[go: up one dir, main page]

AR053348A1 - Piperidinas sustituidas con actividad inhibitoria de la enzima renina, composiciones farmaceuticas que las contienen y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y la insuficiencia renal. - Google Patents

Piperidinas sustituidas con actividad inhibitoria de la enzima renina, composiciones farmaceuticas que las contienen y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y la insuficiencia renal.

Info

Publication number
AR053348A1
AR053348A1 ARP060101256A ARP060101256A AR053348A1 AR 053348 A1 AR053348 A1 AR 053348A1 AR P060101256 A ARP060101256 A AR P060101256A AR P060101256 A ARP060101256 A AR P060101256A AR 053348 A1 AR053348 A1 AR 053348A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
ylalkyl
alkoxyc1
oxo
Prior art date
Application number
ARP060101256A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Speedel Experimenta Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Speedel Experimenta Ag filed Critical Speedel Experimenta Ag
Publication of AR053348A1 publication Critical patent/AR053348A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

Estos compuestos poseen propiedades inhibidoras de la renina y pueden ser usados como medicamentos para el tratamiento de la insuficiencia renal y enfermedades cardiovasculares. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula general (1) en el cual (A) R1 es arilo cuando R2 es tetrazolilo o imidazolilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con alcoxiC1-6-alcoxiC1-6-alquilo C1-6, alcoxiC1-6-alquiloC1-6, ariloxi-alquiloC1-6, heterocicliloxi-alquiloC1-6; o (B) R1 es arilo cuando X es -O-CH- R5-CONR6-; o ( C ) R1 es arilo cuando Z es -alq-NR6-, donde alq es alquileno C1-6, y n es 1; o (D) R1 es arilo sustituido con 1-4 acetamidinil-alquiloC1-6, acil-alcoxiC1-6-alquiloC1-6, (N-acil)-alcoxiC1-6-alquilaminoC1-6. alcoxiC1-6, alcoxiC1-6- alcoxiC1-6, alcoxiC1-6-alcoxiC1-6-alquiloC1-6, alcoxiC1-6-alquiloC1-6, (N-alcoxiC1-6)-alquilaminocarbonilC1-6-alcoxiC1-6, (N-alcoxiC1-6)-alquilaminocarbonilC1-6-alquiloC1-6, alcoxiC1-6-alquilcarbamoíloC1-6, alcoxiC1-6-alquilcarboniloC1-6, alcoxiC1- 6alquilcarbonilaminoC1-6, 1-alcoxiC1-6-alquilimidazolC1-6-2-ilo, 2-alcoxiC1-6-alquilC1-6-4-oxoimidazol-1-ilo, 1-alcoxiC1-6-alquiltetrazolC1-6-5-ilo; 5-alcoxiC1-6-alquiltetrazolC1-6-1-ilo, 6-alcoxiaminocarbonil-alcoxiC1-6, alcoxiaminocarbonilC1-6- alquilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, alcoxicarbonilC1-6-alcoxiC1-6, alcoxicarbonilC1-6-alquiloC1-6, alcoxicarbonilaminoC1-6-alcoxiC1-6, alcoxicarbonilaminoC1-6-alquiloC1-6, alquilo C1-6 (N-alquilC1-6)-alcoxiC1-6-alquilcarbamoíloC1-6, (N-alquilC1-6)- alcoxiC1-6-alquilcarbonilaminoC1-6, (N-alquilC1-6)-alcoxiC1-6-carbonilamino, (N-alquilC1-6)-alquilcarbonilaminoC0-6-alcoxiC1-6, (N-alquilC1-6)-alquilcarbonilaminoC0-6-alquiloC1-6, (N-alquilC1-6)-alquilsulfonilaminoC1-6-alcoxiC1-6, (N-alquilC1-6)- alquilsulfonilaminoC1-6-alquiloC1-6, alquilamidiniloC1-6, alquilaminocarboniloC1-6-alcoxiC1-6, di-alquilaminocarbonilC1-6-alcoxiC1-6, alquilaminocarbonilC1-6-alcoxiC1-6-alquiloC1-6, alquilaminocarbonilC1-6-alquiloC1-6, alquilaminocarbonilaminoC1-6- alcoxiC1-6, alquilamincarbonilaminoC1-6-alquiloC1-6, di-alquilaminocarbonilC1-6-alquiloC1-6, alquilaminoC1-6-alcoxiC2-6, di-alquilaminoC1-6-alcoxiC2-6, alquilaminoC1-6-alquiloC1-6, di-alquilaminoC1-6-alquiloC1-6, alquilcarbamoíloC1-6, di- alquilcarbamoíloC1-6, alquilcarbonilaminoC0-6-alcoxiC1-6, alquilcarbonilaminoC0-6, alquilcarbonilaminoC0-6-alquiloC1-6, alquilcarboniloxiC1-6-alcoxiC1-6, alquilcarboniloxiC1-6-alquiloC1-6, alquilsulfoniloC1-6, alquilsulfonilC1-6-alcoxiC1-6, alquilsulfonilC1-6-alquiloC1-6, alquilsulfonilaminoC1-6-alcoxiC1-6, alquilsulfonilaminoC1-6-alquiloC1-6, carbamoílo, carbamoil-alcoxiC1-6, carbamoil-alquiloC1-6, carboxi-alcoxiC1-6, carboxi-alcoxiC1-6-alquiloC1-6, carboxi-alquiloC1-6, ciano, ciano- alcoxiC1-6, ciano-alquiloC1-6, cicloalquioC3-6-carbonilamino-alcoxiC1-6, cicloalquilcarbonilaminoC3-6-alquiloC1-6, ciclopropil-alquiloC1-6, O,N-dimetilhidroxilamino-alquiloC1-6, halogeno, hidroxi-alcoxiC2-6-alcoxiC1-6, hidroxialcoxiC2-6-alquiloC1-6, hidroxi-alquiloC1-6, (N-hidroxi)-alquilaminocarbonilC1-6-alcoxiC1-6, (N-hidroxi)-alquilaminocarbonilC1-6-alquiloC1-6, (N-hidroxi)-aminocarbonil-alcoxiC1-6, (N-hidroxi)-aminocarbonil-alquiloC1-6, 2-oxooxazolidinil-alcoxiC1-6, 2-oxooxazolidinil- alquiloC1-6, O-metiloximil-alquiloC1-6 o trifluormetilo; o (E) R1 es arilo sustituido con 3-acetamidometilpirrolidinilo, 3-alcoxiC1-6-alquilC1-6-pirrolidinilo, 3,4-dihidroxipirrolidinilo, 2,6-dimetilmorfolinilo, 3,5-dimertil-morfolinilo, dioxanilo, dioxolanilo, 4,4-dioxotiomorfolinil, ditianilo, ditiolanilo, 2-hidroximetilpirrolidinilo, 4-hidroxipiperidinilo, 3-hidroxipirrolidinilo, imidazolilalcoxi, imidazolilalquilo, 2-metilimidazolilalcoxi, 2-metilimidazolilalquilo, 3-metil-[1,2,4]- oxadiazol-5-ilalcoxi, 5-metil-[1,2,4]-oxadiazol-3-ilalcoxi, 3-metil-[1,2,4]-oxadiazol-5-ilalquilo, 5-metil-[1,2,4]-oxadiazol-3-ilalquilo, 4-metilpiperazinilo, 5-metiltetrazol-1-ilalcoxi, 5-metiltetrazol-1-ilalquilo, morfolinilo, [1,2,4]-oxadiazol-5- ilalcoxi, [1,2,4]-oxadiazol-5-ilalquilo, oxazol-4-ilalcoxi, oxazol-4-ilalquilo, 2-oxo-[1,3]oxazinilo, 2-oxooxazolidinilo, 2-oxoimidazolidinilo, 2-oxopirrolidinilo, 4-oxopiperidinilo, 2-oxopirrolidinilalcoxi, 2-oxopirrolidinilalquilo, 2- oxotetrahidropirimidinilo, 4-oxotiomrfolinilo, piperazinilo, piperidinilo, pirrolidinilo, pirrolilo, [1,2,4]-triazol-1-ilalcoxi, [1,2,4]-triazol-4-ilalcoxi, [1,2,4]-triazol-1-ilaqluilo, [1,2,4]-triazol-4-ilalquilo, tetrazol-1-ilalcoxi, tetrazol-2- ilalcoxi, tetrazol-5-ilalcoxi, tetrazol-1-ilalquilo, tetrazol-2-ilalquilo, tetrazol-5-ilalquilo, tiazol-4-ilalcoxi, tiazol-4-ilalquilo, tiomorfolinilo; o (F) R1 es heterociclilo opcionalmente sustituido como se indica en (D) o (E), en particular benzo[1,3]dioxolilo, benzofuranilo, benzoxazolilo, dihidrobenzofuranilo, 3,4-dihidro-2H-benzo[1,4]-oxazinilo, dihidro-3H-benzo[1,4]-oxazinilo, dihidro-2H-benzo[1,4]tiazinilo, 2,3-dhidroindolilo, dihidro-1H-pirido[2,3-b][1,4]oxazinilo, 1,1- dioxodihidro-2H-benzo[1,4]tiazinilo, indazolilo, indolilo, [1,5]naftiridilo, oxazolilo, 2-oxoazepanilo, 3-oxo-4H-benzo[1,4]oxazinilo, 2-oxobenzooxazolilo, 3-oxo-4H-benzo[1,4]tiazinilo, 2-oxodihidrobenzo[e][1,4]diazepinilo, 2-oxodihidrobenzo- [d][1,3]oxazinilo, 2-oxodihidro-1HJ-quinazolinilo, 4-oxodihidroimidazolilo, 2-oxo-1,3-dihidroindolilo, 1-oxo-3H-isobenzofuranilo, 2-oxopiperidinilo, 2-oxo-1H-pirido[2,3-b][1,4]oxazinilo, 1-oxopiridilo, 2-oxotetrahidrbenzo[e][1,4]diazepinilo, 4-oxo- 3H-tieno[2,3-d]pirimidinilo, 5-oxo-4H-[1,2,4]triazinilo, ftalazinilo, pirazolilo, 1H-pirrolidinilo, 1H-pirrolo[2,3-b]piridilo, pirrolilo, tetrahidroquinoxalinilo, tetrahidropiranilo, triazinilo o 1,1,3-trioxodihidro-2H-1lambda*6*- benzo[1,4]tiazinilo; R2 es fenilo o un heterociclilo que está unido por medio de un átomo de C, donde dichos radicales pueden estar sustituidos con 1-4 alcanoíloC1-6, alcoxiC1-6, alcoxiC1-6-alcoxiC1-6, alcoxiC1-6-alquiloC1-6, alcoxicarbonilaminoC1- 6, alquiloC1-6, alquilcarbonilaminoC0-6, alquilendioxiC1-6, alquilsulfaniloC1-6, alquilsulfoniloC1-6, amino opcionalmente N-mono- o N,N-di-alquiladoC1-6, carbamoílo opcionalmente N-mono- o N,N-di-alquiladoC1-6, carboxi opcionalmente esterificado, ciano, ciano- alquiloC1-6, cicloalcoxiC3-8, cicloalquiloC3-8, halogeno, hidroxi-alquiloC1-6, nitro, oxido, oxo, trifluormetilo, trifluormetoxi o piperazinil-alquiloC1-6 opcionalmente N-alquiladoC1-6 R3 es H, hidroxi, alcoxiC1-6 o aqueniloxiC2-6; R4 s alcoxiC1- 6,alcoxiC1-6-alcoxiC1-6, amino-alcoxiC1-6 opcionalmente N-mono- o N,N-di-alquiladoC1-6, alcoxicarbonilaminoC1-6-alcoxiC1-6 opcionalmente N-alquiladoC1-6, alquilcarbonilaminoC1-6-alcoxiC1-6 opcionalmente N-alquiladoC1-6, cicloalquiloxiC3- 8, cicloalquiloxiC3-8-alcoxiC1-6, hidroxi, hidroxi-alcoxiC2-6, hidroxi-alcoxiC2-6-alcoxiC1-6, heterociclil-alcoxiC1-6, heterocicliloxi, heterocicliloxi-alcoxiC1-6, u oxo; R5 es acilo, alqueniloC2-8, alquiloC1-6, arilo-alquiloC1-6 o h; R6 es acilo, alcoxiC1-6-alquiloC1-6, alquiloC1-6 o arilo-alquiloC1-6 o H; R7 es alcoxicarbonilC1-6-alquiloC1-6, alquilC1-6, carboxi-alquiloC1-6 o H; W es O, metileno o difluormetileno; X es un enlace, O o S, donde el enlace que se origina a partir de un átomo de O o S conduce a un átomo de C saturado del grupo Z o a R1, o un grupo >CH-R5, >CHOR6, -O-CO-, >CO, >C=NOR7, -O-CHR5- o -O-CHR5-CO-NR6-; Z es alquilenoC1-6, alquenilenoC2-8, hidroxi-alquilidenoC1-6, -O-, -S-, -O-alq-, -S-alq-, -alq-O-, -alq-S- o -alq- NR6-, donde alq es alquilenoC1-6; y donde (a) si Z es -O-alq- o -S-alq-, entonces X es -CHR5-; y (b) si X es un enlace, entonces Z es alquenileno C2-8, -alq-O- o -alq-S-; n es 1 o, si X es -O-CO-, 0 o 1; y su sal, prodroga o compuesto en el cual uno o más átomos son reemplazados por sus isotopos no radioactivos estables, en especial sales farmacéuticamente aceptables.
ARP060101256A 2005-03-31 2006-03-30 Piperidinas sustituidas con actividad inhibitoria de la enzima renina, composiciones farmaceuticas que las contienen y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y la insuficiencia renal. AR053348A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH5922005 2005-03-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR053348A1 true AR053348A1 (es) 2007-05-02

Family

ID=36602607

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP060101256A AR053348A1 (es) 2005-03-31 2006-03-30 Piperidinas sustituidas con actividad inhibitoria de la enzima renina, composiciones farmaceuticas que las contienen y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y la insuficiencia renal.

Country Status (15)

Country Link
US (1) US7799779B2 (es)
EP (1) EP1863802B1 (es)
JP (1) JP2008534556A (es)
CN (1) CN101151263A (es)
AR (1) AR053348A1 (es)
AT (1) ATE471321T1 (es)
BR (1) BRPI0609656A2 (es)
CA (1) CA2601699A1 (es)
DE (1) DE602006014944D1 (es)
ES (1) ES2347071T3 (es)
IL (1) IL186117A0 (es)
PL (1) PL1863802T3 (es)
PT (1) PT1863802E (es)
TW (1) TW200722424A (es)
WO (1) WO2006103273A1 (es)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7799805B2 (en) 2005-05-27 2010-09-21 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Piperidine carboxylic acid amide derivatives
GB0514203D0 (en) 2005-07-11 2005-08-17 Novartis Ag Organic compounds
PT2420491E (pt) 2005-12-30 2013-10-14 Novartis Ag Compostos de piperidina 3,5-substituída como inibidores de renina
EP1816122A3 (en) * 2006-01-19 2007-09-19 Speedel Experimenta AG 3,4,5-substituted piperidines as therapeutic compounds
TW200804359A (en) * 2006-01-19 2008-01-16 Speedel Experimenta Ag Substituted 4-phenylpiperidines
TW200821303A (en) * 2006-08-08 2008-05-16 Speedel Experimenta Ag Organic compounds
EP1987834A3 (en) * 2007-02-13 2008-11-19 Speedel Experimenta AG Substituted piperidines as therapeutic compounds
WO2008128832A1 (en) * 2007-04-18 2008-10-30 Nicox S.A. Nitroderivatives of non-peptidic renin inhibitors for the treatment of cardiovascular, renal and chronic liver disease, inflammations and metabolic syndrome
ES2541107T3 (es) 2007-06-25 2015-07-16 Novartis Ag Derivados de N5-(2-etoxietil)-N3-(2-piridinil)-3,5-piperidindicarboxamida para su uso como inhibidores de renina
TW200922596A (en) * 2007-10-25 2009-06-01 Speedel Experimenta Ag 4,4-disubstituted piperidines
WO2009078481A1 (ja) 2007-12-19 2009-06-25 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. 二環性へテロ環誘導体
WO2009127251A1 (en) * 2008-04-16 2009-10-22 Novartis Ag Combinations comprising a renin inhibitor
CN102482256B (zh) 2009-06-24 2014-11-26 大日本住友制药株式会社 N-取代的环状氨基衍生物
TW201107306A (en) * 2009-07-28 2011-03-01 Daiichi Sankyo Co Ltd Substituted piperidine compounds
CN117865941B (zh) * 2024-03-13 2024-06-28 上海方予健康医药科技有限公司 取代哌啶化合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL193686B1 (pl) 1995-09-07 2007-03-30 Hoffmann La Roche Pochodne piperydyny, środki lecznicze zawierającepochodne piperydyny, sposoby wytwarzania tych pochodnych oraz zastosowanie pochodnych
US6376672B1 (en) 1999-04-27 2002-04-23 Hoffmann-La Roche Inc. Naphthalenylmethoxypiperidines as renin inhibitors
US8168616B1 (en) 2000-11-17 2012-05-01 Novartis Ag Combination comprising a renin inhibitor and an angiotensin receptor inhibitor for hypertension
WO2002076440A2 (en) 2001-03-23 2002-10-03 Elan Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating alzheimer's disease with piperidin derivates
CN1304415C (zh) 2001-09-21 2007-03-14 诺瓦提斯公司 作为ace和nep抑制剂的吡喃衍生物
US20040204455A1 (en) 2003-04-10 2004-10-14 Cody Wayne Livingston Piperidine derivative rennin inhibitors
TW200513461A (en) 2003-10-01 2005-04-16 Speedel Experimenta Ag Organische verbindungen
AR053406A1 (es) * 2004-07-09 2007-05-09 Speedel Experimenta Ag Derivados de piperidina como inhibidores de renina. composiciones farmaceuticas

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008534556A (ja) 2008-08-28
ES2347071T3 (es) 2010-10-25
US7799779B2 (en) 2010-09-21
WO2006103273A1 (en) 2006-10-05
CN101151263A (zh) 2008-03-26
EP1863802A1 (en) 2007-12-12
BRPI0609656A2 (pt) 2010-04-20
TW200722424A (en) 2007-06-16
PT1863802E (pt) 2010-08-17
DE602006014944D1 (de) 2010-07-29
EP1863802B1 (en) 2010-06-16
US20090306064A1 (en) 2009-12-10
IL186117A0 (en) 2008-01-20
ATE471321T1 (de) 2010-07-15
PL1863802T3 (pl) 2010-11-30
CA2601699A1 (en) 2006-10-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR053348A1 (es) Piperidinas sustituidas con actividad inhibitoria de la enzima renina, composiciones farmaceuticas que las contienen y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y la insuficiencia renal.
AR059074A1 (es) 4-fenilpiperidinas sustituidas y una composicion farmaceutica
AR053406A1 (es) Derivados de piperidina como inhibidores de renina. composiciones farmaceuticas
AR066999A2 (es) Piperidinas sustituidas, preparados farmaceuticos y uso como inhibidores de renina
CY1124284T1 (el) Ενωσεις σπειρο[3η-ινδολο-3,2'-πυρρολιδιν]-2(1η)-ονης και παραγωγα ως αναστολεις mdm2-p53
PE20120219A1 (es) Inhibidores de beta-secretasa
AR053836A1 (es) Piperdinas 3,4,5-sustituidas
PE20121358A1 (es) Derivados de indol como inhibidores itk
PE20120031A1 (es) Compuestos aril metil benzoquinazolinona como moduladores alostericos positivos del receptor m1
CR9459A (es) Derivados benzodioxano y benzodioxolano y usos de los mismos
PE20080841A1 (es) Derivados de quinazolinona e isoquinolinona y su uso para el tratamiento o prevencion de trastornos relacionados con el estres o la depresion
UY28578A1 (es) Derivados de amida
AR061564A1 (es) Derivados de isoindoles, composiciones farmaceuticas y usos
AR079553A1 (es) Derivados de diaza-espiro-[5,5]-undecanos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de trastornos del snc, tales como trastornos del sueno y de la dependencia,entre otros.
AR077935A1 (es) Derivados de 3-amino-5 fenil-5,6-dihidro-2h-(1,4)oxazina
AR067443A1 (es) Derivados heterociclicos de n-benziloxazolidinonas potenciadores de receptores de glutamato mglur2, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos de los mismos en el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central
AR052943A1 (es) Derivados de 2-(4-oxo-4h-quinazolin-3-il)acetamida
PE20081152A1 (es) Azaciclilaminas n-sustituidas como antagonistas de histamina-3
PE20091353A1 (es) Nuevos compuestos heterociclicos
MA40219A (fr) Sels cristallins de (s)-6-((1-acétylpipéridin-4-yl)amino)-n-(3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1h)-yl)-2-hydroxypropyl)pyrimidine-4-carboxamide
AR059328A1 (es) Derivados de antranilamida-2-amino-heteroareno-carboxamida, un proceso para su obtencion, composiciones farmaceuticas que los contienen y el uso de estos compuestos para la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por cetp
BR112014023384A2 (pt) inibidores de bace de di-hidro-tiazina e di-hidro-oxazina espirocíclicos, e composições e usos dos mesmos
PE20080371A1 (es) N-benzoil-y-n-bencilpirrolidin-3-ilaminas como antagonistas de histamina-3
PE20050141A1 (es) DERIVADOS DE 2-ALQUINIL-Y 2-ALQUENIL-PIRAZOLO-[4,3-e]-1,2,4-TRIAZOLO-[1,5-c]-PIRIDINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2a ADENOSINA
PE20091524A1 (es) Derivados de 2-aminopirimidina

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure