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AR052934A1 - Procesos para la purificacion de compuestos derivados de benzoxazol y compuestos obtenidos. - Google Patents

Procesos para la purificacion de compuestos derivados de benzoxazol y compuestos obtenidos.

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AR052934A1
AR052934A1 ARP060100852A ARP060100852A AR052934A1 AR 052934 A1 AR052934 A1 AR 052934A1 AR P060100852 A ARP060100852 A AR P060100852A AR P060100852 A ARP060100852 A AR P060100852A AR 052934 A1 AR052934 A1 AR 052934A1
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AR
Argentina
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clarified
compound
alkenyl
alkyl
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ARP060100852A
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Wyeth Corp
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Publication date
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    • C07D263/52Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
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    • C07D263/34Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
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Abstract

Reivindicacion1: Un procedimiento para purificar un compuesto de la formula 1, en donde R1 es alquenilo C2-7; en donde la porcion alquenilo está opcionalmente sustituida con uno o más sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes y que son seleccionados entre hidroxilo, -CN, halogeno, trifluprpalquilo, trifluoroalcoxi, -COR5, -CO2R5, -NO2, CONR5R6, NR5R6, y N(R5) COR6; R2 y R2a son cada uno, independientemente, hidrogeno, hidroxilo, halogeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-4, alquenilo C2- 7, alquinilo C2-7, trifluoroalquilo C1-6, o trifluoroalcoxi C1-6; en donde las porciones alquilo, alquenilo o alquinilo están opcionalmente sustituidas con uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y que son seleccionado a partir de hidroxilo, -CN, halogeno, trifluoroalquilo, trifluoroalcoxi, - COR5, -CO2R5, -NO2, CONR5R6, NR5R6, y N(R5)COR6; R3, y R3a son, cada uno, independientemente, hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, halogeno, alcoxi C1-4, trifluoroalquilo C1-6, o trifluoroalcoxi C1-6, en donde las porciones alquilo, alquenilo o alquinilo están opcionalmetne sustituidas con uno o más sustituyentes, que pueden ser los mismos o diferentes y que son seleccionados desde hidroxilo, -CN, halogeno, trifluoroalquilo, trifluoroalcoxi, -COR5, -CO2R5, -NO2, CONR5R6, NR5R6 y N(R5) COR6; R5, R6 son cada uno, independientemente hidrogeno, alquilo C1-6, arilo C6-10; X es O, S o NR; y R7 es hidrogeno, alquilo C1-6, arilo C6-10, -COR5, - CO2R5 o -SO2R5; a partir de una mezcla que comprende dicho compuesto y al menos una impureza, caracterizado porque comprende las etapas de: a) la recristalizacion de dicho compuesto desde una solucion que comprende acetona y acetonitrilo. para proporcionar un producto purificado crudo; b) disolver dicho producto purificado crudo en una solucion que comprende acetato de etilo; c) tratar dicha solucion que comprende acetato de etileno con un agente clarificante, para formar una solucion clarificada; d) opcionalmente concentrar dicha solucion clarificada para formar una solucion clarificada concentrada o lechada; e) agregar un solvente no-polar a dicha solucion clarificada o dicha solucion concentrada clarificada o lechada para formar una solucion solvente mezclada o lechada; y f) recolectar el compuesto purificado desde dicha solucion solvente mezclada o lechada. Reivindicacion 16: Un procedimiento de purificacion de un compuesto de la formula 1 a partir de una mezcla que comprende dicho compuesto y al menos una impureza, caracterizado porque comprende las etapas de a) disolver dicho compuesto desde dicha mezcla en acetona a temperatura elevada para formar la primera solucion; b) agregar a dicha primera solucion una cantidad de acetonitrilo que es desde alrededor de 40% a alrededor de 65% del volumen de dicha primera solucion, mientras se mantiene dicha temperatura elevada, para formar la segunda solucion; c) concentrar dicha segunda solucion para formar una segunda solucion concentrada; d) enfriar dicha segunda solucion concentrada para formar un precipitado de producto purificado crudo; e) recolectar dicho producto purificado crudo; f) opcionalmente, lavar y opcionalmente, secar dicho producto purificado crudo; g) disolver dicho producto crudo en acetato de etilo a temperatura elevada para formar una tercera solucion; h) poner en contacto dicha tercera solucion con carbon vegetal para formar una mezcla; i) filtrar dicha mezcla para proporcionar una solucion clarificada; j) concentrar dicha solucion clarificada para formar una solucion clarificada concentrada o lechada; k) agregar heptano a dicha solucion clarificada concentrada o lechada a temperatura elevada; l) enfriar la solucion clarificada concentrada o lechada para formar una dicha solucion solvente mezclada o lechada; y m) recolectar el compuesto purificado desde la solucion subsecuentemente enfriada o lechada. Reivindicacion 26: Un producto obtenido de acuerdo con cualquiera de ls reivindicaciones 1-25, caracterizado porque dicho producto tiene una pureza de alrededor de 99,4% o mayor.
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