AR050436A1 - Inhibidores de azaindol de mtp y apob - Google Patents
Inhibidores de azaindol de mtp y apobInfo
- Publication number
- AR050436A1 AR050436A1 ARP050103117A ARP050103117A AR050436A1 AR 050436 A1 AR050436 A1 AR 050436A1 AR P050103117 A ARP050103117 A AR P050103117A AR P050103117 A ARP050103117 A AR P050103117A AR 050436 A1 AR050436 A1 AR 050436A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- optionally substituted
- radical
- alkyl
- substituted
- ome
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
La presente se refiere a compuestos a base de 7-azaindol, a procesos para su preparacion, a composiciones farmacéuticas que los comprenden y a su uso en la preparacion de medicamentos que son utiles como inhibidores de MTP y de la secrecion de ApoB. Reivindicacion 1: Compuestos derivados de 7-azaindol de la formula (1), en la que V es una cadena hidrocarbonada saturada lineal o ramificada, n designa la cantidad de radicales -CH2-, estando opcionalmente interrumpida dicha cadena por uno o varios heteroátomos, en especial oxígeno; y en la que: Z1 representa un átomo de hidrogeno o un radical -NR11R12, en donde R11 y R12 representan, de modo independiente, un átomo de hidrogeno o un radical alquilo, arilo o aralquilo; con preferencia, - NR11R12 representa un radical -N(alquilo)2, tal como -NMe2, o un radical -N(alquil)(arilo), tal como -N(Me)(fenilo); Z2 representa un átomo de hidrogeno o un radical -Oalquilo, tal como -OMe; X e Y son, de modo independiente entre sí: un átomo de hidrogeno; alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, en especial metilo, isopropilo o n-hexilo; alquenilo C1-6 opcionalmente sustituido, en especial trans-1-hexen-1-ilo o trans-2-(4-fluorofenil)vinilo; un átomo de halogeno, en particular bromo; nitrilo o nitroso; trans-beta-estirenilo; 4-(ter-budildimetilsililoxi); arilo opcionalmente sustituido, en particular naftilo, con preferencia fenilo o fenilo sustituido con al menos un radical, tal como metilo, hidroxilo, metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, metoxietoxi, fenoxi, benciloxi, fluoro, cloro, metiltio, metilsulfonilo, etiltio, acetilo, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, vinilo, carboxilo, nitro, 4-(N,N-dimetilamino), bromo, ter-butilo, hidroximetilo, fenilo, etilo, acetato carbonato; heteroarilo, opcionalmente sustituido en especial con cloro o acetilo, en particular tienilo, furanilo, benzo[b]furanilo, benzo[b]tienilo, 1H-pirazolilo, piridilo o tianaftilo; 3,4-metilendioxifenilo; X e Y juntos no forman un anillo o heterociclo; R1 y R2 son, de modo independiente entre sí: un átomo de hidrogeno; alquilo C1-10 opcionalmente sustituido, en particular metilo, n-hexilo, n-heptilo, n-octilo o trans-2-fenilciclopropilo; -CH2-OH, -COO-Et; cicloalquilo, en especial ciclohexilo, opcionalmente sustituido y/o fusionado, en especial con un nucleo benceno; indanilo, benzociclopentilo; alquenilo opcionalmente sustituido, con preferencia alilo, o un radical terpénico acíclico opcionalmente sustituido, con preferencia geranilo; arilo opcionalmente sustituido, en particular fenilo, en especial fenilo para-sustituido con isopropilo, OMe, COO-Me, EtOCO o MeCO, o meta- y para-sustituido con metilo; o alternativamente (diEtO)PO-CH2-Ph; heteroarilo opcionalmente sustituido, en especial imidazolilo, en particular: 3-(1-bencil)imidazolilo, 5-(2-meti-4-metoxifenil)imidazolilo; tiazolilo, piridilo; piperidilo, en particular: 2-aminopiperidilo, 4-(1-etoxicarbonil)piperidilo, 4- carboetoxiaminopiperidilo; pirimidinilo; pirrolidinilo, en particular: 2-aminoetilpirrolidinilo, 3-(1-bencil)pirrolidinilo; piperazinilo, en particular: 3-(aminopropilaminometil)piperazinilo; pirazolilo, en particular: 3-(1-Me-4MeOPh)pirazolilo; quinolilo; heterociclo saturado opcionalmente sustituido, en especial piperidino, en particular: bencilpiperidino, 6-fluoroquinolilmetilpiperidino; o bien un radical de la formula -CH(R5)(R6), en donde R5 es Me, OMe, COOH, COOMe, COOEt, CH2OH, EtO- CO, Ph; y en donde R6 es -(CH2)3-CH(Me)2, Ph, CH2-Ph, (4')FPh, -CH(OH)-Ph, -CH2-(4')OHPh, -CH2COCH2Ph, -CH2-O-(2',6')MePh, -(CH2)3-CH(diMe); o bien el radical -C(Me)(diCH2OH); o bien un radical de la formula -CH2-R7, en donde, R7 puede ser arilo opcionalmente sustituido, o heteroarilo opcionalmente sustituido y en especial piridilo; R7 puede ser fenilo, opcionalmente orto-, meta- o para-sustituido con alquilo, en especial con Me, o CF3, en especial en la posicion orto o meta, con OH, un átomo de halogeno, butilo, -OMe, MeO, -CH2OH, -COOH, -COOMe, -COOalilo, -NO2, -OEt, -N(alquilo)2, -CONH-SO2OH, -SO2, -C(=NH)NH2, -CO-S-Et, -SO2Me, -SO2NH2, en especial en la posicion para; o alternativamente fenilo para-sustituido con un compuesto de la formula -COO-CH2-R8, en donde R8 es -O-Me, -O-(CH2)2-Si(Me)3, -Si(Me)3, -CCl3, -CH2-piridilo, CONH2; siendo también R7: -CH(OH)Ph, -C(CH2OH)Ph2, -C(OMe)Ph2, -CO-NHPh, -CONH-(2')COO-EtPh, ciclopentilidenil-CH2-Ph, ciclopentilidenil-CH2-(4'- EtOH)Ph; cuando R7 es heteroarilo, puede ser en especial piridilo, pirimidina, piridin-N-oxido; o bien R7 es: (2')OH naftilo; furfurilo opcionalmente sustituido con Me; 2-(1-Et)imidazolidinilo; 2-(1-Et)pirrolidinilo; cromanilo; triazolilo opcionalmente sustituido con -CH2-(p-OMe)Ph, o bien R1 y R2 también son, de modo independiente entre sí, un radical de la formula: -(CH2)2-R8, en donde R8 es OH, -O-(4')COOMePh, -O-CO-(E)-(CH=CH)pH, -(CH)Ph2fenilo opcionalmente orto-sustituido con un átomo de bromo, o meta-sustituido con OMe, o para-sustituido con OH, OMe o COOMe, o meta- y para-sustituido con MeO u OMe; tienilo, piridilo; o bien R1 y R2 también son, de modo independiente entre sí, un radical de la formula: -(CH2)3-R9, en donde R9 es: -N(Et)2; imidazolilo, morfolino, pirrolidinilo, piperidino opcionalmente sustituido con (2')Me; o bien R1 y R2 forman, junto con el nitrogeno al que están unidos, un heterociclo saturado o insaturado opcionalmente sustituido de 5 a 10 miembros que opcionalmente comprende uno o varios heteroátomos seleccionados de N, S y O; R3 y R4 son, de modo independiente entre sí, H o alquilo, en especial alquilo C1-6, en particular metilo, isopropilo, 2-butilo o ter-butilo; alquenilo, en especial alquenilo C1-6, en particular alilo; cicloalquilo C5-8; cicloalquenilo C5-8, en especial 2', 3'-ciclopentenilo; indanilo; arilo, por ejemplo fenilo; heterociclo saturado o insaturado de 5 a 10 miembros que comprende uno o varios heteroátomos seleccionados de O, N y S; siendo R3 posiblemente un grupo amino, oxígeno o azufre opcionalmente sustituido con un radical alquilo, en especial alquilo C1-6, en especial Et, o alquenilo, en especial alquenilo C1-6, en particular alilo, o con un heterociclo que posiblemente contenga uno o varios heteroátomos, tales como O, N y S, estando dicho heterociclo en sí opcionalmente condensado; o bien R3 y R4 forman, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un ciclohexano opcionalmente sustituido con uno o varios radicales alquilo (Me) o bien un compuesto monoespiránico (espiro[3,4]octano) o bien un compuesto monoespiránico, en donde al menos uno de los constituyente es un sistema policíclico condensado (espiro[ciclobutano-1:1-indanol]); o bien R3 y R4 forman, junto con el carbono al que están unidos, un ciclopentilideno opcionalmente condensado; y también sus sales, N-oxidos, estereoisomeros y mezclas de estereoisomeros.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0408302A FR2873694B1 (fr) | 2004-07-27 | 2004-07-27 | Nouveaux aza-indoles inhibiteurs de la mtp et apob |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR050436A1 true AR050436A1 (es) | 2006-10-25 |
Family
ID=34948943
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP050103117A AR050436A1 (es) | 2004-07-27 | 2005-07-27 | Inhibidores de azaindol de mtp y apob |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7838533B2 (es) |
| EP (1) | EP1771446B1 (es) |
| JP (1) | JP5161569B2 (es) |
| AR (1) | AR050436A1 (es) |
| AT (1) | ATE398126T1 (es) |
| AU (1) | AU2005266662B2 (es) |
| CA (1) | CA2575223C (es) |
| CY (1) | CY1108306T1 (es) |
| DE (1) | DE602005007494D1 (es) |
| DK (1) | DK1771446T3 (es) |
| ES (1) | ES2308510T3 (es) |
| FR (1) | FR2873694B1 (es) |
| PL (1) | PL1771446T3 (es) |
| PT (1) | PT1771446E (es) |
| SI (1) | SI1771446T1 (es) |
| WO (1) | WO2006010423A2 (es) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA201100811A1 (ru) | 2006-04-03 | 2012-06-29 | Сантарис Фарма А/С | Фармацевтическая композиция |
| CA2648132C (en) | 2006-04-03 | 2019-05-28 | Santaris Pharma A/S | Pharmaceutical composition comprising anti-mirna antisense oligonucleotides |
| KR20090047458A (ko) | 2006-08-08 | 2009-05-12 | 사노피-아벤티스 | 아릴아미노아릴-알킬-치환된 이미다졸리딘-2,4-디온, 이의 제조방법, 이들 화합물을 포함하는 약제 및 이의 용도 |
| DE102007005045B4 (de) | 2007-01-26 | 2008-12-18 | Sanofi-Aventis | Phenothiazin Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| CA2681406A1 (en) | 2007-03-22 | 2008-09-25 | Santaris Pharma A/S | Rna antagonist compounds for the inhibition of apo-b100 expression |
| US8580756B2 (en) | 2007-03-22 | 2013-11-12 | Santaris Pharma A/S | Short oligomer antagonist compounds for the modulation of target mRNA |
| EP2025674A1 (de) | 2007-08-15 | 2009-02-18 | sanofi-aventis | Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| KR101889518B1 (ko) | 2007-10-04 | 2018-08-17 | 로슈 이노베이션 센터 코펜하겐 에이/에스 | 마이크로MIRs |
| DE102007063671A1 (de) | 2007-11-13 | 2009-06-25 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Neue kristalline Diphenylazetidinonhydrate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung |
| AU2009221064B2 (en) | 2008-03-07 | 2014-12-11 | Roche Innovation Center Copenhagen A/S | Pharmaceutical compositions for treatment of microRNA related diseases |
| UY31968A (es) | 2008-07-09 | 2010-01-29 | Sanofi Aventis | Nuevos derivados heterocíclicos, sus procesos para su preparación, y sus usos terapéuticos |
| US8492357B2 (en) | 2008-08-01 | 2013-07-23 | Santaris Pharma A/S | Micro-RNA mediated modulation of colony stimulating factors |
| WO2010068601A1 (en) | 2008-12-08 | 2010-06-17 | Sanofi-Aventis | A crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrate, processes for making, methods of use and pharmaceutical compositions thereof |
| EP2421970B1 (en) | 2009-04-24 | 2016-09-07 | Roche Innovation Center Copenhagen A/S | Pharmaceutical compositions for treatment of hcv patients that are non-responders to interferon |
| WO2011009697A1 (en) | 2009-07-21 | 2011-01-27 | Santaris Pharma A/S | Antisense oligomers targeting pcsk9 |
| WO2011023754A1 (en) | 2009-08-26 | 2011-03-03 | Sanofi-Aventis | Novel crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrates, pharmaceuticals comprising these compounds and their use |
| US8933024B2 (en) | 2010-06-18 | 2015-01-13 | Sanofi | Azolopyridin-3-one derivatives as inhibitors of lipases and phospholipases |
| WO2012120052A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| US8809324B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-08-19 | Sanofi | Substituted phenyl-oxathiazine derivatives, method for producing them, drugs containing said compounds and the use thereof |
| EP2683703B1 (de) | 2011-03-08 | 2015-05-27 | Sanofi | Neue substituierte phenyl-oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| US8710050B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-04-29 | Sanofi | Di and tri- substituted oxathiazine derivatives, method for the production, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof |
| WO2012120053A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| US8828994B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-09-09 | Sanofi | Di- and tri-substituted oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof |
| WO2012120051A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Mit adamantan- oder noradamantan substituierte benzyl-oxathiazinderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| WO2012120056A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Tetrasubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| WO2012120058A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Mit benzyl- oder heteromethylengruppen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| WO2012177782A1 (en) * | 2011-06-20 | 2012-12-27 | Myrexis, Inc. | Compounds and therapeutic uses thereof |
| AU2014300981B2 (en) | 2013-06-27 | 2017-08-10 | Ricc A/S | Antisense oligomers and conjugates targeting PCSK9 |
| ES2974634T3 (es) | 2018-12-21 | 2024-06-28 | Celgene Corp | Inhibidores de tienopiridinas de RIPK2 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3362956A (en) * | 1965-08-19 | 1968-01-09 | Sterling Drug Inc | 1-[(heterocyclyl)-lower-alkyl]-4-substituted-piperazines |
| US3511841A (en) * | 1967-05-29 | 1970-05-12 | Sterling Drug Inc | 1-((4-,5-,6-,and 7-azaindolyl)-lower-alkyl)- 4-substituted-piperazines |
| US4939159A (en) * | 1986-09-10 | 1990-07-03 | Sandoz Pharm. Corp. | Azaindole derivatives useful as cholesterol biosynthesis inhibitors |
| DE4435477A1 (de) * | 1994-10-04 | 1996-04-11 | Bayer Ag | Cycloalkano-indol- und -azaindol-derivate |
| UA75660C2 (en) * | 2001-06-28 | 2006-05-15 | Pfizer Prod Inc | Triamide-substituted indoles, benzofuranes and benzothiophenes as inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein (mtp) and/or apolipoprotein b (apo b) secretion |
| US6861440B2 (en) * | 2001-10-26 | 2005-03-01 | Hoffmann-La Roche Inc. | DPP IV inhibitors |
| US20050239780A1 (en) * | 2002-05-31 | 2005-10-27 | Akira Suga | Tetrahydropyran derivative |
| DE10229777A1 (de) * | 2002-07-03 | 2004-01-29 | Bayer Ag | Indolin-Phenylsulfonamid-Derivate |
| JP4737495B2 (ja) * | 2004-01-14 | 2011-08-03 | 塩野義製薬株式会社 | エリスロマイシン誘導体 |
-
2004
- 2004-07-27 FR FR0408302A patent/FR2873694B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-06-28 WO PCT/EP2005/006930 patent/WO2006010423A2/en not_active Ceased
- 2005-06-28 US US11/658,596 patent/US7838533B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-28 EP EP05754288A patent/EP1771446B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-06-28 SI SI200530353T patent/SI1771446T1/sl unknown
- 2005-06-28 AT AT05754288T patent/ATE398126T1/de active
- 2005-06-28 DK DK05754288T patent/DK1771446T3/da active
- 2005-06-28 ES ES05754288T patent/ES2308510T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-06-28 PL PL05754288T patent/PL1771446T3/pl unknown
- 2005-06-28 DE DE602005007494T patent/DE602005007494D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2005-06-28 AU AU2005266662A patent/AU2005266662B2/en not_active Ceased
- 2005-06-28 CA CA2575223A patent/CA2575223C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-28 PT PT05754288T patent/PT1771446E/pt unknown
- 2005-06-28 JP JP2007522937A patent/JP5161569B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-27 AR ARP050103117A patent/AR050436A1/es unknown
-
2008
- 2008-09-02 CY CY20081100933T patent/CY1108306T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2308510T3 (es) | 2008-12-01 |
| CA2575223A1 (en) | 2006-02-02 |
| FR2873694B1 (fr) | 2006-12-08 |
| CY1108306T1 (el) | 2014-02-12 |
| SI1771446T1 (sl) | 2008-10-31 |
| FR2873694A1 (fr) | 2006-02-03 |
| JP5161569B2 (ja) | 2013-03-13 |
| EP1771446B1 (en) | 2008-06-11 |
| WO2006010423A3 (en) | 2006-03-02 |
| PL1771446T3 (pl) | 2008-10-31 |
| PT1771446E (pt) | 2008-09-17 |
| ATE398126T1 (de) | 2008-07-15 |
| EP1771446A2 (en) | 2007-04-11 |
| DE602005007494D1 (de) | 2008-07-24 |
| WO2006010423A2 (en) | 2006-02-02 |
| CA2575223C (en) | 2013-08-06 |
| DK1771446T3 (da) | 2008-09-22 |
| JP2008508198A (ja) | 2008-03-21 |
| US7838533B2 (en) | 2010-11-23 |
| US20090036481A1 (en) | 2009-02-05 |
| AU2005266662A1 (en) | 2006-02-02 |
| AU2005266662B2 (en) | 2011-04-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR050436A1 (es) | Inhibidores de azaindol de mtp y apob | |
| EA200970493A1 (ru) | Макроциклические ингибиторы вируса гепатита с | |
| AR088226A1 (es) | Derivados piperidinicos heterociclicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas | |
| CO6341631A2 (es) | Derivados de 1,2,4 - oxadiazol y su uso terapéutico | |
| ES2393824T3 (es) | Derivados de piridin-2-il-amino-1,2,4-tiadiazol como activadores de glucoquinasa para el tratamiento de diabetes mellitus | |
| AR109958A1 (es) | Lactamas bicíclicas de piridona y sus métodos de uso | |
| AR055395A1 (es) | Compuestos inhibidores de la actividad de la serina proteasa ns3-ns4a del virus de la hepatitis c | |
| JP2016522172A5 (es) | ||
| CO5640098A2 (es) | Acidos biariloximetilaren-carboxilicos | |
| AR051294A1 (es) | Derivados heterociclicos y su uso como inhibidores de la estearoil-coa desaturasa | |
| MX2012003392A (es) | Nuevo derivado de fenol. | |
| JP2011137006A5 (es) | ||
| ECSP10010006A (es) | Derivado de oxopirazina y herbicida | |
| MY148988A (en) | Terphenyl derivatives for treatment of alzheimer's disease | |
| CO5700820A2 (es) | Derivados de dioxan-2-alquilcarbamatos, su preparacion y su aplicacion en terapeutica | |
| AR043684A1 (es) | Inhibidores de ccr8, compuesto, composicion farmaceutica y usos | |
| ATE129241T1 (de) | Derivate von 1-naphthylpiperazin, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| AR049418A1 (es) | Derivados de heteroarilaminopirazol y composiciones farmaceuticas para el tratamiento de la diabetes. | |
| CO5611103A2 (es) | Derivados de bencensulfonamida como agentes antisicoticos | |
| CO5601021A2 (es) | Derivados de quinazolinona, composiciones farmaceuticas que los contienen y su proceso de preparacion y su uso como antagonistas cb | |
| CO5590916A2 (es) | Dicetopiperacinas sustituidas como antagonistas de oxitocina | |
| RU2368608C2 (ru) | Производные пиперидина в качестве модуляторов хемокинового рецептора ccr5 | |
| JP2011510072A5 (es) | ||
| AR083832A1 (es) | DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIDO[3,2-F][1,4]OXAZEPIN-8-AMINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Ab-RELACIONADAS | |
| ES2606839T3 (es) | Tetraaza-ciclopenta[a]indenilo y su uso como moduladores alostéricos positivos |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FB | Suspension of granting procedure |