AR050427A1 - Derivados de 2 , 6 - diaminopiridina- 3 - ona - Google Patents
Derivados de 2 , 6 - diaminopiridina- 3 - onaInfo
- Publication number
- AR050427A1 AR050427A1 ARP050102903A ARP050102903A AR050427A1 AR 050427 A1 AR050427 A1 AR 050427A1 AR P050102903 A ARP050102903 A AR P050102903A AR P050102903 A ARP050102903 A AR P050102903A AR 050427 A1 AR050427 A1 AR 050427A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- lower alkyl
- nr5r6
- substituted
- group
- co2r12
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/72—Nitrogen atoms
- C07D213/73—Unsubstituted amino or imino radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4406—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 3, e.g. zimeldine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Mobile Radio Communication Systems (AREA)
Abstract
Estos compuestos inhiben las quinasas dependientes de ciclina. Estos compuestos y sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables tienen actividad antiproliferativa y son utiles en el tratamiento o control de cáncer, en particular tumores solidos. También se dirige a composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos y a métodos de tratamiento o control de cáncer, más particularmente el tratamiento o control de tumores de mama, pulmon, colon y prostata. También se revelan los intermediarios utiles en la preparacion de estos derivados nuevos de 2,6-diaminopiridina. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1), en donde: R1 es seleccionada del grupo consistente en heterociclo y heterociclo-alquilo inferior, en donde la mitad del heterociclo en ambas instancias opcionalmente puede ser sustituida por más de cuatro sustituyentes independientemente seleccionados del grupo consistente en: a) H; b) alquilo inferior; c) alquilo inferior sustituido por oxo, OR12, CO2R12, NR5R6, S(O)nR15, arilo, o C(O)NR5R6; d) CO2R7; e) COR12; f) C(O)NR13R14; g) S(O)nR15; h) oxo; i) OR12; o j) NR5R6; R2 es seleccionado del grupo consistente en: arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterociclo, en donde cada uno puede ser sustituido por más de cuatro sustituyentes independientemente seleccionados del grupo consistente en: a) alquilo inferior; b) alquilo inferior sustituido por halogeno o OR10, c) halogeno; d) OR12, e) NO2; f) CN; g) NR5R6; h) S(O)n-R9; y i) SO2- NR1617; R5 y R6 son cada uno independientemente seleccionados del grupo consistente en: a) H; b) alquilo inferior; c) alquilo inferior sustituido por oxo, CO2R12, OR12, NR13R14, C(O)NR13R14, SO2R15, NSO2R12, heteroarilo, heterociclo, o heterociclo sustituido por oxo; d) cicloalquilo; e) cicloalquilo sustituido por CO2R12, OR12, NR13R14, C(O)NR13R14 o SO2R15; f) arilo; g) arilo sustituido por NR13R14, OR12, CO2R12, C(O)NR13R14, SO2R15, halogeno, alquilo inferior, o alquilo inferior sustituido por halogeno, OR12, oxo, CO2R12; C(O)NR13R14 o NR13R14; h) SO2R15; i) CO2R12; j) COR12; y k) una formula (2), o alternativamente, el grupo -NR5R6 puede formar un anillo teniendo un total de desde 3 hasta 7 átomos en el anillo, dichos átomos del anillo comprendiendo además del nitrogeno al que R5 y R6 están unidos, átomos de carbono en el anillo, dichos átomos de carbono del anillo opcionalmente siendo reemplazados por uno o más átomos de N o O adicionales en el anillo o el grupo SO2, y dichos átomos del anillo opcionalmente siendo sustituidos por OH, oxo, NR13R14, alquilo inferior y alquilo inferior sustituido por OR12; R7 es seleccionado del grupo consistente en: a) H; b) alquilo inferior; c) alquilo inferior sustituido por OR12, CO2R12, NR5R6, o C(O)NR5R6; d) halogeno; e) oxo; f) arilo; g) arilo sustituido por más de tres sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo inferior, halogeno y NR5R6; h) cicloalquilo; i) cicloalquilo sustituido por OH, oxo, o NH2; j) SO2R15; y k) COR12; R9 es seleccionado del grupo consistente en: a) H, y b) alquilo inferior; R10 es seleccionado del grupo consistente en: a) alquilo inferior; b) arilo; y c) arilo sustituido por halogeno o NR5R6; R11 es seleccionado del grupo consistente en: a) H; b) alquilo inferior; y c) alquilo inferior sustituido por oxo y halogeno; R12 es seleccionado del grupo consistente en: a) H; b) alquilo inferior; y c) alquilo inferior sustituido por NR5R6 o OR11; R13 y R14 son cada una independientemente seleccionados del grupo consistente en: a) H; b) alquilo inferior; c) alquilo inferior sustituido por CO2R12, OR12, NR5R6, C(O)NR5R6, SO2R15, NSO2R12, heteroarilo, heterociclo, o heterociclo sustituido por oxo; d) cicloalquilo; e) cicloalquilo sustituido por CO2R12, OR12, NR5R6, CONR5R6 o SO2R15; f) arilo; g) arilo sustituido por NR5R6, OR12, CO2R12, CONR5R6, SO2R15, halogeno, alquilo inferior, y alquilo inferior sustituido por halogeno, OR12, oxo, CO2R12, C(O)NR5R6 o NR5R6; h) SO2R15; i) CO2R12; j) COR12; y k) una formula (2), o alternativamente, el grupo -NR13R14 puede formar un anillo que tenga un total de desde 3 hasta 7 átomos en el anillo, dichos átomos del anillo comprendiendo además del nitrogeno al que R13 y R14 están unidos, átomos de carbono en el anillo, dichos átomos de carbono del anillo opcionalmente siendo reemplazados por uno o más átomos de N o O adicionales en el anillo y dichos átomos del anillos opcionalmente siendo sustituidos por OH, oxo, NR5R6, alquilo inferior y alquilo inferior sustituido por OR12; R15 es seleccionado del grupo consistente en: a) arilo; b) arilo sustituido por el grupo halogeno, CO2R12, SO2R10, COR12, alquilo inferior y alquilo inferior sustituido por halogeno, OR12, oxo, CO2R12, C(O)NR5R6 o NR5R6; c) heteroarilo; d) heteroarilo sustituido por el grupo halogeno, CO2R12, SO2R10, CO2R12, alquilo inferior y alquilo inferior sustituido por halogeno, OR12, oxo, CO2R12, C(O)NR5R6 o NR5R6; e) NR5R6; f) alquilo inferior; g) alquilo inferior sustituido por halogeno, OR12, oxo, CO2R12, C(O)NR5R6 o NR5R6; h) heterociclo; y i) heterociclo sustituido por el grupo CO2R12, COR12, SO2R12, alquilo inferior, C(O)NR5R6 o NR5R6; R16 y R17 son cada uno independientemente seleccionados del grupo consistente en: a) H; y b) alquilo inferior; o alternativamente, el grupo -NR16R17 puede formar un anillo que tenga un total de desde 3 hasta 7 átomos en el anillo, dichos átomos del anillo comprendiendo además del nitrogeno al que R16 y R17 átomos de carbono en el anillo, dichos átomos de carbono del anillo opcionalmente siendo reemplazados por uno o más átomos de N o O adicionales en el anillo y dichos átomos de anillos opcionalmente siendo sustituidos por OH, oxo y NH2; y n es 0, 1 o 2; o las sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US58812204P | 2004-07-15 | 2004-07-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR050427A1 true AR050427A1 (es) | 2006-10-25 |
Family
ID=35385535
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP050102903A AR050427A1 (es) | 2004-07-15 | 2005-07-13 | Derivados de 2 , 6 - diaminopiridina- 3 - ona |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7423051B2 (es) |
| EP (1) | EP1771420B1 (es) |
| JP (1) | JP2008505955A (es) |
| KR (1) | KR100853973B1 (es) |
| CN (1) | CN1980893B (es) |
| AR (1) | AR050427A1 (es) |
| AT (1) | ATE445604T1 (es) |
| AU (1) | AU2005261899A1 (es) |
| BR (1) | BRPI0513366A (es) |
| CA (1) | CA2573604A1 (es) |
| DE (1) | DE602005017152D1 (es) |
| ES (1) | ES2330765T3 (es) |
| MX (1) | MX2007000574A (es) |
| RU (1) | RU2385866C2 (es) |
| TW (1) | TW200612929A (es) |
| WO (1) | WO2006005548A1 (es) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007137196A2 (en) * | 2006-05-19 | 2007-11-29 | Threshold Pharmaceuticals, Inc. | Tubulin binding anti cancer compounds and prodrugs thereof |
| EP1900727A1 (en) * | 2006-08-30 | 2008-03-19 | Cellzome Ag | Aminopyridine derivatives as kinase inhibitors |
| US8017607B2 (en) | 2009-10-14 | 2011-09-13 | Hoffmann-La Roche Inc. | N-substituted-pyrrolidines as inhibitors of MDM2-P-53 interactions |
| EP4079733A1 (en) * | 2019-12-20 | 2022-10-26 | Evopoint Biosciences Co., Ltd. | Heterocyclic compound, and pharmaceutical composition thereof, preparation method therefor, intermediate thereof and application thereof |
| KR20230142504A (ko) * | 2021-02-05 | 2023-10-11 | 상하이 치루 파마슈티컬 리서치 앤 디벨롭먼트 센터 리미티드 | Cdk 억제제 |
| CN113117077B (zh) * | 2021-03-04 | 2022-08-09 | 西南民族大学 | 一种用于肿瘤联合治疗的铂基单原子纳米酶及其制备方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69835241T2 (de) | 1997-10-27 | 2007-05-31 | Agouron Pharmaceuticals, Inc., La Jolla | 4-Aminothiazol Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Inhibitoren Cyclin-abhängiger Kinasen |
| US6262096B1 (en) | 1997-11-12 | 2001-07-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Aminothiazole inhibitors of cyclin dependent kinases |
| AU5108000A (en) * | 1999-06-10 | 2001-01-02 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel nitrogen-contaiing heterocyclic derivatives or salts thereof |
| CA2393896A1 (en) | 1999-09-15 | 2001-03-22 | Warner-Lambert Company | Pteridinones as kinase inhibitors |
| CA2386955A1 (en) | 1999-11-22 | 2001-05-31 | Warner-Lambert Company | Quinazolines and their use for inhibiting cyclin-dependent kinase enzymes |
| MXPA02010222A (es) | 2000-04-18 | 2003-05-23 | Agouron Pharma | Pirazoles para inhibir proteina cinasa. |
| FR2832148B1 (fr) * | 2001-11-14 | 2004-05-21 | Oreal | Nouvelles bases d'oxydation 2,5-diaminopyridine utiles pour la teinture des fibres keratiniques |
| CA2516234A1 (en) | 2003-02-21 | 2004-09-02 | Pfizer Inc. | N-heterocyclyl-substituted amino-thiazole derivatives as protein kinase inhibitors |
| CN1905872A (zh) * | 2003-11-19 | 2007-01-31 | 詹森药业有限公司 | 用于治疗激酶紊乱的氨基取代的吡啶甲酮化合物 |
-
2005
- 2005-06-24 US US11/165,912 patent/US7423051B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-08 RU RU2007105558/04A patent/RU2385866C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-07-08 CA CA002573604A patent/CA2573604A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-08 KR KR1020077001011A patent/KR100853973B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-08 DE DE602005017152T patent/DE602005017152D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2005-07-08 JP JP2007520726A patent/JP2008505955A/ja active Pending
- 2005-07-08 CN CN2005800223776A patent/CN1980893B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-08 AT AT05759728T patent/ATE445604T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-07-08 EP EP05759728A patent/EP1771420B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-07-08 MX MX2007000574A patent/MX2007000574A/es active IP Right Grant
- 2005-07-08 AU AU2005261899A patent/AU2005261899A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-08 ES ES05759728T patent/ES2330765T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-07-08 WO PCT/EP2005/007432 patent/WO2006005548A1/en not_active Ceased
- 2005-07-08 BR BRPI0513366-1A patent/BRPI0513366A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-07-13 AR ARP050102903A patent/AR050427A1/es unknown
- 2005-07-14 TW TW094123936A patent/TW200612929A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR100853973B1 (ko) | 2008-08-25 |
| CN1980893B (zh) | 2011-01-19 |
| EP1771420B1 (en) | 2009-10-14 |
| US20060014708A1 (en) | 2006-01-19 |
| US7423051B2 (en) | 2008-09-09 |
| RU2385866C2 (ru) | 2010-04-10 |
| ATE445604T1 (de) | 2009-10-15 |
| CA2573604A1 (en) | 2006-01-19 |
| WO2006005548A1 (en) | 2006-01-19 |
| EP1771420A1 (en) | 2007-04-11 |
| JP2008505955A (ja) | 2008-02-28 |
| CN1980893A (zh) | 2007-06-13 |
| BRPI0513366A (pt) | 2008-05-06 |
| ES2330765T3 (es) | 2009-12-15 |
| RU2007105558A (ru) | 2008-08-20 |
| DE602005017152D1 (de) | 2009-11-26 |
| AU2005261899A1 (en) | 2006-01-19 |
| TW200612929A (en) | 2006-05-01 |
| MX2007000574A (es) | 2007-03-07 |
| KR20070028539A (ko) | 2007-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2666870T3 (es) | Derivado de dispiropirrolidina | |
| AR045462A1 (es) | DERIVADOS DE INDOLES SUSTITUIDOS eTILES COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS | |
| AR074052A1 (es) | Compuestos pirazolo{1,5-a}pirimidina sustituida como inhibidores de trk cinasa | |
| DE602004011199D1 (de) | 5-phenylthiazolderivate und deren verwendung als p13-kinase-inhibitoren | |
| CO5690643A2 (es) | Derivados de triaza-espiropiperidina para usarlos como inhibidores de glyt-1 en el tratamiento de desordenes neurologicos y neuropsiquiatricos | |
| PE20090287A1 (es) | Derivados de piridazinona | |
| RU2017105781A (ru) | Индазольные соединения в качестве ингибиторов киназы fgfr, их получение и применение | |
| CO2017001603A2 (es) | Compuestos aminopirimidinilo inhibidores de jak | |
| AR040971A1 (es) | Compuestos pirimido que tienen actividad antiproliferativa | |
| CO6251260A2 (es) | Derivados de bifenilo conformacionalmente restringido para uso como inhibidores del virus de la hepatitis c. | |
| AR037907A1 (es) | Derivados de azaindolilalquilamina como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6 | |
| ES2393824T3 (es) | Derivados de piridin-2-il-amino-1,2,4-tiadiazol como activadores de glucoquinasa para el tratamiento de diabetes mellitus | |
| AR060608A1 (es) | Inhibidores de la quinasa c- fms | |
| AR042532A1 (es) | Compuestos de 5,8-dihidro-6h-pirido[2,3-d]pirimidin-7-ona | |
| JP2016053042A5 (es) | ||
| AR044552A1 (es) | Derivados del indol,composiciones farmaceuticas que los contienen y procesos para su preparacion, de utilidad para el tratamiento de trastornos respiratorios | |
| RU2014153627A (ru) | Имидазо[1, 2-]пиридазиновые производные как ингибиторы киназ | |
| PE20040893A1 (es) | DERIVADOS DE INDOL O DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL PARA MODULAR IkB QUINASA | |
| JP2014503567A5 (es) | ||
| AR065280A1 (es) | Agentes antiparasitarios | |
| AR037485A1 (es) | Uso de un compuesto derivado de pirazol-triazina en la fabricacion de un medicamento, medicamento que comprende un compuesto derivado de pirazol-triazina, producto industrial y composicion farmaceutica | |
| PE20190337A1 (es) | NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLO [2,3-d]PIRIMIDA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN | |
| EA201101566A1 (ru) | Производные имидазола и их применение в качестве модуляторов циклинзависимых киназ | |
| RU2016137356A (ru) | Соединение нафтиламида, способ его получения и применение | |
| HRP20090071T3 (en) | Indole derivatives and use thereof as kinase inhibitors in particular ikk2 inhibitors |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FB | Suspension of granting procedure |