[go: up one dir, main page]

AR058399A1 - DERIVADOS DE PIRIMIDIN-2IL-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRAHIDRO-1, 4-EPIAZAN-NAFTALENO PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL Y UNA COMPOSICIoN FARMACÉUTICA QUE LOS CONTIENE - Google Patents

DERIVADOS DE PIRIMIDIN-2IL-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRAHIDRO-1, 4-EPIAZAN-NAFTALENO PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL Y UNA COMPOSICIoN FARMACÉUTICA QUE LOS CONTIENE

Info

Publication number
AR058399A1
AR058399A1 ARP060105660A ARP060105660A AR058399A1 AR 058399 A1 AR058399 A1 AR 058399A1 AR P060105660 A ARP060105660 A AR P060105660A AR P060105660 A ARP060105660 A AR P060105660A AR 058399 A1 AR058399 A1 AR 058399A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
cycloalkyl
heterocyclyl
cycloalkenyl
perfluorinated
Prior art date
Application number
ARP060105660A
Other languages
English (en)
Inventor
D G Wishka
J Xiao
K L Nelson
G Pan
J A Southers
A D Brosius
Michael Joseph Luzzio
S K Bhattacharya
J T Arcari
Original Assignee
Pfizer Prod Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer Prod Inc filed Critical Pfizer Prod Inc
Publication of AR058399A1 publication Critical patent/AR058399A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/08—Bridged systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

Dichos derivados de pirimidina son utiles en el tratamiento del crecimiento celular anormal, tal como cáncer, en mamíferos. También se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1), caracterizado porque Ar es un compuesto de formula (2), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que K es C(R1) o N; M es C(H)o N; Q es C(D) o N; D es un sustituyente seleccionado entre el grupo constituido por hidrogeno, halogeno, -CF3, -NO2, -CN, -alquilo C1-6, -alquenilo C2-6, -alquinilo C2-6, -alquilo C2-6 perfluorado, -alquenilo C2-6 perfluorado, -alquinilo C3-6 perfluorado, -cicloalquilo C3-7, -cicloalquenilo C5-10, -bicicloalquilo C6-10, -bicicloalquenilo C6- 10, -heterociclilo C1-9, -heterocicloalquenilo C1-10, -heterobicicloalquilo C6-9, -heterobicicloalquenilo C6-9, -arilo C6-10, heteroarilo C1-9, -arilo C6-10 perfluorado, -heteroarilo C1-9 perfluorado, -NR3R4, -OR5, -C(O)R5, -CO2R5, -CONR3R4, -SR6, - SOR6, -SO2R6, -SO2NR3R4, -NHCOR5, -NR3CONR3R4, y -NR3SO2R6, en el que dichos sustituyentes D -alquilo C1-6, -alquenilo C2-6, -alquinilo C2-6, -cicloalquilo C3-7, -cicloalquenilo C5-10, -bicicloalquilo C6-10, -bicicloalquenilo C6-10, -heterociclilo C1-9, -heterocicloalquenilo C1-10, -heterobicicloalquilo C6-9, -heterobicicloalquenilo C6-9, -arilo C6-10, -heteroarilo C1-9, -NR3R4, -OR5, -C(O)R5, -CO2R5, -CONR3R4, -SR6, -SOR6, -SO2R6, -SO2NR3R4, -NHCOR5, -NR3CONR3R4, y -NR3SO2R6 están opcionalmente sustituidos con, uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo constituido por hidrogeno, halogeno, -CF3, -NO2, -CN, -alquilo C1-6, -alquenilo C2-6, -alquinilo C2-6, -CR3=N-NR3R4, -CR3=N-OR5, -CR3=N- NR3C(O)R3, -CR3=N-NR3C(O)OR5, -NR3R4, -OR5, -cicloalquilo C3-7, -heterociclilo C2-9, -CO2R5, -CONR3R4, -SR6, -SOR6, -SO2R6, -SO2NR3R4, -NHCOR5, -NR3CONR3R4, y -NR3SO2R6, y en el que cada uno de dichos sustituyentes -alquilo C1-6, -alquenilo C2-6, - alquinilo C2-6, -cicloalquilo C3-7, -cicloalquenilo C5-10, -bicicloalquilo C6-10, -bicicloalquenilo C6-10, -heterociclilo C1-9, -heterocicloalquenilo C1-10, -heterobicicloalquilo C6-9, -heterobicicloalquenilo C6-9, -arilo C6-10, y -heteroarilo C1-9 está opcionalmente interrumpido por de uno a tres elementos seleccionados independientemente entre el grupo constituido por -C(R3)=C(R3)-, -C(O)-, -(C=N-R3)-, -(C=N-NR3R4)-, -C=N-N-C(O)-R5, -C=N-N-C(O)OR3, -(C=CR3R4)-, -(C=C(R3)C(O)-NR3R4))-, - (C=C(R3)C(O)OR6)-, -SO2-, -S-, -O- y -NR3-; R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrogeno, halogeno, -CF3, -NO2, -CN, alquilo C1-6, -alquenilo C2-6, -alquinilo C2-6, -alquilo C2-6 perfluorado, alquenilo C2-6 perfluorado, -alquinilo C3-6 perfluorado, -cicloalquilo C3-7, -cicloalquenilo C5-10, -bicicloalquilo C6-10, -bicicloalquenilo C6-10, -heterociclilo C2-9, -heterocicloalquenilo C2-10, -heterobicicloalquilo C6-9, - heterobicicloalquenilo C6-9, -arilo C6-10, -heteroarilo C1-9, -arilo C6-10 perfluorado, -heteroarilo C1-9 perfluorado, -OR5, -C(O)R5, -CO2R5, -CONR3R4, -SR6, -SOR6, -SO2R6, -SO2NR3R4, -NHCOR5, -NR3CONR3R4, en el que dichos -alquilo C1-6, -alquenilo C2-6, -alquinil C2-6-cicloalquilo C3-7, -cicloalquenilo C5-10, -bicicloalquilo C6-10, -bicicloalquenilo C6-10, -heterociclilo C2-9, -heterocicloalquenilo C2-10, -heterobicicloalquilo C6-9, -heterobicicloalquenilo C6-9, -arilo C6-10, -heteroarilo C1- 9 pueden estar opcionalmente sustituidos con de uno a tres restos seleccionados independientemente entre R5 y R6, y el radical de formula (3), en el que n es un numero entero de 0 a 4; RE es un sustituyente seleccionado entre el grupo constituido por hidrogeno, -alquilo C2-6 perfluorado, -alquenilo C2-6 perfluorado, -alquinilo C3-6 perfluorado, -NR3R4, -OR5, -C(O)R5, -CO2R5, -CONR3R4, -SR6, -SOR6, -SO2R6, -SO2NR3R4, -NHCOR5, -NR3CONR3R4, -NR3SO2R6-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, - cicloalquenilo C5-10, -bicicloalquilo C6-10, -bicicloalquenilo C6-10, -heterociclilo C1-9, -heterocicloalquenilo C1-10, -heterobicicloalquilo C6-9, -heterobicicloalquenilo C6-9, -arilo C6-10, -heteroarilo C1-9, -arilo C6-10 perfluorado, -heteroarilo C1-9 perfluorado; en el que dichos sustituyentes RE -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-7, -cicloalquenilo C5-10, -bicicloalquilo C6-10, -bicicloalquenilo C6-10, -heterociclilo C1-9, -heterocicloalquenilo C1-10, -heterobicicloalquilo C6-9, - heterobicicloalquenilo C6-9, -arilo C6-10 y -heteroarilo C1-9 están opcionalmente sustituidos con de uno a tres restos seleccionados independientemente entre el grupo constituido por hidrogeno, halogeno, -alquilo C1-6, -CN, -NR3R4, -OR5, - cicloalquilo C3-7, -heterociclilo C2-9, -CO2R5, -SO2NR3R4, -NR3SO2R6, -SO2R6 y -CONR3R4 en el que R3 y R4 de dicho grupo -CONR3R4 pueden tomarse junto con los átomos a los que están unidos para formar un -heterociclilo C2-9; cada RF es un sustituyente seleccionado independientemente entre el grupo constituido por hidrogeno, -alquilo C1-6, -alquilo C2-6 perfluorado, -alquenilo C2-6 perfluorado, -alquinilo C3-6 perfluorado, -cicloalquilo C3-7, -cicloalquenilo C5-10, -bicicloalquilo C6- 10, -bicicloalquenilo C6-10, heterociclilo C2-9, -heterocicloaIquenilo C2-10, -heterobicicloalquilo C6-9, -heterobicicloalquenilo C6-9, -O-alquilo C1-6, -O-cicloalquilo C3-7, -O-heterociclilo C1-9, -NR3R4, -SR6, -SOR6, -SO2R6, -CO2R5, -CONR3R4, - SO2NR3R4, -NHCOR5, -NR3CONR3R4, y -NR3SO2R6; en el que dichos sustituyentes RF -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-7, -cicloalquenilo C5-10, -bicicloalquilo C6-10, -bicicloalquenilo C6-10, -heterociclilo C2-9, -heterocicloalquenilo C2-10, - heterobicicloalquilo C6-9, -heterobicicloalquenilo C6-9, -O-alquilo C1-6, -O-cicloalquilo C3-7, -O-heterociclilo C2-9, -NR3R4, -SR6, -SOR6, -SO2R6, -CO2R5, -CONR3R4, -SO2NR3R4, -NHCOR5, -NR3CONR3R4, y -NR5SO2R6 están opcionalmente sustituidos con de uno a tres restos seleccionados independientemente entre el grupo constituido por hidrogeno, halogeno, -CF3, -CN, -alquilo C1-6, -NR3R4, -OR5, -cicloalquilo C3-7, -heterociclilo C2-9, -CO2R5, y -CONR3R4; cada RG es un sustituyente seleccionado independientemente entre el grupo constituido por hidrogeno, -alquilo C1-6, -alquenilo C2-6, -alquinilo C2-6, -alquilo C2-6 perfluorado, -alquenilo C2-6 perfluorado, -alquinilo C3-6 perfluorado, -cicloalquilo C3-7, -cicloalquenilo C5-10, - bicicloalquilo C6-10, -bicicloalquenilo C6-10, -heterociclilo C2-9, -heterocicloalquenilo C2-10, -heterobicicloalquilo C6-9, -heterobicicloalquenilo C6-9, -CO2R5, y -CONR3R4 en el que dichos sustituyentes RG -alquilo C1-6, -alquenilo C2-6, - alquinilo C2-6, -cicloalquilo C3-7, -cicloalquenilo C5-10, -bicicloalquilo C6-10, -bicicloalquenilo C6-10, -heterociclilo C2-9, -heterocicloalquenilo C2-10, -heterobicicloalquilo C6-9, y -heterobicicloalquenilo C6-9, están opcionalmente sustituidos con de uno a tres restos seleccionados independientemente entre el grupo constituido por hidrogeno, halogeno, -CF3, -NO2, -CN, -alquilo C1-6, -alquenilo C2-6, -alquinilo C2-6, -CR3=N-NR3R4, -CR3=N-OR5, -CR3=N-NR3C(O)R3, -CR3=N-NR3C(O)OR5, -NR3R4, - OR5, -cicloalquilo C3-7, -heterociclilo C2-9, -CO2R5, -CONR3R4, -SR6, -SOR6, -SO2R6, -SO2NR3R4, -NHCOR5, -NR3CONR3R4, y -NR3SO2R6, en el que dichos restos de RG -alquenilo C2-6 y -alquinilo C2-6 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno a tres grupos R10; RE y RH pueden tomarse junto con el(los) átomo(s) al(los) que están unidos para formar un -heterociclilo C2-9, -heterocicloalquenilo C2-10, -heterobicicloalquilo C6-9, -heterobicicloalquenilo C6-9, en el que dicho -heterociclilo C2-9, - heterocicloalquenilo C2-10, -heterobicicloalquilo C5-10 y -heterobicicloalquenilo C6-10 está opcionalmente interrumpido por de uno a tres elementos seleccionados independientemente entre el grupo constituido por -C(R3)=C(R3)-, -C(O)-, -(C=N-R3)-, - (C=N-NR3R4)-, -C=N-N-C(O)-R5, -C=N-N-C(O)OR3, -(C=CR3R4)-, -(C=C(R3)C(O)-NR3R4))-, -(C=C(R3)C(O)OR6)-, SO2-, -S-, -O- y -NR3-, y en el que dicho -heterociclilo C2-9, -heterocicloalquenilo C2-10, -heterobicicloalquilo C5-10 y -heterobicicloalquenilo C6-10 está opcionalmente sustituido con de uno a tres restos seleccionados independientemente entre el grupo constituido por hidrogeno, halogeno, -CF3, -NO2, -CN, -alquilo C1-6, -alquenilo C2-6, -alquinilo C2-6, -CR3=N-NR3R4, -CR3=N-OR5, -CR3=N- NR3C(O)R3, -CR3=N-NR3C(O)OR5, -NR3R4, -OR5, -cicloalquilo C3-7, -heterociclilo C2-9, -CO2R5, -CONR3R4, -SR6, -SOR6, -SO2R6, -SO2NR3R4, -NHCOR5, -NR3CONR3R4, y -NR3SO2R6; RH es un sustituyente seleccionado entre el grupo constituido por (a) hidrogeno; (b) -arilo C6-10 o -heteroarilo C1-9, opcionalmente sustituido con uno a tres restos seleccionados independientemente entre el grupo constituido por halogeno, hidroxi, -alquilo C1-6, -alquil C1-6-P(O)(O-alquil C1-6)2, -cicloalquilo C3-10, -arilo C6-10, -heterociclilo C2-9, -heteroarilo C1-9, -NR3R4, -NHSO2-alquilo C1-6, -NHSO2-cicloalquilo C3-6, -N(alquil C1-6)(SO2-alquilo C1-6), -N(alquil C1-6)(SO2-cicloalquilo C3-6), -N(cicloalquil C3-6)(SO2-alquilo C1-6), -N(cicloalquil C3-5)(SO2- cicloalquilo C3-6), -O-alquilo C1-6, -O-SO2-alquilo C1-6, -O-SO2-cicloalquilo C3-6, -C(O)-alquilo C1-6, -C(O)CF3, -C(O)-cicloalquilo C3-10, -C(O)-arilo C6-10, -C(O)-heterociclilo C2-9, -C(O)-heteroarilo C1-9, -C(O)O-alquilo C1-6, -C(O)O-cicloalquilo C3-10, -C(O)O-arilo C6-10, -C(O)O-heterociclilo C2-9, -C(O)O-heteroarilo C1-9, -C(O)-alquil C1-6-O-alquilo C1-6, -SO2-alquilo C1-6, -SO2-cicloalquilo C3-6, -SO2CF3, -SO2NH2, -SO2NH-alquilo C1-6, -SO2NH-cicloalquilo C3-6, -SO2N(alquil C1-6)2, - SO2N(alquil C1-6)(cicloalquilo C3-6), -SO2N(cicloalquil C3-6)2 y SO2NR3R4, en el que dichos -arilo C6-10 o -heteroarilo C1-9 están opcionalmente interrumpidos por de uno a tres elementos seleccionados entre el grupo constituido por -S-, -O-, -N-, - NH- y -NR11, y en el que dichos -arilo C6-10 o -heteroarilo C1-9 están opcionalmente condensados a un resto -cicloalquilo C3-10 o -heterociclilo C2-9 en el que dichos res
ARP060105660A 2005-12-21 2006-12-20 DERIVADOS DE PIRIMIDIN-2IL-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRAHIDRO-1, 4-EPIAZAN-NAFTALENO PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL Y UNA COMPOSICIoN FARMACÉUTICA QUE LOS CONTIENE AR058399A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US75270805P 2005-12-21 2005-12-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR058399A1 true AR058399A1 (es) 2008-01-30

Family

ID=38038639

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP060105660A AR058399A1 (es) 2005-12-21 2006-12-20 DERIVADOS DE PIRIMIDIN-2IL-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRAHIDRO-1, 4-EPIAZAN-NAFTALENO PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL Y UNA COMPOSICIoN FARMACÉUTICA QUE LOS CONTIENE

Country Status (30)

Country Link
US (1) US7820648B2 (es)
EP (1) EP1966207A2 (es)
JP (1) JP4332590B2 (es)
KR (1) KR101060051B1 (es)
CN (1) CN101346380B (es)
AP (1) AP2008004488A0 (es)
AR (1) AR058399A1 (es)
AU (1) AU2006327871A1 (es)
BR (1) BRPI0620324A2 (es)
CA (1) CA2634646C (es)
CR (1) CR10095A (es)
DO (1) DOP2006000289A (es)
EA (1) EA014551B1 (es)
EC (1) ECSP088563A (es)
GT (1) GT200600517A (es)
HN (1) HN2006042221A (es)
IL (1) IL191555A0 (es)
MA (1) MA30075B1 (es)
ME (1) MEP0908A (es)
NL (1) NL2000375C2 (es)
NO (1) NO20082338L (es)
PE (1) PE20071138A1 (es)
RS (1) RS20080272A (es)
SV (1) SV2008002969A (es)
TN (1) TNSN08270A1 (es)
TW (1) TW200736258A (es)
UA (1) UA89123C2 (es)
UY (1) UY30051A1 (es)
WO (1) WO2007072158A2 (es)
ZA (1) ZA200804488B (es)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RS53109B (sr) 2003-07-30 2014-06-30 Rigel Pharmaceuticals Inc. Jedinjenja 2,4 pirimidindiamina za upotrebu u tretmanu ili prevenciji autoimunih bolesti
US20070032514A1 (en) * 2005-07-01 2007-02-08 Zahn Stephan K 2,4-diamino-pyrimidines as aurora inhibitors
JP2009542604A (ja) * 2006-07-06 2009-12-03 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ４−ヘテロシクロアルキルピリミジン、それらの調製方法及び医薬としての使用
MX2009004426A (es) * 2006-10-23 2009-08-12 Cephalon Inc Derivados biciclicos fusionados de 2,4-diaminopirimidina como inhibidores alk y c-met.
NZ580372A (en) * 2007-04-18 2012-01-12 Pfizer Prod Inc Pyrimidine and triazine derivatives including a sulfonamide group for the treatment of abnormal cell growth such as cancer
CN101903357A (zh) * 2007-07-17 2010-12-01 里格尔药品股份有限公司 作为pkc抑制剂的环状胺取代的嘧啶二胺
CA2707653A1 (en) * 2007-12-03 2009-06-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Diaminopyridines for the treatment of diseases which are characterised by excessive or anomal cell proliferation
UY31714A (es) * 2008-03-20 2009-11-10 Boehringer Ingelheim Int Preparación selectiva de pirimidinas sustituidas
CA2718858A1 (en) * 2008-03-20 2009-09-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Selective synthesis of substituted pyrimidines
EA020807B1 (ru) 2008-06-17 2015-01-30 Астразенека Аб Соединения пиридина
EP2161259A1 (de) 2008-09-03 2010-03-10 Bayer CropScience AG 4-Halogenalkylsubstituierte Diaminopyrimidine als Fungizide
US20110071158A1 (en) * 2009-03-18 2011-03-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh New compounds
TW201100441A (en) * 2009-06-01 2011-01-01 Osi Pharm Inc Amino pyrimidine anticancer compounds
US8933227B2 (en) 2009-08-14 2015-01-13 Boehringer Ingelheim International Gmbh Selective synthesis of functionalized pyrimidines
US8729265B2 (en) 2009-08-14 2014-05-20 Boehringer Ingelheim International Gmbh Regioselective preparation of 2-amino-5-trifluoromethylpyrimidine derivatives
US8466155B2 (en) * 2009-10-02 2013-06-18 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pyrimidines
TWI513694B (zh) 2010-05-11 2015-12-21 Amgen Inc 抑制間變性淋巴瘤激酶的嘧啶化合物
US8927547B2 (en) 2010-05-21 2015-01-06 Noviga Research Ab Pyrimidine derivatives
US20120244141A1 (en) 2010-09-28 2012-09-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Stratification of cancer patients for susceptibility to therapy with PTK2 inhibitors
PT2646448T (pt) 2010-11-29 2017-10-04 Osi Pharmaceuticals Llc Inibidores macrocíclicos de cinases
US9006241B2 (en) 2011-03-24 2015-04-14 Noviga Research Ab Pyrimidine derivatives
RU2586333C1 (ru) 2011-12-09 2016-06-10 КЬЕЗИ ФАРМАЧЕУТИЧИ С.п.А. Производные 4-гидрокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил-мочевины и их применение в лечении, среди прочего, заболеваний дыхательного тракта
CA2860095A1 (en) 2011-12-23 2013-06-27 Cellzome Limited Pyrimidine-2,4-diamine derivatives as kinase inhibitors
CN103655577A (zh) * 2012-09-20 2014-03-26 杨育新 一类治疗创伤性脑损伤疾病的化合物及其用途
CN103664957A (zh) * 2012-09-25 2014-03-26 杨子娇 一类治疗房角狭窄的化合物及其用途
CN105130907B (zh) * 2015-07-29 2018-10-16 沈阳药科大学 嘧啶类化合物及其用途
DK3484528T3 (da) 2016-07-18 2021-02-15 Janssen Pharmaceutica Nv Tau-pet-billeddannelsesligander
WO2020023851A1 (en) * 2018-07-26 2020-01-30 Yale University Bifunctional substitued pyrimidines as modulators of fak proteolyse
US20240025887A1 (en) * 2021-01-07 2024-01-25 Ontario Institute For Cancer Research (Oicr) Thienyl and cycloalkyl aminopyrimidine compounds as inhibitors of nuak kinases, compositions and uses thereof
CA3204401A1 (en) * 2021-01-07 2022-07-14 Rima AL-AWAR Isoindolinone aminopyrimidine compounds as inhibitors of nuak kinases, compositions and uses thereof

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9828511D0 (en) 1998-12-24 1999-02-17 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB0004887D0 (en) 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
GB0004890D0 (en) 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
WO2003030909A1 (en) 2001-09-25 2003-04-17 Bayer Pharmaceuticals Corporation 2- and 4-aminopyrimidines n-substtituded by a bicyclic ring for use as kinase inhibitors in the treatment of cancer
TWI329105B (en) 2002-02-01 2010-08-21 Rigel Pharmaceuticals Inc 2,4-pyrimidinediamine compounds and their uses
GB0206215D0 (en) 2002-03-15 2002-05-01 Novartis Ag Organic compounds
AU2003231231A1 (en) 2002-05-06 2003-11-11 Bayer Pharmaceuticals Corporation Pyridinyl amino pyrimidine derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders
RS20050363A (sr) 2002-11-28 2007-11-15 Schering Aktiengesellschaft, Chk-,Pdk- I Akt-INHIBITORNI PIRIMIDINI, NJIHOVA PROIZVODNJA I UPOTREBA KAO FARMACEUTSKIH SREDSTAVA
UA80767C2 (en) * 2002-12-20 2007-10-25 Pfizer Prod Inc Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth
EP1590334B1 (en) 2003-01-30 2009-08-19 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. 2,4-diaminopyrimidine derivatives useful as inhibitors of pkc-theta
MXPA06013165A (es) 2004-05-14 2007-02-13 Pfizer Prod Inc Derivados de pirimidina para el tratamiento de crecimiento de celulas anormal.
BRPI0511138A (pt) * 2004-05-14 2007-11-27 Pfizer Prod Inc derivados de pirimidina para o tratamento de desenvolvimento celular anormal

Also Published As

Publication number Publication date
CA2634646A1 (en) 2007-06-28
SV2008002969A (es) 2010-08-17
NO20082338L (no) 2008-06-25
AU2006327871A1 (en) 2007-06-28
RS20080272A (sr) 2009-07-15
CA2634646C (en) 2012-04-10
EA014551B1 (ru) 2010-12-30
DOP2006000289A (es) 2007-07-31
JP4332590B2 (ja) 2009-09-16
US20080234303A1 (en) 2008-09-25
CN101346380B (zh) 2012-02-29
TW200736258A (en) 2007-10-01
US7820648B2 (en) 2010-10-26
NL2000375C2 (nl) 2008-01-03
WO2007072158A3 (en) 2007-12-27
CR10095A (es) 2008-07-17
EA200801287A1 (ru) 2008-10-30
UY30051A1 (es) 2007-07-31
ZA200804488B (en) 2009-05-27
PE20071138A1 (es) 2007-12-29
WO2007072158A8 (en) 2008-08-14
NL2000375A1 (nl) 2007-06-25
EP1966207A2 (en) 2008-09-10
BRPI0620324A2 (pt) 2011-11-08
AP2008004488A0 (en) 2008-06-30
KR20080077026A (ko) 2008-08-20
MEP0908A (xx) 2010-02-10
WO2007072158A2 (en) 2007-06-28
CN101346380A (zh) 2009-01-14
JP2009520807A (ja) 2009-05-28
MA30075B1 (fr) 2008-12-01
UA89123C2 (ru) 2009-12-25
TNSN08270A1 (fr) 2009-10-30
HN2006042221A (es) 2010-01-18
ECSP088563A (es) 2008-07-30
GT200600517A (es) 2007-09-13
IL191555A0 (en) 2008-12-29
KR101060051B1 (ko) 2011-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR058399A1 (es) DERIVADOS DE PIRIMIDIN-2IL-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRAHIDRO-1, 4-EPIAZAN-NAFTALENO PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL Y UNA COMPOSICIoN FARMACÉUTICA QUE LOS CONTIENE
AR049424A1 (es) Derivados de pirimidina inhibidores de quinasa y tirosina quinasa no receptora para el tratamiento del crecimiento celular anormal y composiciones farmaceuticas que los contienen como principio activo.
AR049169A1 (es) Derivados de pirimidina para el tratamiento de crecimiento de celulas anormal
AR116993A2 (es) Compuestos heterociclos bicíclicos y sus usos en terapia
CO6160232A2 (es) Derivados de bencimidazol
AR041055A1 (es) Derivados de benzoimidazol utiles como agentes antiproliferativos, composicion farmaceautica en base al compuesto y un procedimiento de preparacion del compuesto
AR073209A1 (es) Tienopirimidinas utiles para la profilaxis y/o tratamiento de enfermedades influenciadas por la inhibicion de quinasas mnk1 y/o mnk2 ,tales como enfermedades metabolicas y trastornos inflamatorios,y composiciones farmaceuticas que las contienen.
AR044005A1 (es) Compuestos biciclicos, procedimiento para su preparacion, su uso para preparar un medicamento y composiciones farmaceuticas que los comprenden
AR060401A1 (es) Derivados de cromen-2-ona
AR066125A1 (es) Derivados de sulfonil amida para el tratamiento del crecimiento celular anormal
CL2009000127A1 (es) Compuestos derivados de [indol, azaindol]-2-carboxamida sustituidos con un grupo silanilo; procedimiento de preparacion; compuestos intermediarios; composicion farmaceutica; y su uso en el tratamiento del dolor, inflamacion, trastornos metabolicos, entre otras enfermedades mediadas por la modulacion del receptor trpv1.
EA201201052A1 (ru) Замещенные нафтиридины и их применение в качестве ингибиторов киназы syk
AR054560A1 (es) Espiropiperidina como inhibidores de beta-secretasa para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer
AR060618A1 (es) Compuesto de ciclohexilpirazol-lactama composicion farmaceutica que comprende dicho compuesto su uso para la preparacion de un medicamento e intermediarios para prepararlo
AR071823A1 (es) Derivados heterociclicos de imidazol y pirazol, inhibidores del factor ixa de coagulacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para tratar diversos trastornos tromboembolicos.
AR066155A1 (es) Compuestos de pirazol, simil tiroideo, composicion farmaceutica, proceso y uso en terapia
AR067869A1 (es) Derivados de piridina y pirimidina
AR088246A1 (es) Derivados de etinilo
NZ715847A (en) New indole and pyrrole derivatives useful as bcl-2 inhibitors, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
AR073142A1 (es) Inhibidores de quinasa tipo polo
MX337320B (es) Análogos halogenados de agentes anti-fibroticos.
MX379057B (es) Compuestos de benzoxaborol y uso de los mismos.
AR048232A1 (es) Piperidinilcarbonil- pirrolidinas y su uso como agonistas de melanocortina cr4
AR071619A1 (es) Compuestos de pirazina fusionados utiles para el tratamiento de enfermedades degenerativas e inflamatorias y composiciones farmaceuticas que los contienen.
AR049097A1 (es) Derivados de pirimidina para tratar el crecimiento celular anomalo

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal