AR056199A1 - Derivados de 8-oxoadenina 9-sustituida - Google Patents
Derivados de 8-oxoadenina 9-sustituidaInfo
- Publication number
- AR056199A1 AR056199A1 ARP060104150A ARP060104150A AR056199A1 AR 056199 A1 AR056199 A1 AR 056199A1 AR P060104150 A ARP060104150 A AR P060104150A AR P060104150 A ARP060104150 A AR P060104150A AR 056199 A1 AR056199 A1 AR 056199A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- halogen
- independently selected
- optionally substituted
- group
- Prior art date
Links
- WFSSNYXARPONJV-UHFFFAOYSA-N 6-aminopurin-8-one Chemical class NC1=NC=NC2=NC(=O)N=C12 WFSSNYXARPONJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 15
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 13
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 13
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 12
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 12
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 5
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 4
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000005330 8 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 3
- 101100173726 Arabidopsis thaliana OR23 gene Proteins 0.000 abstract 3
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 abstract 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 3
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 abstract 3
- 125000001313 C5-C10 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 101100134929 Gallus gallus COR9 gene Proteins 0.000 abstract 1
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
- C07D473/32—Nitrogen atom
- C07D473/34—Nitrogen atom attached in position 6, e.g. adenine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/16—Central respiratory analeptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Virology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la formula (1), donde R1 representa hidrogeno, hidroxilo, alcoxi C1-6, alcoxicarbonilo C2-5, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, o un grupo arilo C6-10, heteroarilo C5-10 o cicloalquilo C3-8, estando cada grupo opcionalmente substituido por uno o más substituyentes seleccionados en forma independiente entre halogeno, hidroxilo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alcoxicarbonilo C2-5, amino (NH2) y (di)- alquilamino C1-6; Y1 representa un enlace simple o alquileno C1-6; X1 representa un enlace simple o un átomo de oxígeno o azufre o sulfonilo (SO2) o NR3; Z representa un grupo alquileno C2-6 o cicloalquileno C3-8, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente substituido con al menos un hidroxilo; X2 representa NR4, CONR4, NR4CO, SO2NR4, NR4SO2, NR4CONR5 o NR5CONR4; Y2 representa un enlace simple o alquileno C1-6; Y3 representa un enlace simple o alquileno C1-6; n es un entero 0, 1 o 2; cada R en forma independiente representa halogeno, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxialcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, amino (NH2), (di)-alquilamino C1-6, alquilamino C1-6 o un anillo heterocíclico saturado de C4-7 que comprende un átomo de nitrogeno en el anillo y optativamente uno o más heteroátomos adicionales seleccionados en forma independiente entre nitrogeno, oxígeno y azufre, estando el anillo heterocíclico optativamente substituido con uno o más substituyentes seleccionados en forma independiente entre halogeno, hidroxilo, oxo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquilcarbonilo C2-5 y alcoxicarbonilo C2-5; R2 representa hidrogeno o un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o cicloalquilo C3-8, estando cada grupo opcionalmente substituido por uno o más substituyentes seleccionados en forma independiente entre halogeno, hidroxilo, alcoxi C1-6, aciloxi C2-10, amino (NH2), (di)-alquilamino C1-6 y un anillo heterocíclico saturado de C4-7 que comprende un átomo de nitrogeno en el anillo y optativamente uno o más heteroátomos adicionales seleccionados en forma independiente entre nitrogeno, oxígeno y azufre, estando a su vez el anillo heterocíclico optativamente substituido con uno o más substituyentes seleccionados en forma independiente entre halogeno, hidroxilo, oxo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquilcarbonilo C2-5 y alcoxicarbonilo C2-5; R3 representa hidrogeno o alquilo; R4 representa un anillo heterocíclico saturado de 3 a 8 miembros que comprende un grupo de anillo NR6; R5 representa hidrogeno o un grupo alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente substituido por uno o más substituyentes seleccionados en forma independiente entre halogeno, hidroxilo y NR7R8; R6 representa hidrogeno, CO2R9, SO2R9, COR9, SO2NR10R11, CONR10R11, un anillo heterocíclico saturado de 3 a 8 miembros que comprende un grupo NR9 en el anillo, (i) un grupo arilo C6-10 o heteroarilo C5-10, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente substituido por uno o más substituyentes seleccionados en forma independiente entre halogeno, ciano, oxo, carboxilo, S(O)mR12, OR13, SO2NR13R14, CONR13R14, NR13R14, NR13SO2R12, NR13CO2R12, NR13COR12, alquilo C1-6 y haloalquilo C1-3, o (ii) un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o cicloalquilo C3-8, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente substituido por uno o más substituyentes seleccionados en forma independiente entre halogeno, ciano, cicloalquilo C3-8, OR15, S(O)pR16, CO2R17, NR18R19, CONR18R19, NR18COR16, SO2NR18R19, NR18SO2R16 y un grupo como el definido en (i); R7 y R8 cada uno en forma independiente representa hidrogeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6, o R7 y R8 junto con el átomo de nitrogeno al cual están unidos forman un anillo heterocíclico saturado de 3 a 8 miembros que comprende al menos un heteroátomo o heterogrupo seleccionado entre nitrogeno, oxígeno y azufre y sulfonilo, estando el anillo heterocíclico optativamente substituido con uno o más substituyentes seleccionados en forma independiente entre halogeno, hidroxilo, carboxilo, ciano, OR23, S(O)qR23, NR24R25, alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-8; R13, R14, R15, R17, R20, R21, R24, R25, R26 y R27 cada uno en forma independiente representa hidrogeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6; R9, R16 y R23 cada uno en forma independiente representa un grupo alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente substituido por uno o más substituyentes seleccionados en forma independiente entre halogeno, carboxilo, hidroxilo y NR20R21; o bien R10 representa hidrogeno o un grupo alquilo C1- 6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o cicloalquilo C3-8, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente substituido por uno o más substituyentes seleccionados en forma independiente entre halogeno, hidroxilo, carboxilo, ciano, OR23, S(O)qR23, NR24R25 y cicloalquilo C3-8, y R11 representa hidrogeno o un grupo alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-8, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente substituido por uno o más substituyentes seleccionados en forma independiente entre halogeno, hidroxilo y NR26R27, o R10 y R11 junto con el átomo de nitrogeno al cual están unidos forman un anillo heterocíclico saturado de 3 a 8 miembros que comprende al menos un heteroátomo o heterogrupo seleccionado entre nitrogeno, oxígeno y azufre y sulfonilo, estando el anillo heterocíclico optativamente substituido con uno o más substituyentes seleccionados en forma independiente entre halogeno, hidroxilo, carboxilo, ciano, OR23, S(O)qR23, NR24R25, alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-8; R12 representa alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-8; R18 y R19 tienen los valores definidos para R10 y R11 respectivamente; m, p y q cada uno en forma independiente representa un entero 0, 1 o 2; y A representa un grupo arilo C6-10 o heteroarilo C5-12; o una sal aceptable para uso farmacéutico o solvato del mismo.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE0502101 | 2005-09-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR056199A1 true AR056199A1 (es) | 2007-09-26 |
Family
ID=37387376
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP060104150A AR056199A1 (es) | 2005-09-22 | 2006-09-25 | Derivados de 8-oxoadenina 9-sustituida |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090082332A1 (es) |
| EP (1) | EP1928877A1 (es) |
| JP (1) | JP2009508921A (es) |
| AR (1) | AR056199A1 (es) |
| TW (1) | TW200745114A (es) |
| UY (1) | UY29803A1 (es) |
| WO (1) | WO2007034173A1 (es) |
Families Citing this family (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MXPA06011080A (es) | 2004-03-26 | 2007-04-16 | Astrazeneca Ab | Compuesto de 8-oxoadenina 9-sustituido. |
| CN101203519A (zh) * | 2005-05-04 | 2008-06-18 | 辉瑞有限公司 | 用于治疗癌症和病毒感染如丙型肝炎的用作Toll样受体调节剂的2-酰氨基-6-氨基-8-氧代嘌呤衍生物 |
| TW200801003A (en) * | 2005-09-16 | 2008-01-01 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
| US20090118263A1 (en) * | 2005-09-22 | 2009-05-07 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | Novel Adenine Compound |
| WO2008004948A1 (en) * | 2006-07-05 | 2008-01-10 | Astrazeneca Ab | 8-oxoadenine derivatives acting as modulators of tlr7 |
| TW200831105A (en) * | 2006-12-14 | 2008-08-01 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
| ATE490249T1 (de) * | 2007-02-19 | 2010-12-15 | Glaxosmithkline Llc | Purinderivate als immunmodulatoren |
| US8067413B2 (en) | 2007-03-19 | 2011-11-29 | Astrazeneca Ab | 9-substituted-8-oxo-adenine compounds as toll-like receptor (TLR7 ) modulators |
| WO2008114006A1 (en) * | 2007-03-19 | 2008-09-25 | Astrazeneca Ab | 9-substituted-8-oxo-adenine compounds as toll-like receptor (tlr7) modulators |
| WO2008114819A1 (ja) | 2007-03-20 | 2008-09-25 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | 新規アデニン化合物 |
| AR065784A1 (es) * | 2007-03-20 | 2009-07-01 | Dainippon Sumitomo Pharma Co | Derivados de 8-oxo adenina,medicamentos que los contienen y usos como agentes terapeuticos para enfermedades alergicas, antivirales o antibacterianas. |
| US8436178B2 (en) * | 2007-05-08 | 2013-05-07 | Astrazeneca Ab | Imidazoquinolines with immuno-modulating properties |
| ES2541434T3 (es) | 2007-06-29 | 2015-07-20 | Gilead Sciences, Inc. | Derivados de purina y su uso como moduladores del receptor de tipo Toll 7 |
| PE20091236A1 (es) * | 2007-11-22 | 2009-09-16 | Astrazeneca Ab | Derivados de pirimidina como immunomoduladores de tlr7 |
| EP2070916A1 (de) | 2007-12-10 | 2009-06-17 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | 2-Aryl-thiazol-4-carbonsäureamid-Derivate, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel |
| PE20091156A1 (es) | 2007-12-17 | 2009-09-03 | Astrazeneca Ab | Sales de (3-{[[3-(6-amino-2-butoxi-8-oxo-7,8-dihidro-9h-purin-9-il)propil](3-morfolin-4-ilpropil)amino]metil}fenil)acetato de metilo |
| WO2009091031A1 (ja) * | 2008-01-17 | 2009-07-23 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | アデニン化合物の製造方法 |
| KR20100125245A (ko) * | 2008-01-17 | 2010-11-30 | 다이닛본 스미토모 세이야꾸 가부시끼가이샤 | 아데닌 화합물의 제조 방법 |
| UA103195C2 (uk) | 2008-08-11 | 2013-09-25 | Глаксосмитклайн Ллк | Похідні пурину для застосування у лікуванні алергій, запальних та інфекційних захворювань |
| CA2733750C (en) * | 2008-08-11 | 2016-10-11 | Glaxosmithkline Llc | Novel adenine derivatives |
| US8802684B2 (en) | 2008-08-11 | 2014-08-12 | Glaxosmithkline Llc | Adenine derivatives |
| TW201639852A (zh) | 2008-12-09 | 2016-11-16 | 吉李德科學股份有限公司 | 用於製備可用作類鐸受體調節劑之化合物的中間體化合物 |
| GB0908772D0 (en) | 2009-05-21 | 2009-07-01 | Astrazeneca Ab | New salts 756 |
| WO2011027222A2 (en) | 2009-09-02 | 2011-03-10 | Novartis Ag | Immunogenic compositions including tlr activity modulators |
| NO2491035T3 (es) | 2009-10-22 | 2018-01-27 | ||
| WO2011068233A1 (en) * | 2009-12-03 | 2011-06-09 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | Imidazoquinolines which act via toll - like receptors (tlr) |
| WO2011079016A1 (en) * | 2009-12-22 | 2011-06-30 | Gilead Sciences, Inc. | Methods of treating hbv and hcv infection |
| AU2011248620B2 (en) | 2010-04-26 | 2015-11-26 | Chimerix, Inc. | Methods of treating retroviral infections and related dosage regimes |
| EP2719395A1 (en) | 2010-09-01 | 2014-04-16 | Novartis AG | Adsorption of immunopotentiators to insoluble metal salts |
| CN103370317B (zh) | 2010-12-16 | 2015-10-07 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 可用于治疗的咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基衍生物 |
| EP2651943B1 (en) | 2010-12-17 | 2017-03-22 | Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. | Purine derivatives |
| WO2012117377A1 (en) | 2011-03-02 | 2012-09-07 | Novartis Ag | Combination vaccines with lower doses of antigen and/or adjuvant |
| WO2013014052A1 (en) | 2011-07-22 | 2013-01-31 | Glaxosmithkline Llc | Composition |
| RU2014112343A (ru) | 2011-09-01 | 2015-10-10 | Новартис Аг | Оставы антигенов staphylococcus aureus, содержащие адъюванты |
| JP2015509520A (ja) | 2012-03-07 | 2015-03-30 | ノバルティス アーゲー | 狂犬病ウイルス免疫原のアジュバント化製剤 |
| WO2013131983A1 (en) | 2012-03-07 | 2013-09-12 | Novartis Ag | Adjuvanted formulations of streptococcus pneumoniae antigens |
| CA2866406A1 (en) | 2012-03-08 | 2013-09-12 | Novartis Ag | Adjuvanted formulations of booster vaccines |
| JP6184423B2 (ja) | 2012-05-18 | 2017-08-23 | 大日本住友製薬株式会社 | カルボン酸化合物 |
| MY175676A (en) | 2012-08-24 | 2020-07-06 | Glaxosmithkline Llc | Pyrazolopyrimidine compounds |
| US9526776B2 (en) | 2012-09-06 | 2016-12-27 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Combination vaccines with serogroup B meningococcus and D/T/P |
| HRP20171150T1 (hr) | 2012-11-20 | 2017-10-06 | Glaxosmithkline Llc | Novi spojevi |
| EP2922547B1 (en) | 2012-11-20 | 2017-03-08 | Glaxosmithkline LLC | Novel compounds |
| EP2922550B1 (en) | 2012-11-20 | 2017-04-19 | Glaxosmithkline LLC | Novel compounds |
| NZ728072A (en) | 2014-07-11 | 2018-06-29 | Gilead Sciences Inc | Modulators of toll-like receptors for the treatment of hiv |
| CA2960436C (en) | 2014-09-16 | 2021-01-05 | Gilead Sciences, Inc. | Solid forms of a toll-like receptor modulator |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL73534A (en) * | 1983-11-18 | 1990-12-23 | Riker Laboratories Inc | 1h-imidazo(4,5-c)quinoline-4-amines,their preparation and pharmaceutical compositions containing certain such compounds |
| ZA848968B (en) * | 1983-11-18 | 1986-06-25 | Riker Laboratories Inc | 1h-imidazo(4,5-c)quinolines and 1h-imidazo(4,5-c)quinolin-4-amines |
| IL78643A0 (en) * | 1985-05-02 | 1986-08-31 | Wellcome Found | Purine derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| US5994361A (en) * | 1994-06-22 | 1999-11-30 | Biochem Pharma | Substituted purinyl derivatives with immunomodulating activity |
| WO1996011200A1 (en) * | 1994-10-05 | 1996-04-18 | Chiroscience Limited | Purine and guanine compounds as inhibitors of pnp |
| EP0882727B9 (en) * | 1996-07-03 | 2005-06-15 | Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited | Novel purine derivatives |
| JP4375901B2 (ja) * | 1997-11-28 | 2009-12-02 | 大日本住友製薬株式会社 | 新規な複素環化合物 |
| TW572758B (en) * | 1997-12-22 | 2004-01-21 | Sumitomo Pharma | Type 2 helper T cell-selective immune response inhibitors comprising purine derivatives |
| CZ27399A3 (cs) * | 1999-01-26 | 2000-08-16 | Ústav Experimentální Botaniky Av Čr | Substituované dusíkaté heterocyklické deriváty, způsob jejich přípravy, tyto deriváty pro použití jako léčiva, farmaceutická kompozice a kombinovaný farmaceutický přípravek tyto deriváty obsahující a použití těchto derivátů pro výrobu léčiv |
| AU2001271867A1 (en) * | 2000-07-07 | 2002-01-21 | Neotherapeutics, Inc. | Methods for treatment of conditions affected by activity of multidrug transporters |
| EP1386923B1 (en) * | 2001-04-17 | 2008-08-13 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | Novel adenine derivatives |
| ES2387388T3 (es) * | 2002-09-27 | 2012-09-21 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | Compuesto de adenina y uso del mismo |
| WO2005092892A1 (ja) * | 2004-03-26 | 2005-10-06 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | 8−オキソアデニン化合物 |
| MXPA06011080A (es) * | 2004-03-26 | 2007-04-16 | Astrazeneca Ab | Compuesto de 8-oxoadenina 9-sustituido. |
-
2006
- 2006-09-13 TW TW095133818A patent/TW200745114A/zh unknown
- 2006-09-20 JP JP2008531776A patent/JP2009508921A/ja active Pending
- 2006-09-20 WO PCT/GB2006/003490 patent/WO2007034173A1/en not_active Ceased
- 2006-09-20 UY UY29803A patent/UY29803A1/es unknown
- 2006-09-20 US US12/067,536 patent/US20090082332A1/en not_active Abandoned
- 2006-09-20 EP EP06779494A patent/EP1928877A1/en not_active Withdrawn
- 2006-09-25 AR ARP060104150A patent/AR056199A1/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2009508921A (ja) | 2009-03-05 |
| US20090082332A1 (en) | 2009-03-26 |
| EP1928877A1 (en) | 2008-06-11 |
| UY29803A1 (es) | 2007-04-30 |
| WO2007034173A1 (en) | 2007-03-29 |
| TW200745114A (en) | 2007-12-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR056199A1 (es) | Derivados de 8-oxoadenina 9-sustituida | |
| AR064345A1 (es) | Derivados de 8-oxoadenina | |
| PE20221253A1 (es) | Inhibidores de pequenas moleculas de mutante g12c de kras | |
| AR041250A1 (es) | Derivados de sulfonamida como inhibidores de enzimas convertidoras de tnf-alfa | |
| AR060658A1 (es) | Derivados de diceto-piperazina y piperidina como agentes antivirales | |
| AR046779A1 (es) | Derivados de pirazol, metodos para su preparacion y usos de los mismos en la fabricacion de composiciones farmaceuticas y medicamentos que los contienen con actividad inhibitoria de trk para el tratamiento o profilaxis del cancer. | |
| AR056556A1 (es) | Imidazo(1,2-a)piridina con actividad antiproliferacion celular | |
| AR064130A1 (es) | Derivados de tiazoles y piridinas como antibacterianos. composiciones farmaceuticas. | |
| AR065811A1 (es) | Derivados de 2-amino-4h-imidazol-4-ona,composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer y otros trastornos neurodegenerativos. | |
| AR062258A1 (es) | Compuestos heterociclicos condensados de tieno-pirrol, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para el tratamiento de infecciones por hcv | |
| PE20070218A1 (es) | COMPUESTOS DE CICLOALQUILO AMINO-HIDANTOINA Y USO DE ESTOS PARA LA MODULACION DE ß-SECRETASA | |
| AR076723A1 (es) | Compuestos que contienen acido carboxilico, derivados de los mismos y su uso como moduladores de la gamma secretasa | |
| CR8595A (es) | Inhibidor del dipeptidil-peptidasa | |
| AR054560A1 (es) | Espiropiperidina como inhibidores de beta-secretasa para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer | |
| PE20090048A1 (es) | Derivados de glicina n-sustituidos: inhibidores de prolil hidroxilasa | |
| AR047966A1 (es) | Compuestos poliheterociclicos y su uso como antagonistas del receptor de glutamato metabotropico | |
| AR054365A1 (es) | Derivados de heteroaril benzamidas, composiciones farmaceuticas que los contienen, usos en enfermedades mediadas por glucoquinasasy metodo de preparacion de los mismos. | |
| ECSP045064A (es) | Agonistas receptores de trombina | |
| AR069435A1 (es) | Derivados de aminotiazol, proceso para la obtencion de los mismos, composiciones farmaceuticas y su uso como inhibidores de la fbpasa | |
| AR059018A1 (es) | Derivados de 6- fenil -1h- imidazo (4,5-c) piridina -4- carbonitrilo y su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con catepsina s y/o catepsina k | |
| AR037906A1 (es) | Derivados de indolilalquilamina como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6 | |
| AR057989A1 (es) | Derivados de indol-2-il-amida 1,5-sustituida. procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas | |
| AR069813A1 (es) | Derivados de 2- amino-pirimidina, una composicion farmaceutica, un metodo de preparacion del compuesto y uso del mismo para preparar un medicamento | |
| AR041196A1 (es) | Derivados de piperidina, preparacion del compuesto y composicion farmaceutica que lo contiene | |
| AR072045A1 (es) | Derivados heterociclicos de urea y metodos para utilizarlos |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA | Abandonment or withdrawal |