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AR054813A1 - Derivados de pirroloquinolinas y sus usos como inhibidores de proteinas quinasas - Google Patents

Derivados de pirroloquinolinas y sus usos como inhibidores de proteinas quinasas

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AR054813A1
AR054813A1 ARP060102838A ARP060102838A AR054813A1 AR 054813 A1 AR054813 A1 AR 054813A1 AR P060102838 A ARP060102838 A AR P060102838A AR P060102838 A ARP060102838 A AR P060102838A AR 054813 A1 AR054813 A1 AR 054813A1
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Abstract

La presente se refiere a inhibidores de proteínas quinasas de formula (1) que pueden emplearse para el tratamiento de diversas enfermedades, especialmente cáncer, inflamacion o afecciones del sistema nervioso central. Se refiere igualmente a las composiciones farmacéuticas que comprenden compuestos de acuerdo con la presente y a su utilizacion en terapia. Reivindicacion 1: Compuesto de formula (1): en la cual: R representa un átomo de hidrogeno o un grupo elegido entre los radicales alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo -O-R5, o -NR5- R6, eventualmente sustituidos con uno o varios sustituyentes, R1 y R4 representan independientemente un átomo de hidrogeno, un halogeno o un grupo elegido entre los radicales nitro, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi o cicloalquilo, eventualmente sustituidos con uno o varios sustituyentes; R2 y R3 representan un átomo de hidrogeno, un halogeno o un grupo elegido entre los radicales alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, arilo, heteroarilo, ariloxi, aralquiloxi, eventualmente sustituido con uno o varios sustituyentes, y los radicales hidroxi, ciano, -Y-(NR7)n-R8, -SOm-R8, -NR7-(Y)n-R8, -NO2, COOR9, n =0 o 1, m = 0 o1; Y = -CO o -SO2-; R2 y R3 no son simultáneamente el mismo compuesto en los grupos siguientes: arilo, heteroarilo, ariloxi, aralquiloxi, -Y-(NR7)n-R8, -SOm-R8, -NR7-(Y)n-R8, -NO2, COOR9, R5 representa un átomo de hidrogeno o un radical alquilo, alquenilo de por lo menos 3 átomos de carbono, que no está directamente ramificado sobre la insaturacion, alquinilo de por lo menos 3 átomos de carbono que no está directamente ramificado sobre la insaturacion, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, aralquilo, heteroaralquilo, heterociclo saturado no nitrogenado, alquilo eventualmente sustituido con uno o varios sustituyentes, R6 representa un átomo de hidrogeno o un radical alquilo, alquenilo de por lo menos 3 átomos de carbono, que no está directamente ramificado sobre la insaturacion, alquinilo de por lo menos 3 átomos de carbono que no está directamente ramificado sobre la insaturacion, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, heterociclo saturado no nitrogenado, alquilo eventualmente sustituido con uno o varios sustituyentes, R7 representa un átomo de hidrogeno o un radical alquilo, alquenilo de por lo menos 3 átomos de carbono, que no está directamente ramificado sobre la insaturacion, alquinilo de por lo menos 3 átomos de carbono que no está directamente ramificado sobre la insaturacion, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, eventualmente sustituido con uno o varios sustituyentes, R8 representa un átomo de hidrogeno o un grupo elegido entre los radicales alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heterociclo saturado o heterociclo saturado alquilo, eventualmente sustituidos con uno o varios sustituyentes, R9 representa un átomo de hidrogeno o un grupo elegido entre los radicales alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, aralquilo, arilo, heteroaralquilo, heterociclo saturado o heterociclo saturado alquilo, eventualmente sustituidos con uno o varios sustituyentes, R7 y R8 pueden formar conjuntamente un ciclo o un biciclo que contiene 1 o varios heteroátomos con el nitrogeno al cual están unidos, estando dicho heterociclo eventualmente sustituido con uno o varios grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, amino, NR10R11, hidroxi, alcoxi, alcoilo, carbamoilo, sulfamoilo, sulfonilo, sulfenilo, sulfanilo, ciano o un radical oxo, R10 representa un átomo de hidrogeno o un radical alquilo, alquenilo de por lo menos 3 átomos de carbono no directamente ramificado sobre la insaturacion, alquinilo de por lo menos 3 átomos de carbono no directamente ramificados sobre la insaturacion, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, eventualmente sustituido con uno o varios sustituyentes, R11 representa independientemente un átomo de hidrogeno o un grupo elegido entre los radicales alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heteroaralquilo, heterociclo saturado o heterociclo saturado alquilo, alcoilo, alcoxicarbonilo, carbamoilo, sulfamoilo, eventualmente sustituido con uno o varios sustituyentes, R10 y R11 pueden formar conjuntamente un ciclo que contiene uno o varios heteroátomos con el nitrogeno al cual estén unidos, estando dicho heterociclo eventualmente sustituido y sus sales fisiologicamente aceptables.
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2647258A1 (en) 2006-03-31 2007-10-18 Wellstat Therapeutics Corporation Combination treatment of metabolic disorders
MX2009001763A (es) 2006-08-17 2009-02-25 Wellstat Therapeutics Corp Tratamiento combinado para trastornos metabolicos.
US8293762B2 (en) 2007-02-27 2012-10-23 Nerviano Medical Sciences S.R.L. Isoquinolinopyrrolopyridinones active as kinase inhibitors
EP2563761A1 (en) * 2010-04-29 2013-03-06 The U.S.A. As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Activators of human pyruvate kinase
AU2015101598A4 (en) * 2015-09-17 2015-12-03 Macau University Of Science And Technology Novel ros1 inhibitor and its use
MX2018013885A (es) 2016-05-13 2019-08-16 Inst De Medicina Molecular Joaeo Lobo Antunes Métodos de tratamiento de enfermedades asociadas con células linfoides innatas del grupo 3 (cli3).
KR20220042293A (ko) * 2019-08-05 2022-04-05 베이징 즈지엔진루이 셩우이야오 커지 요우시엔공스 질소 함유 다환 축합 고리계 화합물, 이의 약학 조성물, 제조 방법 및 용도
TWI818424B (zh) * 2021-02-08 2023-10-11 大陸商北京志健金瑞生物醫藥科技有限公司 含氮多環稠環類化合物,其藥物組合物、製備方法和用途
US20240270855A1 (en) 2021-06-03 2024-08-15 Fundação D. Anna De Sommer Champalimaud E Dr. Carlos Montez Champalimaud Neuro-mesenchyme units control ilc2 and obesity via a brain-adipose circuit
WO2024073610A2 (en) * 2022-09-28 2024-04-04 Solve Therapeutics, Inc. Compositions and uses thereof
US11884668B1 (en) 2023-08-02 2024-01-30 King Faisal University Substituted pyrido[3′,4′:4,5]pyrrolo[2,3-c]quinolines as CK2 inhibitors

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR205437A1 (es) * 1972-09-25 1976-05-07 Hoffmann La Roche Procedimiento para la preparacion de derivados de indoloquinolinona
FR2636063B1 (fr) * 1988-09-05 1993-04-30 Centre Nat Rech Scient Composes phenylpyrroliques utiles en tant que medicaments, leur preparation et leur application
US6335342B1 (en) * 2000-06-19 2002-01-01 Pharmacia & Upjohn S.P.A. Azaindole derivatives, process for their preparation, and their use as antitumor agents
US7169788B2 (en) * 2001-10-30 2007-01-30 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
IL164187A0 (en) * 2002-03-28 2005-12-18 Eisai Co Ltd 7-Azaindole derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
JPWO2006112331A1 (ja) * 2005-04-13 2008-12-11 大日本住友製薬株式会社 新規縮合ピロール誘導体

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