AR040644A1 - Un moduladores del receptor de progesterona benzoxazina-2-tiona, una composicion farmaceutica, uso del compuesto para preparar un dedicamento para tratar una enfermedad neoplasica-hormona-dependiente y el uso de un compuesto benzoxazina-2-tiona, benzoxazina-2-ilideno cianamida o benzoxazina-2-iliden - Google Patents
Un moduladores del receptor de progesterona benzoxazina-2-tiona, una composicion farmaceutica, uso del compuesto para preparar un dedicamento para tratar una enfermedad neoplasica-hormona-dependiente y el uso de un compuesto benzoxazina-2-tiona, benzoxazina-2-ilideno cianamida o benzoxazina-2-ilidenInfo
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Abstract
Un modulador del receptor de la progesterona benzoxazina-2-tiona, de la fórmula 2 teniendo la fórmula 2 la siguiente estructura: en la cual: R1' es seleccionado en el grupo consistente en: metilo, etilo, trifluormetilo; R2' es seleccionado en el grupo consistente en: metilo, etilo, trifluormetilo; o R1' y R2' están unidos de manera de formar el anillo espirocíclico que contiene C3-7, y R3' es seleccionado en el grupo consistente en alquilo C1-4, y una sal farmacéuticamente aceptable, tautómero, metabolito, o prodroga, del mismo; una composición farmacéutica, su uso para preparar un medicamento para tratar una enfermedad neoplásica- hormona dependiente y otros y el uso de un compuesto benzoxazina-2-tiona, benzoxazina-2-ilideno cianamida o benzoxazina-2-ilideno cianamida o benzoxazina-2-ilideno alquilo para preparar un medicamento para el tratamiento de acné y/o hirsutismo; Uso de benzoxazina-2-tiona, benzoxazina-2-iliden cianamida, o benzoxazina-2-iliden alquilo de un compuesto de fórmula 1, o de un tautómero del mismo, en la preparación de un medicamento para el tratamiento del acné y/o hirsutismo, caracterizado porque la fórmula 1 es en la cual: R1 y R2 son sustituyentes independientes seleccionados entre el grupo consistente en H, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido, alquenilo C2-6, alquenilo C2-6 sustituido, alquinilo C2-6, alquinilo C2-6 sustituido, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8 sustituido, arilo, arilo sustituido, anillo heterocíclico basado en carbono y que en su estructura medular tiene 1 a 3 heteroátomos, anillo heterocíclico basado en carbono, sustituido, que en su exterior medular tiene de 1 a 3 heteroátomos, CORa y NRb CORa; o R1 y R2 están fusionados de manera de formar un anillo seleccionado entre el grupo que consiste en H y alquilo C1-3; a) un anillo espirocíclico basado en carbono de 3-8 miembros; b) un anillo espirocíclico basado en carbono de 3 a 8 miembros, que tiene uno o más enlaces dobles carbono-carbono; y c) un anillo espirocíclico de 3 a 8 miembros, que en su estructura medular tiene de uno a tres heteroátomos seleccionados entre el grupo consistente en O, S y N; Ra es seleccionado entre el grupo consistente en H, alquilo C1-3, alquilo C1-3 sustituido, arilo, arilo sustituido, alcoxi C1-3, alcoxi C1-3 sustituido, amino, aminoalquilo C1-3, aminoalquilo C1-3 sustituido; Rb es seleccionado entre el grupo consistente en H, alquilo C1-3 y alquilo C1-3 sustituido; R3 es seleccionado entre el grupo consistente en: H, OH, NH2, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido, alquenilo C3-6, alquenilo C3-6 sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, y CORc; Rc es seleccionado entre el grupo consistente en H, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido, arilo, arilo sustituido, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido, aminoalquilo C1-4 y aminoalquilo C1-4 sustituido; R4 es seleccionado entre el grupo consistente en H, halógeno, CN, NO2, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6 sustituido, aminoalquilo C1-6, aminoalquilo C1-6 sustituido; R5 es seleccionado entre el grupo consistente en : (i) e (ii); (i) un anillo de benceno sustituido que tiene la siguiente estructura: fórmula 2 donde X es seleccionado entre el grupo consistente en: halógeno, CN, alquilo C1-3, alquilo C1-3 sustituido, alcoxi C1-3, alcoxi C1-3 sustituido, tioalquilo C1-3, tioalquilo C1-3 sustituido, aminoalquilo C1-3, aminoalquilo C1-3 sustituido, NO2, perfluoralquilo C1-3, perfluoroalquilo C1-3 sustituido, anillo heterocíclico basado en carbono de 5 o 6 miembros que en su estructura medular tiene 1 a 3 heteroátomos, anillo heterocíclico basado en carbono de 5 o 6 miembros que en su estructura medular tiene 1 a 3 heteroátomos, sustituido CORd, OCORd y NReCORd; Rd es seleccionado entre el grupo consistente en: H, alquilo C1-3, alquilo C1-3 sustituido, arilo, arilo sustituido, alcoxi C1-3, alcoxi C1-3 sustituido, aminoalquilo C1-3, aminoalquilo C1-3, aminoalquilo C1-3 sustituido; Re es seleccionado entre el grupo consistente en: H, alquilo C1-3 y alquilo C1-3 sustituído; Y e y Z son independientemente entre sí, sustituyentes seleccionados entre el grupo consistente en H, halógeno, CN, NO2, alcoxi C1-3, alcoxi C1-3 sustituido, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido, tioalquilo C1-3, tioalquilo C1-3 sustituido: y b) un anillo heterocíclico basado en carbono de 5 o 6 miembros, que en su estructura medular tiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre el grupo consistente en O, S, SO, SO2, y NR6, y que tiene uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre sí entre el grupo consistente en H, halógeno, NO2, alquiloC1-4, alquilo C1-4 sustituído, alcoxi C1-3, alcoxi C-3 sustituido aminalquilo C1-3, aminoalquilo C1-3 sustituido, perfluoralquilo C1-3, perfluoroalquilo C1-3 sustituido, anillo heterocíclico basado en carbono de 5 o 6 miembros, que en su estructura medular tiene 1 a 3 heteroátmos, anillo heterocíclico basado en carbono, de 5 o 6 miembros, que en su estructura medular tiene 1 a 3 heteroátmos sustituído, tioalquilo C1-3, tioalquilo C1-3 sustituido, CORf y NRgCORf; Rf es seleccionado entre el grupo consistente en: H, alquilo C1-3, alquilo C1-3 sustituido, arilo, arilo sustituido, alcoxi C1-3, alcoxi C1-3 sustituido, aminoalquilo C1-3, aminoalquilo C1-3 sustituido; Rg es seleccionado entre el grupo consistente en: H, alquilo C1-3, y alquilo C1-3 sustituido; R6 es seleccionado entre el grupo consistente en: H, alquilo C1-3 y CO2 alquilo C1-4; Q1 es seleccionado entre el grupo consistente en: S, NR7 y CR8R9; R7 es seleccionado entre el grupo consistente en: CN, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8 sustituido, arilo, arilo sustituido, anillo heterocíclico basado en carbono que en su estructura medular tiene 1 a 3 heteroátomos, anillo heterocíclico basado en carbono que en su estructura medular tiene 1 a 3 heteroátomos, anillo heterocíclico basado en carbono que en su estructura medular tiene 1 a 3 heteroátmos, sustituido, SO2CF3, OR11, y NR11R12; R8 y R9 son independientemente entre sí, seleccionados entre el grupo consistente en H, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8 sustituido, arilo, arilo sustituido, anillo heterocíclico basado en carbono que en su estructura medular tiene 1 a 3 heteroátomos, anillo heterocíclico basado en carbono que en su estructura medular tiene 1 a 3 heteroátomos, sustituido NO2, CN y CO2R10; R10 es seleccionado entre el grupo consistente en: alquilo C1-3 sustituido, o CR8R9 comprende un anillo heterocíclico de 6 miembros que tiene la siguiente estructura fórmula 3 donde R11 y R12 independientemente entre sí, son seleccionados en el grupo consistente en H, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido, arilo, arilo sustituido, anillo heterocíclico basado en carbono que en su estructura medular tiene 1 a 3 heteroátomos, anillo heterocíclico basado en carbono que en su estructura medular tiene 1 a 3 heteroátomos, sustituido, acilo, acilo sustituido, sulfonilo y sulfonilo sustituido; o una sal farmacéuticamente aceptable, tautómero, metabolito o prodroga del mismo.
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| CA2561313C (en) * | 2004-04-08 | 2012-12-04 | Wyeth | Methods for minimizing thioamide impurities |
| ATE396189T1 (de) * | 2004-04-27 | 2008-06-15 | Wyeth Corp | Cyanopyrrolhaltige cyclische carbamat- und thiocarbamatbiaryle und verfahren zu deren herstellung |
| AU2005237520B2 (en) * | 2004-04-27 | 2012-01-19 | Wyeth | Purification of progesterone receptor modulators |
| JP5288796B2 (ja) * | 2004-07-07 | 2013-09-11 | ワイス・エルエルシー | 周期的プロゲスチンレジメン及びキット |
| WO2006020712A1 (en) | 2004-08-13 | 2006-02-23 | Wyeth | Tanaproget derivatives, metabolites, and uses thereof |
| BRPI0514528A (pt) | 2004-08-20 | 2008-06-10 | Wyeth Corp | estrutura de receptores de progesterona |
| PL1896034T3 (pl) * | 2005-04-28 | 2010-07-30 | Wyeth Llc | Mikronizowane kompozycje tanaprogetu i sposoby ich wytwarzania |
| SI1877059T1 (sl) * | 2005-04-28 | 2010-07-30 | Wyeth Llc | Mikroniziran tanaproget in sestavki, ki ga vsebujejo |
| BRPI0610438A2 (pt) | 2005-04-28 | 2012-10-23 | Wyeth Corp | composição farmacêutica, cápsula, conjunto farmacêutico, e, processo para preparar uma composição |
| CN101184738B (zh) * | 2005-04-28 | 2012-05-23 | 惠氏公司 | 纯化型的tanaproget |
| MX2007013469A (es) * | 2005-04-28 | 2008-01-22 | Wyeth Corp | Forma ii polimorfa de tanaproget. |
| US20060280800A1 (en) * | 2005-06-09 | 2006-12-14 | Wyeth | Tanaproget compositions containing ethinyl estradiol |
| WO2008077797A1 (en) * | 2006-12-22 | 2008-07-03 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Processes for the preparation of (3r, 4r) -n- (4 -chlorophenyl) -1- (2, 2-difluoroethyl) -n' - [2-fluoro-4- (2-oxo-1 (2h) -pyridinyl) phenyl] -3, 4-pyrrolidinedicarboxamide |
| BRPI0819571A2 (pt) * | 2007-12-20 | 2019-09-24 | Teva Womenss Health Inc | "método para contracepção de emergência, pacote farmacêutico para contracepção de emergência e composição farmacêutica" |
| DE102008022221A1 (de) * | 2008-05-06 | 2009-11-12 | Universität des Saarlandes | Inhibitoren der humanen Aldosteronsynthase CYP11B2 |
| EP2664325A1 (en) * | 2012-05-16 | 2013-11-20 | PregLem S.A. | Methods for preventing or treating androgen mediated diseases |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0155934B1 (en) | 1983-07-29 | 1989-12-06 | Duke University | Pharmaceutical compositions for treating androgen-related disorders in humans |
| GB2310660A (en) | 1996-03-01 | 1997-09-03 | Merck & Co Inc | Benzoxazinone oxytocin receptor antagonists |
| PT1123082E (pt) | 1998-10-23 | 2006-06-30 | Aventis Pharma Sa | Preparacoes para aplicacao topica de substancias de actividade antiandrogenica |
| US6509334B1 (en) * | 1999-05-04 | 2003-01-21 | American Home Products Corporation | Cyclocarbamate derivatives as progesterone receptor modulators |
| US6355648B1 (en) | 1999-05-04 | 2002-03-12 | American Home Products Corporation | Thio-oxindole derivatives |
| US6407101B1 (en) * | 1999-05-04 | 2002-06-18 | American Home Products Corporation | Cyanopyrroles |
| JP2003525796A (ja) | 1999-08-26 | 2003-09-02 | オートモーティブ システムズ ラボラトリー インコーポレーテッド | 磁気センサ |
| US6566372B1 (en) | 1999-08-27 | 2003-05-20 | Ligand Pharmaceuticals Incorporated | Bicyclic androgen and progesterone receptor modulator compounds and methods |
| KR20020038741A (ko) * | 1999-08-27 | 2002-05-23 | 윌리암 엘. 레스페스 | 안드로겐 수용체 조절 화합물 및 방법 |
| US7119207B2 (en) | 2000-04-10 | 2006-10-10 | Pfizer Inc | Benzoamide piperidine containing compounds and related compounds |
| AP2002002647A0 (en) | 2000-04-10 | 2002-12-31 | Pfizer Prod Inc | Benzoamide piperidine compounds as substance p antagonists |
| UA73119C2 (en) | 2000-04-19 | 2005-06-15 | American Home Products Corpoir | Derivatives of cyclic thiocarbamates, pharmaceutical composition including noted derivatives of cyclic thiocarbamates and active ingredients of medicines as modulators of progesterone receptors |
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