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AR047898A1 - Benzamidas sustituidas,metodos de preparacion,composiciones farmaceuticas que las contienen y usos - Google Patents

Benzamidas sustituidas,metodos de preparacion,composiciones farmaceuticas que las contienen y usos

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AR047898A1
AR047898A1 ARP050100701A ARP050100701A AR047898A1 AR 047898 A1 AR047898 A1 AR 047898A1 AR P050100701 A ARP050100701 A AR P050100701A AR P050100701 A ARP050100701 A AR P050100701A AR 047898 A1 AR047898 A1 AR 047898A1
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AR
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alkyl
atom
amino
substituted
Prior art date
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ARP050100701A
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English (en)
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Henning Priepke
Kai Gerlach
Roland Pfau
Iris Kauffmann-Hefner
Georg Dahmann
Herbert Nar
Sandra Handschuh
Wolfgang Wienen
Annette Schuler-Metz
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Boehringer Ingelheim Int
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Abstract

Amidas de ácidos carboxílicos sustituidos de formula general (1), en la que: A significa un grupo de formulas generales (2) en las que: m representa el numero 1 o 2; R6a representa independientemente entre sí un átomo de hidrogeno, fluor, cloro o bromo o un grupo alquilo C1-3, hidroxi, amino, alquilC1-3-amino, di(alquilC1-3)amino, aminocarbonilo, alquilC1-3-aminocarbonilo, di(alquilC1-3)aminocarbonilo o alquilC1-3-carbonilamino; y R6b puede ser independientemente entre sí un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-4, alquilC1-4-carbonilo, alquilC1-4-oxicarbonilo o alquilC1-3-sulfonilo, con la condicion de que: los heteroátomos eventualmente introducidos como sustituyentes en los grupos A sustituidos de 5 a 7 miembros anteriormente citados no están separados exactamente por un átomo de carbono de otro heteroátomo, o un grupo de formulas generales (3), en las que: m representa el numero 1 o 2; X1 representa un átomo de oxígeno o un grupo metileno, -NR6b-, carbonilo o sulfonilo; X2 representa un átomo de oxígeno o un grupo -NR6b-; X3 representa un grupo metileno, carbonilo o sulfonilo; X4 representa un átomo de oxígeno o azufre, -NR6b- o grupo carbonilo; X5 representa un grupo carbonilo o sulfonilo; X6 representa un átomo de oxígeno, -NR6b- o grupo metileno; X7 representa un átomo de oxígeno o azufre o un grupo -NR6b-; X8 representa un grupo metilo o carbonilo; X9 representa -NR6b- o grupo carbonilo; X10 representa un grupo sulfinilo o sulfonilo; y R6a representa independientemente entre sí un átomo de hidrogeno, fluor, cloro o bromo o un grupo alquilo C1-3, hidroxi, amino, alquilC1-3-amino, di(alquilC1-3)amino, aminocarbonilo, alquilC1-3-aminocarbonilo, di(alquilC1- 3)aminocarbonilo o alquilC1-3-carbonilamino; y R6b puede ser independientemente entre sí un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-4, alquilC1-4-carbonilo, alquilC1-4-carbonilo o alquilC1-3-sulfonilo, con la condicion de que: los heteroátomos eventualmente introducidos como sustituyentes en los grupos A sustituidos de 5 a 7 miembros anteriormente citados no están separados exactamente por un átomo de carbono de otro heteroátomo; R1 representa un átomo de hidrogeno, fluor, cloro o bromo, un grupo alquilo C1-3 en el que los átomos de hidrogeno pueden estar total o parcialmente sustituidos por átomos de fluor, un grupo alquenilo C2-3, alquinilo C2-3, nitro, amino, alcoxi C1-3, mono-, di- o trifluorometoxi; R2 representa un átomo de hidrogeno, fluor, cloro o bromo, o un grupo alquilo C1-3; R3 representa un átomo de hidrogeno, un grupo alquenilo C2-3 o alquinilo C2-3 o un grupo alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada en el que los átomos de hidrogeno pueden estar total o parcialmente sustituidos por átomos de fluor, y que eventualmente está sustituido por un grupo nitrilo, hidroxi, alcoxi C1-5 en el que los átomos de hidrogeno pueden estar total o parcialmente sustituidos por átomos de fluor, un grupo aliloxi, propargiloxi, benciloxi, alquilC1-5-carboniloxi, alquilC1-5-oxicarboniloxi, carboxialquilC1-3-oxi, alquilC1-5-oxicarbonilalquilC1-3-oxi, alquilC1-8-oxicarbonilamino, mercapto, alquilC1-3-sulfanilo, alquilC1-3-sulfinilo, alquilC1-3-sulfonilo, alquilC1-3-carbonilamino, alquilC1-3-sulfanilo, alquilC1-3-carbonilaminoalquilC1-3-sulfinilo, alquilC1-3-carbonilaminoalquilC1-3-sulfonilo, carboxi, alquilC1-3-oxicarbonilo, aliloxicarbonilo, propargiloxicarbonilo, benciloxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilC1-3-aminocarbonilo, di(alquilC1-3)aminocarbonilo, cicloalquilenC3-6-iminocarbonilo, aminosulfonilo, alquilC1-3-aminosulfonilo, di(alquilC1-3)aminosulfonilo, cicloalquilenC3-6-iminosulfonilo, amino, alquilC1-3-amino, di(alquilC1-3)amino, alquilC1-5-carbonilamino, alquilC1-3sulfonilamino, N-(alquilC1-3-sulfonil)alquilC1-3-amino, cicloalquilC3-6-carbonilamino, aminocarbonilo, alquilC1-3-aminocarbonilamino, di(alquilC1-3)aminocarbonilamino, un grupo cicloalquileniminocarbonilamino de 4 a 7 miembros , benciloxicarbonilamino, fenilcarbonilamino o guanidino; un grupo carboxi, aminocarbonilo, alquilC1-4-aminocarbonilo, cicloalquilC3-6-aminocarbonilo, di(alquilC1-3)aminocarbonilo, alcoxiC1-4- carbonilo, cicloalquilenC4-6-iminocarbonilo; un grupo fenilo o heteroarilo, fenilcarbonilalquilo C1-3, fenilalquilo C1-3 o heteroarilalquilo C1-3, que en el resto fenilo o heteroarilo está eventualmente sustituido una o varias veces con átomos de fluor, cloro o bromo, grupos alquilo C1-3, amino, alquilC1-3-amino, di(alquilC1-3)amino, hidroxi, alquilC1-4-oxi, mono-, di- o trifluorometoxi, benciloxi, carboxi-alquilC1-3-oxi, alquilC1-3-oxicarbonilalquilC1-3-oxi, aminocarbonilalquilC1-3-oxi, alquilC1-3-aminoacrbonilalquilC1-3-oxi, di(alquilC1-3)aminocarbonilalquilC1-3-oxi, cicloalquileniminocarbonilalcoxi C1-3 de 4 a 7 miembros, carboxi, alquilC1-3-oxicarbonilo o alquilC1-3-oxicarbonilamino; un grupo cicloalquilo, cicloalquilenimino, cicloalquilalquilo C1-3 o cicloalquileniminoalquilo C1-3 de 3 a 7 miembros, en el que en la parte cíclica un grupo metileno puede estar sustituido por un grupo -NH- eventualmente sustituido con un grupo alquilo C1-3 o alquilC1-3-carbonilo o por un átomo de oxígeno, y en el que adicionalmente uno de los grupos metileno contiguos a un grupo -NH-, -N(alquilC1-3-carbonilo) o -N(alquilC13) puede estar sustituidos respectivamente con un grupo carbonilo o sulfonilo, con la condicion de que se excluye un grupo cicloalquilenimino como se define anteriormente en el que dos átomo de nitrogeno están separados entre sí exactamente por un grupo -CH2-; R4 representa un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-3 o R3 y R4 junto con el átomo de carbono al que están unidos representan un grupo cicloalquilo C3-7, en el que: uno de los grupos metileno del grupo cicloalquilo C3-7 puede estar sustituido por un grupo imino, alquilC1-3-imino, acilimino o sulfonilimino; R5 representa un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-3; B representa un grupo de formulas (4), en las que: n representa el numero 1 o 2; R7 representa un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-3, hidroxi, alquilC1-5-oxicarbonilo, carboxialquilo C1-3, alquilC1-3- oxicarbonilalquiloC1-3, amino o alquilC1-3-amino; y R8 representa independientemente entre sí un átomo de hidrogeno, fluor, cloro, bromo o yodo, un grupo alquilo C1-3 en el que los átomos de hidrogeno pueden estar total o parcialmente sustituidos por átomos de fluor, un grupo alquenilo C2-3 o alquinilo C2-3, hidroxi, alcoxi C1-3, trifluorometoxi, amino, nitro o nitrilo; en la que, a menos que se indique otra cosa, por la expresion ôgrupo heteroariloö citada anteriormente en las definiciones ha de entenderse un grupo heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros, en el que: el grupo heteroarilo de 6 miembros contiene uno, dos o tres átomos de nitrogeno; y el grupo heteroarilo de 5 miembros contiene un grupo imino eventualmente sustituido con un grupo alquilo C1-3, fenilo o fenilalquilo C1-3, un átomo de oxígeno o azufre; o un grupo imino eventualmente sustituido con un grupo alquilo C1-3, fenilo, aminoalquilo C2-3, alquilC1-3-aminoalquiloC2-3, di(alquilC1-3)aminoalquiloC2-3, cicloalquileniminoalquilo C1-3 de 4 a 7 miembros o fenilalquilo C1-3, o un átomo de oxígeno o azufre y adicionalmente un átomo de nitrogeno; o un grupo imino eventualmente sustituido con un grupo alquilo C1-3 o fenilalquilo C1-3 y dos o tres átomos de nitrogeno; y además, en los grupos heteroarilo monocíclicos anteriormente citados, puede estar condensado mediante dos átomos de carbono contiguos un anillo fenilo eventualmente sustituido con un átomo de fluor, cloro o bromo, un grupo alquilo C1- 3, hidroxialquilC1-3-oxi, amino, alquilC1-3-amino, di(alquilC1-3)amino o cicloalquilenC3-6-imino; y la union se realiza mediante un átomo de nitrogeno o mediante un átomo de carbono de la parte heterocíclica o de un anillo fenilo condensado, en la que los grupos alquilo y alcoxi contenidos en las definiciones anteriormente citadas que presentan más de dos átomos de carbono, a menos que se indique otra cosa, pueden ser de cadena lineal o ramificada, y los grupos alquilo en los restos dialquilados anteriormente citados, por ejemplo los grupos dialquilamino, pueden ser iguales o distintos, y en la que los átomos de hidrogeno contenidos en los grupos metilo o etilo de las definiciones anteriormente citadas pueden estar total o parcialmente sustituidos por átomos de fluor, sus tautomeros, sus enantiomeros, sus diastereomeros, sus mezclas y sus sales, especialmente sus sales fisiologicamente compatibles con ácidos o bases inorgánicos u orgánicos que presentan propiedades valiosas.
ARP050100701A 2004-02-28 2005-02-25 Benzamidas sustituidas,metodos de preparacion,composiciones farmaceuticas que las contienen y usos AR047898A1 (es)

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TW (1) TWI364421B (es)
UY (1) UY28773A1 (es)
WO (1) WO2005082895A1 (es)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PE20040804A1 (es) * 2002-12-19 2004-12-31 Boehringer Ingelheim Pharma DERIVADOS DE CARBOXAMIDAS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR Xa
US7371743B2 (en) 2004-02-28 2008-05-13 Boehringer Ingelheim International Gmbh Carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as medicaments
US7453002B2 (en) 2004-06-15 2008-11-18 Bristol-Myers Squibb Company Five-membered heterocycles useful as serine protease inhibitors
US7781478B2 (en) 2004-07-14 2010-08-24 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating hepatitis C
US7772271B2 (en) 2004-07-14 2010-08-10 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating hepatitis C
US7868037B2 (en) 2004-07-14 2011-01-11 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating hepatitis C
KR20070083484A (ko) 2004-07-14 2007-08-24 피티씨 테라퓨틱스, 인크. Ｃ형 간염 치료 방법
NZ553329A (en) 2004-07-22 2010-09-30 Ptc Therapeutics Inc Thienopyridines for treating hepatitis C
AU2005285035B2 (en) * 2004-09-10 2012-03-22 Janssen Pharmaceutica N.V. Novel imidazolidin-2-one derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
DE102004054847A1 (de) 2004-11-13 2006-05-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
JP5225098B2 (ja) * 2005-12-14 2013-07-03 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー 第ＸＩａ因子インヒビターとしてのアリールプロピオンアミド、アリールアクリルアミド、アリールプロピンアミド、またはアリールメチルウレアアナログ
CN101341129B (zh) * 2005-12-14 2011-12-14 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 作为因子xia抑制剂的芳基丙酰胺，芳基丙烯酰胺，芳基丙炔酰胺，或芳基甲基脲类似物
EP1878724A1 (en) * 2006-07-15 2008-01-16 sanofi-aventis A regioselective palladium catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
AR066379A1 (es) * 2007-05-02 2009-08-12 Boehringer Ingelheim Int Amidas de acido carboxilico su preparacion y su uso como medicamentos
EP2185539A4 (en) * 2007-08-03 2011-07-20 Boehringer Ingelheim Int VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
JP2010535156A (ja) * 2007-08-03 2010-11-18 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウイルスポリメラーゼ阻害剤
JP5524852B2 (ja) * 2007-11-15 2014-06-18 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 置換アミド、それらの製造及び医薬品としての使用
US8476257B2 (en) 2007-12-19 2013-07-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
WO2009119528A1 (ja) * 2008-03-24 2009-10-01 武田薬品工業株式会社 複素環化合物
EP2322514A1 (en) * 2009-11-11 2011-05-18 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Homoglutamic acid and glutamic acid derivatives
EP2753176A4 (en) * 2011-09-06 2015-10-21 New York Blood Ct Inc HIV INHIBITORS
US9139578B2 (en) * 2012-07-09 2015-09-22 Bristol-Myers Squibb Company Amide or urea containing benzothiazole inhibitors of endothelial lipase
TWI615390B (zh) * 2013-04-26 2018-02-21 賽諾菲公司 ５－氯－噻吩－２－羧酸［（ｓ）－２－［甲基－３－（２－側氧基－吡咯啶－１－基）－苯磺醯基胺基］－３－（４－甲基－哌嗪－１－基）－３－側氧基－丙基］－醯胺之酒石酸鹽
AR097279A1 (es) 2013-08-09 2016-03-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de benzimidazolil-metil urea como agonistas del receptor de alx
WO2016044808A1 (en) 2014-09-19 2016-03-24 New York Blood Center, Inc. Substituted phenylpyrrolecarboxamides with therapeutic activity in hiv
WO2016094260A1 (en) * 2014-12-10 2016-06-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Factor ixa inhibitors
DK3337791T3 (da) 2015-08-17 2022-10-24 Univ Health Network Inhibitorer af peptidylarginindeiminase (pad)-enzymer og anvendelser deraf
GB201909190D0 (en) 2019-06-26 2019-08-07 Ucb Biopharma Sprl Therapeutic agents

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI248435B (en) 1998-07-04 2006-02-01 Boehringer Ingelheim Pharma Benzimidazoles, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
US6248770B1 (en) 1998-07-09 2001-06-19 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Benzimidazoles having antithrombotic activity
EP1104754A1 (en) 1998-08-11 2001-06-06 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Novel sulfonyl derivatives
AU1707700A (en) 1998-10-29 2000-05-22 Bristol-Myers Squibb Company Novel inhibitors of impdh enzyme
US6518292B1 (en) 1999-03-12 2003-02-11 Bristol-Myers Squibb Co. Heterocyclic aromatic compounds usefuls as growth hormone secretagogues
WO2000071509A1 (en) 1999-05-24 2000-11-30 Cor Therapeutics, Inc. INHIBITORS OF FACTOR Xa
AU5414000A (en) 1999-06-14 2001-01-02 Eli Lilly And Company Compounds
AU5413600A (en) 1999-06-14 2001-01-02 Eli Lilly And Company Compounds
WO2000078716A1 (en) 1999-06-24 2000-12-28 Toray Industries, Inc. α1B-ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
JP4744050B2 (ja) 1999-09-17 2011-08-10 ミレニアム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド ベンズアミドおよび関連するＸａ因子阻害剤
US6451832B2 (en) 1999-12-23 2002-09-17 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Benzimidazoles with antithrombotic activity
DE19962329A1 (de) 1999-12-23 2001-06-28 Boehringer Ingelheim Pharma Benzimidazole, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
DE19962924A1 (de) 1999-12-24 2001-07-05 Bayer Ag Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung
DE60131138T2 (de) 2000-01-13 2008-08-14 Amgen Inc., Thousand Oaks Antibakterielle mittel
US20020065303A1 (en) 2000-02-01 2002-05-30 Bing-Yan Zhu Bivalent phenylene inhibitors of factor Xa
TWI290136B (en) 2000-04-05 2007-11-21 Daiichi Seiyaku Co Ethylenediamine derivatives
GB0030304D0 (en) 2000-12-13 2001-01-24 Lilly Co Eli Compounds
GB0030306D0 (en) 2000-12-13 2001-01-24 Lilly Co Eli Compounds
GB0030305D0 (en) 2000-12-13 2001-01-24 Lilly Co Eli Compounds
DE60130771T2 (de) 2000-07-27 2008-07-17 Eli Lilly And Co., Indianapolis Substituierte heterocyclische amide
AU2001294824A1 (en) 2000-09-29 2002-04-08 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Piperazine based inhibitors of factor xa
IL155202A0 (en) * 2000-10-20 2003-11-23 Biocryst Pharm Inc Biaryl compounds as serine protease inhibitors
EP1379506A2 (en) 2000-11-28 2004-01-14 Eli Lilly And Company Substituted carboxamides
DE10102322A1 (de) 2001-01-19 2002-07-25 Merck Patent Gmbh Phenylderivate
DE10111842A1 (de) 2001-03-13 2002-09-19 Boehringer Ingelheim Pharma Antithrombotische Carbonsäureamide, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
US20020183519A1 (en) 2001-03-13 2002-12-05 Herbert Nar Antithrombotic carboxylic acid amides
DE10112768A1 (de) 2001-03-16 2002-09-19 Merck Patent Gmbh Phenylderivate 3
DE10113402A1 (de) 2001-03-20 2002-09-26 Merck Patent Gmbh Biurethanderivate
DE10129725A1 (de) 2001-06-20 2003-01-02 Bayer Ag Kombinationstherapie substituierter Oxazolidinone
CN101357914A (zh) 2001-09-21 2009-02-04 百时美施贵宝公司 含有内酰胺的化合物及其衍生物作为Xa因子的抑制剂
DE10155075A1 (de) 2001-11-09 2003-05-22 Merck Patent Gmbh Cyclische Sulfonamide
PE20040804A1 (es) 2002-12-19 2004-12-31 Boehringer Ingelheim Pharma DERIVADOS DE CARBOXAMIDAS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR Xa
US7429597B2 (en) 2002-12-23 2008-09-30 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg Substituted nitrogen-containing heterobicycles, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
US7371743B2 (en) 2004-02-28 2008-05-13 Boehringer Ingelheim International Gmbh Carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as medicaments
DE102004027821A1 (de) 2004-06-08 2006-01-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Benzimidazole, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel

Also Published As

Publication number Publication date
CA2551788A1 (en) 2005-09-09
UY28773A1 (es) 2005-09-30
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IL177692A0 (en) 2006-12-31
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PT1771441E (pt) 2011-10-11
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DK1771441T3 (da) 2011-11-28
KR20070012384A (ko) 2007-01-25
AU2005217074B2 (en) 2011-09-22
US20110077236A1 (en) 2011-03-31
EP1771441A1 (de) 2007-04-11
ATE520684T1 (de) 2011-09-15
US20050203078A1 (en) 2005-09-15
HK1110592A1 (en) 2008-07-18

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