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AR030301A1 - Compuestos ligandos para receptores de melanocortina, su uso en la preparacion de medicamentos y composiciones farmaceuticas - Google Patents

Compuestos ligandos para receptores de melanocortina, su uso en la preparacion de medicamentos y composiciones farmaceuticas

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AR030301A1
AR030301A1 ARP010103037A ARP010103037A AR030301A1 AR 030301 A1 AR030301 A1 AR 030301A1 AR P010103037 A ARP010103037 A AR P010103037A AR P010103037 A ARP010103037 A AR P010103037A AR 030301 A1 AR030301 A1 AR 030301A1
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AR
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Abstract

Un compuesto que es de formula (1) o una mezcla de sus estereoisomeros, o un isomero del mismo diastereomeramente enriquecido, diastereomeramente puro, enantiomeramente enriquecido o enantiomeramente puro, o un profármaco de dicho compuesto, mezcla o isomero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto, mezcla, isomero o profármaco, donde m es 0, 1 o 2; HET es un resto heterocíclico seleccionado del grupo formado por formula (2), (3), (4), (5) y (6); d es 0, 1 o 2; e es 1 o 2; f es 0 o 1; n y w son 0, 1 o 2, con la condicion de que n y w no pueden ser ambos 0 al mismo tiempo; Y2 es oxígeno o azufre; A es un radical, en el que el lado izquierdo del radical tal como se representa a continuacion está conectado a C'' y el lado derecho del radical tal como se representa a continuacion está conectado a C', seleccionado del grupo formado por -NR2-C(O)-NR2-, -NR2-S(O)2-NR2-, -O-C(O)-NR2-, -NR2-C(O)-O-, -C(O)-NR2-C(O)-, -C(O)-NR2-C(R9R10)-, -C(R9R10)-NR2-C(O)-, -C(R9R10)-C(R9R10)-C(R9R10)-, -S(O)2-C(R9R10)-C(R9R10)-, -C(R9R10)-O-C(O)-, -C(R9R10)-O-C(R9R10)-, -NR2-C(O)-C(R9R10)-, -O-C(O)-C(R9R10), -C(R9R10)-C(O)-NR2-, -C(O)-NR2-C(O)-, -C(R9R10)-C(O)-O-, -C(O)-NR2-C(R9R10)C(R9R10)-, -C(O)-O-C(R9R10)-, -C(R9R10)-C(R9R10)-C(R9R10)-C(R9R10)-, -S(O)2-NR2-C(R9R10)-C(R9R10)-, -C(R9R10)-C(R9R10)-NR2-C(O)-, -C(R9R10)-C(R9R10)-O-C(O)-, -NR2-C(O)-C(R9R10)-C(R9R10)-, -NR2-S(O)2-C(R9R10)-C(R9R10)-, -O-C(O)-C(R9R10)-C(R9R10)-, -C(R9R10)-C(R9R10)-C(O)-NR2-, -C(R9R10)-C(R9R10)-C(O)-, -C(R9R10)-NR2-C(O)-O-, -C(R9R10)-O-C(O)-NR2-, -C(R9R10)-NR2-C(O)-NR2-, -NR2-C(O)-O-C(R9R10)-, -NR2-C(O)-NR2-C(R9R10)-, -NR2-S(O)2-NR2-C(R9R10)-, -O-C(O)-NR2-C(R9R10)-, -C(O)-N=C(R11)-NR2-, -C(O)-NR2-C(R11)=N-, -C(R9R10)-NR12-C(R9R10)-, -NR12-C(R9R10)-, -NR12-C(R9R10)-C(R9R10)-, -C(O)-O-C(R9R10)-C(R9R10)-, -NR2-C(R11)=N-C(O)-, -C(R9R10)-C(R9R10)-N(R12)-, -C(R9R10)-NR12-, N=C(R11)-NR2-C(O)-, -C(R9R10)-C(R9R10)-NR2-S(O)2-, -C(R9R10)-C(R9R10)-S(O)2-NR2-, -C(R9R10)-C(R9R10)-C(O)-O-, -C(R9R10)-S(O)2C(R9R10)-, -C(R9R10)-C(R9R10)-S(O)2-, -O-C(R9R10)-C(R9R10)-, -C(R9R10)-C(R9R10)-O-, -C(R9R10)-C(O)-C(R9R10)-, -C(O)-C(R9R10)-C(R9R10)- y -C(R9R10)-NR2-S(O)2-NR2-; Q es un enlace covalente o CH2; W es CH o N; X es CR9R10, C=CH2 o C=O; Y es CR9R10, O o NR2; Z es C=O, C=S o S(O)2; G1 es hidrogeno, halo, hidroxi, nitro, amino, ciano, fenilo, carboxilo, -CONH2, -alquilo (C1-4) opcionalmente sustituido independientemente con uno o más grupos fenilo, uno o más halogenos o uno o más grupos hidroxi, -alcoxi(C1-4) opcionalmente sustituido independientemente con uno o más grupos fenilo, uno o más halogenos o uno o más grupos hidroxi, -alquil(C1-4)-tio, fenoxi, -COO-alquilo(C1-4), N,N-di-alquil(C1-4)-amino, -alquenilo (C2-6) opcionalmente sustituido independientemente con uno o más grupo fenilo, uno o más halogenos o uno o más grupos hidroxi, -alquinilo(C2-6) opcionalmente sustituido independientemente con uno o más grupos fenilo, uno o más halogenos o uno o más grupos hidroxi, -cicloalquilo (C3-6) opcionalmente sustituido independientemente con uno o más grupos alquilo (C1-4), uno o más halogenos o uno o más grupos hidroxi, -alquil(C1-4)-aminocarbonilo o di-alquil(C1-4)-aminocarbonilo; G2 y G3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por hidrogeno, halo, hidroxi, -alquilo(C1-4) opcionalmente sustituido independientemente con uno a tres halogenos y -alcoxi(C1-4) opcionalmente sustituido indpendientemente con uno a tres halogenos; R1 es hidrogeno, -CN, -(CH2)qN(X6)C(O)X6, -(CH2)qN(X6)C(O)(CH2)t-A1, -(CH2)qN(X6)S(O)2(CH2)t-A1, -(CH2)qN(X6)S(O)2X6, (CH2)qN(X6)C(O)N(X6)(CH2)t-A1, -(CH2)qN(X6)C(O)N(X6)(X6), -(CH2)qC(O)N(X6)(X6), -(CH2)qC(O)N(X6)(CH2)tA1, -(CH2)qC(O)OX6, -(CH2)qC(O)O(CH2)t-A1, -(CH2)qOX6, -(CH2)qOC(O)X6, -(CH2)qOC(O)-(CH2)t-A1, -(CH2)qOC(O)N(X6)(CH2)t-A1, -(CH2)qOC(O)N(X6)(X6), -(CH2)qC(O)X6, -(CH2)qC(O)(CH2)t-A1, -(CH2)qN(X6)C(O)OX6, -(CH2)qN(X6)S(O)2N(X6)(X6), -(CH2)qS(O)mX6, -(CH2)qS(O)m(CH2)t-A1, -alquilo (C1-10), -(CH2)tA1, -(CH2)q-cicloalquilo (C3-7), -(CH2)qY1-,alquilo (C1-6), -(CH2)q-Y1-(CH2)t-A1 o -(CH2)q-Y1-(CH2)t-cicloalquilo (C3-7); donde los grupos alquilo y cicloalquilo en la definicion de R1 están opcionalmente sustituidos con alquilo (C1-4), hidroxi, alcoxi (C1-4), carboxilo, -CONH2, -S(O)m-alquilo(C1-6), éster CO2-alquilo (C1-4), 1H-tetrazol-5-ilo o 1, 2, o 3 grupos fluoro; Y1 es O, S(O)m, -C(O)NX6-, -CH=CH-, -CsC-, -N(X6)C(O)-, -C(O)NX6-, -C(O)O-, -OC(O)N(X6)-u -OC(O)-; q es 0, 1, 2, 3 o 4; t es 0, 1, 2 o 3; estando dicho grupo (CH2)q y dicho grupo (CH2)t en la definicion de R1 opcionalmente sustituidos independientemente con hidroxi, alcoxi (C1-4), carboxilo, -CONH2, -S(O)m-alquilo (C1-6), éster CO2-alquilo (C1-4), 1H-tetrazol-5-ilo, o 1, 2 o 3 grupos fluoro o 1 o 2 grupos alquilo (C1-4); R1A se selecciona del grupo formado por hidrogeno, F, Cl, Br, I, alquilo (C1-6), fenil-alquilo (C1-3), piridil-alquilo (C1-3), tiazolil-alquilo (C1-3) y tienil-alquilo (C1-3), con la condicion de que R1A no sea F, Cl, Br o I cuando hay un heteroátomo vecinal a C''; R2, independientemente cada vez que aparece, es hidrogeno, alquilo (C1-8)-alquilo(C0-3)-cicloalquilo(C3-8), -alquilo (C1-4)-A1 o A1; donde los grupos alquilo y los grupos cicloalquilo en la definicion de R2 están opcionalmente sustituidos con hidroxi, -C(O)OX6, -C(O)N(X6)(X6), -N(X6)(X6), -S(O)m- alquilo(C1-6), -C(O)A1, -C(O)(X6), CF3, CH o 1, 2 o 3 halogenos independientemente seleccionados; cada uno de R3 y R4 se selecciona independientemente del grupo formado por hidrogeno, alquilo (C1-8), -CH(R8)-arilo, -CH(R8)-heteroarilo, -alquil(C0-3)-cicloalquilo(C3-8), en donde los grupos arilo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos grupos Rb; Rb, independientemente cada vez que aparece, es Rc, halo, -ORc, -NHSO2Rc, -N(Rc)2, -CN, -NO2, -SO2N(Rc)2, -SO2Rc, -CF3, OCF3, -OCF2H o dos grupos Rb unidos a átomos de carbono adyacentes tomados juntos forman metilendioxi; Rc, independientemente cada vez que aparece, es hidrogeno, -alquiloC1-8), -alquil (C0-3)-arilo, -alquil(C0-3)-heteroarilo, cicloalquilo(C3-6); o 2 Rb tomados junto con es átomo de nitrogeno al que están unidos forman un anillo de 5 o 6 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre O, S o NR3; cada uno de R6 y R7 se selecciona independientemente entre hidrogeno, alquilo (C1-6), -alquil (C0-3)-arilo, -alquil(C0-3)-heteroarilo, -alquilo(C0-3)-cicloalquilo(C3-8); o R6 y R7 junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos forman un anillo de 5 o 6 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre O, S, NR3; D es -alquil(C0-6)-amino-C(=NR7)-NR15R16, -alquil(C0-6)-aminopiridilo, -alquil(C0-6)-aminoimidazolilo, -alquil(C0-6)-aminotiazolilo, -alquil(C0-6)-aminopirimidinilo, -alquil(C0-6)-aminopiperazinil-R15, -alquil (C0-6)-morfolinilo, en donde R15 y R16 son independientemente hidrogeno, -alquilo (C1-6), -alquil (C0-3)-arilo, -alquil (C0-3)- heteroarilo, -alquil(C0-3)-cicloalquilo(C3-8), en donde los grupo alquilo y arilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos grupos Rb, o D es un grupo de formula (7), en las que las líneas de trazos discontinuos representan dobles enlaces opcionales; u es 0 o 1; cada uno de x e y es independientemente 0, 1 o 2; cada uno de J, K, L y M se selecciona independientemente entre C(Rb)r, N, S u O, en donde Rb y Rc son como se han definido anteriormente y r es 1 o 2; X4 es hidrogeno o alquilo (C1-6) o X4 se toma junto con R4 y el átomo de nitrogeno al cual está unido X4 y el átomo de carbono al cual está unido R4 para formar un anillo de cinco a siete miembros; R8 es hidrogeno, -alquilo (C1-8), -alquil(C0-3)-arilo, -alquil(C0-3)-heteroarilo, -cicloalquilo(C3-6); o 2 Rb tomados junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos forman un anillo de 5 o 6 miembros que contiene opcionalmente un heteroarilo adicional seleccionado entre O, S o NR3; cada uno de R9 y R10, independientemente cada vez que aparecen, se selecciona independientemente del grupo formado por hidrogeno, fluor, hidroxi y alquilo(C1-5) opcionalmente sustituido independientemente con 1 a 5 halogenos; R11 se selecciona del grupo formado por alquilo(C1-5) y fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados cada uno de ellos independientemente del grupo formado por alquilo (C1-5), halo y alcoxi (C1-5); R12 se selecciona del grupo formado por alquil(C1-5)-sulfonilo, alcanoílo(C1-5) y alquilo(C1-5), donde el resto alquilo está opcionalmente sustituido independientemente con 1 a 5 halogenos; A1, independientemente cada vez que aparece, se selecciona del grupo formado por cicloalquenilo(C5-7), fenilo, un anillo de 4 a 8 miembros parcialmente saturado, totalmente saturado o totalmente insaturado que tiene opcionalmente 1 a 4 heteroátomos seleccionado independientemente del grupo formado por oxígeno, azufre y nitrogeno y un sistema de anillos bicíclico que consiste en un anillo de 5 o 6 miembros parcialmente saturado, totalmente insaturado o totalmente saturado que tiene opcionalmente 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente del grupo formado por nitrogeno, azufre y oxígeno, condensado con un anillo de 5 o 6 miembros parcialmente saturado, totalmente saturado o totalmente insaturado, que tiene opcionalmente 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente del grupo formado por nitrogeno, azufre y oxígeno; A1, cada vez que aparece, está opcionalmente sustituido independientemente, en uno u opcionalmente ambos anillos si A1 es un sistema de anillos bicíclico, con hasta tres sustituyentes, estando cada sustituyente seleccionado independientemente del grupo formado por F, Cl, Br, I, -OCF3, -OCF2H, -CF3, -CH3, -OCH3, -OX6, -C(O)N(X6)(X6), -C(O)OX6, oxo, alquilo(C1-6), nitro, ciano, bencilo, -S(O)m-alquilo(C1-6), 1H-tetrazol-5-ilo, fenilo, fenoxi, fenilalquiloxi, halofenilo, metilendioxi, -N(X6)(X6), -N(X6)C(O)(X6), -S(O2)N(X6)(X6), -N(X6)S(O)2-fenilo, -N(X6)S(O)2X6, -CONX11X12, -S(O)2NX11X12, -NX6S(O2)X12, -NX6CONX11X12,
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Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2001264977B2 (en) * 2000-05-30 2005-04-14 Merck & Co., Inc. Melanocortin receptor agonists
JP2005511475A (ja) 2001-03-02 2005-04-28 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー メラノコルチン受容体のモジュレーターとして有用な化合物及びそれを含む製薬組成物
US6911447B2 (en) 2001-04-25 2005-06-28 The Procter & Gamble Company Melanocortin receptor ligands
US7456184B2 (en) * 2003-05-01 2008-11-25 Palatin Technologies Inc. Melanocortin receptor-specific compounds
US7732451B2 (en) * 2001-08-10 2010-06-08 Palatin Technologies, Inc. Naphthalene-containing melanocortin receptor-specific small molecule
US7718802B2 (en) 2001-08-10 2010-05-18 Palatin Technologies, Inc. Substituted melanocortin receptor-specific piperazine compounds
US7655658B2 (en) * 2001-08-10 2010-02-02 Palatin Technologies, Inc. Thieno [2,3-D]pyrimidine-2,4-dione melanocortin-specific compounds
US7354923B2 (en) 2001-08-10 2008-04-08 Palatin Technologies, Inc. Piperazine melanocortin-specific compounds
EP1425029A4 (en) 2001-08-10 2006-06-07 Palatin Technologies Inc PEPTIDOMIMETICS OF BIOLOGICALLY ACTIVE METALLOPEPTIDES
US10675280B2 (en) 2001-10-20 2020-06-09 Sprout Pharmaceuticals, Inc. Treating sexual desire disorders with flibanserin
UA78974C2 (en) 2001-10-20 2007-05-10 Boehringer Ingelheim Pharma Use of flibanserin for treating disorders of sexual desire
US7084156B2 (en) 2001-11-27 2006-08-01 Merck & Co., Inc. 2-Aminoquinoline compounds
US7026335B2 (en) 2002-04-30 2006-04-11 The Procter & Gamble Co. Melanocortin receptor ligands
TW200504033A (en) 2002-10-23 2005-02-01 Procter & Gamble Melanocortin receptor ligands
AU2004209505B2 (en) 2003-02-10 2009-07-23 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Melanin-concentrating hormone receptor antagonists containing piperidine derivatives as the active ingredient
US7727990B2 (en) 2003-05-01 2010-06-01 Palatin Technologies, Inc. Melanocortin receptor-specific piperazine and keto-piperazine compounds
US7727991B2 (en) 2003-05-01 2010-06-01 Palatin Technologies, Inc. Substituted melanocortin receptor-specific single acyl piperazine compounds
US7968548B2 (en) 2003-05-01 2011-06-28 Palatin Technologies, Inc. Melanocortin receptor-specific piperazine compounds with diamine groups
WO2005021555A1 (ja) * 2003-08-29 2005-03-10 Takeda Pharmaceutical Company Limited 二環性ピペラジン化合物およびその用途
JP2005306839A (ja) * 2003-08-29 2005-11-04 Takeda Chem Ind Ltd 二環性ピペラジン化合物およびその用途
RU2407785C2 (ru) * 2004-04-08 2010-12-27 Астеллас Фарма Инк. Соединение ws727713
US7709484B1 (en) 2004-04-19 2010-05-04 Palatin Technologies, Inc. Substituted melanocortin receptor-specific piperazine compounds
EP3925614A3 (en) * 2005-07-08 2022-03-23 Ipsen Pharma Melanocortin receptor ligands
WO2007014929A1 (en) 2005-08-03 2007-02-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Use of flibanserin in the treatment of obesity
JP2009513604A (ja) 2005-10-29 2009-04-02 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 月経前障害及び他の女性の性的障害治療用のベンゾイミダゾロン誘導体
PE20080145A1 (es) 2006-03-21 2008-02-11 Janssen Pharmaceutica Nv Tetrahidro-pirimidoazepinas como moduladores de trpv1
WO2008000760A1 (en) 2006-06-30 2008-01-03 Boehringer Ingelheim International Gmbh Flibanserin for the treatment of urinary incontinence and related diseases
US20100004249A1 (en) * 2006-07-11 2010-01-07 Takahiro Matsumoto Bicyclic heterocyclic compound and use thereof
US7834017B2 (en) 2006-08-11 2010-11-16 Palatin Technologies, Inc. Diamine-containing, tetra-substituted piperazine compounds having identical 1- and 4-substituents
BRPI0716439B8 (pt) 2006-08-14 2021-05-25 Boehringer Ingelheim Int sistemas de liberação farmacêutico compreendendo flibanserina, processo para preparação e uso dos mesmos
BRPI0716436B8 (pt) 2006-08-25 2021-05-25 Boehringer Ingelheim Int sistema de liberação controlada e método para fabricação do mesmo
CA2689016C (en) 2007-05-25 2014-08-12 Ipsen Pharma S.A.S. Melanocortin receptor ligands modified with hydantoin
PE20091188A1 (es) 2007-09-12 2009-08-31 Boehringer Ingelheim Int Compuesto 1-[2-(4-(3-trifluorometil-fenil)piperazin-1-il)etil]-2,3-dihidro-1h-benzimidazol-2-ona (flibanserina), sus sales de adicion y composiciones farmaceuticas que los contienen
CL2008003749A1 (es) 2007-12-17 2010-01-15 Janssen Pharmaceutica Nv Compuestos derivados de imidazol, oxazol, y tiazol pirimidina, moduladores de trpv1, proceso de preparacion, composicion farmaceutica y su uso en el tratamiento de enfermedades, trastornos o condicion de dolor, prurito, artritis, tos, asma, trastorno del oido interno y enfermedad inflamatoria intestinal, entre otras.
AU2024273541A1 (en) * 2023-05-16 2025-11-06 Scohia Pharma, Inc. Melanocortin 2-type receptor antagonist

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU3768799A (en) * 1998-04-28 1999-11-16 Trega Biosciences, Inc. Isoquinoline compound melanocortin receptor ligands and methods of using same
CA2334551A1 (en) * 1998-06-11 1999-12-16 Merck & Co., Inc. Spiropiperidine derivatives as melanocortin receptor agonists
WO2000074679A1 (en) * 1999-06-04 2000-12-14 Merck & Co., Inc. Substituted piperidines as melanocortin-4 receptor agonists

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