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AR035923A1 - Empleo de derivados de m-amino-fenil-imino-imidazolidina para la preparacion de medicamentos para el tratamiento de incontinencia de orina ,los derivados de m-amino-fenil-imino-imidazolidina con un nuevo patron de sustituyentes en el anillo de fenilo, un procedimiento para su preparacion y las prepa - Google Patents

Empleo de derivados de m-amino-fenil-imino-imidazolidina para la preparacion de medicamentos para el tratamiento de incontinencia de orina ,los derivados de m-amino-fenil-imino-imidazolidina con un nuevo patron de sustituyentes en el anillo de fenilo, un procedimiento para su preparacion y las prepa

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AR035923A1
AR035923A1 ARP010104787A ARP010104787A AR035923A1 AR 035923 A1 AR035923 A1 AR 035923A1 AR P010104787 A ARP010104787 A AR P010104787A AR P010104787 A ARP010104787 A AR P010104787A AR 035923 A1 AR035923 A1 AR 035923A1
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AR
Argentina
Prior art keywords
preparation
phenyl
amino
imino
imidazolidine
Prior art date
Application number
ARP010104787A
Other languages
English (en)
Inventor
Franz Esser
Pascale Pouzet
Hisato Kitagawa
Kenji Sakai
Ikunobu Muramatsu
Original Assignee
Boehringer Ingelheim Pharma
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boehringer Ingelheim Pharma filed Critical Boehringer Ingelheim Pharma
Publication of AR035923A1 publication Critical patent/AR035923A1/es

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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/41641,3-Diazoles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/44Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C07D233/50Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical with carbocyclic radicals directly attached to said nitrogen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
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Abstract

Se describe el uso de los derivados de m-amino-fenilamino-imidazolidina de fórmula general (1) o de fórmula (2), para la preparación de medicamentos para el tratamiento de la incontinencia de orina, en particular de la incontinencia por estrés, n donde R1: F, Cl, Br, CH2F, CF2H o CF3, R2: NR6R7, con R6: Me, Et, iPr, R7: Me, Et, Pr o Pr, R3, R4, R5: son, en cada caso independientemente uno de otro, H, Me, F, Cl, Br, CH2F, CF2H y/o CF3 y, para el caso en que R4 sea Me, F, Cl, Br, CH2F, CF2H o CF3, entonces R1 es adicionalmente también H o Me, y/o sus sales farmacológicamente compatibles. También se describen los derivados de m-amino-fenilimino-imidazolidina de fórmula general (1) o de fórmula general (2), para la preparación de medicamentos, en donde R1: F, Cl, Br, CH2F, CF2H o CF3, R2: NR6R7, con R6: Me, Et, Pr o iPr, R7: Me, Et o Pr, R3, R4, R5: son, en cada caso independientemente uno de otro, H, Me, F, Cl, Br, CH2F, CF2H y/o CF3 y, para el caso en que R4 sea Me, F, Cl, Br, CH2F, CF2H o CF3, entonces R1 es adicionalmente también H o Me, con la condición de que R1 no sea cloro ni bromo,y/o al menos uno de los radicales R4 o R5 sea un sustituyente distinto de hidrógeno, y/o sus sales farmacológicamente compatibles. También se describen procedimientos para la preparación de los compuestos arriba mencionados y las preparaciones medicamentosas que los contienen. Estos compuestos son agonistas alfa-1L que actúan selectivamente sobre la vejiga sin influir en forma sustancial sobre el sistema cardiocirculatorio y exhiben mejores propiedades en relación con la biodisponibilidad o el metabolismo.
ARP010104787A 2000-10-14 2001-10-12 Empleo de derivados de m-amino-fenil-imino-imidazolidina para la preparacion de medicamentos para el tratamiento de incontinencia de orina ,los derivados de m-amino-fenil-imino-imidazolidina con un nuevo patron de sustituyentes en el anillo de fenilo, un procedimiento para su preparacion y las prepa AR035923A1 (es)

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ARP010104787A AR035923A1 (es) 2000-10-14 2001-10-12 Empleo de derivados de m-amino-fenil-imino-imidazolidina para la preparacion de medicamentos para el tratamiento de incontinencia de orina ,los derivados de m-amino-fenil-imino-imidazolidina con un nuevo patron de sustituyentes en el anillo de fenilo, un procedimiento para su preparacion y las prepa

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