AR035923A1 - Empleo de derivados de m-amino-fenil-imino-imidazolidina para la preparacion de medicamentos para el tratamiento de incontinencia de orina ,los derivados de m-amino-fenil-imino-imidazolidina con un nuevo patron de sustituyentes en el anillo de fenilo, un procedimiento para su preparacion y las prepa - Google Patents
Empleo de derivados de m-amino-fenil-imino-imidazolidina para la preparacion de medicamentos para el tratamiento de incontinencia de orina ,los derivados de m-amino-fenil-imino-imidazolidina con un nuevo patron de sustituyentes en el anillo de fenilo, un procedimiento para su preparacion y las prepaInfo
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Abstract
Se describe el uso de los derivados de m-amino-fenilamino-imidazolidina de fórmula general (1) o de fórmula (2), para la preparación de medicamentos para el tratamiento de la incontinencia de orina, en particular de la incontinencia por estrés, n donde R1: F, Cl, Br, CH2F, CF2H o CF3, R2: NR6R7, con R6: Me, Et, iPr, R7: Me, Et, Pr o Pr, R3, R4, R5: son, en cada caso independientemente uno de otro, H, Me, F, Cl, Br, CH2F, CF2H y/o CF3 y, para el caso en que R4 sea Me, F, Cl, Br, CH2F, CF2H o CF3, entonces R1 es adicionalmente también H o Me, y/o sus sales farmacológicamente compatibles. También se describen los derivados de m-amino-fenilimino-imidazolidina de fórmula general (1) o de fórmula general (2), para la preparación de medicamentos, en donde R1: F, Cl, Br, CH2F, CF2H o CF3, R2: NR6R7, con R6: Me, Et, Pr o iPr, R7: Me, Et o Pr, R3, R4, R5: son, en cada caso independientemente uno de otro, H, Me, F, Cl, Br, CH2F, CF2H y/o CF3 y, para el caso en que R4 sea Me, F, Cl, Br, CH2F, CF2H o CF3, entonces R1 es adicionalmente también H o Me, con la condición de que R1 no sea cloro ni bromo,y/o al menos uno de los radicales R4 o R5 sea un sustituyente distinto de hidrógeno, y/o sus sales farmacológicamente compatibles. También se describen procedimientos para la preparación de los compuestos arriba mencionados y las preparaciones medicamentosas que los contienen. Estos compuestos son agonistas alfa-1L que actúan selectivamente sobre la vejiga sin influir en forma sustancial sobre el sistema cardiocirculatorio y exhiben mejores propiedades en relación con la biodisponibilidad o el metabolismo.
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