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AR010908A1 - Benzotiadiazoles sustituidos como antagonistas del receptor endotelial, procedimiento para prepararlos, el empleo de los mismos para preparar medicamentos, las composiciones farmaceuticas que los contienen y un procedimiento para obtener estas composiciones farmaceuticas. - Google Patents

Benzotiadiazoles sustituidos como antagonistas del receptor endotelial, procedimiento para prepararlos, el empleo de los mismos para preparar medicamentos, las composiciones farmaceuticas que los contienen y un procedimiento para obtener estas composiciones farmaceuticas.

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AR010908A1
AR010908A1 ARP980101273A ARP980101273A AR010908A1 AR 010908 A1 AR010908 A1 AR 010908A1 AR P980101273 A ARP980101273 A AR P980101273A AR P980101273 A ARP980101273 A AR P980101273A AR 010908 A1 AR010908 A1 AR 010908A1
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AR
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ARP980101273A
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Merck Patent Gmbh
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Abstract

Benzotiadiazoles sustituidos como antagonistas del receptor endotelial de formula (I), en donde R representa (a),(b) o (c), X representa O o S, X, Yrepresentan independientemente O o S,R1 representa H,Hal,OH,A,alquilen-O-A, NO2,NH2, NHacilo, SO2NH,SO2-A, SO2N-HA, CN o formilo, R2, R3, R4 representanindependientemente un grupo de fenilo no sustituido o mono- o polisustituido con Hal, OH, OA, O-alquilen-R5, A, S-A, S-OA, SO2A, S-OR5, SO2R5, NO2, NH2, NHA,NA2, NHacilo, NH-SO2A, NHSO2R5, NASO2A, NASO2R5, NH(CO)NH2, NH-(CO)NHA, formilo, NH(CO)NHR5, NHCOOA, NAacilo, NH-COOCH2R5, NHSO2CH2R5, NHCOO-alquilen-OA,NH(CO)NA2, 1-pi-peridinil-CO-NH, 1-pirrolidinil-CONH, O(CH2)n-COOA, O(CH2)nCOOH,O(CH2)nOH, O(CH2)nOA, CH2OH, CH2OA, COOH, COOA, CH2COOH oCH2COOA, un grupo (d)o (e) siendo R2 adicionalmente A o cicloalquilo, R5 representa un grupo de fenilo no sustituido o mono-o polisustituido con HAL, OH, OA, A, S-A, NO2, NH2,NHA, NA2, NHacilo, NHSO2A, NASO2A, NH(CO)NH2, NH(CO)NHA, formilo, NHCOOA, NAcilo, NHCOO-alquilen-OA, NH-(CO)NA2, N-piperidinil-CO-NH, N-pirrolidinil-CONH,O(CH2)nCOOA, O(CH2)nCOOH, O(CH2)nOH, O(CH2)nOA, CH2OH, CH2OA, COOH, COOA, CH2COOH o CH2COOA, A representa alquilo de 1 a 6 átomos de C, en donde uno o dosgrupos de CH2 pueden estar reemplazados por átomos de O o S o por grupos CR6=CR6 y/o 1 a 7 átomos de H pueden estar reemplazados por F, D representacarbonilo o [C(R6R6)]m, E representa CH2, S u O; R6 y R6 representan independientementeH, F o A, R7 representa -O-C(=Y)-NH-R8, R8 representa alquilode 1 a 10 átomos de carbono, no sustituido o mono- o disustituido con R9 y en el que 1 a 2 átomos de C pueden estar reemplazados por O y/o S y/o sustituidocon =O, o representa cicloalquilo en el que 1 a 2 átomos de C pueden estar reemplazados por N, O y/o S, R9 representa fenilo no sustituido o mono- o
ARP980101273A 1997-03-22 1998-03-20 Benzotiadiazoles sustituidos como antagonistas del receptor endotelial, procedimiento para prepararlos, el empleo de los mismos para preparar medicamentos, las composiciones farmaceuticas que los contienen y un procedimiento para obtener estas composiciones farmaceuticas. AR010908A1 (es)

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DE19712141A DE19712141A1 (de) 1997-03-22 1997-03-22 Endothelin-Rezeptor-Antagonisten

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AR010908A1 true AR010908A1 (es) 2000-07-12

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ARP980101273A AR010908A1 (es) 1997-03-22 1998-03-20 Benzotiadiazoles sustituidos como antagonistas del receptor endotelial, procedimiento para prepararlos, el empleo de los mismos para preparar medicamentos, las composiciones farmaceuticas que los contienen y un procedimiento para obtener estas composiciones farmaceuticas.

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AU (1) AU6826398A (es)
DE (1) DE19712141A1 (es)
WO (1) WO1998042702A1 (es)
ZA (1) ZA982370B (es)

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DE10155076A1 (de) * 2001-11-09 2003-05-22 Merck Patent Gmbh Verwendung von Endothelin-Rezeptor-Antagonisten zur Behandlung von Tumorerkrankungen

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DE19509950A1 (de) * 1995-03-18 1996-09-19 Merck Patent Gmbh Endothelin-Rezeptor-Antagonisten
WO1997002265A1 (en) * 1995-07-06 1997-01-23 Warner-Lambert Company Butenolide endothelin antagonists
DE19607096A1 (de) * 1996-02-24 1997-08-28 Merck Patent Gmbh Endothelin-Rezeptor-Antagonisten

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ZA982370B (en) 1998-09-23
DE19712141A1 (de) 1998-09-24
WO1998042702A1 (de) 1998-10-01
AU6826398A (en) 1998-10-20

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