[go: up one dir, main page]

NO871976L - 4-alkosy-3-pyrrolin-2-on-1-yl-eddiksyreamider samt fremstilling og anvendelse derav. - Google Patents

4-alkosy-3-pyrrolin-2-on-1-yl-eddiksyreamider samt fremstilling og anvendelse derav.

Info

Publication number
NO871976L
NO871976L NO871976A NO871976A NO871976L NO 871976 L NO871976 L NO 871976L NO 871976 A NO871976 A NO 871976A NO 871976 A NO871976 A NO 871976A NO 871976 L NO871976 L NO 871976L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
acetic acid
pyrrolin
alkyl
compounds according
preparation
Prior art date
Application number
NO871976A
Other languages
English (en)
Other versions
NO871976D0 (no
Inventor
Thomas Meul
John Mcgarrity
Original Assignee
Lonza Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lonza Ag filed Critical Lonza Ag
Publication of NO871976D0 publication Critical patent/NO871976D0/no
Publication of NO871976L publication Critical patent/NO871976L/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/262-Pyrrolidones
    • C07D207/2732-Pyrrolidones with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to other ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/34Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/36Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/382-Pyrrolones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Electric Clocks (AREA)

Description

De nye forbindelser ifølge oppfinnelsen er verdifulle mellomprodukter ved fremstilling av det cerebralt virksomme 4-hydroksy-2-okso-pyrrolidin-l-yl-acetamid.
Hittil er det kjent flere fremgangsmåter for å fremstille det ovenfornevnte virkestoff. Dårlige utbytter og dyre utgangs-produkter gjør imidlertid disse veier urentable (G. Pifferi, H. Pinza, Il Farmaco, Ed.Sc, 1977, 32, 602).
Det besto derfor den oppgave å finne en vei som ikke er beheftet med disse ulemper.
Ved oppfinnelsen av de nye 4-(Ci-C2)-alkoksy-3-pyrrolin-2-on-l-yl-eddiksyreamider ifølge krav 1, kunne denne oppgaven løses forbausende enkelt.
De nye mellomprodukter, fortrinnsvis 4-metoksy-3-pyrrolin-3-on-l-yl-eddiksyreamidet, fremstilles etter en fremgangsmåte ifølge krav 2 ut fra 4-alkoksy-3-pyrrolin-2-on-l-yl-eddiksyre-Ci-C4-alkylestere ved omsetning av dem med ammoniak.
4-alkoksy-3-pyrrolin-2-on-l-yl-eddiksyre-Ci -C4-alkylesterene kan fremstilles på enkel måte ifølge Sveitsisk patentsøknad nr. 4119/85.
Hensiktsmessig oppløser man 4-alkoksy-3-pyrrolin-2-on-l-yl-eddiksyre-Ci-C4-alkylesteren i en alkohol som løsningsmiddel. Fortrinnsvis kommer lavere alifatiske alkoholer så som etanol eller metanol, særlig foretrukket metanol til anvendelse.
Deretter mettes løsningen normalt i en autoklav hensiktsmessig med gassformig ammoniak ved temperaturer rundt 0°C.
Ved reaksjonstemperaturer mellom 40 og 70° C er reaksjonen som regel avsluttet etter 5 til 10 timer.
Opparbeidingen kan foretas på enkel måte ved fordampning av løsningsmiddelet og eventuelt ved en etterfølgende rensning ved omkrystallisering.
Etter denne fremgangsmåten er det mulig å oppnå nesten kvantitative utbytter og ytterst rene produkter.
Ifølge krav 4 kan de nye forbindelser ifølge oppfinnelsen med fordel anvendes som mellomprodukter ved fremstilling av det cerebralt virksomme 4-hydroksy-pyrrolin-2-on-l-yl-acetamid.
For dette omsettes hensiktsmessig det tilsvarende mellomprodukt i et vannfritt surt medium i et første trinn og omsettes så med et alkaliborhydrid til sluttproduktet.
Som vannfritt medium anvendes hensiktsmessig hydrogenklorid eller hydrogenbromid oppløst i en Ci -C-» -karboksylsyre.
Særlig foretrukket er det å anvende hydrogenbromid i eddiksyre.
I forhold til 1 mol anvendt alkoksypyrrolinonylacetamid anvendes hydrogenklorid hhv. hydrogenbromid i mengder på hensiktsmessig 1 til 2 mol.
Reaksjonstemperaturen beveger seg hensiktsmessig mellom 40 og 50° C.
Det midlertidige dannede hydrohalogenid av 2,4-dioksy-pyrrolin-l-yl-acetamid omsettes som regel direkte med et alkaliborhydrid, fortrinnsvis med natriumborhydrid. Dette reaksjons-trinnet utføres hensiktsmessig i dimetylformamid som løsnings-middel ved temperaturer fra 0 til 40°C, hensiktsmessig fra 20 til 30 °C.
Opparbeidingen kan utføres på vanlig måte ved f.eks. surgjøring av reaksjonsblandingen, ekstrahering av produktet og eventuelt ved etterfølgende omkrystallisering.
På denne måten lykkes det å få et sluttprodukt i gode utbytter og med høy kvalitet.
EKSEMPEL
Fremstilling av 4- metoksy- 3- pyrrolin- 2- on- l- yl- acetamid
25,0 g (0,10 mol) 4-metoksy-3-pyrrolin-2-on-l-yl-eddiksyre-etylester med et innhold ifølge GC på 78,7% ble oppløst i 300 ml metanol og mettet med gassformid NH3ved 0°C. Reaksjonsblandingen ble rørt i en autoklav i 5 timer ved 60°C. Etter inndamping av reaksjonsløsningen ble resten omkrystallisert varmt fra metanol.
Man fikk 16,6 g (=97,5% av teoretisk utbytte) tynnskikt-kromatografisk rent produkt med et smeltepunkt på 184 til 186°C.
NMR (DMSO-de , 300 MHz):
7,4 (br. s, 1H), 7,06 (br. s, 1H), 5,16 (s, 1H), 3,97 (s, 2H), 3,85 (s, 2H), 3,68 (s, 3H).
Fremstilling av 4- hydroksy- pyrrolidin- 2- on- l- yl- acetamid
10,0 g (0,0058 mol) 4-metoksy-3-pyrrolin-2-on-l-yl-acetamid ble oppløst i 117 ml eddiksyre og blandet med 14,4 g (0,0058 mol) av en 33 %-ig løsning av hydrogenbromid i eddiksyre. Man lot reaksjonsløsningen røre i 5 timer ved 40°C. Under røringen falt en hvit felling ut som ble frafiltrert, vasket med 50 ml metylen-klorid og tørket. Fellingen ble satt porsjonsvis under nitrogen ved romtemperatur til en løsning av 2,6 g (0,069 mol) natriumborhydrid i 130 ml dimetylformamid. Så ble reaksjonsløsningen surgjort med konsentrert saltsyre og inndampet med rotasjonsfor-damper. Resten ble utkokt med isopropanol, deretter filtrert, filtratet inndampet på nytt og resten utkrystallisert to ganger varmet fra metanol.
Man fikk 5,0 g (= 54,5% av teoretisk utbytte) hvitt, krystallinsk produkt med et smeltepunkt på 167 til 168°C.

Claims (7)

1. Forbindelser karakterisert ved at de er 4-alkoksy-3-pyrrolin-2-on-l-yl-eddiksyreamider med formel
hvori Ri betyr (Ci-C2 )-alkyl.
2. Fremgangsmåte ved fremstilling av forbindelser ifølge krav 1, karakterisert ved at man omsetter 4-alkoksy-3-pyrrolin-2-on-l-yl-eddiksyre-Ci -C4-alkylestere med formel
hvori Ri betyr Ci-C2 -alkyl og R2 Ci-C4 -alkyl eller -benzyl med ammoniakk.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at omsetningen foretas med alkoholer som løsningsmidler.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 2 og 3, karakterisert ved at omsetningen foretas ved temperaturer mellom 40 og 70° C.
5. Anvendelse av forbindelser ifølge krav 1 ved fremstilling av 4-hydroksy-pyrrolidin-2-on-l-yl-acetamid ved omsetning derav i surt vannfritt medium og videreoverføring av det dannede mellomprodukt med et alkaliborhydrid til sluttproduktet .
6. Anvendelse av forbindelsene ifølge krav 1 ifølge krav 5 ved vannfri omsetning med hydrogenbromid eller hydrogenklorid i en Ci-C4 -karboksylsyre og videre overføring av det dannede mellomprodukt med natriumborhydrid i sluttproduktet.
7. Anvendelse av forbindelsene ifølge krav 1 ifølge krav 5 og 6, ved vannfri omsetning med hydrogenbromid i eddiksyre og videre overføring av det tilsvarende mellomprodukt med natriumborhydrid i sluttproduktet.
NO871976A 1986-05-14 1987-05-13 4-alkosy-3-pyrrolin-2-on-1-yl-eddiksyreamider samt fremstilling og anvendelse derav. NO871976L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1959/86A CH668067A5 (de) 1986-05-14 1986-05-14 4-alkoxy-3-pyrrolin-2-on-1-yl-essigsaeureamide, deren herstellung und verwendung.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO871976D0 NO871976D0 (no) 1987-05-13
NO871976L true NO871976L (no) 1987-11-16

Family

ID=4222604

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO871976A NO871976L (no) 1986-05-14 1987-05-13 4-alkosy-3-pyrrolin-2-on-1-yl-eddiksyreamider samt fremstilling og anvendelse derav.

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP0249018A1 (no)
JP (1) JPS62273950A (no)
CH (1) CH668067A5 (no)
DK (1) DK243887A (no)
HU (1) HUT44234A (no)
IL (1) IL82467A0 (no)
NO (1) NO871976L (no)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH680293A5 (no) * 1990-06-26 1992-07-31 Lonza Ag

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR211398Q (es) * 1975-08-13 1977-12-15 Isf Spa Un procedimiento para preparar derivados de ( -pirrolin -2- on -1- il)-acilamida

Also Published As

Publication number Publication date
JPS62273950A (ja) 1987-11-28
DK243887D0 (da) 1987-05-13
NO871976D0 (no) 1987-05-13
DK243887A (da) 1987-11-15
CH668067A5 (de) 1988-11-30
EP0249018A1 (de) 1987-12-16
IL82467A0 (en) 1987-11-30
HUT44234A (en) 1988-02-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO151876B (no) Fremgangsmaate og anordning for foring av dyr
GARBRECHT Synthesis of Amides of Lysergic Acid1
NO140101B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av substituerte aminobenzosyrederivater
NO173059B (no) Analogifremgangsmaate ved fremstilling av terapeutisk aktive hydantoin-derivater
AU612000B2 (en) A process for the preparation of pyrrolidone derivatives
DE2903891C2 (no)
EP0252353B1 (de) 4-Benzyloxy-3-pyrrolin-2-on-1-yl-acetamid, dessen Herstellung und Verwendung
NO871976L (no) 4-alkosy-3-pyrrolin-2-on-1-yl-eddiksyreamider samt fremstilling og anvendelse derav.
BOSE et al. Some Derivatives of Glycineamidine1
SU584774A3 (ru) Способ получени производных изоксазола
SU1556538A3 (ru) Способ получени производных пиримидина
US4855451A (en) 4-benzyloxy-3-pyrrolin-2-one, its production and use for synthesis of tetramic acid
SU922108A1 (ru) Способ получени производных 6-метил-8 @ -гидразинометилэрголина или их солей
SU1313856A1 (ru) Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6
CH692506A5 (de) Verfahren zur Herstellung von Aminocyanacetamid.
US2786849A (en) Production of 5-(delta-hydroxybutyl) hydantoin
US2701798A (en) Ch-cha
SU418036A1 (ru) Способ получения производных 8н-пиримидо- [5,4-&] [1,4]-оксазинона-7
CS257300B2 (cs) Způsob výroby 4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidin-1-yl-acetamidu
Pan et al. Diastereospecific synthesis of trans-2, 3-diaryl-1-aminocyclopropanecarboxylic acids
NO852794L (no) 9- og 11-substituerte apovincaminsyrederivater og fremgangsmaate for deres fremstilling
SU717053A1 (ru) Способ получени 3,4,6-тризамещенных пиронов-2
US4271290A (en) 3,4-Xylidine-N-ribityl
NO154881B (no) Olderivater.
Fozard et al. 530. Quinolizines. Part. VII. Rearrangement products from 1, 2, 3, 4-tetrahydro-1-hydroxyiminoquinolizinium bromides