[go: up one dir, main page]

NO834817L - Trelignende gjenstander fremstilt fra ethyleninterpolymerer fylt med cellulosefyllstoff - Google Patents

Trelignende gjenstander fremstilt fra ethyleninterpolymerer fylt med cellulosefyllstoff

Info

Publication number
NO834817L
NO834817L NO834817A NO834817A NO834817L NO 834817 L NO834817 L NO 834817L NO 834817 A NO834817 A NO 834817A NO 834817 A NO834817 A NO 834817A NO 834817 L NO834817 L NO 834817L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
ethylene
weight
copolymer
wood
specified
Prior art date
Application number
NO834817A
Other languages
English (en)
Inventor
Michael Cregg Coughlin
Timothy Tyler Schenck
Original Assignee
Du Pont
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Du Pont filed Critical Du Pont
Publication of NO834817L publication Critical patent/NO834817L/no

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N3/00—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
    • D06N3/12—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. gelatine proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing atoms other than carbon or hydrogen
    • C08L23/0869—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing atoms other than carbon or hydrogen with unsaturated acids, e.g. [meth]acrylic acid; with unsaturated esters, e.g. [meth]acrylic acid esters
    • C08L23/0876—Salts thereof, i.e. ionomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
    • C08L97/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing atoms other than carbon or hydrogen
    • C08L23/0853—Ethene vinyl acetate copolymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing atoms other than carbon or hydrogen
    • C08L23/0869—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing atoms other than carbon or hydrogen with unsaturated acids, e.g. [meth]acrylic acid; with unsaturated esters, e.g. [meth]acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/23907—Pile or nap type surface or component
    • Y10T428/23979—Particular backing structure or composition
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/23907—Pile or nap type surface or component
    • Y10T428/23986—With coating, impregnation, or bond
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24355—Continuous and nonuniform or irregular surface on layer or component [e.g., roofing, etc.]
    • Y10T428/24372—Particulate matter
    • Y10T428/24397—Carbohydrate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse angår trelignende gjenstander og nærmere bestemt trelignende gjenstander erholdt fra trefylte ethyleninterpolymerer.
US patentskrift 4 191 798 beskriver sterkt fylte termoplastiske materialer som er anvendbare som lyddempende belegg for biltepper bestående hovedsakelig av (a) fra 5-50 vekt% av minst én kopolymer av ethylen med minst én komonomer slik som vinylestere av mettet carboxylsyre, umettet mono-eller dicarboxylsyrer, og estere av de umettede mono- eller dicarboxylsyrer; (b) fra 2-15 vekt% prosessolje; og (c) fra 50 - 90 vekt% fyllstoff slik som calsiumcarbonat og bariumsulfat.
Europapatentsøknad 13 08 9 beskriver anvendelse av blandinger av ethylen/propylen-kopolymerer med 40 % tremel i laminater med dukmateriale.
Japansk patentskrift 7 9 92 613 beskriver blandinger av ataktisk polypropydén med blandinger av calsiumcarbonat, ammoniumfosfat og tremel.
Japansk Kokai 76 6 9 552 beskriver blandinger inneholdende 20 - 45 % polyolefiner, mindre enn 50 % pulverformet tre og mindre enn 50 % calsiumcarbonat.
US patentsøknad 2 73 418 beskriver fylte termoplastiske materialer som er anvendbare for eksempel som lyddempende belegg for biltepper som erholdes ved å blande 5-55 vekt% ethylen/a-olefinkopolymer, hvor a-olefinet inneholder fra 4-10 carbonatomer; 2-12 vekt% myknere valgt fra gruppen bestående av prosessoljer, epoxyderte oljer, polyestere, polyethere og polyetherestere; 4 0 - 90 vekt% av fyllstoff slik som calsiumcarbonat, bariumsulfat, hydratisert aluminiumoxyd, leire, mangesiumcarbonat, calsiumsulfat, silica, flyaske, cementstøv, tremel, malt rishams og blandinger derav;
og eventuelt elastomere polymerer.
US patentsøknad 273 419 beskriver fylte permoplas-tiske materialer som er anvendbare for eksempel som lyddempende belegg for anvendelse som biltepper som erholdes ved å blande 5-55 vekt% av en ethyleninterpolymer slik som ethylen/vinylacetat, ethylen/umettede mono- eller diaarboxyl-syrer eller estere av angitte umettede syrer etc; 1-15 vekt% av en mykner valgt fra gruppen bestående av polyestere, polyethere, polyetherestere og kombinasjoner derav, med prosessolje; 40 - 90 vekt% fyllstoff slik som calsiumcarbonat, bariumsulfat, hydratisert aluminiumoxyd, leire, magnesiumcarbonat, calsiumsulfat, silica, flyaske,. cementstøv, tremel, malt rishams og blandinger derav, og eventuelt modifiserende harpikser slik som uvulkaniserte elastomere polymerer og visse andre ethylen og propylen homo- og kopolymerer.
US patentsøknad 273 420 beskriver fylte termoplastiske materialer som er anvendbare som lyddempende belegg som har forbedret strekkforlengelse, og som erholdes ved å blande 5-60 vekt% av en blanding av minst to kopolymerer av ethylen med spesifiserte molar komonomerinnhold, 40-90 vekt% fyllstoff slik som calsiumcarbonat, bariumsulfat, hydratisert aluminiumoxyd, leire, magnesiumcarbonat, calsiumsulfat, silica, flyaske, cementstøv, tremel, malt rishams og blandinger derav; og 0 - 15 vekt% av mykner valgt fra gruppen bestående av prosessoljer, polyestere, polyethere og polyetherestere; og eventuelt modifiserende harpikser slik som elastomere polymerer og visse andre ethylen og propylen homo- og kopolymerer.
Ifølge oppfinnelsen er det tilveiebragt en gjenstand med trelignende utseende og tilstrekkelig høy stivhet for anvendelse som et tresubstitutt fremstilt av en sammensetning omfattende (a) fra 5 til 55 vekt% av minst?én kopolymer av ethylen og minst én kopolymer valgt fra gruppen bestående av vinylestere av mettede carboxylsyrer hvori syredelen har opp til 4 carbonatomer, umettede mono- og dicarboxylsyrer med 3-5 carbonatomer, salter av de angitte umettede syrer, og estere av angitte umettede syrer hvori alkoholdelen har 1-8 carbonatomer, og hvor ethyleninnholdet i angitte kopolymer er fra 40 til 95 vekt%, hvor komonomerinnholdet av angitte kopolymer er fra 5 til 60 vekt%, og hvor smelteindeksen for angitte kopolymer er fra 0,1 til 150 g/10 min, forutsatt at når angitte kopolymer av ethylen er en ethylen/vinylester eller ethylen/- umettet mono- eller dicarboxylsyreesterkopolymer kan angitte kopolymer inneholde opp til 15 vekt% av carbonmonoxydet, og forutsatt at når angitte komonomer(er) i angitte kopolymer av ethylen er valgt fra gruppen bestående av vinylestere av mettede carboxylsyrer hvori syredelen har opp til 4 carbonatomer, estere av umettede mono- og dicarboxylsyrer med 3 til 5 carbonatomer hvori alkoholdelen har 1 til 8 carbonatomer, vinylester og carbonmonoxyd, og umettet mono- eller dicarboxylsyre-es ter og carbonmonoxyd, er fra 2,5 til 2 7,5 vekt% av olefinpolymeren i bestanddel (e) tilstedeværende i kombinasjon med fra 2,5 til 44 vekt% av ethylenkopolymeren; (b) fra 1 til 15 vekt% av minst én mykner valgt fra gruppen bestående av prosessoljer, epoxyderte oljer, polyestere, polyethere, og polyetherestere; (c) fra 20 til 90 vekt% avcellulosefyllstoff eller blanding av cellulosefyllstoff med mineralfyllstoff; (d) fra 0 til 10 vekt% av minst ett additiv valgt fra gruppen bestående av organiske syrer, organiske syrederivater og overflateaktive midler; og (e) fra 0 til 44 vekt% av olefinpolymer valgt fra gruppen bestående av forgrenet LD-polyethylen, lineært HD-polyethylen, lineære kopolymerer av ethylen og annen.olefinkomonomer, polypropylen og kopolymerer av propylen-og ethylen hvori ethyleninnholdet er opp til 2 0 vekt%.
Ifølge oppfinnelsen er det ennvidere tilveiebragt ekstruderte ark eller filmer, ekstruderte profiler og sprøyte-støpte gjenstander med et trelignende utseende ogtilstrekke-lig høy stivhet for anvendelse som et tresubstitutt lomfattende materialene ifølge oppfinnelsen.
Ytterligere er det tilveiebragt laminerte strukturer med trelignende utseende og tilstrekkelig stivhet for anvendelse som et tresubstitutt omfattende minst ett lag av materialet ifølge oppfinnelsen bundet til stive substrater.
Det ble funnet at ved anvendelse av cellulosefyll-stoffer slik som tremel, i kombinasjon med visse myknede ethylen interpolymerer vil resultere i materialer som kan bearbeides til gjenstander som er bemerkelsesverdig trelia-nende hva gjelder utse^nd^og stivhet. i tillegg kan materialene lett bearbeides under anvendelse av bearbeidelsesmetoder for termoplaster.
Ethylenkopolymerene som er egnet for anvendelse i trelignende gjenstander ifølge oppfinnelsen er kopolymerer med minst én komonomer valgt fra gruppen bestående av vinyl estere av mettede carboxylsyrer hvori syredelen har opp til 4 carbonatomer, umettede mono- og dicarboxylsyrer med 3 til 5 carbonatomer, salter av angitte umettede syrer, og estere av angitte umettede syrer hvori alkoholdelen har fra 1 til 8 carbonatomer, hvor ethyleninnholdet i angitte kopolymer er fra 40 til 95 vekt%, hvor komonomerinnholdet i den angitte kopolymer er fra 5 til 60 vekt%, og hvor smelteindeksen for angitte kopolymer er fra 0,1 til 150 g/10 min, forutsatt at når kopolymeren av ethylen er en ethylen/vinylester eller ethylen/umettet mono- eller dicarboxylsyreester-kopolymer, kan angitte kopolymer inneholde opp til 15 vekt% av carbonmonoxyd. Terpolymerer av ethylen og de ovenfor angitte komonomerer er også egnet. Ionomerer som er fullstendig eller del-vis nøytraliserte kopolymerer av ethylen og de ovenfor beskrevne syrer, er diskutert mer i detalj i US patentskrift 3 264 2 72. I tillegg kan også terpolymerer av ethylen/vinyl-acetat/carbonmonoxyd, ethylen/methylacrylat/narbonmonoxyd eller ethylen/normal butylacrylat/carbonmonoxyd inneholdende opp til 15 vekt% carbonmonoxyd anvendes. Forutsatt at når angitte monomerer i kopolymeren av ethylen er valgt fra gruppen bestående av vinylestere av mettede carboxylsyrer hvori syredelen har opp til 4 carbonatomer, estere av umettede mono- og dicarboxylsyrer med 3-5 carbonatomer hvori alkoholdelen har 1-8 carbonatomer, vinylester og carbonmonoxyd, og umetted mono- eller dicarboxylsyreester og carbonmonoxyd er fra 2,5 til 27,5 vekt% av olefinpolymeren i bestanddel (e) tilstedeværende i kombinasjon med fra 2,5 til 44 vekt% av ethylenkopolymeren. I slike ethylenkopolymer- og olefin-polymerkombinasjoner er de foretrukne mengder fra 5 til 25 vekt% av ethylenkopolymer og fra 5 til 40 vekt% av olefinpolymer. De mest foretrukne mengder er fra 7,5 til 15 vekt% ethylenkopolymer og fra 7,5 til 24 vekt% olefinpolymer.
Ethyleninnholdet i de ovenfor beskrevne kopolymerer er fra 40 til 95 vekt%, og det totale komonomerinnhold er fra 5 til 60 vekt%. Det foretrukne ethylen og koraonomernivå er fra 45 til 95 % og fra 5 til 55 vekt%. Mest foretrukket er ethylen- og komonomernivået fra 60 til 95 % og fra 5 til 4 0 vekt%. Blandinger av to eller flere ethylenkopolymerer kan anvendes i disse blandinger isteden for en enkel kopolymer så lenge som de midlere verdier for komonomerinnholdet vil være innen det ovenfor angitte område. I særdeleshet kan blandinger beskrevet i US patentsøknad. 2 73 420 anvendes ved 1 utøvelse av oppfinnelsen.
Smelteindeksen for kopolymerene er fra 0,1 til 15 0 g/10 min, fortrinnsvis fra 0,3 til 50 g/10 min, og helst fra 0,7 til 10 g/10 min.
I henhold til det ovenfor angitte innbefatter egnede ethylenkopolymerer ethylen/vinylaeetat, ethylen/ acrylsyre og dets ionomerer, ethylen/methacrylsyre og dets ionomerer, ethylen/methylacrylat, ethylen/ethylacrylat, ethylen/isobutylacrylat, ethylen/normal butylacrylat, ethylen/isobutylacetylat/methacrylsyre og dets ionomerer, ethylen/normal butylacrylat/methacrylsyre og dets ionomerer, ethylen/isobutylacrylat/acrylsyre og dets ionomerer, ethylen/normal butylacrylat/acrylsyre og dets ionomerer, ethylen/methylmethacrylat, ethylen/vinylacetat/methacrylsyre og dets ionomerer, ethylen/vinylacetat/acrylsyre og dets ionomerer, ethylen/vinylacetat/carbonmonoxyd, ethylen/methyl-acrylat /carbonmonoxyd, ethylen/normal butylacrylat/carbonmonoxyd, ethylen/isobutylacrylat/carbonmonoxyd, ethylen/- vinylacetat/monoethylmaleat og ethylen/methylacrylat/mono-ethylmaleat.
Foretrukne polymerer er: (a) ethylenkopolymerer med minst én komonomer valgt fra gruppen bestående av umettede -mono- og dicarboxylsyrer med 3 til 5 carbonatomer, og salter av angitte umettede syrer, og (b) terpolymerer av ethylen med disse komonomerer og med komonomer valgt fra gruppen bestående av estere av angitte umettede syrer hvori alkoholdelen har fra 1 til 8 carbonatomer, og vinylestere av mettede carboxylsyrer hvori syredelen har opp til 4 carbonatomer. Ionomerer, som er beskrevet i US patentskrift 3 264 2 72 samvirker tilsynelatende kraftig med de senere beskrevne fyllstoffer, som resulterer i høyere moduler og strekkstyrke enn lignende fylte forbindelser basert på syre-kopolymerer.
Foretrukne ethylenkopolymerer innbefatter ethylen/ acrylsyre og dets ionomerer, ethylen/methacrylsyre og dets ionomerer, ethylen/isobutylacrylat/methacrylsyre og dets ionomerer, ethylen/normal butylacrylat/methacrylsyre og dets ionomerer, ethylen/isobutylacrylat/acrylsyre og dets ionomerer, ethylen/normal butylacrylat/acrylsyre og dets ionomerer, ethylen/vinylacetat/methacrylsyre og dets ionomerer, ethylen/vinylacetat/acrylsyre og dets monomerer, ethylen/ vinylacetat/monoethylmaleat og ethylen/methylacrylat/mono-ethylmeleat.
Anvendbare modifiserende harpikser ved.utøvelse av oppfinnelsen er forgrenede LD-homopolymerer av ethylen, lineære HD-homopolymerer av ethylen, lineære kopolymerer av ethylen og annen olefinmonomer, homopolymerer av propylen,
og kopolymerer av propylen og ethylen hvori ethyleninnholdet er opp til 2 0 vekt%.
Av forenlighetsgrunner og balansen av de egenskaper som erholdes, er de foretrukne materialer HD-ethylenhomopoly-merer, lineære kopolymerer av ethylen og annet olefin, kopolymerer av propylen og ethylen. Olefininnholdet og ole-finene anvendt i de lineære kopolymerer er beskrevet i US patentskrift 4 0 76 6 98. Propylen/ethylenkopolymerene kan inneholde opp til 20 vekt% ethylen. Medlemmene i denne klasse av modifiserende harpikser kan være tilstede i en mengde på fra 0 til 44 vekt%, fortrinnsvis opp til 37,5 vekt%, og hels± opp til 18 vekt% av den trelignende gjenstand ifølge oppfinnelsen .
Generelt fra 5 til 55 vekt% av ethylenkopolymer anvendes i den trelignende gjenstand ifølge oppfinnelsen. Fortrinnsvis anvendes fra 10 til 50 vekt% og helst fra 15 til 30 vekt% av ethylenkopolymer.
Den første gruppe av myknerbestanddel i den trelignende gjenstand ifølge oppfinnelsen er kjent som prosessolje. Tre typer av prosessoljer er kjent, paraffiniske, aromatiske og naftheniske. Ingen av disse er rene, idet kvaliteten identifiserer den tilstedeværende hovedoljetype.
Prosessolje oppdeles også ved viskositetsområde "Tynn"-oljer kan være så lave som 100 - 500 SUS (Saybolt
Universal Seconds) ved 38° C. "Tunge" oljer kan være så
høye som 6000 SUS ved 38° C. Prosessoljer, spesielt naftheniske og aromatiske oljer med viskositet på fra 100 til 6 000 SUS ved 38° C er foretrukne.
Ved valg av prosessolje må andre faktorer, slik
som typen av valgt olje og dets viskositet også taes i be-traktning. Disse er diskutert i detalj i US patentskrift 4 191 798.
Den andre gruppe av myknere.som er effektive ved utøvelse av oppfinnelsen er gruppen omfattende epoxyderte oljer slik som epoxydert soyabønneolje og epoxydert linfrø-olje.
Den tredje gruppe av myknere som er effektive er polyestere som generelt er væskeformige kondensasjonsproduk-ter av en polybasisk syre og en polyol. Uttrykket "væske-formet" angir av den er hellbar ved romtemperatur. Syre-komponenten er ofte en mettet alifatisk dibasisk syre eller en aromatisk dibasisk syre, og adipinsyre, azelainsyre,
fthalsyre, sebacinsyre og glutarsyre eller blandinger derav anvendes vanligvis. Polyolen kan være en alifatisk polyol eller en polyoxyalkylenpolyol slik som ethylenglycol, propylenglycol, 1,4- og 1,3-butanglycol, diethylenglycol og polyethylenglycol. Foretrukne polyestermaterialer vil bestå av en syrekomponent av hvilken mer enn 50 vekt% er alifatiske dibasiske syrer, og en polyolkomponent av alifatisk polyol eller til og med mer foretrukket en alifatisk glycol. De mest foretrukne materialer er basert på adipinsyre eller azelainsyre, og propylenglycol eller 1,3- eller 1,4-butanglycol. Molekylvekten på disse myknere kan variere fra en lav verdi på noen få hundre til opp til 10 000. Molekylvekten på kommersielle produkter er skjelden spefisiert. Typisk innen kommersielle produkter er molekylvektområdet for produktet klassifisert som lav, middels eller høy. Det foretrukne område for oppfinnelsens formål er klassifisert som middels.
Blandinger av polyestere med hydrocarbonoljer er også effektive myknere ifølge oppfinnelsen. Et mål med å anvende en slik blanding er å koble den høye effektivitet av den réliativt dyre polyester med den lavere pris av hydro- carbonoljen. Pris/yteevne av en forbindelse myknet med en slik blanding kan forbedres signifikant for en gitt anvendelse på grunn av at egenskapene kan skreddersys mer nøyaktig, eller fyllstoffnivåer kan økes.
En separat klasse av myknere, polyethere og polyetherestere er også effektive myknere i de tre-lignende gjenstander ifølge oppfinnelsen. Generelt er polyethere oligomerer eller polymerer av alkylenoxyder, og polymerer av ethylen eller propylenoxyd er de mest vanlige typer som er tilgjengelige kommersielt. Polyethere kan fremstilles ved polymerisering av aldehyder ved anvendelse av forskjelli-ge typer av katalysatorer, eller ved syre base katalysert polymerisering av et alkylenoxyd. Polyethere kan avsluttes med hydroxylgrupper under dannelse av diolen (glycol),
eller triol når det gjelder addukter av alkylenoxyder med glycerol, osv. Den hydroxylavsluttede polyether kan også omsettes med en syre under dannelse av esteren. Fettsyrer slik som laurin- og stearinsyrer anvendes vanligvis, og de mest vanlige eksempler på disse forbindelser er mono- og diesterne av polyethylen eller polypropylenglycol. Molekylvekten på polyetherne kan variere opp til de som er typiske for høypolymerer.
Foretrukne polyethermaterialer ved utøvelse av oppfinnelsen er de som består av polyolene basert på vilkårlig og/eller blokk-kopolymerer av ethylenoxyder og propylenoxy-der. Komonamerpolyolene gir bedre yteevne når det gjelder effektivitet i forbindelsene ifølge oppfinnelsen inneholdende meget' høye nivåer av fyllstoff.
Blandinger av polyether eller polyetherestermyknerne med enten en polyestermykner eller en hydrocarbonprosessolje kan også anvendes ved utøvelse av oppfinnelsen. Fordelen med polyether/polyesterkombinasjon er den lave pris da polyetherne er billigere enn polyesterne. Kombinasjoner av polyether og prosessolje er også billigere på grunn av den lave pris på oljen.
Mengden av mykner slik som prosessoljen, tilstedeværende i den trelignende gjenstand ifølge oppfinnelsen er fra 1 til 15 vekt%, fortrinnsvis fra 2 til 12 vekt%. Helst
er mengden av mykner fra 3 til 8 vekt%.
Den tredje essensielle bestanddel av den trelignende gjenstand ifølge oppfinnelsen er fyllstoffet. Egnede fyllstoff er cellulosefyllstoff slik som myke og harde tremel, trefiber, sagspon, maiskolbemel, malte rishamser og skallmel, slik som peanøttskallmel og valnøttskallmel, og eventuelt blandinger av disse fyllstoffer med uorganiske fyllstoffer slik som calsiumcarbonat, bariumsulfat, hydratisert aluminiumoxyd, leire, magnesiumcarbonat, calsiumsulfat, silica, flyaske og cementstøv. Foretrukne fyllstoff er myke og harde tremel og deres blandinger med de ovenfor spesifiserte uorganiske fyllstoff.
Mengden av fyllstoff tilstedeværende i den trelignende gjenstand ifølge oppfinnélsen er fra 20 til 90 vekt%, fortrinnsvis fra 45 til 85 vekt% og helst fra 45 til 80 vekt%.
I tillegg til de ovenfor angitte bestanddeler kan den trelignende gjenstand ifølge oppfinnelsen også inneholde ytterligere additiver for å oppnå visse karakteristika. Blant slike additiver kan angis organiske syrer av egnet type. Organiske syrer dekker et vidt område av mettede syretyper
fra Cg monobasiske mettede carboxylsyrer slik som capronsyre til langkjedede typer slik som C22(behensyre). Fettsyrer er megét effektive når det gjelder å øke forlengelsen og øke smelteindeksen ved meget lave konsentrassoner. En ledsagende nedsettelse i blandingsstivheten oppnås også generelt. I tillegg til monomere organiske syrer er de såkalte "dimer" og "trimer" syrer (dimerer og trimerer av de enklere rettkjedede former), med opp til 54 carbonatomer også meget effektive. Blandinger av de ovenfor angitte syrer kan anvendes, såvel
som blandinger av enhver av de her beskrevne syretyper.
I tillegg til de ovenfor angitte syrer, er også mettede piDlybasiske syrer effektive. Når i dette tilfelle en syre slik som azelainsyre (Cg, mettet, dibasisk; HOOC* (0112)7 •COOH) anvendes, vil forlengelsesverdiene for blandingene bli markert forbedret, stivheten vil bli nedsatt, men smelteindeksen vil bli uforandret. Således har blanderen til rådighet et tilsatt verktøy for å sikre en ønsket balanse av egenskaper.
I tillegg er mono- eller polyumettede organiske syrer, innbefattende C^. 2~ C20 Itlono~ 0<3 dicarboxylsyrer, og i særdeleshet oljesyre (monoumettet C^g-fettsyretype) også meget effektiv.
Cycloalkyl og aromatiske carboxylsyrer er også effektive ved utøvelse av oppfinnelsen.
Mono-, di- og trivalentmetallsalter av organiske syrer, i særdeleshet calsium og sinksalter av fettsyrer er meget effektive. Estere og amider av organiske syrer er også effektive.
Antall eksisterende organiske syrer er enormt og de ovenfor angitte eksempler kan erstattes med andre nære analoger med gode resultater og uten å avvike fra oppfinnelsens ramme.
En mer detaljert beskrivelse av de organiske syrer som er egnet for anvendelse ifølge oppfinnelsen, kan finnes i US patentsøknad 339 46 8.
En annen gruppe av additiver som kan anvendes i den trelignende gjenstand ifølge oppfinnelsen er overflateaktive midler av egnet type. Disse vil gi en stor økning i strekk-forlengelsesverdien på den trelignende gjenstand.
Overflateaktive midler som er effektive er de som velges fra gruppen bestående av alkanolamider; betainderivater; blokk-kopolymere omfattende en serie av kondensater av ethylenoxyd med hydrofobe baser dannet ved. kondensering av propylenoxyd med propylenglycol; ethoxylerte forbindelser omfattende alkoholer, alkylfenoler, aminer og amider; sulfonerte derivater omfattende alkylsulfonater, arylsulfonater, alkyl-arylsulfonater, amin og amidsulfonater, olefinsulfonater, sulfosuksinater, sulfonerte fettsyreestere, sulfonater av ethoxylerte alkylfenoler og av oljer og av fettsyrer, naftha-len og alkylnafthalensulfonater, kondenserte nafthalensulfo-nater, petroleumsulfonater og dodecyl og tridecylbenzensulfo-nater; dodecyl og tridecylsulfonsyrer; sulfater av alkoholer, av ethoxylerte alkoholer, av ethoxylerte alkylfenoler, av oljer, av fettsyrer, av fettsyreestere, alkylarylsulfater og natrium, ammonium og aminsalter derav; fosfatderivater omfattende fosfatestere, fosfatalkoholethoxylater, fosfatether- ethoxylater, fosfatalkylsyrer og fosfatalkylkvartære forbindelser og kvartære overflateaktive midler.
Antallet av eksisterende overflateaktive midler er enorm og de ovenfor angitte eksempler erstattes med andre nære analoger med gode resultater og uten å avvike fra oppfinnelsens ramme.
En mer detaljert beskrivelse av de overflåteaktive midler som er egnet for anvendelse kan finnes i US patentsøk-nad.... innlevert 19. juli 1982.
Mengden av additivet slik som den organiske syre eller overflateaktivt middel vil generelt variere fra 0 til
10 vekt%.
Polymerer, både homo- og kopolymerer, forskjellig fra de ovenfor angitte, kan også anvendes i en viss grad i kombinasjon med de ovenfor angitte polymerer uten signifikant å tape de fordeler som erholdes ifølge oppfinnelsen. Disse innbefatter polymerer slik som ethylen/earbonmonoxyd og ethylen/svoveldioxyd. På lignende måte kan andre bestanddeler også tilsettes til den trelignende gjenstand ifølge oppfinnelsen for å oppnå en viss ønsket effekt, slik som en reduksjon i kostnader, eller en forbedring av en fysikalsk egenskap. Følgelig kan ekstenderharpikser, vokser, skumningsmidler, tverrbindingsmidler, antioxydanter etc. som vidt anvendes, innbefattes i de trelignende gjenstander ifølge oppfinnelsen.
Kommersielle satsvise blandere av egnet størrelse slik som en Banbury eller ekvivalent intensiv blander er helt ut egnet for blanding av bestanddelene ifølge oppfinnelsen. Kontinuerlige blandeanordninger slik som en kontinuerlig Farrel-blander ("FCM") eller en dobbelt skruekstruder er også egnet. Med en hvilken som helst type av enhet tilsettes de tørre bestanddeler på vanlig måte. Det er hensiktsmessig i de fleste tilfeller å injisere myknerkomponenten direkte i blandekammeret til en hvilken som helst enhet slik som vidt
.anvendt med slik type av utstyr. Når mer enn én mykner anvendes, og hvor enhver av disse myknere er tilstede i en liten mengde (mindre enn 10 vekt% av den totale myknerblanding), bør myknerne forblandes før tilsetning til de andre bestanddeler ifølge oppfinnelsen. Dette vil lette en jevn fordeling av
hver mykningskomponent i den sluttelige sammensetning og således sikre at optimale egenskaper erholdes. Da på lignende måte mengden av anvendt organisk syre generelt er liten, mindre enn 1 % i mange tilfeller, er det viktig å være sikker på at den organiske syre grundig blandes i den sluttelige blanding. Hvis dette ikke gjøres kan dette føre til høyt til-feldige verdier for de fysikalske egenskaper. Således kan det ofte være nyttig å forblande den organiske syre i den del av én av de andre bestanddeler, f.eks. kan en væskeformig organisk syre forblandes med prosessoljen, eller en fast organisk syre kan forblandes med en alikot av fyllstoffet. Om ønsket kan kopolymeren og myknerne forblandes som en "Masterbatch" i en egnet intensiv blandeanordning (f.eks.
en Banbury-blander eller skruekstruder). Denne "Masterbatch" kan deretter blandes med fyllstoffet og de andre gjenværende bestanddeler under dannelse av sluttsammensetningen. En blan-dingssyklus på ca. 3 minutter er generelt tilstrekkelig for enBanbury-blander ved en driftstemperatur vanligvis mellom 16 3 og 191° C. Driftshastigheten for en FCM-enhet vil generelt falle innen de områder som er angitt i litteraturen av Farrel Company, Onsonia, Connecticut. Her er temperaturer mellom 163 og 218° C effektive. I begge tilfeller kan et meget lavt myknernivå, rundt 2 - 3 %, kreve høyere temperaturer mens myknere nivåer på over ca. 7 % kan blandes godt ved lavere blandeteraperaturer.
Generelt er forandringer i tilsetningsrekkefølgen
av bestanddelene ikke blitt funnet å være vesentlig, forutsatt at sluttblandingen grundig sammenblandes for å oppnå homogeni-tet.
Såsnart bestanddelene er blandet, kan vanlig praksis anvendes, slik som undervannssmeltekutting pluss tørking eller anvendelse av utvalsning pluss oppkuttingsmetoder, for å oppnå et pelletisert produkt. Blandingen, enten som en pellet eller som den varme blanding direkte fra blandeanordningen, kan formes til egnede gjenstander ved et utvalg av metoder. Eksem-pelvis kan profiler ekstruderes for anvendelse som dekorative formgivnings- og pynteemner. Disse gjenstander kan lett sages og spikres eller på annen måte forbindes ved hjelp av metoder som typisk anvendes med naturlig tre. Foreliggende materialer kan også sprøytestøpes til gjenstander slik som vindus-og billedrammer, eller intrikat formede pynte- og strukturelle komponenter for møbler. Plater og filmer kan ekstruderes eller kalandreres for anvendelse som panel eller finér i laminerte strukturer. Laminerte strukturer hvori minst ett lag av det treligneride materiale ifølge oppfinnelsen er bundet til stive substrater, kan også erholdes. Slike substrater kan for eksempel være valgt fra gruppen bestående av termoplastiske og termoherdende harpikser og sammensatte plater. For eksempel kan laminerte strukturer fremstilles ved ekstru-deringsbelegning av egnede substrater. En viktig fordel ved muligheten for å fremstille trelignende gjenstander ved disse prosesser er at de kostbare sekundære formningstrinn som er nødvendig for å fremstille lignende gjenstander fra råtømmeremner, elimineres; dvs. at en gjenstand med utseende av tre produseres direkte. De trelignende gjenstander ifølge oppfinnelsen vil også lett akseptere malninger, lakker og andre belegg som typisk anvendes for å behandle naturlig tre.
De etterfølgende eksempler illustrerer oppfinnelsen. Alle deler og prosenter er på vektbasis medmindre intet annet er angitt.
Eksempel 1- 3
Alle forbindelser ble fremstilt i en Banbury-blander. Bestanddelene ble først fylt i kammere i en mengde tilstrekkelig til å fylle hele kammeret. Kammeret ble deretter lukket ved anvendelse av et rammetrykk på 1,75 kg/cm .Bestanddelene ble blandet i ca. 7 minutter ved en rotorhastighet som ble kontinuerlig justert for å opprettholde en temperatur på 180 - 185° C.
Sammensetninger og fysikalske egenskaper er oppført i tabell 1. Disse eksempler sammenligner forbindelser basert på en ethylen/methacrylsyrekopolymer (eksempel nr. 1) med de basert på natrium og sinkionomerer fremstilt fra denne kopolymer. Dataene viser at ionomer-baserte formuleringer har signifikant høyere modul og strekkstyrke. Ark fremstilt fra disse formuleringer ved presstøping eller passering eller en tovalsemølle hadde trelignende utseende.
Eksempel 4- 6
Disse forbindelser ble fremstilt på samme måte som forbindelsene i eksempler 1-3. Sammensetninger og fysikalske egenskaper er oppført i Tabell II. Disse eksempler sammenligner mykner/additivsysterner i lignende ionomer-baserte forbindelser. Dataene viser at bøyemodul og -styrke kan varie-res over et betydelig område under anvéndelse av disse syste-mer. Alle tre formuleringer kan anvendes for å fremstille plater og arkprøver som hadde et trelignende utseende.
Sammenligningseksempel 1 og eksempel 7
Disse forbindelser ble fremstilt på samme måte som forbindelsene i eksempel 1 til 3. Sammensetninger og fysikalske egenskaper er oppført i Tabell III. Disse eksempler sammenligner de fysikalske egenskaper til en forbindelse basert på bare en ethylen/vinylacetat kopolymer (sammenligningseksempel 1) som er basert på en blanding av samme kopolymer og HD-polyethylen (HDPE). Dataene viser at både bøyemodul og strekkstyrke økes betydelig ved innbefattelse av HDPE, som resulterer i etprodukt som ikke bare er trelignende, når det gjelder utseende, men også når det gjelder fysikalske egenskaper uttrykt ved stivhet og styrke.

Claims (14)

1. En gjenstand med trelignende utseende og tilstrekkelig høy stivhet for anvendelse som et tresubstitutt, karakterisert ved at den er fremstilt av et materiale omfattende (a) fra 5 til 55 vekt% av minst én kopolymer av ethylen med minst én komonomer valgt fra gruppen bestående av vinylestere av mettede carboxylsyrer hvori syredelen har opp til 4 carbonatomer, umettede mono- og dicarboxylsyrer med 3 til 5 carbonatomer, salter av angitte umettede syrer, og estere av angitte umettede syrer hvori alkoholdelen har inn-til 8 carbonatomer, hvor ethyleninnholdet i angitte kopolymer er fra 4 0 til 95 vekt% hvor komonomerinnholdet i angitte kopolymer er fra 5 til 60 vekt%, og hvor smelteindeksen for kopolymeren er fra 0,1 til 150 g/10 minutter, forutsatt at når kopolymeren av ethylen er en ethylen/vinylester eller ethylen/umettet mono- eller dicarboxylsyreester kopolymer kan angitte kopolymer inneholde opp til 15 vekt% carbonmonoxyd, og forutsatt at når angitte komonomerer i angitte kopolymer av ethylen er valgt fra gruppen bestående av vinylestere av mettede carboxylsyrer hvori syredelen har opp til 4 carbonatomer, estere av umettede mono- og dicarboxylsyrer med 3 til 5 carbonatomer hvori alkoholdelen har 1 til 8 carbonatomer, vinylester og carbonmonoxyd, og umettet mono- eller dicarboxylsyreester og carbonmonoxyd, er fra 2,5 til 27,5 vekt% av olefinpolymeren i bestanddel (e) tilstede i kombinasjon med fra 2,5 til 44 vekt% av. ethylenkopolymeren; (b) fra 1 til 15 vekt% av minst én mykner valgt fra gruppen bestående av prosessoljer, epoxyderte oljer, polyestere, polyethere, og polyetherestere; (c) fra 20 til 90 vekt% av cellulosefyllstoff eller blanding av cellulosefyllstoff med uorganisk fyllstoff; (d) fra 0 til 10 vekt% av minst ett additiv valgt fra gruppen bestående av organiske syrer, organiske syrederivater og overflateaktive midler; og (e) fra 0 til 44 vekt% av olefinpolymer valgt fra, gruppen bestående av LD forgrenet polyethylen, HD lineært polyethylen, lineære polymerer av ethylen og en annen ole-finkomonomer, polypropylen og kopolymerer av propylen og ethylen hvori ethyleninnholdet er opp til 20 vekt%.
2. Trelignende gjenstand ifølge krav 1, karakterisert ved at angitte cellulosefyllstoff er valgt fra gruppen bestående av myke og harde tremel, trefiber, sagspon, maiskolbemel, malte rishamser, og skallmel, og hvis tilstedeværende er angitte uorganiske fyllstoffer valgt fra gruppen bestående av calsiumcarbonat, bariumsulfat, hydratisert aluminiumoxyd, leire, magnesiumcarbonat, calsiumsulfat, silica, flyaske og cementstøv.
3. Trelignende gjenstand ifølge krav 2, karakterisert ved at (a) angitte kopolymer av ethylen er tilstede i en mengde på fra 10 til 50 vekt%, ethyleninnholdet i angitte kopolymer er fra 4 5 til 90 vekt%, komonomerinnholdet av angitte kopolymer er fra 10 til 55 vekt% og smelteindeksen for den angitte kopolymer er fra 0,3 til 50 g/10 min; (b) angitte mykner er tilstede i en mengde på fra 2 til 12 vekt%; (c) angitte fyllstoff er tilstede i en mengde på fra 45 til 85 vekt%; og (e) når angitte komonomerer i nevnte kopolymer av ethylen er valgt fra gruppen bestående av vinylestere av umettede carboxylsyrer hvori syreandelen har opp til 4 carbonatomer, estere av umettede mono- og dicarboxylsyrer med 3 til 5 carbonatomer hvori alkhholdelen har 1 til 8 carbonatomer, vinylester og carbonmonoxyd, og umettet mono- eller dicarboxylsyreester og carbonmonoxyd, angitte olefinpolymer tilstede i en mengde på fra 5 til 25 vekt%.
4. Trelignende gjenstand ifølge krav 3, karakterisert ved at angitte kopolymer av ethylen er valgt fra gruppen bestående av ethylen/vinylacetat, ethylen/acrylsyre og dets ionomerer, ethylen/metacrylsyre og dets ionomerer, ethylen/methylacrylat, ethylen/ethylacrylat, ethylen/iso- -butylacrylat, ethylen/normalt butylacrylat, ethylen/isobutyl-acrylat/methacrylsyre og dets ionomerer, ethylen/normalt butylacrylat/methacrylsyre og dets ionomerer, ethylen/isobutyl- acrylat/acrylsyre og dets ionomerer, ethylen/normalt butylacrylat/acrylsyre og dets ionomerer, ethylen/methylmethacry-lat, ethylen/vinylacetat/methacrylsyre og dets ionomerer, ethylen/vinylacetat/acrylsyre og dets ionomerer, ethylen/ vinylacetat/carbonmonoxyd, ethylen/methylacrylat/carbonmonoxyd, ethylen/normalt butylacrylat/carbonmonoxyd, ethylen/ isobutylacrylat/carbonmonoxyd, ethylen/vinylacetat/monoethyl-maleat, ethylen/methylacrylat/monoethylmaleat.
5. Trelignende gjenstand ifølge krav 4, karakterisert ved at angitte fyllstoff er valgt fra gruppen bestående av myke og harde tremel, og deres blandinger med angitte uorganiske fyllstoff.
6. Trelignende gjenstand ifølge krav 3, karakterisert ved at angitte kopolymer av ethylen inneholder minst én komonomer valgt fra gruppen bestående av umettede mono- og dicarboxylsyrer med 3 til 5 carbonatomer og salter av angitte umettede syrer, og hvis tilstedeværende, er ytterligere komonomerer valgt fra gruppen bestående av estere av angitte umettede syrer hvori alkoholdelen har 1 til 8 carbonatomer og vinylestere av umettede carboxylsyrer hvori syredelen har opp til 4 carbonatomer.
7. Trelignende gjenstand ifølge krav 5, karakterisert ved at (a) angitte kopolymer av ethylen er tilstede i en mengde på fra 15 til 30 vekt%, ethyleninnholdet i angitte kopolymer er fra 60 til 85 vekt%, komonomerinnholdet i angitte kopolymer er fra 15 til 40 vekt% og smelteindeksen for angitte kopolymer er fra 0,7 til 10 g/min; (b) angitte mykner er tilstede i en mengde på fra
3 til 8 vekt%; (c) angitte fyllstoff er tilstede i en mengde på fra 45 til 80 vekt%; og (e) når angitte komonomerer i angitte kopolymer av ethylen er valgt fra gruppen bestående av vinylestere av mettede carboxylsyrer hvori syreandelen har opp til 4 carbonatomer, estere av umettede mono- og dicarboxylsyrer med 3 til 5 carbonatomer hvori alkoholdelen har 1 til 8 carbonatomer, vinylester og carbonmonoxyd og umettet mono- eller dicarboxyl syreester og carbonmonoxyd, er angitte olefinpolymer tilstede i en mengde på fra 7,5 til 15 vekt%.
8. Trelignende gjenstand ifølge krav 7, karakterisert ved at angitte kopolymer av ethylen er valgt fra gruppen bestående av ethylen/acrylsyre og dets ionomerer, ethylen/methacrylsyre og dets ionomerer, ethylen/isobutyl-acrylat/methacrylsyre og dets ionomerer, og ethylen/normal butylacrylat/methacrylsyre og dets ionomerer, ethylen/iso-butylacetylat/acrylsyre og dets ionomerer, ethylen/normal butylacrylat/acrylsyre og dets ionomerer, ethylen/vinylacetat/ methacrylsyre og dets ionomerer, ethylen/vinylacetat/acrylsyre og dets ionomerer, ethylen/vinylacetat/monoethylmaleat og ethylen/methylacrylat/monoethylmaleat.
9. Gjenstand ifølge krav 1, i form av et ekstrudert ark méd trelignende utseende og tilstrekkelig høy stivhet for anvendelse som et tresubstitutt.
10. En..-laminert struktur med trelignende utseende og tilstrekkelig høy stivhet for anvendelse som et tresubstitutt, karakterisert ved at det omfatter minst ett lag av materialet ifølge krav 1, bundet til et stivt substrat.
11. Laminert struktur ifølge krav 10, karakterisert ved at substratet er valgt fra gruppen bestående av termoplastiske og.termoherdende harpikser, og sammensatte plater.
12. Laminert struktur ifølge krav 11, karakterisert ved at laget har sammensetningen som definert i krav 4. lp.
Gjenstand ifølge krav 1, i form av en sprøytestøpt gjenstand med trelignende utseende og tilstrekkelig høy stivhet for anvendelse som et tresubstitutt.
14. Gjenstand ifølge krav 1, i form av en ekstrudert profil med trelignende utseende og tilstrekkelig høy stivhet for anvendelse som et tresubstitutt.
NO834817A 1982-12-28 1983-12-27 Trelignende gjenstander fremstilt fra ethyleninterpolymerer fylt med cellulosefyllstoff NO834817L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/453,952 US4480061A (en) 1982-12-28 1982-12-28 Wood-like articles made from cellulosic filler loaded ethylene interpolymers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO834817L true NO834817L (no) 1984-06-29

Family

ID=23802702

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO834817A NO834817L (no) 1982-12-28 1983-12-27 Trelignende gjenstander fremstilt fra ethyleninterpolymerer fylt med cellulosefyllstoff

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4480061A (no)
EP (1) EP0114409A1 (no)
JP (1) JPS59135142A (no)
KR (1) KR840007123A (no)
AU (1) AU2293383A (no)
BR (1) BR8307147A (no)
DK (1) DK599883A (no)
ES (1) ES8605723A1 (no)
FI (1) FI834804L (no)
NO (1) NO834817L (no)
ZA (1) ZA839623B (no)

Families Citing this family (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4820590A (en) * 1985-05-08 1989-04-11 Exxon Chemical Patents Inc. Oriented elastomeric film and method of manufacture
US4714735A (en) * 1985-05-08 1987-12-22 Exxon Chemical Patents Inc. Oriented elastomeric film and method of manufacture
US4746688A (en) * 1987-05-21 1988-05-24 Ford Motor Company Remoldable, wood-filled acoustic sheet
JPH0819281B2 (ja) * 1987-07-30 1996-02-28 三菱化学株式会社 吸水性樹脂組成物
US5294672A (en) * 1990-08-08 1994-03-15 Exxon Research & Engineering Co. Polyethylene reinforced elastomeric blend compositions
ATE190295T1 (de) * 1991-07-23 2000-03-15 Tri Tex Australia Pty Ltd Nicht-bituminöses schalldämpfendes material
IT1251723B (it) * 1991-10-31 1995-05-23 Himont Inc Compositi poliolefinici e procedimento per la loro preparazione
RO105789B1 (ro) * 1991-12-18 1993-09-30 Andrei Hodoti Inlocuitor de lemn, procedeu de obtinere si utilizare a acesteia
ES2077494B1 (es) * 1993-03-23 1996-07-16 Envas Vec D Or Sl Procedimiento de fabricacion de un material ecologico y reciclable para la construccion de objetos moldeados diversos y un material asi obtenido.
WO1995003925A1 (en) * 1993-07-29 1995-02-09 Aci Australia Limited Composite board
US5858522A (en) * 1993-08-30 1999-01-12 Formtech Enterprises, Inc. Interfacial blending agent for natural fiber composites
NL9400308A (nl) * 1993-12-07 1995-07-03 Aviplast Bv Kunststof product en extrusie-inrichting.
US5510398A (en) * 1994-04-07 1996-04-23 General Electric Company Highly filled extruded thermoplastic compositions having a speckled surface appearance
US7713460B2 (en) 1995-04-27 2010-05-11 Tech-Wood International Ltd. Method and apparatus for manufacturing of plastic-based composite product
US5536763A (en) * 1995-06-05 1996-07-16 Rubbermaid Office Products Inc. Staining resin compounds and products therefrom
US6011091A (en) 1996-02-01 2000-01-04 Crane Plastics Company Limited Partnership Vinyl based cellulose reinforced composite
US6258308B1 (en) 1996-07-31 2001-07-10 Exxon Chemical Patents Inc. Process for adjusting WVTR and other properties of a polyolefin film
US5827462A (en) * 1996-10-22 1998-10-27 Crane Plastics Company Limited Partnership Balanced cooling of extruded synthetic wood material
US5866264A (en) * 1996-10-22 1999-02-02 Crane Plastics Company Limited Partnership Renewable surface for extruded synthetic wood material
US6117924A (en) * 1996-10-22 2000-09-12 Crane Plastics Company Limited Partnership Extrusion of synthetic wood material
US6180257B1 (en) 1996-10-29 2001-01-30 Crane Plastics Company Limited Partnership Compression molding of synthetic wood material
US6344504B1 (en) 1996-10-31 2002-02-05 Crane Plastics Company Limited Partnership Extrusion of synthetic wood material
US20030187102A1 (en) 1997-09-02 2003-10-02 Marshall Medoff Compositions and composites of cellulosic and lignocellulosic materials and resins, and methods of making the same
US6464913B1 (en) 1997-09-05 2002-10-15 Crane Plastics Company Limited Partnership In-line compounding and extrusion system
US6344268B1 (en) 1998-04-03 2002-02-05 Certainteed Corporation Foamed polymer-fiber composite
US6284098B1 (en) 1998-07-20 2001-09-04 Wwj, Llc Lignocellulose fiber filler for thermoplastic composite compositions
US6953510B1 (en) 1998-10-16 2005-10-11 Tredegar Film Products Corporation Method of making microporous breathable film
BR9914600B1 (pt) 1998-10-16 2009-05-05 processo para ajustar a taxa de transmissão de vapor d'água de um filme respirável.
WO2000039207A1 (en) 1998-12-28 2000-07-06 Crane Plastics Company Limited Partnership Cellulosic, inorganic-filled plastic composite
US6265037B1 (en) 1999-04-16 2001-07-24 Andersen Corporation Polyolefin wood fiber composite
US6971211B1 (en) 1999-05-22 2005-12-06 Crane Plastics Company Llc Cellulosic/polymer composite material
JP2001072817A (ja) * 1999-06-28 2001-03-21 Okura Ind Co Ltd 樹脂組成物、及び成形品
KR20010014532A (ko) * 1999-07-08 2001-02-26 정석범 기능형 야외설치용 대형(1층~20층높이) 청솔 및황금소나무 제작 설치
DE10010414A1 (de) * 2000-03-03 2001-09-06 Trespa Int Bv Verfahren zur Herstellung eines mattenförmigen Vorprodukts, Vorprodukt und Verwendung eines Vorprodukts
US6662515B2 (en) 2000-03-31 2003-12-16 Crane Plastics Company Llc Synthetic wood post cap
US20020100565A1 (en) * 2000-07-05 2002-08-01 Riebel Michael J. Structural biocomposite materials, systems, and methods
US6579605B2 (en) 2000-07-31 2003-06-17 Crane Plastics Company Llc Multilayer synthetic wood component
US7402618B2 (en) * 2000-11-23 2008-07-22 Hao Xu Biodegradable composition for the preparation of tableware, drink container, mulching film and package and method for preparing the same
CN1121452C (zh) * 2000-11-23 2003-09-17 许浩 生物降解环保型餐具的配方及生产工艺
US6637213B2 (en) 2001-01-19 2003-10-28 Crane Plastics Company Llc Cooling of extruded and compression molded materials
US6578368B1 (en) 2001-01-19 2003-06-17 Crane Plastics Company Llc Cryogenic cooling of extruded and compression molded materials
US7017352B2 (en) 2001-01-19 2006-03-28 Crane Plastics Company Llc Cooling of extruded and compression molded materials
JP2003003018A (ja) * 2001-06-18 2003-01-08 Sekisui Chem Co Ltd 木質系成型品用樹脂組成物
JP2003004567A (ja) * 2001-06-19 2003-01-08 Omron Corp 圧力センサ及び血圧計
DE10137720A1 (de) * 2001-08-01 2003-02-27 Norbert Trickes Gussformteil aus einem Verguss-Werkstoff
US6632863B2 (en) 2001-10-25 2003-10-14 Crane Plastics Company Llc Cellulose/polyolefin composite pellet
US6780359B1 (en) 2002-01-29 2004-08-24 Crane Plastics Company Llc Synthetic wood composite material and method for molding
AU2003211313A1 (en) * 2002-02-21 2003-09-09 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Woody synthetic resin compositions
US20030219582A1 (en) * 2002-05-24 2003-11-27 Sealed Air Corporation Combined sound and moisture vapor barrier sheet materials for flooring underlayment and construction applications
US7582694B2 (en) * 2002-09-04 2009-09-01 Lonza, Inc. Antimicrobial lubricant for wood fiber-plastic composites
US7449229B2 (en) * 2002-11-01 2008-11-11 Jeld-Wen, Inc. System and method for making extruded, composite material
US7186457B1 (en) 2002-11-27 2007-03-06 Crane Plastics Company Llc Cellulosic composite component
US20050037176A1 (en) * 2003-08-11 2005-02-17 Domine Joseph Dominic Articles made from wood substrates crosshead extruded with ionomers
US8074339B1 (en) 2004-11-22 2011-12-13 The Crane Group Companies Limited Methods of manufacturing a lattice having a distressed appearance
DK2564932T3 (en) 2005-03-24 2016-08-29 Xyleco Inc A method for reducing biological overgrowth or rot or decay in a composite material
US7651757B2 (en) * 2005-08-31 2010-01-26 Sealed Air Corporation (Us) Floor underlayment
TWI440658B (zh) * 2005-08-31 2014-06-11 Gala Inc 用於水中粒化具減低含水量的聚合體生物材料複合物之方法及裝置
US20070112572A1 (en) * 2005-11-15 2007-05-17 Fail Keith W Method and apparatus for assisting vision impaired individuals with selecting items from a list
US8167275B1 (en) 2005-11-30 2012-05-01 The Crane Group Companies Limited Rail system and method for assembly
US7743567B1 (en) 2006-01-20 2010-06-29 The Crane Group Companies Limited Fiberglass/cellulosic composite and method for molding
US7875655B2 (en) 2006-01-20 2011-01-25 Material Innovations, Llc Carpet waste composite
US20080081861A1 (en) * 2006-10-03 2008-04-03 George Wyatt Prejean Composition comprising ethylene copolymer
US8460797B1 (en) 2006-12-29 2013-06-11 Timbertech Limited Capped component and method for forming
DE502008000952D1 (de) 2007-02-20 2010-08-26 Basf Se Verfahren zur herstellung von metallisierten textilen oberflächen mit strom erzeugenden oder strom verbrauchenden artikeln
ES2714554T3 (es) * 2007-02-23 2019-05-29 Basf Se Materiales compuestos y procedimiento para su producción
CA2686755A1 (en) * 2007-05-16 2008-11-27 Nova Chemicals, Inc. Plastic-cellulosic composite articles
US7988236B2 (en) * 2007-06-15 2011-08-02 Ashley Furniture Industries, Inc. Integrated base assembly
US20090047523A1 (en) * 2007-08-13 2009-02-19 Keedy Jr Vincent W Production of discrete shaped article
US20100021753A1 (en) * 2008-07-25 2010-01-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multizone wood polymer composite article
US20100024337A1 (en) * 2008-08-04 2010-02-04 Eco*Centric, LLC Materials, Methods and Compositions for a Composite Building Material
US9073295B2 (en) * 2008-12-19 2015-07-07 Fiber Composites, Llc Wood-plastic composites utilizing ionomer capstocks and methods of manufacture
CN102549061A (zh) * 2009-10-09 2012-07-04 三井-杜邦聚合化学株式会社 离子交联聚合物组合物、以及成型体及其制造方法
US8484922B2 (en) 2010-02-17 2013-07-16 Sealed Air Corporation (Us) Alkaline and heat resistant foam composite and floor underlayment
CN103429654B (zh) * 2011-02-10 2016-06-15 普立万公司 基于离聚物的低光泽表面料
MY163937A (en) 2012-03-13 2017-11-15 Texchem Polymers Sdn Bhd Thermoplastic Starch Composition Derives From Agricultural Waste
CN103613823B (zh) * 2013-11-01 2016-03-02 安徽环嘉天一再生资源有限公司 一种防腐木塑复合型材
US20150273804A1 (en) * 2014-03-31 2015-10-01 Jiangsu Kentier Wood Co., Ltd. Wood composite product
KR20180003804A (ko) * 2016-07-01 2018-01-10 씨제이제일제당 (주) 소맥피를 포함한 바이오 플라스틱 조성물 및 이를 이용한 바이오 플라스틱 필름
US11572646B2 (en) 2020-11-18 2023-02-07 Material Innovations Llc Composite building materials and methods of manufacture
US12172421B2 (en) 2020-11-18 2024-12-24 Rise Building Products Llc Composite building materials and methods of manufacture

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5654335B2 (no) * 1972-07-11 1981-12-24
US3988270A (en) * 1974-11-04 1976-10-26 Johnston Flour Mills, Inc. Extrudable thermoplastic compositions containing a flour filler
US4191798A (en) * 1978-11-22 1980-03-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Highly filled thermoplastic compositions based on ethylene interpolymers and processing oils
US4263196A (en) * 1979-06-27 1981-04-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Highly filled thermoplastic compositions prepared with fine particle size filler
US4379190A (en) * 1981-04-06 1983-04-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Filled thermoplastic compositions based on mixtures of ethylene interpolymers
US4403007A (en) * 1980-08-11 1983-09-06 E. I. Du Pont De Nemours & Co. Filled thermoplastic compositions based on ethylene interpolymers and polyester, polyether and polyether ester plasticizers

Also Published As

Publication number Publication date
DK599883D0 (da) 1983-12-27
FI834804A0 (fi) 1983-12-27
JPS59135142A (ja) 1984-08-03
ES8605723A1 (es) 1986-04-01
AU2293383A (en) 1984-07-05
ES528392A0 (es) 1986-04-01
ZA839623B (en) 1985-08-28
DK599883A (da) 1984-06-29
FI834804A7 (fi) 1984-06-29
KR840007123A (ko) 1984-12-05
BR8307147A (pt) 1984-08-07
FI834804L (fi) 1984-06-29
EP0114409A1 (en) 1984-08-01
US4480061A (en) 1984-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO834817L (no) Trelignende gjenstander fremstilt fra ethyleninterpolymerer fylt med cellulosefyllstoff
NO834818L (no) Laerlignende gjenstander fremstilt fra ethyleninterpolymerer fylt med cellulosefyllstoff
EP0045968B1 (en) Filled thermoplastic compositions based on ethylene interpolymers and polyester, polyether and polyether ester plasticizers
US7635731B2 (en) Cellulosic-thermoplastic composite and method of making the same
US7776944B2 (en) Composite comprising cellulose and thermoplastic polymer
SG186274A1 (en) Composite material made of a material containing cellulose with pmma as a plastic matrix using different coupling components
US20130079439A1 (en) Composite material made of a material containing cellulose and a plastic material
US4742107A (en) Noise reduction and damping compositions
CN112437791B (zh) 耐蠕变性增强的乙烯酸共聚物的离聚物
EP3645280B1 (en) Composite with direct bonding between rubber and foam
US7348371B2 (en) Cellulosic-reinforced composites having increased resistance to water absorption
JP2005068362A (ja) 熱可塑性樹脂組成物および成形体
EP2535375A1 (en) Compounded composition on VC (co)polymer basis and its production method
EP0597931B1 (en) Ethylene vinyl alcohol copolymer with improved toughness and compatibility
JP2001247724A (ja) ポリオレフィン系樹脂複合組成物
JPH02274749A (ja) 農業用軟質塩化ビニル系樹脂フィルム
JPS60245653A (ja) ポリオレフィン樹脂組成物
JPS5928583B2 (ja) 充填された熱可塑性樹脂組成物
JPH07330981A (ja) 防汚性樹脂組成物及び肉薄成形体