NO813267L - Fremgangsmaate for fremstilling av kompletteringsfluider og pastaer til bruk ved fremgangsmaaten - Google Patents
Fremgangsmaate for fremstilling av kompletteringsfluider og pastaer til bruk ved fremgangsmaatenInfo
- Publication number
- NO813267L NO813267L NO813267A NO813267A NO813267L NO 813267 L NO813267 L NO 813267L NO 813267 A NO813267 A NO 813267A NO 813267 A NO813267 A NO 813267A NO 813267 L NO813267 L NO 813267L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- polyfunctional alcohol
- weight
- glycol
- salt solution
- monoether
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims description 10
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 25
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 3
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YTTFFPATQICAQN-UHFFFAOYSA-N 2-methoxypropan-1-ol Chemical compound COC(C)CO YTTFFPATQICAQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 2-propoxyethanol Chemical compound CCCOCCO YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 claims description 2
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 14
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 12
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 12
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 229910001622 calcium bromide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 3
- WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L calcium dibromide Chemical compound [Ca+2].[Br-].[Br-] WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 229910001514 alkali metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000000305 astragalus gummifer gum Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003090 carboxymethyl hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- FYGDTMLNYKFZSV-MRCIVHHJSA-N dextrin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)OC1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O[C@@H]2[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-MRCIVHHJSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- -1 methylhydroxypropyl Chemical group 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 239000003129 oil well Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 150000003152 propanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/06—Clay-free compositions
- C09K8/08—Clay-free compositions containing natural organic compounds, e.g. polysaccharides, or derivatives thereof
- C09K8/10—Cellulose or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/14—Clay-containing compositions
- C09K8/18—Clay-containing compositions characterised by the organic compounds
- C09K8/20—Natural organic compounds or derivatives thereof, e.g. polysaccharides or lignin derivatives
- C09K8/206—Derivatives of other natural products, e.g. cellulose, starch, sugars
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Fremgangsmåte for fremstilling av kompletteringsfluider
og pastaer til bruk ved fremgangsmåten.
Foreliggende oppfinnelse angår en forbedring i fremgangs-, måten for fremstilling av fluider med vandig basis, ment til bruk som kompletteringsfluider, for rekondisjonering av en brønn eller vanntank, for pakkning, for ballast, fremstilling av borehull ved boring, samt pastaer ment til bruk ved fremgangsmåten .
Ved drift av en oljebrønn er det for eksempel under boringen eller under kondisjoneringen nødvendig effektivt å regulere fluidbevegelsen. Spesielt er det meget viktig å overvinne reservoartrykket og av denne grunn blir et fluid med en til-strekkelig dentitet sprøytet inn i brønnen. For å oppnå den ønskede densitet brukes det oftest saltoppløsninger som eventuelt kan inneholde fine partikler i suspensjon. Densiteten av disse fluider kan deretter justeres enten ved å variere konsentrasjonen eller arten av saltene i oppløsning, eller ved å modifisere mengden av partikler i suspensjon. For kan vandige oppløsninger benyttes som er mettet med alkaliemetall-klorider, ammoniumklorid, natriumsulfat, natriumkarbonat, kalsiumklorid, kalsiumbromid, sinkklorid og som i.suspensjon-en inneholder fine partikler av et salt som er oppløselig i vann men uoppløselig i saltoppløsninger slik som natrium-klorid; konsentrerte vandige oppløsninger av salter slik som kalsiumbromid, kalsiumklorid, frie for faste partikler, der densiteten justeres ved å påvirke konsentrasjonene.
Disse fluider kan også inneholde korrosjonsinhibitorer ved
et middel som gir viskositet, idet det sistnevnte additiv er nødvendig for å unngå fluidtap igjennom veggene i oljefeltet eller avsetningen.
Midler som gir saltoppløsningene viskositet er beskrevet i de amerikanske patenter No. 3,882,029, 3,892,275, 4,046,197, 4,083,407, 4,175,042 og fransk'patent No. 2,364,957.
Blant disse skal nevnes:
Naturlige gummier som gummiarabikum, tragakantgummi og deks-trin.
Polymerer oppløselige i vann slik som akryl- eller vinyl-polymerer eller polyakrylamider;
Vannoppløselige polysakarider.
I denne sistnevnte gruppe er hovedproduktene cellulosederivater som inneholder minst en hydroksialkullgruppe pr. an-hydroglukoseenhet. Som eksempel og uten å være begrensende skal nevnes: Hydroksyalkylcelluloser slik som hydroksyetylcelluloser og hydroksypropylcelluloser, karboksyalkylhydroksyalkylcelluloser slik som karboksymetyl-hydroksyetylcelluloser,
alkylhydroksyalkylcelluloser slik som metylhydroksypropyl-celluloser,
hydroksyalkylalkylcelluloser slik som hydroksyetylmetylcellu-loser, hydroksypropylmetylcelluloser og hydroksypropyletyl-celluloser.
Disse midler som gir viskositet benyttes i variable konsentrasjoner som en funksjon av den ønskede viskositet. Generelt er disse konsentrasjoner mellom 0,1 og 10 g/l saltoppløsning.
Oppløsningene av disse celluloseadditiver i de konsentrerte saltoppløsninger kan skje ved enkel visuell undersøkelse idet den fullstendige oppløsning av additivet bekreftes av at det oppnås en homogen oppløsning. Man kan også måle den tilsynelatende viskositet som er den viskositet som bestemmes på et FANN viskosimeter ved 600 omdreininger/minutt, dividert med 2. Målingen av denne tilsynelatende viskositet er beskrevet i "Standard Procedure for Testing Drilling Fluids, Section 2, Viscosity and Gel Strength" API RECOMMENDED PRACTICE, American Petroleum Institute, API RP 13 B April 1969, side 5 og 6. Denne tilsynelatende viskositet øker med mengden opp-løst cellulose additiv.
En mangel ved disse celluloseadditiver er at deres fullstendige oppløsning i en konsentrert saltoppløsning, d.v.s. en saltkonsentrasjon på utover 10%, tar lang tid å oppnå og krever hyppig en heftig omrøring i flere ti-talls timer.
Søkeren har nå funnet at det er mulig å unngå denne mangel ved sammen med cellulosematerialer som gir viskositet å be-nytte en polyfunksjonell alkohol eller en av dennes raono-eter.
De polyfunksjonelle alkoholer er av følgende type:
På den ene side alkoholer der antallet karbonatomer er mellom 2 og 6 og antallet hydroksylgrupper også er mellom 2 og 6; blant disse skal nevnes ethylenglykol, propylenglykol, glyserin, heksylenglykol, neopentylglykol, pentaerythritol, sorbitol, diethylenglykol og dipropylenglykol;
På den annen side alkoholer som inneholder et nitrogenatom hvori antallet karbonatomer er mellom 2 og 9 og antall hydrok-sydgrupper er mellom 1 og 3, slik som etanolaminer, propanol-aminer og isopropanolaminer.
Disse alkoholer kan også benyttes i form av en av sine monoetere der antallet karbonatomer i alkylkjeden i monoetrene er mellom 1 og 4 slik som methylglykol, ethylglykol, propylglykol, butylglykol, 1-methoksy-2-propanol og 2-methoksy-1-propanol.
Vektforholdet mellom polyfunksjonell alkohol eller en av dennes monoetere og det viskositetfremmede middel må være større enn 1. Det optimale forhold varierer riktignok med arten av middel som gir viscositet, men generelt oppnås gode resultater når forholdet er mellom 3 og 10.
Det viskositetsfremmede middel og den polyfunksjonelle alkohol eller monoeteren derav må være blandet på forhånd før de bringes inn i saltoppløsningen. Når den polyfunksjonelle alkoholen er.fast, f. eksempel når det gjelder pentaerythritol, må en liten mengde vann også benyttes slik at blandingen som oppnås er tilstede i form av en homogen pasta.
Blandingen som således oppnås kan benyttes umiddelbart eller den kan lagres for senere bruk.
De følgende eksempler skal illustrere oppfinnelsen uten å begrense den.
EKSEMPEL 1
Til en saltoppløsning inneholdende 3155g CaBr2med en renhet på over 84%, 1037g vannfri CaCl2og 340 cm<3>vann, med en densitet på 1,78 og en tilsynelatende viskositet på 26 centipoises ved 25°C, settes 0,85 i vekt/% av en homogen pasta fremstilt på bruksøyeblikket og bestående av 12 vektdeler hydroksyethylcellulose ("Cellosize QP 100 MH" av kommersiell type) og 88 vektdeler monoethylenglykol. Eter omrøring i en time ved hjelp av et magnetisk røreverk var den tilsynelatende viskositet i saltoppløsningen 80 centipoises ved 25°C.
Satt hen i noen dager forble systemet homogent og den tilsynelatende viskositet forble lik 80 centipoises ved 25°C.
I en sammenligningsprøve oppnås etter 8 timers omrøring med et magnetisk røreverk av en saltoppløsning av samme sammen-setning som ovenfor og med en densitet på 1,78 og en tilsynelatende viskositet på 26 centipoises ved 25°C og med 0,1 vekt/% hydroksyethylcellulose ("Cellusize QP 100 MH"), et system der den tilsynelatende viskositet ikke forandres og som ved henstand er heterogen, noe som indikerer at hydroksy-ethylcellulosen i virkelighetn ikke er oppløst i saltoppløs-ningen.
EKSEMPEL 2
Til saltoppløsningen fremstilt som i eksempel 1 og med en densitet på 1,78 og en tilsynelatende viskositet på 26 centipoises ved 25°C tilsettes 0,85 vekt/% av en homogen pasta, fremstilt noen dager på forhånd, bestående av 12 vektdeler hydroksyethylcellulose og 88 vektdelr monoethyleneglykol. Etter ca. 30 minutters omrøring ved hjelp av en magnetisk laboratorierører er den tilsynelatende viskositet i saltopp-
løsningen 83 centipoises ved 25°C.
Satt hen for noen dager er systemet homogent og viskositeten alltid 83 centipoises ved 25°C.
EKSEMPEL 3
Til saltoppløsningenfremstilt i henhold til eksempel 1 med en densitet på 1,78 og en tilsynelatende viskositet på 26 centipoises ved 25°C settes 0,45 vekt/% av en homogen pasta oppnådd ved å blande 1 vektdel hydroksyethylcellulose ("Cellosize QP 100 MH")og 3,5 vektdeler monoethylenglykol.Etter 60 minutters omrøring med en magnetisk laboratorierører er den tilsynelatende viskositet i oppløsningen 80 centipoises ved 25°C.
Satt hen i noen dager er systemet homogent og viskositeten alltid 80 centipoises ved 25°C.
EKSEMPEL 4
Til saltoppløsningen fremstilt som i eksempel 1 med en densitet på 1,78 og tilsynelatende viskositet på 26 centipoises ved 25°C tilsettes 1,7 vekt/% av den homogene pastaen fremstilt i eksempel 1. Etter ca. 90 minutters omrøring ved hjelp av en magnetisk laboratorierører er den tilsynelatende viskositet i saltoppløsningen 140 centipoises ved 25°C.
Etter 120 minutter ér den tilsynelatende viskositet 160 centipoises ved 25°C.
Satt hen i noen dager forblir systemet homogent og viskositeten forandrer seg ikke.
EKSEMPEL 5
Til saltoppløsningen fremstilt i henhold til eksempel 1 med densitet 1,78 tilsynelatende viskositet 26 centipoises ved 25°C tilsettes 0,42 vekt/% av den homogene pasta fremstilt i eksempel 2. Etter ca. 60 minutters omrøring ved hjelp av et magnetisk røreverk er den tilsynelatende viskositet i saltopp-løsningen 55 centipoises ved 25°C.
Satt hen i noen dager forandres systemet ikke.
EKSEMPEL 6
Til saltoppløsningen fremstilt ifølge eksempel 1 og med densitet 1,78 og tilsynelatende viskositet 26 centipoises ved 25°C settes 0,85 i vekt/% av en homogen pasta fremstilt på forhånd og bestående av 12 vektdeler hydroksyethylcellulose ("Cellosize QF 100 MH") og 88 vektdeler glyserin. Etter 90 minutters omrøring ved hjelp av en magnetrører er den tilsynelatende viskositet i saltoppløsningen 65 centipoises ved 25°C.
EKSEMPEL 7
Til saltoppløsningen ifølge eksempel 1 tilsettes 0,85 vekt/% av en homogen pasta bestående av 12 vektdeler hydroksyethylcellulose (" Cellosice QP 100 MH") og 88 vektdeler av en 50/ 50 vektblanding av Sorbitol og vann. Etter ca. 90 minutters omrøring ved hjelp av et magnetisk røreverk var den tilsynelatende viskositet i saltoppløsningen 75 centipoises ved
25°C.
EKSEMPEL 8
Til saltoppløsningen ifølge eksempel 1 settes 0,85 vektdeler av en homogen pasta bestående av 12 vektdeler hydroksyethylcellulose ("Cellosize QP 100 MH") og 88 vektdeler methylglykol. Etter 90 minutter omrøring ved hjelp av et magnetisk røreverk var den tilsynelatende viskositet i- saltopp-løsningen 75 centipoises ved 25°C.
EKSEMPEL 9
Etter fortynning med vann av saltoppløsningen fremstilt i følge eksempel 1 for å oppnå en densitet på 1,60 ved 25°C tilsettes 1,7 vekt/% av den pasta som er fremstilt ifølge eksempel 2. Etter 60 minutters omrøring ved hjelp av et magnetisk røreverk var den tilsynelatende viskositet i saltoppløsningen 60 centipoises ved 25°C.
EKSEMPEL 10
Til saltoppløsningen ifølge eksempel 1 settes 0,85 vekt/% av en homogen pasta bestående av 12 vektdeler hydroksyethylcellulose (" Cellosize QP 100 MH") og 88 vekt/% triethanolamin. Etter 90 minutters omrøring ved hjelp av en magnetrører er den tilsynelatende viskositet i saltoppløsningen 35 centipoises ved 25°C.
EKSEMPEL 11
Til saltoppløsningen ifølge eksempel 1 tilsettes 0,85 vekt/% av en pasta bestående av 12 vektdeler hydroksyethylcarboksy-methylcellulose (" Blanose HCT 18-2-90"; av kommersiell type) og 88 vektdeler monoethylenglykol. Etter ca. 60 minutters omrøring ved hjelp av en magnetrører var den tilsynelatende viskositet i oppløsningen av størrelsesorden 55 centipoises ved 25°C.
EKSEMPEL 12
Til saltoppløsningen i eksempel 1 settes 0,85 vekt/% av en pasta bestående av 12 vekrdeler hydroksyethylcellulose ("Natrosol 250 HHX" av kommersiell type) og 88 vektdeler monoethylenglykol. Etter 120 minutters omrørint ved hjelp av en magnetisk laboratorierører er den tilsynelatende viskositet i oppløsningen 70 centipoises ved 25°C.
Claims (10)
1. Fremgangsmåte for fremstilling av fluider på basis av vandig saltoppløsning omfattende et cellulosederivat med minst 1 hydroksyalkylgruppe pr. anhydroglykoseforma-sjoner som viskositetsfremmende middel, karakterisert ved at til den vandige saltoppløsningen tilsettes en homogen pasta bestående av et cellulosederivat og en polyfunksjonell alkohol eller en monoeter derav idet vektforholdet mellom den polyfunksjonelle alkohol eller en monoeter derav og cellulosederivater er større enn 1.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at vektforholdet mellom den polyfunksjonelle alkohol eller en monoeter derav og cellulosederivatet er mellom 3 og 10.
3. Fremgangsmåte ifølge kravene 1 og 2 karakterisert ved at den polyfunksjonelle alkohol har et antall karbonatomer mellom 2 og 6 og et antall hydroksylgrupper mellom 2 og 6.
4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 karakterisert ved at den polyfunksjonelle alkohol er ethylenglykol, propylenglykol, glyserin, heksylenglykol, neopentylglykol, pentaerythritol, sorbitol, diethylenglykol eller dipropylenglykol.
5. Fremgangsmåte ifølge kravene 1 og 2, karakterisert ved at den polyfunksjonelle alkohol inneholder nitrogenatom og at antallet karbonatomer er mellom 2 og 9 og antallet hydroksylgrupper er mellom 1 og 3.
6. Fremgangsmåte ifølge kravene 1, 2 og 5, karakterisert ved at den polyfunksjonelle alkohol er et ethanolamin, et propanolamin eller et isopropanolamin.
7. Fremgangsmåte ifølge kravene 1 og 2, karakterisert ved at monoeteren av den polyfunksjonelle alkohol har en alkyl-kjede.inneholdende 1-4 karbonatomer.
8. Fremgangsmåte ifølge kravene 1, 2 og 7, karakterisert ved at monoetrene av den polyfnksjonelle alkohol er methylglykol, ethylglycol, propylglykol, butylglykol, 1-methoksy-2-propanol eller 2-methoksy-1-propanol.
9. Fremgangsmåte ifølge krav et hvilket som helst av kravene 1 til 8, karakterisert ved at deji homogene pasta av cellulosederivat og den polyfunksjonelle alkohol inneholder vann.
10. Homogen pasta med en for bruk i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8020664A FR2491084A1 (fr) | 1980-09-26 | 1980-09-26 | Perfectionnement au procede de preparation de fluides de completion et pates destinees a la mise en oeuvre de ce procede |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO813267L true NO813267L (no) | 1982-03-29 |
Family
ID=9246308
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO813267A NO813267L (no) | 1980-09-26 | 1981-09-25 | Fremgangsmaate for fremstilling av kompletteringsfluider og pastaer til bruk ved fremgangsmaaten |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0049191B1 (no) |
| JP (1) | JPS5787486A (no) |
| AR (1) | AR241473A1 (no) |
| AT (1) | ATE7402T1 (no) |
| AU (1) | AU553240B2 (no) |
| BR (1) | BR8106152A (no) |
| CA (1) | CA1177635A (no) |
| DE (1) | DE3163517D1 (no) |
| DK (1) | DK156962C (no) |
| DZ (1) | DZ321A1 (no) |
| EG (1) | EG15538A (no) |
| FR (1) | FR2491084A1 (no) |
| GR (1) | GR74562B (no) |
| IE (1) | IE51843B1 (no) |
| IL (1) | IL63432A (no) |
| MA (1) | MA19284A1 (no) |
| NO (1) | NO813267L (no) |
| NZ (1) | NZ198238A (no) |
| OA (1) | OA06886A (no) |
| PH (1) | PH22435A (no) |
| PT (1) | PT73599B (no) |
| SU (1) | SU1162373A3 (no) |
| TR (1) | TR21374A (no) |
| ZA (1) | ZA816647B (no) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4496468A (en) * | 1982-03-29 | 1985-01-29 | Nl Industries, Inc. | Hydrated hydroxyethyl cellulose compositions |
| AU576475B2 (en) * | 1982-09-27 | 1988-09-01 | Halliburton Company | Method and composition for fracturing subterranean formations |
| GB2131471B (en) * | 1982-12-09 | 1986-10-22 | British Petroleum Co Plc | Adsorption reducing composition |
| US6673872B2 (en) | 2000-05-17 | 2004-01-06 | General Electric Company | High performance thermoplastic compositions with improved melt flow properties |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2000799A (en) * | 1977-07-05 | 1979-01-17 | Akzo Nv | Liquid cellulose ether-containing compositions |
-
1980
- 1980-09-26 FR FR8020664A patent/FR2491084A1/fr active Granted
-
1981
- 1981-07-27 IL IL63432A patent/IL63432A/xx not_active IP Right Cessation
- 1981-08-08 EG EG449/81A patent/EG15538A/xx active
- 1981-08-21 OA OA57479A patent/OA06886A/xx unknown
- 1981-08-21 DK DK371281A patent/DK156962C/da not_active IP Right Cessation
- 1981-08-31 PT PT73599A patent/PT73599B/pt unknown
- 1981-09-02 NZ NZ198238A patent/NZ198238A/xx unknown
- 1981-09-14 GR GR66052A patent/GR74562B/el unknown
- 1981-09-15 DZ DZ816315A patent/DZ321A1/fr active
- 1981-09-18 EP EP81401450A patent/EP0049191B1/fr not_active Expired
- 1981-09-18 AT AT81401450T patent/ATE7402T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-09-18 DE DE8181401450T patent/DE3163517D1/de not_active Expired
- 1981-09-23 AR AR81286855A patent/AR241473A1/es active
- 1981-09-23 CA CA000386446A patent/CA1177635A/fr not_active Expired
- 1981-09-24 ZA ZA816647A patent/ZA816647B/xx unknown
- 1981-09-24 TR TR21374A patent/TR21374A/xx unknown
- 1981-09-25 MA MA19485A patent/MA19284A1/fr unknown
- 1981-09-25 SU SU813336898A patent/SU1162373A3/ru active
- 1981-09-25 IE IE2235/81A patent/IE51843B1/en not_active IP Right Cessation
- 1981-09-25 PH PH26264A patent/PH22435A/en unknown
- 1981-09-25 AU AU75679/81A patent/AU553240B2/en not_active Ceased
- 1981-09-25 BR BR8106152A patent/BR8106152A/pt unknown
- 1981-09-25 JP JP56151894A patent/JPS5787486A/ja active Granted
- 1981-09-25 NO NO813267A patent/NO813267L/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5787486A (en) | 1982-05-31 |
| OA06886A (fr) | 1983-04-30 |
| EP0049191B1 (fr) | 1984-05-09 |
| IL63432A (en) | 1985-03-31 |
| DK156962C (da) | 1990-03-19 |
| FR2491084A1 (fr) | 1982-04-02 |
| BR8106152A (pt) | 1982-06-15 |
| EP0049191A1 (fr) | 1982-04-07 |
| EG15538A (en) | 1986-09-30 |
| IL63432A0 (en) | 1981-10-30 |
| DE3163517D1 (en) | 1984-06-14 |
| DK371281A (da) | 1982-03-27 |
| PT73599B (fr) | 1982-11-10 |
| PT73599A (fr) | 1981-09-01 |
| PH22435A (en) | 1988-09-12 |
| GR74562B (no) | 1984-06-29 |
| JPH0124196B2 (no) | 1989-05-10 |
| AR241473A1 (es) | 1992-07-31 |
| NZ198238A (en) | 1983-11-18 |
| CA1177635A (fr) | 1984-11-13 |
| SU1162373A3 (ru) | 1985-06-15 |
| IE812235L (en) | 1982-03-26 |
| ATE7402T1 (de) | 1984-05-15 |
| AU7567981A (en) | 1982-04-08 |
| FR2491084B1 (no) | 1984-06-29 |
| TR21374A (tr) | 1984-04-26 |
| IE51843B1 (en) | 1987-04-15 |
| DZ321A1 (fr) | 2004-09-13 |
| ZA816647B (en) | 1982-09-29 |
| AU553240B2 (en) | 1986-07-10 |
| MA19284A1 (fr) | 1982-04-01 |
| DK156962B (da) | 1989-10-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3960736A (en) | Self-breaking viscous aqueous solutions and the use thereof in fracturing subterranean formations | |
| CA2135087C (en) | Polysaccharide containing fluids having enhanced thermal stability | |
| US4250044A (en) | Breaker system for high viscosity fluids | |
| US4455169A (en) | Salt water cement slurries and water loss reducing additives therefor | |
| US3024191A (en) | Fracturing earth formations | |
| CN103497754B (zh) | 一种高温高矿化度水基压裂液 | |
| NO316401B1 (no) | Fremgangsmåte for forbedret stimuleringsbehandling | |
| EA015579B1 (ru) | Способы обработки подземных пластов растворами, основанными на гетерополисахаридах | |
| NO176979B (no) | Fremgangsmåte for behandling av underjordiske formasjoner med gelfluider som gir forsinket tverrbinding | |
| NO316292B1 (no) | Fremgangsmåte med anvendelse av en fiberarmert gel for underjordisk tettende behandling | |
| CA1277972C (en) | Delayed crosslinker composition containing organic titanium complexes | |
| US4560486A (en) | Breaker system for high viscosity fluids | |
| NO317392B1 (no) | Fremgangsmate for bryting av stabiliserte, viskositetsregulerte fluider | |
| US4487867A (en) | Water soluble anionic polymer composition and method for stimulating a subterranean formation | |
| CA1158428A (en) | Method of inhibiting crosslinking of aqueous xanthan gums in the presence of ferric acid | |
| US4239629A (en) | Carboxymethylhydroxyethyl cellulose in drilling, workover and completion fluids | |
| US5669446A (en) | Methods for breaking viscosified fluids | |
| US3634237A (en) | Viscous fluid compositions | |
| US4861500A (en) | Delayed crosslinker composition containing organic titanium complexes and hydroxycarboxylic acids | |
| NO813267L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av kompletteringsfluider og pastaer til bruk ved fremgangsmaaten | |
| US7345013B2 (en) | Polymer Crosslinking System Comprising Soluble Zr(IV), Carbonate and Bicarbonate Ions | |
| GB2080812A (en) | Water loss reducing additives for salt water cement slurries | |
| US4049054A (en) | Stable mixtures of polymers and surfactants for surfactant flooding | |
| EP0046671B1 (en) | Method of thickening heavy brine solutions | |
| US2510153A (en) | Drilling fluids stable in the presence of brines rich in polyvalent cations |