[go: up one dir, main page]

NO813267L - PROCEDURE FOR PREPARING COMPLETE FLUIDS AND PASTS FOR USING THE PROCEDURE - Google Patents

PROCEDURE FOR PREPARING COMPLETE FLUIDS AND PASTS FOR USING THE PROCEDURE

Info

Publication number
NO813267L
NO813267L NO813267A NO813267A NO813267L NO 813267 L NO813267 L NO 813267L NO 813267 A NO813267 A NO 813267A NO 813267 A NO813267 A NO 813267A NO 813267 L NO813267 L NO 813267L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
polyfunctional alcohol
weight
glycol
salt solution
monoether
Prior art date
Application number
NO813267A
Other languages
Norwegian (no)
Inventor
Claude Demay
Marc Hermant
Francois Tilquin
Original Assignee
Ugine Kuhlmann
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9246308&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=NO813267(L) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ugine Kuhlmann filed Critical Ugine Kuhlmann
Publication of NO813267L publication Critical patent/NO813267L/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02—Well-drilling compositions
    • C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
    • C09K8/06—Clay-free compositions
    • C09K8/08—Clay-free compositions containing natural organic compounds, e.g. polysaccharides, or derivatives thereof
    • C09K8/10—Cellulose or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02—Well-drilling compositions
    • C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
    • C09K8/14—Clay-containing compositions
    • C09K8/18—Clay-containing compositions characterised by the organic compounds
    • C09K8/20—Natural organic compounds or derivatives thereof, e.g. polysaccharides or lignin derivatives
    • C09K8/206—Derivatives of other natural products, e.g. cellulose, starch, sugars

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Fremgangsmåte for fremstilling av kompletteringsfluiderProcedure for the production of completion fluids

og pastaer til bruk ved fremgangsmåten.and pastes for use in the method.

Foreliggende oppfinnelse angår en forbedring i fremgangs-, måten for fremstilling av fluider med vandig basis, ment til bruk som kompletteringsfluider, for rekondisjonering av en brønn eller vanntank, for pakkning, for ballast, fremstilling av borehull ved boring, samt pastaer ment til bruk ved fremgangsmåten . The present invention relates to an improvement in the process, the method for the production of fluids with an aqueous base, intended for use as completion fluids, for reconditioning a well or water tank, for packing, for ballast, the production of boreholes during drilling, as well as pastes intended for use in the procedure.

Ved drift av en oljebrønn er det for eksempel under boringen eller under kondisjoneringen nødvendig effektivt å regulere fluidbevegelsen. Spesielt er det meget viktig å overvinne reservoartrykket og av denne grunn blir et fluid med en til-strekkelig dentitet sprøytet inn i brønnen. For å oppnå den ønskede densitet brukes det oftest saltoppløsninger som eventuelt kan inneholde fine partikler i suspensjon. Densiteten av disse fluider kan deretter justeres enten ved å variere konsentrasjonen eller arten av saltene i oppløsning, eller ved å modifisere mengden av partikler i suspensjon. For kan vandige oppløsninger benyttes som er mettet med alkaliemetall-klorider, ammoniumklorid, natriumsulfat, natriumkarbonat, kalsiumklorid, kalsiumbromid, sinkklorid og som i.suspensjon-en inneholder fine partikler av et salt som er oppløselig i vann men uoppløselig i saltoppløsninger slik som natrium-klorid; konsentrerte vandige oppløsninger av salter slik som kalsiumbromid, kalsiumklorid, frie for faste partikler, der densiteten justeres ved å påvirke konsentrasjonene. When operating an oil well, for example during drilling or during conditioning, it is necessary to effectively regulate the fluid movement. In particular, it is very important to overcome the reservoir pressure and for this reason a fluid with a sufficient dentity is injected into the well. To achieve the desired density, salt solutions are most often used, which may contain fine particles in suspension. The density of these fluids can then be adjusted either by varying the concentration or nature of the salts in solution, or by modifying the amount of particles in suspension. For, aqueous solutions can be used which are saturated with alkali metal chlorides, ammonium chloride, sodium sulphate, sodium carbonate, calcium chloride, calcium bromide, zinc chloride and which in suspension contain fine particles of a salt which is soluble in water but insoluble in salt solutions such as sodium chloride; concentrated aqueous solutions of salts such as calcium bromide, calcium chloride, free of solid particles, where the density is adjusted by influencing the concentrations.

Disse fluider kan også inneholde korrosjonsinhibitorer vedThese fluids can also contain corrosion inhibitors by

et middel som gir viskositet, idet det sistnevnte additiv er nødvendig for å unngå fluidtap igjennom veggene i oljefeltet eller avsetningen. an agent that provides viscosity, the latter additive being necessary to avoid fluid loss through the walls of the oil field or deposit.

Midler som gir saltoppløsningene viskositet er beskrevet i de amerikanske patenter No. 3,882,029, 3,892,275, 4,046,197, 4,083,407, 4,175,042 og fransk'patent No. 2,364,957. Agents that give the salt solutions viscosity are described in the US patents No. 3,882,029, 3,892,275, 4,046,197, 4,083,407, 4,175,042 and French patent no. 2,364,957.

Blant disse skal nevnes:Among these should be mentioned:

Naturlige gummier som gummiarabikum, tragakantgummi og deks-trin. Natural gums such as gum arabic, tragacanth gum and dex-trin.

Polymerer oppløselige i vann slik som akryl- eller vinyl-polymerer eller polyakrylamider; Water soluble polymers such as acrylic or vinyl polymers or polyacrylamides;

Vannoppløselige polysakarider.Water-soluble polysaccharides.

I denne sistnevnte gruppe er hovedproduktene cellulosederivater som inneholder minst en hydroksialkullgruppe pr. an-hydroglukoseenhet. Som eksempel og uten å være begrensende skal nevnes: Hydroksyalkylcelluloser slik som hydroksyetylcelluloser og hydroksypropylcelluloser, karboksyalkylhydroksyalkylcelluloser slik som karboksymetyl-hydroksyetylcelluloser, In this latter group, the main products are cellulose derivatives that contain at least one hydroxy carbon group per an-hydroglucose unit. By way of example and without being limiting, the following should be mentioned: Hydroxyalkyl celluloses such as hydroxyethyl celluloses and hydroxypropyl celluloses, carboxyalkyl hydroxyalkyl celluloses such as carboxymethyl-hydroxyethyl celluloses,

alkylhydroksyalkylcelluloser slik som metylhydroksypropyl-celluloser, alkylhydroxyalkyl celluloses such as methylhydroxypropyl celluloses,

hydroksyalkylalkylcelluloser slik som hydroksyetylmetylcellu-loser, hydroksypropylmetylcelluloser og hydroksypropyletyl-celluloser. hydroxyalkylalkylcelluloses such as hydroxyethylmethylcelluloses, hydroxypropylmethylcelluloses and hydroxypropylethylcelluloses.

Disse midler som gir viskositet benyttes i variable konsentrasjoner som en funksjon av den ønskede viskositet. Generelt er disse konsentrasjoner mellom 0,1 og 10 g/l saltoppløsning. These viscosity-providing agents are used in variable concentrations as a function of the desired viscosity. In general, these concentrations are between 0.1 and 10 g/l saline solution.

Oppløsningene av disse celluloseadditiver i de konsentrerte saltoppløsninger kan skje ved enkel visuell undersøkelse idet den fullstendige oppløsning av additivet bekreftes av at det oppnås en homogen oppløsning. Man kan også måle den tilsynelatende viskositet som er den viskositet som bestemmes på et FANN viskosimeter ved 600 omdreininger/minutt, dividert med 2. Målingen av denne tilsynelatende viskositet er beskrevet i "Standard Procedure for Testing Drilling Fluids, Section 2, Viscosity and Gel Strength" API RECOMMENDED PRACTICE, American Petroleum Institute, API RP 13 B April 1969, side 5 og 6. Denne tilsynelatende viskositet øker med mengden opp-løst cellulose additiv. The solutions of these cellulose additives in the concentrated salt solutions can be done by simple visual examination, as the complete dissolution of the additive is confirmed by the fact that a homogeneous solution is obtained. One can also measure the apparent viscosity, which is the viscosity determined on a FANN viscometer at 600 revolutions/minute, divided by 2. The measurement of this apparent viscosity is described in "Standard Procedure for Testing Drilling Fluids, Section 2, Viscosity and Gel Strength API RECOMMENDED PRACTICE, American Petroleum Institute, API RP 13 B April 1969, pages 5 and 6. This apparent viscosity increases with the amount of dissolved cellulose additive.

En mangel ved disse celluloseadditiver er at deres fullstendige oppløsning i en konsentrert saltoppløsning, d.v.s. en saltkonsentrasjon på utover 10%, tar lang tid å oppnå og krever hyppig en heftig omrøring i flere ti-talls timer. A shortcoming of these cellulose additives is that their complete dissolution in a concentrated salt solution, i.e. a salt concentration of over 10% takes a long time to achieve and often requires vigorous stirring for tens of hours.

Søkeren har nå funnet at det er mulig å unngå denne mangel ved sammen med cellulosematerialer som gir viskositet å be-nytte en polyfunksjonell alkohol eller en av dennes raono-eter. The applicant has now found that it is possible to avoid this shortcoming by using, together with cellulose materials which give viscosity, a polyfunctional alcohol or one of its raomonoethers.

De polyfunksjonelle alkoholer er av følgende type:The polyfunctional alcohols are of the following type:

På den ene side alkoholer der antallet karbonatomer er mellom 2 og 6 og antallet hydroksylgrupper også er mellom 2 og 6; blant disse skal nevnes ethylenglykol, propylenglykol, glyserin, heksylenglykol, neopentylglykol, pentaerythritol, sorbitol, diethylenglykol og dipropylenglykol; On the one hand, alcohols where the number of carbon atoms is between 2 and 6 and the number of hydroxyl groups is also between 2 and 6; among these should be mentioned ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, hexylene glycol, neopentyl glycol, pentaerythritol, sorbitol, diethylene glycol and dipropylene glycol;

På den annen side alkoholer som inneholder et nitrogenatom hvori antallet karbonatomer er mellom 2 og 9 og antall hydrok-sydgrupper er mellom 1 og 3, slik som etanolaminer, propanol-aminer og isopropanolaminer. On the other hand, alcohols containing a nitrogen atom in which the number of carbon atoms is between 2 and 9 and the number of hydroxy groups is between 1 and 3, such as ethanolamines, propanolamines and isopropanolamines.

Disse alkoholer kan også benyttes i form av en av sine monoetere der antallet karbonatomer i alkylkjeden i monoetrene er mellom 1 og 4 slik som methylglykol, ethylglykol, propylglykol, butylglykol, 1-methoksy-2-propanol og 2-methoksy-1-propanol. These alcohols can also be used in the form of one of their monoethers where the number of carbon atoms in the alkyl chain in the monoethers is between 1 and 4, such as methylglycol, ethylglycol, propylglycol, butylglycol, 1-methoxy-2-propanol and 2-methoxy-1-propanol.

Vektforholdet mellom polyfunksjonell alkohol eller en av dennes monoetere og det viskositetfremmede middel må være større enn 1. Det optimale forhold varierer riktignok med arten av middel som gir viscositet, men generelt oppnås gode resultater når forholdet er mellom 3 og 10. The weight ratio between polyfunctional alcohol or one of its monoethers and the viscosity-promoting agent must be greater than 1. The optimum ratio does indeed vary with the nature of the viscosity-promoting agent, but generally good results are obtained when the ratio is between 3 and 10.

Det viskositetsfremmede middel og den polyfunksjonelle alkohol eller monoeteren derav må være blandet på forhånd før de bringes inn i saltoppløsningen. Når den polyfunksjonelle alkoholen er.fast, f. eksempel når det gjelder pentaerythritol, må en liten mengde vann også benyttes slik at blandingen som oppnås er tilstede i form av en homogen pasta. The viscosity promoting agent and the polyfunctional alcohol or monoether thereof must be premixed before being introduced into the salt solution. When the polyfunctional alcohol is solid, for example in the case of pentaerythritol, a small amount of water must also be used so that the resulting mixture is present in the form of a homogeneous paste.

Blandingen som således oppnås kan benyttes umiddelbart eller den kan lagres for senere bruk. The mixture thus obtained can be used immediately or it can be stored for later use.

De følgende eksempler skal illustrere oppfinnelsen uten å begrense den. The following examples are intended to illustrate the invention without limiting it.

EKSEMPEL 1EXAMPLE 1

Til en saltoppløsning inneholdende 3155g CaBr2med en renhet på over 84%, 1037g vannfri CaCl2og 340 cm<3>vann, med en densitet på 1,78 og en tilsynelatende viskositet på 26 centipoises ved 25°C, settes 0,85 i vekt/% av en homogen pasta fremstilt på bruksøyeblikket og bestående av 12 vektdeler hydroksyethylcellulose ("Cellosize QP 100 MH" av kommersiell type) og 88 vektdeler monoethylenglykol. Eter omrøring i en time ved hjelp av et magnetisk røreverk var den tilsynelatende viskositet i saltoppløsningen 80 centipoises ved 25°C. To a salt solution containing 3155g of CaBr2 with a purity of over 84%, 1037g of anhydrous CaCl2 and 340 cm<3> of water, with a density of 1.78 and an apparent viscosity of 26 centipoises at 25°C, add 0.85 in weight/% of a homogeneous paste prepared at the time of use and consisting of 12 parts by weight of hydroxyethylcellulose ("Cellosize QP 100 MH" of commercial type) and 88 parts by weight of monoethylene glycol. After stirring for one hour with a magnetic stirrer, the apparent viscosity of the saline solution was 80 centipoises at 25°C.

Satt hen i noen dager forble systemet homogent og den tilsynelatende viskositet forble lik 80 centipoises ved 25°C. After a few days, the system remained homogeneous and the apparent viscosity remained equal to 80 centipoises at 25°C.

I en sammenligningsprøve oppnås etter 8 timers omrøring med et magnetisk røreverk av en saltoppløsning av samme sammen-setning som ovenfor og med en densitet på 1,78 og en tilsynelatende viskositet på 26 centipoises ved 25°C og med 0,1 vekt/% hydroksyethylcellulose ("Cellusize QP 100 MH"), et system der den tilsynelatende viskositet ikke forandres og som ved henstand er heterogen, noe som indikerer at hydroksy-ethylcellulosen i virkelighetn ikke er oppløst i saltoppløs-ningen. In a comparative test, after 8 hours of stirring with a magnetic stirrer, a salt solution of the same composition as above and with a density of 1.78 and an apparent viscosity of 26 centipoises at 25°C and with 0.1 wt/% hydroxyethyl cellulose is obtained ("Cellusize QP 100 MH"), a system in which the apparent viscosity does not change and which is heterogeneous when left standing, which indicates that the hydroxyethyl cellulose is not actually dissolved in the salt solution.

EKSEMPEL 2EXAMPLE 2

Til saltoppløsningen fremstilt som i eksempel 1 og med en densitet på 1,78 og en tilsynelatende viskositet på 26 centipoises ved 25°C tilsettes 0,85 vekt/% av en homogen pasta, fremstilt noen dager på forhånd, bestående av 12 vektdeler hydroksyethylcellulose og 88 vektdelr monoethyleneglykol. Etter ca. 30 minutters omrøring ved hjelp av en magnetisk laboratorierører er den tilsynelatende viskositet i saltopp- To the salt solution prepared as in example 1 and with a density of 1.78 and an apparent viscosity of 26 centipoises at 25°C is added 0.85 weight/% of a homogeneous paste, prepared a few days in advance, consisting of 12 parts by weight of hydroxyethyl cellulose and 88 parts by weight monoethylene glycol. After approx. 30 minutes of stirring using a magnetic laboratory stirrer, the apparent viscosity in saline

løsningen 83 centipoises ved 25°C.the solution 83 centipoises at 25°C.

Satt hen for noen dager er systemet homogent og viskositeten alltid 83 centipoises ved 25°C. After a few days, the system is homogeneous and the viscosity is always 83 centipoises at 25°C.

EKSEMPEL 3EXAMPLE 3

Til saltoppløsningenfremstilt i henhold til eksempel 1 med en densitet på 1,78 og en tilsynelatende viskositet på 26 centipoises ved 25°C settes 0,45 vekt/% av en homogen pasta oppnådd ved å blande 1 vektdel hydroksyethylcellulose ("Cellosize QP 100 MH")og 3,5 vektdeler monoethylenglykol.Etter 60 minutters omrøring med en magnetisk laboratorierører er den tilsynelatende viskositet i oppløsningen 80 centipoises ved 25°C. To the salt solution prepared according to example 1 with a density of 1.78 and an apparent viscosity of 26 centipoises at 25°C is added 0.45 weight/% of a homogeneous paste obtained by mixing 1 part by weight of hydroxyethyl cellulose ("Cellosize QP 100 MH" ) and 3.5 parts by weight of monoethylene glycol. After 60 minutes of stirring with a magnetic laboratory stirrer, the apparent viscosity of the solution is 80 centipoises at 25°C.

Satt hen i noen dager er systemet homogent og viskositeten alltid 80 centipoises ved 25°C. After a few days, the system is homogeneous and the viscosity is always 80 centipoises at 25°C.

EKSEMPEL 4EXAMPLE 4

Til saltoppløsningen fremstilt som i eksempel 1 med en densitet på 1,78 og tilsynelatende viskositet på 26 centipoises ved 25°C tilsettes 1,7 vekt/% av den homogene pastaen fremstilt i eksempel 1. Etter ca. 90 minutters omrøring ved hjelp av en magnetisk laboratorierører er den tilsynelatende viskositet i saltoppløsningen 140 centipoises ved 25°C. To the salt solution prepared as in example 1 with a density of 1.78 and apparent viscosity of 26 centipoises at 25°C is added 1.7 weight/% of the homogeneous paste prepared in example 1. After approx. After 90 minutes of stirring using a laboratory magnetic stirrer, the apparent viscosity of the salt solution is 140 centipoises at 25°C.

Etter 120 minutter ér den tilsynelatende viskositet 160 centipoises ved 25°C. After 120 minutes the apparent viscosity is 160 centipoises at 25°C.

Satt hen i noen dager forblir systemet homogent og viskositeten forandrer seg ikke. After a few days, the system remains homogeneous and the viscosity does not change.

EKSEMPEL 5EXAMPLE 5

Til saltoppløsningen fremstilt i henhold til eksempel 1 med densitet 1,78 tilsynelatende viskositet 26 centipoises ved 25°C tilsettes 0,42 vekt/% av den homogene pasta fremstilt i eksempel 2. Etter ca. 60 minutters omrøring ved hjelp av et magnetisk røreverk er den tilsynelatende viskositet i saltopp-løsningen 55 centipoises ved 25°C. To the salt solution prepared according to example 1 with density 1.78 apparent viscosity 26 centipoises at 25°C is added 0.42 weight/% of the homogeneous paste prepared in example 2. After approx. After 60 minutes of stirring with a magnetic stirrer, the apparent viscosity of the saline solution is 55 centipoises at 25°C.

Satt hen i noen dager forandres systemet ikke.After a few days, the system does not change.

EKSEMPEL 6EXAMPLE 6

Til saltoppløsningen fremstilt ifølge eksempel 1 og med densitet 1,78 og tilsynelatende viskositet 26 centipoises ved 25°C settes 0,85 i vekt/% av en homogen pasta fremstilt på forhånd og bestående av 12 vektdeler hydroksyethylcellulose ("Cellosize QF 100 MH") og 88 vektdeler glyserin. Etter 90 minutters omrøring ved hjelp av en magnetrører er den tilsynelatende viskositet i saltoppløsningen 65 centipoises ved 25°C. To the salt solution prepared according to example 1 and with a density of 1.78 and an apparent viscosity of 26 centipoises at 25°C, 0.85 in weight/% of a homogeneous paste prepared in advance and consisting of 12 parts by weight of hydroxyethyl cellulose ("Cellosize QF 100 MH") is added and 88 parts by weight glycerin. After 90 minutes of stirring with a magnetic stirrer, the apparent viscosity of the salt solution is 65 centipoises at 25°C.

EKSEMPEL 7EXAMPLE 7

Til saltoppløsningen ifølge eksempel 1 tilsettes 0,85 vekt/% av en homogen pasta bestående av 12 vektdeler hydroksyethylcellulose (" Cellosice QP 100 MH") og 88 vektdeler av en 50/ 50 vektblanding av Sorbitol og vann. Etter ca. 90 minutters omrøring ved hjelp av et magnetisk røreverk var den tilsynelatende viskositet i saltoppløsningen 75 centipoises ved To the salt solution according to example 1 is added 0.85 weight/% of a homogeneous paste consisting of 12 parts by weight of hydroxyethylcellulose ("Cellosice QP 100 MH") and 88 parts by weight of a 50/50 weight mixture of Sorbitol and water. After approx. After 90 minutes of stirring using a magnetic stirrer, the apparent viscosity of the saline solution was 75 centipoises at

25°C. 25°C.

EKSEMPEL 8EXAMPLE 8

Til saltoppløsningen ifølge eksempel 1 settes 0,85 vektdeler av en homogen pasta bestående av 12 vektdeler hydroksyethylcellulose ("Cellosize QP 100 MH") og 88 vektdeler methylglykol. Etter 90 minutter omrøring ved hjelp av et magnetisk røreverk var den tilsynelatende viskositet i- saltopp-løsningen 75 centipoises ved 25°C. 0.85 parts by weight of a homogeneous paste consisting of 12 parts by weight of hydroxyethylcellulose ("Cellosize QP 100 MH") and 88 parts by weight of methylglycol are added to the salt solution according to example 1. After 90 minutes of stirring with a magnetic stirrer, the apparent viscosity of the saline solution was 75 centipoises at 25°C.

EKSEMPEL 9EXAMPLE 9

Etter fortynning med vann av saltoppløsningen fremstilt i følge eksempel 1 for å oppnå en densitet på 1,60 ved 25°C tilsettes 1,7 vekt/% av den pasta som er fremstilt ifølge eksempel 2. Etter 60 minutters omrøring ved hjelp av et magnetisk røreverk var den tilsynelatende viskositet i saltoppløsningen 60 centipoises ved 25°C. After dilution with water of the salt solution prepared according to example 1 to achieve a density of 1.60 at 25°C, 1.7 wt/% of the paste prepared according to example 2 is added. After 60 minutes of stirring using a magnetic stirrer, the apparent viscosity of the saline solution was 60 centipoises at 25°C.

EKSEMPEL 10EXAMPLE 10

Til saltoppløsningen ifølge eksempel 1 settes 0,85 vekt/% av en homogen pasta bestående av 12 vektdeler hydroksyethylcellulose (" Cellosize QP 100 MH") og 88 vekt/% triethanolamin. Etter 90 minutters omrøring ved hjelp av en magnetrører er den tilsynelatende viskositet i saltoppløsningen 35 centipoises ved 25°C. To the salt solution according to example 1 is added 0.85 weight/% of a homogeneous paste consisting of 12 parts by weight of hydroxyethylcellulose ("Cellosize QP 100 MH") and 88 weight/% triethanolamine. After 90 minutes of stirring with a magnetic stirrer, the apparent viscosity of the salt solution is 35 centipoises at 25°C.

EKSEMPEL 11EXAMPLE 11

Til saltoppløsningen ifølge eksempel 1 tilsettes 0,85 vekt/% av en pasta bestående av 12 vektdeler hydroksyethylcarboksy-methylcellulose (" Blanose HCT 18-2-90"; av kommersiell type) og 88 vektdeler monoethylenglykol. Etter ca. 60 minutters omrøring ved hjelp av en magnetrører var den tilsynelatende viskositet i oppløsningen av størrelsesorden 55 centipoises ved 25°C. To the salt solution according to example 1 is added 0.85 weight/% of a paste consisting of 12 parts by weight of hydroxyethylcarboxymethylcellulose ("Blanose HCT 18-2-90"; of commercial type) and 88 parts by weight of monoethylene glycol. After approx. After 60 minutes of stirring with a magnetic stirrer, the apparent viscosity of the solution was of the order of 55 centipoises at 25°C.

EKSEMPEL 12EXAMPLE 12

Til saltoppløsningen i eksempel 1 settes 0,85 vekt/% av en pasta bestående av 12 vekrdeler hydroksyethylcellulose ("Natrosol 250 HHX" av kommersiell type) og 88 vektdeler monoethylenglykol. Etter 120 minutters omrørint ved hjelp av en magnetisk laboratorierører er den tilsynelatende viskositet i oppløsningen 70 centipoises ved 25°C. To the salt solution in example 1 is added 0.85 weight/% of a paste consisting of 12 parts by weight of hydroxyethyl cellulose ("Natrosol 250 HHX" of commercial type) and 88 parts by weight of monoethylene glycol. After 120 minutes of stirring with a laboratory magnetic stirrer, the apparent viscosity of the solution is 70 centipoises at 25°C.

Claims (10)

1. Fremgangsmåte for fremstilling av fluider på basis av vandig saltoppløsning omfattende et cellulosederivat med minst 1 hydroksyalkylgruppe pr. anhydroglykoseforma-sjoner som viskositetsfremmende middel, karakterisert ved at til den vandige saltoppløsningen tilsettes en homogen pasta bestående av et cellulosederivat og en polyfunksjonell alkohol eller en monoeter derav idet vektforholdet mellom den polyfunksjonelle alkohol eller en monoeter derav og cellulosederivater er større enn 1.1. Process for the production of fluids based on an aqueous salt solution comprising a cellulose derivative with at least 1 hydroxyalkyl group per anhydroglycose formations as a viscosity-promoting agent, characterized in that a homogeneous paste consisting of a cellulose derivative and a polyfunctional alcohol or a monoether thereof is added to the aqueous salt solution, the weight ratio between the polyfunctional alcohol or a monoether thereof and cellulose derivatives being greater than 1. 2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at vektforholdet mellom den polyfunksjonelle alkohol eller en monoeter derav og cellulosederivatet er mellom 3 og 10.2. Method according to claim 1, characterized in that the weight ratio between the polyfunctional alcohol or a monoether thereof and the cellulose derivative is between 3 and 10. 3. Fremgangsmåte ifølge kravene 1 og 2 karakterisert ved at den polyfunksjonelle alkohol har et antall karbonatomer mellom 2 og 6 og et antall hydroksylgrupper mellom 2 og 6.3. Method according to claims 1 and 2, characterized in that the polyfunctional alcohol has a number of carbon atoms between 2 and 6 and a number of hydroxyl groups between 2 and 6. 4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 karakterisert ved at den polyfunksjonelle alkohol er ethylenglykol, propylenglykol, glyserin, heksylenglykol, neopentylglykol, pentaerythritol, sorbitol, diethylenglykol eller dipropylenglykol.4. Method according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the polyfunctional alcohol is ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, hexylene glycol, neopentyl glycol, pentaerythritol, sorbitol, diethylene glycol or dipropylene glycol. 5. Fremgangsmåte ifølge kravene 1 og 2, karakterisert ved at den polyfunksjonelle alkohol inneholder nitrogenatom og at antallet karbonatomer er mellom 2 og 9 og antallet hydroksylgrupper er mellom 1 og 3.5. Process according to claims 1 and 2, characterized in that the polyfunctional alcohol contains a nitrogen atom and that the number of carbon atoms is between 2 and 9 and the number of hydroxyl groups is between 1 and 3. 6. Fremgangsmåte ifølge kravene 1, 2 og 5, karakterisert ved at den polyfunksjonelle alkohol er et ethanolamin, et propanolamin eller et isopropanolamin.6. Method according to claims 1, 2 and 5, characterized in that the polyfunctional alcohol is an ethanolamine, a propanolamine or an isopropanolamine. 7. Fremgangsmåte ifølge kravene 1 og 2, karakterisert ved at monoeteren av den polyfunksjonelle alkohol har en alkyl-kjede.inneholdende 1-4 karbonatomer.7. Process according to claims 1 and 2, characterized in that the monoether of the polyfunctional alcohol has an alkyl chain containing 1-4 carbon atoms. 8. Fremgangsmåte ifølge kravene 1, 2 og 7, karakterisert ved at monoetrene av den polyfnksjonelle alkohol er methylglykol, ethylglycol, propylglykol, butylglykol, 1-methoksy-2-propanol eller 2-methoksy-1-propanol.8. Process according to claims 1, 2 and 7, characterized in that the monoethers of the polyfunctional alcohol are methylglycol, ethylglycol, propylglycol, butylglycol, 1-methoxy-2-propanol or 2-methoxy-1-propanol. 9. Fremgangsmåte ifølge krav et hvilket som helst av kravene 1 til 8, karakterisert ved at deji homogene pasta av cellulosederivat og den polyfunksjonelle alkohol inneholder vann.9. Method according to claim any one of claims 1 to 8, characterized in that the homogeneous paste of cellulose derivative and the polyfunctional alcohol contains water. 10. Homogen pasta med en for bruk i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9.10. Homogeneous paste with a for use in the method according to any one of claims 1 to 9.
NO813267A 1980-09-26 1981-09-25 PROCEDURE FOR PREPARING COMPLETE FLUIDS AND PASTS FOR USING THE PROCEDURE NO813267L (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8020664A FR2491084A1 (en) 1980-09-26 1980-09-26 IMPROVEMENT IN THE PROCESS FOR THE PREPARATION OF COMPLETION FLUIDS AND PASTA FOR THE IMPLEMENTATION OF THIS PROCESS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO813267L true NO813267L (en) 1982-03-29

Family

ID=9246308

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO813267A NO813267L (en) 1980-09-26 1981-09-25 PROCEDURE FOR PREPARING COMPLETE FLUIDS AND PASTS FOR USING THE PROCEDURE

Country Status (24)

Country Link
EP (1) EP0049191B1 (en)
JP (1) JPS5787486A (en)
AR (1) AR241473A1 (en)
AT (1) ATE7402T1 (en)
AU (1) AU553240B2 (en)
BR (1) BR8106152A (en)
CA (1) CA1177635A (en)
DE (1) DE3163517D1 (en)
DK (1) DK156962C (en)
DZ (1) DZ321A1 (en)
EG (1) EG15538A (en)
FR (1) FR2491084A1 (en)
GR (1) GR74562B (en)
IE (1) IE51843B1 (en)
IL (1) IL63432A (en)
MA (1) MA19284A1 (en)
NO (1) NO813267L (en)
NZ (1) NZ198238A (en)
OA (1) OA06886A (en)
PH (1) PH22435A (en)
PT (1) PT73599B (en)
SU (1) SU1162373A3 (en)
TR (1) TR21374A (en)
ZA (1) ZA816647B (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4496468A (en) * 1982-03-29 1985-01-29 Nl Industries, Inc. Hydrated hydroxyethyl cellulose compositions
AU576475B2 (en) * 1982-09-27 1988-09-01 Halliburton Company Method and composition for fracturing subterranean formations
GB2131471B (en) * 1982-12-09 1986-10-22 British Petroleum Co Plc Adsorption reducing composition
US6673872B2 (en) 2000-05-17 2004-01-06 General Electric Company High performance thermoplastic compositions with improved melt flow properties

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2000799A (en) * 1977-07-05 1979-01-17 Akzo Nv Liquid cellulose ether-containing compositions

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5787486A (en) 1982-05-31
OA06886A (en) 1983-04-30
EP0049191B1 (en) 1984-05-09
IL63432A (en) 1985-03-31
DK156962C (en) 1990-03-19
FR2491084A1 (en) 1982-04-02
BR8106152A (en) 1982-06-15
EP0049191A1 (en) 1982-04-07
EG15538A (en) 1986-09-30
IL63432A0 (en) 1981-10-30
DE3163517D1 (en) 1984-06-14
DK371281A (en) 1982-03-27
PT73599B (en) 1982-11-10
PT73599A (en) 1981-09-01
PH22435A (en) 1988-09-12
GR74562B (en) 1984-06-29
JPH0124196B2 (en) 1989-05-10
AR241473A1 (en) 1992-07-31
NZ198238A (en) 1983-11-18
CA1177635A (en) 1984-11-13
SU1162373A3 (en) 1985-06-15
IE812235L (en) 1982-03-26
ATE7402T1 (en) 1984-05-15
AU7567981A (en) 1982-04-08
FR2491084B1 (en) 1984-06-29
TR21374A (en) 1984-04-26
IE51843B1 (en) 1987-04-15
DZ321A1 (en) 2004-09-13
ZA816647B (en) 1982-09-29
AU553240B2 (en) 1986-07-10
MA19284A1 (en) 1982-04-01
DK156962B (en) 1989-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3960736A (en) Self-breaking viscous aqueous solutions and the use thereof in fracturing subterranean formations
CA2135087C (en) Polysaccharide containing fluids having enhanced thermal stability
US4250044A (en) Breaker system for high viscosity fluids
US4455169A (en) Salt water cement slurries and water loss reducing additives therefor
US3024191A (en) Fracturing earth formations
CN103497754B (en) A kind of high temperature and high salinity aqueous fracturing fluid
NO316401B1 (en) Method for improved stimulation therapy
EA015579B1 (en) Methods of treating subterranean formations with heteropolysaccharides based fluids
NO176979B (en) Method of treating underground formations with gel fluids which cause delayed cross-linking
NO316292B1 (en) Process using a fiber-reinforced gel for underground sealing treatment
CA1277972C (en) Delayed crosslinker composition containing organic titanium complexes
US4560486A (en) Breaker system for high viscosity fluids
NO317392B1 (en) Process for breaking of stabilized viscosity controlled fluids
US4487867A (en) Water soluble anionic polymer composition and method for stimulating a subterranean formation
CA1158428A (en) Method of inhibiting crosslinking of aqueous xanthan gums in the presence of ferric acid
US4239629A (en) Carboxymethylhydroxyethyl cellulose in drilling, workover and completion fluids
US5669446A (en) Methods for breaking viscosified fluids
US3634237A (en) Viscous fluid compositions
US4861500A (en) Delayed crosslinker composition containing organic titanium complexes and hydroxycarboxylic acids
NO813267L (en) PROCEDURE FOR PREPARING COMPLETE FLUIDS AND PASTS FOR USING THE PROCEDURE
US7345013B2 (en) Polymer Crosslinking System Comprising Soluble Zr(IV), Carbonate and Bicarbonate Ions
GB2080812A (en) Water loss reducing additives for salt water cement slurries
US4049054A (en) Stable mixtures of polymers and surfactants for surfactant flooding
EP0046671B1 (en) Method of thickening heavy brine solutions
US2510153A (en) Drilling fluids stable in the presence of brines rich in polyvalent cations