NL8202039A - Pesticidale samenstelling tegen insekten. - Google Patents

Description

* —'n «Γ * -1- 22531/Vk/mb

Korte aanduiding: Pesticidale samenstelling tegen insekten.

De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een pestici-dale samenstelling tegen insekten. Met name heeft de uitvinding betrek-5 king op een pesticidale samenstelling tegen insekten die op effectieve wijze kan worden toegepast tegen Upidoptefe insekten, waarbij het middel in een lage dosering kan worden gebruikt.

Pyrethrolde insecticiden zijn bekend en met name is hiervan bekend dat deze een snelle dodelijke werking hebben tegen insekten die 10 bij huizen voorkomen zoals vliegen, muggen en kakkerlakken en deze middelen kunnen ook worden toegepast tegen insekten die sohadelijk zijn voor de landbouw zoals de koolworra, de mot met de diamantrug en blad-rollers. De lethale werking van de pyrethrolde verbindingen met natuur-lijke en synthetische produkten behoort tot de sterkst werkende stoffen.

15 Deze verbindingen zijn echter tamelijk duur in vergelijking met andere in de handel verkrijgbare organoforsfor en earbamaat houdende insecticiden. Verder wordt gevreesd dat een bestandheid kan worden ontwikkeld bij een aantal insekten tegen de pyrethrolden, zoals bij andere insecticiden is gebeurd en de insecticidale werking van de pyrethrolden is niet vol-20 doende om de bestandheid van de insekten ten opzichte van pyrethrolden te regelen. Wanneer pyrethrolde als enkelvoudige stof wordt toegepast is de werking hiervan niet altijd stabiel. Bij de praktische toepassing is het gewenst om deze stof te combineren met een hulpstof met een restwerking of een andere werking.

25 Anderzijds is 0,0-diisopropyl S-benzylfosforothiolaat (verder eenvoudig aangegeven als IBP) een voortreffelijk fungicide voor meeldauw op rijst, maar het is geen insecticide tegen insekten die in de landbouw voorkomen bij een in de praktijk toepasbare dosering.

Een van de doelstellingen volgens de uitvinding is het ver-30 krijgen van een pesticidale samenstelling tegen insekten die de voordelen heeft van de pyrethrolde verbinding, doch waarmee men nadelen opheft die hiermee samenhangen. Een andere doelstelling volgens de uitvinding is het verkrijgen van een pesticidale samenstelling tegen insekten, die met name effectief is tegen lipidoptere insekten.

35 Verder wordt volgens de uitvinding gestreefd naar het ver krijgen van een pesticidale samenstelling tegen insekten die een synergetische voortreffelijke werking heeft tegen insektenplagen en een lage toxiciteit heeft ten opzichte van zoogdieren wanneer het middel 8202039 s -2- 22531/Vk/mb in de praktijk wordt toegepast.

Deze doelstellingen volgens de uitvinding kunnen worden bereikt door het toepassen van een pesticidale samenstelling volgens de uitvinding en deze wordt hierdoor gekenmerkt, dat deze samenatelling 5 0,0-diisopropyl S-benzylfosforothiolaat en een pyrethroldeverbinding bevat met formule 1, vermeld op het forrauleblad, waarbij X een waterstof-atoom of fluoratoom voorstelt, Y een chloor- of broooatoom en Z een waterstofatoora of een CN-groep is.

De pesticidale samenstelling tegen insecticiden volgens 10 de uitvinding bevat de pyrethroldeverbinding die wordt weergegeven door formule 1 van het formuleblad en 0,0-diisopropyl S-benzylfosforothiolaat als actieve stoffen. Voorbeelden van de pyrethroideverbindingen zijn verbindingen die worden weergegeven door forraules 2-5, vermeld op het formuleblad. Deze pyrethro'iden kunnen als enkelvoudige stof of in com-15 binatie worden toegepast.

Bij de pesticidale samenstelling tegen insecten volgens de uitvinding is de verhouding van het pyrethrolde ten opzichte van IBP gelegen binnen 1:10 tot 10:1, uitgedrukt in gewichtsdelen en bij voorkeur tussen 2:1 en 1:5· 20 De actieve stoffen kunnen worden gemengd met geschikte hulpstoffen zoals dragers, verdunningsmiddelen, oppervlakte actieve stoffen en dispergeermiddelen ter verkrijging van toepasbare samen-stellingen zoals stofpreparaten, emulgeerbare concentraten, bevochtig-bare poeders, korrels, fijne deeltjes, oliepreparaten, aerosol, ver-25 stuifbare en emulgeerbare concentraten en lokaas houdende produkten.

Geschikte dragers omvatten vaste dragers zoals talk, bentoniet, klei, kaoline, diatoraeeSnaarde, fijn verdeeld siliciumoxide, vermiculiet, calciumhydroxide, silicaat, ammoniumsulfaat'en ureum en vloeibare dragers zoals isopropylalcohol, xyleen en cyclohexanon.

30 Geschikte oppervlakte actieve stoffen en dispergeermid delen omvatten alkylsulfaten, alkylsulfonaten, ligninesulfonaten, poly-oxyethyleenglycolethers, polyoxyethyleenalkylarylethers en polyoxyethy-leensorbltanmonoalkylaten. Andere toevoegstoffen omvatten carboxymethyl-cellulose, polyoxyethyleenglycol en Arabische gom.

35 De bovenvermelde samenstellingen kunnen als zodanig worden aangebracht of nadat ze zijn verdund tot een geschikte concentra-tie. De totale hoeveelheid aan actieve stoffen in de samenstelling varieert in afhankelijkheid van de samenstelling en de bepaalde doel- 8202039 «τ Μ t -3- 22531/Vk/mb stalling van de toepassing, doch is gewoonlijk gelegen tussen 0,05 en 90 gew.i.

Ten einde de stabiliteit van de pyrethroldestof te verbeteren tegen licht, warmte of oxidatie verdient het de voorkeur om 5 een gesohikte hoeveelheid anti-oxidatiemiddel of een ultraviolet absor-berende stof toe te voegen zoals fenolderivaten met name BHT (2,6-di-tert.butyl-4-methylfenol) en BHA (butylhydroxyanisol); bisfenol-derivaten en arylamines zoals fenyl- QC-naftylamine, fenyl-£-naftylamine en een condensaat van fenetidine en aceton; en benzofenonverbindingen 1° als stabilisatoren waarbij een pesticidale samenstelling tQgen insekten wordt verkregen met een stabiliserende werking. Verder kan men oL-j2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]-4,5-methyleendioxy-2-propyltolueen toe-voegen.

Ook is het raogelijk om andere actieve stoffen en prepa-15 raten te verwerken zoals andere insecticiden, fungiciden en miticiden ter verkrijging van samenstellingen met meerdere en andere werkingen.

De pesticidale samenstelling tegen insekten volgens de uitvinding is een combinatie van een pyrethroideverbinding met formule 1 en IBP, welke samenstelling een verrassende synergetische pesticidale 20 werking heeft tegen insekten met name tegen schadelijke insekten die voorkomen in de landbouw zoals de krootlegerworm, balworm, tabaksnij-worra (Prodenia litura), de diamantrugmot (Plutella maculipennis), de groene sprinkhaan en de plantenluis en een snijworm, schadelijke dieren op fruitbomen zoals de bladrollers, mijten en motten die voor-25 komen op appelbomen, schadelijke insekten die voorkomen in het bos zoals de weefselworm (Hyphantria cunea), de zigeunermot (Lymantria dispar) en boorders; insekten zoals voorkomend bij huizen, met name de vlieg, mug en kakkerlakken, schadelijke insekten die voohkomen bij rijst-planten, zoals de rijststamboorder (Chilosuppressalis), de groene 30 rijstbladvlo (Nephotettix cincticeps), plantvlo, rijstluis, rijstblad-tor, rijstbladmijnwormen, rijstbladrollers, rijstspringers en rijst-bladwormen, insekten die voorkomen bij opgeslagen produkten, zoals een rijstworm (Sitophilus zeamais) en een Indiaanse meelmot (Plodia inter-punctella). De pesticidale samenstellingen volgens de uitvinding hebben 35 een snelle, sterk lethale en goede restwerking. Deze zeer goede pesticidale werkingen zijn verrassend en kondenniet worden verwacht bij het gebruik van een enkelvoudige actieve stof.

De pesticidale samenstellingen volgens de uitvinding 8202039 I t -4- 22531/Vk/rab zijn met name effectief tegen lipidotere insekten zoals een krootleger-worm, een tabaksnijworm, een diamantrugmot, een val-weefselworm, een zigeunermot, rijststamboorder, rijstbladrollers en rijstspringers.

De pesticidale samenstellingen tegen insekten kunnen 5 als volgt worden bereid.

Stofvormig preparaat: actieve stoffen: 0,1 tot 10 gew.%, bij voorkeur 0,5 tot 5 gew.%.

vaste drager: 99f9 tot 90 gew.%, bij voorkeur 99,5 tot 10 95 gew.%.

De actieve stoffen worden gemengd met de fijne vaste drager en het mengsel wordt fijngemaakt.

Emulgeerbaar concentraat: actieve stoffen: 5 tot 90 gew.%, bij voorkeur 20 tot 15 70 gew.? oppervlakte actief middel: 1 tot 40 gew.%, bij voorkeur 5 tot 20 gew.ji vloeibare drager: 9 tot 94 gew.%, bij voorkeur 10 tot 75 gew.%.

20 De actieve stoffen worden opgelost in de vloeibare drager en het oppervlakte actieve middel wordt onder mengen toegevoegd. Bevoohtigbaar poeder: actieve stoffen: 5 tot 90 gew.%, bij voorkeur 10 tot 50 gew.% 25 oppervlakte actief middel: 1 tot 20 gew.%, bij voorkeur 5 tot 10 gew.% vaste drager: 9 tot 94 gew.%, bij voorkeur 40 tot 85 gew.%.

De actieve stoffen worden gemengd met de vaste drager 30 en het oppervlakte actieve middel, waarna het mengsel wordt fijngemaakt.

Olie houdend preparaat: actieve stoffen: 0,05 tot 50 gew.%, bij voorkeur 0,1 tot 30 gew.% vloeibare drager: 99,95 tot 50 gew.%, bij voorkeur 99,9 35 tot 70 gew.%.

De actieve stoffen worden opgelost in de vloeibare drager.

8202039 ♦ * -5- 22531/Vk/mb

Aerosolpreparaat: actieve stoffen: 0,1 tot 10 gew.?, bij voorkeur 0,5 tot 5 gew.? vloeibare drager: 99,9 tot 90 gew.?, bij voorkeur 99,5 5 tot 95 gew.?.

De actieve stoffen worden gemengd met de vloeibare drager en het mengsel wordt toegevoerd aan een aerosolhouder en een klep wordt aangebracht en drijfmiddel wordt in de houder geperst door de klep ter verkrijging van een aerosolpreparaat.

10 Fi.jne korrels: actieve stoffen: 0,1 tot 10 gew.?, bij voorkeur 0,5 tot 5 gew.i vaste drager: 99,9 tot 90 gew.?, bij voorkeur 99,5 tot 95 gew.?.

15 De actieve stoffen worden gemengd met de vaste drager»

Indien nodig wordt een deel van de vaste drager toegevoegd aan en goed gemengd met een eerst gevormd mengsel van de actieve stoffen en de vaste drager.

In de volgende experimenten zal een toelichting worden 20 gegeven over de werking tegen pesticiden van de pesticidale samenstel-lingen van de uitvinding.

Experiment 1

Het bestrijden van de kroot-legerworm in het derde larven- stadium.

25 Larven in het derde stadium van kroot-legerwormen die bestand zijn tegen pyrethrolden werden gedompeld in een oplossing van een emulgeerbaar concentraat, bereid op dezelfde wijze als vermeld in voorbeeld II en met een bepaalde concentratie aan actieve- stoffen gedu-rende 5 seconden en tien van deze larven werden vervolgens aangebracht 3 30 in een houder vervaardigd uit polyvinylchloride met een inhoud van 60 cm, met hierin bladeren van Chinese kool. Daarna werd de houder afgedekt en gehouden op een constante omgevingstemperatuur van 25 °C. Ha 24 en 48 uren werden de wormen waarmee het experiment was uitgevoerd onder-zocht en bepaald welke het experiment hadden overleefd en welke dood 35 waren en het sterftepercentage werd berekend. Het experiment werd twee keer herhaald. Vergelijkbare samenstellingen werden op dezelfde wijze getest. De hierbij verkregen resultaten zijn weergegeven in tabel A.

8202039 1 η -6- 22531/Vk/mb * *

TABEL A

I | sterftepercentage aetieve stoffen oonoen- m worBen na 24 I na 48 _ pm; uren uren . .... j ... .... ... —_________________ __________________ ____________ IBP + verbinding 2 ' 200 + 200 20 90 100 IBP + verbinding 3 200 + 200 20 85 90 volgens de uit- IBP + verbinding 4 200 + 200 20 95 95 vinding 10 IBP + verbinding 5 200 + 200 20 90 95 IBP + Fenvaleraat*25 200 + 200 20 5 10 IBP + Phenothrin *3-5 200 + 200 20 45 50 ,c Ersun + verbinding 2 200 + 200 20 10 40

\D

ter ver- verbinding 2 200 20 60 80 gelij- king verbinding 3 200 20 65 65 dienends samen- verbinding 4 200 20 80 80 stel- 20 lingen verbinding 5 200 20 45 60

Fenvaleraat 200 20 0 5

Phenothrin 200 20 30 30 IBP 1000 20 5 5 25 Ersan*45 1000 20 15 40 geen 0 20 0 0 *1)

Opmerkingen: verbindingen 2, 3» 4 en 5 zijn pyrethrolden die worden weergegeven door de formules 2, 3» 4 en 5 op het formu- 30 leblad.

*2)

Fenvaleraat is een verbinding weergegeven met forraule 6. *3)

Phenonthrin is een verbinding weergegeven door formule 7, vermeld op het formuleblad.

*4)

Ersan is een verbinding weergegeven door formule 8, ver-35 meld op het formuleblad.

8202039 * rj

0 P

-7- 22531/Vk/mb

Experiment 2

De bestrijding van de kroot-legerworm in het vierde larvenstadium.

Larven in het vierde stadium van tegen pyrethrolde 5 bestand zijnde kroot-legerworraen werden ondergedompeld in een oplossing van een bevochtigbaar poeder, bereid op dezelfde wijze als vermeld in voorbeeld IX en met een bepaalde conoentratie actieve stoffen, welke onderdompeling gedurende 5 seoonden werd uitgevoerd en tien van deze larven werden dan geplaatst in een houder vervaardigd uit polyvinyl- 3 10 chloride met een inhoud van 60 cm waarin een blad Chinese kool was aan-gebracht. Nadat de houder was afgedekt werd deze gehouden op een constante temperatuur van 25 °C gedurende 24 uren, waarna werd onderzocht of de wormen gedood waren of nog leefden en het sterftepercentage werd berekend. Ter vergelijking dienende samenstellingen werden op dezelfde wijze onder-15 zocht. De hierbij verkregen resultaten zijn weergegeven in feabel B.

8202039 -8- 22531/Vk/mb

TABEL B

actieve conoentraties . , sterftepercen- stoffen (dpm) aantal WOrmen tage (?) T__ w . 200 + 200 20 95 5 IBP + verbinding' 2 100+100 20 85 20 + 20 20 45 volgens de ____ uitvinding 200 + 200 20 90 IBP + verbin- ding 4 100 + 100 20 80 10 20 + 20 20 25 ττ,η 200 + 200 20 95 IBP + verbin- ding 5 100 + 100 20 80 20 + 20 20 25 _ 0. 200 + 200 20 45 15 IBP + Pheno- thrin 100+100 20 30 20 + 20 20 15 IBP + Fenva- 200 2QQ 20 5 _leraat____ 200 ’ 20 80 verbinding 2 100 20 55 40 20 20 ter verge- lijking 200 20 80 dienende verbinding 4 100 20 45 samenstel- 25 lingen 20 20 200 20 45 verbinding 5 100 20 28 40 20 , 10 200 20 30 30 Phenothrin 100 20 20 40 20 15

Fenvaleraat 200 20 0 IBP 1000 20 0 geen 0 20 0 35 I ___ 8202039 / Μ -9- 22531/Vk/mb

Experiment 3

De bestrijding van de diamantrugmot.

Een blad Chinese kool werd ondergedompeld in een oplos-sing van een emulgeerbaar concentraat, bereid zoals vermeld in voorbeeld 5 VIII en met een bepaalde eoneentratie aan aetieve stoffen gedurende 10 seconden, aan de lucht gedroogd en aangebracht in een houder vervaardigd uit polyvinylchloride met een inhoud van 60 cm en tien larven in het derde stadium van tegen pyrethrolde bestand zijnde diamantrugmotten werden in de houder geplaatst en gedurende 48 uren op een constante 10 temperatuur van 25 °C gehouden, waarna dan de onderzochte wormen werd bekeken of ze dood of levend waren waarna het percentage werd berekend. Ter vergelijking dienende samenstellingen werden op dezelfde wijze ge-test, De hierbij verkregen resultaten zijn samengevat in tabel C.

8202039 -10- 22531/Vk/mb

TABEL C

actieve concentraties . . sterftepercen- - etoffen (dpm) , aantal women ^ (%)

5 IBP + verbin- 2°j? + 2°° 2° H

din* 2 40+40 20 75

Qlns 2 8+8 20 40 IBP + verbin- 2°° + 2°° 2° 9°

HinD· 3 40 + 40 20 70 volgens de s J 8+8 20 40 uitvinding ---- 10 TT,„ L. 200 + 200 20 95

IBP + verbin- ^ Γ Z

din* 4 40+40 20 65 aing 4 8+8 20 20 IBP + verbin- 200 + 200 20 95 B 40 + 40 20 80 dinS 5 8+8 20 50 15 TDD DV, 200 + 200 20 40 rap + r «+« *· bo 8+8 20 20 IBP + Fenva- 20° + 290 29 ® leraat 40 + 40 20 20 leraat 8 + 8 20 0 ------- 20 ----- 200 20 69 verbinding 2 40 20 40 8 20 25

ter vergelij- ~~ ” Z

king dienende . . ,, _ 2° Z

samenstellin- ^binding 3 40 20 20 25 gen__8 20 15 200 20 55 verbinding 4 40 20 45 8 20 35 200 20 60 verbinding 5 40 20 50 30 8 20 40 200 20 20

Phenothrin 40 20 10 8 20 5 200 20 35 -,. Fenvaleraat 40 20 10 8 20 0 geen 0 20 0 8202039 ‘ 9 i -11- 22531/Vk/mb

Experiment 4

De bestrijding van de rode citrusraijten (Panonychus citri). Een 1¾ agar-kweekmedium werd aangebracht in een Petrischaal met een diameter van 9 cm, waarop een citrusblad werd aangebracht en 5 mannelijke volwassen rode citrusraijten werden hierop geent. Nadat de 3 mijten hierop waren aangebracht werd 3 cm van een oplossing van een emulgeerbaar concentraat, bereid zoals vermeld in voorbeeld II, en met een bepaalde concentratie-actieve stoffen met behulp van een ro-terende sproeier hierop versproeid. Nadat de Petrischaal gedurende 48 10 uren op een eonstante temperatuur van 25 °C was gehouden, werd onderzocht hoeveel mijten waren gedood of nog leefden. De ter vergelij-king dienende samenstellingen werden op dezelfde wijze onderzocht. De hierbij verkregen resultaten zijn samengevat in tabel D.

TABEL D

15 “ concen- sterfte Igecorrigeerd actieve traties aantal peroentags sterfteper- stoffen (dpm) wormen (%) centage (*) '2,5 57 12,3 10,7 5 81 28,4 27,1 verbindingP 1Q 135 56,3 55,5 20 (20% emulsie) 20 103 86,4 86,2 volgens de 40 102 97,1 97,0 uitvinding - -· ........ ....

1,25 + 1,25 71 11,3 9,7 2,5 + 2,5 125 36,0 34,8 25 wbtadinga 5+ 5 102 61>8 61f, 10+10 114 86,8 86,6 20 + 20 144 99,3 99,3

ter verge- IBP (48% Z ~ 7Z 7Z

lijking die- emulsie)__^____* nende sansn- n . . 0 t ,,. geen 0 167 1,8 30 |3tellingen | _____

Experiment 5

De bestrijding van rode citrusmijten.

Een oplossing van een emulgeerbaar concentraat, bereid 35 op dezelfde wijze als vermeld in voorbeeld II en met een bepaalde concen-tratie aan actieve stoffen werd versproeid over een kiemplant van een Chinese Citroen, besmet met rode citrusmijten, De kiemplant werd vervol-gens op kamertemperatuur gehouden en de mannelijke volwassen mijten werden 8202039 -12- 22531/Vk/mb geteld op bepaalde dagen ter berekening van het sterftepercentage. Ter vergelijking dienende samenstellingen werden op dezelfde wijze getest. De hierbij verkregen resultaten zijn saraengevat in tabel E.

TABEL E

5 --r-----: verbinding 2 verbinding 2 IBP Dani cut -___ actieve + IBP \ZQf> enulsie) (48$ enulsie) (20% snuLsie) s stof ^uitvindin^ (ter vergelijking dienende samenstellingen) 100 + 100 100 500 200 0 concen- 10 tratie 100+100 100 500 200 (dpm' 100 + 100 100 500 200 aantal » “ 33 52 11 wormen voor 22 30 i|7 47 23 debehaada- 3, 27 22 56 15 15 i+ng---------- -------- aantal wormen na de behandeliig na 2 dagen 1 8 34 0 37 0 10 51 7 23 20 0 6 46 5 44 na 7 dagen 0 1 65 1 86 0 2 54 0 40 0 4 30 0 51 na 14 dagen 0 6 100 3 98 25 0 24 146 7 82 1 22 71 0 83 na 21 dagen 1 27 167 19 137 1 96 59 7 93 2 129 121 45 87 30 na 28 dagen 0 86 116 69 96 10 120 78 5 56 13 129 264 109 91 99,5 85,8 35,2 92,1 _ £££«. 97·8 62·7 «·» 97’5 35 96,3 52,3 0 87,4 gemiddeld "" sterfteper- 97,9 66,9 32,9 92,3 centage 8202039 -13- 22531/Vk/mb ‘

Experiment 6

De bestrijding van de kleine theetor (Adoxophyes orana)

Een theeblad werd ondergedompeld in een oplossing van een bevochtigbaar poeder, bereid op dezelfde wijze als vermeld in voorbeeld 5 III met een bepaalde concentratie aan actieve stoffen, gedroogd aan lucht en aangebracht in een houder van polyvinylchloride met een inhoud van 60 cm en larven van de kleine theetor in het derde larvenstadium werden hierin aangebracht. Nadat de houder was afgedekt werd de houder gebracht op een constante temperatuur van 25 °C gedurende 72 uren, waar-10 na werd onderzocht hoeveel wormen waren gedood en hoeveel nog leefden. Ter vergelijking dienende samenstellingen werden op dezelfde wijze onderzocht. De hierbij verkregen resultaten zijn samengevat in tabel F.

TABEL F

actieve concentraties ., _ sterftepercen- 15 . ., . aantal wormen . , Λ stoffen (dpm) tage (%) 3,15+3,15 24 42,9 volgensd* verttadlng 2 6 25 + 6 25 28 62>5 uitvmding + IBP * * 12,5 + 12,5 32 93,8 20 6,3 24 33,3 verbinding 2 12,5 28 71,4 ter verge- 25 34-88,2 li jking 1 · --' .....

diendende IBP 100 28 0 a amen- __________-------- stellingen geen — 34 0 O 1 \ t I .

Experiment 7

De bestrijding van de diamantrugmot.

Een blad Chinese kool werd ondergedompeld in een oplossing van een emulgeerbaar concentraat, bereid op dezelfde wijze als vermeld 30 in voorbeeld II met een bepaalde concentratie aan actieve stoffen, waar-na het blad aan de lucht werd gedroogd en aangebracht in een houder van polyvinylchloride met een inhoud van 60 cm , waarna diamantrugmotten in het derde larvenstadium hierin werden aangebracht. Nadat de houder was afgedekt werd deze gehouden op een constante temperatuur van 25 °C gedu-35 rende 72 uren, waarna werd bepaald hoeveel wormen waren gedood en hoeveel nog leefden. Ter vergelijking dienende samenstellingen werden op dezelfde wijze onderzocht. De hierbij verkregen resultaten zijn samengevat in tabel G.

8202039 ' % i ί -14- 22531/Vk/mb

TABEL G

actieve concentraties , , sterfteper- stoffen (dpm) aantalwormen centag/(ii) 0,625 ♦ 0,625 23 32,9 c volgens de verbinding 2 1,25 + 1,25 22 42,9 uitvinding + IBP 2,5 + 2,5 22 68,2 5+5 21 95,9 1,25 24 13,0 ,n . verbinding 2 2,5 21 41,7 10 ter verge- ’ ’ lijking 5 24 75,0 — diendende----- samenstel- IBP 100 20 0 lingen ........1-1 ---- geen 0 22 0 15 Experiment 8

De bestrijding van de diamantrugmot.

Een blad Chinese kool werd ondergedompeld in een oplossing van een emulgeerbaar concentraat, bereid op dezelfde wijze als vermeld in voorbeeld XIII en met een bepaalde concentratie aan actieve stoffen 20 gedurende 10 seconden, aan de lucht gedroogd en aangebracht in een hou- 3 der van polyvinylchloride met een inhoud van 60 cm , waarna diamantrug-motten in het vierde larvenstadium hierin werden aangebracht en gehouden op een constante temperatuur van 25 °C gedurende 48 uren, waarna van de onderzochte wormen werd bepaald of deze nog dood of levend waren en 25 het sterftepercentage werd berekend. De hierbij verkregen resultaten zijn samengevat in tabel H.

TABEL H

actieve Iconcentraties a . . sterfteper- ,,. aantal wormen .

stoffen (dpm) centage (ί) 30 10 + 80 30 86,7 10 + 20 30 96,7 volgens de verbinding 2 10-+ 10 30 93 3 uitvinding * IBP ’ 10 + 5 30 86,7 10 + 1,25 30 66,7 35 10 30 43,3 ^vergelij- ~ ^ 30 0 king dienende _______ samenstel- on n ,. geen — 30 u lingen_[_____ 8202039 « r

» J

-15- 22531/Vk/mb

In de voorbeelden zal een toelichting worden gegeven met betrekking tot de bereiding van de pesticidale samenstellingen tegen insekten volgens de uitvinding. In de voorbeelden zijn de delen gewichts-delen als nlet het tegendeel is vermeld.

5 Voorbeeld I;(stofvormig preparaat)

Aan 0,3 deel 41-cis, trans zure isomeer van de verbinding met formule 2 werden 2,7 delen IBP toegevoegd en het mengsel werd opge-lost in 20 delen aceton. Daarna werden 97 delen talk (50 /am) toegevoegd en het mengsel werd goed gemengd. Vervolgens werd aceton door verdampen 10 verwijderd ter ve'rkrijging van een stofvormig preparaat.

Voorbeeld II;(emulgeerbaar concentraat)

Een emulgeerbaar concentraat werd verkregen door het achter-eenvolgens mengen van 15 delen d,l-cis, trans zure isomeer van de verbinding met formule 2, 15 delen IBP, 55 delen xyleen en 15 d&Len Sorpol 15 (merknaara voor een niet ionisch oppervlakte-actief middel bereid door Toho Kagaku Kogyo K.K.). Vervolgens werd het verkregen mengsel goed geroerd.

Voorbeeld III: (bevochtigbaar poeder)

Een bevochtigbaar poeder werd verkregen door het mengen van 20 20 delen van de d,l~cis, trans zure isomeer van de verbinding met formule 2 met 20 delen IBP, het toevoegen van 5 delen Sorpol (merknaam zoals vermeld in voorbeeld II) en 55 delen fijn siliciumoxide (silicium-oxidehydraat) waarna het mengsel in een molen goed werd gemengd en genial en .

25 Voorbeeld IV: (olie-houdend preparaat)

Een olie-houdend preparaat werd verkregen door het mengen van 0,05 deel d,l-cis,trans zure isomeer van de verbinding met formule 2 met 0,05 deel IBP en het mengsel werd opgelost in kerosine om het totaal te brengen op 100 delen.

30 Voorbeeld V: (Aerosolpreparaat)

Een oplossing van 0,2 deel d,l-cis,trans zure isomeer van de verbinding met formule 2 en 2,0 delen IBP in 5 delen xyleen en 7,8 delen geurvrij gemaakte kerosine werden aangebracht in een aerosolhouder. Nadat de klep was aangebracht op de houder werd de aerosolhouder onder 35 druk gebracht door het toevoegen vai 85 delen drijfmiddel (vloeibaar gemaakt petroleumgas) ter verkrijging van een aerosolpreparaat.

Voorbeeld VI: (fijne korrels)

Aan 96,5 delen fijne bentonietkorrels werden 0,5 deel d,l-cis, 8202039 • > , -16- 22531/Vk/mb trans zure isomeer van de verbinding met formule 2 en 2,0 delen IBP geabsorbeerd, waarna het preparaat werd gemengd met behulp van een Nauta-menger gedurende 20 minuten, Aan het mengsel werd een deel Carplex toegevoegd en het mengsel werd gedurende 15 minuten geroerd ter ver-5 krijging van fijne granules.

Voorbeeld VII: (stofvormig preparaat)

Aan 0,3 deel d,l-cis,trans zure isomeer van de verbinding met formule 3 werden 2,7 delen IBP toegevoegd en het mengsel werd opge-lost in 20 delen aoeton. Hieraan werden 97 delen talk (50 yum) tbe-10 gevoegd en het mengsel werd goed geroerd. Vervolgeis werd aoeton ver-wijderd door afdampen ter verkrijging van een stofvormig preparaat.

Voorbeeld VIII: (emulgeerbaar concentraat)

Een emulgeerbaar concentraat werd verkregen door het achter-eenvolgens mengen van 15 delen d,l-cis,trans zure isomeer van de ver-15 binding met formule 3, 15 delen IBP, 55 delen xyleen en 15 delen Sorpol (merknaam voor een niet ionisch oppervlakte actief middel bereid door Toho Kagaku Kogyo K.K.) en het verkregen mengsel werd geroerd.

Voorbeeld IX: (bevochtigbaar poeder) 20 Een bevochtigbaar poeder werd verkregen door het mengen van 20 delen d,1-cis,trans zure isomeer van de verbinding met formule 3 en 20 delen IBP, waarna 5 delen Sorpol (merkaanduiding zoals vermeld in voorbeeld VIII) en 55 delen fijn siliciumoxide (silieiumoxide-hydraat) werden toegevoegd en het mengsel werd goed gemengd en gemalen 25 in een molen.

Voorbeeld X: (olie-houdend preparaat)

Een olie-houdend preparaat werd verkregen door het mengen van 0,05 deel d,1-cis,trans zure isomeer van de verbinding met formule 3 met 0,05 deel IBP en het mengsel werd opgelost in kerosine om het 30 totaal te brengen op 100 delen.

Voorbeeld XI: (aerosolperparaat)

Een oplossing van 0,2 deel d,1-cis, trans zure isomeer van de verbinding met formule 3 en 2,0 delen IBP in 5 delen xyleen en 7,8 delen geurvrij gemaakte kerosine werd in een aerosolhouder gedaan. Na-35 dat een klep op de houder was aangebracht werd de aerosolhouder onder druk gebracht door het toevoeren van 85 delen drijfmlddel (vloeibaar gemaakt petroleumgas) ter verkrijging van een aerosolpreparaat.

8202039 ' ‘r -17- 22531/Vk/mb

Voorbeeld XII: (fijne granules)

Aan 96,5 delen fijne granules werden 0,5 deel d,l-cis,trans-zure isomeer van de verbinding met formule 3 en 2,0 delen IBP geadsor-beerd, waarna het mengsel werd gemengd met behulp van een Nauta-menger 5 gedurende 20 minuten. Aan het aldus verkregen mengsel werd 1 deel

Carplex toegevoegd en het mengsel werd gedurende 15 minuten geroerd ter verkrijging van fijne korrels.

Voorbeeld XIII: (emulgeerbare conoentraten)

Op dezelfde wijze als vermeld In voorbeeld II.werden emul-10 geerbare conoentraten bereid met samenstellingen zoals hieronder vermeld .

verbinding met IBP xyleen Sorpol formule 2(delen) (delen) (delen) (delen) a) 5 40 40 15 15 b) 10 20 60 10 c) 10 10 70 10 d) 10 5 75 10 e) 20 2,5 67,5 10 8202039

Claims (9)

1. PestiGidale samenstelling tegen insekten, met het kenmerk, dat deze bestaat uit 0,0-diisopropyl S-benzylfosforothiolaat en een 5 pyrethroldeverbinding met forraule 1, verraeld op het formuleblad, waarbij X een waterstofatoora of fluoratoom is, Y een chlooratoora of broomatoom is en Z een waterstofatoora of een CN-groep voorstelt.

2. PestiGidale samenstelling volgens oonolusie 1, met het kenmerk, dat de verhouding van de pyrethroldeverbinding en 0,0-diiso- 10 propyl S-benzylfosforothiolaat gelegen is tussen 1:10 tot 10:1 gewichts-delen.

3. PestiGidale samenstelling volgens oonolusie 1, met het kenmerk, dat de verhouding van de pyrethroldeverbinding tot 0,0-diiso-propyl S-benzylfosforothiolaat gelegen is tussen 2:1 en 1:5.

4. Pesticidale samenstelling volgens conclusies 1-3, met het kenmerk, dat ala pyrethroldeverbinding een verbinding aanwezig is met formule 2, vermeld op het formuleblad.

5. PestiGidale samenstelling volgens conolusies 1-3, met het kenmerk, dat de pyrethroldeverbinding een verbinding is met forraule 3, 20 vermeld op het formuleblad.

6. Pesticidale samenstelling volgens conclusies 1-3, met het kenmerk, dat de pyrethroldeverbinding een verbinding is met formule 4 of een verbinding is met formule 5, vermeld op het formuleblad.

7. Pesticidale samenstelling volgens oonolusie 1, met het 25 kenraerk, dat de effecfcieve hoeveelheid van een anti-oxidatiemiddel of een ultraviolet-absorptiemiddel hierin is verwerkt.

8. Pesticidale samenstelling volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat een drager en een oppervlakte actief middel zijn verwerkt in het preparaat als verdunningsmiddel en een dispergeermiddel of een 30 emulgeermiddel.

9. Pesticidale samenstelling volgens oonclusie 1, met het kenmerk, dat het totale gehalte aan aotieve stoffen is gelegen tussen 0,05 tot 90 gew.?. Eindhoven, mei 1982 8202039