NL8006460A - Produkt, dat kan worden gebruikt voor de behandeling van keratinische vezels, op basis van amfotere poly- meren en anionische polymeren. - Google Patents
Produkt, dat kan worden gebruikt voor de behandeling van keratinische vezels, op basis van amfotere poly- meren en anionische polymeren. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8006460A NL8006460A NL8006460A NL8006460A NL8006460A NL 8006460 A NL8006460 A NL 8006460A NL 8006460 A NL8006460 A NL 8006460A NL 8006460 A NL8006460 A NL 8006460A NL 8006460 A NL8006460 A NL 8006460A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- acid
- polymers
- group
- product
- polymer
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 89
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 title claims description 41
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 21
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 18
- -1 vinyl compound Chemical class 0.000 claims description 75
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 29
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 20
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 20
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 17
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 17
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 17
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 15
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 11
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 11
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 11
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical class NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 9
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 9
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 8
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 8
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical group CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 8
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 7
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 7
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 7
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 5
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 claims description 5
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 4
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 claims description 4
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 3
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- GQWWGRUJOCIUKI-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(2-methyl-1-oxopyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl)propyl]guanidine Chemical group O=C1N(C)C(CCCN=C(N)N)=CN2C=CC=C21 GQWWGRUJOCIUKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YZBOVSFWWNVKRJ-UHFFFAOYSA-M 2-butoxycarbonylbenzoate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O YZBOVSFWWNVKRJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenedecanamide Chemical group CCCCCCCCC(=C)C(N)=O ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 3-methylfuran-2,5-dione Chemical compound CC1=CC(=O)OC1=O AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241001530473 Swertia perennis Species 0.000 claims description 2
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims description 2
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000006159 dianhydride group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims description 2
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229960002796 polystyrene sulfonate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011970 polystyrene sulfonate Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 claims description 2
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical class CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 claims 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical class [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 61
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 12
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PTHBKNSHSCMKBV-UHFFFAOYSA-N 4,6,8-trihydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydronaphtho[2,3-f][1]benzofuran-5,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=C1OCC(CCO)C1=C2O PTHBKNSHSCMKBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 5
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 5
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 5
- PTHBKNSHSCMKBV-ZETCQYMHSA-N versicol Natural products OCC[C@H]1COc2cc3C(=O)c4cc(O)cc(O)c4C(=O)c3c(O)c12 PTHBKNSHSCMKBV-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 5
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102100035861 Cytosolic 5'-nucleotidase 1A Human genes 0.000 description 4
- 101000802744 Homo sapiens Cytosolic 5'-nucleotidase 1A Proteins 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101150033824 PAA1 gene Proteins 0.000 description 4
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- BRDUXOHVEZVAHI-UHFFFAOYSA-N [4-(5-sulfanylidenedithiol-3-yl)phenyl] 2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetate Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=CC=CC=C1CC(=O)OC1=CC=C(C=2SSC(=S)C=2)C=C1 BRDUXOHVEZVAHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 3
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVMKVFQYONGBPV-MKWAYWHRSA-N (z)-4-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid;methoxyethene Chemical compound COC=C.CCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O VVMKVFQYONGBPV-MKWAYWHRSA-N 0.000 description 2
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 2
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,3-diamine Chemical compound NC1=CC=CN=C1N ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 2
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical class CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBURUDXSBYGPBL-UHFFFAOYSA-N 2,2,3-trimethylhexanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(C)(C)C(C)CCC(O)=O GBURUDXSBYGPBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNDWHJQEGZZDTQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetamide Chemical compound NC(=O)COCC(N)=O CNDWHJQEGZZDTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C=C QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 2-chloroacrylic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)=C SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100515517 Arabidopsis thaliana XI-I gene Proteins 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001012527 Chasmistes cujus Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N Glycidol Chemical compound OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Chemical class 0.000 description 1
- 101001046633 Homo sapiens Junctional adhesion molecule A Proteins 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100022304 Junctional adhesion molecule A Human genes 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Chemical class 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001507 asparagine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Chemical class [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JZKFHQMONDVVNF-UHFFFAOYSA-N dodecyl sulfate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical class OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O JZKFHQMONDVVNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- TVFJAZCVMOXQRK-UHFFFAOYSA-N ethenyl 7,7-dimethyloctanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(=O)OC=C TVFJAZCVMOXQRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N hydroxycitronellal Chemical compound O=CCC(C)CCCC(C)(C)O WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 235000013847 iso-butane Nutrition 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000005528 methosulfate group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N n-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)NC(=O)C=C YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWDYCSUWSUENQK-UHFFFAOYSA-N n-decylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCNC(=O)C=C AWDYCSUWSUENQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQPVIMDDIXCFFS-UHFFFAOYSA-N n-dodecylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC(=O)C=C XQPVIMDDIXCFFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N n-ethylprop-2-enamide Chemical compound CCNC(=O)C=C SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N n-octylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCNC(=O)C=C AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N oxathiane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)CCCCO1 MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229940083254 peripheral vasodilators imidazoline derivative Drugs 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical compound NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N retene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(C(C)C)C=C3C=CC2=C1C NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- GINSRDSEEGBTJO-UHFFFAOYSA-N thietane 1-oxide Chemical compound O=S1CCC1 GINSRDSEEGBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8117—Homopolymers or copolymers of aromatic olefines, e.g. polystyrene; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
Description
Produkt, dat kan worden gebruikt voor de behandeling van keratinische vezels, op basis van amfotere polymeren en anioni-sche polymeren.
De uitvinding heeft betrekking op nieuwe produk-ten, in het bijzonder kosmetische produkten, die gebruikt kunnen ; worden voor de behandeling van keratinische vezels en in het bijzonder van haren.
5 De uitvinding heeft meer in het bijzonder betrek- king op de toepassing van een amfoteer polymeer in combinatie met een anionisch polymeer.
Het is reeds bekend dat anionische polymeren bijzonder geschikt kunnen worden gebruikt in produkten voor de be-10 handeling van haren, in het bijzonder teneinde daaraan zekere ; eigenschappen, zoals de verharding van de keratinische vezel, de vastheid van het kapsel en de glans, te verlenen. Zij worden | meestal gebruikt zonder spoeling na de aanbrenging daarvan op het haar.
15 Deze anionische polymeren vertonen echter het nadeel dat zij zich slecht vasthechten aan de keratinische vezels! en gemakkelijk worden verwijderd bij de spoeling cf bij afwezig- j heid van een spoeling een verpoedering vertonen, hetgeen resul- j ! teert in een te grote brosheid en een slechte substantiviteit.
20 Teneinde dit nadeel te ondervangen is reeds eer der voorgesteld de anionische polymeren te gebruiken in combina- j tie met kationische polymeren. Een dergelijke combinatie is in het bijzonder beschreven in het Franse octrooischrift 2.383.660. '
Vastgesteld is evenwel dat, hoeewel de combinatie i 25 van een anionisch polymeer en een kationisch polymeer het moge- | lijk maakt aan de haren in het bijzonder opmerkelijke kosmeti- j sche eigenschappen te verlenen, een aantal achtereenvolgende behandelingen met deze combinatie leiden tot stugge haren of tot een overmatige omhulling van de vezels, in het bijzonder in het i 30 geval van gesensibiliseerde haren.
Dit stugge karakter of de omhulling van de haren na verscheidene behandelingen schijnt, hoewel deze verklaring geen 800 6 46 0 - 2 — beperking inhoudt, in hoofdzaak te worden veroorzaakt door de selectieve verwijdering van het anionische polymeer, waardoor na | afloop van verscheidene behandelingen een afzetting van verschillende lagen van kationische polymeren wordt verkregen. i 5 Gevonden werd nu dat wanneer men inplaats van het | kationische polymeer een amfoteer polymeer gebruikt de keratini- ! sche vezels, zelfs na verscheidene malen te zijn behandeld met i deze produkten, een goede vastheid gedurende een aanzienlijke tijds- ; periode vertonen en soepel, zacht en glanzend zijn.
10 Bijzonder belangwekkende resultaten zijn waarge- j nomen bij gebruikelijke behandelingen, gevolgd door een spoeling, : zoals bij toepassing van shampoo's en bij behandelingen met behulp^ van lotions of cremes, gebruikt teneinde een conditioneer-effect op de haren te bewerkstelligen, bij toepassing daarvan voor of na ; | 15 het verven, ontkleuren, haarwassen of permanenten.
i |
Gevonden werd dat door toepassing van zekere amfo- j tere polymeren in combinatie met anionische polymeren aan de haren opmerkelijke vastheidseigenschappen worden verleend zonder dat de ; kosmetische nadelen van een selectieve verwijdering daarbij op-20 treden.
De uitvinding beoogt dus te voorzien in een produktj dat kan worden gebruikt voor de behandeling van keratinische vezels, welk produkt tenminste ëën anionisch polymeer en tenminste ëën amfoteer polymeer bevat. De uitvinding beoogt verder te voor-25 zien in een werkwijze voor de behandeling van keratinische vezels onder gebruikmaking van een anionisch polymeer en een amfoteer polymeer.
De uitvinding beoogt eveneens te voorzien in een | i werkwijze voor de fixering van een anionisch polymeer op kerati-30 nische vezels met behulp van een amfoteer polymeer.
Andere doeleinden zullen duidelijk worden uit de onderstaande beschrijving en voorbeelden.
De produkten volgens de uitvinding worden in hoofdzaak gekenmerkt door het feit, dat zij in een geschikt medium, 35 dat de aanbrenging van de polymeren op de keratinische vezels mogelijk maakt, bevatten 800 6 46 0 • 3 -.......
(a) tenminste één anionisch polymeer, dat één of meer j carbonzuur- of snlfonzuurgroepen bevat, en : ’ j (b) tenminste één amfoteer polymeer dat, statistisch over & i de polymeerketen verdeeld, gedeelten A en B bevat, waarin A een gedeel-5 te voorstelt, afgeleid van een monomeer, dat tenminste één basisch stikstofatoom bevat, en B een gedeelte, afgeleid van een zuur monome|er dat een of meer carbonzuur- of sulfonzuurgroepen bevat, of A en B va'n het zwitterionmonomeer carboxybetaïne, afgeleide groepen voorstellen', waarbij A en B eveneens een kationische polymeerketen kunnen voorstel-10 len die secundaire, tertiaire, anders dan een piperazinylgroep, of j kwaternaire amine-groepen, bevatten, waarin tenminste één der amino-i j groepen via een koolwaterstofrest een carbonzuur- of sulfonzuurgroep; draagt, of A en B deel uitmaken van een polymeerketen met een α,β-di-carboxyethyleen-eenheid waarvan één der carbonzuurgroepen tot reactie 15 gebracht was met een polyamine dat een of meer primaire, secundaire of | tertiaire amine-groepen bevat, waarbij echter in het geval dat a en b een kationische polymeerketen voorstellen met daarin polyaminoamide-eenheden waarvan tenminste een der amino-groepen via een koolwaterstof-rest een carboxyl- of sulfo-groep draagt het anionische polymeer geen t · · ’ 20 bipolymeer van vmylacetaat en crotonzuur is.
De amfotere polymeren als hierboven gedefinieerd, j die in het bijzonder de voorkeur genieten, worden uit de volgende j i i J polymeren gekozen: j i (1) polymeren, die resulteren uit de copolymerisatie ! !25 van een monomeer, afgeleid van een vinylverbinding, die een carboxyi;- groep draagt, zoals in het bijzonder acrylzuur, methacrylzuur, j I maleïnezuur, α-chlooracrylzuur, en een basisch monomeer, afgeleid i van een gesubstitueerde vinylverbinding, bevattende ten minste één ! ! j basisch stikstofatoom, zoals in het bijzonder de dialkylamino- j |30 alkylmethacrylaten en -racrylaten, de dialkylaminoalkylmetacryl- i i | amiden en -acrylamiden. Dergelijke verbindingen zijn beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 3.836.537.
(2) polymeren, die gedeelten bevatten die afgeleid zijn van: .35 (a) tenminste één monomeer, gekozen uit de acrylamiden -----------of de methacrylamiden, aan het stikstofatoom gesubstitueerd_______________ 8 00 6 46 0 —- 4 .......
door een alkylrest, ] (b) tenminste één zuur comonomeer, bevattende één of meer reactieve carbonzuurgroepen, en (c) tenminste één basisch comonomeer, zoals de 5 esters met als substituenten primaire, secundaire, tertiaire en j 1 i kwaternaire aminen van acrylzuren en methacrylzuren en het kwater-f j niseringsprodukt van de methacrylaten van dimethylaminoethyl met j dimethyl- of diëthylsulfaat. |
De N-gesubstitueerde acrylamiden of methacrylami-| 10 den, die volgens de uitvinding in het bijzonder de voorkeur genieten, zijn de groepen, waarvan de alkylresten 2-12 koolstof- j atomen bevatten, en in het bijzonder N-ethylacrylamide, N-tertio- j butylacrylamide, N-tertio-octylacrylamide, N-octylacrylamide, ! | N-decylacrylamide en N-dodecylacrylamide, zowel als de overeen- ! 15 komstige methacrylamiden. De zure comonomeren worden in het bij- ! zonder gekozen uit acrylzuur, methacrylzuur, crotonzuur, itacon- j zuur, maleïnezuur en fumaarzuur, zowel als uit de alkylmono- j esters met 1-4 koolstofatomen van maleïnezuur of fumaarzuur.
De basische comonomeren, die de voorkeur genieten, 20 zijn de methacrylaten van aminoethyl, butyl, amino-ethyl, N.N'-dimethylaminoethyl en N-tertio-butylaminoethyl.
(3) De verknoopte en gedeeltelijk of volledig ge-! alkyléerde polyamino—amiden, afgeleid van polyamino-amiden met : j de algemene formule 1, waarin R voorstelt een tweewaardige rest S 25 afgeleid van een verzadigd dicarbonzuur, een alifatisch mono- j of dicarbonzuur met ethenische dubbelbinding of een ester van een ! lagere alkanol met 1-6 koolstofatomen van deze zuren of van een | rest, verkregen door additie van een van de genoemde zuren aan j een bis-primair of bis-secundair amine, en Z voorstelt een rest 30 van een polyalkyleen-bis-primair, mono- of bis-secundair poly- ; amine en bij voorkeur voorstelt i (1) in hoeveelheden van 60-100 mol.% de rest met de formule 2 waarin x = 2 en n = 2 of 3 of x = 3 en n = 2, waarbij deze rest is afgeleid van diethyleentriamine, triethyleen- 35 tetramine of dipropyleentriamine, (2) In hoeveelheden van 0-40 mol.% de rest met de 8 0 0 6 46 0 -..... 5 ........
formule 2, waarin x = 2 en n = 1 en die is afgeleid van ethyleen- i diamine, of de rest met de formule 2a, die is afgeleid van piperazine, en ! (3) in hoeveelheden van 0-20 mol.% de rest j 5 -NH-CC^ig-NH-, die is afgeleid van hexamethyleendiamine, waarbij deze polyamino-amiden verknoopt zijn door .
i ; j toevoeging van een bifunctioneel verknopingsmiddel, gekozen uit j
i _ .... . . . I
j epihalogeenhydrinen, diëpoxyden, dianhydriden, en de bis-onverza- j j digde derivaten, onder gebruikmaking van 0,025-0,35 mol verknopings- 10 middel per amine-groep van bet polyamino-amide en gealkyleerd zijn ! door inwerking van acrylzuur, chloorazijnzuur of een alkaansulton . of de zouten daarvan. !
De verzadigde carbonzuren worden bijvoorkeur gekozen uit de zuren met 6-10 koolstofatomen, zoals adipinezuur, 15 2.2.4- en 2.4.4-trimethyladipinezuur, tereftaalzuur, de zuren met ethenische dubbelbinding, bijvoorbeeld acrylzuur, methacrylzuur j en itaconzuur. !
De alkaansultonen, die gebruikt kunnen worden bij de alkylering, zijn bij voorkeur propaan- of butaansulton, en de j 20 zouten van de alkyleringsmiddelen zijn bij voorkeur de natrium-of kaliumzouten.
(4) De polymeren, die zwitterionische gedeelten be- j vatten met de formule 3, waarin Rj voorstelt een polymeriseerbare i | onverzadigde groep, zoals een acrylaat-, methacrylaat-, acryl- . i 25 amide- of methacrylamide-groep, x en y voorstellen een geheel getal van 1-3, en R^ voorstellen waterstof, methyl, ethyl of propyl, R^ en R^ voorstellen een waterstofatoom of een alkyl- | rest, op zodanige wijze, dat de som van de koolstofatomen in R^ en R,. niet groter is dan 10.
30 De polymeren, die dergelijke eenheden bevatten, kunnen eveneens gedeelten bevatten, die zijn afgeleid van niet-zwitterionische monomeren, zoals vinylpyrrolidon, dimethyl- of diethylaminoëthyl-acrylaat of -methacrylaat of alkylacrylaten of -methacrylaten, acrylamiden of methacrylamiden of vinylacetaat.
35 (5) De polymeren, afgeleid van chitosan, bevatten de monomere gedeelten met de formules 6, 7 en 8 (respectievelijk 800 6 46 0 ....... 6 ........
overeenkomende met formules A, B en C), waarin het gedeelte A aan- j wezig is in hoeveelheden van 0-30 %, B aanwezig is in hoeveelheden I van 5-50 % en C aanwezig is in hoeveelheden van 30-90 L In de formule C stelt R voor een rest met de formule 3a, waarin, indien 5 n = 0, Rg, Ry en Rg, die gelijk of verschillend zijn, elk voorstellen een waterstofatoom, een methyl-, hydroxyl-, acetoxy- of aminorest, een monoalkylamine-rest of een dialkylaminerest, eventueel onderbroken door een of meer stikstofatomen en/öf eventueel gesubstitueerd door een of meer amine-, hydroxyl-, carboxyl-, alkyl-10 thio- of sulfonzuurgroépen, een alkylthiorest, waarvan de alkyl- j groep een aminorest draagt, waarbij een van de resten Rc, R^ en RQ i in dit geval een waterstofatoom is, of, indien n gelijk is aan 1, Rg, R^ en Rg elk voorstellen een waterstofatoom, zowel als de zouten, gevormd door deze verbindingen met basen of zuren.
I 15 (6) De polymeren met de algemene formule 4, zoals be schreven in het Franse octrooischrift 1.400.366, waarin R voorstelt: een waterstofatoom, een CH^O-, CHgCl^O- of fenylrest, Rj voorstelt waterstof of een lagere alkylrest, zoals methyl of ethyl, R£ voor- ; stelt waterstof of een lagere alkylrest, zoals methyl of ethyl, I 20 Ro voorstelt een lagere alkylrest, zoals methyl, ethyl of een rest j | ^ j met de formule R^-N(R2)2» waarin R^ voorstelt een groep met de for-: mule -CH0-CHo-, -CH -CH0-CH„- of -CH -CH-, zowel als de hogere j
L L L L L / Y I
ch | i homologen van deze resten, die tot 6 koolstofatomen bevatten. j 25 De volgens de uitvinding gebruikte amfotere polyme- j ren bezitten een molecuulgewicht van 500 tot 2.000.000. De voor- ; keurspolymeren zijn die van de groepen 2, 4, 5 en 6.
De anionische polymeren, die volgens de uitvinding in het bijzonder de voorkeur genieten, zijn de in water oplosbare 30 polymeren, die verkregen kunnen worden door neutralisatie van de zure groepen met een alkali, zoals natriumhydroxyde of kaliumhydro-xyde, of een amine, zoals triethanolamine, 2-amino-2-methylpropa-nol-1 of 2-amino-2-methyl-propaandiol-l.3. Deze polymeren bezitten een molecuulgewicht van 500 tot 5.000.000.
35 De carboxylgroepen worden verschaft door de onver zadigde mono- of di-carbonzuren, zoals die met de formule 5, waar- 8 0 0 6 46 0 ..... 7 .....- I in n voorstelt een geheel getal van 0-10, A voorstelt een methyleenj-
s I
| groep, eventueel gebonden aan het koolstofatoom van de onverzadig- | de groep of aan de naburige methyleengroep wanneer n groter is dan 1 1 via een heteroatoom, zoals zuurstof of zwavel, voorstelt een 1 5 waterstofatoom, een fenylgroep of een benzylgroep, voorstelt een· waterstofatoom, een lagere alkylgroep of een carboxylgroep, R^ voorstelt een waterstofatoom, een lagere alkylgroep, -^C^-COOH, fenyl of benzyl,
In de bovengenoemde formule betekent een lagere alkyl-10 rest bij voorkeur een groep met 1-4 koolstofatomen en in het bijzonder methyl of ethyl.
De anionische polymeren, die de voorkeur genieten volgens de uitvinding, zijn de homo- of copolymeren van acrylzuur of methacryl-
j 15 zuur en de zouten daarvan en in het bijzonder de produkten, die in I I
de handel worden gebracht onder de aanduidingen Versicol E of K
door de Société Allied Colloid, Ultrahold 8 door de Société Ciba Geigy, Darvan no. 7 door de Société Van der Bilt, de copolymeren van acrylzuur en acrylamide, die in de vorm van hun natrium- j 20 zouten in de handel worden gebracht onder de aanduidingen Reten ; 421, 423 of 425 door de Sociëtë Hercules, de copolymeren van | acrylzuur of methacrylzuur en vinylalkohol, die in de handel wor den gebracht onder de aanduiding Hydagen F door de Sociétë Henkel, | de copolymeren van de bovengenoemde zuren met een 25 onverzadigd monoethenisch monomeer, zoals etheen, vinylbenzeen, de vinyl- en allylesters, en de esters van acrylzuur of methacryl- i ! zuur, eventueel geënt op een polyalkyleenglycol, zoals polyethy- , leenglycol, en eventueel verknoopt. Dergelijke polymeren zijn in het bijzonder beschreven in het Franse octrooischrift 1.222.944 en de 30 West Duitse octrooiaanvrage 2.330.956; de copolymeren van dit | type bevatten in hun keten een acrylamide-gedeelte, dat eventueel N-gealkyleerd en/of gehydroxyalkyleerd is, zoals in het bijzonder is beschreven in de Luxemburgse octrooiaanvragen 75.370 en 75.371, of in de handel gebracht onder de aanduiding Quadramer 5 door de 35 Société American Cyanamid, de copolymeren, afgeleid van crotonzuur, zoals die 8 00 6 46 0 * 8 .........
I welke in hun keten vinylacetaat- of vinylpropionaat-gedeelten be- ! | vatten en eventueel andere monomeren, zoals allylester of methal- ! lylester, vinylether of vinylester van een verzadigd carbonzuur | met een lange koolwaterstofketen, zoals die welke tenminste 5 i : I 5 koolstofatomen bevatten. Deze polymeren kunnen eventueel geënt en j | verknoopt zijn. Dergelijke polymeren zijn onder andere beschreven j in de Franse octrooischriften 1.222.944, 1.580.545, 2.265.782, j 2.265.781 en 1.564.110. Handelsprodukten, die tot deze groep beho- j ren zijn de harsen 28-29-30 en 26-13-14, die in de handel worden | 10 gebracht door de Société National Starch.
De polymeren, afgeleid van maleïnezuur, fumaarzuur i en itaconzuur of de anhydriden daarvan met vinylesters, vinylethers, vinylhalogeniden, fenylvinylderivaten, acrylzuur en esters daarvan; deze polymeren kunnen veresterd zijn. Dergelijke polymeren 15 zijn in het bijzonder beschreven in de Amerikaanse octrooischrif- ten 2.047.398, 2.723.248 en 2.102.113, en het Britse octrooischrift 839.805 en dergelijke polymeren worden in de handel gebracht onder i de aanduidingen Gantrez AN of ES door de Sociëté General Aniline ! of EMA 1325 door de Société Monsanto. Polymeren, die eveneens tot ! 20 deze groep behoren, zijn de copolymeren van maleïnezuuranhydride, citraconzuuranhydride en itaconzuuranhydride met een allyl- of j methallylester, bevattende eventueel een acrylamide- of methacryl- ! S ! j amide-groep in hun keten, die monoveresterd of monogeamideerd j zijn, zoals beschreven in de Franse octrooiaanvragen 76.13929 \ 25 en 76.20917. |
De zouten van polystyreensulfonzuur, zoals de ' natriumzouten, die in de handel worden gebracht onder de aanduiding!
Flexan 500, met een molecuulgewicht van ongeveer 500.000, of j i onder de aanduiding Flexan 130 met een molecuulgewicht van onge-30 veer 100.000 door de Société National Starch. Dergelijke verbindingen zijn in het bijzonder beschreven in het Franse octrooischrift 2.198.729.
De alkalimetaalzouten of aardalkalimetaalzouten van sulfonzuren, afgeleid van lignine, en in het bijzonder de calcium-35 of natriumlignosulfonaten, zoals het produkt, dat in de handel wordt gebracht onder de aanduiding Marasperse C-21 door de Société 8 00 6 46 0 ......... 9 ........
American Can Co. en die met de aanduiding Cjq Cj^, die in de j handel worden gebracht door de Sociëtê Avëbène. :
De polymeren, bevattende gedeelten van alkyl-naftaleensulfonzuur in de vorm van een zout, zoals het natrium- ; 5 zout, in de handel gebracht onder de aanduiding Darvan no. 1 door de Sociëté Van der Bilt.
De amfotere polymeren van groep (3) worden gebruikt met andere anionische polymeren dan het boven beschreven bipolymeer van vinylacetaat en crotonzuur en in het bijzon-j 10 der de polymeren met een acrylzuur- of methacrylzuur-gedeelte, de terpolymeren met een crotonzuurgroep, de polymeren, afgeleid i van maleïnezuur, fumaarzuur en itaconzuur en de anhydriden daarvan, en de polymeren, afgeleid van sulfonzuur. :
De combinaties, die binnen het raam van de uit- ; 15 vinding in het bijzonder de voorkeur genieten, zijn die waarbij j I gebruik wordt gemaakt van de amfotere polymeren van groep 2 of ! | groep 5 met de volgende anionische polymeren, namelijk j de homo- of copolymeren van acrylzuur of methacryl-zuren of hun zouten, j 20 de polymeren, afgeleid van maleïnezuur of maleïne-r zuuranhydride en de zouten van polystyreensulfonzuur.
De combinaties, die bijzonder belangwekkende resultaten geven, zijn de combinaties, die het polymeer,,
25 in de handel gebracht onder de aanduiding Amphomeer, met de I
anionische polymeren, in de handel gebracht onder de aanduidin- j gen Gantrez ES 425, Hydagen F, Versicol E5, Versicol K 11 en j
Flexan, bevatten.
De produkten bevatten bij voorkeur geen andere 30 polymeren en in het bijzonder geen kationisch polymeer.
De volgens de uitvinding gebruikte polymeren kunnen in de produkten aanwezig zijn in hoeveelheden, variërende van 0,01 tot 10 gew.%, en bij voorkeur in hoeveelheden van 0,5-5 gew.%. De pH van deze produkten ligt in het algemeen tussen 3 en 35 10 en bij voorkeur tussen 4 en 8,5.
De produkten worden bij voorkeur gebruikt voor de behandeling van menselijk haar en kunnen in variërende vormen zijn, 8 00 6 46 0
.......... JO
zoals vloeistoffen, cremes, emulsies, gelen, etc. Zij kunnen behalve water elk kosmetisch aanvaardbaar oplosmiddel bevatten, welk oplos-niddel in het bijzonder wordt gekozen uit de monoalkoholen, zoals I
de alkanolen met 1-8 koolstofatomen, zoals ethanol, isopropanol, j j 5 benzylalkohol en fenylethylalkohol, de polyalkoholen, zoals de j alkyleenglycolen, bijvoorbeeld ethyleenglycol en propyleenglycol, de glycolethers, zoals de mono-, di- en triëthyleenglycolmono-
alkylethers, bijvoorbeeld ethyleenglycolmonomethylether, ethyleen- I
glycolmonoëthylether en diëthyleenglycolmonoethylether, die afzon- j ; 10 derlijk of in een mengsel kunnen worden gebruikt. Deze oplosmidde- ; len zijn aanwezig in hoeveelheden van 70 gew.% of minder met be-I | trekking tot het gewicht van het totale preparaat.
De produkten kunnen eveneens elektrolyten bevatten j en als zodanig genieten in het bijzonder de voorkeur de alkalimetaal-15 zouten, zoals de natrium-, kalium- of lithiumzouten. De zouten worden bij voorkeur gekozen uit de halogeniden, zoals chloride of bromide, de sulfaten of de zouten van anorganische zuren, zoals in 1 het bijzonder de acetaten of lactaten.
De produkten kunnen in de vorm zijn van een poeder, ! 20 dat alvorens te worden gebruikt moet worden verdund.
I De produkten, waarvan de gebruikelijke toepassingen j
worden gevolgd door een spoeling, genieten de voorkeur en geven de j meest verrassende resultaten. I
Zij kunnen in het bijzonder in de vorm zijn van een j 25 shampoo, een spoel(reinigings)lotion, een creme of een behandelings"-produkt, waarbij deze produkten kunnen worden aangebracht voor of na de kleuring of ontkleuring, voor of na het haarwassen, of voor of na een permanent, en zij kunnen eveneens in de vorm zijn van verfpreparaten, lotions voor het in de plooibrengen, lotions voor 30 het borstelen, ontkleuringsprodukten, produkten voor het permanenten, en ontkrullingsmiddelen.
Een voorkeursuitvoeringsvorm bestaat uit de toepassing in de vorm van een shampoo. In dit geval bevatten de produkten volgens de uitvinding behalve de bovengenoemde polymeren tenminste 35 één anionisch, niet-ionisch, kationisch of amfoteer oppervlakactief middel of een mengsel daarvan.
800 6 46 0 - n i Als anionische oppervlak-actieve middelen kunnen j in het bijzonder worden genoemd de volgende verbindingen zowel als mengsels daarvan, namelijk de alkalimetaalzouten, de ammonium-zouten, de amine-zouten of de aminoalkohol-zouten van de vol-5 gende verbindingen, namelijk de alkylsulfaten, alkylethersulfaten, alkylamiden-sulfaten en ethersulfaten, alkylarylpolyethersulfaten en mono-| glyceriden-sulfaten, de alkylsulfonaten, alkylamide-sulfonaten, alkyl-10 arylsulfonaten en α-alkeensulfonaten, ; de alkylsulfosuccinaten, alkylethersulfosuccinaten: en alkylamidesulfosuccinaten, de alkylsulfosuccinamaten, de alkylsulfoacetaten en de alkylpolyglycerol- 15 carboxylaten, ; de alkylfosfaten en alkyletherfosfaten, |
j de alkylsarcosinaten, alkylpolypeptidaten, I
alkylamidopolypeptidaten, alkylisethionaten en alkyltauraten, . . al .
waarbij de alkylrest van deze verbindingen een , 20 lineaire keten met 12-18 koolstofatomen is, de vetzuren, zoals oliezuur, ricinolzuur, palmitiné- ! zuur, stearinezuur, de zuren van copra-olie of van gehydrogeneerdé copra-olie en de carbonzuren van polyglycolethers met de formule
Alk - (OCH0 - CH0) - OCH0 - C0„H
2 2 n 2 2 ; 25 waarin de substituent Alk voorstelt een lineaire keten met 12-18 | koolstofatomen en waarin n een geheel getal van 5-15 is. |
Van de anionische oppervlakactieve middelen genie- | ten in het bijzonder de voorkeur de natrium-, ammonium- of triëthanolamine-lauryl- 30 sulfaten, natriumlaurylethersulfaat, geoxyethyleneerd met 2,2 molen ethyleenoxyde, het triethanolaminezout van keratinisch lauroylzuur, de triethanolaminezouten van het condensatieprodukt van copra-zuren en de hydrolysaten van dierlijke proteïnen, de produkten met de formule
35 R - (0CHo - CH0) - OCH - COOH
2 2 x 2 waarin R voorstelt een alkylrest met in het algemeen 12-14 kool- 8 0 0 6 46 0 12 .......
stofatomen en x varieert van 6 tot 10. !
Als niet-ionische oppervlakactieve middelen, die eventueel in een mengsel met de bovengenoemde anionische opper- I vlakactieve middelen kunnen worden gebruikt, kunnen worden genoemd1 ! , | ! 5 de condensatieprodukten van een monoalkohol, een α-diol, een j : alkylfenol, een amide of een diglycolamide met glycidol, zoals , | bijvoorbeeld de verbindingen met de formule
: R, - CHOH - CH0 - 0 - (CH„ - CHOH - CH - 0)-H
i 4 2 2 2 p | waarin R^ voorstelt een alifatische, cycloalifatische of aryl- | 10 alifatiscbe rest met bij voorkeur 7-21 koolstofatomen en mengsels i | daarvan, waarbij de alifatische ketens ether-, thioëther- of j hydroxymethyleen-groepen kunnen bevatten, en waarin p voorstelt een gemiddelde statistische waarde van 1 tot 10, zoals beschreven in het Franse octrooischrift 2.091.516, 15 de verbindingen met de formule
Rq0 — /“C0H„0 - (CH„0H) -ƒ-H ! waarin R,. voorstelt een alkyl-, alkenyl- of alkylarylrest en q een gemiddelde statistische waarde van 1 tot 10 bezit, zoals be- j schreven in het Franse octrooischrift 1.477.048, en 20 de verbindingen met de formule !
R, COM-CH.-CH -0-CHo-CH -0 —f- CH„ CHOH - CH„ - 0 7- H
I O 2222 — 2 2 — r ]
I waarin Rg voorstelt een lineaire of vertakte, verzadigde of onver-I
zadigde alifatische rest of een mengsel van deze resten, die even-; tueel ëën of meer hydroxylgroepen kunnen bevatten, met 8-30 kool- j 25 stofatomen, van natuurlijke of synthetische oorsprong, r voorsteltj een geheel of decimaal getal van 1 tot 5 en de gemiddelde conden- i satiegraad vertegenwoordigt, zoals beschreven in de Franse octrooiaanvrage 2.328.763.
Andere verbindingen, die tot deze groep behoren, 30 zijn de alkoholen, alkylfenolen, vetzuren met lineaire vetketens met 8-18 koolstofatomen, die gepolyethoxyleerd of gepolyglycero-leerd zijn. Eveneens kunnen worden genoemd de copolymeren van ethyleenoxyde en propyleenoxyde, de condensaten van ethyleen- en propyleenoxyden met vetalkoholen, de gepolyethoxyleerde vetamiden, 35 de gepolyethoxyleerde vetaminen, ethanolamiden, de vetzuuresters van glycol, de vetzuuresters van sorbitol en de vetzuuresters van 8 0 0 6 46 0 ...... 13 i saccharose.
Als niet-ionische oppervlakactieve middelen genieten in het bijzonder de voorkeur de verbindingen met de formule
R. - CHOH - CH„ - 0 -(CH„ - CHOH - CH„ - 0) -H
4 L l l p 5 waarin R^ voorstelt een mengsel van alkylresten met 9-12 koolstof-; atomen en p een statistische waarde van 3,5 bezit,
Rr - 0 —f— C„H„0 (CHo0H) -7-H
j — l j Z — q waarin R^ voorstelt en q een statistische waarde van 4-5 j bezit, en
10 R6-C0NH-CH2-CH2-0-CH2-CH2-0-/’'CH2CH0H-CH20_'7-^— H
waarin R^ voorstelt een mengsel van resten, afgeleid van laurine- i zuur, myristinezuur, oliezuur en copra-zuur, en r een statistische! waarde van 3-4 bezit.
De gepolyethoxyleerde of gepolyglyceroleerde vet- : 15 alkoholen die de voorkeur genieten, zijn olie-alkobol, geoxyethyle-neerd met 10 molen ethyleenoxyde, laurine-alkohol, geoxyethyle-neerd met 12 molen ethyleenoxyde, nonylfenol, geoxyethyleneerd met 9 molen ethyleenoxyde, olie-alkohol, gepolyglyceroleerd met ; 4 molen glycerol, en sorbitanmonolauraat, gepolyoxyethyleneerd j 20 met 20 molen ethyleenoxyde. j
Als kationische oppervlakactieve middelen, die af- j zonderlijk of in een mengsel kunnen worden gebruikt, kunnen in het: i bijzonder worden genoemd de zouten van vetaminen, zoals de acetaten van alkylaminen, de kwaternaire ammoniumzouten, zoals de 25 chloriden of bromiden, van alkyldimethylbenzylammonium, alkyltri- j methylammonium, alkyldimethylhydroxyethylammonium, dimethyldi- I .
stearylammonium, de methosulfaten van alkylammoethyltrimethyl- ammonium, de alkylpyridiniumzouten, en de imidazoline-derivaten.
De alkylresten in deze verbindingen bevatten bij voorkeur 1-22 kool- 30 stofatomen. Eveneens kunnen worden genoemd de verbindingen met kationisch karakter, zoals de amine-oxyden, bijvoorbeeld de oxy- \ den van alkyldimethylamine of de oxyden van alkylaminoëthyldi- j methylamine. |
Als amfotere oppervlakactieve middelen, die gebruikt . ! 35 kunnen worden, kunnen m het bijzonder worden genoemd de alkyl- j amino-mono- en -dipropionaten, de betaïnen, zoals de N-alkyl- 8006460 14 betaïnen, de N-alkylsulfobetaïnen en de N-alkylaminobetaïnen, | de cycloimidiniums, zoals de alkylimidazolinen, en de derivaten j I van asparagine. De alkylgroep in deze oppervlak-actieve middelen ! is bij voorkeur een groep met 1-22 koolstofatomen.
5 In deze shampoo’s bedraagt de concentratie aan oppervlakactief middel in het algemeen 3-50 gew.% en bij voorkeur 3-20 gew.%, terwijl de pH in het algemeen ligt tussen 3 en 10.
: Een andere voorkeursuitvoeringsvorm bestaat uit de.
10 toepassing van spoel(reinigings)lotions, in hoofdzaak ter aanbrenging voor of na het haarwassen. Deze oplossingen kunnen wate-; i rige of waterig-alkoholische oplossingen, emulsies, verdikte i lotions of gelen zijn. :
Wanneer de produkten in de vorm zijn van emulsies, j 15 kunnen deze niet-ionisch of anionisch zijn. De niet-ionische j emulsies bestaat in hoofdzaak uit een mengsel van poly- en/of ; vetalkohol en gepolyethoxyleerde alkohol, zoals de gepolyethoxy- ; leerde stearyl- of cetylstearylalkoholen. Men kan aan deze produkten kationische oppervlakactieve middelen, zoals die welke 20 hierboven zijn beschreven, toevoegen.
De anionische emulsies worden in hoofdzaak uitgaande van zeep samengesteld.
Wanneer de produkten in de vorm zijn van verdikte ; lotions of van gelen bevatten zij verdikkingsmiddelen in aan- of ; 25 afwezigheid van oplosmiddelen. De bruikbare verdikkingsmiddelen I kunnen zijn natriumalginaat of arabische gom of cellulose-deriva- j
ten, zoals methylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethyl-j cellulose, hydroxypropylcellulose of hydroxypropylmethylcelluloseJ
i
Men kan een verdikking van de lotions eveneens bewerkstelligen j 30 door bijmenging van polyethyleenglycol en het stearaat of di- j stearaat van polyethyleenglycol of door bijmenging van fosforzuur-j i ester en fosforzuuramide. De concentratie van het verdikkingsmid- j j del kan variëren van 0,5 tot 30 gew.% en bij voorkeur van 0,5 tot j 15 gew.%. De pH van de waslotions varieert in hoofdzaak tussen j 35 3 en 9.
_____ ·______Wanneer de produkten volgens de uitvinding in de_ 800 6 46 0 15 vorm zijn van kap-lotions, lotions voor het in de vorm brengen of ! lotions voor het in de plooi brengen bevatten deze lotions in het : algemeen in waterige, alkoholisehe of waterig-alkoholische oplos- i sing de hierboven gedefinieerde combinatie van bestanddelen, zo-5 wel als eventueel niet-ionische polymeren en antischuimmiddelen.
Wanneer de produkten volgens de uitvinding bestaan uit verfpreparaten voor keratinische vezels bevatten zij behalve het amfotere polymeer of de amfotere polymeren en behalve het anionische polymeer of de anionische polymeren tenminste één pre- : I 10 cursor van een oxydatie-kleurstof en/of een directe kleurstof en j eventueel verschillende toevoegsels, die het mogelijk maken deze produkten te brengen in de vorm van een creme, gel of oplossing j als hierboven beschreven. |
Zij kunnen eveneens anti-oxydatiemiddelen, seques- ; j 15 treermiddelen en willekeurige andere toevoegsels, die gewoonlijk
! I
I worden gebruikt in dit type produkt, bevatten. j I De precursors van oxydatie-kleurstoffen zijn de
aromatische verbindingen van het diaminobenzeen- of diaminopyridi-ne-, aminofenol- of fenol-type. Als precursors onderscheidt men 20 enerzijds de precursors van kleurstoffen van het "para"-type en j de precursors van kleurstoffen van het "ortho"-type, gekozen uit · de diaminobenzenen, diaminopyridinen, aminofenolen en difenyl- I
aminen, en anderzijds de koppelingsmiddelen, die "meta"-derivaten zijn, en die gekozen worden uit de meta-diaminobenzenen, meta-25 diaminopyridinen, meta-aminofenolen, meta-difenolen, fenolen en naftholen. !
Als directe kleurstoffen kunnen worden genoemd de j azo- en anthrachinon-kleurstoffen, de genitreerde derivaten van de ; benzeen-reeks, de indaminen, indofenolen en indoanilinen. j 30 De pH van deze verfpreparaten ligt in het algemeen ] tussen 7 en 11 en de pH kan op de gewenste waarde worden inge- ! | steld door toevoeging van een alkalisch middel, zoals ammonia, | alkalimetaalhydroxyden, alkalimetaalcarbonaten en ammoniumcarbo- j naat, alkylaminen, en alkanolaminen of mengsels daarvan. j 35 De combinatie volgens de uitvinding kan tenslotte j worden toegepast in produkten, die bedoeld zijn voor het onduleren 800 6 46 0 -- J 6 of het ontkrullen van haren. Dit produkt bevat behalve het amfo- j tere polymeer of de amfotere polymeren en het anionische polymeer j of de anionische polymeren een of meer reductiemiddelen en even- j tueel andere toevoegsels, die gewoonlijk worden gebruikt in dit j 5 type produkt, en dit produkt wordt in combinatie met een neutrali- I | serend produkt gebruikt. i i De reductiemiddelen worden gekozen uit de sulfietenj en de mercaptanen en in het bijzonder uit de thioglycolaten of thiolactaten of mengsels daarvan.
10 Het neutraliserende produkt bevat een oxydatie- j middel, dat gekozen wordt uit waterstofperoxyde en alkalimetaal- ! bromaten of -perboraten.
|
De bovengenoemde produkten kunnen eveneens onder druk worden gebracht onder vorming van een aerosol, waarbij als I 15 stuwgassen kunnen worden gebruikt kooldioxydegas, stikstof, stikstof protoxyde, de vluchtige koolwaterstoffen, zoals butaan, iso- ! butaan of propaan, of bij voorkeur chloor- of fluorkoolwaterstof-fen.
De produkten volgens de uitvinding kunnen ieder 20 willekeurig ander bestanddeel, dat gewoonlijk in de kosmetische industrie wordt gebruikt, bevatten, zoals parfums, kleurmiddelen, waarvan de functie is het produkt zelf te kleuren, conserveermiddelen, elektrolyten, sequestreermiddelen, verdikkingsmiddelen, verzachtingsmiddelen, synergistische middelen, schuimstabilisa-; 1 25 toren, zonnelicht-filtreermiddelen, en peptiseermiddelen, al naar gelang de beoogde toepassing.
| De werkwijze voor de behandeling van keratinische vezels volgens de uitvinding kan bestaan uit de directe aanbrenging van het produkt, bevattende het amfotere polymeer en het 30 anionische polymeer zoals hierboven gedefinieerd, op de haren, j waarbij men in het bijzonder een haarwassing, een verven van de haren of een conditioneren van de haren bewerkstelligt onder gebruikmaking van de bovengenoemde produkten.
De combinatie volgens de uitvinding kan eveneens 35 in situ op de haren worden gevormd door eerst een produkt, bijvoor- ' beeld in de vorm van een voorlotion, bevattende het amfotere poly- J
8 00 6 46 0 ....... 17 meer, aan te brengen en vervolgens een produkt, bijvoorbeeld een | shampoo of een verfpreparaat, bevattende het anionische poly- ! meer, aan te brengen. |
Volgens een andere variant van de uitvinding kan j i I
| 5 men eerst een shampoo, bevattende amfotere polymeer, en vervol gens een produkt, zoals een lotion, bevattende het anionische polymeer aanbrengen.
Men kan eveneens aldus tewerk gaan, dat men achter- j eenvolgens een eerste shampoo, bevattende amfotere polymeer, en 10 vervolgens een tweede shampoo, bevattende anionische polymeer, gebruikt, waarbij de pH van de tweede shampoo verschillend is en op zodanige wijze wordt ingesteld, dat deze op het moment van de aanbrenging van het produkt bevattende het anionische polymeer, onder de heersende omstandigheden een goede afzetting mogelijk | 15 maakt van de combinatie volgens de uitvinding op de haren.
De uitvinding heeft eveneens betrekking op een werkwijze voor het krullen of ontkrullen van haren, welke werkwijze hieruit bestaat, dat men eerst een reducerend produkt, bevattende de combinatie van anionisch polymeer en amfoteer polymeer,: 20 en vervolgens het neutraliserende produkt aanbrengt.
Volgens een variant kan men eerst het reducerende produkt, bevattende het amfotere polymeer of de amfotere polymeren,' j en vervolgens het neutraliserende produkt, bevattende het anioni- j | sche polymeer of de anionische polymeren, aanbrengen. j I · · . 1 j 25 De uitvinding kan eveneens worden gedefinieerd als j | een werkwijze voor de fixering van anionische polymeren op kera- j tinische vezels, hierdoor gekenmerkt, dat men de fixering van het j anionische polymeer bewerkstelligt door combinatie met een amfoteer1 polymeer, dat aanwezig is in hetzelfde produkt of dat van te voren ! 30 wordt aangebracht op de keratinische vezels. j
De uitvinding wordt verder toegelicht maar niet be- j perkt door de volgende voorbeelden, in welke voorbeelden de hoeveelheden zijn uitgedrukt als gewicht actief materiaal.
Voorbeeld I
35 Men bereidt het volgende produkt: 800 6 46 0 18 I Amphomeer 1 g j j Anionisch polymeer, aangeduid als j 28-29-30 0,6 g | ί ! j Niet-ionisch oppervlakactief middel, ] ; 5 aangeduid als TA.I. 8 g ! Sandopan DTC-AC 2 g i ......
I Chloorwaterstofzuur tot een pH van 6,7 j j Water tot 100 g j j Dit produkt wordt als shampoo gebruikt.
10 De vochtige haren kunnen gemakkelijk worden ont- : ward. Na de droging zijn de haren gezwollen en nerveus, terwijl de vastheid van het kapsel gedurende een aanzienlijke tijdsperio-de goed blijft.
Verscheidene achtereenvolgende aanbrengingen van 15 de shampoo veroorzaken geen stugheid of omhulling. j
Analoge resultaten worden verkregen met de pro-dukten II-VIII als aangegeven in tabel A.
j ! j 20 j | | i i i i i 8 00 6 46 0 * 19 ........
II I I I I II
I I I I I I I ί cd 'O III I III I II j ft (0 I Μ I I lull ! ! γη cu I <u ί ί ί α> ί I ii
ί cd ft cui-ui a) I qjijji <ui cu S
I cd I TO I cd Μ I I ft I IT3I Cds-Jl l-XJI
! H 0 0 ÉN I έ 3 I 0 !>v I02I{33I0>->I02 I
Or-)3X|M3l3!*: I CJXI Smi ^«1 I ,0 CU ·Η Ο I Ο N I ·Γ-Ι ο | ·Η Ο I Ο N | ·Η Ο I ·Η Ο ί
i Μ O TO Μ Μ I O ft I MM I Μ Μ I O ft I Μ Μ I MM II
3ωτθ4-ιτυΐΗθ|4->το i+J'dii-ioi+J'ei+j'd
I 3 ·Η .Η cd 2 | JO 4-1 | cd 2 I cd >-, | JO 4-4 | « >, I Cd 2 II
NH0dftlCJcn|dft IdftlOCOIdftllOft
I I I I I I II
_ I I I I I I II
Wooir^i I I vo ί |oo a- '•i-'ioo I oo ί * ί oo I ·> ii ί vo ί ί I r>. ι I oo j
I I I I I I II
II I I I I
II I I I I II
BN II I I I I II
ii ι ι co ι ι
II I I I I II
I II 1111
II I I I I II
I to ι I I I I I
ω ή ii ι I ι ι ii
TO Ή a) II I I 1 I
το ο ω ι ι ι ι ι a) ι ι ii
•M \ bO I I I I 0 TO I I
0 d CU I I I I 3 ft I I || ω αι ο ι ι ι ι ·η μ ι ι
0 _ > I I I I M O I I II
ι I ti tü I I I I 4-1 ft | I
ft tu O I I I I cd ft I I II
» ° H w ί ! i ί * ü i ! g ! ! ί ί ! ! ii
I ° I I LO I I VO <fl I
& bn <r «ι oo-i ·> mi o mi *> »i cn οι o mu
0 I I CN I '—1 I Γ> CN I t—1| —ι CN
s 2 II ι ι ι ι II
£ I I I I I I I
m I I ft 21 I I I 2 II
O I I 4-1 O -^.1 οι I I --- 1 ο ι ι rt 3 pi oi 2 ι ι p ii O t—I — ι I cd cd Ul -—I CM I I <r
ct) tu _ I I tw JO 21 I · I I — II
ft ft 2 -3Ί I t—ι 4-> 21 21 u I -4-12-4- ^ cd to ι-j —ι ι 3 <u ni i-οι ι -ιι η -iii <0 r-l ·Η ft I I I C/3 ft I ftl ft I ·|
>0 CNl I ft Μ XI I Ο I CN I X CN II
I—I M 0—1 I 2 4-1 Cl) ΟI ΟΙ (0 I — I O —
CU CU ft ftl — I M d 01 — OJcdfOl I 0 II
JO ft CU 2 HI · Wl 3 ö ft Oi · W Μ ·Ι CO HI OH
cd Pft J oil <1 HI d « 0 Ml <ί ΛΙ ‘fl <<l H Ml M Bill
Η O 4-1 <1 <31 H <JI ft > Cd <j| η <HI 2 HI <j <11 -¾ <J
___________ _ι_ι_ι_ι ι _ι_ii
I “ 1 ~ " I : I lil I
------1--------- ” 1-1-1-1-1-”11 I Γ-- I CN imlNflNt-lcn ! 6N — I ·> I ·> Ι·>|».| j ||
! IOIO IOIOI I
I II I I I — I II
ί r— I I I I I — I
I — I I I I · I II
; _ · I · I o I I Iftl ft oioico ι ft ι ι ι ii
o 2121— I I ι—I I ι—I I CU
M co I ι 1 CO I Ο I O 14-1 II
•H 3 I a I d I CU I ϋ ι O I ft tu d td I Cd I cd | Ö0 I ft I ft I M CN || ο > ι > ι X lcdicn*i oi |rdLo
cu-rj Μ | Μ I d I 'TO I M LO I M I O II
_ (0 cd ι cd ι ι—ι ι !>, ι cu · ι cu ι o ·
0 <! P IP I ft I w I > w ι [>. ι C5 ft II
II I I I I
In II I I I I II I
ι ι m ι ι ι ι i H OOlNflO I— I CNlml II ί
BN I »> j ·> | « | n | * | CN I
Ο Ο I Ο I Ο I Ο I Ο I — I II ;
ft I I I I I I II
II I I I I 1 II I I I I II i
Μ I I I I ι μ I M
tu ι ι ι ι ι ft ι 5 II
CU I I I ι I CU I cu
4-1 — I I CN I CN I CO 10 10 II
o I IE-4 II I I I I IOIO
ft 2 ι η ι 2 i2l2 iH|iMii 0 <! I K I <! I <! I <! I 0 I 0 <3 ft ι υ ι ft ι ft ι ft ι < ι -¾ ii
II I I I I
II I I I I II
8 00 6 46 0
TO II I I I I II
Mr-1 I I II I I H
----- o CU I Η I I I I Η I Η II
OCU Η I Η I > I IHIHIH
---> ft---------------H---------1-------H------------1...... H-----------------1-—>---------1 >---------1 >_____I---->.----II------------------- ♦ ....... 20
Voorbeeld IX j
Men bereidt het volgende produkt:
Amfoteer polymeer, in de handel gebracht onder de aanduiding Amphomeer 0,8 g 5 Anionisch polymeer, in de handel gebracht onder de aanduiding Hydagen F 1,2 g
Oppervlakactief middel, aangeduid als ACS 15 OE 3 g j
Oppervlakactief middel, aangeduid als j 10 ACS PO 1,5 g |
Polawax GP 200 2,0 g
Distearaat van PEG 6000 0,5 g I
Cellosize QP 4400 H 0,8 g j
Ammonyx 4002 2 g i 15 Lexeine A 510 1,4 g | Melkzuur tot een pH van 5,6 j
Water tot 100 g.
Dit produkt wordt aangebracht op gewassen en gedroogde haren.Na een blootstellingsduur van enkele minuten 20 wast men. De vochtige haren zijn zacht en kunnen gemakkelijk j worden ontward. De gedroogde haren kunnen gemakkelijk worden ge-j kapt en vertonen een goede vastheid gedurende een aanzienlijke j tijdsperiode.
Analoge resultaten worden verkregen met de pro-25 dukten van voorbeelden X-XX als aangegeven in tabel B.
j 8006460 — 21
"..............." ..... I I I........ I I...............I I I I
I I I I I I I I j I
cd Ό I I I I I I I I I I I I I I I I
μί S μ I μ I μ I μ I μ I μ I μ I μ I
I—I (U CD I CD I CD I CD I CD I <U I CU I α> I |.
cd μ5 · μ | μ | μ I μ I μ I μ I μ I μ i | cd cd μ I cd μι cd μι cd μι cd μ I cd Mi cd Ml cd μ i «μ 0 is ι i si i si i si i S ι i si i si i s : ι 0 i-H ft S ι μ si fi si μ si μ S iSsiSsihS i
rS CD ON I ONI ONI ONI ON I ON| ONI ON I
μ 0 o m I οήι o mi o mi om ι o mi omi om > ι i s w Ό t-ι o imoimoiiHoirHO ι ι—ι οι ι—ι οι ι—« o i j S m m ,ΰ μ ι S μ| ΐ μ| S μ| S μ ι ΐμ| ίμ : ι ΝτΗβΟΜ ι υ tol Ο tol ο C0| O C0 | O Cfl| Ο C0| Ο CO i |
I ΙΛ I I I Γ> I I VO I I
Κ ID I ·. ι Γ^. ι 1^. ι « ι m ι * ι νο I
α. ι ι·'» ι ι ι m ι ιιηι ι to ι ι ι m ι I ι σι ι ι in ooi ivoiooi ι m ι cm ι in: i
6s? * "I I * I «. 1 CO I "I « I <-i "I I
00 CM ΟΙ ι — I O I IOIOI Ol
I I I I III I
I I I I CM I I I I
1 CO I I I I ο I I I I
0) ι—1 I I I I ο I I I I
Tdmo ι ι ι I'd-! ι ι ; ι SOU I I I I III il
•H'-.bO!*! X CD | I «Dl CUI XOJI CU1 CUI CU CD < I
0 S (D cd M SOI iSoiSlinSlSiSlS S i
CD 0) O i O S ·Η ini I ΉΝΙ ·ΗΟΙ β Ή ΟΙ ·Η ΟΙ ·Η ΟΙ ·Η Ο Ή ΙΟ I
0 > cd ο ο <1- a) ini ι ooi a) mi o a) cmi cd mi cu cmi cd cm cu m i
I-I S CD i-H CM go X I I >4 I X<N| g [K|OI CM I |^OI H Ό X N I
ft CD O OP-ι go CD-I I CD * I CD-I g CD *| CD-I CD-I CD · CL) · I
ΟΗμ ftü ·?·ί fJW I P cn| μι |x!i <3 P οοι μι Ml μΐ οοι μι oo μι ;M I
I I I I III I
cn till ill I
I ι I ι m csi ι ι ι !l j ι ι ι ι - ι ι ι ι
1 I I I I III I
0 m ι ι ι I ill ι
cd CD I I I I III I
rMTJ IIIIHIII I
Cd T) I I I IOI I I I
rH -rj I I I I III I
>go ι ι ι lomi ι ι ι
μ (ft I I I I (ft — I I I I
om ι ι ι ι ill ι
pq CO (ft CD C/0 I I I ICPCPl I I I
SO,-HO I ι I IUUI I I I
--ι ο ο μ <c ι ι ι icci ι ι ι
<U -H -------I I I I III I
μ) μ ~· ι "ΐ ι ......... ι ....... ι ............ ι ...... -i- -1 ; -ι so ill ι ι ι I ΡΊ E-c 1—1 Pi 1 cs| I I -d- I η- I I 00 I CM jl CO &-5 1 | * | <-· | η | « I 1-1 I ·> I « jl
Cd O I — I IOIO I IO I— I
is I I I I I I I I
I I I I III I
I I I I III I
I I's I I I I i— I I I
rS I Ο I Ph I I pH ΙΟΙ I pH I
SO IÖI IOI I Ρ3 I CD I !l com I isimis I imis ! ι
•μ I I S I CD I I I CD I s I -Η I CD I
S os ι cd ι m> ι σι ι 00 ι cd ι μ cmi &o ι ι
, O CM I > I Cd I CM I Cd I > I SNI cj i I
Sm I I μ I ns I I I tS I μ I ο M -S i I
S 00 ItdlMIOOIM ISIO-IM I
ω < CM IPIMICMIM IPIOMIW : ι
I I I I I I I I
ω I I I I III i I
ι ι I m ι ill ; ι 0 ir-~|soimioo i os ι r~- I vo : ι 1-. I 1 I 1. I *1 1*1*1., jl fn loioioio loioio ι rH iiii iii ι
O iiij III I
„ μμ ι ι μ ι μ ι ill ι P-c CD CD I I CD I CD I I I I i | CDS I I CD I OJ I I ι ι il μ 0 I I 0 1 0 I CM I CM I CM I CM il ο ο I H I O I Oil I I I I I I il m m ι η ι m ι m ι a ι s ι s ι 2 il <1 <! I O I <3 I <j I p I PM I ift I (ft i|
IIII III I
1 fl IIII III I
St-Ι I I I Η I I I I Η I
O CD I ι Η I Η I > I IHIH I
O CD IHIHIHIH I f> I > I > I
P——M----------------------------------1—M —I-.......M.......I........M —I—M-------1—M—i—M—I—M-----I
8006460 - 22 — 3 το I I I I I 11
33 3 H I H I Η II
i—I CÜ <D I <3J I Φ 3 33 +j I -u I 4J ii !
3 3 hi 3 η i 3 H
ή S fe 3i É 3 I έ s ii O r-i H 31 H 3 I H 3
33 <U Ο N| Ο N ION II
H CJ Td O M-ll O 4-4 I O M-l i
3 to >0 1-1 Ol t-l o I r-l O II
3 ·Η ·Η 3 U| 3 IJ I 33 4-1 N i—I 0 ο coi o to I cj to ii ffi vo ! LO ! — 11 !
Oh λ I λ I Ή II
vo I lo I r-' ! ! ii !
I 00 00 I
I ·> IN *> I II
I O O I
I I II
I I PM I II
I co I O' I
<U r-4 I I II
Ό MM CU I <U I
3 0 0) |N I II
•rl --. Ö0 I -H x a) I
θ 3 ω I to U3 ^ C I II
to <U O I 0 3 -H Ol 0 > ir-toocNtumi ii t-i3a)ii-ioSoKcNi
ΡηΦΟΙΦ-3-0ΟΦ·| II
OrH-U|CJ<|-<<|-|J|x!l 6-ΐ I CM CO I || 1 ! ! ii
Ο T-M I I
cd <u I I ii
i-)3 TJ I Μ I
3 T3 I Ο I II
1—I ·Η I I
pq > 0 I o m I ii
H I Pm — I
i-ι a) m I I ii
0) Ol cu I CO CO I
! 33 ΡΜ·Η I U O | || !
cd ο -ο I <1 <J I
-u__I_I_II
3 I I CN || 3 r- I co I o
> Ή I I Ή II
OIO ΙΟ
Ö0 I I II
t—I I I
p I I II
>11 h I I m ii
a) r- i I
>33 · I I w ||
O O I I
to JS I O I I—I II
I ·Η I CO I O
! H 0 3 I I I O II
0 3 I σ. I ·Η
CL> *—I > I <N I to II
4-) Η I I I H
cu 3 3 I 00 I <U II
M p I cn I >
Si i ii
I >. I I II I
; e-? I I cr\ 1
rM « I Γ-. I Ο II
Ο I I n
0 I I O II
Η I I
PM CU I I II
tu I I
P I I II
ο I I H
mm ^ I _ I H II
1 ^ 1 § I ffi < < I < ION 1 8006460
I II
I I
I I II
1 3 I I
H r-l Η I I ||
___ O tu Η I >3 I
O tu Η I Η I >3 II
_ _ J> 33_____I _j>3 ____ I >3 II __ _ _ ___ _ 23 —
I Bij aanbrenging van de produkten van voorbedden I
j XI, XVIII en XX in de vorm van lotions voor het in de plooi bren- ! gen zonder dat een latere spoeling wordt uitgevoerd constateert i men een goede vastheid van het kapsel en een gemakkelijke ont- | 5 warring van de haren.
i ;
j Voorbeeld XXI
Men brengt eerst een shampoo aan met de volgende samenstelling: PAM-2 0,7 g 10 Oppervlakactief middel, aangeduid | als TA-2 15 g |
Oppervlakactief middel, aangeduid als TA-1 3 g
Water tot 100 g 15 pH 6,4 (HC1)
Men brengt vervolgens een waterige lotion aan ! ; | met de volgende samenstelling: ! i ' ;
Versicol E5 0,65 g j
Natrosol 250 HHR 0,3 g j 20 Water tot 100 g j pH 6 (HC1). !
In de bovenstaande voorbeelden staan de aangegeven !
! I
handelsnamen en de daarvoor gebruikte afkortingen voor de volgen- |
de produkten: I
j 25 PAM-1: Polymeer, verkregen door reactie van polymeer PAA-1 ! met propaansulfon in hoeveelheden van 50 %.
PAA-1: Polyamino-amide, dat resulteert uit de condensatie van adipinezuur en diëthyleentriamine in equimolaire hoeveelheden en verknoopt met epichloorhydrien in een 30 hoeveelheid van I1 molen verknopingsmiddel per 100 amine-groepen van het polyamino-amide.
PAM-2: Polymeer, dat resulteert uit de reactie van polymeer PAA-1 met natriumchlooracetaat.
Amphomeer: Octylacrylamide/acrylaat/butylaminoethylmethacrylaat-35 copolymeer, in de handel gebracht onder de aanduiding
Amfomeer door de Sociétê National Starch.
8 00 6 46 0 24 AM: Polymeer met de formule
Γ CH3 1 I
ο
5 I
-- CH - CH2 - CH - CH -- 1 I /C2H5 cooh co-nh-(ch2)3-n : L ^c2hs J n 10 PAM-3: Polymeer, dat resultaat uit de reactie van poly meer PAA-1 met propaansulton.
CHIT: Polymeer, dat de gedeelten met de formules 9 en 10 ! bevat in hoeveelheden van ongeveer 50-50. | 15 28-29-30: Vinylacetaat/crotonzuur/vinylneodecanoaat-ter- j polymeer, in de handel gebracht door de Sociêté National Starch.
Hydagen F: Natriumzout van polyhydroxycarbonzuur, in de handel gebracht door de Société Henkel. j 20 Darvan no. 7: Natriumpolymethacrylaat, in de handel gebracht door de Société Van der Bilt. j
Darvan no. 1: Natriumzout van een gepolymeriseerd alkylnaftaleen- | sulfonzuur, in de handel gebracht door de Société I Van der Bilt. | 25 Gantrez ES 425:Monobutylester van poly(methylvinylether/maleïne- zuur), in de handel gebracht door de Société j
General Aniline.
Flexan 130: Natriumzout van polystyreensulfonaat met een mole- j cuulgewicht in de orde van grootte van 100.000, 30 in de handel gebracht door de Société National
Starch.
Versicol E.5: Mengsel van homo- en copolymeer van acrylzuur met een viscositeit van 16 cps in 25 %’s oplossing met een molecuulgewicht van ongeveer 3500, in de handel 35 gebracht door de Société Allied Colloids.
Versicol K.11: Polymeer van methacrylzuur met een molecuulgewicht j 800 6 46 0 25 van 10.OOO en een viscositeit van 1000 cps in 25 %'s oplossing, in de handel gebracht door de Société Allied Colloids.
Goodrite K.752: Polyacrylzuur met een molecuulgewicht van 1800, 5 in de handel gebracht door de Société Goodrich. |
Goodrite K.722: Polyacrylzuur met een molecuulgewicht van 45.000, j in de handel gebracht door de Sociétë Goodrich. j AES: Natrium-alkyl(Cj2_Cj^)ethersulfaat, geoxyethyle- j neerd met 2,2 molen ethyleenoxyde. i I 10 TA-1: Niet-ionisch oppervlakactief middel met de for mule
RCH0H - CH„0 -f— CH0 - CH0H - CHo0 -7-H
waarin R voorstelt een alkylgroep met 9-12 koolstofatomen en n een gemiddelde statistische waarde van 3,5 bezit.
15 TA-2: Niet-ionisch oppervlakactief middel met de formule
C12H25 -— 0 - CH2 CH--OH
CH-OH 2 n waarin n een gemiddelde statistische waarde van 4,2 bezit. | 20 TA-3; Mengsel van gepolyglyceroleerde vetachtige diglycol- amiden met de formule j R - CO - NH - CH2CH2 - 0CH2CH2-0 -f- CH2 - CHOH - CH20 -1- H j waarin n een gemiddelde statistische waarde van 3,5 bezit; | R is een mengsel van resten, afgeleid van natuurlijke vetzuren ' 25 met 12-18 koolstofatomen. |
Miranol C.2M: Cycloimidazoline-derivaat van kokosolie, in de handel gebracht door de Sociëté Miranol, met de ! formule 11. j
Sandopan PTC.AC: Trideceth-7-carbonzuur met de formule ! 30 CH3(CH2)n-CH2-(OCH2-CH2)6OCH2-COOH, in de handel gebracht door de Société Sandoz. j
Polawax GP 200: Mengsel van vetalkoholen en geoxyethyleneerde · produkten in de handel gebracht door de Société i i
Croda.
35 Cellosize QP 4400 H; Hydroxyethylcellulose met een viscositeit,
in 2 %'s waterige oplossing, van 4400 cps bij 25°C
8 00 6 46 0 ..........26 op een Brookfield-apparaat moduul 4.
Ammonyx 4002: Stearyldimethylbenzylammoniumchloride, in de handel: gebracht door de Sociëtë Franconyx. |
Lexeine A 510: Condensatieprodukt van abiëtinezuur en een hydroly-5 saat van collageen, in de handel gebracht door de j Sociëtë Inolex.
Lexeine X 250: Hydrolysaat van proteïnen, afgeleid van collageen, ! in de handel gebracht door de Sociëtë Wilson.
j · :
Lexeine S 620: Kaliumzout van een condensaat van proteïnen van 10 collageen en kokos-vetzuren met een molecuulge- wicht van 700-800, in de handel gebracht door de Sociëtë Inolex.
ACS 15 OE: Cetylstearylalkohol, geoxyethyleneerd met 15 molen e thy1eenoxyde.
15 Akypo RLM-100: Oppervlakactief middel met de formule R-COC^CI^jQ-OCH^COOH, waarin R voorstelt een | mengsel van alkylresten met 12—14 koolstofatomen, ! ! i in de handel gebracht door de Sociëtë Chem. Y.
| AST 12-14: Alkyl(Cj2-Cj^)sulfaat van triethanolamine.
20 Aromox DM-14 PW: De verbinding met de formule CH-H29Ü (CE3>2 in de han- O ] del gebracht door de Sociëtë AKZO Chemie. i
Natrosol 250 HHR: Hydroxyethylcellulose, in de handel gebracht 25 door de Sociëtë Hercules.
ACS PO: Mengsel van cetylstearylalkohol en cetylstearyl alkohol, geoxyethyleneerd met 15 molen ethyleen-oxyde.
Aromóx DM MCD/W: Oxyde van alkyldimethylamine (alkyl, afgeleid j 30 van kokos-olie) in de handel gebracht door de \
Sociëtë AKZO Chemie.
ACS 15 OE: Cetylstearylalkohol, geoxyethyleneerd met 15 molen ethyleenoxyde.
35 8 00 6 46 0
Claims (19)
1. Produkt, dat kan worden gebruikt voor de behandeling ; van keratinische vezels en in het bijzonder van haren, met het kenmerk, dat dit produkt in een geschikt medium, dat de aanbrenging van de 5 polymeren op keratinische vezels mogelijk maakt, bevat (a) tenminste éën anionisch polymeer dat éën of meer ; carbonzuur- of sulfonzuurgroepen bevat, en i ... (b) tenminste éën amfoteer polymeer dat, statistisch over de polymeerketen verdeeld, gedeelten A en B bevat, waarin A een gedeelte 10 voorstelt, afgeleid van een monomeer dat tenminste één basisch stikstofatoom bevat, en B een gedeelte, afgeleid van een zuur monomeer dat één of meer carbonzuur- of sulfonzuurgroepen bevat, of A en B van het zwitterionmonomeer carboxybetaïne, afgeleide groepen voorstellen terwijl A en B eveneens een kationische polymeerketen kunnen voorstellen die 1 15 secundaire, tertiaire, uitgezonderd de piperazinylgroep, of kwaternaire amine-groepen bevat, waarin tenminste één der amino-groepen via een koolwaterstofrest een carbonzuur- of sulfonzuur-groep draat, of A en B deel uitmaken van een polymeerketen met een a,S“dicarboxyethyleen-een-heid, waarvan één der carbonzuurgroepen tot reactie gebracht was met ! 20 een polyamine dat éën of meer primaire of secundaire of tertiaire amihe-: groepen bevat, waarbij echter in het geval dat a en b een kationische; polymeerketen voorstellen met daarin polyaminoamide-eenheden waarvan j tenminste een der aminogroepen via een koolwaterstofrest een carboxyl-of sulfo-groep draagt het anionische polymeer geen bipolymeer van 25 vinylacetaat en crotonzuur is.
2. Produkt volgens conclusie 3, mét het kenmerk, dat j het amfotere polymeer wordt gekozen uit ' I (1) polymeren, die resulteren uit de copolymerisatie | van een monomeer, afgeleid van een vinylverbinding, die een carbon- |30 zuurgroep draagt, die bij voorkeur wordt gekozen uit acrylzuur,· | methacrylzuur, maleïnezuur en α-chloorazijnzuur, en een basisch I monomeer, afgeleid van een gesubstitueerde vinylverbinding, bevattende tenminste één basisch stikstofatoom, bij voorkeur gekozen uit de dialkylaminoalkylmethacrylaten of -acrylaten, de dialkylamino-35 alkylmethacrylamiden of -acrylamiden, ___________________________________________________ (2) polymeren, die gedeelten bevatten, die zijn_____________ 800 6 46 0 afgeleid van j (a) tenminste één monomeer, gekozen uit de acryl-amiden of de methacrylamidén, aan het stikstofatoom gesubstitueerd door een alkylrest, j 5 (b) tenminste.één zuur comonomeer, bevattende één of meer reactieve carbonzuurgroepen, en ! (c) tenminste één basisch comonomeer, zoals de i j I esters met als substituenten primaire, secundaire, tertiaire en i ! kwaternaire aminen, van de acryl- en methacrylzuren en het kwater-| | ! I 10 niseringsprodukt van de dimethylaminoethylmethacrylaten met dimethyΙοί diethylsulfaat, (3) de verknoopte en gedeeltelijk of volledig ge-alkyleerde polyamino-amiden, afgeleid van polyamino-amiden met de ; algemene formule 1, waarin R voorstelt een tweewaardige rest, af- ; 1. geleid van een verzadigd dicarbonzuur, een alifatisch mono- of | dicarbonzuur met ethenische dubbelbinding, een ester van een lagere alkanol met 1-6 koolstofatomen met deze zuren of van een rest, ! verkregen door additie van een van de genoemde zuren met een bis- \ primair of bis-secundair amine, en Z voorstelt een rest van een i 20 bis-primair, mono- of bis-secundair polyalkyleenpolyamine, waar- i ! bij deze polyamino-amiden verknoopt zijn door toevoeging van een i bifunctioneel verknopingsmiddel, gekozen uit epihalogeenhydrienen,[ de diëpoxyden, de dianhydriden en de bis-onverzadigde derivaten, i j onder gebruikmaking van 0,025-0,35 mol verknopingsmiddel per j 25 amine-groep van het polyamino-amide en gealkyleerd zijn door inwerking van acrylzuur, chloorazijnzuur of een alkaansulfon of de zouten daarvan, waarbij het anionische polymeer verschillend is in het geval van het bipolymeer van vinylacetaat en crotonzuur, (4) de polymeren, die zwitterionische gedeelten be- ; 30 vatten met de formule 3, waarin R1 voorstelt een polymeriseerbare | onyerzadigde groep, zoals een acrylaat-, methacrylaat-, acrylamideH | of methacrylamide-groep, x en y voorstellen een geheel getal van j i j 1-3, R2 en R^ voorstellen waterstof, methyl, ethyl of propyl, R^ en Rj. voorstellen een waterstofatoom of een alkylrest, op zoda-35 nige wijze dat de som van de kodstofatomen in R^ en R^ niet groter ____is dan 10, _ _______ ______________ 8 0 0 6 46 0 Λ .....29 (5) de polymeren, afgeleid van chitosan, bevatten-; de monomeer-gedeelten met de formules 6, 7 en 8 (respectievelijk j formules A, B en C), waarin het gedeelte (A) aanwezig is in hoeveelheden van 0-30 %, (B) aanwezig is in hoeveelheden van 5-50 5 gew.% en (C) aanwezig is in hoeveelheden van 30-90 %, waarbij in de formule (C) R voorstelt de rest met de formule 3a, waarin, ! indien n gelijk is aan 0, R,, R.. en R0, die gelijk of verschillend zijn, elk voorstellen een waterstofatoom, een methyl-, hydroxyl-,: acetoxy- of aminorest, een monoalkylaminerest of een dialkyl- i i 10 aminerest, eventueel onderbroken door één of meer stikstofatomen j en/of eventueel gesubstitueerd door één of meer amine-, hydroxyl-, carboxyl-, alkylthio-, sulfonzuurgroepen, een alkylthio^ rest, waarvan de alkylgroep een aminorest draagt, waarbij tenminste één van de resten Rg, R^ en Rg in dit geval een waterstof- 15 atoom is, of, indien n gelijk is aan 1, R,, R_ en R_ elk voorstel- o 1 o | len een waterstofatoom, zowel als de zouten, gevormd door deze | : i | verbindingen met basen of zuren, ! (6) de polymeren met de algemene formule 4, j waarin R voorstelt een waterstofatoom, een CH^O-, CHgC^O- of 20 fenylrest, R^ voorstelt waterstof of een lagere alkylrest, zoals i methyl of ethyl, R2 voorstelt waterstof of een lagere alkylrest, ; zoals methyl of ethyl, R„ voorstelt een lagere alkylrest, zoals O i methyl of ethyl of een rest met de formule R^-N (R2)2, waarin R^ j voorstelt een groep met de formule -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- of !
25 -CH2-CB- , zowel als de hogere homologen van deze resten, die CII3 ! tot 6 koolstofatomen bevatten.
3. Brodukt volgens conclusie 1, mèt hét kenmerk, 30 dat het amfotere polymeer wordt gekozen uit polymeren van groepen (2), (4), (5) en (6) van conclusie 2.
4. Produkt volgens conclusie 1, mèt het kenmerk, dat de carbonzuurgroepen worden verschaft door onverzadigde mono-of dicarbonzuren met de formule 5, waarin n een geheel getal van 35 0-10 is, A voorstelt een methyleengroep, eventueel gebonden aan ________het koolstofatoom van de onverzadigde groep of aan de naburige @ 00 6 46 0 V methyleengroep wanneer n groter is dan 1 via een heteroatoom, zoals zuurstof of zwavel, Rj voorstelt een waterstofatoom, of een: fenyl- of benzylgroep, voorstelt een waterstofatoom, een lagerë alkylgroep of een carbonzuurgroep en voorstelt een waterstof-5 atoom, een lagere alkylgroep, -CH^COOH, een fenylgroep of een benzylgroep.
5. Produkt volgens conclusies 1-4, met het kenmerk,1 dat de anionische polymeren worden gekozen uit j j (a) de homo- of copolymeren van acrylzuur of I 10 methacrylzuur of de zouten daarvan, of acrylzuur en de esters daarvan, (b) de copolymeren van acrylzuur of methacrylzuur I en een monoethenisch onverzadigd monomeer, (c) de copolymeren, afgeleid van crotonzuur, 15 (d) de polymeren, afgeleid van maleïnezuur, fumaar-j zuur of itaconzuur of de anhydriden daarvan, en vinylesters, j vinylethers, vinylhalogeniden en fenylvinylderivaten, waarbij deze polymeren veresterd kunnen zijn, (e) de copolymeren van maleïnezuuranhydride of 2. citraconzuuranhydride en een allyl- of methallylester, bevattende eventueel een acrylamide- of methacrylamide-groep, die mono-veresterd of monogeamideerd zijn, ; i (f) de zouten van polystyreensulfonzuur, i (g) de zouten van sulfonzuren, afgeleid van j 25 lignine, en j (h) de zouten van een alkylnaftaleensulfonzuur.
6. Produkt volgens conclusie 1, mét hét kenmerk, j dat het amfotere polymeer wordt gekozen uit de polymeren van j groepen 2 of 5 van conclusie 2 en het anionische polymeer wordt ; j 30 gekozen uit de homo- of copolymeren van acrylzuur of methacrylzuur en de zouten daarvan, de polymeren, afgeleid van maleïnezuur of maleïnezuuranhydride, en 35 de zouten van polystyreensulfonzuur. ___
7. Produkt volgens conclusie 1, met het kenmerk, J 800 6 46 0 31 -- I dat het amfotere polymeer een octylacrylamide/acrylaat/butylaminor i ! I ethylmethacrylaat-copolymeer is en het anionische polymeer wordt i ] . ; gekozen uit het natriumzout van polyhydroxycarbonzuur, methacryl- zuur-polymeer, een mengsel van het homo- of copolymeer van acryl-: 5 zuur, het natriumzout van polystyreensulfonaat en de monobutyl- I ester van poly(methylvinylether/maleïnezuur). j
8. Produkt volgens conclusies 1-7, mét hét kenmerk, dat de polymeren elk aanwezig zijn in hoeveelheden van 0,0J-10 ! gew.%. j i 10
9· Produkt volgens conclusies 1-8, met het kénmérk, dat de pH ligt tussen 3 en 10.
10. Produkt volgens conclusies 1-9, met het kenmerk, dat het tenminste één oplosmiddel, gekozen uit monoalkoholen, j polyalkoholen en glycolethers, bevat.
11. Produkt volgens conclusies 1-10, met het kenmerk, dat het tenminste een anionisch, kationisch, niet-ionisch of amfoteer oppervlakactief middel of een mengsel daarvan bevat. i
12. Produkt volgens conclusies 1-11, met het kenmerk, j ! dat het in de vorm is van een waterige, alkoholische of waterig- ] 20 alkoholische oplossing, een gel, een verdikte lotion, een emulsiej een creme of een poeder. !
13. Produkt volgens conclusies 1-12, mét hét kén- j mérk, dat het kosmetisch aanvaardbare bestanddelen bevat, gekozen’ uit parfums, kleurstoffén, waarvan de functie is het produkt zelf’ 25 of de behandelde vezels te kleuren, conserveermiddelen, seques- treermiddelen, verdikkingsmiddelen, verzachtingsmiddelen, syner- ; gistische middelen, schuimstabilisatoren, zonnelicht-filtreer-middelen, en peptiseermiddelen, al naar gelang de beoogde toepas-; sing.
14. Produkt volgens conclusies 1-12, mét hét kén mérk, dat het tenminste éên elektrolyt bevat. j
15. Produkt, dat kan worden gebruikt voor de behan-j· deling van menselijke haren, mét hét kenmerk, dat het tenminste | een amfoteer polymeer, gekozen uit de polymeren van groepen (1), | 35 (2), (4), (5) en (6) van conclusie 2, tenminste een anionisch poly- ______________meer, bevattende één of meer carbonzuur- of sulfonzuurgroepen.___i 800 6 46 0 41' I en tenminste één toevoegsel, dat de kosmetische toepassing mogelijk j maakt, bevat. I !
16. Werkwijze voor de behandeling van keratinische: vezels, met het kenmérk, dat men op de vezels tenminste één pro-; 5 dukt als gedefinieerd in conclusies 1-15 aanbrengt. j
17. Werkwijze volgens conclusie 16, met het kenmerk, ! dat de aanbrenging na een voldoende lange blootstellingsperiode ! i | voor het impregneren van de haren wordt gevolgd door een spoeling.
18. Werkwijze voor de behandeling van keratinische 10 vezels, met het kenmerk, dat men eerst een produkt, bevattende 1 i een amfoteer polymeer, zoals gedefinieerd in conclusies 1, 2 of 3, en vervolgens een produkt, bevattende het anionische polymeer, | zoals gedefinieerd in conclusies 1, 4 of 5, aanbrengt.
19. Produkten en werkwijzen als beschreven in de 15 beschrijving en/of voorbeelden. | ; ί : I i | ; | | i 8 00 6 46 0
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7929319A FR2486394A1 (fr) | 1979-11-28 | 1979-11-28 | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques |
| FR7929319 | 1979-11-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8006460A true NL8006460A (nl) | 1981-07-01 |
Family
ID=9232188
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8006460A NL8006460A (nl) | 1979-11-28 | 1980-11-27 | Produkt, dat kan worden gebruikt voor de behandeling van keratinische vezels, op basis van amfotere poly- meren en anionische polymeren. |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4402977A (nl) |
| JP (2) | JPS5692813A (nl) |
| AT (1) | AT378912B (nl) |
| BE (1) | BE886372A (nl) |
| CA (1) | CA1158560A (nl) |
| CH (1) | CH650669A5 (nl) |
| DE (1) | DE3051202C2 (nl) |
| DK (2) | DK507680A (nl) |
| ES (1) | ES8204598A1 (nl) |
| FR (1) | FR2486394A1 (nl) |
| GB (1) | GB2088209B (nl) |
| IT (1) | IT1129379B (nl) |
| NL (1) | NL8006460A (nl) |
| SE (1) | SE461131B (nl) |
Families Citing this family (70)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2486394A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1982-01-15 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques |
| FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| LU83350A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre |
| LU83349A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| FR2508795A1 (fr) * | 1981-07-03 | 1983-01-07 | Oreal | Compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et de la peau contenant des polyamides |
| LU84210A1 (fr) * | 1982-06-17 | 1984-03-07 | Oreal | Composition a base de polymeres cationiques,de polymeres anioniques et de cires destinee a etre utilisee en cosmetique |
| DE3223423A1 (de) * | 1982-06-23 | 1983-12-29 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Kosmetische mittel auf der basis von chitosanderivaten, neue chitosanderivate sowie verfahren zur herstellung dieser derivate |
| JPS5920396A (ja) * | 1982-07-27 | 1984-02-02 | 花王株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| US4622378A (en) * | 1982-12-23 | 1986-11-11 | The Procter & Gamble Company | Zwitterionic polymers having clay soil removal/anti-redeposition properties useful in detergent compositions |
| LU84638A1 (fr) * | 1983-02-10 | 1984-11-08 | Oreal | Composition capillaire contenant au moins un polymere cationique,un polymere anionique,un sucre et un sel |
| LU84752A1 (fr) * | 1983-04-15 | 1984-11-28 | Oreal | Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs et de polymeres anioniques |
| LU84753A1 (fr) * | 1983-04-15 | 1984-11-28 | Oreal | Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs non ioniques et de polymeres anioniques |
| LU85067A1 (fr) * | 1983-10-28 | 1985-06-19 | Oreal | Composition et procede de traitement des matieres keratiniques avec au moins un polymere anionique et au moins une proteine quaternisee |
| LU85427A1 (fr) * | 1984-06-22 | 1986-01-24 | Oreal | Nouvelles compositions permettant de retarder l'apparition d'un aspect gras des cheveux,et utilisation |
| DE3445549A1 (de) * | 1984-12-14 | 1986-06-19 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Acrylatdispersion und deren verwendung zur verdickung von wasserstoffperoxid-zubereitungen |
| EP0217274A3 (en) * | 1985-09-30 | 1988-06-29 | Kao Corporation | Hair cosmetic composition |
| US5300494A (en) * | 1986-06-06 | 1994-04-05 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Delivery systems for quaternary and related compounds |
| US4861583A (en) * | 1986-09-04 | 1989-08-29 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Hot curling hair treatment |
| US4793992A (en) * | 1987-03-25 | 1988-12-27 | Redken Laboratories, Inc. | Hair treatment composition |
| WO1989001771A1 (en) * | 1987-08-27 | 1989-03-09 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Hot curling hair treatment |
| JP2651918B2 (ja) * | 1988-02-23 | 1997-09-10 | 三菱化学株式会社 | ゲル状整髪剤組成物 |
| US4996045A (en) * | 1988-11-16 | 1991-02-26 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Hair fixative compositions containing alpha-aminomethylene phosphonate betaines |
| WO1992007546A1 (en) * | 1990-11-05 | 1992-05-14 | Isp Investments Inc. | Hair care compositions including setting shampoo and mousse compositions |
| US5118498A (en) * | 1990-11-19 | 1992-06-02 | Isp Investments Inc. | Hair setting shampoo composition |
| US5756080A (en) * | 1991-06-24 | 1998-05-26 | Helene Curtis, Inc. | Stable conditioning shampoo having a high foam level containing a graft copolymer of polyethylenimine and silicone as a conditioner |
| US5221530A (en) * | 1991-06-24 | 1993-06-22 | Helene Curtis, Inc. | Mild conditioning shampoo with a high foam level containing an anionic surfactant-cationic acrylate/acrylamide copolymer conditioning agent |
| US5266308A (en) * | 1991-12-20 | 1993-11-30 | Chesebrough-Pond's Usa Co. | Hair treatment composition |
| EP0551749B1 (en) * | 1991-12-20 | 1997-08-13 | Unilever Plc | Hair treatment composition |
| FR2708276B1 (fr) * | 1993-07-28 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de lavage des fibres kératiniques à base de polymères dérivés du chitosane. |
| FR2718961B1 (fr) * | 1994-04-22 | 1996-06-21 | Oreal | Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. |
| US5441728A (en) | 1994-06-22 | 1995-08-15 | Chesebrough-Pond's Usa Co., A Division Of Conopco, Inc. | Hairspray compositions |
| JP3628702B2 (ja) * | 1994-08-05 | 2005-03-16 | ナショナル スターチ アンド ケミカル インベストメント ホールディング コーポレイション | 高分子量n−ビニルホルムアミドを含むヘアケア用組成物及び頭髪を処理する方法 |
| US5609857A (en) * | 1995-04-05 | 1997-03-11 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Methods of conditioning hair which utilize polymeric N-vinyl formamide |
| US5599532A (en) * | 1994-08-12 | 1997-02-04 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Sprayable hair treatment composition |
| US7056346B1 (en) | 1996-05-23 | 2006-06-06 | L'oreal S.A. | Direct dye composition for the hair, comprising a crosslinked polymer containing acrylic units and C10-C30 alkyl acrylate units |
| FR2748932B1 (fr) * | 1996-05-23 | 1998-07-03 | Oreal | Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et acrylates d'akyles en c10-c30 |
| FR2748931B1 (fr) | 1996-05-23 | 1998-07-03 | Oreal | Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et/ou acrylates et a motifs acrylamides |
| AT403914B (de) * | 1996-09-24 | 1998-06-25 | Krems Chemie Ag | Sprühgetrocknete dispersionen, verfahren zu ihrer herstellung und deren anwendung |
| US6599999B1 (en) | 1997-02-04 | 2003-07-29 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Hair care compositions containing polymeric N-vinyl acetamide and methods of treating hair |
| FR2779643B1 (fr) * | 1998-06-11 | 2000-08-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere collant et au moins un polymere fixant |
| FR2779642B1 (fr) * | 1998-06-11 | 2002-05-17 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polyester sulfonique ramifie et au moins un agent de conditionnement |
| FR2795313B1 (fr) * | 1999-06-25 | 2001-11-23 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un polymere amphotere et un agent conditionneur et leurs utilisations |
| FR2795311B1 (fr) * | 1999-06-25 | 2001-08-10 | Oreal | Composition cosmetique detergente comprenant un polymere amphotere a chaines grasses et un ester et utilisation |
| FR2795315B1 (fr) | 1999-06-25 | 2001-08-10 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un polymere amphotere et un agent antipelliculaire et leurs utilisations |
| JP4701470B2 (ja) * | 2000-01-17 | 2011-06-15 | Dic株式会社 | 消火薬剤 |
| FR2810882B1 (fr) * | 2000-06-30 | 2006-07-14 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphotere a chaine grasse |
| US6514918B1 (en) | 2000-08-18 | 2003-02-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Viscous, mild, and effective cleansing compositions |
| JP4510279B2 (ja) * | 2000-12-27 | 2010-07-21 | ホーユー株式会社 | 毛髪処理剤組成物及びその使用方法 |
| JP2003286142A (ja) * | 2002-03-29 | 2003-10-07 | Mitsubishi Chemicals Corp | 毛髪化粧料用重合体組成物およびそれを用いた毛髪化粧料 |
| EP1440680A4 (en) * | 2001-09-13 | 2005-08-17 | Mitsubishi Chem Corp | Cosmetic polymer composition and cosmetic |
| US20060173709A1 (en) * | 2005-01-31 | 2006-08-03 | Traynor Daniel H | Bodywash additive business methods |
| US7279153B2 (en) * | 2003-01-23 | 2007-10-09 | Wella Ag | Hair treatment composition containing a combination of three different film-forming hair-fixing polymers |
| US7012048B2 (en) * | 2003-02-11 | 2006-03-14 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Composition and method for treating hair containing a cationic ampholytic polymer and an anionic benefit agent |
| EP1466592A1 (en) * | 2003-04-07 | 2004-10-13 | Kao Corporation | Cleansing compositions |
| FR2869319B1 (fr) * | 2004-04-23 | 2008-03-14 | Oreal | Gel concentre en polyester sulfonique ramifie et procede de preparation de ce gel |
| JP5318418B2 (ja) * | 2004-12-02 | 2013-10-16 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 増粘毛髪染色剤及び脱色組成物 |
| JP5071613B2 (ja) * | 2005-02-03 | 2012-11-14 | ライオン株式会社 | 水難溶性有効成分の付着化組成物及び水難溶性有効成分の付着方法 |
| US20080112904A1 (en) * | 2005-03-08 | 2008-05-15 | Daniel Henry Traynor | Sunscreen Compositions And Methods Of Use |
| RU2441029C2 (ru) | 2006-09-15 | 2012-01-27 | Басф Се | Амфолитный сополимер на основе кватернизованных азотсодержащих мономеров |
| AU2008254646A1 (en) * | 2007-05-21 | 2008-11-27 | Aquea Scientific Corporation | Highly charged microcapsules |
| DE102009027925A1 (de) * | 2009-07-22 | 2011-01-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein Acrylat/Glycerylacrylat-Copolymer, mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer und mindestens ein Esteröl |
| US11690793B2 (en) | 2012-11-06 | 2023-07-04 | Colabs Int'l Corp. | Composition containing a cellulose derived capsule with a sunscreen |
| US11491088B2 (en) | 2012-11-06 | 2022-11-08 | CoLabs International Corporation | Compositions containing a capsule with a moisturizing agent |
| US9456966B2 (en) | 2012-11-06 | 2016-10-04 | CoLabs International Corporation | Composition containing a cellulose derived capsule with a sunscreen |
| US11724134B2 (en) | 2012-11-06 | 2023-08-15 | CoLabs International Corporation | Compositions containing a cellulose derived capsule with a sunscreen active agent |
| US10322301B2 (en) | 2012-11-06 | 2019-06-18 | CoLabs International Corporation | Compositions containing a cellulose derived capsule with a sunscreen active agent |
| US11707421B2 (en) | 2012-11-06 | 2023-07-25 | Colabs Int'l Corp. | Compositions containing a flexible derived capsule with an active agent |
| AU2019291885A1 (en) | 2018-06-27 | 2021-02-04 | CoLabs International Corporation | Compositions comprising silicon dioxide-based particles including one or more agents |
| EP4231993A1 (en) * | 2020-10-21 | 2023-08-30 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Enhanced deposition compositions for personal care actives |
| WO2025079658A1 (ja) * | 2023-10-12 | 2025-04-17 | 花王株式会社 | 繊維処理剤 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1400366A (fr) * | 1963-05-15 | 1965-05-28 | Oreal | Nouveaux composés pouvant être utilisés en particulier pour le traitement des cheveux |
| FR2280361A2 (fr) * | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
| CA981183A (en) * | 1972-04-14 | 1976-01-06 | Albert L. Micchelli | Hair fixing compositions |
| LU68901A1 (nl) * | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
| FR2368947A1 (fr) * | 1976-10-29 | 1978-05-26 | Oreal | Nouvelles laques pour fixer la chevelure sous forme de bombes aerosols |
| LU76955A1 (nl) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| US4237253A (en) * | 1977-04-21 | 1980-12-02 | L'oreal | Copolymers, their process of preparation, and cosmetic compounds containing them |
| CA1091160A (en) * | 1977-06-10 | 1980-12-09 | Paritosh M. Chakrabarti | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| FR2486394A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1982-01-15 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques |
-
1979
- 1979-11-28 FR FR7929319A patent/FR2486394A1/fr active Granted
-
1980
- 1980-11-26 US US06/210,837 patent/US4402977A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-11-27 SE SE8008333A patent/SE461131B/sv not_active IP Right Cessation
- 1980-11-27 JP JP16734280A patent/JPS5692813A/ja active Granted
- 1980-11-27 BE BE0/202952A patent/BE886372A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-11-27 AT AT0580780A patent/AT378912B/de not_active IP Right Cessation
- 1980-11-27 GB GB8038108A patent/GB2088209B/en not_active Expired
- 1980-11-27 IT IT68811/80A patent/IT1129379B/it active
- 1980-11-27 ES ES497178A patent/ES8204598A1/es not_active Expired
- 1980-11-27 CA CA000365604A patent/CA1158560A/fr not_active Expired
- 1980-11-27 NL NL8006460A patent/NL8006460A/nl not_active Application Discontinuation
- 1980-11-27 CH CH8812/80A patent/CH650669A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-11-27 DE DE3051202A patent/DE3051202C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1980-11-28 DK DK507680A patent/DK507680A/da not_active Application Discontinuation
-
1988
- 1988-11-24 JP JP63297137A patent/JPH01188547A/ja active Granted
-
1992
- 1992-08-10 DK DK921002A patent/DK100292D0/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATA580780A (de) | 1985-03-15 |
| FR2486394B1 (nl) | 1982-12-10 |
| JPH0375526B2 (nl) | 1991-12-02 |
| JPS5692813A (en) | 1981-07-27 |
| GB2088209B (en) | 1984-01-25 |
| DK507680A (da) | 1981-05-29 |
| GB2088209A (en) | 1982-06-09 |
| ES497178A0 (es) | 1982-05-01 |
| CH650669A5 (fr) | 1985-08-15 |
| DK100292A (da) | 1992-08-10 |
| IT1129379B (it) | 1986-06-04 |
| BE886372A (fr) | 1981-05-27 |
| JPH0321524B2 (nl) | 1991-03-22 |
| ES8204598A1 (es) | 1982-05-01 |
| DK100292D0 (da) | 1992-08-10 |
| US4402977A (en) | 1983-09-06 |
| FR2486394A1 (fr) | 1982-01-15 |
| JPH01188547A (ja) | 1989-07-27 |
| SE8008333L (sv) | 1981-05-29 |
| IT8068811A0 (it) | 1980-11-27 |
| SE461131B (sv) | 1990-01-15 |
| DE3051202C2 (nl) | 1992-05-14 |
| AT378912B (de) | 1985-10-25 |
| CA1158560A (fr) | 1983-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL8006460A (nl) | Produkt, dat kan worden gebruikt voor de behandeling van keratinische vezels, op basis van amfotere poly- meren en anionische polymeren. | |
| US4842849A (en) | Composition intended for the treatment of keratin fibres, based on a cationic polymer and an anionic polymer containing vinylsulphonic groups | |
| US4996059A (en) | Composition for the treatment of keratin fibers, based on amphoteric polymer and cationic polymer | |
| US4240450A (en) | Composition and process for the treatment of keratin materials with polymers | |
| JP3238910B2 (ja) | カチオンポリマー及びアクリルターポリマーを含む化粧料組成物、及びその組成物のケラチン物質の処理のための使用 | |
| NL8400401A (nl) | Preparaat met oppervlakteaktieve (capillaire) werking bestemd voor gebruik bij de behandeling van keratinematerialen. | |
| US4213960A (en) | Cosmetic compositions for treating the hair | |
| JPH0244446B2 (nl) | ||
| US8703109B2 (en) | Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides | |
| GB2098624A (en) | Composition in the form of an aerosol foam based on a cationic polymer and an anionic polymer | |
| JPH0322843B2 (nl) | ||
| NL8701175A (nl) | Gebruik van gedeeltelijk geacetyleerde polyvinylalcohol als schuimmiddel in composities in de vorm van aerosols. | |
| NL8302577A (nl) | Werkwijze voor het kappen van haar. | |
| EA001049B1 (ru) | Косметическая композиция для фиксации волос и придания им блеска | |
| US20170143091A1 (en) | Method for treating keratinous fibers using steam | |
| NL8702224A (nl) | Cosmetische samenstellingen op basis van kationogene polymeren en alkyloxazoline polymeren. | |
| JP2006515021A (ja) | ヒドロゲル化イオン性アミドおよび髪に有益なポリマーを含有する化粧品組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| BV | The patent application has lapsed |