[go: up one dir, main page]

LU85427A1 - Nouvelles compositions permettant de retarder l'apparition d'un aspect gras des cheveux,et utilisation - Google Patents

Nouvelles compositions permettant de retarder l'apparition d'un aspect gras des cheveux,et utilisation Download PDF

Info

Publication number
LU85427A1
LU85427A1 LU85427A LU85427A LU85427A1 LU 85427 A1 LU85427 A1 LU 85427A1 LU 85427 A LU85427 A LU 85427A LU 85427 A LU85427 A LU 85427A LU 85427 A1 LU85427 A1 LU 85427A1
Authority
LU
Luxembourg
Prior art keywords
group
hair
composition
beta
poly
Prior art date
Application number
LU85427A
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Francois Grollier
Chantal Fourcadier
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Priority to LU85427A priority Critical patent/LU85427A1/fr
Priority to FR8509384A priority patent/FR2566268B1/fr
Priority to NL8501794A priority patent/NL8501794A/nl
Priority to DK282785A priority patent/DK282785A/da
Priority to CA000484822A priority patent/CA1256805A/fr
Priority to IT21240/85A priority patent/IT1190379B/it
Priority to BE0/215239A priority patent/BE902721A/fr
Priority to US06/747,443 priority patent/US4735797A/en
Priority to JP13441985A priority patent/JPS6133107A/ja
Priority to AT0185385A priority patent/ATA185385A/de
Priority to AU43932/85A priority patent/AU581899B2/en
Priority to ZA854696A priority patent/ZA854696B/xx
Priority to DE19853522256 priority patent/DE3522256A1/de
Priority to BR8502971A priority patent/BR8502971A/pt
Priority to CH2652/85A priority patent/CH665557A5/fr
Priority to GR851525A priority patent/GR851525B/el
Priority to GB08515904A priority patent/GB2160424B/en
Publication of LU85427A1 publication Critical patent/LU85427A1/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/88Polyamides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/008Preparations for oily hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/04Dandruff

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

: » · - 1 - c
La présente invention a pour objet de nouvelles compositions cosmétiques permettant de retarder l’apparition d’un aspect grasdes cheveux. Ces compositions contiennent au moins un polyamide hydrosoluble particulier.
L'invention a également pour objet l'utilisation de ce polyamide 5 particulier dans le traitement des cheveux afin de retarder l'apparition de leur aspect gras.
Dans le brevet belge 893.738 la demanderesse a décrit l'utilisation de polyamides hydrosolubles du type poly-bêta-alanine dans des compositions cosmétiques pour cheveux. Ces compositions permettent de conférer à la 10 chevelure des propriétés de tenue et de volume favorisant notamment l'obtention de coiffures gonflantes.
En poursuivant ses recherches sur l'utilisation de ces polyamides hydrosolubles, la demanderesse a découvert que certains d'entre eux étaient également susceptibles de retarder l'apparition de l'aspect gras des cheveux. 15 Cette apparition d'un aspect gras, qui est observée chez une fraction importante des individus, est due au phénomène bien connu de "regraissage", c'est ä dire ä la sécrétion de sébum par les glandes sébacées. On dit par abréviation que de tels individus ont des cheveux "gras".
- La présente invention a pour objet de nouvelles compositions 20 cosmétiques pour cheveux, permettant de retarder l'apparition de l'aspect gras de ceux-ci, caractérisées par le fait qu'elles contiennent comme ingrédient actif au moins un polyamide hydrosoluble du type poly-bêta- alanine.
Il convient de noter que les compositions de l'invention ne semblent pas agir sur la production de sébum, mais agissent uniquement sur l'aspect des 25 cheveux, qui prennent moins rapidement l'aspect dit "gras" malgré le phénomène de regraissage.
L'invention a notamment pour objet les compositions cosmétiques telles que définies ci-dessus, caractérisées par le fait qu'elles contiennent, comme ingrédient actif, au moins un polyamide hydrosoluble contenantde 50 à 30 100% de motifs de formule I : • -Jch2-ch2-co-n^- (I) et de 0 à 50 % de motifs de formule II : {cvçâj- C0NH2 (II) 35 Les polyamides hydrosolubles du type poly-bêta-alanine (appelés ci-après, par abréviation, "poly-bêta-alanines") sont décrits dans le brevet US 4.082.730 et dans le brevet belge 893.738 ou peuvent être obtenus selon des méthodes analogues à celles décrites dans ces brevets.
i - * - 2 - t
Les poly-bêta-alanines hydrosolubles utilisables dans les compositions de l’invention ont généralement un poids moléculaire pouvant varier de 500 à 200.000, de préférence de 2000 à 100.000 et plus particulièrement de 50.000 ä 100.000. Il s'agit du poids moléculaire déterminé 5 selon la méthode de diffusion de la lumière.
D’autre part, on a remarqué que lorsque le phénomène de regraissage est important, il devient nécessaire d’utiliser des quantités relativement " élevées, et donc de fortes concentrations en poly-bêta-alanine.
Mais cette augmentation des doses appliquées, nécessaire pour " ' 10 obtenir l’effet recherché, entraîne par ailleurs un déclin des autres propriétés cosmëtologiques du produit, en particulier lors d’applications répétées.
On a en effet constaté que l’application répétée de ces compositions, contenant des concentrations élevées de polymère à base de 15 poly-bêta-alanine, avait tendance à laisser sur les cheveux un dépôt perceptible au toucher. Il en résulte que l’application de ces concentrations élevées de poly-bêta-alanine permet certes de retarder l’apparition de l’aspect gras des cheveux mais, à la longue, communique à la coiffure un aspect peu esthétique.
20 On a maintenant découvert qu’il est possible d’obtenir des compositions qui sont capables de retarder l’apparition de l’aspect gras des cheveux, sans présenter les inconvénients qui viennent d’être mentionnés, à condition d’utiliser la poly-bêta-alanine en association avec certains autres agents de traitement des cheveux, et en particulier avec au moins un dérivé de 25 l’acide polyaspartique tels que ceux qui sont décrits dans le brevet français n° 77.27769 (n° de publication 2.403.076).
Ces dérivés d’acide polyaspartique ont été proposés antérieurement comme adjuvants dans des compositions capillaires, car ils améliorent la tenue de la chevelure.
30 Lesdits dérivés d’acide polyaspartique répondent à la formule III : / \ /0 \ / N /e ©\
R-N-(CH-) -X K R’-N-R" O M
I 2 b 1 l i C0 CO CO C0 (III)
I I II
H- -NH-C2H3-C0---NH-C2H3-C0---NH-C2H3-C0---NH-C2H3-C0--D
m p q r 35 I 4
\ ^ \ ^ \ S
dans laquelle : R représente un atome d’hydrogène ou un radical alcoyle inférieur, b est un nombre entier variant de 2 à 6, 40 X représente un groupement -NRjCRj ) ou un groupement -Î^.T(RTT) (RTTT) Z®, Rx,, R-r-rt» R-γττι, identiques ou s * - 3 - différents, représentant un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle ayant 1 à 18 atomes de carbone ou un groupement alcényle ayant au plus 18 atomes de carbone, ou bien R^ et représentant ensemble, avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés, un cycle à 6 chaînons pouvant contenir un autre 5 hétêroatome, et 2^ représentant un anion dérivé d’un acide organique ou minéral ; Y représente un atome d'oxygène, un groupement méthylène, un “· groupement -N(R'")- ou un groupement -N (R'")(R"")- • 10 Θ
ZQ
R'" et R"", identiques ou différents, représentant un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle ayant 1 à 18 atomes de carbone ou un groupement alcényle ayant au plus 18 atomes de carbone et Z^ 15 représentant un anion dérivé d'un acide organique ou minéral ; R' représente un atome d'hydrogène, un groupement hydroxyalcoyle inférieur, un groupement hydroxyalcoyloxyalcoyle inférieur, un groupement alcoyle ayant 1 à 18 atomes de carbone ou un groupement alcényle ayant au plus 18 atomes de carbone ; 20 R" représente un atome . d'hydrogène, un groupement hydroxyalcoyle inférieur ou un groupement alcoyle inférieur ; K représente un atome d'hydrogène, un atome de métal alcalin ou 1/2 atome de métal alcalino-terreux, ou bien représente un ion ammonium dérivant d'une amine ΗΝ(Ρ)-(0Η2)^-Χ» HN ^f, ou HN(R')-R", 25 D représente un groupement : -N-(CIL),-X, <“>, -N-R" ou | Z D ^-----f | R R' m, p, q et r représentant des nombres entiers, y compris zéro, tels que la somme (m+p+q+r) varie de 15 à 500, m et p ne pouvant être nuis 30 simultanément que dans les cas suivants : - a) lorsque q est différent de zéro et R' représente un groupement hydroxyalcoyle ; b) lorsque q est égal à zéro.
Parmi les dérivés d'acide polyaspartique de formule III, on 35 citera notamment ceux pour lesquels : a) m = p = 0 ; R' = H ; R" = -CH2-CH2-OH ; et D = -0^ étant le cation dérivant de la 40 monoëthanolamine; - 4 - / Λ * b)m=p=q=0 ; D = -P P ; = représente un cation de métal alcalin, ou un cation dérivant de la monoéthanolamine ou de l'amino-2-méthyl-2-propanol-l ; 5 c)m = q = r = 0 ; y* .......< D = -N .Y \ / Y = -0- , -ch2-, -n(ch3)- "· Ces polymères peuvent être préparés notamment selon les procédés analogues à ceux décrits dans les brevets français 2.403.076 et ' ' 10 2.424.292.
Dans les compositions de l’invention, la teneur en polymère du type poly-bêta-alanine peut varier généralement de 0,1 à 5 %, et en particulier de 0,5 à 2 %, en poids, par rapport au poids total de la composition.
15 La teneur en dérivé d’acide polyaspartique peut varier de 0 à 5 % en poids ; généralement, lorsqu'il est présent, sa concentration varie de 0,1 à 5 %, et en particulier de 0,2 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le véhicule présent dans les compositions de l'invention est un 20 véhicule liquide classique capable de dissoudre le ou les ingrédient(s) actif(s) utilisé(s). On utilise de préférence un véhicule aqueux constitué par de l’eau ou par un mélange hydroalcoolique, l'alcool étant de préférence un alcanol ayant 1 à 4 atomes de carbone, et en particulier l'éthanol ou l'alcool isopropylique.
25 Lorsque le véhicule est un mélange hydroalcoolique, l'alcool est présent généralement dans des proportions inférieures à 55 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions de l'invention peuvent contenir en outre au moins un des adjuvants usuels tels que des parfums, des agents colorants, des 30 agents conservateurs, des agents modificateurs de pH, des agents adoucissants, des agents séquestrants, des agents stabilisateurs de mousse, des agents absorbant l'ultra-violet, des agents peptisants, des agents tensio-actifs, etc..., en vue de les mettre sous une forme appropriée permettant leur utilisation .Ces compositions sont utilisées comme produits non rincés ou 35 rincés.
L'invention a en particulier pour objet de nouvelles compositions cosmétiques conditionnées industriellement comprenant une composition telle que définie ci-dessus, en association avec un emballage approprié et avec une notice d'emploi contenant les instructions écrites 40 d'utilisation de la composition en vue de retarder l'apparition de * * - 5 - l’aspect gras des cheveux.
Ces compositions se présentent notamment sous la forme de produits non rincés tels que des lotions, des mousses coiffantes, des lotions de mise en forme, des lotions de mise en plis ou des lotions pour le brushing, qui 5 sont préparées selon les méthodes usuelles.
Elles peuvent également se présenter sous forme de shampooings, de lotions à rincer, de produits de traitement pouvant être appliqués v avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après shampooing, avant ou après permanente.
15 Le pH des compositions de la présente demande peut varier de 3 à 10.
Ces compositions peuvent aussi être présentées sous forme de compositions pressurisées pour aérosols, sprays ou mousses, en association avec un agent propulseur. On peut utiliser à titre d’agent 20 propulseur le gaz carbonique, l'azote, le protoxyde d’azote, des hydrocarbures volatils tels que le butane, l’isobutane, le propane ou, de préférence, des hydrocarbures chlorés et/ou fluorés.
L'invention a également pour objet l’utilisation des polymères hydrosolubles du type poly-bêta-alanine, tels que définis précédemment, 25 dans le traitement des cheveux en vue de retarder l’apparition de leur aspect gras.
L'invention a également pour objet l’utilisation, dans ce but, d'une association d'un polymère du type de poly-bêta-alanine et d'un agent cosmétique tel qu'un dérivé d'acide polyaspartique, en particulier 30 un dérivé d'acide polyaspartique répondant à la formule III.
L'invention a notamment pour objet l'utilisation de polymères du type poly-bêta-alanine, éventuellement en association avec des dérivés d'acide polyaspartique, sous la forme de compositions telles que définies . précédemment.
35 Le procédé de traitement des cheveux selon l'invention consiste principalement à appliquer, sur les cheveux d'un individu ayant les cheveux gras, la composition définie précédemment, en quantité suffisante pour les imprégner.
L'application est faite par exemple immédiatement après lavage 40 des cheveux à l’aide d'un shampooing, ou peu de temps après un shampooing.
Après imprégnation des cheveux, on peut procéder directement à leur séchage (cas des compositions non rincées). On peut également effectuer un rinçage avant séchage des cheveux. Bien entendu, il est possible d'effectuer une mise en plis avant le séchage.
, * - 6 -
Le procédé de traitement des cheveux selon l'invention peut consister également à laver les cheveux avec un shampooing renfermant la composition selon l’invention. Il convient alors, consécutivement au lavage des cheveux au moyen dudit shampooing, d'observer un temps de pose 5 de quelques minutes avant de procéder au rinçage.
Les exemples suivants illustrent l’invention sans toutefois la limiter. Dans ces exemples, les parties et pourcentages sont exprimés en » poids, sauf indication contraire.
- le composé A' répond à la formule III, • 10 avec m = q = r = zéro , D = -n' et Y = atome d'oxygène.
Il est décrit à l'exemple 1 du brevet français n° 2.403.076.
- le composé B' répond à la formule III, avec m = p = q = zéro, et M = Na.
15 II est décrit dans l'article de Allen VEGOTSKY et al. J. of Am.
Chem. Soc., 80, pp 3361-3366 (1958).
- le composé C' répond à la formule III, avec m = p = r = zéro, et Y = -CH2-, 20 II est décrit à l'exemple 11 du brevet français 2.403.076.
- le composé D' répond à la formule III, avec m = p = zéro, $= ion ammonium dérivé de la monoéthanolamine, R' = bêta-hydroxyéthyle et 25 R" “ H.
Il est décrit dans l'article de Paolo NERI et al., J. Med. Chem., Vol. 16, N°3, pp.893-897 (1973).
- le composé E' répond à la formule III, avec m = p = q = 0, 30 iP-H® , Il est décrit dans l'article de K. KOVACS et al. J. Org. Chem. 26, pp 1084-1091 (1961).
EXEMPLE 1
On a préparé une lotion de formule suivante : 35 Poly-bêta-alanine (P.M.80.000)............ 1,0 g
Composé A' .................................... 2,0 g
Adjuvants (parfum, colorant, conservateur) q.s.
Eau.....................................q.s.p. 100 g » * - 7 -
Le pH est ajusté à 5,0 par addition d'acide lactique.
On utilise cette composition de la façon suivante : Apres un shampooing classique, on essore les cheveux puis on applique 8 à 20 cm3 de la lotion sur les cheveux, en répartissant pour imprégner l'ensemble 5 de la chevelure. Puis on procède ensuite a la coiffure habituelle.
EXEMPLE 2
On a préparé une lotion de formule suivante : * Poly-bêta-alanine (P.M.80.000)................... 0,5 g
Composé B' ..................................... 1,5 g 10 Alcool éthylique à 30 % en volume ............. 25,5 g
Adjuvants (parfum, colorant, conservateur) q.s.
Eau ........................... q.s.p. 100 g
Le pH est ajusté à 7,5 par addition d'amino-2-mëthyl-2-propanol-l.
15 EXEMPLE 3
On a préparé une lotion de formule suivante :
Poly-bêta-alanine (P.M.80.000).................. 1,0 g
Composé B' .................................... 1,0 g . Adjuvants (parfum, colorant, conservateur) q.s.
20 Eau.....................................q.s.p. 100 g
Le pH est ajusté à 6 par addition d'acide lactique.
EXEMPLE 4
On a préparé une lotion de formule suivante :
Poly-bêta-alanine (P.M.80.000)................... 1,0 g 25 Composé B'..................................... 1,5 g
Adjuvants (parfum, colorant, conservateur) q.s.
Eau.....................................q.s.p. 100 g
Le pH est ajusté à 6 par addition d'acide citrique.
EXEMPLE 5 30 On a préparé une lotion de formule suivante : * Poly-bêta-alanine (P.M.80.000).................. 1,0 g
Composé C' .................................... 0,5 g
Adjuvants (parfum, colorant, conservateur) q.s.
Eau.....................................q.s.p. 100 g 35 Le pH est ajusté à 9 par addition d'amino-2-méthyl-2-propanol-l.
··. » V
- 8 - EXEMPLE 6
On a préparé une composition en conteneur pressurisé pour aérosol, de formule suivante :
Poly-bêta-alanine (P.M.80.000)................. 1,5 g 5 Compose C'..................................... 1,0 g
Agent tensio-actif non ionique obtenu* par condensation de 3,5 mol de " glycidol sur un^-diol en C^-C^ ............... 0,1 g
Adjuvants (parfum, colorant, conservateur) q.s.
10 Eau .....................................q.s.p. 100 g * Selon le brevet français 71,17206 (2.091.516).
Le pH est ajusté à 5,5 par addition d'amino-2méthyl-2-propanol-l. Cette composition est conditionnée dans un récipient pressurisé pour aérosol avec les ingrédients suivants : 15 - Composition précédente ..................... 85,0 g - agents propulseurs chlorofuorocarbonés (C.F.C. 114/12 ; 50/50 en poids)............ 15,0 g 100,0 g EXEMPLE 7 20 On a préparé une lotion de formule suivante :
Poly-bêta-alanine (P.M.80.000)................ 1,0 g
Composé D' .................................... 0,5 g
Adjuvants (parfum, colorant, conservateur) q.s.
Eau .....................................q.s.p. 100 g 25 Le pH est ajusté à 3 par addition d'acide lactique.
EXEMPLE 8
On a préparé une lotion de formule suivante :
Poly-bêta-alanine (P.M.80.000).................. 2,0 g
Composé D' ..................................... 1,0 g 30 Ethanol à 20 % ................................ 17,0 g
Adjuvants (parfum, colorant, conservateur) q.s.
Eau.....................................q.s.p. 100 g
Le pH est ajusté à 5,3 par addition d'acide lactique.
EXEMPLE 9 35 On a préparé une lotion de formule suivante :
Poly-bêta-alanine (P.M.80.000)................. 1,5 g
Composé E' .................................... 1,5 g
Adjuvants (parfum, colorant, conservateur) q.s.
Eau......... q.s.p. 100 g 40 Le pH est ajusté à 3,5 par addition d'acide citrique.
Se * - 9 - EXEMPLE 10
On a prépare une lotion de formule suivante :
Poly-bêta-alanine (P.M.80.000).................. 1,5 g
Composé E’ ..................................... 0,5 g 5 Ethanol à 20 % ................................ 17,0 g
Adjuvants (parfum, colorant, conservateur) q.s.
Eau.....................................q.s.p. 100 g * Le pH est ajusté à 4,5 par addition d'amino-2 méthyl-2 propanol-1.
10 EXEMPLE 11·'
On a préparé une lotion de de formule suivante :
Poly-bêta-alanine (P.M.80.000).................. 0,5 g
Composé C' ..................................... 0,5 g
Adjuvants (parfum, colorant, conservateur) q.s.
15 Eau.....................................q.s.p. 100 g
Le pH est ajusté à 5 par addition d'acide chlorhydrique.
EXEMPLE 12
Poly-Bêta-alanine (P.M.80.000).................. 1,5 g „ Parfum 20 Colorant
Alcool éthylique, q.s.p. 20% (en volume)
Eau................................ q.s.p. 100 g
Cette lotion non rincée est appliquée sur des cheveux gras après champooing.
25 Elle confère à la chevelure de bonnes propriétés cosmétiques et retarde le retour d'un aspect gras.
EXEMPLE 13. SHAMPOOING :
Poly-bêta-alanine (P.M. 80.000)................. 3 g 4 Tensio-actif non ionique obtenu par 30 condensation de 3,5 mol de glycidol >· sur un®(-diol en C^j-C^ ...................... 0,1 g
Adjuvants (parfum, colorant, conservateur q.s.
Eau.....................................q.s.p.
EXEMPLE 14. APRES-SHAMPOOING
35 Poly-bêta-alanine (P.M.80.000).................. 2,5 g
Parfum, q.s.
Colorant, q.s.
Eau.......................................q.s.p. 100 g
Cet-aprês shampooing retarde l'aspect gras de cheveux.
40

Claims (17)

1. Compositions cosmétiques pour cheveux, permettant de retarder l'apparition de l'aspect gras de ceux-ci, caractérisées par le fait qu'elles contiennent comme ingrédient actif au moins un polymère 5 hydrosoluble du type poly-bêta-alanine.
2. Compositions selon la revendication 1, caractérisées par le fait qu'elles contiennent comme ingrédient actif au moins un polyamide hydrosoluble comprenant de 50 à 100 % de motifs de formule I : £cH2-CH2-C0-«l· (1) ^ et de 0 à 50 % de motifs de formule II : conh2 (II)
3. Compositions selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisées par le fait qu'elles contiennent ledit ^ ingrédient actif en association avec au moins un dérivé de l'acide polyaspartique.
4. Compositions selon la revendication 3, caractérisées par le fait que ledit dérivé d'acide polyaspartique répond à la formule III : 20 Γ Ί rû ΊΓ —ι Γ e ® Ί A R-N-(CH-),-X N R'-N-R" O M I 2 b I I I CO CO CO CO I \ I I H-_NH-C2H3-CO---NH-C2H3-CO---NH-C2H3-C0---NH-C2H3-C0--D m p q _ _ r (III) 25 dans laquelle : R représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle inférieur, b est un nombre entier variant de 2 à 6, X représente un groupement -NR^ÎR^) ^ ou un groupement (R^^.) (R^.^^) 2^, Rji> ^χχ»» ^111'* identiques ou différents, représentant un atome d'hydrogêne, un groupement alcoyle - ayant 1 à 18 atomes de carbone ou un groupement alcényle ayant au plus 18 atomes de carbone, ou bien R^ et R^ représentant ensemble, avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés, un cycle à 6 chaînons pouvant contenir oc g) ^ un autre hétéroatome, et Z représentant un anion dérivé d'un acide organique ou minéral ; φ 4» « - 11 - Y représente un atome d’oxygène, un groupement méthylène, un groupement -N(R'") -ou un groupement -N (R'")(R"")-©
5. Compositions selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisées par le fait que la teneur en polymère du type 30 poly-bêta-alanine est de 0,1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
5 Z R’” et R”", identiques ou différents, représentant un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle ayant 1 à 18 atomes de carbone ou un *· groupement alcényle ayant au plus 18 atomes de carbone et Z®représentant un anion dérivé d’un acide organique ou minéral ;
6. Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait que la teneur en polymère du type poly-bêta-alanine est de 0,5 à 2 % en poids.
7. Compositions selon l'une quelconque des revendications 3 et 4, caractérisées par le fait que la teneur en dérivé d'acide polyaspartique est de 0,1 ä 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le - 12 - fait que la teneur en dérivé d’acide polyaspartique est de 0,2 à 2 % en poids.
9. Compositions cosmétiques conditionnées industriellement, comprenant une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications précédentes, en association avec un emballage approprié et 5 avec une notice d'emploi contenant des instructions écrites d'utilisation de la composition en vue de retarder l'apparition de l'aspect gras des cheveux. - 10. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme de lotion non rincée ou rincée, de 10 mousse coiffante, de lotion de mise en forme, de lotion de mise en plis, de shampooing, de lotion pour le brushing, de produit de traitement à appliquer avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après shampooing, avant ou après permanente.
10 R’ représente un atome d'hydrogène, un groupement hydroxyalcoyle inférieur, un groupement hydroxyalcoyloxyalcoyle inférieur, un groupement alcoyle ayant 1 à 18 atomes de carbone ou un groupement alcényle ayant au plus 18 atomes de carbone ; R" représente un atome d'hydrogène, un groupement 15 hydroxyalcoyle inférieur ou un groupement alcoyle inférieur ; M représente un atome d'hydrogène, un atome de métal alcalin ou 1/2 atome de métal alcalino-terreux, ou bien $ représente un ion ammonium dérivant d'une amine HN(R)-(CH„), -X, HN Y, ou HN(R')-R", L b \-j . D représente un groupement :
20 -N-(CH2)b-X, -N Y, -N-R" ou -0® iP ; R R' m, p, q et r représentant des nombres entiers, y compris zéro, tels que la somme (mfp+q+r) varie de 15 à 500, m et p ne pouvant être nuis simultanément que dans les cas suivants : 25 a) lorsque q est différent de zéro et R' représente un groupement hydroxyalcoyle ; b) lorsque q est égal à zéro.
11. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le 15 fait qu'elle se présente sous la forme de composition pressurisée pour aérosol, spray ou mousse, en association avec un agent propulseur.
12. Utilisation de polymères hydrosolubles du type poly-bêta-alanine comme ingrédients actifs dans des compositions cosmétiques, en vue de retarder l'apparition de l’aspect gras des 25 cheveux.
13. Utilisation selon la revendication 12, caractérisée par le fait que ledit polymère du type poly-bêta-alanine est tel que défini dans la revendication 2.
14. Utilisation selon l’une quelconque des revendications 12 et 30 13, caractérisée par le fait que ledit polymère du type poly-bêta-alanine est associé à un dérivé d'acide polyaspartique.
15. Utilisation selon la revendication 14, caractérisée par le fait que ledit dérivé d'acide polyaspartique est tel que défini dans la revendication 4.
16. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 12 et 15, caractérisée par le fait que ledit ingrédient actif est présent dans une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 11.
17. Procédé de traitement des cheveux, caractérisé par le fait 40 9ue l'on applique sur les cheveux d'un individu ayant les cheveux gras, une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 11, en quantité suffisante pour imprégner lesdits cheveux.
LU85427A 1984-06-22 1984-06-22 Nouvelles compositions permettant de retarder l'apparition d'un aspect gras des cheveux,et utilisation LU85427A1 (fr)

Priority Applications (17)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU85427A LU85427A1 (fr) 1984-06-22 1984-06-22 Nouvelles compositions permettant de retarder l'apparition d'un aspect gras des cheveux,et utilisation
FR8509384A FR2566268B1 (fr) 1984-06-22 1985-06-20 Nouvelles compositions cosmetiques permettant de retarder l'apparition d'un aspect gras des cheveux, et utilisation
NL8501794A NL8501794A (nl) 1984-06-22 1985-06-21 Nieuwe cosmetische samenstellingen, die het verschijnen van een vettige aanblik van het haar vertragen, toepassing daarvan en werkwijze voor de behandeling van haar.
DK282785A DK282785A (da) 1984-06-22 1985-06-21 Kosmetiske praeparater, som forhaler fremkomsten af et fedtet udseende af haar
CA000484822A CA1256805A (fr) 1984-06-22 1985-06-21 Compositions cosmetiques permettant de retarder l'apparition d'un aspect gras de cheveux, et utilisation
IT21240/85A IT1190379B (it) 1984-06-22 1985-06-21 Composizioni cosmetiche che consentono di ritardare la comparsa di un aspetto grasso dei capelli,e loro impiego
BE0/215239A BE902721A (fr) 1984-06-22 1985-06-21 Nouvelles compositions cosmetiques permettant de retarder l'apparition d'un aspect gras des cheveux, et utilisation.
US06/747,443 US4735797A (en) 1984-06-22 1985-06-21 Cosmetic composition for delaying the appearance of an oily aspect of hair
JP13441985A JPS6133107A (ja) 1984-06-22 1985-06-21 新規な化粧料組成物
AT0185385A ATA185385A (de) 1984-06-22 1985-06-21 Kosmetisches mittel zur verzoegerung des fettigen aussehens von haaren
AU43932/85A AU581899B2 (en) 1984-06-22 1985-06-21 New cosmetic compositions for delaying the onset of a greasy appearance of the hair, and use
ZA854696A ZA854696B (en) 1984-06-22 1985-06-21 Cosmetic compositions for delaying the onset of a greasy appearance of the hair,and use
DE19853522256 DE3522256A1 (de) 1984-06-22 1985-06-21 Kosmetisches mittel zur verzoegerung des fettigaussehens von haaren
BR8502971A BR8502971A (pt) 1984-06-22 1985-06-21 Composicoes cosmeticas que permitem retardar a aparicao do aspecto oleoso dos cabelos,utilizacao e processo para o tratamento dos cabelos
CH2652/85A CH665557A5 (fr) 1984-06-22 1985-06-21 Composition cosmetique permettant de retarder l'apparition de l'aspect gras des cheveux.
GR851525A GR851525B (fr) 1984-06-22 1985-06-21
GB08515904A GB2160424B (en) 1984-06-22 1985-06-24 Compositions for delaying the onset of a greasy appearance of the hair

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU85427 1984-06-22
LU85427A LU85427A1 (fr) 1984-06-22 1984-06-22 Nouvelles compositions permettant de retarder l'apparition d'un aspect gras des cheveux,et utilisation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
LU85427A1 true LU85427A1 (fr) 1986-01-24

Family

ID=19730274

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
LU85427A LU85427A1 (fr) 1984-06-22 1984-06-22 Nouvelles compositions permettant de retarder l'apparition d'un aspect gras des cheveux,et utilisation

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4735797A (fr)
JP (1) JPS6133107A (fr)
AT (1) ATA185385A (fr)
AU (1) AU581899B2 (fr)
BE (1) BE902721A (fr)
BR (1) BR8502971A (fr)
CA (1) CA1256805A (fr)
CH (1) CH665557A5 (fr)
DE (1) DE3522256A1 (fr)
DK (1) DK282785A (fr)
FR (1) FR2566268B1 (fr)
GB (1) GB2160424B (fr)
GR (1) GR851525B (fr)
IT (1) IT1190379B (fr)
LU (1) LU85427A1 (fr)
NL (1) NL8501794A (fr)
ZA (1) ZA854696B (fr)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2582217B1 (fr) * 1985-05-22 1988-07-01 Oreal Compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu, contenant, en association, un polyamide hydrosoluble du type poly-beta-alanine et l'acide nicotinique ou l'un de ses esters, et leur utilisation
US4940578A (en) * 1987-06-18 1990-07-10 Kao Corporation Hair preparation
US4837012A (en) * 1987-06-19 1989-06-06 S. C. Johnson & Son, Inc. Hair reviver composition containing film-forming amino acids
IT1240684B (it) * 1990-04-26 1993-12-17 Tecnopart Srl Poliamminoacidi quali builders per formulazioni detergenti
US5328690A (en) * 1991-02-21 1994-07-12 University Of South Alabama Polyamino acid dispersants
GB2270259A (en) * 1992-09-04 1994-03-09 David Anthony Gold Treating hair or skin
TW239160B (fr) * 1992-10-27 1995-01-21 Procter & Gamble
EP0767191B1 (fr) * 1995-10-05 2003-03-12 Mitsui Chemicals, Inc. Polymère, son procédé de préparation, compositions pour le traitement des cheveux et compositions cosmétiques
JPH09208434A (ja) * 1996-01-30 1997-08-12 Mitsui Toatsu Chem Inc 毛髪処理剤組成物
JPH107533A (ja) * 1996-06-20 1998-01-13 Mitsui Petrochem Ind Ltd 毛髪処理剤組成物
DE19631380A1 (de) * 1996-08-02 1998-02-05 Basf Ag Wasserlösliche oder wasserdispergierbare Polyasparaginsäure-Derivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung
DE19631379A1 (de) * 1996-08-02 1998-02-05 Basf Ag Wasserlösliche oder wasserdispergierbare Polyasparaginsäure-Derivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung
US6300504B1 (en) 1998-12-22 2001-10-09 National Starch & Chemical Investment Holding Corp. Use of water-soluble/dispersible reactive derivatives of polyimido compounds for modifying proteinaceous substrates
US6306378B1 (en) 1998-12-22 2001-10-23 National Starch & Chemical Investment Holding Corp. Catalyzed water-soluble/dispersible reactive derivatives of polyimido compounds for modifying proteinaceous substrates
US6303794B1 (en) 1998-12-22 2001-10-16 National Starch & Chemical Investment Holding Corp. Use of water-soluble/dispersible reactive functionalized derivatives of polyimido compounds for modifying proteinaceous substrates
TWI317291B (en) * 2005-01-12 2009-11-21 Tung Hai Biotechnology Corp Polyglutamic acid (gamma;-pga, h form), y-polyglutamates and gamma-polyglutamate hydrogels for use as super moisturizers in cosmetic and personal care products

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3387070A (en) * 1963-04-15 1968-06-04 Asahi Chemical Ind Method for producing shaped articles of water-insoluble poly-dl-alanine
US3499874A (en) * 1965-10-27 1970-03-10 Asahi Chemical Ind Catalytic process for preparing poly-beta-alanine
US3927204A (en) * 1969-07-03 1975-12-16 Sclavo Inst Sieroterapeut Use of {60 ,{62 -poly-(aspartic acid)-hydroxyalkylamides as a plasma expander
DE2115724A1 (de) * 1971-03-31 1972-10-12 Unilever N.V., Rotterdam (Niederlande) Antischuppenmittel
FR2368508A2 (fr) * 1977-03-02 1978-05-19 Oreal Composition de conditionnement de la chevelure
FR2403353A1 (fr) * 1977-09-14 1979-04-13 Oreal Nouveaux derives de l'acide polyaspartique, leur preparation et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
FR2403076A1 (fr) * 1977-09-14 1979-04-13 Oreal Nouvelles compositions cosmetiques a base d'amides de l'acide polyaspartique
FR2424292A1 (fr) * 1978-04-27 1979-11-23 Oreal Nouveaux amides de l'acide polyaspartique et leur preparation
FR2486394A1 (fr) * 1979-11-28 1982-01-15 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques
FR2508795A1 (fr) * 1981-07-03 1983-01-07 Oreal Compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et de la peau contenant des polyamides
FR2530141A1 (fr) 1982-07-13 1984-01-20 Oreal Procede de mise en plis des cheveux et composition cosmetique pour sa mise en oeuvre
LU84416A1 (fr) 1982-10-11 1984-05-10 Oreal Composition de nettoyage doux
FR2558171B1 (fr) 1984-01-12 1986-08-01 Oreal Materiau polymerique a action enzymatique, son procede de preparation et son utilisation en tant que medicament

Also Published As

Publication number Publication date
JPS6133107A (ja) 1986-02-17
IT8521240A0 (it) 1985-06-21
FR2566268A1 (fr) 1985-12-27
GB2160424A (en) 1985-12-24
NL8501794A (nl) 1986-01-16
JPH029002B2 (fr) 1990-02-28
AU4393285A (en) 1986-01-02
BR8502971A (pt) 1986-03-04
GB8515904D0 (en) 1985-07-24
DK282785D0 (da) 1985-06-21
DE3522256C2 (fr) 1989-07-20
CA1256805A (fr) 1989-07-04
BE902721A (fr) 1985-12-23
GR851525B (fr) 1985-11-25
CH665557A5 (fr) 1988-05-31
US4735797A (en) 1988-04-05
AU581899B2 (en) 1989-03-09
ATA185385A (de) 1992-08-15
DE3522256A1 (de) 1986-01-02
DK282785A (da) 1985-12-23
FR2566268B1 (fr) 1988-10-14
IT1190379B (it) 1988-02-16
ZA854696B (en) 1986-02-26
GB2160424B (en) 1988-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1935398B1 (fr) Utilisation d&#39;une silicone dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant un alcoxysilane comprenant un groupe fonctionnel solubilisant.
CA2089988C (fr) Composition cosmetique a base d&#39;agents tensio-actifs non ioniques et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres et son utilisation comme support de teinture ou de decoloration
BE1000188A3 (fr) Composition cosmetique permettant de lutter contre l&#39;aspect gras des cheveux, et son utilisation.
LU85427A1 (fr) Nouvelles compositions permettant de retarder l&#39;apparition d&#39;un aspect gras des cheveux,et utilisation
CA1112180A (fr) Compositions cosmetiques de traitement des cheveux
LU84894A1 (fr) Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
CH617089A5 (fr)
CH639844A5 (fr) Composition cosmetique, notamment pour le traitement des cheveux.
CA2168323A1 (fr) Composition reductrice comprenant un acide amine basique et un polymere cationique
FR2891143A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un compose organique du silicium, et procede de mise en forme des cheveux
CH619138A5 (fr)
FR2892629A1 (fr) Composition cosmetique comprenant au moins un polymere fixant particulier et au moins un tensioactif ionique et/ou non ionique
FR2910276A1 (fr) Utilisation d&#39;un polymere cationique dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant un alcoxysilane contenant un groupe fonctionnel solubilisant
FR2709954A1 (fr) Compositions cosmétiques contenant un copolymère bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène et un polymère cationique, et leurs utilisations.
CH673772A5 (fr)
FR2831815A1 (fr) Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
CA2411092A1 (fr) Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
CH649212A5 (fr) Procede de traitement de matieres keratiniques a base de derives fluores.
EP0351297A1 (fr) Composition cosmétique capillaire à base de polyorganosiloxanes à fonction hydroxyalkyle
FR2811895A1 (fr) Composition de traitement cosmetique comprenant au moins un betainate d&#39;amidon specifique et au moins un tensioactif detergent, procede de traitement cosmetique des matieres keratiniques et utilisation de la composition
FR2891142A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un compose organique du silicium, et procede de mise en forme des cheveux
FR3030241A1 (fr) Procede de traitement des fibres keratiniques avec une composition comprenant un acide amine et un polyol
EP0330193B1 (fr) Composition cosmétique pour le maintien de la coiffure contenant un polymère d&#39;oxazoline et un acide 2-hydroxy 4-methoxy benzophénone 5-sulfonique salifié ou non
CH640409A5 (fr) Procede pour modifier la forme ou la couleur des cheveux.
FR2582217A1 (fr) Compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu, contenant, en association, un polyamide hydrosoluble du type poly-beta-alanine et l&#39;acide nicotinique ou l&#39;un de ses esters, et leur utilisation