MXPA06002576A - Mezclas fungicidas. - Google Patents

Abstract

Mezclas fungicidas, que contienen como componentes activos 1) el derivado de tiazolopirimidina de la formula I, (ver formula I) y 2) metconazol de la formula II, (ver formula II) en una cantidad sinergetica efectiva, procedimientos para combatir hongos nocivos de la clase de los oomicetos con mezclas del compuesto I con el compuesto II y el uso del compuesto I y con el compuesto II para la preparacion de tales mezclas, asi como productos que contienen estas mezclas.

Description

Mezclas fungicidas Descripción la presente invención se refiere a mezclas fungicidas, que contienen como componentes activos 1 ) el derivado de tríazolopirimidina de la fórmula I, y metconazol de la fórmula II en una cantidad sinergética efectiva.

Además, la invención se refiere a un procedimiento para combatir hongos nocivos con mezclas del compuesto I con el compuesto II y al uso del compuesto I con el compues- to II para la obtención de tales mezclas, así como a productos que contienen estas mezclas.

El compuesto I, 5-cloro-7-(4-met¡l-p¡peridin-1-íl)-6-(2,4,6-tnfluoro-fenil)-[1 ,2,4]tri-azolo[1 ,5-a]pir¡midina, su obtención y efecto contra hongos nocivos se conocen de la literatura (WO 98/46607).

El compuesto II, 5-(4-cloro-benc¡l)-2,2-dimetil-1-[1 ,2,4]triazol-1~ilmetil-c¡clopentanol, su obtención y su efecto contra hongos nocivos también se conocen de la literatura :(GB 857 383; denominación común internacional: metconazol). El metconazol está establecido desde hace mucho tiempo en el mercado como fungicida de cereales.

Mezclas de derivados de triazolopirimidina con metconazol son generalmente conocidas de la EP-A 988 790. El compuesto I está comprendido en la revelación general de esta memoria, pero no se menciona explícitamente. Por tanto, la combinación del compuesto I con mejconazol es nueva.

Las mezclas sinergéticas de triazolopirimidinas descritas en la EP-A 988 790 se describen como efectivas en calidad de fungicidas contra diferentes enfermedades en cereales, frutas y legumbres, especialmente, contra el oídio en trigo y cebada o el moho gris en manzanas. Pero el efecto funguicida de estas mezclas contra hongos nocivos de la clase de los oomicetos es insatisfactorio.

El comportamiento biológico de los oomicetos es muy diferente al de los ascomicetos, deuteromicetos y basidiomicetos, ya que los oomicetos biológicamente tienen más parentesco con las algas que con los hongos, por lo que los conocimientos respecto a la actividad funguicida de principios activos contra "hongos genuinos", tales como los. ascom/cefos, úeuteromicetos, y basidiomicetos solo pueden ser transferidos limitadamente a los oomicetos.

Los oomicetos producen daños económicamente importantes en diversos cultivos de plantas. En numerosas regiones las infecciones causadas por Phytophthora ¡nfestans en el cultivo de papas y tomates son las más importantes enfermedades fungosas de las plantas. En la viticultura la peronospora de la vid causa considerable daño.

Por tanto, hay una necesidad permanente de desarrollar nuevos productos contra oomicetos en la agricultura, ya que ios hongos nocivos ya han desarrollado resistencia contra los productos establecidos en el mercado, tales como metalaxilo y principios activos de estructura similar.

Para un manejo efectivo de las resistencias y para combatir eficazmente hongos nocivos de la clase de los oomicetos con cantidades de aplicación lo más bajas posible, el objeto de la presente invención son mezclas que con una cantidad de aplicación lo más baja posible en principio activo alcancen un efecto satisfactorio contra los hongos nocivos.

Por tanto, se encontraron las mezclas definidas al comienzo. Además, se encontró que al aplicar simultáneamente, en forma conjunta o separada, el compuesto I y el compuesto II o al aplicar los compuestos I y II sucesivamente, se alcanza combatir mejor los oomicetos que con los compuestos individuales (mezclas sinergéticas.

Preferentemente, se usan en la preparación de las mezclas los principios activos I y II puros, a los que se pueden adicionar, si es necesario, otros principios activos contra hongos nocivos u otros parásitos, tales como insectos, arácnidos o nematodos, o también principios activos reguladores del crecimiento o fertilizantes.

Como otros principios activos en el sentido antes indicado son apropiados, especialmente, los fungicidas seleccionados del grupo siguiente: • acilalaninas, tales como benalaxilo, metalaxilo, ofurace, oxadixilo, · derivados de amina, tales como aldimorf, dodemorf, fenpropidina, guazatina, imi- noctadina, tridemorf, • antibióticos, tales como cicloheximida, griseofulvina, kasugamicina, natamicina, polioxina o estreptomicina, • azoles, tales corno bitertanol, bromoconazol, ciproconazol, difenoconazole, dinitro- conazol, fenbuconazol, fluquiconazol, flusilazol, flutriazl, hexaconazol, imazalilo, ip- conazol, miclobutanilo, penconazol, propiconazol, procloroaz, protioconazol, sime- conazol, tebuconazol, tetracobazol, triadimefona, triadimenol, triflumizol, triticona- zol, • dicarboximidas, tales comomiclozolina, procimidona, · ditiocarbamatos, tales como ferbam, nabam, metam, propineb, policarbamato, ti- ram, ziram, zineb, • compuestos heterocíclicos, tales como anilacina, boscalida, carbendazima, carbo- xina, oxicarboxina, ciazofamida, dazomet, famoxadon, fenamidon, fuberidazol, flu- tolanilo, furametpir, isoprotiolano, mepronilo, nuarimol, probenazol, piroquilona, quinoxifeno, siltiofam, tiabendazol, tifluzamid, tiadinilo, triciclazol, triforina, • derivados de nitrofenilo, tales como binapacrilo, dinocap, dinobutona, nitroftal- isopropílo, • fenilpirroles, tales como fenpiclonyl o fludioxonilo, ·· azufre, · otros fungicidas, tales como acibenzolar-S-metilo, carpropamida, clorotalonilo, ciflufenamida, cimoxanilo, diclomezina, diclocimet, dietofencarb, edifenfos, eta- boxam, fenhexamida, fentin-acetato, fenoxanilo, ferimzona, fluazinam, fosetilo, hexaclorobenceno, metrafenona, pencicurona, propamocarb, ftalida, toloclofos- metilo, quintozeno, zoxamida, · estrobilurinas, tales como fluoxastrobina, metominostrobina, orisastrobina, piraclos- trobina o trifloxistrobina, • derivados de ácido sulfénico, tales como captafol, • amidas de ácido cinámico y análogos, tales como flumetover.

En una modalidad de las mezclas según la invención se adicionan a los compuestos I y II otro fungicida III b dos fungicidas III y IV.

Como componentes III y IV son especialmente apropiados los siguientes fungicidas: derivados de amina, tales como aldimorf, dodemorf, fenpropidina, guazatina, iminocta- dina, tridemorf, azoles, tales como bitertanol, bromoconazol, ciproconazol, difenoconazole, dinitroco- nazol, fenbuconazol, fiuquiconazol, flusiíazol, flutriazl, hexaconazol, imazalilo, ipcona- zol, miclobutanilo, penconazol, propiconazol, procloroaz, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetracobazol, triadimefona, triadimenol, triflumizol, triticonazol, compuestos heterocíclicos, tales como anilacina, boscalida, carbendazima, carboxina, oxicarboxina, ciazofamida, dazomet, famoxadon, fenamidon, fuberidazol, flutolanilo, furametpir, ¡soprotiolano, mepronilo, nuarimol, probenazol, piroquilona, quinoxifeno, siltiofam, tiabendazol, tifluzamid, tiadinilo, triciclazo!, triforina, estrobilurinas, tales como fluoxastrobina, metominostrobina, orisastrobina, piraclostro-bina o trifloxistrobina, y otros fungicidas, tales como acibenzolar-S-metilo, carpropamida, clorotalonilo, ciflufe-namida, cimoxanilo, diclomezina, diclocimet, dietofencarb, edifenfos, etaboxam, fen-hexamida, fentin-acetato, fenoxanilo, ferimzona, fiuazinam, fosetilo, hexaclorobenceno, metrafenona, pencicurona, propamocarb, ftalida, toloclofos-metilo, quintozeno, zoxa-mida, Se prefieren las mezclas de los compuesto I y II con un componente III.

Se prefieren, especialmente, las mezclas de los compuestos I y II.

Las mezclas del compuesto I y el compuesto II o bien los compuestos I y los compuestos II aplicados separadamente, se destacan por presentar un excelente efecto contra hongos fitopatógenos de la clase de los oomicetos, especialmente, Phytophthora infes-tans en papas y tomates, así como Plasmopara vitícola en viña. En parte son sistémi-camente activos, por lo que pueden ser usados como funguicidas foliares y del suelo.

Tienen especial importancia para combatir oomicetos en diferentes plantas de cultivo, tales como legumbres (p.ej. pepinos, frijoles y cucurbitáceas), papas, tomates, vino y las correspondientes semillas.

Son especialmente apropiados para combatir el mildiu en tomates y papas causado por Phytophthora infestans, así como el mildiu de la viña (peronospora de la viña), causado por Plasmopara vitícola.

Además, la combinación según ia invención de los compuestos I y II son igualmente apropiados para combatir otros patógenos, tales como especies de Septoría y Puccinia en cereales y especies de Alternaría y Boytrítis en legumbres, frutas y vino. El compuesto I y el compuesto II pueden ser aplicados simultáneamente, en forma conjunta o separada, o sucesivamente, siendo sin importancia el orden de aplicación en la aplicación separada sobre el éxito del tratamiento.

El compuesto I y el compuesto II suelen ser usados en una relación ponderal de 100:1 hasta 1 :100, preferentemente, 10: 1 hasta 1 :50, especialmente, 5:1 hasta 1 :20.

Los componentes III y IV se agregan, opcionalmente, en una relación de 20:1 hasta 1 :20 al compuesto I.Í Las cantidades de aplicación de las mezclas según la invención varían, dependiendo del efecto deseado, de 5 g/ha a 2000 g/ha, preferentemente, 50 a 1500 g/ha, especialmente, 50 a 750 g/ha.

Las cantidades de aplicación para el compuesto I varían correspondientemente, por regla general, de 1 a 1000 g/ha, preferentemente, 10 a 750 g/ha, especialmente, 20 a 500 g/ha.

Las cantidades de aplicación para el compuesto II varían correspondientemente, por regla general, de 5 a 2000 g/ha, preferentemente, 10 a 1000 g/ha, especialmente, 50 a 750 g/ha.

En el tratamiento de las semillas se aplican, generalmente, cantidades en la mezcla de 0,001 a 1 g/ kg de semillas, preferentemente 0,01 a 0,5 g/kg, especialmente 0,01 a 0,1 g/kg.

Siempre que se han de combatir hongos fitopatógenos en las plantas, se efectúa la aplicación separada o conjunta del compuesto I y del compuesto II o de las mezclas del compuesto I y el compuesto II, pulverizando o rociando las semillas, las plantas o el suelo antes o después de la siembra de las plantas o antes o después de la emergencia de las plantas.

Las mezclas de la invención o bien los compuestos I y II pueden ser transformadas en las formulaciones usuales, por ejemplo: soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, pastas y granulados. La forma de aplicación depende del fin de aplicación correspondiente; en todo caso debería estar asegurada una distribución fina y uniforme del compuesto de la invención.

Las formulaciones se preparan de manera conocida, por ejemplo, diluyendo el principio activo con disolventes y/o soportes, en caso de desearlo, usando emulsionantes y dispersantes. Como disolventes/sustancias auxiliares son apropiados, substancialmen-te, para este fin: agua, disolventes aromáticos (p.ej. productos Solvesso, xileno), parafinas (p.ej. fracciones de petróleo), alcoholes (p.ej. metanol, butanol, pentanol, alcohol bencílico), cetonas (p.ej. ciclohexanona, gama-butirolactona), pirrolidonas (NMP, NOP), acetatos (diacetato de glicol), glicoles, amidas de ácido dimetilgraso, áci- dos grados y ésteres grasos. Básicamente, se pueden usar también mezclas de disolventes, sustancias soporte, tales como polvos de piedras naturales (p.ej. caolines, arcillas, talco, tiza) y polvos de piedra sintéticos (p.ej. ácido silícico altamente disperso, silicatos); emulsionantes, tales como emulsionantes no ionógenos y anióni- cos (p.ej. éteres de polioxietileno-alcohol graso, suifonatos de alquilo y suifonatos de arilo) y dispersantes, tales como lejías residuales sulfíticas y metilcelulosa.

Tensoactivos apropiados son las sales de metal alcalino, alcalinotérreo y de amonio del ácido ligninosulfónico, ácido naftalinsulfónico, ácido fenoisulfónico, ácido dibutilnaf-talinsulfónico, suifonatos de alquilarilo, sulfatas de alquilo, sulfonato de alquilo, sulfatas de alcohol graso, ácidos grasos y glicoléteres de alcohol graso sulfatados, además, condensados de naftalina sulfonada y derivados de naftalina con formaldehído, condensados de naftalina o de ácido naftalinsulfónico con fenol y formaldehído, éter octil-fenílico de polioxietileno, isooctilfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, alquilfenil poligli-col éteres, tributilfenll-poliglicol éter, tristearilfenil-poliglicol éter, poliéter alcoholes de alquilarilo, condensados de alcohol y de alcohol graso/óxido de etileno, aceite de ricino etoxilado, éteres alquílicos de polioxietileno, poüoxipropileno etoxilado, alcohol laurílico de poliglicoléter acetal, ésteres de sorbitol, lejías residuales lignino-sulfíticas y metilce- lulosa.

Sustancias apropiadas para la preparación de soluciones, emulsiones, pastas o dispersiones de aceite directamente pulverizables son: fracciones de aceite mineral de punto de ebullición mediano hasta elevado, como p.ej. keroseno o aceite diesel, además, aceites de alquitrán de carbón, y aceites de origen vegetal o animal, hidrocarburos alifáticos, cíclicos y aromáticos, por ejemplo, tolueno, xileno, parafina, tetrahidro-•.naftalina, naftalinas alquiladas y sus derivados, metanol, etanol, propanol, butanol, ciclohexanol, ciclohexanona, ¡soforona, disolventes fuertemente polares, por ejemplo, sulfóxido de dimetilo, N-metilpirrolidona y agua.

Polvos, agentes de pulverización y rociado pueden ser preparados mezclando o moliendo conjuntamente las sustancias activas con un soporte sólido.

Los granulados (p.ej. granulados recubiertos, impregnados o homogéneos) se pueden preparar uniendo el ingrediente activo con un soporte sólido. Ejemplos de cargas sólidas son: tierras minerales, tales como silicagel, ácidos silícicos, geles silícicos, silicatos, talco, caolín, caliza, cal, bol, loess, arcilla, dolomita, tierra de diatomeas, sulfato de calcio y sulfato de magnesio, óxido de magnesio, plásticos molidos, así como abonos, tales como sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, ureas y productos vegetales, tales como harina de cereales, polvos de corteza, de madera y de cáscaras de nueces, polvos de celulosa u otros soportes sólidos.

Generalmente, las formulaciones contienen entre 0,01 y 95% en peso, preferentemen- te, entre 0,1 y 90% en peso del principio activo. Los principios activos se usan en una pureza de 90% a 100%, preferentemente, de 95% a 100% (según espectro de NMR).

Ejemplos de formulaciones son: . Productos para la dilución con agua A) Concentrados solubles en agua (SL) 10 partes en peso de los principios activos son disueltas en agua o en un disolvente soluble en agua. Alternativamente, se pueden adicionar humectantes u otros auxiliares. El ingrediente activo se disuelve cuando es diluido con agua.

B) Concentrados dispersables (DC) 20 partes en peso de los principios activos son disueltas en ciclohexanona adicionando un dispersante, por ejemplo, polivinilpirrolidona. Diluyendo con agua, se obtiene una dispersión.

C) ) Concentrados emulsionables (EC) 15 partes en peso de los principios activos son disueltas en xileno adicionando dode-cilbencenosulfonato de calcio y etoxilato de aceite de ricino (al 5% respectivamente). Diluyendo con agua, se obtiene una emulsión.

D) Emulsiones (EW, EO) 40 partes en peso de los principios activos son disueltas en xileno adicionando dode-cilbencenosulfonato de calcio y etoxilato de aceite de ricino (al 5% respectivamente). Esta mezcla es introducida en agua por medio de un emulsionante (Ultraturrax) y transformada en una emulsión homogénea. Diluyendo con agua, se obtiene una emulsión.

E) Suspensiones (SC, OD) En un molino de bolas se trituran 20 partes en peso de los principios activos adicionando un dispersante, humectante y agua o un disolvente orgánico, obteniéndose una suspensión fina de ingrediente activo. Diluyendo con agua, se obtiene una suspensión estable del ingrediente activo.

F) Granulados dispersables en agua y granulados solubles en agua (WG, SG) 50 partes en peso de los principios activos son molidas finamente, adicionando dispersantes y humectantes, y transformadas en granulados dispersables en agua o solubles en agua mediante dispositivos técnicos (por ejemplo, extrusionadora, torre de pulverización, lecho fluidizado). Diluyendo con agua, se obtiene una dispersión o solución estable del principio activo.

G) Polvos dispersables en agua y polvos solubles en agua (WP, SP) 75 partes en peso de ¡os principios activos son molidas en un molino de rotor-estator adicionando dispersante, humectantes y gel de sílice. Diluyendo con agua, se obtiene una dispersión o solución estable con el principio activo. 2. Productos para la aplicación directa H) Polvos pulverizables (DP) 5 partes en peso de los principios activos son molidas finamente y mezcladas íntimamente con 95% de un caolín finamente dividido. Se obtiene un polvo pulverizable.

I) Granulados (GR, FG, GG, MG) 0,5 partes en peso de los principios activos son molidas finamente y asociadas con 95.5% de soporte. Métodos actuales son: extrusión, secado por pulverización y lecho fluidízado. Se obtienen granulados que pueden ser aplicados sin dilución.

J) Soluciones de volumen ultrabajo (UL) 10 partes en peso de los principios activos son disueltas en un disolvente orgánico, por ejemplo, xileno. Se obtiene un producto que puede ser aplicado sin dilución.

Los principios activos pueden ser usados como tales, en forma de sus formulaciones o las formas de aplicación preparadas a partir de las mismas, por ejemplo, como soluciones, polvos, suspensiones o dispersiones, emulsiones, dispersiones de aceite directamente pulverizables, pastas, polvos pulverizables, agente de rociado o de regado. Las formas de aplicación dependen enteramente del fin de aplicación, pero en todo caso hay que asegurar una distribución lo más fina posible del los ingredientes activos según la invención.

Las formas de aplicación acuosas pueden ser preparadas a partir de concentrados de emulsión, pastas o polvos humectables (polvos pulverizables, dispersiones de aceite) adicionando agua. Para preparar emulsiones, pastas o dispersiones de aceite se pueden homogeneizar las sustancias como tales o disueltas en un aceite o disolvente en agua con la ayuda de un humectante, agénte adherente, dispersante o emulsionante. Alternativamente, se pueden preparar concentrados compuestos de la sustancia acti-va, humectante, adherente, dispersante o emulsionante, en caso dado, disolvente o aceite, y tales concentrados son apropiados para ser diluidos con agua.

Las concentraciones en principio activo en las preparaciones listas para el uso pueden variar ampliamente. En general, varían de 0,0001 a 10%, preferentemente, de 0,01 a 1%.

Los principios activos también pueden ser usado con éxito en el procedimiento de volumen ultrabajo (ULV), pudiéndose aplicar formulaciones con más del 95% en peso de ingrediente activo, o aún el ingrediente activo sin aditivos.

:" A los principios activos se pueden adicionar varios tipos de aceite, humectantes, adyuvantes, herbicidas, fungicidas, u otros pesticidas o bactericidas a los ingredientes activos, en caso dado, recién antes de la aplicación (mezcla de tanque). Estos agentes pueden ser mezclados con ios agentes según la invención en una relación ponderal de 1:10 hasta 10:1.

Los compuestos I y II o bien las mezclas o las correspondientes formulaciones se aplican, tratando los hongos nocivos, las plantas, semillas, suelos, superficies, materiales o- ecintos a mantener libres de los mismos, con un cantidad activa fungicida de la mezcla o bien de los compuestos I y II en la aplicación separada. La aplicación se puede efectuar antes o después de la infección por los hongos nocivos.

El efecto fungicida del compuesto y de las mezclas puede ser demostrado mediante los ensayos siguientes: Los principios activos se preparan separada o conjuntamente como solución madre con 0,25% en peso de principio activo en acetona o DMSO. A esta solución se agrega 1% en peso de emulsionante Uniperol® EL (humectante con efecto emulsionante con base en alquilfenoles etoxilados) y se diluye con agua a la concentración deseada.

Ejemplo de aplicación - Eficiencia contra la peronospora de la vid causada Plasmopara vitícola en la aplicación protectora Hojas de vid crecida en macetas de la variedad "Müller-Thurgau" se pulverizaron hasta chorrear con suspensión acuosa en la concentración en ingrediente activo abajo indicada. Al día siguiente se inocularon los lados inversos de las hojas con una suspensión acuosa de zooesporas de Plasmopara vitícola. A continuación, se colocaron las plantas, primero para 48 horas en una cámara saturada con vapor de agua 24°C y luego para 5 días en el invernadero a temperaturas de 20 y 30°C. Después de este tiempo se colocaron las plantas para acelerar el desarrollo de esporangios otra vez para 16 horas en una cámara húmeda. Entonces se determinó la extensión del desarrollo de la infección sobre los lados inversos de las hojas .

Los valores determinados visualmente para el porcentaje de superficie de hoja infecta-da fueron convertidos en grados de acción como % del control no tratado: El grado de acción (yV) se calcula según la fórmula de Abbot como sigue: W = (1 - a?ß) · 100 a equivale a la infección fungosa de las plantas tratadas en % y ß equivale a la infección fungosa de las plantas no tratadas (control) en % Dado un grado de acción igual a 0, la infección de las plantas tratadas equivale a aquella de las plantas de control no tratadas; en caso de un grado de acción de 100, las plantas tratadas no presentan ninguna infección. Los grados de acción esperados de las mezclas de principios activos son determina-dos por medio de la fórmula de Coiby (Coiby, S. R. (Calculating synergistic and antagonista responses of herbicide combinations", Weeds, 15, p. 20 - 22, 1967) y comparados con los grados de acción observados.

Fórmula de Coiby: E = x + y - x-y/100 E significa el grado de acción esperado', traducido en % del control no tratado, al usar la mezcla a partir de los principios activos A y B en las concentraciones a y b x es el grado de acción, traducido en % del control no tratado, al usar el principio activo A en la concentración a y es el grado d^ acción, traducido en % del control no tratado, al usar el principio activo B en la concentración b.

Como compuestos comparativos se usaron los compuestos A y B conocidos de las mezclas descritas en la EP-A 988 790 B Tabla A - Ingredientes activos individuales Tabla B - Mezclas según la invención *) grado de acción calculado según la fórmula de Coiby Tabla C - Ensayos comparativos - Mezclas conocidas de la EP-A 988 790 *) grado de acción calculado según la fórmula de Colby De los resultados se desprende, que las mezclas según la invención debido al marcado sinergismo son bien efectivos contra oomicetos, mientras que las mezclas de met- conazol de los ingredientes activos comparativos, conocidas de la EP-A 988 790 son, como máximo, moderadamente efectivos contra oomicetos i

Claims (1)

1. Reivindicaciones . Mezclas fungicidas que contienen como componentes activos 1 ) el derivado de triazolopirimidina de la fórmula I, metconazol de la fórmula II, en una cantidad sinergética activa. Mezclas fungicidas, que contienen el compuesto de la fórmula I y los compuestos de la fórmula II en una relación ponderal de 100:1 hasta 1 :100. Producto fungicida, que contiene un soporte líquido o sólido y una mezcla según las reivindicaciones 1 ó 2. Procedimiento para combatir hongos nocivos patógenos de arroz, caracterizado porque se tratan los hongos, su habitat o los materiales, plantas, el suelo o las semillas a proteger frente a la infección por los hongos, con una cantidad efectiva sinergética del compuesto I y del compuesto II según la reivindicación 1. Procedimiento según la reivindicación 4, caracterizado porque los compuestos I y II según la reivindicación 1 se aplican simultáneamente en forma conjunta o separada, o sucesivamente. Procedimiento según la reivindicación 4, caracterizado porque la mezcla según las reivindicaciones 1 ó 2 se aplica en una cantidad de 5 g/ha hasta 2000 g/ha sobre las plantas a proteger frente a la infección por los hongos. Procedimiento según las reivindicaciones 4 y 5, caracterizado porque la mezcla según las reivindicaciones 1 ó 2 se aplica en una cantidad de 0,001 a 1 g/kg de semillas. Procedimiento según las reivindicaciones 4 a 7, caracterizado porque se combaten el hongo nocivo, Plasmopara. Semillas que contienen la mezcla según las reivindicaciones 1 ó 2 en una cantidad de 0,001 a 1 g/kg. Uso del compuesto I y del compuesto II según la reivindicación 1 para la obtención de un producto apropiado para combatir oomicetos.