MXPA06008276A - Mezclas fungicidas - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a mezclas fungicidas para combatir hongos nocivos, que contiene como componentes activos 1) el derivado de triazolopirimidina de la fórmula I, (ver fórmula I) y 2) fenarimol de la fórmula II, (ver fórmula II) en una cantidad sinergética activa, procedimientos para combatir hongos nocivos con mezclas del compuesto I con el compuesto II, el uso de los compuestos I y II para la obtención de tales mezclas, asícomo productos, que contienen estas mezclas.

Description

MEZCLAS FUNGICIDAS Descripción La presenfe invención se refiere a mezclas fungicidas para combatir hongos nocivos, que contiene como componentes activos 1 ) el derivado de íriazoloplrimidina de la fórmula I, 2) fenarimol de la fórmula II, en una caníidad sinergéíica acliva.

Además, la invención se refiere a un procedimiento para combatir patógenos del arroz con mezclas del compuesto I con el compuesto II y al uso del compuesto I con el compuesto II para la obtención de tales mezclas, así como a productos que contienen es-tas mezclas.

El compuesío I, 5-cloro-7-(4-mefil-piperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[1 ,2,4]tri- azolo[1 ,5-a]pirimidina, su obtención y efecto contra hongos nocivos también se conocen de la literatura (WO 98/46607).

El compuesto II, (4-cloro-fen¡l)-(2-cloro-fenil)-pirimidin-5-il-metanoi, su preparación y su efecto contra hongos nocivos también se conocen de la literaíura (GB 12 18 623; denominación común: fenarimol).

Mezclas de derivados de íriazolopirimidinas con oíros principios acíivos se conocen generalmeníe de la EP-A 988 790 y US 6 268 371.

Las mezclas sinergéíicas conocidas de la EP-A 988 790 se describen como eficientes en calidad de fungicidas coníra numerosas enfermedades de cereales, frutas y legum-bres, como p.ej. el oídio en trigo y cebada o el moho gris en manzanas. Las mezclas conocidas de la US 6 268 371 se describen como fungicidas efectivos, especialmente, contra patógenos del arroz. El efecto fungicida de las mezclas conocidas contra hongos nocivos de la clase de los oomicetos deja algo que desear.

El comportamiento biológico de los oomicetos es muy diferente al de los ascomicetos, deuteromicetos y basidiomicetos, ya que los oomicetos biológicamente tienen más parentesco con las algas que con los hongos, por lo que los conocimientos respecto a la actividad funguicida de principios activos contra "hongos genuinos", tales como los. ascomicetos, deuteromicetos, y basidiomicetos solo pueden ser transferidos limitada-mente a los oomicetos.

Los oomicetos producen daños económicamente importantes en diversos cultivos de plantas. En numerosas regiones las infecciones causadas por Phytophthora infestans en el culíivo de papas y tomates son las más importantes enfermedades fungosas de las plañías. En la viíiculíura la peronospora de la vid causa considerable daño.

Experiencias prácíicas en la agriculíura han demosírado, que el uso repefido y exclusive de un principio acíivo individual en la lucha coníra hongos nocivos resulía en muchos casos a una rápida selección de aquellas cepas de hongos, que han desarrollado una resisíencia naíural o adapíada coníra el correspondieníe principio acíivo. De ma-ñera, que ya no es posible combaíir esíe hongo eficazmeníe con el correspondieníe principio acíivo.

Para reducir el peligro de la selección de cepas de hongos resisíentes, se suelen usar hoy en día mezclas de difereníes principios acíivos. Gracias a la combinación de prin-cipios acíivos con difereníes mecanismos de acción se puede asegurar el éxito del tratamiento por un largo período.

Para un manejo efectivo de las resistencias y para combatir eficazmente hongos nocivos de la clase de los oomicetos con cantidades de aplicación lo más bajas posible, el objeto de la presente invención son mezclas que con una cantidad de aplicación lo más baja posible en principio activo alcancen un efecto satisfactorio contra los hongos nocivos.

Por íanto, se enconíraron las mezclas definidas al comienzo. Además, se ha enconíra-do, que al aplicar el compuesío I y el compuesío II simulfáneameníe, en forma conjun- ta o separada, o al aplicar el compuesío I y el compuesío II sucesivamente, se alcanza combatir mejor patógenos del arroz, que con los compuestos individuales, (mezclas sinergéticas).

Las mezclas de el compuesío I y el compuesío II o bien el compuesío I y el compuesío II aplicados simulíáneameníe en forma conjunta o separada, se destacan por ser excelentemente efectivos contra patógenos de arroz de la clase de los ascomicetos, deuteromicetos, oomicetos y basidiomicetos. Pueden ser usados en la fitosanidad como fungicidas foliares y del suelo.

Tienen especial importancia para combatir un sinnúmero de hongos en diferentes cultivos de plañías, íales como pláfanos, algodón, legumbres (p.ej. pepinos, frijoles y cucurbitáceas), cebada, pasto, avena, café, papas, maíz, frutas, centeno, soya, tomates, vino, trigo, plantas de adorno, caña de azúcar, un sinnúmero de semillas.

Son especialmente apropiados para combatir los siguientes hongos fiíopaíógenos: Blumeria graminis (oídio) en cereales, Erysiphe cichoracearum y Sphaerotheca fuligi-nea en cucurbiíáceas, Podosphaera leucotricha en manazanas, Uncinula necator en vid, especies de Puccinia en cereales, especies de Rhizoctonia en algodón, arroz y césped, especies de Ustilago en cereales y caña de azúcar, Venturia inaequalis en manzanas, especies de Bipolaris y Drechslera en cereales, arroz y césped, Septoria nodorum en írigo, Botrytis cinérea en fresas, legumbres, panías de adorno y vid, especies de Mycosphaerella en pláíanos, maní y cereales, Pseudocercosporella herpotri-choides en írigo y cebada, Phytophthora infestans en papas y tomates, especies de Pseudoperonospora en cucurbiíáceas y lúpulo, Plasmopara vitícola en vid, especies de Alternaría en legumbres y fruías, así como especies de Fusarium y Verticillium.

Son especialmente apropiados para combaíir hongos nocivos de la clase de los oomi- cetos en diferentes culíivos, íales como legumbres (p.ej. pepinos, frijoles y cucurbitáceas), especialmente el mildiú en tomates y paras causado por Phytophthora infes-tans, así como el mildiú de la (perenospora de la vid), causado por Plasmopara vitícola.

Adicionalmeníe, es apropiadas para ser usada en la protección de materiales (p.ej. madera), por ejemplo coníra Paecilomyces varíotii.

El compuesío I y el compuesto II pueden ser aplicados simultáneameníe en forma conjunta o separada o sucesivamente. El orden en la aplicación separada, generalmente, no afecta en forma alguna el éxito del tratamiento.

Preferentemente, se usan en la preparación de las mezclas los principios activos I y II puros, a los que se pueden adicionar otras sustancias activas contra hongos nocivos u otros parásitos, tales como insectos, arácnidos o nemátodos, o también sustancias herbicidas o reguladoras de crecimiento o fertilizantes.

Como otros principios aclivos en el seníido arriba indicado son apropiados, especialmente, los principios acíivos seleccionados de los grupos siguieníes: • acilalaninas, íales como benalaxilo, meíalaxilo, ofurace, oxadixilo, • derivados de amina, tales como aldimorf, dodemorf, fenpropimorf, fenpropidina, guazatina, iminoctadina, tridemorf, • anilinopirimidinas, tales como pirimetanilo, mepanipirima o ciprodinilo, • antibióticos, tales como cicloheximida, griseofulvina, kasugamicina, natamicina, polioxina o estreptomicina, • azoles, tales como bitertanol, bromoconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniíro- conazol, enilconazol, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquiconazol, flusilazol, fluíria- fol, hexaconazol, imazalilo, ipconazol, meíconazol, miclobuíanilo, penconazol, propiconazol, procloroaz, profioconazol, simeconazol, tebuconazol, teíraconazol, íria- dimefona, íriadimenol, íriflumizol, íriíiconazol, • dicarboximidas, íal como miclozolina, • diíiocarbamafos, íales como ferbam, nabam, meíam, propineb, policarbamaío, íi- ram.ziram, zineb, • compuesíos heíerocíclicos, íales como anilacina, benomilo, boscalida, carbenda- zima, carboxina, oxicarboxima, ciazofamida, dazomeí, dilianona, famoxadona, fe- namidona, fuberidazol, flutolanilo, furameípir, isoproíiolano, meproniio, nuarimol, probenazol, piroquilona, quinoxifeno, siltiofam, tiabendazol, tifluzamida, íiadinilo, íriciclazol, íriforina, • fungicidas de cobre, tales como caldo de burdeos, acetaío de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre básico, • derivados de nitrofenilo, tales como binapacrilo, dinocap, dinobutona, niírofíal- isopropilo, • fenilpirroles, tales como fenpiclonilo o fludiosonilo, • azufre, • oíros fungicidas, íales como acibenzolar-S-metilo, bentiavalicarb, carpropamida, cíorotalonilo, ciflufenamida, cimoxanilo, diclomezina, diclocimet, dieíofencarb, edi- fenfos, etaboxam, fenhexamida, feníina-aceíaío, fenoxanilo, ferimzona, fluazinam, ácido fosforoso, foseíilo, foseíilo-aluminio, iprovalicarb, hexaclorobenceno, mefra- fenona, metilisotiocianato, pencicurona, propamocarb, ftalida, íoloclofos-meíilo, quintozeno, zoxamida, • estrobilurinas, íales como azoxisírobina, dimoxisírobina, fluoxastrobina, kresoxim- metilo, metominosírobina, orisastrobina, piraclostrobina o trifloxisírobina, • derivados de ácido sulfénico, íales como capíafol, capían, folpeí, • amidas de ácido cinámico y análogos, íales como dimeíomorf, flumetover o flumorf.

En una modalidad de las mezclas según la invención se mezclan los compuestos I y II con oíro fungicida lll o dos oíros fungicidas lil y IV.

Se prefieren las mezclas de los compuesíos I y II con un componeníe lll. Son especialmente preferidas las mezclas de los compuesíos I y II como componeníes acfivos.

El compuesío I y el compuesto II pueden ser aplicados simulíáneameníe en forma conjunta o separada o sucesivamente. El orden en la aplicación separada, generalmente, no afecta en forma alguna el éxito del traíamienío.

El compuesío I y el compuesío II suelen ser aplicados en una relación ponderal de 100:1 hasía 1 :100, prefereníemeníe, 20:1 hasfa 1:20, especialmente, 10:1 hasta 1:10.

Los componeníes lll y opcionalmente IV se adicionan, en caso de desearlo, en una relación de 20:1 hasía 1 :20 con el compuesío I.

Las caníidades de aplicación de las mezclas según la invención varían, dependiendo del íipo del compuesío y del efecto deseado, de 5 g/ha hasta 1000 kg/ha, preferentemeníe, de 50 a 900 g/ha, especialmeníe, de 50 a 750 g/ha.

Las caníidades de aplicación para el compuesío I varían correspondieníemeníe, por regla general, de 1 a 1000 g/ha, preferentemente, de 10 a 900 g/ha, especialmente, de 20 a 750 g/ha.

Las cantidades de aplicación para el compuesto II. varían correspondientemente, por regla general, de 1 a 1000 g/ha, preferentemeníe, de 10 a 500 g/ha, especialmente, de 40 a 350 g/ha.

En el íratamienío de semillas se suelen usar caníidades en la mezcla de 1 a 1000 g/100 kg de semillas, preferentemente, de 1 a 200 g/100 kg, especialmente, de 5 a 100 g/100 kg.

El procedimiento para combatir hongos nocivos se efectúa por aplicación separada o conjunta del compuesto I y el compuesto II o de mezclas del compuesto I y el compuesío II, pulverizando o empolvando las semillas, las plañías o el suelo antes o después de la emergencia de las plantas.

Las mezclas de la invención o bien los compuesíos I y II pueden ser íransformadas en las formulaciones usuales, por ejemplo: soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, pasías y granulados. La forma de aplicación depende del fin de aplicación correspondiente; en todo caso debería estar asegurada una distribución fina y uniforme del com- puesto de la invención.

Las formulaciones se preparan de manera conocida, por ejemplo, diluyendo el principio activo con disolventes y/o soportes, en caso de desearlo, usando emulsionantes y dispersantes. Como disolveníes/susíancias auxiliares son apropiados, subsíancialmen-te, para este fin: agua, disolventes aromáticos (p.ej. productos Solvesso, xileno), parafinas (p.ej. fracciones de petróleo), alcoholes (p.ej. metanol, butanol, pentanol, alcohol bencílico), cetonas (p.ej. ciciohexanona, gama-butirolactona), pirrolidonas (NMP, NOP), aceíatos (diacetaío de glicol), glicoles, amidas de ácido dimeíilgraso, ácidos grados y ésíeres grasos. Básicamente, se pueden usar íambién mezclas de disolventes, susíancias soporte, íales como polvos de piedras naíurales (p.ej. caolines, arcillas, falco, fiza) y polvos de piedra sinléíicos (p.ej. ácido silícico alíameníe disperso, silicatos); emulsionantes, íales como emulsionantes no ionógenos y aniónicos (p.ej. éteres de polioxietileno-alcohol graso, sulfonaíos de alquilo y sulfonaíos de arilo) y dispersantes, íales como lejías residuales sulfííicas y meíilcelulosa.

Tensoacíivos apropiados son las sales de metal alcalino, alcalinotérreo y de amonio del ácido ligninosulfónico, ácido naftalinsulfónico, ácido fenolsulfónico, ácido dibuíilnaf-íalinsulfónico, sulfonaíos de alquilarilo, sulfaíos de alquilo, sulfonaío de alquilo, sulfaíos de alcohol graso, ácidos grasos y glicoléíeres de alcohol graso sulfaíados, además, condensados de naftalina sulfonada y derivados de naftalina con formaldehído, condensados de naftalina o de ácido naftalinsulfónico con fenol y formaldehído, éter ocíil- fenílico de polioxietileno, isooctilfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, alquilfenil poliglicol éteres, tribuíilfenil-poliglicol éter, triestearilfenil-poliglicol éter, poliéter alcoholes de alquilarilo, condensados de alcohol y de alcohol graso/óxido de etileno, aceite de ricino etoxilado, éteres alquílicos de polioxietileno, polioxipropileno eíoxilado, alcohol laurílico de poliglicoléter acetal, esteres de sorbitol, lejías residuales lignino-sulfíticas y metilcelulosa.

Sustancias apropiadas para la preparación de soluciones, emulsiones, pastas o dispersiones de aceite directameníe pulverizables son: fracciones de aceiíe mineral de punto de ebullición mediano hasta elevado, como p.ej. keroseno o aceite diesel, además, aceites de alquitrán de carbón, y aceites de origen vegeíal o animal, hidrocarbu-ros alifáticos, cíclicos y aromáticos, por ejemplo, tolueno, xileno, parafina, tetrahidronaftalina, naftalinas alquiladas y sus derivados, metanol, etanol, propanol, butanol, ciclohexanol, ciciohexanona, isoforona, disolventes fuertemente polares, por ejemplo, sulfóxido de dimetilo, N-metilpirrolidona y agua.

Polvos, agentes de pulverización y rociado pueden ser preparados mezclando o moliendo conjuníameníe las susíancias acfivas con un soporte sólido.

Los granulados (p.ej. granulados recubiertos, impregnados o homogéneos) se pueden preparar uniendo el ingredieníe acíivo con un soporte sólido. Ejemplos de cargas sóli-das son: fierras minerales, íales como silicagel, ácidos silícicos, geles silícicos, silica- tos, talco, caolín, caliza, cal, bol, loess, arcilla, dolomita, tierra de diatomeas, sulfato de calcio y sulfato de magnesio, óxido de magnesio, plásticos molidos, así como abonos, tales como sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, ureas y productos vegetales, tales como harina de cereales, polvos dé corteza, de madera y de cascaras de nueces, polvos de celulosa u oíros soportes sólidos.

Generalmeníe, las formulaciones coníienen eníre 0,01 y 95% en peso, preferentemeníe, eníre 0,1 y 90% en peso del principio acíivo. Los principios acíivos se usan en una pureza de 90% a 100%, preferentemente, de 95% a 100% (según espectro de NMR).

Ejemplos de formulaciones son: 1. Productos para la dilución con agua A) Concentrados solubles en agua (SL) partes en peso de los principios acíivos son disuelías en agua o en un disolveníe soluble en agua. Alíernativameníe, se pueden adicionar humecíaníes u oíros auxiliares. El ingredieníe activo se disuelve cuando es diluido con agua.

B) Concentrados dispersables (DC) partes en peso de los principios acíivos son disuelfas en ciciohexanona adicionando un dispersante, por ejemplo, polivinilpirrolidona. Diluyendo con agua, se obtiene una dispersión.

C) Concentrados emulsionables (EC) partes en peso de los principios acíivos son disuelías en xileno adicionando dodecilbencenosulfonato de calcio y eíoxilaío de aceiíe de ricino (al 5% respectivameníe). Diluyendo con agua, se obtiene una emulsión.

D) Emulsiones (EW, EO) 40 partes en peso de los principios acíivos son disuelías en xileno adicionando dode-cilbencenosulfonato de calcio y etoxilato de aceite de ricino (al 5% respectivamente). Esta mezcla es introducida en agua por medio de un emulsionante (Ultraturrax) y transformada en una emulsión homogénea. Diluyendo con agua, se obtiene una emulsión.

E) Suspensiones (SC, OD) En un molino de bolas se trituran 20 partes en peso de los principios acfivos adicionando un dispersante, humectante y agua o un disolvente orgánico, obteniéndose una suspensión fina de ingrediente activo. Diluyendo con agua, se obíiene una suspensión estable del ingrediente activo.

F) Granulados dispersables en agua y granulados solubles en agua (WG, SG) 50 partes en peso de los principios acíivos son molidas finamente, adicionando disper-santes y humectantes, y transformadas en granulados dispersables en agua o solubles en agua mediante dispositivos técnicos (por ejemplo, extrusionadora, torre de pulverización, lecho fluidizado). Diluyendo con agua, se obtiene una dispersión o solución estable del principio activo.

G) Polvos dispersables en agua y polvos solubles en agua (WP, SP) 75 partes en peso de los principios activos son molidas en un molino de rotor-esíafor adicionando dispersante, humecíaníes y gel de sílice. Diluyendo con agua, se obtiene una dispersión o solución estable con el principio activo. 2. Productos para la aplicación directa H) Polvos pulverizables (DP) partes en peso de los principios acíivos son molidas finamente y mezcladas íntimamente con 95%> de un caolín finamente dividido. Se obtiene un polvo pulverizable.

I) Granulados (GR, FG, GG, MG) 0,5 partes en peso de los principios activos son molidas finamente y asociadas con 95.5% de soporte. Métodos actuales son: extrusión, secado por pulverización y lecho fluidizado. Se obtienen granulados que pueden ser aplicados sin dilución.

J) Soluciones de volumen ulírabajo (UL) partes en peso de los principios activos son disueltas en un disolvente orgánico, por ejemplo, xileno. Se obtiene un producto que puede ser aplicado sin dilución Los principios activos pueden ser usados como tales, en forma de sus formulaciones o las formas de aplicación preparadas a partir de las mismas, por ejemplo, como soluciones, polvos, suspensiones o dispersiones, emulsiones, dispersiones de aceite directamente pulverizables, pastas, polvos pulverizables, agente de rociado o de regado. Las formas de aplicación dependen enteramente del fin de aplicación, pero en todo caso hay que asegurar una distribución lo más fina posible del los ingredientes activos según la invención.

Las formas de aplicación acuosas pueden ser preparadas a partir de concentrados de emulsión, pastas o polvos humectables (polvos pulverizables, dispersiones de aceite) adicionando agua. Para preparar emulsiones, pastas o dispersiones de aceite se pueden homogeneizar las sustancias como íales o disuelías en un aceiíe o disolveníe en agua con la ayuda de un humecíaníe, agente adhereníe, dispersaníe o emulsionante. Alternaíivamenfe, se pueden preparar concenírados compuesíos de la susíancia acíi-va, humectante, adherente, dispersaníe o emulsionante, en caso dado, disolvente o aceiíe, y íales concenírados son apropiados para ser diluidos con agua.

Las concenfraciones en principio activo en las preparaciones listas para el uso pueden variar ampliamente. En general, varían de 0,0001 a 10%, preferentemente, de 0,01 a 1%.

Los principios activos también pueden ser usado con éxito en el procedimienío de volumen ulírabajo (ULV), pudiéndose aplicar formulaciones con más del 95% en peso de ingrediente activo, o aún el ingrediente activo sin aditivos.

A los principios activos se pueden adicionar varios tipos de aceite, humectantes, adyuvantes, herbicidas, fungicidas, u otros pesticidas o bactericidas a los ingredientes activos, en caso dado, recién antes de la aplicación (mezcla de tanque). Estos agentes pueden ser mezclados con los agentes según la invención en una relación ponderal de 1 :10 hasta 10:1.

Los compuestos I y II o bien las mezclas o las correspondientes formulaciones se aplican, traíando los hongos nocivos, las plañías, semillas, suelos, superficies, materiales o recintos a mantener libres de los mismos, con un cantidad activa fungicida de la mezcla o bien de los compuestos I y II en la aplicación separada. La aplicación se puede efectuar antes o después de la infección por los hongos nocivos.

El efecto fungicida del compuesto y de las mezclas puede ser demostrado mediante los ensayos siguientes: Los principios activos se preparan separada o conjuntameníe como solución madre con 0,25% en peso de principio acíivo en aceíona o DMSO. A esía solución se agrega 1% en peso de emulsionante Uniperol® EL (humecíanfe con efecto emulsionante con base en alquilfenoles etoxilados) y se diluye con agua a la conceníración deseada.

Ejemplos de aplicación - Eficiencia contra la peronospora de la vid causada por Plasmopara vitícola Las hojas de vid crecida en macetas de la variedad "Riesling" se pulverizaron hasta chorrear con suspensiones acuosas de la concentración en ingrediente activo abajo indicada, al día siguieníe se inocularon los lados inversos de las hojas con una suspensión acuosa de zooesporas de Plasmopara vitícola. A continuación, se colocaron las plantas, primero, para 48 horas en una cámara saturada con vapor de agua a 24°C y luego para 5 días en el invernadero a temperaíuras de eníre 20 y 30°C. Después de esíe íiempo se colocaron las plañías nuevameníe para 16 horas en una cámara húmeda para acelerar el desarrollo de esporangios. Eníonces se determinó visualmente el desarrollo de la infección en los lados inversos de las hojas.

Los valores determinados visualmente para el porcentaje de superficie de hoja infectada se convirtieron en grados de acción como % del conírol no tratado: El grado de acción (W) se calcula según la fórmula de Abbot como sigue: W = (1 - a/ß) - 100 a equivale a la infección fungosa de las plantas íraíadas en % y ß equivale a la infección fungosa de las plañías no íraíadas (conírol) en % Dado un grado de acción igual a 0, la infección de las plantas tratadas equivale a aquella de las plantas de control no traíadas; en caso de un grado de acción de 100, las plantas tratadas no presentan ninguna.

Los grados de acción esperados de las mezclas de principios activos son determinados por medio de la fórmula de Colby (Colby, S. R. (Calculating synergistic and anta-gonislíc responses of herbicide combinaíions", Weeds, 15, p. 20 - 22, 1967) y comparados con los grados de acción observados.

Fórmula de Colby: E = x + y - x-y/100 E significa el grado de acción esperado, íraducido en % del conírol no íratado, al usar la mezcla a partir de los principios activos A y B en las concentraciones a y b x es el grado de acción, traducido en % del control no tratado, al usar el principio activo A en la concentración a y es el grado de acción, traducido en % del control no frafado, al usar el principio acíivo B en la conceníración b.

Tabla A - Principios activos individuales Tabla B - Mezclas según la invención *) grado de acción calculado según la fórmula de Colby De los resultados de los ensayos se desprende, que las mezclas según la invención en todas las relaciones de mezcla son marcadamente más efectivas, que como se había precalculado según la fórmula de Colby.

Claims (10)

Reivindicaciones

1. Mezclas fungicidas, que coníienen 1) el derivado de íriazolopirimidina de la fórmula 2) fenarimol de la fórmula II, en una caníidad sinergéíica activa.

2. Mezclas fungicidas según la reivindicación 1 , que contienen el compuesto de la fórmula I y el compuesto de la fórmula ll en una relación ponderal de 100:1 hasta 1 :100.

3. Producto fungicida, que contiene un soporte líquido o sólido y una mezcla según las reivindicaciones 1 ó 2.

4. Procedimienío para combaíir hongos nocivos patógenos de arroz, caracterizado porque se íratan los hongos, su habiíaf o los maíeriales, plañías, el suelo o las semillas a proteger frente a la infección por los hongos, con una caníidad acíiva sinergéíica del compuesío I y de un compuesío II según la reivindicación 1.

5. Procedimienío según la reivindicación 4, caracíerizado porque los compuesíos I y ll según la reivindicación 1 se aplican simulíáneameníe en forma conjunte o separada, o sucesivamente.

6. Procedimiento según la reivindicación 4 , caracterizado porque la mezcla según las reivindicaciones 1 ó 2 se aplica en una cantidad de 5 g/ha hasta 1000 g/ha.

7. Procedimiento según las reivindicaciones 4 a 6, caracíerizado porque se combaten hongos nocivos de la clase de los oomicetos.

8. Procedimiento según las reivindicaciones 4 y 5, caracterizado porque la mezcla según ias reivindicaciones 1 ó 2 se aplica en una cantidad de 1 a 1000 g/100 kg de semillas.

9. Semillas que contienen la mezcla según las reivindicaciones 1 ó 2 en una cantidad de 1 a 300 g/100 kg.

10. Uso del compuesto I y del compuesfo II según la reivindicación 1 para la obtención de un producío apropiado para combaíir hongos nocivos.