MXPA04012527A - Tratamientos para el cabello y las unas usando alcanolaminas. - Google Patents

Abstract

La aplicacion topica de composiciones que contienen una alcanolamina tal como dimetilaminoetanol incrementa la lisura y al uniformidad de superficie del cabello y las unas y aumenta el crecimiento del cabello y las unas. La aplicacion al cabello y a las areas implicitas de la piel que contienen los bulbos del cabello, las unas de los dedos de la mano o las unas de los dedos del pie y las areas paraungulares que contienen las matrices de las unas incrementa la elasticidad y aumenta el lustre del cabello y las unas, proporciona emoliencia a su matriz de queratina y suprime la inflamacion para promover la formacion de queratina superior. Las composiciones de alcanolamina contienen por lo menos otro ingrediente adjunto tales como tirosina, acido lipoico, acido folico, un a-hidroxi acido o un ester de acido graso de acido ascorbico en la mayoria de las modalidades para aumentar los efectos beneficos de los tratamientos.

Description

TRATAMIENTOS PARA EL CABELLO Y LAS UÑAS USANDO ALCANOLAMINAS REFERENCIAS CRUZADAS A SOLICITUDES RELACIONADAS Esta solicitud reivindica el beneficio de prioridad de la solicitud de patente norteamericana No. 10/180,412 presentada el 26 de Junio del 2002. ANTECEDENTES DE LA INVENCION Campo de la Invención. Esta invención se relaciona a composiciones y métodos para mejorar la apariencia y la calidad de saludable del cabello y las uñas, la emoliencia de la queratina en el cabello y las uñas, y la producción de queratina más uniforme mediante el bulbo del cabello y la matriz de la uña. Antecedentes de la Invención. Como es evidenciado por muchas descripciones antiguas de tratamientos para las uñas y el cabello, y remedios para la calvicie, el deseo de tener y retener un aspecto saludable del cabello y las uñas ha sido importante para la humanidad por miles de años . En tiempos modernos, una industria enorme es dedicada a optimizar la cantidad de cabello que los individuos tienen y la calidad de los rizos, y tratamientos de embellecimiento de las uñas. Cada cabello crece desde un folículo en la piel, que generalmente se desarrolla en un ángulo a la superficie de la piel. En su base está el bulbo del cabello, desde el cual el cabello mismo efectivamente crece. En el foliculo del cabello está una glándula sebácea, que produce aceite (secreción sebácea) que lubrica el cabello y la piel también, un músculo piloso erector y capilares que nutren el cabello. El tallo del cabello efectivo se desarrolla desde las células activas en la porción central del bulbo del cabello. Las envolturas y el cabello contenido son derivadas del bulbo del cabello y forman el cabello como capas cilindricas concéntricas de queratina dura, una escleroproteina fibrosa altamente insoluble que también es el constituyente principal de las uñas. Las uñas crecen como una extrusión desde una matriz de la uña, justo por debajo de la cutícula sobre la superficie dorsal de los extremos distales de los dedos de la mano y los dedos del pie. Puesto que las uñas de los dedos de la mano especialmente, pero también las uñas de los dedos del pie, están en constante contacto con el medio ambiente, ellas son sometidas a una gran cantidad de traumas menores y algunas veces mayores. La naturaleza dura de la queratina es tal que el cabello dañado y las uñas quebradizas son difíciles de tratar. Por lo tanto, sería deseable tener tratamientos nuevos y mejorados para el cabello y las -uñas, para transformarlos más lisos, más suaves, más lustrosos y elásticos, y de aspecto más saludable. BREVE COMPENDIO DE LA INVENCION Un objetivo primario de la invención es proporcionar una composición que pueda ser usada tópicamente para mejorar la apariencia del cabello y las uñas, transformándolos más uniformes y más lisos. Un objetivo más especifico de la invención es adicionar emoliencia a la matriz de queratina del cabello y las uñas, y proporcionar la producción · de queratina superior mediante el bulbo del cabello y la matriz de la uña, promoviendo el excelente crecimiento del cabello y placas de uñas más atractivas. Estos y otros objetivos son realizados por esta invención, la cual proporciona composiciones tópicas que contienen una alcanolamina tal como etilaminoetanol, metilaminoetanol, dimetilaminoetanol, isopropanolamina, trietanolamina, isopropanoldimetilamina, etiletanolamina, 2-butanolamina, colina, serina y mezclas de los mismos, que son aplicadas al cabello y a las áreas de piel implícitas, es decir, la piel que contiene las raices y bulbos del cabello tal como el cuero cabelludo, y a las uñas y las regiones paraungulares de las uñas, especialmente la piel arriba de la matriz para la placa de la uña, para transformar el cabello y las uñas más uniformes y más lisos, para estimular la producción de queratina más uniforme, y para tratar la inflamación subclínica y clínica en y alrededor de los bulbos del cabello y matrices de las uñas. El dimetilaminoetanol es particularmente preferido. Las cantidades de ingrediente activo de alcanolamina varían de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 10%, más precisamente de aproximadamente 1% a aproximadamente 3%, en peso de la composición total. Los ingredientes adjuntos tales como tirosina, ácido lipoico, ácido fólico, un éster de ácido graso de ácido ascórbico, por ejemplo, palmitato de ascorbilo, y/o un a-hidroxi ácido, por ejemplo, ácido glicólico, se pueden adicionar a las formulaciones de la invención. El cabello tratado llega ser más suave, más brillante y más manejable, y las uñas llegan a ser menos quebradizas y más 'lustrosas. De esta manera se obtienen beneficios cosméticos pronunciados. BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION Esta invención está basada en el descubrimiento de que la aplicación de alcanolaminas al cabello y a las uñas tiene un efecto similar sobre la queratina como lo que se ha observado con el colágeno, mientras que simultáneamente proporciona a las áreas de piel circundantes, los efectos benéficos de los tratamientos tópicos de alcanolamina. Las composiciones de alcanolamina se han sugerido previamente para el tratamiento de cicatrices cutáneas (patente norteamericana No. 6,319,942 de Perricone; esta y otras referencias citadas después en la presente son incorporadas aquí en sus totalidades) . Las cicatrices resultan de la sanación de la herida, que ocurre en tres fases separadas: inflamación, formación de tejido de granulación y formación de matriz. (Para una revisión, ver Sahl, W.J., y Clever, H . , Internat J. Derm. 1994, 33: 681-691 (parte I) y 763-769 (parte II)). Mientras que no se desea que sea relacionada con alguna teoría, las alcanolaminas se presentan que son benéficas en el tratamiento de cicatrices, particularmente para el tratamiento de cicatrices hipertróficas y queloides, en todas las tres fases. Durante la primera fase, el daño al complemento de células endoteliales y las plaquetas en el sitio de la herida liberan factores quimiotácticos que resultan en la infusión de neutrófilos, linfocitos y macrófagos, que ayudan a la remoción de la infección y los desechos extraños . Como en todos los procesos inflamatorios, existe la generación de radicales libres, que daña las membranas celulares y resulta en la formación de proteínas y grasas oxidadas, y colágeno nuevo reticuladc, colocando un armazón para la siguiente fase . ?1 final de la fase inflamatoria, la fase de granulación comienza con una afluencia de fibroblastos y células endoteliales a la herida. Otras células claves en esta fase son los macrófagos y plaquetas. Los macrófagos inducen el comienzo de la granulación al liberar el factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) , el factor de crecimiento de necrosis tumoral (TGF)-a, y una sustancia similar al factor de- crecimiento epidérmico. Las plaquetas activadas liberan factor de crecimiento epidérmico (EGF) , PDGF, TGF- , y TGF-ß. Conjuntamente estas desempeñan funciones en el proceso de reepitelialización en donde las células de queratinocitos migran en las envolturas sobre una matriz provisional que consiste principalmente de fibrina, fibronectina, colágeno tipo V y tenascina, y producen sus propios receptores de fibronectina . Una vez que ha ocurrido la reepitelialización, los queratinocitos reasumen su forma diferenciada normal, y comienza la formación de la matriz. La formación de la matriz consiste principalmente de la construcción de la matriz de dermis, que es regulada mediante los fibroblastos. La quimiotaxis de los fibroblastos resulta en la producción de cantidades abundantes de hialuronato, fibronectina, y colágeno de tipos I y III. Estos componentes comprenden el volumen de la matriz extracelular provisional en la parte temprana de esta fase- de reparación de la herida. El ácido hialurónico (HA), crea un patrón de onda abierta en el armazón de colágeno/fibronectina, facilitando el movimiento del fibroblasto. La producción de HA desciende después de aproximadamente el quinto dia de la sanación de la herida, y los niveles de sulfato de cronroitina en sulfato de dermatano se incrementan. La fibronectina se deposita en el colágeno, y comienza la contracción de la herida. Bioquímicamente durante la etapa de contracción, están presentes hialuronidasa y proteinasa, se estimula la síntesis del colágeno tipo I y se observan niveles incrementados de sulfato de cronroitina, sulfato de dermatina y proteoglicanos ; con untamente estos reestructuran la matriz. Al final del proceso de sanación, la ' cicatriz final muestra fibras de colágeno principalmente paralelas a la epidermis. Nuevamente, mientras que no se desea que sea relacionada con alguna teoría, las alcanolaminas se observan que ejercen efectos similares en el folículo del cabello y la matriz de la uña, y sobre la queratina misma. Los tallos del cabello tienden a llegar a ser opacos, quebradizos y ásperos, principalmente como un resultado de la formación de carbonilo en la queratina. Las placas de las uñas del mismo modo llegan a ser secadas y cuarteadas. Las alcanolaminas son penetrantes naturales que actúan simultáneamente como antioxidantes y emolientes dentro de la matriz de queratina, haciendo el cabello y las uñas más blandas, más brillantes, más lisas y más elásticas. Al mismo tiempo, las alcanolaminas penetran el cuero cabelludo y las otras áreas de la piel que contienen los bulbos del cabello, y las áreas paraungulares de las uñas, promoviendo la producción de formación de queratina más lisa y superior. La mayoría de las personas tienen inflamación subclínica sino es que clínica en y alrededor de los bulbos del cabello y la matriz de la dermis para las placas de uñas, puesto que el cabello y las uñas son continuamente sometidas a trauma físico y químico como un resultado de que son expuestas constantemente al medio ambiente, asi también se presentan ocasionalmente con condiciones patológicas más extremas como un resultado de los cortes y raspaduras, infección, dermatitis, seborrea y similares. Esta inflamación resulta en una formación de queratina menos perfecta. Las alcanolaminas son antiinflamatorios naturales que promueven el mejor crecimiento del tallo del cabello y la formación de placas de las uñas más atractivas . En la práctica de la invención, las composiciones que contienen una cantidad efectiva de una alcanolamina de la fórmula X-N-Z I Y en donde X, Y y Z son seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, grupos alquilo de C1-C3, grupo alcanol de C2-C4, en donde por lo menos uno de X, Y o Z es un grupo alcanol de C2_C4/ que lleva por lo menos un grupo hidroxilo y opcionalmente un grupo carboxilo, son aplicadas tópicamente al cabello o a las uñas para transfórmalos más uniformes y más lisos y en las áreas de la piel circundantes para suprimir la inflamación en el bulbo de cabello y la región de matriz de la uña, promoviendo la formación de queratina superior. Como se utiliza' en la presente, el término "uñas" incluye ya sea las- uñas de los dedos de la mano o las uñas de los dedos de los pies, o ambas. Los compuestos útiles para la invención incluyen, pero no están limitados a, etilaminoetanol, metilaminoetanol, dimetilaminoetanol, isopropanolamina, trietanolamina, isopropanoldimetilamina, etiletanolamina, 2-butanolamina, colina, serina y mezclas de los mismos. Muchas modalidades preferidas emplean metilaminoaminoetanol, dimetilaminoetanol, etilaminoetanol, y/o trietanolamina; se prefiere" particularmente dimetilaminoetanol (DAME) . La cantidad de alcanolamina necesaria para tratar el cabello o las uñas no es fijada per se, y necesariamente es dependiente de la identidad de la alcanolamina empleada, la cantidad y tipo de los otros ingredientes activos y adjuntos empleados, el tipo de cabello y uña del usuario, y la severidad y el grado de las condiciones tratadas. La mayoría de las composiciones de la invención contienen de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10% en peso, más precisamente de aproximadamente 0.25% a aproximadamente 5% a 7% en peso, y en muchos casos de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 3% en peso de alcanolamina tal como dimetilaminoetanol en la composición total, típicamente en asociación con un portador dermatológicamente aceptable más completamente descrito después. En algunos ejemplos que siguen, las composiciones eficaces que ilustran la invención contienen de aproximadamente 2% a 3% de DAME.

Muchas composiciones de alcanolamina de la invención contienen por lo menos un ingrediente adjunto. Los ingredientes adjuntos incluyen, pero no están limitados a, tirosina, ácido lipoico, ácido fólico, a-hidroxi ácidos, ésteres de ácido graso de ácido ascórbico, y vitamina A y derivados de vitamina A. Muchas modalidades emplean más de un ingrediente adjunto. Donde son empleados, los ingredientes adjuntos tienen efectos aditivos sino es que efectos sinergisticos debido a diferentes mecanismos de acción. Las composiciones de alcanolamina de la invención que comprenden tirosina típicamente se formulan para contener de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 6%, más precisamente de aproximadamente 0.03% a aproximadamente 5% en peso, y en muchas modalidades de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 3% en peso de tirosina, basado en la composición total. Las composiciones ilustradas en los ejemplos que siguen contienen de 0.1 a 5% de tirosina. El ácido lipoico es un ingrediente adjunto en muchas modalidades. El término "ácido lipoico" comprende ácido tióctico (ácido 1, 2-ditiolano-3-pentanoico; ácido, 1,2-ditiolano-3-valérico) , C8H1 O2S2, peso de la fórmula 206.32, y su forma reducida, ácido dihidrolipoico . Variadamente sé ha conocido como factor de reemplazamiento de acetato, el protógeno A, y el factor de oxidación de piruvato. Como es mencionado en lo anterior, por conveniencia como se utiliza en la presente, donde las propiedades y ventajas del "ácido lipoico" (o LA) se discuten como un ingrediente adjunto en la práctica de la invención, tanto el ácido lipoico como sus derivados están comprendidos. Los derivados de ácido lipoico, incluyen ásteres de ácido tióctico, particularmente ésteres de alquilo tales como ésteres de ácido graso, amidas, particularmente aquellos aislados de, o que imitan las lipoamidas que surgen de manera natural, sales, particularmente sales de metal alcalino, anhídridos y específicamente incluye la forma reducida, ácido dihidrolipoico y sus ésteres, amidas y sales.. Un derivado particularmente eficaz que exhibe captación celular incrementada y actividad biológica útil en la práctica de la invención es N, N-dimetil, -2-amidoetil lipoato descrito por Sen, C.K., y colaboradores, (Free Radical Biol. Med. , 1998, 25: 89) y llamado ácido lipoico plus (LA-Plus) . Puesto que el ácido lipoico es tanto soluble en el agua como en la grasa, úna ventaja de la invención es que puede ser utilizado en composiciones basadas en lípido o acuosas, y este fácilmente penetra. Los derivados también pueden incluir aquellos que implican otros grupos reactivos conocidos para aquellos expertos en la técnica. Como se utiliza en la presente, el término "derivados" incluye precursores metabolicos de ácido lipoico. Donde se emplean derivados de ácido lipoico, ellos deben ser funcionalmente equivalentes al ácido lipoico. Una ventaja adicional de la invención es que el ácido lipoico tiene propiedades benéficas para el tratamiento del daño de la piel, particularmente la inflamación y el envejecimiento (patente norteamericana No. 5,709,868 de Perricone) , y también para el tratamiento de cicatrices, particularmente para cicatrices hipertróficas y queloides (patente norteamericana No. 5,965,618 de Perricone). En algunas modalidades típicas, la composición contiene de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 7% en peso de ácido lipoico, más precisamente de aproximadamente 0.25% a aproximadamente 5% en peso. En una modalidad, se emplea aproximadamente 2% a 5% de ácido lipoico. Los alfa-hidroxi ácidos son ingredientes adjuntos en muchas modalidades, solos o con untamente con tirosina y ácido lipoico y aquellos descritos después. Como se utiliza en la presente, el término " a-hidroxi ácido" tiene referencia a, y comprende la clase general de compuestos orgánicos que contienen por lo menos un grupo hidroxi y por lo menos un grupo carboxilo, y en donde por lo menos un grupo hidroxilo está ubicado sobre el átomo de carbono a. Típicamente, los compuestos son ácidos orgánicos que tienen por lo menos un grupo de ácido carboxílico y por lo menos un grupo de hidroxilo sobre el átomos de carbono , y pueden contener otros grupos funcionales incluyendo porciones de hidroxilo y de ácido carboxílico adicionales. Los a-hidroxi ácidos preferidos y/o derivados de a- idroxi ácidos son menos voluminosos estructuralmente de modo que ellos penetran en la piel muy bien, y asi tienen una cadena principal de uno a tres átomos de carbono tales como aquellos más completamente descritos en la patente norteamericana- No. 5,965,618 de Perricone en la columna 6, lineas 4 a 29. Donde son empleados, se prefieren el ácido glicólico y ácido láctico o •sus derivados; el ácido glicólico es especialmente eficaz. El ácido glicólico u otros a-hidroxi ácidos están típicamente presentes en cantidades que varían de aproximadamente 1% a aproximadamente 10%, más precisamente ce aproximadamente 3% a aproximadamente 7% de la composición total. Los ésteres de ácido graso solubles en grasa de ácido ascórbico (vitamina C) se emplean como un ingrediente adjunto en otras modalidades, solos o en combinación con tirosina, ácido lipoico y/o a-hidroxi ácidos y ácido fólico descrito después. Los ésteres de ácido ascóbico saturado resistentes a más oxidación son preferidos, incluyendo, pero no limitados a, laurato de ascorbilo, miristato de ascorbilo, palmitato de ascorbilo, estearato de ascorbilo y behenato de ascorbilo. Como es conocido por los trabajadores expertos, los ésteres de ácido ascórbico incluyen mono-, di-, tri- y tetraésteres y mezclas de los mismos. El palmitato de ascorbilo se utiliza en una modalidad. Como es representado en la presente, donde se describen ésteres de ácido graso, por ejemplo,. estearato de ascorbilo, se incluyen composiciones que tienen predominantemente ese éster, por ejemplo, predominantemente estearato. Los ésteres pueden ser preparados usando aceites y grasas hidrogenadas y fracciones de los mismos, y contienen pequeñas cantidades de otro éster. El estearato de ascorbilo preparado usando cañóla, por ejemplo^ comúnmente contiene aproximadamente 4% de palmitato de ascorbilo. Una ventaja de la invención es que donde se emplean ésteres de ácido graso de ácido ascórbico como un ingrediente adjunto, ¦ ellos ayudan a estabilizar la alcanolamina en la composición. Él palmitato de arcorbilo y los ésteres de ascorbilo similares típicamente están presentes en cantidades que varían de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 15%, de preferencia de aproximadamente 1% a aproximadamente 7% a 10% de la composición total. La vitamina A o derivados de la vitamina ? pueden ser ingredientes adjuntos alternativos o adicionales en concentraciones similares. La vitamina ? y los derivados de la vitamina A incluyen pero no están limitados a, retinol, palmitato de retinil, ácido retinoico, retinal y propionato de retinilo. Otro ingrediente adjunto útil en algunas composiciones es el ácido fólico. Por "ácido fólico" se propone ácido N- [4- [ [ (2-amino-l, 4-dihidro-4-oxo-6-pteridinii)metil] ainino benzoil] -L-glutámico, también llamado algunas veces ácido pteroilglutámico, ácido N-p- [ [ (2-amino-4-hidroxi-6-pteridínil) metil] amino] benzoil] -glutámico, o ácido N- (p- [ (2-amino-4-hidroxipirimido [4, 5-b.] pirazin-6-il) metilami-no] benzoil-glutámico . Las sales fisiológicas de ácido fólico tales como las sales de potasio o de sodio y los ásteres de ¾ a Cj simples también pueden ser empleados, con la condición de que ellos muestren las propiedades biológicas del ácido fólico. Como se utiliza en la presente, cuando se utiliza el término "ácido fólico", este comprende derivados biológicamente equivalentes. Las concentraciones de ácido fólico o folato típicas varían entre aproximadamente 0.025% a aproximadamente 1% en peso, más precisamente de aproximadamente de 0.05% a aproximadamente 0.5% en peso. Solamente cantidades efectivas de composiciones de alcanolaminas son necesarias para proporcionar la mejora observable en el cabello y las uñas cuando se utilizan solos, o en combinación con otros ingredientes, de modo que la aplicación generalmente tópica es realizada en asociación con un portador, y particularmente uno en el cual el ingrediente activo de alcanolamina es soluble per se o se solubiliza de manera efectiva (por ejemplo, como una emulsión o microemulsión).. 'Donde es empleado, el portador es inerte en el sentido de no originar una desactivación u oxidación del (los) ingrediente (s) , activo (s), y en el sentido de no originar ningún efecto adverso sobre las áreas d la piel a las cuales es aplicado. En una práctica más preferida de la invención, los ingredientes activos se aplican en mezcla con un portador o vehiculo dermatológicamente aceptable (por ejemplo, como una loción, crema, ungüento, jabón, barra o similar) para facilitar la aplicación y, en algunos casos, proporcionar los efectos terapéuticos adicionales como podrían ser .originados, por ejemplo, mediante la aplicación a las áreas de la piel adyacentes para el tratamiento de los bulbos de cabello y las áreas de matriz de uña paraungulares. Mientras que el portador para las composiciones dermatológicas puede consistir de un solvente o dispersante relativamente simple, tal como el agua, generalmente se prefiere que el portador comprende una composición más conducente a la aplicación tópica, y particularmente uno que formará una película o capa sobre el cabello o las uñas a las cuales es aplicado, para localizar la aplicación y proporcionar algo de resistencia para quitar la banda o mediante la inmersión en agua y/o la ayuda en la penetración. Muchas preparaciones son conocidas en la técnica, e incluyen lociones que contienen aceites y/o alcoholes, y aceites vegetales emolientes, aceites de hidrocarburo y ceras, aceites de silicona, grasas o aceites animales o marinos, derivados de glicéridos, ácidos grasos o ásteres o alcoholes de ácido graso o éteres de alcohol, lecitina, lanolina y derivados, alcoholes polihídricos o ésteres, ásteres de ceras, esteróles, fosfolípidos y similares, y generalmente también emulsificantes (no iónicos, catiónicos o aniónicos) , aunque algunos de los emolientes inherentemente poseen propiedades emulsificantes . Estos mismos ingredientes generales pueden ser formulados en una crema antes que una loción, o en geles, o en recubrimientos para uñas mediante la utilización de diferentes proporciones de los ingredientes y/o mediante la inclusión de agentes de espesamiento tales como gomas u otras formas de colores hidrofilicos . Una modalidad preferida es un limpiador, otra es un champú; y otras son lociones, cremas, y geles. Tales composiciones son referidas en la presente como portadores dérmicamente o dermatológicamente aceptables, y se formulan usando técnicas convencionales conocidas para aquellos expertos ordinarios en la técnica. Una aplicación preferida al cabello es un enjuague, aunque las alcanolaminas y los ingredientes adjuntos también se pueden formular como un champú. Una aplicación preferida a las uñas es un empapamiento de las puntas de los dedos, pero las composiciones pueden ser pintadas o aplicadas como una loción, crema o ungüento. Los portadores adecuados incluyen agua, alcoholes, aceites o similares, elegidos por su habilidad para disolver o dispersar los ingredientes activos. Generalmente, aún a baja concentraciones de ingredientes activos en un portador son adecuadas, dependiendo del régimen - de aplicación y los ingredientes activos y adjuntos empleados. Las condiciones moderadas de la piel y el cabello típicamente requieren concentraciones menores de ingredientes activos que los que requieren las condiciones severas. Como un punto práctico, sin embargo, para evitar la necesidad para aplicación repetida, es deseable que la composición, tópicamente aplicada sea formulada para contener las cantidades de ingredientes activos expuestos en lo anterior. Generalmente la práctica de los métodos de la invención, la composición se aplica al cabello cuando el lavado con champú y a las uñas cuando ' se les aplica la manicura, siendo generalmente el caso de que la mejora gradual es observada con cada aplicación sucesiva. Hasta donde se ha determinado basado en estudios clínicos hasta la fecha, no se encontraron efectos secundarios adversos. Una ventaja de la invención es que las composiciones de la invención no requieren una prescripción farmacéutica . Las composiciones tópicas de la invención pueden comprender ingredientes adicionales comúnmente encontrados en las composiciones para el cuidado para la- piel y el cabello, tales como, por ejemplo, agentes de tinte, emolientes, agentes de _ acondicionamiento de la . iel, agentes emulsificantes , humectantes, presentadores, antioxidantes, perfumes, agentes quelantes, etc., con la condición de que ellos sean físicamente y químicamente compatibles con los otros componentes de la composición. Los preservadores incluyen pero no están limitados a, alquil de Ci' a C3 parabenos y fenoxietanol, típicamente presentes en una cantidad que varía de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 2.0% en peso, basado en la composición total. Los emolientes, típicamente presentes en cantidades que varían de aproximadamente 0.01% a 5% de la composición total incluyen, pero no están limitados a, ésteres grasos, alcoholes grasos, aceites minerales, copolímeros de poliéter siloxano y mezclas de los mismos. Los humectantes, típicamente presentes en cantidades que varían de aproximadamente 0.1% a 5% en peso de la composición total, incluyen, pero no están limitados a, alcoholes polihídricos, tales como glicerol, polialquilenglicoles (por ejemplo butilenglicol, propilenglicol, dipropilenglicol, polipropilenglicol y polietilenglicol) y derivados de los mismos, polioles de alquileno y sus derivados, sorbitol, hidroxi sorbitol, hexilenglicol, 1, 3-dibutilenglicol, 1, 2, 6-hexanotriol, glicerol etoxilado, glicerol propoxilado y mezclas de los mismos. Los emulsificantes, típicamente presentes en cantidades que varían de aproximadamente 1% a aproximadamente 10% en peso _ de la composición, incluyen, pero no están limitados a, ácido esteárico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, esteareth 2, esteareth 20, polímeros cruzados de acrilatos/acrilato de alquilo de C10-30, y mezclas de ios mismos. Los agentes quelantes típicamente presentes en cantidades que varían de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 2% en peso, incluyen, pero no están limitados al ácido etilendiamina tetracético (EDTA) y derivados y sales del mismo, di idroxietil glicina, ácido tartárico y mezclas de los mismos. Los antioxidantes, típicamente presentes en una cantidad que varía de aproximadamente 0.02% a aproximadamente 0.5% en peso de la composición, incluyen, pero no están limitados a, hidroxi tolueno butilado (BHT) ; vitamina C y/o derivados de vitamina C, tales como ásteres de ácido graso de ácido ascórbico, particularmente palmitato de asocorbilo; hidroanisol butilado (BHA) ; fenil-a-naftilamina; hidroquinona; galato de propilo; ácido nordihidroquiarético; vitamina E y/o derivados de vitamina E, incluyendo tocotrienol y/o derivados de tocotrienol; pantotenato de calcio; extractos de té verde; polifenoles mezclados; y mezclas de cualquiera de estos. Como es mencionado en lo anterior, los antioxidantes particularmente preferidos son aquellos que proporcionan beneficios adicionales al cuero cabelludo tal como palmitato de ascorbilo. (ver ingredientes adicionales y métodos en las patentes norteamericanas Nos. 4,775,530, 5,376,361, 5,409,693, 5,545,398, 5,574,063, 5,643,585, 5,709,868, 5,879,690, 5,965,618, 5,968,618, 6,051,244, 6,162,419 y 6,191,121 de Perricone). Los agentes de regulación son empleados en muchas composiciones. De preferencia la cantidad de agente de regulación es uno que da por resultado composiciones que tienen un pH que varia de aproximadamente 4.5 a aproximadamente 8.5, más de preferencia de aproximadamente 5.5 a aproximadamente 8.5, más de preferencia de aproximadamente 6.5 a aproximadamente 8.0. Los agentes de regulación típicos son agentes químicamente y físicamente estables comúnmente encontrados en cosméticos, y pueden incluir compuestos que también son ingredientes adjuntos tales como soluciones reguladoras de ácido cítrico, ácido málico y ácido glicólico. En un estudio de prueba, enjuagues para el cabello formulados para contener 0.1% a 3% de DAME ya sea en una base de fosfolípido, una base de acondicionador de cabello catiónico, o un champú no iónico todos se desempeñaron como los mismos productos para el cuidado del cabello sin ingredientes activos en una comparación no ciega de finalización abierta de. la habilidad el manejo del cabello total, suavidad y brillantez. El efecto fue más pronunciado en sujetos con cabello blanqueado por el sol y por el cloro. Las uñas de los dedos de sujetos quienes empaparon las puntas de una mano en una solución que contiene 3% de DAME y 5% de tirosina en una base de fosfolípido, fueron menos quebradizas y más lisas que las uñas de los dedos de la otra mano, empapadas en base solamente. El mismo efecto se observó cuando lá solución se aplicó tópicamente a las uñas o con una brocha. Una ventaja de la invención es que el uso de composiciones de alcanolamina proporcionan un número de 'efectos benéficos previamente descritos y resumidos en lo anterior: las alcanolaminas ventajosamente suprimen la inflamación, tratan y previenen el daño de la piel y el envejecimiento (patente norteamericana No. 5,554,647 de Perricone) , incrementan el tono muscular subcutáneo (ibid.) , previenen y tratan la cicatrices del acné y otras desfiguraciones, y ocasionan la contracción visible de los poros de la piel, dando por resultado una piel de apariencia más lisa, más clara a las áreas empapadas por las composiciones, durante los tratamientos para el cabello, al cuero cabelludo y a las áreas paraungulares alrededor de las uñas, y estimulando el mejor crecimiento del talo de cabello y placas de uñas más fuertes, más lisas. Los efectos benéficos son inmediatos, los resultados son acumulativos y las formulaciones de la invención son bien toleradas por la piel y el cuero cabelludo. Con aplicaciones continuas, el cabello, las uñas, y las áreas de la piel circundantes son mejoradas. Esta es otra e importante ventaja de la invención ya discutida de que las alcanolaminas son antiinflamatorias, y tratan la seborrea y. arios tipos de dermatitis, disminuyen el eritema en lesiones y áreas de perilesión de personas que tienen áreas lesionadas de las manos y el cuero cabelludo, asi como el tratamiento de inflamaciones subclinicas que impactan adversamente la formación de queratina normal en el cabello y las uñas. Tomados conjuntamente, todos estos efectos incrementan la lisura y la uniformidad de superficie del cabello y las uñas, y la piel circundante. EL tratamiento del cabello con composiciones de la invención, típicamente usadas como un champú o enjuague, transforman el cabello más suave, más manejable y brillante y el efecto es pronunciado en el tratamiento del cabello blanqueado por el sol o químicamente, incluyendo el cabello blanqueado por el cloro, especialmente después de tratamientos suficientemente largos para promover el mejor crecimiento de tallo de cabello. La amplificación de cabellos tratados de individuos muestran visiblemente más queratina intacta y partes finales menos fragmentadas, más lisas que los controles no tratados . Las aplicaciones de alcanolamina a las uñas resulta en que llegan a ser más lustrosas y considerablemente menos quebradizas y hendidas. La amplificación de las placas de uñas muestra un patrón laminar mejor con menos hendiduras. Como se resume en lo anterior¡ mientras que no se desea que sea relacionada por alguna teoría, las composiciones preferidas que contienen penetrantes de lípido se observan que inducen a los ingredientes activos en el tallo de cabello y en la superficie de la uña, ablandando la matriz de queratina, proporcionando emoliencia a la queratina y haciéndola más elástica, mientras al mismo tiempo promoviendo mejor producción de queratina en el folículo de cabello y la matriz de uña. Y, como se ha mencionado, el efecto es acumulativo. Las aplicaciones sucesivas incrementan la apariencia tanto del cabello como de las uñas . La descripción anterior es para el propósito de enseñar a la persona de habilidad ordinaria en la técnica en como llevar a la práctica la' presente invención, y no se propone para detallar todas aquellas modificaciones y variaciones obvias de las cuales llegarán a ser evidentes para el trabajador experto en la lectura de la descripción. Sin embargo, se propone que todas las modificaciones y variaciones obvias de tal clase serán incluidas dentro del alcance de la presente invención, que es definida por las siguientes reivindicaciones. Las reivindicaciones se proponen para cubrir los componentes reivindicados y las etapas en cualquier secuencia que sea efectiva para cumplir con los objetivos propuestos, a menos que el contexto específicamente indique lo contrario.

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES 1. Un método para el tratamiento de cabello o uñas para transformarlos más uniformes y más lisos, caracterizado porque comprende aplicar tópicamente al cabello y a la piel implícita o a las uñas y áreas paraungulares , una composición que contiene una cantidad efectiva de una alcanolamina de la fórmula X-N-Z l Y en donde X, Y y Z son seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, grupos alquilo de C1-C3, grupo alcanol de C2-C4, en donde por lo menos uno de X, Y o Z es un grupo alcanol de C2-C4, que lleva por lo menos un grupo hidroxilo y opcionalmente por lo menos un grupo carboxilo. 2. Un método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la alcanolamina es seleccionada del grupo que consiste de etilaminoetanol, metilarainoetanol, dimetilaminoetanol, isopropanolamina, trietanolamina, isopropanoldimetilamina, etiletanolamina, . 2-butanolamina, colina, serina y mezclas de los mismos. 3. Un · método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la alcanolamina es dimetilaminoetanol . 4. Un método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la composición contiene de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10% en peso de alcanolamina . 5. Un método de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado porque la composición contiene de aproximadamente 1% a aproximadamente 5% en peso de alcanolamina . 6. ün método, de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porque la composición contiene de aproximadamente 2% a aproximadamente 3% en peso de alcanolamina. 7. Un método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición contiene por lo menos un ingrediente adjunto seleccionado del grupo que consiste de ácido lipoico, tirosina, un a-hidroxi ácido, ácido fólico, un éster de ácido graso ascórbico, y una mezcla de cualquiera de estos . 8. Un método de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque la composición contiene de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 6% de tirosina como un ingrediente adjunto. 9. Un método de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque la composición contiene de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 7% en peso de ácido lipoico como un ingrediente adjunto. 10. Un método de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque la composición contiene de aproximadamente 0.025% a aproximadamente 1% en peso de ácido fólico . 11. ün método de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque la composición contiene de aproximadamente 1% a aproximadamente 10% en peso de ácido glicólico. 12. Un método de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque la composición contiene de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 15% de palmitato de ascorbilo . 13. Un método para incrementar la uniformidad de queratina en el cabello o las uñas, caracterizado porque comprende aplicar al cabello y a su piel implícita o a las uñas y áreas paraungulares, una composición que contiene una cantidad efectiva de una alcanolamina seleccionada del grupo que consiste de etilaminoetanol, metilaminoetanol, dimetilaminoetanol, isopropanolamina, trietanolamina, isopropanoldimetilamina, etiletanolamina, 2-butanolamina, colina, serina y mezclas de los mismos. 14. Un método de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque la alcanolamina es dimetilaminoetanol . 15. Un método de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado- porque la composición además contiene un ingrediente adjunto seleccionado del grupo que consiste de ácido lipoico, ácido fólico, tirosina, palmitato de ascorbilo, ácido glicólico y mezclas de los mismos. 16. Un método de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque la alcanolamina está presente en la composición en una cantidad que varia de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10% en peso de la composición. 17. Un método de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado porque el ingrediente adjunto es tirosina. 18. Un método de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado porque el ingrediente adjunto es ácido lipoico . 19. Un método para el tratamiento de cabello o uñas para transformarlos más lisos y más uniformes, para incrementar la emoliencia de la queratina y aumentar el crecimiento del cabello y las uñas, caracterizado porque comprende aplicar tópicamente al cabello y a la piel implícita o a las uñas y áreas paraungulares, una composición que contiene una cantidad efectiva de dimetilaminoetanol y tirosina. 20. Un método de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado porque la composición comprende aproximadamente 0.1%' a aproximadamente 10% en peso de dimetilaminoetanol y 0.01% a aproximadamente 6% en peso de tirosina.