MXPA04010183A

MXPA04010183A - Composiciones para controlar el mal olor que comprenden agentes para controlar el olor y microcapsulas que contienen un material activo.

Info

Publication number: MXPA04010183A
Application number: MXPA04010183A
Authority: MX
Inventors: Daniel Scott Cobb
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2002-04-18
Filing date: 2003-04-16
Publication date: 2005-02-03
Also published as: ATE320276T1; EP1496949B1; JP2005523078A; CA2479192A1; DE60304051D1; WO2003089019A1; CA2479192C; ES2260638T3; AR039434A1; DE60304051T2; AU2003226391A1; EP1496949A1; US20030215417A1

Abstract

Composiciones para controlar el mal olor que comprenden microcapsulas de un material activo o un agente opcional para controlar el mal olor, un agente para controlar el olor no incluido dentro de las microcapsulas y un portador acuoso; el material activo preferentemente es un perfume y la composicion libera un aroma en forma controlada y tambien controla el mal olor; metodos para reducir o eliminar el mal olor de una superficie que comprenden el paso de contactar una superficie con la composicion par controlar el mal olor que comprende microcapsulas de un material activo y un agente para controlar el olor.

Description

COMPOSICIONES PARA CONTROLAR EL MAL OLOR QUE COMPRENDEN AGENTES PARA CONTROLAR EL OLOR Y MICROCAPSULAS QUE CONTIENEN UN MATERIAL ACTIVO CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se refiere a composiciones para controlar el mal olor que pueden aplicarse en superficies, incluyendo superficies domésticas, como alfombras, telas y lo similar, para reducir o eliminar el mal olor y liberar en forma controlada un material activo, de preferencia el aroma de un perfume al entorno de la superficie.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION Los productos renovadores de telas se han vuelto muy populares en el mercado actual de los bienes de consumo. Estos productos por lo general incluyen una composición líquida que se rocía sobre las superficies, como las telas, para reducir o eliminar el mal olor de ellas. Algunos de estos productos también pueden proporcionar un aroma placentero mediante la incorporación de perfume en la composición. Sin embargo, por lo general no son capaces de liberar en forma controlada un material activo, como el aroma de un perfume.

Otros productos simplemente proporcionan una fragancia placentera, pero no reducen ni eliminan el mal olor. Estos productos utilizan aromas fuertes de perfume para enmascarar los malos olores proporcionando un aroma más fuerte que el mal olor. La patente japonesa JP 03-173,565 ("JP '565") describe una composición de perfume para aplicar en forma de rocío en donde el perfume está encerrado en microcápsulas. La composición para rociar preferentemente es una composición en aerosol con un propelente. Las microcápsulas que contienen el perfume se adhieren a las prendas de vestir, alfombras, corbatas, etc. y la fragancia se libera lentamente o por medio de presión, por ejemplo, fricción. Las composiciones para rociar descritas en la patente japonesa JP '565 proporcionan una fragancia placentera, pero no resuelven el problema de la reducción o eliminación del mal olor de las superficies. De manera similar, la patente japonesa JP 1 1-246383 ("JP '383") describe una composición elaborada a partir de una lechada de microcápsulas que contienen aceites esenciales mezclados con un aglutinante acuoso. Las composiciones pueden aplicarse en fibras, como sábanas de la cama, en donde la fragancia puede liberarse de la microcápsula, por ejemplo, cuando una persona se mueve mientras duerme. Sin embargo, como sucede con las composiciones para rociar descritas en la patente japonesa JP '565, las composiciones expuestas en la patente japonesa JP '383 proporcionan una fragancia placentera pero no resuelven el problema de reducir o eliminar el mal olor de las superficies.

La patente de los EE.UU. 4,520,142 ("US ?42") describe líquidos microencapsulados, como perfumes, que se colocan con un aplicador de aerosol en los sustratos de liberación. Las composiciones en aerosol descritas en la patente US ?42 contienen una microcápsula que incluye un líquido, un aglutinante polimérico, un solvente para el aglutinante polimérico y un propelente de aerosol. Sin embargo, mientras las composiciones en aerosol de la patente US ?42 liberan un material líquido en forma controlada, las composiciones no resuelven el problema de reducir o eliminar el mal olor de las superficies. En consecuencia, existe la necesidad de proporcionar una composición capaz de reducir o eliminar los malos olores de las superficies liberando al mismo tiempo y en forma controlada un material activo, de preferencia un perfume al entorno de dichas superficies. La presente invención aborda esta necesidad insatisfecha.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION La presente invención se refiere a composiciones para controlar el mal olor que comprenden microcápsulas con un material activo o un agente opcional para controlar el olor, un agente para controlar el olor fuera de las microcápsulas y un portador acuoso. Estas composiciones pueden aplicarse en las superficies como las telas para reducir o eliminar el mal olor de éstas y liberar el material activo en forma controlada sobre la superficie o al entorno de la misma. El material activo preferente es un perfume y la composición controla el mal olor y libera un aroma en forma controlada. La invención además se refiere a métodos de uso de las composiciones para controlar el mal olor que comprenden el paso del contacto de una superficie con estas composiciones. La invención además se refiere a un proceso de elaboración de una composición para controlar el mal olor que comprende un agente para controlar el olor y microcápsulas que contienen un material activo. La presente invención además se refiere al uso de una composición para controlar el mal olor que comprende un agente para controlar el olor y microcápsulas que contienen un material activo para reducir o eliminar el mal olor de una superficie y para liberar el material activo en forma controlada. Las partes relevantes de todos los documentos citados se incorporan en la presente por su sola mención; la cita de cualquier documento no deberá interpretarse como una admisión de que el mismo constituye una técnica anterior con respecto a la presente invención. Se entenderá que todos los límites numéricos máximos dados en esta especificación incluirá todos los límites numéricos inferiores como si dichos límites numéricos inferiores se hubieran citado explícitamente en la presente. Todos los límites numéricos mínimos citados en esta especificación incluirá todos los límites numéricos mayores como si dichos límites numéricos mayores se hubieran citado explícitamente en la presente. Todos los intervalos numéricos citados en esta especificación incluirá todos los intervalos menores que caigan dentro de los intervalos numéricos mayores como si todos los intervalos numéricos menores se hubieran citado explícitamente en la presente. Todas las partes, relaciones y porcentajes utilizados en la presente, en la especificación, ejemplos y reivindicaciones se expresan en peso y todos los límites numéricos se expresan con el nivel habitual de precisión permitido por la técnica, a menos que se indique de cualquier otra forma.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION Las composiciones para controlar el mal olor descritas en la presente invención comprenden microcápsulas que contienen un material activo (de preferencia un perfume) o un agente opcional para controlar el olor (puede citarse aquí como "agente encapsulado para controlar el olor"), un agente para controlar el olor fuera de las microcápsulas y un portador acuoso. Debe comprenderse que el agente encapsulado para controlar el olor no necesariamente debe estar totalmente encapsulado (esto es, en algunas modalidades puede estar parcialmente encapsulado). Lo mismo ocurre con las microcápsulas que contienen el material activo. En la presente se describe una cantidad no restrictiva de modalidades de las composiciones. Estas modalidades incluyen pero no se limitan a aquellas en las que al menos algunas de las microcápsulas contienen un material activo y un agente opcional para controlar el olor en ellas. En otras modalidades, la composición puede comprender un grupo de microcápsulas que contienen un material activo y un grupo de microcápsulas que contienen el agente opcional para controlar el olor. La composición puede comprender microcápsulas con distintos tipos de cubierta o material de recubrimiento. Además, en algunas modalidades el agente encapsulado para controlar el olor puede ser igual al agente para controlar el olor fuera de las microcápsulas. En otras modalidades pueden ser agentes diferentes.

Las composiciones de la presente también pueden contener una gran variedad de otros ingredientes opcionales como dispersantes, solventes, propelentes en aerosol, surfactantes, perfume libre, activos antimicrobianos o conservadores, agentes para el control de las arrugas y lo similar. Las composiciones pueden utilizarse para reducir o eliminar el mal olor de las superficies (especialmente las telas) y liberar el material activo en forma controlada. Cuando el material activo es un perfume, las composiciones de la presente liberan un aroma en forma controlada.

MICROCAPSULAS QUE CONTIENEN UN MATERIAL ACTIVO Las composiciones de la presente comprenden microcápsulas que contienen un material activo o un agente opcional para controlar el olor. Las microcápsulas liberan en forma controlada el material activo o un agente opcional para controlar el olor contenido en ellas. Las microcápsulas de las composiciones de la presente invención pueden ser cápsulas rompibles que contienen un material activo o un agente opcional para controlar el olor o cápsulas a través de las cuales el material activo o el agente encapsulado para controlar el olor penetra en forma controlada. El intervalo de resistencia de las microcápsulas a la ruptura debe permitir que éstas soporten el manejo y el rociado sin romperse y que se rompan cuando se aplica una fuerza de fricción a través de la superficie tratada con la composición. La cubierta de las microcápsulas puede elaborarse a partir de una gran variedad de materiales. Estos materiales por lo general son poliméricos y están diseñados para no solubilizarse en la matriz química de las composiciones de la presente. Los ejemplos no restrictivos de materiales adecuados para elaborar la cubierta de las microcápsulas de la presente incluyen urea-formaldehídos, melaminaformaldehídos, fenolformaldehídos, gelatina, poli(alcohol vinílico), poli(vinilpirrolidona), poliacrilatos, poliamidas, poliuretano, polimetacrilatos, poliepóxidos, acetato de celulosa, nitrato de celulosa, acetato butirato de celulosa, poliéster de etilcelulosa, policlorotrifluoroetileno (por ejemplo, KEL-F), etil/vinil acetato, sarán, poliestireno, ceína, cera de parafina, cera animal, cera vegetal, cera microcristalina, cera de polietíleno y lo similar. Los materiales preferidos para la cubierta de la microcápsula incluyen poli(oximetilenurea), poli(oximetilenmelamina), gelatina, poliuretano, poli(alcohol vinílico) y mezclas de éstos. Otros materiales adecuados se describen, por ejemplo, en las patentes de los EE.UU. núms. 2,800,458; 3,159,585; 3,516,846; 3,533,958; 3,697,437; 3,888,689; 3,996,156; 3,965,033; 4,010,038; 4,016,098; 4,087,376 y 5,591 ,146; en las patentes del Reino Unido núms. 2,006,709 y 2,062,570; y en Benita, Simón (ed.), MICROENCAPSULATION: METHODS AND INDUSTRIAL APPLICATIONS (Marcel Dekker, Inc. 1996). De conformidad con la práctica de la presente invención, el tamaño de las microcápsulas puede ser fundamental para su eficacia. Por lo general, las microcápsulas tendrán un diámetro promedio aproximado de 0.001 a 1 ,000 µ?t?, de preferencia entre 1 y 500 pm, con mayor preferencia entre 10 y 100 pm y aún con mayor preferencia entre 20 y 70 pm. En la práctica de la presente invención, la dimensión puede ser importante para la capacidad de controlar la aplicación de cápsulas. El mayor intervalo de tamaño de la cápsula es de aproximadamente 0.001 a 1 ,000 µ?? y el límite de tamaño para facilitar el rociado es de aproximadamente 20 a 70 µ?t?. Por lo general, las composiciones de la presente pueden contener microcápsulas en distintas concentraciones. Las microcápsulas típicamente se incluyen en las composiciones de la presente con una concentración aproximada de 0.001 % a 99.9 %, de preferencia entre 0.005 % y 50 % y con mayor preferencia entre 0.01 % y 20 % en peso de la composición. Cuando las composiciones son líquidos acuosos (en especial si no son en aerosol) para rociar sobre las superficies, como las telas, las composiciones de preferencia comprenden hasta aproximadamente 1 %, de preferencia hasta aproximadamente 0.9 %, con mayor preferencia hasta aproximadamente 0.5 % y aún con mayor preferencia hasta aproximadamente 0.2 % de microcápsulas en peso de la composición. Si la concentración de las microcápsulas es demasiado alta, las composiciones pueden dejar un residuo visible en la superficie tratada. Además, si la superficie es una tela y la concentración de las microcápsulas es demasiado alta puede alterarse la apariencia de la tela. Además, si el material activo es perfume y la concentración de las microcápsulas es demasiado alta, el "estallido" inicial de perfume cuando el producto se rocía sobre la superficie será desagradable para el consumidor, ya que la fuerza del rocío tiende a romper algunas microcápsulas.

Para elaborar las microcápsulas de la presente pueden utilizarse diversos procesos conocidos en la técnica. Los ejemplos de procesos adecuados para elaborar microcápsulas se describen en las patentes de los EE.UU. núms. 2,800,458; 3,159,585; 3,516,846; 3,516,941; 3,533,958; 3,697,437; 3,778,383; 3,888,689; 3,965,033; 3,996,156; 4,010,038; 4,016,098; 4,087,376; 4,089,802; 4,100,103; 4,251 ,386; 4,269,729; 4,303,548; 4,460,722 y 4,610,927; en las patentes del Reino Unido núms. 1 ,156,725; 1 ,483,542; 2,041 ,319 y 2,048,206; y en Benita, Simón (ed.), MICROENCAPSULATION: METHODS AND INDUSTRIAL APPLICATIONS (Marcel Dekker, Inc. 1996). El material activo puede seleccionarse de una gran variedad de materiales destinados a liberarse en forma controlada sobre las superficies tratadas con las composiciones de la presente o al entorno de las superficies. Los ejemplos no restrictivos de materiales activos incluyen perfumes, agentes saborizantes, fungicidas, abrillantadores, agentes antiestática, agentes para el control de arrugas, activos suavizantes de telas, activos para la limpieza de superficies duras, agentes acondicionadores de la piel o el cabello, activos antimicrobianos, agentes para la protección contra la radiación UV, repelentes de insectos, repelentes de animales o bichos, retardadores de flama y lo similar. En una modalidad preferida, el material activo es un perfume y en este caso las microcápsulas que contienen el perfume liberan en forma controlada un aroma sobre la superficie tratada o al entorno de la superficie. El perfume puede comprender distintas materias primas de perfume conocidas en la técnica, como aceites esenciales, extractos botánicos, materiales sintéticos de perfume y lo similar. La microcápsula generalmente contiene una concentración aproximada de 1 % a 99 %, de preferencia entre 10 % y 95 % y con mayor preferencia entre 30 % y 90 % del material activo en peso. Cuando contiene un agente encapsulado, la concentración de este agente puede estar dentro del mismo intervalo mencionado para el material activo. Evidentemente, si una microcápsula contiene un material activo y un agente para controlar el olor, el porcentaje total de estos componentes no excederá 100 %. El peso total de la microcápsula incluye el peso de la cubierta de la microcápsula más el peso del material incluido en ella. Las microcápsulas que contienen un material activo, preferentemente perfume, adecuadas para utilizarse en las composiciones de la presente se describen en detalle, por ejemplo, en las patentes de los EE.UU. núms. 3,888,689; 4,520,142; 5,126,061 ; y 5,591 ,146.

AGENTES para controlar el olor Las composiciones para controlar el mal olor descritas en la presente invención generalmente tienen una concentración aproximada de uno o más agentes para controlar el olor que varía entre 0.001 % y 99.99 %, de preferencia entre 0.002 % y 99.9 % y con mayor preferencia entre 0.005 % y 99 % en peso de la composición. Cuando las composiciones para rociar sobre las superficies como las telas son líquidos acuosos (en especial si no son en aerosol), de preferencia comprenden hasta aproximadamente 20 %, de preferencia hasta 10 % y con mayor preferencia hasta 5 % del agente para controlar el olor en peso de la composición. El agente para controlar el olor sirve para reducir o eliminar el mal olor de las superficies u objetos tratados con las composiciones de la presente. Este agente preferentemente se selecciona del grupo formado por: ciclodextrina no acomplejada, bloqueadores de olor, aldehidos reactivos, flavanoides, zeolitas, carbón activado y mezclas de éstos.

Ciclodextrina no acomplejada Como se utiliza aquí, el término "ciclodextrina no acomplejada" incluye cualquiera de las ciclodextrinas no acomplejadas conocidas, como las ciclodextrinas no substituidas que contienen entre seis y doce unidades de glucosa, especialmente alfa ciclodextrina, beta ciclodextrina, gamma ciclodextrina, sus derivados y mezclas de éstos. La alfa-ciclodextrina consta de seis, la beta ciclodextrina de siete y la gamma ciclodextrina de ocho unidades de glucosa dispuestas en anillos en forma de dona. El acoplamiento y la conformación específica de las unidades de glucosa producen estructuras moleculares cónicas y rígidas de ciclodextrinas con huecos interiores de volumen específico. El "revestimiento" de cada cavidad interna está formado por átomos de hidrógeno y puentes glicosídicos de átomos de oxígeno; por ello, esta superficie es considerablemente hidrofóbica. La forma particular y las propiedades fisicoquímicas de la cavidad permiten que las moléculas de ciclodextrina absorban (o formen complejos de inclusión con) las moléculas orgánicas o partes de moléculas orgánicas capaces de adaptarse a la cavidad. Muchas de las moléculas de aromas que se ajustan a la cavidad incluyen moléculas con mal olor y de perfume. Por lo tanto, las ciclodextrinas, y en especial las mezclas de ciclodextrinas con cavidades de diferente tamaño, se pueden usar para controlar olores derivados de un amplio espectro de materiales odoríferos orgánicos que pueden o no contener grupos reactivos funcionales. La formación del complejo de ciclodextrina y moléculas de olor se lleva a cabo rápidamente en presencia de agua. Sin embargo, el grado de formación del complejo también depende de la polaridad de las moléculas absorbidas. En solución acuosa, las moléculas fuertemente hidrofílicas (es decir, las que tienen una solubilidad en agua alta) en su caso, sólo se absorben en forma parcial. Por ello, la ciclodextrina no forma complejos con algunas aminas y ácidos orgánicos de peso molecular muy bajo cuando están presentes sobre las superficies en concentraciones bajas. Las cavidades internas de la ciclodextrina en la composición desodorizante de la presente invención deberían permanecer básicamente vacías (la ciclodextrina permanece no acomplejada) mientras están en solución para permitir que la ciclodextrina absorba diversas moléculas de olor cuando la solución se aplica en una superficie. La concentración de la beta ciclodextrina no derivada (normal) puede ser como máximo igual a su límite de solubilidad, aproximadamente 1.85 % (aproximadamente 1.85 g en 100 gramos de agua) en condiciones de uso a temperatura ambiente.

De preferencia, la clclodextrina utilizada en la presente invención es altamente soluble en agua como la alfa ciclodextrina o sus derivados, gamma ciclodextrina o sus derivados, beta ciclodextrinas derivadas o mezclas de éstas. Los derivados de la ciclodextrina constan principalmente de moléculas en las que algunos de los grupos OH se han convertido en grupos OR. Los derivados de ciclodextrina incluyen, por ejemplo, los que tienen grupos alquilo de cadena corta, como las ciclodextrinas metiladas y las ciclodextrinas etiladas, en donde R es un grupo metilo o etilo; los derivados con grupos hidroxialquilo sustituidos, como las hidroxipropil ciclodextrinas o hidroxietil ciclodextrinas, en donde R es un grupo -CH 2-CH(OH)-CH3 o -CH 2CH2-OH; las ciclodextrinas ramificadas, como las ciclodextrinas unidas a la maltosa; las ciclodextrinas catiónicas, por ejemplo, las que contienen el grupo éter 2-hidroxi-3-(dimetilamino)propílico, en donde R es CH2-CH(OH)-CH2-N(CH3)2 el cual es catiónico a pH bajo; grupos amonio cuaternario, por ejemplo, cloruro de éter 2-hidroxilo-3-(trimetilamonio)propílico, en donde R es CH2-CH(OH)-CH2-N+(CH3)3C ; las ciclodextrinas aniónicas, como las carboximetil ciclodextrinas, sulfates de ciclodextrina y succinilatos de ciclodextrina; las ciclodextrinas anfóteras, como las ciclodextrinas carboximetilo/amonio cuaternario; las ciclodextrinas en las que al menos una unidad glucopiranosa tiene una estructura 3-6-anhidro-ciclomalto, por ejemplo, las mono-3-6-anhidrociclodextrinas según se describen en Optimal Performances with Minimal Chemical Modification of Cyclodextrins de F. Diedaini-Pilard y B. Perly, The 7th International Cyclodextrin Symposium 5 Abstráete, Abril 1994, pág. 49, y combinaciones de éstas. Otros derivados de ciclodextrina se describen en las patentes de los EE.UU. núms. 3,426,01 1 otorgada a Parmerter y col. el 4 de febrero de 1969; 3,453,257; 3,453,258; 3,453,259; y 3,453,260 otorgadas a Parmerter y col. el 1 de julio de 1969; 3,459,731 otorgada a Gramera y col. el 5 de agosto de 1969; 3,553,191 otorgada a Parmerter y col. el 5 de enero de 1971 ; 3,565,887 otorgada a Parmerter y col. el 23 de febrero de 1971 ; 4,535, 52 otorgada a Szejtli y col. el 13 de agosto de 1985; 4,616,008 otorgada a Hirai y col. el 7 de octubre de 1986; 4,678,598 otorgada a Ogino y col. el 7 de julio de 1987; 4,638,058 otorgada a Brandt y col. el 20 de enero de 1987; y 4,746,734 otorgada a Tsuchiyama y col. el 24 de mayo de 1988. Otros derivados de ciclodextrina adecuados en la presente incluyen los descritos por V. T. D'Souza y K. B. Lipkowitz, CHEMICAL REVIEWS: CYCLODEXTRINS, Vol. 98, No. 5 (American Chemical Society, julio/agosto de 1998). Las ciclodextrinas que se consideran altamente solubles en agua son las que, en orden de menor a mayor preferencia, tienen una solubilidad en agua al menos aproximadamente de 10 g en 100 mi, 20 g en 100 mi y 25 g en 100 mi de agua a temperatura ambiente. La disponibilidad de las ciclodextrinas solubilizadas que no forman complejos es esencial para una acción efectiva y eficiente en el control del olor. La ciclodextrina soluble en agua solubilizada puede exhibir un mayor rendimiento en el control del olor que la ciclodextrina no soluble en agua cuando se deposita sobre las superficies, en especial superficies alfombradas.

Ejemplos preferidos de derivados de ciclodextrinas solubles en agua apropiados para esta descripción son: hidroxipropil alfa-ciclodextrina, alfa-ciclodextrina metilada, beta-ciclodextrína metilada, hidroxietil beta-ciclodextrina e hidroxipropil beta-ciclodextrina. Los derivados hidroxialquil ciclodextrina, en orden de menor a mayor preferencia, tienen un grado de sustitución aproximada de 1 a 14 y 1.5 a 7, en donde el número total de grupos OR por ciclodextrina se define como grado de sustitución. Los derivados de ciclodextrina metilada por lo general tienen un grado de sustitución aproximado de 1 a 18, de preferencia aproximadamente entre 3 y 16. Una beta ciclodextrina metilada conocida es conocida es heptakis-2,6-di-O-metil- -ciclodextrina, comúnmente denominada DIMEB, en la cual cada unidad de glucosa tiene aproximadamente 2 grupos metilo con un grado de sustitución aproximado de 14. Una beta ciclodextrina metilada preferida distribuida comercial mente es la beta ciclodextrina metilada al azar comúnmente denominada RAMEB con distintos grados de sustitución, por lo general de aproximadamente 12.6. Se prefiere especialmente RAMEB en lugar de DIMEB, ya que esta última influye más en la actividad superficial de los surfactantes preferidos. Las ciclodextrinas preferidas las comercializan, por ejemplo, Cerestar USA, Inc. y Wacker Chemicals (EE.UU.), Inc. También se prefiere usar una mezcla de ciclodextrinas. En términos más generales, las mezclas de este tipo absorben olores al formar complejos con una amplia gama de moléculas odoríferas que a su vez tienen una amplia gama de tamaño molecular. De preferencia, al menos una porción de la cidodextrina es alfa cidodextrina y sus derivados, gamma cidodextrina y sus derivados o beta cidodextrina derivada, con mayor preferencia una mezcla de alfa cidodextrina o un derivado de ésta y beta cidodextrina derivada, aún con mayor preferencia una mezcla de alfa cidodextrina derivada y beta cidodextrina derivada y con la máxima preferencia una mezcla de hidroxipropil alfa cidodextrina e hidroxipropil beta cidodextrina o una mezcla de alfa cidodextrina metilada y beta cidodextrina metilada. Dado que la cidodextrina puede constituir una base importante para la reproducción de ciertos microorganismos, especialmente cuando está en composiciones acuosas, se prefiere incluir un conservador soluble en agua como se describe más abajo eficaz para inhibir o regular el crecimiento microbiano con el objeto de aumentar la estabilidad durante el almacenamiento de soluciones acuosas absorberdoras de olor que contienen cidodextrina soluble en agua.

Bloqueadores de olor Los "bloqueadores de olor" pueden utilizarse como un agente para controlar el olor para mitigar los efectos de los malos olores. Para que sean eficaces, los bloqueadores de olor por lo general deben estar presentes en forma permanente. Si el bloqueador de olor se evapora antes de la eliminación de la fuente de olor se elimine, hay menos probabilidades de que controle el olor. Asimismo, es probable que los bloqueadores tiendan a afectar la estética en forma negativa bloqueando los olores deseables como los perfumes. Los ejemplos no restrictivos de bloqueadores de olor adecuados como agentes para controlar el olor en las composiciones de la presente incluyen 4-ciclohexil-4-metil-2-pentanona, 4-etilciclohexil metil cetona, 4-isopropilciclohexil metil cetona, ciclohexil metil cetona, 3-metilciclohexil metil cetona, 4-ter-butilciclo exil metil cetona, 2-metil-4-terbutilciclohexil metil cetona, 2-metil-5-isopropilciclohexil metil cetona, 4-metilciclohexil isopropil cetona, 4-metilciclohexil secbutil cetona, 4-metilciclohexil isobutil cetona, 2,4-dimetilciclohexil metil cetona, 2,3-dimetilciclohexil metil cetona, 2,2-dimetilciclohexil metil cetona, 3,3-dimetilciclohexil metil cetona, 4,4-dimetilciclohexil metil cetona, 3,3,5-trimetilciclohexil metil cetona, 2,2,6-trimetilciclohexil metil cetona, 1 -ciclohexil-1 -etil formlato, 1 -cíclohexií-1 -etil acetato, 1 -ciclohexil-1 -etil propionato, 1 -ciclohexil-1 -etil isobutirato, 1 -ciclohexil-1 -etil n-butirato, 1 -ciclohexil-1 -propil acetato, 1 -ciclohexil-1 -propil n-butirato, 1-ciclohexil-2-metil-1 -propil acetato, 2-ciclohexil-2-propil acetato, 2-ciclohexil-2-propil propionato, 2-ciclohexil-2-propil isobutirato, 2-ciclohexil-2-propil n-butirato, 5,5-dimetil-1 ,3-ciclohexanodiona (dimedona), 2,2-dimetil-1 ,3-dioxano-4,6-diona (ácido de Meldrum), espiro-[4.5]-6,10-dioxa-7,9-dioxodecano, espiro-[5.53-1 ,5-dioxa-2,4-dioxoundecano, 2,2-hidroximetil-1 ,3-dioxano-4,6-dlona y 1 ,3-ciclohexadiona. Los bloqueadores de olor se describen en mayor detalle en las patentes de los EE.UU. núms. 4,009,253; 4,187,251 : 4,719,105; 5,441 ,727^ 5,861 ,371.

Aldehidos reactivos Los aldehidos reactivos pueden utilizarse como agente opcional para controlar el olor para mitigar los efectos de los malos olores. Los ejemplos no restrictivos de aldehidos reactivos adecuados incluyen los aldehidos de clase I, los aldehidos de clase II y mezclas de éstos. Los ejemplos no restrictivos de aldehidos de clase I incluyen aldehido anisico, o-alil-vainillina, benzaldehído, aldehido cumínico, etil-aubepin, etilvainillina, heliotropina, tolil aldehido y vainillina. Los ejemplos no restrictivos de aldehidos de clase II incluyen 3-(4'-terbutilfen¡l)propanal, 2-metil-3-(4'-terbutilfenil)propanal, 2-metil-3-(4'-terbutilfenil)propanal, 2-metil-3-(4'-isopropilfenil)propanal, 2,2-dimetil-3-(4-etilfenil)propanal, aldehido cinámico, aldehido alfa-amilcinámico y aldehido alfa-hexilcinámico. Estos aldehidos reactivos se describen con mayor detalle en la patente de los EE.UU. núm. 5,676,163. Cuando se utilizan los aldehidos reactivos, éstos pueden incluir una combinación de como mínimo dos aldehidos, uno de los cuales se selecciona de los aldehidos alifáticos acíclicos, aldehidos alifáticos no terpénicos, aldehidos alicíclicos no terpénicos, aldehidos terpénicos, aldehidos alifáticos sustituidos con un grupo aromático y aldehidos bifuncionales, mientras que el otro se selecciona de los aldehidos que tienen una insaturación en alfa relativa a la función aldehido conjugada con un anillo aromático y aldehidos en donde el grupo aldehido se encuentra en un anillo aromático. Esta combinación formada por dos aldehidos, como mínimo, se describe en mayor detalle en la publicación de solicitud de patente internacional núm. WO 00/49120. Como se utiliza aquí, el término "aldehidos reactivos" también abarca los materiales desodorizantes, productos de la reacción de (i) un aldehido con un alcohol, (ii) una cetona con un alcohol o (iii) un aldehido con el mismo aldehido o con otros diferentes. Estos materiales desodorizantes pueden ser: (a) un acetal o hemiacetal producido por medio de la reacción de un aldehido con un carbinol; (b) un cetal o hemicetal producido por medio de la reacción de una cetona con un carbinol; (c) un triacetal cíclico o un triacetal cíclico mezclado de al menos dos aldehidos o una mezcla de alguno de estos acétales, hemiacetales, cetales, hemicetales o triacetales cíclicos. Estos materiales desodorizantes de perfume se describen en mayor detalle en la publicación de solicitud de patente internacional núm. WO 01/07095.

Flavanoides Los flavanoides también pueden utilizarse como agente para controlar el olor. Los flavanoides son compuestos basados en la estructura del flavan de C6 C3 C6. Los flavanoides pueden encontrarse en los aceites esenciales típicos. Estos aceites incluyen el aceite esencial extraído por medio de destilación seca de las hierbas y árboles de hojas con forma de aguja como cedro, ciprés japonés, eucalipto, pino rojo japonés, diente de león, bambú rayado enano y geranio, y pueden contener material terpénico como alfa-pineno, beta-pineno, mirceno, fencona y canfeno. También incluyen los extractos de las hojas de té. Estos materiales se describen en las patentes JP 02284997 y JP 04030855.

Sales metálicas El agente para controlar el olor de la presente invención puede incluir sales metálicas. Las sales metálicas se seleccionan del grupo formado por sales de cobre, zinc y mezclas de éstas. Las sales de zinc preferidas son capaces de controlar el mal olor. Con mayor frecuencia se ha utilizado el zinc por su capacidad para paliar el mal olor, por ejemplo, en los enjuagues bucales, como se describe en las patentes de los EE.UU. núms. 4,325,939 y 4,469,674. Las sales de zinc solubles y altamente ionizadas como el cloruro de zinc, proporcionan la mejor fuente de iones de zinc. Las sales de zinc preferidas se seleccionan del grupo formado por borato de zinc, caprilato de zinc, cloruro de zinc, ricinoleato de zinc, sulfato heptahidrato de zinc, undecilenato de zinc y mezclas de éstos. Las sales metálicas preferentemente son sales de zinc y sales de cobre solubles en agua o mezclas de éstas, y con mayor preferencia sales de zinc, en especial ZnCI2. Estas sales preferentemente están presentes en la presente invención como agente para controlar el olor, principalmente para absorber los compuestos que contienen amina y azufre. Los materiales de bajo peso molecular que contienen azufre, por ejemplo, sulfuro y mercaptanos, son componentes de muchos tipos de malos olores, por ejemplo, los olores de los alimentos (ajo y cebolla), olor corporal y de la transpiración, mal aliento, etc. Las aminas de bajo peso molecular también son componentes de muchos malos olores, por ejemplo, los olores de los alimentos, olores corporales, orina, etc. Cuando se utilizan sales de zinc pueden combinarse con un surfactante aniónico que tiene la fórmula R (O CH2 CH2)X O CH2COO", en donde R es un sustituyente de alcohol graso o de alquilarilo y X es como mínimo 2. Estos surfactantes aniónicos pueden actuar como agente de liberación de control de las sales de zinc para mejorar las propiedades de la composición para controlar el mal olor. Esta combinación de sales de zinc y surfactante aniónico se describe en mayor detalle en la patente de los EE.UU. núm. 6,358,469. Cuando se utilizan sales de zinc, éstas pueden combinarse también con carbonato o bicarbonato para mejorar las propiedades de la composición relativas al control del mal olor. Cuando se combinan con carbonato o bicarbonato, la composición preferentemente comprende también un anión estabilizante seleccionado de los fosfatos que tienen más de un grupo -(P=0)- y ácidos orgánicos que tienen más de una función acida. Esta combinación de sales de zinc, carbonato o bicarbonato y aniones estabilizantes se describe en mayor detalle en la patente de los EE.UU. núm. 6,015,547. Las sales de cobre también tienen algunas propiedades para controlar el mal olor. En la patente de los EE.UU. núm. 3,172,817 de Leupold y col. se describen composiciones desodorizantes para tratar artículos desechables que comprenden como mínimo sales de acilacetona apenas solubles en agua, incluidas las sales de cobre y zinc. Cuando se agregan sales metálicas como agente para controlar el olor en la composición de la presente invención, éstas por lo general exhiben una concentración aproximada que varía entre 0.001 % y una cantidad eficaz para proporcionar una solución salina saturada, de preferencia aproximadamente entre 0.002 % y 25 %, con mayor preferencia aproximadamente entre 0.003 % y 8 % y aún con mayor preferencia aproximadamente entre 0.1 % y 5 % en peso de la composición.

Zeolitas En la presente, los agentes para controlar el olor también pueden ser zeolitas. Una clase preferida de zeolitas se caracteriza como zeolitas de silicato/aluminato "intermedias". Las zeolitas intermedias se caracterizan por una proporción molar S1O2 /AIO2 de hasta aproximadamente 10. Esta proporción molar aproximada preferentemente varía entre 2 y 10. Las zeolitas intermedias pueden ser más ventajosas que las zeolitas "altas". Las zeolitas intermedias tienen una mayor afinidad para los olores del tipo amina, un peso más eficaz para la absorción del olor debido a una mayor área superficial, toleran mejor la humedad y tienen una mayor capacidad de absorción del olor en el agua que las zeolitas altas. Varias zeolitas intermedias adecuadas para utilizarse en la presente son distribuidas como Valfor® CP301-68, Valfor® 300- 63, Valfor® CP300-35 y Valfor® CP300-56 por PQ Corporation y como la serie de zeolitas CBV100® por Conteka. También se prefieren los materiales de zeolita distribuidos con el nombre comercial de Abscents® y Smellrite® por The Union Carbide Corporation y UOP. Para controlar los olores que contienen azufre, por ejemplo, tioles y mercaptano, se prefiere utilizar estos materiales en lugar de las zeolitas intermedias. Cuando las zeolitas se utilizan como agentes para controlar el olor en composiciones que se rociarán sobre las superficies, el material de zeolita preferentemente tiene un tamaño de partícula aproximado de hasta 10 µ?? y su concentración aproximada es de hasta 1 % en peso de la composición.

Carbón activado El carbón activado es otro agente para controlar el olor adecuado para las composiciones de la presente. El material de carbono adecuado para utilizarse en la presente invención es el material bien conocido en la práctica comercial como absorbente de moléculas orgánicas o como purlficador de aire. Muchas veces, este material de carbono se denomina carbono "activado" o carbón "activado". El carbono se distribuye con los nombre comerciales de Calgon-Type CPG®; Type PCB®; Type SGL®; Type CAL® y Type OL®, entre otros.

Cuando el carbón activado se utiliza como agente para controlar el olor en composiciones que se rociarán sobre las superficies, preferentemente tiene un tamaño de partícula aproximado de hasta 10 pm y su concentración aproximada es de hasta 1 % en peso de la composición. Para fines de la presente invención, si un material descrito en la presente como agente para controlar el olor puede clasificarse como otro de los componentes descritos aquí, el material se clasificará como agente para controlar el olor.

PORTADOR ACUOSO El portador acuoso de la presente invención comprende agua. El agua utilizada puede ser destilada, desionizada o agua del grifo. El agua sirve como portador líquido para las microcápsulas y también facilita la reacción entre los agentes para controlar el olor y cualquier molécula no deseada de las superficies, como moléculas de mal olor presentes en las superficies inanimadas, como las de las telas, cuando la superficie es tratada. Se ha descubierto que la intensidad de las moléculas de mal olor no deseadas generadas por algunas aminas orgánicas polares de bajo peso molecular, ácidos y mercaptanos se reduce cuando las superficies contaminadas con mal olor se tratan con una solución acuosa. Se cree que el agua solubiliza y reduce la actividad de la presión a vapor de estas moléculas orgánicas polares de bajo peso molecular reduciendo así la intensidad del olor.

La concentración del portador acuoso en las composiciones de la presente puede variar en función del uso de la composición. Por lo general, la concentración aproximada del portador acuoso en las composiciones de la presente puede variar entre 0.1 % y 99.9 %. En las composiciones destinadas para rociarse desde despachadores de rocío manuales o mecánicos, la concentración aproximada del portador acuoso preferentemente es alta, por ejemplo, más de 80 %, de preferencia más de 85 %, con mayor preferencia más de 90 % y aún con mayor preferencia más de 95 % en peso de la composición.

INGREDIENTES OPCIONALES Las composiciones de la presente también pueden comprender diversos ingredientes opcionales, como dispersantes, solventes, propelentes en aerosol, surfactantes, perfume libre, activos antimicrobianos o conservadores, agentes para el control de arrugas y lo similar.

Dispersantes Las composiciones de la presente preferentemente pueden comprender también un dispersante. Éste puede ser importante para suspender las microcápsulas en la composición con el objeto de evitar la precipitación de las microcápsulas. En consecuencia, el dispersante puede ser necesario para obtener una composición estable.

Cuando las composiciones de la presente están destinadas a rociarse desde un despachador de rocío puede ser necesario seleccionar una concentración y tipo de dispersante que proporcionen una suspensión suficiente para las partículas de las microcápsulas y al mismo tiempo fácilmente rociable como una atomización fina. Algunos dispersantes son capaces de suspender partículas pero producen composiciones con una viscosidad demasiado alta para ser fácilmente rociables como una atomización fina. En este sentido, la concentración y el tipo de dispersante preferentemente se seleccionan para proporcionar una propiedad de viscosidad no newtoniana. De este modo, las composiciones obtenidas preferentemente tienen una diferencia aproximada de viscosidad a una velocidad de rozamiento de 1 seg"1 y a 10 seg"1 de más de 0.1 centipoise, de preferencia más de 0.5 centipoise y con mayor preferencia más de 1 centipoise. En este sentido, las composiciones de la presente preferentemente se fluidifican por rozamiento. Las composiciones obtenidas para controlar el mal olor tienen la capacidad de suspender en ellas a las partículas (por ejemplo, microcápsulas) en forma adecuada y al mismo tiempo ser fácilmente rociables con un despachador de rocío. Los dispersantes preferidos en la presente proporcionan una composición fluidificada por rozamiento que tiene una matriz de formación de gel débil en la que los ingredientes poliméricos o no poliméricos interactúan entre sí y forman una unión hidrofóbica o de hidrógeno. Algunos grupos funcionales de las moléculas tienen fuerzas electrostáticas de repulsión que pueden evitar la coagulación de las partículas en la composición. La matriz de gel débil formada a partir de los dispersantes preferidos aquí puede suspender partículas del tamaño de un micrón, como microcápsulas en la matriz de la composición. Cuando se incluyen dispersantes, su concentración aproximada generalmente varía entre 0.001 % y 10 %, de preferencia entre 0.005 % y 5 % y con mayor preferencia entre 0.01 % y 1 % en peso de la composición. Si se desea mantener la viscosidad de las composiciones de la presente en un nivel relativamente bajo, por ejemplo, si las composiciones se rociarán sobre una superficie (por ejemplo, tela) por medio de un despachador de rocío, la concentración aproximada del dispersante preferentemente será de hasta 1 %, con mayor preferencia hasta 0.9 % y aún con mayor preferencia hasta 0.8 % en peso de la composición. Si la concentración del dispersante es demasiado alta, la composición puede dejar un residuo visible sobre las superficies tratadas. Cuando la composición se rocía sobre una tela y la concentración del dispersante es demasiado alta, la composición puede alterar la suavidad o la sensación proporcionada. Los dispersantes actuales pueden seleccionarse a partir de materiales como pectina, alginato, arabinogalactano, carageenan, goma gelana, goma xantan, goma guar, polímeros acrilatos/acrílicos, arcillas dilatables en agua, sílices pirogénicas, copolímeros de acriiato/aminoacnlato y mezclas de éstos. Los dispersantes preferidos en la presente incluyen aquellos seleccionados del grupo formado por polímeros acrilatos/acrilicos, goma gelana, sílices pirogénicas, copolímeros de acrilato/aminoacrilato, arcillas dilatables en agua y mezclas de éstos. Los polímeros acrilatos/acrilicos incluyen los terpolímeros acrílicos en emulsión. Estos dispersantes generalmente son activados por álcalis. Los polímeros acrilatos/acrilicos activados con álcalis adecuados se describen con detalle en las patentes de los EE.UU. núms. 5,990,233 y 5,840,789. Estos dispersantes son distribuidos por Aleo Chemical con el nombre comercial de ALCOGUM® serie SL. La goma gelana es un heteropolisacárido preparado por la fermentación de Pseudomonaselodea ATCC 31461. La goma gelana es distribuida por CP Kelco U.S., Inc. con distintos nombres comerciales, incluyendo KELCOGEL®, KELCOGEL® LT100, KELCOGEL® AFT, KELCOGEL® AF, KELCOGEL® PC y KELCOGEL® F. Los procesos para preparar la goma gelana se describen en las patentes de los EE.UU. núm. 4,326,052 (Kang y col. ) otorgada el 20 de abril de 1982; núm. 4,326,053 (Kang y col.) otorgada el 20 de abril de 1982; núm. 4,377,636 (Kang y col.) otorgada el 22 de marzo de 1983 y núm. 4,385,123 (Kang y col.) otorgada el 24 de mayo de 1983. Las sílices pirogénicas son una forma coloidal de la sílice preparada por la combustión del tetracloruro de silicio en hornos de hidrógeno-oxígeno. Las sílices pirogénicas son conocidas por el nombre químico de dióxido de silicio. Las sílices pirogénicas adecuadas en las composiciones de la presente son distribuidas por Degussa AG con el nombre comercial de AEROSIL®. Una sílice pirogénica preferida es AEROSIL® 200 (distribuida por Degussa AG), una sílice pirogénica hídrófila que tiene un área superficial específica aproximada de 200 m2/gramo. Los copolímeros de acriiato/aminoacriiato por lo general son dispersiones acuosas de un modificador reológico de polímero acrílico con función amina. Estos tipos de dispersantes generalmente se activan por ácido a diferencia de los dispersantes de polímeros acrilatos/acrílicos descritos con anterioridad, por lo general activados por álcalis. Los copolímeros de acriiato/aminoacriiato son distribuidos por Aleo Chemical con el nombre comercial de ALCOGUM® serie L-500. Los copolímeros de acriiato/aminoacriiato preferidos son ALCOGUM® L-511 y ALCOGUM® L-520, dispersiones acuosas de polímeros acrílicos con función amina distribuidas por Aleo Chemical. Las arcillas dilatables en agua incluyen hectoritas y silicatos sintéticos estratificados. Los silicatos sintéticos estratificados son distribuidos por Southern Clay Products, Inc. con el nombre comercial de LAPONITE®. Estos silicatos sintéticos estratificados son silicatos de magnesio hidratados y estratificados en los que los iones de magnesio, parcialmente reemplazados por iones monovalentes adecuados como litio, sodio, potasio o por vacíos, están coordinados en forma octaédrica a los iones de oxígeno o hidroxilo, algunos de los cuales pueden reemplazarse por iones de flúor formando la hoja octaédrica central ubicada entre dos hojas tetraédricas de iones de silicio coordinadas con el oxígeno en forma tetraédrica. Los silicatos sintéticos estratificados preferidos incluyen LAPONITE® RD y LAPONITE® RDS distribuidos por Southern Clay Products, Inc. Las hectoritas son distribuidas por Rheox, Inc. con el nombre comercial de BENTONE®. Estas hectoritas se preparan por medio de la reacción de la bentonita en un sistema de intercambio de cationes con una amina. Las hectoritas preferidas incluyen BENTONE® LT y BENTONE® AD distribuidas por Rheox, Inc.

Disolventes Las composiciones de la presente también pueden comprender disolventes opcionales. Los disolventes pueden ayudar a proporcionar composiciones que una vez aplicadas en las superficies se secan más rápidamente que las composiciones sin disolvente. Cuando se desea contar con una composición de secado rápido después de su aplicación en una superficie, las composiciones de la presente preferentemente también comprenden disolventes. Los disolventes adecuados en la presente incluyen alcoholes monohídricos y polihídricos. Los alcoholes monohídricos útiles como disolventes en la composición de la presente incluyen etanol, n-propanol, isopropanol, mezclas de éstos y lo similar. Los alcoholes polihídricos útiles como disolventes en la composición de la presente incluyen los glicoles como etilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, propilenglicol, dipropilenglicol, glicerina, mezclas de éstos y lo similar. Otros disolventes adecuados incluyen éteres miscibles en agua, glicoléteres miscibles en agua y propilenglicol monometil éter acetato. Los ejemplos no restrictivos de éteres miscibles en agua incluyen dietilenglicol dietileter, dietilenglicol dimetileter, propilenglicol dimetileter y mezclas de éstos. Los ejemplos no restrictivos de glicoléteres miscibles en agua incluyen propilenglicol monometil éter, propilenglicol monoetil éter, propilenglicol monopropil éter, propilenglicol monobutil éter, etilenglicol monobutil éter, dipropilenglicol monometil éter, dietilenglicol monobutil éter y mezclas de éstos. Cuando el solvente está presente en las composiciones de la presente, su concentración aproximada generalmente varía entre 0.1 % y 99.9 %, de preferencia entre 0.5 % y 99 % y con mayor preferencia entre 1 % y 90 %. Si las composiciones son para rociar (en especial, si no son en aerosol), la concentración aproximada de alcohol preferentemente es de hasta 35 %, con mayor preferencia hasta 20 % y aún con mayor preferencia hasta 10 % en peso de la composición.

Propelentes en aerosol Cuando las composiciones de la presente son composiciones en aerosol para rocío, éstas comprenden además un propelente en aerosol. Los ejemplos no restrictivos de propelentes en aerosol adecuados para las composiciones de la presente incluyen hidrocarburos alifáticos, como butano, isobutano y propano; hidrocarburos halogenados de bajo peso molecular (de preferencia hidrocarburos clorados o fluorados), como clorodifluormetano; gases disolubles como dióxido de carbono; gas nitrógeno, aire comprimido y otros materiales bien conocidos en la técnica. Si en las composiciones de la presente se incluyen propelentes en aerosol, su concentración aproximada generalmente varía entre 2 % y 60 %, de preferencia entre 3 % y 50 % en peso de la composición. Los propelentes en aerosol especialmente adecuados para incorporar en las composiciones de la presente se describen con mayor detalle en la patente de los EE.UU. núm. 4,520,142.

Surfactantes Con el objeto de mejorar la capacidad de las composiciones de la presente para "humedecer" las superficies tratadas (es decir, mejorar la capacidad de la composición para dispersarse en la superficie), las composiciones preferentemente comprenden también surfactantes opcionales. Las composiciones preferentemente comprenden un surfactante o mezcla de surfactantes, con una concentración aproximada de 0.001 % a 90 %, de preferencia entre 0.01 % y 80 % y con mayor preferencia entre 0.05 % y 70 % en peso de la composición. Cuando se utiliza un despachador de rocío para aplicar la composición sobre una superficie preferentemente se incluyen surfactantes opcionales con una concentración aproximada de hasta 5 %, de preferencia hasta 3 % y con mayor preferencia hasta 1 % en peso de la composición.

Por lo general, los surfactantes son bien conocidos en la industria de los detergentes. Los surfactantes adecuados en las composiciones de la presente invención incluyen los surfactantes aniónicos, no iónicos, catiónicos, anfotéricos, zwitteriónicos y mezclas de éstos. Los surfactantes preferidos se describen con detalle en la publicación de la solicitud de patente de los EE.UU. núm. 2002/0011584 A1.

Surfactantes aniónicos: Opcionalmente, en las composiciones de la presente pueden incorporarse surfactantes aniónicos. Muchos ejemplos no restrictivos adecuados de la clase de surfactantes aniónicos pueden encontrarse en Surfactants and Interfacial Phenomena, 2nd Ed. de Milton J. Rosen, 1989, John Wiley & Sons, Inc., págs. 7-16. Otros ejemplos no restrictivos de surfactantes aniónicos se incluyen en Handbook of Surfactants de M.R. Porter, 1991 , Blackie & Son Ltd, págs. 54-115 y la bibliografía incluida allí. La estructura de los surfactantes aniónicos adecuados contiene como mínimo una entidad hidrofóbica y una entidad hidrofílica. El surfactante puede contener varias entidades hidrofóbicas o hidrofílicas, pero preferentemente 2 o menos entidades hidrofóbicas y 3 o más entidades hidrofílicas. Por lo general, la entidad hidrofóbica está compuesta por hidrocarburos, como un grupo alquilo o un grupo alquilarilo. Los grupos alquilo por lo general contienen aproximadamente entre 6 y 22 carbonos, de preferencia entre 10 y 18 carbonos y con mayor preferencia entre 12 y 16 carbonos; los grupos arilo por lo general contienen grupos alquilo de aproximadamente 4 a 6 carbonos. Cada grupo alquilo puede ser una cadena ramificada o lineal saturada o insaturada. Un grupo arilo típico es el benceno. Algunos grupos hidrofílicos típicos para los surfactantes aniónicos incluyen pero no se limitan a -C02", -OS03", -S03", -(ORi)x- C02", -(OR^- OS03 y -(OR^x- S03~ en donde x es menor de aproximadamente 10, de preferencia hasta aproximadamente 5. Algunos ejemplos no restrictivos de surfactantes adecuados incluyen Stepanol® WAC y Biosoft®40 (Stepan Co., Northfield, IL). Los surfactantes aniónicos también pueden generarse por medio de la sulfatación o sulfonación de aceites animales o vegetales. En este tipo de surfactantes se incluyen el aceite de cañóla sulfatado y el aceite de ricino sulfatado (Freedom SCO-75) distribuidos por Freedom Chemical Co., Charlotte NC (propiedad de BF Goodrich). Los ejemplos no restrictivos de surfactantes aniónicos adecuados incluyen las sales de ácidos grasos de alquilo de C3-C22', alquilbencenosulfonatos de C 0-Ci4; alquenosulfonatos de C10-C22; alquilétersulfonatos de C 0-C22; alquilsulfatos de Cio-C22; dialquilsulfosuccinatos de C4-Ci0; acll metionatos de Ci0-C22; sulfonatos de alquil difenilóxido; sulfonatos de alquil naftalen; sulfonatos de 2-acetoamido hexadecano; sulfonatos de alquil gliceril éter y succinatos sustituidos con N-alquilo. Los surfactantes aniónicos que son sales de alquilbencenosulfonato solubles en agua de productos orgánicos de la reacción con azufre se describen en las patentes de los EE.UU. núms. 2,220,099 y 2,477,383. Se prefieren especialmente los alquilbencenosulfonatos de cadena lineal que en el grupo alquilo contienen un promedio aproximado de 1 1 a 13 átomos de carbono, abreviado como Cn-C 3 LAS. Otros surfactantes aniónicos preferidos cuando las composiciones de la presente comprenden sales de zinc combinadas con carbonato o bicarbonato se describen en la patente de los EE.UU. núm. 6,358,469. Cuando las composiciones de la presente comprenden ciclodextrina no acomplejada como agente para controlar el olor, el surfactante aniónico preferentemente es compatible con ciclodextrina, es decir, no tiende a formar complejos con ella. Los ejemplos no restrictivos de surfactantes aniónicos compatibles con ciclodextrina son los disulfonatos de alquildifenil óxido que tienen la fórmula general: en donde R es un grupo alquilo. Algunos surfactantes de este tipo son distribuidos por Dow Chemical Company con el nombre comercial de Dowfax® en donde R es un grupo alquilo de C6-C-I6 lineal o ramificado. Un ejemplo de este surfactante aniónico compatible con ciclodextrina es Dowfax 3B2 en donde R es aproximadamente un grupo de C-m lineal.

Surfactantes no iónicos Opcionalmente, las composiciones de la presente pueden comprender surfactantes no iónicos que son los surfactantes preferidos en ellas. Los ejemplos no restrictivos de surfactantes no iónicos adecuados incluyen surfactantes alquil etoxilatados, surfactantes de copolímeros en bloque, surfactantes de aceite de ricino, surfactantes de sorbitán éster, surfactantes polietoxilados de alcohol graso, ésteres surfactantes glicerol mono-ácido graso, surfactantes de ésteres de polietilengiicol y ácido graso mezclas de éstos. Estos surfactantes no iónicos se describen en mayor detalle en la publicación de solicitud de patente de los EE.UU. núm. 2002/0011584 A1. Los surfactantes alquil etoxilados y los surfactantes de aceite de ricino son los surfactantes no iónicos preferidos. Los surfactantes de aceite de ricino incluyen los éteres de polioxietilen-aceite de ricino o los éteres de polioxietilen-aceite de ricino endurecido, parcial o totalmente hidrogenado. Los surfactantes de aceite de ricino hidrogenado preferidos son distribuidos por Nikko con el nombre comercial de HCO 40 y HCO 60 y por BASF con el nombre comercial de Cremphor™ RH 40, RH 60 y CO 60.

Surfactantes catiónicos Los surfactantes catiónicos también pueden incorporarse en las composiciones de la presente. Cuando se utilizan en composiciones acuosas que se rociarán en telas pueden mejorar la capacidad de la composición para penetrar entre las fibras, lo cual puede mejorar el rendimiento en lo que respecta a la reducción del mal olor o de la aparición de arrugas en las telas. Asimismo, los surfactantes catiónicos pueden ser útiles para suavizar telas tratadas con las composiciones de la presente. Los surfactantes catiónicos adecuados incluyen diversos compuestos cuaternarios. Los surfactantes catiónicos preferidos son los compuestos diéster de amonio cuaternario ("DEQA"). Estos y otros compuestos cuaternarios preferidos se describen con detalle en la publicación de solicitud de patente de los EE.UU. núm. 2002/001 1584 A1. A los fines de la presente invención, si un surfactante catiónico funciona como activo antimicrobiano o conservador, se clasificará como activo antimicrobiano o conservador de conformidad con lo descrito más abajo.

Surfactantes anfóteros Los surfactantes anfóteros también pueden utilizarse en las composiciones de la presente. Los surfactantes anfóteros, también llamados surfactantes anfolíticos, pueden definirse ampliamente como derivados alifáticos de aminas secundarias o terciarias o como derivados alifáticos de aminas secundarias o terciarias heterocíclicas en donde el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y uno de los sustituyentes alifáticos contiene aproximadamente entre 8 y 18 átomos de carbono y al menos uno contiene un grupo aniónico para la solubilización en agua, por ejemplo, carboxi, sulfato o sulfonato. Los ejemplos de surfactantes anfóteros adecuados se incluyen en la patente de los EE.UU. núm. 3,929,678, columna 19, renglones 18 a 35.

Surfactantes zwitteriónicos Opcionalmente, las composiciones de la presente pueden comprender surfactantes zwitteriónicos. Estos surfactantes pueden describirse ampliamente como derivados de aminas secundarias y terciarias, derivados de aminas secundarias y terciarias heterocíclicas o derivados de amonio cuaternario, fosfonio cuaternario o compuestos de sulfonio terciario.

Perfume libre Las composiciones acuosas estables de la presente invención preferentemente comprenden perfume libre como ingrediente opcional. Como se utiliza aquí, el término "perfume libre" se refiere al perfume incluido en la composición pero fuera de las microcápsulas. En las composiciones de la presente se prefiere incluir perfume libre para proporcionar una impresión de frescura en la superficie tratada con las composiciones de la presente estables de la presente invención. El perfume libre es especialmente práctico en las composiciones destinadas al tratamiento de telas, ya que es importante proporcionar una impresión de frescura en ellas, en especial en las prendas de vestir. Puede ser conveniente que el perfume libre proporcione un "estallido" inmediato de aroma a perfume cuando la composición se aplica en una superficie, por ejemplo, rociando la composición en la tela, superficies de tapicería o alfombras. Los materiales de perfume adecuados para incorporar en las composiciones de la presente se describen, por ejemplo, en la patente de los EE.UU. núm. 5,939,060 otorgada el 17 de agosto de 1999 a Trinh y col. de la columna 2, renglón 38 a la columna 7, renglón 53. Cuando el perfume libre se incluye en las composiciones acuosas estables de la presente invención su concentración puede variar ampliamente. La concentración típica aproximada de perfume libre varía entre 0.0001 % y 10 %, de preferencia entre 0.001 % y 7 % y con mayor preferencia entre 0.01 % 5 % en peso de la composición.

Activos antimicrobianos o conservadores Opcionalmente, las composiciones de la presente también pueden comprender activos antimicrobianos o conservadores. Como se consideró con anterioridad, los activos antimicrobianos pueden constituir el material activo contenido en las microcápsulas de las composiciones de la presente. Además o en forma alternativa, las composiciones de la presente pueden comprender activos antimicrobianos o conservadores, es decir, que no están contenidos dentro de las microcápsulas de las composiciones. Entre los activos antimicrobianos o conservadores adecuados para utilizar en las composiciones de la presente se incluyen muchos compuestos cuaternarios, compuestos biguanídicos y otros activos antimicrobianos con eficacia antimicrobiana. Estos materiales pueden incorporarse en las composiciones de la presente en una concentración eficaz como para inhibir el crecimiento de microorganismos en ellas (es decir, actúan como conservador) y para matar a los microorganismos en las superficies tratadas con las composiciones (es decir, actúan como activo antimicrobiano). Los activos antimicrobianos o conservadores de la presente incluyen compuestos cuaternarios y compuestos biguanídicos. Los ejemplos no restrictivos de compuestos cuaternarios incluyen cloruros de benzalconio y cloruros de benzalconio sustituidos, como los distribuidos con los nombres comerciales de Barquat® (por Lonza), aquat@ (por Masón), Variquat® (por ® Witco/Sherex) y Hyamine (por Lonza); dialquil de (C6-C1 ) de amonio cuaternario de cadena corta (alquilo o hidroxialquilo de Ci-4) distribuido con el ® nombre comercial de Bardac por Lonza; cloruros de N-(3-cloroalil) hexamino ® ® distribuidos como Dowicide y Dowicil por Dow; cloruro de bencetonio ® distribuido como Hyamine por Rohm & Haas; cloruro de metilbencetonlo ® distribuido como Hyamine 10X por Rohm & Haas, cloruro de cetilpiridinio distribuido como cloruro Cepacol por Merrell Labs y compuestos diéster de amonio cuaternario. Los ejemplos de compuestos dialquil cuaternarios preferidos son el cloruro de di (C8-C12)dialquil dimetil amonio como el cloruro ® de didecildimetilamonio (Bardac 22) y el cloruro de dioctildimetilamonio ® (Bardac 2050). Los compuestos cuaternarios útiles como conservadores catiónicos y agentes antimicrobianos en la presente preferentemente se seleccionan del grupo formado por cloruros de dialquildimetilamonio, cloruros de alquildimetilbencilamonio, cloruros de dialquilmetilbencilamonlo y mezclas de éstos. Otros activos antimicrobianos cationicos preferidos útiles en la presente incluyen el cloruro de diisobutüfenoxietoxietil dimetllbenzilamonio ® (distribuido con el nombre comercial de Hyamine 1622 por Rohm & Haas) y el cloruro de (metil) diisobutüfenoxietoxietil dimetllbenzilamonio (es decir, cloruro de metil be ncetonio). Los ejemplos no restrictivos de compuestos biguanídicos incluyen 1 ,1 '-hexametilen bis(5-(p-clorofenil)biguanida), comúnmente conocido ® ® ® como clorhexidina y Cosmoci CQ , Vantocil IB, incluyendo el clorhidrato de poli (hexametilen biguanida). Otros activos antimicrobianos útiles incluyen los bis-biguanida aléanos. Las sales solubles en agua de los compuestos anteriores que se pueden usar son los cloruros, bromuros, sulfatos, alquil sulfonatos, como el sulfonato de metilo y el sulfonato de etilo, fenillsulfonatos, como el p-metilfenil sulfonato, nitratos, acetatos, gluconatos y lo similar. Los ejemplos no restrictivos de otros activos antimicrobianos adecuados incluyen piritionas (en especial el complejo de zinc (ZPT)), Octopirox®, dimetil dimetilol hidantoína (Glydant®), sulfito de sodio, bisulfito de sodio, imidazolidinilurea (Germall 115®), diazolidinilurea (Germall II®), alcohol bencílico, 2-bromo-2-nitropropano-1 ,3-diol (Bronopol®), formalina (formaldehído), iodopropenil butilcarbamato (Polyphase P100®), cloroacetamida, metanamina, metildibromonitrilo glutaronitrilo (1 ,2-dibromo-2,4-dicianobutano o Tektamer®), glutaraldehído, 5-bromo-5-nitro-1 ,3-dioxano (Bronidox ), alcohol fenetílico, o-fenilfenol/sodio o-fenilfenol, hidroximetilglicinato de sodio (Suttocide A®), oxazolidina polimetoxi bicíclica (Nuosept C®), dimetoxano, timersal, alcohol diclorobencilo, captán, clorfenesin, diclorofeno, clorbutanol, laurato de glicerilo, difenil éteres halogenados, 2,4,4,-tricloro-2'-hidroxi-difenil éter (Triclosan® o TCS), 2,2'-dihidroxi-5,5'-dibromo-difenil éter, compuestos fenólicos (como se describen en la patente de los EE.UU. núm. 6,190,674), paraclorometaxilenol (PCMX), clorotimol, fenoxietanol, fenoxiisopropanol, 5-cloro-2-hidroxidifenilmetano, resorcinol y sus derivados (como se describen en la patente de los EE.UU. núm. 6,190,674), 5-cloro 2 ,4-d i h id roxid if en i I metano, 4'-cloro 2,4-dihidroxidifenil metano, 5-bromo 2,4-dihidroxidifenil metano, 4'-bromo 2,4-dihidroxidifenil metano, compuestos bisfenólicos (como se describen en la patente de los EE.UU. núm. 6,190,674), parabenos (como se describen en la patente de los EE.UU. núm. 6,190,674), carbanilidas halogenadas (como se describen en la patente de los EE.UU. núm. 6,190,674) y mezclas de éstos. Cuando las composiciones de la presente invención contienen activos antimicrobianos, su concentración es la necesaria para eliminar los microorganismos de la superficie tratada con las composiciones; la concentración aproximada generalmente varía entre 0.001 % y 20 %, de preferencia entre 0.01 % y 10 % y con mayor preferencia entre 0.05 % y 5 % en peso de la composición.

Agentes para el control de las arrugas Las composiciones de la presente también pueden comprender un agente para el control de las arrugas que ayuda a evitar o controlar la formación de arrugas en las superficies tratadas con ellas, en especial las telas. Los agentes para el control de las arrugas útiles en la presente incluyen lubricantes para fibras, polímeros para conservar la forma, plastificantes hidrófilos, sales de litio y mezclas de éstos. Estos agentes para el control de arrugas se describen en detalle en la patente de los EE.UU. núm. 6,001 ,343 otorgada el 14 de diciembre de 1999 a Trinh y col. Las composiciones para el control de las arrugas adecuadas como composiciones base de la presente invención que comprenden microcápsulas con un material activo, en especial composiciones que pueden utilizarse en un aparato tipo cabina o bolsa para acondicionar prendas, también se describen en la solicitud de patente copendiente de los EE.UU. núm. de serie 09/674,224 presentada el 27 de abril de 1998 por Hubesch y col. (referida a WO 99/55950 publicada el 4 de noviembre de 1999) y en la solicitud de patente copendiente de los EE.UU. núm. de serie 09/673,600 presentada el 27 de abril de 1998 por Woo y col. (referida a WO 99/55816 publicada el 4 de noviembre de 1999). En las composiciones de la presente pueden incluirse otros ingredientes opcionales. Los ejemplos no restrictivos incluyen abrillantadores, colorantes y lo similar. Las composiciones de la presente por lo general tienen un pH aproximado de 2 a 10, de preferencia entre 3 y 9.5 y con mayor preferencia entre 3.5 y 9. En función de los materiales incluidos en la composición puede ser conveniente ajustar el pH de la composición para que sea ácido o alcalino. Por ejemplo, si la composición contiene un dispersante activado con ácido (por ejemplo, copolímeros de acrilato/aminoacrilato, como ALCOGUM® L-511 ), su pH aproximado preferentemente es de hasta 8, de preferencia hasta 7.5 y con mayor preferencia hasta 7. Por otra parte, por ejemplo, si la composición contiene un dispersante activado con álcali (por ejemplo, polímeros acrilatos/acrílicos como ALCOGUM® SL-70), la composición preferentemente tiene un pH aproximado mayor a 4, de preferencia mayor a 5 y con mayor preferencia mayor a 5.5. Las composiciones de la presente invención pueden ser líquidos acuosos (por ejemplo, renovadores de telas como los descritos en la patente de los EE.UU. núm. 6,146,621 ), aerosoles (como los descritos en la patente de los EE.UU. núm. 4,520,142), geles (por ejemplo, geles para lavavajillas automáticas como los descritos en la patente de los EE.UU. núm. 5,384,061 ), pastas (por ejemplo, pastas de dientes como las descritas en la patente de los EE.UU. núm. 4,701 ,319), lociones (por ejemplo, lociones para la piel como las descritas en la patente de los EE.UU. núm. 5,968,258), granulos de detergente en polvo (por ejemplo, composiciones detergentes para el lavado de prendas como las descritas en la patente de los EE.UU. núm. 5,338,476), champús o acondicionadores (como los descritos en la patente de los EE.UU. núm. 6,221 ,817), jabones en barra (como los descritos en la patente de los EE.UU. núm. 5,254,281 ) y lo similar. Las composiciones también pueden incorporarse en sustratos de liberación, como lienzos suavizantes de telas para secadora (véase por ejemplo la patente de los EE.UU. núm. 4,808,086), lienzos prehumedecidos para la limpieza del hogar en seco (véase, por ejemplo la patente de los EE.UU. núm. 5,630,848), paños limpiadores prehumedecidos (véase, por ejemplo la patente de los EE.UU. núm. 6,183,763), lienzos para la limpieza de polvo en seco (véase, por ejemplo la patente de los EE.UU. núm. 5,525,397) y pañales (véase, por ejemplo la patente de los EE.UU. núm. 6,319,239). Las composiciones también pueden incorporarse en los aromatizantes ambientales enchufables (como los descritos en la patente de los EE.UU. núm. 5,976,503). Las composiciones de la presente preferentemente son líquidos acuosos, en especial aquellos que comprenden una cantidad relativamente alta de agua. Los métodos preferidos de la presente invención se refieren al tratamiento de superficies, de preferencia telas, con las composiciones acuosas estables descritas en la presente y comprenden el paso de contactar la superficie con la composición. Como se utiliza aquí, el término "tela" abarca diversas telas y artículos compuestos de tela o fibras, incluyendo pero sin limitarse a prendas de vestir, cortinas, muebles tapizados, alfombras, ropa de cama, ropa de baño, manteles, bolsas de dormir, carpas, interiores de automóviles (por ejemplo, alfombras y vestiduras) y lo similar. Más específicamente, los métodos se refieren a la reducción de la impresión de mal olor sobre las superficies, en especial telas, y a la reducción de la aparición de arrugas en las mismas. Las superficies preferentemente se tratan rociando las composiciones acuosas diluidas de la presente invención sobre las superficies con un despachador de rocío o agregando las composiciones concentradas de la presente invención, por ejemplo, en un ciclo de lavado o enjuague en un proceso típico de lavado de prendas. Un método preferido de la presente incluye un método para reducir la impresión de mal olor sobre una superficie (de preferencia telas) que tiene mal olor; el método comprende el paso de contactar la superficie con una composición acuosa estable como se describió con anterioridad. La composición para reducir la impresión del mal olor descrita en la presente puede distribuirse, por ejemplo, colocando la solución acuosa en un medio de suministro, de preferencia un despachador de rocío, y rociando una cantidad eficaz sobre el artículo o superficie deseada. Como se define aquí, "cantidad eficaz" se refiere a una cantidad suficiente para absorber el olor hasta el punto en que no sea perceptible por el olfato humano, pero no tan alta como para saturar o crear una concentración de líquido en dicho artículo o superficie y de modo que al secarse no quede un depósito fácilmente visible. La composición puede distribuirse utilizando un dispositivo de rocío, un rodillo, una almohadilla, etc. Para controlar el olor, una cantidad eficaz como se define en la presente, se refiere a una cantidad suficiente para absorber el olor y reducir el olor percibido, de preferencia hasta un punto en que no pueda percibirse por medio del olfato humano. La presente invención abarca el método de rociar una cantidad eficaz de la composición sobre las superficies domésticas con el objeto de reducir el mal olor. Estas superficies preferentemente se seleccionan del grupo formado por mostradores, gabinetes, paredes, pisos, superficies del baño y superficies de cocina. Otros métodos incluyen, por ejemplo, la colocación de la composición líquida acuosa en una plancha a vapor que luego se utiliza para planchar telas. Otro método incluye la colocación de la composición líquida acuosa en un dispositivo para renovar telas (como el descrito en la publicación de solicitud de patente internacional núm. WO 02/14594). Cuando las composiciones de la presente incluyen un agente para el control de las arrugas, los métodos para controlar las arrugas de las telas están comprendidos en la presente invención como se describe en detalle en la publicación de solicitud de patente copendiente de los EE.UU. núm. 2002/0011584 A1. Las composiciones de la presente invención pueden envasarse en distintas clases de envase bien conocidas en la técnica. Cuando las composiciones de la presente son líquidos acuosos, preferentemente se envasan en un despachador de rocío. Los despachadores de rocío adecuados pueden operarse en forma manual o mecánica (por ejemplo, despachadores de rocío a pilas). Los despachadores de rocío adecuados se describen con detalle en la patente de los EE.UU. núm. 6,284,231. Cuando se producen composiciones en aerosol, por lo general se envasan en un despachador de rocío en aerosol como se describe en las patentes de los EE.UU. núms. 3,436,772 y 3,600,325. Otros despachadores de rocío adecuados se describen en mayor detalle en las patentes de los EE.UU. núms. 4,082,223; 4,161 ,288; 4,434,917; 4,819,835; y 5,303,867. Las composiciones acuosas estables de la presente (en especial las composiciones concentradas) también pueden envasarse en una botella, en particular una botella que comprende un cierre regulador. Este cierre constituye un medio conveniente para despachar la cantidad adecuada de la composición, especialmente cuando se despachan composiciones concentradas en una solución de lavado o enjuague que contiene las telas para tratar durante un proceso típico de lavado de prendas. La botella preferentemente también comprende un pico con auto drenaje que permite despachar la composición con mayor facilidad y limpieza. Los ejemplos no restrictivos de botellas adecuadas se describen con detalle en las patentes de los EE.UU. núm. 4,666,065 otorgada el 19 de mayo de 1987 a Ohren, núm. 4,696,416 otorgada el 29 de septiembre de 1987 a Muckenfuhs y col. y núm. 4,981 ,239 otorgada el 1 de enero de 1991 a Cappel y col. La composiciones de la presente se preparan mezclando los ingredientes. En el ejemplo 17 se describe un proceso preferido para elaborar una composición de la presente invención. Los siguientes son ejemplos no restrictivos de la presente invención.

EJEMPLOS Componente Ej. Ej. Ej. Ej- Ej. Ej. Ej. Ej. 1 2 3 4 5 6 7 8 Agua Cbp cbp cbp cbp cbp cbp cbp cbp 100 100 100 100 100 100 100 100 Microcápsulas de poli(oximetilenurea) 0.1 0.1 0.1 0.2 Microcápsulas de poli(oximetilenurea) que 0.1 contienen agentes para controlar el olor Microcápsulas de poli(oximetilenmelamina) 0.15 0.1 Microcápsulas de gelatina 0.2 Microcápsulas de poliuretano 0.05 Polímero acrílico 0.35 0.1 0.05 0.05 0.3 Arcilla dilatable en agua 0.65 1.00 Sílice pirogénica 0.5 Goma gelana 0.03 Dietilenglicol 0.1 0.38 Polidimetilsiloxano modificado con óxido 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 de polialquileno Aceite de ricino hidrogenado y etoxilado 0.1 0.2 0.1 0.2 0.1 0.05 Perfume 0.1 0.05 0.06 0.12 0.1 0.03 0.03 5 Hidroxipropil beta-ciclodextrina 1.1 0.9 1.0 1.0 Beta ciclodextrina metilada 1.1 1.0 1.0 0.9 Etanol 3 3 3 3 3 5 3 3 Acido cítrico 0.07 Componente Ej. Ej. Ej. Ej. Ej. Ej. Ej. Ej- 9 10 11 12 13 14 15 16 Agua cbp cbp cbp cbp cbp cbp cbp cbp 100 100 100 100 100 100 100 100 Microcápsulas de poli 0.1 0.05 0.05 0.05 (oximetilenurea) Microcápsulas de poli 0.10 0.15 (oximetilenurea) que contienen agentes para controlar el olor Microcápsulas de poli 0.15 0.07 (oximetilenmelamina) Microcápsulas de gelatina 0.05 Microcápsulas de poliuretano 0.1 Dietilenglícol 0.25 0.1 0.1 Polidimetilsiloxano modificado con 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 óxido de polialquileno Aceite de ricino hidrogenado y 0.1 0.1 0.2 0.0 0.1 0.1 0.1 etoxilado 5 Cloruro de didecil dimetilamonio 0.13 0.13 0.12 0.12 9 9 5 5 Perfume 0.05 0.02 0.01 0.0 0.03 0.05 0.1 0.1 5 0 3 Hidroxipropil beta-ciclodextrína 1.0 0.1 0.1 Beta ciclodextrina metilada 1.00 1.00 1.00 1.1 1.0 Etanol 3 3 5 3 30 20 3 3 Copolímero de 0.75 0.5 0.25 0.3 0.2 1 .0 1.0 acrilatos/aminoacrilatos 5 Ácido cítrico 0.1 0.2 Acido láctico 0.2 0.1 0.1 0.05 3 3 Propelente en aerosol 20 40 El pH de cada una de las composiciones de los Ejemplos 1 a 16 se ajusta lo necesario con hidróxido de sodio o ácido clorhídrico hasta obtener un pH de 3 a 11. Las microcápsulas de cada uno de los ejemplos 1 a 16 contienen aproximadamente entre 0.001 % y 99.9 % en peso de la microcápsula total de un material activo seleccionado del grupo formado por perfumes, agentes saborizantes, fungicidas, abrillantadores, agentes antiestática, agentes para el control de las arrugas, activos suavizantes de telas, activos limpiadores de superficies duras, agentes acondicionadores de la piel o el cabello, agentes antimicrobianos, agentes para la protección contra la radiación UV, repelentes de insectos, repelentes de animales o bichos, retardadores de flama y mezclas de éstos.

EJEMPLO 17 Se prepara un lote de un kilogramo de una composición similar a la composición del ejemplo 9. Los ingredientes de la composición se mezclan en un vaso de cuatro litros de una mezcladora. La mezcladora tiene una cuchilla de 4" de paso y la velocidad de la mezcladora se configura en 150 rpm. Los ingredientes siguientes se agregan en el vaso de cuatro litros en forma secuencial: 914.26 gramos de agua, 32.50 gramos de etanol, 1.1 1 gramos de microcápsulas que contienen perfume, 2.50 gramos de dietilenglicol, 2.78 gramos de Bardac® 2250, 1.00 gramo de Silwet® L-7600, 1.00 gramo de Cremophor™ CO-60 y 0.25 gramos de perfume libre. Estos ingredientes se mezclan durante 5 minutos. Los 19.88 gramos de beta ciclodextrina metilada se agregan en el vaso. A continuación se agregan en el vaso los 22.50 gramos de Alcogum® L-511 . Se agregan lentamente los 2.22 gramos de ácido láctico en gotas. Se mezcla otros 10 minutos. El pH de la composición obtenida será de aproximadamente 4.

Si bien se han ilustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente para aquellos experimentados en la técnica que pueden hacerse diversos cambios y modificaciones adicionales sin apartarse del espíritu y alcance de la invención. Se ha pretendido, por consiguiente, abarcar en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones dentro del alcance de la invención.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES

1. Una composición para controlar el mal olor, caracterizada porque comprende: (a) microcápsulas que contienen como mínimo uno de los siguientes componentes: (i) un material activo; y (ii) un agente opcional encapsulado para controlar el olor; en donde el material activo y el agente opcional para controlar el olor pueden estar en las mismas microcápsulas, en microcápsulas diferentes o en ambas; (b) un agente para controlar el olor; el agente no está incluido dentro de las microcápsulas; y (c) un portador acuoso.

2. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque las microcápsulas contienen un material seleccionado del grupo formado por urea-formaldehídos, melaminaformaldehídos, fenolformaldehídos, gelatina, poli (alcohol vinílico), poli (vinilpirrolidona), poliacrilatos, poliamidas, poliuretano, polimetacrilatos, poliepóxidos, acetato de celulosa, nitrato de celulosa, acetato butirato de celulosa, poliéster de etilcelulosa, policlorotrifluoroetileno, etil/vinil acetato, sarán, poliestireno, ceína, cera de parafina, cera animal, cera vegetal, cera microcristalina, cera de polietileno, poli (oximetilenurea), poli (oximetilenmelamina) y mezclas de éstos.

3. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la concentración de las microcápsulas en la composición varía entre 0.001 % y 99.9 %, de preferencia entre 0.001 % y 1 % y con mayor preferencia entre 0.001 % y 0.5 % en peso de la composición.

4. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el material activo se selecciona del grupo formado por perfumes, agentes saborizantes, fungicidas, abrillantadores, agentes antiestática, agentes para el control de arrugas, activos suavizantes de telas, activos limpiadores de superficies duras, agentes acondicionadores de la piel o el cabello, activos antimicrobianos, agentes de protección contra la radiación UV, repelentes de insectos, repelentes de animales o bichos, retardadores de flama y mezclas de éstos.

5. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la microcápsula tiene un tamaño de partícula de 0.001 pm a 1 milímetro, de preferencia entre 1 pm y 500 pm, con mayor preferencia entre 10 pm y 100 pm.

6. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque los agentes para controlar el olor se seleccionan del grupo formado por ciclodextrina no acomplejada, bloqueadores de olor, aldehidos reactivos, flavanoides, zeolitas, carbón activado y mezclas de éstos.

7. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la concentración del agente para controlar el olor varía entre 0.001 % y 99.99 %, de preferencia entre 0.001 % y 20 % en peso de la composición.

8. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el portador acuoso comprende agua y su concentración mínima es de 80 % en peso de la composición.

9. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque comprende un dispersante preferentemente seleccionado del grupo formado por pectina, alginato, arabinogalactano, carageenan, goma gelana, goma xantan, goma guar, polímeros acrilato/acrílico, arcillas dilatables en agua, sílices pirogénicas, copolímeros de acrilato/aminoacrilato y mezclas de éstos.

10. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque también comprende uno de los siguientes componentes: perfume libre no incluido dentro de la microcápsula y solvente.

11. Un método para reducir o eliminar el mal olor de una superficie; el método comprende el paso de contactar la superficie con una composición para controlar el mal olor de conformidad con la reivindicación 1.