MXPA04004592A - Uso de un agente tensioactivo cationico como mejorador de la actividad antimicrobiana en desodorantes y productos para el cuidado bucal. - Google Patents
Uso de un agente tensioactivo cationico como mejorador de la actividad antimicrobiana en desodorantes y productos para el cuidado bucal.Info
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Abstract
Un sistema antimicrobiano que comprende un agente tensioactivo cationico, derivado de la condensacion de acidos grasos y aminoacidos dibasicos esterificados, de acuerdo con la siguiente formula (I):(ver formula)en donde: X es Br, Cl o HSO4; R1: es una cadena alquilica lineal de un acido graso saturado, o hidroxiacido de 8 a 14 atomos de carbono unidos al grupo de a-aminoacidos por medio de un enlace amidico; R2 es una cadena alquilica lineal o ramificada de 1 a 18 atomos de carbono o aromatica; R3 es de la formula (II):(ver formula)en donde n puede ser de 0 a 4, y or lo menos un agente antimicrobiano caracterizado por su actividad mejorada.
Description
WO 03/043593 Al ?? 11 ! ? 1 ,11 ?? ! ? ! II 11 II i f I ; G i II 1 f |í Mi f ?!
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USO DE UN AGENTE TENSIOACTIVO CATIQNICO COMO MEJORADOR DE LA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA EN DESODORANTES Y PRODUCTOS PARA EL CUIDADO BUCAL
MEMORIA DESCRIPTIVA
La presente invención se refiere a un novedoso uso de agentes tensioactivos catiónicos para mejorar la actividad de los antimicrobianos tradicionales, y a preparaciones de acuerdo con este uso novedoso en desodorantes y productos para el cuidado bucal. Muchos antimicrobianos son conocidos por ser efectivos contra bacterias específicas y generales que están presentes en la cavidad bucal y aquellas bacterias que son responsables de olor corporal. Pero la mayoría de dichos antimicrobianos presentan incompatibilidad con la piel humana y las membranas mucosas de la cavidad bucal, como irritaciones y alergias, y también son tóxicos para los seres humanos. Por otro lado, se ha demostrado que los agentes tensioactivos catiónicos derivados del ácido láurico y de la arginina son sustancias biológicamente activas, en particular el éster etílico de la lauramida del monoclorhidrato de arginina, referido a continuación como LAE, el LAE tiene la estructura química de la fórmula (1 )
la preparación de este producto ha sido descrita en una pluralidad de patentes diferentes. Estudios biológicos llevados a cabo en diferentes centros de investigación bajo supervisión del solicitante de la presente invención, han mostrado que el LAE actúa principalmente sobre la membrana extema y citoplasmática de los microorganismos, y también en los medios citoplasmáticos, evitando su proliferación. Su acción depende de la clase de microorganismos, así como del tiempo de exposición. Además se ha estudiado su metabolismo en ratas mostrando una rápida absorción y metabolización en aminoácidos de producción natural y el ácido láurico graso, que eventualmente son excretados como dióxido de carbono y urea. Los estudios toxicológicos han demostrado que el LAE es totalmente inocuo para seres humanos y animales. Se ha encontrado que combinaciones de LAE con antimicrobianos tradicionales tienen una actividad mejorada con respecto al LAE o dichos antimicrobianos solos, en las aplicaciones probadas. Esta mejora en la actividad del LAE puede explicarse por su acción sobre la membrana citoplasmática de los microorganismos. En consecuencia, es un objetivo de la presente invención proveer otros sistemas antimicrobiangs para preparaciones cosméticas para la piel y el cuidado bucal, en particular con el objeto de proveer sistemas que comprendan cantidades menores de antimicrobianos tradicionales en vista de los riesgos por la falta de tolerencia. El uso de la invención se refiere a agentes tensioactivos catiónicos derivados de la condensación de ácidos grasos y aminoácidos dibásicos esteríficados, según la siguiente fórmula
en donde: X' representa Br", CI", o HSO4* Rv representa una cadena alquílica lineal de un ácido graso saturado o un hidroxiácido de 8 a 14 átomos de carbono enlazada al grupo a-aminoácido a través de un enlace amídico, R2: representa una cadena alquílica lineal o ramificada de 1 a 18 átomos de carbono o un grupo aromático, R3: representa
— NH3
y n puede ser un número de 0 a 4. El compuesto de mayor preferencia de la clase arriba citada de compuestos es LAE. Este sistema antimicrobiano se caracteriza por su actividad mejorada. Se ha encontrado que la actividad antimicrobiana de las combinaciones de LAE y los otros compuestos definidos en la fórmula (1 ) arriba indicada, con la mayoría de los antimicrobianos comunes usados en formulaciones y preparaciones para el cuidado de la piel y bucal, es mayor que la actividad exhibida por cada uno de los componentes usados solos en las mismas dosis. Se ha observado una mejora de la actividad cuando se reducen las cantidades de los compuestos de la fórmula (1 ) y del antimicrobiano. En consecuencia, también se han reducido los efectos adversos tóxicos y/o irritaciones y/o alergias producidos por los sistemas antimicrobianos.
El LAE puede ser usado en asociación con antimicrobianos comunes, como 2,4,4,-tricloro-2,-hidroxi-d¡fen¡léter (triclosan), 3,4,4-triclorocarbanilida (tríclocarban), 2-fenoxietanol, sales de clorohexidina, sales de hexetidina y de cetilpirídinio, para formulaciones y preparaciones cosméticas destinadas a evitar el olor corporal y proveer cuidado bucal, las cuales son aplicadas en la epidermis o en los dientes y en las membranas mucosas de la cavidad bucal, para limpiar, perfumar y/o cambiar el olor corporal y/o proteger un buen estado físico. El sistema antimicrobiano de la invención contiene el agente tensioactivo catiónico de la fórmula (1 ) en una cantidad de 0.001 a 1 % en peso y la concentración del agente antimicrobiano tradicional de 0.0001% a 2% en peso con relación al peso total. Más particularmente, el sistema antimicrobiano de la invención contiene una cantidad preferida del agente antimicrobiano tradicional en aplicaciones desodorantes, de 0.001 a 0.5% en peso de 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi-difeniléter (triclosan) y/o de 0.001 a 1.5% en peso de 3,4,4-triclorocarbanilida (tríclocarban) y/o de. 0.001 a 1 % en peso de 2-fenoxietanol y/o de 0.001 a 1 % en peso de sales de clorohexidina. Y la cantidad del agente antimicrobiano tradicional en aplicaciones para el cuidado bucal está comprendida entre 0.001 a 0.3% en peso de 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi-difeniléter (triclosan) y/o entre 0.001 a 0.15% en peso de gluconato de clorohexidina y/o entre 0.001 a 0.1 % en peso de hexetidina y/o entre 0.001 a 0.05% en peso de sales de cetilpirídinio.
La composición según la presente invención contiene un medio que es compatible con la piel, las membranas mucosas y el cabello. Estas composiciones pueden contener los componentes usuales, tales como: compuestos grasos como aceite mineral, aceite animal, aceite vegetal, sintéticos y de silicio, y también alcoholes, ácidos grasos y ceras; solventes orgánicos, agentes activos en la superficie, solubilizantes y emulsionantes iónicos y noiónicos, agentes espesantes y agentes hidrófilos gelificantes, como polímeros carboxivinílicos (por ejemplo carbomer), co polímeros acrílicos (por ejemplo acrílatos y alquilacrílatos), poliacrílamidas, polisacárídos, gomas naturales (por ejemplo goma de xantano); agentes espesantes y agentes lipófilos gelificantes, como arcillas modificadas (ej. Bentonita), sales metálicas de ácidos grasos, sílice hidrófobo y polietileno; perfumes y aceites esenciales, astringentes; antitranspirantes; fluoruros; humectantes; edulcorantes; suavizantes; excipientes; antioxidantes, agentes secuestrantes; opaficientes; filtros; compuestos colorantes que pueden ser hidrófilos o lipófilos, y pigmentos; e ingredientes activos hidrófilos o lipófilos. Estas composiciones pueden contener también otros agentes antimicrobianos diferentes de los que se definen en las reivindicaciones. Las cantidades de estos componentes usuales mencionados anteriormente son las normales que se usan en la técnica. Estos componentes son agregados a los sistemas antimicrobianos de la invención sin tener ninguna influencia sobre su composición.
Según la invención las composiciones pueden presentarse en diferentes formas cosméticas adecuadas para aplicaciones tópicas, como por ejemplo:
a) Sistemas monofásicos • soluciones acuosas o hidra-glicólicas que contienen uno o más agentes tensioactivos para ser usados en la limpieza de la piel o las membranas mucosas; • soluciones acuosas, hidro-alcohólicas, hidro-glicólicas u oleosas que pueden contener otros aditivos para ser usados para el cuidado general y/o protección de la piel y/o las membranas mucosas; • geles acuosos, hidro-alcohólicos, hidro-glicólicos u oleosos que pueden contener otros aditivos para ser usados en el cuidado general y/o protección de la piel y/o las membranas mucosas; · productos sólidos anhídridos que pueden contener otros aditivos para ser usados en el cuidado general y/o protección de la piel y/o las membranas mucosas;
b) Sistemas bifásicos ¦ geles acuosos, hidro-alcohólicos, hidro-glicólicos u oleosos que pueden contener otros aditivos para ser usados en el cuidado general y/o protección de la piel y/o las membranas mucosas;
• productos sólidos anhídridos que pueden contener otros aditivos para ser usados en el cuidado general y/o protección de la piel y/o las membranas mucosas; • emulsiones formadas por dispersión de una fase oleosa en una fase acuosa (O/A) o una fase inversa (A/O), para ser usadas en el cuidado general y/o protección de la piel facial y/o las membranas mucosas;
c) y combinaciones de otros sistemas que forman sistemas multifásicos. suspensiones y micro-emulsiones Las composiciones mencionadas anteriormente pueden ser usadas también como aspersiones, o como composiciones en aerosol, pudiendo contener un agente de propulsión bajo presión. En consecuencia, las composiciones según la invención pueden tener el aspecto de una crema, una loción, una leche, una emulsión, un gel o un aceite para la piel, una sal, un gel, una aspersión espumosa o un aceite para baño y ducha, y cualquier otro aspecto que se presente. Las composiciones según la invención han sido preparadas siguiendo las técnicas usuales bien conocidas para expertos en la materia.
Procedimiento para evaluar la eficacia del sistema antimicrobiano Los sistemas antimicrobianos han sido evaluados por el método de zona de inhibición (inhibition zone method) (adaptado de Association of Oficial Analytical Chemists, J. Assoc. Off. Anal. Chem., 62, 466-467 (1982)), usando microorganismos específicos de prueba. Estos microorganismos eran: « para la evaluación de productos para el cuidado bucal: Streptococcus mutans ATCC 25175 Lactobacillus acidophilus ATCC 4355 Staphylococcus aureus ATCC 6538 Candida albicans ATCC 10231 • para la evaluación de productos desodorantes: Propionibacterium acnés ATCC 33179 Corynebacterium sp. ATCC 6931 Trichophyton Mentagraphytes ATCC 9533 Staphylococcus epidermis ATCC 12600 El método consiste en la medición de la zona de inhibición creada por el sistema antimicrobiano de cada composición cosmética, colocada en una cavidad del medio de cultivo para cada microorganismo de prueba. Cada microorganismo de prueba fue inoculado en el medio de cultivo apropiado con una concentración objetivo de 106 cfu/ml, aproximadamente, y 20 mi del medio inoculado fueron colocados por pipeta en placas de petrí y se dejaron endurecer. También es posible colocar los microorganismos con pipeta sobre la superficie de un medio estéril, si resulta apropiado.
Se hizo una cavidad de 15 mm de diámetro en el medio y 0.5 mi de la composición cosmética fueron depositados en dicha cavidad. Se dejó difundir durante una hora y luego fue incubado. La temperatura se mantuvo en un valor óptimo para cada microorganismo y las placas fueron protegidas de la luz. Cada prueba fue realizada por triplicado. Después de la colocación de la composición cosmética se midió el radio de la zona de inhibición a las 24 horas para bacterias y a los 4 días para fermentos.
EJEMPLOS
Se han probado diferentes ejemplos de formulaciones de preparaciones cosméticas según la invención. Los ejemplos ilustrados son solamente una selección, y no representan una restricción al uso del sistema antimicrobiano en otros casos. Las concentraciones de los agentes antimicrobianos usados en los siguientes ejemplos se muestran en el cuadro 1:
CUADRO 1
La actividad de cada sistema antimicrobiano está relacionada con la actividad del sistema antimicrobiano 1 a través de sus radios de inhibición. El valor resultante es usado para comparar la actividad del agente antimicrobiano tradicional con y sin LAE. En consecuencia, un mayor valor de este parámetro representa una mayor actividad antimicrobiana con relación al 0.3% en el sistema LAE.
EJEMPLO DE ENJUAGUE BUCAL
EJEMPLO 1
La composición en un enjuague bucal de uso directo, preparada para probar la efectividad de los sistemas antimicrobianos, es la siguiente (en 9): . Etanol 9.00 . Glicerol 10.00 . Aceite de ricino hidrogenado PEG 40 2.00 . Sacarinato de sodio 0.15 Solución acuosa 100 c.s.p. Esta formulación se completa con una cantidad adecuada del sistema antimicrobiano según la invención y su actividad antimicrobiana se evalúa con respecto a formulaciones con agentes antimicrobianos tradicionales usados por sí solos. Los resultados se ilustran en el cuadro 2.
CUADRO 2
Streptococcus mutans Lactobacilus acidofílus
Sist. Antimicrob Sist. Antimicrob Sist. Antimicrob Sist. Antimicrob sin LAE con LAE sin LAE con LAE
No. Zona Zona ¦ No. No. Zona Zona No. sist. => vs. vs. <= sist. sist. vs. vs. = sist. ant. Sist. Sist. ant. Ant. Sist. Sist. ant. Ant.1 Ant.1 Ant.1 Ant.1 2 20 22 = 8 2 = 15 16 c= 8
5 15 15 = 11 5 => 11 12 <= 11
6 10 12 c= 12 6 => 9 9 c= 12
7 => 22 21 = 13 7 => 10 12 <= 13
Stafílococcus aureus Candida albicans Sist. Antimicrob Sist. Antimicrob Sist. Antimicrob Sist. Antimicrob sin LAE con LAE sin LAE con LAE
No. Zona Zona No. No. Zona Zona No. sist. => vs. vs. = sist. sist. = vs. s. c= sist.
Ant. Sist. Sist. ant. ant. Sist. Sist. ant. Ant.1 Ant.1 Ant.1 Ant.1 2 => 18 19 <= 8 2 = 8 10 = 8
5 => 12 13 <= 1 1 5 => 7 6 c= 11
6 => 9 9 <= 12 6 => 8 8 <= 12
7 15 17 <= 13 7 => 9 10 <= 13
Se muestra en el cuadro 2 que la combinación de LAE con los
antimicrobianos tradicionales lleva a efectos que son regularmente mayores
que los exhibidos por estos compuestos cuando se usan por sí solos, con las Ventajas descritas anteriormente
EJEMPLOS DE DENTIFRICOS
EJEMPLO 2
La composición general de un dentífrico opaco normal siguiente (en g):
Glicerol 25.00 sacarinato de sodio 0.15 EDTA 4 NA 0.10 Monofluorofosfato de sodio 1.00 Sílice 5.00 Metafosfato de sodio 30.00 Dióxido de titanio 0.20 Hídroxietilcelulosa 0.75 Laurilsulfato de sodio 0.80 Aqua 100 c.s.p.
La formulación se completa con una cantidad adecuada del sistema antimicrobiano según la invención y su actividad antimicrobiana se evalúa contra formulaciones con agentes antimícrobianos tradicionales usados por sí solos. Los resultados se muestran en el cuadro 3.
CUADRO 3
Streptococcus mutans Lactobacilus acidofilus
Sist. Antimicrob Sist. Antimicrob Sist. Antimicrob Sist. Antimicrob sin LAE con LAE sin LAE con LAE
No. Zona Zona No. No. Zona Zona No. sist. = vs. vs. <= sist. sist. => vs. vs. = sist. ant. Sist. Sist. ant. ant. Sist. Sist. ant. Ant.1 Ant.1 Ant.1 Ant.1 2 => 15 17 = 8 2 => 10 10 = 8
5 => 12 14 <= 11 5 => 8 9 = 1 1
6 => 7 10 c= 12 6 =x> 9 8 <= 12
7 => 12 13 = 13 7 => 11 12 <= 13
Stafilococcus aureus Candida albicans Sist. Antimicrob Sist. Antimicrob Sist. Antimicrob Sist. Antimicrob sin LAE con LAE sin LAE con LAE
No. Zona Zona No. No. Zona Zona No. sist. => s. vs. = sist. sist. = vs. vs. <= sist. ant. Sist. Sist. ant. ant. Sist. Sist. ant. Ant.1 Ant.1 Ant.1 Ant.1 2 => 13 14 = 8 2 => 8 8 <= 8
5 => 9 10 = 11 5 => 7 7 c= 1 1
6 => 7 8 c= 12 6 => 6 7 <= 12
7 => 9 12 <= 13 7 9 9 = 13
Se muestra en el cuadro 3 que la actividad de la combinación de
LAE con los antimicrobianos comunes es igual o mayor que la exhibida por
dichos compuestos usados por sí solos, con las ventajas descritas
anteriormente.
Otros ejemplos de preparación de dentífrico en los cuales
también se probaron los sistemas antimicrobianos, se describen en los ejemplos 3 a 5. Los resultados experimentales obtenidos en el ejemplo 2 son
representativos para estos ejemplos.
EJEMPLO 3
La composición de dentífrico transparente normal es la siguiente
Glicerol 19.00 Sorbitol 63.00 Sacarinato de sodio 0.15 EDTA 4 NA 0.10 Fluoruro de sodio 0.20 Sílice 15.00 Hidroxietilcelulosa 0.75 Laurilsulfato de sodio 0.80 Aqua 100 c.s.p
EJEMPLO 4
La composición de un dentífrico liquido es la siguiente, (en g):
. Glicerol 5.00 . Sorbítol 56.00 Sacarínato de sodio 0.15 EDTA 4 NA 0.10 Fluoruro de sodio 0.20 Sílice 16.00 Hidroxietilcelulosa 0.50 Laurílsulfato de sodio 0.80 Aqua 100 c.s.p.
EJEMPLO 5
La composición de un dentífrico basado en bicarbonato de sodio
siguiente (en g):
• Glicerol 10.00
• Sorbitol 20.00
• Sacarínato de sodio 0.20
· EDTA 4 NA 0.10
• Monofiuorofosfato de sodio 1.00
• Sílice 15.00
• Bicarbonato de sodio 5.00 Hidroxietilcelulosa 0.50 Laurilsulfato de sodio 1.50 Solución acuosa 100 c.s.p.
EJEMPLOS PE DESODORANTES
EJEMPLO 6
La composición general de un desodorante en barra sin alcohol es la siguiente (en g): • Ciclometicona 25.00 •Alcohol estearílico 26.00 • Palmitato de octilo 23.00 • Adipato de dioctilo 21.70 · Alquil-benzoato C12-C15 2.00 • Estearato de glicerilo 2.00 Esta formulación se completa con una cantidad adecuada del sistema antimocrobiano de la invención, y su actividad antimicrobiana es evaluada contra formulaciones con los agentes antimicrobianos tradicionales usados por sí solos. Los resultados se muestran en el cuadro 4.
CUADRO 4
Corynecabteríum sp. Sist. Antimicrob Sist. Antimicrob sin LAE con LAE No. Zona Zona No. sist. = s. vs. = sist. ant. Sist. Sist. ant. Ant.1 Ant.1 2 => 10 10 = 8 3 => 7 9 <= 9 4 => 6 8 c= 10 6 =x> 9 10 <= 12
Stafilococcus epidermis Sist. Antimicrob Sist. Antimicrob sin LAE con LAE No. Zona Zona No. sist. => vs. vs. = sist. ant. Sist. Sist. ant. Ant.1 Ant.1 2 => 16 17 = 8 3 => 13 14 <= 9 4 => 10 12 <í= 10 6 =_> 14 17 c= 12
Se muestra en el cuadro 4 que la actividad de la combinación de
LAE con los antimicrobianos comunes es igual o mayor que la exhibida por estos compuestos usados por sí solos, con las ventajas anteriormente
descritas. Otros ejemplos de desodorantes, en los cuales también se probaron los sistemas antimicrobianos, se describen en los siguientes ejemplos de preparaciones 1 a 5. Los resultados experimentales obtenidos en el ejemplo 6 son representativos también para estos ejemplos de preparación.
PREPARACION DE EJEMPLO 1
La composición de un desodorante en barra con alcohol siguiente (en g): . Etanol 21.30 Propileneglicol 68.90 Acido esteárico 6.10 Octilo dodecanol 1.00 Hidróxido de sodio 0.93 Solución acuosa 100 c.s.p.
PREPARACION DE EJEMPLO 2
La composición de un desodorante en aerosol es la siguiente (en ): Etanol 51.93 Miristato de ¡sopropilo 1.50 Impelente (propulsor) 100 es. p.
PREPARACION DE EJEMPLO 3
La composición de un desodorante a bolilla sin alcohol es la siguiente (en g): CETEARETH-20 . 3.00 Alcohol cetílico 2.00 Estearato de glicerilo 1.50 Triglicéridos caprílicos cápricos 2.00 Miristato de isopropiio 2.00 Solución acuosa 100 es. p.
PREPARACION DE EJEMPLO 4
La composición de una composición desodorante con alcohol para un desodorante a bolilla es la siguiente (en g): Etanol 41.00 Dipropileneglicol 5.25 Hidroxietilcelulosa 0.45 Solución acuosa 100 es. p.
PREPARACION DE EJEMPLO 5
La composición de una crema desodorante es la siguiente (en g):
Alcohol cetearílico + ceteariisulfato de sodio 4.00 CETEARETH-12 2.00 Parafina 4.00 Propileneglicol 3.00 Triglicérídos caprílicos cápricos 5.00 Dimeticona 1.00 Miristato de isopropilo 5.00 Solución acuosa 100 es. p.
Claims (12)
1.- Sistema antimicrobiano que comprende un agente tensioactivo catíónico, derivado de la condensación de ácidos grasos y aminoácidos dibásicos esterificados, según la siguiente fórmula: en donde: X' representa Br", CI", o HS04" Ri: es una cadena alquilica de un ácido graso saturado o hidroxiácido de 8 a 14 átomos de carbono unido al grupo a-aminoácido a través de un enlace amídico; R2; representa una cadena alquilica lineal o ramificada de 1 a 18 átomos de carbono o aromático; R3: representa: — NH3 24 en donde n puede ser un número de 0 a 4, y al menos un agente antimicrobiano que se caracteriza por su actividad mejorada.
2. - El sistema antimicrobiano de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el agente tensioactivo catiónico es el éster etílico de la lauramida del clorhidrato de arginina (LAE).
3. - El sistema antimicrobiano de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el antimicrobiano principal está seleccionado del grupo que comprende 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi-d¡feniléter (triclosan) y/o 3,4,4-triclorocarbanilida (tríclocarban) y/o 2-fenoxietanol y/o sales de clorohexidina y/o hexetidina y/o sales de cetilpirídino.
4. - El sistema antimicrobiano de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la concentración del agente tensioactivo catiónico está comprendida entre 0.001 y 1 % en peso y la concentración del agente antimicrobiano entre 0.0001% y 2% en peso con relación al peso total del sistema antimicrobiano.
5. - El sistema antimicrobiano de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado además porque la cantidad de agente antimicrobiano en aplicaciones desodorantes está comprendida entre 0.001 y 0.5% en peso de 2,414,-tricloro-2'-hidiOxi-difeniléter (triclosan) y/o entre 0.001 y 1.5% en peso de 3,4,4-riclorocarbanilida (tríclocarban) y/o entre 0.001 y 1 % en peso de 2-fenoxietanol y/o entre 0.001 y 1 % en peso de sales de clorohexidina. 25
6. - El sistema antimicrobiano de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado además porque la cantidad de agente antimicrobiano en aplicaciones para el cuidado bucal está comprendida entre 0.001 y 0.3% en peso de 2,4,4,-tricloro-2,-hidiOxi-difeniléter (triclosan) y/o entre 0.001 y 0.15% en peso de gluconato de dorohexidina y/o entre 0.001 y 0.1% en peso de hexetidina y/o de 0.001 a 0.05% en peso de sales de cetilpirídinio en aplicaciones para el cuidado bucal.
7. - El sistema antimicrobiano de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado además porque también contiene compuestos grasos, tales como aceite mineral, aceite animal, aceite vegetal, aceite sintético y aceite de silicio, y también alcohol, ácidos grasos y ceras; solventes orgánicos, agentes tensioactivos, solubilizantes y emulsionantes iónicos y noiónicos, agentes espesantes y agentes gelificantes hidrófilos tales como polímeros carboxivinílicos (por ejemplo carbomer), copoiimeros acrílicos (ej. acrilatos y alquilacrílatos), poliacrílamidas, polisacáridos, gomas naturales (por ejemplo goma xantano); agentes espesantes y agentes gelificantes lipófilos, tales como arcillas modificadas (ej. bentonita), sales metálicas de ácidos grasos, sílice hidrófobo y polietileno; perfumes y aceites esenciales; astringentes; antitranspirantes; fluoruros; humectantes; edulcorantes; suavizantes; excipientes; antioxidantes; agentes secuestrantes; opaficientes; filtros; compuestos colorantes y pigmentos; y otros ingredientes activos hidrófilos o lipófilos. 26
8. - Una composición cosmética y/o dermatológica que comprende el sistema antimicrobiano de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7.
9. - Una composición cosmética para el cuidado de la piel o bucal, que comprende el sistema antimicrobiano de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 4 a 8.
10. - La composición de conformidad con la reivindicación 8 ó 9, caracterizada además porque se forma como una solución acuosa, emulsión o micro-emulsión hidro-alcohólica, hidro-glicólica, un gel acuoso o anhidro de dispersión vesicular.
11. - El uso del sistema antimicrobiano que se reclama en las reivindicaciones 1 a 7 en y/o para la preparación de una composición cosmética y/o dermatológica para evitar el olor corporal o para el cuidado bucal.
12.- El uso del sistema antimicrobiano que se reclama en las reivindicaciones 1 a 7 en una composición cosmética y/o dermatológica contra microorganismos.
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| PCT/EP2001/013221 WO2003043593A1 (en) | 2001-11-15 | 2001-11-15 | Use of cationic surfactant as antimicrobial activity enhancer in deodorants and oral care |
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| MXPA04004592A MXPA04004592A (es) | 2001-11-15 | 2001-11-15 | Uso de un agente tensioactivo cationico como mejorador de la actividad antimicrobiana en desodorantes y productos para el cuidado bucal. |
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Families Citing this family (60)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7662417B2 (en) * | 2002-05-08 | 2010-02-16 | Laboratorios Miret, S.A. | Preservatives and protective systems |
| US8926997B1 (en) | 2003-02-06 | 2015-01-06 | Richard F. Stockel | Polymeric biocidal salts |
| US8193244B1 (en) | 2008-05-29 | 2012-06-05 | Nevada Naturals, Inc. | Antimicrobial agents |
| US20100056628A1 (en) * | 2006-09-07 | 2010-03-04 | Stockel Richard F | Preservative compositions |
| US8795638B1 (en) | 2003-08-26 | 2014-08-05 | Nevada Naturals Inc. | Compositions for dental care |
| US8287843B2 (en) * | 2003-06-23 | 2012-10-16 | Colgate-Palmolive Company | Antiplaque oral care compositions |
| AU2004251727B2 (en) * | 2003-06-23 | 2010-06-17 | Colgate-Palmolive Company | Stable dentifrice compositions |
| WO2006101864A1 (en) * | 2005-03-18 | 2006-09-28 | Colgate-Palmolive Company | Antibacterial 5',5-disubstituted 3,3'-dialkoxy-2,2'-dihydroxy- 1,1'-biphenyl compounds and related methods |
| US8425881B2 (en) * | 2005-03-18 | 2013-04-23 | Colgate-Palmolive Company | Antibacterial 3′,5-disubstituted 2,4′-dihydroxybiphenyl compounds, derivatives and related methods |
| US20060263444A1 (en) | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Xintian Ming | Antimicrobial composition |
| US8840876B2 (en) * | 2005-05-19 | 2014-09-23 | Ethicon, Inc. | Antimicrobial polymer compositions and the use thereof |
| US20060264347A1 (en) * | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Xintian Ming | Antimicrobial composition |
| US8604073B2 (en) * | 2006-03-27 | 2013-12-10 | Ethicon, Inc. | Antimicrobial composition |
| BRPI0621922A2 (pt) * | 2006-08-03 | 2011-12-20 | Miret Lab | uso antiviral de tensoativo catiÈnico |
| US7968656B2 (en) | 2006-10-31 | 2011-06-28 | Ethicon, Inc. | Absorbable copolyesters of poly(ethoxyethylene diglycolate) and glycolide |
| EP2117359A1 (en) * | 2007-02-07 | 2009-11-18 | Laboratorios Miret, S.A. | New combination of cationic preservatives with taste-masking components |
| US20100305055A1 (en) | 2007-09-13 | 2010-12-02 | Laboratorios Miret, S.A. | Combinations of polyene fungicide with cationic surfactants |
| US20090087461A1 (en) * | 2007-10-01 | 2009-04-02 | Thomas James Boyd | Anti-bacterial pyrocatechols and related methods |
| CN101925346A (zh) | 2008-02-08 | 2010-12-22 | 高露洁-棕榄公司 | 口腔护理产品及其使用和制造方法 |
| WO2009111685A1 (en) | 2008-03-06 | 2009-09-11 | Sensient Flavors Llc | Herbal extracts and flavor systems for oral products and methods of making the same |
| US9023891B2 (en) | 2008-05-29 | 2015-05-05 | Nevada Naturals, Inc. | Synergistic antimicrobial agents |
| EP2348842B1 (en) | 2008-07-02 | 2012-09-19 | Laboratorios Miret, S.A. | Use of cationic surfactants as sporicidal agents |
| AR074274A1 (es) * | 2008-11-21 | 2011-01-05 | Vedeqsa Inc | Uso de tensioactivos cationicos para la inactivacion de toxinas |
| WO2010084052A2 (en) | 2009-01-22 | 2010-07-29 | Laboratorios Miret, S. A. | Use of cationic surfactants as acaricidal agents |
| DE102009010665A1 (de) | 2009-02-27 | 2010-09-16 | Beiersdorf Ag | Verwendung von geladenen Tensiden zur Verminderung der Textilverfleckung durch Antitranspirantien |
| US20100324137A1 (en) * | 2009-06-22 | 2010-12-23 | Diversey, Inc. | Lauric arginate as a contact antimicrobial |
| US9200112B2 (en) | 2009-08-10 | 2015-12-01 | Ethicon, Inc. | Semi-crystalline, fast absorbing polymer formulation |
| EP2295114A1 (de) | 2009-09-10 | 2011-03-16 | Dalli-Werke GmbH & Co. KG | Kosmetische Zusammensetzung mit antimikrobieller Wirkung |
| US9044524B2 (en) | 2009-10-30 | 2015-06-02 | Ethicon, Inc. | Absorbable polyethylene diglycolate copolymers to reduce microbial adhesion to medical devices and implants |
| DE102010002194A1 (de) | 2010-02-22 | 2011-08-25 | Henkel AG & Co. KGaA, 40589 | Desensibilisierende Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel mit Ethyllauroylarginat |
| DE102010002195A1 (de) | 2010-02-22 | 2011-08-25 | Henkel AG & Co. KGaA, 40589 | Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel mit Ethyllaurolarginat |
| CN103732225A (zh) * | 2010-03-23 | 2014-04-16 | Gojo工业公司 | 抗微生物组合物 |
| MX349265B (es) | 2010-05-20 | 2017-07-20 | Ecolab Usa Inc | Composiciones antimicrobianas liquidas de baja formacion de espuma, modificadas reologicamente, y sus metodos de uso. |
| CN102946841A (zh) | 2010-06-23 | 2013-02-27 | 高露洁-棕榄公司 | 治疗用口腔组合物 |
| EP2409702A1 (en) | 2010-07-21 | 2012-01-25 | Bayer Innovation GmbH | Combination of siloxane and active ingredient for treating dental disorder of hard tissues |
| WO2012013577A1 (en) | 2010-07-26 | 2012-02-02 | Laboratorios Miret, S.A. | Composition for coating medical devices containing lae and a polycationic amphoteric polymer |
| DE102010038952A1 (de) | 2010-08-05 | 2012-02-09 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Konservierungsmittel-Zusammensetzungen und Kosmetika enthaltend diese |
| WO2012055855A1 (en) * | 2010-10-29 | 2012-05-03 | Laboratorios Miret, S.A. | Concentrated preparations of lae and their use |
| WO2012064557A2 (en) * | 2010-11-08 | 2012-05-18 | Lipo Chemicals Inc. | Deodorizing compositions |
| US8834857B1 (en) | 2011-01-18 | 2014-09-16 | Nevada Naturals Inc. | Deodorizing and skin cleaning |
| WO2012164061A2 (en) * | 2011-06-03 | 2012-12-06 | Laboratorios Miret, S.A. | Cosmetic preparations against dandruff |
| DE102011089407A1 (de) | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Konservierungsmittelzusammensetzungen und Kosmetika enthaltend diese |
| DE102012223401A1 (de) | 2012-12-17 | 2014-06-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Emulsion mit antibakteriellem Wirkstoff |
| WO2014179754A2 (en) * | 2013-05-02 | 2014-11-06 | Next Science, Llc | High osmolarity antimicrobial composition containing one or more organic solvents |
| US20150053211A1 (en) * | 2013-08-26 | 2015-02-26 | Richard F. Stockel | Cleaning and safe mouth guard solution |
| DE102013226874A1 (de) | 2013-12-20 | 2014-04-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Konservierungsmittel für Kosmetika |
| PL3346983T3 (pl) | 2015-09-11 | 2020-11-16 | Wm. Wrigley Jr. Company | Synergistyczne działanie przeciwbakteryjne ekstraktu kory magnolii i L-argininy, estru N-alfa-etylowo-lauroilowego na bakterie występujące w ślinie |
| DE102015223821A1 (de) * | 2015-12-01 | 2017-06-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit strukturstärkendem-Effekt" |
| DE102015225003A1 (de) | 2015-12-11 | 2017-06-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Emulsionen enthaltend mindestens drei voneinander verschiedene Konservierungsmittel |
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| CN113490481B (zh) | 2019-03-08 | 2024-04-05 | 高露洁-棕榄公司 | 个人护理组合物 |
| US11331253B2 (en) | 2019-11-14 | 2022-05-17 | Colgate-Palmolive Company | Personal care compositions for treating odor causing bacteria and methods for the same |
| CN117897132A (zh) | 2021-09-01 | 2024-04-16 | 高露洁-棕榄公司 | 用于重新平衡皮肤微生物组的含后生元共混物的个人护理组合物 |
| WO2023034621A1 (en) | 2021-09-03 | 2023-03-09 | Colgate-Palmolive Company | Personal care compositions |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2143557A1 (en) * | 1971-06-29 | 1973-02-09 | Ajinomoto Kk | Antimicrobial n-acyl basic amino acid derivs - useful as antiseptics, preservatives, disinfectants etc |
| GR60354B (en) * | 1975-11-06 | 1978-05-18 | Dolorgiet Arzneimittelfabrik | New salts of 1,3-bis-(b-ethylexyl)-5-amino-5-methyl-hexahydropyrimidin process and use thereof in medium with bacteriostatic activity |
| JPH0684294B2 (ja) * | 1990-05-29 | 1994-10-26 | サンスター株式会社 | 口腔用組成物 |
| GB9224598D0 (en) * | 1992-11-24 | 1993-01-13 | Smithkline Beecham Plc | Novel compositions |
| WO1994019027A1 (en) * | 1993-02-26 | 1994-09-01 | Wesley-Jessen Corporation | Method and composition for disinfecting contact lenses |
| ES2092958B1 (es) * | 1995-01-10 | 1997-08-01 | Miret Lab | Procedimiento para la sintesis de tensioactivos cationicos derivados de la condensacion de acidos grasos con aminoacidos de caracter basico esterificados y su aplicacion como agentes antimicrobianos. |
| JP3922594B2 (ja) * | 1996-03-19 | 2007-05-30 | 株式会社ノエビア | 抗菌性低刺激化粧料 |
| JP3568077B2 (ja) * | 1996-08-02 | 2004-09-22 | 株式会社ノエビア | 抗菌性低刺激化粧料 |
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