MXPA03000689A

MXPA03000689A - Composiciones herbicidas.

Info

Publication number: MXPA03000689A
Application number: MXPA03000689A
Authority: MX
Inventors: Hans Philipp Huff
Original assignee: Bayer Cropscience Gmbh
Priority date: 2000-07-25
Filing date: 2001-07-13
Publication date: 2004-11-01
Also published as: BR0112770A; SA01220326B1; DE50110553D1; CA2416474A1; HRP20030040A2; CA2669802C; AR029964A1; DE10036002A1; ES2269455T3; EP1309241B1; US6770594B2; AU2001289654B2; UA75604C2; DK1309241T3; US20020058591A1; ATE333794T1; AU8965401A; JP2004508298A; WO2002007519A1; CA2669802A1

Abstract

La invencion se refiere a un agente herbicida que contiene a) uno o mas ingredientes activos herbicidas, b) uno o mas diferentes agentes tensioactivos distintos a los agentes tensioactivos de silicon, y c) uno o mas humectantes; el agente de la invencion es altamente soluble para controlar varias plantas nocivas.

Description

COMPOSICIONES HERBICIDAS MEMORIA DESCRIPTIVA La Invención radica en el campo técnico de productos de protección de cultivo, en particular combinaciones de sustancia activa/agente tensioactivo/humectante. Para controlar plantas dañinas no deseadas, una pluralidad de herbicidas está disponible para el usuario, las cuales se pueden emplear como una función de las propiedades biológicas de los herbicidas, las especies de planta dañinas a ser controladas y las especies de plantas de cultivo. En este contexto, las sustancias activas herbicidas se formulan de tal manera que su aplicación sea tan óptima como sea posible y que tengan una alta actividad. Una variedad de auxiliares de formulación tales como humectantes, dispersantes, emulsionantes, antiespumas, solventes o llenadores se emplean para este propósito. Sin embargo, la confiabilidad y el nivel de control de las plantas dañinas varía como una función de factores ambientales tales como temperatura, humedad atmosférica, humedad del suelo, incidencia de la luz, precipitación o tipo de suelo, que puede conducir a tratamientos de seguimiento en el caso de actividad insuficiente o al daño de plantas útiles en el caso de velocidades incorrectamente altas de aplicación. Una actividad más confiable también tiene ventajas ecológicas.

Para evitar la actividad insuficiente, el usuario frecuentemente incrementa la cantidad de sustancia activa a ser aplicada. Sin embargo, el inconveniente de este procedimiento es que el potencial de las sustancias activas para afectar la fauna del suelo, para lixiviarse del suelo o para entrar a aguas superficiales se incrementa. El efecto de los humectantes sobre una variedad de plaguicidas se describe en Adjuvants for Agrochemicals, CRC Press, Inc. (1992), p. 261 -271. WO 89/02570 describe que los humectantes junto con ciertos agentes tensioactivos de silicón pueden incrementar la actividad de los herbicidas. El objeto de la presente invención fue proveer una composición herbicida con nivel de acción mejorado y confiabilidad de acción mejorada. Este objeto se logra mediante una composición herbicida específica que comprende sustancias activas herbicidas en combinación con ciertos agentes tensioactivos y humectantes. La presente invención por lo tanto se refiere a una composición herbicida que comprende a) una o más sustancias activas herbicidas, b) uno o más agentes tensioactivos distintos a los agentes tensioactivos de silicón, y c) uno o más humectantes. Las sustancias activas herbicidas a) que pueden estar presentes en las composiciones herbicidas de conformidad con la invención son, por ejemplo, inhibidores de ALS (inhibidores de acetolactatosintetasa) o herbicidas distintos a los inhibidores de ALS, tales como herbicidas del grupo de los carbamatos, tiocarbamatos, halogenoacetanílidos, derivados de fenoxi-, naftoxi- y fenoxifenoxicarboxílico sustituido y derivados de ácido heteroariloxifenoxialcancarboxílico tales como ásteres de ácido quinoliloxi-, quinoxaliloxi-, piridiloxi-, benzoxazoliloxi- y benzotiazoliloxifenoxialcan-car oxílico, derivados de ciclohexanodiona, imidazolinonas, herbicidas que contienen fósforo, por ejemplo del tipo de glufosinato o del tipo de glifosato, derivados de ácido pirimidiniloxipiridincarboxílico, derivados de ácido pirimidiloxibenzólco, derivados de triazolopirimidinsulfonamida y ásteres de ácido S-(N-aril-N-alquilcarbamoilmetil)d¡tiofosfórico. Los inhibidores de ALS son en particular sulfonamidas, preferiblemente del grupo de sulfonilureas, especialmente de preferencia aquellas de la fórmula (I) y/o sus sales Ra-S02-NRb-CO-(NRc)x-Rd 0) en donde Ra es un radical hidrocarburo, preferiblemente un radical arilo tal como fenilo, que es no sustituido o sustituido o un radical heterocíclico, preferiblemente un radical heteroarilo tal como piridilo, que es no sustituido o sustituido, y en donde los radicales incluyendo sustituyentes tienen 1-30 átomos de carbono, preferiblemente 1-20 átomos de carbono, o Ra es un grupo de atracción de electrones tal como un radical de sulfonamida, R es un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarburo que es no sustituido o sustituido y que incluye sustituyentes que tienen 1-10 átomos de carbono, por ejemplo alquilo de d-Ce no sustituido o sustituido, preferiblemente un átomo de hidrógeno o metilo. R° es un átomo de hidrógeno o radical hidrocarburo que es no sustituido o sustituido y que incluye sustituyentes que tienen 1 -10 átomos de carbono, por ejemplo alquilo de C-i-Ce no sustituido o sustituido, preferiblemente un átomo de hidrógeno o metilo. x es igual a cero ó 1 y Rd es un radical heterocíclico. Los inhibidores de ALS especialmente preferidos son sulfonilureas de la fórmula (II) y/o sus sales en donde R1 es alcoxi de CrC4, preferiblemente alcoxi de C1-C4 o CO-R", en donde Ra es igual a OH, alcoxi de C C4 o NRbR°, en donde Rb y R° independientemente uno de otro son idénticos o diferentes y son H o alcoxi de C1-C4, R2 es halógeno o (A)n-NRdRe, en donde n es igual a cero ó 1 , A es un grupo CR'R" en donde R' y R" independientemente uno de otro son idénticos o diferentes y son H o alquilo de C1-C4, Rd es a H o alquilo de C1-C4 y Re es un radical acilo tal como formilo o alquilsulfonilo de Ci-C4l y en el caso de que R sea igual a alcoxi de C1-C4, preferiblemente alcoxi de C2C4, R2 también puede ser H, R3 es H o alquilo de C1-C4, m es igual a cero ó 1 , preferiblemente cero, X y Y independientemente uno de otro son idénticos o diferentes y son alquilo de Ci-C6, alcoxi de Ci-C6 o alquiltio de Ci-C6. en donde cada uno de los tres radicales antes mencionados es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alcoxi de C1-C4 y alquiltio de C1-C4. o son cicloalquilo de C3-Ce, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-Ce, alqueniloxi de C3-C6, o alquiniloxi de C3-C6, preferiblemente alquilo de C1-C4 o alcoxi de C1-C4, y Z es igual a CH o N. Las sulfonilureas preferidas de la fórmula (II) y/o sus sales son aquellas en las cuales m es igual a cero y a) R1 es igual a CO-(alcoxi de C1-C4) y R2 es igual a halógeno, preferiblemente yodo, o R2 es igual a CH2-NHRe, en donde Re es un radical acilo, preferiblemente alquilsulfonilo de C1-C4, o b) R1 es igual a CO-N(alquilo de C C4)2 y R2 es igual a NHRe, en donde Re es un radical acilo, preferiblemente formilo. Un radical hidrocarburo para los propósitos de esta descripción es un radical hidrocarburo alifático o aromático de cadena recta, ramificada o cíclica, y saturado o insaturado, por ejemplo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o arilo; arilo en este contexto es un sistema aromático monocíclico, bicíclico, o policíclico, por ejemplo fenilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indenilo, indanilo, pentalenilo, fluorenilo y similares, preferiblemente fenilo. Un radical hidrocarburo preferiblemente tiene 1 a 40 átomos de carbono, de preferencia 1 a 30 átomos de carbono; especialmente de preferencia, un radical hidrocarburo es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales tiene hasta 12 átomos de carbono, o cicloalquilo que tiene 3, 4, 5, 6 ó 7 átomos en el anillo, o fenilo. Un radical o anillo heterociclico (heterociclilo) para los propósitos de la presente descripción puede ser saturado, insaturado o heteroaromático y no sustituido o sustituido; de preferencia, contiene uno o más heteroátomos en el anillo, de preferencia seleccionados del grupo que consiste de N, O y S; es de preferencia un radical heterociclo alifático que tiene de 3 a 7 átomos en el anillo o un radical heteroaromático que tiene de 5 ó 6 átomos en el anillo y contiene 1 , 2 ó 3 heteroátomos. El radical heterociclico puede ser, por ejemplo un radical o anillo heteroaromático (heteroarilo) tal como, por ejemplo, un sistema aromático monocíclico, bicíclico o policíclico en el cual por lo menos un anillo contiene uno o más heteroátomos, por ejemplo piridilo, pirimidinilo, pirídazinilo, pirazinilo, tríazinilo, tienilo, tiazolilo, oxazolilo, furilo, pirrolilo, pirazolilo e imidazolilo, o es un radical parcialmente o completamente hidrogenado tal como oxiranilo, oxetanilo, pirrolidilo, piperidilo, piperazinilo, dioxolanilo, morfolinilo, tetrahidrofurilo. Los sustituyentes adecuados para un radical heterociclico sustituido son los sustituyentes que se dan más adelante, y además también el grupo oxo. El grupo oxo también puede estar presente en aquello heteroátomos del anillo que pueden existir en varios números de oxidación, por ejemplo en el caso de N y S. Los radicales sustituidos para los propósitos de la siguiente descripción, tales como radicales hidrocarburo sustituidos, por ejemplo alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo sustituidos tales como fenilo y. bencilo, o heterociclilo sustituido, son por ejemplo un radical sustituido que se deriva de la estructura de base no sustituida, los sustituyentes siendo, por ejemplo, uno o más, preferiblemente 1 , 2 ó 3 radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno (flúor, cloro, bromo, yodo), alcoxi, halógenoalcoxi, alquiltio, hidroxilo, amino, nitro, carboxilo, ciano, azido, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, formilo, carbamoilo, mono- y dialquilaminocarbonilo, amino sustituido tal como acilamino, mono- y dialquilamino, y alquilsulfinilo, halógenoalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, halógenoalquilsulfonilo y en el caso de radicales cíclicos, también alquilo y halógenoalquilo, y radicales alifáticos insaturados que corresponden a los radicales que contienen hidrocarburo saturado antes mencionados, tales como alquenilo, alquinilo, alqueniloxi, alquiniloxi y similares. En el caso de radicales con átomos de carbono, aquellos que tienen 1 a 4 átomos de carbono, en particular 1 a 4 átomos de carbono, en particular 1 ó 2 átomos de carbono, son preferidos. Como regla general, se prefieren sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, por ejemplo flúor y cloro, alquilo(C-i-C4), preferiblemente metilo o etilo, halógenoalquilo(Ci-CA), preferiblemente trifluorometilo, alcox¡(Ci-C4), preferiblemente metoxi o etoxi, halógenoalcox¡(Ci-C ), nitro y ciano. Un radical acilo para los propósitos de la siguiente descripción es el radical de un ácido orgánico que formalmente surge por eliminación de un grupo OH a partir del ácido orgánico, por ejemplo el radical de un ácido carboxílico y radicales de ácidos derivados del mismo tales como ácido tiocarboxílico, opcionalmente ácidos iminocarboxílicos N-sustituidos, o los radicales de monoósteres carbónicos, opcionalmente ácidos carbámicos N-sustituidos, ácidos sulfónicos, ácidos sulfínicos, ácidos fosfónicos o ácidos fosfínicos. Un radical acilo es preferiblemente formilo o acilo seleccionados del grupo que consiste de CO-Rx, CS-RX, CO-ORx, CS-ORx, CS-SR , SORy o SO2Ry, en donde R y Ry son cada uno un radical hidrocarburo de C1-C-10 tal como alquilo de C1-C10 o arilo de C6-Ci0l dicho radical hidrocarburo es no sustituido o sustituido, por ejemplo por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, tal como F, Cl, Br, I, alcoxi, halógenoalcoxi, hidroxilo, amino, nitro, ciano o alquiltio, o Rx y Ry son aminocarbonilo o aminosulfonilo, los dos últimos radicales mencionados siendo no sustituidos, N-monosustituidos o ?,?-disustituidos, por ejemplo por sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de alquilo o arilo. El acilo es, por ejemplo, formilo, halógenoalquilcarbonilo, alquilcarbonilo tal como alquilcart>onilo(CrC4), fenilcarbonilo, siendo posible que el anillo de fenilo sea sustituido, o alquiloxicarbonilo, tal como alquiloxicarbonilo(Ci-C4), feniloxicarbonilo, benciloxicarbonilo, alquilsulfonilo, tal como alquilsulfonilo(CrC4), alquilsulfinilo. tal como alquilsulfinilo(CrC4), N-alquil-1-¡minoalquilo, tal como N-(Ci-C4)-1-¡minoalquilo(CrC4) y otros radicales de ácidos orgánicos. Las sustancias activas del grupo de los inhibidores de ALS tales como sulfonilureas que están presentes como componente a) en las composiciones herbicidas de conformidad con la invención se deben entender como aquellas que significan, para los propósitos de la presente invención, no sólo los compuestos neutros sino también sus sales con contraiones inorgánicos y/o inorgánicos. Por lo tanto, por ejemplo las sulfonilureas pueden formar sales en las cuales el hidrógeno del grupo -SO2-NH- sea reemplazado por un catión adecuado en agricultura. Estas sales son, por ejemplo, sales de metal, en particular sales de metal alcalino o sales de metal alcalinotérreo, en particular sales de sodio y potasio, o de otra manera sales de amonio o sales con aminas orgánicas. Asimismo, la formación de sal se puede efectuar mediante la adición de un ácido sobre grupos básicos, tales como por ejemplo amino y alquilamino. Los ácidos que son adecuados para este propósito son ácidos inorgánicos y orgánicos fuertes, por ejemplo HCI, HBr, H2S04 o NHO3. Los inhibidores de ALS preferidos son de la serie de sulfonilureas, por ejemplo pirimidin- o triazinilaminocarbonilfbencen-, piridin-, pirazol-, tiofen- y (alquilsulfonil)alquilamino]sulfamidas. Preferidos como sustituyentes en el anillo de pirimidina o anillo de triazina son alcoxi. alquilo, halógenoalcoxi, halógenoalquilo, halógeno o dimetilamino, siendo posible que todos los sustituyentes sean combinados independientemente unos de otros. Los sustituyentes preferidos en la porción bencen-, piridin-, pirazol, tiofen- o (alquilsulfonil)alquilamino, son alquilo, alcoxi, halógeno tales como F, Cl, Br O I, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino tales como nitro, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, alcoxiaminocarbonilo, halógenoalcoxi, halógenoalquilo, alquilcarbonilo, alcoxialquilo, arilsulfonilaminoalquilo, (alcansulfonil)alquilamino. Ejemplos de dichas sulfonilureas adecuadas son A1) fenil- y bencilsulfonilureas y compuestos relacionados, por ejemplo 1-(2-clorofenilsulfonil)-3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)urea (clorosulforon), 1-(2-etoxicarbonilfenilsulfonil)-3-(4-cloro-6-metoxipirimidin-2-il)urea(clorimuron-etilo), 1-(2-metoxifenilsulfonil-3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)urea (metsulforon-metilo), 1-(2-cloroetoxifenilsulfonil)-3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)urea (tríasulfuron), 1-(2-metoxicarbonilfenilsulfonil)-3-(4,6-dimetilpiridimidin-2-il)urea (sulfemeturon-metilo), 1-(2-metoxicarbonilfenilsulfonil)-3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)-3-metilurea (tribenuron-metilo), 1-(2-metoxicarbonilbenciloxisulfonil)-3-(4,6-dimetoxipiridimidin-2- ¡l)urea (bensulfuron-metilo), 1 - (2-metoxicarbonilfenilsulfonil)-3-(4,6-bis-(difluorometoxi)-piridimin-2-il)urea, (primisulfuron-metilo), 3-(4-etil-6-metoxi-1 ,3,5-triazin-2-il)-1 -(2,3-dih¡dro-1 ,1 -d¡oxo-2-metilbenzo-[b]tiofen-7-sulfonil)urea (EP-A 0 796 83). 3-(4-etox¡-6-etil-1 ,3,5-tr¡azin-2-il)-1 -(2,3-dihidro-1 ,1 -d¡oxo-2-metilbenzo-[b]tiofen-7-sulfonil)urea (EP-A 0 079 683). 3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)-1 -(2-metoxicarbonil-5-yodofenil-sulfonil)urea (yodosulfuron-metil y su sal de sodio, WO 92/13845). DPX-66037, triflusulfuron-metil (véase Brighton Crop Prot. Conf.

- Weeds -1995, p. 853), CGA-277476, (véase Brighton Crop Prot. Conf. - Weeds - 1995, p. 79), 2- [3-(4-6-dimetoxipir¡midin-2-il)ureidosulfonil]-4-metansulfonamido-metilbenzoato de metilo (mesosulfuron-metilo y su sal de sodio, WO 95/10507), N,N'dimetil-2-[3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)ureidosulfonil]-4-formilamino-benzamida (foramsulfuron y su sal de sodio, WO 95/01344); A2) tienilsulfonilureas, por ejemplo 1 -(2-metoxicarboniltiofen-3-il)-3-(4-metoxi-6-metil- ,3,5-triazin-2-il)urea(tifensulfuron-metilo), A3) pirazolilsulfonilureas, por ejemplo 1-(4-etoxicarbonil-1 -metilpirazol-5-il-sulfonil)-3-(4,6- dimetoxipirimidin-2-il)urea (prazosulfuron-metilo); 3-cloro-5-(4-6-dimetoxipirimidin-2-ilcarbamoilsulfamoil)-1-metil-pirazoM-carboxilato de metilo (EP-A 0 282 613); metil 5-(4,6-dimetilpirimidin-2-il-carbamoilsulfamoil)-1 -(2-piridil)pirazol-4-carboxilato (NC-330, véase Brighton Crop Prot. Conference "Weeds" 1991 , Vol. 1 , p. 45 et seq.), DPX-A48947, azimsulfuron, (véase Brighton Crop Prot. Conf. "Weeds", 1995, p. 65); A4) derivados de sulfondiamida, por ejemplo 3-(4-6-dimetoxipirimidin-2-il)-1-(N-metil-N-metilsulfonilaminosulfonil)urea (amidosulfuron) y sus análogos estructurales (EP-A 0 131 258 y Z. Pfl. Krankh. Pfl. Schutz, Número especial XII. 489-497 (1990)); A5) piridilsulfonilureas, por ejemplo 1-(3-N,N-dimetilaminocarbonilpiridin-2-ilsullfonil)-3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)urea (nicosulfuron), 1- (3-etilsulfonilpiridin-2-ilsulfonil)-3-(-(4,6-dimetox¡pirimidin-2-il)urea (rimsulfuron), 2- [3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)ureidosulfonil]-6-trifluorometil-3-piridin-carboxilato de metilo, sal de sodio (DPX-KE 459, flupyrsulfuron, véase Brighton Crop Prot. Conf. Weeds, 1995, p. 49), las piridilsulfonilureas son como se describe, por ejemplo, en DE-A 40 00 503 y DE-A 40 30 577, preferiblemente aquellas de la fórmula en donde E es CH o N, preferiblemente CH, R20 es yodo o NR25R26, R21 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo(Ci-C3), alcoxi(Ci-C3), halógenoalquilo(Ci-C3), halógenoalcoxi(Ci-C3), alquiltio(Ci-C3), alcoxi(Ci-C3)-alqu¡lo(Ci-C3), alcoxicarbon¡lo(CrC3), mono- o dialquilo(Ci-C3),-am¡no, alquilsulfinilo(Ci-C3) o sulfonilo, S02-NRxRy o CO-NR*Ry; en particular hidrógeno, Rx, Ry independientemente uno de otro son hidrógeno, alquinilo(Ci-C3), alquenilo(Ci-C3), alquinilo(Ci-C3) o juntos son -(CH2)4-, -(CH2)5- o -(CH2)2-0-(CH2)2-, n es 0, 1 , 2 ó 3, preferiblemente 0 ó 1 , R22 es hidrógeno o CH3, R23 es halógeno, alquilo(Ci-C2), alcoxi(CrC2), halógenoalquilo(Ci-C2), en particular CF3, halógenoalcoxi(CrC2), preferiblemente OCHF2 o OCH2CF3, R24 es alquilo(Ci-C2), halógenoalcoxi(Ci-C2), preferiblemente OCHF2, o alcoxi(Ci-C2), R25 es alquilo(C C4), R26 es alquilsulfonilo(Ci-C4) o R y R juntos son una cadena de ia fórmula -(CH2)3S02- o -(CH2)4S02-, por ejemplo 3-(4,6-d¡metoxipirlmiden-2-il)-1-(3-N-metilsulfonil-N-metil-aminopiridin-2-il)sulfon¡lurea, o sus sales; A6) alcoxifenoxisulfonilureas como se describe, por ejemplo en EP-A 0 342 569, preferiblemente aquellas de la fórmula en donde E es CH o N, preferiblemente CH, R27 es etoxi, propoxi, o isopropoxi, R28 es halógeno, N02, CF3, CN, alquilo^-C^), alcox¡(C C4), alqu¡ltio(Ci-C4) o alcoxi(Ci-C3)-carbonilo, preferiblemente en la posición 6 en el anillo de fenilo, n es 0, 1 , 2 ó 3, preferiblemente 0 ó 1 , R29 es hidrógeno, alquilo(CrC4) o alquenilo(C3-C4), R30, R31 independientemente uno de otro son halógeno, alquilo(C C2), alcoxi(CrC2), halógenoalqu¡lo(C -C2), halógenoalcoxi(CrC2) o alcoxi(CrC2)-alquilo(Ci-C2), preferiblemente OCH3 o CH3, por ejemplo 3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-1-(2-etoxifenoxi)sulfonilurea, o sus sales; A7) imidazolilsulfonilureas, por ejemplo MON 37500, sulfosulfuron (véase Brighton Crop Prot. Conf.

"Weeds", 1995, p. 57), y otros derivados de sulfonilurea y mezclas de estos. Representantes típicos de estas sustancias activas, entre otras, son los compuestos que se listan a continuación: amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron-metilo, clorimuron-etilo, clorosulfuron, cinosulfuron, ciclosulfamuron, etametsulfu ron-metilo, etoxisulfuron, flazasulfuron, flupirsulfuron-metil-sodio, halógenosulfuron-metilo, imazosulfuron, metsulfuron-metilo, nicosulfuron, oxasulfuron, primisulfuron-metilo, prosulfuron, pirazosulfuron-etilo, rimsulfuron, su Ifometu ron-metilo, sulfosulfuron, tifensulfuron-metilo, triasulfuron, tribenuron-metilo, triflusulfuron-metilo, yodosulfuron-metilo y su sal de sodio (WO 92/13845), mesosulfuron-metilo y su sal de sodio (Agrow No. 347, Marzo 3, 2000, página 22 (PJB Publications Ltd. 2000)) y foramsulfuron y su sal de sodio (Agrow No. 338, octubre 15, 1999, página 26 (PJB Publications Ltd. 1999)). Las sustancias activas listadas anteriormente son conocidas, por ejemplo, de "The Pesticide Manual" 12" edición (2000), The British Crop Protection Council, o las referencias citadas después de las sustancias activas individuales. Las sustancias activas herbicidas que están presentes en las composiciones herbicidas de conformidad con la invención y que difieren de los inhibidores de ALS son, por ejemplo, herbicidas del grupo de los carbamatos, tiocarbamatos, halógenoacetanilidas, derivados de ácido fenoxi-, naftoxi-, y fenoxifenoxicarboxílico sustituido, y derivados de ácido heteroariloxifenoxialcancarboxílico tales como ásteres de ácido quinoliloxi-, quinoxaliloxi-, piridiloxi-, benzoxazoliloxi- y benzotiazoliloxifenoxialcan-carboxílico, derivados de ciclohexanodiona, imidazolinonas, herbicidas que contienen fósforo, por ejemplo de tipo glufosinato o del tipo glifosato, derivados de ácido pirimidiniloxipiridincarboxflico, derivados de ácido pirimidiloxibenzóico, derivados de triazolopirimidinsulfonamida y ásteres de ácido S-(N-aril-N-alquilcarbamoilmetil)ditiofosfórico. En este contexto se prefieren los ásteres de ácido fenoxifenoxi- y heteroariloxifenoxicarboxílico y sus sales, imidazolinonas y herbicidas tales como bentazona, cianazina, atrazina, dicamba o hidroxibenzonitrilos tales como bromoxinil y e ioxinil y otros herbicidas de acción foliar. Las sustancias activas herbicidas adecuadas a) que pueden estar presentes como componente a) en las composiciones herbicidas de conformidad con la invención y que difieren de los inhibidores de ALS son, por ejemplo: B) herbicidas del tipo de derivados de ácido fenoxifenoxi- y heteroariloxifenoxicarboxílico, tales como B1 ) derivados de ácido fenoxifenoxi- y benciloxifenoxicarboxllico, por ejemplo 2-(4-(2,4-diclorofenoxi)fenoxi)propionato de metilo (diclofop-metil), 2-(4-(4-bromo-2-clorofenoxi)fenoxi)propionato de metilo (DE-A 26 01 548), 2-(4-(4-bromo-2-fluofenoxi)fenoxi)propionato de metilo (US-A 4,808,750), 2-(4-(2-cloro-4-trifluorometilfenoxi)fenoxi)propionato de metilo (DE-A 24 33 067), 2-(4-(2-fluoro-4-trifluorometilfenoxi)fenoxi)prop¡ona1o de metilo (US-A 4,808,750), 2-(4-(2,4-diclorobencil)fenoxi)prop¡onato de metilo (DE-A 24 17 487), 4-(4-(4-trifluorometilfenoxi)fenoxi)pent-2-enoato de etilo, 2-(4-(4-trifIuorometilfenoxi)fenoxi)propionato de metilo (DE-A 24 33 067); B2) derivados de ácido heteroariloxifenoxialcancarboxílico "mononucleares", por ejemplo 2-(4-(3,5-dicloropiridil-2-oxi)fenoxi)propionato de etilo (EP-A 0 002 925), 2-(4-(3,5-dicloropiridÍI-2-oxi)fenoxi)propionato de propargilo (EP-A 0 003 1 14), 2-(4-(3-cloro-5-trifIuorometil-2-piridiloxi)fenoxi)propionato de metilo (EP-A 0 003 890), 2-(4-(3-cloro-5-trifluorometil-2-piridiloxi)fenoxi)propionato de etilo (EP-A 0 003 890), 2-(4-(5-cloro-3-fluoro-2-piridiloxi)fenoxi)propionato de propargilo (EP-A 0 191 736), 2-(4-(5-trifluorometil-2-pir¡diloxi)fenoxi)propionato de butilo (fluazifop-butilo); B3) derivados de ácido heteroariloxifenoxialcancarboxílico "binucleares", por ejemplo 2-(4-(6-cloro-2-quinoxaliloxi)fenoxi)propionato de metilo y etilo (quizalofopmetilo y quizalofopetilo), 2-(4-(6-fluoro-2-quinoxaliloxi)fenoxi)propionato de metilo (véase J. Pest. Sci. Vol. 10, 61 (1985)), 2-(4-(6-cloro-2-quinoxal¡loxi)fenoxi)propionato de 2-isopropilidenaminooxietilo (propaquizafop), 2-(4-(6-clorobenzoxazol-2-iloxi)fenoxi)propionato de etilo (fenoxaprop-etilo) su isómero D(+) (fenoxaprop-P-etil) y 2-(4-(6-clorobenztiazol-2-iloxi)fenoxi)propionato de etilo (DE-A 2640 730), 2- (4-(6-cloroquinoxaliloxi)fenoxi)propionato de tetrahidro-2-furilmetilo (EP-A 0 323 727); C) cloroacetanílidas, por ejemplo N-metoximetil-2,6-dietilcloroacetanilida (alachlor), N-(3-metoxiprop-2-il)2-metil-6-etilcloroacetanilida (metolachlor), 2,6-dimetil-N-(3-metil-1 ,2,4-oxadiazol-5-ilmetil)cloroacetanilida, N-(2,6-dimetilfenil)-N-(1-pirazolilmetil)cloroacetam¡da (metazachlor); D) tiocarbamatos, por ejemplo ?,?-dipropiltiocarbamato de S-etilo (EPTC), ?,?-diisobutiltiocarbamato de S-etilo (butilada); E) oximas de ciclohexanodiona, por ejemplo 3- (1-aliloxiim¡nobutil)-4-hidroxi-6,6-dimetil-2-oxociclohex-3- enecarboxilato de metilo (aloxidim), 2-(1-etoxüminobutil)-5-(2-etiltiopropil)-3-hidroxiciclohex-2-en-1-ona (setoxidim), 2-(1-etoxiiminobutil)-5-(2-fen¡ltiopropil)-3-hidrox¡ciclohex-2-en-1-ona (cicloproxidim), 2-(1-(3-cloroalilox¡)iminobutil)-5-(2-etiltiopropil)-3-hidroxiciclohex- 2-en-1-ona 2-(1-(3-cloroalilox¡)iminopropil)-5-(2-etilt¡opropil)-3- idroxiciclohex-2-en-1 -ona (cletodio), 2-(1-etoxiiminobutil)-3-hidroxi-5-(tian-3-ilo)ciclohex-2-enona (cicloxidlm), 2-(1-etoxiiminopropil)-5-(2,4,6-trimetilfenil)-3-h¡droxiciclohex-2-en-1-ona (tralkoxidim); F) imidazolinonas, por ejemplo 2-(4-¡sopropil-4-metil-5-oxo-2-im¡dazolin-2-il)-5-metilbenzoato de metilo y ácido 2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-¡midazolin-2-¡l)-4-metilbenzóico (¡mazametabenz) ácido 5-etil-2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)piridin-3-carboxílico (imazetapir), ácido 2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)quinolin-3-carboxílico (imazaquin), ácido 2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)piridin-3-carboxílico (imazapir) ácido 5-metil-2-(4-isopropil-4-rnetil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)piridin-3-carboxílico (¡mazetametapir); G) derivados de triazolopirimidinsulfonamida, por ejemplo N-(2,6-difluorofenil)-7-metil-1 ,2,4-triazolo[1 ,5-c]pirimidin-2-sulfonamida (flumetsulam), N-(2,6-dicloro-3-metilfenil)-5,7-dimetoxi-1 ,2,4-triazol[1 ,5-c]pirimid¡n-2-sulfonamida, N-(2,6-difluorofenil)-7-fluoro-5-metoxi-1 ,2,4-triazolo[1 ,5-c]pirimidin-2-sulfonamida, N-(2,6-dicloro-3-metilfenil)-7-cloro-5-metoxi-1 ,2,4-triazolo[1 ,5-c]pirimidin-2-sulfonamida, N-(2-cloro-6-metoxicarbon¡l),5,7-dimetil-1 ,2,4-triazolo[1 ,5-c]pirimidin-2-sulfonamida (EP-A 0343 752, US-A 4,988,812); H) benzociclohexanodionas, por ejemplo 2-(2-cloro-4-metilsulfonílbenzoil)ciclohexano-1 ,3-diona (SC-0051 , EP-A 0 137 963), 2-(2-nitrobenzoil)-4,4-d¡metilciclohexano-1 ,3-d¡ona (EP-A 0 274 634), 2- (2-nitro-3-metilsulfonilbenzoil)-4,4-dimetilciclohexano-1 ,3-diona (WO 91/13548); I) derivados de ácido pirimidiniloxipiridincarboxílico y ácido pirimidiniloxibenzóico, por ejemplo 3- (4,6-dimetoxipirimid¡n-2-il)oxipiridin-2-carboxilato de bencilo (EP-A 0 249 707), 3-(4,6-dimet¡lox¡p¡rimidin-2-il)oxip¡r¡d¡n-2-carbox¡lato de metilo (EP-A 0 249 707), ácido 2,6-bis[(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)benzoico (EP-A 0 321 846), 2,6-bis[(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)oxi]benzoato de 1 - (etoxicarboniloxietilo) (EP-A 0 472 1 13); J) ditiofosfonatos de S-(N-aril-N-alquilcarbamoilmetilo) tales como O.O-dimetilditiofosfato de S-[N-(4-clorofenil)-N-isopropílcarbamoilmetilo] (anilofos); K) alquilazinas, por ejemplo, como se describe en WO-A 97/08156, WO-A-97/31904, DE-A-19826670, WO-A-98/15536, WO-A-8/15537, WO-A-98/15538, WO-A-98/15539 y también DE-A-19828519, WO-A-98/34925, WO-A-98/42684, WO-A-99/18100, WO-A-99/19309, WO-A-99/37627 y WO-A-99/65882, preferiblemente aquellas de la fórmula (E) H es alquilo(C-i-C4), o halógenoalquilo(Ci-C4); es alquilo(C-i-C4), cicloalquilo(C3-Ce) o cicloalquilo(C3-C6)- L) Herbicidas que contienen fósforo, por ejemplo del tipo de glucosinato, tal como glufosinato en el sentido estrecho, es decir ácido D.L-2-amino-4-[hidroxi(metil)fosfinil] butanoico, sales de glufosinatomonoamonio, L-glufosinato, ácido L- o (2S)-2-amino-4-[hidroxi(metil)fosfínil]butanoico, sal de L-glufosinatomonoamonio o bialafos (o bilanatos), es decir L-2-amino-4-[hidroxi(metil)fosfinil]butanoil-L-ananil-L-alanina, en particular su sal de sodio, o del tipo glifosfato, tal como glifosato, es decir, N-(fosfonometil)glicina, sal de glifosatomonoisopropilamonio, sal de glifosato sódico, o sulfosato, es decir, sal de N-(fosfonometil)glicina trimesio = sal de N-(fosfonometil)glicin trimetilsulfoxonio. Los herbicidas de los grupos B a L son conocidos, por ejemplo, de cada una de las especificaciones indicadas anteriormente y de "The Pesticide Manual", 12a Edición, 2000, The British Crop Protection Council, "Agricultural Chemicals Book II - Herbicides-", de W.T. Thompson, Thompson Publications, Fresno CA, EUA 1990 y "Farm Chemicals Handbook 90", Meister Publishing Company, Willoughty OH, EUA, 1990. Los agentes tensioactivos b) que están presentes en las composiciones herbicidas de conformidad con la invención difieren de los agentes tensioactivos de silicón. Los agentes tensioactivos de silicón son agentes tensioactivos que contienen por lo menos un átomo de silicio y se describen, por ejemplo, en W089/12394. Los agentes tensioactivos presentes como agentes tensioactivos b) en las composiciones herbicidas de conformidad con la invención pueden ser del tipo iónico o no iónico, tales como agentes tensioactivos de base aromática, por ejemplo bencenos o fenoles activos de superficie que son sustituidos por uno o más grupos alquilo y que subsecuentemente han sido derivados, o agentes tensioactivos de base no aromática, por ejemplo agentes tensioactivos de base heterocfclico-, olefínica-, alifática- o cicloalifática-, por ejemplo compuestos de piridina, pirimidina, triacina, piral, pirolidina, furano, tiofeno, benzoxazol, benzotiazol y triazol activos de superficie que son sustituidos por uno o más grupos alquilo y que han sido subsecuentemente derivados. Ejemplos de agentes tensioactivos aromáticos son: b1 ) fenoles, éteres fenil alquílicos (C1-C4) o fenoles(poli)alcoxilados [éteres fenol(polí)alquilen glicólicos], por ejemplo que tienen 1 a 50 unidades alquilenoxi en la porción (poli)alquilenoxi, de la porción alquileno tiene preferiblemente en cada caso 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente fenol que ha reaccionado con 3 a 10 moles de alqluileno, b2) (poli)alquilfenoles o (poli)alquilfenol alcoxilatos [= éteres polialquilfenol (poly)alquilen glicólicos], por ejemplo que tienen de 1 a 12 átomos de carbono por radical alquilo y 1 a 150 unidades alquilenoxi en la porción polialquilenoxi, preferiblemente triisobutilfenol o tri-n-butilfenol que han reaccionado con 1 a 50 moles de óxido de etileno, b3) poliarilfenoles o poliarilfenol alcoxilatos [= éteres poliarilfenoles (poli) alquilen glicólicos], por ejemplo éteres tristirilfenol polialquilen glicólicos con 1 a 150 unidades alquilenoxi en la porción polialquilenoxi, preferiblemente tristirilfenol que ha reaccionado con 1 a 50 moles de óxido de etileno, b4) compuestos que formalmente constituyen los productos de reacción de las moléculas descritas de acuerdo con b1 ) a b3) con ácido sulfúrico o ácido fosfórico y sus sales que han sido neutralizadas con bases adecuadas, por ejemplo el éster de ácido fosfórico del fenoltrietoxilado, el éster de ácido fosfórico de un nonilfenol que ha reaccionado con 9 moles de óxido de etileno y el éster de ácido fosfórico neutralizado con trietanolamina del producto de reacción de 20 moles de óxido de etileno y 1 mol de tristirilfenol y b5) (poli)alquil- y (poli)arilbencensulfonatos ácidos que han sido neutralizados con bases adecuadas, por ejemplo que tienen 1 a 12 átomos de carbono por radical alquilo, o que tienen hasta 3 unidades estire no en el radical poliarilo, preferiblemente ácido dodecilbencensulfónico (lineal) y sus sales solubles en aceite, tales como, por ejemplo, la sal de isopropilamonio o de ácido dodecilbencensulfónico. En el caso de las unidades alquilenoxi, las unidades etilenoxi, propilenoxi y butilenoxi, en particular etilenoxi, son preferidas. Los agentes tensioactivos preferidos del grupo de los agentes tensioactivos de base aromática, son, en particular, por ejemplo fenol que ha reaccionado con 4 a 10 moles de óxido de etileno, comercialmente disponible por ejemplo en forma de las marcas Agrisol® (Akcros), trüsobutilfenol que ha reaccionado con 4 a 50 moles de óxido de etileno, comercialmente disponible por ejemplo en forma de las marcas Sapogenat®T (Clariant), nonilfenol que ha reaccionado con 4 a 50 moles de óxido de etileno, por ejemplo comercialmente disponible de las marcas Arkipal® (Clariant), tristirilfenol que ha reaccionado con 4 a 150 moles de óxido de etileno, por ejemplo Soprophor®CY/B (Rhodia), y dodecilbencensulfonato (lineal), por ejemplo comercialmente disponible de las marcas Marión® (Hüls). Ejemplos de agentes tensioactivos no aromáticos se dan a continuación, en donde EO=unidades de óxido de etileno, PO=unidades de óxido de propileno y BO=unidades de óxido de butileno: b6) Alcoholes grasos que tienen 10 - 24 átomos de carbono con 0-60 EO y/o 0-20 PO y/o 0-15 BO en cualquier secuencia deseada. Los grupos hidroxilo terminales de estos compuestos pueden ser terminalmente bloqueados por un radical alquilo, cicloalquilo o acilo que tenga 1-24 átomos de carbono. Ejemplos de dichos compuestos son: las marcas Genapol® C,L,0,T,UD,UDD,X de Clariant, las marcas Plurafac® y Lutensol® ?,??,??,?? de BASF, las marcas Marlipal® 24 y O13 de Condea, las marcas Dehypon® de Henkel, las marcas Ethylan® de Akzo-Nobel tales como las marcas Ethylan CD 120 o Synperonic® de Unichem, por ejemplo Synperonic® A7. b7) Los derivados aniónicos de los productos descritos de acuerdo con b6) en forma de carboxilatos, sulfonatos, sulfates y fosfatos y sus sales inorgánicas (por ejemplo sales de metal alcalino y sales de metal alcalinotérreo) y sales orgánicas (por ejemplo una base de amina o alcanolamina) tales como las marcas Genapol®LRO, las marcas Sandopan®, las marcas Hostaphat/Hordaphos® de Clariant. Los copolímeros compuestos de unidades de EO, PO y/o BO tales como, por ejemplo, copolímeros de bloque tales como las marcas Pluronlc® de BASF y las marcas Synperonic® de Uniquema con peso molecular de 400 a 108. Aductos de óxido de alquileno de alcoholes de C1-C9 tales como Atlox®5000 por Uniquema o Hoe® S3510 por Clariant. Derivados amónicos de los productos descritos de acuerdo con b8) y b9) en forma de carboxilatos, sulfonatos, sulfates y fosfatos y sus sales inorgánicas (por ejemplo sales de metal alcalino y sales de metal alcalino térreo) y sales orgánicas (por ejemplo una base de amina o alcanolamina). b8) Alcoxilatos de ácido graso y triglicérido tales como las marcas Serdox®NOG de Condea o las marcas Emulsogen® de Clariant, sales de ácidos carboxílicos alifáticos, cicloalifáticos y olefínicos y ácidos policarboxílicos, y ésteres de ácido alfa-sulfograso como están disponibles de Henkel. b9) Alcoxilatos de amida de ácido graso tales como las marcas Comperlan® de Henkel o las marcas Amam® de Rhodia. Los aductos de óxido de alquileno de alquilenodioles tales como las marcas Surfynol® de Air Products. Derivados de azúcar tales como amino y amido azúcares de Clariant, glucitoles de Clariant, alquilpoliglucósidos en forma de las marcas APG® de Henkel o tales como ésteres de sorbitan en forma de las marcas Span® o Tween® de Uniquema o ésteres de ciclodextrina o éteres de Wacker. b10) Derivados de celulosa y algina, pectina y guar activos de superficie tales como las marcas Tylose® de Clariant, las marcas Manutex® de Kelco y los derivados de guar de Cesalpina. Los aductos de óxido de alquileno sobre una base de poliol tal como las marcas Polyglykol® de Clariant, los poliglicóridos activos de superficie y sus derivados de Clariant. b1 1 ) Sulfosuccinatos, alcansulfonatos, parafmsulfonatos y olefinsulfonatos tales como las marcas Netzer IS®, Hoe®S1728, Hostapur®OS, Hostapur®SAS de Clariant, las marcas Triton®GR7ME y GR5 de Union Carbide, las marcas Empimin® de Albright y Wilson, las marcas Marlon®-PS65 de Condea. b12) Sulfosuccinamatos tales como las marcas Aerosol® de Cytec o las marcas Empimin® de Albright y Wilson. b13) Aductos de óxido de alquileno de aminas grasas, compuestos de amonio cuatematio con 8 a 22 átomos de carbono (C8-C22) tales como, por ejemplo, las marcas Genam¡n®C,L,0,T de Clariant. b14) Compuestos suiteriónicos activos de superficie tal como tauridas, betaínas y sulfobetaínas en forma de las marcaas Tegotain® de Goldschmidt, las marcas Hostapon®T y Arkopon® de Clariant. b15) Compuestos activos de superficie perflorados o poliflorados tales como las marcas Fluowet® de Clariant, las marcas Bayowet® de Bayer, las marcas Zonyl® de DuPont, y productos de este tipo de Daikin y Asahi Glass. b16) Sulfonamidas activas de superficie, por ejemplo de Bayer. b17) Derivados poliacrílicos y metacrílicos activos de uperficie tales como las marcas Sokalan® de BASF. b18) Poliamidas activas de superficie tales como gelatina modificada o ácido poliaspártico derivado de Bayer y sus derivados. b19) Polímeros activos de superficie basados en anhídrido maleico y/o productos de reacción de anhídrido maleico, y copolímeros que comprenden anhídrido maleico y/o productos de reacción de anhídrido maleico, tales como las marcas Agrimer® VEMA de ISP. b20) Derivados activos de superficie de ceras de montan, polietilen y polipropileno tales como las ceras Hoechst® de las marcas Licowet® de Clariant. b21 ) Fosfonatos y fosfinatos activos de superficie tales como Fluowet® -PL de Clariant. b22) Agentes tensioactivos polihalogenados o perhalogenados tales como, por ejemplo, Emulsogen® -1557 de Clariant. Los agentes tensioactivos b) que están presentes en las composiciones herbicidas de conformidad con la invención son preferiblemente del tipo de los éter sulfates poliglicólicos de alquilo de C8-C2o, preferiblemente éter sulfates poliglicólicos de alquilo de C10-C18, que se usan preferiblemente en forma de sus sales, por ejemplo sales de metal alcalino tales como sales de sodio o sales de potasio, y/o sales de amonio, pero también como sales de metal alcalinotérreo tales como sales de magnesio, 2 a 5 unidades de óxido de etileno estando preferiblemente presentes en la porción poliglicol. Un ejemplo especialmente preferido es éter sulfato diglicólico de alcohol graso de C12/C14 de sodio (nombre comercial por ejemplo Genapol® LRO, Clariant GmbH). Un humectante para los propósitos de la presente invención significa un compuesto que es capaz de absorber físicamente agua y/o almacenar agua. Ejemplos de humectantes preferidos son compuestos hidroscópicos. Ejemplos de sustancias que pueden estar presentes en las composiciones herbicidas de conformidad con la invención como humectante c) son los siguientes: Mg S04, alcoholes polihídricos tales como etilenglicol, propilenglicol, butanodiol, giicerol y pentaeritrida, y sus éteres y ásteres, por ejemplo éteres de etilenglicol, éteres de propilenglicol o ásteres de giicerol; polialquilenglicoles tales como polietilenglicoles (preferiblemente con un peso molecular de 500-60000), polipropilenglicoles (preferiblemente con un peso molecular de 600-75000) y copolímeros de óxido de etileno (EO) / óxido de propileno (PO) , por ejemplo con unidades EO-PO-, EO-PO-EO- o PO-EO-PO; azúcares tales como hexosas, pentosas, melasas, alquilpolisacáridos y xantanos, por ejemplo las marcas Malitol® de Salim Oleo Chemicals tales como Malitol® 75; gelatina; derivados de celulosa tales como lignosulfonatos derivados en agua o hidroxicelulosas; ácido cítrico y derivados de ácido cítrico tales como sales de ácido cítrico, por ejemplo citratos de metal alcalino, metal alcalinotérreo o amonio, tales como citrato de sodio; ácido láctico y derivados de ácido láctico tales como sales de ácido láctico, por ejemplo lactato de metal alcalino, metal alcalinotérreo o amonio, tales como lactato de sodio por ejemplo en forma de sus racematos (DL) o los isómeros ópticos individuales, por ejemplo D-lactato de sodio y L-lactato de sodio; ácido tartárico y derivados de ácido tartárico tales como sales de ácido tartárico, por ejemplo tartratos de metal alcalino, metal alcalinotérreo o amonio tales como tartrato de sodio, por ejemplo en forma de sus racematos (ácido Cívico) o los isómeros ópticos individuales, por ejemplo (+)- tartrato de sodio y (-)- tartrato de sodio; ácido aspártico y derivados de ácido aspártico tales como sales de ácido aspártico, por ejemplo aspartatos de metal alcalino, metal alcalinotérreo o amonio tales como aspartato de sodio, por ejemplo en forma de sus racematos (DL) o de los isómeros ópticos individuales, por ejemplo D-aspartato de sodio y L-aspartato de sodio; succinato tales como las marcas Tritón® de Rohm y Haas; compuestos de polivinilo tales como polivinilpirrolidona modificada tal como las marcas Luviskol® de BASF y las marcas Agrimer® de ISP o los acetatos de polivinilo derivados tales como las marcas Mowilith® de Clariant o los butiratos de polivinilo tales como las marcas Lutonal® de BASF, las marcas Vinnapas® y Pioloform de Wacker o alcoholes polivinílicos modificados tales como las marcas Mowiol® de Clariant. Los humectantes preferidos son alcoholes polihídricos tales como etilenglicol o propilenglicol y ácido láctico y derivados de ácido láctico tales como las sales de ácido láctico, por ejemplo lactatos de metal alcalino, metal alcalinotérreo o amonio tales como lactato de sodio, por ejemplo en forma de sus racematos (DL) o de los isómeros ópticos individuales, por ejemplo D-lactato de sodio y L-lactato de sodio. Las composiciones herbicidas de conformidad con la invención convencionalmente comprenden a) 0.0001 a 99% en peso, preferiblemente 0.1 a 95% en peso, de una o más sustancias activas herbicidas, b) 0.1 a 97% en peso de uno o más agentes tensioactivos distintos a los agentes tensioactivos de silicón y c) 0.1 a 90% en peso de uno o más humectantes. Las composiciones herbicidas de conformidad con la invención tienen una actividad herbicida sobresaliente. El control mejorado de las plantas nocivas por las composiciones herbicidas de conformidad con la invención hace posible reducir la tasa de aplicación y/o incrementar el margen de seguridad. Ambos tienen sentido desde el punto de vista económico y ecológico. En una modalidad preferida, las composiciones herbicidas de conformidad con la invención se caracterizan por un contenido sinergísticamente activo para combinación de los herbicidas a) con agentes tensioactivos b) y humectantes c). En este contexto, se debe hacer énfasis en particular en que como regla general, las composiciones herbicidas de la invención tienen una acción sinergística inherente, incluso en combinaciones con tasas de aplicación o relaciones en peso de a): b): c): en donde el sinergismo no puede ser detectado fácilmente en cada caso individual, por ejemplo debido a que los compuestos individuales generalmente se emplean en tasas de aplicación muy diferentes en combinación o porque incluso los compuestos individuales solos efectúan un control muy bueno de las plantas nocivas. Las composiciones herbicidas de conformidad con la invención se preparan mediante procedimientos acostumbrados, por ejemplo molienda, mezclado, disolución o dispersión de componentes individuales. Los componentes a), b) y c) de las composiciones herbicidas de conformidad de la invención pueden estar presentes juntas en una mezcla preparada que puede aplicarse después de la manera acostumbrada, por ejemplo en forma de una mezcla de aspersión o se pueden formular por separado y aplicar por ejemplo por el método de mezclado en tanque o en sucesión. Cuando los componentes se formulan en separado, los componentes a), b) y c) se pueden formular, por ejemplo en cada caso individualmente o bien los componentes a) y b), a) y c) o a) y c) se pueden formular en conjunto y el tercer componente en cada caso se formula por separado. Las composiciones herbicidas de conformidad con la invención se pueden formular de varias maneras, dependiendo de los parámetros biológicos y/o físico-químicos prevalecientes. Los siguientes ejemplos son de posibilidades de formulaciones adecuadas: polvos humectables (WP), polvos solubles en agua (SP), concentrados solubles en agua, concentrados emulsionabas (ED), emulsiones (EW) tales como emulsiones de aceite en agua y de agua en aceite, soluciones asperjables, concentrados de suspensión (SC), dispersiones basadas en aceite o agua, soluciones miscibles con aceite, suspensiones en cápsulas (CS), polvos (DP), materiales para cubrir las semillas, gránulos para aplicación al boleo y en el suelo, gránulos (GR) en forma de microgránulos, gránulos de aspersión, gránulos revestidos y gránulos de adsorción, gránulos dispersables en agua (WG), gránulos solubles en agua (SG), formulaciones de ULV, microcápsulas y ceras. Estos tipos individuales de formulaciones se conocen en principio y se describen, por ejemplo, en Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie" [Chemical Engineering], Volumen 7, C. Hauser Verlag Munich, 4a Edición, 1986, Wade van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker, N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying" Handbook, 3a ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London. Las formulaciones auxiliares requeridas, tales como materiales inertes, agentes tensioactivos, solventes y aditivos adicionales, también se conocen y se describen, por ejemplo, en Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2" Ed., Darland Books, Caldwell N.J., H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry", 2a. Ed., J. Wiley & Sons, N.Y.; C. Marsden, "Solvente Guide", 2a Ed., Interscience, N.Y. 1963; McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schonfeldt, "Grenzfiachenaktive Áthylenoxidaddukte" [Surface active ethylene oxide adducts], Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1976; Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Volume 7, C. Hauser Verlag Munich, 4a Edición 1986. Con base en estas formulaciones, también es posible preparar combinaciones con otras sustancias activas agroqu (micas tales como insecticidas, acaricidas, herbicidas, fungicidas, protectores, fertilizantes y/o reguladores de crecimiento, por ejemplo en forma de una mezcla preparada o una mezcla en tanque. Los polvos humectables son preparaciones que son uniformemente dispersables en agua y que, además del ingrediente activo a) y/o el agente tensioactivo b) y/o el humectante c), también comprenden diluyentes o materiales inertes y, si es apropiado agentes tensioactivos iónicos y/o no iónicos (humectantes, dispersantes), por ejemplo alquilfenoles polioxietilados, alcoholes grasos polioxietilados, aminas grasas polioxietiladas, éter sulfatos poliglicólicos de alcohol graso, alcansulfonatos, alquilbencensulfonatos, lignosulfato de sodio, 2,2'-dinaftilmetan-6,6'-disulfonato de sodio, dibutiinaftalen-sulfonato de sodio u oleoilmetiltaurida de sodio. Para preparar los polvos humectables, los herbicidas a) y/o agentes tensioactivos b) y/o humectantes c) se muelen finamente, por ejemplo en un aparato de costumbre tal como molinos de martillos, molinos de soplador y molinos de chorro de aire, y se mezclan con los auxiliares de formulación, ya sea en forma simultánea o en sucesión. Los concentrados emulsionares se preparan disolviendo el ingrediente activo a) y/o el agente tensioactivo b) y/o humectante c) en un solvente orgánico, por ejemplo butanol, ciclohexanona, dimetilformamida, xileno o compuestos aromáticos o hidrocarburos de punto de ebullición superior o mezclas de los solventes orgánicos con la adición de uno o más agentes tensioactivos iónicos y/o no iónicos (emulsionantes). Ejemplos de emulsionantes que se pueden usar son:sales de ácido alquilarilsulfónico tales como dodecilbencensulfonato de calcio, o emulsionantes no iónicos tales como ásteres poliglicólicos de ácido graso, éteres alquilarilpoliglicólicos, éteres poliglicólicos de alcohol graso, condensados de óxido de propileno/óxido de etileno, alquilpoliéteres, ésteres de sorbitán tales como, por ejemplo, ásteres de ácido graso de sorbitán o ésteres de polioxietilensorbitán tales como, por ejemplo, esteres de ácido graso de polioxietilensorbitán. Los polvos se obtienen moliendo el ingrediente activo a) y/o agente tensioactivo b) y/o humectante c) con materiales sólidos finamente divididos, por ejemplo, talco, arcillas naturales tales como calina, bentonita y pirofilita, o tierra diatomácea. Los concentrados en suspensión pueden ser a base de agua o de aceite. Se pueden preparar por ejemplo moliendo en húmedo por medio de molinos de esferas comercialmente disponibles y, si es apropiado, la adición de agentes tensioactivos adicionales como ya se ha mencionado, por ejemplo, anteriormente en el caso de los otros tipos de formulación.

Las emulsiones, por ejemplo emulsiones de aceite en agua (EW), se pueden preparar por ejemplo por medio de agitadores, molinos de coloides y/o mezcladores estáticos usando solventes orgánicos apropiados y, si es apropiado, agentes tensioactivos como ya se mencionó, por ejemplo, anteriormente en el caso de otros tipos de formulaciones. Los gránulos se pueden preparar ya sea mediante aspersión del ingrediente activo a) y/o agente tensioactivo b) y/o humectante c) sobre material inerte granulado de adsorción o aplicando concentrados de ingrediente activo a la superficie de vehículos tales como arena, caolinitas o material inerte granulado con ayuda de adhesivos, por ejemplo, alcohol polivinílico, poliacrilato de sodio o aceites minerales. El herbicida adecuado a) y/o agente tensioactivo b) y/o humectante también se pueden granular de la manera que es convencionalmente usada para la producción de gránulos fertilizantes, si se desea en una mezcla con fertilizantes. Como regla general, los gránulos dispersables en agua se preparan procedimientos convencionales tales como secado por aspersión, granulación en lecho fluido, granulación en disco, mezclado con mezcladores a alta velocidad y extrusión sin un material inerte sólido. Con respecto a la producción de gránulos de disco, gránulos de lecho fluidizado, gránulos eximidos y gránulos de aspersión véase, por ejemplo los métodos en "Spray-Drying Handbook" 3a ed. 1979, G. Goodwin Ltd., London; J.E. Browning, "Agglomeration", Chemical and Engineering 1967, páginas 147 et seq.; "Perry's Chemical Engineer"s Handbook", 5" ed., McGraw-Hill, New York 1973, pp. 8-57.

Para detalles adicionales de la formulación de productos de protección de cultivo, véase, por ejemplo, G.C. Klingman, "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961 , páginas 81-96 y J.D. Freyer, S.A. Evans, "Weed Control Handbook", 5a Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, páginas 101-103. Además, las formulaciones de ingrediente activo mencionadas pueden comprender, si es apropiado, aditivos tales como adhesivos, humectantes, dispersantes, emulsionantes, penetrantes, conservadores, agentes anticongelantes, solventes, llenadores, vehículos, colorantes, antiespumas, inhibidores de evaporación y reguladores de pH o reguladores de viscosidad que se acostumbran en cada caso. Las composiciones herbicidas de conformidad con la invención se pueden usar antes o después de la emergencia, por ejemplo mediante aspersión. El producto requerido para el control de malezas se puede reducir en forma sustancial empleando las composiciones herbicidas de conformidad con la invención. Como regla general, los herbicidas a) que han de ser usados de conformidad con la invención se aplican junto con los agentes tensioactivos b) y/o humectantes c) o en sucesión, preferiblemente en forma de una mezcla de aspersión que comprende los herbicidas a), agentes tensioactivos B) y los humectantes c) en cantidades efectivas, y, si es apropiado, auxiliares acostumbrados adicionales. La mezcla de aspersión se prepara preferiblemente sobre la base de agua y/o un aceite, por ejemplo un hidrocarburo de punto de ebullición alto tal como keroseno o parafina. Las composiciones herbicidas de conformidad con la invención se pueden formular como la mezcla de tanque o una mezcla preparada. La concentración de ingrediente activo en polvos humectables es, por ejemplo, de aproximadamente 10 a 90% en peso, el resto hasta 100% en peso estando compuesto de constituyentes de formulación acostumbrados. En el caso de concentrados emulsionables, la concentración de ingrediente activo puede alcanzar aproximadamente 1 a 90%, preferiblemente 5 a 80% en peso. Las formulaciones en forma de polvos comprenden de 1 a 30% en peso de ingrediente activo, preferiblemente en la mayoría de los casos de 5 a 20% en peso de ingrediente activo, las soluciones asperjables contienen aproximadamente 0.05 a 80%, preferiblemente 2 a 50% en peso de ingrediente activo. En el caso de gránulos dispersables en agua, el contenido de ingrediente activo depende parcialmente de si el compuesto activo está presente en forma líquida o sólida y de cuáles auxiliares de granulación, llenadores y similares se están usando. En el caso de los gránulos dispersables en agua, el contenido de ingrediente activo es, por ejemplo, entre 1 y 95% en peso, preferiblemente entre 10 y 80% en peso. La cantidad de agente tensioactivo b) en formulaciones concentradas pueden no incrementarse naturalmente sin afectar adversamente la estabilidad de la formulación. En las formulaciones concentradas, la relación en peso de herbicida a): agente tensioactivo b) es generalmente de 1000:1 a 1 :10000, preferiblemente de 200:1 a 1 :200; la relación en peso de herbicida a): humectante c) es generalmente de 1000:1 a 1 :10000, preferiblemente de 200:1 a 1 :200; y la relación en peso de agente tensioactivo b): humectante c) es generalmente de 1000:1 a 1 :1000, preferiblemente de 200:1 a 1 :200. Al aplicarse, la relación en peso del herbicida a): agente tensioactivo b) está generalmente en el intervalo de 1000:1 a 1 :100000, en particular de 200:1 a 1 :1000, dependiendo de la eficacia del herbicida en cuestión. La relación en peso de herbicida a:) humectante c) está durante la aplicación en general en el intervalo de 1000:1 a 1 :00000, en particular de 200:1 a 1 :200 dependiendo de la eficacia del herbicida en cuestión. La relación en peso de agente tensioactivo b): humectante c) al aplicarse está generalmente en el intervalo de 1000: 1 a 1 :1000, preferiblemente de 200:1 a 1 :200. Durante la aplicación, la concentración de herbicida a) es generalmente de 0.0001 a 20% en peso, preferiblemente de 0.01 a 3% en peso, en la composición aplicada, por ejemplo la mezcla de aspersión, a una tasa de aplicación de 5 a 4000 l/ha, preferiblemente de 100 a 600 l/ha. En general, la concentración de agente tensioactivo b) es de 0.001 a 5% en peso, preferiblemente de 0.1 a 2.0% en peso, en particular de 0.1 a 0.5% en peso, en la composición aplicada, por ejemplo en la mezcla de aspersión, a una tasa de aplicación de 5 a 4000 l/ha, preferiblemente de 100 a 600 l/ha. Preferiblemente, las composiciones herbicidas de conformidad con la invención comprenden además agua y si es apropiado, solventes orgánicos además de los componentes a), b) y c) y se formulan en forma de una dispersión o emulsión concentrada acuosa o como una mezcla en tanque en forma de una dispersión, emulsión o solución diluida con un grado de dilución de hasta el de la mezcla de aspersión lista para usarse. Una composición herbicida preparada como una mezcla en tanque y que comprende, para usarse, las cantidades preferidas de herbicida a), agente tensioactivo b) y humectante c) es especialmente preferida. Mezclas o coformulaciones con otras sustancias activas tales como, por ejemplo insecticidas, acaricidas, herbicidas, funguicidas, protectores, fertilizantes y/o reguladores de crecimiento son posibles, si es apropiado. Para usarse, las formulaciones concentradas que están presentes en forma comercialmente disponible y, si es apropiado, diluidas de la manera acostumbrada, por ejemplo por medio de agua en el caso de polvos humectables, concentrados emulsionables, dispersiones y gránulos dispersables en agua. Las preparaciones en forma de polvos, gránulos de aspersión, gránulos de absorción, soluciones asperjables y mezclas de aspersión preparadas como mezclas en tanque no son convencionalmente diluidas más con sustancias inertes adicionales antes de usarse. Sin embargo, puede ser ventajoso o necesario añadir cantidades adicionales de agentes tensioactivos b), humectantes c) y/u otros auxiliares convencionales, en particular aceites autoemulsionables o parafinas líquidas, a las mezclas de aspersión.

La tasa de aplicación requerida de los herbicidas a) varia con las condiciones externas tales como temperatura, humedad y la naturaleza del herbicida usado. Puede variar dentro de limites amplios, por ejemplo entre 0.001 y 10 kg/ha o más de la sustancia activa, pero preferiblemente está entre 0.005 y 5 kg/ha. Las composiciones herbicidas de conformidad con la invención tienen una excelente actividad herbicida contra un amplio espectro de plantas nocivas monocotiledóneas y dicotiledóneas de importancia económica. Los ingredientes activos también actúan de manera eficiente sobre malezas perennes que producen vástagos y rizomas, raíces u otros órganos perennes y que son difíciles de controlar. En este contexto, no importa si las sustancias se aplican antes de la siembra, antes de la emergencia o después de la emergencia. De manera especifica, se pueden mencionar ejemplos de algunos representantes de flora de malezas monocotiledóneas y dicotiledóneas que pueden ser controladas por las composiciones herbicidas de conformidad con la invención, sin que la enumeración sea una restricción a ciertas especies. Ejemplos de especies de malezas sobre las cuales actúa de manera eficiente las composiciones herbicidas son de entre las malezas monocotiledóneas de las especies de Avena, Lolium, Alopecurus, Phalarís, Echinochloa, Digitaría, Setaria y Bromus tales como Bromus secalinus, Bromus erectus, Bromus tectorum y Bromus japonicus y especies de Cyperus del grupo anual, y entre las especies perennes, Agropyron, Cynodon, Imperata y Sorghum, y también especies perennes de Cyperus. En el caso de las especies de malezas dicotiledóneas, el espectro de acción se extiende a géneros tales como, por ejemplo, Galium, Viola, Verónica, Lamium, Stellaría, Amaranthus, Sinapis, Ipomoea, Matricaría, Abutilón y Sida entre las anuales y Convolvulus, Cirsium, Rumex y Artemisia en el caso de las malezas perennes. Los ingredientes activos de conformidad con la invención también efectúan control notablemente eficiente de plantas nocivas que se encuentran bajo los cultivos específicos en arroz, tales como, por ejemplo, Echinochloa, Sagittaría, Alisma, Eleocharís, Scirpus y Cyperus. Si las composiciones de conformidad con la invención se aplican a la superficie del suelo antes de la germinación, se previene completamente la emergencia de las plántulas de las semillas, o las malezas crecen hasta que han alcanzado la etapa de cotiledones pero después su crecimiento se detiene, y finalmente después de que han transcurrido tres a cuatro semanas, mueren por completo. Si las composiciones herbicidas de conformidad con la invención se aplican después de la emergencia a las partes verdes de las plantas, el crecimiento también se detiene de manera drástica en un tiempo muy corto después del tratamiento y las plantas de maleza permanecen en la etapa de crecimiento del momento de aplicación o mueren completamente después de cierto tiempo, por lo que de esta manera la competencia por las malezas, que es dañina para las plantas de cultivo, se elimina en un punto muy temprano en el tiempo y de una manera sostenida. Aun cuando las composiciones herbicidas de conformidad con la invención tienen excelente actividad herbicida contra malezas monocotiledóneas y dicotiledóneas, las plantas de cultivo de cultivos de importancia económica tales como cultivos de dicotiledóneas como soya, algodón, colza de semilla oleaginosa, remolacha azucarera, en particular soya, o cultivos de gramíneas como trigo, cebada, centeno, arroz o maíz son dañados sólo a un grado insignificante, si acaso lo son. Por estas razones, los compuestos de la presente invención son altamente adecuados para controlar selectivamente el crecimiento de plantas no deseables en las plantaciones de uso agrícola u ornamental. Además, las composiciones herbicidas de conformidad con la invención tienen excelentes propiedades reguladoras de crecimiento en plantas de cultivo. Intervienen en el metabolismo de las plantas de una manera reguladora y por lo tanto se pueden emplear para el control dirigido de constituyentes de las plantas y para facilitar la cosecha, tales como, por ejemplo, provocando la desecación y crecimiento interrumpido. Además, también son adecuadas para regular generalmente e inhibir el crecimiento vegetativo no deseado, sin destruir las plantas en el proceso. La inhibición del crecimiento vegetativo juega un papel importante en cultivos de monocotiledóneas y dicotiledóneas ya que la fijación se puede reducir de esta manera o evitar por completo. Debido a sus propiedades herbicidas y reguladoras de crecimiento de las plantas, las composiciones herbicidas de conformidad con la invención también se pueden emplear para controlar plantas nocivas en cultivos de plantas genéticamente modificadas que se conocen o que aun están por ser desarrolladas. Como regla general, las plantas transgónicas se distinguen por tener propiedades ventajosas particulares, por ejemplo por resistencia a ciertos plaguicidas, en especial a ciertos herbicidas, resistencias a enfermedades de las plantas o patógenos de patógenos de las plantas, tales como insectos o microorganismos tales como hongos, bacterias o virus. Otras propiedades especiales se refieren, por ejemplo, al material cosechado con respecto a la cantidad, calidad, vida de anaquel, composición y constituyentes específicos. Por lo tanto, se conocen plantas transgónicas que tienen un contenido de almidón incrementado o una calidad de almidón modificada o con una diferente composición de ácidos grasos del material cosechado. El uso de las composiciones de conformidad con la invención en cultivos transgónicos de importancia económica de plantas útiles y ornamentales, por ejemplo cereales tales como trigo, cebada, centeno, avenas, sorgo y mijo, arroz y maíz, u otros cultivos de remolacha azucarera, algodón, soya, colza de semilla oleaginosa, papa, tomate, guisante y otras hortalizas es preferido. Las composiciones de acuerdo con la invención se pueden emplear preferiblemente como herbicidas en cultivos de plantas útiles que son resistentes a los efectos fitotóxicos de los herbicidas o que se han hecho resistentes a los efectos fitotóxicos de los herbicidas por medios recombinantes.

Cuando se usan las composiciones herbicidas de conformidad con la invención en cultivos transgónicos, frecuentemente se observan efectos además de los efectos sobre plantas nocivas que han de ser observados en otros cultivos, que son específicos para la aplicación en el cultivo transgénico en cuestión, por ejemplo, un espectro de maleza modificado o específicamente ampliado que puede ser controlado, también tasas de aplicación modificadas que se pueden emplear para aplicación, preferiblemente buena capacidad de combinación con los herbicidas a los cuales es resistente el cultivo transgénico, y un efecto sobre el crecimiento y rendimiento de las plantas de cultivo transgónicos. Un tema de la invención por lo tanto es también el uso de las composiciones de conformidad con la invención como herbicidas para controlar plantas nocivas, preferiblemente en plantas de cultivo, también es posible que los cultivos de plantas adopten la forma de cultivos de plantas transgónicas. Las composiciones herbicidas de conformidad con la invención también se pueden emplear de manera no selectiva para controlar la vegetación no deseada, por ejemplo en cultivos de plantación, bordes, plazas, terrenos industriales o vías férreas. Debido a la tasa de aplicación relativamente baja de las composiciones herbicidas de conformidad con la invención, en general, son muy bien toleradas. En particular, una reducción en la tasa de aplicación absoluta se puede lograr mediante las combinaciones de conformidad con la invención, en comparación con el uso individual de un ingrediente activo herbicida. Un tema de la invención es por lo tanto también un método para controlar plantas nocivas, preferiblemente para controlar selectivamente plantas nocivas en cultivos de plantas útiles, que consiste en aplicar una cantidad herbicidamente activa de los herbicidas antes mencionados a) en combinación con por lo menos uno de los agentes tensioactivos b) y por lo menos un humectante c), por ejemplo antes de la emergencia, después de la emergencia o antes y después de la emergencia, preferiblemente antes de la emergencia, junto o en sucesión con las plantas, partes de plantas, semillas de las plantas o el área sobre las cuales crecen las plantas, por ejemplo el área bajo cultivo. En una variante del método preferido, los herbicidas a) se aplican en tasas de aplicación de 0.1 a 2000 g de sustancias activas/ha, preferiblemente de 0.5 a 1000 g de sustancias activas/ha. Además es especialmente preferido aplicar los ingredientes activos en forma de una mezcla preparada o en forma de mezclas en tanque, en donde los componentes individuales, por ejemplo en forma de formulaciones, se mezclan junto con agua en el tanque y la mezcla de aspersión resultante se aplica. Puesto que la compatibilidad de la planta de cultivo de las combinaciones de conformidad con la invención es extremadamente buena, combinada con un grado muy alto de control de las plantas nocivas, las combinaciones de conformidad con la invención se pueden considerar como selectivas. En una modalidad preferida, las composiciones herbicidas con las combinaciones de sustancias activas de conformidad con la invención por lo tanto se emplean para controlar selectivamente plantas no deseadas. Si se desea, la compatibilidad y/o selectividad de las composiciones herbicidas de conformidad con la. invención se debe incrementar aun cuando pueda ser ventajoso aplicarlas junto con protectores o antídotos, ya sea en una mezcla o de manera escalonada en el tiempo. Compuestos que son adecuados como protectores o antídotos para las composiciones herbicidas de conformidad con la invención se conocen, por ejemplo, de EP-A-333 131 (ZA-89/1960), EP-A-269 806 (US-A-4,891 ,057), EP-A-346 620 (AU-A-89/34951 ) y las solicitudes de patente internacionales PCT/EP 90/01966 (WO-91108202) y PCT/EP 90102020 (WO-91 1078474) y la literatura citada en las mismas o se pueden preparar por medio de los procedimientos que ah( se describen. Otros protectores adecuados se conocen de EP-A-94 349 (US-A-4,902,304), EP-A-191 736 (US-A-4, 881 ,966) y EP-A-0 492 366 y la literatura que ahí se cita. En una modalidad preferida, las composiciones herbicidas de la presente invención por lo tanto contienen un contenido adicional de uno o más compuestos que actúan como protectores o antídotos. Los antídotos o protectores especialmente preferidos o grupos de compuestos que son adecuados como protectores o antídotos para las composiciones herbicidas de conformidad con la invención son, entre otros: a) compuestos del tipo de ácido diclorofenilpirazolil-3-carboxílico, preferiblemente compuestos tales como 1-(2,4-diclorofenil)-5-(etoxicarbonil)-5-metil-2-pirazolin-3-carboxilato de metilo (compuesto S1-1 , mefenpyr-dietilo,) y compuestos relacionados como se describe en la solicitud internacional WO 91/07874 (PCT/EP 90102020); b) derivados de ácido diclorpfenilpirazolcarboxllico, preferiblemente compuestos tales como 1-(2,4-diclorofenil)-5-metiilpirazol-3-carboxilato de etilo (compuesto S1-2), 1-(2,4-diclorofenil)-5-isopropil-pirazol-3-carboxilato de etilo (compuesto S1-3), 1-(2,4-diclorofenil)-5-(1 ,1-dimetil-etil)pirazol-3-carboxilato de etilo (compuesto S1-4), 1-(2,4-diclorofenil)-5-fenil pirazol-3-carboxilato de etilo (compuesto de S1-5) y compuestos relacionados como se describe en EP-A-0 333 131 y EP-A-0 269 806; c) compuestos del tipo de ácido triazolcarboxílico, preferiblemente compuestos tales como 1-(2-4-diclorofenil)-5-tr1clorometil-(1 H)-1 ,2,4-triazol-3-carboxilato de etilo (compuesto S1-6, fenclorozol-etilo) y compuestos relacionados (véase EP-A-0 174 562 y EP-A-0 346 620); d) compuestos del tipo de ácido diclorobencil-2-isoxazolin-3-carboxilico, compuestos de tipo de ácido 5-bencil- o 5-fenil-2-isoxazolin-3-carboxílico, preferiblemente compuestos tales como 5-(2,4-diclorobencil)-2-isoxazolin-3-carboxilato de etilo (compuesto S1-7) o 5-fenil-2-isoxazolin-3-carboxilato de etilo (compuesto de S1-8) y compuestos relacionados como se describe en la solicitud de patente internacional WO 91/08202 (PCT/EP 90/01966). ?) compuestos del tipo de ácido 8-quinolinoxiacético, preferiblemente compuestos tales como (5-cloro-8-quinolinoxi) acetato de 1-metil-hex-1 -ilo (cloquintocet-mexil, S2-1 ), (5-cloro-8-quinolinoxi) acetato de 1 ,3-dímetilbut-1-ilo (S2-2), (5-cloro-8-quinolinoxi) acetato de 4-alil-oxibutilo (S2-3), (5-cloro-8-quinolinoxi) acetato de 1 -alil-oxi-prop-2-ilo (S2-4), (5-cloro-8-quinolinoxi) acetato de etilo (S2-5), (5-cloro-8-quinolinoxi) acetato de metilo (S2-6), (5-cloro-8-quinolinoxi) acetato de alilo (S2-7), (5-cloro-8-quinolinoxi) acetato de 2-(2-propiliden-iminoxi)-1 -etilo (S2-8), (5-cloro-8-quinolinoxi) acetato de 2-oxoprop-1-ilo (C2-9) y compuestos relacionados como se describe en EP-A-0 086 750, EP-A-0 094 349 y EP-A-0 191 736 o EP-A-0492 366; f) compuestos del tipo de ácido (5-cloro-8-quinolinoxi) malónico, preferiblemente compuestos tales como (5-cloro-8-quinolinoxi) malonato de dietilo, (5-cloro-8-quinolinoxi) malonato de dialilo, (5-cloro-8-qu¡nolinoxi) malonato de metiletilo y compuestos relacionados como se ha descrito y propuesto en la solicitud de patente alemana EP-A-0 582 198; g) ingredientes activos del tipo de los derivados de ácido fenoxiacético o derivados de ácido fenoxipropiónico o de los ácidos carboxílicos aromáticos tales como, por ejemplo, áster de ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D), áster 4-cloro-2-metilfenoxipropiónico (mecoprop), MCPA o ácido 3,6-dicloro-2-metoxibenzoico (o su éster) (dicamba); h) compuestos del tipo de ácido 5,5-difenil-2-isoxazolin-3-carboxilico, preferiblemente 5,5-difenil-2-isoxazolin-3-carboxilato de etilo (S3-1 , isoxadifen-etilo); i) compuestos que se conocen como protectores, por ejemplo, para el arroz tales como fenclorim (= 4,6-dicloro-2-fenilpirimid¡na, Pesticide Manual, 1 1a Edición, 1997, pp. 511 -512), dimepiperato (=S-1-metil-1-feniletil piperidin-1 -tiocarboxilato, Pesticide Manual, 1 1a Edición, 1997, pp. 404-405), daimuron (= 1-(1-metil-1-feniletil)-3-p-tolilurea, Pesticide Manual, 11" Edición, 1997, p. 330), cumyluron (= 3-(2-clorofenilmetil)-1-(1-metil-1-fenil-etil)-urea, JP-A60/087254), metoxifenona (= 3,3'-dimetil-4-metoxi-benzofenona, CSB (= 1-bromo-4-(clorometilsulfonil) benceno, CAS reg. No. 54091-06-4). Además, por lo menos algunos de los compuestos anteriores se describen en EP-A-0 640 587, que se refiere aquí para propósitos de descripción. j) un grupo importante adicional de compuestos que son adecuados como protectores y antídotos se describe en WO/ 95107897. Los protectores (antídotos) de los grupos anteriores a) a j) reducen o previenen los efectos fitotóxicos que pueden ocurrir cuando se usan las composiciones herbicidas de conformidad con la invención en cultivos de plantas útiles, sin afectar de manera adversa la eficacia de los herbicidas contra plantas nocivas. Esto hace posible ampliar considerablemente el espectro de aplicación de las composiciones herbicidas de conformidad con la invención; en particular, el uso de protectores hace posible la aplicación de composiciones herbicidas que solo se podrían emplear a un grado limitado o con éxito insuficiente, es decir, combinaciones que, a dosis bajas con un estrecho espectro de acción, conducen a un control insuficiente de las plantas nocivas sin protector. Los componentes a), b) y c) de las composiciones herbicidas de conformidad con la invención y los protectores antes mencionados se pueden aplicar juntos (por ejemplo, como una mezcla preparada o por el método de mezclado en tanque) o en sucesión en cualquier secuencia deseada. La relación en peso de protector: herbicida (compuesto(s) de la fórmula (I) y/o sus sales) pueden variar dentro de amplios intervalos y preferiblemente están en el intervalo de 1 :100 a 100:1 , en particular de 1 :100 a 50:1. Las cantidades de herbicida(s) y protector(es) que son óptimas en cada caso por lo general dependen del tipo de la composición herbicida y/o del protector usado también de la naturaleza de la planta que se va a tratar. Dependiendo de sus propiedades, los protectores del tipo se pueden usar para tratar previamente la semilla de la planta de cultivo (tratamiento de semilla) o introducida en los surcos de siembra antes de la siembra o aplicarse junto con la mezcla de herbicida antes o después de la emergencia de las plantas. El tratamiento previo a la emergencia incluye tanto el tratamiento del área bajo cultivo antes de la siembra como el tratamiento de áreas bajo cultivo en donde se ha sembrado el cultivo, pero que aun no se ha presentado el crecimiento. Se prefiere el uso concomitante con la mezcla de herbicida. Para este propósito, se pueden emplear mezclas en tanque o mezclas preparadas. Las tasas de aplicación requeridas de los protectores pueden variar dentro de límites amplios, dependiendo de la indicación y el uso del herbicida; como regla general, están en el intervalo de 0.001 a 1 kg, preferiblemente de 0.005 a 0.2 kg, de ingrediente activo, por hectárea. Las composiciones herbicidas de conformidad con la invención se pueden aplicar de la manera acostumbrada, por ejemplo, con agua como vehículo en cantidades de mezcla de aspersión de aproximadamente 5 a 4000 litros/ha. La aplicación de las composiciones por lo que se conoce como los métodos de volumen bajo y volumen ultrabajo (ULV) también es posible, ya su aplicación es en forma de gránulos y microgránulos. Un uso preferido se refiere a la aplicación de composiciones herbicidas que contienen los componentes a), b) y c) en una cantidad sinergísticamente activa. La invención también incluye mezclas de uno o más herbicidas a) con uno o más agentes tensioactivos b) y con uno o más humectantes c). Además, una, dos o más sustancias activas agroquímicas distintas al herbicida a) (por ejemplo, herbicidas, insecticidas o fungicidas, protectores) pueden estar presentes en las composiciones herbicidas de la invención para complementar las propiedades, generalmente en cantidades menores. Esto da como resultado un gran número de posibilidades de combinar varias sustancias activas unas con otras y de emplearlas juntas para controlar plantas nocivas en cultivos de plantas sin desviarse del espíritu de la invención. Por lo tanto, en una modalidad preferida, por ejemplo varias sustancias activas de la fórmula (II) y/o sus sales se pueden combinar unas con otras, por ejemplo mesosulfuron-metilo + yodosulfuron-metilo, mesosulfuron-metilo + yodosulfuron-metilo-sodio, mesosulfuron-metilo + foramsulfuron, mesosulfuron-metilo + foramsulfuron-sodio, mesosulfuron-metilo-sodio + yodosulfuron-metilo, mesosulfuron-metilo-sodio + yodosulfuron-metilo-sodio, mesosulfuron-metilo-sodio + foramsulfuron, mesosulfuron-metilo-sodio + foramsulfuron-sodio, foramsulfuron + yodosulfuron-metilo, foramsulfuron + yodosulfuron-metilo-sodio, foramsulfuron-sodio + yodosulfuron-metilo, foramsulfuron-sodio + yodosulfuron-metilo-sodio. Las sustancias activas herbicidas a) y sus mezclas, por ejemplo las mezclas de sustancia activa antes mencionadas de sustancias activas de la fórmula (II) y/o sus sales, preferiblemente se pueden combinar con un éter sulfato poliglicólico de alquilo de C8-C2o tales como éter sulfato diglicólico de alcohol graso de C12/C1 de sodio (nombre comercial por ejemplo Genapol® LRO, Clariant GMBH) como componente b) y un derivado de ácido láctico tal como lactato de sodio como componente c). Además, preferiblemente pueden estar presentes uno o más protectores, en particular los protectores mefenpyr-dietilo (S1-1 ), cloquintocet-mexilo (S2-1 ) e isoxadifen-etilo (S3-1 ). En conclusión, se puede decir que las composiciones herbicidas de conformidad con la invención tienen acción herbicida resaltante y que en una modalidad preferida se observaron efectos superaditivos (=sinerg(sticos). En este caso, la acción en las combinaciones excede la de los componentes individuales empleados solos. Estos efectos permiten, entre otros, una reducción en la tasa de aplicación, el control de un espectro más amplio de malezas dicotiledóneas y monocotiledóneas, el llenado de espacios en acción, una acción más rápida y confiable, una duración de acción prolongada, un control completo de las plantas nocivas sólo con una o unas cuantas aplicaciones, y un período de aplicación más amplio. Las propiedades antes mencionadas se requieren en la práctica de control de malezas para mantener los cultivos agrícolas libres de plantas competentes no deseadas y por lo tanto garantizar y/o incrementar los rendimientos en términos de calidad y cantidad. La técnica más avanzada es excedida marcadamente por las combinaciones de conformidad con la invención con respecto a las propiedades descritas. Por lo tanto, se observa una confiabilidad de acción considerablemente mejorada bajo diferentes condiciones ambientales.

En una modalidad adicional de la presente invención, las composiciones herbicidas que comprenden por lo menos un compuesto de la fórmula (?G) y/o sus sales en donde R1 es CO-(alcoxi de C1-C4), R2 es CH2NHRe, en donde Re es un radical acilo, preferiblemente alquilsulfonilo de C1-C4, R3 es H o un alquilo de C1-C4, y X, Y y Z son como se define en la fórmula (II), por ejemplo mesosulfu ron-metilo y/o sus sales tales como sal de sodio, son sobresalientemente adecuadas para controlar especies de Bromus, tales como Bromus catharticus, Bromus secalinus, Bromus erectus, Bromus tectorum y Bromus japonicus. Las plantas de Bromus son controladas particularmente de manera eficiente bajo condiciones normales de humedad, y Bromus es controlada además bajo varias condiciones secas. Las condiciones normales de humedad deben entenderse como en particular aquellas condiciones en donde la planta de Bromus no empieza a marchitarse debido a la falta de agua. Este es el caso en particular cuando la planta se provee dicha cantidad de agua dentro de las primeras 4 semanas después de la aplicación de la composición herbicida que es capaz de remplazar el agua perdida por transpiración por agua del suelo y se evita el marchitamiento (véase, por ejemplo Scheffer / Schachtschnabel: Lehrbuch del Bodenkunde [Textbook of Pedology], Ferdinand Enke Verlag (Stuttgart), 1 1 a edición (1982), p. 171 et seq.). Para controlar Bromus, en particular bajo condiciones muy secas, se prefiere que las composiciones herbicidas comprendan además un agente tensioactivo b) que no es un agente tensioactivo de silicón, y/o un humectante c), además del compuesto de la fórmula (?G) y/o sus sales. Además, las composiciones herbicidas pueden comprender también sustancias activas agroquímicas adicionales (por ejemplo herbicidas, insecticidas, funguicidas, protectores). Por lo tanto, en una modalidad preferida, por ejemplo, las sustancias activas de la fórmula(ll') y/o sus sales se pueden combinar con otras sustancias activas diferentes de la fórmula (II) y/o sus sales, por ejemplo mesosulfuron-metilo + yodosulfuron-metilo, mesosulfuron-metilo + yodosulfuron-metilo-sodio, mesosulfuron-metilo + foramsulfuron, mesosulfuron-metilo + foramsulfuron-sodio, mesosulfuron-metilo-sodio + yodosulfuron-metilo, mesosulfuron-metilo-sodio + yodosulfuron-metilo-sodio, mesosulfuron-metilo-sodio + foramsulfuron, mesosulfuron-metilo-sodio + foramsulfuron-sodio, foramsulfuron + yodosulfuron-metilo, foramsulfuron + yodosulfuron-metilo-sodio, foramsulfuron-sodio + yodosulfuron-metilo, foramsulfuron-sodio + yodosulfuron-metilo-sodio. Las sustancias activas herbicidas de la fórmula (?G) y/o sus sales y sus mezclas, por ejemplo las mezclas de sustancia activa antes mencionadas de sustancias activas de la fórmula (?G) y/o sus sales con otras sustancias activas diferentes de la fórmula (II) y/o sus sales se pueden combinar preferiblemente con un éter sulfato poliglicólico de alquilo de C3-C2o tal como un éter sulfato diglicólico de alcohol graso de C12/C14 de sodio (nombre comercial por ejemplo Genapol® LRO, Clariant GMBH) como componente b) y/o derivado de ácido láctico tal como lactato de sodio como componente c). Además, preferiblemente uno o más protectores pueden estar presentes, en particular los protectores mefenpyr-d ¡etilo (S1 -1 ), cloquintocet-mexilo (S2-1 ) e isoxadifen-etilo (S3-1 ). Lo que se ha dicho anteriormente para los enunciados acerca de las composiciones herbicidas de conformidad con la reivindicación 1 también se aplica análogamente a las composiciones herbicidas de esta modalidad adicional de la presente invención. Los ejemplos de uso siguientes ilustran la invención y no tienen algún otro carácter limitante.

A. Preparación de las mezclas de aspersión Los componentes individuales herbicida, agente tensioactivo y humectante con respecto al tipo y tasa de aplicación como se expone en los cuadros 1 -4 se añadieron con agitación a una tasa de aplicación en agua de 300 l/ha de modo que se formó una mezcla de aspersión homogénea. Las sustancias activas rimsulfuron y nicosulfuron en las formulaciones comercialmente disponibles Cato® WG25 (Du Pont) y Motivell® (BASF) se usaron para este propósito, respectivamente. Yodosulfuron-metil-sodio y mesosulfuron-metilo se añadieron en cada caso como 20 por ciento en polvos dispersables en agua. Foramsulfuron se uso como 50 por ciento de gránulos dispersables en agua. Los agentes tensioactivos usados fueron Genapol® LRO como 70 ciento en de pasta (Clariant) y Synperonic® A7 (Unichema). Los humectantes empleados fueron lactato de sodio como 50 por ciento de solución acuosa (Merck KgaA, Darmstadt) y propilenglicol (Clariant). La aplicación de aspersión se llevó a cabo como se describe en la sección de ejemplos.

B. Ejemplos biológicos Las abreviaturas usadas de aquí en adelante denotan: g s.a./ha gramos de sustancia activa/hectárea AVEFA Avena fatua ALOMY Alopecurus myosuroides BROTE Bromus tectorum DIGSA Digitaría adscendens ECHCG Echinochloa cruz-galli LOLMU Lolium multiflorum La puntuación visual se llevó a cabo usando una escala de por ciento de 0% = sin daño hasta 100% = todas las plantas muertas.

EJEMPLO B.1 Semillas de plantas nocivas de AVEFA y LOLMU se sembraron en un suelo margo arenoso en macetas redondas del tipo 13 en un gabinete de ambiente controlado y se humedecieron ligeramente. Durante todo el periodo del experimento, el sustrato sólo recibió riego mínimo. Una temperatura durante del día de 18°C y una temperatura durante la noche de 16°C se adhirió a una duración del día uniforme de 16 horas que se logró por iluminación adicional con lámparas de vapor de sodio (aproximadamente 7000 lux). La humedad atmosférica relativa fue de 50%. Cuatro semanas después de la siembra, las plantas se trataron en un transportador de aspersión de laboratorio con mezclas de aspersión de componentes mesosulfuron-metilo (A1 ), lactato de sodio y Genapol® LRO, dichas mezclas de aspersión se habían preparado de acuerdo con el ejemplo A. La tasa de aplicación en agua para la aplicación de aspersión de las preparaciones fue de 300 l/ha. Después del tratamiento, las plantas se regresaron al gabinete de ambiente controlado. La puntuación visual 14 días después de la aplicación dio los resultados mostrados en el cuadro 1.

CUADRO 1 Acción f¼1 contra plantas nocivas EJEMPLO B.2 Semillas de las plantas nocivas LOLMU, ALOMY, AVEFA, ECHCG y DIGSA se sembraron en un suelo margo arenoso en macetas redondas de tipo 7 en un invernadero y se humedecieron ligeramente. Una temperatura durante el día de 22 a 24°C y una temperatura durante la noche de 16 a 18°C se sumó a una duración del d(a uniforme de 16 horas que se logró mediante iluminación adicional con lámparas de vapor de sodio (aproximadamente 7000 lux). La humedad atmosférica relativa fue de 60 a 80%. Dos semanas después de la siembra, las plantas se trataron sobre un transportador de aspersión de laboratorio con las mezclas de aspersión de rimsulfuron (A2), nicosulfuron (A3), yodosulfuron-metil-sodio (A4) y foramsulfuron (A5) y de combinaciones de A2, A3, A4 y A5 con Genapol® LRO y lactato de sodio, las mezclas de aspersión se prepararon como en el ejemplo A. La tasa de aplicación en agua para la aplicación por aspersión de las preparaciones fue de 300 l/ha. Después del tratamiento, las plantas se regresaron al invernadero. La puntuación visual 28 días después de la aplicación dio los resultados mostrados en el cuadro 2.

CUADRO 2 Acción f%l contra plantas nocivas EJEMPLO B.3 Semillas de la planta nociva BROTE se sembraron en un suelo margo arenoso en macetas redondas de tipo 13 a cielo abierto y se humedecieron ligeramente. Durante todo el periodo experimental, el sustrato sólo recibió riego mínimo. Cuatro semanas después de la siembra, las plantas se trataron sobre un transportador de aspersión de laboratorio con mezclas de aspersión de componentes mesosulfuron-metilo (A1 ), Genapol® LRO y lactato de sodio, A1 , Synperonic® A7 y lactato de sodio y A1 , Genapol® LRO y propilenglicol, las mezclas de aspersión se prepararon como en el ejemplo A.

La tasa de aplicación en agua para la aplicación por aspersión de las preparaciones fue de 300 l/ha. Después del tratamiento, las plantas se regresaron a cielo abierto. La puntuación visual 28 días después de la aplicación dieron los resultados mostrados en el cuadro 3.

CUADRO 3 Acción G%1 contra plantas nocivas Componentes g.s.a./ha BROTE A1 10 12.5 A1 10 12.5 + Genapol® LRO 300 A1 10 42.5 + Genapol® LRO 300 + lactato de sodio 300 A1 10 10 + Synperonic® A7 300 A1 10 17.5 + Synperonic® A7 300 + lactato de sodio 300 A1 10 27.5 + Genapol® LRO 300 + propilenglicol 300 EJEMPLO B.4 Semillas de la planta nociva BROTE se sembraron en un suelo margo arenoso en macetas redondas de tipo 7 en un invernadero y se humedecieron ligeramente. Una temperatura durante el día de 22 a 24°C y una temperatura durante la noche de 16 a 18°C se sumaron a una duración del día uniforme de 16 horas que se logró mediante iluminación adicional con lámparas de vapor de sodio (aproximadamente 7000 lux). La humedad atmosférica relativa fue de 60 a 80%. Dos semanas después de la siembra, las plantas se trataron sobre un transportador de aspersión de laboratorio usando una dispersión de aceite que contenía 1.5% en peso de mesosulfuron-metilo (A1 ) y 4.5% en peso de mefenpyr-dierilo (S1-1 ) y combinaciones de la dispersión de aceite que contenía 1.5% en peso de mesosulfuron-metilo y 4.5% en peso de mefenpyr-dietilo con Genapol® LRO (300 g de Genapol® LRO / ha). La tasa de aplicación en agua para la aplicación de aspersión de las preparaciones fue de 300 l/ha. Después del tratamiento, las plantas se regresaron al invernadero. La puntuación visual 28 días después de la aplicación dio el resultado mostrados en el cuadro 4.

CUADRO 4 Acción [%1 contra plantas nocivas mesosulfuron-metilo (a1 ) + mefenpyr-dietilo (S1-1 ).

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES

1.- Una composición herbicida que comprende a) una o más sustancias activas herbicidas del grupo de las sulfonilureas, b) uno o más agentes tensioactivos distintos a los agentes tensioactivos de silicón, y c) uno o más humectantes.

2.- La composición herbicida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque comprende, como componente a), una sulfonilurea de la fórmula (II) y/o sus sales en donde R1 es alcoxi de C1-C4, preferiblemente alcoxi de C1-C4 o CO-Ra, en donde Ra es igual a OH, alcoxi de C1-C4 o NRbRc, en donde Rb y Rc independientemente uno de otro son idénticos o diferentes y son H o alcoxi de C1-C4, R2 es halógeno o (A)n-NRdRe, en donde n es igual a cero ó 1 , A es un grupo CR'R" en donde R' y R" independientemente uno de otro son idénticos o diferentes y son H o alquilo de CrC , Rd es a H o alquilo de C1-C4 y Re es un radical acilo tal como formilo o alquilsulfonilo de C1-C4, y en el caso de que R1 sea igual a alcoxi de CrC4, preferiblemente alcoxi de C2C4, R2 también puede ser H, R3 es H o alquilo de C1-C4, m es igual a cero ó 1 , preferiblemente cero, X y Y independientemente uno de otro son idénticos o diferentes y son alquilo de C Ce, alcoxi de C C6 o alquiltio de C Ce, en donde cada uno de los tres radicales antes mencionados es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alcoxi de C1-C4 y alquiltio de Ci-C4) o son cicloalquilo de C3-Ce, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, alqueniloxi de C3-C6, o alquiniloxi de C3-C6, preferiblemente alquilo de Ci-C o alcoxi de C1-C4, y Z es igual a CH o N.

3. - La composición herbicida de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada además porque comprende uno o más componentes del grupo que consiste de sustancias activas agroquímicas, aditivos convencionalmente usados en la técnica de protección de cultivo y auxiliares de formulación.

4. - Un método para controlar plantas nocivas, caracterizado porque la composición herbicida definida como en una o más de las reivindicaciones 1 a 3 se aplica antes de la emergencia, después de la emergencia o antes y después de la emergencia a las plantas, partes de plantas, semillas de las plantas o el área sobre las cuales crecen las plantas, por ejemplo el área bajo cultivo.

5.- El método de conformidad con la reivindicación 4, para controlar selectivamente plantas nocivas en plantas de cultivo.

6.- El uso de la composición herbicida de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 para controlar plantas nocivas.

7. - Un método para controlar plantas de Bromus, caracterizado porque la composición herbicida definida como en una o más de las reivindicaciones 9 a 1 1 se aplica antes de la emergencia, después de la emergencia o antes y después de la emergencia a las plantas, partes de plantas, semillas de las plantas o el área sobre las cuales crecen las plantas, por ejemplo el área bajo cultivo.

8. - El método de conformidad con la reivindicación 4. para controlar selectivamente plantas de Bromus en plantas de cultivo.

9. - El uso de una composición herbicida que comprende por lo menos un compuesto de la fórmula (?G) y/o sus sales en donde R1 es CO-(alcoxi de C C4), R2 es CH2NHR0, en donde Re es un radical acilo, preferiblemente alquilsulfonilo de C1-C4, R3 es H o un alquilo de C1-C4, X y Y independientemente uno de otro son idénticos o diferentes y son alquilo de C-i-Ce. alcoxi de d-Ce o alquiltio de C Ce, en donde cada uno de los tres radicales antes mencionados es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alcoxi de C1-C4 y alquiltio de C1-C4, o son cicloalquilo de C3-C6, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, alqueniloxi de C3-Ce, o alquiniloxi de C3-Ce, preferiblemente alquilo de C-1-C4 o alcoxi de C1-C4, y Z es igual a CH o N, para controlar plantas de Bromus.

10. - El uso como se reclama en la reivindicación 9, en donde la composición herbicida comprende además b) uno o más agentes tensioactivos distintos a los agentes tensioactivos de silicón y/o c) uno o más humectantes. 1 1. - El uso como se reclama en la reivindicación 9 ó 10, en donde la composición herbicida comprende además una o más sustancias activas agroqu (micas. 12. - Un método para la preparación de una composición herbicida definida como en una o más de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque los componentes a), b) y c) se mezclan. 13. - Un método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque los componentes a), b) y c) se mezclan por el método de mezclado en tanque.