MXPA02009634A

MXPA02009634A - Composiciones cosmeticas, para aplicarse sin enjuagar, para aumentar el volumen del cabello.

Info

Publication number: MXPA02009634A
Application number: MXPA02009634A
Authority: MX
Inventors: Midha Sanjeev
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2000-03-31
Filing date: 2000-03-31
Publication date: 2003-03-12
Also published as: WO2001074311A2; US20020034486A1; AU2001253037A1; JP2003535045A; WO2001074311A3; CN1422143A

Abstract

Se presentan composiciones cosmeticas, que se aplican sin enjuagar, para aumentar el volumen del cabello que comprenden microparticulas no esfericas que muestran un tamano medio de particula de menos de aproximadamente 100 °m en su dimension mas larga, un polimero soluble en agua o que se hincha en agua y un portador acuoso, tal que la combinacion del polimero y las microparticulas dan como resultado una red formadora de pelicula. Se presentan tambien metodos para aumentar el volumen del cabello y, de manera mas particular, para aumentar el volumen del cabello con composiciones cosmeticas acuosas que se aplican sin enjuagar y que no contienen microparticulas no esfericas de menos de 100 °m en su dimension mas larga, un polimero soluble en agua o que se hincha en agua y un portador acuoso. Las composiciones que se presentan proporcionan al cabello textura, elasticidad, abundancia, rebote, cuerpo y volumen mejorados, ademas de proporcionar beneficios de estilizado y buen acondicionamiento del cabello. Pueden incluirse tambien microesferas flexibles, encapsuladas en fluido, que muestran un tamano medio de particula de menos de aproximadamente 300 °m de diametro.

Description

COMPOSICIONES COSMÉTICAS, PARA APLICARSE SIN ENJUAGAR, PARA AUMENTAR EL VOLUMEN DEL CABELLO SOLICITUDES RELACIONADAS Esta solicitud reivindica la prioridad, de conformidad con el artículo 35 del C.E.U. sección 120, de la solicitud internacional PCT/00/8760 presentada el 31 de marzo de 2000 y conforme al Art. 35 del C.E.U. sección 119 de las solicitudes de los Estados Unidos con Nos. de serie 60/231, 152 presentada el 8 de septiembre de 2000 y 60/261,384 presentada el 12 de enero de 2001.

CAMPO TÉCNICO La presente invención se relaciona con 15 composiciones cosméticas para el cabello que se aplican sin enjuagar, que comprenden: microparticulas no esféricas y un polímero soluble en agua o que se hincha en agua, para aumentar el volumen del cabello. La composición comprende además, de manera opcional, microesferas flexibles 20 encapsuladas en fluido.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Es muy conocido que existe un grupo definido de personas que tienen cabello delgado y fino. A fin de lograr un buen volumen en el cabello, que es la voluminosidad del P1584 cabello, estas personas desean más cuerpo y volumen para su cabello. Existen muchos factores que influyen sobre el cuerpo y volumen del cabello: diámetro del cabello, interacciones fibra con fibra de cabello, configuración natural (rizado, lacio, ondulado) , rigidez en la flexión, densidad del cabello (núm. de cabellos por cm2) y largo del cabello. La gente utiliza productos para estilizar el cabello para alterar las interacciones de fibra con fibra y para mantener en su lugar los estilos creados. Muchas personas cambian la naturaleza del substrato de su cabello ondulándolo, alaciándolo, peinándolo y planchándolo. Anteriormente, los técnicos en la materia han tratado de aumentar el diámetro del cabello pero los intentos han dado como resultado ganancias significantes o daño grave al cabello. La gente quiere tener una buena sensación en el cabello y quienes tienen el cabello dañado desean acondicionarlo. Los acondicionadores para el cabello, tanto los que no se enjuagan como los que eliminan mediante el enjuague, mejoran la combinación de humedad y resequedad del cabello y la sensación del mismo. Los ingredientes típicos que se utilizan en los acondicionadores forman un recubrimiento delgado de polímeros de baja fricción o de complejos de polímero surfactante sobre las fibras del cabello. Esto da como resultado buenos beneficios combinados debido a la fricción superficial reducida de las fibras de cabello. Sin embargo, la fricción reducida tiene un impacto negativo sobre el logro y mantenimiento del volumen deseado del cabello. Esto sucede, en particular, en la gente que tienen cabello fino y delgado. Por lo tanto, existe la necesidad de contar con productos acondicionadores que también aumenten o mejoren el volumen del cabello. Los consumidores utilizan productos para estilizar para crear y mantener su estilo de cabello. Esto es particularmente cierto para los productos de espuma y geles para estilizar el cabello. Durante su estado húmedo, los productos de espuma y gel ayudan a aumentar el agarre de las fibras de cabello por medio de un peine o cepillo para el cabello y ayudan, con esto, a la creación de un estilo para el cabello. Al secarse, se forman enlaces poliméricos entre las fibras de cabello y sobre la superficie de las mismas. Estos enlaces ayudan a conservar y mantener el estilo y volumen creado del cabello. Los enlaces poliméricos se rompen cuando el cabello se peina o se cepilla. Los enlaces rotos tienen bordes mellados que aumentan la fricción entre fibras y ayuda, con esto, a mantener el estilo y volumen del cabello. Se ha descubierto que la adición de micropartículas no esféricas y microesferas flexibles encapsuladas con fluido en las composiciones estilizadoras y acondicionadoras mejoran el cuerpo y volumen del cabello. Es un objetivo de esta invención proporcionar composiciones cosméticas que se aplican y no se enjuagan y que utilizan microesferas flexibles encapsuladas en fluido y polímeros solubles en agua o que se hinchan en agua que proporcionan mejor volumen, cuerpo, sensación de llenado, elasticidad y textura al cabello, además de proporcionar beneficios de estilizado y buen acondicionamiento al cabello.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN La presente invención está dirigida a composiciones cosméticas para el cabello, que se aplican sin enjuagar, que comprende micropartículas no esféricas que exhiben un tamaño medio de partícula de menos de aproximadamente 100 µm en sus dimensiones más largas, un polímero soluble en agua o que se hincha en agua, y un portador acuoso, donde la combinación del polímero y las micropartículas dan como resultado una red formadora de película. Las composiciones pueden comprenden además microesferas flexibles encapusuladas en fluido, que exhiben un tamaño medio de partícula de menos de aproximadamente 300 µm de diámetro; estas microesferas, en combinación con el polímero y las micropartículas, contribuyen a la red formadora de película.

Se ha descubierto que la combinación de micropartículas no esféricas de baja densidad con los polímeros que se hinchan en agua o solubles en ésta, derivados de un portador acuoso, da como resultado una red de película sólida continua o semicontinua. Esta combinación única da como resultado una densidad de película reducida y una superficie enmarañada o texturizada que aumenta las interacciones de cabello con cabello. Las interacciones aumentadas ayudan a lograr y mantener un mayor volumen del cabello. La combinación de las microesferas flexibles, encapsuladas con fluido con las micropartículas y el polímero proporciona también mejora en las interacciones cabello con cabello y por consecuencia, un mayor volumen del cabello. La presente invención se relaciona además con los métodos para aumentar el volumen del cabello y, de manera más particular, para aumentar el volumen del cabello con composiciones cosméticas acuosas de aplicación sin enjuague que contienen micropartículas no esféricas de menos de 100 µm en su dimensión más larga y un polímero soluble en agua o que se hincha en agua y, opcionalmente, microesferas flexibles opcionalmente encapsuladas en fluido, que exhiben un tamaño medio de partícula de menos de aproximadamente 300 µm de diámetro.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Las composiciones cosméticas de aplicar y no enjuagar de la presente invención comprenden micropartículas no esféricas selectas, en combinación con un polímero soluble en agua o que se hincha en agua y pueden comprender además microesferas flexibles selectas, encapsuladas en fluido. Cada uno de estos componentes esenciales, así como los componentes adicionales opcionales o preferidos, se describen en detalle a continuación. Todos los porcentajes, partes y proporciones están basadas en el peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se especifique de otro modo. Todos estos pesos, en la medida que pertenezcan a los ingredientes enunciados se basan en el nivel activo y, por lo tanto, no incluyen vehículos o subproductos que podrían estar incluidos en materiales disponibles comercialmente, a menos que se especifique de otra manera. Todos los pesos moleculares, tal y como se utilizan aquí, son pesos moleculares promedio ponderados expresados como gramos/mol, a menos que se especifique de otra manera . El término "esférico", como se utiliza aquí, se refiere a un cuerpo que es el conjunto de puntos en un espacio métrico, cuya distancia desde un punto fijo es aproximadamente constante. Aquí, el significado de "aproximadamente" es que los puntos están dentro de una distancia de ±15%. Por lo tanto, "no esférico", como se utiliza aquí, se refiere a un cuerpo cuyas dimensiones superficiales varían en más de ±15%. El término "aplicar y no enjuagar", como se utiliza aquí, significa que el producto, después de aplicarse en el cabello, no se elimina del cabello. El término "fluido", como se utiliza aquí, significa un líquido o un gas que tiende a tomar la forma del recipiente que lo contiene, siendo el recipiente la pared de las microesferas flexibles. El término "encapsulado en fluido", como se utiliza aquí, significa que las microesferas de la invención son estructuralmente huecas. De conformidad con la invención, el término "estructuralmente huecas" permite, no obstante, que las microesferas contengan por lo menos un material adicional en las mismas. El término "red de película continua o semicontinua", como se utiliza aquí, significa que la película se siente seca cuando se toca con los dedos, puede elevarse fácilmente desde el substrato plástico y no se funde cuando se contiene entre los dedos. El término "adecuado para su aplicación en el cabello humano", como se utiliza aquí, significa que las composiciones o componentes de las mismas descritas así, son adecuadas para utilizarse en contacto con la piel, cuero cabelludo y el cabello humano y sin respuesta alérgica, inestabilidad, incompatibilidad y toxicidad indebida y lo similar. El término "soluble en agua", como se utiliza aquí, significa que el polímero es soluble en agua en la composición presente. En general, el copolímero debe ser soluble a 25°C a una concentración de 0.1% en peso del solvente de agua, de preferencia de 1%, con más preferencia del 5% y con la máxima preferencia del 15%. El término "que se hincha en agua", como se utiliza aquí, significa que el polímero puede absorber cantidades suficientes de agua. En general, la absorción de una cantidad suficiente de agua significa una absorción de agua de por lo menos 1 ml/g, de preferencia de por lo menos 5 ml/g, con más preferencia de por lo menos 10 g/ml y con la máxima preferencia de por lo menos 15 g/ml . Todas las referencias que se citan se incorporan a la presente, en su totalidad, como referencia. La cita de cualquier referencia no es una admisión con respecto a cualquier determinación con respecto a su disponibilidad en la técnica anterior para la invención reivindicada.

Micropartículas Las micropartículas de la presente invención tienen un tamaño de menos de aproximadamente 100 µm en su dimensión más larga. De preferencia, las micropartículas varían aproximadamente entre 1 µm y 60 µm, con más preferencia aproximadamente entre 1 µm y 20 µm y con la máxima preferencia entre 1 µm y 10 µm en su dimensión más larga . Las micropartículas de la presente invención pueden ser arcillas sintéticas, procesadas o naturales. Los ejemplos no restrictivos de micropartículas de arcilla natural adecuadas que se encuentran disponibles en el comercio son sílices, borosilicatos y siliconas, como por ejemplo arcillas de Smectite, Bentonite, Laponite y Megnabrite . Las micropartículas de arcilla natural particularmente preferidas son Bentone MA. Los ejemplos no restrictivos de micropartículas sintéticas adecuadas, disponibles en el comercio, son las resinas de intercambio iónico polimérico reticuladas, catiónicas y aniónicas. Las arcillas pueden seleccionarse de entre arcillas esmectitas, atapulgitas y sepiolitas. Refiérase a la Monografía No. 5 de la Sociedad Minerológica "Crystal Structures of Clay Minerals and their X-ray identification", Brindley, G. et al., 1980, para la identificación de estas arcillas y sus grupos constituyentes. Las arcillas procesadas son arcillas naturales que han sido procesadas para reducir impurezas o para alterar el equilibrio de sus constituyentes. Pueden utilizarse arcillas sintéticas que tienen estructuras equivalentes. Las arcillas sintéticas pueden tener la ventaja de estar hechas de materiales puros, evitando así la presencia de impurezas que pueden causar desprendimiento de gases u otros problemas . El mineral de esmectita, conocido como hectorita, es un silicato de magnesio en donde el silicato aniónico puede o no contener átomos de flúor y/o litio y equilibra su carga mediante sodio u otros cationes. Las hectoritas útiles para la presente invención incluyen minerales naturales y sintéticos que incluyen silicato de magnesio, fluorosilicato de magnesio de sodio, silicato de magnesio de litio sódico y fluorosilicato de magnesio de litio sódico. La preparación de hectoritas sintéticas mediante técnicas de precipitación se describe en la patente número GB105411, GB1213122 y US4,049,780, que se incorporan a la presente. La hectorita sintética está disponible en el comercio como Laponita"11 de Southern Clay Products. La hectorita sintética que sigue la fórmula empírica general puede ser adecuada para utilizarse en la presente invención: [Si8 (MgaLibHc) O20 (OH) 4_yFy] z.zM+ donde a=4.95 a 5.7, b= 0 a 1.05, c=0 a 2, a+b+c=4 a 8, y=0 a 4, z= (12-2a-b-c) y M es Na+, Li+ u otro catión de balance de carga.

P1S84 La superficie de las micropartículas de la presente invención puede modificarse con una carga o por lo menos con un grupo funcional que sea hidrofóbico o hidrofílico o con una combinación de los mismos. La carga superficial puede ser a través de un desarrollo estático o con la adición de varios grupos iónicos directamente o ligados mediante grupos alquilo ramificados o de cadena corta o larga. La carga superficial puede ser de naturaleza aniónica, catiónica, zwiteriónica o anfotérica. Los grupos funcionales comprenden grupos alquilo, hidroxi, alcoxi, amino, carboxi, sulfato y haluro. Las micropartículas de la presente invención existen en estado ya sea seco o hidratado. Los materiales antes mencionados no son tóxicos ni irritan la piel . En las composiciones de la presente invención, es preferible incorporar aproximadamente entre 0.25% y 15% en peso de la composición, más específicamente entre 0.1% y 10% en peso de la composición de las micropartículas, con más preferencia aproximadamente entre 0.5% y 5% en peso y todavía con más preferencia aproximadamente entre 0.5% y 3% en peso de la composición.

Polímero soluble en agua o que se hincha en agua Los polímeros útiles en esta invención pueden comprender cualquier polímero soluble en agua o que se P1584 hincha en agua, que sea adecuado para utilizarse en productos para el cuidado personal y para su aplicación al cabello del humano. Los polímeros pueden ser homopolímeros, copolímeros o una mezcla de homopolímeros y/o copolímeros. Los polímeros pueden ser naturales, sintéticos o semisintéticos. Los polímeros pueden ser reticulados o de cadena recta. Se contemplan los polímeros que contienen grupos ya sea iónicos o no iónicos. Los polímeros iónicos incluyen de manera irrestricta, polímeros catiónicos, aniónicos, switeriónicos y anfotéricos. Los polímeros pueden sintetizarse a partir de una variedad de monómeros que contienen grupos no saturados o por medio de mecanismos sintéticos que dan como resultado una variedad de grupos de enlace, por ejemplo, poliuretanos, poliésteres, poliamidas, poliureas, en la estructura principal de polímero. Los polímeros de la presente invención tienen un peso molecular promedio ponderado de al menos aproximadamente 5,000. No hay límite superior para el peso molecular, excepto la aplicabilidad de límites de la invención por razones prácticas, como por ejemplo: viscosidad, procesamiento, características estéticas, compatibilidad de formulación, etc . El peso molecular promedio ponderado es menor a aproximadamente 5,000,000, de manera más general, es menor a aproximadamente 2,500,000 y, normalmente es menor a aproximadamente 1,500,000. De preferencia, el peso P1584 molecular promedio ponderado es de aproximadamente entre 10,000 y 5,000,000, con más preferencia de aproximadamente entre 75,000 y 1,000,000, todavía con más preferencia de aproximadamente entre 100,000 y 850,000 y con la máxima preferencia de aproximadamente entre 125,000 y 750,000. Los ejemplos de polímeros para utilizarse en la presente invención incluyen cadenas rectas de polímero, que consiste de uno o más monómeros. Un polímero que contiene dos monómeros puede representarse por la siguiente fórmula: EA]a[B]b donde A y B se describen aquí; a es un número entero de 1 o mayor; y b es un entero de 0 o mayor.

Unidades de monómero "A" La unidad de monómero "A" se selecciona de entre monómeros polimerizable, de preferencia, monómeros etilénicamente insaturados. Por "polimerizable", como se utiliza aquí, se entiende que los monómeros pueden polimerizarse utilizando técnicas sintéticas convencionales. Se prefieren los monómeros que son polimerizables utilizando técnicas convencionales que inician con radical. El término "etilénicamente insaturado" se utiliza aquí para significar monómeros que contienen al menos un enlace doble carbono-carbono (que puede ser mono, di, tri o tetrasustituido) .

P1584 Las unidades de monómero A etilénicamente insaturadas pueden describirse, de preferencia, por la siguiente fórmula: X-C(O) -CR5=CHR6 donde X se selecciona del grupo que consiste de -OH, -OM, -OR4, -NH2, -NHR4 Y -N(R4)2; M es un catión que se selecciona del grupo que consiste de Na+, K+, Mg++, Ca++, Zn++, NH4+, alquilamonio, dialquilamonio, trialquilamonio y tetralquilamonio; cada una de R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste de H, alquilo Ci-C8 de cadena recta o ramificada, N,N-dimetilaminoetilo, N,N-dimetilaminoetilo cuaternizado de metilo, 2-hidroxietilo, 2-metoxietilo y 2-etoxietilo; y R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de H, alquilo C?-C8 de cadena recta o ramificada, metoxi, etoxi, 2-hidroxietoxi, 2-metoxietilo y 2 -etoxietilo. Los ejemplos no restrictivos, representativos de monómeros, que son útiles en la presente, incluyen ácido acrílico y sales, esteres y amidas del mismo. Las sales pueden derivarse de cualquiera de los contraiones de amonio substituido, amonio o metal común no tóxico. Los esteres pueden derivarse de alcoholes carbocíclicos C3-C4o, de cadena ramificada C3-C0 o de cadena recta C?-C40; de alcoholes polihídricos que tienen grupos hidroxilo de aproximadamente entre 2 y 8 átomos de carbono y de aproximadamente entre 2 y 8 (los ejemplos no restrictivos de los cuales incluyen: etilen glicol, propilen glicol, butilen glicol, hexilen glicol, glicerina y 1,2,6-hexanotriol) ; de alcoholes amino (los ejemplos no restrictivos de los cuales incluyen: aminoetanol, dimetilaminoetanol, dietilaminoetanol y sus derivados cuaternizados) ; o de éteres de alcohol (los ejemplos no restrictivos de los cuales incluyen: metoxietanol y etoxietanol) . Las amidas pueden ser no substituidas, N-alquilo o N-alquilamino monosubstituidas o N,N-dialquilo o N,N-dialquilamino disubstituidas, donde el grupo alquilo o alquilamino pueden derivarse de entidades carbocíclicas C3-C40, de cadena ramificada C3-C40 o de cadena recta C?-C40. Además, los grupos alquilamino pueden ser cuaternizados. También útiles como monómeros son los ácidos acrílicos substituidos y las sales, esteres y amidas de los mismos donde los substituyentes están en las posiciones dos y tres de carbono del ácido acrílico y se seleccionan independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_4, -CN, -COOH (por ejemplo, ácido metacrílico, ácido etacrílico y ácido 3 -ciano acrílico) . Las sales, esteres y amidas de estos ácidos acrílicos substituidos pueden definirse como se describen arriba para las sales, esteres y amidas del ácido acrílico. Otros monómeros útiles incluyen esteres de alilo y vinilo de ácidos carboxílico carbocíclico C3_40, de P1584 cadena ramificada C3_4o o de cadena recta C?-40; haluros de alilo y vinilo (por ejemplo, cloruro de vinilo y cloruro de alilo) ; compuestos heterocíclicos substituidos de vinilo y alilo (por ejemplo, cloruro de vinilo y cloruro de alilo); cloruro de vinilideno, e hidrocarburos que tienen al menos un enlace doble carbono-carbono (por ejemplo, estireno, alfa-metilestireno, t-butilestireno, butadieno, isopreno, ciciohexadieno, etileno, propileno, 1-butano, 2 -butano, isobutileno, vinil tolueno) y mezclas de los mismos. Otros monómeros útiles son: anhídrido maleico, ácido itacónico, ácido fumárico y ácido crotónico.

Unidades de monómero "B" Las unidades de monómero B pueden seleccionarse del grupo que comprende unidades de monómero A o unidades de macromonómero, o una combinación de ambas. Un macromonómero es una unidad monomérica del tipo polimérico grande que puede además polimerizarse consigo misma, con otros monómeros convencionales o con otros macromonómeros . El término "macromonómero" es un término familiar para el químico de polímeros o para alguien con pericia ordinaria en la técnica. Los ejemplos ilustrativos de diversos tipos de unidades macromonoméricas se enumeran en las patentes de los Estados Unidos Nos. 5,622,694; 5,632,998; 5,919,439 y 5,929,173.

Los ejemplos de polímeros sintéticos comercialmente disponibles y que son útiles, se enumeran a continuación. Los nombres descritos están de acuerdo con la nomenclatura desarrollada por la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc. (CTFA, por sus siglas en inglés) . En algunos casos, cuando el nombre CTFA no está disponible, se escribe el nombre químico. Los ejemplos no restrictivos son: copolímero de dimetilamino-etilmetacrilato/PVP/vinilcaprolactama (nombre comercial: Gaffic" , H20LD, ISP Corp.), copolímero de propionato de vinilo/ácido crotónico/acetato de vinilo (nombre comercial: Luviset" , BASF) , copolímero de crotonatos/acetato de vinilo (nombre comercial: Resyn"11, National Starch Corp.), copolímero de isobornil acrilato/maleato de butilo/acetato de vinilo (nombre comercial: Advantage CPVMR; ISP), copolímero de vinilpirrolidona/tireno (nombre comercial: Polectron" , ISP) ; copolímeros de acetato de vinilo/vinilpirrolidona (ISP, BASF) ; interpolímero de poliuretano/polivinilpirrolidona (PecogelMR, Phoenix) ; copolímero de butilaminoetilmetacrilato/acrilatos/octilacrilamida (Amphomer™1, National Starch; metacrilato de dimetilaminoetil/polivinilpirrolidona (Polyquaternium-11 ; ISP) , copolímero de vinil propionato/acetato de vinilo/vinilpirrolidona (Luviskol"1, BASF) . Además, se P1584 incluyen otros polímeros comercialmente disponibles enumerados en la Encyclopedia of Polymers and thickeners, Cosmetic and Toiletries, pág. 95, Vol. 108, mayo 1993. Los ejemplos de polímeros naturales modificados y naturales son: copolímero de hidroxietilcelulosa y cloruro de dimetildialil amonio (Polyquaternium-4 ; National Starch) , hidroxietilcelulosa (NatrosolMR; Aqualon) , goma xantana (Calgon) y se incluyen en esta invención otros polímeros enumerados en la Encyclopedia of Polymers and Thickeners, Cosmetic and Toiletries, pág. 95, Vol. 108, mayo 1993. Los polímeros útiles incluyen copolímeros injertados con silicona que se enumeran en las Patentes de los Estados Unidos No. 5,565,193 y 5,622,694; copolímeros con injerto hidrofóbico que se enlistan en la Patente de los Estados Unidos No. 5,622,694; copolímeros de bloque de silicona que se enlistan en la Patente de los Estados Unidos No. 6,074,628. Los polímeros solubles en agua o que se hinchan en agua de la presente invención pueden incluir también copolímeros de ácido carboxílico/carboxilato . Los copolímeros de ácido carboxílico/carboxilato de la presente son copolímeros reticulados hidrofóbicamente modificados de ácido carboxílico y carboxilato de alquilo y tienen propiedades anfifílicas. Estos copolímeros de ácido P1584 carboxílico/carboxilato se obtienen mediante copolimerización de: 1) un monómero de ácido carboxílico, tal como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, anhídrido maleico, ácido itacónico, ácido fumárico, ácido crotónico o ácido a-cloroacrílico; 2) un éster carboxílico que tiene una cadena de alquilo de aproximadamente entre 1 y 30 átomos de carbono y, de preferencia, 3) un agente de reticulación de la fórmula siguiente: en donde R52 es un hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de aproximadamente entre 1 y 30 carbonos; Y1 es, independientemente, oxígeno, CH20, COO, OCO, en donde R53 es un hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de aproximadamente entre 1 y 30 átomos de carbono y Y2 se selecciona de (CH2)m-, (CH2CH20)mp, o (CH2CH2CH20)m.. donde m" es un entero de aproximadamente entre 1 y 30. Se considera que los copollmeros de ácido carboxílico/carboxilato de la presente proporcionan propiedades apropiadas de viscosidad P1584 y reológicas a la composición y emulsionan y estabilizan en la composición ciertos agentes acondicionadores. En presencia de microesferas, estos polímeros ayudan también a la formación de una película sólida. Además, se considera que, debido al grupo alquilo contenido en el copolímero, los copolímeros de ácido carboxílico/carboxilato no vuelven indeseablemente pegajosa la composición. Los copolímeros de ácido carboxílico/carboxilato adecuados de la presente son copolímeros de ácido acrílico/acrilato de alquilo que tienen la fórmula siguiente: donde R es, independientemente, un hidrógeno o un alquilo de 1 a 30 átomos de carbono donde al menos uno de R es un P1584 hidrógeno, R52 es según se definió anteriormente, n, n', m y m1 son enteros, en los que n+n'+m+m' es de aproximadamente entre 40 y 100, n" es un entero de aproximadamente entre 1 y 30 y i se define de modo que el copolímero tenga un peso molecular de aproximadamente entre 500,000 y 3,000,000. Los copolímeros de ácido carboxílico/carboxilato comercialmente disponibles, que son útiles en la presente incluyen: polímero reticulado con nombre CTFA acrilatos/acrilato de alquilo C10-3o que tiene los nombres comerciales Pe ulene TR-l" , Pemulene TR-2MR, Carbopol 1342^, Carbopol 1382"* y Carbopol ETD 2020"*, disponibles todos de B.F. Goodrich Company. Pueden incluirse agentes de neutralización para neutralizar los copolímeros de ácido carboxílico/carboxilato de la presente. Ejemplos no limitantes de estos agentes de neutralización incluyen hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, hidróxido de amonio, monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, diisopropanolamina, aminometilpropanol, trometamina, tetrahidroxipropil etilendiamina y mezclas de los mismos. La concentración del polímero soluble en agua o que se hincha en agua varía normalmente entre aproximadamente 0.01% y 10%, de preferencia entre aproximadamente 0.05% y 5%, con más preferencia entre aproximadamente 0.1% y 2% en peso de la composición.

Portador acuoso La composición de esta invención comprende un portador acuoso. El nivel y la especie del portador se seleccionan de acuerdo a la compatibilidad con los otros componentes y otras característica deseadas del producto. Los portadores útiles en la presente invención incluyen agua y soluciones acuosas de alcoholes de alquilo inferior. Los alcoholes de alquilo inferior en la presente son alcoholes monohídricos que tienen de 1 a 6 átomos de carbono, de preferencia son etanol e isopropanol . De preferencia, el portador acuoso es esencialmente agua. El agua desionizada se usa con mayor preferencia. El agua de las fuentes naturales que incluyen cationes minerales también se pueden emplear, dependiendo de las características deseadas para el producto. En general, las composiciones de la presente invención comprenden de aproximadamente 20% a 99%, de preferencia de aproximadamente 40% a 98% y con mayor preferencia de aproximadamente 60% a 98% de agua. El pH de la presente composición de preferencia es de aproximadamente 4 a 9 y, con mayor preferencia de aproximadamente 4.5 a 7.5. Los amortiguadores y otros agentes de ajuste del pH pueden emplearse para lograr un pH deseado .

P1584 Componentes opcionales Microesferas En una modalidad, las composiciones cosméticas para aplicarse y no enjuagar de la presente invención comprenden además microesferas flexibles y encapsuladas en fluido. Las microesferas tienen una estructura hueca, sin embargo, pueden contener diversos fluidos que abarcan líquidos y gases y sus isómeros. Los gases incluyen de manera irrestricta: butano, pentano, aire, nitrógeno, oxígeno bióxido de carbono y éter de dimetilo. Si se utilizan, los líquidos pueden llenar sólo parcialmente las microesferas. Los líquidos incluyen agua y cualquier solvente compatible. Los líquidos pueden contener también vitaminas, aminoácidos, proteínas y derivados de proteínas, extractos herbales, pigmentos, colorantes, agentes antimicrobianos, agentes quelantes, absorbedores de rayos UV, abrillantadores ópticos, compuestos de silicona, perfumes, humectantes que son, en general, solubles en agua, agentes de acondicionamiento adicional, que son, en general, solubles en agua, y mezclas de los mismos. En una modalidad, los componentes solubles en agua son el material que se incluye con preferencia. En otra modalidad, los componentes seleccionados del grupo que consiste de vitaminas, aminoácidos, proteínas, derivados de proteínas, extractos herbales y mezclas de los mismos son los P1584 materiales que se incluyen con preferencia. Todavía en otra modalidad, los componentes seleccionados del grupo que consiste de: vitamina E, éter de pantotenil etilo, pantenol, extractos de poligonácea de múltiples flores y mezclas de los mismos son los materiales que se incluyen con preferencia. Las microesferas normalmente tienen un diámetro de menos de aproximadamente 300 µm. De preferencia, las microesferas varían entre aproximadamente 4 µm y 200 µm, con más preferencia de entre aproximadamente 5 µm y 100 µm y con la máxima preferencia entre aproximadamente 8 µm y 60 µm de diámetro. Las microesferas normalmente tienen una densidad que varía de entre aproximadamente 5 kg/m3 y 200 kg/m3 y, de preferencia, de más de aproximadamente 10 kg/m3 y/o menos de 100 kg/m3 y, que en particular, varía de entre aproximadamente 15 kg/m3 y 80 kg/m3. Las microesferas de estas densidades bajas proporcionan mayor volumen aumentado. Las microesferas encapsuladas en fluido pueden tener cargas superficiales o su superficie puede modificarse con materiales orgánicos o inorgánicos, como por ejemplo, surfactantes, polímeros y materiales inorgánicos. Los complejos de microesferas también son útiles. Los ejemplos no restrictivos de complejos de P1584 microesferas encapsuladas en gas son DSPCS-12MR (microesferas de copolímero de metacrilato/etileno modificado con sílice) y SPCAT-12MR (microesferas de copolímero de metacrilato/etileno modificado con talco) . Estos dos complejos los tiene a la disposición Productos Kobo, Inc. La superficie de la microesfera puede cargarse a través de un desarrollo estático o con la unión de diversos grupos iónicos directamente o grupos alquilo enlazados ramificados, largos o cortos. La carga superficial puede ser de naturaleza iónica, catiónica, switeriónica o anfotérica. La pared de las microesferas de la presente invención normalmente se forman a partir de un material termoplástico. El material termoplástico puede ser un polímero o copolímero de por lo menos un monómero seleccionado de los siguientes grupos: acrilatos, metacrilatos, estireno, estireno sustituido, dihaluros insaturados, acrilonitrilos y metacrilonitrilo. Los materiales termoplásticos pueden contener enlaces de amida, éster, uretano, urea, éter, carbonato, acetal, sulfuro, fosfato, éster de fosfonato y siloxano. En una modalidad, las microesferas comprenden de 1% a 60% de unidades estructurales recurrentes derivadas de cloruro de vinilideno, de 20% a 90% de unidades estructurales P1584 recurrentes derivadas de acrilonitrilo y de 1% a 50% de unidades estructurales recurrentes derivadas de un monómero (met) acrílico, siendo la suma de los porcentajes (en peso), igual a 100. El monómero met (acrílico) es, por ejemplo, un metacrilato o acrilato de metilo y, en especial, el metacrilato. De preferencia, las microesferas comprenden de un polímero o copolímero de al menos un monómero seleccionado de: cloruro de vinilideno expandido o no expandido, acrílico, estireno y (met) acrilonitrilo. Con más preferencia, las microesferas se componen de un copolímero de acrilonitrilo y metacrilonitrilo. Se pueden utilizarse microesferas que se componen de polímeros y copolímeros obtenidos a partir de esteres, como por ejemplo, lactato o acetato de vinilo o ácidos, por ejemplo, ácidos itacónico, citracónico, maleico o fumárico. Vea, a este respecto, la solicitud de patente japonesa No. JP-A- 2-112304 cuya exposición completa se incorpora a la presente como referencia. Los ejemplos no restrictivos de microesferas de baja densidad que se encuentran disponibles en el comercio son: 551 DE (intervalo de tamaño de partícula entre aproximadamente 30-50 µm y densidad de aproximadamente 42 kg/m3) , 551 DE 20 (intervalo de tamaño de partícula entre aproximadamente 15-25 µm y densidad de aproximadamente 60 kg/m3) , 551 DE (intervalo de tamaño de partícula entre P1584 aproximadamente 40 µm y densidad de aproximadamente 42 kg/m3) , 461 DE (intervalo de tamaño de partícula entre aproximadamente 20-40 µm y densidad de 60 kg/m3) , 551 DE 80 (tamaño de partícula de aproximadamente 50-80 µm y densidad de aproximadamente 42 kg/m3) , 091 DE (tamaño de partícula entre aproximadamente 35-55 µm y densidad de aproximadamente 30 kg/m3) , todos los cuales se comercializan bajo la marca EXPANCEL"11 de Akzo Nobel. PM 6545 (intervalo de tamaño de partícula de aproximadamente 110 µm y densidad de aproximadamente 10 kg/m3) , comercializado bajo la marca. Las microesferas"11 de PQ Corporation son otro ejemplo de las microesferas disponibles para utilizarse en la presente. La microesferas que se prefieren en particular son 551 DE 20, 551DE 50 y 6545. Las microesferas de la presente invención existen ya sea en estado hidratado o seco. Los copolímeros antes mencionados no son tóxicos y no irritan la piel . Las microesferas pueden prepararse, por ejemplo, mediante los procesos descritos en los documentos EP-56,219, EP-348,372, EP-486,080, EP-320,473, EP-112,807 y en la patente de los Estados Unidos No. 3,615,972, la exposición completa de cada uno de los documentos anteriores se incorpora a la presente como referencia. La pared de las microesferas es flexible. "Flexible", tal y como se utiliza aquí, significa que las P1S84 microesferas se comprimen con facilidad. Cuando se reduce la presión, las microesferas vuelven a ganar su volumen original. Las microesferas flexibles podrían alterar su forma bajo la aplicación de una tensión o contracción y expansión térmica debido a cambios de temperatura. Por lo tanto, las microesferas podrían expandirse con el calentamiento. Los beneficios de cambio de volumen de las composiciones de la presente invención pueden atribuirse a la flexibilidad de las microesferas. Las microesferas de la invención pueden ser permeables o no permeables. "Permeable", como se utiliza aquí, significa que permite el paso de un líquido a través de ellas mismas bajo determinadas condiciones. En las modalidades de la presente invención, que incluyen las microesferas, es preferible incorporar de 0.25% a 15% en peso de la composición, de manera más específica, de aproximadamente 0.1% a 10% en peso de la composición de microesferas, con más preferencia aproximadamente entre 0.5% a 5% en peso y, todavía con más preferencia, aproximadamente entre 0.5% y 2% de microesferas, en peso de la composición.

Polímero acondicionador anfotérico Las composiciones de la presente invención pueden comprender un polímero acondicionador anfotérico. Los P1584 polímeros acondicionadores anfotéricos de la presente son aquellos compatibles con los copolímeros de ácido carboxílico/carboxilato y que proporcionan al cabello un beneficio de acondicionamiento. Aunque algunos de los polímeros acondicionadores anfotéricos de la presente pueden tener ciertas propiedades de retención o fijación del cabello, estas propiedades de retención o de fijación del cabello no son un requisito de los polímeros acondicionadores anfotéricos de la presente. Los polímeros acondicionadores anfotéricos útiles en la presente son aquellos que incluyen por lo menos un monómero catiónico y por lo menos un monómero aniónico; el monómero catiónico es amonio cuaternario, de preferencia, cloruro de dialquil dialil amonio o cloruro de carboxilamidoalquil trialquil amonio; y el monómero aniónico es ácido carboxílico. Los polímeros acondicionadores anfotéricos de la presente pueden incluir monómeros no iónicos, tales como acrilamina, metacrilato o etacrilato. Además, los polímeros acondicionadores anfotéricos útiles en la presente no contienen monómeros betanizados. La composición de la presente invención comprende de preferencia al polímero acondicionador anfotérico en un nivel en peso de aproximadamente entre 0.01% y 10%, con más preferencia de aproximadamente entre 0.1% y 5%. En la presente son útiles los polímeros con el P1S84 nombre CTFA Polyquaternium 22, Polyquaternium 39 y Polyquaternium 47. Estos polímeros son, por ejemplo, copolímeros que consisten de cloruro de dimetildialil amonio y ácido acrílico, terpolímeros que consisten de cloruro de dimetildialil amonio y acrilamida y terpolímeros que consisten de ácido acrílico, cloruro de metacrilamidopropil trimetilamonio y acrilato de metilo, tales como los de la fórmula siguiente, en donde la proporción de n6:n7:n8 es 45:45:10.

Los polímeros acondicionadores anfotéricos muy preferidos y disponibles en forma comercial de la presente incluyen Polyquaternium 22 con los nombres comerciales MERQUAT 28O™1, MERQUAT 295"*, Polyquaternium 39 con los nombres comerciales MERQUAT PLUS 3330^, MERQUAT PLUS 3331"11 y Polyquaternium 47 con los nombres comerciales MERQUAT 2001^, MERQUAT 2001NMR, disponibles todos de Calgon Corporation. También en la presente son útiles los polímeros P1584 que resultan de la copolimerización de un monómero de vinil que porta al menos un grupo carboxilo, tal como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido itacónico, ácido fumárico, ácido crotónico o ácido alfacloroacrílico y un monómero básico que es un compuesto de vinil sustituido que contiene por lo menos un átomos de nitrógeno básico, tales como dialquilaminoalquil metacrilatos y acrilatos y dialquilaminoalquilmetacrilamidas y acrilamidas. También son útiles en la presente polímeros que contienen unidades derivadas de : i) por lo menos un monómero seleccionado de entre acrilamidas o metacrilamidas sustituidas en el nitrógeno mediante un radical alquilo, ii) por lo menos un ácido comonómero que contiene uno o más grupos carboxilo reactivos, y iii) por lo menos un comonómero básico, tales como steres, con sustituyente de amina primaria, secundaria y terciaria y sustituyentes de amonio cuaternario, de ácidos acrílico y metacrílico y el producto que resulta de la cuaternización de dimetilaminoetil metacrilato con dimetil o dietil sulfato. Las acrilamidas o metacrilamidas N-sustituidas que son las más particularmente preferidas son los grupos en los que los radicales alquilo contienen de 2 a 12 átomos P1584 de carbono, especialmente N-etilacrilamida, N-ter-butilacrilamida, N-ter-octilacrilamida, N-octilacrilamida, N-decilacrilamida y N-dodecilacrilamida y también las correspondientes metacrilamidas . Los comonómeros ácidos se seleccionan con más particularidad de entre los ácidos acrílico, metacrílico, crotónico, itacónico, maleico y fumárico y también los monoésteres de alquilo del ácido maleico o del ácido fumárico en los que alquilo tiene de 1 a 4 átomos de carbono . Los comonómeros básicos preferidos son aminoetil, butilaminoetil, N,N' -dimetilaminoetil y N-ter-butilaminoetil metacrilatos. Los polímeros acondicionadores anfotéricos disponibles en forma comercial de la presente incluyen copolímeros de octilacrilamina/acrilatos/butilaminoetil metoacrilato con los nombres comerciales AMPHOMERMR, AMPHOMER SH70l"R, AMPHOMER 28-491?"R, AMPHOMER LV7l"R y AMPHOMER LV47MR suministrados por National Starch & Chemical .

Sistema de espesamiento Las composiciones de la presente invención pueden comprender un sistema de espesamiento que comprende por lo menos 2 agentes espesantes seleccionados del grupo que consiste de un éter de celulosa hidrofóbicamente P1584 modificada, un copolímero de acrilato y un polímero reticulado, todos descritos a continuación. El sistema de espesamiento que es útil en la presente se considera proporciona beneficios mejorados de acondicionamiento del cabello, como apariencia lisa, suavidad y reducción de fricción, facilidad de aplicación al cabello y deja el cabello y las manos con una sensación a limpio. El sistema de espesamiento que es útil en la presente pueden proporcionar a la composición también propiedades reológicas y de viscosidad apropiadas, de manera que la composición de la presente composición tiene una viscosidad adecuada, de preferencia de entre aproximadamente 1,000 cps y 100,000 cps, con más preferencia de aproximadamente entre 2,000 cps y 50,000 cps. La viscosidad de la presente puede medirse en forma adecuada mediante un Brookfield RVT a 20 rpm y 20°C, utilizando ya sea el husillo #4, 5, 6 ó 7, dependiendo de la viscosidad y la característica de la composición. En vista de los beneficios de acondicionamiento mejorado que se proporcionan al cabello y que al mismo tiempo deja el cabello y las manos con una sensación de limpieza, y en vista también de las propiedades reológicas y de viscosidad apropiadas que proporcionan, los sistemas de espesamiento de la composición de la presente invención comprenden, de preferencia, estos 3 agentes de espesamiento.

En vista de los beneficios de acondicionamiento mejorado que se proporcionan en la composición de la presente invención, el sistema de espesamiento es, de preferencia, un sistema catiónico o no iónico, con más preferencia es un sistema catiónico. El sistema de espesamiento que es útil en la presente tiene mejor compatibilidad con los agentes acondicionadores del cabello catiónicos. En la presente invención, un sistema no iónico significa que el sistema comprende sólo agentes espesantes no iónicos, pero no agentes espesantes catiónicos. En la presente invención, un sistema catiónico significa que el sistema comprende por lo menos un agente de espesamiento catiónico. El sistema catiónico puede incluir agentes espesantes no iónicos. En estos sistemas de espesamiento no iónicos o catiónicos preferidos, el éter de celulosa hidrofóbicamente modificada que es útil en la presente es, de preferencia, un agente espesante no iónico, y el copolímero de acrilato y el polímero reticulado útil en la presente son, de preferencia independientemente un agente espesantes no iónico o catiónico. Con más preferencia, el éter de celulosa hidrofóbicamente modificada, útil en la presente, es un agente espesante no iónico, y el copolímero de acrilato y el polímero reticulado útiles en la presente son agentes espesantes catiónicos . Los agentes espesantes catiónicos, útiles en la presente, pueden proporcionar P1584 beneficios de acondicionamiento. En modalidades de las composiciones que incluyen un sistema de espesamiento como el que se describe aquí, el sistema de espesamiento se incluye normalmente en la composición de la presente invención a un nivel en peso, de preferencia de entre aproximadamente 0.05% y 10%, con más preferencia de entre aproximadamente 0.1% y 8%, todavía con más preferencia de entre aproximadamente 0.1% y 5%. Éter de celulosa hidrofóbicamente modificada La composición de la presente invención puede comprender un éter de celulosa hidrofóbicamente modificada como un agente espesante. El éter de celulosa hidrofóbicamente modificada puede incluirse en la composición de la presente invención a un nivel en peso, de preferencia, de aproximadamente entre 0.01% y 10%, con más preferencia de aproximadamente entre 0.01% y 5% y todavía con más preferencia de aproximadamente entre 0.05% y 2%. Los éteres de celulosa hidrofóbicamente modificada, que son útiles en la presente, son de preferencia polímeros no iónicos. Los éteres de celulosa hidrofóbicamente modificada, útiles en la presente invención, comprenden una estructura principal de celulosa hidrofílica y un grupo de substitución hidrofóbica. La estructura principal de celulosa hidrofílica tiene un grado P1584 suficiente de substitución no iónica para que la celulosa sea soluble en agua. Esta estructura principal de celulosa hidrofílica se selecciona del grupo que consiste de metil celulosa, hidroximetil celulosa, hidroxietil celulosa, hidroxietil etilcelulosa, hidroxipropil celulosa, hidroxipropil metilcelulosa y las mezclas de los mismos. La cantidad de sustitución no iónica no es crítica, en la medida en que haya una cantidad suficiente para asegurar que la estructura principal de celulosa hidrofílica sea soluble en agua. La estructura principal de celulosa hidrofílica tiene un peso molecular de aproximadamente menos de 800,000, de preferencia de aproximadamente entre 20,000 y 700,000 o de aproximadamente entre 75 y 2500. Además, cuando no se desea un efecto de acumulación de alta viscosidad, se prefiere una estructura principal de celulosa de peso molecular inferior. Una de la estructura principal de celulosa hidrofílica preferida es hidroxietil celulosa que tiene un peso molecular de aproximadamente entre 50,000 y 700,000. Se sabe que la hidroxietil celulosa de este peso molecular es uno de los materiales contemplados más hidrofílicos. En esta forma, la hidroxietil celulosa puede modificarse hasta un mayor grado que las otras estructuras principales de celulosa hidrofílica. La estructura principal de la celulosa P1584 hidrofílica se sustituye además con un grupo hidrofóbico de sustitución por medio de un enlace éter para dar el éter de celulosa hidrofóbicamente modificada para dejar una solubilidad en agua de menos del 1%, de preferencia de menos del 0.2% de solubilidad en agua. El grupo de sustitución hidrofóbica se selecciona de un grupo alquilo de cadena recta o ramificada de aproximadamente 10 a 22 átomos de carbono; donde la proporción de los grupos hidrofílicos en la estructura principal de celulosa hidrofílica con respecto al grupo de sustitución hidrofóbica es de aproximadamente entre 2:1 y 1000:1, de preferencia de entre aproximadamente 10:1 y 100:1. Los éteres de celulosa hidrofóbicamente modificada que están comercialmente disponibles y que son útiles en la presente, incluyen: cetil hidroxietilcelulosa que tiene los nombres comerciales NATROSOL PLUS 330CSMR y POLYSURF 67^, ambas disponibles de Aqualon Company, Del . , EE.UU. , que tiene un grupo de substitución cetilo de aproximadamente 0.4% a 0.65% en peso del polímero completo.

Copolímero de acrilato Las composiciones de la presente invención pueden comprenden un copolímero de acrilatos como un agente de espesamiento. El copolímero de acrilato puede incluirse en las composiciones de la presente invención a un nivel, en P1584 peso, de preferencia de entre aproximadamente 0.01% y 10%, con más preferencia de entre aproximadamente 0.01% y 5% y todavía con más preferencia de entre aproximadamente 0.05% y 2%. Los copolímeros de acrilato útiles en la presente son, de preferencia, polímeros catiónicos y no iónicos, con más preferencia son polímeros catiónicos, en especial cuando la composición de la presente invención tiene un pH acídico. El copolímero útil en la presente comprende, en peso: (a) aproximadamente entre 5% y 80% de un monómero de acrilato seleccionado del grupo que consiste de un alquil éster C?-C6 de ácido acrílico, un alquil éster C±. C6 de ácido metacrílico y mezclas de los mismos; (b) aproximadamente entre 5% y 80% de un monómero seleccionado del grupo que consiste de un compuesto heterocíclico sustituido con vinilo que contiene por lo menos uno de un átomo de azufre o nitrógeno, (met) acrilamida, un mono o di- (Cx-C4) alquilamino (Ci-C4) alquil (met) acrilato, un mono o di- (C?-C4) alquilamino ( C -C4) alquil (met) acrilamida y mezclas de los mismos; y (c) aproximadamente entre 0% y 30% de un monómero asociativo. Los monómeros de acrilato (a) se seleccionan del grupo que consiste de esteres preparados a partir de ácido P1584 y 80%, de preferencia de aproximadamente entre 10% y 70% y con más preferencia aproximadamente entre 20% y 60%. Los monómeros (c) asociativos se seleccionan, de preferencia, del grupo que consiste de: (i) productos de reacción de uretano de un isocianato monoetilénicamente insaturado y surfactantes no iónicos que comprenden copolímeros de bloque de óxido 1,2-butileno y óxido 1,2 -etileno, terminados de alcoxi C?-C4, según se expone en la patente de los Estados Unidos No. 5,294,692; (ii) un monómero surfactante copolimerizable etilénicamente insaturado, obtenido por condensamiento de un surfactante no iónico con un ácido, donde el ácido se selecciona del grupo que consiste de un ácido carboxílico a, ß-etilénicamente insaturado, anhídridos de ácidos carboxílicos a, ß-etilénicamente insaturados, y mezclas de los mismos, de preferencia, seleccionados del grupo que consiste de un ácido C3-C mono o dicarboxílico, anhídridos de ácidos C3-C4 mono o dicarboxílicos, y mezclas de los mismos; con más preferencia, seleccionados del grupo que consiste de ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotónico, ácido maleico, anhídrido maleico, ácido itacónico, anhídrido itacónico, y mezclas de los mismos, según se expone en la patente de los Estados Unidos No. 4,616,074; P1584 (iii) un monómero surfactante seleccionado del producto de reacción de urea de un monoisocianato monoetilénicamente insaturado con un surfactante no iónico que tiene funcionalidad amina, según se expone en la patente de los Estados Unidos No. 5,011,978; (iv) un éter alilo de la fórmula: CH2=CR,CH2OAmBnApR, donde R' es hidrógeno o metilo, A es propilenoxi o butilenoxi, B es etilenoxi, n es cero o un número entero, m y p son independientemente cero o un número entero menor a n y R es un grupo hidrofóbico que tiene por lo menos 8 átomos de carbono; (v) un monómero de uretano no iónico que es el producto de reacción de uretano de un surfactante monohídrico no iónico con un isocianato monoetilénicamente insaturado, de preferencia uno de los grupos que carecen de éster, como por ejemplo, isocianato de bencil alfa-dimetil-m-iso-propenil, alfa, según se expone en la patente de los Estados Unidos No. Re. 33,156; y (vi) las mezclas de los anteriores. Estos monómeros (c) asociativos incluyen a aquéllos descritos en las patentes de los Estados Unidos Nos. 3,657,175; 4,384,096; 4,616,074; 4,743,698; 4,792,343; 5,011,978; 5,102,936; 5,294,692 y Re. 33,156. Los monómeros asociativos (c) particularmente preferidos son aquellos que se describen en el punto (ii) anterior, es decir, el P1584 monómero surfactante copolimerizable etilénicamente insaturado que se obtiene condensando un surfactante no iónico con un ácido, donde el ácido se selecciona del grupo que consiste de ácidos carboxílicos a, ß-etilénicamente insaturados, anhídridos de ácidos carboxílicos ,ß-etilénicamente insaturados, y mezclas de los mismos. Los monómeros asociactivos (c) más preferidos son los monómeros surfactantes copolimerizables etilénicamente insaturados que se obtienen condensando un surfactante no iónico con ácido itacónico. Los monómeros asociativos (c) se incluyen en el copolímero acrilatos a un nivel en peso de 0% a aproximadamente 30%, de preferencia de aproximadamente entre 0.1 y 10%. Además de los monómeros requeridos y preferidos que se exponen arriba, los monómeros que proporcionan reticulación en el polímero pueden utilizarse también en cantidades relativamente bajas, de preferencia de menos de aproximadamente 2%, con más preferencia de aproximadamente entre 0.1% y 1.0% en peso, con base en el peso total de los monómeros utilizados para preparar el polímero. Los monómeros de reticulación incluyen monómeros aromáticos substituidos con vinilo múltiple, monómeros alicíclicos substituidos con vinilo múltiple, esteres bifuncionales de ácido ftálico, esteres bifuncionales de ácido metacrílico, P1584 esteres multifuncionales de ácido acrílico, N-metil-bis-acrilamida y monómeros alifáticos substituidos con vinilo múltiple, como por ejemplo, dienos, trienos y tetraenos. Los monómeros de reticulación ilustrativos incluyen divinilbenceno, trivinilbenceno, 1, 2 , 4-trivinilciclohexano, 1, 5-hexadieno, 1 , 5 , 9-decatrieno, 1, 9-decadieno, 1,5-heptadieno, dialil ftalato, dimetacrilato de etilen glicol, dimetacrilato de polietilen glicol, penta y tetraacrilatos, pentaeritritol trialilo, sacarosa octaalilo, cicloparafinas, cicloolefinas y N-metilen-bis-acrilamida. Se prefieren los di etacrilatos de polietilen glicol en vista del beneficio de espesamiento, en particular, en composiciones acuosas que tienen un pH acídico. Los copolímeros de acrilatos disponibles en el comercio y que son útiles en la presente incluyen: copolímero Itaconato PEG-20 alquilo C?0-30/aminoacrilatos/acrilatos que tiene el nombre comercial Structure Plus y que está disponible de National Starch.

Polímero reticulado Las composiciones de la presente invención pueden comprender un polímero reticulado como un agente espesante. El polímero reticulado puede incluirse en las composiciones de la presente invención a un nivel en peso, de preferencia, de aproximadamente entre 0.01% y 10%, con más P1584 preferencia de aproximadamente entre 0.01% y 5%, todavía con más preferencia de aproximadamente entre 0.05% y 2%. Los polímeros reticulados adecuados para utilizarse en la presente se describen generalmente en las Patentes de los Estados Unidos Nos. 5,100,660; 4,849,484; 4,835,206; 4,628,078; 4,599,379 y EP 228,868 todas estas se incorporan en su totalidad como referencia en la presente. Los polímeros reticulados útiles en la presente invención, son de preferencia polímeros no iónicos o catiónicos, con más preferencia polímeros catiónicos. El polímero reticulado útil en la presente comprende las unidades monoméricas y tiene la fórmula (A) m(B) n (C) p, donde: (A) es un metacrilato dialquilaminoalquilo, un metacrilato dialquilaminoalquilo cuaternizado, una sal de adición acida de un metacrilato dialquilaminoalquilo cuaternizado o mezclas de los mismos; (B) es un metacrilato dialquilaminoalquilo, un metacrilato dialquilaminoalquilo cuaternizado, una sal de adición acida de un metacrilato dialquilaminoalquilo cuaternizado o mezclas de los mismos; (C) es un monómero no iónico polimerizable con (A) o (B) ; y m, n y p son independientemente cero o más, pero por lo menos una de m o n es uno o más . El monómero (C) puede seleccionarse a partir de cualquiera de los monómeros utilizados comúnmente. Ejemplos no limitantes de estos monómeros incluyen etileno, propileno, butileno, isobutileno, eicoseno, anhídrido maléico, acrilamida, metacrilamida, ácido maléico, acroleína, ciciohexeno, etil vinil éter y metil vinil éter. En la presente invención, el monómero (C) es preferentemente acrilamida. Las porciones alquilo de los monómeros (A) y (B) son de preferencia alquilos con longitud de cadena corta tales como C -C8, de preferencia C?-C5, con más preferencia C?-C3, y aún con más preferencia C?-C2. Cuando se cuaternizan, los polímeros se cuaternizan de preferencia con alquilos de cadena corta, es decir, C?-C8, de preferencia C1-C5, con más preferencia C?-C3, y aún con más preferencia C?-C2. Las sales de adición de ácido se refieren a los polímeros que tienen grupos amino protonados. Las sales de adición de ácido pueden desarrollarse por medio del uso de halógenos (por ejemplo, cloruro) , ácidos acético, fosfórico, nítrico, cítrico u otros ácidos. Cuando el polímero contienen el monómero (C) , la proporción molar del monómero (C) puede ser de 0% a aproximadamente 99% con base en las proporciones molares totales de los monómeros (A) , (B) y (C) . Las proporciones molares de (A) y (B) pueden ser, independientemente, de 0% P1584 a aproximadamente 100%. Cuando se utiliza acrilamida como el monómero (C) , éste se incluirá, de preferencia, a un nivel de aproximadamente entre 20% y 99% , con más preferencia de aproximadamente entre 50% y 99% con base en las proporciones molares totales de los monómeros (A) , (B) y (C) . Cuando ambos monómeros (A) y (B) están presentes, la proporción molar de monómero (A) : monómero (B) en el polímero final es, de preferencia, aproximadamente entre 95:5 y 15:85, con más preferencia aproximadamente entre 80:20 y 20:80. Cuando el monómero (A) no está presente y ambos monómeros (B) y (C) están presentes, la proporción molar de monómero (B) : monómero (C) en el polímero final es, de preferencia de aproximadamente entre 30:70 y 70:30, con más preferencia de aproximadamente entre 40:60 y 60:40, todavía con más preferencia de aproximadamente entre 45:55 y 55:45. Los polímeros reticulados también pueden contener un agente de reticulación que normalmente es un material que contiene dos o más grupos funcionales insaturados. El agente de reticulación se hace reaccionar con las unidades monoméricas del polímero y se incorpora en el polímero, formando ya sea uniones o enlaces covalentes entre dos o más cadenas individuales de polímero o entre dos o más secciones de la misma cadena de polímero. Ejemplos no P1584 limitantes de agentes de reticulación adecuados incluyen a aquellos seleccionados del grupo que consiste de metilenbisacrilamidas, diacrilatos, dimetacrilatos, compuestos de di-vinilaril (por ejemplo, anillo di-vinilfenil) , poliéteres de polialquenilo de alcoholes polihídricos, alilacrilatos, viniloxialquilacrilatos, y vinilidenos polifuncionales. Ejemplos específicos de agentes de reticulación útiles en la presente incluyen a aquellos seleccionados del grupo que consiste de metilenbisacrilamida, etilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, di- (met) acrilato, di- (met) acrilamida, cianometilacrilato, viniloxietilacrilato, viniloxietilmetacrilato, alil pentaeritritol, trimetilolpropano dialiléter, alilsacarosa, butadieno, isopreno, 1, 4-dietilenbenceno, divinilnaftaleno, etilviniléter, metilviniléter, y alilacrilato. Otros agentes reticulantes incluyen formaldehído y glioxal. Se prefiere utilizarse en la presente metilenbisacrilamida. Pueden utilizarse cantidades del agente de reticulación que varían ampliamente dependiendo de las propiedades deseadas en el polímero final, por ejemplo, efecto de aumento de la viscosidad. El agente de reticulación normalmente comprenderá desde aproximadamente 1 ppm hasta aproximadamente 10,000 ppm, con preferencia desde aproximadamente 5 ppm hasta aproximadamente 750 ppm, P1584 con mayor preferencia desde aproximadamente 25 ppm hasta aproximadamente 500 ppm, aún con mayor preferencia desde aproximadamente 100 ppm hasta aproximadamente 500 ppm y todavía con mayor preferencia desde aproximadamente 250 ppm hasta aproximadamente 500 ppm del peso total del polímero, con una base de peso/peso. Los ejemplos de polímeros reticulados útiles en la presente incluyen aquéllos que se conforman a la estructura general (A) m(B) n (C) p, donde m es cero, (B) es metacrilato dimetilaminoetilo de metilo cuaternizado, la proporción molar de los monómeros (B) : (C) es de aproximadamente entre 45:55 y 55:45 y el agente de reticulación es metilenbisacrilamida. Un eej emplo de este polímero reticulado es aquél que se encuentra comercialmente disponible como una dispersión de aceite mineral (que también puede incluir diverso adyuvantes de dispersión tales como PPG-1 trideceth-6) como la marca registrada Saleare"11 SC92 de Allied Colloids Ltd. Este polímero tiene la designación CTFA propuesta de "Polyquaternium 32 (y) Aceite Mineral". Otros polímeros reticulados, útiles en la presente invención, incluyen aquellos que no contienen acrilamida u otro monómero (C) , es decir, donde p es cero. En estos polímeros, los monómeros (A) y (B) son como se describe en lo anterior. Un grupo especialmente preferido P1584 de estos polímeros es uno en donde m también es cero. En este caso, el polímero es esencialmente un homopolímero de monómero de dialquilaminoalquil metacrílato o su sal de adición acida o de amonio cuaternario. Estos homopolímeros y copolímeros de dialquilaminoalquil metacrilato contienen también un agente de reticulación, como se describe en lo anterior. De preferencia, el homopolímero que no contiene acrilamida u otro monómero (C) se utiliza en la composición de la presente invención. Los homopolímeros útiles en la presente pueden ser aquéllos que se conforman a la estructura general (A) m (B)n(C) p, donde m es cero, (B) es metacrilato dimetilaminoetilo de metilo cuaternizado, p es cero y el agente de reticulación es metilenbisacrilamida. Un ejemplo de este homopolímero es uno que se encuentra disponible en el mercado como una dispersión de aceite mineral (que puede incluir diverso adyuvantes de dispersión tales como PPG-1 trideceth-6) como la marca registrada Saleare"11 SC95 de Allied Colloids Ltd. Este polímero tiene la designación CTFA de "Polyquaternium 37 (y) Aceite Mineral (y) PPG-1 Trideceth-6" . Otro ejemplo de este homopolímero es el que se encuentra comercialmente disponible como una dispersión éster, donde el éster puede ser dicaprilato de propilen glicol/dicaprato y la dispersión puede incluir diversos adyuvantes de dispersión, P1584 como por ejemplo, PPG-1 trideceth-6, con el nombre comercial Saleare"* SC96 de Allied Colloids Ltd. Este polímero tiene la designación CTFA de "Polyquaternium 37 (y) Dicaprilato de propilen glicol/dicaprato (y) PPG-1 Trideceth-6" .

Compuesto de silicona En una modalidad, las composiciones de la presente invención comprenden un compuesto de silicona. Los compuestos de silicona útiles en la presente incluyen agentes acondicionadores de silicona volátiles, solubles o insolubles o no volátiles, solubles o insolubles. Por "soluble" se entiende que el agente acondicionador de silicona es miscible con el portador de la composición a fin de formar parte de la misma fase. Por insoluble se entiende que el silicona forma una fase discontinua o separada del portador, a fin de formar una emulsión o una suspensión de gotitas de silicona. Los compuestos de silicona de la presente pueden elaborarse por el método adecuado ya conocido en la técnica, como la polimerización por emulsión. Los compuestos de silicona también pueden incorporarse en la presente invención en forma de una emulsión, la cual se forma por mezclado mecánico, o durante la etapa de síntesis a través de la polimerización por emulsión, con o sin la ayuda de un surfactante seleccionado de los surfactantes aniónicos, surfactantes no iónicos, surfactantes catiónicos y mezclas de los mismos. Los compuestos de silicona de la presente de preferencia se utilizan en niveles en peso de la composición que van de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 40%, con mayor preferencia entre aproximadamente 0.1% y 10% y con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.1% y 5%. Una silicona dispersada no volátil que puede ser especialmente útil es la goma de silicona. El término "goma de silicona", tal como se utiliza aquí, se refiere a un material de poliorganosiloxano que tiene una viscosidad a 25°C mayor o igual a 1,000,000 de centistokes. Se reconoce que las gomas de silicona descritas aquí también pueden tener cierto traslape con los compuestos de silicona antes mencionados. Este traslape no pretende ser una limitación de ninguno de estos materiales. Las gomas de silicona se describen por Petrarch y otros incluyendo la Patente de los Estados Unidos No. 4,152,416 de Spitzer et al . , otorgada el 1 de mayo de 1979 y Noli, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York; Academic Press 1968. También se describen gomas de silicona en las hojas de datos de producto de General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76. Las "gomas de silicona" típicamente tendrán un peso molecular en masa superior a P1S84 aproximadamente 200,000, en general entre aproximadamente 200,000 y aproximadamente 1,000,000. Los ejemplos específicos incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de poli (dimetilsiloxano metilvinilsiloxano) , copolímero de poli (dimetilsiloxano difenilsiloxano metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos. También son útiles las resinas de silicona, que son sistemas de siloxano polimérico altamente reticulados. La reticulación se introduce a través de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o difuncionales, o ambos, durante la fabricación de la resina de silicona. Como se entiende bien en este campo, el grado de reticulación que se requiere con objeto de dar por resultado una resina de silicona variará de acuerdo a las entidades de silano específicas que se incorporan en la resina de silicona. En general, los materiales de silicona que tienen un nivel suficiente de unidades monoméricas de siloxano trifuncional y tetrafuncional y, por lo tanto, un nivel suficiente de reticulación, de manera que se secan para formar una película rígida o dura, se consideran como resinas de silicona. La proporción de átomos de oxígeno con respecto a átomos de silicio es indicativa del nivel de reticulación en un material de silicona particular. Los materiales de silicona que tienen por lo menos aproximadamente 1.1 átomos P1584 de oxígeno por cada átomo de silicio en general serán resinas de silicona para la presente. De preferencia, la proporción entre átomos de oxígeno : silicio es de por lo menos aproximadamente 1.2:1.0. Los silanos utilizados en la manufactura de resinas de silicona incluyen monometil-, dimetil-, trimetil-, monofenil-, difenil-, metilfenil-, monovinil- y metilvinil-clorosilanos y tetraclorosilano, donde los silanos metilsustituidos son los que más comúnmente se utilizan. Las resinas preferidas son ofrecidas por General Electric como GE SS4230 y SS4267. Las resinas de silicona comercialmente disponible en general se suministrarán en una forma disuelta en un fluido de silicona no volátil o volátil de baja densidad. Las resinas de silicona que se utilizan aquí deben suministrarse e incorporarse en las composiciones de la presente en esta forma disuelta, como será fácilmente evidente para aquellos expertos en este campo. Sin estar limitados por la teoría, se considera que las resinas de silicona pueden mejorar la deposición de otros compuestos de silicona en el cabello y puede mejorar la lustrosidad del cabello con altos volúmenes de índice de refracción. Otras resinas de silicona útiles son los polvos de resina de silicona como los materiales a los que se les proporciona la designación CTFA de polimetilsilsequixano, que está comercialmente disponible como Tospearl"R de P1584 Toshiba Silicones. El método de manufactura de estos compuestos de silicona puede encontrarse en Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Volumen 15, Segunda Edición, página 204-308 de John Wiley & Sons, Inc., 1989. Los materiales de silicona y las resinas de silicona pueden identificarse convenientemente de acuerdo a un sistema de nomenclatura abreviada bien conocido para los expertos en este campo como es la nomenclatura "MDTQ" . En este sistema, el silicona se describe de acuerdo con la presencia de varias unidades monoméricas de siloxano que forman al silicona. En resumen, el símbolo M denota la unidad monofuncional (CH3) 3SiO0.5,- D denota la unidad difuncional (CH3)2SiO; T denota la unidad trifuncional (CH3)Si?!.5; y Q denota la unidad cuadri o tetrafuncional Si02- Los signos de prima en los símbolos unitarios por ejemplo, M1 , D', T' y Q' denotan sustituyentes distintos al metilo y deben definirse específicamente cada vez que estén presentes. Los sustituyentes alternos típicos incluyen grupos como vinilo, fenilo, amino, hidroxilo, etc. Las proporciones molares de las diferentes unidades, ya sea en términos de subíndices en los símbolos que indican el número total de cada tipo de unidades en el silicona o un promedio de los mismos, o como proporciones específicamente indicadas en combinación con el peso molecular, completan P1584 la descripción del material de silicona con el sistema MDTQ. Las cantidades molares relativas elevadas de T, Q, T1 y/o Q' respecto a D, D' M y/o M' en una resina de silicona son indicativas de altos niveles de reticulación. Sin embargo, como se analiza aquí, el nivel general de reticulación también puede indicarse por la proporción oxígeno a silicio. Las resinas de silicona que se utilizan aquí y son preferidas son las resinas MQ, MT, MTQ, MQ y MDTQ. Por lo tanto, el sustituyente de silicona preferido es metilo. Se prefieren especialmente resinas MQ en donde la relación M:Q está entre aproximadamente 0.5:1.0 y aproximadamente 1.5:1.0 y el peso molecular promedio de la resina es de aproximadamente 1000 a aproximadamente 10,000. Los compuestos de silicona de la presente también incluyen polialquil o poliarilsiloxanos con la siguiente estructura (I) en donde R93 es alquilo o arilo, y x es un entero de aproximadamente 7 a aproximadamente 8,000. Z8 representa grupos que bloquean los extremos de las cadenas de P1584 silicona. Los grupos alquilo o arilo sustituidos sobre la cadena de siloxano (R93) o en los extremos de las cadenas de siloxano Z8 pueden tener cualquier estructura siempre y cuando el silicona resultante esté en estado fluido a temperatura ambiente, sea dispersable, no sea irritante, tóxico ni dañina de ninguna forma cuando se aplica al cabello, sea compatible con otros componentes de la composición, sea químicamente estable bajo uso y condiciones de almacenaje normales y sea capaz de depositarse sobre el cabello para acondicionarlo. Los grupos adecuados Z8 incluyen grupos hidroxi, metilo, metoxi, etoxi, propoxi y ariloxi. Los dos grupos R93 en el átomo de silicio pueden representar el mismo grupo o grupos diferentes. De preferencia, los dos grupos R93 representan el mismo grupo. Los grupos R93 adecuados incluyen metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Los compuestos de silicona preferidos son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano. Se prefiere especialmente el polidimetilsiloxano que también se conoce como dimeticona. Los polialquilsiloxanos que pueden utilizarse incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos. Estos productos de silicona están disponibles, por ejemplo, de General Electric Company en su serie Viscasil"1* y SF 96 y de Dow Corning en su serie Dow Corning 200. Los fluidos de polialquilaril siloxano también pueden utilizarse e incluyen, por ejemplo, polimetilfenilsiloxanos . Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo, de General Electric Company como el fluido de metil fenilo SF 1075 o de Dow Corning como el Fluido Grado Cosmético 556. Se prefieren especialmente en la presente, para mejorar las características de brillo del cabello, los compuestos de silicona con alto grado de arilación, por ejemplo polietilsilicona altamente fenilada que tiene índices refractivos de aproximadamente 1.46 o superiores, en especial de aproximadamente 1.52 o superiores. Cuando se utilizan estas siliconas de alto índice de refracción éstas deberán mezclarse con un agente de dispersión, por ejemplo un surfactante o una resina de silicona, como se describe a continuación para disminuir la tensión superficial y mejorar la capacidad del material para formar películas. Los compuestos de silicona que pueden emplearse incluyen, por ejemplo, un polidimetilsiloxano modificado con óxido de polipropileno, aunque el óxido de etileno o las mezclas de óxido de etileno y óxido de propileno también pueden emplearse. El nivel de óxido de etileno y de óxido de propileno debe ser suficientemente bajo para no interferir con las características de dispersabilidad del silicona. Estos materiales también se conocen como copolioles de dimeticona.

P1584 Otros compuestos de silicona incluyen materiales substituidos con amino. Los compuestos de silicona substituidos con alquilamino incluyen aquellos representados por la siguiente estructura (II) donde R94 es H, CH3 u OH, p1, p2, q1 y q2 son enteros que dependen del peso molecular deseado, el peso molecular promedio está aproximadamente entre 5,000 y 10,000. Este polímero también se conoce como "amodimeticona" . Los fluidos de silicona substituidos con amino incluyen aquellos representados por la fórmula (III) (R97) aG3-a-Si- (-OSiG2) p3- (-OSiGb (R97) 2_b) p4-0-SÍG3.a (R97) a (III) en donde G se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, fenilo, OH, alquilo C?-C8 y de preferencia metilo; a denota 0 o un entero de 1 a 3 y de preferencia es igual a 0 ; b denota 0 ó 1 y de preferencia es igual a l; la suma p3+p4 es un número de 1 a 2,000 y de preferencia de 50 a 150, p3 es capaz de denotar un número de 0 a 1,999 y de preferencia de 49 a 149 y p4 es capaz de denotar un entero de 1 a 2,000 y de preferencia de 1 a 10; R97 es un radical monovalente de la fórmula Cq3H2q3L en donde q3 es un entero de 2 a 8 y L se selecciona de los grupos: -N (R96) CH2 - CH2 -N (R9S) 2 -?(R96)2 -?(R96)3X' -? (R96) CH2-CH2-?R96H2X ' donde R96 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, fenilo, benzilo, un radical de hidrocarburo saturado, de preferencia radical alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono y X1 denota un ion haluro. Una silicona sustituida con amino especialmente preferida que corresponde a la fórmula (II) es el polímero conocido como "trimetilsililamodimeticona" en donde R94 es CH3. Otros polímeros de silicona sustituidos con amino que pueden utilizarse se representan por la fórmula (V) : donde R98 denota un radical hidrocarburo monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, de preferencia un radical alquilo o alquenilo como por ejemplo metilo; R99 denota un radical hidrocarburo de preferencia radical alquileno de C?-C?8 o un radical alquilenoxi de C?-C?8 y con mayor preferencia de C?-C8; Q" es un ion haluro, de preferencia cloruro; p5 denota un valor estadístico promedio de 2 a 20, de preferencia de 2 a 8; p6 denota un valor estadístico promedio de 20 a 200 y de preferencia de 20 a 50. Un polímero preferido de esta clase está disponible de Union Carbide con el nombre "UCAR SILICONE ALE 56. " Las referencias que revelan los compuestos de silicona dispersados no volátiles adecuados incluyen la Patente de los Estados Unidos Nos. 2,826,551 de Geen; 3,964,500 de Drakoff, otorgada el 22 de junio de 1976; 4,364,837 de Pader y Patente Británica No. 849,433 de Woolston. El documento "Silicona Compounds" distribuido por Petrarch Systems, Inc. de 1984 proporciona un listado bastante extenso aunque no exclusivo de los compuestos de silicona adecuados. Los compuestos de silicona que se utilizan aquí de preferencia tendrán una viscosidad de entre aproximadamente 1,000 a aproximadamente 2,000,000 de centistokes a 25°C, con mayor preferencia de aproximadamente 10,000 a aproximadamente 1,800,000 y todavía con mayor preferencia de aproximadamente 100,000 a aproximadamente 1,500,000. La viscosidad puede medirse por medio de un viscosímetro capilar de vidrio como se señala en el Método de Prueba de la Sociedad Dow Corning CTM0004, del 20 de julio de 1970. Los compuestos de silicona de alto peso molecular pueden elaborarse por polimerización en emulsión. Los fluidos de silicona adecuados incluyen copolímeros de polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilaril siloxanos, poliéter siloxano y mezclas de los mismos. Otros compuestos de silicona que tienen propiedades acondicionadores del cabello también pueden emplearse . Los compuestos de silicona particularmente adecuados en la presente son aceites de silicona no volátiles que tienen un peso molecular de entre aproximadamente 200,000 y 600,000, como dimeticona y dimeticonol. Estos compuestos de silicona pueden incorporarse en la composición como aceites de silicona, P1584 los aceites de silicona son volátiles o no volátiles. Los compuestos de silicona comercialmente disponibles y útiles en la presente incluyen dimeticona con el nombre comercial DC345 de Dow Corning Corporation, las soluciones de goma de dimeticona con los nombres comerciales SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76 de General Electric, dimeticonol con los nombres comerciales DCQ2-1403 y DCQ2-1401 disponibles de Dow Corning Corporation, Mixture of Dimethicone and Dimethiconol con el nombre comercial DC1403 disponible de Dow Corning Corporation y la emulsión de dimeticonol polimerizado disponible de Toshiba Silicone, como se describe en la solicitud GB 2,303,857.

Humectante Las composiciones de la presente invención pueden comprender, además, un humectante. Los humectantes de la presente se seleccionan del grupo que consiste de alcoholes polihídricos, polímeros no iónicos alcoxilados solubles en agua y mezclas de los mismos. Los humectantes de la presente se utilizan de preferencia en niveles en peso de la composición de aproximadamente entre 0.1% y 20%, con más preferencia de aproximadamente entre 0.5% y 5%. Los alcoholes polihídricos útiles en la presente incluyen: glicerina, sorbitol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, glucosa etoxilada, 1,2 -hexano P1584 diol, hexanotriol, dipropilenglicol, eritritol, trehalosa, diglicerina, xilitol, maltitol, maltosa, glucosa, fructosa, condroitin sulfato de sodio, hialuronato de sodio, adenosin fosfato de sodio, lactato de sodio, carbonato de pirrolidona, glucosamina, ciclodextrina y mezclas de los mismos . Los polímeros no iónicos alcoxilados solubles en agua útiles en la presente incluyen polietilen glicoles y polipropilen glicoles que tienen un peso molecular de hasta aproximadamente 1000, tales como los que tienen nombres CTFA PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000 y mezclas de los mismos . Los humectantes disponibles en forma comercial de la presente incluyen: glicerina con los nombres comerciales STAR™* y SUPEROL"1* disponibles de The Procter & Gamble Company, CRODEROL GA7000MR, disponible de Croda Universal Ltd. , serie PRECERIN"1, disponible de Unichema y la misma marca comercial que el nombre químico disponible de NOF; propilen glicol con nombre comercial LEXOL PG-ddS/SSS"11, disponible de Inolex, 1, 2-PROPYLENE GLYCOL USP, disponible de BASF; sorbitol con los nombres comerciales serie LIPONICMR, disponible de Lipo, SORB?"R, ALEXMR, A-625MR y A-641^, disponible de ICI y UNISWEET 70^, U?ISWEET CONC"11, disponible de UPI; dipropilen glicol con el mismo nombre comercial disponible de BASF; diglicerina con el nombre P1584 comercial de DIGLYCEROL"1*, disponible de Solvay GmbH, xilitol con el mismo nombre comercial disponible de Kyowa y Eizai; maltitol con el nombre comercial MALBIT, disponible de Hayashibara, condroitin sulfato de sodio con el mismo nombre comercial, disponible de Freeman y Bioiberica y con el nombre comercial ATOMERGIC SODIUM CHONDROITIN SULFATE, disponibles de Atomergic Chemetals; hialuronato de sodio con los nombres comerciales ACTIMOIST, disponible de Active Organics, la serie AVIAN SODIUM HYALURONATE, disponible de Intergen, -HYALURONIC ACID Na disponible de Ichimaru Pharcos; adenosin fosfato de sodio con el mismo comercial disponible de Asahikasei, Kyowa y Daiichi Seiyaku; lactato de sodio con el mismo nombre comercial disponible de Merck, Wako y Showa Kako, ciclodextrina con los nombres comerciales CAVITRON, disponible de American Maize, la serie RHODOCAP, disponible de Rhone-Poulenc, y DEXPEARL, disponible de Tomen; y polietilen glicoles con el nombre comercial serie CARBOWAX, disponible de Union Carbide.

Modificador de viscosidad adicional Las composiciones de la presente invención pueden comprender adicionalmente un modificador de viscosidad adicional. Los modificadores de viscosidad adicionales de la presente son polímeros solubles en agua o miscibles en agua, tienen la habilidad de aumentar la viscosidad de la composición y son compatibles con los copolímeros de ácido carboxílico/carboxilato. El modificador de viscosidad adicional se selecciona de modo que la composición de la presente composición tenga una viscosidad adecuada, de preferencia de aproximadamente 1,000 cps a aproximadamente 100,000 cps, con más preferencia de aproximadamente entre 2,000 cps y 50,000 cps. Si se consigue esta viscosidad sin el modificador de viscosidad adicional, puede que no sea necesario el modificador de viscosidad adicional. La viscosidad de la presente puede medirse en forma adecuada mediante un Brookfield RVT a 20 rpm y 20°C, utilizando ya sea el husillo #4, 5, 6 ó 7, dependiendo de la viscosidad y la característica de la composición. Los modificadores de viscosidad adicionales de la presente se utilizan de preferencia en niveles, en peso de la composición, de aproximadamente entre 0.001% y 5%, con más preferencia de aproximadamente entre 0.05% y 3%. Los modificadores de viscosidad adicionales útiles en la presente incluyen polímeros aniónicos y polímeros no iónicos. En la presente son útiles los polímeros de vinilo, tales como los polímeros de ácido acrílico reticulados con el nombre CTFA Carbomer, los derivados de la celulosa y los polímeros de celulosa modificados tales como metil celulosa, etil celulosa, hidroxietil celulosa, hidroxipropil metil celulosa, nitro P1S84 celulosa, celulosa sulfato de sodio, carboximetil celulosa de sodio, celulosa cristalina, polvo de celulosa, polivinilpirrolidona, alcohol pilivinílico, goma guar, goma hidroxipropil guar, goma xantana, goma arábiga, tragacanto, galactano, goma de algarrobo, goma guar, goma de carayá, carragenina, pectina, agar, semilla de quince (Cydonia oblonga Mili) , almidón (de arroz, de maíz, de papa y de trigo) , coloides de algas (extracto de algas) , polímeros microbiológicos, tales como dextran, succinoglucan, puleran, polímeros basados en almidón, tales como carboximetil almidón, metilhidroxipropil almidón, polímeros basados en ácido algínico, tales como alginato de sodio, steres de propilen glicol de ácido algínico, polímeros de acrilato, tales como poliacrilato de sodio, polietilacrilato, poliacrilamida, polietilenimina y material inorgánico soluble en agua tal como bentonita, silicato de aluminio y magnesio, laponita, hectonita y ácido silícico anhidro. Los polialquilen glicoles que tienen un peso molecular mayor de aproximadamente 1000 son útiles en la presente. Son útiles los que tienen la siguiente fórmula general : P1584 en donde R95 se selecciona del grupo que consiste de H, metil y mezclas de los mismos. Cuando R95 es H, estos materiales son polímeros del óxido de etileno, que también se conocen como óxidos de polietileno, polioxietilenos y polietilen glicoles. Cuando R95 es metilo, estos materiales son polímeros del óxido de propileno, que también son conocidos como óxidos de polipropileno, polioxipropileno y polipropilen glicoles. Cuando R95 es metilo, se comprenderá que también pueden existir varios isómeros de posición de los polímeros resultantes. En la anterior estructura, x3 tiene un valor promedio de aproximadamente entre 1,500 y 25,000, de preferencia de aproximadamente entre 2,500 y 20,000 y con mayor preferencia de aproximadamente entre 3,500 y 15,000. Otros polímeros útiles incluyen los polipropilen glicoles y los polietilen-polipropilen glicoles mezclados o polímeros de copolímero de polioxietileno-polioxipropileno. Los polímeros de polietilen glicol útiles en la presente son PEG-2M, en donde R95 es igual a H y x3 tiene un valor promedio de aproximadamente 2,000 (PEG-2M también es conocido como Polyox WSR"11 N-10, que puede obtenerse de Union Carbide y como PEG-2,000); PEG-5M, en donde R95 es igual a H y x3 tiene un valor promedio de aproximadamente 5,000 (también es conocido como Polyox WSR"11 N-35, y Polyox WSRMR N-80, P1584 pueden obtenerse ambos de Union Carbide y como PEG-5,000 y polietilen Glicol 300,000); PEG-7M, en donde R95 es igual a H y x3 tiene un valor promedio de aproximadamente 7,000 (PEG-7M también es conocido como Polyox WSR"11 N-750, y puede obtenerse de Union Carbide) ; PEG-9M, en donde R95 es igual a H y x3 tiene un valor promedio de aproximadamente 9,000 (PEG-9M también es conocido como Polyox WSR"11 N-3333, puede obtenerse de Union Carbide) y PEG-14 M, en donde R95 es igual a H y x3 tiene un valor promedio de aproximadamente 14,000 (PEG-14M también es conocido como Polyox WSR™1 N-3000, puede obtenerse de Union Carbide) . Los modificadores de viscosidad adicionales que están disponibles en forma comercial y son muy útiles en la presente incluyen carbómeros con los nombres comerciales Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980 y Carbopol 981, pueden obtenerse todos en B. F. Goodrich Company, copolímero de acrilatos/metacrilato steareth-20 con el nombre comercial ACRYSOL 22, puede obtenerse de Rohm and Hass, nonoxinil hidroxietilcelulosa con - el nombre comercial AMERCELL POLIMER HM-1500 puede obtenerse de Amerchol, metilcelulosa con el nombre comercial BENECEL, hidroxietil celulosa con el nombre comercial NATROSOL, hidroxipropil celulosa con el nombre comercial KLUCEL, cetil hidroxietil celulosa con el nombre comercial POLYSURF 67, suministrados todos por Hercules, polímeros basados en P1584 óxido de etileno y/o óxido de propileno con los nombres comerciales CARBOWAX PEG, POLYOX WASR y UCON FLUIDS, suministrados todos por Amerchol.

Absorbedor de UV Las composiciones de la presente invención pueden comprender adicionalmente un absorbedor de UV (luz ultravioleta) . Los absorbedores de UV son particularmente útiles para las composiciones de la presente invención que prácticamente son transparentes. Los absorbedores de luz UV de la presente se utilizan de preferencia en niveles, en peso de la composición, de aproximadamente entre 0.01% y 10%. Los absorbedores de luz UV útiles en la presente pueden ser solubles en agua o insolubles en agua, e incluyen: ácido p-aminobenzoico, sus sales y sus derivados (etilo, isobutilo, esteres de glicerilo; ácido p-dimetilaminobenzoico) ; antranilatos (es decir, o-aminobenzoatos ; metil, mentil, fenil, benzil, feniletil, linalil, terpinil y ciclohexenil esteres) ; salicilatos (amil, fenil, benzil, mentil, gliceril y dipropilenglicol esteres) ,- derivados del ácido cinámico (mentil y benzil esteres, -fenil cinamonitrilo; cinamoil piruvato de butilo; derivados del ácido trihidroxicinámico (esculetin, metilesculetin, dafnetin y los glucósidos, esculin y dafnin) ; dibenzalacetona y benzalacetofenona; P1584 naftosulfonatos (sales de sodio de los ácidos 2-naftol-3 , 6-disulfónico y 2 -naftol-6, 8-disul ónico) ; -acido dihidroxi-naftoico y sus sales; o- y p-Hidroxibifenildisulfonatos; sales de la quinina (bisulfato, sulfato, cloruro, oleato y tanato) ; derivados de la quinolina (sales de 8-hidroxiquinolina, 2-fenilquinolina) ; benzofenonas hidroxi o metoxi sustituidas; ácidos úrico y viloúrico; ácido tánico y sus derivados (por ejemplo, hexaetiléter) ; (butil carbitil) (6-propil piperonil) éter; hidroquinona, benzofenonas (oxibenzeno, sulisobenzona, dioxibenzona, benzorresorcinol , 2 , 2 ' , , 4 ' -Tetrahidroxibenzofenona, 2,2'-Dihidroxi-4,4 ' -dimetoxibenzofenona, octabenzona) ; 4-Isopropildibenzoilmetano; butilmetoxidibenzoilmetano; etocrileno y 4-isopropil -di -benzoilmetano. De estos, 2-etilhexil p-metoxicinamato, 4,4 '-t-butil metoxidibenzoilmetano, 2 -hidroxi-4-metoxibenzofenona, ácido octildimetil p-aminobenzoico, digaloiltrioleato, 2,2-dihidroxi-4-metoxibenzofenona etil 4- [bis (hidroxipropil) ] aminobenzoato, 2-etilhexil-2-ciano-3 , 3-difenilacrilato, 2-etilhexilsalicilato, gliceril p-aminobenzoato, 3,3, 5-trimetilciclohexilsalicilato, metilantranilato, ácido p-dimetil -aminobenzoico o aminobenzoato, 2-etil hexil p-dimetilamino-benzoato, ácido 2-fenilbenzimidazol -5-sulfónico, ácido 2- (p-dimetilaminofenil) -5-sulfonicbenzoxazoico y mezclas de los P1584 mismos. Las pantallas solares preferidas, útiles en las composiciones de la presente invención son 2-etilhexil p-metoxicinamato, butilmetoxidibenzoilmetano, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, ácido octildimetil p-aminobenzoico y mezclas de los mismos.

Extractos herbales Las composiciones de la presente invención pueden comprenden adicionalmente extractos herbales . Los extractos herbales útiles en la presente incluyen a los que son solubles en agua y a los que son insolubles en agua. Los extractos herbales útiles en la presente incluyen: Extracto de poligonásea de múltiples flores, extracto de Houttuynia cordate, extracto de Phellodendron Bark, extracto de meliloto, extracto de white dead nettle, extracto de raíz de regaliz, extracto de peonía herbal, extracto de saponaria, extracto de estropajo, extracto de quina, extracto de saxífraga trepadora, extracto de Sophora angustifolia, extracto de candock, extracto de hinojo amargo, extracto de prímula, extracto de rosas, extracto de Rehmannia glutinosa, extracto de limón, extracto de shikon, extracto de aloe, extracto de bulbo de lirio, extracto de eucalipto, extracto de equiseto de campo, extracto de salvia, extracto de tomillo, extracto de té, extracto de laver, extracto de pepino, extracto de clavo, extracto de frambuesa, extracto de melisa, extracto de gingseng, extracto de zanahoria, extracto de castaña de Indias, extracto de durazno, extracto de hoja de durazno, extracto de morera, extracto de aciano, extracto de hamamelis, extracto de placenta, extracto de timo, extracto de seda, extracto de algas, extracto de malvavisco, extracto de angélica dahurica, extracto de manzana, extracto de almendra de albaricoque, extracto de árnica, extracto de Artemisia capillaris, extracto de astrágalo, extracto de toronjil, extracto de perilla, extracto de corteza de abedul, extracto de cascara de naranja agria, extracto de planta del té, extracto de raíz de bardana, extracto de pimpinela, extracto de rusco, extracto de Stephania cepharantha, extracto de matricaria, extracto de flor de crisantemo, extracto de cascara de mandarina satsuma, extracto de cnidium, extracto de semilla de coix, extracto de tusílago, extracto de hoja de consuelda, extracto de crategus, aceite de onagra, extracto de ga bir, extracto de ganoderma, extracto de gardenia, extracto de genciana, extracto de geranio, extracto de ginkgo, extracto de hoja de parra, extracto de crataegus, extracto de alcana, extracto de madreselva, extracto de flor de madreselva, extracto de hoelen, extracto de lúpulo, extracto de equiseto, extracto de hidrangea, extracto de hypericum, extracto de isodonis, extracto de hiedra, extracto de P1584 angélica japonesa, extracto de Japanese coptis, extracto de enebro, extracto de yuyuba, extracto de pie de león, extracto de lavanda, extracto de lechuga, extracto de regaliz, extracto de tila, extracto de litospermo, extracto de níspero, extracto de estropajo, extracto de malloti, extracto de malva, extracto de caléndula, extracto de corteza de moutan, extracto de muérdago, extracto de mukurossi, extracto de hierba de San Juan, extracto de raíz de morera, extracto de urticásea, extracto de nuez moscada, extracto de naranja, extracto de perejil, proteína de concheolina hidrolizada, extracto de raíz de peoní, extracto de menta, extracto de filodendrol, extracto de pina de pino, extracto de platycodon, extracto de polygonatum, extracto de rehmannia, extracto de salvado de arroz, extracto de ruibarbo, extracto de rose fruit, extracto de romero, extracto de jalea real, extracto de cártamo, extracto de flor de azafrán, extracto de saúco, extracto de saponaria, extracto de Sasa albo marginata, extracto de Saxífraga stolonifera, extracto de scutellaria root, extracto de Cortinellus shiitake, extracto de litosperma, extracto de sophora, extracto de laurel, extracto de raíz de cálamo, extracto de swertia, extracto de tomillo, extracto de tila, extracto de jitomate, extracto de cúrcuma, extracto de uncaria, extracto de berro, extracto de palo de Campeche, extracto de uva, P1584 extracto de azucena, extracto de cinorrodón, extracto de serpol, extracto de hamamelis de Virginia, extracto de milhojas, extracto de levadura, extracto de yuca, extracto de zanthoxylum y mezclas de los mismos. Los extractos herbales disponibles en forma comercial y útiles en la presente incluyen extractos de poligonácea de múltiples flores (Polygonum multiflori) que son solubles en agua y que pueden obtenerse del Institute of Occupational Medicina, CAPM, China National Light Industry y de Maruzen, y otros extractos herbales anteriormente listados pueden obtenerse de Maruzen.

Agente acondicionador adicional Las composiciones de la presente invención pueden comprender, además, un agente acondicionador adicional que se selecciona del grupo que consiste de compuestos de punto de fusión elevado, surfactantes catiónicos, aceites de éster de alto peso molecular, polímeros catiónicos, compuestos oleosos adicionales y mezclas de los mismos. Los agentes acondicionadores adicionales de la presente se seleccionan de acuerdo a la compatibilidad con otros componentes y según las características deseadas del producto. Por ejemplo, los componentes de naturaleza catiónica se incluirán en una cantidad que no produzca la separación, en vista de los componentes esenciales de P1584 naturaleza aniónica. Los agentes acondicionadores adicionales de la presente se utilizan en niveles en peso de la composición de entre aproximadamente 0.01% y 10%.

Compuestos con punto de fusión elevado Los compuestos con alto punto de fusión que se emplean en la presente tienen un punto de fusión de al menos aproximadamente 25°C y se seleccionan del grupo que consiste de alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcohol graso, derivados de ácido graso, hidrocarburos, esteroides y mezclas de los mismos. Los experimentados en la técnica comprenderán que los compuestos que se revelan en esta sección de la especificación pueden, en algunos casos, caer en más de una clasificación, por ejemplo, algunos derivados de alcohol graso también pueden clasificarse como derivados de ácido graso. Sin embargo, no se pretende que una clasificación determinada sea una limitante sobre ese compuesto particular y esto se realiza así por conveniencia de clasificación y nomenclatura. Además, los experimentados comprenderán que, dependiendo del número y posición de los dobles enlaces y de la longitud y la posición de las ramificaciones, ciertos compuestos que tienen ciertos átomos de carbono requeridos pueden tener un punto de fusión menor de aproximadamente 25°C. No se pretende que estos compuestos con bajo punto de fusión estén incluidos en esta sección. Ejemplos no limitantes de los compuestos de alto punto de fusión se encuentran en el International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, octava Edición, 2000. Se considera que éstos compuestos de alto punto de fusión cubren la superficie del cabello y reducen la fricción, resultando de esta manera en que proporcionen al cabello un tacto suave y facilidad de peinado. El compuesto de alto punto de fusión de preferencia se incluye en la composición a un nivel de aproximadamente 0.01% a 5% en peso, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1% a 1%. El peso del copolímero de ácido carboxílico/carboxilato de preferencia es mayor a aproximadamente 0.5 veces el peso del compuesto de alto punto de fusión, con mayor preferencia de 1.0 veces. Los alcoholes grasos útiles en la presente son aquellos que tienen de aproximadamente 14 a aproximadamente 30 átomos de carbono, de preferencia, de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos pueden ser alcoholes de cadena recta o ramificada y pueden ser saturados o insaturados. Ejemplos no limitantes de alcoholes grasos incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico y mezclas de los mismos. Los ácidos grasos útiles en la presente son aquellos que tienen aproximadamente entre 10 y 30 átomos de P1584 carbono, de preferencia aproximadamente entre 12 y 22 átomos de carbono y con más preferencia aproximadamente entre 16 y 22 átomos de carbono. Estos ácidos grasos pueden ser ácidos de cadena recta o ramificada y pueden ser saturados o insaturados. También están incluidos los diácidos, triácidos y otros ácidos múltiples que cumplan con los requisitos en la presente. También en la presente están incluidas las sales de estos ácidos grasos. Ejemplos no limitantes de ácidos grasos incluyen ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behénico, ácido sebácico y mezclas de los mismos. Los derivados de alcohol graso y los derivados de ácido graso útiles en la presente incluyen éteres de alguilo de alcoholes grasos, alcoholes grasos alcoxilados, éteres de alquilo de alcoholes grasos alcoxilados, esteres de alcoholes grasos, esteres de ácido graso de compuestos que tienen grupos hidroxi esterificables, ácidos grasos hidroxisubstituidos y mezclas de los mismos. Ejemplos no limitantes de derivados de alcohol graso y derivados de ácido graso incluyen materiales tales como metil esteariléter; las series ceteth de compuestos tales como ceteth-1 a ceteth-45, los cuales son éteres de etilenglicol de alcohol cetílico, en donde la designación numérica indica el número de entidades de etilenglicol presentes; la serie de compuestos steareth tales como steareth-1 a 10, P1584 los cuales son éteres de etilenglicol del alcohol de steareth, en donde la designación numérica indica el número de entidades de etilenglicol presentes; el ceteareth 1 a ceteareth 10, los cuales son éteres de etilenglicol del alcohol de ceteareth, es decir, una mezcla de alcoholes grasos que contienen predominantemente alcohol cetílico y estearílico, donde la designación numérica indica el número de entidades de etilenglicol presentes, éteres de alquilo C?-C30 de los compuestos ceteth, steareth y ceteareth descritos; éteres de polioxietileno de alcohol behenílico; estearato de etilo, estearato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de estearilo, miristato de miristilo, éter estearato de polioxietilen cetilo, éter estearato de polioxietilen estearilo, éter estearato de polioxietilen laurilo, monoestearato de etilenglicol, monoestearato de polioxietileno, diestearato de polioxietileno, monoestearato de propilenglicol, diestearato de propilenglicol, diestearato de trimetilolpropano, estearato de sorbitán, estearato de poliglicerilo, monoestearato de glicerilo, diestearato de glicerilo, triestearato de glicerilo y mezclas de los mismos. Los hidrocarburos útiles en la presente incluyen compuestos que tienen al menos aproximadamente 20 carbonos. Los esteroides útiles en la presente incluyen compuestos tales como el colesterol.

P1584 Se prefieren compuestos con alto punto de fusión de un solo compuesto de alta pureza. Los que tienen mayor preferencia son compuestos solos de alcoholes grasos puros seleccionados del grupo de alcohol cetílico puro, alcohol estearílico y alcohol behenílico. Mediante el término "puro" en la presente, lo que se quiere decir es que el compuesto tiene una pureza de al menos aproximadamente 90%, preferentemente de al menos aproximadamente 95%. Estos compuestos solos de alta pureza proporcionan buenas propiedades de enjuagado del cabello cuando el consumidor se enjuaga la composición. Los compuestos de elevado punto de fusión disponibles en forma comercial y útiles en la presente incluyen: alcohol cetílico, alcohol estearílico y alcohol behenílico, que tienen los nombres comerciales de la serie KONOL"1* disponible de Shin ?ihon Rika (Osaka, Japón) , y de la serie ?AA"11 disponible de ?OF (Tokio, Japón) ; el alcohol behenílico puro que tiene el nombre comercial l-DOCOSANOL" disponible de WAKO (Osaka, Japón) , varios ácidos grasos que tienen los nombres comerciales ?EO-FAT™ disponibles de Akzo (Chicago Illinois, EE.UU.), HYSTRE?E"11 disponible de Witco Corp. (Dublin Ohio, EE.UTX) , y DERMA™* disponible de Vevy (Genova, Italia) ; y el colesterol que tiene el nombre comercial de ?IKKOL AGUASÓME LA"1* disponible de ?ikko.

P1584 Surfactante catiónico Entre los surfactantes catiónicos útiles en la presente están aquellos que corresponden a la fórmula (I) : en donde por lo menos de R71, R72, R73 y R74 se seleccionan de un grupo alifático de entre 8 a 30 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta aproximadamente 22 átomos de carbono; el resto de R71, R72, R73 y R74 se seleccionan de un grupo alifático de entre 1 y aproximadamente 22 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta 22 átomos de carbono; y X es un anión formador de sal como aquellos seleccionados de halógeno (por ejemplo cloruro, bromuro) , acetato, citrato, lactato, glucolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, alquilsulfato y alquilsulfonato. Los grupos alifáticos pueden contener, además de átomos de carbón y de hidrógeno, enlaces éter y otros grupos como grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo aquellos de aproximadamente 12 átomos de carbono o P1584 superiores, pueden estar saturados o insaturados. Se prefiere que R71, R72, R73 y R74 se seleccionen independientemente de alquilo Cx a aproximadamente C22. Los ejemplos no limitantes de los surfactantes catiónicos útiles en esta invención incluyen los materiales que tienen las siguientes designaciones CTFA: quaternium-8 , quaternium- 14, quaternium-18 , quaternium-18 metosulfato, quaternium-24 y mezclas de los mismos. Entre los surfactantes catiónicos de la fórmula general (I) , se prefieren aguellos que contienen en la molécula por lo menos una cadena de alquilo que tiene por lo menos 16 átomos de carbono. Los ejemplos no limitantes de estos surfactantes catiónicos preferidos incluyen: cloruro de behenil trimetil amonio disponible, por ejemplo, con el nombre comercial INCROQUAT TMC-dO"1* de Croda y ECONOL TM22MR de Sanyo Kasei; cloruro de cetil trimetil amonio disponible, por ejemplo, con el nombre comercial CA-2350MR de Nikko Chemicals, cloruro de alquil trimetil amonio de sebo hidrogenado, cloruro de dialquil (14-18) dimetil amonio, cloruro de disebo alquil dimetil amonio, cloruro de disebo hidrogenado alquil dimetil amonio, cloruro de diestearil dimetil amonio, cloruro de dicetil dimetil amonio, cloruro de di (behenil/araquidil) dimetil amonio, cloruro de dibehenil dimetil amonio, cloruro de estearil dimetil benzilo, cloruro de estearil P1584 propilenglicol fosfato dimetil amonio, cloruro de estearoil amidopril dimeti? benzil amonio, cloruro de estearoil amido propil dimetil (miristilacetato) amonio y cloruro de N- (estearoil colamino formil metil) piridinio. También se prefieren los surfactantes catiónicos hidrofílicamente sustituidos en los que por lo menos uno de los sustituyentes contiene uno o más entidades aromáticas, éter, éster, amido o amino presentes como sustituyentes o como enlaces en la cadena radical, en donde por lo menos uno de los radicales R71-R74 contiene uno o más entidades hidrofílicas seleccionadas de alcoxi (de preferencia alcoxi C1-C3) , polioxialquileno (de preferencia polioxialquileno C?-C3) , alquilamido, hidroxialquilo, aiquiléster y combinaciones de los mismos. De preferencia, el surfactante acondicionador catiónico sustituido hidrofílicamente contiene de 2 a aproximadamente 10 entidades de hidrófilo no iónicas ubicadas dentro de los intervalos antes mencionados. Los surfactantes catiónicos hidrofílicamente sustituidos preferidos incluyen aquellos de la fórmula (II) hasta la fórmula (VIII) siguientes: P1584 en donde n1 es de 8 a 28, m1+m2 es de 2 a aproximadamente 40, Z1 es un alquilo de cadena corta, de preferencia un alquilo C?-C3/ con mayor preferencia metilo o (CH2CH20)m3H en donde m1+m2+m3 es hasta 60, y X es un anión formador de sales como se definió antes; en donde n es de 1 a 5, uno o más de R 75, R ,76 y R ,77 son independientemente un alquilo C?-C30, el resto CH2CH2OH, uno o dos de R78, R79 y R80 son independientemente un alquilo C?-C30 y el resto son CH2CH2OH y X es un anión formador de sal como se mencionó antes; en donde, independientemente de las fórmulas (IV) y (V) , Z2 es un alquilo, de preferencia alquilo C -C3, con mayor preferencia metilo y Z3 es un hidroxialquilo de cadena P1584 corta, de preferencia hidroximetilo o hidroxietilo, n3 y n4 independientemente son enteros de 2 a 4, inclusive, de preferencia de 2 a 3 , inclusive, y con mayor preferencia 2, R81 y R82 independientemente son hidrocarbilos sustituidos o no sustituidos, alquenilo o alquilo C?2-C20 y X es un anión formador de sales como se definió antes; en donde R83 es un hidrocarbilo, de preferencia alquilo C1-C3, con mayor preferencia metilo, Z4 y Z5 son, independientemente, hidrocarbilos de cadena corta, de preferencia alquenilo o alquilo C2-C4, con mayor preferencia etilo, m4 es de 2 a aproximadamente 40, de preferencia de aproximadamente 7 a aproximadamente 30 y X es un anión formador de sales como se definió antes; en donde R84 y R85 independientemente son alquilo C?_3, de preferencia metilo, Z6 es un hidrocarbilo C?2 a C22, alquilcarboxi o alquilamido, y A es una proteína, de preferencia un colágeno, queratina, proteína de leche, seda, proteína de soya, proteína de trigo o formas hidrolizadas de las mismas, y X es un anión formador de sales, como se definió antes; .86 O HOCH2— (CHOH)4-C-NH(CH2)— N-CH2CH2OH X^ 87 R (VIII) en donde n5 es 2 ó 3, R86 y R87, independientemente son hidrocarbilos C1-C3, de preferencia metilo y X es un anión formador de sales como se define antes. Los ejemplos no limitantes de surfactantes catiónicos sustituidos hidrofílicamente útiles en esta invención incluyen los materiales que tienen las siguientes designaciones CTFA: quaternium-16, quaternium-26, quaternium-27, quaternium-30, quaternium-33 , quaternium-43 , quaternium-52 , quaternium-53 , quaternium-56, quaternium-60, quaternium-61, quaternium-62 , quaternium-70, quaternium-71, quaternium-72 , quaternium-75, colágeno hidrolizado quaternium-76, quaternium-77, quaternium-78, colágeno hidrolizado quaternium-79, queratina hidrolizada quaternium-79 , proteína de leche hidrolizada quaternium-79, seda hidrolizada quaternium-79 proteína de soya hidrolizada quaternium-79 y proteína de trigo hidrolizada quaternium-79, quaternium-80 , quaternium-81, quaternium-82 , quaternium-83 , quaternium-84 y mezclas de los mismos. Los surfactantes catiónicos substituidos hidrofílicamente, altamente preferidos, incluyen sal de dialquilamidoetil hidroxietilmonio, sal de dialquilamidoetil dimonio, sal de dialquiloil etil hidroxietilmonio, sal de dialquiloil etildimonio y mezclas de los mismos. Por ejemplo los materiales comercialmente disponibles siguientes: VARISOFT 110MR, VARISOFT 222MR, VARIQUAT K1215MR y VARIQUAT 638MR de Witco Chemical, MACKPRO KLP" , MACKPRO WLWMR, MACKPRO MLP"1*, MACKPRO NSP"1*, MACKPRO NLW"1*, MACKPRO WWPMR, MACKPRO NLPMR, MACKPRO SLPMR de Mclntyre, ETHOQUAD 18/25MR# ETHOQUAD 0/l2PGMR, ETHOQUAD 0/25^, ETHOQUAD S/25MR y ETHODUOQUAü"11 de Akzo, DEHYQUAT SP"11 de Henkel y ATLAS 0265^ de ICI Americas. Las aminas son surfactantes catiónicos adecuados. Las aminas grasas primarias, secundarias y terciarias también son útiles. Las amido aminas terciarias particularmente útiles son las que tienen un grupo alquilo de aproximadamente entre 12 y 22 átomos de carbono. Las amido aminas terciarias ilustrativas incluyen: estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, dietilaminoetilestearamida. También son útiles dimetilestearamina, dimetilsoyamina, soyamina, miristilamina, tridecilamina, etilestearilamina, N-sebopropano diamina, estearilamina etoxilato (con 5 moles de óxido de etileno) , dihidroxietilestearilamina y araquidilbehenilamina. Las aminas útiles en la presente invención se exponen en la Patente de los Estados Unidos 4,275,055, Nachtigal, et al. Estas aminas también pueden utilizarse en combinación con ácidos como por ejemplo ácido -glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, clorhidrato de ¿-glutámico, ácido maléico y mezclas de los mismos; con más preferencia ácido ¿-glutámico, ácido láctico, ácido cítrico. Las aminas de la presente de preferencia están parcialmente neutralizadas con cualquiera de los ácidos, a una proporción molar de amina a ácido de entre aproximadamente 1:0.3 a aproximadamente 1 : 2 con mayor preferencia de aproximadamente 1:0.4 a aproximadamente 1:1.

P1584 Aceites de éster de alto peso molecular En la presente son útiles los aceites de éster de alto peso molecular. Los aceites de éster de alto peso molecular útiles en la presente son aquellos que son insolubles en agua, que tienen un peso molecular de por lo menos 500, de preferencia de por lo menos 800 y están en estado líquido a 25°C. Los aceites útiles de éster de alto peso molecular útiles incluyen aceites de éster de pentaeritritol, aceites de éster de trimetilol, aceites de poli a-olefinas, aceites de esteres de citrato, aceites de gliceril éster y mezclas de los mismos. En el sentido en el que se utiliza en la presente, el término "insoluble en agua" se refiere al compuesto que prácticamente no es soluble en agua a 25°C; cuando el compuesto se mezcla con agua a una concentración en peso superior a 1.0%, de preferencia superior a 0.5%, el compuesto se dispersa temporalmente para formar un coloide inestable en agua, después rápidamente se separa del agua formando dos fases . El aceite de éster de alto peso molecular de la presente proporciona al cabello cuando está seco beneficios de acondicionamiento como sensación al tacto de humectación, suavidad y docilidad y no deja el cabello con sensación grasosa al tacto. Se cree que los materiales oleosos insolubles en agua, por lo general tienen la capacidad de depositarse en el cabello. Sin limitarse a la P1584 teoría, se cree que, a causa de su volumen, el aceite de éster de alto peso molecular cubre la superficie del cabello, como consecuencia, el aceite de éster de alto peso molecular reduce la fricción en el cabello para darle suavidad y docilidad. También se cree que, debido a que tiene algunos grupos hidrofílicos, el aceite de éster de alto peso molecular proporciona sensación de humectación al tacto y aún debido a que es líquido no deja el cabello con sensación grasosa al tacto. El aceite de éster de alto peso molecular es químicamente estable en condiciones normales de uso y almacenamiento. Los aceites de éster de pentaeritritol útiles en la presente son aquellos que tienen la siguiente fórmula: en donde R1, R2, R3 y R4, independientemente, son grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, rectos, saturados o insaturados, que tienen entre 1 y aproximadamente 30 átomos de carbono. De preferencia R1, R2, R3 y R4, independientemente, son grupos alquilo ramificados, rectos, saturados o insaturados, que tienen entre aproximadamente 8 P1584 y 22 átomos de carbono. Con mayor preferencia, R1, R2, R3 y R4 están definidos para que el peso molecular del compuesto sea entre aproximadamente 800 y 1200. Los aceites de éster de trimetilol útiles en la presente son aquellos que tienen la siguiente fórmula: en donde R11 es un grupo alquilo que tiene entre 1 y aproximadamente 30 átomos de carbono y R12, R13 y R14, independientemente, son grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, rectos, saturados o insaturados, que tienen entre 1 y aproximadamente 30 átomos de carbono. De preferencia R11 es etilo y R12, R13 y R14, independientemente es un grupo alquilo ramificado, lineal, saturado o insaturado, que tienen entre aproximadamente 8 y 22 átomos de carbono. Con mayor preferencia R11, R12, R13 y R14 están definidos para que el peso molecular del compuesto sea entre aproximadamente 800 y 1200. Los aceites de poli a-olefina útiles en la presente son aquellos que tienen la siguiente fórmula y que tienen una viscosidad de entre aproximadamente 1 y aproximadamente 35,000 cst, un peso molecular de entre P1584 aproximadamente 200 y aproximadamente 60,000 y una polidispersidad de no más de aproximadamente 3; --CH-CH2-)- ¿31 en donde R31 es un alquilo que tiene de entre aproximadamente 4 a 14 átomos de carbono, de preferencia de 4 a 10 átomos de carbono. Los aceites de poli a-olefina que tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 800 son útiles en la presente. Estos aceites de poli a-olefina de alto peso molecular se considera proporcionan una percepción de humectación duradera al cabello. Los aceites de poli a-olefina que tienen un peso molecular de menos de 800 son útiles en la presente. Estos aceites de poli a-olefina de bajo peso molecular se considera proporcionan suavidad, luz y sensación de limpieza en el cabello. Los aceites de esteres de citrato útiles en la presente son aquellos que tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 500 y tienen la siguiente fórmula: P1584 en donde R21 es OH o CH3C00 y R , R23 y R24 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo rectos, ramificados, saturados o insaturados, que tienen de 1 a 30 átomos de carbono. De preferencia, R21 es OH y R22, R23 y R24 son, independientemente grupos alquilo, arilo y alquilarilo rectos, ramificados, saturados o insaturados que tienen de entre aproximadamente 8 y 22 átomos de carbono. Con mayor preferencia, R21, R22, R23 y R24 se definen de manera que el peso molecular del compuesto sea de por lo menos aproximadamente 800. Los aceites de éster de glicerilo útiles en la presente son aquellos que tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 500 y tienen la siguiente fórmula: en donde R' ,42 y R son, independientemente, grupos P1584 alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, rectos, saturados o insaturados, que tienen de entre aproximadamente 1 a 30 átomos de carbono. De preferencia, R41, R42 y R43 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo, rectos, ramificados, saturados o insaturados que tienen de 8 a 22 átomos de carbono, aproximadamente. Con mayor preferencia, R41, R42 y R43 se definen de manera que el peso molecular del compuesto sea de por lo menos aproximadamente 800. Aceites de éster de pentaeritritol y aceites de éster de trimetilol particularmente útiles en la presente incluyen tetraisoestearato de pentaeritritol, tetraoleato de pentaeritritol, triisoestearato de trimetilolpropano, trioleato de trimetilolpropano y mezclas de los mismos. Dichos compuestos se encuentran disponibles de Kokyo Alcohol con los nombres comerciales KAKPTl"1*, KAKTTIMR y Shin-nihon Rika con los nombres comerciales PTO"11, ENUJERUBU TPSSO"11. Los aceites de poli a-olefina particularmente útiles en la presente incluyen polidecenos con los nombres comerciales PURESYN 6 con un peso molecular promedio numérico de aproximadamente 500 y PURESYN 100MR con un peso molecular promedio numérico de aproximadamente 3000 y PURESYN 30o"1* con un peso molecular promedio numérico de aproximadamente 6000, que se obtienen de Mobil Chemical Co.

P1584 Los aceites de éster de citrato particularmente útiles en la presente incluyen triisocetil citrato con el nombre comercial CITMOL 316™ disponible de Bernel, triisoestearil citrato con el nombre comercial PELEMOL TISC™ disponible de Phoenix y trioctildodecil citrato con el nombre comercial CITMOL 320™ disponible de Bernel. Los aceites de gliceril éster particularmente útiles en la presente incluyen triisoestearina con el nombre comercial SUN ESPOL 0-318™ disponible de Taiyo Kagaku, trioleina con el nombre comercial de CITHROL GTOMR disponible de Croda Surfactants Ltd. , trilinoleina con el nombre comercial EFADERMA-F™ disponible de Vevy o EFA-GLYCERIDES disponible de Brooks. Los poliésteres poliol de ácido graso también son adecuados para utilizarse como agentes acondicionadores en las composiciones inventivas descritas aquí. Un "poliol" es un alcohol polihídrico que contiene por lo menos 4, de preferencia de 4 a 11 grupos hidroxilo. Un "poliéster poliol de ácido graso" es un políol que tiene por lo menos 4 grupos éster de ácido graso. Normalmente, por lo menos aproximadamente el 85% de los grupos hidroxilo del poliol están esterificados. En el caso de poliésteres de sacarosa, normalmente de 7 a 8 de los grupos hidroxilo del poliol están esterificados. Los esteres poliol de ácido graso contienen, normalmente, radicales de ácido graso de C a P1584 C26 • Un poliéster de sacarosa preferido para utilizarse en la presente es olestra, vendido con el nombre comercial OLEAN®, disponible de The Procter and Gamble Company. Este aceite, que es una mezcla de ácidos grasos de éster de sacarosa (predominantemente C±ß a C?8 y aproximadamente de 1% a 2% de C1 a C?8) , se describe en las patentes de los Estados Unidos Nos. 5,085,884 (Young, et al.) otorgada el 4 de febrero de 1992 y 5,422,131 (Elsen, et al.) otorgada el 6 de junio de 1995, las descripciones de las cuales se incorporan aquí como referencia.

Polímeros catiónicos Los polímeros catiónicos son útiles en la presente. En el sentido aquí utilizado, el término "polímero" debe incluir materiales ya sea hechos por la polimerización de un tipo de monómero o hechos por la polimerización de dos o más tipos de monómeros (es decir, copolímeros) . De preferencia, el polímero catiónico es un polímero catiónico es un polímero catiónico soluble en agua. Por "polímero catiónico soluble en agua" se entiende un polímero que es suficientemente soluble en agua como para formar una solución sustancialmente clara a simple vista a una concentración de 0.1% en agua, (destilada o equivalente) a 25°C. De preferencia, el polímero será P1584 suficientemente soluble para formar una solución sustancialmente clara a una concentración del 0.5%, con mayor preferencia a una concentración de 1.0%. Los polímeros catiónicos de la presente en general tendrán un peso molecular promedio ponderado que es de por lo menos aproximadamente 5,000, típicamente de por lo menos aproximadamente 10,000 y es menor de aproximadamente 10 millones. De preferencia, el peso molecular está entre aproximadamente 100,000 y aproximadamente 2 millones. Los polímeros catiónicos en general tendrán entidades que contienen nitrógeno catiónico, por ejemplo entidades de amonio cuaternario o de amonio catiónico y mezclas de los mismos. Cualesquiera contraiones aniónicos pueden utilizarse para los polímeros catiónicos solubles en agua siempre y cuando se cumplan los criterios de solubilidad en agua. Los contraiones adecuados incluyen haluros (por ejemplo Cl, Br, I o F, de preferencia Cl, Br o I), sulfato y metiisulfato. Otros también pueden utilizarse ya que está lista no es exclusiva. Las entidades que contienen nitrógeno catiónico estarán presentes en general como un sustituyente o como una fracción de las unidades monoméricas totales de los polímeros catiónicos acondicionadores del cabello. Por lo tanto, el polímero catiónico puede comprender copolímeros, P1584 terpolímeros, etc. de unidades monoméricas catiónicas sustituidas con amina o de amonio cuaternario y otras unidades no catiónicas a las que se hace referencia aquí como unidades monoméricas separadoras. Estos polímeros son conocidos en la técnica y puede encontrarse una variedad de ellos en la publicación CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3ra Edición, editado por Estrin, Crosley, y Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C., 1982). Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias dependiendo de la especie particular y del pH de la composición. En general, las aminas secundarias y terciarias, en especial las terciarias, son las preferidas. Los monómeros de vinilo sustituidos con amina pueden polimerizarse en la forma de amina y después pueden convertirse opcionalmente en amonio mediante una reacción de cuaternización. Las aminas también pueden similarmente cuaternizarse de manera subsecuente a la formación del polímero. Por ejemplo, los grupos funcionales de amina terciaria pueden cuaternizarse por reacción con una sal de la fórmula R88X, en donde R88 es un alquilo de cadena corta, de preferencia alquilo C?-C7, con mayor preferencia alquilo C1-C3 y X es un anión que forma una sal como se mencionó antes.

P1584 Los monómeros de amonio cuaternario y de amino catiónicos adecuados que se incluyen, por ejemplo, compuestos de vinilo sustituidos con dialquilaminoalquil acrilato, dialquilaminoalquil metacrilato, monoalquilaminoalquil acrilato, monoalquilaminoalquil metacrilato, sales de trialquil metacriloxialquil amonio, sales de trialquil acriloxialquil amonio, sales de dialil amonio cuaternario y monómeros de vinilo amonio cuaternario que tienen anillos cíclicos catiónicos que contienen nitrógeno, por ejemplo piridinio, imidazolio y pirrolidona cuaternizada, por ejemplo sales de alquil vinil imidazolio, alquil vinil piridinio, alquil vinil pirrolidona. Las porciones alquilo de estos monómeros de preferencia son alquilos inferiores como por ejemplo alquilos C?-C3, con mayor preferencia alquilos C?-C2. Los monómeros de vinilo sustituidos con amina adecuados que se utilizan aquí incluyen dialquilaminoalquil acrilato, dialquilaminoalquil metacrilato, dialquilaminoalquil acrilamida y dialquilaminoalquil metacrilamida, en donde los grupos alquilo de preferencia son hidrocarbilo C1-C7, con mayor preferencia alquilos C?-C3. Los polímeros catiónicos de la presente pueden comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómeros separadores compatibles y/o monómeros sustituidos con amonio cuaternario y/o con amina.

P1584 Los polímeros catiónicos acondicionadores del cabello adecuados incluyen, por ejemplo: copolímeros de sal de 1-vinil-2 -pirrolidona y l-vinil-3-metilimidazolio (por ejemplo, sal cloruro) (a los que se hace referencia en la industria por la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, "CTFA", como polyquaternium-16) , como aquellos que se obtienen comercialmente de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) con el nombre comercial LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370™) ; copolímeros de l-vinil-2-pirrolidona y dimetilaminoetil metacrilato (a los que se hace referencia en la industria por la CTFA, como polyquaternium-11) , que se obtiene comercialmente de Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) con el nombre comercial GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N™) ; polímeros catiónicos que contienen dialil amonio cuaternario, que incluyen, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, referidos en la industria (CTFA) como polyquaternium 6 y polyquaternium 7, respectivamente, y sales de ácidos minerales de esteres de amino-alquilo de homopolímeros y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono, como se describe en la Patente de los Estados Unidos No. 4,009,256. Otros polímeros catiónicos que se pueden utilizar incluyen polímeros de polisacárido, por ejemplo derivados P1584 de celulosa catiónica y derivados de almidón catiónico. Los polímeros de polisacáridos catiónicos adecuados que se utilizan en la presente incluyen aquellos de la fórmula: en donde Z7 es un grupo residual de anhidroglucosa, por ejemplo un residuo de anhidroglucosa de celulosa o almidón; R89 es un grupo alquileno oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno, o una combinación de los mismos; R90, R91 y R92 son independiente alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, cada grupo contiene hasta aproximadamente 18 átomos de carbono y el número total de átomos de carbono de cada entidad catiónica (es decir, la suma de los átomos de carbono en R90, R91 y R92) de preferencia es de aproximadamente 20 o menos; y X es como ya se describió. La celulosa catiónica está disponible de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) en su serie de polímeros Polymer JR™ y LR™, como sales de hidroxietil celulosa que reaccionan con epóxido sustituido con trimetil amonio, al P1S84 que se hace referencia en la industria (CTFA) como polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica preferido incluye las sales de amonio cuaternario poliméricas de hidroxietil celulosa que se hacen reaccionar con epóxido sustituido con lauril dimetil amonio, referido en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales se obtienen de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) con el nombre comercial Polymer LM-200™. Otros polímeros catiónicos que se pueden utilizar incluyen derivados catiónicos de goma guar, por ejemplo cloruro de hidroxipropiltrimonio guar disponible comercialmente de Celanese Corp. en su serie Jaguar R. Otros materiales incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario como se describen en la Patente de los Estados Unidos No. 3,962,418 y copolímeros de celulosa esterificada y almidón como se describen en la Patente de los Estados Unidos No. 3,958,581. Los polímeros catiónicos particularmente útiles en la presente incluyen Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24 y mezclas de los mismos.

Compuestos oleosos adicionales Los compuestos oleosos adicionales y útiles en la presente incluyen alcoholes grasos y sus derivados, ácidos grasos y sus derivados e hidrocarburos . Los compuestos P1S84 oleosos adicionales pueden ser volátiles o no volátiles y pueden tener un punto de fusión de no más de 25°C. Sin estar limitados por la teoría, se considera que los compuestos oleosos adicionales pueden penetrar en el cabello para modificar los enlaces hidroxi del cabello, lo que resulta de esta manera en que se proporciona al cabello suavidad y flexibilidad. Los compuestos oleosos adicionales de esta sección deben distinguirse de los compuestos de alto punto de fusión antes descritos. Ejemplos no limitantes de los compuestos oleosos adicionales se encuentran en el International Cosmetic Ingredient Dictionary, Quinta Edición, 1993, y CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Segunda Edición, 1992. Los alcoholes grasos útiles- en la presente incluyen aquellos que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono, de preferencia, de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono y, con más preferencia de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos pueden ser alcoholes de cadena recta o ramificada y pueden ser alcoholes saturados o insaturados, preferentemente alcoholes insaturados. Ejemplos no limitantes de estos compuestos incluyen alcohol oleílico, alcohol palmitoleico, alcohol isoestearílico, alcohol isocetílico, undecanol, octil dodecanol, octil decanol, P1584 alcohol octílico, alcohol caprílico, alcohol decílico y alcohol laurílico. Los ácidos grasos útiles en la presente incluyen a aquellos que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono, de preferencia, de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono y con más preferencia de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Estos ácidos grasos pueden ser ácidos de cadena recta o ramificada y pueden ser saturados o insaturados. Los ácidos grasos adecuados incluyen, por ejemplo, ácido oleico, ácido linoleico, ácido isoesteárico, ácido linolénico, ácido etil linolénico, ácido etil linolénico, ácido araquidónico y ácido ricinoleico. En la presente se define que los derivados de ácido graso y los derivados de alcohol graso incluyen, por ejemplo éteres de alcoholes grasos, alcoholes grasos alcoxilados, éteres de alquilo de alcoholes grasos, éteres de alquilo de alcoholes grasos alcoxilados y aceites de éster voluminosos, como aceites de éster de pentaeritritol, aceites de éster de trimetilol, aceites de éster de citrato, aceites de éster de glicerilo y mezclas de los mismos. Ejemplos no limitantes de derivados de ácido graso y derivados de alcohol graso incluyen, por ejemplo, linoleato de metilo, linoleato de etilo, linoleato de isopropílico, oleato de isodecilo, oleato de isopropilo, P1584 oleato de etilo, oleato de octildodecilo, oleato de oleilo, oleato de decilo, oleato de butilo, oleato de metilo, estearato de octildodecilo, isoestearato de octildodecilo, isopalmitato de octildodecilo, isopelargonato de octilo, pelargonato de octilo, isoestearato de hexilo, isoestearato de isopropilo, isononanoato de isodecilo, estearato de isopropilo, estearato de etilo, estearato de metilo y Oleth-2. Los aceites de éster voluminosos como los aceites de éster de pentaeritritol, aceites de éster de trimetilol, aceites de éster de citrato y aceites de éster de glicerilo que son útiles en la presente son los que tienen un peso molecular menor de aproximadamente 800, de preferencia menor de aproximadamente 500. Los hidrocarburos útiles en la presente incluyen hidrocarburos de cadena recta, cíclicos y de cadena ramificada que pueden ser saturados o insaturados, siempre y cuando tengan un punto de fusión no mayor de aproximadamente 25°C. Estos hidrocarburos tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 40 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 12 a aproximadamente 30 átomos de carbono y con más preferencia, de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono. También incluidos en la presente están los hidrocarburos poliméricos de los monómeros de alquenilo, tales como los polímeros de los monómeros de alquenilo de C2-e. Estos P1S84 polímeros pueden ser polímeros de cadena recta o ramificada. Los polímeros de cadena recta normalmente tendrán una longitud relativamente corta, que tienen un número total de átomos de carbono según se describió anteriormente. Los polímeros de cadena ramificada pueden tener longitudes de cadena substancialmente superiores. El peso molecular promedio en número de estos materiales puede variar ampliamente, pero, normalmente será de hasta aproximadamente 500, de preferencia, de aproximadamente 200 a aproximadamente 400 y, más preferentemente de aproximadamente 300 a aproximadamente 350. También útiles en la presente son los diversos grados de aceites minerales. Los aceites minerales son mezclas líquidas de hidrocarburos que se obtienen del petróleo. Ejemplos específicos de materiales hidrocarburos adecuados incluyen aceite de parafina, aceite mineral, dodecano, isododecano, hexadecano, isohexadecano, eicoseno, isoeicoseno, tridecano, tetradecano, polibuteno, poliisobuteno y mezclas de los mismos. Los que se prefieren para utilizarlos en la presente son los hidrocarburos seleccionados del grupo que consiste de aceite mineral, aceites de poli a-olefinas, como isododecano, isohexadecano, polibuteno, poliisobuteno y mezclas de los mismos . Los alcoholes grasos comercialmente disponibles y sus derivados útiles en la presente incluyen: alcohol P1584 oleílico con el nombre comercial UNJECOL 90BHR™ disponible de Shin Nihon Rika, varios esteres líquidos con los nombres comerciales de la serie SCHERCEMOL™, disponible de Scher e isoestearato de hexilo con el nombre comercial HIS™ e isoestearato de isopropilo que tiene el nombre comercial de ZPIS™ disponible de Kokyu Alcohol . Los aceites de éster voluminosos comercialmente disponibles de la presente incluyen: tricaprilato/tricaprato de trimetilolpropano con el nombre comercial MOBIL ESTER P43™ de Mobil Chemical Co. Los hidrocarburos comercialmente disponibles útiles en la presente incluyen isododecano, isohexadecano e isoeicoseno con nombres comerciales PERMETHYL 99A™, PERMETHYL 101A™ y PERMETHYL 1082™, disponibles de Presperse (South Plainfield New Jersey, USA) , un copolímero de isobuteno y de buteno normal con nombres comerciales INDOPOL H-100™ disponible de Amoco Chemicals (Chicago Illinois, USA) , aceite mineral con nombre comercial BENOL™ disponible de Witco, isoparafina con nombre comercial ISOPAR™ de Exxon Chemical Co . (Houston Texas, USA) .

Otros componentes adicionales Las composiciones de la presente invención también pueden contener vitaminas y aminoácidos tales como vitamina Bl, B2 , B6, B12, C, ácido pantoténico, etil éter pantotenil, pantenol, biotina y sus derivados, aminoácidos P1584 solubles en agua, tales como asparagina, alanina, indol, ácido glutámico y sus sales, vitaminas insolubles en agua, tales como vitaminas A, D, E y sus derivados, aminoácidos insolubles en agua tales como tirosina, triptamina y sus sales. Las composiciones de la presente invención pueden contener también materiales de pigmento, como por ejemplo: inorgánicos, nitroso, monoazo, disazo, carotenoide, trifenil metano, triaril metano, xanteno, guiñolina, oxazina, azina, antraquinona, indigoide, tionindigoide, quinacridona, ftalocianina, botanical, colores naturales que incluyen: componentes solubles en agua, tales como los que tienen los nombres C. I.: Rojo Ácido 18, 26, 27, 33, 51, 52, 87, 88, 92, 94, 95, Amarillo Ácido 1, 3, 11, 23, 36, 40, 73, Amarillo Comestible 3, Verde Comestible 3, Azul Comestible 2, Rojo Comestible 1, 6, Azul Ácido 5, 9, 74, Pigmento Rojo 57-1, 53 (Na) , Violeta Básico 10, Rojo Solvente 49, Naranja ácido 7, 20, 24, Verde Ácido 1, 3, 5, 25, Verde Solvente 7, Violeta Ácido 9, 43; componentes insolubles en agua, tales como los que tienen los nombres C.I.: Pigmento Rojo 53 (Ba) , 49 (Na) , 49 (Ca), 49 (Ba), 49 (Sr) , 57, Rojo Solvente 23, 24, 43, 48, 72, 73, Naranja Solvente 2, 7, Pigmento Rojo 4, 24, 48, 63(Ca)3, 64, Rojo de Tina 1, Azul de Tina 1, 6, Pigmento Naranja 1, 5, 13, Amarillo Solvente 5, 6, 33, Pigmento Amarillo 1 y 12, Verde Solvente P1584 3, Violeta Solvente 13, Azul Solvente 63, Azul Pigmento 15, bióxidos de titanio, complejo de cobre clorofilina, ultramarinos, polvo de aluminio, bentonita, carbonato de calcio, sulfato de bario, bismutina, sulfato de calcio, negro de humo, negro de animal, ácido crómico, azul cobalto, oro, óxidos férricos, óxido férrico hidratado, ferrocianuro férrico, carbonato de magnesio, fosfato manganoso, plata y óxidos de zinc. Las composiciones de la presente invención pueden contener también agentes antimicrobianos que son útiles como biocidas cosméticos y agentes anticaspa que incluyen: componentes solubles en agua, tales como piroctone olamina, componentes insolubles en agua, tales como 3,4,4'-triclorocarbanilida (triclosan) , triclocarban y piritiona de zinc. Las composiciones de la presente invención pueden contener también agentes quelantes útiles, como por ejemplo: 2 , 2 ' -dipiridilamina; 1 , 10-fenantrolina {o-fenantrolina} ; di-2-piridil cetona; 2 , 3-bis (2-piridil) pirazina; 2 , 3-bis (2 -piridil) -5 , 6-dihidropirazina; 1,1'-carbonildiimidazol; 2 , 4-bis (5, 6-difenil-1, 2 , 4-triazina-3-il)piridina; 2 , 4 , 6-tri (2-piridil) - 1 , 3 , 5-triazina; 4,4'-dimetil-2, 2 'dipiridil; 2 , 2 ' -biquinolina; di-2 -piridil glioxal {2 , 2 ' -piridil} ; 2 - (2-piridil) benzimidazol ; 2,2'-bipirazina; 3- (2-piridil) 5, 6-difenil-1, 2 , 4-triazina; 3- (4- P1584 fenil-2-piridil) -5-fenil-1, 2 , 4-triazina; 3- (4-fenil-2-piridil) -5, 6-difenil-1, 2 , 4-triazina; 2,3,5, 6-tetraquis- (2 ' -piridil) -pirazina; ácido 2 , 6-piridinadicarboxílico; 2,4,5-trihidroxipirimidina; fenil 2 -piridil cetoxima; 3-amino-5, 6-dimetil-l, 2 , 4-triazina; 6-hidroxi-2-fenil-3 (2H) -piridazinona; 2 , 4-fteridinadiol {lumazina}; 2 , 2 ' -dipiridil y 2 , 3-dihidroxipiridina.

Partícula visible Las composiciones de la presente invención comprenden una partícula visible. Por definición, una "partícula visible" es una partícula que puede detectarse en forma distintiva como una partícula individual a simple vista, cuando está comprendida en la presente invención, y es estable en la composición presente. Las partículas visibles pueden ser de cualquier tamaño, forma o color, de conformidad con las características deseadas del producto, siempre y cuando sean detectadas en forma distintiva a simple vista como una partícula individual. En general, la partícula visible tiene un diámetro promedio de aproximadamente entre 5Oµm y 3000µm, de preferencia aproximadamente entre 10Oµm y 100Oµm y con mayor preferencia de aproximadamente entre 30Oµm y 100Oµm. Por estable, lo que se quiere decir es que las partículas visibles no se desintegran, aglomeran o separan en las P1584 condiciones normales en el anaquel. En una modalidad preferida de la presente invención, la composición prácticamente es transparente. En esta modalidad, las partículas visibles proporcionan un beneficio estético muy adecuado. En general, a lo que se hace referencia con transparente, es que una substancia negra que tiene el tamaño de un cuadrado de lcm X lem puede ser detectado a simple vista a través de un espesor de 1 cm de la presente composición. Las partículas visibles de la presente se utilizan a niveles de aproximadamente de entre 0.01% y 5% en peso de la composición. Las partículas visibles de la presente comprenden un material estructural y, de preferencia, un material contenido. El material estructural proporciona una cierta resistencia a la partícula visible, de modo que retenga su estructura distintivamente detectable en la composición presente en las condiciones normales del anaquel . En una modalidad preferida, el material estructural adicionalmente puede quebrarse y desintegrarse con muy poco esfuerzo cortante de las manos y dedos durante el uso. Las partículas visibles útiles en la presente incluyen: cápsulas, partículas encapsuladas, glóbulos, granulados, gotitas, pildoras, capletas, tabletas, granos, P1584 escamas, polvos y granulos. Las partículas visibles pueden ser sólidas o líquidas, con carga o sin carga, siempre y cuando sean estables en la presente composición. El material estructural utilizado para preparar las partículas visibles varía dependiendo de la compatibilidad con los otros componentes, así como del material, si es que hay alguno, que estará contenido en las partículas visibles. Los materiales ejemplificativos para la preparación de las partículas visibles de la presente incluyen: polisacáridos y derivados de sacáridos, tales como celulosa cristalina, acetato de celulosa, butirato acetato de celulosa, ftalato acetato de celulosa, nitrato de celulosa, etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa, metil celulosa, carboximetilcelulosa de sodio, goma de acacia, (goma arábiga) , agar, agarosa, maltodextrina, alginato de sodio alginato de calcio, dextrano almidón, galactosa, glucosamina, ciclodextrina, quitina, amilosa, amilopectina, glucógeno, laminarán, lichenan, curdlan, inulina, levano, pectina, mañano, xilano, ácido algínico, ácido arábico, glucomanano, agarosa, agaropectina, profirano, carragenina, fucoidano, glucosaminoglucano, ácido hialurónico, condroitina, peptidoglucano, lipopolisacárido, goma guar, almidón y derivados del almidón; oligosacáridos tales como sacarosa, lactosa, maltosa, ácido urónico, ácido murámico, P1584 celobiosa, isomaltosa, planteosa, melezitosa, gentianosa, maltotriosa, estaquiosa, glucósido y poliglucósido; monosacáridos, tales como glucosa, fructosa y mañosa; polímeros sintéticos, tales como polímeros y copolímeros acrílicos que incluyen poliacrilamida, poli (alquil cianoacrilato) y poli (etilen-vinil acetato) y polímero de carboxivinilo, poliamida, poli (metil vinil éter-anhídrido maleico), poli (adipil-L-lisina) , policarbonato, politereftalamida, ftalato de polivinil acetato, poli (tereftaloil-L-lisina) , poliarilsulfona, poli (metilmetacrilato) , poli (e-caprolactona) , polivinilpirrolidona, polidimetilsiloxano, polioxietileno, poliéster, ácido poliglicólico, ácido poliláctico, ácido poliglutámico, polilisina, poliestireno, poli (estireno-acrilonitrilo) , poliimida y poli (alcohol vinílico) ; y otros materiales tales como grasa, ácido graso, alcohol graso, sólidos de leche, melasas, gelatina, gluten, albúmina, goma laca, caseinato, cera de abeja, cera de carnauba, cera espermaceti, sebo hidrogenado, monopalmitato de glicerol, dipalmitato de glicerol, aceite de ricino hidrogenado, monoestearato de glicerol, diestearato de glicerol, triestearato de glicerol, alcohol 12-hidroxiestearílico, proteína y derivados de proteína; y mezclas de los mismos. Los componentes de la presente pueden describirse en otras secciones como componentes útiles de la presente P1584 composición. Los componentes de la presente, sin embargo, se utilizan principalmente para preparar la estructura de las partículas visibles y no se disuelven o se dispersan en la masa de la presente composición bajo las condiciones normales del anaquel . El material estructural más preferido de la presente comprende componentes seleccionados del grupo que consiste de polisacáridos y sus derivados, sacáridos y sus derivados, oligosacáridos, monosacáridos y mezclas de los mismos, aún preferentemente, componentes del grupo antes mencionado, en donde se seleccionan componentes que tienen diversas solubilidades en agua. En una modalidad particularmente preferida, el material estructural está hecho de componentes seleccionados del grupo que consiste de celulosa, derivados de celulosa, sacáridos y mezclas de los mismos. La partícula visible de la presente puede incluir, contener o estar llena de un material que se incluye. Este material incluir puede ser soluble o insoluble en agua y comprender componentes como: vitaminas, aminoácidos, proteínas y derivados de proteína, extractos herbales, pigmentos, tintes, agentes antimicrobianos, agentes de quelación, absorbedores UV, abrillantadores ópticos, compuestos de silicona, perfumes, humectantes que son generalmente solubles en agua, agentes acondicionadores P1584 adicionales que son generalmente insolubles en agua, y las mezclas de estos. En otra modalidad, los componentes seleccionado del grupo que consiste de vitaminas, aminoácidos, proteínas, derivados de proteína, extractos herbales y las mezclas de los anteriores son el material preferido que se incluye. En otra modalidad adicional, el material preferido que se incluye son los componentes seleccionados del grupo que consiste de vitamina E, etil éter de pantenilo, pantenol, extractos de polígona de flores múltiples y las mezclas de los mismos. Las vitaminas y aminoácidos útiles como materiales abarcados en la presente incluyen: vitaminas solubles en agua, tales como vitamina Bl, B2 , B6, B12 , C, ácido pantoténico, etil éter pantotenilo, pantenol, biotina y sus derivados, aminoácidos solubles en agua, tales como asparagina, alanina, indol, ácido glutámico y sus sales; vitaminas insolubles en agua, por ejemplo vitamina A, D, E y sus derivados, aminoácidos insolubles en agua, como tirosina, triptamina y sus sales. Los pigmentos útiles como material abarcado en la presente incluyen: inorgánicos, nitroso, monoazo, disazo, carotenoide, trifenil metano, triaril metano, xanteno, quinolina, oxazina, azina, antraquinona, indigoide, tionindigoide, guinacridona, ftalocianina, botanical, colores naturales que incluyen: componentes solubles en P1584 agua, tales como los que tienen los nombres C. I.: Rojo ácido 18, 26, 27, 33, 51, 52, 87, 88, 92, 94, 95, Amarillo ácido 1, 3, 11, 23, 36, 40, 73, Amarillo comestible 3, Verde comestible 3, Azul comestible 2, Rojo comestible 1, 6, Azul ácido 5, 9, 74, Pigmento rojo 57-1, 53 (Na) , Violeta básico 10, Rojo solvente 49, Naranja ácido 7, 20, 24, Verde Ácido 1, 3, 5, 25, Verde Solvente 7, Violeta Ácido 9, 43; componentes insolubles en agua, tales como los que tienen los nombres C.I.: Pigmento rojo 53 (Ba) , 49 (Na) , 49 (Ca) , 49 (Ba), 49 (Sr), 57, Rojo solvente 23, 24, 43, 48, 72, 73, Naranja solvente 2, 7, Pigmento rojo 4, 24, 48, 63(Ca)3, 64, Rojo de tina 1, Azul de tina 1, 6, Pigmento naranja 1, 5, 13, Amarillo solvente 5, 6, 33, Pigmento amarillo 1, 12, Verde solvente 3, Violeta solvente 13, Azul solvente 63, Azul pigmento 15, bióxidos de titanio, complejo de cobre clorofilina, ultramarinos, polvo de aluminio, bentonita, carbonato de calcio, sulfato de bario, bismutina, sulfato de calcio, negro de humo, negro de animal, ácido crómico, azul cobalto, oro, óxidos férricos, óxido férrico hidratado, ferrocianuro férrico, carbonato de magnesio, fosfato manganoso, plata y óxidos de zinc. Los agentes antimicrobianos útiles como material abarcado, incluyen aquellos que son útiles como biocidas cosméticos y agentes anticaspa que incluyen: componentes solubles en agua, tales como piroctone olamina, componentes P1584 insolubles en agua, tales como 3, 4, 4 ' -triclorocarbanilida (triclosan), triclocarban y piritiona de zinc. Los agentes quelantes útiles como materiales abarcados, incluyen: 2 , 2 ' -dipiridilamina; 1, 10-fenantrolina {o-fenantrolina} ; di-2-piridil cetona; 2 , 3-bis (2-piridil) pirazina; 2 , 3-bis (2-piridil) -5, 6-dihidropirazina; 1,1'-carbonildiimidazol; 2, 4-bis (5, 6-difenil-1, 2, 4 -triazina-3 -il)piridina; 2 , 4 , 6-tri (2-piridil) -1, 3 , 5-triazina; 4,4'-dimetil-2 , 2 'dipiridil; 2 , 2 ' -biquinolina; di-2-piridil glioxal {2 , 2 ' -piridil} ; 2- (2 -piridil) benzimidazol; 2,2'-bipirazina; 3- (2-piridil) 5, 6-difenil-1, 2 , 4-triazina; 3- (4-fenil-2-piridil) -5-fenil-1, 2 , 4-triazina; 3- (4-fenil-2-piridil) -5, 6-difenil-l, 2, 4 -triazina; 2,3,5, 6-tetraquis- (2 ' -piridil) -pirazina; ácido 2, 6-piridinadicarboxílico; 2,4,5-trihidroxipirimidina; fenil 2-piridil cetoxima; 3-amino-5, 6-dimetil-l, 2 , 4 -triazina; 6-hidroxi-2 -fenil-3 (2H) -piridazinona; 2 , 4-fteridinadiol {lumazina}; 2 , 2 ' -dipiridil y 2 , 3-dihidroxipiridina. Los compuestos de silicona útiles, humectantes, agentes acondicionadores adicionales, absorbedores UV, abrillantadores ópticos y extractos herbales para usarse como material abarcado, son los mismos que se ilustran en otras partes de la especificación. Los componentes de la presente, sin embargo, se retienen prácticamente dentro de las partículas visibles que pueden romperse y prácticamente P1584 1Í7 no se disuelven en el volumen de la presente ocmposición bajo condiciones normales en anaquel. Las partículas visibles comercialmente disponibles y particularmente útiles en la presente son aquellas que tienen los nombres comerciales Unisphere™ y Unicerin™, que pueden obtenerse de Induchem AG (Suiza) y Confetti Dermal Essentials, que puede obtenerse de United-Guardian Inc. (NY, USA) . Las partículas Unisphere™ y Unicerin"11 están hechas de celulosa microcristalina, hidroxipropil celulosa, lactosa, vitaminas, pigmentos y proteínas. Durante el uso, las partículas de Unisphere"11 y Unicerin1® pueden desintegrarse con muy poco esfuerzo cortante de los dedos de la mano prácticamente sin resistencia y disolverse fácilmente en la composición. Las composiciones de la presente pueden incluir otros componentes adicionales que se seleccionan por el experto en esta área de acuerdo a las características deseadas del producto final y mismos que son idóneos para hacer que la composición sea más aceptable en sus aspectos cosmético y estético, o bien para proporcionar otros beneficios de uso. Estos otros componentes adicionales en general se usa de manera individual a niveles de entre aproximadamente 0.001% y 10%, de preferencia hasta 5% en peso de la composición. Una amplia variedad de otros componentes P1584 adicionales pueden ser formulados en las composiciones presentes. Estos incluyen: otros agentes acondicionadores tales como colágeno hidrolizado con el nombre comercial Peptein 2000™ disponible de Hor el, Vitamina E con el nombre comercial Emix-d™ disponible de Eisai, pantenol disponible de Roche, pantenil etil éter disponible de Roche, queratina hidrolizada, proteínas, extractos de plantas y nutrientes; polímeros fijadores del cabello como los polímeros fijadores anfotéricos, polímeros fijadores catiónicos, polímeros fijadores aniónicos, polímeros fijadores no iónicos y copolímeros injertados con silicona; conservadores tales como el alcohol bencílico, metil parabeno, propil parabeno e imidazolidinil urea,- agentes para ajustar el pH, tales como ácido cítrico, citrato de sodio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio; sales, en general, tales como acetato de potasio y cloruro de sodio; agentes colorantes, tales como cualquiera de los tintes FD&C o D&C; agentes oxidantes del cabello (decolorantes) , tales como peróxido de hidrógeno, sales de perborato y persulfato; agentes reductores del cabello tales como los tioglicolatos; perfumes; y, agentes secuestrantes, tales como etilendiamina tetra-acetato disódico; filtros y agentes absorbentes de luz ultravioleta e infrarroja, como salicilato de octilo, agentes anticaspa como piritiona de P1584 zinc y mezclas de los mismos.

FORMAS DEL PRODUCTO Las composiciones acondicionadoras de la presente invención pueden ser transparentes u opacas y pueden formularse en una amplia variedad de formas de producto, entre las que se incluyen de manera irrestricta: cremas, geles, emulsiones y espumas. Las composiciones de la presente invención son, de preferencia, transparentes. Lo que significa que son transparentes es que una substancia negra, que tiene el tamaño de un cuadrado de 1 cm X 1 cm, puede detectarse a simple vista a través de un grueso de 1 cm de la presente composición.

MÉTODO DE USO Las composiciones cosméticas para el cabello de la presente invención se utilizan en formas convencionales para proporcionar volumen, acondicionamiento, estilizado y otros beneficios de la presente invención. Este método de uso depende del tipo de composición empleada pero, en general, incluye proporcionar cabello o una muestra de cabello que tenga un área de volumen, y aplicar al cabello una cantidad efectiva del producto y después secar el cabello. Antes del secado, se dejará que la composición P1584 permanezca en el cabello (como en el caso de los geles, lociones y cremas) . "Cantidad efectiva" significa una cantidad suficiente para proporcionar el aumento deseado en el volumen total del cabello y los beneficios de acondicionamiento. En general, se aplica aproximadamente entre 1 g y 50 g al cabello y/o al cuero cabelludo. La frase "aumento en volumen total del cabello", como se usa aquí, no es igual a cabello que vuela. El cabello que vuela es debido al aumento de nivel de estática y representa el aumento de volumen de sólo una cantidad muy pequeña del cabello en su totalidad, y no es deseable. Por otra parte, el aumento en el volumen total del cabello, como se utiliza aquí, se refiere al aumento de volumen del cabello en su totalidad con el control simultáneo del cabello que vuela. Durante la etapa de aplicación, la composición para el cuidado del cabello puede distribuirse por todo el cabello, normalmente mediante el frotado o aplicación de masaje al cabello y cuero cabelludo, o la composición puede aplicarse en forma selectiva en ciertas partes del cabello. La composición se aplica, de preferencia, al cabello húmedo o mojado antes de secarlo. Después de haber aplicado al cabello estas composiciones para el cuidado del cabello, éste se seca y se estiliza de acuerdo con la preferencia del usuario. En la alternativa, las composiciones pueden aplicarse al cabello ya seco, y entonces peinarlo o P1584 estilizarse y secarlo, de acuerdo con la preferencia del usuario.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos describen y demuestran, además, las modalidades que quedan dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos se proporcionan solamente para el propósito de ilustración y no se deben interpretar como limitaciones de la presente invención, ya que son posibles muchas variaciones de las mismas, sin apartarse del espíritu y alcance de la invención. Los ingredientes se identifican por su nombre químico, del CTFA o de otra manera definida a continuación. Todos los porcentajes en la presente se dan con base en el peso total de las composiciones, y todos estos porcentajes en peso, en la medida en que pertenecen a los ingredientes listados, están basados en el nivel de activo y, por lo tanto, no incluyen portadores o subproductos que pueden incluirse en los materiales comercialmente disponibles. I. A continuación se encuentran ejemplos no limitativos de formulaciones acondicionadoras: P1584 P1584 P1584 Definiciones de Componentes *1 Copolímero de ácido acrílico/acrilato de alquilo 1 PEMULEN TR-1™ disponible de B.F. Goodrich P1584 12*5 *2 Copolímero de ácido acrílico/acrilato de alquilo 2 : PEMULEN TR-2™ disponible de B.F. Goodrich *3 Copolímero de acetato de vinilo/polivinilpirrolidona 1: Luviskol 73W™ con una proporción molar de monómero de vinilpirrolidona a monómero de acetato de vinilo de 7:3, disponible de BASF. *4 Copolímero de acetato de vinilo/polivinilpirrolidona 2: Luviskol 64W™ con una proporción molar de monómero de vinilpirrolidona a monómero de acetato de vinilo de 6:4, disponible de BASF. *5 Copolímero de acetato de vinilo/polivinilpirrolidona 3 : Luviskol VAP343E™ con una proporción molar de monómero de vinilpirrolidona a monómero de acetato de vinilo y monómero de vinil propionato de 3:4:3, disponible de BASF. *6 Trietanolamina: Trietanolamina disponible de Nippon Shokubai *7 Alcohol cetílico: Serie Konol disponible de Shinnihon Rika *8 Alcohol estearílico: Serie Konol disponible de Shinnihon Rika *9 Alcohol behenílico: alcohol behenílico 65, 80; disponible de Nikko Chemical *10 Dimeticona y Dimeticonol: DC-1403™ disponible de Dow Corning P1584 *11 Ciclometicona/Dimeticonol : DCQ2-1401™ disponible de Dow Corning *12 Ciclometicona/Dimeticona: mezcla de Goma/Ciclometicona disponible de Shin-Etsu *13 Ciclometicona: DC345™ disponible de Dow Corning *14 Polyquaternium-39 : Merquat Plus 3330™ disponible de Calgon *15 Polyquaternium-47 : Merquat 2001™ disponible de Calgon *16 Carbomer 1: Carbopol 981™ disponible de B.F. Goodrich *17 Carbomer 2: Carbopol Ultrez 10™ disponible de B.F.

Goodrich *18 Copolímero de acrilatos/metacrilato Steareth-20: Acrysol 22™ disponible de Rohm and Hass *19 Polietilen glicol : disponible de BASF *20 Hexilen Glicol: Hexilen glicol disponible de Mitsui Toatsu *21 Polietilen Glicol 200: Carbowax PEG200™ disponible de Union Carbide *22 Extracto de multiflori Polygonum: Extracto de multiflori polygonum obtenido de Occupational Medicine, CAPM *23 Vitamina E: Emix-d disponible de Eisai *24 Pantenol: Pantenol disponible de Roche *25 Benzofenona-4 : Uvnul MS-40™, disponible de BASF *26 Octil metoxicinamato: Parasol MCX™ disponible de Roche P1584 *27 Micropartículas 1: Bentone MA (disponible de Reox) *28 Micropartículas 2 : Laponite XLS™ (disponible de Southern Clay) *29 Microesferas 1:0.91 DE disponible de EXPANCEL™, de Akzo Nobel *30 Microesferas 2:091 DE80, disponible de EXPANCEL™, de Akzo Nobel *31 Partículas visibles 1: Unispheres AGE-52™ disponible de Induchem *32 Partículas visibles 2: Unispheres YE-501™ disponible de Induchem *33 Éter de celulosa hidrofóbicamente modificada: ?atrosol Plus CS Grado 330™, disponible de Aqualon *34 Copolímero de acrilatos 1: Structure plus, disponible de National starch *35 Polímero reticulado: Polyquaternium 37 vendido como Saleare 96™, disponible de Allied Colloids Método para la preparación de formulaciones acondicionadoras Los materiales poliméricos, como por ejemplo el copolímero alquil carboxilado/ácido carboxílico, copolímero de acetato de vinilo/polivinilpirrolidona, polímero de acondicionamiento anfotérico y modificador de viscosidad adicional, si está presente, se dispersan en agua a P1584 temperatura ambiente, se mezclan por agitación vigorosa y se calientan a 50 °C. Los compuestos con elevado punto de fusión, si se incluyen, se añaden a la mezcla con agitación por encima de los 70 °C ya sea fundiendo los componentes o disolviendo los componentes. Después se añade a la mezcla el agente neutralizante. Después de neutralizarse, la mezcla se enfría por debajo de los 40°C, y después se añaden a la mezcla, con agitación, los componentes restantes. Los ejemplos anteriores tienen muchas ventajas, por ejemplo, mejores beneficios de acondicionamiento para el cabello, como son: lisura, suavidad y reducción de fricción y proporcionan al mismo tiempo aumento en el volumen total del cabello. Estas composiciones también se aplican en el cabello con facilidad y dejan las manos y el cabello con una sensación de limpieza. Se entiende que los ejemplos y modalidades descritos aquí son sólo para propósitos de ilustración y que, a la luz de los mismos, se sugerirán varias modificaciones o cambios a una persona con pericia en la técnica, sin apartarse del espíritu y alcance de la invención.

II. A continuación se presenta un ejemplo no limitativo de una formulación de espuma: P1584 Ejemplo 10: A. En un vaso de precipitados sanitizado de 4L litros se añaden 2835.80 g de agua y se calienta a 125°F+/-5°F. Con agitación mecánica a aproximadamente 400 rpm, 90.00 g de Polyquaternium-4, 3.00 g de Disodío EDTA y 0.12 g de ácido cítrico se añaden al agua. Los ingredientes se mezclan por 15 minutos o hasta que se disuelvan por completo. Se detiene el calentamiento de la solución y se añaden 7.50 g de Pareth 8 C9-11 y 15.00 g de propilen glicol a la solución con agitación continua. Cuando la temperatura del lote está por debajo de 110°F, se añaden 21.22 g de Hydantoin DMDM, 120 g de Panthenol, 2.70 g de éter de etil panfilo, 2.4 g de ácidos amino queratina, 0.15 g de colágena hidrolizada miristiol y 4.50 g de perfume. Se finaliza la agitación mecánica y 16.41 g de micropartícula Laponite XLS™ se agitan manualmente en la solución. Se mide el pH de la solución y se ajusta añadiendo ácido cítrico, con un objetivo de 5.85+/-0.45. Se produce el producto de espuma llenando latas con 171.13 g de esta solución y 16.1 g de propelente A-46. B. Se repite el procedimiento de la modalidad A, excepto por que se añaden 16.41 g de microesferas EXPANCEL 551 DD™ con agitación manual. Las microesferas y micropartículas Laponite pueden añadirse en forma secuencial en cualquier orden o simultáneamente.

P1584 III. A continuación se proporciona un ejemplo no limitativo de las formulaciones de gel : Ejemplo 11: A. Se elabora la premezcla B colocando 341.16 g de agua en un vaso de precipitados sanitizado de 2 litros y se calentó a 125°F +/-5°F. Con agitación mecánica se añaden 4.14 g de EDTA de tetrasodio, 12.60 g de Polyquaternium-4 y 18.00 g de Isosteareth-20. Se detiene el calentamiento de la solución y se añaden 63.00 g de Polyquaternium- 11, 144.00 g de copolímero VA/PVP, 0.72 g de pantenol, 0.18 g de salicilato de octilo y 0.18 g de acetato de vitamina E. Cuando la temperatura del lote está por debajo de 100 °F, se añaden 2.00 g de perfume y 13.32 g de hidantoina DMDM. La solución se mezcla hasta volverse homogénea. La formulación de gel se elabora colocando 2400.00 g de premezcla A en un vaso de precipitados sanitizado de 4 litros. Se agita a mano, se añaden a la premezcla A 15.00 g de Laponite XLS™ y 11.76 g de trietanolamina. Después se añaden 500.10 g de la premezcla B y la solución se agita a mano. Con agitación manual continua, se añaden por goteo 3.54 g de trietanolamina. Se mezcla la solución hasta que esté homogénea por al menos 15 minutos. Se mide el pH de la solución y, en caso necesario se ajusta añadiendo trietanolamina con un objetivo de 5.90+/-0.30.

P1584 B. El procedimiento de la modalidad B se repite, excepto porque también se añaden 15.00 g de microesferas EXPANCEL 551 DE 50™ a la premezcla A, ya sea antes, junto con o después de las adiciones de Laponite XLS MR Método de prueba para medir diferencias de volumen total en el cabello Las muestras de los Ejemplos se probaron con respecto a los efectos de volumen sobre el cabello utilizando el procedimiento siguiente: Se utilizan mechones (redondos) de cabello fino de 4 gramos/8 pulgadas; se utilizan por lo menos 3 mechones por tratamiento. 1. Todos los mechones de cabellos que se utilizan en este método se limpian primero pasándolos por dos ciclos de shampoo Prell. Después de enjuagar, se exprime el exceso de agua de los mechones . 2. Trabaj ando con cada mechón en forma individual, se aplican al cabello mojado 0.075 ce de acondicionador prototipo/gramo de cabello (3 g de acondicionador por 4 g de mechón) . El acondicionador se trabaja en el cabello por 30 segundos. El mechón se peina para asegurar que no se enrede y que el cabello se sienta liso entre los dedos (todos los mechones deben tener P1584 aproximadamente la misma forma después de esta etapa) . Los mechones tratados se cuelgan entonces en un tendedero para secado. 3. Una vez que se han tratado todos los mechones, el tendedero para secado se coloca en un cuarto con humedad relativa de 75°F/50% para secado por aire durante toda la noche. . Se toma una fotografía de los mechones secos antes del peinado en seco. 5. Los mechones secos se peinan uno por uno, utilizando un peine de dientes finos (5 pasadas por mechón) . 6. Se utiliza una pistola estática en los mechones colgantes, para eliminar la estática. 7. Se toma una fotografía inmediatamente. La fotografía se utiliza, además de la inspección visual, para identificar cualesquiera diferencias en el volumen total entre los mechones tratados . 8. Se califica cada mechón de la siguiente manera : " Se incluye un control con cada corrida de este método.

El control es el producto acondicionador que se aplica y no se enjuaga, sin aditivos para aumentar volumen. " Se anotan las diferencias en volumen total entre los mechones tratados con el producto control y aquellos P1584 tratados con los prototipos para aumento de volumen. Se anotan las diferencias de volumen total que existan tanto antes como después del peinado en seco Si se considera que el control tiene un volumen total que califica 1, entonces se otorga un valor de 2 a los aumentos pequeños de volumen total, y a los aumentos significativos en el volumen total se les otorga un 3. Las fotografías de los mechones resultan especialmente útiles para observar las diferencias en el volumen total entre los mechones y se utilizan para el procedimiento de cuantificación real. Estas complementan la observación visual cualitativa de las diferencias de volumen total entre los mechones .

Resultados Los mechones de cabello tratados con las formulaciones que contienen micropartículas o que contienen micropartículas y microesferas esferas se comparan con los mechones de cabello tratados con una formulación que no contiene micropartículas o microesferas. Se observa un volumen significativamente alto, según se evalúa con el procedimiento descrito arriba, para los mechones de cabello tratados con las formulaciones que contienen micropartículas o que contienen micropartículas y microesferas.

P1584 Las modalidades y ejemplos específicos que se establecen aquí sólo son ilustrativos y no pretenden limitar el alcance de las reivindicaciones que definen la invención. Serán evidentes las modalidades y ejemplos adicionales que queden dentro del _ alcance de las reivindicaciones, en vista de la presente especificación.

Claims

E IVIKDICACIONES : 1. Una composición cosmética para el cabello, para aplicarse y no enjuagarse, que comprende micropartículas no esféricas, que exhiben un tamaño medio de partícula de menos de aproximadamente 100 µm en su dimensión más larga, un polímero soluble en agua o que se hincha en agua y un portador acuoso, donde la combinación del polímero y las micropartículas da como resultado una red formadora de película.
2. Una composición cosmética para el cabello, para aplicarse y no enjuagar, según la reivindicación 1, que comprende : (i) aproximadamente entre 0.25% y 15% en peso de la composición de micropartículas no esféricas que exhiben un tamaño medio de partícula de aproximadamente menos de 100 µm en su dimensión más larga; y (ii) aproximadamente entre 0.025% y 10% en peso de la composición, del polímero soluble en agua o que se hincha en agua .
3. Una composición cosmética para el cabello, de aplicar y no enjuagar, según la reivindicación 1 ó 2, donde las micropartículas se forman de una arcilla natural, de preferencia de Bentone MA.
4. Una composición cosmética para el cabello, de aplicar y no enjuagar, según la reivindicación 1 ó 2, P1S84 donde las micropartículas se forman de una arcilla sintética, de preferencia de Laponite XLS.
5. Una composición cosmética para el cabello, de aplicar y no enjuagar, según la reivindicación 1, donde las micropartículas muestran un tamaño medio de partícula que varía entre aproximadamente 1 µm y 20 µm.
6. Una composición cosmética para el cabello, de aplicar y no enjuagar, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde las superficies de las micropartículas se modifican con una carga, grupos funcionales hidrofóbicos, grupos funcionales hidrofílicos o con una combinación de los mismos.
7. Una composición acondicionadora para el cabello, de aplicar y no enjuagar, que comprende: (i) aproximadamente entre 0.01% y 10% en peso de la composición, de un copolímero carboxilado/ácido carboxílico; (ii) aproximadamente entre 0.25% y 10% en peso de la composición, de microesferas flexibles, con fluido encapsulado, que muestran un tamaño medio de partícula de menos de aproximadamente 300 µm de diámetro; y (iii) un portador acuoso, donde la combinación del polímero y las micropartículas da como resultado una red formadora de película. P1584
8. Una composición acondicionadora para el cabello, de aplicar y no enjuagar, que comprende: (1) un sistema de espesamiento que comprende por lo menos 2 agentes de espesamiento seleccionados de entre (i) , (ii) y (iii) ; (i) un éter de celulosa hidrofóbicamente modificada; (ii) un copolímero de acrilato que comprende, en peso: (a) aproximadamente entre 5% y 80% de un monómero de acrilato seleccionado del grupo que consiste de un alquil éster C?-C6 de ácido acrílico, un alquil éster C±-C6 de ácido metacrílico y de las mezclas de los mismos; (b) aproximadamente entre 5% y 80% de un monómero seleccionado del grupo que consiste de un compuesto heterocíclico substituido con vinilo, que contiene por lo menos uno de un átomo de azufre o nitrógeno, una (met) acrilamida, un mono o di- (Ci-C4) alquilamino (C?-C4) alquil- (met) acrilato, un mono o di- (Ci-C4) alquilamino (C?-C4) alquil (met) -acrilamida y las mezclas de los mismos; y (c) aproximadamente entre 0% y 30% de un monómero asociativo; (iii) un polímero reticulado que tiene la fórmula (A) m (B) n (C) p, donde: P1584 (A) se selecciona del grupo que consiste de un acrilato dialquilaminoalquilo, un acrilato dialquilaminoalquilo cuaternizado, una sal de adición acida de un acrilato dialquilaminoalquilo cuaternizado y de las mezclas de los mismos; (B) se selecciona del grupo que consiste de un metacrilato dialquilaminoalquilo, un metacrilato dialquilaminoalquilo cuaternizado, una sal de adición acida de un metacrilato dialquilaminoalquilo cuaternizado y de las mezclas de los mismos; (C) es un monómero no iónico polimerizable con (A) o (B) ; y m, n y p son independientemente cero o más, pero por lo menos una de m o n es uno o más; (2) aproximadamente entre 0.25% y 10% en peso de la composición de micropartículas esféricas que muestran un tamaño medio de partícula de menos de aproximadamente 100 µm en su dimensión más larga; y (3) un portador acuoso, donde la combinación del copolímero y las micropartículas da como resultado una red de película sólida continua o semicontinua.
9. Una composición cosmética para el cabello, de aplicar y no enjuagar, según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende además P1584 microesferas flexibles, con fluido encapsulado, que exhiben un tamaño medio de partícula de menos de aproximadamente 300 µm de diámetro.
10. Una composición cosmética para el cabello, de aplicar y no enjuagar, según la reivindicación 9, que comprende aproximadamente entre 0.25% y 15% en peso de la composición, de las microesferas flexibles con fluido encapsulado .
11. Una composición cosmética para el cabello, de aplicar y no enjuagar, según la reivindicación 9 ó 10, donde las microesferas tienen una densidad de aproximadamente entre 5 kg/m3 y 200 kg/m3, de preferencia de aproximadamente entre 5 kg/m3 y 100 kg/m3.
12. Una composición cosmética para el cabello, de aplicar y no enjuagar, según la reivindicación 9, 10 u 11, donde las microesferas comprenden una pared de material termoplástico .
13. Una composición cosmética para el cabello, de aplicar y no enjuagar, según la reivindicación 12, donde el material termoplástico es un polímero o copolímero de por lo menos un monómero seleccionado del grupo que consiste de: acrilatos, metacrilatos, estireno, estireno substituido, dihaluros insaturados, acrilonitrilos y metacrilonitrilos .
14. Una composición cosmética para el cabello, P1584 de aplicar y no enjuagar, según la reivindicación 1, donde las microesferas muestran un tamaño medio de partícula que varía entre aproximadamente 5 µm y 100 µm, de preferencia que varía entre aproximadamente 8 µm y 80 µm.
15. Un método para aumentar el volumen del cabello mediante la aplicación al cabello de una cantidad efectiva de una composición, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes . P1584