MXPA02004611A - Composiciones cosmeticas que se dejan en la piel que comrpenden en alcohol polihidrilico y un emulsificante que forma cristales liquidos. - Google Patents

Abstract

Una composicion cosmetica que se deja en la piel adecuado para la aplicacion topica a la misma que comprende: (a) de una cantidad mayor de alrededor de 20% una cantidad menor de aproximadamente 80% en peso de un alcohol polihidrico, o mezclas de los mismos; y (b) de alrededor de 2% a aproximadamente 45% en peso de un alcohol polihidrico, o mezclas de los mismos; y (d) de alrededor de 2% a aproximadamente 45% en peso de un emulsificante que tiene la capacidad de formar cristales liquidos en agua; las composiciones de la invencion muestran una alta eficacia de humectacion sin los altos niveles de pegajosidad que se asocian, asi como buenas propiedades reologicas y de absorcion, ademas de beneficios de sensacion a la piel, suavidad de la misma y tersura de la piel.

Description

COMPOSICIONES COSMÉTICAS QUE SE DEJAN EN LA PIEL QUE COMPRENDEN UN ALCOHOL POLIHIDRICO Y UN EMULSIFICANTE QUE FORMA CRISTALES LÍQUIDOS CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones cosméticas. En particular se refiere a composiciones cosméticas con una alta eficacia de humectación sin altos niveles de pegajosidad. Las composiciones además muestran características de en uso, tallado y absorción así como excelentes beneficios de sensación de la piel, suavidad de la piel y tersura de la piel.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La piel está constituida por diversas capas de células que revisten y protegen las proteínas fibrosas de queratina y colágeno que forman el esqueleto de esta estructura. La capa más exterior de estas capas, se refiere como el estrato córneo, que se conoce porque está compuesta de 25nm de atados de proteínas rodeadas por capas de 8nm de espesor. Los agentes tensioactivos y solventes orgánicos típicamente penetran la membrana del estrato córneo y por delipidación (es decir remoción de lípidos del estrato córneo) destruyen su integridad. Esta destrucción de la topografía de la superficie de la piel conduce a una sensación áspera y puede eventualmente permitir que el agente tensioactivo o solvente ¡nteractúen con la queratina creando irritación. Ahora se reconoce que el mantener un gradiente de agua adecuado en todo el estrato córneo es importante para su funcionalidad. La mayor parte de esta agua, que algunas veces se considera como el plastificante dele estrato córneo, viene de la parte interior del cuerpo. Si la humedad es muy baja, tal como en un clima frío, una cantidad insuficiente de agua se mantiene en las capas exteriores del estrato córneo para plastificar de manera adecuada el tejido y la piel comienza a descamarse y se irrita. La permeabilidad de la piel también se reduce de alguna forma cuando existe una cantidad inadecuada en todo el estrato córneo. Por otro lado, mucha cantidad de agua en la parte exterior de la piel provoca que el estrato córneo absorba finalmente de tres a cinco veces su propio peso de agua incluida.

Esto hincha y arruga la piel y da como resultado aproximadamente un incremento de dos a tres veces en la permeabilidad de la piel al agua y otras moléculas polares. Por lo tanto, existe la necesidad de composiciones que puedan ayudar a que el estrato córneo mantenga sus funciones de barrera y retención de agua como un rendimiento óptimo en vista de las interacciones perjudiciales a las cuales pudiera encontrarse la piel al lavar dicha piel, o con el trabajo o durante actividades recreativas. Las propiedades deseables de composiciones de crema y loción cosméticas son buena sensación de la piel, retención de agua, humectación, absorción y características de tallado. La sensación de la piel de una composición, percibida por el consumidor como suavidad de la piel o tersura de la piel está relacionada con los emolientes de una composición que forman una capa o película sobre al aplicarla a la piel. Las características de absorción y tallado de una composición se refieren a su comportamiento físico bajo tensión mecánica que será afectada por el perfil reológico a la composición. Se conocen muchas composiciones de crema y de loción cosméticas para proveer varios grados de emoliencia, beneficios de retención de agua y barrera (humectación) y además para poder suministrar una alta humectación de la piel es necesario incorporar materiales humectantes similares a alcoholes polihídricos tal como glicerina en una composición. Las composiciones para la piel con altos niveles de alcoholes polihídricos y por lo tanto altos niveles de humectación, se perciben sin embargo por el consumidor como desagradables ya que dichas composiciones forman residuos muy pegajosos cuando se aplican a la piel. Por lo tanto, existe la necesidad de composiciones que muestren niveles bajos de pegajosidad o de adherencia mientras que proveen altos niveles de humectación, así como que proveen excelentes beneficios de sensación de la piel, suavidad de la piel y tersura de la misma. Se ha descubierto inesperadamente que el incorporar un emulsificante que tenga la capacidad de formar cristales líquidos en el agua en una composición cosmética que se deja en la piel, comprende una cantidad mayor de 20% en peso de un alcohol polihídrico, se probó una composición con bajo niveles de pegajosidad o adherencia. Las composiciones también muestran buenas propiedades de absorción y retención de agua, además de excelentes beneficios y características de humectación, sensación de la piel, suavidad de la piel y tersura de la misma. Los emulsificantes que tienen la capacidad de formar cristales líquidos en agua son conocidos para su uso en composiciones cosméticas. Véase por ejemplo WO98/22085, WO97/32560, WO97/32561 , y W094/17830, y los folletos de agentes tensioactivos ICI (1 ) "Arlatone" 2121: Natural emulsifier for oil-in-water milks and creams (Ref. 41-5E); y (2) Ethylene-oxide-free oil-in-water (o/W) and water-in-oil (W/O) emulsif iers por Dederen, C. et al., (Ref. RP 72/92E). sin embargo, ninguno de estos documentos enseña o sugiere el uso de dichos emulsificantes para reducir los altos niveles de pegajosidad en composiciones cosméticas que comprendan un alto nivel de alcohol polihídrico (mayor de aproximadamente 20% en peso de la composición).

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN De acuerdo con un aspecto de la presente invención, se provee una composición cosmética que se deja en la piel adecuada para la aplicación tópica a la misma, que comprende: (a) de una cantidad mayor de 20% a aproximadamente menos de 80% en peso de un alcohol polihídrico, o mezclas de los mismos; y (b) de alrededor de 2% a aproximadamente 45% en peso de un emulsificante que tenga la capacidad de formar cristales líquidos en agua. Las composiciones de la invención muestran una alta eficacia de humectación sin los niveles asociados de pegajosidad, así como buenas propiedades reológicas y de absorción, además de los beneficios que se obtienen de sensación de la piel, suavidad de la piel y tersura de la misma. De acuerdo con un segundo aspecto de la presente invención se provee un método de cosmético de tratamiento de la piel que comprende aplicar a al piel una composición de acuerdo con la presente invención. De acuerdo con un tercer aspecto de la presente invención se provee el uso de emulsificante que tenga la capacidad de formar cristales líquidos en agua para reducir la pegajosidad en una composición para el cuidado de la piel que comprende de una cantidad mayor de 20% o menos de 80% de un alcohol polihídrico, o mezclas de los mismos. De acuerdo con un cuarto aspecto de la presente invención, se provee el uso de una composición que comprende de una cantidad mayor de aproximadamente 20% a menos de 80% de un alcohol polihídrico, o mezclas de los mismos; y un emulsificante que tenga la capacidad de formar cristales líquidos en agua para el cuidado de la piel que se deja sobre la misma.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Las composiciones de la presente invención comprenden un alcohol polihídrico junto con un componente emulsificante esencial, así como varios ingredientes opcionales como se indica a continuación. Todos os niveles y relaciones son en peso de la composición total, a menos que se indique de otra manera. También se especifica la longitud de cadena y grados de etoxilación en base de promedio en peso. El término "adherencia" o "adherible", como se utiliza en la presente invención, en relación con una composición que se deja puesta, significa la habilidad de una composición para unirse ligeramente a las superficies de la piel en donde la composición se ha aplicado, con la aplicación de una ligera presión y en una escala de tiempo reducida. El término "pegajoso" o "pegajosidad" como se utiliza en la presente es un término que se utiliza frecuentemente por los consumidores para describir su percepción de la pegajosidad ya sea real o percibida de una composición. Como se utiliza en la presente, el término "se deja puesto" en relación a las composiciones para el cuidado de la piel significa que tiene la intención de ser utilizada sin ningún paso de enjuague, de tal forma que después de aplicar la composición en la piel, la composición que se deja puesta preferiblemente se deja sobre la piel durante un periodo de aproximadamente 15 minutos, con mayor preferencia por lo menos de aproximadamente 30 minutos, con mayor preferencia aún por lo menos de aproximadamente 1 hora, y con mayor preferencia todavía por lo menos de varias horas, por ejemplo hasta 12 horas o más. El término "agente acondicionador de la piel" como se utiliza en la presente invención significa un material que tenga la capacidad de proveer un beneficio acondicionador cosmético a la piel tal como humectación, hidratación (es decir la habilidad de retener o sostener agua o humedad en la piel), emoliencia, mejora visual de la superficie de la piel, sensación calmante de la piel, suavizamiento de la piel, y mejora en la sensación de la piel. El término "enzima" como se utiliza en la presente significa la enzima, de tipo silvestre o variante, ya sea per se, o químicamente modificada por la conjugación de porciones de polímero. Como se utiliza en la presente, el término "tipo silvestre" se refiere a una enzima producida por hospederos no mutados. Como se utiliza en la presente, el término "variante" significa una enzima que tiene una secuencia de aminoácidos que difiere de aquella de la enzima de tipo silvestre debido a la mutación genética de la hospedero produciendo dicha enzima. Las composiciones de la presente se pueden utilizar para cualquier propósito adecuado. Particularmente, las presentes composiciones son adecuadas para la aplicación tópica a la piel o cabello. En particular, las composiciones pueden ser en formas de cremas, lociones, geles y similares.

De preferencia, las composiciones cosméticas en la presente están en forma de una emulsión de una o más fases oleosas en una fase continua acuosa.

Alcoholes polihídricos Como un componente esencial, las composiciones en al presente comprende por lo menos un alcohol polihídrico. Las composiciones de la presente invención preferiblemente comprenden de una cantidad mayor de 20% o menos de 80%, muy preferiblemente alrededor de 22% a aproximadamente 70% y especialmente alrededor de 25% a aproximadamente 60% en peso del alcohol polihídrico, o mezclas de los mismos. Los alcoholes polihídricos adecuados para su uso en al presente incluyen polialquilenglicoles y muy preferiblemente alquilenpolioles y sus derivados, incluyendo propiienglicol y dipropileglicol, polipropilenglicol, polietilenglicol, y derivados de los mismos, sorbitol, hidroxipropil sorbitol, eritriol, treitol, pentaeritritol, xilitol, glucitol, manitol, hexilenglicol, butilenglicol, (es decir, 1 ,3-butilenglicol), hexantriol, (es decir, 1 ,2,6-hexantriol), trimetilolpropano, neopentilglicol, glicerina, glicerina etoxilada y glicerina propoxilada. Los alcoholes polihídricos preferidos de la presente invención son seleccionados de glicerina, butilenglicol, butilenbglícol, propilenglicol, dipropilenglicol, polietilenglicol, y derivados de los mismos, hexantriol, glicerina etoxilada y glicerina propoxilada, o mezclas de los mismos.

Muy preferidos son los alcoholes polihídricos para su uso en la presente invención que son glicerina, butilenglicol, o mezclas de los mismos.

Emulsificante Como un segundo componente esencial, las composiciones en la presente comprenden un emulsificante que tiene la capacidad de formar cristales líquidos en agua. No es esencial que la composición en la presente comprenda cristales líquidos a una temperatura ambiente. Las redes de gel se forman comúnmente a partir de cristales líquidos como resultado del enfriamiento durante el procedimiento de fabricación. Se ha descubierto que las composiciones que forman redes de gel a temperatura ambiente dan excelentes resultados. En la literatura, los cristales líquidos también se refieren como fluidos anisotrópicos, un cuarto estado de la materia, en la estructura de asociación de agente tensioactivo o mesofases. Aquellos términos de utilizan frecuentemente de manera indistinta. El término "litrópico" significa un sistema de líquido cristalino que contiene un solvente polar, tal como agua. Los cristales líquidos que se utilizan en la presente son estructuras laminares, hexagonales o de varilla, o mezclas de las mismas. La fase cristalina líquida utilizada en las composiciones de la invención se pueden identificar de diversas maneras. Una fase de cristal líquida fluye bajo esfuerzo cortante y se caracteriza por una viscosidad que es significativamente diferente a la viscosidad de su fase de solución isotrópica.

Además, cuando se ve en un microscopio de luz polarizada, los cristales líquidos o las redes de gel que se forman a temperatura ambiente muestran una birrefringencia identificable, tal como por ejemplo, una birrefringencia lámina plana, mientras que las soluciones ¡sotrópicas y los geles rígidos se pueden apreciar bajo luz polarizada, ambos en campos oscuros. Otros medios adecuados para identificar cristales líquidos incluyen la difracción de rayos X, espectroscopia de RMN y la transmisión y microscopía por electrones. Preferiblemente, en las composiciones en la presente, el emulsificante es una mezcla que comprende por lo menos un emulsificante que tiene un HLB alto (balance lipofílico hidrofílico) y por lo menos un emulsificante que tiene un HLB bajo. El sistema HLB es muy conocido en la técnica y se describe en detalle en "The HLB System, a Time Saving Guide to Emulsifier Selection", ICI Americas Inc., agosto de 1984, que se incorpora en la presente por referencia. La relación de emulsificante de HLB bajo a emulsificante HLB alto en la mezcla es de 10:1 a aproximadamente 100:1. El emulsificante se incorpora en la composición en una cantidad de alrededor de 2% a aproximadamente 45%, de preferencia de alrededor de 3% a aproximadamente 40%, muy preferiblemente de alrededor de 3% a aproximadamente 30% en peso de la composición. Los emulsificantes de HLB bajos adecuados para la presente invención tienen un HLB de 1 a 8 y un punto de fusión por lo menos de 45°C. Ejemplos de emulsificantes de HLB bajos adecuados para su uso en las composiciones de esta invención incluyen los siguientes: alcoholes grasos de Cíe a C30 saturados, tales como alcoholes cetílico, estearílico y behenílico; ácidos grasos hidroxi de C16 a C30, tales como palmitico, esteárico, behenico y ácido hidroxiesteárico; esteres mono o poliglicerólicos de C8 a C2 , tales como estearato de triglicerol y diestearato de triglicerol; esteres de ácido mono-, di-o tri- grasos de poliol de Cs a C24 tales como estearato de sorbitán, disponible bajo el nombre comercial de Arlacel 60 de ICI, Wilton, Middlesborough, U.K., diestearato de sorbitán, disponible bajo el nombre comercial Arlacel 65 de ICI, sequiestearato de metil glucosa, disponible bajo el nombre comercial Glucate SS de Amerchol, Edison, New Jersey, E.U.A., y diestearato de poliglicerol-3-metil glucosa, disponible bajo el nombre comercial Tegocare 450 de Goldschmidt, Hopewell, Virginia, E.U.A., dipalmitato de sacarosa, y diestearato de sacarosa y plamimitato de dextrina; esteres glicerílicos de C8 a C30, tales como monoestearato o diestearato de glicerilo (mono 40-60%), gliceril monoestearato, palmitato o laurato (mono 90%) y glicerilhidroxiestearato; y alcoholes grasos etoxilados de C?6 a C30 saturados que contienen de alrededor de 1 a aproximadamente 5 mmoles de oxido de etileno, tal como steareth 2, disponible bajo el nombre comercial Brij 72 de ICI, ceteth 2, disponible bajo el nombre comercial Brij 52 de ICI, y Beheneth 5 disponible bajo el nombre comercial Nikkol BB-5 de Nikko Chemical Co., Ltd., Tokio, Japón; y mezclas de los mismos. Los emulsificantees de HLB bajo útiles en la presente se seleccionan del grupo que consiste de alcoholes grasos de C-?6 a C30 saturados, alcoholes grasos etoxilados de C-?6 a C30 saturados que contienen de alrededor de 1 a aproximadamente 5 mmoles de óxido de etileno; esteres mono o poliglicerólicos de Cß a C2 ; esteres mono-, di-, o tri- ácido graso de poliol de Cß a C30; en donde el poliol es preferiblemente seleccionado de dextrina, azúcares, o sorbitán; ácidos grasos hidroxi de Cíe a C30; y mezclas de los mismos. Los emulsificantes de HLB bajo para su uso en la presente incluyen esteres de poliol de mono- ácido graso de Cß a C24 en donde el poliol es sorbitán; alcoholes grasos de C-iß a C30 saturados; alcoholes grasos etoxilados de C-?6 a C30 saturados o mezclas de los mismos; se prefieren los esteres de ácido de sorbitán C8 a C2 . con mayor preferencia son los mono estearato de glicerilo, alcohol estearílico, estearato de sorbitán, alcohol cetílico, o mezclas de los mismos. Un emulsificante de HLB bajo es estearato de sorbitán. Los emulsificantes de HLB alto tienen un HLB mayor de 8. Los emuisificantes de HLB alto adecuado útiles en la presente son catiónicos, aniónicos o no iónicos. Se prefieren los no iónicos. Los ejemplos adecuados de emulsificantes de HLB altos no iónicos incluyen los siguientes: éteres alcoxilados de alcoholes grasos de C-i a C30, tales como Steareth 10, disponible bajo el nombre comercial de Brij 76 de ICI, Wilton, Middlesborough, U.K., Steareth 20, disponible bajo el nombre comercial de Brij 78 de ICI, Steareth 21 , disponible bajo el nombre comercial de Brij 721 de ICI, Steareth 100, disponible bajo el nombre comercial de Brij 700 de ICI, y Ceteareth-12, disponible bajo el nombre comercial de Emulgin B! De Henkel, La Grange, Illinois, E.U.A.; derivados alcoxilados de ácidos grasos de C-t a C3o, tales como estearato de Peg-20 disponible bajo el nombre comercial de Myrj 49 de ICI, Peg-40-estearato, disponible bajo el nombre comercial de Myrj 49 de ICI, y PEG-100-estearato, disponible bajo el nombre comercial de Myrj 59 de ICI; esteres de azúcar de alquilpolioxialquileno, tales como polisorbato 60, disponible bajo el nombre comercial de Tween 60 de ICI, PEG-20metilglucosasesquiestearato, disponible bajo el nombre comercial de Glucamato SSE 20 de Amerchol, Edison, New Jersey, E.U.A., y PEG-20 glicerilmonoestearato, disponible bajo el nombre comercial de Tagat S2 de Goldschmidt, Hopewell, Virginia, E.U.A.; esteres de ácido graso de mono-, di-, o tri- sacarosa, preferiblemente esteres de sacarosa de ácido mono- graso, tal como cocoato de sacarosa, disponible bajo el nombre comercial Crodesta SL-40 de Croda Surfactants, Goole, Inglaterra, palmitato de sacarosa, disponible bajo el nombre comercial de Ryoto Sugar Ester P-150 de Mitsubishi-Kasei, Tokio, Japón, y estearato de sacarosa, disponible bajo el nombre comercial Crodesta F-160 de Croda Surfactants; esteres poliglicerílicos de ácido graso de C-i a C o, tales como mono- o di- estearato de decaglicerilo; y esteres de C-i a C30 de polioles, tales como cetearil glucósido, y mezclas de los mismos. Los emulsificantes de HLB alto aniónicos adecuados útiles en la presente incluyen lactatos, tales como esteroaril lactilato de sodio, disponible de Nikko Chemical Co., Ltd., esteres de ácido fosfónico y sales, tales como dietanolamina acetilfosfato, disponible bajo el nombre comercial Amphisol de Givaudan-Roure, Clifton, New Jersey, E.U.A., y cetilfosfato de potasio, disponible bajo el nombre comercial Amphisol K de Nikko Chemical Co., Ltd., y esteres de ácido sulfúrico tales como sulfato de cocomonoglicerido de sodio, disponible de Nikko Chemical Co., Ltd., y mezclas de los mismos. Los emulsificantes de HLB alto catiónicos adecuados útiles en la presente incluyen sales de tetra-alquilamonio, tales como cloruro de dicetilo o distearilamonio, disponible de Witco, Greenwich, Connecticut, E.U.A., y amidas de ácido graso, tales como cloruro de esteapirio, disponible de Witco, y mezclas de los mismos. Los emulsificantes de HLB altos preferidos para su uso en la presente son éteres de polioles de Ci a C3o, éteres alcoxilados de alcoholes grasos de C-i a C30, o estrés de ácido graso de mono-, di- o tri- sacarosa o mezclas de los mismos. En las mezclas del éster de ácido graso de mono-sacarosa con esteres de di- o tri- sacarosa, el mono éster de preferencia comprende de por lo menos 70%, muy preferiblemente de 80% en peso del total de la mezcla del éster de sacarosa. Son más preferidos los emulsificantes de HLB altos que son esteres de ácido graso de mono-, di- o tri- sacarosa. Un emulsificante de HLB alto preferido es cocoato de sacarosa. Un emulsificante para su uso en la presente es muy preferiblemente una combinación de éster de ácido graso basado en una mezcla de éster de ácido graso de sorbitán y éster de ácido graso de sacarosa, especialmente una combinación de estearato de sorbitán y cocoato de sacarosa. El anterior está cohnercialmente disponible de ICI bajo el nombre comercial Arlatone 2121. En las composiciones de la presente invención, la concentración de alcohol polihídrico y emulsificante combinados está en la escala de alrededor de 10% a aproximadamente 99%, de preferencia de alrededor de 15% a aproximadamente 95%, y especialmente de alrededor de 20% a aproximadamente 90% en peso de la composición.

Ingredientes opcoionales Fase oleosa Preferiblemente, las composiciones cosméticas en la presente están en forma de una emulsión de una o más fases oleosa en una fase continua oleosa, cada fase de aceite comprende un componente oleoso o una mezcla de componentes oleosos en forma miscible u homogénea. Las fases de aceite diferentes contienen diferentes materiales o combinaciones de materiales entre si. El nivel total de componente de la fase oleoso en las composiciones de la invención es típicamente de 0.1 % a aproximadamente 60%, preferiblemente de alrededor de 1 % a aproximadamente 30%, y con mayor preferencia de alrededor de 1 % a aproximadamente 10%. Preferiblemente, los componentes de fase oleosa de las composiciones en la presente comprenden un material emoliente o mezclas de las mismas, y un aceite de silicona o mezclas de los mismos.

De preferencia, la fase oleosa preferiblemente comprende componentes oleosos adicionales tales como aceites naturales o sintéticos seleccionados de aceites minerales, vegetales y animales, grasas y ceras y mezclas de los mismos. Estos componentes oleosos están presentes en una cantidad de 0.1 % a aproximadamente 15%, con mayor preferencia de alrededor de 1 % a aproximadamente 10% en peso de la composición. Se prefiere para su uso en la presente por ejemplo, hidrocarburos tales como aceites minerales o petrolato. Los ejemplos adicionales adecuados para su uso en la presente se describen en WO98/22085.

Materiales emolientes Las composiciones en la presente invención pueden comprender materiales emolientes seleccionados de hidrocarburos de cadena ramificada que tienen un peso molecular promedio en peso de alrededor de 100 a aproximadamente 15,000 preferiblemente de alrededor de 100 a 10O0; los compuestos de la fórmula I: Fórmula En donde R1 es seleccionado de H o CH3, R2, R3, y R4 son independientemente seleccionados de alquilo de cadena recta o ramificada de C?-C2o y x es un entero de 1-20; y compuestos que tienen la fórmula II: Fórmula II En donde R5 es seleccionado de opcionalmente hidroxi o alquilo de C-t-C4 y bencilo sustituido y R6 es seleccionado de alquilo de cadena recta o ramificada de C C2o y mezclas de los mismos. Los hidrocarburos de cadena ramificada adecuados para su uso en la presente se seleccionan de isodecano, isohexadecano, isoeicosano, isooctahexacontano, isohexapentacontahectano, isopentacontacoctactano, petrolato y mezclas de los mismos. Son adecuados para su uso en la presente hidrocarburos alifáticos de cadena ramificada que se venden bajo el nombre comercial Permetil (RTM) y comercialmente disponible de Presperse Inc., P.O. Box 735, South Plainfield, N.J. 07080, EUA. Los materiales emolientes de esteres adecuados de fórmula I anterior incluyen más no se limitan a, metilisotearato, ¡sopropilisostearato, isostearilneopentanoato, ¡sononilisonanoato, isodeciloctanoato, isodecilisononanoato, tridecilisononanoato, miristiloctanoato, octilpelargonato, octilisononanoato, miristilmiristato, miristilneopentanoato, miristiloctanoato, miristilpropionato, isopropilmiristato y mezclas de los mismos. Los materiales emolientes de éster adecuados de fórmula (II) incluyen, más no se limitan a alquilo benzoatos de C12-15.

Los emolientes preferidos para su uso en la presente son isohexadecano, isooctacontano, petrolato, isononilisononanoato, isodeciloctanoato, isodecilisononanoato, tridecilisononanoato, miristiloctanoato, octilisononanoato, miristilmiristato, metilisostearato, isopropilisotearato, alquil benzoato de C12-15 y mezclas de los mismos. Los emolientes particularmente preferidos para su uso en la presente son isohexadecano, ¡sononilisononanoato, metilísostearato, isopropilisotearato, petrolato, o mezclas de los mismos. El material emoliente está preferiblemente presente en las composiciones a un nivel de alrededor de 0.1 % a aproximadamente 10%, preferiblemente de alrededor de 0.1% a aproximadamente 8%, especialmente alrededor de 0.5% a aproximadamente 5% en peso de la composición.

Ester de ácido poliolcarboxílico Las composiciones en la presente invención pueden nada más comprender como un emoliente adicional, un éster de ácido poliol carboxílico. Las composiciones de la presente invención de preferencia comprenden de alrededor de 0.01 % a aproximadamente 20%, más preferiblemente de alrededor de 0.1 % a aproximadamente 15% y especialmente de alrededor de 0.1 % a aproximadamente 10% en peso del éster poliólico. El nivel de éster poliólico en peso de aceite en la composición es preferiblemente de alrededor de 1 % a aproximadamente 30%, más preferiblemente de alrededor de 5% a aproximadamente 20%. Desde el punto de vista de proveer beneficios mejorados de la suavidad de la piel y tersura de la misma, la relación en peso de éster poliólico de ácido carboxílico al material emoliente es preferiblemente en la escala de 5:1 a aproximadamente 1 :5, muy preferiblemente en la escala de 2:1 a aproximadamente 1 :2. Los poliésteres de poliol preferidos útiles en esta invención son mono y poliésteres de CrC30 de azúcares y materiales relacionados. Estos esteres se derivan de una porción de azúcar o poliol y una o más porciones de ácido carboxílico. Dependiendo del ácido constituyente y del azúcar estos esteres pueden ser ya sea líquidos o sólidos a temperatura ambiente. Entre los ejemplos incluyen, glucosatetraoleato, los tetraésteres de galactosa del ácido oleico, sorbitol tetraoleato, sucrosa tetraoleato, sucrosa pentaoleato, sucrosa hexaoleato, sucrosa heptaoleato, sucrosa octaoleato, hexaéster de sorbitol en el cual las porciones de ácido carboxílico son palimitoleato y araquidato en una relación molar 1 :2, y el octaéster de sacarosa en donde las porciones de ácido carboxílico esterificantes son laurato, linoleato y behenato en una relación molar 1 :3:4. Otros materiales incluyen aceites de semilla de algodón o esteres de ácido graso de aceite de fríjol de soya o de sacarosa. Otros ejemplos de dichos materiales se describen en WO 96/16636, incorporadas en la presente por referencia. Un material particularmente preferido es conocido con el nombre INCI que es semilla de algodón polioato de sacarosa.

Aceite de silicona Las presentes composiciones de preferencia comprende, por o menos una fase de aceite de silicona. La (s) fase (s) de aceite de silicona generalmente comprende de 0.1 a aproximadamente 20%, preferiblemente de alrededor de 0.5% a aproximadamente 10%, más preferiblemente de alrededor de 0.5% a aproximadamente 5% de la composición. El o cada uno, la fase o cada una de las fases de aceite de silicona de preferencia comprende una o más componentes de silicona. Los componentes de silicona pueden ser fluidos, incluyendo siliconas ramificadas y cíclicas, de cadena recta. Los fluidos de silicona adecuados útiles en la presente incluyen siliconas inclusive de fluidos de polialquilsiloxano, fluidos de poliarilsiloxano, polialquilsiloxanos cíclicos y lineales, siliconas polialcoxiladas, siliconas amino y amonio cuaternarias modificadas, siloxanos polialquilarilo o un copolímero de poliéter siloxano o mezclas de los mismos. Los fluidos de silicona pueden ser volátiles o no volátiles. Los fluidos de silicona generalmente tienen un peso molecular promedio en peso menor de alrededor de 200,000. Los fluidos de silicona adecuados tienen un peso molecular de alrededor de 100,000 o menos, preferiblemente alrededor de 50,000 o menos, muy preferiblemente alrededor de 10,000 o menos. Preferiblemente el fluido de silicona es seleccionado de fluidos de silicona que tienen un peso molecular promedio en peso en la escala de alrededor de 100 a aproximadamente 50,000, y de preferencia de alrededor de 200 a aproximadamente 40,000. Típicamente, ios fluidos de silicona tienen una viscosidad que varia de 0.65 a aproximadamente 600,000 mm2.s"1, de preferencia de 0.65 a aproximadamente 10,000 mm2.s"1 a 25°C. La viscosidad se puede medir por medio de un viscómetro capilar de vidrio como se establece en el método de prueba corporativo de Dow Corning CTM0004, 29 de julio de 1970. Los polidimetilsiloxanos adecuados que se pueden utilizar en la presente incluyen aquellos disponibles, por ejemplo de General Electric Company como la serie SF y Viscasil (RTM) y de Dow Corning como la serie Dow Corning 200. También útiles son polialquilarilsiloxanos no volátiles esencialmente, o por ejemplo polimetilfenilsiloxanos, que tienen viscosidades de alrededor de 0.65 a 30,000 mm2.s"1 a 25°C. Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo en General Electric Company como SF 1075 fluido metilfenilo o de Dow Corning como el fluido de grado cosmético 556. Los polidimetilsiloxanos cíclicos adecuados para su uso en la presente son aquellos que tienen una estructura de anillo que incorporan de 3 a aproximadamente 7 porciones (CH3)2SiO. En modalidades preferidas, el fluido de silicona es seleccionado de dimeticona, decametilciclopentasiloxano, octametilciclotetrasiloxano, fenílmeticona y mezclas de los mismos. También se pueden utilizar en la presente invención gomas de silicona. El término "gomas de siiicona" en la presente significa siliconas de alto peso molecular que tienen un peso molecular promedio en peso en exceso de alrededor de 20,000 y preferiblemente de alrededor de 200,000 a aproximadamente 4,000,000. Se incluyen las gomas de poliarilsiloxano y polialquilsiloxano no volátiles. En modalidades preferidas, una fase de aceite de silicona comprende una goma de silicona o una mezcla de siliconas que incluyen la goma de silicona. Típicamente, las gomas de silicona tienen una viscosidad a 25°C en exceso de alrededor de 1 ,000,000 mm2.s"1' Las gomas de silicona incluyen dimeticonas tal como se describen por Petrarch y otros incluyendo US-A-4,152,416 el 1 de mayo de 1979 a Spitzer et al. Y Noli, Walter, Chemistrv and Technology of Silicones, New York; Academic Press 1968. También describen gomas de silicona las hojas de datos General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76. Los ejemplos específicos de gomas de silicona incluyen el copolímero de polidimetilsiloxano, (polidimetils¡loxano)(metilvinilsiloxano), el copolímero de poli(dimetilsiloxano)(difenil)(metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos. Las gomas de silicona preferidas para su uso en la presente son gomas de silicona que tienen un peso molecular de alrededor de 200,000 a aproximadamente 4,000,000 seleccionados de dimeticonol, y dimeticona y mezclas de las mismas. Una fase de silicona en la presente de preferencia comprende una goma de silicona incorporada en la composición como parte de una combinación de goma-fluido. Cuando la goma de silicona está incorporada como parte de una combinación de goma-fluido de silicona, la goma de silicona de preferencia constituye de alrededor de 5% a aproximadamente 40%, especialmente de alrededor de 10% a 20% en peso de la combinación de goma-fluido de silicona. Las combinaciones de goma-fluido de silicona adecuadas en la presente son mezclas que consisten esencialmente de: (i) una silicona que tiene un peso molecular de alrededor de 200,000 a aproximadamente 4,000,000 seleccionada de dimeticonol, fluorosilicona y dimeticona y mezclas de las mismas; y (ii) un vehículo que es un fluido de silicona, en donde el vehículo tiene una viscosidad de 0.65 mm2.s"1 a aproximadamente 100 mm2.s"1' en donde la relación de i) a ii) es de alrededor de 10:90 a aproximadamente 20:80 y en donde dicho componente basado en goma de silicona tiene una viscosidad final de 100 mm2.s"1 a aproximadamente 100,000 mm2.s"1, de preferencia alrededor de 500 mm2.s"1 a aproximadamente 10,000 Un componente con base en la combinación de fluido silicona-goma especialmente preferido para su uso en las composiciones en la presente invención es una goma de dimeticonol que tiene un peso molecular de alrededor de 200,000 a aproximadamente 4,000,000 junto con un vehículo de fluido de silicona con una viscosidad de alrededor de 0.65 a 100 mm2.s"1' Un ejemplo de este componente de silicona es Dow Corning Q2-1403 (fluido de dimeticona/dimeticonol al 15%) y (85% 5 mm2.s"1) disponible de Dow Corning. Los componentes de silicona adicionales adecuados para su uso en una fase oleosa de silicona en la presente son polímeros de poliorganosiloxano entre cruzados, opcionalmente dispersos en un vehículo de fluido. En general, cuando los polímeros de poliorganosiloxano entrelazados están presentes, junto con su vehículo (si está presente) comprenden de 0.1 % a aproximadamente 20%, preferiblemente de alrededor de 0.5% a aproximadamente 10%, con mayor preferencia de alrededor de 0.5% a aproximadamente 5% de la composición, dichos polímeros comprenden polímeros de poliorganosiloxano entrelazados medíante un agente entrelazador. Los agentes de entrelazamiento adecuados se describen en WO98/22085. Ejemplos de polímeros de poliorganosiloxano adecuados para su uso en la presente incluyen metilvinildimeticona, metilvinildifenildimeticona y metilvinilfenilmetildifenildimeticona. Los polímeros de poliorganosiloxano entrelazados comercialmente disponibles específicos para su uso en la presente son mezclas de polímeros cruzados vinílicos de silicona bajo el nombre comercial KSG suministrados por Shinetsu Chemical Co., Ltd, por ejemplo KSG-15. KSG-16, KSG-17, KSG-18. Estos materiales contienen una combinación de polímero poliorganosiloxano entrelazado y fluido de silicona. Particularmente preferidos para su uso en la presente especialmente en combinación con el material emulsificante anfifílico orgánico es KSG-18. Los nombres INCI asignados para KSG-15. KSG-16, KSG-17, y KSG-18 son polímero entrecruzado de ciclometicondimeticon/vinildimeticona, polímero entrecruzado de dimeticondimeticona/vinildimeticona, polímero de entrecruzado de ciclometicondimeticon/vinildimeticona y polímero entrecruzado de feniltrimeticondimeticon/fenilvinildimeticona, respectivamente.

Otra clase de componentes de silicona adecuados para su uso en una fase oleosa de silicona en la presente incluye copolímeros de polidiorganosiloxano-polioxialquileno por lo menos un segmento de polidiorganosiloxano y por lo menos un segmento de polioxialquileno. Los segmentos y copolímeros polidiorganosiloxano adecuados de los mismos se describen en WO98/22085. Los copolímeros de polidiorganosiloxano-polialquileno adecuados están comercialmente disponibles bajo los nombres comerciales Belsil (RTM) de Wacker-Chemie GMBH, Gescháftsbereich S, Pstfach D-8000 Munich 22 y Abil (RTM) de Th. Goldschmidt Ltd., Tego House, Victoria Road, Ruislip, Middiesex, HA4 OYL, por ejemplo Belsil (RTM) 6031 y Abil (RTM) B88183. Una combinación de fluido de copolímero particularmente preferida para su uso en la presente incluye Dow Corning DC3225C que tiene la designación CTFA de copoliol de dimeticona/dimeticona.

Agentes espesantes poliméricos Las composiciones de la presente invención pueden comprender por lo menos un agente espesante polimérico. Los agentes espesantes poliméricos útiles en la presente de preferencia tienen un peso molecular promedio mayor de 20,000, muy preferiblemente mayor de 50,000 y especialmente mayor de 100,000. En general, las composiciones de la presente invención pueden comprender de alrededor de 0.01 % a aproximadamente 10%, preferiblemente de alrededor de 0.1 % a aproximadamente 87% y con mayor preferencia de alrededor de 0.5% a aproximadamente 5% en peso de la composición del agente espesante polimérico, o mezclas de los mismos. Sin estar limitados por teoría, se cree que las composiciones que comprenden humectantes similares a poliol y agentes espesantes poliméricos, puede ocurrir una asociación física del humectante similar a poliol con cualquier agente espesante polimérico presente en la composición. Esta asociación física entre el humectante similar a poliol y el agente espesante polimérico puede además exacerbar la pegajosidad que ya se presenta en composiciones que comprenden altos niveles de humectantes similares a poliol solamente. Los agentes espesantes de polímero preferidos para su uso en la presente incluyen agentes espesantes no iónicos y agentes espesantes aniónicos, o mezclas de los mismos. Los agentes espesantes no iónicos adecuados incluyen polímeros de poliacrilamida, poli(N-vinilpirrolidonas entrelazadas, polisacáridos, gomas naturales o sintéticas, polivinilpirrolidona y polivinilalcohol. Los agentes espesantes aniónicos adecuados incluyen copolímeros de ácido acrílico/etil acrilato, polímeros carboxivinilo y copolímeros entrelazados de éteres alquilvinílicos y anhídrido maleico. Particularmente preferidos son los agentes espesantes para que se utilicen en la presente invención los polímeros de poliacrilamida no iónicos tales como poliacrilamida e isoparafina y laureth-7, disponible bajo el nombre comercial de Sepigel 305 de Seppic Corporation, y copolímeros de ácido acrílico/etilacrilato y los polímeros de carboxivinilo que vende B.F. Goodrich Company bajo la marca de resinas Carbopol, o mezclas de los mismos. Las resinas Carbopol adecuadas pueden ser hidrofóbicamente modificadas, y otras resinas adecuadas se describen en WO98/22085, o mezclas de las mismas.

Humectantes Las composiciones de la presente invención pueden comprenden humectantes adicionales que están preferiblemente presentes a un nivel de alrededor de 0.1 % a aproximadamente 20%, con mayor preferencia de alrededor de 0.1% a aproximadamente 15% y especialmente de alrededor de 0.5% a aproximadamente 15%. Los humectantes adicionales adecuados en la presente son sodio de 2-pirrolidon-5-carboxilato (NaPCA), guanidina, ácido glicólico y sales de glucolato (es decir, amonio y alquilamonio cuaternario); ácido láctico y sales lácticas (es decir, amonio y alquilamonio cuaternario); aloe vera en cualquiera de sus variedades de formas (es decir, aloe vera, gel); ácido hialurónico y derivados de os mismos (es decir, derivados de sales tales como sodio hialuronato); lactamida de monoetanolamina; acetamida de monoetanolamina; urea, pantenol y mezclas de los mismos. Por lo menos se puede incorporar parte de (hasta el 5% en peso de la composición) de un humectante adicional en forma de una mezcla con un acrilatohidrofóbico entrelazado en partículas o copolímero de metacrilato, presente por sí mismo de preferencia en una cantidad de alrededor de 0.1 % a aproximadamente 10%, que se puede agregar tanto a la fase acuosa coimo ala dispersa. Este copolímero es valioso particularmente para reducir el brillo y controlar el nivel de aceite mientras que contribuye a proveer los beneficios de humectación efectiva y se describe con mayor detalle en W96/03964,que se incorpora en la presente por referencia. Los compuestos que se mencionaron anteriormente se pueden incorporar solos o en combinación. Los humectantes adicionales preferidos son seleccionados de urea, pantenol y mezclas de los mismos.

Enzimas En una modalidad preferida, las composiciones de la presente invención comprenden una o más enzimas seleccionadas de proteasas, lipasas, fosfolipasas, glucosidasas, lactoperoxidasas, celulosas, y mezclas de las mismas, especialmente proteasas. Las enzimas están preferiblemente presentes a un nivel de alrededor de 0.0001% a aproximadamente 5%, con mayor preferencia de alrededor de 0.0005% a aproximadamente 1 %, y especialmente de alrededor de 0.001 % a aproximadamente 0.1 % en peso de la composición. Las enzimas de proteasa se clasifican bajo el número de clasificación de enzimas E.C. 3.4 (hidrolads de éster carboxílico) de acuerdo con ias recomendaciones (1992) del sindicato Internacional de Bioquímica y Biología Molecualr (IUBMB). Las proteasas útiles también se describen en las publicaciones PCT: WO 95/30010 publicada el 9 de noviembre de 1995 por The Procter & Gamble Company; WO 95/30011 publicada el 9 de noviembre de 1995 por The Procter & Gamble Company; WO 95/29979 publicada el 9 de noviembre de 1995 por The. Procter & Gamble Company. Las enzimas de proteasa preferidas para su uso en la presente son enzimas de subtilisina, quimiotripsina y enzimas proteasa de tipo elastasa. Espacialmente preferidas para su uso en la presente son enzimas de proteasa de tipo subtilisina. Las enzimas de subtilisina son producidas naturalmente por microorganismos de Bacillus alcalophilus, Bacillus amyloliquefaciens, Bacillus amylosaccharícus, Bacillus licheniformis, Bacillus lentus y Bacillus subtilis. Una enzima de tipo subtilisina particularmente preferida es la enzima de proteasa serina bacteriana, y variantes de la misma, obtenida de Bacillus amyloliquefaciens, Bacillus licheniformis y/o Bacillus subtilis, incluyendo Alcalase®, Esperase® , Savinase® de Novo Industries A/S (Copenhague, Dinamarca), Maxatase®, Maxaeal® and Maxapem 15® de Gist-brocades' y subtilisina BPN y BPN' (proteína manipulada genéticamente Maxaeal®) (Delft, Países Bajos), son comercialmente disponibles. Especialmente preferidas son las enzimas de proteasa, y variantes de la misma, obtenida de Bacillus amyloliquefaciens. Una enzima conocida es BPN'. La BPN' de tipo silverstre de Bacillus amyloliquefaciens es caracterizada por la seucandi de aminoácidos: 1 10 20 Ala Gin Ser Val Pro Tyr Gly Val Ser Gin lie Lys Ala Pro Ala Leu His Ser Gin City 30 40 Tyr Thr Gly Ser Asn Val Lys Val Ala Val He Asp Ser Gly lie Asp Ser Ser His Pro 50 60 Asp Leu Lys Val Ala Gly Giy Ala Ser Met Val Pro Ser Glu Thr Asn Pro Phe Gin Asp 70 80 Asn Asn Ser His Gly Thr His Val Ala Gly Thr Val Ala Ala Leu Asn Asn Ser lie Gly 90 100 Val Leu Gly Val Ala Pro Ser Ala Ser Leu Tyr Ala Val Lys Val Leu Gly Ala Asp Gly 110 120 Ser Gly Gin Tyr Ser Trp lie lie Asn Gly He Glu Trp Ala lie Ala Asn Asn Met Asp 130 140 Val lie Asn Met Ser Leu Gly Gly Pro Ser Gly Ser Ala Ala Leu Lys Ala Ala Val Asp 150 160 Lys Ala Val Ala Ser Gly Val Val Val Val Ala Ala Ala Gly Asn Glu Gly Thr Ser Gly 170 180 Ser Ser Ser Thr Val Gly Tyr Pro Gly Lys Tyr Pro Ser Val lie Ala Val Gly Ala Val 190 200 Asp Ser Ser Asn Gin Arg Ala Ser Phe Ser Ser Val Gly Pro Giu Leu Asp Val Met Ala 210 220 Pro Gly Val Ser lie Gin Ser Thr Leu Pro Gly Asn Lys Tyr Gly Ala Tyr Asn Gly Thr 230 240 Ser Met Ala Ser Pro His Val Ala Gly Ala Ala Ala Leu He Leu Ser Lys His Pro Asn 250 260 Trp Thr Asn Thr Gin Val Arg Ser Ser Leu Glu Asn Thr Thr Thr Lys Leu Gly Asp Ser 270 275 Phe Tyr Tyr Gly Lys Lys Gly Leu lie Asn Asn Val Gin Ala Ala Ala Gin Las variantes de BPN', que en lo sucesivo se refieren como la "Proteasa A", se describen en la patente EUA 5,030,378 (expedida a Venegas, el 9 de julio de 1991 ) como se caracteriza por la secuencia de aminiácidos BPN' con las siguientes mutaciones: a) Gly en la posición Glyl66 se reemplaza con Asn, Ser, Lys, Arg, His, Gln, Ala o Glu; la Gly en la posición Gly169 se reemplaza con Ser; the Met en la posición Met222 se reemplaza con Gln, Phe, Cys, His, Asn, Glu, Ala or Thr; o b) Giy en la posición Gly166 se reemplaza con Lys y the Met en la posición Met222 se reemplaza con Cys; o c) Giy en la posición Gly160 se reemplaza con Ala y the Met en la posición Met222 se reemplaza con Ala. Las variantes adicionales de BPN', que en lo sucesivo en la presente se refieren como "Proteasa B", se describen por Genencor International, Inc. (San Francisco, California) patente europea EP-B-251 ,446 (otorgada el 28 de diciembre de 1994 y publicada el 7 de enero de 1988) como se caracteriza por el aminoácido BPN' de tipo silvestre con las mutaciones en una o más de los siguientes aminoácidos: TyT21 , Thr22, Ser24, Asp36, Ala 45, Ala48, Ser49, Metdfl, His67, Ser87, Lys94, Va195, Gly97, Ser101 , Gly102, G1y103, lie 107, G1y110, Met 124, Gly127, Gly128, Pro 129, Leu135, Lys170, Tyr171 , Prol72, Asp197, Met 199, Ser 204, Lys213, Tyr214, Gly215, y Ser221 ; o dos o más de os aminoácidos que se listan arriba y Asp32, Ser33, Tyr104, Alai 52, Asn155, Glu156, Gly166, Gly169, Phe189, Tyr217, y Met222 en donde ambas mutaciones no se pueden realizar en los aminoácidos Asp32, Ser33, Tyr104, Alai 52, Asn155, Glu156, Gly 166, Gly 169, Phe 189, Tyr217, y Met222. Otra variante de la proteasa BPN', que en los sucesivo se refiere como "Proteasa D", se describe en WO 95/10615 publicada el 20 de abril de 1995 por Genencor International como se caracteriza por el aminoácido BPN' de tipo silvestre con la mutación en la posición Asn76, en combinación con las mutacioens en una o más posiciones de aminoácido seleccionados del grupo que consiste de Asp99, Ser101 , Glnl03, Tyr104, SerlOd, Ile107, Asnl09, Asn123, Leu126, Gly127, Gly128, Leul35, Glu156, Gly166, Glu195, Asp197, Ser204, Gln206, Pro210, Ala216, Tyr217, Asn2l8, Met222, Ser260, Lys265, y/o Ala274. Otra variante de proteasa BPN', que en lo sucesivo se refiere como "Proteasa F", se describe en la patente EUA No. 4,760,025, expedida a Estell, et al. el 26 de julio de 1988 como es caracterizada por el aminoácido BPN' de tipo silvestre con mutación en una o más posicioens de aminoácidos seleccionadas del grupo que consiste de Asp32, Ser33, His64, Tyr104, Asn155, Glu 156, Gly 166, Gly 169, Phe 189, Tyr217, y Met222. Entonces, las enzimas proteolíticas preferidas, son seleccionadas del grupo que consiste de Alcalase®, BPN', Proteasa A, Proteasa B, Proteasa D, y Proteasa F, y mezclas de las mismas. La Proteasa F es la más preferida.

También es adecuado para su uso en la presente las proteasas que son diseñadas para mantener altos niveles de actividad mientras que al mismo tiempo disminuyen las respeustas alérgicas potenciales. Ejemplo de dichas proteasas incluyen proteasas químicamente modificadas tales como aquellas descritas en W099/06071 en donde las molécuals de proteasa son modificadas con una pluralidad de porciones de polímero dobles congujadas a la proteasa y aquellas descritas en la solicitud EUA copendiente No. 09/088912 presentada el 8 de junio de 1998 por The Procter and Gamble Company. Ejemplos adecuados adicionales de proteasas diseñadas para mostrar alergenicidad reducida, de hecho mantienen un alta actividad, y son las molécuals de proteasa cuyas regiones epítope han sido moteadas y subsecuentemente alteradas removiendo, cambiando, o enmascarando regiones de la secuencia de aminoácidos epítope. Las regiones epítope son aquellas regiones de aminoácidos activos de la proteasa que se cree que invocan una respuesta alérgica. Los ejemplos adecuados de dichas variantes de proteasa útiles en la presente incluyen aquellas que se describen en la solicitud copendiente EUA Nos. 60/079447, presentanda el 26 de marzo de 1998 y 60/079397, presentada el 26 de marzo de 1998 por The Procter and Gamble Company, que se incorporan en la presenta ambas por referencia.

Sales Las composiciones de la presente invención también pueden comprender una sal seleccionada de sales de metal alcalino y de metal alcalinotérreo, y mezclas de ¡as mismas, preferiblemente sales de sodio, calcio y magnesio, y mezcals de las mismas. Especialmente preferidas para su uso en la presente son sales de calcio y magnesio. Las composiciones en la presente preferiblemente comprenden de alredeodr de 50 ppm a aproximadamente 400 ppm de la sal, basado en la cantidad del ¡ón de metal. También se pueden agregar una amplia variedad de ingredientes opcionales tales como agentes neutralizantes, perfumes y agentes colorantes, a las composiciones en la presente. Los agentes neutralizantes adecuados para su uso en el grupo ácido neutralizante que contienen agentes gelificantes hidrofílicos en la presente incluyen hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, hidróxido de amonio, monoetanolamina, dietanolamina, aminometilpropanol, tris-regulador de pH y trietanolamina. Las composiciones de la invención son generalmente en forma de emulsión y se formulan preferiblemente para que tengan una viscosidad de producto por lo menos de 4,000 mPa.s y preferiblemente en la escala de alrededor de 4,000 a aproximadamente 1 ,000,000 mPa.s, muy preferiblemente de 8,000 a aproximadamente 350,000 mPa.s y especialmente de alrededor de 10,000 a aproximadamente 250,000 mPa.s y específicamente de 10,000 a aproximadamente 150,000 mPa.s (25°C, nítido, Brookfield RVT, Tspindle a 5 rpms y base Heliopath). Las composiciones de la invención también pueden contener alrededor de 0.01 % a aproximadamente 10% preferiblemente de alrededor de 0.1 % a aproximadamente 5% de un humectante de pantenol. El humectante de pantenol puede ser seleccionado de D-pantenol ([R]-2,4-dihidroxi-N-[3-hidroxipropil)]-3,3-dimetiIbutamida), DL-pantenol, pantotenato de calcio, jalea real, pantetina, pantoteína, éter panteneletíclio, ácido pangámico, piridoxina, pantoil lactosa y complejo vitamina B. Otros materiales opcionales incluyen agentes queratolíticos/agentes de descamación tales como ácido salicílico; conservadores hidrosolubles o solubilizables preferiblemente a un nivel de alrededor de 0.1 a aproximadamente 5%, tal como Germall 115, esteres metíclíos, etílico, propílico y butílico de ácido hidroxibenzoico, alcohol bencílico, hidantoin yodopropanilbutilcarbonato DMDM disponible bajo el nombre comercial de Glydant Plus de Lonza, EDTA, Euxyl (RTM) K400, Bromopol (2-bromo-2-nitroprpoan-1 ,3-diol) y fenoxipropanol; anti-bacterianos, tales como Irgasan (RTM) y fenoxietanol (preferiblemente a niveles de 0.1 % a aproximadamente 5%); agentes humectantes solubles o coloidalmente solubles tales como ácido hilarónico y poliacrilatos de sodio con injerto de almidón, tales como Sanwet (RTM) IM-1000, IM-1500 y IM-2500 disponible de Celanese Superabsorbent Materials, Portsmith, VA, EUA y descritos en EUA-A-4, 076,663; vitaminas tales como vitamina A, vitamina C, vitamina E y derivados de los mismos así como vitamina K; alfa y beta hidroxiácidos; aloe vera; espingosinas y fitoespingosinas, colesterol; agentes de blanqueamiento de la piel; N-acetil cisteínca; agentes colorantes; agentes antibacterianos tales como TCC/TCS, también conocidos como triclorocarbono; perfumes y solubilizantes de perfume. También son útiles en la presente los agentes para filtro de sol. Una amplia variedad de agentes para filtro solar se describen en las patentes Nos. 5,087,445 a Haffey et al., expedida ei 11 de febrero de 1992; patente de EUA No. 5,073,372 a Turner et al., expedida el 17 de diciembre de 1991 ; patente de EUA No. 5,073,371 a Turner et al., expedida el 17 de diciembre de 1991; y Segarin et al., Chapter VIII, página 189 et seq., de Cosmetics Science and Technology. Entre los preferidos de estos filtros solares que son útiles en las composiciones de la invención son aquellos seleccionados de 2-etilxel p-metoxicinamato, 2-etilhexil N,N-dimetil-p-dimetil-p-aminobenzoato, ácido p-aminobenzoíco, ácido 2-fenilbenzimidasol-5-sulfónico, octocrileno, oxibenzona, homomentilsalicilato, octilsalicilato, 4,4'-metoxi-t-butildibenzoilmetano, 4-isopropildibenzoilmetano, 3-benciiidenaicamfor, 3-(4-metilbencilideno), alcanfor, dióxido de titanio, óxido de zinc, sílice, óxido de hierro, Parsol MCX, Eusolex 6300, octocrileno, Parsol 1789, y mezclas de os mismos. Todavía, otros agentes de filtro solar útiles son aquellos descritos en las patentes Nos. 4,937,370 a Sabatelli, expedida el 26 de junio de 1990; y patente de EUA No. 4,999,186 a Sabatelli et al., expedida el 12 de marzo de 1991.

Generalmente los filtros solares pueden comprender de alrededor de 0.5% a aproximadamente 20% de las composiciones útiles en la presente. Las cantidades exactas variaran dependiendo del filtro solar elegido y del factor de protección solar deseado (SPF). SPF es una medida que se utiliza comúnmente de fotoprotección de un filtro solar contra eritema. Véase Federal Reqister, Vol. 43, No. 166, pp. 38206-38269, 25 de agosto de 1978. Las composiciones de la presente invención pueden comprender adicionalmente de alrededor de 0.1 % a aproximadamente 5% en peso de octenilsucinato de aluminio almidón. El octenilsucinato de aluminio de almidón es la sal de aluminio del producto de reacción de anhídrido octenilsucínico con almidón y está comercialmente disponible bajo el nombre comercial Dry Fio National Starch & Chemical Ltd. Dry Fio y es útil en la presente desde el punto de vista de sensación de al piel y características de aplicación. Otros materiales opcionales en la presente incluyen pigmentos los cuales, cuando no son hidrosolubles, contribuyen a y están incluidos en el nivel total de los ingredientes de fase oleosa. Los pigmentos adecuados para su uso en las composiciones de la presente invención pueden ser orgánicos y/o inorgánicos. También se incluyen dentro del término pigmento los materiales que tienen bajo color o lustre tal como agentes de acabado mate, y también agentes escudriñadores de luz. Preferiblemente las composiciones de la presente invención comprenden materiales en partículas que tienen un índice refractivo de alrededor de 13 a aproximadamente 1.7, los materiales en partículas se dispersan en la composición y tienen un tamaño de partícula media de alrededor de 2 a aproximadamente 30 µm. Preferiblemente, los materiales en partículas útiles en la presente tienen distribuciones relativamente estrechas, con lo cual significa que más del 50% de las partículas caen dentro de 3 µm en cualquier lado del valor de la mediana respectiva. También se prefiere que más del 50%, de preferencia más de 60%, con mayor preferencia más de 70% de partículas caigan dentro de las escalas de tamaño prescritas para los valores de la media respectivos. Los materiales en partículas adecuados son orgánicos u organosilicona y de preferencia polímeros de organosilicona. Las partículas preferidas son materiales que fluyen libremente, sólidos. Por "sólidos" significa que las partículas no son huecas. El espacio en el centro de las partículas huecas pueden tener un efecto adverso en el índice refractivo y por o tanto en los efectos visuales de las partículas ya sea en la piel o en la composición, los materiales en partículas orgánicos adecuados incluyen aquellos elaborados de polimetilsilsesquioxano, al que se hizo referencia anteriormente, poliamida, polietileno, poliacrilonitrilo, ácido poliacrílico, ácido polimetacrílico, poliestireno, polítetrafluoroetileno (PTFE) y cloruro de polivinilideno. Los copolímeros derivados de monómeros de los materiales anteriormente mencionados también se pueden utilizar; los materiales inorgánicos incluyen sílice y nitruro de boro. Los ejemplos representativos comercialmente disponibles de materiales en partículas útiles en la presente son Tospearl® 145 que tienen tamaño de partícula medio de alrededor de 4.5 µm y EA-209® de Kobo que es un copolímero de etileno/ácido acrílico que tiene un tamaño de partícula medio de alrededor de 10 µm, Nylon-12 disponible bajo el nombre comercial Orgasol 2002 de Elf Atochem, Francia o mezclas de los mismos. Ejemplos adicionales de pigmentos adecuados son dióxido de titanio, dióxido de titanio previamente disperso de Kobo es decir Kobo GWL75CAP, óxidos de hierro, óxidos de acíglutamato de hierro, azul ultramarino, colorantes D&C, carmín y mezclas de los mismos. Dependiendo del tipo de la composición, se utilizará normalmente una mezcla de pigmentos. Los pigmentos preferidos para su uso en la presente desde el punto de vista de humectación, sensación de la piel, apariencia de la misma y compatibilidad de la emulsión son pigmentos tratados. Los pigmentos se pueden tratar con compuestos tales como aminoácidos, siliconas, lecitina y aceites de éster. a) Compuestos de vitamina B^ Las composiciones de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y efectiva de un compuesto de vitamina B3. Las composiciones de la presente invención de preferencia comprenden de alrededor de 0.01 % a aproximadamente 50%, con mayor preferencia de 0.1 % a aproximadamente 20%, con mayor preferencia aún de 0.5% a aproximadamente 10%, y con mayor preferencia todavía de alrededor de 1 % a aproximadamente 8%, con mayor preferencia de alrededor de 1 .5% a aproximadamente 6%, del compuesto de vitamina B3. Como se utiliza en la presente invención, "compuesto de vitamina B3" significa un compuesto que tiene la fórmula: en donde R es -CONH2 (es decir, niacinamida), -COOH (es decir, ácido nicotínico) o -CH2OH (es decir, alcohol nicotinílico); derivados de los mismos; y sales de cualquiera de los anteriores. Entre los derivados ejemplares de los anteriores compuestos de vitamina B3 incluyen esteres de ácido nicotínico, incluyendo esteres no vasodilatadores del ácido nicotínico, aminoácidos nicotinílicos, esteres de alcohol nicotinílico de ácidos carboxíiicos, N-óxido de ácido nicotínico y N-óxido de niacinamida. Los esteres adecuados del ácido nicotínico de C1-C22, de preferencia C1-C22, con mayor preferencia alcoholes de C1-C6.L0S alcoholes son de manera adecuada, de cadena recta o cadena ramificada, cíclicos o acíclicos, saturados o insaturados (incluyendo aromáticos), y sustituidos o no sustituidos. Los esteres son preferiblemente no-vasodilatadores. Como se utilizó en la presente, "no-vasodilatador" significa que el éster no rinde comúnmente una respuesta visible de descarga, aunque dichos compuestos pueden causar una vasodilatación no visible a simple vista). Los esteres no vasodilatadores del ácido nicotínico incluyen nicotinato de tocoferol e inositol hexanicotinato; se prefiere tocoferol nicotinato. Se proporciona una descripción más completa de los compuestos de Vitamina B3 en WO 98/22085.

Los ejemplos de los compuestos adecuados de vitamina B3 anteriores son muy conocidos en la técnica y están comercialmente disponibles de una diversidad de fuentes, por ejemplo de Sigma Chemical Company (St. Louis, MO); ICN Biomedicals, Inc. (Irvin, CA) y Aldrich Chemical Company (Milwaukee, Wl). Se puede utilizar en la presente uno o más compuestos de vitamina B3. Los compuestos de vitamina B3 preferidos son niacinamida y tocoferol nicotinato. Niacinamida es el que más se prefiere. a) Retinoides En una modalidad preferida, las composiciones de la presente invención, pueden comprender además un retinoide. El compuesto de vitamina B3 y retinoide proveen beneficios inesperados para regular la condición de la piel, especialmente en regular terapéuticamente los signos de envejecimiento de la piel, muy especialmente arrugas, líneas y poros. Sin tener la intención de estar obligados o de otra forma limitados por teoría, se cree que el compuesto de vitamina B3 incrementa la conversión de ciertos retinoides al ácido trans-retinoico, que se cree que es la forma biológicamente activa del retinoide, para prov4eer la regulación sinérgica de la condición de la piel (a saber, conversión incrementada para el retinol, esteres de retinol y retinal). Además, el compuesto de vitamina B3 inesperadamente mitiga el enrojecimiento, la inflamación, la dermatitis, y similares que de alguna manera podría estar asociado a la aplicación tópica del retinoide (que frecuentemente se refiere a, y alternativamente en lo sucesivo se refiere como "dermatitis por retinoide"). Además, el compuesto de vitamina B3 y retinoide combinados tienden a incrementar la cantidad y actividad de tioredoxina, que a su vez tiende a incrementar los niveles de expresión de colágeno mediante la proteína AP-1. Por lo tanto, la presente invención permite niveles activos reducidos, y por ende un potencial reducido para la dermatitis por retinoide, mientras que retiene beneficios significativos de acondicionamiento de lapiel, Además, todavía se podrían utilizar niveles más altos de retinoide para obtener una mayor eficacia acondicionadora de la piel, sin que ocurra dermatitis por retinoide indeseable.

Como se utiliza en la presente, "retinoide" incluye todos los análogos naturales y/o sintéticos de vitamina A o compuestos similares a retinol que poseen la actividad biológica de la Vitamina A en la piel así como los isómeros y estereoisómeros geométricos de estos compuestos. El retinoide es preferiblemente retinol, esteres de retinol (por ejemplo esteres alquílicos de C2-C22 de retinol, incluyendo palmitato de retinilo, acetato de retinilo, propionato de retinilo), ácido retinal, y/o retinoico (incluyendo ácido transretinoico y/o ácido 13-cis-retinoico), muy preferiblemente retinoides y no ácido retinoico. Estos compuestos son muy conocidos en la técnica y están comercialmente disponibles de una diversidad de fuentes, por ejemplo, Sigma Chemical Company (St. Louis, MO), y Boerhinger Mannheim (Indianapolis, IN). Los retinoides preferidos son retinol, palmitato de retiniio, retinil acetato, retinil proprionato, retinal y combinaciones de los mismos. Más preferidos son retinol y retinil palmitato. El retinoide se puede incluir como el material sustancialmente puro, o como un extracto obtenido por el aislamiento adecuado físico y/o químico a partir de fuentes naturales (por ejemplo, plantas). Las composiciones de preferencia contienen de alrededor de 0.005% a aproximadamente 2%, con mayor preferencia 0.01 % a aproximadamente 2%, de retinoide. El retinol se utiliza con mayor preferencia en una cantidad alrededor de 0.01 % a aproximadamente 0.15%, los esteres de retinol se utilizan con mayor preferencia en una cantidad de alrededor de 0.01 % a aproximadamente 2% (por ejemplo aproximadamente 1 %). De manera adecuada, el PH de las composiciones en la presente es mayor de 5, de preferencia mayor de 5.25 y con mayor preferencia todavía de 5.40, también preferiblemente menor de 9, muy preferiblemente menor de 8 y muy preferiblemente aún menor de 7. Las composiciones de la invención son preferiblemente en forma de una crema humectante o loción, que se puede aplicar a la piel como un producto que se deja puesto. La invención está ilustrada por los siguientes ejemplos.

EJEMPLOS I AL VIH Ejemplo I II lll N V VI Ingrediente % % % % % % p/p p/p p/p p/p p/p p/p Ariatone 2121 1 5 5 10 10 15 5 Glicerina 25 25 50 25 30 60 Agua Petrolato 5 5 5 5 5 2 Dimeticona 2 3 3 3 3 1 Conservador 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 Gel Gransil2 0 0 0 1 0 0 Las composiciones anteriores están elaboradas como sigue: Calentar el agua a 80°C, agregar glicerina con mezclado. Dispersar el Arlatone 2121 dentro de la fase de agua con mezclado. Calentar los ingredientes de la fase oleosa a 80°C. Agregar a la fase acuosa con mezclado. Enfriar y agregar los ingredientes sensibles a la temperatura a 45°C.

Ejemplo VIH VIII Ingrediente % % p/p p/p Arlatone 2121 1 5 10 Glicerina 25 25 Petrolato 5.0 5 Polisemillato de algodón - 1.5 de sacarosa Isohexadecano - 0.5 éster estearílico PPG-15 - - Dimeticona 2.0 3.0 Gel Gransil2 - 1.0 DC 14033 1.0 1.0 Proteasa F 0.015 0.005 Cloruro de calcio 0.042 0.083 Agua, ingredientes Cs a Cs a 100 100 1. Suministrado por agentes tensioactivos ICI, PO Box 90, Wilton Centre, Middlesborough, Cleveland TS6 8JE, Inglaterra. 2. Suministrado por Grant Industries Inc., Elmwood Park, New Jersey, EUA. (El gel comprende 74-83% (p/p) ciclometicona (D5), 12-16% (p/p) polisilicona 11 y 12-15% (p/p) petrolato). 3. Una mezcla de dimeticona y dimeticonol Las composiciones de los ejemplos Vil y VIII se preparan de acuerdo con el procedimiento que se describió anteriormente con la etapa final adicional de mezclar la solución de enzima (Proteasa F) a 30°C o menor al lote. Las composiciones muestran una alta eficacia de humectación sin los altos niveles de pegajosidad, así como buenas propiedades reológicas y de absorción, además de los beneficios de sensación de la piel, suavidad de la piel y tersura de la misma.

Claims (1)

1. NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES 1.- Una composición cosmética que se deja en la piel, adecuada para la aplicación tópica a la piel que comprende: (a) de una cantidad mayor de aproximadamente 20% a menos de aproximadamente 80% en peso de un alcohol polihídrico o mezclas de los mismos; y (b) de alrededor de 2% a aproximadamente 45% en peso de un emulsificante que tiene la capacidad de formar cristales líquidos en agua. 2.- Una composición de conformidad con la reivindicación 1 , que comprende de alrededor de 22% a aproximadamente 70%, preferiblemente de alrededor de 25% a aproximadamente 60% en peso de un alcohol polihídrico y mezclas de los mismos. 3.- Una composición de conformidad con las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizada además que el alcohol polihídrico es seleccionado de glicerina, butilenglicol, propilenglicol, dipropilenglicol, polietilenglicol y derivados de los mismos, hexantriol, glicerina etoxilada y glicerina propoxiiada, y mezclas de los mismos. 4.- Una composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque el alcohol polihídrico es seleccionado de glicerina, butilenglicol, o mezclas de los mismos. 5.- Una composición de conformidad con las reivindicaciones 1 ó 4, que comprende de alrededor de 3% a aproximadamente 40%, de preferencia de alrededor de 3% a aproximadamente 30% en peso del emulsificante. 6.- Una composición de conformidad con las reivindicaciones 1 ó 5, caracterizada además porque el emulsificante comprende una mezcla por lo menos de un emulsificante que tiene un HLB alto y por lo menos un emulsificante que tiene un HLB bajo con un punto de fusión por lo menos de 45°C, cuya relación de emulsificante de HLB bajo a emulsificante de HLB alto es de alrededor de 10:1 a aproximadamente 100:1. 7.- Una composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque el emulsificante de HLB alto es seleccionado de éteres de C1-C30 de polioles; éteres alcoxilados grasos de C1-C30; y esteres de ácido graso de mono-, di- o tri- sacarosa; y mezclas de los mismos; preferiblemente esteres de ácido graso de mono-, di- o tri- sacarosa; y el emulsificante HLB bajo es seleccionado de esteres de ácido de mono- graso de C8-C24 poliol en donde el poliol es sorbitan; alcoholes grasos de C16-C30 saturados; alcoholes grasos etoxilados de C16-C30 saturados y mezclas de los mismos; preferiblemente estrés de ácido graso de sorbitan de C8-C24; muy preferiblemente glicerilmonoestearato, alcohol estearílico, sorbitan estearato o alcohol cetílico, o mezclas de los mismos. 8.- Una composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque el emulsificante es una combinación de éster de ácido graso basado en una mezcla de éster de ácido graso de sorbitan y éster de ácido graso de sacarosa. 9.- Una composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada además porque el emusificante es una combinación de estearato de sorbitan y cocoato de sacarosa. 10.- Una composición de conformidad con las reivindicaciones 1 a 9, que además comprende alrededor de 0.0001 % a aproximadamente 5%, preferiblemente de alrededor de 0.005% a aproximadamente 1 %, y con mayor preferencia de alrededor de 0.001 % a aproximadamente 0.1 % en peso de una o más enzimas seleccionadas de proteasas, lipasas, fosfolipasas, glicosidasas, lactoperoxidasas, celulosas y mezclas de las mismas, preferiblemente proteasas. 1.- El uso de alrededor de 2% a aproximadamente 45% en peso de un emulsificante que tiene la capacidad de formar cristales líquidos en agua, para reducir la pegajosidad en una composición cosmética que se deja en la piel, adecuada para la aplicación tópica en la piel que comprende de una cantidad mayor de alrededor de 20% o una cantidad menor de aproximadamente 80% en peso de un alcohol polihídrico, o mezclas de las mismas. 12.- El uso como el que se reclama en la reivindicación 1 1 , en donde la composición cosmética que se deja sobre la piel tiene las características de cualquiera de las reivindicaciones 2 a 10. 13.- Un método de cosmético de tratamiento para la piel que comprende aplicar a la misma una composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10.