MXPA02000085A

MXPA02000085A - Desinfectantes.

Info

Publication number: MXPA02000085A
Application number: MXPA02000085A
Authority: MX
Inventors: Florian Lichtenberg
Original assignee: Lonza Ag
Priority date: 1999-06-25
Filing date: 2000-06-23
Publication date: 2002-07-30
Also published as: ES2225180T3; HRP20010939A2; EP1189507A1; HUP0201795A3; AU6152100A; NZ516090A; PL352379A1; AU774232B2; US6610248B1; PL201886B1; WO2001000024A1; CA2375936C; ZA200110326B; EP1189507B1; HUP0201795A2; CA2375936A1; BR0011947A; ATE273615T1; DE50007498D1; JP2003503321A

Abstract

Se describen desinfectantes con N,N-bis (3- aminopropil) octilamina como substancia activa. Los desinfectantes de acuerdo con la invencion se caracterizan por una buena efectividad aun contra micobacterias, baja perdida de eficiencia bajo carga de proteina asi como reducida formacion de espuma. Son adecuados en especial para desinfectar superficies, recipientes y tuberias, por ejemplo en la industria alimenticia, asi como para la desinfeccion de instrumental, en especial la desinfeccion de instrumental automatica a baja temperatura.

Description

O, ' DESINFECTANTES Campo de la Invención La invención se refiere a un desinfectante a base de ?,?Í-Bis (3-aminopropil) -octilamina de la fórmula p-C8Hi7-N[ (CH2) 3-NH2]2. Antecedentes de la Invención Se sabe que la N, N- B i s ( 3-aminopropi 1 ) -dodecilamina (nombre comercial: LO?ZABAC® 12) presenta una buena efectividad microbicida y en especial es efectiva también contra micobacterias.

Este compuestos se caracteriza además por una buena compatibilidad con los tensoactivos y una reducida corrosi vidad . Como es el caso en muchas otras substancias activas microbicidas se reduce su efectividad en la presencia de proteínas y/o agua dura, presentándose enturbiamiento y hasta precipitaciones. Además las formulaciones con N , N- Bi s ( 3-aminopropi 1 ) -dodecilamina tienden a una fuerte formación de espuma, lo que las hace inadecuadas para ciertas aplicaciones o que requieran medidas especiales. Sumario de la Invención La tarea de la presente invención es por lo tanto la de preparar un desinfectante que tenga un * espectro de acción similar, una reducida formación de espuma y una reducida perdida de su efecto en la presencia de proteínas. Descripción de la Invención 5 De acuerdo con la invención se resuelve esta tarea por medio del uso de N, N- B i s (3- aminopropi 1 ) -oct ilamina de acuerdo con la reivindicación 1, y los agentes desinfectantes de acuerdo con la reivindicación 2. 10 Se encontró sorprendentemente que el compuesto conocido N, N- B i s ( 3-aminopropil ) - octilamina utilizado como producto intermedio en la sintesis de tensoactivos (EP-A-0-080 137) presente una buena efectividad antibacterial en especial contra micobacterias, y que también en la presencia de proteínas permanece sin cambios. Además este compuesto presenta una reducida tendencia a la formación de espuma. Los agentes desinfectantes de acuerdo con la invención contienen ventajosamente 0.1 a 30.0% de N, N- B i s ( 3 -aminopropi 1 ) -oct ilamina y cuando menos un aditivo, el cual se selecciona del grupo consistente de solventes, tensoactivos, formadores de complejos, pigmentos, perfumes, ácidos o bases para ajustar el pH, sales inorgánicas y orgánicas (por ejemplo boratos, silicatos, carbonatos, rodanuros ) . Preferentemente los desinfectantes de acuerdo con la invención contienen agua como solvente . En una forma de realización preferida los agentes desinfectantes de acuerdo con la invención contienen como substancia activa adicional un óxido de amina. Como óxido de amina son adecuados por ejemplo óxido N, N-Di - C ? -4 - a l qu i l-C6-22-alqui lamina , preferentemente óxido de N, N-dime t il-C8-__-alquilamina. Ese tipo aminóxidos se pueden obtener por ejemplo bajo la denominación BARLOX® de la compañía Lonza AG . Los agentes desinfectantes de acuerdo con la invención son adecuados en especial para usarse en las llamadas instalaciones CIP (CIP = limpieza en el lugar), para la desinfección de recipientes, superficies y tuberías en la industria alimenticia, para evitar la propagación de gérmenes en circuitos cerrados de agua, por ejemplo en la industria papelera o en torres de enfriamiento, asi como para la desinfección de superficies en hospitales, para la desinfección de instrumentos para la desinfección de escusados recirculantes, para el tratamiento de aguas (por ejemplo en albercas), asi como para la protección de la madera. Un uso especialmente preferido es la desinfección automática de instrumental a temperaturas menores a los 60°C, en especial en dispositivos automáticos, por ejemplo para la desinfección de endoscopios. Los siguientes ejemplos ilustran la realización de la invención, sin que deban considerarse limitantes. En tanto no se diga otra cosa todos los porcentajes son porcentajes en peso.

Ejemplo 1/ Ejemplo Comparativo 1 Determinación de la formación de espuma Método Un cilindro para mezclado con capacidad de 250 ml se llenó con 100 ml de solución. Al desaparecer la poca espuma formada el cilindro cerrado se agitó vigorosamente de forma vertical durante 15 segundos (aproximadamente 15x) y luego se coloco sobre una base uniforme. El volumen de la espuma formada se leyó en periodos regulares. Resultados : Con una solución de 250 ppm de N, N-bi s (3-aminopropi 1 ) oct ilamina en agua desmineralizada a 20° C se observaron después de 10 segundos 20 ml de espuma, cuyo volumen se redujo a la mitad en otros 10 segundos. Después de 60 segundos la espuma habia desaparecido casi por completo. Como comparación se realizó la misma prueba con N, N-b i s (3-aminopropil ) dodecilamina . El volumen de la espuma fue después de 10 segundos 140 ml y después de 60 segundos 120 ml .

Ejemplo 2/ Ejemplo comparativo 2 Prueba de suspensión cuantitativa (E? 1276) De acuerdo con la norma E? 1276 para diferentes gérmenes de prueba se determinó la efectividad de N, N-b i s ( 3-aminopropil ) oct ilamina (de acuerdo con la invención) y N, N-b i s ( 3 -aminopropi 1 ) dodeci lamina (comparación) en la presencia de albúmina. Los resultados se resumen en la siguiente tabla 1. Tiempo de contacto: 5 minutos Dureza del agua (como CaC03) : 300 mg/kg Temperatura: 20° C Reducción logarítmica: >5 Tabla 1 En especial frente a P. Aeruginosa se muestra una reducción del efecto esencialmente menor en la presencia de 0.3% de albúmina.

Ejemplo 3/ Ejemplo comparativo 3 Formulación con tensoactivo no iónico Se preparó una formulación líquida de: 10.0% de N, N-bis ( 3 -aminopropil ) oct ilamina 2.5% de Trilon® A (sal sódica de ácido nitrilotriacético; solución acuosa al 40%) 10.0% de Genapol® PF 10 (polímero de bloque de óxido de et ileno-óxido de propileno con aproximadamente 10% de óxido de etileno) 77.5% de agua Como comparación se uso una formulación con la misma cantidad de N, N-b i s ( 3 -aminopropi 1 ) -dodecilamina en vez de N, -bis ( 3 -aminopropi 1 ) -octilamina y por lo demás con la misma composición. De acuerdo con el método descrito en el ejemplo 1 se determinó la formación de espuma para ambas formulaciones. El volumen de la espuma para la formulación de acuerdo con la invención después de 10 segundos fue de 50 ml y después de 60 segundos 30 ml . En la formulación comparativa el volumen de la espuma después de 10 segundos fue de 150 ml y después de 60 segundos aun fue de 100 ml .

Ejemplo 4 Formulación con tensoactivo aniónico Se preparó una formulación líquida de: 10.0% de N, N-b i s ( 3-aminopropil ) oct i lamina 2.5% de Trilon® A (solución acuosa al 40%) 10.0% de Genapol® LRO (sal sódica de sulfato de alquildiglicoléter C12 / C14 ; substancia detergente aproximadamente 27%)) 77.5% de agua . Ejemplo 5 Formulación con tensoactivo catiónico Se preparó una formulación líquida de 10.0% de N, N-b i s ( 3 -aminopropil ) oct ilamina 2.5% de Trilon® A (solución acuosa al 40%) 10.0 de BARDACC 22-40 (cloruro de dideci ldimet ilamonio , solución acuosa al 40%) 77.5% de agua .

Ejemplo 6 Formulación con tensoactivo anfótero Se preparó una formulación líquida de: 10.0% de N, N-b i s ( 3 -aminopropil ) oct ilamina 2.5% de Trilon® A (solución acuosa al 40%) 10.0% de Amphoterge® K-2 ( dicarboxi la t o de coco imidazolina; Lonza AG ) ) 77.5% de agua .

Ejemplo 7 Formulación con tensoactivo aniónico Se preparó una formulación líquida de 10.0% de N, N-b i s ( 3-aminopropil ) oct ilamina 2.5% de Trilon® A (solución acuosa al 40%) 10.0% de BARLOX® 12 (óxido de laur i 1-dime til -amina ) 77.5% de agua . Ejemplo 8 Prueba de suspensión cuantitativa con Mycobac terzum terrae De acuerdo con el método descrito en Hygi en e & Medi z i n 1997, 22, pág. 278-283 se determinó la efectividad de N, N-b i s (3-aminopropi 1 ) oct ilamina frente a Myoba c t eri um t erra e ATCC 15755 bajo diferentes cargas orgánicas. La concentración de la substancia activa fue de 0.3%, la temperatura de 20° C y el tiempo de contacto de 15 minutos. Se determino la reducción logarítmica decimal del número de gérmenes. Los resultados fueron los siguientes: Carga Reducción log. Ninguna 4.33 0.3% de albúmina 4.09 0.5% de sangre de cordero 4.48 Ejemplo 9 Formulación con óxido de amina/prueba de suspensión cuantitativa con M. Terrae Se preparo una formulación líquida (concentrada) de 10.0% de N, N-b i s ( 3 -aminopropil ) oct i lamina 4.5% de Trilon® BS ( ácido etilendiaminatetraacético, sólido) 2.0% de BARLOX® 121 (óxido de isododecil-dimet i 1 - amina ) 83.5% de agua . La formulación fue una solución clara amarillenta estable al almacenamiento con un pH de 9.6. Una disolución al 1% en agua corriente presentó un pH de 9.2 y en la prueba de acuerdo con el método descrito en el ejemplo 1 se tuvo después de 20 segundos un volumen de espuma de 0 ml . El efecto bactericida de la formulación se determinó en una prueba de suspensión DGHM con Mycoba c t eri um t erra e ATCC 15755 como germen de prueba a 38° C. El contenido de gérmenes de la suspensión de partida fue de 1010'21/ml. Los resultados de la prueba se presentan en la siguiente Tabla 2. Se dan la concentración (disolución) de la formulación en % (concentrado: 1000%) y el logaritmo decimal de los factores de reducción observados en los números de gérmenes después de tiempos de acción 2 , 5 y 10 minutos así como los logaritmos decimales de los números de gérmenes absolutos en las muestras de control (sin desinfectante) a 20° C y 38° C. Tabla 2

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes : REIVINDICACIONES 1. Uso de N, N-b i s ( 3-aminopropil ) -octilamina como biocida.
2. Desinfectante caracterizado porque contiene 0.1% a 30% de ?7, N-b i s ( 3 -aminopropi 1 ) oct ilamina y cuando menos un aditivo auxiliar del grupo consistente de solventes, tensoacti os, formadores de complejos, pigmentos, perfumes, ácidos, bases, sales inorgánicas y sales orgánicas .
3. El desinfectante de acuerdo con la reivindicación 2, caracterizado porque contiene agua como solvente.
4. El desinfectante de acuerdo con la reivindicación 2 o 3, caracterizado porque contiene como ingrediente adicional cuando menos un óxido de amina .
5. El uso del desinfectante de acuerdo con una de las reivindicaciones 2 a 4 para desinfectar recipientes y tuberías en la industria alimenticia.
6. El uso del desinfectante de acuerdo con una de las reivindicaciones 2 a 4 para desinfectar instrumental. "*ÍW?..
7. El uso de acuerdo con la reivindicación 6, caracterizado porque la desinfección se realiza a una temperatura menor a 60° C. El uso de acuerdo con la reivindicación 6 o 7, caracterizado porque la desinfección se realiza en un dispositivo aut omát ico .