MXPA01010080A - Composiciones de limpieza de superficie dura de multiples componentes - Google Patents

Abstract

La invención proporciona composiciones líquidas de limpieza de superficie dura, comprendiendo múltiples composiciones parciales mantenidas separadas unas de otras en un recipiente de múltiples compartimentos, el cual es provisto con un sistema dispensador no de atomización. Una composición parcial comprende un compuesto de blanqueador de peroxígeno, de preferencia peróxido de hidrógeno. La composición total comprende un sistema espesante de múltiples componentes, del cual los componentes están divididos en las composiciones parciales en tal manera, que la composición total se espesa sobre el dispensado. Cada composición parcial tiene un pH al cual los componentes en la misma son estables, mientras que después del mezclado, la composición total tiene un pH adecuado para la limpieza. Las composiciones contienen, de preferencia, un activador de blanqueador de sal de imina cuaternaria y un surfactante de detergente. De preferencia, el número de composiciones parciales y de los compartimentos en el recipiente es 2.

Description

COM POSICIONES DE LIMPIEZA DE SU PERFICIE DURA DE MÚLTI PLES COMPONENTES Campo de la invención La invención se refiere a composiciones de limpieza l íquidas que consisten de al menos dos composiciones parciales, las cuales son almacenadas por separado una de otra en un recipiente simple comprendiendo al menos dos cámaras, y las cuales se mezclan en uso, comprendiendo una composición parcial un compuesto de blanqueador de peroxígeno. Las composiciones pretenden limpiar y desinfectar superficies caseras y en particular, están bien adaptadas para usarse en superficies las cuales no sean horizontales (es decir, inclinadas o verticales), como pueden encontrarse, por ejemplo, en cuartos de baño e inodoros.

Antecedentes de la invención Las com posiciones que limpian y desinfectan para usarse en superficies no horizontales comprenden actualmente soluciones de hipoclorito de metales alcalinos para ser vaciadas, arrojada en chorros o atomizada sobre la superficie. Tales soluciones son espesadas con el fin de prevenir q ue se escurran de la superficie demasiado rápidamente. En particular, para fines de limpieza de inodoro, frecuentemente son comercializadas empacadas en recipientes provistos con un surtidor, de manera que pueden entregarse a la superficie al apretar el recipiente. Algunas veces, tales surtidores son montados en el recipiente en tal forma, que el chorro de líquido producido por la acción de apretar puede ser dirigida más fácilmente a esquinas o bajo rebordes, los cuales no pueden ser alcanzados fácilmente de otra manera. Un problema con dichas composiciones es que el hipoclorito tiene un olor desagradable y, cuando se mezcla accidentalmente con un producto ácido, puede liberar cantidades tóxicas de gas de cloro. Se conocen otros agentes blanqueadores, en particular, peróxidos. Sin embargo, los peróxidos frecuentemente son ya sea inestables sobre el almacenamiento en formulaciones o exhiben un pobre desempeño de blanqueador a un pH en el cual son estables en el almacenamiento. Las pastas de dientes y composiciones decoloradoras de cabello basadas en peróxido, han sido formuladas como soluciones o geles de peróxido débilmente ácidos, los cuales se mezclan con soluciones o pastas débilmente alcalinas, separadas, justo antes de usarse. La ventaja conocida de esta forma de producto es que, bajo condiciones acidas, el peróxido es más estable a la descomposición, pero es más efectivo como un agente blanqueador bajo condiciones alcalinas. Otras composiciones basadas en peróxido de dos partes, se describen en JP-A-60/038497 (LION BRANDS), la cual se refiere a una composición de limpieza de drenado, de dos partes, espumante, la cual comprende: a) 0.5-50% en peso de peróxido de hidrógeno; b) álcali, teniendo una alcalinidad de 0.1 -50% con base en hidróxido de sodio; c) agente de superficie activa en (a) o (b), y, d) alcohol de terpeno/alcohol de terpeno cíclico en (a) o (b). Las composiciones (a) y (b), incluyendo los surfactantes y el terpeno son secuencial o simultáneamente dosificadas en una taza de inodoro y pasa hacia el drenaje, donde la composición produce un cuerpo de espuma que actúa para limpiar, o si es necesario desbloquear el drenaje. Se conocen otras formas de entrega simultánea de dos componentes. De esta manera , US-A-3, 760, 986 describe una botella dispensadora para dispensar dos fluidos separados a un punto común. Tal botel la se forma con una abertura en la parte superior y un divisor que se extiende a través del interior de la botella para definir dos compartimentos, lo cual proporciona depósitos duales para fluidos. El aparato describe comprende además un medio de bomba para retirar simultáneamente el fluido de cada compartimento, vía tubos de arrastre separados y descargar el fluido a un punto común. Este dispositivo permite que un material alcalino y uno ácido sean almacenados por separado y sean atomizados desde una unidad simple hasta un punto común . WO 95/16023 describe un recipiente que comprende dos cámaras o depósitos, conteniendo una un ácido líquido o composición neutral que com prende un compuesto de peróxido y conteniendo la otra una composición alcalina líquida. El recipiente es proporcionado con un sistema de atomización capaz de ya sea producir una sola aspersión de una mezcla de los dos componentes o dos aspersiones simultáneas de cada componente dirigidas al mismo punto en una superfice, después de lo cual los componentes se mezclan en la superficie. El producto es entregado como finas gotitas, las cuales coalescen en la superficie, lo cual proporciona un mezclado fácil y completo de las dos composiciones. Se describe que las com posiciones pueden espesarse ya que contienen o pueden contener un sistema espesante, el cual espesa con el mezclado. El s istema espesante es particularmente ajustado para mejorar las características de atomización y prevenir la irritación respiratoria provocada por gotitas muy finas. Los ejemplos muestran que ambos componentes son espesados antes de la atomización. WO 97/31087 describe un recipiente que comprende dos cámaras o depósitos, conten iendo una, una composición l íquida que comprende un bla nq ueador de peroxígeno y la otra conteniendo una composición l íquida q ue com prende un formador o agente quelante, y conteniendo al menos uno de estos líquidos un agente ajustador de pH, el cual sobre mezclado de los líquidos lleva el pH de la mezcla a un valor al cual el blanqueador de peroxígeno limpia de manera efectiva así como también es estable. De preferencia , el blanqueador de peroxígeno es ya sea un perecido o una persal y el pH está entre 9.0 y 1 1 .5. Las dos composiciones líquidas son mezcladas sobre la entrega a la superficie, de preferencia mediante un sistema de atomización. Un sistema similar es descrito en WO 98/23533, en el cual una combinación de peróxido de hidrógeno y una sal de acetonitrilo de amonio de N-alquil terciario de una cámara y una solución alcalina de la otra cámara, puede entregarse a una superficie mediante atom ización. Estos sistemas de limpieza con peróxido de dos componentees de la técnica anterior, tienen la desventaja de que un sistema de atomización solo es capaz de entregar una cantidad limitada de producto a una superficie y es incapaz de alcanzar lugares difícilmente accesibles, debido a q ue el recipiente generalmente debe ser sostenido de manera vertical. En consecuencia, son menos adecuados para fines de limpieza de inodoros. Más aún, los sistemas de atomización, tales como cabezales de atomización de disparo y atomizaciones de bomba, son relativamente costosos, en particular, aquéllos que son adecuados para recipientes de múltiples compartimentos.

Breve descripción de la invención Por lo tanto, un objetivo de la presente invención es proporcionar composiciones de limpieza de superficie dura, líquidas, las cuales comprenden un blanqueador de peroxígeno, son estables en el almacenamiento e incluso proporcionan buena limpieza y desinfección sobre la aplicación a una superficie. Otro objetivo de la invención es proporcionar composiciones de lim pieza de superficie dura, líquidas, las cuales pueden ser aplicadas fácilmente a u na superficie usando un sistema dispensador no de atomización y son suficientemente espesas en la superficie para ser adecuadas para limpiar superficies no horizontales, en particular, inodoros. Un objetivo adicional de la invención es proporcionar composiciones de limpieza de superficie dura, en las cuales los componentes no son estables en el almacentamiento en la presencia unos de otros, son mantenidos separados unos de otros hasta el momento de dispensión de la composición en la superficie.

De acuerdo con esto, la invención proporciona composiciones de limpieza l íq uidas que consisten de al menos dos composiciones parciales líquidas, las cuales son sostenidas separadas una de otra en un solo recipiente, comprendiendo al menos dos cámaras, depósitos o compartimentos (de aquí en adelante referidos como "cámaras") y un sistema dispensador no de atomización, comprendiendo al menos una composición parcial un compuesto de blanqueador de peroxígeno, dicha com posición de limpieza comprende un sistema espesante de múltiples componentes, del cual los componentes son divididos en al menos dos composiciones parciales, de manera que sobre el mezclado de las com posiciones parciales en la entrega a la superficie a ser limpiada, la combinación de los componentes del sistema espesante provoca que la composición final espese y se adhiera a las superficies no horizontales. Cada composición parcial tiene un pH tal, que los componentes de esa com posición parcial son estables en el almacenamiento, mientras que después de la mezcla de las composiciones parciales, la composición final tiene un pH adecuado para la limpieza. Adicionalmente, la invención proporciona composiciones de limpieza l íquidas espesadas obtenidas a través del mezclado de dos o más composiciones parciales en la entrega a través de un sistema dispensador no de atomización, al menos una composición parcial comprendiendo un compuesto de blanqueador de peroxígeno y al menos dos composiciones parciales, comprendiendo cada una uno o más componentes (pero no todos) de un sistema espesante de múltiples componentes, de manera que el espesamiento es obtenido mediante el mezclado de las composiciones parciales, teniendo cada composición parcial un pH , de manera que los com ponentes de esa composición parcial son estables en el almacenamiento, mientras que después de la mezcla de las composiciones parciales , la composición final tiene un pH adecuado para una limpieza efectiva . Además, la invención proporciona un recipiente que comprende dos o más cámaras, provista cada una con una abertura de salida para dispensar el contenido de cada cámara, las cuales juntas, forman parte de un sistema dispensador no de atomización, sosteniendo dicho recipiente las com posiciones parciales líquidas descritas antes.

Descripción detallada de la invención Para los fines de esta invención , una "composición parcial" es definida como un componente, o una mezcla de más, pero no todos, los componentes de la composición final, dicho componente o mezcla es sostenido en una cámara separada del recipiente conteniendo la composición total. Dos o más composiciones parciales juntas forman la com posición de limpieza final de acuerdo con la invención. U n recipiente adecuado para sostener las composiciones de limpieza de acuerdo con la invención tiene al menos tantas cámaras separadas como el n úmero de composiciones parciales que hacen la composición total . Tal recipiente puede tener una pared exterior que abarque todas las cámaras, las cuales están separadas unas de otras mediante paredes divisoras dentro del recipiente o, de manera alternativa, puede estar formado por una pluralidad de recipientes separados, equivalentes a las cámaras, los cuales son sostenidos juntos por algún medio externo, tal como una parte conectora de las paredes o un manguito adhesivo que los rodea , en tal manera que pueden ser sostenidos y manejados como un recipiente . Se proporciona un sistema dispensador en el que se proporciona una cámara con una abertura de salida a través de la cual se dispensa la composición parcial. Estas aberturas de salida pueden conducir todas a una cámara de mezclado separada, en la cual las cantidades dispensadas de las composiciones parciales se mezclan justo antes de ser aplicadas a la superficie a través de una abertura dispensadora en la cámara de mezclado. De manera alternativa, las aberturas de salida pueden conducir todas al exterior del recipiente en tal forma, q ue las cantidades dispensadas de las composiciones parciales son aplicadas todas de manera simultánea a la misma área de la superficie, con el fin de mezclarse, al tiempo que son aplicadas a la superficie o in mediatamente después de la aplicación en la superficie. Para este fin, las a berturas de salida generalmente serán posicionadas en estrecha proximidad unas con otras, de manera que todas las composiciones parciales sean vaciadas, arrojadas a chorro, hacia la misma área de la superficie en una operación. Las aberturas de salida pueden ser proporcionadas con un sistema de boquilla diseñado para mejorar adicionalmente el mezclado de los componentes parciales al dejar el recipiente. Los sistemas dispensadores, tales como se describen antes y sim i lares a los conocidos en la técnica, están comprendidos en el término "sistemas dispensadores no de atomización" . En general, son caracterizados por la ausencia de los así llamados "cabezales de atomización de disparador o cabezales de atomización de la bomba" y, a diferencia de tales cabezales de atomización, operan sin la aplicación de presión externa sobre y por arriba de la presión ambiente o mediante presión ejercida por la operación de disminuir el contenido total del recipiente, tal como al apretar las paredes flexibles de un recipiente como es bien sa bido para dispensar limpiadores de inodoro de hipoclorito l íq uidos, l íquidos para lavado manual de platos y productos líquidos simi lares. Por razones prácticas, tal facilidad de construcción y manejo, el recipiente comprende de preferencia , no más de dos cámaras, manteniendo cada una, una composición parcial, dichas composiciones juntas hacen la composición de limpieza final de acuerdo con la invención. Esto implica que por las mismas razones, las composiciones de limpieza de acuerdo con la invención se hacen de preferencia, de dos composiciones parciales. Adicionalmente, el recipiente puede comprender una cámara de mezclado como se señala antes. Las cantidades de las composiciones parciales que forman la com posición final no necesitan ser necesariamente iguales, siempre y cuando se tenga cuidado de que la concentración de cada componente en cada una de las composiciones parciales sea elegida de manera que sobre el mezclado de las cantidades previstas de las composiciones parciales, esté presente la concentración correcta de cada componente en la composición final. El volumen de cada cámara del recipiente es adaptado a la cantidad de la com posición parcía en esa cámara, el cual es requerido para hacer la cantidad total de la composición final en el recipiente. El volumen l íquido total de la composición final a ser obtenido del recipiente en general , será aproximadamente igual al volumen total del recipiente, excl uyendo el volumen de la cámara de mezclado, sí está presente. El sistema dispensador, por ejemplo, las aberturas dispensadoras o de salida de las cámaras del recipiente, es dimensionado de manera que u na sim ple operación dispensadora despacha las cantidades correctas de todas las composiciones parciales necesarias para hacer apropiadamente la com posición final, en la cual cada componente está presente en la concentración deseada. Aunque no existe una limitación teórica como el tamaño y forma de los recipientes, para fines prácticos, tal facilidad de manejo y dispensado, los recipientes generalmente tendrán un volumen total de 0. 1 - 2 litros, de preferencia al menos 0.25 I , pero preferiblemente no más de 1 .5 I. Además , para fines prácticos, recipientes de dos cámaras, de preferencia tienen cámaras de volumen aproximadamente igual , sosteniendo cantidades aproximadamente iguales de cada una de las dos com posiciones parciales. Los recipientes adecuados han sido descritos en las solicitudes de patentes británicas codependientes nos: 98 15659.9, 98 1 5660.7 y 98 1 5661 .5. El compuesto de blanqueador de peroxígeno puede ser cualquier peróxido o sistema generador de peróxido conocido en la técnica. Ejemplos bien conocidos son: peróxido de hidrógeno, varios perácidos orgánicos o inorgánicos, por ejemplo ácido perbenzoico y ácidos perbenzoicos substituidos, varios peroxiácidos alifáticos y diperoxiácidos, tales como ácido peracético, ácido diperoxi-dodecanodioíco, ácido N, N-ftaloilamino-peroxicapropico (PAP), varias persales orgánicas o inorgánicas, tales como monoperoxosulfatos, perboratos, perfosfatos, persilicatos, etc. Tales compuestos de blanqueador de peroxígeno pueden ser usados en combinación con compuestos de activadores de blanqueador para intensificar su actividad blanqueadora. Muchos requieren compuestos activadores para obtener una acción de blanqueo apropiada. Tales compuestos de blanqueador de peroxígeno preferidos son peróxido de hidrógeno, ácido peracético y sales de monoperoxosulfato de metales alcalinos o metales alcalino térreos. La cantidad de compuesto de peroxígeno es elegida, de preferencia , de manera que la composición final contendrá 0.05-10% de oxígeno activo, más preferiblemente 0.1 -5%, muy preferiblemente al menos 0.5%. La composición parcial conteniendo el compuesto de peroxígeno tiene un pH en el cual el compuesto de peroxígeno es estable en el almacenamiento. Muchos perácidos y persales tienen estabilidad limitada en soluciones alcalinas y por lo tanto, una composición parcial conteniendo estos tendrá, de preferencia un pH de cuando mucho 8, más preferiblemente cuando mucho 7.5, muy preferiblemente 7 o por debajo. El peróxido de hidrógeno es razonablemente estable hasta pH 1 0, aunque para estabilidad de plazo más largo, el pH no debería exceder, de preferencia, 9.5, más preferiblemente cuando mucho 9.0, muy preferiblemente cuando mucho 8.0. Muchos activadores de blanqueador son encontrados entre las am inas y amidas aciladas (en particular, acetiladas) de las cuales la tetracetil-etilendiamina (TAE D) probablemente es el ejemplo mejor conocido. Ejemplos muy bien conocidos de combinaciones de peróxido/activador son perborato/TAED y percarbonato/TAED. Los compuestos activadores de blanqueador útiles son los nitrilos catiónicos, tales como: los N-alquil-amonio acetonitrilos, descritos en EP-A-0 303 520, EP-A-0 458 396, EP-A- 0 464 880, WO 96/40661 , WO 98/23533, DE 1 96 29 1 59 y EP-A-0 790 244 y los compuestos de cianopiridinio y pirídina-N-óxido descritos en EP-A-0 806 473 y EP-A-0 819 673. De manera similar, los compuestos activadores de ciano útiles se describen en EP-A-0 819 673 y DE 196 09 955. Los compuestos activadores de blanqueador particularmente útiles son im inas, tales como las sulfoniminas descritas en US-A-5, 041 ,232, US-A- y US-A-5,047, 163 y sales de imina cuaternaria (imina quats). Las imina quats son descritas de manera general y muchos ejemplos específicos dados en US-A-5,360,568, US-A-5,360,569 y US-A-5,478, 357. Ejemplos adicionales de los mismos se describen en WO 96/34937, WO 97/1 0323, WO 98/16614 y US 5, 71 0, 1 1 6. Las sulfoniminas adecuadas tienen la estructura general a continuación: R1 R2C = N-SO2-R3 en donde: R1 puede ser hidrógeno o un grupo fenilo, arilo, heterocíclíco, alquilo o cicloalquilo substituido o no substituido; R2 puede ser hidrógeno o un grupo fenílo, arilo, heterocíclico, alquilo o cicloalquilo substituido o no substituido, o un grupo ceto, carboxílico, carboalcoxi o R1C = N-SO2R3; R3 puede ser un grupo fenilo, arilo, heterocíclico, alquilo o cicloalquilo substituido o no substituido, o un grupo nitro, halo o ciano; R1 con R2 y/o R2 con R3 pueden formar respectivamente un sistema de anillos de cicloalquilo, heterocíclico o aromático. Las sales de imina cuaternaria adecuadas tienen la estructura general a continuación: R1 R2C=N+R3R4X-en donde: R1 y R4 pueden ser hidrógeno o grupos fenilo, arilo, heterocíclico, alquilo o cicloalquilo substituidos o no substituidos; R2 puede ser hidrógeno o un grupo fenilo, arilo, heterocíclíco, alquilo o cicloalquilo substituido o no substituido, o un grupo ceto, carboxílico o carboalcoxi; R3 puede ser un grupo fenilo, arílo, heterocíclico, alquilo o cicloalquílo substituido o no substituido, o un grupo nitro, halo o ciano; R1 con R2 y/o R2 con R3 pueden formar respectivamente, un sistema de anillos de cicloalquilo, heterocíclico o aromático. X' es un contra-ión, el cual es estable en la presencia de com puestos de peróxido. Las sales de imina cuaternaria (imina quats) son aquéllas que tienen la estructura de 3,4-dihidro-isoquinolinio a continuación: en la cual R5 y R6 pueden ser hidrógeno o un radical fenilo, arilo, anillo heterocíclico, alquilo, cicloalquilo substituido o no substituido de C1 -C30, o un radical nitro, halo, ciano, alcoxi, carboxílico y carboalcoxi, y R4 puede ser un radical fenilo, arilo, anillo heterocíclico, alquilo y cicloalquilo substituido o no substituido de C1 -C30. R5 puede representar más de un substituyente en el anillo aromático. Ejemplos representativos de compuestos de acuerdo con la estructura general (teniendo un R5) están dados en la tabla a contin uación .

Son particularmente útiles las imina quats, en donde R4 es un grupo alquilo , tal como metilo o un grupo alquilo substituido y en donde R6 es hidrógeno o un grupo alquilo de C 1 -C5 o un grupo fenilo. También son muy útiles aquéllos compuestos en donde R5 representa uno o dos grupos metoxi , tales como dos grupos metoxi en la posición 6 y 7. Ejemplos de imina quats preferidas son sales de N-metil-3,4-dihidroisoquinol¡n¡o y los q uats correspondientes en las cuales R6 son metilo o etilo, respectivamente. Estas son particularmente ventajosas cuando se usan en combinación con peróxido de hidrógeno. Las imina quats tienen solo estabilidad en el almacenamiento limitada a pH alto y por lo tanto, la composición parcial conteniendo estas iminas de preferencia debería tener un pH por debajo de 8, más preferiblemente cuando m ucho 7, m uy preferiblemente entre 2.0 y 6.5. Si se usa, la imina quat generalmente está presente en una cantidad desde 0.001 -1 0% , de preferencia 0.01 -5% , muy preferiblemente no más de 2% . La proporción molar de compuesto de peroxígeno a ¡mina quat variará, de m a nera general, desde 1 500: 1 hasta 1 :2 , de preferencia desde 1 50: 1 hasta 1 : 1 , más preferiblemente desde 60: 1 hasta 2: 1 . Si se usa un compuesto activador de blanqueo, puede ser un componente de la misma composición parcial como el compuesto de peroxígeno, siempre q ue los dos tengan suficiente estabilidad en el alm acenam iento juntos a un pH que sea adecuado para la composición parcial, considerando los requerimientos de pH de la composición final. De otra manera , el compuesto de activador y peroxígeno son mantenidos por separado en diferentes composiciones parciales. De esta manera, las composiciones parciales conteniendo peróxido de hidrógeno y una imina quat juntos tienen, de preferencia, un pH máximo de 6.5, más preferiblemente cuando mucho 6. Con el fin de obtener un mezclado profundo de las composiciones parciales sobre el dispensado de las composicones parciales, todas deberían ser delgadas antes de mezclarse, es decir, tener una viscosidad de 20 mPa.s o menor, de preferencia 10 mPa.s o menor, más preferiblemente cuando mucho 5 mPa.s (Víscosímetro HaakeMR R20, 25°C, ve locidad de corte: 21 s' 1 ) . Aunq ue las viscosidades de todas las composiciones parciales antes de mezclarse no tienen que ser necesariamente iguales, de preferencia no están muy distanciadas ya que esto puede influir las cantidades relativas de las composiciones parciales dispensadas en una operación de despachado y el mezclado de las mismas. Una diferencia en viscosidad puede compensarse al ajustar los medios dispensadores, por ejemplo, medíante un dimensionado correspondientemente diferente de las aberturas de dispensado de las cámaras correspondientes. Durante o inmediatamente después de la aplicación a la superficie, la composición de limpieza espesa al grado suficiente para que se adhiera a la superficie y prevenir que se escurra de la superficie no horizonatal antes de que se obtena la limpieza apropiada. Este espesamiento es causado a través del mezclado de los componentes de dicho sistema espesante de múltiples componentes, los componentes de los cuales son divididos sobre al menos dos composiciones parciales. De preferencia, la viscosidad de la composición final después del dispensado es al menos 50 mPa . s, más preferiblemente al menos 100 mPa.s. Por otra parte, la viscosidad es preferiblemente no más de 1000 mPa.s. (condiciones de medición: ver antes) . Un gran número de sistemas espesantes de múltiples componentes es conocido en la técnica . Para que sean adecuados para las composiciones de limpieza de acuerdo con la invención, de preferencia al menos un componente debería ser estable en el almacenamiento en la misma composición parcial que el compuesto blanqueador de peroxígeno. El sistema espesante total debería ser suficientemente estable en la composición final para permitir que la composición se espesara y permanezca en la superficie lo suficiente para realizar su acción de limpieza . Muchos sistemas espesantes han sido usados en composiciones de blanqueador de hipoclorito espesadas. Tales sistemas frecuentemente consisten de dos o más surfactantes de detergente, o de uno o más de tales surfactantes en combinación con un electrolito, tal como una sal inorgánica. Muchos sistemas espesantes comprenden como uno de sus componentes un óxido de amina terciaria, un alcohol graso etoxilado u otro surfactante no iónico y como otros componentes, un surfactante aniónico. Ejemplos de tales sistemas espesantes se describen en EP-A-079697, E P-A- 1 1 0544, WP-A- 137551 , EP-A- 145084, EP-A-24461 1 , EP-A-635568, WO95/0861 1 , DE-A-1 9621048 y la literatura citada en estas solicitudes de patentes. Otros sistemas espesantes adecuados comprenden substancias poliméricas, las cuales en solución se espesan en respuesta a un incremento en el pH o concentración de electrolitos. Ejemplos de los m ismos son pol ímeros de ácido acrílico conocidos por sus propiedades espesantes , tales como aquéllos vendidos bajo la marca comercial "Acusol". Ejemplos de varios sistemas espesantes, rangos preferidos de las cantidades relativas de sus componentes (en % de la mezcla total de surfactantes) y su posible división sobre composiciones parciales, están dados a continuación: Una composición parcial Otra composición parcial Surfactante no iónica (60-30) Sal inorgánica Surfactante catiónico (40-70) Surfactante catiónico (10-30) Surfactante aniónico (90-70) Sal inorgánica Surfactante anióico (90-70) Surfactante catíónico (10-30) Sal inorgánica Surfactante de óxido de amina (85-60) Surfactante aniónico (15-40) Surfactante no iónico (60-30) Sal inorgánica Surfactante aniónico (40-79) Surfactante aniónico (90-70) Sal inorgánica Surfactante catiónico (10-30) Surfactante catióíco (95-85) Surfactante aniónico (5-15) Sal inorgánica Látex de poliacrilato Agente de ajuste de pH alcalino Para algunos sistemas espesantes de mútiples componentes, los componentes pueden estar todos presentes en una composición parcial, si al menos uno de los componentes está presente en la misma en una concentración por debajo de la concentración necesaria para provocar espesamiento del sistema y el resto de ese componente está presente en otra composición parcial. Entonces, sobre el mezclado de las composiciones parciales, la concentración de ese componente en la composición final es incrementada al nivel requerido para provocar espesamiento. Los surfactantes de detergentes frecuentemente juegan un papel importante en sistemas espesantes como se señala antes. Independientes de los mismos, de preferencia se adicionan además por sus propiedades humectantes en superficies duras y por sus propiedades de limpieza. De esta manera , los surfactantes de preferencia están presentes incluso si se usa un sistema espesante con base no surfactante. Si no se requieren para espesam iento, el contenido de surfactantes total está de preferencia, entre 0. 1 y 20% , más preferiblemente entre 0.5 y 1 0% , muy preferiblemente cuando mucho 7%. Si es parte del sistema espesante, la cantidad total m ínima de surfactante será al menos 0.5%, de preferencia al menos 1 % . Los surfactantes pueden ser elegidos de un amplio rango de surfactantes aniónicos, no iónicos, catiónicos, anfotéricos o zwitteriónícos bien conocidos en la técnica. Los surfactantes aniónicos adecuados son, por ejemplo, sales solubles en agua, en particular sales de metales alcalinos, metales alcalino térreos y de amonio, de esteres de sulfato orgánico y ácidos sulfónicos teniendo en la estructura molecular un radical alquilo de C8-C22 o un radical alcarilo de C10-C22. Ejemplos de tales surfactantes aniónicos son las sales de sulfato de alcohol, especialmente aquéllas obtenidas de los alcoholes grasos derivados de los glicéridos de sebo o aceite de coco; sulfonatos de alquil-benceno, tales como aquéllos teniendo un C9-C 1 5. Ejemplos de tales detergentes aniónicos son grupo alquilo de sulfato de alcohol unido al anillo de benceno; alcanosulfonatos secundarios; sulfatos de alquil gliceril éter de sodio, especialmente aquéllos éteres de los alcoholes grasos derivados de sebo y aceite de coco; sulfatos de monog licérído de ácido graso de sodio, especialmente aquéllos derivados de ácidos grasos de coco; sales de sulfatos de alcohol graso etoxilado de 1 -6 EO; sales de sulfatos de alq uilfenol etoxílado de 1 -8 EO en los cuales los radicales alquilo contienen 4-14 átomos de C; el producto de reacción de ácidos g rasos esterificado con ácido ¡setiónico y neutralizado con hidróxido de sodio. Los surfactantes aniónicos sintéticos solubles en agua, preferidos, son los su lfonatos de alquil benceno, los sulfonatos de olefina, los sulfatos de alquilo y los sulfatos de monoglicéridos de ácidos grasos superiores. Por otra parte, los jabones de ácidos grasos no son muy adecuados para usarse en las composiciones de limpieza de acuerdo con la invención. Una clase especial de surfactantes aniónicos, la cual puede ser usada en las composiciones de limpieza de acuerdo con la invención son hidrótropos, los cuales son conocidos en la técnica, de manera específica, por sus capacidades espesantes o estructurantes de líquido. Ejemplos bien conocidos de tales compuestos son sales de metales alcalinos de ácido tolueno-, xileno- y cumeno-sulfóníco. Los surfactantes no iónicos adecuados pueden ser descritos ampliamente como compuestos producidos por la condensación de grupos de óxido de alquileno, los cuales son de naturaleza hidrofílica, con un compuesto hidrofóbico orgánico, el cual puede ser de naturaleza alifática o alquilaromática. La longitud del radical hidrofílico o de políoxilalquileno, el cual está unido a cualquier grupo hidrofóbico particular, puede ser ajustado fácilmente para producir un compuesto soluble en agua o dispersable en agua teniendo el blance deseado entre elementos hídrofílicos e hidrofóbicos. Ejemplos particulares incluyen en producto de condensación de alcoholes alifáticos de cadena lineal o cadena ramificada, teniendo 8-22 átomos de C con óxido de etileno, tal como condensados de alcohol graso de aceite de coco/óxido de etileno teniendo desde 2 hasta 15 moles de óxido de etileno por mol de alcohol de coco; condensados de alquílfenoles, cuyo grupo alquilo contiene 1 - 16 átomos de C con 2 a 25 moles de óxido de etileno por mol de alquilfenol; condensados del producto de reacción de etilendiamina y óxido de propíleno con óxido de etileno, conteniendo los condensados desde 40 hasta 80% de grupos etilenoxi en peso y teniendo un peso molecular desde 5,000 hasta 1 1 ,000. Otros ejemplos son: óxidos de amina terciaria de estructura general RRRNO, donde un R es un grupo alq uilo de C8-C22 (de preferencia C8-C 1 8) , y los demás Rs son cada uno grupos hidroxialquilo o alquilo de C 1 -C5 (de preferencia, C 1 -C3), por ejemplo, óxido de dimetildodecilamina; óxidos de fosfina terciaria de estrutctura RRRPO, donde un R es un grupo alquilo de C8-C22 (de preferencia C8-C 1 8) y los otros Rs son cada uno grupos hidroxialquilo o alquilo de C1 -C5 (de preferencia C1 -C3), por ejemplo, óxido de dimetil-dodecilfosfina; sulfóxidos de dialquilo de estructura RRSO, donde un R es un grupo alquilo de C 10-C 18 y el otro es metilo o etilo, por ejemplo, sulfóxido de metiltetradecílo; alquilolamidas de ácido graso; condensados de óxido de alquileno de alquilolamidas de ácido graso y mercaptanos de alquilo. Los alcoholes alifáticos etoxilados son particularmente preferidos. Los óxidos de amina también son muy adecuados debido a que se mezclan m uy bien con electrolitos inorgánicos. Los surfactantes anfotéricos son derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias, conteniendo un grupo alquilo de C8-C 18 y un grupo alifático substituido por un grupo aniónico solubilizante en agua , por ejemplo, 3-dodecilamino-propionato de sodio, 3-dodecilaminopropano sulfonato de sodio y N-2-hidroxidodecil-N-metil taurato de sodio. Los surfactantes catiónicos adecuados son sales de amonio cuaternario teniendo al menos un grupo de hidrocarburo de C8-C22, por ejemplo, bromuro o cloruro de dodecil-trimetilamonio, bromuro o cloruro de cetiltrimetil-amonio, bromuro o cloruro de didecil-dimetíl-amonio. Muchas sales de amonio cuaternario tienen propiedades antimicrobianas y su uso en composiciones de limpieza de acuerdo con la invención conduce a productos que tienen propiedades de desinfección. Se usan en las com posiciones de limpieza de acuerdo con la invención en una cantidad de 0- 1 0% , de preferencia 0. 1 -8% , más preferiblemente 0.5-6%.

Los surfactantes zwítteriónicos adecuados son derivados de compuestos alifáticos de amonio, sulfonio y fosfonio cuaternario, que tienen un grupo alifático de C8-C 1 8 y un grupo alifático substituido por un grupo aniónico solublizante en agua , por ejemplo, 3-(N, N-dimetil-N-hexadecilamon io)propano- 1 -sulfonato beta ína , 3-(dodecil-metil-sulfonio)-propano-1 -sulfonato betaína y 3-(cetilmetil-fosfonio)-etano-sulfonato beta ína. Ejemplos adicionales de surfactantes adecuados están dados en libros de texto bien conocidos "Surface Active Agentes" (Agentes de superficie activa), volumen I por Schwartz y Perry y "Surface Active Agents and Detergents (Agentes y detergentes de superficie activa), volumen I I por Schwartz, Perry y Berch. Los surfactantes q ue son estables en el almacenamiento en combinación con el compuesto de peroxígeno, pueden combinarse con el compuesto de peroxígeno en la misma composición parcial. Los surfactantes, los cuales no tienen tal estabilidad deberían hacerse parte de la otra composición o composiciones parciales. De esta manera, los halogenuros de amonio cuaternario de preferencia no se combinan con el com puesto de peroxígeno en la misma composición parcial, debido a la posible descomposición del compuesto de peroxígeno por el ¡ón halugenuro. Esto se sostiene en particular para bromuros y yoduros. La composición parcial conteniendo el compuesto de blanqueador de peroxígeno también contiene, de preferencia, un agente secuestrante para unir iones metálicos, en particular iones de metales de transición , los cua les podrían desestabilizar de otra manera el compuesto de peroxígeno.

Agentes secuestrantes adecuados son, por ejemplo, tetraacetato de eti lendiamina, amino-polifosfonatos (tales como aquéllos en el rango DEQ U ESTM R). Una amplia variedad de sales y ácidos orgánicos e inorgánicos poli-hídricos, también pueden ser empleados opcionalmente. Los agentes secuestrantes preferidos son seleccionados de ácido dipicol ínico, ácido etilendiam ino tetra acético (EDTA) y sus sales, ácido hidroxietiliden difosfónico (Dequest 201 0) , ácido etilendiamino tetra(metilen-fosfónico) (Dequest 2040) , ácido díetilen-triamino petna(metilen-fosfónico) (Dequest 2060). Tales agentes secuestrantes generalmente son usados en una cantidad de 0.01 -5% , de preferencia 0.05-2%. Los electrolitos, en particular sales inorgánicas, son parte de muchos sistemas espesantes. Las sales adecuadas son carbonatos, sulfatos y halogenuros de metales alcalinos. Los halogenuros, especia lmente brom uros y yoduros, son mantenidos, de preferencia, separados de los compuestos de peroxígeno, es decir, en diferentes com posiciones parciales. Los electrolitos son usados en una cantidad de 0-20% , de preferencia 0-15% , más preferiblemente 0-10%. Aparte de agentes secuestrantes particularmente adecuados para unir iones de metales de transición, como se menciona antes, las com posiciones de limpieza de acuerdo con la invención también pueden contener de manera útil, un agente secuestrante adecuado para unir iones de Ca . Tal agente secuestrante puede estar contenido en cualquiera de las com posicions parciales. Agentes secuestrantes adecuados para su propósito son bien conocidos en la técnica e incluyen compuestos tales como: tripolifosfato, pírofosfato y orto-fosfato de metales alcalinos, sal de ácido nitrilotriacético de sodio, sal de ácido metilglicina-diacétíco de sodio, citrato de metal alcalino, malonato de carboximetilo, ácido metilglicina diacético, carboximetiloxisuccinato, tartrato, mono- y di-succinato y oxidisuccinato. Como muchos compuestos de peroxígeno son estables en el almacenamiento a un pH menor que aquél al cual desarrollan su máximo efecto blanqueador, una composición parcial que no contiene el compuesto de peroxígeno, de preferencia contiene suficiente álcali para elevar el pH de la composición final del nivel requerido para la estabilidad en el almacenamiento a aquél requerido para un blanqueo efectivo. De preferencia , el pH de la composición final debería ser 9.0 o mayor, más preferiblemente al menos 9.5, aún más preferiblemente al menos 10.5, muy preferiblemente al menos 1 1 .0. Materiales alcalinos particularmente adecuados son hidróxidos y carbonatos de metales alcalinos. Las composiciones de limpieza finales son líquidos acuosos y las composiciones parciales de preferencia también son todas líquidos acuosos, aunque algunas o todas pueden contener adicionalmente solvente orgánico. Tales solventes orgánicos deben ser suficientemente estables con blanqueador de peroxígeno, con el fin de no interferir con el proceso de limpieza en la composición final. Además, no todos los sistemas espesantes espesarán suficientemente en la presencia de un solvente orgánico y en consecuencia, los sistemas espesantes tendrán que ser seleccionados. Para la mayoría de los fines de limpieza, la presencia de un solvente orgánico no será requerida.

Otros componentes menores pueden estar presentes en las composiciones de limpieza de acuerdo con la invención para mejorar sus propiedades de limpieza o desinfección, tales como compuestos antim icrobianamente activos diferentes a las sales de amonio cuaternario ya mencionadas antes, o mejorar su apariencia al consum idor. Ejemplos de lo último son perfumes y colorantes. Algunos componentes de perfume, tales como ciertos aceites esenciales, son conocidos en la técnica por tener además propiedades antimicrobianas y de esta manera pueden proporcionar una doble actividad. Para los fines de la presente invención , un componente o una composición parcial será considerada por ser estable en el almacenam iento si todavía tiene al menos 50% de su actividad o actividades iniciales después de 10 días de almacenamiento a 20°C. Dependiendo de los componentes en la composición parcial, tales actividades pueden comprender: actividad surfactante, actividad espesante, actividad desinfectante, contenido de oxígeno activo, actividad de activador de blanqueo, etc. Para una estabilidad en el almacenamiento preferida , la actividad o actividades deberían ser al menos 50% después de 30 d ías de almacenamiento, más preferiblemente después de 60 días de almacenamiento a 20°C . Todos los porcentajes expresados en la presente son porcentajes en peso de la composición final a menos que se indique de otra manera.

Ejemplos l-XI Se prepararon las siguientes composiciones de limpieza acuosas, consistiendo cada una de cantidades iguales de las composiciones parciales a) y b). Todas las composiciones contienen tosilato de N-metil-3,4-dihidroisoquínolinio, como la imina quat. Todas se almacenaron en un recipiente de cámara dual consistiendo de dos "mitades de recipiente" separadas, mantenidas juntas medíante un manguito adhesivo que los rodea y mediante el sistema de boquilla dispensadora hecha de una pieza. Los porcentajes en los ejemplos están dados en peso de la composición parcial al cual pertenecen, siendo el resto agua desmineralizada. De esta m a nera , los porcentajes en la composición final son la mitad de estos valores . la (pH 5.5, viscosidad < 5 mPa. s) 4.0% Peróxido de hidrógeno (blanqueador) 0.4% Dequest 2060S* (secuestrante) 0.5% Imina quat (activador de blanqueador) 10.0% Sulfato de sodio (electrolito/componente espesante) I b (pH > 1 1 , viscosidad < 5 mPa. s) 2.0% I mbentin 91 -35* (no iónico de C 1 0-5EO/componente espesante) 1 .0% Dobanol 1 -3* (no iónico de C 1 0-3EO/componente espesante) 4.0% Brom uro de cetil-trimetilamonio (CTAB, catiónico/com ponente espesante) 2, 6% Hidróxido de sodio (álcali) Composición final: pH > 11, viscosidad > 50 mPa.s. lia (pH 5.6, viscosidad < 5 mPa.s) 4.0% Peróxido de hidrógeno (blanqueador) 0.4% Dequest 2060S (secuestrante) 0.5% Imina quat (activador de blanqueador) 3.2% Dobanol 1-3* (no iónico/componente espesante) 3.2% Imbentin 91-35* (componente no iónico de C10-5EO/espesante) 8.7% Bisulfato de cetil-trimetilamonio (catíónico/componente espesante) llb (pH > 11, viscosidad < 5 mPa.s) 5.50% Cloruro de sodio (electrolito/espesante) 2.6% Hidróxido de sodio (álcali) Composición final: pH > 11, viscosidad > 50 mPa.s.

Illa (pH 5.5, viscosidad < 5 mPa.s) 4.0% Peróxido de hidrógeno (blanqueador) 0.4% Dequest 2060S (secuestrante) 0.5% Imina quat (activador de blanqueador) 6.5% Bisulfato de cetíl-trimetilamonio (catiónico/componente espesante) lllb (pH > 11, viscosidad < 5 mPa.s) 026% Sulfatonato de alquilo sec. (SAS 30*, amónico/componente espesante) 2.60% Hidróxido de sodio (álcali) 0.80% Cloruro de sodio (electrolito/componente espesante) Composición final: pH > 1 1 IVa (pH 5.2, viscosidad < 5 mPa.s) 4.0% Peróxido de hidrógeno (blanqueador) 0.4% Dequest 2060S (secuestrante) 0.5% Imina quat (activador de blanqueador) 1 2.8% Sulfato de sodio (electrolito/componente espesante) IVb (pH > 1 1 , viscosidad < 5 mPa .s) 3.00% CTAB (catión ico/componente espesante) 0.26% SAS 30 (aniónico/componente espesante) 2.30% Hidróxido de sodio (álcali) Composición final: pH 1 1 .2, viscosidad 395 mPa.s Va (pH 5.2, viscosidad < 5 mPa.s) 4.0% Peróxido de hidrógeno (blanqueador) 0.4% Dequest 2060S (secuestrante) 0.5% I mina quat (activador de blanqueador) 4.9% Cloruro de sodio (electrolito/componente espesante) Vb (pH > 1 1 , viscosidad < 5 mPa. s) 3.20% CTAB (catiónico/componente espesante) 0.26% Sulfonato de dodecilbenceno (aniónico/componente espesante) 2.46% Hidróxido de sodio (álcali) 4.00% Tripolifosfato de sodio (secuestrante) Composición final: pH 1 1 .0, viscosidad 372 mPa.s Via (pH 5.6, viscosidad < 5 mPa.s) 4.22% Peróxido de hidrógeno (blanqueador) 0.42% Dequest 2060S (secuestrante) 0.52% Imina quat (activador de blanqueador) 3.66% Sulfato de alquilo primario (Empicol LX28*, aniónico/componente espesante) Vlb (pH > 1 1 , viscosidad < 5 mPa.s) 0.56% Bromuro de dodeciltrimetilamonio (catióníco/componente espesante) 3 , 06% Cloruro de sodio (electrolito/componente espesante) 2.28% Hidróxido de sodio (álcali) Composición final: pH 1 1 .0, viscosidad 160 mPa.s.

Vl l a (pH 5.4, viscosidad < 5 m Pa. s) 4.26% Peróxido de hidrógeno (blanqueador) 0.42% Dequest 2060S (secuestrante) 0.52% Imína quat (activador de blanqueador) 3.62% Empicol LX28 (aniónico/componente espesante) 0.64% Bisulfato de tetradeciltrimetilamonio (catiónico/componente espesante) Vllb (pH > 11, viscosidad < 5 mPa.s) 3,26% Cloruro de sodio (electrolito/componente espesante) 2.32% Hídróxido de sodio (álcali) 3.38% Tripolifosfato de sodio (secuestrante) Composición final: pH 11.0, viscosidad 190 mPa.s.

Villa (pH 5.5, viscosidad < 5 mPa.s) 4.0% Peróxido de hidrógeno (blanqueador) 0.4% Dequest 2060S (secuestrante) 0.5% Imina quat (activador de blanqueador) 1.0% Sulfonato de dodecilbenceno (anióníco/componente espesante) VI I Ib (pH > 11, viscosidad < 5 mPa.s) 2.8 Oxido de alquildimetílamina (Empígen OB*) (no iónico/ componente espesante) 2.4 Hidróxido de sodio (álcali) Composición final: pH 11.2, viscosidad 106 mPa.s.

IXa (pH 5.5, viscosidad < 5 mPa.s) 4.0% Peróxido de hidrógeno (blanqueador) 0.4% Dequest 2060S (secuestrante) 0.5% Imina quat (activador de blanqueador) 1 .0% Sulfato de alquilo primario (anióníco/componente espesante) IXb (pH > 1 1 , viscosidad < 5 mPa.s) 2.8 Empigen OB (no iónico/componente espesante) 2.4 Hídróxido de sodio (álcali) 3.6 Cloruro de sodio (electrolito/componente espesante) Composición final: pH 1 1 .1 , viscosidad 199 mPa.s.

Xa (pH 5.3, viscosidad < 5 m Pa .s) 4.0% Peróxido de hidrógeno (blanqueador) 0.4% Dequest 2060S (secuestrante) 0.5% I mina quat (activador de blanqueador) 1 .5% Imbentín 91 -35 (no iónico/componente espesante) 1 .5% Dobanol 1 -3 (no iónico/componente espesante) 5.9% Sulfato de alquilo primario (aniónico/componente espesante) Xb (pH > 1 1 , viscosidad < 5 mPa.s) 4.0% Cloruro de sodio (electrolito/componente espesante) 2.5% Hidróxido de sodio (álcali) Composición final: pH 11.1, viscosidad 70 mPa.s.

Xla (pH 5.5, viscosidad < 5 mPa.s) 4.0% Peróxido de hidrógeno (blanqueador) 0.4% Dequest 2060 (secuestrante) 0.5% Imina quat (activador de blanqueador) 2.0% Neodol 91-5* (no iónico de C10-5EO/dispersante de polímero) 1.6% Acusol 823* (espesante de látex de poliacrilato) Xlb pH > 11, viscosidad < 5 mPa.s) 3.4% Hidróxido de sodio (álcali/componente espesante) Composición final: pH > 11, viscosidad 55 mPa.s.

Ejemplos XII-XIV Los siguientes ejemplos, en los cuales las cantidades están dadas como en los ejemplos l-XI, se prepararon sin la adición de imina quat.

XI la (pH 5.5, viscosidad < 5 mPa.s) 4.0% Peróxido de hidrógeno (blanqueador) 0.4% Dequest 2060S (secuestrante) 1.0% Sulfonato de dodecilbenceno (aniónico/componente espesante) XI Ib (pH > 11, viscosidad < 5 mPa.s) 2.8 Empigen OB* (no iónico/componente espesante) 2.4 Hidróxido de sodio (álcali) Composición final: pH 1 1 .2, viscosidad 1 30 mPa.s.

XI I la (pH 5.5, viscosidad < 5 mPa.s) 4.0% Peróxido de hidrógeno (blanqueador) 0.4% Dequest 2060S (secuestrante) 3.0% Sulfonato de dodecilbenceno (aniónico/componente espesante) Xl l lb (pH < 1 1 , viscosidad < 5 mPa.s) 8.4 Empigen OB* (no iónico/componente espesante) 2.4 Hidróxido de sodio (álcali) Composición final : pH 1 1 .1 , viscosidad 500 mPa. s.

XlVa (pH 5.5, viscosidad < 5 mPa.s) 4.0% Peróxido de hidrógeno (blanqueador) 0.4% Dequest 2060S (secuestrante) 2.0% Neodol 91 -5 (no iónico/dispersante de polímero) 2.0% Acusol 823 (látex de poliacrilato/componente espesante) XlVb (pH > 1 1 , viscosidad < 5 mPa.s) 3.45% Hidróxido de sodio (álcali/componente espesante) Composición final: pH 1 1 .1 , viscosidad 1 10 mPa.s.

Ejemplos XV - XVI I I Estos ejemplos, en los cuales las cantidades están dadas como en los ejemplos l-XI , muestran activador de blanqueador de imina quat y el compuesto de peroxígeno en diferentes composiciones parciales.

XVa (pH 5.5, viscosidad < 5 mPa.s.) 0.60% Bromuro de dodecil-trimetilamonio (catiónico/componente espesante) 0.26% I mina quat (activador de blanqueador) 4.50% Cloruro de sodio (electrolito/componente espesante) XVb (pH 9.7, viscosidad < 5 m Pa. s) 3.7% Empicol LX 28 (aniónico/componente espesante) 4.0% Peróxido de hidrógeno (blanqueador) 0.4% Dequest 2060S (secuestrante) Composición final: pH 9.5, viscosidad 100 mPa. s.

XVIa (pH 5.5, viscosidad < 5 mPa.s.) 0.6% Bromuro de dodecil-trimetilamonio (catiónico/componente espesante) 2.0% Imina quat (activador de blanqueador) 5. 1 % NaCI (electrolito/componente espesante) XVI b (pH 9.7, viscosidad < 5 mPa.s) 3.7% Empicol LX28 (aniónico/componente espesante) 4.0% Peróxido de hidrógeno (blanqueador) 0.4% Dequest 2060S (secuestrante) Composición final: pH 9.5, viscosidad 80 mPa.s.

XVI Ia (pH 5.5, viscosidad < 5 mPa.s.) 0.90% Brom uro de dodecil-trimetilamonio (catiónico/componente espesante) 0.26% Imina quat (activador de blanqueador) 4.50% Cloruro de sodio (electrolito/componente espesante) XVI Ib (pH 9.7, viscosidad < 5 mPa. s) 5. 1 % Empicol LX28 (anióníco/componente espesante) 4.0% Peróxido de hidrógeno (blanqueador) 0.4% Dequest 2060S (secuestrante) Composición final: pH 9.5, viscosidad 145 mPa.s.

XVI I Ia (pH 5.5, viscosidad < 5 m Pa.s) 0.90% Bromuro de dodecil-trimetilamonio (catiónico/componente espesante) 0.30% Imina quat (activador de blanqueador) 5.00% NaCI (electrolito/componente espesante) XVI I Ib (pH 9.7, viscosidad < 5 mPa.s) 5. 1 % Em picol LX28 (an iónico/componente espesante) 6.0% Peróxido de h idrógeno (blanqueador) 0.4% Dequest 2060S (secuestrante) Composición final: pH 9.5, viscosidad 147 mPa.s.

* Los siguientes términos usados antes son marcas comerciales: Dequest 2060S Monsanto Imbentin 91 -35 Dr W Kolb AG Dobanol 1 -3 Shell Chemicals Empigen OB Albright & Wilson Empicol LX28 Albright & Wilson Neodol 91 -5 Shell Chemicals Acusol 823 Rohm & Haas SAS 30 Hoechst

Claims (10)

1. REIVINDICACIONES 1 . Las composiciones líquidas de limpieza que consisten de al menos dos composiciones parciales líquidas, las cuales son mantenidas separadas una de otra en un recipiente simple, que comprende al menos dos cámaras y un sistema dispensador no de atomización , comprendiendo al menos una composición parcial un compuesto de blanqueador de peroxígeno, caracterizadas porque la composicón de limpieza comprende un sistema espesante de múltiples componentes del cual, los componentes están divididos en al menos dos composiciones parciales, de manera que cada composición parcial tiene una viscosidad de 20 mPa.s o menor, mientras que sobre el mezclado de las composiciones parciales, la combinación de los componentes del sistema espesante provoca que la composición final se espese a una viscosidad de al menos 50 mPa.s.
2. 2. Las composiciones de limpieza de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizadas porque cada composición parcial tiene un pH tal, que los componentes de esa composición parcial son estables en el almacenamiento, mientras que sobre la mezcla de las composiciones parciales, la composición final obtiene un pH adecuado para la limpieza.
3. 3. Las composicones de limpieza de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizadas porque las cantidades de las composiciones parciales son todas iguales.
4. 4. Las composiciones de limpieza de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizadas porque consisten de dos composiciones parciales.
5. 5. Las composiciones de limpieza de acuerdo con las reivindicaciones 1 -4, caracterizadas porque el compuesto de blanqueador de peroxígeno es elegido del grupo que consiste de peróxido de hidrógeno, ácido peracético y sales de monoperoxosulfato de metales alcalinos o metales alcalino térreos.
6. 6. Las composiciones de limpieza de acuerdo con la reivindicación 5, caracterizadas porque el compuesto de blanqueador de peroxígeno es peróxido de hidrógeno.
7. 7. La composición de limpieza de acuerdo con la reivindicación 6, caracterizado porque la composición parcial que contiene peróxido de hidrógeno, tiene pH 10 o menor.
8. 8. La composición de limpieza de acuerdo con las reivindicaciones 1 -7, caracterizada porque al menos una de las composiciones parciales contiene un activador de blanqueador.
9. 9. Las composiciones de limpieza de acuerdo con la reivindicación 8, caracterizadas porque el activador de blanqueador es una sal de imina quat.
10. 10. La composición de limpieza de acuerdo con las reivindicaciones 8 o

    9. caracterizada porque el compuesto blanqueador de peroxígeno y el activador de blanqueador están contenidos en la misma composición parcial. 1 1 . La composición de limpieza de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizada porque al menos una de las composiciones parciales contiene uno o más surfactantes de detergente.

    12. La composición de limpieza de acuerdo con la reivindicación 1 1 , caracterizada porque el surfactante de detergente es un componente del sistema espesante. 1 3. La composición de limpieza de acuerdo con las reivindicaciones 1 1 o 12 , caracterizada porque al menos una composición parcial contiene un surfactante catiónico. 14. Las composiciones de limpieza de acuerdo con la reivindicación 1 , en donde una de las composiciones parciales contiene suficiente álcali para elevar el pH de la composición final a 9 o por arriba después del mezclado. 1 5. Un recipiente que comprende dos o más cámaras, cada una proporcionada con una abertura de salida para dispensar el contenido de cada cámara, caracterizado porque las cámaras mantienen por separado las com posiciones parciales, las cuales juntas forman una composición líquida de limpieza como se describe en las reivindicaciones 1 -1 5, y porque las aberturas de salida juntas forman parte de un sistema dispensador no de atomización. 16. Un recipiente de acuerdo con la reivindicación 15, caracterizado porque el número de cámaras manteniendo cada una, una composición parcial, es dos. 1 7. Un recipiente de acuerdo con las reivindicaciones 15 o 16, en donde las cámaras tienen volúmenes iguales.