REDUCCIÓN DE LIXIVIACIÓN DE NITRATO DE SUELOS CULTIVADOS Se sabe hoy en día de manera general que, dentro del marco del cultivo de las plantas, una aportación suficiente de nitrógeno tiene una importancia determinante. En condiciones de empleo compuestos de nitrógeno solubles en agua y/o i inícialmente insolubles en agua son partes habituales tanto de fertilizantes orgánicos como de fertilizantes inorgánicos.
En todos los ámbitos en cuestión aquí, tales como por ejemplo agricultura, manejo forestal, cuidado del paisaje o bien jardinería, se aportan grandes cantidades de auxiliares del crecimiento basados en nitrógeno, entre otros, a los suelos cultivados. Con referencia a la importancia y a la función de los diversos tipos actuales de fertilizantes de nitrógeno podemos hacer referencia a la literatura técnica. Mencionamos con relación a este punto, por ejemplo, las publicaciones "Agrarwirt-schaft" (Agricultura) , Grundstufe 1, Fachteorie für Bodenkunde, Chemie, Pflanzenernáhrung u.a., BLV Verlagsgesellschaft München, Landwirtschaftsverlag Münster-Hiltrup, especialmente las páginas 110 a 113, subcapítulo 3.1.3 "Stickstoffdüngemittel" (Fertilizante de nitrógeno), así como GARTENBAULICHE BERUFSSCHULE, volumen 1, Grundwissen des GSrtners, (Conocimientos básicos del jardinero) Verlag Eugen Ullmer, Stuttgart, 7ma. edición, especialmente las páginas 216 a 219, subcapítulo "Stickstoffdünger" (Fertilizantes de nitrógeno) así como la tabla correspondiente 39 de la página 218. La mayoría de los tipos de plantas toman el nitrógeno principalmente en forma de iones nitrato (N03~) muy soluble en agua. Otras formas de suministro fácil o difícilmente solubles en agua son sometidas después de su introducción en el suelo a procesos de nitrificación complejos, provocados especialmente por poblaciones de bacterias, de tal manera que finalmente en el suelo todas las formas de N son transformadas en nitrato -frecuentemente conocido también como nitro. Estas formas fácilmente solubles de nitrógeno tienen una relevancia determinante para el crecimiento de las plantas sin embargo presentan concurrentemente el problema de la lixiviación del nitrato de la zona de las raíces de las plantas hacia zonas profundas del suelo y finalmente en el agua freática. Este proceso que afecta de manera importante hoy en día el medio ambiente y es por consiguiente indeseable es el resultado forzoso de los procesos de irrigación determinantes para el crecimiento de las plantas a través de aspersión natural y/o artificial de la zona de las raíces de las plantas. La enseñanza de conformidad con la presente invención descrita a continuación se basa en el descubrimiento sorprendente que mediante la introducción de componentes ecológicamente compatibles seleccionados con efecto tensoactivo que se mezclan de preferencia con componentes adicionales identificados más adelante que se aplican en el suelo se posibilitan ahí una reducción sustancial de la lixiviación de nitrato de la zona de las raíces de las plantas. .Antes de presentar detalles de la enseñanza de conformidad con la presente invención, hacemos referencia a la enseñanza técnica de una solicitud de patente anterior todavía no publicada. El documento DE 19701127.6 anterior no publicado describe concentrados de sustancias tensoactivas con formación limitada de espuma para su empleo para fomentar el crecimiento de las plantas. Con detalles se describen auxiliares de reticulación en forma de un concentrado acuoso que puede fluir y ser vaciado, altamente concentrado, basado en sustancias tensoactivas para intensificar la penetración y la difusión del agua en la zona de las raíces de las plantas en el momento de la irrigación, que contienen componentes tensoactivos ecológicamente compatibles compuestos de alquil (poli) glicósido de tipo preparación de aceite en agua (O/W) - conocidos también a continuación como "compuestos ..APG" - y en mezcla con alcoholes grasos olefínicamente insaturados así como eventualmente esteres parciales adicionales de ácidos grasos con alcoholes polifuncionales como limitadores de formación de espuma/removedores de espuma y alcoholes inferiores adicionales solubles en agua como agentes de regulación de la viscosidad.
La enseñanza técnica del desarrollo adicional presentado a continuación emplea los principios de la enseñanza técnica presentada en la solicitud de patente alemana mencionada arriba. La disrulgación de esta solicitud de patente alemana más antigua se incorpora aquí por consiguiente de manera explícita como objeto de la divulgación de la presente invención. La enseñanza técnica de la solicitud anterior antes mencionada se basa en la siguiente problemática: la medida aparentemente sencilla de regar superficies del suelo, especialmente en el caso en el cual existe una densidad elevada de plantas, puede presentar dificultades relevantes. Un ejemplo es el caso del tránsito peatonal y/o tránsito vehicular en superficies de césped, en donde a pesar de un riego regular pequeñas o grandes áreas de césped pueden secarse. Cuando se intenta humidificar. estos lugares, el agua no penetra en el suelo y especialmente no penetra en la zona de las raíces de las plantas. Como resultado la zona correspondiente de césped puede enfermarse debido a sequedad y falta de nutrientes. Se sabe que mediante el empleo combinado de auxiliares con carácter reticulador con el agua empleada para riego por aspersión se obtiene una mejor penetración de la fase acuosa en la zona del suelo y por consiguiente también en el ámbito de las raíces de las plantas. De conformidad con la enseñanza de la solicitud anterior antes mencionada se deben de emplear como auxiliares tensoactivos compuestos de .APG de tipo O/W, los cuales son empleados hoy en día a gran escala en campos técnicos totalmente diferentes. Los compuestos de APG son auxiliares tensoactivos en el ámbito de los agentes para lavado y limpieza, incluyendo sustancias para lavar textiles. Las enseñanzas de la solicitud anterior mencionada arriba se basan en la determinación que agentes auxiliares de reticulación acuosos basados en APG son también agentes de reticulación valiosos para incrementar el crecimiento de las plantas con relación al riego del suelo. Sin embargo en este caso se debe de resolver el siguiente problema: los auxiliares tensoactivos basados en APG del tipo en cuestión presentan una capacidad de formación de espuma especialmente alta en preparaciones acuosas. Para su empleo en el ámbito de agentes de lavado y limpieza esta característica es generalmente deseada por el consumidor; sin embargo en el ámbito de trabajo de la presente invención esta característica no solamente no es deseada sino que puede representar un problema importante. Auxiliares habituales para limitar la formación de espuma son conocidos en el ámbito de los agentes para lavado y limpieza, sin embargo no son adecuados para su empleo en el ámbito de trabajo de la presente invención para el fomento del crecimiento de plantas sanas. Las enseñanzas técnicas antes mencionadas de la solicitud de patente anterior mencionada emplean, junto con los componentes tensoactivos basados en APG, removedores de espuma o bien limitadores de formación de espuma seleccionados, que no afectan el crecimiento de las plantas, y de preferencia al contrario fomentan dicho crecimiento. Se trata en este caso de alcoholes grasos antes mencionados y/o esteres parciales de ácidos grasos con alcoholes polivalentes inferiores. La enseñanza de la solicitud anterior se basa además en el propósito de poder ofrecer la combinación de sustancias activas deseada aquí conjuntamente en forma concentrada fácilmente diluible con agua, por lo que además la capacidad suficiente de dilución del concentrado debe asegurarse en el rango de temperaturas normales de uso. La solución técnica dentro del marco de la enseñanza de la solicitud anterior se encuentra en la combinación de varias sustancias antes mencionadas que contienen los compuestos de .APG de tipo O/W junto con limitadores de formación de espuma seleccionados de la técnica antes mencionada en un concentrado acuoso, cuya viscosidad es regulada mediante el empleo conjunto de cantidades limitadas de alcoholes inferiores solubles en agua. El desarrollo adicional descrito a continuación dentro del marco de la enseñanza de conformidad con la presente invención se basa en el siguiente conocimiento adicional: los agentes de reticulación basados en .APG del tipo en cuestión aquí fomentan no solamente la penetración del agua de aspersión en la estructura del suelo y por consiguiente especialmente en la zona de las raíces de las plantas, sino que la mezcla de sustancias activas acuosas aplicadas aquí en el suelo y/o en las partes aéreas de las plantas presenta un efecto no esperado también con relación al problema antes presentado de la lixiviación no deseada de nitrato soluble en agua en el agua freática. OBJETO DE LA PRESENTE INATENCIÓN El objeto de la presente invención es por consiguiente la aplicación de compuestos tensoactivos ecológicamente compatibles de la clase de los compuestos de alquil (oligo) glicósidos solubles en agua de tipo O/W (compuestos APG) a través de su aplicación en la superficie del suelo como auxiliar para limitar la lixiviación de nitrato de la zona de las raíces de las plantas de los suelos cultivados debido a aspersión y/o riego. Detalles de la enseñanza de conformidad con la presente invención La clase empleada de conformidad con la presente invención de compuestos APG consiste de componentes ecológicamente compatibles con efecto tensoactivo que son en la forma de aplicación seleccionada de conformidad con la presente invención en condiciones normales de aplicación, especialmente en los rangos de temperaturas habituales, agentes tensoactivos de tipo O/W, es decir, no solubles en agua y en el rango de temperaturas en cuestión componentes orgánicos que pueden fluir mediante su mezcla con agua pueden aplicarse como preparaciones en forma de aceite en agua. Para el ámbito de aplicación de conformidad con la presente invención, estos compuestos de .APG y especialmente las preparaciones acuosas de estos agentes tensoactivos se aplican ya sea de manera escalonada y/o de manera simultánea con fertilizantes inorgánicos y/u orgánicos habituales que contienen N sobre la superficie del suelo. En la forma de aplicación preferida de conformidad con la presente invención, estos compuestos de APG o bien sus preparaciones acuosas se aplican de manera escalonada y/o de preferencia de manera simultánea con proveedores de C que contienen átomos de carbono unidos orgánicos para el incremento del crecimiento de las poblaciones de microorganismos del suelo y especialmente para reforzar la flora de microorganismos correspondiente. Como se presentará con mayores detalles a continuación, los proveedores de C especialmente adecuados en este sentido son residuos de hidrocarburos lipofílicos saturados y/u olefínicamente insaturados con una estructura de grasa así como compuestos orgánicos degradables por anaerobios, que conjuntamente con los compuestos de APG se aplican al suelo en forma de sus emulsiones O/W y/o dispersiones O/W antes mencionadas. En una modalidad especialmente importante de la enseñanza de conformidad con la presente invención se aplican los compuestos de APG en mezcla con alcoholes grasos y/o esteres parciales de ácidos grasos con alcoholes polifuncionales inferiores convenientemente en forma de las presentaciones acuosas indicadas - sobre el suelo y de esta forma en las capas superiores del suelo. Antes de presentar estos perfeccionamientos con detalle, mencionamos primero datos detallados de los componentes individuales definidos de conformidad con la presente invención de las mezclas preferidas de componentes múltiples empleadas. Los compuestos de APG de tipo O/W Aquí hacemos referencia primero al conocimiento técnico y a los documentos amplios para la elaboración y la obtención de compuestos de APG, especialmente del tipo en cuestión en la presente invención, como por ejemplo la publicación en forma de libro de HILL et al "Alkyl Polyglykosides"
(Alquilpoliglicósidos), VCH-Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim 1997. La publicación del documento EP 0 230598 Bl proporciona datos completos para la elaboración y la obtención de la clase de sustancias en cuestión en la presente invención de compuestos de APG, a la cual hacemos referencia para mayor simplicidad. Los compuestos de APG preferidos de conformidad con la presente invención se caracterizan porque emplean por lo menos parcialmente y de preferencia por lo menos principalmente compuestos de alquil (oligo) glucósido cuyo radical alquilo se deriva por lo menos principalmente de alcoholes grasos de cadena recta. Compuestos de este tipo son auxiliares tensoactivos de una amplia gama de usos. Para su empleo en la práctica actualmente se consideran numerosos factores: reticuladores basados en APG pueden de manera conocida basarse en sustancias naturales. Se obtienen como productos de reacción mediante reacción de alcoholes grasos con monosacáridos, oligosacáridos y/o polisacáridos. En el caso del empleo de polisacáridos y/u oligosacáridos superiores con alcoholes grasos se provoca en el transcurso de la reacción de catalización acida primero mediante hidrólisis y/o alcoholisis una depolimerización, antes de la formación de los compuestos deseados de APG. Componentes de sacáridos preferidos para la formación de APG son glucosa o bien oligoglucosas o poliglucosas correspondientes. Reactivos adecuados son también compuestos de sacárido basados en mañosa, galactosa, arabinosa así como monómero glicósidos, oligoglicósidos y/o poliglicósidos similares adicionales. Compuestos de APG adecuados para la presente invención se obtienen como productos de la reacción de la fórmula general R-0-(G)x/ en donde R representa un radical hidrocarburo alifático y de preferencia de cadena recta con por lo menos 6 átomos de carbono, de preferencia con 8 a 24 átomos de carbono, y especialmente con 8 a 18 átomos de carbono, y G representa una unidad de glicosa con 5 o 6 átomos de carbono, de preferencia representa glucosa. El grado de oligomerización x - y por consiguiente el valor DP - que proporciona la distribución de monoglicósidos y oligoglicósidos, en la clase de sustancias tensoactivas en cuestión se encuentra habitualmente dentro de un rango comprendido entre 1 y 10, y se encuentra por ejemplo dentro de un rango de aproximadamente 1.2 a 5, de preferencia dentro de un rango de aproximadamente 1.2 a 4 y especialmente dentro de un rango de 1.2 a 2. Los compuestos de APG de tipo O/W, es decir componentes tensoactivos de la técnica especificada, que llevan a la formación de emulsiones de aceite en agua - presentan de manera conocida un valor HLB relativamente elevado, que se encuentra de preferencia dentro de un rango mayor que 7 y especialmente mayor que 8 o 9, por lo que un rango de HLB de 10 a 18 tiene una importancia especial. Alcoholes grasos empleados de conformidad con la presente invención Como se describió arriba, estos componentes de mezcla se emplean en las mezclas de varios componentes de conformidad con la presente invención con significación multifuncional . Por un lado son componentes valiosos como limitadores de formación de espuma para el empleo práctico de las mezclas de componentes múltiples en preparaciones diluidas acuosas, por otra parte son útiles en el suelo y especialmente en la zona de las raíces de las plantas como suministradores de carbono para el crecimiento de los microorganismos y especialmente para fomentar el crecimiento de los microorganismos organotróficos. Los alcoholes grasos son degradables tanto mediante procesos de degradación naturales como por degradación aeróbica y anaeróbica. Como fuente importante de C de conformidad con la presente invención para . el crecimiento organotrófico presentan en su estructura molecular radicales hidrocarburo lipofílicos con una estructura grasa y por consiguiente una concentración relativamente elevada de grupos C-H que proporcionan energía. Los alcoholes grasos preferidos de conformidad con la presente invención en la mezcla de componentes múltiples se caracterizan por tener por lo menos 6 a 8 átomos de carbono en la molécula, en donde alcoholes grasos olefínicos mono y/o poliinsaturados con 10 a 28 átomos de carbono y especialmente alcoholes grasos correspondientes con 12 a 24 átomos de carbono son especialmente preferidos. Un parámetro preferido adicional para la elección de alcoholes grasos adecuados es la temperatura de solidificación de estos componentes de la mezcla. Se prefieren componentes con un rango de temperaturas de solidificación igual/menor que 20° C y especialmente temperaturas dentro de un rango igual/menor que 10 a 15° C. Si bien el empleo de alcoholes grasos basados en sustancias naturales del tipo mencionado aquí se prefiere de conformidad con la presente invención, la enseñanza de conformidad con la presente invención no se limita a éstos. Se pueden emplear también alcoholes grasos de origen sintético que presentan una cadena ramificada, y son componentes de la mezcla adecuados dentro del marco de la presente invención. En este caso se puede influenciar especialmente la coordinación del rango de solidificación de este (estos) componente (s) de alcohol . Esteres parciales de alcoholes grasos adecuados de conformidad con la presente invención Además de los alcoholes grasos antes definidos y/o en lugar de los alcoholes grasos antes definidos, esteres parciales de ácidos grasos de alcoholes polifuncionales inferiores pueden ser compuestos importantes de la mezcla dentro del marco de la presente invención. Son adecuados especialmente del lado de los alcoholes inferiores polifuncionales compuestos correspondientes con 2 a 6 átomos de carbono y especialmente con 3 a 5 átomos de carbono. Tienen importancia particular, por su facilidad de obtención como elemento natural, los esteres parciales de glicerina correspondientes. Los ácidos grasos de la clase mencionada aquí de esteres parciales pertenecen habitualmente al grupo de los compuestos correspondientes con 10 a 24 átomos de carbono, por lo que ácidos monocarboxílicos correspondientes en el rango C?2-2o son especialmente adecuados. Ácidos grasos del tipo mencionado aquí son conocidos como materiales basados en sustancias naturales y pueden obtenerse fácilmente. El empleo de ácidos grasos olefínicamente monoinsaturados y/o poliinsaturados pueden ser preferidos. Una clase especialmente adecuada de las sustancias activas en cuestión aquí son esteres parciales de glicerina con ácidos monocarboxílicos C16/i8 olefínicamente insaturados, por lo que monoésteres correspondientes tienen una importancia especial. Un éster de ácido graso de este tipo que puede obtenerse en grandes cantidades es el monooleato de glicerina. Esteres de ácidos grasos de la constitución descrita aquí pueden ser degradados mediante procesos de degradación naturales en el suelo tanto aeróbicos como anaeróbicos como los alcoholes grasos antes descritos. También son fuentes importantes de C para el crecimiento organotrófico de microorganismos en la zona cercana a las raíces de las plantas. También mediante su empleo se obtiene un reforzamiento del crecimiento de las plantas a través de la estimulación del crecimiento de microorganismos que se encuentran en el suelo. Detalles adicionales en cuanto a la enseñanza de la presente invención Dentro del marco de la presente invención se pueden emplear solamente alcoholes grasos o bien solamente esteres parciales de ácidos grasos como componentes de la mezcla junto con compuestos de APG. En una modalidad se emplean sin embargo combinaciones de alcoholes grasos y esteres parciales de ácidos grasos. Se prefieren relaciones de mezcla - con relación a las partes en peso de los componentes anhidros -que se encuentran dentro de un rango de aproximadamente 1:1 a 1:10. Se prefieren proporciones de mezcla entre alcoholes grasos y esteres parciales de alcoholes grasos (partes en peso de componentes anhidros) dentro de un rango de 1:1 a 1:5, prefiriéndose especialmente mezclas dentro de un rango de 1:1 a 1:3. En la mezcla de varios componentes para su empleo de -conformidad con la presente invención los componentes de APG se encuentran por lo menos en cantidades en peso aproximadamente iguales con relación a los alcoholes grasos y/o éster parcial, por lo que proporciones de mezcla entre APG y alcohol graso y/o éster parcial se prefieren dentro de un rango de 1:1 a 5:1, de preferencia de 1:1 a 3:1 y especialmente de 1.5 a 2.5:1. Los valores mencionados aquí se refieren cada vez a las partes en peso de la mezcla de elementos y cada vez con relación a componentes anhidros de la mezcla. Sin embargo la enseñanza de la presente invención no se limita a un empleo de este tipo de componentes de APG en exceso. También mezclas de elementos con un exceso correspondiente de alcoholes grasos y/o esteres parciales de ácidos grasos que se emplean como limitadores de formación de espuma se encuentran dentro del marco de la enseñanza de la presente invención. Las mezclas de varios componentes de conformidad con la presente invención se proporcionan de conformidad con los datos de la introducción de la solicitud Alemana anterior antes mencionada 19701127.6 habitualmente en forma de concentrados acuosos fluidos en el mercado y para el usuario, y estos concentrados pueden diluirse con agua adicionalmente para la aplicación de la mezcla de los elementos en el suelo y en las plantas. Con el objeto de poder proporcionar una combinación de elementos en forma de concentrados fáciles de diluir con agua, se debe asegurar una capacidad de división suficiente también a temperaturas normales. La enseñanza de la solicitud anterior mencionada plantea claramente que en el caso de una mezcla de concentrados acuosos APG con limitadores de formación de espuma/removedores de espuma basados en alcohol graso y/o éster parcial fácilmente se obtienen geles densos que ya no pueden fluir. Por consiguiente en el documento mencionado se propone mantener la capacidad de flujo y de vaciado también en el rango de las temperaturas ambientes mediante la adición de cantidades limitadas de alcoholes monofuncionales inferiores y especialmente mediante la adición de cantidades limitadas de etanol. Lo mismo se aplica en el caso de las mezclas de elementos dentro del marco de la aplicación de la presente invención. Los alcoholes monofuncionales inferiores preferidos son compuestos correspondientes con hasta 4 átomos de carbono. La enseñanza de conformidad con la presente invención contempla en una modalidad importante el uso, además de los componentes mencionados arriba de la mezcla de elementos, alcoholes polivalentes inferiores adicionales, y especialmente alcoholes polivalentes inferiores que fluyen a temperatura ambiente como componentes de la mezcla. Así mismo, estos alcoholes polivalentes pueden tener una importancia polifuncional dentro del marco de la mezcla de varios elementos. Como partes de la mezcla fluida con puntos de ebullición relativamente elevados fomentan la fluidez deseada especialmente para el manejo del concentrado y de esta forma su difusión, por otro lado estos componentes, después de su aplicación al suelo presentan un carácter de nutrientes en el sentido que representan una fuente adicional de C para el crecimiento de los microorganismos, especialmente en la rizosfera y/o en la zona de la micorriza. Los alcoholes polivalentes preferidos son compuestos correspondientes con 2 a 6 átomos de carbono, de preferencia con 2 a 4 átomos de carbono, por lo que se puede mencionar aquí la glicerina y/o el glicol como especialmente *> •*• relevantes. La alta solubilidad en agua de los componentes mencionados aquí puede ser una ayuda adicional dentro del marco del empleo práctico de las mezclas de componentes múltiples. Las cantidades preferidas para los componentes de mezcla comentados aquí se encuentran habitualmente en un máximo de 30 a 35% en peso, de preferencia en un máximo de 20 a 25% en peso, y especialmente dentro de un rango de 5 a 15% en peso, cada vez se tratan de porcentajes en peso con relación a la mezcla de varios elementos en forma del concentrado descrito arriba, que puede después ser diluido con agua para su aplicación en las áreas del suelo a tratar. Además de los alcoholes grasos insaturados descritos arriba como componentes de la mezcla o bien en lugar de dichos alcoholes grasos se pueden emplear también alcoholes de terpeno olefínicamente insaturados como limitadores de formación de espu a/reraovedores de espuma. En el caso de los alcoholes de terpeno se trata de alcoholes de origen vegetal acíclicos o bien monocíclicos, bicíclicos o tricíclicos varias veces olefínicamente insaturados que contienen entre 10 y 40 átomos de carbono. Los alcoholes de terpeno se emplean de preferencia en forma de sus mezclas naturales como limitadores de formación de espuma/removedores de espuma. Un representante preferido aquí es lo que se conoce como aceite de pino, una mezcla de varios terpinoles tales como a- y ß-terpinoles, a-fencialcohol, borneol e isoborneol como se describe en el Diccionario de Química de Rompp, página 3451, volumen 4, 9a. edición, 1991. Además, el aceite de pino contiene también en cantidades menores otros compuestos no alcoholes, por ejemplo, alcanfor, anetol y estragol. El aceite de pino se obtiene también a partir de trozos que contienen resina y a partir de las raíces de varios tipos de pinos mediante extracción por ejemplo con benceno o cloroformo y posteriormente mediante fraccionamiento y destilación. Los componentes de remoción de espuma se encuentran como ya se mencionó antes habitualmente en pequeñas cantidades como los componentes de APG - cada vez con relación a la sustancia activa. Se prefieren mezclas en las cuales los componentes de remoción de espuma pueden emplearse en cantidades notablemente menores. Por consiguiente son adecuados concentrados de varios elementos dentro del marco de la presente invención cuyo contenido de removedor de espuma se encuentra dentro de un rango de aproximadamente 10 a 25% en peso y de preferencia dentro de un rango de aproximadamente 15 a 20% en peso. Los alcoholes monofuncionales solubles en agua inferiores que se emplean como reguladores de la viscosidad se determinan en cuanto a tipo y cantidad a través de los componentes principales antes mencionados, los alcoholes polivalentes solubles en agua inferiores eventualmente empleados así como la cantidad de agua que se encuentra globalmente en la mezcla de varios elementos. Son especialmente adecuadas cantidades adicionales de regulador de viscosidad dentro de un rango de por lo menos aproximadamente 5 a 7% en peso como límite inferior y de 12 a 25% en peso como límite superior. Cantidades de etanol dentro de un rango de aproximadamente 5 a 20% en peso y especialmente de 10 a 15% en peso tienen en general una influencia suficiente sobre la viscosidad en el sentido de capacidad de flujo y de vaciado deseada de la mezcla de varios componentes también en el rango de temperaturas ambientes. El contenido de agua de los concentrados de varios elementos alcanza en general como máximo aproximadamente 50% en peso, y sin embargo se encuentra en modalidades preferidas en niveles menores. Para el contenido de agua de la mezcla de componentes múltiples rangos de un máximo de aproximadamente 30 a 45% en peso son especialmente adecuados. En general, el contenido de agua se selecciona de tal manera que tenga un nivel claramente más bajo y de tal manera que se encuentre por ejemplo dentro de un rango de 10 a 20% en peso, de preferencia dentro de un rango de 10 a 15% en peso. En la práctica se aplican en el suelo a tratar las mezclas de componentes múltiples que contienen agentes tensoactivos de conformidad con la presente invención en forma acuosa diluida en cantidades por lo menos de aproximadamente 0.5 a 1 g/m2 y de preferencia por lo menos de aproximadamente 3 a 5 g/m2 de mezcla de componentes múltiples que contiene APG - con relación a la mezcla de sustancias activas anhidra. Los límites superiores preferidos para la cantidad aplicada de mezclas de sustancias activas - otra vez con relación a la mezcla anhidra - se encuentran dentro de un rango de 25 a 30 g/m2, pero el empleo de .cantidades más altas, por ejemplo hasta 40 g/m2' o bien hasta 50 g/m2 son modalidades importantes de la enseñanza de la presente invención. La aplicación de combinaciones de sustancias activas que contienen agentes tensoactivos en el sentido de la enseñanza de la presente invención puede ser única o bien puede ser repetida en el transcurso del año y especialmente en el transcurso de la fase de crecimiento. El momento de la aplicación de la mezcla de sustancias múltiples en el sentido de la presente invención puede establecerse en cuanto a tipo y cantidad con relación al proceso de la aplicación de fertilizantes. La solución al problema de la lixiviación no deseada de nitrato mediante el empleo de los auxiliares definidos de conformidad con la presente invención es influenciada de manera evidente especialmente debido a la cantidad disponible de nitrato. Si bien actualmente no se cuenta con una explicación clara de los efectos técnicos que se encuentran a la base de la enseñanza de la presente invención, se supone que se deben a la expansión horizontal y por consiguiente a la división fina de las partes de nitrato solubles en agua en la estructura superior del suelo bajo la influencia de la mezcla de varias sustancias basadas en agentes tensoactivos aplicadas de conformidad con la presente invención lo que es corresponsable de los efectos positivos perseguidos . Ejemplos En los siguientes ejemplos se efectuaron ensayos comparativos y los resultados obtenidos son presentados de manera confrontada, en donde en condiciones de trabajo idénticas el comportamiento de elución de soluciones de prueba acuosas se determina con relación a la lixiviación de nitrato del suelo usados para la agricultura. Como compuestos de APG de tipo O/W en el sentido de la enseñanza de conformidad con la presente invención se emplearon preparaciones acuosas del producto comercial conocido como "Magic Wet", marca registrada de la solicitante. Magic Wet es una mezcla de sustancias activas del tipo definido arriba que en forma de un concentrado acuoso, además de los compuestos APG tensoactivos de tipo O/W contienen también limitadores de formación de espuma seleccionados entre alcoholes grasos y esteres parciales de ácidos grasos juntos con un regulador de la viscosidad.
En ensayos comparativos que fueron efectuados en condiciones de trabajo por otra parte idénticas, se determina el comportamiento de elución de preparaciones acuosas de APG con varias concentraciones de APG con relación a la lixiviación 5 de nitrato. Estos ensayos fueron comparados con el empleo de agua exenta de APG como medio de elución. Se efectuaron dos investigaciones adicionales en donde se emplearon como medio de elución acuoso una vez una preparación acuosa de un fertilizante líquido disponible en q 10 el comercio y por otra parte la misma fase acuosa líquida, sin embargo con empleo adicional de Magic Wet en la fase líquida. A continuación presentamos detalles de este experimento: como fertilizante líquido se empleó el producto comercial "Substral ", marca registrada, que se caracteriza
15 por una relación N-P2?5-K20 de 6-4-4. En los ensayos mencionados aquí se empleó cada vez una preparación acuosa al tfk 3% en peso de estos fertilizantes líquidos. Con detalles se siguió el siguiente procedimiento: Suelo de tipo loess útil para propósitos de agricultura,
20 fresco, húmedo fue homogeneizado en un mortero y tamizado a través de una malla de 5 mm. El suelo empleado contiene N debido a su pasado y contiene especialmente nitrato soluble. El peso seco del suelo empleado se determina con 86.5% en peso. Cada 50 g de suelo húmedo se llena en fritas de vidrio
25 de 10 cm de largo las cuales son mantenidas verticalmente en soportes de tal manera que cada frita de vidrio reciba desde arriba la solución de prueba. Los productos obtenidos en cada caso fueron recogidos debajo de las fritas de vidrio. Cada frita de vidrio recibe gota a gota 1 ml de solución de prueba desde arriba y 5 ml de agua o bien de solución de sustancias activas. Dentro de un período de 5 a 10 minutos este volumen de líquido ha atravesado el suelo en la frita de vidrio y es absorbido. El paso de elución siguiente se efectúa mediante el suministro cada vez de 5 ml de agua en la parte superior de cada una de las fritas de vidrio a eluir. El producto eluido es recogido. Se determina la cantidad del producto eluido recogido así como la concentración de nitrato en mg/ml que se encuentra contenida en el producto eluido. Cada ensayo de los siguientes ejemplos 1 a 6 se repite tres veces en momentos diferentes de conformidad con lo siguiente: una primera serie de ensayos determina la elución líquida prácticamente inmediatamente después de la aplicación y de la distribución de la solución de prueba empleada en cada caso en el suelo dentro de la frita de vidrio en cuestión. Una segunda serie de pruebas se efectúa después de un período de 7 días después de la aplicación y penetración de la solución de prueba a determinar en cada caso. La tercera - serie de pruebas incrementa finalmente el período de tiempo entre la aplicación de la solución de prueba en el suelo y la elución a 14 días. A continuación presentamos detalles de cada uno de los ejemplos: Ejemplo 1: prueba en ciego, como solución de prueba se emplea aquí agua pura . Ejemplo 2: como solución de prueba se emplea una solución acuosa al 1.25% en peso de Magic Wet. Ejemplo 3: como solución de prueba se emplea una solución acuosa al 2.5% en peso de Magic Wet. Ejemplo 4: como solución de prueba se emplea una solución acuosa al 5.0% en peso de Magic Wet. Ejemplo 5: como solución de prueba se emplea una solución acuosa al 3% en peso de Substral. Ejemplo 6: aquí se emplea la solución acuosa antes mencionada de Substral con empleo conjunto de Magic Wet 1.25% en peso como solución de prueba. Mientras en los ejemplos 1 a 4 no se introduce nitrógeno adicional en las muestras de suelo a estudiar, los ejemplos 5 y 6 contemplan la adición de 9 mg de nitrógeno por cada 50 gramos de suelo. En una primera determinación se determina el volumen de elución en ml después de 0 día, después de 7 días y después de 14 días. Se obtienen los siguientes valores: Tabla 1 Ejemplo volumen de elución en ml después de después de después de 0 día 7 días 14 días 1 5 3.3 3.0 2 6.5 2.3 2.1 3 6.5 2.0 3.1 4 6.5 2.4 2.4 5 6.0 3.0 2.8 6 6.5 2.1 2.2
El volumen de agua eluible, es decir, la capacidad de retención de agua del suelo, es ligeramente incrementado en los ejemplos 2 a 6 en comparación con el ejemplo comparativo 1 inmediatamente después de la aplicación de las soluciones de prueba correspondientes, después de 7 días y después de 14 días este efecto ya no es notable. En los productos eluidos obtenidos de conformidad con los datos de la tabla 1, se determina en cada caso individual de manera analítica el contenido de nitrato efectivamente removido. La siguiente tabla 2 presenta un resumen de los valores determinados dentro del marco de la conformación de la tabla 1. i Tabla 2 Ejemplo contenido de nitrato determinado en mg eluido después eluido después eluido después de 0 día de 7 días de 14 días 1 0.2 0.132 0.21 2 0.065 ' 0.03 0.095 3 0 . 013 0 . 012 0.028 4 0 . 013 0. 012 0.02 5 13 . 5 6. 513 7.08 6 12 . 35 4 . 032 4.33 La comparación de los valores proporcionados aquí muestra que la cantidad de nitrato removida con el agua de elución mediante la adición de Magic Wet es significativamente menor. Por ejemplo mediante el empleo de una solución al 1.25% en peso de Magic Wet, la lixiviación de nitrato de 0.2 mg en la muestra de control del ejemplo 1 (después de 0 día) es reducido a un valor de 0.065 mg y por consiguiente al 32% de la lixiviación original de nitrato. Con cantidades aplicadas mayores de Magic Wet se incrementa todavía más este efecto, por ejemplo con una solución al 2.5% en peso de Magic Wet, la lixiviación de nitrato se reduce al 6.5% del nivel original. El nitrógeno aplicado adicionalmente a través de un fertilizante líquido (9 mg de N por 50 g de suelo; lo que corresponde a 3 0.6 mg de N03) se conserva de manera reforzada en el suelo gracias al co-empleo de Magic Wet en fase líquida de elución (ver los valores comparativos de los ejemplos 5 y 6) . Ejemplo 7 Varios fertilizantes diferentes fueron estudiados en una prueba adicional dentro del marco de un ensayo de lixiviación para determinar su capacidad de liberación de nitrógeno, así como los efectos de una lixiviación disminuida mediante la mezcla de sustancias activas de conformidad con la presente invención. Para este propósito se tomaron de un suelo empleado para la agricultura monolitos de suelo (columnas de suelo) casi sin perturbación, y se colocaron en un lisímetro de un metro de largo equipado en la parte de abajo con una capa de drenaje de grava. El suelo correspondía a un suelo ligero (sL = limo arenoso) . Como fertilizante se emplearon dos fertilizantes en granulos habituales (cal amonio nitro o Floranid Master) . La cantidad empleada alcanzó en ambos casos 200 kg de nitrógeno puro por hectárea. Cada variante fue repetida cuatro veces. La mezcla de conformidad con la presente invención conocida en el comercio como "Magic Wet" de la solicitante fue aplicada en una cantidad de 2 g/m2 (20 kg/hectárea) con una cantidad diez veces mayor de agua. Como controles se emplearon monolitos no abonados con el contenido natural de nitrógeno. Durante la totalidad del tiempo del estudio los recipientes fueron expuestos a las condiciones climáticas naturales. Durante el día las temperaturas se encontraban dentro de un rango de 15 a 25 ° C, y durante la noche de 14 a 18° C. Al inicio del estudio se proporcionaron los fertilizantes y/o la sustancia de prueba de conformidad con la presente invención sobre la superficie de los monolitos de tierra. Se simuló una precipitación de 40 mm de lluvia por semana. Se recogió el agua de filtración. 10, 20 y 30 días después del inicio de la prueba, el agua de filtración fue investigada para determinar el contenido de nitrato (análisis por inyección) y se determinó la liberación promedio de nitrato. El agua de filtración de los monolitos abonados con cal amonio nitro presentaban una carga notablemente más alta de nitrato que los controles no abonados o bien que los monolitos abonados con Floranid Master (tabla 3) . En cada caso la aplicación una sola vez de la mezcla de sustancias activas de conformidad con la presente invención "Magic Wet" produce una reducción dramática de la lixiviación de nitrato en el agua de filtración. Por ejemplo la lixiviación del nitrato de los monolitos abonados con Floranid Master fue reducido de 58 mg NO3/I a 45 mg NO3/I. Tabla 3 Nitrato en el agua sin Magic Wet con Magic Wet reducción de filtración en mg/l a control "sin fertilizante" 44.2 25.6 58%
Floranid Master 58.6 45.2 77% Cal amonio nitro 64.8 52.1 80%
En el sustrato de prueba se trata de un suelo usado para la agricultura, regado naturalmente. Se puede observar que la mezcla de sustancias activas de conformidad con la presente invención puede limitar la lixiviación de nitrato también en la práctica de la agricultura. La mezcla de conformidad con la presente invención protege por un lado el agua freática contra una carga adicional de nitrato, y por otro lado mantiene un fertilizante costoso en la zona de las raíces de las plantas cultivadas y por consiguiente contribuye al aprovechamiento efectivo de los fertilizantes.