MXPA00005060A

MXPA00005060A - Suavizantes de telas de bajo contenido de solvente añadidos durante el enjuague, que tienen beneficios de suavidad incrementa

Info

Publication number: MXPA00005060A
Authority: MX
Inventors: Ellen Schmidt Baker; Rebecca Gayl Baker
Original assignee: Ellen Schmidt Baker; Rebecca Gayl Baker; Procter & Gamble; The Procter & Gamble Company
Priority date: 1997-11-24
Filing date: 2000-05-23
Publication date: 2001-02-01
Also published as: MX252037B; JP2001524614A; ZA9810740B; EP1034240B1; ZA9810741B; CA2310613A1; CN1284118A; BR9815083A; WO1999027046A1; EP1034240A1; US6268332B1; MXPA00005064A

Abstract

La presente invención se refiere a composiciones suavizantes de telas añadidas durante el enjuague que incluyen composiciones líquidas claras o translúcidas;las composiciones de la presente invención comprenden un agente tensioactivo de polioxialquilen alquilamida que provee suavidad incrementada a telas, estabilidad y capacidad de formulación incrementadas a líquidos de fase dispersada, y proveen un nivel reducido de solvente principal cuando se formulan en composiciones líquidas claras o translúcidas;en su forma más básica, las composiciones de la presente invención comprenden:de aproximadamente 1%a aproximadamente 80%en peso, de un agente activo suavizante de telas;menos de aproximadamente 15%en peso, de un solvente principal, dicho solvente principal teniendo un ClogP de aproximadamente 0.15 a aproximadamente 1;de aproximadamente 0.5%a aproximadamente 10%en peso, de un agente tensioactivo de polioxialquilen alquilamida;y el balance siendo vehículos e ingredientes adjunt

Description

SUAVIZANTES DE TELAS DE BAJO CONTENIDO DE SOLVENTE AÑADIDOS DURANTE EL ENJUAGUE, QUE TIENEN BENEFICIOS DE SUAVIDAD INCREMENTADOS CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones suavizantes de telas añadidas durante el enjuague, que incluyen composiciones líquidas claras o translúcidas. Las composiciones de la presente invención tienen bajo nivel de solvente principal o carecen del mismo, mientras proveen suavidad mejorada a las telas.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los líquidos claros, incoloros o translúcidos que pueden ser coloreados adecuadamente por el formulador, son modalidades deseables de composiciones suavizantes de telas añadidas durante el enjuague. Típicamente, estas composiciones requieren más allá de cualquier agente activo suavizante de telas, hasta 20% en peso de uno o más solventes principales, entre otras cosas 1 ,2-hexanodiol, 2-etil-1 ,2-hexanodiol y 2,2,4-trimetil-1 ,3-pentanodiol (TMPD). Además, no todos los agentes activos suavizantes de telas son compatibles con todos los solventes principales. Este hecho, considerado en conjunto con el alto costo y la baja capacidad de suministro de ciertos solventes principales, ha impedido la formulación de composiciones suavizantes de telas líquidas incoloras claras. Por consiguiente, existe la necesidad en la técnica de composiciones suavizantes de telas añadidas durante el enjuague que sean translúcidas y/o incoloras, y que eviten el uso de altos niveles del solvente principal. Además, existe la necesidad de intensificadores de suavidad eficientes para todas las composiciones suavizantes de telas añadidas durante el enjuague, por ejemplo, líquidos de fase dispersada, así como también líquidos isotrópicos claros.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención satisface las necesidades mencionadas anteriormente, ya que se ha descubierto sorprendentemente que el uso de ciertos agentes tensioactivos de polioxialquilen alquilamida primaria y secundaria proveen suavidad incrementadas a telas en formulaciones isotrópicas claras o translúcidas y de fase dispersada. Además, los agentes tensioactivos de mono- y di-polioxialquilen alquilamina de la presente invención proveen también capacidad de procesamiento y de formulación más fáciles en composiciones de fase dispersada añadidas durante el enjuague. Se ha descubierto también sorprendentemente que ciertos agentes tensioactivos de polioxialquilen alquilamida primaria y secundaria pueden ser sustituidos por los agentes principales de composiciones suavizantes de telas claras o translúcidas, requiriendo de esta manera un nivel menor de solvente principal y, en algunos casos, la ausencia del mismo. El primer aspecto de la presente invención se refiere a composiciones suavizantes de telas añadidas durante el enjuague, que comprenden: a) de aproximadamente 1 % a aproximadamente 80% en peso, de un agente activo suavizante de telas; b) menos de aproximadamente 15% en peso de un solvente principal, dicho solvente principal teniendo un ClogP de aproximadamente 0.15 a aproximadamente 1; c) de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 10% en peso, de un agente tensioactívo de polioxialquilen alquilamida que tiene preferiblemente la fórmula: en donde R es alquilo lineal de C7-C2?, alquilo ramificado de C7-C2?, alquenilo lineal de C -C2?, alquenilo ramificado de C -C2-?, y mezclas de los mismos; R1 es etileno; R2 es alquilo lineal de C3-C4, alquilo ramificado de C3-C4, y mezclas de los mismos; R3 es hidrógeno, alquilo lineal de C1-C4, alquilo ramificado de Q3-C4, y mezclas de los mismos; R4 es hidrógeno, alquilo lineal de C1-C4, alquilo ramificado de C3-C , y mezclas de los mismos; m es 1 ó 2, n es 0 ó 1 , siempre que cuando m es 1 , n es 1 , y cuando m es 2, n es 0; x es de 0 a aproximadamente 50; e y es de 0 a aproximadamente 10; y d) el balance siendo vehículos e ingredientes adjuntos. La presente invención se refiere además a un procedimiento para fabricar una composición suavizante de telas añadida durante el enjuague con un nivel de bajo a nulo de solvente principal, el cual comprende el paso de añadir un agente tensioactivo de amida a una composición que contiene agente activo suavizante de telas. La presente invención se refiere también a métodos para proveer suavidad incrementada a telas, dicho método comprendiendo el paso de poner en contacto la tela con un agente tensioactivo de amida que comprende la composición de conformidad con la presente invención. Estos y otros objetivos, características y ventajas, serán evidentes para los expertos en la técnica después de leer la siguiente descripción detallada y las reivindicaciones anexas. Todos los porcentajes, relaciones y proporciones de la presente son en peso, a menos que se especifique otra cosa. Todas las temperaturas son en grado Celsius (°C), a menos que se especifique otra cosa. Todos los documentos citados son, en parte relevante, incorporados en la presente como referencia.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones suavizantes de telas añadidas durante el enjuague que tienen suavidad incrementada. El beneficio de suavidad incrementada es provisto por la adición de uno o más agentes tensioactivos de polioxialquilen alquilamida a composiciones suavizantes isotrópicas o de fase dispersada. Además, las composiciones que son líquidos claros o translúcidos necesitan menos solvente principal para mantener una formulación isotrópica. Estas últimas composiciones pueden ser formuladas para ser soluciones incoloras, o el formulador puede pigmentar o colorear las composiciones para satisfacer la demanda estética indicada por el consumidor. Las composiciones de la presente invención comprenden agentes tensioactivos de polioxialquilen alquilamida las cuales pueden reemplazar todo el solvente principal o parte del mismo y comprenden típicamente suavizantes de telas líquidos claros y/o translúcidos. El nivel de solvente principal presente en las composiciones de la presente invención es típicamente menor de aproximadamente 15%, de preferencia menor de aproximadamente 12%, más preferiblemente menor de aproximadamente 9%, muy preferiblemente menor de aproximadamente 5% en peso. Aunque composiciones que no comprenden solvente principal se pueden obtener mediante la presente invención, la presencia de uno o más solventes principales a un nivel de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 10%, puede ser deseable por el formulador. Por ejemplo, para formular uno o más ingredientes, o para proveer una mezcla homogénea de ingredientes (por ejemplo, colorantes), uno o más solventes principales se pueden usar como cosolvente o vehículo durante el procesamiento. Por lo tanto, la presencia de un solvente principal se puede deber al hecho de que dicho solvente principal fue llevado en la composición como parte de una composición de material de abastecimiento. Además, cierto nivel de solvente principal puede ser necesario para mantener la claridad de los productos a bajas temperaturas. Lo siguiente describe los ingredientes requeridos de la presente invención.

Agente tensioactivo de polioxialquilen alquilamida La presente invención comprende de aproximadamente 0.5%, de preferencia de aproximadamente 1.5% a aproximadamente 10%, de preferencia hasta aproximadamente 5%, más preferiblemente hasta aproximadamente 4%, muy preferiblemente hasta aproximadamente 3% en peso, de uno o más agentes tensioactivos de polioxialquilen alquilamida. Los agentes tensioactivos no iónicos adecuados para su uso en la presente invención tienen la fórmula: en donde R es alquilo lineal de C7-C21, alquilo ramificado de C7-C2?, alquenilo lineal de C7-C2?, alquenilo ramificado de C7-C21, y mezclas de los mismos. De preferencia, los agentes tensioactivos no iónicos de la presente invención se derivan de materiales que ocurren naturalmente; por lo tanto, dichos agentes tensioactivos no iónicos comprenden unidades acilo que tienen la fórmula: O R— C — en donde dicha unidad acilo se deriva de una fuente de triglicérido seleccionada del grupo que consiste de sebo, sebo parcialmente hidrogenado, manteca, aceite de coco, aceite de coco parcialmente hidrogenado, aceite de grano de palma, aceite de grano de palma parcialmente hidrogenado, aceite de cañóla, aceite de cañóla parcialmente hidrogenado, aceite de cártamo, aceite de cártamo parcialmente hidrogenado, aceite de cacahuate, aceite de cacahuate parcialmente hidrogenado, aceite de girasol, aceite de girasol parcialmente hidrogenado, aceite de maíz, aceite de maíz parcialmente hidrogenado, aceite de soya, aceite de soya parcialmente hidrogenado, talol, talol parcialmente hidrogenado, aceite de salvado de arroz, aceite de salvado de arroz parcialmente hidrogenado, y mezclas de los mismos. Otras fuentes preferidas de triglicérido para la unidad acilo son materiales de triglicérido sintéticos, por ejemplo, triglicéridos los cuales se preparan mediante reacción química u otro procedimiento, más que ser derivados de una fuente natural. Los materiales de abastecimiento más preferidos para dichas unidades acilo son sebo, sebo parcialmente hidrogenado, aceite de coco, aceite de coco parcialmente hidrogenado, aceite de cañóla, aceite de cañóla parcialmente hidrogenado, triglicéridos sintéticos, y mezclas de los mismos. Una fuente de triglicérido preferida son los triglicéridos de tri-oleilo. R1 es etileno; R2 es alquilo lineal de C3-C4, alquilo ramificado de C3-C4, y mezclas de los mismos; de preferencia, R2 es 1 ,2-propileno. Los agentes tensioactivos no iónicos que comprenden una mezcla de unidades Ri y R2 comprenden de preferencia de aproximadamente 4 a aproximadamente 12 unidades de etileno en combinación con aproximadamente 1 a aproximadamente 4 unidades de 1 ,2-propileno. Las unidades pueden estar alternadas, o agrupadas en cualquier combinación adecuada para el formulador. De preferencia, la relación de unidades R1: unidades R2, es de aproximadamente 4:1 a aproximadamente 8:1. De preferencia, una unidad R2 (es decir, 1 ,2-propileno) está unida al átomo de nitrógeno, seguido por el balance de la cadena que comprende 4 a 8 unidades de etileno. R3 es hidrógeno, alquilo lineal de C-.-C4, alquilo ramificado de C3-C4, y mezclas de los mismos; de preferencia hidrógeno o metilo, más preferiblemente hidrógeno. R4 es hidrógeno, alquilo lineal de C1-C4, alquilo ramificado de C3-C4, y mezclas de los mismos; de preferencia hidrógeno. Cuando el índice m es igual a 2, el índice n debe ser igual a 0, y la unidad R4 está ausente y es más bien reemplazada por una unidad -[(R10)x(R20)yR3]. El índice m es 1 ó 2, el índice n es 0 ó 1 , siempre que cuando m es igual a 1 , n es igual a 1 ; y cuando m es 2, n es 0; de preferencia, m es igual a 1 , y n es igual a 1 , dando como resultado una unidad -[(R1O)x(R2O)yR3], y R4 estando presente en el nitrógeno. El índice x es de 0 a aproximadamente 50, de preferencia de aproximadamente 3 a aproximadamente 25, más preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 10. El índice y es de 0 a aproximadamente 10, de preferencia 0; sin embargo, cuando el índice y no es igual a 0, y es de 1 a aproximadamente 4. De preferencia, todas las unidades alquilenoxi son unidades etilenoxi. Los expertos en la técnica de agentes tensioactivos de polioxialquilen alquilamida etoxilados reconocerán que los valores para los índices x e y son valores promedio, y que los valores reales pueden variar sobre varios valores, dependiendo del procedimiento usado para alcoxilar las amidas. Medios adecuados para preparar los agentes tensioactivos de polioxialquílen alquilamida de la presente invención se pueden encontrar en "Surfactant Science Series", editor, Martin Schick, volumen I, capítulo 8 (1967) y volumen XIX, capítulo 1 (1987), cita incorporada en la presente como referencia.

Compuestos activos suavizantes de telas de amonio cuaternario (DEQA's) Los agentes suavizantes de telas preferidos de conformidad con la presente invención son aminas que tienen la fórmula: m compuestos de amonio cuaternario que tienen la fórmula: + (Rfc 4-m -N- -(CH2)n- Q R1 X m y mezclas de los mismos, en donde cada R es independientemente alquilo de C?-C6, hidroxialquilo de C-i-Cß, bencilo, y mezclas de los mismos; R1 es preferiblemente alquilo lineal de Cn-C22, alquilo ramificado de Cn-C22, alquenilo lineal de Cn-C22, alquenilo ramificado de C-11-C22, y mezclas de los mismos; Q es una porción carbonilo seleccionada independientemente de las unidades que tienen la fórmula: en donde R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, de preferencia hidrógeno; R3 es alquilo de CrC4, de preferencia hidrógeno o metilo; preferiblemente, Q tiene la fórmula: O O II II — O-C o — NH— C— - X es un anión compatible con el suavizante, de preferencia el anión de un ácido fuerte, por ejemplo, cloruro, bromuro, metilsulfato, etílsulfato, sulfato, nitrato, y mezclas de los mismos, más preferiblemente cloruro y metilsulfato.

El anión puede tener también, pero menos preferiblemente, una carga doble, en cuyo caso XH representa la mitad de un grupo. El índice m tiene un valor de 1 a 3; el índice n tiene un valor de 1 a 4, de preferencia 2 o 3, más preferiblemente 2. Una modalidad de la presente invención provee aminas y aminas cuaternizadas que tienen dos o más valores diferentes para el índice n por molécula, por ejemplo, un agente activo suavizante preparado a partir de la amina de partida metil(3-aminopropil)(2-hidroxietil)amina. Los agentes activos suavizantes más preferidos de conformidad con la presente invención tienen la fórmula: O + II (R) ',4-m -N- -(CH2)n- O — C — R1 X m en donde la unidad que tiene la fórmula: O II , — 0-C-R1 es una porción de acilo graso. Las porciones de acilo graso adecuadas para su uso en los agentes activos suavizantes de la presente invención, se derivan de fuentes de triglicéridos que incluyen sebo, aceites vegetales y/o aceites vegetales parcialmente hidrogenados que incluyen, entre otras cosas, aceite de cañóla, aceite de cártamo, aceite de cacahuate, aceite de girasol, aceite de maíz, aceite de soya, talol y aceite de salvado de arroz.

Las unidades R1 son típicamente mezclas de cadenas lineales y ramificadas de ácidos grasos alifáticos saturados o insaturados, un ejempio de los cuales (aceite de cañóla) se describe en el cuadro I siguiente.

CUADRO I El formulador, dependiendo de las propiedades físicas y de rendimiento deseadas del agente activo suavizante de tela final, puede seleccionar cualquiera de las fuentes antes mencionadas de porciones de acilo graso, o alternativamente, el formulador puede mezclar las fuentes de triglicérido para formar una "mezcla habitual". Sin embargo, aquellos expertos en la técnica de grasas y aceite reconocerán que la composición de acilo graso puede variar, como en el caso del aceite vegetal, de cosecha a cosecha, o de variedad de fuentes de aceite vegetal a una variedad de fuente de aceite vegetal. Los DEQAs que se preparan utilizando ácidos grasos derivados de fuentes naturales son los preferidos. Una modalidad preferida de la invención provee agentes activos suavizantes que comprenden unidades R1 que tienen al menos alrededor de 3%, de preferencia alrededor de 5%, más preferiblemente alrededor de 10%, más preferiblemente alrededor de 15% de alquenilo de Cn-C22, incluyendo unidades polialquenilo (poliinsaturadas) entre otras cosas oleico, linoleico, linolénico. Para los propósitos de la presente invención el término "unidades de acilo graso de cadena mixta" se define como "una mezcla de unidades de acilo graso que comprenden cadenas alquilo y alquenilo que tienen de 10 a 22 átomos de carbono incluyendo al átomo de carbono carbonilo, y en el caso de las cadenas alquenilo, de uno a tres enlaces dobles, de preferencia todos los enlaces dobles en la configuración cis". Con respecto a las unidades R1 de la presente invención, se prefiere que al menos un porcentaje sustancial de los grupos acilo graso sean ¡nsaturados, por ejemplo, de alrededor de 25%, de preferencia de alrededor de 50% a alrededor de 70%, de preferencia a alrededor de 65%. El nivel total de agente activo suavizante de telas que contiene grupos acilo graso poliinsaturados puede ser de alrededor de 3%, de preferencia de alrededor de 5%, más preferiblemente de alrededor de 10% a alrededor de 30%, de preferencia de alrededor de 25%, más preferiblemente de alrededor de 18%. Como se afirma en la presente con anterioridad, se pueden utilizar los isómeros cis y trans, de preferencia con una relación de cis/trans de 1:1, de preferencia al menos 3:1, y más preferiblemente de alrededor de 4:1 a alrededor de 50:1 , más preferiblemente de alrededor de 20: 1 , sin embargo, el mínimo es de 1 : 1.

El nivel de insaturación contenido en el sebo, resino u otra cadena de unidad de acilo graso se puede medir por el valor de yodo (IV) del ácido graso correspondiente, que en el presente caso debe de preferencia encontrarse en la escala de 5 a 100, distinguiéndose dos categorías de compuestos, teniendo un IV inferior o superior a 25. De hecho, los compuestos tienen la fórmula: X" derivados de los ácidos grasos de sebo, cuando el valor de yodo es de 5 a 25, de preferencia 15 a 20, se ha descubierto que la relación de peso de isómero cis/trans mayor a alrededor de 30/70, de preferencia mayor a alrededor de 50/50 y más preferiblemente mayor a alrededor de 70/30 provee un carácter de concentración óptima. Para los compuestos de este tipo hechos de ácidos grasos de sebo que tienen un valor de yodo superior a 25, se ha descubierto que la relación de los isómeros cis a trans es menos crítica a menos de que se requieran altas concentraciones. Una u otra modalidad preferida de la presente invención comprende DEQAs, en donde el valor de yodo promedio para R1 es de aproximadamente 45. La unidad R1 adecuada para su uso en ios líquidos isotrópicos de la presente invención pueden caracterizarse además por el valor de yodo (IV) del ácido graso original, dicho IV de preferencia es de alrededor de 10, más preferiblemente de alrededor de 50, más preferiblemente de alrededor de 70, a un valor de alrededor de 140, de preferencia a alrededor de 130, más preferiblemente a alrededor de 115. Sin embargo, los formuladores, dependiendo de la modalidad de la presente invención que seleccionen ejecutar, pueden desear agregar una cantidad de unidades de acilo graso que tengan valores de yoduro fuera de la escala enlistada en la presente con anterioridad. Por ejemplo, el "almacenamiento endurecido" (IV menor o igual a alrededor de 10) se puede combinar con ia fuente de la mezcla de ácido graso para ajustar las propiedades del agente activo suavizante final. Una fuente preferida de unidades de acilo graso, especialmente unidades de acilo graso que tienen ramificación, por ejemplo, "ramificación Guerbet", unidades metilo con etilo, etc; sustituidas en la cadena alquilo primaria, fuentes sintéticas de unidades de acilo graso también son adecuadas. Por ejemplo, el formulador puede agregar una o más unidades de acilo graso que tengan una rama metilo en una posición "que no ocurre naturalmente", por ejemplo, en el tercer carbono de una cadena de C17. Lo que se pretende en la presente por el término "no ocurre naturalmente" es que las "unidades acilo que no se encuentran en cantidades significativas (mayores a alrededor de 0.1 %) son las grasas de aceites comunes que sirven como suministros para la fuente de triglicéridos descritos en la presente". Si la unidad de acilo graso de cadena ramificada deseada es inevitable a partir de los suministros naturales fácilmente disponibles, por lo tanto, el ácido graso sintético se puede mezclar adecuadamente con otros materiales sintéticos, o con otras fuentes derivadas de triglicérido natural de unidades acilo. Las aminas que se pueden usar para preparar los agentes activos suavizantes de telas preferidos de la presente invención tienen la fórmula: en donde R es como se definió anteriormente en la presente; cada Z se selecciona independientemente del grupo que consiste de -OH, -CHR3OH, -CH(OH)CH2OH, -NH2, y mezclas de los mismos; de preferencia -OH, NH2, y mezclas de los mismos; R3 es alquilo de C-1-C4, de preferencia metilo; los índices m y n son como se definieron anteriormente en la presente. Ejemplos no limitativos de las aminas preferidas que se usan para formar los agentes activos suavizantes de telas de DEQA de acuerdo con la presente invención incluyen metil-bis(2-hidroxietil)amina que tiene la fórmula: metil-bis(2-hidrox¡prop¡l)amina que tiene la fórmula: metil-(3-aminopropil) (2-hidroxietil)amina que tiene la fórmula: metil-bis(2-aminoetil)amina que tiene la fórmula: trietanolamina que tiene la fórmula: bis(2-aminoetil)etanolamina que tiene la fórmula: Los ejemplos anteriores incluyen aminas simétricas, así como también aminas asimétricas y mixtas. Para los propósitos de la presente invención, el término amina "mixta" se define como "aminas que tienen diferentes longitudes de cadena de carbonos en dos o más ramificaciones", es decir, el valor del índice n es diferente de una cadena a otra. Un ejemplo de amina mixta es metil(3-aminopropíl) (2-hidroxietil)amina. Para los propósitos de ia presente invención, el término "amina asimétrica" se define como "aminas que tienen diferentes sustituyentes de una cadena a otra", es decir, una cadena puede comprender una unidad hidroxi, mientras que otra cadena puede comprender una unidad amina. Para los propósitos de la presente invención, las porciones R que son introducidas durante el paso de cuaternización son de preferencia metilo. En el caso de aminas que tienen la fórmula: R es de preferencia la misma porción (es decir, metilo) que es introducida durante el paso de cuaternización. Por ejemplo, una metil amina que tiene la fórmula: después de reacción con una fuente adecuada de unidades de acilo graso, es cuatemizada de preferencia con el agente activo suavizante que tiene la fórmula general: En una modalidad de la presente invención, la mezcla de amina -precursor activo suavizante de telas, no es totalmente cuatemizada, es decir, cierta amina libre que tiene la fórmula general: (Ffc y3-m N- -(CH2)n Q R1 m está todavía presente en la mezcla final de suavizante de telas. Una modalidad más de la presente invención comprende una amina de la fórmula: (Rfc '3-rmn-N- -(CH2)n - m en donde no todas las unidades Z se hacen reaccionar completamente con una porción de acilo graso, quedando de esta manera una cantidad de amina y/o compuesto de amonio cuaternizado en la mezcla final de agente activo suavizante de telas que tiene una o más unidades Z sin reaccionar, y de esta manera no transformada en un éster o amida. Los siguientes son ejemplos de agentes activos suavizantes preferidos de conformidad con la presente invención: Cloruro de N,N-di(seboil-oxi-etil)-N,N-dimetilamonio; Cloruro de N,N-di(canolil-oxi-etil)-N,N-dimetilamonio; Cloruro de N,N-di(sebo¡l-oxi-etil)-N-met¡l, N-(2-hidroxietil)amonio; Cloruro de N,N-di(canol¡l-oxi-etil)-N-metil, N-(2-hidroxietil)amonio; Cloruro de N,N-di(2-seboiloxi-2-oxo-et¡l)-N,N-dimet¡lamon¡o; Cloruro de N,N-di(2-canol¡loxi-2-oxo-et¡l)-N,N-dimetilamon¡o; Cloruro de N,N-di(2-seboiloxietilcarbon¡loxietil)-N,N-dimetil-amonio; Cloruro de N,N-di(2-canoliloxietiIcarboniloxietil)-N,N-dimetil-amonio; Cloruro de N-(2-seboilox¡-2-et¡l)-N-(2-seboiloxi-2-oxo-et¡l)-N,N-dimetilamonio; Cloruro de N-(2-canoliloxi-2-etil)-N-(2-canoliloxi-2-oxo-etil)-N,N-dimetilamonio; Cloruro de N,N,N-tri(seboil-oxi-etil)-N-metilamonio; Cloruro de N,N,N-tri(canolil-oxi-etil)-N-met¡lamonio; Cloruro de N-(2-seboiloxi-2-oxoetil)-N-(seboil)-N,N-dimetil-amonio; Cloruro de N-(2-canol¡lox¡-2-oxoetil)-N-(canolil)-N,N-dimet¡l-amonio; Cloruro de 1 ,2-diseboiloxi-3-N,N,N-tr¡metilamoniopropano; Cloruro de 1 ,2-dicanol¡loxi-3-N,N,N-trimetilamoniopropano, y mezclas de los agentes activos anteriores. Particularmente preferido es el cloruro de N,N-di(seboil-oxi-etil)-N,N-dimetil amonio, en donde las cadenas de sebo son por lo menos parcialmente insaturadas, cloruro de N,N-di(canoloil-oxi-etil)-N,N-dimetil amonio, metilsulfato de N,N-di(seboil-ox¡-etil)-N-met¡l,N-(2-hidrox¡etil) amonio; metilsulfato de N,N-di(canolil-oxi-et¡l)-N-met¡l,N-(2-hidrox¡et¡l) amonio; y mezclas de los mismos. Otros compuestos suavizantes de telas de amonio cuaternario adecuados para su uso en la presente son sales catiónicas de nitrógeno que tienen dos o más grupos hidrocarburo de alifáticos acíclicos de cadena larga, o uno de dicho grupo y un grupo arilalquilo, los cuales se pueden usar solos o como parte de una mezcla, se seleccionan del grupo que consiste de: (i) sales acíclicas de amonio cuaternario que tienen la fórmula: en donde R es un grupo hidrocarburo de C8-C22 acíclico y alifático, R es un grupo alquilo o hidroxialquilo de C1-C4, R8 se selecciona del grupo que consiste de grupos R4 y R5, y A- es un anión como el definido anteriormente; (¡i) sales de amonio cuaternario alcoxiladas de diamino que tienen la fórmula: A" en donde n es igual a 1 a aproximadamente 5, y R1, R2, R5 y A" son como se definió anteriormente; (iii) mezclas de los mismos. Ejemplos de las sales de nitrógeno catiónicas de la clase anterior son las bien conocidas sales de dialquildimetilamonio tales como cloruro de disebodimetilamonio, metiisulfato de disebodimetilamonio, cloruro de di(sebo hidrogenado)dimetilamonio, cloruro de distearildimetilamonio, cloruro de dibehenildimetilamonio. Se prefieren cloruro de di(sebo hidrogenado)dimetilamonio y cloruro de disebodimetilamonio. Ejemplos de sales de diaquildimetilamonío disponibles comercialmente útiles en la presente invención son cloruro de di(sebo hidrogenado)dimetilamonio (nombre comercial Adogen® 442), cloruro de disebodimetilamonio (nombre comercial Adogen®, Praepagen® 3445), cloruro de distearildimetilamonio (nombre comercial Arosurt® TA-100), todos disponibles de Witco Chemical Company. El cloruro de dibehenildimetilamonio se vende con el nombre comercial Kemamine Q-2802C por Humko Chemical División of Witco Chemical Corporation. El cloruro de dimetilestearilbencilamonio se vende con los nombres comerciales Varisoft® SDC por Wítco Chemical Company y Ammonyx® 490 por Onyx Chemical Company.

Compuesto activo suavizante de telas de amina Los compuestos suavizantes de telas de amina adecuados para usarse en la presente, los cuales pueden estar en forma de amina o en forma catiónica, se seleccionan de: i) productos de reacción de ácidos grasos superiores con una poliamina seleccionada del grupo que consiste de hidroxialquilalquilendiaminas y dialquilentriaminas y mezclas de las mismas. Estos productos de reacción son mezclas de varios compuestos en vista de la estructura multifuncional de las poliaminas. El componente i) que se prefiere es un compuesto de nitrógeno seleccionado del grupo que consiste de las mezclas de producto de reacción o de algunos componentes seleccionados de las mezclas. Un componente i) que se prefiere son los productos de reacción de ácidos grasos superiores de cadena ramificada y/o sustancialmente insaturados con dialquilentríaminas en, por ejemplo, una relación molecular de aproximadamente 2:1 , dichos productos de reacción contienen compuestos de la fórmula: R1— C(O)— NH— R2— NH— R2— NH— C(O)— R1 en donde cada R1 y R2 son como se definió anteriormente, y subsecuentemente neutralizados con un ácido que tenga el anión X". Un ejemplo del componente i) son los productos de reacción de ácidos oleicos con dietilentriamina en una relación molecular de aproximadamente 2:1 , dicha mezcla de productos de reacción contiene N,N"-dioleoildietilentriamina con la fórmula : R1-C(O)-NH-CH2-CH2-NH-CH2CH2-NH-C(0)-R1 en donde R1-C(O) es un grupo oleoilo de un ácido oleico disponible comercialmente derivado de una fuente animal o vegetal, tal como Emersol® 223LL o Emersol® 7021 , disponible de Henkel Corporation, y R2 y R3 son grupos etileno divalentes. Otro componente i) que se prefiere es un compuesto de la fórmula: [R1— C(O)— NR— R2— NRH— R2— NR— C(O) — R1]+ A" en donde cada R, R1, R2 y A" son como se definió anteriormente. Un ejemplo del compuesto i) es un suavizante a base de diamidoamina grasa que tiene la fórmula: [R1-C(0)-NH-CH2CH2-NH(CH2CH2?H)-CH2CH2-NH-C(0)-R1]+ Cien donde R1-C(0) es un grupo oleoilo. Otro componente i) más que se prefiere es un compuesto seleccionado del grupo que consiste de compuestos de imidazolina sustituidos que tienen la fórmula: en donde R7 es una grupo hidrocarburo de C15-C2? acíclico y alifático y R8 es un grupo alquileno de C1-C3 divalente. Los materiales del componente i) están disponibles comercialmente como: Mazamide® 6, vendido por Mazer Chemicals o Ceranine® HC, vendido por Sandoz Colors & Chemicals; hidroxíetilimidazolina esteárica vendido bajo los nombres comerciales de Alkazine® ST por Alkaril Chemicals Inc., o Schercozoline® S por Scher Chemicals, Inc.; N,N"-diseboalcoildietilentriamina; 1-seboamidoetil-2-seboimidazolina (en donde en la estructura anterior R1 es un grupo hidrocarburo de C15- C17 alifátíco y R8 es un grupo etileno divalente).

Algunos de los componentes i) también pueden ser dispersos primero en un auxiliar de dispersión de ácido de Bronsted que tenga un valor pKa de no más de aproximadamente 4; siempre y cuando el pH de la composición final no sea mayor de aproximadamente 6. Algunos auxiliares de dispersión que se prefieren son ácido clorhídrico, ácido fosfórico o ácido metilsulfónico. Tanto N,N"-diseboalcoildiet¡lentriamina como l-sebo(amidoetil)-2-seboimidazolina son productos de reacción de ácidos grasos de sebo y dietilentriamina, y son precursores del agente suavizante de telas catiónico metiisulfato de met¡l-1-seboam¡doetil-2-seboimidazolin¡o (véase "Cationic Surface Active Agentes as Fabrics Softeners", R. R. Egan, Journal of the American Oil Chemicals' Society, enero 1978, páginas 118-121 ). N,N"-diseboalcoildietilentriamina y 1-seboamidoetil-2-seboimidazolina pueden obtenerse de Witco Chemical Company como químicos experimentales. El metiisulfato de metil-1-seboamidoetil-2-seboimidazolinio se vende por Witco Chemical Company bajo el nombre comercial Varisoft® 475. ii) suavizante que tiene la fórmula: en donde cada R es un grupo alquileno de C1-6, preferiblemente un grupo etileno; y G es un átomo de oxígeno un grupo -NR-; y cada R, R1, R2 y R5 tiene las definiciones dadas anteriormente y A- tiene la definiciones dadas anteriormente para X'. Un ejemplo del compuesto ii) es cloruro de 1-oleilamidoetil-2-oleilimidazolinio, en donde R1 es un hidrocarburo de C-?5-C? acíclico y alifático, R2 es un grupo etileno, G es un grupo NH, R5 es un grupo metilo y A' es un anión de cloruro. iii) el producto de reacción de un ácido graso superior sustancialmente insaturado y/o de cadena ramificada con trietanolamina, y neutralizado subsecuentemente con un ácido que tenga el anión A-. Un ejemplo del compuesto iii) son los productos de reacción de ácidos oleicos con N-2-hidroxietiletilendiamina en una relación molecular de aproximadamente 2:1 , dicha mezcla de producto de reacción contiene un compuesto de la fórmula: R1-C(O)-NH-CH2CH2-N(CH2CH2OH)-C(O)-R1 en donde R1-C(O) es un grupo oleoilo de un ácido oleico disponible comercialmente derivado de una fuente vegetal o animal, tal como Emersol® 223LL o Emersol® 7021 , disponible de Henkel Corporation. iv) suavizante que tiene la fórmula: en donde R, R1, R2y A" son como se definió arriba. Un ejemplo de compuesto iv) es el compuesto que tiene la fórmula: en donde R1 se deriva de ácido oleico. Los agentes suavizantes de telas adicionales útiles en la presente se describen en la patente de E.U.A. No. 4,661 ,269, expedida el 28 de abril de 1987 a nombres de Toan Trinh, Errol H. Wahl, Donald M. Swartley, y Ronald L. Hemingway; patente de E.U.A. No. 4,439,335, Burns, expedida el 27 de marzo de 1984 y en las patentes de E.U.A. Nos. 3,861 ,870, Edwards y Diehl; 4,308,151 , Cambre; 3,886,075, Bernardino; 4,233,164, Davis; 4,401 ,578, Verbruggen; 3,974,076, Wiersema y Rieke; 4,237,016, Rudkin, Clint y Young; y en la solicitud de patente europea No. de publicación 472,178 por Yamamura y otros, todos estos documentos estando incorporados en la presente como referencia. Por supuesto, el término "agente activo suavizante" también puede abarcar agentes activos suavizantes mixtos. Entre las clases de compuestos suavizantes que se prefieren descritas en la presente anteriormente están el compuesto activo suavizante de telas de amonio cuaternario de diéster o diamido (DEQA).

La cantidad de agente activo suavizante de telas presente en las composiciones de la presente invención es de por lo menos aproximadamente 1%, de preferencia de aproximadamente 10%, más preferiblemente de aproximadamente 20% a aproximadamente 80%, muy preferiblemente hasta aproximadamente 60% en peso, de la composición.

Solvente principal El nivel de solvente principal presente en las composiciones de la presente invención es típicamente menor de aproximadamente 15%, de preferencia menor de aproximadamente 12%, más preferiblemente menor de aproximadamente 9%, muy preferiblemente menor de aproximadamente 5% en peso. Algunas modalidades de la presente invención no comprenden solvente principal. Los solventes principales de la presente invención se usan principalmente para obtener composiciones líquidas que tengan claridad y viscosidad suficientes. Los solventes principales también se deben seleccionar para reducir al mínimo el impacto del aroma del solvente en la composición. Por ejemplo, el alcohol ¡sopropílico no es un solvente principal efectivo, ya que no sirve para producir una composición que tenga viscosidad adecuada. El isopropanol no sirve también como solvente principal adecuado, puesto que tiene un aroma relativamente fuerte. Los solventes principales se seleccionan también por su capacidad para proveer composiciones estables a baja temperaturas, y de preferencia las composiciones que comprenden solventes principales adecuados son claras abajo de aproximadamente 4°C y tienen la capacidad para recuperar totalmente su claridad sin son almacenadas a una temperatura tan baja como aproximadamente 7°C. Los solventes principales se seleccionan con base en su coeficiente de separación de octanol/agua (P). El coeficiente de separación de octanol/agua es una medida de la relación de las concentraciones de un solvente principal particular en octanol y en agua. Los coeficientes de separación se expresan y reportan convenientemente en forma de su logaritmo a la base 10, logP. El logP de muchas especies de solvente principales se ha reportado; por ejemplo, la base de datos Pomona92, disponible de Daylight Chemical Information Systems, Inc. (Daylight CIS), Irvine, California, contiene muchos, junto con citas a la literatura original. Sin embrago, los valores logP se calculan de manera más conveniente por el programa "CLOGP", disponible también de Daylight CIS. Este programa lista también los valores logP experimentales cuando están disponibles en la base de datos Pomona92. El "logP calculado" (ClogP) se determina por el enfoque de fragmento de Hansch y LEO (cf., A. Leo, en Comprehensive Medicinal Chemistry, Vol. 4, C. Hansch, P.G. Sammens, J.B. Taylor y C.A. Ramsden, Eds., p. 295, Pergamon Press, 1990, incorporada en la presente como referencia). El enfoque de fragmento se basa en la estructura química de cada ingrediente, y toma en cuenta los números y tipos de átomos, la conectividad entre átomos y el enlace químico. Los valores de ClogP son los cálculos más confiables y ampliamente usados para la separación de octanol - agua. Será entendido por los expertos en la técnica que también se pueden usar valores experimentales de log P. Los valores experimentales de log P representan una modalidad menos preferida de la invención. Cuando se usan valores experimentales de log P, se prefieren los valores de log P de una hora. Otros métodos que pueden usarse para calcular el ClogP incluyen, por ejemplo, el método de fragmentación de Crippen como el descrito en J. Chem. inf. Comput. Sci., 27,21 (1987); el método de fragmentación de Viswanadhan como el descrito en J. Chem. Inf. Comput. Sci., 29, 163 (1989) y el método de Broto como el descrito en Eur. J. Med. Chem.-Chim. Theor., 19,71 (1984). Los solventes principales de la presente se seleccionan de aquellos que tienen un ClogP de 0.15 a 1.0, preferiblemente de 0.15 a 0.64, muy preferiblemente 0.25 a 0.62 y más preferiblemente de 0.40 a 0.60, dicho solvente principal siendo de manera preferible por lo menos un poco asimétrico, y teniendo preferiblemente un punto de fusión, o solidificación, que le permita ser líquido a, o casi a la temperatura ambiente. Los solventes que tienen un peso molecular bajo y son biodegradables también son deseables por algunos propósitos. Los solventes más asimétricos parecen ser muy deseables para algunas modalidades. Las moléculas preferidas son altamente asimétricas. Sin embargo, moléculas altamente simétricas como 1 ,7- heptanodiol o 1 ,4-bis(hidroximetil)ciclohexano y ciciohexano, tienen un centro de simetría que excluye su uso como solventes principales adecuados, aun cuando tienen valores de Clog P que están dentro de la escala deseada. Los solventes principales que más se prefieren pueden identificarse por la apariencia de las vesículas de suavizante, según se observa por medio de la microscopía electrónica criogénica de las composiciones que han sido diluidas a la concentración usada en el enjuague. Estas composiciones diluidas parecen tener dispersiones de suavizante de telas que exhiben una apariencia más unilaminar que las composiciones suavizantes de telas convencionales. Los solventes principales incluyen mono-oles, dioles de C6, y dioles de C7, isómeros de octanodiol, derivados de butanodiol, isómeros de trímetilpentanodiol, isómeros de etilmetilpentanodiol, isómeros de propilpentanodiol, isómeros de dimetilhexanodiol, isómeros de etilhexanodiol, isómeros de metílheptanodiol, isómeros de octanodiol, isómeros de nonanodiol, éteres alquilglicerílícos, éteres di(hidroxialquílicos) y éteres arilglicerílicos, éteres glicerílicos aromáticos, dioles aciclícos y derivados, derivados alcoxilados de diol de C3C7, dioles aromáticos y dioles insaturados. Estos solventes principales de describen todos en WO 97/03169, que tiene el titulo "Concentrated, Stable, Preferably Clear, Fabric Softening Composition", incorporada en la presente como referencia. Ejemplos no limitativos de solventes principales que se prefieren incluyen 1 ,2-hexanodiol, 2-etil-1 ,3-hexanodiol, alcohol etoxilatos de 2-etil-1 ,3- hexanodiol; 2,2,4-trimetil-1 ,3-pentanodiol, alcohol etoxilatos de 2,2.4-trimetil-1 ,3-pentanodiol, fenoxietanol, 1 ,2-ciclohexanodimetanol, y mezclas de los mismos. Una modalidad preferida de la presente invención es la combinación de ciertos solventes principales. Ejemplos no limitativos de combinaciones preferidas incluyen 2,2,4-tr¡met¡l-1 ,3-pentanodiol (TMPD) en combinación con 1 ,2-hexanodiol, 2-etil-1 ,3-hexanodiol, o mezclas de los mismos. Estas combinaciones de solvente proveen estabilidad de fase incrementada a través de la temperatura de almacenamiento, y composiciones totalmente recuperables a temperaturas menores que el punto de congelación del agua. Para los agentes suavizantes de telas de éster anteriores, el pH de las composiciones de la presente es un parámetro importante de la presente invención. De hecho, éste influencia la estabilidad de los compuestos de amonio cuaternario o precursores de amina, especialmente en condiciones de almacenamiento prolongado. El pH, según se define en el presente contexto, se mide en las composiciones concentradas a 20°C. Aunque estas composiciones pueden operar a un pH de menos de aproximadamente 6.0, para una estabilidad hidrolítica óptima de estas composiciones, el pH concentrado, medido en las condiciones mencionadas anteriormente, debe estar preferiblemente en la escala de aproximadamente 2.0 a 5, de preferencia en la escala de 2.5 a 4.5, preferiblemente alrededor de 2.5 a aproximadamente 3.5. El pH de las composiciones de la presente puede regularse mediante la adición de un ácido de Bronsted. Ejemplos de ácidos adecuados incluyen los ácidos minerales inorgánicos, ácidos carboxílícos, en particular los ácidos carboxílicos (C1-C5) de bajo peso molecular y ácidos alquilsulfónicos. Los ácidos inorgánicos adecuados incluyen HCl, H2S04, HNO3 y H3PO4. Los ácidos orgánicos adecuados incluyen ácido fórmico, acético, cítrico, metilsulfónico y etilsulfónico. Los ácidos que se prefieren son os ácidos cítrico, clorhídrico, fosfórico, fórmico, metilsulfónico y benzoico.

Ingredientes adjuntos Estabilizadores Pueden estar presentes estabilizadores en las composiciones de la presente invención. El término "estabilizador", según se usa en la presente, incluye antioxidantes y agentes reductores. Estos agentes están presentes a un nivel de 0% a 2%, preferiblemente de 0.01 % a 0.2%, muy preferiblemente de 0.035% a 0.1 % para antioxidantes, y más preferiblemente de 0.01% a 0.2% para agentes reductores. Estos aseguran una estabilidad de olor adecuada bajo condiciones de almacenamiento a largo plazo. Los estabilizadores de antioxidante y agente reductor son especialmente críticos para productos sin aroma o de bajo aroma (sin o con poco perfume). Ejemplos de antioxidantes que pueden añadirse a las composiciones de esta invención incluyen una mezcla de ácido ascórbico, palmitato ascórbico y propilgalato, disponible de Eastman Chemical Productos, Inc., con los nombres comerciales Tenox® PG y Tenox® S-1 ; una mezcla de BHT (hidroxitolueno butilado), BHA (hidroxianisol butilado), propilgalato y ácido cítrico, disponible de Eastman Chemical Products, Inc., bajo el nombre comercial Tenox®-6; hidroxitolueno butilado, disponible de UOP Process División con el nombre comercial Sustane® BTH; butilhidroquinona terciaria, Eastman Chemical Products, Inc., como Tenox® TBHQ; tocoferoles naturales, Eastman Chemical Products, Inc., como Tenox® GT-1/GT-2; e hidroxianisol butilado, Eastman Chemical Productos, Inc., como BHA; esteres de cadena larga (Cs-C22) de ácido gálico, por ejemplo, dodecilgalato; Irganox® 1010; Irganox® 1030; Irganox® B 1171 ; Irganox® 1425; Irganox® 3114; Irganox® 3125 y mezclas de los mismos; de preferencia Irganox® 3125; Irganox® 1425, Irganox® 3114 y mezclas de los mismos; muy preferiblemente Irganox® 3125 solo o mezclado con ácido cítrico y/o otros quelatadores tales como citrato de isopropilo, Dequest® 2010, disponible de Monsanto con un nombre químico de ácido 1-hidroxietiliden-1 ,1-difosfónico (ácido etridrónico) y Tirón®, disponible de Kodak con un nombre químico de ácido 4,5-dihidroxi-m-bencensulfóníco/sal sodio y DTPA.RTM, disponible de Aldrich con un nombre químico de ácido dietilentriaminopentaacético. Para otros ejemplos de estabilizadores adecuados, véase el documento U.S. 5,574,179, Wahl et al., expedido el 28 de febrero de 1995, incorporado en la presente como referencia.

Solventes solubles en agua de bajo peso molecular También pueden usarse solventes solubles en agua de bajo peso molecular a niveles de 0% a 12%, preferiblemente de 1 % a 10%, muy preferiblemente de 2% a 8% en peso. Los solventes solubles en agua no pueden proveer un producto transparente a los mismos niveles bajos de ios solventes principales descritos anteriormente aquí, pero pueden proveer un producto transparente cuando el solvente principal no sea suficiente para proveer un producto completamente transparente. La presencia de estos solventes solubles en agua es por lo tanto altamente deseable. Dichos solventes incluyen: etanol; ¡sopropanol; propilenglicol; 1 ,2-propanodiol; 1 ,3-propanodiol, carbonato de propileno, 1 ,4-ciclohexanodimetanol; etc., pero no incluyen ninguno de los solventes principales (A). Estos solventes solubles en agua tienen una mayor afinidad para agua en presencia de materiales hidrofóbicos como el compuesto suavizante que los solventes principales. Entre el co-solvente descrito anteriormente que se usará en combinación con el solvente principal, los co-solventes que se prefieren son 1 ,4-ciclohexanodimetanol y/o etanol. Debido a las condiciones de procesamiento, parte del solvente principal que comprende las composiciones de la presente invención se incorpora en la formulación mediante el agente activo suavizante; por ejemplo, etanol, hexilenglicol, y mezclas de los mismos, se pueden usar para preparar los agentes activos suavizantes preferidos de la presente invención y, por lo tanto, son parte del sistema de materia prima de DEQA.

Agentes quelatadores Las composiciones formadas mediante la presente invención pueden incluir uno o más agentes quelatadores tales como agentes quelatadores de cobre y/o níquel ("quelatadores"), por ejemplo, se pueden añadir ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA) o ácido etilendiamino-N,N'-disuccínico (EDDS) durante la formación del agente activo suavizante de telas o la composición suavizante de telas. El agente quelatador puede estar presente en la composición en la escala de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10% en peso de la composición. Más preferiblemente, el quelatador está presente en la escala de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 5%, y más preferiblemente en la escala de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 3% en peso de la composición. Dichos agentes quelatadores hidrosolubles se pueden seleccionar del grupo que consiste de aminocarboxílatos, aminofosfonatos, agentes quelatadores aromáticos polifuncionalmente sustituidos, y mezclas de los mismos, todos como se definen más adelante y todos preferiblemente en su forma acida. Los aminocarboxilatos útiles como agentes quelatadores en la presente incluyen etilendiaminotetraacetatos (EDTA), N-hidroxietiletilendiaminotriacetatos, nitrilotriacetatos (NTA), etilendiamino-tetrapropionatos, etilendiamino-N,N'-diglutamatos, 2-hiroxipropilendiamino-N,N'-disuccinatos, trietilentetraaminohexacetatos, dietilentriaminopenta-acetatos (DETPA) y etanoldiglicinas, incluyendo sus sales solubles en agua tales como las sales de metal alcalino, amonio y amonio sustituido de los mismos y mezclas de los mismos. Los aminofosfonatos también son útiles para usarse como agentes quelatadores en las composiciones de la invención cuando por lo menos niveles bajos de fósforo total se permiten en las composiciones detergentes, e incluyen etilendiaminotetraquis(metilenfosfonatos), dietilentriam¡no-N,N,N',N",N"-pentaquis(metanfosfonato) (DETMP) y 1-hidroxietan-1 ,1-difosfonato (HEDP). De preferencia, estos aminofosfonatos no contienen grupos alquilo o alquenilo con más de 6 átomos de carbono. Como puede observarse a partir de lo anterior, se puede usar una amplia variedad de quelatadores en la presente. De hecho, los policarboxilatos simples tales como citrato, óxido y succinato y similares también pueden usarse, aunque dichos quelatadores no son tan efectivos como los aminocarboxilatos y fosfonatos en una base de peso. En consecuencia, los niveles de uso pueden ajustarse para tomar en cuenta diferentes grados de efectividad quelatadora. Los quelatadores de la presente tendrán preferiblemente una estabilidad constante (del quelatador completamente ionizado) para iones de cobre de por lo menos 5, preferiblemente por lo menos 7. Típicamente, los quelatadores comprenderán de 0.5% a 10%, muy preferiblemente de 0.75% a 5%, en peso de las composiciones de la presente. Para quelatadores preferidos para su uso para obtener fidelidad de color incrementada en las composiciones de la presente invención, véase el documento U.S. 5,686,376, Rusche et al., expedido el 11 de noviembre de 1997, incluido en su totalidad en la presente como referencia.

Intensificadores de carga catiónica Se pueden añadir intensificadores de carga catiónica a las composiciones suavizantes de telas añadida durante el enjuague de la presente invención. Típicamente, se usa etanol para preparar muchos de los ingredientes mencionados más adelante, y es por lo tanto una fuente de solvente en la formulación del producto final. El formulador no está limitado al etanol, sino más bien puede añadir otros solventes, entre otras cosas, hexilenglicol, para mejorar la formulación de la composición final. Esto es especialmente cierto en el caso de composiciones claras, translúcidas e isotrópícas. Los intensificadores de carga catiónica preferidos de la presente invención se describen a continuación en la presente. i) Compuestos de amonio cuaternario Una composición preferida de la presente invención comprende por lo menos aproximadamente 0.2%, de preferencia de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 10%, más preferiblemente de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 5% en peso, de un intensificador de carga catiónica que tenga la fórmula: R2 R1 - -N- R3 X R4 en donde R1, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente alquilo de C1-C22, alquenilo de C3-C22, R5-Q-(CH2)m- en donde R5 es alquilo de C1-C22, y mezclas de los mismos, m es de 1 a aproximadamente 6; y X es un anión. De preferencia, R1 es alquilo de C6-C22, alquenilo de C6-C22, y mezclas de los mismos, más preferiblemente alquilo de Cp-C-iß, alquenilo de C11-C18, y mezclas de los mismos; R2, R3 y R4 son cada uno preferiblemente alquilo de C1-C4, más preferiblemente, cada R2, R3 y R4 son metilo. El formulador puede elegir en forma similar R1 que sea una porción R5-Q-(CH2)m-, en donde R5 es una porción alquilo o alquenilo que tiene de 1 a 22 átomos de carbono, de preferencia la porción alquilo o alquenilo cuando se considera junto con la unidad Q es una unidad acilo derivada preferiblemente de una fuente de triglicérido seleccionada del grupo que consiste de sebo, sebo parcialmente hidrogenado, manteca, manteca parcialmente hidrogenada, aceites vegetales y/o agentes vegetales parcialmente hidrogenados tales como aceite de cañóla, aceite de girasol, aceite de cacahuate, aceite de cártamo, aceite de maíz, aceite de soya, talol, aceite de salvado de arroz, etc., y mezclas de los mismos. Un ejemplo de intensificador catiónico suavizante de telas que comprende una porción R5-Q-(CH2)m- tiene la fórmula: en donde R5-Q- es una unidad oleoilo, y m es igual a 2. X es un anión compatible con el suavizante, de preferencia el anión de un ácido fuete, por ejemplo, cloruro, bromuro, metiisulfato, etilsulfato, sulfato, nitrato, y mezclas de los mismos, más preferiblemente cloro y metiisulfato. ii) Polivinilaminas Una composición preferida de conformidad con la presente invención contiene por lo menos aproximadamente 0.2%, de preferencia de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 5%, más preferiblemente de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 2% en peso, de una o más polívinilaminas que tienen la fórmula: en donde y es de aproximadamente 3 a aproximadamente 10,000, de preferencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 5,000, más preferiblemente de aproximadamente 20 a aproximadamente 500. Las polívinilamimas adecuadas para su uso en la presente invención están disponibles de BASF.

Opcionalmente, uno o más de los hidrógenos de la unidad -NH de la estructura de base de polivinilamina puede ser sustituido por una unidad alquilenoxí que tiene la fórmula: en donde R1 es alquileno de C2-C4, R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, y mezclas de los mismos; y x es de 1 a 50. En una modalidad de la presente invención, la polivinilamina se hace reaccionar primero con un substrato el cual coloca una unidad 2-propilenox¡ directamente en el nitrógeno, seguido de reacción de uno o más moles de óxido de etileno para formar una unidad que tiene la fórmula general: en donde x tiene el valor de 1 a aproximadamente 50. Sustituciones tales como la anterior, son representadas por la fórmula abreviada PO-EOx-. Sin embargo, más de una unidad propilenoxi se puede incorporar en el sustituyente de alquilenoxi. Las polivinilaminas se prefieren especialmente para usarse como intensificador de carga catiónica en composiciones líquidas suavizantes de telas, puesto que el mayor número de porciones de amina por peso unitario, provee densidad de carga sustancial. Además, la carga catiónica es generada in situ, y el nivel de la misma puede ser ajustada por el formulador. iii) Polialquileniminas Una composición preferida de la presente invención comprende por lo menos aproximadamente 0.2%, de preferencia de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 10%, más preferiblemente de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 5% en peso, de un intensificador de carga catiónica de polialquilenimina que tiene la fórmula H i [ H2N— R ]n+1— [ N— R ]m— [ N— R ]n— NH2 en donde el valor de m es de 2 a aproximadamente 700, y el valor de n es de 0 a aproximadamente 350. De preferencia, los compuestos de la presente invención comprenden poliaminas que tienen una relación de m: n que es de por lo menos 1 :1 , pero pueden incluir polímeros lineales (n igual a 0), así como también una escala tan alta como 10:1 , y de preferencia la relación es de 2:1. Cuando la relación de m: n es de 2:1 , la relación de porciones de amina primaria: secundaria: terciaria, es decir, la relación de porciones -RNH2-RNH y -RN es de 1 :2:1. Las unidades R son alquileno de C2-C8, alquileno sustituido por alquilo de C3-C8, y mezclas de los mismos, de preferencia etileno, 1 ,2-propileno, 1 ,3-propileno, y mezclas de los mismos, más preferiblemente etileno. Las unidades R sirven para unir los nitrógenos de la amina de la estructura de base. Opcionalmente, uno o más de los hidrógenos de la unidad -NH2 de la estructura de base de polivinilamina puede ser sustituido por una unidad alquílenoxi que tiene la fórmula: — ( RlO )?R2 en donde R1 es alquileno de C2-C4, R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, y mezclas de ios mismos; x es de 1 a 50. En una modalidad de la presente invención, la polivínilamína se hace reaccionar primero con un substrato, lo cual coloca una unidad 2-propilenoxi directamente en el nitrógeno, seguido de reacción de uno o más moles de óxido de etileno para formar una unidad que tiene la fórmula general: en donde x tiene el valor de 1 a aproximadamente 50. Sustituciones tales como la anterior, son representadas por la fórmula abreviada PO-EOx-. Sin embargo, más de una unidad propilenoxi puede ser incorporada en el sustituyente de alquilenoxi. Los intensíficadores de carga catiónica de poliamina preferidos adecuados para usarse en composiciones suavizantes de telas añadidas durante el enjuague comprenden estructuras de base en las que menos de 50% de los grupos R comprenden más de 3 átomos de carbono. El uso de dos y tres separadores de carbono como porciones R entre los átomos de nitrógeno en la estructura de base es ventajoso para controlar las propiedades de mejora en la apariencia de telas de las moléculas. Las modalidades más preferidas de la presente invención comprenden menos de 25% de porciones que tienen más de 3 átomos de carbono. Las estructuras de base que más se prefieren comprenden menos de 10% de porciones que tienen más de 3 átomos de carbono. Las estructuras de base que más se prefieren comprenden 100% de porciones de etíleno. Las poliaminas intensificadoras de carga catiónica de la presente invención comprenden estructuras de base de poliamina homogéneas o no homogéneas, de preferencia estructuras de base homogéneas. Para el propósito de la presente invención, el término "estructura de base de poliamina homogénea" se define como una estructura de base de poliamina que tiene unidades R que son las mismas (es decir, todas son etileno). Sin embargo, esta definición de igualdad no excluye a las poliaminas que comprenden otras unidades extrañas que comprendan la estructura de base de polímero que están presentes gracias a un artefacto del método elegido de síntesis química. Por ejemplo, se sabe por los expertos en la técnica que puede usarse etalonolamina como un "iniciador" en la síntesis de polietileniminas, por lo tanto una muestra de polietilenimina que comprenda una porción hidroxietilo que resulte de la polimerización de un "iniciador" se consideraría que comprende una estructura de base de poliamina homogénea para los propósitos de la presente invención. Para los propósitos de la presente invención, el término "estructura de base de polímero no homogénea" se refiere a estructuras de base de políamina que son un material mixto de una o más porciones alquileno o alquileno sustituido, por ejemplo, unidades etileno y 1 ,2-propileno tomadas juntas como unidades R.

Sin embargo, no todos los agentes intensificadores de carga adecuados que pertenecen a esta categoría de poliamina comprenden las poliaminas descritas anteriormente. Otras poliaminas que comprenden la estructura de base de los compuestos de la presente invención son generalmente polialquilenaminas (PAA's), polialquileniminas (PAI's), preferiblemente polietilenamina (PEA's), polietileniminas (PEI's). Una polialquilenamina (PAA) común es tetrabutilenpentamina. Las PEA's se obtienen mediante reacciones que incluyen amoníaco y dicloruro de etileno, seguidas por destilación fraccional. Las PEA's comunes obtenidas son trietilentetramina (TETA) y tetraetilenpentamina (TEPA). Sobre las pentaminas, es decir, las hexaminas, heptaminas, octaminas y posiblemente nonaminas, la mezcla derivada cogenéricamente no parece ser separada por destilación y puede incluir otros materiales tales como aminas cíclicas particularmente piperazinas. También pueden estar presentes aminas cíclicas con cadenas laterales en las cuales aparezcan átomos de nitrógeno. Véase la patente de E.U.A. No. 2,792,372, Dickinson, expedida el 14 de mayo de 1957, la cual describe la preparación de PEA's. Las PEI's que comprenden las estructuras de base preferidas de las poliaminas de la presente invención pueden prepararse, por ejemplo, polimerizando etilenimina en presencia de un catalizador tal como dióxido de carbono, bisulfito de sodio, ácido sulfúrico, peróxido de de hidrogeno, ácido clorhídrico, ácido acético, etc. Los métodos específicos para preparar PEI's se describen en la patente de E.U.A. 2,182,306 Ulrich et al., expedida el 5 de diciembre de 1939; patente de E.U.A. 3,033,746, Mayle et al., expedida el 8 de mayo de 1962; patente de E.U.A. 2,208,095, Esselmann et al., expedida del 16 de julio de 1940; patente de E.U.A. 2,806,839, Crowther, expedida el 17 de septiembre de 1957; y patente de E.U.A. 2,553,696, Wilson, expedida el 21 de mayo de 1951 (todas incorporadas en la presente como referencia). Además de las PEI's lineales y ramificadas, la presente invención incluye también aminas cíclicas que se forman típicamente como artefactos de síntesis. La presencia de estos materiales puede incrementarse o disminuirse dependiendo de las condiciones elegidas por el formulador. iv) Compuestos de amonio policuatemario Una composición preferida de la presente invención comprende por lo menos aproximadamente 0.2%, de preferencia de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 10%, más preferiblemente de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 5% en peso, de un intensificador de carga catiónica que tiene la fórmula: R1 R1 + l + . R2_N— R— N— R2 2X Rl R1 en donde R es alquileno de C2-C?2 sustituido o no sustituido, hidroxialquileno de C2-C12 sustituido o no sustituido; cada R1 es independientemente alquilo de C-1-C4, cada R2 es independientemente alquilo de C1-C22, alquenílo de C3-C22, R5-Q-(CH2) -, en donde R5 es alquilo de C1-C22, alquenilo de C3-C22, y mezclas de los mismos; m es de 1 a aproximadamente 6; Q es una unidad carbonilo como se definió anteriormente; y mezclas de los mismos; y X es un anión. De preferencia, R es etileno; R1 es metilo o etilo, más preferiblemente metilo; por lo menos un R2 es preferiblemente alquilo de C-i-C4, más preferiblemente metilo. De preferencia, por lo menos un R2 es alquilo de C11-C22, alquenilo de C11-C22, y mezclas de los mismos. El formulador puede elegir del mismo modo R2 que sea una porción R5-Q-(CH2)m-, en donde R5 es una porción alquilo que tiene de 1 a 22 átomos de carbono, de preferencia la porción alquilo cuando se considera en conjunto con la unidad Q es una unidad acilo derivada preferiblemente de una fuente de triglicérido seleccionada del grupo que consiste de sebo, sebo parcialmente hidrogenado, manteca, manteca parcialmente hidrogenada, aceites vegetales y/o aceites vegetales parcialmente hidrogenados tales como aceite de cañóla, aceite de cártamo, aceite de cacahuate, aceite de girasol, aceite de maíz, aceite de soya, talol, aceite de salvado de arroz, etc., y mezclas de los mismos. Un ejemplo de un intensificador catiónico suavizante de telas que comprende una porción R5-Q-(CH2)m- tiene la fórmula: en donde R1 es metilo, una unidad R2 es metilo y la otra unidad R2 es R5-Q-(CH2)m-, en donde R5-Q- es una unidad oleoilo, y m es igual a 2. X es un anión compatible con el suavizante, de preferencia el anión es un ácido fuerte, por ejemplo cloruro, bromuro, metiisulfato, etilsulfato, sulfato, nitrato, y mezclas de los mismos, más preferiblemente cloruro y metiisulfato.

Auxiliares de capacidad de dispersión Pueden prepararse composiciones relativamente concentradas que contengan compuestos de amonio cuaternario de diéster tanto saturados como ¡nsaturados que sean estables sin la adición de auxiliares de concentración. Sin embargo, las composiciones de la presente invención pueden requerir de auxiliares de concentración orgánicos y/o inorgánicos para obtener concentraciones todavía más altas y/o para satisfacer normas de estabilidad más altas, dependiendo de los demás ingredientes. Estos auxiliares de concentración que típicamente pueden ser modificadores de viscosidad pueden requerirse, o preferirse, para asegurar estabilidad bajo condiciones extremas cuando se usen niveles particulares de agente activo suavizante. Los auxiliares de concentración de agente tensioactivo se seleccionan típicamente del grupo que consiste de (1 ) agentes tensioactivos catiónicos de alquilo de cadena larga individual; (2) agentes tensioactívos no iónicos, (3) óxidos de amina; (4) ácidos grasos y (5) mezclas de los mismos. Estos auxiliares se describen en la solicitud copendiente de P&G No. de serie 08/461 ,207, presentada el 5 de junio de 1995, Wahl y otros, especialmente en la página 14, renglón 12 a página 20, renglón 12, la cual se incorpora en la presente como referencia. Cuando están presentes dichos auxiliares de capacidad de dispersión, el nivel total es de 2% a 25%, preferiblemente de 3% a 17%, muy preferiblemente de 4% a 15% y todavía más preferiblemente de 5% a 13% en peso de la composición. Estos materiales pueden añadirse como parte de la materia prima del suavizante activo, (I), por ejemplo, el agente tensíoactivo catiónico de alquilo de cadena larga individual y/o el ácido graso que son reactivos usados para formar el agente activo suavizante de telas biodegradable como el descrito anteriormente aquí, o se añaden como un componente separado. El nivel total de auxiliar de capacidad de dispersión incluye cualquier cantidad que pueda estar presente como parte del agente activo suavizante.

Agentes liberadores de suciedad Particulares para las modalidades de suavizantes de telas añadidos durante el enjuague de conformidad con ia presente invención, ciertos agentes liberadores de suciedad proveen no sólo las propiedades de liberación de suciedad descritas anteriormente, sino se añaden por su conveniencia para mantener una viscosidad adecuada, especialmente en las composiciones no isotrópicas de fase dispersada. En las composiciones de la presente invención se puede añadir cualquier agente liberador de suciedades conocido por los expertos en la técnica. Los agentes poliméricos liberadores de suciedades se caracterizan por tener tanto segmentos hidrofílicos para hidrofilizar la superficie de fibras hidrofóbícas, tales como poliéster y nylon, como segmentos hidrofóbicos para depositarse sobre fibras hidrofóbicas y permanecer adheridos a las mismas a lo largo de la conlusión de los ciclos de lavado y enjuague y, de esta manera, servir como un ancla para los segmentos hidrofílicos. Esto puede hacer • posible que las manchas que ocurran después del tratamiento con el agente de liberación de suciedades sean limpiadas más fácilmente en procedimientos de lavado posteriores. Si se utilizan, los agentes liberadores de suciedades comprenderán generalmente alrededor de 0.01 % a aproximadamente 10.0%, en peso, de las composiciones detergentes de la presente, típicamente alrededor de 0.1% a aproximadamente 5%, preferiblemente alrededor de 0.2% a aproximadamente 3.0%. Los siguientes documentos, todos incluidos en la presente como referencia, describen polímeros liberadores de suciedades adecuados para usarse en la presente invención. La patente de E.U.A. No. 3,959,230 Hays, expedida el 25 de mayo de 1976; patente de E.U.A. No. 3,893,929 Basadur, expedida el 8 de juliio de 1975; patente de E.U.A. No. 4,000,093, Nicol et al., expedida el 28 de diciembre de 1976; patente de E.U.A. No. 4,702,857, Gosselink, expedida el 27 de octubre de 1987; patente de E.U.A. No. 4,968,451 , Scheibel et al., expedida el 6 de noviembre; patente de E.U.A. No. 4,702,857, Gosselink, expedida el 27 de octubre de 1987; patente de E.U.A. No. 4,711 ,730, Gosselink et al., expedida el 8 de diciembre de 1987; patente de E.U.A. No. 4,721 ,580, Gosselink, expedida el 26 de enero de 1988; patente de E.U.A. No. 4,877,896, Maldonado et al., expedida el 31 de octubre de 1989; patente de E.U.A. No. 4,956,477, Gosselink et al., expedida el 11 de septiembre de 1990; patente de E.U.A. No. 5,415,807 Gosselink et al., expedida el 16 de mayo de 1995; solicitud de patente europea 0 219 048, publicada el 22 de abril por Kud, et al. Agentes liberadores de suciedades adicionales y adecuados se describen en la patente de E.U.A. No. 4,201 ,824, Violland et al.; patente de E.U.A. No. 4,240,918 Lagasse et al.; patente de E.U.A. No. 4,525,524 Tung et al.; patente de E.U.A. No. 4,579,681 , Ruppert et al.; patente de E.U.A. No. 4,240,918; patente de E.U.A. No. 4,787,989; patente de E.U.A. No. 4,525,524; EP 279,134 A, 1988, a Rhone-Poulenc Chemie; EP 457,205 A a BASF (1991) y DE 2,335,044 a Unilever N.V., 1974, todas incorporadas en la presente como referencia. Los agentes liberadores de suciedades disponibles comercialmente incluyen METOLOSE SM100, METOLOSE SM200 fabricados por Shin-etsu Kagaku Kogyo K.K., tipo de material SOKALAN, por ejemplo, SOKALAN HP-22, disponible de BASF (Alemania), ZELCON 5126 (de Dupont) y MILEASE T (de ICI). Un agente liberador de suciedad preferido se describe en el documento U.S. 4,702,857, Gosselink, expedido el 27 de octubre de 1987.

Enzimas Las composiciones y procedimientos de la presente pueden emplear opcionalmente una o más enzimas tales como lipasas, proteasas, celulasa, amílasas y peroxídasas. Una enzima que se prefiere usar en la presente es una enzima celulasa. De hecho, este tipo de enzima proveerá además un beneficio de cuidado del color a la tela tratada. Las celulasas útiles en la presente incluyen celulasas tanto bacterianas como micóticas, que tienen preferiblemente un pH óptimo de entre 5 y 9.5. La patente de E.U.A. 4,435,307 describe celulasas micótícas adecuadas de la cepa DSM 1800 de Humicola insolens o Humicola o un hongo productor de celulasa 212 que pertenece al género Aeromonas, y celulasa extraída del hepatopáncreas de un molusco marino Dolabella Aurícula Solander. Las celulasas adecuadas también se describen en GB-A-2,075,028; GB-A-2,095,275 y DE-OS-2,247,832. CAREZYME® y CELLUZYME® (Novo) son especialmente útiles. Otras celulasas adecuadas se describen también en WO 91/17243 a Novo, WO 96/34092, WO 96/34945 y EP-A-0,739,982. En términos prácticos para preparaciones comerciales actuales, las cantidades típicas son de 5 mg en peso, muy preferiblemente de 0.1 mg a 3 mg, de enzima activa por gramo de la composición detergente. Dicho de otra manera, las composiciones de la presente comprenderán típicamente de 0.001% a 5%, preferiblemente de 0.01 % a 1 % en peso de una preparación de enzima comercial. En los casos particulares en los que la actividad de la preparación de enzima pueda definirse de otra manera tal como con celulasas, se prefieren las unidades de actividad correspondientes (por ejemplo, CEVU o Unidades de Viscosidad Equivalente de celulasa). Por ejemplo, las composiciones de la presente invención pueden contener enzima celulasa a un nivel equivalente a una actividad de 0.5 a 1000 CEVU/gramo de composición. Las preparaciones de enzima celulasa que se usan para el propósito de formular las composiciones de esta invención tienen típicamente una actividad comprendida entre 1 ,000 y 10,000 CEVU/gramo en forma líquida, y alrededor de 1 ,000 CEVU/gramo en forma sólida.

Electrolito Las composiciones de la presente invención comprenden además opcionalmente electrolitos para el control de estabilidad de fase, viscosidad y/o claridad. Los electrolitos de la presente invención son típicamente sales hidrosolubles ionizables. Puede usarse una amplia variedad de sales ionizables. Ejemplos de sales adecuadas son los halogenuros de los grupos IA y NA de metales de la Tabla Periódica de los Elementos, por ejemplo, cloruro de calcio, cloruro de magnesio, cloruro de sodio, bromuro de potasio y cloruro de litio. Las sales ionizables son particularmente útiles durante el proceso de mezclado de los ingredientes para hacer las composiciones de la presente, y después para obtener la viscosidad deseada. La cantidad de sales ionizables usada depende de la cantidad de ingredientes activos usada en las composiciones y puede ajustarse de acuerdo con los deseos del formulador. Los niveles típicos de las sales usadas para controlar la viscosidad de la composición son de aproximadamente 20 a aproximadamente 20,000 partes por millón (ppm), preferiblemente alrededor de 20 a aproximadamente 1 1 ,000 ppm, en peso de la composición. Pueden incorporarse sales de alquilenpoliamonio en la composición para dar control de viscosidad además de, o en lugar de las sales ionizables solubles en agua anteriores. Además, estos agentes pueden actuar como depuradores, formando pares de iones con el detergente aniónico del lavado principal, en el enjuague y sobre las telas, y pueden mejorar el rendimiento de suavidad. Estos agentes pueden estabilizar la viscosidad sobre una escala de temperaturas más amplia, especialmente a bajas temperaturas, en comparación con los electrolitos inorgánicos. Ejemplos específicos de sales de alquilenpoliamonio incluyen monoclorhidrato de l-lisina y 2-metilpentano-diclorhidrato de 1 ,5-diamonio.

Perfume La presente invención puede contener cualquier perfume compatible con suavizante. Los perfumes adecuados se describen en la patente de E.U.A. 5,500,138, dicha patente estando incorporada en la presente como referencia.

Según se usa en la presente, el perfume incluye una sustancia fragante o mezcla de sustancias que incluyan sustancias odoríferas naturales (es decir, obtenidas mediante la extracción de flores, hierbas, hojas, raíces, cortezas, madera, pétalos o plantas), artificiales (es decir, una mezcla de aceites naturales diferentes o constituyentes de aceite) y sintéticas (es decir, producidas sintéticamente). Dichos materiales van acompañados comúnmente por materiales auxiliares, tales como fijadores, extendedores, estabilizadores y solventes. Esos auxiliares también se incluyen dentro del significado de "perfume", según se usa aquí. Típicamente, los perfumes son mezclas complejas de una pluralidad de compuestos orgánicos. Ejemplos de ingredientes de perfume útiles en los perfumes de la presente invención incluyen, pero no están limitados a, aldehido hexilcinámico, aldehido amílcinámíco; salicilato de amilo; salicílato de hexilo; terpineol; 3,7-dimetil-c/s-2,6-octadien-1ol; 2,6-dimetíl-2 -octanol; 2,6-dimetil-7-octen-2-ol; 3,7-dimetil-3-octanol; 3,7-d¡metil-fra/7S-2,6-octad¡en-1-ol; 3,7-dimetil-6-octen-1 -ol; 3,7-dimetil-1 -octanol; 2-metil-3-(para-ter-butilfenil)-propionaldehído; 4-(4-hidroxi-4-metilfenil)-3-ciclohexen-1 -carboxaldehído; propionato de triciclodecenilo; acetato de tricíclodecenílo; anísaldehído; 2-metil-2-(para-iso-propilfeníl)-propionaldehído; glicidato de etil-3-metil-3-fenilo; 4-(para-hidroxifenil)-butan-2-ona; 1 -(2,6,6-trimetil-2-c¡clohexen-1 -il)-2-buten-1 -ona; para-metoxiacetofenona; para-metoxi-alfa-fenilpropeno; carboxilato de metil-2-n-hexil-3-oxo-ciclopentano; undecalactona gamma. Ejemplos adicionales de materiales de fragancia incluyen, pero no están limitados a, aceite de naranja; aceite de limón; aceite de toronja; aceite de clavo; dodecalactona gamma; acetato de metil-2-(2-pentil-3-oxo-ciclopentilo); éter metílico de beta-naftol; metil-beta-naftilcetona; cumarina; decilaldehído; benzaldehído; acetato de 4-ter-butilciclohexilo; acetato de alfa.alfa-dimetilfenetilo; acetato de metilfenilcarbinilo; base de Schiff de 4-(4-hidroxi-4-metilfentil)-3-ciclohexen-1 -carboxaldehído y antranilato de metilo; diéster etilenglicólico cíclico de ácido tridecandioíco; 3,7-dímetil-2,6-octadiene-1 -nitrilo; yonona gamma metilo; yonona alfa; yonona beta; petigrano; metil cedrilona; 7-acetil-1 ,2,3,4,5, 6,7,8-octahidro-1 ,1 ,6,7-tetrametil-naftaleno; yonona metilo; metil-1 ,6,10-tr¡met¡l-2,5,9-ciclododecatrien-1-il cetona; 7-acetil-1 ,1 ,3,4,4, 6-hexametiltetralina; 4-acetil-6-ter-butil-1 ,1-dimetilindano; benzofenona; 6-acetil-1 ,1 ,2,3,3,5-hexametilindano; 5-acetil-3-isopropil-1 ,1 ,2,6-tetrametilíndano; 1-dodecanal; 7-hidroxi-3,7-dimetiloctanal; 10-undecen-1-al; iso-hexenilciclohexilcarboxaldehído; formíl-triciclodecano; ciclopentadecano-lida; lactona de ácido 16-hidroxi-9-hexadecenoico; 1 ,3,4,6,7,8-hexahidro-4,6,6,7,8,8-hexametilciclopenta-gamma-2-benzopirano; ambroxano; dodecahidro-3a,6,6,9a-tetrametilnafto-[2,1 bjfurano; cedrol; 5-(2,2,3-trimetilciclopent-3-enil)-3-metilpentan-2-ol; 2-et¡l-4-(2,2,3-trimetil-3-cíclopenten-1-il)-2-buten-1-ol; alcohol cariofilénico; acetato de cedrilo; acetato de para-ter-butilciclohexilo; pachuli; resinoide de olíbano; lábdano; vetiver; bálsamo de copaiba y productos de condensación de: hidroxicitronelal y antranilato de metilo; hidroxicitronelal e indol; fenilacetaldehído e indol; 4-(4-hidroxi-4-metil pentil)-3-ciclohexen-1 -carboxaldehído y antranilato de metilo.

Más ejemplos de componentes de perfume son geraniol; acetato de geranilo; linalol; acetato de linalilo; tetrahidrolinalol; citronelol; acetato de citronelilo; dihidromircenol; acetato de dihidromircenilo; tetrahidromircenol; acetato de terpinilo; nopol; acetato de nopílo; 2-feniletanol; acetato de 2-feniletilo; alcohol bencílico; acetato de bencilo; salicilato de bencilo; benzoato de bencilo; acetato de estiralilo; dimetilbencilcarbinol; acetato de triclorometilfenilcarbinilmetilfenilcarbinilo; acetato de isononilo; acetato de vetiverilo; vetiverol; 2-metil-3-(p-ter-butilfen¡l)-propanal; 2-metil-3-(p-isopropilfenil)-propanal; 3-(p-ter-butilfeníl)-propanal; 4-(4-metil-3-pentenil)-3-ciclohexenocarbaldehído; 4-acetoxi-3-pentiltetrahidropirano; dihidrojasmonato de metilo; 2-n-heptilciclopentanona; 3-metil-2-pentil-ciclopentanona; n-decanal; n-dodecanal; 9-decenol-1 ; isobutirato de fenoxietilo; fenilacetaldehído dimetilacetal; dietílacetal de fenilacetaldehído; geranonitrílo; citronelonitrilo; acetal de cedrilo; 3-isocanfilciclohexanol; éter metílico de cedrilo; isolongifolanona; aubepina nitrilo; aubepina; heliotropina; eugenol; vainillina; óxido de difenilo; hidroxicitronelal yononas; metil yononas; isometil yonomas; ironas; cis-3-hexenol y esteres de los mismos; fragancias de almizcle de indano; fragancias de almizcle de tetralina; fragancias de almizcle de isocromano; cetonas macrocíclicas; fragancias de almizcle de macrolactona; etilen brasilato. Los perfumes útiles en las composiciones de la presente invención están sustancialmente libres de materiales halogenados y nitroalmizcles.

Los solventes, diluyentes o vehículos adecuados para ingredientes de perfume mencionados anteriormente son por ejemplo, etanol, isopropanol, dietilenglicol, éter monoetílico, dipropilenglicol, ftalato de dietilo, citrato de trietilo, etc. La cantidad de dichos solventes, diluyentes o vehículos incorporados en los perfumes se mantienen preferiblemente al mínimo necesario para proveer una solución de perfume homogénea. El perfume puede estar presente a un nivel de 0% a 10%, preferiblemente de 0.1% a 5% y muy preferiblemente 0.2% a 3%, en peso de la composición terminada. Las composiciones suavizantes de telas de la presente invención proveen una deposición de perfume mejorada sobre telas. Los ingredientes de perfume también se pueden añadir adecuadamente como fragancias liberables, por ejemplo, como pro-perfumes o pro-fragancias, como se describe en el documento U.S. 5,652,205, Hartman et al, expedido el 29 de julio de 1997, incorporado en la presente como referencia.

Ingredientes opcionales Otros ingredientes opcionales útiles en las composiciones de la presente invención incluyen, pero no están limitados a, agentes inhibidores de transferencia de colorante, dispersantes de nata de jabón, supresores de espuma, abrillantadores ópticos u otros agentes blanqueadores o abrillantadores, agentes fijadores de colorante, agentes protectores contra la decoloración por la luz, agentes protectores contra blanqueadores de oxígeno, arcilla suavizante de tela, agentes antiestáticos, otros ingredientes activos, vehículos, hidrótropos, auxiliares de procesamiento, colorantes o pigmentos, bactericidas, colorantes, perfumes, conservadores, opacifícadores, agentes antiencogimiento, agentes antiarrugas, agentes crispadores de telas, agentes de limpieza selectiva, germicidas, fungicidas, agentes anticorrosión, y similares. Los siguientes son ejemplos no limitativos de composiciones suavizantes de telas añadidas durante el enjuague de conformidad con la presente invención. Estas composiciones proveen sorprendentemente buena acción suavizante de telas comparativamente con composiciones similares preparadas en la forma convencional o con aquellas que comprenden niveles mayores de solvente principal, sin los agentes tensioactivos de polioxialquilen alquilamida de la presente invención.

CUADRO II 1. Metiisulfato de NIN-di-(canolil-oxi-etil)-N-met¡l-N-(2-h¡droxietil) amonio. 2. PEG-6 cocoamida (Rewopal C6, por ejemplo de Witco Chemical). 3. PEG-5 lauramida (Amidox L-5, por ejemplo de Stepan Chemical).

CUADRO lll 1. Metiisulfato de N,N-di-(canolil-oxi-etil)-N-metil-N-(2-hidroxietil) amonio. 2. PEG-6 cocoamida (Rewopal C6, por ejemplo de Witco Chemical). 3. PEG-7 oleamida (Ethomid 0/17, por ejemplo de Akzo Chemical). 4. Adogen 417, por ejemplo de Witco Chemical.

CUADRO IV 1. Metiisulfato de N,N-di-(canolil-oxi-et¡l)-N-metil-N-(2-hidroxietil) amonio. 2. PEG-6 cocoamida (Rewopal C6, por ejemplo de Witco Chemical). 3. PEGA oleamida (Ethomid 0/17, por ejemplo de Akzo Chemical).

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Una composición suavizante de telas añadida durante el enjuague, caracterizada porque comprende: a) de aproximadamente 1% a aproximadamente 80% en peso, de un agente activo suavizante de telas; b) menos de aproximadamente 15% en peso de un solvente principal, dicho solvente principal teniendo un ClogP de aproximadamente 0.15 a aproximadamente 1 ; c) de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 10% en peso, de un agente tensioactívo de polioxialquilen alquilamida; y d) el balance siendo vehículos e ingredientes adjuntos.

2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque dicho agente tensioactívo de polioxialquilen alquilamida tiene la fórmula: en donde R es alquilo lineal de C7-C2 , alquilo ramificado de C7-C21, alquenilo lineal de C -C2?, alquenilo ramificado de C7-C2?, y mezclas de los mismos; R1 es etileno; R2 es alquilo lineal de C3-C , alquilo ramificado de C3-C , y mezclas de los mismos; R3 es hidrógeno, alquilo lineal de C-1-C4, alquilo ramificado de C3-C4, y mezclas de los mismos; R4 es hidrógeno, alquilo lineal de C-1-C4, alquilo ramificado de C3-C4, y mezclas de los mismos; m es 1 ó 2, n es 0 ó 1 , siempre que cuando m es 1 , n es 1 , y cuando m es 2, n es 0; x es de 0 a aproximadamente 50; e y es de 0 a aproximadamente 10.

3. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, caracterizada además porque dicho agente tensioactivo no iónico comprende una unidad acilo que tiene la fórmula: O R— C — en donde dicha unidad acilo se deriva de una fuente de triglicérido seleccionada del grupo que consiste de sebo, sebo duro, manteca, aceite de coco, aceite de coco parcialmente hidrogenado, aceite de cañóla, aceite de cañóla parcialmente hidrogenado, aceite de cártamo, aceite de cártamo parcialmente hidrogenado, aceite de cacahuate, aceite de cacahuate parcialmente hidrogenado, aceite de girasol, aceite de girasol parcialmente hidrogenado, aceite de maíz, aceite de maíz parcialmente hidrogenado, aceite de soya, aceite de soya parcialmente hidrogenado, talol, talol parcialmente hidrogenado, aceite de salvado de arroz, aceite de salvado de arroz parcialmente hidrogenado, materiales de abastecimiento de triglicérido sintético, y mezclas de los mismos.

4.- La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada además porque dicho agente activo suavizante de telas comprende un compuesto de amonio cuaternario que tiene la fórmula: + (R)i 4-m -N- -(CH2)n Q- R1 X m o precursor de amina que tiene la fórmula: (Rfc '3-ms-N- -(CH2)n- Q R1 m en donde cada R es independientemente alquilo de C.-Cß, hidroxialquilo de C-?-C6, bencilo, y mezclas de los mismos; R1 es alquilo lineal de C-n-C22, alquilo ramificado de C-n-C^, alquenílo lineal de Cn-C22, alquenilo ramificado de Cn-C22, y mezclas de los mismos; Q es una porción carbonilo que tiene la fórmula: en donde R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C4; X es un anión compatible con el suavizante de telas; m es de 1 a 3; y n es de 1 a 4.

5.- La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada además porque dicho agente activo suavizante de telas de amonio cuaternario comprende una porción acilo que tiene la fórmula: O II —C-R en donde dicha unidad acilo se deriva de una fuente de triglicérido seleccionada del grupo que consiste de sebo, sebo duro, manteca, aceite de cañóla, aceite de cañóla parcialmente hidrogenado, aceite de girasol, aceite de girasol parcialmente hidrogenado, aceite de cacahuate, aceite de cacahuate parcialmente hidrogenado, aceite de girasol, aceite de girasol parcialmente hidrogenado, aceite de maíz, aceite de maíz parcialmente hidrogenado, aceite de soya, aceite de soya parcialmente hidrogenado, talol, talol parcialmente hidrogenado, aceite de salvado de arroz, aceite de salvado de arroz parcialmente hidrogenado, materiales de abastecimiento de triglicérido sintético, y mezclas de los mismos.

6.- La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada además porque dicho solvente principal se selecciona del grupo que consiste de monoalcoholes, dioles de C6, dioles de C7, los isómeros de octanodíol, derivados de butanodiol, los isómeros de trimetilpentanodiol, los isómeros de etilmetilpentanodiol, los isómeros de propilpentanodiol, los isómeros de dimetílhexanodiol, los isómeros de etilhexanodiol, los isómeros de metilheptanodiol, los isómeros de octanodiol, los isómeros de nonanodiol, éteres alquilglicerílicos, éteres dihidroxialquílicos, éteres arilglicerílicos, los derivados de dioles alicíclicos, derivados de dioles de C3-C7 alcoxilados, dioles de arilo, y mezclas de los mismos.

7.- La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada además porque comprende ingredientes adjuntos seleccionados del grupo que consiste agentes no iónicos suavizantes de telas, auxiliar de concentración, agente liberador de suciedad, perfume, conservadores, estabilizadores, colorantes, abrillantadores ópticos, opacificadores, agentes acondicionadores de telas, agentes antiencogimíento, agentes antiarrugas, agentes crispadores de telas, agentes de limpieza selectiva, germicidas, fungicidas, agentes anticorrosión, agentes antiespuma, y mezclas de los mismos.

8.- Una composición suavizante de telas añadida durante el enjuague, caracterizada porque comprende: a) por lo menos una cantidad efectiva de metiisulfato de N,N-di(seboíl-ox¡-etil)-N-metil,N-(2-hidroxiet¡l) amonio; b) de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 10% en peso, de un agente tensioactivo de polioxialquilen alquilamida que tiene la fórmula: en donde R es alquilo lineal de C7-C2., alquilo ramificado de C7-C21, alquenilo lineal de C7-C21, alquenilo ramificado de C7-C2-?, y mezclas de los mismos; R1 es etileno, R3 es hidrógeno, R4 es hidrógeno, n es 1 , m es 1 , x es de aproximadamente 3 a aproximadamente 10, e y es 0; c) opcionalmente menos de aproximadamente 15% en peso de un solvente principal, dicho solvente principal teniendo un ClogP de aproximadamente 0.15 a aproximadamente 1 ; y d) el balance siendo vehículos e ingredientes adjuntos.

9.- La composición suavizante de telas añadida durante el enjuague, caracterizada además porque comprende: a) por lo menos una cantidad efectiva de cloruro de N,N-di(canolil-oxi-etil)-N,N-dimetil amonio; b) de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 10% en peso, de un agente tensioactivo de polioxialquilen alquilamida que tiene la fórmula: en donde R es alquilo lineal de C7-C21, alquilo ramificado de C7-C21, alquenilo lineal de C7-C2i, alquenilo ramificado de C7-C21, y mezclas de los mismos; R1 es etileno, R3 es hidrógeno, R4 es hidrógeno, n es 1 , m es 1 , x es de aproximadamente 3 a aproximadamente 10, e y es 0; c) opcionalmente menos de aproximadamente 15% en peso de un solvente principal, dicho solvente principal teniendo un ClogP de aproximadamente 0.15 a aproximadamente 1; y d) el balance siendo vehículos e ingredientes adjuntos.

10.- Un método para proveer suavidad a telas, caracterizado porque comprende el paso de poner en contacto dichas telas con una solución acuosa que contiene una composición suavizante de telas añadida durante el enjuague, la cual comprende: a) de aproximadamente 1% a aproximadamente 80% en peso, de un agente activo suavizante de telas; b) menos de aproximadamente 15% en peso de un solvente principal, dicho solvente principal teniendo un ClogP de aproximadamente 0.15 a aproximadamente 1 ; c) de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 10% en peso, de un agente tensioactivo de polioxialquilen alquilamida; y d) el balance siendo vehículos e ingredientes adjuntos.