MXPA99009237A - Composiciones y metodos para el tratamiento ydiagnostico de cancer de mama - Google Patents

Abstract

Se describen composiciones y métodos para la detección y terapia de cáncer de mama. Los compuestos provistos incluyen secuencias de nucleotidos que se expresan preferencialmente en tejido tumoral de mama. Asícomo polipeptidos codificados por dichas secuencias de nucleotidos. Tambiénése proveen vacunas y composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos y pueden utilizarse, por ejemplo. para la prevención y tratamientos de cáncer de mama. Los polipeptidos también se pueden usar para la producción de anticuerpos, los cuales sonútiles para el diagnostico y monitoreo del progreso del paciente con cáncer de mama.

Description

COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA EL TRATAM I ENTO Y DIAGNOSTICO DE CÁNCER DE MAMA CAMPO TÉCNICO La presente invención se refiere de manera general a la detección y terapia de cáncer de mama. La invención se relaciona de manera más específica con secuencias de nucleótidos que preferencialmente se expresan en tejido tumoral de mama y a polipéptidos codificados por tales secuencias de nucleótidos. Las secuencias de nucleótidos y polipéptidos pueden usarse en vacunas y composiciones farmacéuticas para la prevención y tratamiento de cáncer de mama. Los polipéptidos también pueden usarse para la producción de compuestos, tales como anticuerpos, útiles para diagnosticar y monitorear la progresión de cáncer de mama en un paciente.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El cáncer de mama es un problema importante de salud para mujeres en Estados Unidos y a través del mundo. Aunque se ha aventajado en la detección y tratamiento de la enfermedad, el cáncer de mama sigue siendo la segunda causa de muertes relacionadas con cáncer en mujeres, afectando más de 1 80,000 mujeres en Estados Unidos cada año. Para mujeres en Norteamérica, la probabilidad de tener cáncer de mama son ahora de uno en ocho. Actualmente no existe ninguna vacuna u otro método universalmente exitoso para la prevención o tratamiento de cáncer de mama. El manejo de la enfermedad actualmente se basa en una combinación de diagnóstico temprano (a través de procedimientos de examinación de pecho de rutina) y tratamiento agresivo, el cual puede incluir uno o más de una variedad de tratamientos, tales como, cirugía, radioterapia, quimioterapia y terapia de hormonas. El curso del tratamiento para un cáncer de mama particular frecuentemente es seleccionado en una variedad de parámetros pronósticos, incluyendo un análisis de marcadores de tumores específicos. Ver, por ejemplo, Porter-Jordan y Lippman, Breast Cáncer 8:73-1 00 (1994). Sin embargo, el uso de marcadores establecidos frecuentemente conduce a un resultado que es difícil de interpretar y la alta mortalidad observada en pacientes con cáncer de mama indica que se necesitan mejoras en el tratamiento, diagnóstico y prevención de la enfermedad. De acuerdo a esto, existe una necesidad en la técnica para métodos mejorados para terapia y diagnóstico de cáncer de mama. La presente invención satisface estas necesidades y proporciona otras ventajas relacionadas.

BREVE DESCRI PCIÓN DE LA I NVENCIÓN Brevemente, la presente invención proporciona composiciones y métodos para el diagnóstico y terapia de cáncer de mama. En un aspecto, se proporcionan moléculas de DNA aisladas, comprendiendo (a) una secuencia de nucleótidos preferencialmente expresada en tejido de cáncer de mama, con relación a tejido normal; (b) una variante de tal secuencia que contiene una o más substituciones, supresiones, inserciones y/o modificaciones de nucleótidos en no más de 20% (de preferencia no más de 5%) de las posiciones de nucleótidos, de manera que las propiedades antigénicas y/o inmunogénicas del polipéptido codificado por la secuencia de nucleótidos son retenidas; o (c) una secuencia de nucleótidos codificando un epitope de un polipéptido codificado por al menos una de las secuencias anteriores. En una modalidad, la molécula de DNA aislada comprende una secuencia retroviral endógena humana declarada en SEQ ID NO:1. En otras modalidades, la molécula DNA aislada comprende una secuencia de nucleótidos declarada en cualquiera de SEQ ID NO: 3-26, 28-77, 142, 143, 146-152, 154-166, 168-176, 178-192, 194-198, 200-204, 206, 207, 209-214, 216, 218, 219, 221-240, 243-245, 247, 250, 251, 253, 255, 257-266, 268, 269, 271-273, 275, 276, 278, 280, 281, 284, 288 y 291-297.

En modalidades relacionadas, la molécula de DNA aislada codifica un epitope de un polipéptido, en donde el polipéptido es codificado por una secuencia de nucleótidos que: (a) híbrida a una secuencia declarada en cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3-26, 28-77, 142, 143, 146-152, 154-166, 168-176, 178-192, 197-198, 200-204, 206, 207, 209-214, 216, 218, 219, 221-240, 243-245, 247, 250, 251, 253, 255, 257-266, 268, 269, 271-273, 275, 276, 278, 280, 281, 284, 288 y 291-297 bajo condiciones severas; y (b) es al menos 80% idéntico a una secuencia declarada en cualquiera de SEQ ID NO:1, 3-26, 28-77, 142, 143, 146-152, 154-166, 168-176, 178-192, 194-198, 200-204, 206, 207, 209-214, 216, 218, 219, 221-240, 243-245, 247, 250, 251, 253, 255, 257-266, 268, 269, 271-273, 275, 276, 278, 280, 281, 284, 288 y 291-297; y en donde el RNA correspondiente a dicha secuencia de nucleótidos se expresa a un nivel mayor en tejido tumoral de mama humano que en tejido de mama normal.

En otra modalidad , la presente invención proporciona una molécula de DNA aislada codificando un epitope de un polipéptido, siendo codificado el péptido por: (a) una secuencia de nucleótidos transcrita de la secuencia de SEQ I D NO: 141 ; o (b) una variante de dicha secuencia de nucleótidos que contiene una o más substituciones, supresiones, inserciones y/o modificaciones de nucieótidos, en no más de 20% de las posiciones de nucleótidos, de manera que las propiedades antigénicas y/o inmunogénicas del polipéptido codificado por la secuencia de nucleótidos sean retenidas. También se proporcionan moléculas de DNA y RNA aisladas comprendiendo una secuencia de nucleótidos complementaria a una molécula de DNA como se describió antes. En aspectos relacionados, la presente invención proporciona vectores de expresión recombinantes comprendiendo una molécula de DNA como se describió antes, y las células huésped transformadas o transfectadas con tales vectores de expresión. En aspectos adicionales, se proporcionan polipéptidos, comprendiendo una secuencia de aminoácidos codificada por una molécula de DNA como se describió antes, y anticuerpos monoclonales que se unen a tales polipéptidos. Todavía en otro aspecto, se proporcionan métodos para determinar la presencia de cáncer de mama en un paciente. En una modalidad, el método comprende detectar, dentro de una muestra biológica, un polipéptido como se describe antes. En otra modalidad, el método comprende detectar, dentro de una muestra biológica, una molécula de RNA codificando un polipéptido como se describió antes. Todavía en otra modalidad, el método comprende (a) inyectar de manera intradérmica a un paciente con un polipéptido como se describió antes; y (b) detectar una respuesta inmune en la piel del paciente, y detectando de ah í la presencia de cáncer de mama en el paciente. En modalidades adicionales, la presente invención proporciona métodos para determinar la presencia de cáncer de mama en un paciente como se describió antes, en donde el polipéptido es codificado por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste de SEQ I D NO.78-86, 144, 145, 1 53, 167, 177, 1 93, 1 99, 205, 208, 21 5, 217, 220, 241 , 242, 246, 248, 249, 252, 256, 267, 270, 274, 277, 279, 282, 283, 285-287, 289, 290 y secuencias que hibridan a las mismas bajo condiciones severas. En un aspecto relacionado, se proporcionan conjuntos diagnósticos útiles en la determinación de cáncer de mama. Los conjuntos diagnósticos generalmente comprenden ya sea uno o más anticuerpos monoclonales como se describió antes, o uno o más anticuerpos monoclonales que se unen a un polipéptido codificado por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste de secuencias proporcionadas en SEQ ID NO. 78-89, 144, 145, 1 53, 167, 177, 1 93, 199, 205, 208, 21 5, 217, 220, 241 , 242 y 246, 248, 249, 252, 256, 267, 270, 274, 277, 279, 282, 283, 285-287, 289, 290 y un reactivo de detección. Dentro de un aspecto relacionado, el conjunto diagnóstico comprende un primer iniciador de reacción en cadena de polimerasa y un seg undo iniciador de reacción en cadena de polimerasa, al menos uno de los iniciadores siendo específicos para una molécula RNA descrita. En ¿z> una modalidad , al menos uno de los iniciadores comprende al menos aproximadamente 1 0 nucleótidos contiguos de una molécula de RNA como se describió antes, o una molécula de RNA codificando un polipéptido codificado por una secuencia de nucleótidos seleccionado del grupo que consiste de SEQ I D NO: 78-86, 144, 145, 1 53, 1 67, 1 77, 193, 199, 205, 208, 21 5, 21 7, 220, 241 , 242 246, 248, 249, 252, 256, 267, 270, 274, 277, 279, 282, 283, 285-287, 289 y 290. Dentro de otro aspecto relacionado, el conjunto diagnóstico comprende al menos una sonda de oligonucleótidos, siendo específica la sonda para una molécula de DNA descrita en la presente. En una modalidad, la sonda comprende al menos aproximadamente 1 5 nucleótidos contiguos de una molécula de DNA como se describió antes, o una molécula de DNA seleccionada del grupo que consiste de SEQ I D NO: 78-86, 144, 145, 1 53, 1 67, 177, 1 93, 1 99, 205, 208, 215, 217, 220, 241 , 242 246, 248, 249, 252, 256, 267, 270, 274, 277, 279, 282, 283, 285-287, 289 y 290. En otro aspecto relacionado, la presente invención proporciona métodos para monitorear la progresión de cáncer de mama en un paciente. En una modalidad, el método comprende: (a) detectar una cantidad, en una muestra biológica, de un polipéptido como se describió antes en un primer punto en el tiempo; (b) repetir el paso (a) en un punto subsecuente en el tiempo; y (c) comparar las cantidades de polipéptido detectadas en el paso (a) y (b) , y de ahí monitorear la progresión de cáncer de mama en el paciente. En otra modalidad, el método com prende (a) detectar una cantidad , dentro de una muestra biológica, de una molécula de RNA codificando u n polipéptido como se describió antes en un primer punto en el tiempo; (b) repetir el paso (a) en un subsecuentemente punto en el tiem po; y (c) comparar las cantidades de moléculas de RNA detectadas en los pasos (a) y (b), y de ah í monitorear la progresión de cáncer de mama en el paciente. Todavía en otras modalidades, la presente invención proporciona métodos para monitorear la progresión de cáncer de mama en un paciente como se describió antes, en donde el polipéptido es codificado por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste de SEQ I D NO: 78-86, 144, 145, 1 53, 167, 177, 1 93, 199, 205, 208, 21 5, 21 7, 220, 241 , 242, 246, 248, 249, 252, 256, 267, 270, 274, 277, 279, 282, 283, 285-287, 289, 290 y secuencias que hibridan a las mismas bajo condiciones severas. Todavía en otros aspectos, se proporcionan composiciones farmacéuticas, las cuales comprenden un polipéptido como se describió antes en combinación con un portador fisiológicamente aceptable, y vacu nas, las cuales comprenden un polipéptido como se describió antes en combinación con un intensificador o auxiliar de respuesta inmune. Todavía en otros aspectos, la presente invención proporciona composiciones farmacéuticas y vacunas comprendiendo un polipéptido codificado por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste de SEQ I D NO: 78-86, 144, 145, 1 53, 167, 177, 1 93, 1 99, 205, 208, 21 5, 21 7, 220, 241 , 242 y 246, 248, 249, 252, 256, 267, 270, 274, 277, 279, 282, 283, 285-287, 289, 290 y secuencias que hibridan a las mismas bajo cond iciones severas. En aspectos relacionados, la presente invención proporciona métodos para inhibir el desarrollo de cáncer de mama en un paciente, comprendiendo administrar a un paciente una composición farmacéutica o vacuna como se describe antes. Estos y otros aspectos de la presente invención se volverán evidentes sobre la referencia a la siguiente descripción detallada y dibujos adjuntos. Todas las referencias descritas en la presente son incorporadas en la presente por referencia en su totalidad como si cada una fuera incorporada individualmente.

BREVE DESCRI PCIÓN DE LOS DI BUJOS La Figura 1 muestra los productos de PCR de exhibición diferencial, separados por electroforesis en gei, obtenidos de cDNA preparado de tejido de pecho normal (carriles 1 y 2) y de cDNA preparado de tejido tumoral de mama del mismo paciente (carriles 3 y 4). La flecha indica la banda correspondiente a B 1 8Ag 1 . La Figura 2 es un Northern blot comparando el nivel de mRNA de B 1 8Ag 1 en tejido tumoral de mama (carril 1 ) con el nivel en el tejido de pecho normal. La Figura 3 muestra el nivel de mRNA de B 18Ag 1 en tejido tumoral de mama comparado con aquél en varios tejidos normales y de tumor no de mama como se determinó mediante ensayos de protección de RNasa. La Figura 4 es un mapa de clones genómicos mostrando la ubicación de secuencias retrovirales adicionales obtenidas de los extremos de digestiones de restricción Xbal (proporcionadas en SEQ I D NO: 3 - SEQ I D NO: 1 0) con relación a B1 8Ag 1 .

Las Figuras 5A y 5B muestran la estrategia de secuenciación, organización genómica, y marco de lectura abierto predicho para el elemento retroviral conteniendo B18Ag1. La Figura 6 muestra la secuencia de nucleótidos de B18Ag1 de cDNA específico de tumor de mama representativo. La Figura 7 muestra la secuencia de nucleótidos de B17Ag1 de cDNA específico de tumor de mama representativo. La Figura 8 muestra la secuencia de nucleótidos de B17Ag2 de cDNA específico de tumor de mama representativo. La Figura 9 muestra la secuencia de nucleótidos de B13Ag2a de cDNA específico de tumor de mama representativo. La Figura 10 muestra la secuencia de nucleótidos de B13Ag1b de cDNA específico de tumor de mama representativo. La Figura 11 muestra la secuencia de nucleótidos de B13Ag1a de cDNA específico de tumor de mama representativo. La Figura 12 muestra la secuencia de nucleótidos de B11Ag1 de cDNA específico de tumor de mama representativo. La Figura 13 muestra la secuencia de nucleótidos de B3CA3c de cDNA específico de tumor de mama representativo. La Figura 14 muestra la secuencia de nucleótidos de B9CG1 de cDNA específico de tumor de mama representativo. La Figura 15 muestra la secuencia de nucleótidos de B9CG3 de cDNA específico de tumor de mama representativo. La Figura 16 muestra la secuencia de nucleótidos de B2CA2 de cDNA especifico de tumor de mama representativo.

La Figura 1 7 muestra la secuencia de nucleótidos de B3CA1 de cDNA específico de tumor de mama representativo. La Figura 1 8 muestra la secuencia de nucleótidos de B3CA2 de cDNA específico de tumor de mama representativo. La Figura 1 9 muestra la secuencia de nucleótidos de B3CA3 de cDNA específico de tumor de mama representativo. La Figura 20 muestra la secuencia de nucleótidos de B4CA1 de cDNA específico de tumor de mama representativo. La Figura 21 muestra el análisis de RT-PCR de genes de tumor de mama en tejidos tumorales de mama (carriles 1 -8) y tejidos de mama normales (carriles 9-1 3) y H20 (carril 14). La Figura 21 B muestra el análisis de RT-PCR de genes de tumor de mama en tumores de próstata (carril 1 , 2) , tumores de colon (carril 3), tumor de pulmón (carril 4), próstata normal (carril 5) , colon normal (carril 6), riñon normal (carril 7), hígado normal (carril 8) , pulmón normal (carril 9) , ovario normal (carriles 1 0, 1 8) , páncreas normal (carril 1 1 , 12), músculo esquelético normal (carril 1 3), piel normal (carril 14), estómago normal (carril 1 5), testículos normales (carril 16), intestino delgado normal (carril 1 7) , HBL-1 00 (carril 1 9) , MCF-1 2A (carril 20), tumores de pecho (carriles 21 -23) , H20 (carril 24) y tumor de colon (carril 25).

DESCRI PCIÓN DETALLADA DE LA I NVENCI ÓN Como se notó antes, la presente invención generalmente está dirigida a composiciones y métodos para el diagnóstico, monitoreo y terapia de cáncer de mama. Las composiciones descritas en la presente incluyen polipéptidos, secuencias de ácidos nucleicos y anticuerpos. Los polipéptidos de la presente invención generalmente comprenden al menos una porción de u na proteína que se expresa a un mayor nivel de tejido de tumor de mama humano que en tejido de mama normal (es decir, el nivel de RNA codificando el polipéptido es al menos 2 veces mayor en tejido de tumor). Tales polipéptidos son referidos en la presente como polipéptidos específicos de tumor de mama, y moléculas de cDNA codificando tales polipéptidos son referidas como cDNAs específicos de tumor de mama. Las secuencias de ácidos nucleicos de la presente invención generalmente comprenden una secuencia de DNA o RNA que codifica todo o una porción de un polipéptido como se describió antes, o que es complementario a tal secuencia. Los anticuerpos generalmente son proteínas de sistema inmune, o fragmentos de las mismas, que son capaces de unirse a una porción de un polipéptido como se describió antes. Los anticuerpos pueden ser producidos por técnicas de cultivos celulares, incluyendo la generación de anticuerpos monoclonales como se describió en la presente, o vía la transfección de genes de anticuerpos en huéspedes celulares bacterianos o mam íferos adecuados, con el fin de permitir la producción de anticuerpos recombinantes. Los polipéptidos dentro del alcance de esta invención incluyen, pero no están limitados a, polipéptidos (y epitopes de los mismos) codificados por una secuencia retroviral endógena humana, tal como la secuencia desig nada B 1 8Ag 1 (Figura 5 y S EQ I D NO: 1 ). También están dentro del alcance de la presente invención los polipéptidos codificados por otras secuencias dentro del genoma retroviral conten iendo B 1 8Ag 1 (SEQ I D NO: 141 ) . Tales secuencias incluyen, pero no están limitadas a, las secuencias declaradas en SEQ I D NO:3 - SEQ I D NO: 10. B 1 8Ag 1 tiene homolog ía con el gene p30 gag del elemento retroviral humano endógeno S71 , como se describió en Werner et al. , Virology 174:225-238 (1990) y también muestra homolog ía con aproximadamente otros treinta genes gag retrovirales. Como se discute con más detalle más adelante, la presente invención también incluye un número de polipéptidos específicos de tumor de mama adicionales, tales como aquéllos codificados por las secuencias de nucleótidos declaradas en SEQ I D NO: 1 1 -26, 28-77, 142, 146, 146-1 52, 1 54-166, 1 68-1 76, 178-1 92, 1 97-1 98, 200-204, 206, 207, 209-214, 21 6, 21 8, 21 9, 221 -240, 243-245, 247, 250, 251 , 253, 255, 257-266, 268, 269, 271 -273, 275, 276, 278, 280, 281 , 284, 288 y 291 -297. Como se usa en la presente, el término "polipéptido" abarca las cadenas de aminoácidos de cualquier longitud, incluyendo proteínas de longitud completa conteniendo las secuencias declaradas en la presente. Un polipéptido comprendiendo un epitope de una proteína conteniendo una secuencia como se describe en la presente puede consistir completamente del epitope, o puede contener secuencias adicionales. Las secuencias adicionales pueden derivarse de la proteína natural o pueden ser heterólogas, y tales secuencias pueden (pero no necesariamente) poseer propiedades inmunogénicas o antigénicas. Un "epitope", como se usa en ia presente, es una porción de un polipéptido q ue es reconocido (es decir, unido específicamente) por un receptor de antígeno de superficie de célula T y/o célula B. Los epitopes pueden ser identificados generalmente usando técnicas bien conocidas, tales como aquéllas resumidas en Paul, Fundamental Immunology (Inmunolog ía fundamental), 3a ed. , 143-147 (Raven Press, 1 993) y referencias citadas en la presente. Tales técnicas incluyen clasificar polipéptidos derivados del polipéptido natural por la capacidad para reaccionar con ant?suero específico de antígeno y/o clones o líneas de células T. Un epitope de un polipéptido es una porción que reacciona con tal antisuero y/o células T a un nivel que es similar a la reactividad del polipéptido de longitud completa (por ejemplo, en un ensayo de reactividad de células T y/o ELISA). Tales clasificaciones pueden ralizarse de manera general usando métodos bien cnocidos para aquéllos de habilidad ordinaria en la técnica, tales como aquéllos descritos en Harlow y Lañe, Antibodies: A Laboratory Manual (Anticuerpos: un manual de laboratorio), Cold Spring Harbor Laboratory, 1 988. Los epitopes de células B y células T también pueden predecirse vía análisis de computadora. Los polipéptidos comprendiendo un epitope de un polipéptido que se expresa preferencialmente en un tejido de tumor (con o sin secuencia de aminoácidos adicional) están dentro del alcance de la presente inención. Las composiciones y métodos de la presente invención también abarcan variantes de los polipéptidos anteriores y secuencias de ácidos nucleicos codificando tales polipéptidos. Una "variante" de polipéptido, como se usa en la presente, es un polipéptido que difiere del polipéptido natural en substituciones y/o modificadiones, de manera que las propiedades antigénicas y/o inmunogénicas del polipéptido son retenidas. Tales variantes pueden ser identificadas de manera general al modificar una de las secuencias de polipéptidos anteriores y evaluar la reactividad del polipéptido modificado con antisuero y/o células T como se describe antes. Las variantes de ácidos nucleicos pueden contener una o más substituciones, supresiones, inserciones y/o modificaciones, de manera que las propiedades antigénicas y/o inmunogénicas del polipéptido son retenidas. Tales variantes pueden ser identificadas, de manera general, al modificar una de las secuencias de polipéptidos anteriores y evaluar la reactividad del polipéptido modificado con antisuero y/o células T como se describió antes. Las variantes de ácidos nucleicos pueden contener una o más substituciones, supresiones, inserciones y/o modificadoes, de manera que las propiedades antigénicas y/o inmunogénicas del polipéptido codificado son retenidas. Una variante preferida de los polipéptidos descritos en la presente es una variante que contiene substituciones, supresiones, inserciones y/o modificaciones de nucleótidos en no más de 20% de las posiciones de nucleótidos. De preferencia, una variante contiene substituciones conservadoras.

Una "substitución conservadora" es una en la cual un aminoácido es substituido por otro aminoácido que tiene propiedades similares, de manera que un experto en la técnica de la química de los péptidos esperaría que la estructura secundaria y naturaleza hidropática del polipéptido permanezca substancialmente sin cambiar. En general, los siguientes grupos de aminoácidos representan cambios conservadores: (1 ) ala, pro, gly, glu, asp, gln , asn, ser, thr; (2) cys, ser, tyr, thr; (3) val, ile, leu , met, ala, phe; (4) lys , arg , his; y (5) phe, tyr, trp, his. Las variantes también pueden ser (o alternativamente) modificadas por, por ejemplo, la supresión o adición de aminoácidos que tienen m ínima influencia de las propiedades antigénicas o inmunogénicas, estructura secundaria y naturaleza hidropática del polipéptido. Por ejemplo, un polipéptido puede ser conjugado a una secuencia de señal (o líder) en el extremo N-terminal de la proteína, la cual dirige de manera co-traslacional o post-traslacional la transferencia de la proteína. El polipéptido también puede ser conjugado a un enlazador u otra secuencia para facilitar la síntesis, purificación o identificación del polipéptido (por ejemplo, poli-His) , o para intensificar la unión del polipéptido a un soporte sólido. Por ejemplo, un polipéptido puede conjugarse a una región Fc de inmunog lobulina. En general, las secuencias de nucleótidos que codifican todos o una porción de los polipéptidos descritos en la presente pueden prepararse usando cualquiera de varias técnicas. Por ejemplo, las moléculas de cDNA que codifican tales polipéptidos pueden clonarse en base a la expresión específica de tumor de mama de los mRNAs correspondientes, usando PCR de exhibición diferencial . Esta técnica compara los productos amplificados a partir de plantillas de RNA de tejido normal y de tumor de mama. El cDNA puede prepararse mediante transcripción inversa de RNA usando un iniciador (dT) 2AG. Siguiendo la amplificación del cDNA usando un iniciador aleatorio, una banda correspondiente a un producto ampl ificado específico para el RNA de tumor, puede cortarse de un gel manchado con plata y subclonado en un vector adecuado (por ejemplo, el vector T, Novagen Madison, Wl). Las secuencias de nucleótidos que codifican todos o una porción de los polipéptidos específicos de tumor de mam a descritos en la presente pueden amplificarse del cDNA preparado como se describió antes usando los iniciadores aleatorios mostrados en SEQ I D NO: 87-1 25. De manera alternativa, un gene codificando un polipéptido como se describe en ia presente (o una porción del mismo) puede amplificarse a partir del DNA genómico humano, o de cDNA de tumor de mama, vía reacción en cadena de polimerasa. Para esta aproximación, los iniciadores específicos de secuencia B 18Ag 1 pueden ser diseñados basados en la secuencia proporcionada en SEQ ID NO: 1 , y pueden comprarse o sintetizarse. Un par iniciador adecuado para la amplificación de cDNA de tumor de mama es (5' ATG GCT ATT TTC GGG GGC TGA CA) (SEQ ID NO: 1 26) y (5' CCG GTA TCT CCT CGT GGG TAT T) (SEQ I D NO: 127) . Una porción amplificada de B18Ag1 puede usarse entonces para aislar el gene de longitud completa de una genoteca de DNA genómico humano o de una genoteca de cDNA de tumor de mama, usando técnicas bien conocidas, tales como aquéllas descritas en Sambrook et al. , Molecular Cloning: A Laboratory Manual (Clonación molecular: un manual de laboratorio), Cold Spring Harbor Laboratories, Cold Spring Harbor, NY ( 1989). Otras secuencias dentro del genoma retroviral del cual B1 8Ag 1 es una parte puede prepararse de manera similar al clasificar genotecas genómicas humanas usando secuencias específicas de B 1 8Ag 1 como sondas. Los nucleótidos trasladados en proteína del genoma retroviral mostrado en SEQ I D NO: 141 pueden ser determinados entonces al clonar los cDNAs correspondientes, prediciendo los marcos de lectura abiertos y clonando los cDNAs apropiados en un vector conteniendo un promotor viral , tal como T7. Los constructos resultantes pueden ser empleados en una reacción de traslación, usando técnicas conocidas por aquéllos de habilidad en la técnica, para identificar secuencias de nucleótidos las cuales resultan en la proteína expresada. De manera similar, los iniciadores específicos para los polipéptidos específicos de tumor de mama restantes descritos en la presente pueden ser diseñados basados en las secuencias de nucleótidos proporcionadas en SEQ I D NO: 1 1 - SEQ ID NO:86 y SEQ I D NO: 142 - S EQ I D NO:297. Los polipéptidos recombinantes codificados por las secuencias de DNA descritas antes pueden prepararse fácilmente de la secuencias de DNA. Por ejemplo, los sobrenadantes de sistemas huésped/vector adecuados, los cuales secretan polipéptido o proteína recombinante en medio de cultivo pueden concentrarse primero usando un filtro comercialmente disponible. Siguiendo la concentración, el concentrado puede ser aplicado a una matriz de purificación adecuada, tal como una matriz de afinidad o una resina de intercambio de iones. Finalmente, uno o más pasos de H PLC de fase inversa pueden emplearse para purificar adicionalmente un polipéptido recombinante. En general, cualquiera de una variedad de vectores de expresión conocidos para aquéllos de habilidad ordinaria en la técnica pueden emplearse para expresar polipéptidos recombinantes de esta invención. La expresión puede lograrse en cualquier célula huésped apropiada que ha sido transformada o transfectada con un vector de expresión conteniendo una molécula de DNA que codifica un polipéptido recombinante. Células huésped adecuadas incluyen procariotes, levadura y células eucarióticas superiores. De preferencia, las células huésped empleadas son E. coli, levadura o una línea de células de mam ífero, tal como COS o CHO. Tales técnicas también pueden usarse para preparar polipéptidos comprendiendo epitopes o variantes de los polipéptidos naturales. Por ejemplo, variantes de un polipéptido natural puede prepararse de manera general usando técnicas de mutagénesis estándares, tales como mutagénesis de sitio específico dirigida con oligonucleótido, y secciones de la secuencia de NDA puede ser removida para permitir la preparación de polipéptidos truncados. También pueden generarse por medios sintéticos porciones y otras variantes teniendo menos de aproximadamente 1 00 aminoácidos y generalmente menos de aproximadamente 50 aminoácidos, usando técnicas bien conocidas por aquéllos de habilidad ordinaria en la técnica. Por ejemplo, tales polipéptidos pueden ser sintetizados usando cualquiera de las técnicas de fase sólida comercialmente disponibles, tales como el método de síntesis de fase sólid a de Merrifield, donde los aminoácidos son adicionados secuencialmente a una cadena de aminoácidos en crecimiento. Ver Merrifield , J. Am. Chem. Soc. 85:2149-2146 (1 963) . El equipo para la síntesis autmoatizada de polipéptidos está comercialmente disponible de suministradores tales como Perkin Elmer/Applied BioSystems División, Foster City, CA y pueden operarse de acuerdo a las instrucciones del fabricante. En modalidades específicas, los polipéptidos de la presente invención abarcan secuencias de aminoácidos codificadas por una molécula de DNA teniendo una secuencia declarada en cualquiera de SEQ I D NO: 1 , 3-26, 28-77 , 142, 143, 146-1 52, 1 54-166, 168-1 76, 1 78-1 92, 1 97-1 98, 200-204, 206, 207, 209-214, 216, 21 8, 21 9, 221 -240, 243-245, 247, 250, 251 , 253, 255, 257-266, 268, 269, 271 -273, 275, 276, 278, 280, 281 , 284, 288 y 291 -297, variantes de tales polipéptidos que están codificados por moléculas de DNA conteniendo una o más substituciones, supresiones, inserciones y/o modificaciones de nucleótidos en no más de 20% de las posiciones de nucleótidos, y epitopes de los polipéptidos antieriores. Los polipéptidos dentro del alcance de la presente invención también incluyen polipéptidos (y epitopes de los mismos) codificados por secuencias de DNA que hibridan a una molécula de DNA teniendo, una secuencia declarada en cualquiera de SEQ ID NO: 1 , 3-26, 28-77, 142, 143, 146-1 52, 1 54-166, 168-176, 1 78-1 92, 194-1 98, 200-204, 206, 207, 209-214, 216, 218, 219, 221 -240, 243-245, 247, 250, 251 , 253, 255, 257-266, 268, 269, 271 -273, 275, 276, 278, 280, 281 , 284, 288 y 291 -297 bajo condiciones severas, en donde las secuencias de DNA son al menos 80% idénticas en la secuencia global para una secuencia declarada y en donde el RNA correspondiente a la secuencia de nucleótidos se expresa a un nivel mayor en tejido tumoral de mama humano que en tejido de mama normal. Como se usa en la presente, "condiciones severas" se refiere a prelavado en una solución de 6X SSC, 0.2% SDS; hibridación a 65°C, 6X SSC, 0.2% SDS durante la noche; seguido por dos lavados de 30 minutos cada uno en 1 X SSC, 0. 1 % SDS a 65°C y dos lavados de 30 minutos cada uno en 0.2 X SSC, 0. 1 % SDS a 65°C. Las moléculas de DNA de acuerdo a la presente invención incluyen moléculas que codifican cualquiera de los polipéptidos anteriores.

En otro aspecto de la presente invención, se proporcionan anticuerpos. Tales anticuerpos pueden prepararse por cualquiera de una variedad de técnicas conocidas para aquéllas de habilidad ordinaria en la técnica. Ver, por ejemplo, Harlow y Lañe, Antibodies: A Laboratory Manual (Anticuerpos: un manual de laboratorio), Cold Spring Harbor Laboratory, 1988. En tal técnica, un inmunógeno comprendiendo el polipéptido es inyectado inicialmente en cualquiera de una amplia variedad de mam íferos (por ejemplo, ratones, ratas, conejos, borrego o cabras). En este paso, los polipéptidos de esta invención pueden servir como el inmunógeno sin modificación . De manera alternativa, particularmente para polipéptidos relativamente cortos, puede producirse una respuesta inmune superior si el polipéptido está unido a una proteína portadora, tal como albúmina de suero bovino o hemocianina de lapa de bocallave. El inmunógeno es inyectado en el huésped animal, de preferencia de acuerdo a un programa predeterminado incorporando una o más inmunizaciones reforzadoras, y los animales se hacen sangrar periódicamente. Los polipéptidos policlonales específicos para el polipéptido pueden ser purificados entonces a partir de tal antisuero mediante, por ejemplo, cromatografía de afinidad usando el polipéptido acoplado a un soporte sólido adecuado. Los anticuerpos monoclonales específicos para el polipéptido antigénico de interés puede prepararse, por ejemplo, usando la técnica de Kohler y Milstein , Eur. J. Immunol. 6:51 1 -51 9 (1 976) y mejoras a la misma. Brevemente, estos métodos involucran la preparación de líneas de células inmortales capaces de producir anticuerpos teniendo la especificidad deseada (es decir, reactividad con el polipéptido de interés). Tales líneas celulares pueden ser producidas, por ejemplo, a partir de células de bazo obtenidas de un animal inmunizado como se describió antes. Las células de bazo son inmortalizadas entonces mediante, por ejemplo, fusión con un compañero de fusión de células de mieloma, de preferencia uno que es singeneico con el animal inmunizado. Puede emplearse una variedad de técnicas de fusión. Por ejemplo, las células de bazo y células de mieloma pueden combinarse con un detergente no iónicos durante unos cuantos minutos y entonces platinarse a baja densidad en un medio selectivo que soporta el crecimiento de células híbridas, pero no células de mieloma. Una técnica de selección preferida usa una selección HAT (hipoxantina, aminopterina, timidina). Después de un tiempo suficiente, usualmente aproximadamente 1 a 2 semanas, se observan colonias híbridas. Las colonias sencillas son seleccionadas y sus sobrenadantes de cultivo son probados para actividad de ligadura contra el polipéptido. Se prefieren los hibridomas que tienen alta reactividad y especificidad. Pueden aislarse anticuerpos monoclonales de los sobrenadantes de colonias de hibridoma en crecimiento. Además, pueden emplearse varias técnicas para intensificar el rendimiento, tal como inyección de la línea de células de hibridoma en la cavidad peritoneal de una huésped vertebrado adecuado, tal como un ratón. Los anticuerpos monoclonales pueden ser recolectados entonces del fluido ascítico o la sangre. Los contaminantes pueden ser removidos de los anticuerpos mediante técnicas convencionales, tales como cromatog rafía, filtración en gel, precipitación y extracción. Los polipéptidos de esta invención pueden usarse en el proceso de purificación en, por ejemplo, un paso de cromatografía de afinidad . Pueden usarse anticuerpos, por ejemplo, en métodos para detectar cáncer de mama en un paciente. Tales métodos involucran usar un anticuerpo para detectar la presencia o ausencia de un polipéptido específico de tumor de mama como se describe en la presente en una muestra biológica adecuada. Como se usa en la presente, las muestras biológicas adecuadas incluyen biopsia de tej ido de tumor o normal, mastectom ía, sangre, nodulo linfático, suero o muestras de orina, u otro tejido, homogeneizado o extracto del mismo obtenido de un paciente. Existen una variedad de formatos de ensayo conocidos para aquéllos de habilidad ordinaria en la técnica para usar un anticuerpo para detectar marcadores de polipéptidos en una muestra. Ver, por ejemplo, Harlow y Lañe, Antibodies: A Laboratory Manual, (Anticuerpos: un manual de laboratorio) , Cold Spring Harbor Laboratory, 1 988. Por ejemplo, el ensayo puede realizarse en un formato Western blot, en donde una preparación de proteína de la muestra biológica es sometida a electroforesis en gel, transferida a una membrana adecuada y se permite que reaccione con el anticuerpo. Entonces puede detectarse la presencia del anticuerpo en la membrana usando un reactivo de detección adecuado, como se describe más adelante. En otra modalidad , el ensayo involucra el uso de anticuerpo inmovilizado en un soporte sólido para unirse al polipéptido y removerlo del resto de la muestra. El polipéptido unido puede ser detectado entonces usando u n segundo anticuerpo o reactivo que contiene un grupo reportador. De manera alternativa, puede usarse un ensayo competitivo, en el cual un polipéptido es marcado con un grupo reportador y se permite que se una al anticuerpo inmovilizado después de la incubación del anticuerpo con la muestra. El grado al cual los componentes de la muestra inhiben la unión del polipéptido marcado al anticuero es indicativo de la reactividad de la muestra con el anticuerpo inmovilizado, y como un resultado, indicativo de la concentración de polipéptido en la muestra. El soporte sólido puede ser cualquiera material conocido para aquéllos de habilidad ordinaria en la técnica al cual puede unirse el anticuerpo. Por ejemplo, ei soporte sólido puede ser una cavidad de prueba en una placa de microtítulo o un filtro de nitrocelulosa u otra membrana adecuada. De manera alternativa, el soporte puede ser una perla o disco, tal como, vidrio, fibra de vidrio, látex o un material plástico, tal como poliestireno o cloruro de polivinilo. El soporte también puede ser una partícula magnética o un sensor de fibra óptica, tal como aquél descrito, por ejemplo, en la patente estadounidense no. 5, 359,681 . Ei anticuerpo puede ser inmovilizado en el soporte sólido usando una variedad de técnicas conocidas para aquéllos en la técnica, las cuales son descritas ampliamente en literatura científica y patentes. En el contexto de la presente invención, el término "inmovilización" se refiere tanto a una asociación no covalente, tal como adsorción, como unión covalente (la cual puede ser un enlace directo entre el antígeno y grupos funcionales en el soporte, o puede ser un enlace a manera de un agente reticulante) . Se prefiere la inmovilización por adsorción a una cavidad en u na placa de microtítulo o a una membrana. En tales casos, la adsorción puede lograrse al poner en contacto el anticuerpo, en un amortiguador adecuado, con el soporte sólido durante una cantidad de tiempo suficiente. El tiempo de contacto varía con la temperatura, pero normalmente está entre aproximadamente 1 hora y 1 día. En general, el contacto con una cavidad de una placa de microtítulo de plástico (tal como, poliestireno o cloruro de polivinilo) con una cantidad de anticuerpo variando desde aproximadamente 1 0 ng hasta aproximadamente 1 µg, y de preferencia aproximadmente 100-200 ng , es suficiente para inmovilizar una cantidad adecuada de polipéptido. La unión covalente del anticuerpo a un soporte sólido también puede lograrse, de manera general, al hacer reaccionar primero el soporte con un reactivo bífuncional que reaccionará tanto con el soporte como con un grupo funcional, tal como un grupo hidroxílo o amino, en el anticuerpo. Por ejemplo, el anticuerpo puede unirse covalentemente a soportes que tienen un recubrimiento de polímero apropiado usando benzoquinona o por condensación de un grupo aldehido en el soporte con una amina y un hidrógeno activo en el compañero de unión (ver, por ejemplo, Pierce I mm unotechnology Catalog and Handbook (Manual y Catálogo de Inmunotech nolog ía de Pierce) (1991 ) en A1 2-A1 3). En ciertas modalidades, el ensayo para la detección de polipéptido en una muestra es un ensayo de "sandwich" de dos anticuerpos. Este ensayo puede realizarse al poner en contacto primero un anticuerpo que ha sido inmovilizado en un soporte sólido, comúnmente la cavidad de una placa de microtítulo, con la muestra biológica, de manera que se permite que el polipéptido dentro de la muestra se una al anticuerpo inmovilizado.

La muestra no ligada es removida entonces de los complejos polipéptido inmovilizado-anticuerpo y se adiciona un segundo anticuerpo (conteniendo un grupo reportador) capaz de unirse a un sitio diferente en el polipéptido. La cantidad de segundo anticuerpo que permanece unida al soporte sólido es determinada entonces usando un método apropiado para el grupo reportador específico. De manera más específica, una vez que el anticuerpo es inmovilizado en el soporte como se describió antes, los sitios de unión de proteína restantes en el soporte normalmente son bloqueados. Cualquier agente de bloqueo adecuado conocido por aquéllos de habilidad ordinaria en la técnica, tal como albúmina de suero bovino o Tween 20MR (Sigma Chemical Co. , St. Louis, MO). El anticuerpo inmovilizado es incubado entonces con la muestra, y se permite que el polipéptido se una al anticuerpo. La muestra puede diluirse con un diluyente adecuado, tal como una solución salina amortiguada con fosfato (PBS) antes de la incubación. En genral, un tiempo de contacto apropiado (es decir, tiempo de incubación) es aquel periodo que es suficiente para detectar la presencia de poiipéptido dentro de una muestra obtenida de un individuo con cáncer de mama. De preferencia, el tiempo de contacto es suficiente para lograr un nivel de ligadura que sea al menos 95% de aquél logrado en equilibrio entre polipéptido ligado y no ligado. Aquéllos de habilidad ordinaria en la técnica reconocerán que el tiempo necesario para lograr el equilibrio puede determinarse fácilmente al ensayar el nivel de ligadura que ocurre sobre un periodo. A temperatura ambiente, un tiempo de incubación de aproximadamente 30 minutos generalmente es suficiente.

La muestra no ligada puede ser removida entonces al lavar el soporte sólido con un amortiguador apropiado, tal como, PBS conteniendo 0.1 % de Tween 20M R. El segundo anticuerpo, el cual contiene un grupo reportador, puede ser adicionado entonces al soporte sólido. Los grupos reportadores preferidos incluyen enzimas (tales como peroxidasa de rábano picante), substratos, cofactores, inhibidores, colorantes, radionúclidos, grupos luminiscentes, grupos fluorescentes y biotina. La conjugación de anticuerpo al grupo reportador puede lograrse usando métodos estándares conocidos por aquéllos de habilidad ordinaria en la técnica. El segundo anticuerpo es incubado entonces con el complejo de anticuerpo inmovilizado-polipéptido durante una cantidad de tiempo suficiente para detectar el polipéptido unido. Una cantidad apropiada de tiem po generalmente puede determinarse al ensayar el nivel de unión que ocurre sobre un periodo de tiempo. El segundo anticuerpo no ligado es removido entonces y el segundo anticuerpo ligado es detectado usando el grupo reportador. El método empleado para detectar el grupo reportador depende de la naturaleza del grupo reportador. Para grupos radioactivos, los métodos auto-radiográficos o de conteo por centelleo generalmente son apropiados. Los métodos espectroscópicos pueden ser usados para detectar colorantes, grupos luminiscentes y grupo fluorescentes. La biotina puede ser detectada usando avidina, acoplada a un grupo repo rtador diferente (comúnmente un grupo radioactivo o fluorescente o una enzima) . Los grupos reportadores de enzima generalmente pueden ser detectados por la adición de substrato (generalmente para un periodo específico) , seguido por un análisis espectroscópico u otro análisis de los productos de reacción. Para determinar la presencia o ausencia de cáncer de mama, la señal detectada del grupo reportador que permanece unida al soporte sólido generalmente se compara con una señal que corresponde a un valor de corte predeterminado establecido de tejido de no tumor. En una modalidad preferida, el valor de corte es la señal promedio obtenida cuando se incuba anticuerpo inmovilizado con muestras de pacientes sin cáncer de mama. En general, una muestra generando una señal que es tres desviaciones estándares dei valor de corte predeterminado puede considerarse positiva de cáncer de mama. En una modalidad preferida alternativa, el valor de corte es determinado usando una Curva de Operador de Receptor, de acuerdo al método de Sackett et al. , Clinical Epidemiology: A Basic Science for Clinical Medicine (Epidemiolog ía clínica: una ciencia básica para la medicina clínica), p. 106-7 (Little Brown and Co. , 1 985). Brevemente, en esta modalidad, el valor de corte puede ser determinado a partir de una gráfica de pares de proporciones positivas reales (es decir, sensibilidad) y proporciones positivas falsas (1 00%-especificidad) que corresponden a cada uno de los posibles valores de cortes para el resultado de la prueba diagnóstica. El valor de corte en la gráfica que está más cerca de la esquina superior izquierda (es decir, el valor que se abarca la mayor área) es el valor de corte más preciso, y una muestra generando una señal que se mayor que el valor de corte determinado por este método puede considerarse positiva. De manera alternativa , el valor de corte puede desplazarse a la izquierda a lo largo de la gráfica, para minimizar la proporción positiva falsa, o a la derecha, para minimizar la proporción negativa falsa. En general, una muestra generando una señal que es mayor que el valor de corte determinado por este método es considerado positivo para cáncer de mama. En una modalidad relacionada , el ensayo es realizado en un formato de prueba de tira o de flujo a través, en donde el anticuerpo es inmovilizado en una membrana, tal como nitrocelulosa. En la prueba de flujo a través, el polipéptido dentro de la muestra se une al anticuerpo inmovilizado conforme la muestra pasa a través de la membrana. Un segundo anticuerpo marcado se une entonces al complejo anticuerpo-polipéptido conforme fluye una solución conteniendo el segundo anticuerpo a través de la membrana. La detección de segundo anticuerpo unido puede realizarse entonces como se describió antes. En el formato de prueba de tira, un extremo de la membrana a la cual está unido el anticuerpo se sumerge en una solución conteniendo la muestra. La muestra migra a lo largo de la membrana a través de una región conteniendo el segundo anticuerpo y al área de anticuerpo inmovilizado. La concentración del segundo anticuerpo en el área del anticuerpo inmovilizado indica la presencia de cáncer de mama. Normalmente, la concentración del segundo anticuerpo en el sitio genera un patrón, tal como una línea, que puede leerse visualmente. La ausencia de tal patrón indica un resultado negativo. En general, la cantidad de anticuerpo inmovilizado en la membrana se selecciona para generar un patrón discern ible visualmente cuando la muestra biológica contiene un nivel de polipéptido q ue sería suficiente para generar una señal positiva en el ensayo de sandwich de dos anticuerpos, en el formato discutido antes. De preferencia, la cantidad de anticuerpo inmovilizado en la membrana varía desde 25 ng hasta aproximadamente 1 µg, y más preferiblemente desde 50 ng hasta aproximadamente 1 µg . Tales pruebas normalmente puede realizarse con una cantidad muy pequeña de la muestra biológica. La presencia o ausencia de cáncer de mama en un paciente también puede determinarse al evaluar el nivel de mRNA codificando un polipéptido específico de tumor de mama como se describe en la presente, dentro de la muestra biológica (por ejemplo, una biopsia, mastectomía y/o muestra de sang re del paciente) con relación a un valor de corte predeteminado. Tal evaluación puede lograrse usando cualquiera de una variedad de métodos conocidos para aquéllos de habilidad ordinaria en la técnica, tal com o, por ejemplo, hibridación in situ y amplificación por reacción en cadena de polimerasa. Por ejemplo, la reacción en cadena de polimerasa puede usarse para amplificar secuencias de cDNA preparadas de RNA que se aisla de una de las anteriores muestras biológicas. Los iniciadores específicos de secuencia para usarse en tal amplificación pueden diseñarse basados en las secuencias proporcionadas en cualquiera de SEQ I D NO: 1 , 1 1 -86 y 142-297, y pueden comprarse o sintetizarse. En el caso de B 1 8Ag 1 , como se nota en la presente, un par iniciador adecuado es B1 8Ag 1 -2 (5' ATG GCT ATT TTC GGG GGC TGA CA) (SEQ I D NO: 1 26) y B 1 8Ag 1 -3 (5' CCG GTA TCT CCT CGT GGG TAT T) (SEQ I D NO: 1 27). Los productos de reacción de PCR pueden serpararse entonces mediante electroforesis en gel y visual izarse de acuerdo a los métodos bien conocidos para aquéllos de habilidad ordinaria en la técnica. La amplificación normalmente se realiza en muestras obtenidas de pares igualados de tejido (tejido de tumor y no de tumor del mismo individuo) o de pares no igualados de tejido (tejido de tumor y no de tumor de diferentes individuos). La reacción de amplificación se realiza de preferencia en varias diluciones de cDNA que se extienden dos órdenes de magnitud. Un aumento de dos veces o mayor en la expresión en varias diluciones de la muestra de tumor como se comparó con la misma d ilución de la muestra no de tumor es considerado positivo. Como se usa en la presente, el término "iniciador/sonda específico para una molécula de DNA/RNA" significa una secuencia de oligonucleótidos que tiene al menos aproximadamente 80% de identidad, de preferencia al menos aproximadamente 90% y más preferiblemente al menos aproximadamente 95% , identididad para la molécula de DNA/RNA en cuestión . Los iniciadores y/o sondas que pueden ser empleados útilmente en los métodos diagnósticos inventivos tienen, de preferencia, al menos aproximadamente 10-40 nucleótidos. En una modalidad preferida, los iniciadores de reacción en cadena de polimerasa comprenden al menos aproximadamente 10 nucleótidos contiguos de una molécula de DNA/RNA codificando uno de los polipéptidos descritos en la presente. De preferencia, las sondas de oligonucleótidos para usarse en los métodos diagnósticos inventivos comprenden al menos aproximadamete 15 ol igonucleótidos continugos de una molécula de DNA/RNA codificando uno de los polipéptidos descritos en la presente. Técnicas tanto para ensayos basados en PCR como ensayos de hibridación in situ son bien conocidos en la técnica. Los protocolos de RT-PCR convencionales usando manchado con bromuro de etidio y agarosa al tiempo que son importantes para definir la especificidad de los genes, no los proporcionan para desarrollo de conjuntos diagnósticos debido al tiempo y esfuerzo requerido para hacerlos cuantitativos (es decir, construcción de saturación y/o curvas de titulación) , y su rendimiento de muestra. Este problema es superado por el desarrollo de procedimientos tales como RT-PCR de tiempo real, que permite que se realicen ensayos en tubos simples, y a su vez pueden ser modificados para usarse en formatos de placa de 96 cavidades. La instrumentación para realizar tales metodolog ías son disponibles de Perkin Elmer/Applied Biosystems División. De manera alternativa, también pueden usarse otros ensayos de alto rendimiento que usan sondas marcadas (por ejem plo, digoxigenina) en combinación con anticuerpos marcados (por ejemplo, enzimas fluorescentes, radioactivas) para tales sondas en el desarrollo de ensayos de placa de 96 cavidades. Todavía en otro método para determinar la presencia o ausencia de cáncer de mama en un paciente, uno o más de los polipéptidos específicos de tumor de mama descritos pueden usarse en una prueba de piel. Como se usa en la presente, una "prueba de piel" es cualquier ensayo realizado directamente en un paciente, en el cual se mide una reacción de hipersensibilidad de tipo retardado (DTH) (tal como hinchamiento, enrojecimiento o dermatitis) siguiendo la inyección intradérmica de uno o más polipéptidos como se describió antes. Tal inyección puede lograrse usando cualquier dispositivo adecuado suficiente para poner en contacto los polipéptidos o polipéptidos con células dérmicas del paciente, tal como una jeringa de tuberculina o una jeringa de 1 ml. De preferencia, la reacción se mide al menos 48 horas después de la inyección, más preferiblemente 48-72 horas. La reacción de DTH es una respuesta inmune mediada por células, la cual es mayor en pacientes que han sido expuestos previamente a un antígeno de prueba (es decir, una porción inmunogénica de un polipéptido empleado o una variante del mismo). La respuesta puede medirse visualmente, usando una regla. En genral, una respuesta de más de aproximadamente 0.5 cm de diámetro, de preferencia mayor que aproximadamente 5.0 cm de diámetro, es una respuesta positiva , indicativa de cáncer de mama. Los polipéptidos específicos de tumor de mama descritos en la presente son formulados, de preferencia, para usarse en una prueba de piel, conforme composiciones farmacéuticas conteniendo al menos un polipéptido y un portador fisiológicamente aceptable, tal como, agua, solución salina, alcohol, o un amortiguador. Tales composiciones normalmente contienen uno o más de los polipéptidos anteriores en una cantidad que varía desde aproximadamente 1 µg hasta 1 00 µg, de preferencia desde aproximadamente 1 0 µg hasta 50 µg en un volumen de 0.1 ml. De preferencia, el portador empleado en tales composiciones farmacéuticas es una solución salina con conservadores apropiados, tales como fenol y/o Tween 80M R.

En otros aspectos de la invención , la progresión y/o respuesta al tratamiento de un cáncer de mama puede monitorearse al realizar cualquiera de los ensayos anteriores sobre un periodo, y evaluar el cambio en el nivel de la respuesta (es decir, la cantidad de polipéptido o mRNA detectado o, en el caso de una prueba de piel, el grado de la respuesta inmune detectada). Por ejemplo, los ensayos pueden realizarse cada mes durante un periodo de 1 a 2 años. En general , el cáncer de mama está progresando en aquéllos pacientes en quienes el nivel de la respuesta aumenta sobre el tiempo. En contraste, el cáncer de mama no está progresando cuando la señal detectada ya sea permanece constante o dism inuye con el tiempo. En aspectos adicionales de la presente invención, los compuestos descritos en la presente pueden ser usados para la ¡nmunoterapia de cáncer de mama. En estos aspectos, los compuestos (los cuales pueden ser polipéptidos, anticuerpos o moléculas de ácido nucleico) se incorporan en composiciones farmacéuticas o vacunas. Las composiciones farmacéuticas comprenden uno o más de tales compuestos y un portador fisiológicamente aceptable. Las vacunas pueden comprender uno o más polipéptidos y un intensificador de respuesta inm une, tal como un auxiliar o un liposoma (en el cual el compuesto es incorporado). Las composiciones farmacéuticas y vacunas pueden contener adicionalmente un sistema de entrega, tal como microesferas bíodegradables las cuales son descritas, por ejemplo, en las patentes estadoun idenses nos. 4, 897, 268 y 5, 075, 1 09. Las composiciones farmacéuticas y vacunas dentro del alcance de la presente invención también pueden contener otros compuestos, incluyendo uno o más polipéptidos por separado. De manera alternativa, una vacuna puede contener DNA codificando uno o más de los polipéptidos como se describió antes, de manera que el polipéptido es generado in situ. En tales vacunas, el DNA puede estar presente dentro de cualquiera de una variedad de sistemas de entrega conocidos para aquéllos de habilidad ordinaria en la técnica, incluyendo sistemas de expresión de ácidos nucleicos, y sistemas de expresión viral y bacteriana. Los sistemas de expresión de ácidos nucleicos apropiados contienen las secuencias de DNA necesarias para la expresión en el paciente (tales como , una señal de terminación y promotor adecuado). Los sistemas de entrega bacteriana involucran la adm inistración de una bacteria (tal como, Bacillus-Calmette-Guerrin) que expresa una porción inmunogénica del polipéptido en su superficie celular. En una modalidad preferida, el DNA puede ser Introducido usando un sistema de expresión viral (por ejemplo, vaccinia u otro virus de erupción postulosa, retrovirus, o adenovirus) , el cual puede involucrar el uso de un virus competente de replicación no patogénico (defectuoso). Las técnicas para incorporar DNA en tales sistemas de expresión son bien conocidos para aquéllos de habilidad ordinaria en la técnica. El DNA también puede estar "desnudo", como se describe, por ejemplo, en Ulmer et al. , Science 259: 1745-1749 (1 993) , y revisado por Cohén, Science 259: 1691 -1 692 (1 993). La captación de DNA desnudo puede incrementarse al recubrir el DNA sobre perlas biodeg radables, las cuales son transportadas de manera eficiente hacia las células.

Aunque puede emplearse cualquier portador adecuado conocido para aquéllos de habilidad ordinaria en la técnica en las composiciones farmacéuticas de esta invención, el tipo de portador variará dependiendo del modo de administración. Para administración parenteral, tal como inyección subcutánea, el portador preferiblemente comprende agua, solución salina, alcohol, una grasa, una cera o un amortiguador. Para administración oral , puede emplearse cualquiera de los portadores anteriores o un portador sólido, tal como, manitol, lactosa, almidón, estearato de magnesio, sacarina de sodio, talco, celulosa, glucosa, sacarosa, y carbonato de magnesio. También pueden emplearse microesferas biodegradables (por ejemplo, poliglicolato de polilactato) como portadores para las composiciones farmacéuticas de esta invención.

Cualquiera de una variedad de auxiliares puede emplearse en las vacunas de esta invención para intensificar de manera no específica la respuesta inmune. La mayoría de los auxiliares contiene una substancia diseñada para proteger el antígeno de un catabolismo rápido, tal como hidróxido de aluminio o aceite mineral, y un estimulador de respuestas inmunes , tal como, lípido A, proteínas derivadas de Bortadella pertussis o Mycobacterium tuberculosis. Están comercialmente disponibles auxiliares adecuados como, por ejemplo, auxiliar incompleto de Freund y auxiliar completo de Freund (Difco Laboratories, Detroit, Ml) , Merck Adjuvant 65 (Merck and Company, I nc. , Rahway, NJ), alumbre, microesferas biodegradables, lípido A de monofosforilo y quil A. También pueden usarse como auxiliares citocinas, tales como, GM-CSF o interleucin-2, -7 o -1 2.

Las composiciones farmacéuticas y vacunas anteriores pueden ser usadas, por ejemplo, para la terapia de cáncer de mama en un paciente. Como se usa en la presente, un "paciente" se refiere a cualquier animal de sangre caliente, de preferencia un humano. Un paciente puede o no estar afligido con cáncer de mama. De acuerdo a esto, las composiciones farm acéuticas y vacunas anteriores pueden ser usadas para prevenir el desarrollo de cáncer de mama o para tratar un paciente afligido con cáncer de mama. Para prevenir el desarrollo de cáncer de mama, una com posición farmacéutica o vacuna comprendiendo uno o más polipéptidos como se describe en la presente pueden ser administrados a un paciente. De manera alternativa, el DNA desnudo o plásmido o vector viral codificando el polipéptido puede ser administrado. Para tratar un paciente con cáncer de mama, la composición farmacéutica o vacuna puede com prender uno o más polipéptidos, anticuerpos o secuencias de nucleótidos complementarios a DNA codificando un polipéptido como se describe en ia presente (por ejemplo, RNA antisentido o oligonucleótidos de desoxiribonucleótido antisentido). Las rutas y frecuencia de administración, así como dosificación, variará de individuo a individuo. En general , las composiciones farmacéuticas y vacunas pueden ser administradas por inyección (por ejemplo, intracutánea, intramuscular, intravenosa o subcutánea), de manera intranasal (por ejemplo, por aspiración) o de manera oral . Entre 1 a 1 0 dosis pueden ser administradas durante un periodo de 52 semanas. De preferencia, se administrar 6 dosis, en intervalos de 1 mes, y pueden darse vacunaciones de refuerzo de forma periódica posterioremente.

Protocolos alternos pueden ser apropiados para pacientes individuales. Una dosis adecuada es una cantidad de un compuesto que, cuando se administra como se describió antes, es capaz de promover una respuesta inmune anti-tumor. Tal respuesta puede ser monitoreada al medir los anticuerpos anti-tumor en un paciente o por generación dependiente de vacuna de células efectoras citolítícas capaces de matar las células de tumor del paciente in vitro. Tales vacunas también deberían ser capaces de provocar una respuesta inmune que conduzca a una consecuencia cl ínica mejorada (por ejemplo, remisiones más frecuentes, supervivencia completa o parcial o libre de enfermedad más larga) en pacientes vacunados según se compara con pacientes no vacunados. En general, para composiciones farmacéuticas y vacunas comprendiendo uno o más polipéptidos, la cantidad de cada poiipéptido presente en una dosis varía desde aproximadamente 100 µg hasta 5 mg. Los tamaños de dosis adecuados variarán con el tamaño del paciente, pero normalmente varían desde aproximadamente 0.1 ml hasta aproximadamente 5 ml. Los siguientes ejemplos son ofrecidos a manera de ilustración y no a manera de limitación.

EJEMPLOS EJEMPLO 1 PR E PARAC I Ó N D E C D NAS ES PE C Í FI CO S D E TU MOR DE MAMA U SAN DO RT-PCR DE EXH I BICIÓN DI FERENCIAL Este ejemplo ilustra la preparación de moléculas de cDNA codificando polipéptidos específicos de tumor de mama usando una pantalla de exhibición diferencial.

A. Preparación de cDNA de B 18Ag 1 y caracterización de la expresión de mRNA Se prepararon muestras de tejido a partir de tejido normal y de tumor de mama de un paciente con cáncer de mama que fue confirmado por patolog ía después de la remoción del paciente. Se extrajo RNA normal y RNA de tumor de las muestras y se aisló el mRNA y se convirtió a cDNA usando iniciador 3' anclado (dT)12AG (SEQ I D NO: 1 30) . Entonces se ejecutó la PCR de exhibición diferencial usando un iniciador elegido aleatoriamente (CTTCAACCTC) (SEQ I D NO: 1 03) . Las condiciones de amplificación fueron amortiguador estándar conteniendo MgCi2 1 .5 mM, 20 pmol de iniciador, 50 pmol de dNTP, y 1 unidad de DNA polimerasa Taq (Perkin-Elmer, Branchburg , NJ). Se realizaron 40 ciclos de amplificación usando 94°C de desnaturalización durante 30 segundos, 42°C de templado durante 1 minutos y 72°C de extensión durante 30 segundos. Se obtuvo una huella de RNA conteniendo 76 productos amplificados. Aunque la huella de RNA de tejido de tumor de mama fue sobre 98% idéntica a aquélla del tejido de mama normal, se observó repetidamente que una banda era específica para el patrón de huella de RNA del tumor. Esta banda se cortó de un gel manchado con plata, se subclonó en el T-vector (Novagen , M adison , Wl) y se secuenció.

La secuencia del cDNA, referida como B18Ag1, se proporciona en SEQ ID NO:1. Una búsqueda de base de datos de GENBANK y EMBL reveló que el fragmento B18Ag1 inicialmente clonado es 77% idéntico al elemento retroviral humano endógeno S71, el cual es un elemento retroviral truncado homólogo al Virus de Sarcoma de Simio (SSV). S71 contiene un gene gag incompleto, una porción del gene pol y una estructura similar a LTR en el extremo 3' (ver Werner et al., Virology 174:225-238 (1990)). B18Ag1 también es 64% idéntica a SSV en la región correspondiente al sitio P30 (gag). B18Ag1 contiene tres marcos de lectura incompletos y separados que cubren una región la cual comparte homología con una amplia variedad de proteínas gag de retrovirus, los cuales infectan a mamíferos. Además, la homología a S71 no está solo dentro del gene gag, sino que se extiende varios kb de secuencia incluyendo un LTR: Los iniciadores de PCR específicos de B18Ag fueron sintetizados usando líneas de guía de análisis por computadora. La amplificación de RT-PCR (94°C), 30 segundos; 60°C?42°C, 30 segundos; 72°C, 30 segundos por 40 ciclos) confirmó que B18Ag1 representa una secuencia de mRNA real presente a niveles relativamente altos en el tejido de tumor de mama de paciente. Los iniciadores usados en la amplificación fueron B18Ag1-1 (CTC CCT GAG CCA CAA ATG) (SEQ ID NO:128) y B18Ag1-4 (CCG GAG GAG GAA GCT AGA GGA ATA) (SEQ ID NO:129) a una concentración de magnesio de 3.5 mM y un pH de 8.5, y B18Ag1-2 (ATG GCT ATT TTC GGG GCC TGA CA) (SEQ ID NO:126) y B18Ag1-3 (CCG GTA TCT CCT CGT GGG TAT T) (SEQ ID NO:127) a magnesio 2 mM a pH 9.5. Los mismos experimentos mostraron niveles excesivamente bajos o no existentes de expresión en este tejido de mama normal del paciente (ver Figura 1 ). Entonces se usaron experimentos de RT-PCR paramostrar que mRNA B 18Ag 1 está presente en otras nueve muestras de tumor (de pacientes brasileños y estadounidenses) pero ausente en, o a niveles excesivamente bajos en, el tejido de mama normal correspondiente a cada paciente con cáncer. El análisis de RT-PCR también ha mostrado que el transcripto B1 8Ag 1 no está presente en varios tejidos normales (incluyendo nodulo linfático, miocardio e hígado) y presente a niveles relativamente bajos en PBMC y tejido de pulmón. La presencia de mRNA B 18Ag 1 en muestras de tumor de mama, y su ausencia de tejido de mama normal, ha sido confirmada por análisis Northern blot, como se muestra en la Figura 2. La expresión diferencial de B1 8Ag 1 en tejido de tumor de mama también fue confirmada por ensayos de protección de RNasa. La Figura 3 muestra el nivel de mRNA B 1 8Ag 1 en varios tipos de tejido según se determinó en cuatro ensayos de protección de RNasa diferentes. Los carriles 1 -1 2 representan varias muestras de tejido de mama normal, los carriles 13-25 representan varias muestras de tumor de mama; los carriles 26-27 representan muestras de próstata normal, los carriles 38-39 representan muestras de tumor de próstata, los carriles 30-32 representan muestras de tumor de colon; el carril 33 representa aorta normal; el carril 34 representa un intestino delgado normal; el carril 35 representa piel normal, el carril 36 representa nodulo linfático normal; el carril 37 representa ovario normal; el carril 38 representa hígado normal, el carril 39 representa músculo esquelético normal; el carril 40 representa una primera muestra de estómago normal, el carril 41 representa una segunda muestra de estómago normal; el carril 42 representa un pulmón normal; el carril 43 representa riñon normal; y el carril 44 representa páncreas normal. La comparación interexperimental fue facilitada al incluir un RNA de control positivo de abundancia de mensaje de ß-actina conocida en cada ensayo y normalizando los resultados de los diferentes ensayos con respecto a este control positivo. El análisis RT-PCR y Southern blot han mostrado que el sitio B18Ag 1 está presente en DNA genómico humano como un elemento retroviral endógeno de copia simple. Se aisló un clon genómico de aproximadamente 12-1 8 kg usando la secuencia B 18Ag 1 inicial como una sonda. También se aislaron cuatro subclones adicionales por digestión Xbal . Las secuencias retrovirales adicionales obtenidas de los extremos de las digestiones Xbal de estos clones (ubicados como se muestra en la Figura 4) se muestran como SEQ ID NO:3 - SEQ I D NO: 1 0, donde SEQ ID NO:3 muestra la ubicación de la secuencia marcada 1 0 en la Figura 4, SEQ I D NO:4 muestra la ubicación de la secuencia marcada 1 1 -29, SEQ ID NO:5 muestra la ubicación de la secuencia marcada 3, SEQ I D NO:6 muestra la ubicación de la secuencia marcada 6, SEQ I D NO:7 muestra la ubicación de la secuencia marcada 12, SEQ I D NO:8 muestra la ubicación de la secuencia marcada 1 3, SEQ I D NO:9 muestra la ubicación de la secuencia marcada 14 y SEQ ID NO: 10 muestra la ubicación de la secuencia marcada 1 1 -22.

Estudios subsecuentes demostraron que el clon genómico 12-18 kg contiene un elemento retroviral de aproximadamente 7.75 kg , como se muestra en las Figura 5A y 5B. La secuencia de este elemento retroviral se muestra en SEQ I D NO.141 . La línea numerada en la parte superior de la Figura 5A representa la secuencia de filamento de sentido del clon genómico retroviral. La casilla debajo de esta línea muestra la posición de los sitios de restricción seleccionados. Las flechas muestran los diferentes clones de traslape usados para secuenciar el elemento retroviral. La dirección de la flecha muestra si la secuencia de subclon de paso simple correspondió al filamento de sentido o anti-sentido. La Figura 5B es un diagrama esquemático del elemento retroviral conteniendo B18Ag 1 mostrando la organización de genes virales dentro del elemento. Las casillas abiertas corresponden a marcos de lectura predichos, iniciando con una metionina, encontrada a lo largo del elemento. Se muestra cada uno de los seis probables marcos de lectura, como se indica a ia izquierda de las casillas, con los marcos 1 -3 correspondiendo a aquéllos encontrados en el filamento de sentido. Usando el cDNA de SEQ I D NO: 1 como una sonda, se obtuvo un cDNA más largo (SEQ ID NO:227), el cual contiene menos diferencias de nucleótidos (menos de 1 %) comparado con la secuencia genómica mostrada en SEQ ID NO: 141 .

B. Preparación de moléculas de cDNA codificando otros polipéptidos específicos de tumor de mama Se preparó RNA normal y RNA de tumor y se aisló mRNA y se convirtió en cDNA usando un iniciador 3' anclado (dT) 12AG , como se describió antes. Entonces se ejecutó la PCR de exhibición diferencial usando los iniciadores elegidos aleatoriamente SEQ I D NO:87-125. Las condiciones de amplificación fueron como se notó antes y las bandas observadas como específicas al patrón de huella de RNA del tumor fueron cortadas de un gel manchado cn plata, se subclonaron ya sea en el T-vector (Novagen, Madison, Wl) o el vector pCRH (I nvitrogen, San Diego, CA) y se secuenció. Se proporcionan las secuencias en SEQ I D NO: 1 1 -SEQ ID NO:86. De las 79 secuencias aisladas, se encontró que 67 eran novedosas (SEQ I D NO: 1 1 -26 y 28-77) (ver también las Figuras 6-20). Se obtuvo una secuencia de DNA extendida (SEQ I D NO:290) para el antígeno B1 5Ag 1 (secuencia parcial originalmente identificada proporcionada en SEQ ID NO:27) en estudios adicionales. La comparación de la secuencia de SEQ I D NO:290 con aquélla en el banco de genes como se describió antes, reveló homolog ía con el gene de activina ß-A humana conocida. Estudios subsecuentes identificaron unas 146 secuencias adicionales (SEQ ID NOS: 142-289), de las cuales 1 15 parecieron ser novedosas (SEQ I D NOS: 142, 143, 146-152, 1 54-166, 168-176, 178-1 92, 1 94-1 98, 200-204, 206, 207, 209-214, 216, 21 8, 21 9, 221 -240, 243-245, 247, 250, 251 , 253, 255, 257-266, 268, 269, 271 -273, 275, 276, 278, 280, 281 , 284, 288 y 291 ). Según el conocimiento de los inventores ninguna de las secuencias previamente identificadas ha sido mostrada hasta ahora por expresar a un mayor nivel en tejido de tumor de mama humano que en tejido de mama normal. En estudios adicionales, se aislaron seis formas de empalme diferentes del antígeno B 1 1 Ag 1 , con cada una de las diversas formas de empalme conteniendo versiones ligeramente diferentes del marco de codificación de B1 1 Ag 1 . Las secuencias de unión de empalme definen exones individuales los cuales, en varios patrones y arreglos, hacen las diversas formas de empalme. Los iniciadores fueron diseñados para examinar el patrón de expresión de cada uno de los exones usando RT-PCR como se describe más adelante. Se encontró que cada exón muestra el mismo patrón de expresión como el clon B 1 1 Ag 1 original, siendo expresión específica de tumor de mama, próstata y testes. Las secuencias de cDNA determinadas para los exones de codificación de proteína aislados son proporcionados en SEQ I D NO:292-297, respectivamente.

EJ EMPLO 2 PREPARACIÓN DE DNA DE B 1 8AG 1 DE DNA GENÓMICO HUMANO Este ejemplo ilustra la preparación de DNA de B1 8Ag1 por amplificación de DNA genómico humano. El DNA de B 1 8Ag 1 puede prepararse a partir de 250 ng de DNA genómico humano usando 20 pmol de iniciadores específicos de B1 8Ag1 , 500 pmol de dNTPS y 1 unidad de DNA polimerasa Taq (Perkin Elmer, Branchbur, NJ) usando los siguientes parámetros de amplificación: desnaturalización de 94°C durante 30 segundos, templado de aterrizaje de 30 segundos 60°C a 42°C en incrementos de 2°C cada dos ciclos y 72°C de extensión durante 30 segundos. El último incremento (una temperatura de templado de 42°C) debería formar ciclos 25 veces. Los iniciadores fueron seleccionados usando análisis por computadora. Los iniciadores sintetizados fueron B 1 8Ag 1 -1 , B1 8Ag 1 -2, B 1 8Ag 1 -3 y B 18Ag 1 -4. Los pares de iniciadores que pueden usarse son 1 +, 1 +4, 2+3 y 2+4. Siguiendo la electroforesis en gel, la banda correspondiente a DNA de B 1 8Ag 1 puede cortarse y clonarse en un vector adecuado.

EJEMPLO 3 PREPARACIÓN DE DNA DE B 1 8AG 1 DE CDNA DE TUMOR DE MAMA Este ejemplo ilustra la preparación de DNA de B18Ag 1 por amplificación de cDNA de tumor de mama humano. El primer cDNA de filamento es sintetizado a partir de Rna preparado de tejido de tumor de mama humano en una mezcla de reacción conteniendo 500 ng de poli A+RNA, 200 pmol de iniciador (T)12AG (es decir, TTT TTT TTT TTT AG) (SEQ I D NO.1 30), 1 X amortiguador de transcriptasa inversa de primer filamento, DTT 6.7 mM, 500 mmol de dNTPS, y 1 unidad de AMV o MMLV transcriptasa inversa (de cualquier abastecedor, tal como Gibco-BRL (Grand Island NY)) en un volumen final de 30 µl. Después de la síntesis del primer filamento, el cDNA es diluido aproximadamente 25 veces y 1 µl se usa para amplificación como se describió en el Ejemplo 2. Aunque algunos pares de iniciadores pueden resultar en una población heterogénea de transcriptos, los iniciadores B18Ag1-2 (5' ATG GCT ATT TTC GGG GGC TGA CA) (SEQ ID NO:126) y B18Ag1-3 (5' CCG GTA TCT CCT CGT GGG TAT T) (SEQ ID NO:127) producen un producto de amplificación de 151 pb simple.

EJEMPLO 4 IDENTIFICACIÓN DE EPITOPES DE CÉLULAS B Y CÉLULAS T DE B18AG1 Este ejemplo ilustra la identificación de epitopes B18Ag1. La secuencia B18Ag1 pueden clasificarse usando una variedad de algoritmos de computadora. Para determinar epitopes de células B, la secuencia puede ser clasificada por valores de hidrofobicidad e hidrofilicidad usando el método de Hopp, Prog. Clin. Biol. Res. 172B:367-77 (1985) o, de manera alternativa, Ceases et al., J. Exp. Med. 164:1779-86 (1986) o Spouge et al., J. Immunol. 138:204-12 (1987). Los epitopes MHC Clase II adicionales (anticuerpos o células B) pueden ser predichos usando programas tales como AMPHI (por ejemplo, Margalit et al., J. Immunol. 138:2213 (1987)) o los métodos de Rothbard y Taylor (por ejemplo, EMBO J.7:93 (1988)). Una vez que los péptidos (15-20 aminoácidos de largo) son identificados usando estas técnicas, pueden sintetizarse péptidos individuales usando equipo de síntesis de péptidos automatizada (disponible de fabricantes tales como Perkin Elmer/Applied Biosystems División, Foster City, CA) y técnicas tales como Merrifield. Siguiendo la síntesis, los péptídos también pueden ser usados para clasificar el suero recolectado ya sea de pacientes normales o con cáncer de mama para determinar si los pacientes con cáncer de mama poseen anticuerpos reactivos con los péptidos. La presencia de tales anticuerpos en un paciente con cáncer de mama confirmaría la inmunogenicidad del epitope de células B específico en cuestión. Los péptidos también pueden ser probados por su capacidad para generar una inmunización serológica o humoral en animales (ratones, ratas, conejos, chimpancés, etc.) siguiendo la inmunización in vivo. La generación de un antisuero específico de péptido siguiendo la inmunización confirma adicionalmente la inmunogenicidad del epitope de células B específico en cuestión. Para identificar los epitopes de células T, la secuencia B 1 8Ag 1 puede ser clasificada usando diferentes algoritmos de computadora, los cuales son útiles para identificar motivos de 8-10 aminoácidos dentro de la secuencia B 1 8Ag 1 , los cuales son capaces de unirse a moléculas de MHC Clase I de HLA (ver por ejemplo, Rammensee et al. , Immunogenetics 41 : 178-228 (1 995)). Siguiendo la síntesis, tales péptidos pueden probarse por su capacidad para generar células T citotóxicas reactivas de antígeno siguiendo estimulación in vitro de células mononucleares periféricas de paciente o normales usando, por ejemplo, los métodos de Bakker et al. , Cáncer Res. 55:5330-34 (1 995); Visseren et al. , J. Immunol. 154:3991 -98 (1995); Kawakami et al. , J. Immunol. 1 54:3961 -68 (1995); y Kast et al. , J. Immunol. 1 52:3904-1 2 (1994). La generación in vitro exitosa de células T capaces de matar células de tumor autólogas (soportando las mismas moléculas MHC Clase I) siguiendo la estimulación de péptidos in vitro, confirma adicionalmente la inmunogenicidad del antígeno B18Ag 1 . Además, tales péptidos pueden ser usados para generar péptidos de murino y células T citotóxicas reactivas de B18Ag1 siguiendo la inmunización in vivo en ratones que se hacen transgénicos para la expresión de un halpotipo clase I de MHC humano particular (Vitiello et al., J. Exp. Med. 173:1007-15 (1991). Una lista representativa de epitopes de células T y células B de B18Ag1 predichas, descompuestas de acuerdo al antígeno de unión de MHC clase I de HLA predicho, se muestra a continuación: Motivos de Th predichos (epitopes de células B) (SEQ ID NOS:131-133) SSGGRTFDDFGRYLLVGI QGAAQKPINLSKXIEVVQGHDE SPGVFLEHLQUEAYRIYTPFDLSA Motivos A2.2 de HLA predichos (epitopes de células T) (SEQ ID NOS:134-140) YLLVGIQGA GAAQKPINL NLSKXIEVV EVVQGHDES HLQEAYRIY NLAFVAQAA FVAQAAPDS EJEMPLO 5 CARACTERIZACIÓN DE GENES DE TUMOR DE MAMA DESCUBIERTOS POR PCR DE EXH I BI C IÓN D I FERENC IAL La especificidad y sensibilidad de los genes de tumor de mama descubiertos por PCR de exhibición diferencial fueron determinadas usando RT-PCR. Este procedimiento permitió la rápida evaluación de la expresión de mRNA de gene de tumor de mama semicuantitativamente sin usando grandes cantidades de RNA. Usando los iniciadores específicos de genes, se examinaron los niveles de expresión de mRNA en una variedad de tejidos, incluyendo 8 tumores de mama, 5 mamas normales, 2 tumores de próstata, 2 tumores de colon, 1 tumor de pulmón y otros 14 tejidos humanos adultos normales, incluyendo próstata normal, colon, riñon, h ígado, pulmón , ovario, páncreas, músculo esquelético, piel, estómago y testes. Para asegurar la naturaleza semicuantitativa del RT-PCR, se usó una plantilla de ß-actina, y la cual fue suficientemente sensible para reflejar la diferencia en el número de copias iniciales. Usando esta condición, los niveles de ß-actina fueron determinados para cada reacción de transcripción inversa de cada tejido. La contaminación de DNA se minimizó por tratamiento de DNasa y al asegurar un resultado negativo cuando se usa cDNA de primer filamento que se preparó sin adicionar transcriptasa inversa. Usando los iniciadores específicos de genes, se determinaron los niveles de expresión de mRNA en una variedad de tejidos. A la fecha, se han examinado exitosamente 38 genes por RT-PCR, cinco de los cuales exhiben buena especificidad y sensibilidad para tumores de mama (B1 5AG-1 , B31 GA1 b, G38GA2a, B 1 1 A1 a y B 1 8AG 1 a). Las Figuras 21 A y 21 B muestran los resultados para tres de estos genes: B1 5AG-1 (SEQ I D NO:27), B31 GA1 b (SEQ I D NO: 148) y B38GA2a (SEQ ID NO: 157). La Tabla I resume el nivel de expresión de todos los genes probados en tejido de mama normal y tumores de mama, y también en otros tejidos.

TABLA I Porcentaje de antígenos de cáncer de mama que son expresados en varios tejidos Tejidos de Sobre-expresados en tumores de mama 84% mama Igualmente expresados en normales y tumores 16% Otros tejidos Sobre-expresados en tumores de mama pero no 9% en ningún tejido normal Sobre-expresados en tumores de mama pero 30% expresados en algunos tejidos normales Sobre-expresados en tumores de mama pero 61 % igualmente expresados en todos los demás tejidos De lo anterior, se apreciará que, aunque se han descrito en la presente modalidades específicas de la invención con el fin de ilustración, pueden hacerse varias modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención.

LISTADO DE SECUENCIAS (1) INFORMACIÓN GENERAL: (i) SOLICITANTE: Frudakis, Tony N. Smith, John M. Reed, Steven G. (ii) TITULO DE LA INVENCIÓN: COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNÓSTICO DE CÁNCER DE MAMA (iii) NUMERO DE SECUENCIAS: 297 (iv) DIRECCIÓN PARA CORRESPONDENCIA: (A) DESTINARIO: SEED and BERRY LLP (B) CALLE: 6300 Columbia Center, 701 Fifth Avenue (C) CIUDAD: Seattle (D) ESTADO: Washington (E) PAÍS: USA (F) CÓDIGO POSTAL: 98104-7092 (v) FORMA LEGIBLE DE COMPUTADORA: (A) TIPO DE MEDIO: DISCO FLEXIBLE (B) COMPUTADORA: IBM PC compatible (C) SISTEMA OPERATIVO: PC-DOS/MS-DOS (D) PAQUETERÍA: Patente en liberación #1.0, Versión #1.30 (vi) DATOS DE SOLICITUD ACTUAL: (A) NUMERO DE SOLICITUD: (B) FECHA DE PRESENTACIÓN: 4 de abril de 1997 (C) CLASIFICACIÓN: (viii) INFORMACIÓN DEL ABOGADO/AGENTE: (A) NOMBRE: Maki, David J. (B) NUMERO DE REGISTRO: 31,392 (C) NUMERO DE REFERENCIA/CASO: 210121.419C2 (ix) INFORMACIÓN DE TELECOMUNICACIONES: (A) TELEFONO: (206) 622-4900 (B) TELEFAX: (206) 682-6031 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 1: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 363 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (ix) CARACTERÍSTICA: (A) NOMBRE/CLAVE: CDS (B) UBICACIÓN : 1 ..363 (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ ID NO: 1 TTA GAG ACC CAA TTG GGA CCT AAT TGG GAC CCA AAT TTC TCA AGT GGA 48 Leu Glu Thr Gln Leu Gly Pro Asn Trp Asp Pro Asn Phe Ser Ser Gly 1 S 10 15 GGG AGA ACT TTT GAC GAT TTC CAC CGG TAT CTC CTC GTG GGT ATT CAG 96 Gly Arg Thr Phe Asp Asp Phe His Arg Tyr Leu Leu Val Gly He Gln 20 25 30 GGA GCT GCC CAG AAA CCT ATA AAC TTG TCT AAG GCG ATT GAA GTC GTC 144 Gly Ala Ala Gln Lys Pro He Asn Leu Ser Lys Ala He Glu Val Val 35 40 45 CAG GGG CAT GAT GAG TCA CCA GGA GTG TTT TTA GAG CAC CTC CAG GAG 192 Gln Gly His Asp Glu Ser Pro Gly Val Phe Leu Glu His Leu Gln Glu 50 55 60 GCT TAT CGG ATT TAC ACC CCT TTT GAC CTG GCA GCC CCC GAA AAT AGC 240 Ala Tyr Arg He Tyr Thr Pro Phe Asp Leu Ala Ala Pro Glu Asn Ser 65 70 75 80 CAT GCT CTT AAT TTG GCA TTT GTG GCT CAG GCA GCC CCA GAT AGT AAA 288 His Ala Leu Asn Leu Ala Phe Val Ala Gln Ala Ala Pro Asp Ser Lys 85 90 95 AGG AAA CTC CAA AAA CTA GAG GGA TTT TGC TGG AAT GAA TAC CAG TCA 336 Arg Lys Leu Gln Lys Leu Glu Gly Phe Cys Trp Asn Glu Tyr Gln Ser 100 105 110 GCT TTT AGA GAT AGC CTA AAA GGT TTT 363 Ala Phe Arg Asp Ser Leu Lys Gly Phe 115 120 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 2: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 1 21 aminoácidos (B) TI PO: aminoácido (D) TOPOLOGÍA: lineal (ii) TI PO DE MOLÉCULA: proteína (xí) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO:2: Leu Glu Thr Gln Leu Gly Pro Asn Trp Asp Pro Asn Phe Ser Ser Gly 1 5 10 15 Gly Arg Thr Phe Asp Asp Phe His Arg Tyr Leu Leu Val Gly He Gln 20 25 30 Gly Ala Ala Gln Lys Pro He Asn Leu Ser Lys Ala He Glu Val Val 35 40 45 Gln Gly His Asp Glu Ser Pro Gly Val Phe Leu Glu His Leu Gln Glu 50 55 60 Ala Tyr Arg He Tyr Thr Pro Phe Asp Leu Ala Ala Pro Glu Asn Ser 65 70 75 80 His Ala Leu Asn Leu Ala Phe Val Ala Gln Ala Ala Pro Asp Ser Lys 85 90 95 Arg Lys Leu Gln Lys Leu Glu Gly Phe Cys Trp Asn Glu Tyr Gln Ser 100 105 110 Ala Phe Arg Asp Ser Leu Lys Gly Phe 115 120 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 3: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 1 101 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 3: TCTTAGAATC TTCATACCCC GAACTCTTGG GAAAACTTTA ATCAGTCACC TACAGTCTAC 60 CACCCATTTA GGAGGAGCAA AGCTACCTCA GCTCCTCCGG AGCCGTTTTA AGATCCCCCA 120 TCTTCAAAGC CTAACAGATC AAGCAGCTCT CCGGTGCACA ACCTGCGCCC AGGTAAATGC 180 CAAAAAAGGT CCTAAACCCA GCCCAGGCCA CCGTCTCCAA GAAAACTCAC CAGGAGAAAA 240 GTGGGAAATT GACTTTACAG AAGTAAAACC ACACCGGGCT GGGTACAAAT ACCTTCTAGT 300 ACTGGTAGAC ACCTTCTCTG GATGGACTGA AGCATTTGCT ACCAAAAACG AAACTGTCAA 360 TATGGTAGTT AAGTTTTTAC TCAATGAAAT CATCCCTCGA CGTGGGCTGC CTGTTGCCAT 420 AGGGTCTGAT AATGGAACGG CCTTCGCCTT GTCTATAGTT TAATCAGTCA GTAAGGCGTT 480 AAACATTCAA TGGAAGCTCC ATTGTGCCTA TCGACCCAGA GCTCTGGGCA AGTAGAACGC 540 ATGAACTGCA CCCTAAAAAA ACACTCTTAC AAAATTAATC TTAAAAACCG GTGTTAATTG 600 TGTTAGTCTC CTTCCCTTAG CCCTACTTAG AGTTAAGGTG CACCCCTTAC TGGGCTGGGT 660 TCTTTACCTT TTGAAATCAT NTTTNGGAAG GGGCTGCCTA TCTTTNCTTA ACTAAAAAA 720 GCCCATTTGG CAAAAATTTC NCAACTAATT TNTACGTNCC TACGTCTCCC CAACAGGTAN 780 AAAAATCTNC TGCCCTTTTC AAGGAACCAT CCCATCCATT CCTNAACAAA AGGCCTGCCN 840 TTCTTCCCCC AGTTAACTNT TTTTTNTTAA AATTCCCAAA AAANGAACCN CCTGCTGGAA 900 AAACNCCCCC CTCCAA CCC CGGCC AAGN GGAAGGTTCC CTTGAATCCC NCCCCCNCNA 960 ANGGCCCGGA ACCNTTAAAN TNGTTCCNGG GGGTNNGGCC TAAAAGNCCN ATTTGGTAAA 1020 CCTANAAATT TTTTCTTTTN TAAAAACCAC NNTTT NTTT TTCTTAAACA AAACCCTNTT 1080 T TAGNANCN TATTTCCCNC C 1101 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 4: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 1 087 pares de bses (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO:4: TCTAGAGCTG CGCCTGGATC CCGCCACAGT GAGGAGACCT GAAGACCAGA GAAAACACAG 60 CAAGTAGGCC CTTTAAACTA CTCACCTGTG TTGTCTTCTA ATTTATTCTG TTTTATTTTG 120 TTTCCATCAT TTTAAGGGGT TAAAATCATC TTGTTCAGAC CTCAGCATAT AAAATGACCC 180 ATCTGTAGAC CTCAGGCTCC AACCATACCC CAAGAGTTGT CTGGTTTTGT TTAAATTACT 240 GCCAGGTTTC AGCTGCAGAT ATCCCTGGAA GGAATATTCC AGATTCCCTG AGTAGTTTCC 300 AGGTTAAAAT CCTATAGGCT TCTTCTGTTT TGAGGAAGAG TTCCTGTCAG AGAAAAACAT 360 GATTTTGGAT TTTTAACTTT AATGCTTGTG AAACGCTATA AAAAAAATTT TCTACCCCTA 420 GCTTTAAAGT ACTGTTAGTG AGAAAT AAA ATTCCTTCAG GAGGATTAAA CTGCCATTTC 480 AGTTACCCTA ATTCCAAATG TTTTGGTGGT TAGAATCTTC TTTAATGTTC TTGAAGAAGT 540 GTTTTATATT TTCCCATCNA GATAAATTCT CTCNCNCCTT NNTTTTNTNT CTMNTTTTTT 600 AAAACGGANT CTTGCTCCGT TGTCCANGCT GGGAATTTTN TTTTGGCCAA TCTCCGCTNC 660 CTTGCAANAA TNCTGCNTCC CAAAATTACC NCCTTTTTCC CACCTCCACC CCNNGGAATT 720 ACCTGGAATT ANAGGCCCCC NCCCCCCCCC CGGCTAATTT GTTTTTGTTT TTAGTAAAAA 780 ACGGGTTTCC TGTTTTAGTT AGGATGGCCC ANNTCTGACC CCNTNATCNT CCCCCTCNGC 840 CCTCNAATNT TNGGNNTANG GCTTACCCCC CCCNGNNGTT TTTCCTCCAT TNAAATTTTC 900 TNTGGANTCT TGAATNNCGG GTTTTCCCTT TTAAACCNAT TTTTTTTTTN NNNCCCCCAN 960 TTTTNCCTCC CCCNTNTNTA ANGGGGGTTT CCCAANCCGG GTCCNCCCCC ANGTCCCCAA 1020 TTTTCTCCC CCCCCCTCTT TTTTCTTTNC CCCAAAANTC CTATCTTTTC CTNNAAATAT 1080 CNANTNT 1087 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 5: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 101 0 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO:5: TCTAGACCAA GAAATGGGAG GATTTTAGAG TGACTGATGA TTTCTCTATC ATCTGCAGTT 60 AGTAAACATT CTCCACAGTT TATGCAAAAA GTAACAAAAC CACTGCAGAT GACAAACACT 120 AGGTAACACA CATACTATCT CCCAAATACC TACCCACAAG CTCAACAATT TTAAACTGTT 180 AGGATCACTG GCTCTAATCA CCATGACATG AGGTCACCAC CAAACCATCA AGCGCTAAAC 240 AGACAGAATG TTTCCACTCC TGATCCACTG TGTGGGAAGA AGCACCGAAC TTACCCACTG 300 GGGGGCCTGC NTCANAANAA AAGCCCATGC CCCCGGGTNT NCCTTTNAAC CGGAACGAAT 360 NAACCCACCA TCCCCACANC TCCTCTGTTC NTGGGCCCTG CATCTTGTGG CCTCNTNTNC 420 TTTNGGGGAN ACNTGGGGAA GGTACCCCAT TTCNTTGACC CCNCNANAAA ACCCCNGTGG 480 CCCTTTGCCC TGATTCNCNT GGGCCTTTTC CTTTTCCCT TTTGGGTTGT TTAAATTCCC 540 AATGTCCCCN GAACCCTCTC CNTNCTGCCC AAAACCTACC TAAATTNCTC NCTANGNNTT 600 TTCTTGGTGT TNCTTTTCAA AGGTNACCTT NCCTGTTCAN NCCCNACNAA AATTTNTTCC 660 NTATNNTGGN CCCNNAAAAA NNNATCNNCC CNAATTGCCC GAATTGGTTN GGTTTTTCCT 720 NCTGGGGGAA ACCCTTTAAA TTTCCCCCTT GGCCGGCCCC CCTTTTTTCC CCCCTTTNGA 780 AGGCAGGNGG TTCTTCCCGA ACTTCCAATT NCAACAGCCN TGCCCATTGN TGAAACCCTT 840 TTCCTAAAAT TAAAAAATAN CCGGTTNNGG NNGGCCTCTT TCCCCTCCNG GNGGGNNGNG 900 AAANTCCTTA CCCCNAAAAA GGTTGCTTAG CCCCCNGTCC CCACTCCCCC NGGAAAAATN 960 AACCTTTTCN AAAAAAGGAA TATAANTTTN CCACTCCTTN GTTCTCTTCC 1010 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 6: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 950 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO:6: TCTAGAGCTC GCGGCCGCGA GCTCTAATAC GACTCACTAT AGGGCGTCGA CTCGATCTCA 6 GCTCACTGCA ATCTCTGCCC CCGGGGTCAT GCGATTCTCC TGCCTCAGCC TTCCAAGTAG 12 CTGGGATTAC AGGCGTGCAA CACCACACCC GGCTAATTTT GTATTTTTAA TAGAGATGGG 18 GTTTTCCCTT GTTGGCCANN ATGGTCTCNA ACCCCTGACC TCNNGTGATC CCCCCNCCCN 24 NGANCTCNNA CTGCTGGGGA TNNCCGNNNN NNNCCTCCCN NCNCNNNNNN NCNCNNTCCN 30 TNNTCCTTNC TCNNNNNNNN CNNTCNNTCC NNCTTCTCNC CNNNTNTTNT CNNCNNCCNN 36 CNNNCCNCNT NCCCNCNNNT TCNCNTNCNN TNTCCNNCNN NNTCNNCNNN CNNNNCNTNN 42 CCNNTACNTC NTNNNCNNNT CCNTCTNTNN CCTCNNCNNT CNCTNCNCNT TNTCTCCTCN 48 NTNNNNNNCT CCNNNNNTCT CNTCNCNNCN TNCCTCNNTN NCCNCNCCCC NCCTCNCNNC 54 CTNNTTTNNN CNNCNNNTCC NTNCCNTTCN NNTCCNNTNN CNNCNTCNCN NNCNTTNTTC 60 CCNCCNNTTC CTTNCNCNTN NNNTNTCNNN CNCNTCNNTC NTTTNCTCCT NNNTCCCNNC 66 TCNNTTCNCC CNNNTCCNCC CCCCNCCTNT CTCTCNCCCN NNTNNNTNTN NNNCNTCCNC 72 TNTCNCNTTC NTCNNTNCNT TNCTNTCNNC NNCNNTNCNC TNCCNTNTNT CTNNNTCNCN 78 TCNCNTNTCN CCNTCCNTTN CTNTCTCCTN TNTCCTTCCC CTCNCCTNCT CNTTCNCCNC 84 CCNNTNTNTN TNNCNCCNNT NCTNNNCNNC CNTCNTTTCN TCTCTNCTNN NNNTNNCCTC 90 NNCCCNTNCC CTNNTNCNCT NCTNNTACCN TNCTNCTCCN TCTTCCTTCC 95 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 7: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 1 086 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 7: TCTAGAGCTC GCGGCCGCGA GCTCAATTAA CCCTCACTAA AGGGAGTCsA CTCGATCAGA 60 CTGTTACTGT GTCTATGTAG AAAGAAGTAG ACATAAGAGA TTCCATTTTG TTCTGTACTA 120 AGAAAAATTC TTCTGCCTTG AGATGCTGTT AATCTGTAAC CCTAGCCCCA ACCCTGTGCT 180 CACAGAGACA TGTGCTGTGT TGACTCAAGG TTCAATGGAT TTAGGGCTAT GCTTTGTTAA 240 AAAAGTGCTT GAAGATAATA TGCTTGTTAA AAGTCATCAC CATTCTCTAA TCTCAAGTAC 300 CCAGGGACAC AATACACTGC GGAAGGCCGC AGGGACCTCT GTCTAGGAAA GCCAGGTATT 360 GTCCAAGATT TCTCCCCATG TGATAGCCTG AGATATGGCC TCATGGGAAG GGTAAGACCT 420 GACTGTCCCC CAGCCCGACA TCCCCCAGCC CGACATCCCC CAGCCCGACA CCCGAAAAGC 480 GTCTGTGCTG AGGAAGATTA NTAAAAGAGG AAGGCTCTTT GCATTGAAGT AAGAAGAAGG 540 CTCTGTCTCC TGCTCGTCCC TGGGCAATAA AATGTCTTGG TGTTAAACCC GAATGTATGT 600 TCTACTTACT GAGAATAGGA GAAAACATCC TTAGGGCTGG AGGTGAGACA CCCTGGCGGC 660 ATACTGCTCT TTAATGCACG AGATGTTTGT NTAATTGCCA TCCAGGGCCA NCCCCTTTCC 720 TTAACTTTTT ATGANACAAA AACTTTGTTC NCTTTTCCTG CGAACCTCTC CCCCTATTAN 780 CCTATTGGCC TGCCCATCCC CTCCCCAAAN GGTGAAAANA TGTTCNTAAA TNCGAGGGAA 840 TCCAAAACNT TTTCCCGTTG GTCCCCTTTC CAACCCCGTC CCTGGGCCNN TTTCCTCCCC 900 AACNTGTCCC GGNTCCTTCN TTCCCNCCCC CTTCCCNGAN AAAAAACCCC GTNTGANGGN 960 GCCCCCTCAA ATTATAACCT TTCCNAAACA AANNGGTTCN AAGGTGGTTT GNTTCCGGTG 1020 CGGCTGGCCT TGAGGTCCCC CCTNCACCCC AATTTGGAAN CCNGTTTTTT TTATTGCCCN 1080 NTCCCC 1086 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 8: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 1 1 77 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 8: NCCNTTTAGA TGTTGACAAN NTAAACAAGC NGCTCAGGCA GCTGAAAAAA GCCACTGATA 60 AAGCATCCTG GAGTATCAGA GTTTACTGTT AGATCAGCCT CATTTGACTT CCCCTCCCAC 120 ATGGTGTTTA AATCCAGCTA CACTACTTCC TGACTCAAAC TCCACTATTC CTGTTCATGA 180 CTGTCAGGAA CTGTTGGAAA CTACTGAAAC TGGCCGACCT GATCTTCAAA ATGTGCCCCT 240 AGGAAAGGTG GATGCCACCG TGTTCACAGA CAGTACCNCC TTCCTCGAGA AGGGACTACG 300 AGGGGCCGGT GCANCTGTTA CCAAGGAGAC TNATGTGTTG TGGGCTCAGG CTTTACCANC 360 AAACACCTCA NCNCNNAAGG CTGAATTGAT CGCCCTCACT CAGGCTCTCG GATGGGGTAA 420 GGGATATTAA CGTTAACACT GACAGCAGGT ACGCCTTTGC TACTGTGCAT GTACGTGGAG 480 CCATCTACCA GGAGCGTGGG CTACTCACTC GGCAGGTGGC TGTNATCCAC TGTAAANGGA 540 CATCAAAAGG AAAACNNGGC TGTTGCCCGT GGTAACCANA AANCTGATCN NCAGCTCNAA 600 GATGCTGTGT TGACTTTC?C TCNCNCCTCT TAAACTTGCT GCCCACANTC TCCTTTCCCA 660 ACCAGATCTG CCTGACAATC CCCATACTCA AAAAAAAAAN AANACTGGCC CCGAACCCNA 720 ACCAATAAAA ACGGGGANGG TNGGTNGANC NNCCTGACCC AAAAATAATG GATCCCCCGG 780 GCTGCAGGAA TTCAATTCAN CCTTATCNAT ACCCCCAACN NGGNGGGGGG GGCCNGTNCC 840 CATTNCCCCT NTATTNATTC TTTNNCCCCC CCCCCGGCNT CCTTTTTNAA CTCGTGAAAG 900 GGAAAACCTG NCTTACCAAN TTATCNCCTG GACCNTCCCC TTCCNCGGTN GNTTANAAAA 960 AAAAGCCCNC ANTCCCNTCC NAAATTTGCA CNGAAAGGNA AGGAATTTAA CCTTTATTTT 1020 TTNNTCCTTT ANTTTGTNNN CCCCCTTTTA CCCAGGCGAA CNGCCATCNT TTAANAAAAA 1080 AAANAGAANG TTTATTTTTC CTTNGAACCA TCCCAATANA AANCACCCGC NGGGGAACGG 1140 GGNGGNAGGC CNCTCACCCC CTTTÑTGTNG GNGGGNC 1177 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 9: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONG ITUD: 1 146 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 9: NCCNNTTNNT GATGTTGTCT TTTTGGCCTC TCTTTGGATA CTTTCCCTCT CTTCAGAGGT 60 GAAAAGGGTC AAAAGGAGCT GTTGACAGTC ATCCCAGGTG GGCCAATGTG TCCAGAGTAC 120 AGACTCCATC AGTGAGGTCA AAGCCTGGGG CTTTTCAGAG AAGGGAGGAT TATGGGTTTT 180 CCAATTATAC AAGTCAGAAG TAGAAAGAAG GGACATAAAC CAGGAAGGGG GTGGAGCACT 240 CATCACCCAG AGGGACTTGT GCCTCTCTCA GTGGTAGTAG AGGGGCTACT TCCTCCCACC 300 ACGGTTGCAA CCAAGAGGCA ATGGGTGATG AGCCTACAGG GGACATANCC GAGGAGACAT 360 GGGATGACCC TAAGGGAGTA GGCTGGTTTT AAGGCGGTGG GACTGGGTGA GGGAAACTCT 420 CCTCTTCTTC AGAGAGAAGC AGTACAGGGC GAGCTGAACC- GGCTGAAGGT CGAGGCGAAA 480 ACACGGTCTG GCTCAGGAAG ACCTTGGAAG TAAAATTATG AATGGTGCAT GAATGGAGCC 540 ATGGAAGGGG TGCTCCTGAC CAAACTCAGC CATTGATCAA TGTTAGGGAA ACTGATCAGG 600 GAAGCCGGGA ATTTCATTAA CAACCCGCCA CACAGCTTGA ACATTGTGAG GTTCAGTGAC 660 CCTTCAAGGG GCCACTCCAC TCCAACTTTG GCCATTCTAC TTTGCNAAAT TTCCAAAACT 720 TCCTTTTTTA AGGCCGAATC CNTANTCCCT NAAAAACNAA AAAAAATCTG CNCCTATTCT 780 GGAAAAGGCC CANCCCTTAC CAGGCTGGAA GAAATTTTNC CTTTTTTTTT TTTTTGAAGG 840 CNTTTNTTAA ATTGAACCTN AATTCNCCCC CCCAAAAAAA AACCCNCCNG GGGGGCGGAT 900 TTCCAAAAAC NAATTCCCTT ACCAAAAAAC AAAAACCCNC CCTTNTTCCC TTCCNCCCTN 960 TTCTTTTAAT TAGGGAGAGA TNAAGCCCCC CAATTTCCNG GNCTNGATNN GTTTCCCCCC 1020 CCCCCATTTT CCNAAACTTT TTCCCANCNA GGAANCCNCC CTTTTTTTNG GTCNGATTNA 1080 NCAACCTTCC AAACCATTTT TCCNNAAAAA NTTTGNTNGG NGGGAAAAAN ACCTNNTTTT 1140 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 10: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITU D: 545 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 1 0: CTTCATTGGG TACGGGCCCC CTCGAGGTCG ACGGTATCGA TAAGCTTGAT ATCGAATTCC _ _. -SO TGCAGCCCGG GGGATCCACT AGTTCTAGAG TCAGGAAGAA CCACCAACCT TCCTGATTTT 120 TATTGGCTCT GAGTTCTGAG GCCAGTTTTC TTCTTCTGTT GAGTATGCGG GATTGTCAGG 180 CAGATCTGGC TGTGGAAAGG AGACTGTGGG CAGCAAGTTT AGAGGCGTGA CTGAAAGTCA 240 CACTGCATCT TGAGCTGCTG AATCAGCTTT CTGGTTACCA CGGGCAACAG CCGTGTTTTC 300 CTTTTGATGT CCTTTACAGT GGATTACAGC CACCTGCTGA GGTGAGTAGC CCACGCTCCT 360 GGTAGATGGC TCCACGTACA TGCACAGTAG CAAAGGCGTA CCTGCTGTCA GTGTTAACGT 420 TAATATCCTT ACCCCATCGG AGAGCCTGAG TGAGGGCGAT CAATTCAGCC CTTTTGTGCT 480 GAGGTGTTTG CTGGTTAAGC CCTGAACCCA CAACACATCT GTCTCCATGG TAACAGCTGC 540 ACCGG 545 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 11: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 196 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 1 1 : TCTCCTAGGC TGGGCACAGT GGCTCATACC TGTAATCCTG ACCGTTTCAG AGGCTCAGGT 60 GGGGGGATCG CTTGAGCCCA AGATTTCAAG ACTAGTCTGG GTAACATAGT GAGACCCTAT 120 CTCTACGAAA AAATAAAAAA ATGAGCCTGG TGTAGTGGCA CACACCAGCT GAGGAGGGAG 180 AATCGAGCCT AGGAGA 196 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 12: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 388 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 1 2: TCTCCTAGGC TTGGGGGCTC TGACTAGAAA TTCAAGGAAC CTGGGATTCA AGTCCAACTG 60 TGACACCAAC TTACACTGTG GNCTCCAATA AACTGCTTCT TTCCTATTCC CTCTCTATTA 120 AATAAAATAA GGAAAACGAT GTCTGTGTAT AGCCAAGTCA GNTATCCTAA AAGGAGATAC 180 TAAGTGACAT TAAATATCAG AATGTAAAAC CTGGGAACCA GGTTCCCAGC CTGGGATTAA 240 ACTGACAGCA AGAAGACTGA ACAGTACTAC TGTGAAAAGC CCGAAGNGGC AATATGTTCA 300 CTCTACCGTT GAAGGATGGC TGGGAGAATG AATGCTCTGT CCCCCAGTCC CAAGCTCACT 360 TACTATACCT CCTTTATAGC CTÁGGAGA 388 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 13: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 337 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 13: TAGTAGTTGC CTATAATCAT GTTTCTCATT ATTTTCACAT TTTATTAACC AATTTCTGTT 60 TACCCTGAAA AATATGAGGG AAATATATGA AACAGGGAGG CAATGTTCAG ATAATTGATC 120 ACAAGATATG ATTTCTACAT CAGATGCTCT TTCCTTTCCT GTTTATTTCC TTTTTATTTC 180 GGTTGTGGGG TCGAATGTAA TAGCTTTGTT TCAAGAGAGA GTTTTGGCAG TTTCTGTAGC 240 TTCTGACACT GCTCATGTCT CCAGGCATCT ATTTGCACTT TAGGAGGTGT CGTGGGAGAC 300 TGAGAGGTCT ATTTTTTCCA TATTTGGGCA ACTACTA 337 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 14: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 571 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 14: TAGTAGTTGC CATACAGTGC CTTTCCATTT ATTTAACCCC CACCTGAACG GCATAAACTG 60 AGTGTTCAGC TGGTGTTTTT TACTGTAAAC AATAAGGAGA CTTTGCTCTT CATTTAAACC 120 AAAATCATAT TTCATATTTT ACGCTCGAGG GTTTTTACCG GTTCCTTTTT ACACTCCTTA 180 AAACAGTTTT TAAGTCGTTT GGAACAAGAT ATTTTTTCTT TCCTGGCAGC TTTTAACATT 240 ATAGCAAATT TGTGTCTGGG GGACTGCTGG TCACTGTTTC TCACAGTTGC AAATCAAGGC 300 ATTTGCAACC AAGAAAAAAA AATTTTTTTG TTTTATTTGA AACTGGACCG GATAAACGGT 360 GTTTGGAGCG GCTGCTGTAT ATAGTTTTAA ATGGTTTATT GCACCTCCTT AAGTTGCACT 420 TATGTGGGGG GGGGNTTTTG NATAGAAAGT NTTTANTCAC ANAGTCACAG GGACTTTTNT 480 CTTTTGGNNA CTGAGCTAAA AAGGGCTGNT TTTCGGGTGG GGGCAGATGA AGGCTCACAG 540 GAGGCCTTTC TCTTAGAGGG GGGAACTNCT A 571 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO : 1 5: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITU D: 548 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 1 5: TATATATTTA ATAACTTAAA TATATTTTGA TCACCCACTG GGGTGATAAG ACAATAGATA 60 TAAAAGTATT TCCAAAAAGC ATAAAACCAA AGTATCATAC CAAACCAAAT TCATACTGCT 120 TCCCCCACCC GCACTGAAAC TTCACCTTCT AACTGTCTAC CTAACCAAAT TCTACCCTTC 180 AAGTCTTTGG TGCGTGCTCA CTACTCTTTT TTTNTTTTGG AGATGGAGTC 240 TGGCTGTGCA GCCCAGGGGT GGAGTACAAT GGCACAACCT CAGCTCACTG NAACCTCCGC 300 CTCCCAGGTT CATGAGATTC TCCTGNTTCA GCCTTCCCAG TAGCTGGGAC TACAGGTGTG 360 CATCACCATG CCTGGNTAAT CTTTTTTNGT TTTNGGGTAG AGATGGGGGT TTTACATGTT 420 GGCCAGGNTG GTNTCGAACT CCTGACCTCA AGTGATCCAC CCACCTCAGG CTCCCAAAGT 480 GCTAGGATTA CAGACATGAG CCACTGNGCC CAGNCCTGGT GCATGCTCAC TTCTCTAGGC 540 AACTACTA 548 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 16: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 638 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 16: TTCCGTTATG CACATGCAGA ATATTCTATC GGTACTTCAG CTATTACTCA TTTTGATGGC 60 GCAATCCGAG CCTATCCTCA AGATGAGTAT TTAGAAAGAA TTGATTTAGC GATAGACCAA 120 GCTGGTAAGC ACTCTGACTA CACGAAATTG TTCAGATGTG ATGGATTTAT GACAGTTGAT 180 CTTTGGAAGA GATTATTAAG TGATTATTTT AAAGGGAATC CATTAAT CC AGAATATCTT 240 GGTTTAGCTC AAGATGATAT AGAAATAGAA CAGAAAGAGA CTACAAATGA AGATGTATCA 300 CCAACTGATA TTGAAGAGCC TATAGTAGAA AATGAATTAG CTGCATTTAT TAGCCTTACA 360 CATAGCGATT TTCCTGATGA ATCTTATATT CAGCCATCGA CATAGCATTA CCTGATGGGC 420 AACCTTACGA ATAATAGAAA CTGGGTGCGG GGCTATTGAT GAATTCATCC NCAGTAAATT 480 TGGATATNAC AAAATATAAC TCGATTGCAT TTGGATGATG GAATACTAAA TCTGGCAAAA 540 GTAACTTTGG AGCTACTAGT AACCTCTCTT TTTGAGATGC AAAATTTTCT TTTAGGGTTT 600 CTTATTCTCT ACTTTACGGA TATTGGAGCA TAACGGGA 638 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 17: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONG ITUD: 286 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 1 7: ACTGATGGAT GTCGCCGGAG GCGAGGGGCC TTATCTGATG CTCGGCTGCC TGTTCGTGAT 6 GTGCGCGGCG ATTGGGCTGT TTATCTCAAA CACCGCCACG GCGGTGCTGA TGGCGCCTAT 12 TGCCTTAGCG GCGGCGAAGT CAATGGGCGT CTCACCCTAT CCTTTTGCCA TGGTGGTGGC 18 GATGGCGGCT TCGGCGGCGT TTATGACCCC GGTCTCCTCG CCGGTTAACA CCCTGGTGCT 24 TGGCCCTGGC AAGTACTCAT TTAGCGATTT TGTCAAAATA GGCGTG 28 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 18: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 262 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 18: TCGGTCATAG CAGCCCCTTC TTCTCAATTT CATCTGTCAC TACCCTGGTG TAGTATCTCA 60 TAGCCTTACA TTTTTATAGC CTCCTCCCTG GTCTGTCTTT TGATTTTCCT GCCTGTAATC 120 CATATCACAC ATAACTGCAA GTAAACATTT CTAAAGTGTG GTTATGCTCA TGTCACTCCT 180 GTGNCAAGAA ATAGTTTCCA TTACCGTCTT AATAAAATTC GGATTTGTTC TTTNCTATTN 240 TCACTCTTCA CCTATGACCG AA 262 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 19: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 261 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ ID NO: 19: TCGGTCATAG CAAAGCCAGT GGTTTGAGCT CTCTACTGTG TAAACTCCTA AACCAAGGCC 60 ATTTATGATA AATGGTGGCA GGATTTTTAT TATAAACATG TACCCATGCA AATTTCCTAT 120 AACTCTGAGA TATATTCTTC TACATTTAAA CAATAAAAAT AATCTATTTT TAAAAGCCTA 180 ATTTGCGTAG TTAGGTAAGA GTGTTTAATG AGAGGGTATA AGGTATAAAT CACCAGTCAA 240 CGTTTCTCTG CCTATGACCG A 261 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 20: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITU D: 294 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ ID NO: 20: TACAACGAGG CGACGTCGGT AAAATCGGAC ATGAAGCCAC CGCTGGTCTT TTCGTCCGAG 6 CGATAGGCGC CGGCCAGCCA GCGGAACGGT TGCCCGGATG GCGAAGCGAG CCGGAGTTCT 12 TCGGACTGAG TATGAATCTT GTTGTGAAAA TACTCGCCGC CTTCGTTCGA CGACGTCGCG 18 TCGAAATCTT CGANCTCCTT ACGATCGAAG TCTTCGTGGG CGACGATCGC GGTCAGTTCC 24 GCCCCACCGA AATCATGGTT GAGCCGGATG CTGNCCCCGA AGNCCTCGTT TGTN 29 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 21 : (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITU D: 208 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ ID NO: 21 : TTGGTAAAGG GCATGGACGC AGACGCCTGA CGTTTGGCTG AAAATCTTTC ATTGATTCGT 6 ATCAATGAAT AGGAAAATTC CCAAAGAGGG AATGTCCTGT TGCTCGCCAG TTTTTNTGTT 12 GTTCTCATGG ANAAGGCAAN GAGCTCTTCA GACTATTGGN ATTNTCGTTC GGTCTTCTGC 18 CAACTAGTCG NCTTGCNANG ATCTTCAT 20 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 22: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITU D: 287 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xí) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ ID NO: 22: NCCNTTGAGC TGAGTGATTG AGATNTGTAA TGGTTGTAAG GGTGATTCAG GCGGATTAGG 6 GTGGCGGGTC ACCCGGCAGT GGGTCTCCCG ACAGGCCAGC AGGATTTGGG GCAGGTACGG 12 NGTGCGCATC GCTCGACTAT ATGCTATGGC AGGCGAGCCG TGGAAGGNGG ATCAGGTCAC 18 GGCGCTGGAG CTTTCCACGG TCCATGNATT GNGATGGCTG TTCTAGGCGG CTGTTGCCAA 24 GCGTGATGGT ACGCTGGCTG GAGCATTGAT TTCTGGTGCC AAGGTGG 28 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 23: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 204 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 23: TTGGGTAAAG GGAGCAAGGA GAAGGCATGG AGAGGCTCAN GCTGGTCCTG GCCTACGACT 6 GGGCCAAGCT GTCGCCGGGG ATGGTGGAGA ACTGAAGCGG GACCTCCTCG AGGTCCTCCG 12 NCGTTACTTC NCCGTCCAGG AGGAGGGTCT TTCCGTGGTC TNGGAGGAGC GGGGGGAGAA 18 GATNCTCCTC ATGGTCNACA TCCC 20 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 24: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 264 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 24: TGGATTGGTC AGGAGCGGGT AGAGTGGCAC CATTGAGGGG ATATTCAAAA ATATTATTTT 6 GTCCTAAATG ATAGTTGCTG AGTTTTTCTT TGACCCATGA GTTATATTGG AGTTTATTTT 12 TTAACTTTCC AATCGCATGG ACATGTTAGA CTTATTTTCT GTTAATGATT NCTATTTTTA 18 TTAAATTGGA TTTGAGAAAT TGGTTNTTAT TATATCAATT TTTGGTATTT GTTGAGTTTG 24 ACATTATAGC TTAGTATGTG ACCA 26 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 25: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 376 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 25: TTACAACGAG GGGAAACTCC GTCTCTACAA AAATTAAAAA ATTAGCCAGG TGTGGTGGTG 6 TGCACCCGCA ATCCCAGCTA CTTGGGAGGT TGAGACACAA GANTCACCTA NATGTGGGAG 12 GTCAAGGTTs CATGAGTCAT GATTGTGCCA CTGCACTCCA GCCTGGGTGA CAGACCGAGA 18 CCCTGCCTCA ANAGANAANG AATAGGAAGT TCAGAAATCN TGGNTGTGGN GCCCAGCAAT 24 CTGCATCTAT NCAACCCCTG CAGGCAANGC TGATGCAGCC TANGTTCAAG AGCTGCTGTT 30 TCTGGAGGCA GCAGTTNGGG CTTCCATCCA GTATCACGGC CACACTCGCA CNAGCCATCT 36 GTCCTCCGTN TGTNAC 37 (2) INFORMACIÓN PARA SÉQ ID NÓ:26: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 372 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO:26: TTACAACGAG GGGAAACTCC GTCTCTACAA AAATTAAAAA ATTAGCCAGG TGTGGTGGTG 6 TGCACCTGTA ATCCCAGCTA CTTGGGCGGC TGAGACACAA GAACCACCTA AATGTGGGAG 12 GGTCAAGGTT GCATGAGTCA TGATCGCGCC ACTGCACTCC AGCCTGGGTG ACAGACTGAG 18 ACCCTGCCTC AAAAGAAAAA GAATAGGAAG TTCAGAAACC CTGGGTGTGG NGCCCAGCAA 24 TCTGCATTTA AACAATCCCT GCAGGCAATG CTGATGCAGC CTAAGTTCAA GAGCTGCTGT 30 TCTGGAGGCA GNAGTAAGGG CTTCCATCCA GCATCACGGN CAACACTGCA AAAGCACCTG 36 TCCTCGTTGG TA 37 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 27: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 477 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 27: TTCTGTCCAC ATCTACAAGT TTTATTTATT TTGTGGGTTT TCAGGGTGAC TAAGTTTTTC 6 CCTACATTGA AAAGAGAAGT TGCTAAAAGG TGCACAGGAA ATCATTTTTT TAAGTGAATA 12 TGATAATATG GGTCCGTGCT TJVATACAACT GAGACATATT TGTTCTCTGT TTTTTTAGAG 18 TCACCTCTTA AAGTCCAATC CCACAATGGT GAAAAAAAAA TAGAAAGTAT TTGTTCTACC 24 TTTAAGGAGA CTGCAGGGAT TCTCCTTGAA AACGGAGTAT GGAATCAATC TTAAATAAAT 30 ATGAAATTGG TTGGTCTTCT GGGATAAGAA ATTCCCAACT CAGTGTGCTG AAATTCACCT 36 GACTTTTTTT GGGAAAAAAT AGTCGAAAAT GTCAATTTGG TCCATAAAAT ACATGTTACT 42 ATTAAAAGAT ATTTAAAGAC AAATTCTTTC AGAGCTCTAA GATTGGTGTG GACAGAA 47 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 28: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 438 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 28: TCTNCAACCT CTTGANTGTC AAAAACCTTN TAGGCTATCT CTAAAAGCTG ACTGGTATTC 60 ATTCCAGCAA AATCCCTCTA GTTTTTGGAG TTTCCTTTTA CTATCTGGGG CTGCCTGAGC 120 CACAAATGCC AAATTAAGAG CATGGCTATT TTCGGGGGCT GACAGGTCAA AAGGGGTGTA 180 AATCCGATAA GCCTCCTGGA GGTGCTCTAA AAACACTCCT GGTGACTCAT CATGCCCCTG 240 GACGACTTCA ATCGNCTTAG ACAAGTTTAT AGGTTTCTGG GCAGCTCCCT GAATACCCAC 300 GAGGAGATAC CGGTGGAAAT CGTCAAAAGT TCTCCCTCCA CTTGAGAAAT TTGGGTCCCA 360 ATTAGGTCCC AATTGGGTCT CTAATCACTA TTCCTCTAGC TTCCTCCTCC GGNCTATTGG 420 TTGATGTGAG GTTGAAGA 438 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 29: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 620 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 29: AAGAGGGTAC CAGCCCCAAG CCTTGACAAC TTCCATAGGG TGTCAAGCCT GTGGGTGCAC 60 AGAAGTCAAA AATTGAGTTT TGGGATCCTC AGCCTAGATT TCAGAGGATA TAAAGAAACA 120 CCTAACACCT AGATATTCAG ACAAAAGTTT ACTACAGGGA TGAAGCTTTC ACGGAAAACC 180 TCTACTAGGA AAGTACAGAA GAGAAATGTG GGTTTGGAGC CCCCAAACAG AATCCCCTCT 240 AGAACACTGC CTAATGAAAC TGTGAGAAGA TGGCCACTGT CATCCAGACA CCAGAATGAT 300 AGACCCACCA AAAACTTATG CCATATTGCC TATAAAACCT ACAGACACTC AATGCCAGCC 360 CCATGAAAAA AAAACTGAGA AGAAGACTGT NCCCTACAAT GCCACCGGAG CAGAACTGCC 420 CCAGGCCATG GAAGCACAGC TCTTATATCA ATGTGACCTG GATGTTGAGA CATGGAATCC 480 NANGAAATCN TTTTAANACT TCCACGGTTN AATGACTGCC CTATTANATT CNGAACTTAN 540 ATCCNGGCCT GTGACCTCTT TGCTTTGGCC ATTCCCCCTT TTTGGAATGG CTNTTTTTTT 600 CCCATGCCTG TNCCCTCTTA 620 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 30: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 100 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 30: TTACAACGAG GGGGTCAATG TCATAAATGT CACAATAAAA CAATCTCTTC TTTTTTTTTT 6 TTTTTTTTTT TTTTTTTTTT TTTTTTTTTT TTTTTTTTTT 10 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 31 : (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 762 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal [xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 31: TAGTCTATGC GCCGGACAGA GCAGAATTAA ATTGGAAGTT GCCCTCCGGA CTTTCTACCC 60 ACACTCTTCC TGAAAAGAGA AAGAAAAGAG GCAGGAAAGA GGTTAGGATT TCATTTTCAA 120 GAGTCAGCTA ATTAGGAGAG CAGAGTTTAG ACAGCAGTAG GCACCCCATG ATACAAACCA 180 TGGACAAAGT CCCTGTTTAG TAACTGCCAG ACATGATCCT GCTCAGGTTT TGAAATCTCT 240 CTGCCCATAA AAGATGGAGA GCAGGAGTGC CATCCACATC AACACGTGTC CAAGAAAGAG 300 TCTCAGGGAG ACAAGGGTAT CAAAAAACAA GATTCTTAAT GGGAAGGAAA TCAAACCAAA 360 AAATTAGATT TTTCTCTACA TATATATAAT ATACAGATAT TTAACACATT ATTCCAGAGG 420 TGGCTCCAGT CCTTGGGGCT TGAGAGATGG TGAAAACTTT TGTTCCACAT TAACTTCTGC 480 TCTCAAATTC TGAAGTATAT CAGAATGGGA CAGGCAATGT TTTGCTCCAC ACTGGGGCAC 540 AGACCCAAAT GGTTCTGTGC CCGAAGAAGA GAAGCCCGAA AGACATGAAG GATGCTTAAG 600 GGGGGTTGGG AAAGCCAAAT TGGTANTATC TTTTCCTCCT GCCTGTGTTC CNGAAGTCTC 660 CNCTGAAGGA ATTCTTAAAA CCCTTTGTGA GGAAATGCCC CCTTACCATG ACAANTGGTC 720 CCATTGCTTT TAGGGNGATG GAAACACCAA GGGTTTTGAT CC 762 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 32: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 276 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 32: TAGTCTATGC GTGTATTAAC CTCCCCTCCC TCAGTAACAA CCAAAGAGGC AGGAGCTGTT 60 ATTACCAACC CCATTTTACA GATGCATCAA TAATGACAGA GAAGTGAAGT GACTTGCGCA 120 CACAACCAGT AAATTGGCAG AGTCAGATTT GAATCCATGG AGTCTGGTCT GCACTTTCAA 180 TCACCGAATA CCCTTTCTAA GAAACGTGTG CTGAATGAGT GCATGGATAA ATCAGTGTCT 240 ACTCAACATC TTTGCC GA TATCCCGCAT AGACTA 276 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 33: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 477 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 33: TAGTAGTTGC CAAATATTTG AAAATTTACC CAGAAGTGAT TGAAAACTTT TTGGAAACAA 60 AAACAAATAA AGCCAAAAGG TAAAATAAAA ATATCTTTGC ACTCTCGTTA TTACCTATCC 120 ATAACTTTTT CACCOTAAGC TCTCCTGCTT GTTAGTGTAG TGTGGTTATA TTAAACTTTT 180 TAGTTATTAT TTTTTATTCA CTTTTCCACT AGAAAGTCAT TATTGATTTA GCACACATGT 240 TGATCTCATT TCATTTTTTC TTTTTATAGG CAAAATTTGA TGCTATGCAA CAAAAATACT 300 CAAGCCCATT ATCTTTTTTC CCCCCGAAAT CTGAAAATTG CAGGGGACAG AGGGAAGTTA 360 TCCCATTAAA AAATTGTAAA TATGTTCAGT TTATGTTTAA AAATGCACAA AACATAAGAA 420 AATTGTGTTT ACTTGAGCTG CTGATTGTAA GCAGTTTTAT CTCAGGGGCA ACTACTA 477 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 34: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 631 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 34: TAGTAGTTGC CAATTCAGAT GATCAGAAAT GCTGCTTTCC TCAGCATTGT CTTGTTAAAC 60 CGCATGCCAT TTGGAACTTT GGCAGTGAGA AGCCAAAAGG AAGAGGTGAA TGACATATAT 120 ATATATATAT ATTCAATGAA AGTAAAATGT ATATGCTCAT ATACTTTCTA GTTATCAGAA 180 TGAGTTAAGC TTTATGCCAT TGGGCTGCTG CATATTTTAA TCAGAAGATA AAAGAAAATC 240 TGGGCATTTT TAGAATGTGA TACATGTTTT TTTAAAACTG TTAAATATTA TTTCGATATT 300 TGTCTAAGAA CCGGAATGTT CTTAAAATTT ACTAAAACAG TATTGTTTGA GGAAGAGAAA 360 ACTGTACTGT TTGCCATTAT TACAGTCGTA CAAGTGCATG TCAAGTCACC CACTCTCTCA 420 GGCATCAGTA TCCACCTCAT AGCTTTACAC ATTTTGACGG GGAATATTGC . ..AGCATCCTCA 480 GGCCTGACAT CTGGGAAAGG CTCAGATCCA CCTACTGCTC CTTGCTCGTT GATTTGTTTT 540 AAAATATTGT GCCTGGTGTC ACTTTTAAGC CACAGCCCTG CCTAAAAGCC AGCAGAGAAC 600 AGAACCCGCA CCATTCTATA GGCAACTACT A 631 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 35: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 578 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 35: TAGTAGTTGC CATCCCATAT TACAGAAGGC TCTGTATACA TGACTTATTT GGAAGTGATC 60 TGTTTTCTCT CCAAACCCAT TTATCGTAAT TTCACCAGTC TTGGATCAAT CTTGGTTTCC 12 ACTGATACCA TGAAACCTAC TTGGAGCAOA CATTGCACAG TTTTCTGTGG TAAAAACTAA 18 AGGTTTATTT GCTAAGCTGT CATCTTATGC TTAGTATTTT TTTTTTACAG TGGGGAATTG 24 CTGAGATTAC ATTTTGTTAT TCATTAGATA CTTTGGGATA ACTTGACACT GTCTTCTTTT 30 TTTCGCTTTT AATTGCTATC ATCATGCTTT TGAAACAAGA ACACATTAGT CCTCAAGTAT 36 TACATAAGCT TGCTTGTTAC GCCTGGTGGT TTAAAGGACT ATCTTTGGCC TCAGGTTCAC 420 AAGAATGGGC AAAGTGTTTC CTTATGTTCT GTAGTTCTCA ATAAAAGATT GCCAGGGGCC 480 GGGTACTGTG GCTCGCACTG TAATCCCAGC ACTTTGGGAA GCTGAGGCTG GCGGATCATG 540 TTAGGGCAGG TGTTCGAAAC CAGCCTGGGC AACTACTA 578 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 36: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 583 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ ID NO: 36: TAGTAGTTGC CTGTAATCCC AGCAACTCAG GAGGCTGGGG CAGGAGAATC AGTTGAACCT 60 GGGAGGCAGA AGTTGTAATT AGCAAAGATC GCACCATTGC ACTTCAGCCT GGGCAACAAG 120 AGTGAGATTC CATCTCAAAA ACAAAAAAAA GAAAAAGAAA AGAAAAGGAA AAAACGTATA 180 AACCCAGCCA AAACAAAATG ATCATTCTTT TAATAAGCAA GACTAATTTA ATGTGTTTAT 240 TTAATCAAAG CAGTTGAATC TTCTGAGTTA TTGGTGAAAA TACCCATGTA GTTAATTTAG 300 GGTTCTTACT TGGGTGAACG TTTGATGTTC ACAGGTTATA AAATGGTTAA CAAGGAAAAT 360 GATGCATAAA GAATCTTATA AACTACTAAA AATAAATAAA ATATAAATGG ATAGGTGCTA 420 TGGATGGAGT TTTTGTGTAA TTTAAAATCT TGAAGTCATT TTGGATGCTC ATTGGTTGTC 480 TGGTAATTTC CATTAGGAAA AGGTTATGAT ATGGGGAAAC TGTTTCTGGA AATTGCGGAA 540 TGTTTCTCAT CTGTAAAATG CTAGTATCTC AGGGCAACTA CTA 583 (2) I N FORMACIÓN PARA S EQ I D NO: 37: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 716 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 37: GATCTACTAG TCATNTGGAT TCTATCCATG GCAGCTAAGC CTTTCTGAAT GGATTCTACT 60 GCTTTCTTGT TCTTTAATCC AGACCCTTAT ATATGTTTAT GTTCACAGGC AGGGCAATGT 120 TTAGTGAAAA CAATTCTAAA TTTTTTATTT TGCATTTTCA TGCTAATTTC CGTCACACTC 180 CAGCAGGCTT CCTGGGAGAA TAAGGAGAAA TACAGCTAAA GACATTGTCC CTGCTTACTT 240 ACAGCC AAT GGTATGCAAA ACCACTTCAA TAAAGTAACA GGAAAAGTAC TAACCAGGTA 300 GAATGGACCA AAACTGATAT AGAAAAATCA GAGGAAGAGA GGAACAAATA TTTACTGAGT 360 CCTAGAATGT ACAAGGCTTT TTAATTACAT ATTTTATGTA AGGCCTGCAA AAAACAGGTG 420 AGTAATCAAC ATTTGTCCCA TTTTACATAT AAGGAAACTG AAGCTTAAAT TGAATAATTT 480 AATGCATAGA TTTTATAGTT AGACCATGTT CAGGTCCCTA TGTTATACTT ACTAGCTGTA 540 TGAATATGAG AAAATAATTT TGTTATTTTC TTGGCATCAG TATTTTCATC TGCAAAATAA 600 AGCTAAAGTT ATTTAGCAAA CAGTCAGCAT AGTGCCTGAT ACATAGTAGG TGCTCCAAAC 660 ATGATTACNC TANTATTNGG TATTANAAAA ATCCAATATA GGCNTGGATA AAACCG 716 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 38: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITU D: 688 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 38: TTCTGTCCAC ATATCATCCC ACTTTAATTG TTAATCAGCA AAACTTTCAA TGAAAAATCA 60 TCCATTTTAA CCAGGATCAC ACCAGGAAAC TGAAGGTGTA TTTTTTTTTA CCTTAAAAAA 120 AAAAAAAAAA ACCAAACAAA CCAAAACAGA TTAACAGCAA AGAGTTCTAA AAAATTTACA 180 TTTCTCTTAC AACTGTCATT CAGAGAACAA TAGTTCTTAA GTCTGTTAAA TCTTGGCATT 240 AACAGAGAAA CTTGATGAAN AGTTGTACTT GGAATATTGT GGATTTTTTT TTTTGTCTAA 300 TCTCCCCCTA TTGTTTTGCC AACAGTAATT TAAGTTTGTG TGGAACATCC CCGTAGTTGA 360 AGTGTAAACA ATGTATAGGA AGGAATATAT GATAAGATGA TGCATCACAX-ATGCAT ACA - 430 TGTAGGGACC TTCACAACTT CATGCACTCA GAAAACATGC TTGAAGAGGA GGAGAGGACG 480 GCCCAGGGTC ACCATCCAGG TGCCTTGAGG ACAGAGAATG CAGAAGTGGC ACTGTTGAAA 540 TTTAGAAGAC CATGTGTGAA TGGTTTCAGG CCTGGGATGT TTGCCACCAA GAAGTGCCTC 600 CGAGAAATTT CTTTCCCATT TGGAATACAG GGTGGCTTGA TGGGTACGGT GGGTGACCCA 660 ACGAAGAAAA TGAAATTCTG CCCTTTCC 688 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 39: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 585 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 39: TAGTAGTTGC CGCNNACCTA AAANTTGGAA AGCATGATGT CTAGGAAACA TANTAAAATA 60 GGGTATGCCT ATGTGCTACA GAGAGATGTT AGCATTTAAA GTGCATANTT TTATGTATTT 120 TGACAAATGC ATATNCCTCT ATAATCCACA ACTGATTACG AAGCTATTAC AATT AAAAG 180 TTTGGCCGGG CGTGGTGGGC GGTGGCTGAC GCCTGTAATC CCAGCACTTT GGGAGGCCGA 240 GGCACGCGGA TCACGAGGTC GGGAGTTCAA GACCATCCTG GCTAACACGG tQAAAGTCCÁ" 300 TCTCTACTAA AAATACGAAA AAATTACCCC GGCGTGGTGG CGGGCGCCTG TAGTCCCAGC 360 TACTCCGGAG GCTGAGGCAG GAGAATGGCG TGAACCCAGG ACACGGAGCT TGCAGTGTGC 420 CAACATCACG TCACTGCCCT CCAGCCTGGG GGACAGGAAC AAGANTCCCG TCCTCANAAA 480 AGAAAAATAC TACTNATANT TTCNACTTTA TTTTAANTTA CACAGAACTN CCTCTTGGTA 540 CCCCCTTACC ATTCATCTCA CCCACCTCCT ATAGGGCACN NCTAA 585 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 40: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 475 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 40: TCTGTCCACA CCAATCTTAG AAGCTCTGAA AAGAATTTGT CTTTAAATAT CTTTTAATAG 60 TAACATGTAT TTTATGGACC AAATTGACAT TTTCGACTGT TTTTTCCAAA AAAGTCAGGT 120 GAATTTCAGC ACACTGAGTT GGGAATTTCT TATCCCAGAA GACCAACCAA TTTCATATTT 180 ATTTAAGATT GATTCCATAC TCCGTTTTCA AGGAGAATCC CTGCAGTCTC CTTAAAGGTA 240 GAACAAATAC TTCCTATTTT TTTTTCACCA TTGTGGGATT GGACTTTAAG AGGTGACTCT 300 AAAAAAACAG AGAACAAATA TGTCTCAGTT GTATTAAGCA CGGACCCATA TTATCATATT 360 CACTTAAAAA AATGATTTCC TGTGCACCTT TTGGCAACTT CTCTTTTCAA TGTAGGGAAA 420 AACTTAGTCA CCCTGAAAAC CCACAAAATA AATAAAACTT GTAGATGTGG ACAGA 475 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 41 : (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 423 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 41 : TAAGAGGGTA CATCGGGTAA GAACGTAGGC ACATCTAGAG CTTAGAGAAG TCTGGGGTAG 60 GAAAAAAATC TAAGTATTTA TAAGGGTATA GGTAACATTT AAAAGTAGGG CTAGCTGACA 120 TTATTTAGAA AGAACACATA CGGAGAGATA AGGGCAAAGG ACTAAGACCA GAGGAACACT 180 AATATTTAGT GATCACTTCC ATTCTTGGTA AAAATAGTAA CTTTTAAGTT AGCTTCAAGG 240 AAGATTTTTG GCCATGATTA GTTGTCAAAA GTTAGTTCTC TTGGGTTTAT ATTACTAATT 300 TTGTTTTAAG ATCCTTGTTA GTGCTTTAAT AAAGTCATGT TATATCAAAC GCTCTAAAAC 360 ATTGTAGCAT GT AAATGTC ACAATATACT TACCATTTGT TGTATATGGC TGTACCCTCT 420 CTA 423 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 42: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 527 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 42: TCTCCTAGGC TAATGTGTGT GTTTCTGTAA AAGTAAAAAG TTAAAAATTT TAAAAATAGA 60 AAAAAGCTTA TAGAATAAGA ATATGAAGAA AGAAAATATT TTTGTACATT TGCACAATGA 120 GTTTATGTTT TAAGCTAAGT GTTATTACAA AAGAGCCAAA AAGGTTTTAA AAATTAAAAC 180 GTTTGTAAAG TTACAGTACC CTTATGTTAA TTTATAATTG AAGAAAGAAA AACTTTTTTT 240 TATAAATGTA GTGTAGCCTA AGCATACAGT ATTTATAAAG TCTGGCAGTG TTCAATAATG 300 TCCTAGGCCT TCACATTCAC TCACTGACTC ACCCAGAGCA ACTTCCAGTC CTGTAAGCTC 360 CATTCGTGGT AAGTGCCCTA TACAGGTGCA CCATTTATTT TACAGTATTT TTACTGTACC 420 TTCTCTATGT TTCCATATGT TTCGATATAC AAATACCACT GGTTACTATN GCCCNACAGG 480 TAATTCCAGT AACACGGCCT GTATACGTCT GGTANCCCTA GNGAAGA 527 (2) I NFORMACIÓN PARA S EQ I D NO: 43: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 331 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 43: TCTTCAACCT CGTAGGACAA CTCTCATATG CCTGGGCACT ATTTTTAGGT TACTACCTTG 60 GCTGCCCTTC TTTAAGAAAA AAAAAAGAAG AAAAAAGAAC TTTTCCACAA GTTTCTCTTC 120 CTCTAGTTGG AAAATTAGAG AAATCATGTT TTTAATTTTG TGTTATTTCA GATCACAAAT 180 TCAAACACTT GTAAACATTA AGCTTCTGTT CAATCCCCTG GGAAGAGGAT TCATTCTGAT 240 ATTTACGGTT CAAAAGAAGT TGTAATATTG TGCTTGGAAC ACAGAGAACC AGTTATTAAC 300 TTCCTACTAC TATTATATAA TAAATAATAA C 331 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 44: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 592 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SEC U ENCIA: SEQ I D NO: 44: GGCTTAGTAG TTGCCAGGCA AAATARCGTT GATTCTCCTC AGGAGCCACC CCCAACACCC - 60 CTGTTTGCTT CTAGACCTAT ACCTAGACTA AAGTCCCAGC AGACCCCTAG AGGTGAGGTT 120 CAGAGTGACC CTTGAGGAGA TGTGCTACAC TAGAAAAGAA CTGCTTGAGT TTTCTAATTT 180 ATATAAGCAG AAATCTGGAG AAGAGTCATA GGAATGGATA TTAAGGGTGT GAGATAATGG 240 CGGAAGGAAT ATAGAGTTGG ATCAGGCTGG ACTTATTGAT TTGAACCCAC TAAGTAOAGA 300 TTCTGCTTTT GATGTTGCAG CTCAGGGAGT TAAAAAAGGT TTTAATGGTT CTAATAGTTT 360 ATTTGCTTGG TTAGCTGAAA TATGGATAAA AGATGGCCCA CTGTGAGCAA GCTGGAAATG 420 CCTGATCTCT CTCAGTTTAA TGTAGAGGAA GGGATCCAAA AGTTTAGGGA GANTTGGATG 480 CTGGRAKTGG ATTGGTCACT TTGRGACCTA CCC TCCCAG CTGGGAGGGT CCAGAAGATA 540 CACCCTTGAC CAACGCTTTG CGAAATGGAT TTGTGATGGC GGCAACTACT AA 592 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 45: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 567 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 45: GGCTTAGTAG TTGCCATTGC GAGTGCTTGC TCAACGAGCG TTGAACATGG CGGATTGTCT 60 AGATTCAACG GATTTGAGTT TTACCAGCAA AGCGAACCAA GCGCGGCCCA GAGAATTATG 120 GGTTGGTTGG CTTTGAAAAG ATGGAAATCC TGTAGGCCTA GTCAGAAAAG CCTTCTTGCA 180 GAACAGTTGG TTCTCGGGCG AACGCTCATC AAGATGCCCA TTGGAAAGGC TAGCGTGTAT 240 TTGGGAGAGC CTGATAGCGT GTCTTCTGAT GATGTTTGTG CTTGGACAGT GACAAAAGAT 300 ATGCAAAGCA AGTCCGAACT AGACGTCAAG CTTCGTGAGC AAATTATTGT AGACTCCTAC 360 TTATACTGTG AGGAATGATA GCCAAGGGTG GGGACTTTAA GACTAAGGTG GTTTGTACTT 420 GCGCCGATGA TCCCAGGCAG AAAGAMCTGA TCGCTAGTTT TATACGGGCA ACTACTAAGC 480 CGAATTCCAG CACACTGGCG GCCGTTACTA ATTGGATCCG ANCTCGGTAC CAGCTTGATG 540 CATASCTTGA GTTWTCTATA NTGTCNC 567 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 46: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 908 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 46: GAGCGAAAGA CCGAGGGCAG NGNNTANGNG CGANGAAGCG GAGAGGGCCA AAAAGCAACC 6 GCTTTCCCCG GGGGGTGCCG ATTCATTAAG GCAGGTGGAG GACAGGTTTC CCGATGGAAG 12 GCGGCAGGGG CGCAAGCAAT TAATGTGAGT AGGCCATTCA TTAGCACCCG GGCTTAACAT 18 TTAAGCTTCG GGTTGGTATG TGGTGGGAAT TGTGAGCGGA TAACAATTTC ACACAGGAAA 24 CAGCTATGAC CATGATTACG CCAAGCTATT TAGGTGACAT TATAGAATAA CTCAAGTTAT 300 GCATCAAGCT TGGTACCGAG TTCGGATCCA CTAGTAACGG CCGCCAGTGT GTGGAATTCG 360 GCTTAGTAGT TGCCGACCAT GGAGTGCTAC CTAGGCTAGA ATACCTGAGY TCCTCCCTAG 420 CCTCACTCAC AT AAATTGT ATCTTTTCTA CATTAGATGT CCTCAGCGCC TTATTTCTGC 480 TGGAC ATCG ATAAATTAAT CCTGATAGGA TGATAGCAGC AGATTAATTA CTGAGAGTAT 540 GTTJ_ATGTGT CATCCCTCCT ATATAACGTA TTTGCATTTT AATGGAGCAA TTCTGGAGAT 600 AATCCCTGAA GGCAAAGGAA TGAATCTTGA GGGTGAGAAA GCCAGAATCA GTGTCCAGCT 660 GCAGTTGTGG GAGAAGGTGA TATTATGTAT GTCTCAGAAG TGACACCATA TGGGCAACTA 720 CTAAGCCCGA ATTCCAGCAC ACTGGCGGGC GTTACTAATG GATCCGAGCT CGGTACCAAG 780 CTTGATGCAT AGCTTGAGTA TCTATAGTGT CACTAAATAG CCTGGCGTTA TCATGGTCAT 840 AGCTGTTTCC TGTGTGAAAT TGTTATCCGC TCCCAATTCC CCCCACCATA CGAGCCGGAA 900 CATAAAGT 908 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 47: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 480 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 47: TGCCAACAAG GAAAGTTTTA AATTTCCCCT TGAGGATTCT TGGTGATCAT CAAATTCAGT 60 GGTTTTTAAG GTTGTTTTCT GTCAAATAAC TCTAACTTTA AGCCAAACAG TATATGGAAG 120 CACAGATAKA ATATTACACA GATAAAAGAG GAGTTGATCT AAAGTARAGA TAGTTGGGGG 180 CTTTAATTTC TGGAACCTAG GTCTCCCCAT CTTCTTCTGT GCTGAGGAAC TTCTTGGAAG 240 CGGGGATTCT AAAGTTCTTT GGAAGACAGT TTGAAAACCA CCATGTTGTT CTCAGTACCT 300 TTATTTTTAA AAAGTAGGTG AACATTTTGA GAGAGAAAAG GGCTTGGTTG AGATGAAGTC 360 CCCCCCCCCC CTTTTTTTTT TTTTAGCTGA AATAGATACC CTATGTTNAA RGAARGGATT 420 ATTATTTACC ATGCCAYTAR SCACATGCTC TTTGATGGGC NYCTCCSTAC CCTCCTTAAG 480 (2) I NFORMACI ÓN PARA SEQ I D NO: 48: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONG ITUD: 591 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 48: AAGAGGGTAC CGAGTGGAAT TTCCGCTTCA CTAGTCTGGT GTGGCTAGTC GGTTTCGTGG 6 TGGCCAACAT TACGAACTTC CAACTCAACC GTTCTTGGAC GTTCAAGCGG GAGTACCGGC 12 GAGGATGGTG GCGTGAATTC TGGCCTTTCT TTGCCGTGGG ATCGGTAGCC GCCATCATCG 18 GTATGTTTAT CAAGATCTTC TTTACTAACC CGACCTCTCC GATTTACCTG CCCGAGCCGT 24 GGTTTAACGA GGGGAGGGGG ATCCAGTCAC GCGAGTACTG GTCCCAGATC TTCGCCATCG 30 TCGTGACAAT GCCTATCAAC TTCGTCGTCA ATAAGTTGTG GACCTTCCGA ACGGTGAAGC 36 ACTCCGAAAA CGTCCGGTGG CTGCTGTGCG GTGACTCCCA AAATCTTGAT AACAACAAGG 42 TAACCGAATC GCGCTAAGGA ACCCCGGCAT CTCGGGTACT CTGCATATGC GTACCCCTTA 48 AGCCGAATTC CAGCACACTG GCGGCCGTTA CTAATTGGAT CCGAACTCCG TAACCAAGCC 54 TGATGCGTAA CTTGAGTTAT TCTATAGTGT CCCTAAAATA ACCTCGCGTT A 59 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 49: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 454 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 49: AAGAGGGTAC CTGCCTTGAA ATTTAAATGT CTAAGGAAAR TGGGAGATGA TTAAGAGTTG 6 GTGTGGCYTA GTCACACCAA AATGTATTTA TTACATCCTG CTCCTTTCTA GTTGACAGGA 12 AAGAAAGCTG CTGTGGGGAA AGGAGGGATA AATACTGAAG GGATTTACTA AACAAATGTC 18 CATCACAGAG TTTTCCTTTT TTTTTTTTTG AGACAGAGTC TTGCTCTGTC ACCCAGGCTG 24 GAATGAAGWG GTATGATCTC AGTTGAATGC AACCTCTACC TCCTAGGTTC AAGCGATTCT 30 CATGCCTCAG CCTCCTGAGC AGCTGGGACT ATAGGCGCAT GCTACCATGC CAGGCTAATT 36 TTTATATTTT TATTAGAGAC GGGGTGTTGC CATGTTGGCC AGGCAGGTCT CGAACTCCTG 42 GGCCTCAGAT GATCTGCCCC ACCGTACCCT CTTA - 45 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 50: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 463 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 50: AAGAGGGTAC CAAAAAAAAG AAAAAGGAAA AAAAGAAAAA CAACTTGTAT AAGGCTTTCT 6 GCTGCATACA GCTTTTTTTT TTTAAATAAA TGGTGCCAAC AAATGTTTTT GCATTCACAC 12 CAATTGCTGG TTTTGAAATC GTACTCTTCA AAGGTATTTG TGCAGATCAA TCCAATAGTG 18 ATGCCCCGTA GGTTTTGTGG ACTGCCCACG TTGTCTACCT TCTCATGTAG GAGCCATTGA 24 GAGACTGTTT GGACATGCCT GTGTTCATGT AGCCGTGATG TCCGGGGGCC GTGTACATCA 30 TGTTACCGTG GGGTGGGGTC TGCATTGGCT GCTGGGCATA TGGCTGGGTG CCCATCATGC 36 CCATCTGCAT CTGCATAGGG TATTGGGGCG TTTGATCCAT ATAGCCATGA TTGCTGTGGT 42 AGCCACTGTT CATCATTGGC TGGGACATGC TGTTACCCTC TTA 46 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 51: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 399 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 51: CTTCAACCTC CCAAAGTGCT GGGATTACAG GACTGAGCCA CCACGCTCAG CCTAAGCCTC 6 TTTTTCACTA CCCTCTAAGC GATCTACCAC AGTGATGAGG GGCTAAAGAG CAGTGCAATT 12 TGATTACAAT J_ATGGAACTT AGATTTATTA ATTAACAATT TTTCCTTAGC ATGTTGGTTC 18 CATAATTATT AAGAGTATGG ACTTACTTAG AAATGAGCTT TCATTT AAG AATTTCATCT 24 TTGACCTTCT CTATTAGTCT GAGCAGTATG ACACTATACG TATTTTATTT AACTAACCTA 30 CCTTGAGCTA TTACTTTTTA AAAGGCTATA TACATGAATG TGTATTGTCA ACTGTAAAGC 36 CCCACAGTAT TTAATTATAT CATGATGTCT TTGAGGTTG 39 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 52: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA (A) LONGITUD: 392 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal <i) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 52: CTTCAACCTC AATCAACCTT GGTAATTGAT AAAATCATCA CTTAACTTTC TGATATAATG 6 GCAATAATTA TCTGAGAAAA AAAAGTGGTG AAAGATTAAA CTTGCATTTC TCTCAGAATC 12 TTGAAGGATA TTTGAATAAT TCAAAAGCGG AATCAGTAGT ATCAGCCGAA GAAACTCACT 18 TAGCTAGAAC GTTGGACCCA TGGATCTAAG TCCCTGCCCT TCCACTAACC AGCTGATTGG 24 TTTTGTGTAA ACCTCCTACA CGCTTGGGCT TGGTCGCCTC ATTTGTCAAA GTAAAGGCTG 30 AAATAGGAAG ATAATGAACC GTGTCTTTTT GGTCTCTTTT CCATCCATTA CTCTGATTTT 36 ACAAAGAGGC CTGTATTCCC CTGGTGAGGT TG 39 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 53: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 179 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 53: TTCGGGTGAT GCCTCCTCAG GCTACAGTGA AGACTGGATT ACAGAAAGGT GCCAGCGAGA 60 TTTCAGATTC CTGTAAACCT CTAAAGAAAA GGAGTCGCGC CTCAACTGAT GTAGAAATGA 12 CTAGTTCAGC ATACNGAGAC ACNTCTGACT CCGATTCTAG AGGACTGAGT GACCTGCAN 17 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 54: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 1 12 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 54: TTCGGGTGAT GCCTCCTCAG GCTACATCAT NATAGAAGCA AAGTAGAANA ATCNNGTTTG 6 TGCATTTTCC CAC NACAAA ATTCAAATGA NTGGAAGAAA TTGGGANAGT AT 11 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 55: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 225 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 55: TGAGCTTCCG CTTCTGACAA CTCAATAGAT AATCAAAGGA CAACTTTAAC AGGGATTCAC 6 AAAGGAGTAT ATCCAAATGC CAATAAACAT ATAAAAAGGA ATTCAGCTTC ATCATCATCA 12 GAAGWATGCA AATTAAAACC ATAATGAGAA ACCACTATGT CCCACTAGAA TAGATAAAAT 18 CTTAAAAGAC TGGTAAAACC AAGTGTTGGT AAGGCAAGAG GAGCA 22 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 56: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITU D: 1 75 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 56: GCTCCTCTTG CCTTACCAAC ACATTCTCAA AAACCTGTTA GAGTCCTAAG CATTCTCCTG 6 TTAGTATTGG GATTTTACCC CTGTCCTATA AAGATGTTAT GTACCAAAAA TGAAGTGGAG 12 GGCCATACCC TGAGGGAGGG GAGGGATCTC TAGTGTTGTC AGAAsCGGAA GCTCA 17 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 57: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 223 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 57: AGCCATTTAC CACCCATGGA TGAATGGATT TTGTAATTCT AGCTGTTGTA TTTTGTGAAT 6 TTGTTAATTT TGTTGTTTTT CTGTGAAACA CATACATTGG ATATGGGAGG TAAAGGAGTG 120 TCCCAGTTGC TCCTGGTCAC TCCCTTTATA GCCATTACTG TCTTGTTTCT TGTAACTCAG 180 GTTAGGTTTT GGTCTCTCTT GCTCCACTGC AAAAAAAAAA AAA 223 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 58: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 21 1 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 58: GTTCGAAGGT GAACGTGTAG GTAGCGGATC TCACAACTGG GGAACTGTCA AAGACGAATT 60 AACTGACTTG GATCAATCAA ATGTGACTGA GGAAACACCT GAAGGTsAAG AACATCATCC 120 AGTGGCAGAC ACTGAAAATA AGGAGAATGA AGTTGAAGAG GTAAAAGAGG AGGGTCCAAA 180 AGAGATGACT TTGGATGGGT GGTAAATGGC T 211 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 59: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 208 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 59: GCTCCTCTTG CCTTACCAAC TTTGCACCCA TCATCAACCA TGTGGCCAGG TTTGCAGCCC 60 AGGCTGCACA TCAGGGGACT GCCTCGCAAT ACTTCATGCT GTTGCTGCTG ACTGATGGTG 12 CTGTGACGGA TGTGGAAGCC ACACGTGAGG CTGTGGTGCG TGCCTCGAAC CTGCCCATGT 18 CAGTGATCAT TATGGGTGGT AAATGGCT 20 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 60: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 1 71 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 60: AGCCATTTAC CACCCATACT AAATTCTAGT TCAAACTCCA ACTTCTTCCA TAAAACATCT 6 AACCACTGAC ACCAGTTGGC AATAGCTTCT TCCTTCTTTA ACCTCTTAGA GTATTTATGG 12 TCAATGCCAC ACATTTCTGC AACTGAATAA AGTTGGTAAG GCAAGAGGAG C 17 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 61 : (i) CARACTERÍ STICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 1 34 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 61 : CGGGTGATGC CTCCTCAGGC TTTGGTGTGT CCACTCNACT CACTGGCCTC TTCTCCAGCA 6 ACTGGTGAAN ATGTCCTCAN GAAAANCNCC ACACGCNGCT CAGGGTGGGG TGGGAANCAT 12 CANAATCATC NGGC 13 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 62: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITU D: 145 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 62: AGAGGGTACA TATGCAACAG TATATAAAGG AAGAAGTGCA CTGAGAGGAA CTTCATCAAG 6 GCCATTTAAT CAATAAGTGA TAGAGTCAAG GCTCAACCCA GGTGTGACGG ATTCCAGGTC 12 CCAAGCTCCT TACTGGTACC CTCTT 14 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 63: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 297 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 63: TGCACTGAGA GGAATTCAAA GGGTTTATGC CAAAGAACAA ACCAGTCCTC TGCAGCCTAA 6 CTCATTTGTT TTTGGGCTGC GAAGCCATGT AGAGGGCGAT CAGGCAGTAG ATGGTCCCTC 12 CCACAGTCAG CGCCATGGTG GTCCGGTAAA GCATTTGGTC AGGCAGGCCT CGTTTCAGGT 18 AGACGGGCAC ACATCAGCTT TCTGGAAAAA CTTTTGTAGC TCTGGAGCTT TGTTTTTCCC 24 AGCATAATCA TACACTGTGG AATCGGAGGT CAGTTTAGTT GGTAAGGCAA GAGGAGC 29 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 64: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 300 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 64: GCACTGAGAG GAACTTCCAA TACTATGTTG AATAGGAGTG GTGAGAGAGG GCATCCTTGT 60 CTTGTGCCGG TTTTCAAAGG GAATGCTTCC AGCTTTTGCC CATTCAGTAT AATATTAAAG 12 AATGTTTTAC CATTTTCTGT CTTGCCTGTT TTTCTGTGTT TTTGTTGGTC TCTTCATTCT 18 CCATTTTTAG GCCTTTACAT GTTAGGAATA TATTTCTTTT AATGATACTT CACCTTTGGT 24 ATCTTTTGTG AGACTCTACT CATAGTGTGA TAAGCACTGG GTTGGTAAGG CAAGAGGAGC 30 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 65: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITU D: 203 pares de bases (B) TI PO : ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 65: GCTCCTCTTG CCTTACCAAC TCACCCAGTA TGTCAGCAAT TTTATCRGCT TTACCTACGA 60 AACAGCCTGT ATCCAAACAC TTAACACACT CACCTGAAAA GTTCAGGCAA CAATCGCCTT 120 CTCATGGGTC TCTCTGCTCC AGTTCTGAAC CTTTCTCTTT TCCTAGAACA TGCATTTARG 180 TCGATAGAAG TTCCTCTCAG TGC 203 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 66: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 344 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 66: TACGGGGACC CCTGCATTGA GAAAGCGAGA CTCACTCTGA AGCTGAAATG CTGTTGCCCT 60 TGCAGTGCTG GTAGCAGGAG TTCTGTGCTT TGTGGGCTAA GGCTCCTGGA TGACCCCTGA 120 CATGGAGAAG GCAGAGTTGT GTGCCCCTTC TCATGGCCTC GTCAAGGCAT CATGGACTGC 180 CACACACAAA ATGCCGTTTT TATTAACGAC ATGAAATTGA AGGAGAGAAC ACAATTCACT 240 GATGTGGCTC GTAACCATGG ATATGGTCAC ATACAGAGGT GTGATTATGT AAAGGTTAAT 300 TCCACCCACC TCATGTGGAA ACTAGCCTCA ATGCAGGGGT CCCA 344 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 67: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 1 57 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 67: GCACTGAGAG GAACTTCGTA GGGAGGTTGA ACTGGCTGCT GAGGAGGGGG AACAACAGGG 60 TAACCAGACT GATAGCCATT GGATGGATAA TATGGTGGTT sAGGAGGGAC ACTACTTATA 120 GCAGAGGGTT GTGTATAGCC TGAGGAGGCA TCACCCG 157 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 68: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 1 37 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 68: GCACTGAGAG GAACTTCTAG AAAGTGAAAG TCTAGACATA AAATAAAATA AAAATTTAAA 60 ACTCAGGAGA GACAGCCCAG CACGGTGGCT CACGCCTGTA ATCCCAGAAC TTTGGGAGCC 120 TGAGGAGGCA TCACCCG 137 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 69: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 137 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 69: CGGGTGATGC CTCCTCAGGC TGTATTTTGA AGACTATCGA CTGGACTTCT TATCAACTGA 60 AGAATCCGTT AAAAATACCA GTTGTATTAT TTCTACCTGT CAAAATCCAT TTCAAATGTT 120 GAAGTTCCTC TCAGTGC • 137 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 70: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 220 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 70: AGCATGTTGA GCCCAGACAC GCAATCTGAA TGAGTGTGCA CCTCAAGTAA ATGTCTACAC 6 GCTGCCTGGT CTGACATGGC ACACCATCNC GTGGAGGGCA CASCTCTGCT CNGCCTACWA 120 CGAGGGCANT CTCAT GACA GGTTCCACCC ACCAAACTGC AAGAGGCTCA NNAAGTACTR 180 CCAGGGTMYA SGGACMASGG TGGGAYTYCA YCACWCATCT 22 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 71: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 353 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SEt U ENCIA: SEQ I D NO: 71 CGTTAGGGTC TCTATCCACT GCTAAACCAT ACACCTGGGT AAACAGGGAC CATTTAACAT TCCCANCTAA ATATGCCAAG TGACTTCACA TGTTTATCTT AAAGATGTCC AAAACGCAAC 1 TGATTTTCTC CCCTAAACCT GTGATGGTGG GATGATTAAN CCTGAGTGGT CTACAGCAAG 1 TTAAGTGCAA GGTGCTAAAT GAANGTGACC TGAGATACAG CATCTACAAG GCAGTACCTC 2 TCAACNCAGG GCAACTTTGC TTCTCANAGG GCATTTAGCA GTGTCTGAAG TAATTTCTGT 3 ATTACAACTC ACGGGGCGGG GGGTGAATAT CTANTGGANA GNAGACCCTA ACG 3 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 72: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 343 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 72: GCACTGAGAG GAACTTCCAA TACYATKATC AGAGTGAACA RGCARCCYAC AGAACAGGAG AAAATGTTYG CAATCTCTCC ATCTGACAAA AGGCTAATAT CCAGAWTCTA AWAGGAACTT 1 AAACAAATTT ATGAGAAAAG AACARACAAC CTCAWCAAAA AGTGGGTGAA GGAWATGCTS 1 AAARGAAGAC ATYTATTCAG CCAGTAAACA YATGAAAAAA AGGCTCATSA TCACTGAWCA 2 TTAGAGAAAT GCAAATCAAA ACCACAATGA GATACCATCT YAYRCCAGTT AGAAYGGTGA 3 TCATTAAAAR STCAGGAAAC AACAGATGCT GGACAAGGTG TCA 3 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 73: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONG ITUD: 321 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCI ÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 73: GCACTGAGAG GAACTTCAGA GAGAGAGAGA GAGTTCCACC CTGTACTTGG GGAGAGAAAC AGAAGGTGAG AAAGTCTTTG GTTCTGAAGC AGCTTCTAAG ATCTTTTCAT T GCTTCATT 1 TCAAAGTTCC CATGCTGCCA AAGTGCCATC CTTTGGGGTA CTGTTTTCTG AGCTCCAGTG 1 ATAACTCATT TATACAAGGG AGATACCCAG AAAAAAAGTs AGCAAATCTT AAAAAGGTGG 2 CTTGAGTTCA GCCTTAAATA CCATCTTGAA ATGACACAGA GAAAGAANGA TGTTGGGTGG 3 GAGTGGATAG AGACCCTAAC G 3 (2) I N FORMACIÓN PARA S EQ I D NO: 74: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITU D: 321 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 74: GCACTGAGAG GAACTTCAGA GAGAGAGAGA GAGTTCCACC CTGTACTTGG GGAGAGAAAC AGAAGGTGAG AAAGTCTTTG GTTCTGAAGC AGCTTCTAAG ATCTTTTCAT TTGCTTCATT 1 TCAAAGTTCC CATGCTGCCA AAGTGCCATC CTTTGGGGTA CTGTTTTCTG AGCTCCAGTG 1 ATAACTCATT TATACAAGGG AGATACCCAG AAAAAAAGTG AGCAAATCTT AAAAAGGTGG 2 CTTGAGTTCA GYCTTAAATA CCATCTTGAA ATGAMACAGA GAAAGAAGGA TGTTGGGTGG 3 GAGTGGATAG AGACCCTAAC G 3 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 75: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 317 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 75: GCACTGAGAG GAACTTCCAC ATGCACTGAG AAATGCATGT TCACAAGGAC TGAAGTCTGG AACTCAGTTT CTCAGTTCCA ATCCTGATTC AGGTGTTTAC CAGCTACACA ACCTTAAGCA 1 AGTCAGATAA CCTTAGCTTC CTCATATGCA AAATGAGAAT GAAAAGTACT CATCGCTGAA 1 TTGTTTTGAG GATTAGAAAA ACATCTGGCA TGCAGTAGAA ATTCAATTAG TATTCATTTT 2 CATTCTTCTA AATTAAACAA ATAGGATTTT TAGTGGTGGA ACTTCAGACA CCAGAAATGG 3 GAGTGGATAG AGACCCT 3 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 76: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONG ITUD: 244 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 76: CGTTAGGGTC TCTATCCACT CCCACT ACTG ATCAAACTCT ATTTATTTAA TTATTTTTAT CATACTTTAA GTTCTGGGAT ACACGTGCAG CATGCGCAGG TTTGTTGCAT AGGTATACAC 1 TTGCC ATGGT GGTTTGCTGC ACCCATCAGT CCATCATCTA CATTAGGTAT TTCTCCTAAT 1 GCTATCCCTC CCCTAGCCCC TTACACCCCC AACAGGCTCT AGTGTGTGAA GTTCCTCTCA 2 GTGC 2 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 77: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITU D: 254 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 77: CGTTAGGGTC TCTATCCACT GAAATCTGAA GCACAGGAGG AAGAGAAGCA GTYCTAGTGA GATGGCAAGT TCWTTTACCA CACTCTTTAA CATTTYGTTT AGTTTTAACC TTTATTTATG 12 GATAATAAAG GTTAATATTA ATAATGATTT ATTTTAAGGC ATTCCCRAAT TTGCATAATT 18 CTCCTTTTGG AGATACCCTT TTATCTCCAG TGCAAGTCTG GATCAAAGTG ATASAMAGAA 24 GTTCCTCTCA GTGC 25 (2) I NFORMACIÓN PARA S EQ I D NO: 78: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 355 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOG ÍA: lineal (xi) DESC RI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 78: TTCGATACAG GCAAACA.TGA ACTGCAGGAG GGTGGTGACG ATCATGATGT TGCCGATGGT 6 CCGGATGGNC ACGAAGACGC ACTGGANCAC GTGCTTACGT CCTTTTGCTC TGTTGATGGC 12 CCTGAGGGGA CGCAGGACCC TTATGACCCT CAGAATCTTC ACAACGGGAG ATGGCACTGG 18 ATTGANTCCC ANTGACACCA GAGACACCCC AACCACCAGM ATATCANTAT ATTGATGTAG 24 TTCCTGTAGA NGGCCCCCTT GTGGAGGAAA GCTCCATNAG TTGGTCATCT TCAACAGGAT 30 CTCAACAGTT TCCGATGGCT GTGATGGGCA TAGTCATANT TAACCNTGTN TCGAA 35 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 79: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 406 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA; lineal (xi) DESC RI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 79: TAAGAGGGTA CCAGCAGAAA GGTTAGTATC ATCAGATAGC ATCTTATACG AGTAATATGC 6 CTGCTATTTG AAGTGTAATT GAGAAGGAAA ATTTTAGCGT GCTCACTGAC CTGCCTGTAG 12 CCCCAGTGAC AGCTAGGATG TGCATTCTCC AGCCATCAAG AGACTGAGTC AAGTTGTTCC 18 TTAAGTCAGA ACAGCAGACT CAGCTCTGAC ATTCTGATTC GAATGACACT GTTCAGGAAT 24 CGGAATCCTG TCGATTAGAC TGGACAGCTT GTGGCAAGTG AATTTGCCTG TAACAAGCCA 30 GATTTTTTAA AATTTATATT GTAAATAATG TGTGTGTGTG TGTGTGTATA TATATATATA 36 TGTACAGTTA TCTAAGTTAA TTTAAAAGTT GTTTGGTACC CTCTTA 40 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 80: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 327 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 80: TTTTTTTTTT TTTACTCGGC TCAGTCTAAT CCTTTTTGTA GTCACTCATA GGCCAGACTT 6 AGGGCTAGGA TGATGATTAA TAAGAGGGAT GACATAACTA TTAGTGGCAG GTTAGTTGTT 12 TGTAGGGCTC ATGGTAGGGG TAAAAGGAGG GCAATTTCTA GATCAAATAA TAAGAAGGTA 1 ATAGCTACTA AGAAGAATTT TATGGAGAAA GGGACGCGGG CG0GGGATAT AGGGTCGAAG 2 CCGCACTCGT AAGGGGTGGA TTTTTCTATG TAGCCGTTGA GTTGTGGTAG TCAAAATGTA 3 ATAATTATTA GTAGTAAGCC TAGGAGA 3 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 81 : (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 31 8 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 81 : TAGTCTATGC GGTTGATTCG GCAATCCATT ATTTGCTGGA TTTTGTCATG TGTTTTGCCA ATTGCATTCA TAATTTATTA TGCATTTATG CTTGTATCTC CTAAGTCATG GTATATAATC 1 CATGCTTTTT ATGTTTTGTC TGACATAAAC TCTTATCAGA GCCCTTTGCA CACAGGGATT 1 CAATAAATAT TAACACAGTC TACATTTATT TGGTGAATAT TGCATATCTG CTGTACTGAA 2 AGCACATTAA GTAACAAAGG CAAGTGAGAA GAATGAAAAG CACTACTCAC AACAGTTATC 3 ATGATTGCGC ATAGACTA 3 (2) I N FORMACIÓN PARA S EQ I D NO: 82: (i) CARACTERÍ STI CAS DE LA SECU ENCIA (A) LONGITUD: 338 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ ID NO: 82: TCTTCAACCT CTACTCCCAC TAATAGCTTT TTGATGACTT CTAGCAAGCC TCGCTAACCT 6 CGCCTTACCC CCCACTATTA ACCTACTGGG AGAACTCTCT GTGCTAGTAA CCACGTTCTC 12 CTGATCAAAT ATCACTCTCC TACTTACAGG ACTCAACATA CTAGTCACAG CCCTATACTC 18 CCTCTACATA TTTACCACAA CACAATGGGG CTCACTCACC CACCACATTA ACAACATAAA 24 ACCCTCATTC ACACGAGAAA ACACCCTCAT GTTCATACAC CTATCCCCCA TTCTCCTCCT 30 ATCCCTCAAC CCCGACATCA TTACCGGGTT TTCCTCTT 33 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 83: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 1 1 1 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal ( i) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 83: AGCCATTTAC CACCCATCCA CAAAAAAAAA AAAAAAAAAG AAAAATATCA AGGAATAAAA ATAGACTTTG AACAAAAAGG AACATTTGCT GGCCTGAGGA GGCATCACCC G 1 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 84: (i) CARACTERÍ STI CAS DE LA S ECU EN C IA: (A) LONGITUD: 224 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 84: TCGGGTGATG CCTCCTCAGG CCAAGAAGAT AAAGCTTCAG ACCCCTAACA CATTTCCAAA AAGGAAGAAA GGAGAAAAAA GGGCATCATC CCCGTTCCGA AGGGTCAGGG AGGAGGAAAT 1 TGAGGTGGAT TCACGAGTTG CGGACAACTC CTTTGATGCC AAGCGAGGTG CAGCCGGAGA 1 CTGGGGAGAG CGAGCCAATC AGGTTTTGAA GTTCCTCTCA GTGC 2 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 85: (i) CARACTERÍ STICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 348 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 85: GCACTGAGAG GAACTTCGTT GGAAACGGGT TTTTTTCATG TAAGGCTAGA CAGAAGAATT 6 CTCAGTAACT TCCTTGTGTT GTGTGTATTC AACTCACASA GTTGAACGAT CCTTTACACA 12 GAGCAGACTT GTAACACTCT TWTTGTGGAA TTTGCAAGTG GAGATTTCAG SCGCTTTGAA 18 GTSAAAGGTA GAAAAGGAAA TATCTTCCTA TAAAAACTAG ACAGAATGAT TCTCAGAAAC 24 TCCTTTGTGA TGTGTGCGTT CAACTCACAG AGTTTAACCT TTCWTTTCAT AGAAGCAGTT 30 AGGAAACACT CTGTTTGTAA AGTCTGCAAG TGGATAGAGA CCCTAACG 34 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 86: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 293 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 86: GCACTGAGAG GAACTTCYTT GTGWTGTKTG YATTCAACTC ACAGAGTTGA ASSWTSMTTT 6 ACABAGWKCA GGCTTKCAAA CACTCTTTTT GTMGAATYTG CAAGWGGAKA TTTSRRCCRC 12 TTTGWGGYCW WYSKTMGAAW GGRWATATC TTCWYATMRA AMCTAGACAG AAKSATTCTC 18 AKAAWSTYYY YTGTGAWGWS TGCRTTCAAC TCACAGAGKT KAACMWTYCT KYTSATRGAG 24 CAGTTWKGAA ACTCTMTTTC TTTGGATTCT GCAAGTGGAT AGAGACCCTA ACG 29 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 87: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 10 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 87: CTCCTAGGCT 10 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 88: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 10 pares de bases &8 (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 88: AGTAGTTGCC / 10 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 89: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 11 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 89: TTCCGTTATG C 11 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 90: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 10 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 90: TGGTAAAGGG 10 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 91: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 10 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 91 TCGGTCATAG 10 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 92: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 10 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 92: TACAACGAGG 10 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 93: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 10 pares.de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 93: TGGATTGGTC 10 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 94: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 10 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 94: CTTTCTACCC 10 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 95: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 10 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 95: TTTTGGCTCC 10 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 96: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 10 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 96: GGAACCAATC 10 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 97: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 10 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) ' DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 97: TCGATACAGG 10 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 98: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 10 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 98: GGTACTAAGG 10 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 99: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 10 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 99: AGTCTATGCG 10 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 100: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 10 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 100: CTATCCATGG 10 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 101: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 10 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 101: TCTGTCCACA 10 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 102: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 102: AAGAGGGTAC 10 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 103: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 10 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 103: CTTCAACCTC 10 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 104: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 20 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 104: GCTCCTCTTG CCTTACCAAC 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 105: (¡) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 20 pares de bases (B) TIPO- ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 105: GTAAGTCGAG CAGTGTGATG 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 106: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA (A) LONGITUD 20 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 106: GTAAGTCGAG CAGTCTGATG 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 107: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 20 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 107: GACTTAGTGG AAAGAATGTA 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 108: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 20 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 108: GTAATTCCGC CAACCGTAGT 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 109: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 20 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xí) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 109: ATGGTTGATC GATAGTGGAA 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 110: f (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 20 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 110: ACGGGGACCC CTGCATTGAG 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 111: . (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 20 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico 15 (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 111 TATTCTAGAC CATTCGCTAC 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 112: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 20 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple 25 (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 112: ACATAACCAC TTTAGCGTTC 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 113: 30 (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 20 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 113: CGGGTGATGC CTCCTCAGGC 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 114: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 20 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 114: AGCATGTTGA GCCCAGACAC 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 115: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 20 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 115: GACACCTTGT CCAGCATCTG 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 116: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 20 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 116: TACGCTGCAA CACTGTGGAG 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 117: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 20 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 117: CGTTAGGGTC TCTATCCACT 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 118: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 20 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 118: AGACTGACTC ATGTCCCCTA 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 119: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 20 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 119: TCATCGCTCG GTGACTCAAG 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 120: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 20 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 120: CAAGATTCCA TAGGCTGACC 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 121: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 20 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 121 ACGTACTGGT CTTGAAGGTC 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 122: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 20 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 122: GACGCTTGGC CACTTGACAC 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 123: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 20 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 123: GTATCGACGT AGTGGTCTCC 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 124: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 20 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 124: TAGTGACATT ACGACGCTGG 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 125: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 20 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 125: CGGGTGATGC CTCCTCAGGC 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 126: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 23 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 126: ATGGCTATTT TCGGGGGCTG ACA 23 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 127: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 22 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 127: CCGGTATCTC CTCGTGGGTA TT 22 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 128: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 18 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 128: CTGCCTGAGC CACAAATG 18 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 129: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 24 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 129: CCGGAGGAGG AGGCTAGAGG AATA 24 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 130: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 14 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 130: TTTTTTTTTT TTAG 14 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 131: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 18 aminoácidos (B) TIPO: aminoácido (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 131: Ser Ser Gly Gly Arg Thr Phe Asp Asp Phe His Arg Tyr Leu Leu Val 1 5 10 15 Gly lie (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 132: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 22 aminoácidos (B) TIPO: aminoácido (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 132: Gln Gly Ala Ala Gln Lys Pro He Asn Leu Ser Lys Xaa lie Glu Val 1 10 15 Val Gln Gly His Asp Glu 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 133: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 23 aminoácidos (B) TIPO: aminoácido (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 133: Ser Pro Gly Val Phe Leu Glu His Leu Gln Glu Ala Tyr Arg He Tyr 1 5 10 15 Thr Pro Phe Asp Leu Ser Ala 20 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 134: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 9 aminoácidos (B) TIPO: aminoácido (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 134: Tyr Leu Leu Val Gly He Gln Gly Ala 1 5 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 135: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 9 aminoácidos (B) TIPO: aminoácido (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 135: Gly Ala Ala Gln Lys Pro He Asn Leu 1 5 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 136: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 9 aminoácidos (B) TIPO: aminoácido (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 136: Asn Leu Ser Lys Xaa He Glu Val Val 1 5 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 137: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 9 aminoácidos (B) TIPO: aminoácido (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 137: Glu Val Val Gln Gly His Asp Glu Ser 1 5 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 138: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 9 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AAAAGGAAAC 5700 TCCAAAAACT AGAGGGATTT TGCTGGAATG AATACCAGTC . 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GTCTTTTATG 9360 AGGTAGCACA GCAAATCCAC CCAGGATC 9388 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 142: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 41 9 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 142: TGTAAGTCGA GCAGTGTGAT GGAAGGAATG GTCTTTGGAG AGAGCATATC CATCTCCTCC 60 TCACTGCCTC CTAATGTCAT GAGGTACACT GAGCAGAATT AAACAGGGTA GTCTTAACCA 120 CACTATTTTT AGCTACCTTG TCAAGCTAAT GGTTAAAGAA CACTTTTGGT TTACACTTGT 180 TGGGTCATAG AAGTTGCTTT CCGCCATCAC GCAATAAGTT TGTGTGTAAT CAGAAGGAGT 240 TACCTTATGG TTTCAGTGTC ATTCTTTAGT TAACTTGGGA GCTGTGTAAT TTAGGCTTTG 300 CGTATTATTT CACTTCTGTT CTCCACTTAT GAAGTGATTG TGTGTTCGCG TGTGTGTGCG 360 TGCGCATGTG CTTCCGGCAG TTAACATAAG CAAATACCCA ACATCACACT GCTCGACTT 419 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 143: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONG ITU D: 402 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOG ÍA: lineal (xí) DESC RI PCI ÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 143: TGTAAGTCGA GCAGTGTGAT GTCCACTGCA GTGTGTTGCT GGGAACAGTT AATGAGCAAA 60 TTGTATACAA TGGCTAGTAC ATTGACCGGG ATTTGTTGAA GCTGGTGAGT GTTATGACTT 120 AGCCTGTTAG ACTAGTCTAT GCACATGGCT CTGGTCAACT CCGCTCTCT CATTTCTCCA 180 GATAAATCCC CCATGCTTTA TATTCTCTTC CAAACATACT ATCCTCATCA CCACATAGTT 240 CCTTTGTTAA TGCTTTGTTC TAGACTTTCC CTTTTCTGTT TTCTTATTCA AACCTATATC 300 TCTTTGCATA GATTGTAAAT TCAAATGCCC TCAGGGTGCA GGCAGTTCAT GTAAGGGAGG 360 GAGGCTAGCC AGTGAGATCT GCATCACACT GCTCGACTTA CA 402 (2) I NFORMACI ÓN PARA SEQ I D NO: 144: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 224 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 144: TCGGGTGATG CCTCCTCAGG CCAAGAAGAT AAAGCTTCAG ACCCCTAACA CATTTCCAAA 60 AAGGAAGAAA GGAGAAAAAA GGGCATCATC CCCGTTCCGA AGGGTCAGGG AGGAGGAAAT 120 TGAGGTGGAT TCACGAGTTG CGGACAACTC CTTTGATGCC AAGCGAGGTG CAGCCGGAGA 180 CTGGGGAGAG CGAGCCAATC AGGTTTTGAA GTTCCTCTCA GTGC 22 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 145: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 1 1 1 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 145: AGCCATTTAC CACCCATCCA CAAAAAAAAA AAAAAAAAAG AAAAATATCA AGGAATAAAA 60 ATAGACTTTG AACAAAAAGG AACATTTGCT GGCCTGAGGA GGCATCACCC G 111 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 146: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONG ITUD : 585 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOG ÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 146: TAGCATGTTG AGCCCAGACA CTTGTAGAGA GAGGAGGACA GTTAGAAGAA GAAGAAAAGT 60 TTTTAAATGC TGAAAGTTAC TATAAGAAAG CTTTGGCTTT GGATGAGACT TTTAAAGATG 120 CAGAGGATGC TTTGCAGAAA CTTCATAAAT ATATGCAGGT GATTCCTTAT TTCCTCCTAG 180 AAATTTAGTG ATATTTGAAA TAATGCCCAA ACTTAATTTT CTCCTGAGGA AAACTATTCT 240 ACATTACTTA AGTAAGGCAT TATGAAAAGT TTCTTTTTAG GTATAGTTTT TCCTAATTGG 300 GTTTGACATT GCTTCATAOT GCCTCTGTTT TTGTCCATAA TCGAAAGTAA AGATAGCTGT 360 GAGAAAACTA TTACCTAAAT TTGGTATGTT GTTTTGAGAA ATGTCCTTAT AGGGAGCTCA 420 CCTGGTGGTT TTTAAATTAT TGTTGCTACT ATAATTGAGC TAATTATAAA AACCTTTTTG 480 AGACATATTT TAAATTGTCT TTTCCTGTAA TACTGATGAT GATGTTTTCT CATGCATTTT 540 CTTCTGAATT GGGACCATTG CTGCTGTGTC TGGGCTCACA TGCTA 585 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 147: (i) CARACTERÍSTI CAS DE LA SECUENCIA: (A) LONG ITUD: 579 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 147: TAGCATGTTG AGCCCAGACA CTGGGCAGCG GGGGTGGCCA CGGCAGCTCC TGCCGAGCCC 60 AAGCGTGTTT GTCTGTGAAG GACCCTGACG TCACCTGCCA GGCTAGGGAG GGGTCAATGT 120 GGAGTGAATG TTCACCGACT TTCGCAGGAG TGTGCAGAAG CCAGGTGCAA CTTGGTTTGC 180 TTGTGTTCAT CACCCCTCAA GATATGCACA CTGCTTTCCA AATAAAGCAT CAACTGTCAT 240 CTCCAGATGG GGAAGACTTT TTCTCCAACC AGCAGGCAGG TCCCCATCCA CTCAGACACC 300 AGCACGTCCA CCTTCTCGGG CAGCACCACG TCCTCCACCT TCTGCTGGTA CACGGTGATG 360 ATGTCAGCAA AGCCGTTCTG CANGACCAGC TGCCCCGTGT GCTGTGCCAT CTCACTGGCC 42 TCCACCGCGT ACACCGCTCT AGGCCGCGCA TANTGTGCAC AGAANAAATG ATGATCCAGT 48 CCCACAGCCC ACGTCCAAGA NGACTTTATC CGTCAGGGAT TCTTTATTCT GCAGGATGAC 54 CTGTGGTATT AATTGTTCGT GTCTGGGCTC AACATGCTA 57 (2) I NFORMACIÓN PARA S EQ I D NO: 148: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONG ITUD: 249 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCI ÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 148: TGACACCTTG TCCAGCATCT GCAAGCCAGG AAGAGAGTCC TCACCAAGAT CCCCACCCCG 60 TTGGCACCAG GATCTTGGAC TTCCAATCTC CAGAACTGTG AGAAATAAGT ATTTGTCGCT 120 AAATAAATCT TTGTGGTTTC AGATATTTAG CTATAGCAGA TCAGGCTGAC TAAGAGAAAC 180 CCCATAAGAG TTACATACTC ATTAATCTCC GTCTCTATCC CCAGGTCTCA GATGCTGGAC 240 AAGGTGTCA 249 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 149: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONG ITUD: 255 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 149: TGACACCTTG TCCAGCATCT GCTATTTTGT GACTTTTTAA TAATAGCCAT TCTGACTGGT 60 GTGAGATGGT AACTCATTGT GGGTTTGGTC TGCATTTCTC TAATGATCAG TGATATTAAG 120 CTTTTTTTAA ATATGCTTGT TGACCACATG TATATCATCT TTTGAGAAGT GTCTGTTCAT 180 ATCCTTTGCC CACTTTTTAA TTTTTTTATC TTGTAAATTT GTTTAATTTC CTTACAGATG 240 CTGGACAAGG TGTCA 255 (2) I NFORMACIÓN PARA S EQ I D NO: 1 50: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 318 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 1 50: TTACGCTGCA ACACTGTGGA GGCCAAGCTG GGATCACTTC TTCATTCTAA CTGGAGAGGA 60 GGGAAGTTCA AGTCCAGCAG AGGGTGGGTG GGTAGACAGT GGCACTCAGA AATGTCAGCT 120 GGACCCCTGT CCCCGCATAG GCAGGACAGC AAGGCTGTGG CTCTCCAGGG CCAGCTGAAG 180 AACAGGACAC TGTCTCCGCT GCCACAAAGC GTCAGAGACT CCCATCTTTG AAGCACGGCC 240 TTCTTGGTCT TCCTGCACTT CCCTGTTCTG TTAGAGACCT GGTTATAGAC AAGGCTTCTC 300 CACAGTGTTG CAGCGTAA 318 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 1 51 : (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 323 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 151 : TNACGCNGCN ACNNTGTAGA GANGGNAAGG CNTTCCCCAC ATTNCCCCTT CATNANAGAA 60 TTATTCNACC AAGNNTGACC NATGCCNTTT ATGACTTACA TGCNNACTNC NTAATCTGTN 120 TCNNGCCTTA AAAGCNNNTC CACTACATGC NTCANCACTG TNTGTGTNAC NTCATNAACT 180 GTCNGNAATA GGGGCNCATA ACTACAGAAA TGCANTTCAT ACTGCTTCCA NTGCCATCNG 240 CGTGTGGCCT TNCCTACTCT TCTTNTATTC CAAGTAGCAT CTCTGGA1.TG CTTCCCCACT 300 CTCCACATTG TTGCAGCNAT AAT 323 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 152: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 31 1 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 1 52: TCAAGATTCC ATAGGCTGAC CAGTCCAAGG AGAGTTGAAA TCATGAAGGA GAGTCTATCT 60 GGAGAGAGCT GTAGTTTTGA GGGTTGCAAA GACTTAGGAT GGAGTTGGTG GGTGTGGTTA 120 GTCTCTAAGG TTGATTTTGT TCATAAATTT CATGCCCTGA ATGCCTTGCT TGCCTCACCC 180 TGGTCCAAGC CTTAGTGAAC ACCTAAAAGT CTCTGTCTTC TTGCTCTCCA AACTTCTCCT 240 GAGGATTTCC TCAGATTGTC TACATTCAGA TCGAAGCCAG TTGGCAAACA AGATGCAGTC 300 CAGAGGGTCA G 311 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 1 53: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 332 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 1 53: CAAGATTCCA TAGGCTGACC AGGAGGCTAT TCAAGATCTC TGGCAGTTGA GGAAGTCTCT 60 T AAGAAAAT AGTTTAAACA ATTTGTTAAA ATTTTTCTGT CTTACTTCAT TTCTGTAGCA 120 GTTGATATCT GGCTGTCCTT TTTATAATGC AGAGTGGGAA CTTTCCCTAC CATGTTTGAT 180 AAATGTTGTC CAGGCTCCAT TGCCAATAAT GTGTTGTCCA AAATGCCTGT TTAGTTTTTA 240 AAGACGGAAC TCCACCCTTT GCTTGGTCTT AAGTATGTAT GGAATGTTAT GATAGGACAT 300 AGTAGTAGCG GTGGTCAGCC TATGGAATCT TG 332 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 154: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 345 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 154: TCAAGATTCC ATAGGCTGAC CTGGACAGAG ATCTCCTGGG TCTGGCCCAG GACAGCAGGC 60 TCAAGCTCAG TGGAGAAGGT TTCCATGACC CTCAGATTCC CCCAAACCTT GGATTGGGTG 120 ACATTGCATC TCCTCAGAGA GGGAGOAGAT GTANGTCTGG GCTTCCACAG GGACCTGGTA 180 TTTTAGGATC AGGGTACCGC TGGCCTGAGG CTTGGATCAT TCANAGCCTG GGGGTGGAAT 240 GGCTGGCAGC CTGTGGCCCC ATTGAAATAG GCTCTGGGGC ACTCCCTCTG TTCCTANTTG 300 AACTTGGGTA AGGAACAGGA ATGTGGTCAN CCTATGGAAT CTTGA 345 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 155: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 295 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 155: GACGCTTGGC CACTTGACAC ATTAAACAGT TTTGCATAAT CACTANCATG TATTTCTAGT 60 TTGCTGTCTG CTGTGATGCC CTGCCCTGAT TCTCTGGCGT TAATGATGGC AAGCATAATC 120 AAACGCTGTT CTGTTAATTC CAAGTTATAA CTGGCATTGA TTAAAGCATT ATCTTTCACA 180 ACTAAACTGT TCTTCATANA ACAGCCCATA TTATTATCAA ATTAAGAGAC AATGTATTCC 240 AATATCCTTT ANGGCCAATA TATTTNATGT CCCTTAATTA AGAGCTACTG TCCGT 295 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 156: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 406 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 156: GACGCTTGGC CACTTGACAC TGCAGTGGGA AAACCAGCAT GAGCCGCTGC CCCCAAGGAA 60 CCTCGAAGCC CAGGCAGAGG ACCAGCCATC CCAGCCTGCA GGTAAA.GTGT GTCACCTGTC 120 AGGTGGGCTT GGGGTGAGTG GGTGGGGGAA GTGTGTGTGC AAAGGGGGTG TNAATGTNTA 180 TGCGTGTGAG CATGAGTGAT GGCTAGTGTG ACTGCATGTC AGGGAGTGTG AACAAGCGTG 240 CGGGGGTGTG TGTGCAAGTG CGTATGCATA TGAGAATATG TGTCTGTGGA TGAGTGCATT 300 TGAAAGTCTG TGTGTGTGCG TGTGGTCATG ANGGTAANTT ANTGACTGCG CAGGATGTGT 360 GAGTGTGCAT GGAACACTCA NTGTGTGTGT CAAGTGGCCN ANCGTC 406 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 1 57: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 208 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 1 57: TGACGCTTGG CCACTTGACA CACTAAAGGG TGTTACTCAT CACTTTCTTC TCTCCTCGGT 60 GGCATGTGAG TGCATCTATT CACTTGGCAC TCATTTGTTT GGCAGTGACT GTAANCCANA 120 TCTGATGCAT ACACCAGCTT GTAAATTGAA TAAATGTCTC TAATACTATG TGCTCACAAT 180 ANGGTANGGG TGAGGAGAAG GGGAGAGA 208 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 1 58: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONG ITUD: 547 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 1 58: CTTCAACCTC CTTCAACCTC CTTCAACCTC CTGGATTCAA ACAATCATCC CACCTCAGAC 60 TCCTTAGTAG CTGAGACTAC AGACTCACGC CACTACATCT GGCTAAATTT TTGTAGAGAT 120 AGGGTTTCAT CATGTTGCCC TGGCTGGTCT CAAACTCCTG ACCTCAAGCA ATGTGCCCAC 180 CTCAGCCTCC CAAAGTGCTG GGATTACAGG CATAAGCCAC CATGCCCAGT CCATNTTTAA 240 TCTTTCCTAC CACATTCTTA CCACACTTTC TTTTATGTTT AGATACATAA ATGCTTACCA 300 TTATGATACA ATTGCCCACA GTATTAAGAC AGTAACATGC TGCACAGGTT TGTAGCCTAG 360 GAACAGTAGG CAATACCACA TAGCTTAGGT GTGTGGTAGA CTATACCATC TAGGTTTGTG 420 TAAGTTACAC TTTATGCTGT TTACACAATG ACAAAACCAT CTAATGATGC ATTTCTCAGA 480 ATGTATCCTT GTCAGTAAGC TATGATGTAC AGGGAACACT GCCCAAGGAC ACAGATATTG 540 TACCTGT 547 (2) I N FORMAC I ÓN PARA SEQ I D NO: 1 59: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 203 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 159: GCTCCTCTTG CCTTACCAAC TCACCCAGTA TGTCAGCAAT TTTATCRGCT TTACCTACGA 60 AACAGCCTGT ATCCAAACAC TTAACACACT CACCTGAAAA GTTCAGGCAA CAATCGCCTT 120 CTCATGGGTC TCTCTGCTCC AGTTCTGAAC CTTTCTCTTT TCCTAGAACA TGCATTTARG 180 TCGATAGAAG TTCCTCTCAG TGC 203 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 160: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 402 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 1 60: TGTAAGTCGA GCAGTGTGAT GGGTGGAACA GGGTTGTAAG CAGTAATTGC AAACTGTATT 60 TAAACAATAA TAATAATATT TAGCATTTAT AGAGCACTTT ATATCTTCAA AGTACTTGCA 120 AACATTAYCT AATTAAATAC CCTCTCTGAT TATAATCTGG ATACAAATGC ACTTAAACTC 180 AGGACAGGGT CATGAGARAA GTATGCATTT GAAAGTTGGT GCTAGCTATG CTTTAAAAAC 240 CTATACAATG ATGGGRAAGT TAGAGTTCAG ATTCTGTTGG ACTGTTTTTG TGCATTTCAG 300 TTCAGCCTGA TGGCAGAATT AGATCATATC TGCACTCGAT GACTYTGCTT GATAACTTAT 360 CACTGAAATC TGAGTGTTGA TCATCACACT GCTCGACTTA CA 402 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 161 : (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONG ITUD: 1 93 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 1 61 : AGCATGTTGA GCCCAGACAC TGACCAGGAG AAAAACCAAC CAATAGAAAC ACGCCCAGAC 60 ACTGACCAGG AGAAAAACCA ACCAATAAAA ACAGGCCCGG ACATAAGACA AATAATAAAA 120 TTAGCGGACA AGGACATGAA AACAGCTATT GTAAGAGCGG ATATAGTGGT GTGTGTCTGG 180 GCTCAACATG CTA . 193 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 162: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 147 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 162: TGTTGAGCCC AGACACTGAC CAGGAGAAAA ACCAACCAAT AAAAACAGGC CCGGACATAA 60 GACAAATAAT AAAATTAGCG GACAAGGACA TGAAAACAGC TATTGTAAGA GCGGATATAG 120 TGGTGTGTGT CTGGGCTCAA CATGCTA 147 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 163: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 294 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 163: TAGCATGTTG AGCCCAGACA CAAATCTTTC CTTAAGCAAT AAATCATTTC TGCATATGTT 60 TTTAAAACCA CAGCTAAGCC ATGATTATTC AAAAGGACTA TTGTATTGGG TATTTTGATT 120 TGGGTTCTTA TCTCCCTCAC ATTATCTTCA TTTCTATCAT TGACCTCTTA TCCCAGAGAC 180 TCTCAAACTT TTATGTTATA CAAATCACAT TCTGTCTCAA AAAATATCTC ACCCACTTCT 240 CTTCTGTTTC TGCGTGTGTA TGTGTGTGTG TGTGTGTCTG GGCTCAACAT GCTA 294 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 164: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 412 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 164: CGGGATTGGC TTTGAGCTGC AGATGCTGCC TGTGACCGCA CCCGGCGTGG AACAGAAAGC 60 CACCTGGCTG CAAGTGCGCC AGAGCCGCCC TGACTACGTG CTGCTGTGGG GCTGGGGCGT 120 GATGAACTCC ACCGCCCTGA AGGAAGCCCA GGCCACCGGA TACCCCCGCG ACAAGATGTA 180 CGGCGTGTGG TGGGCCGGTG CGGAGCCCGA TGTGCGTGAC GTGGGCGAAG GCGCCAAGGG 240 CTACAACGCG CTGGCTCTGA ACGGCTACGG CACGCAGTCC AAGGTGATCC ANGACATCCT 300 GAAACACGTG CACGACAAGG GCCAGGGCAC GGGGCCCAAA GACGAAGTGG GCTCGGTGCT 360 GTACACCCGC GGCGTGATCA TCCAGATGCT GGACAAGGTG TCAATCACTA AT 412 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 165: (i) CARACTERÍSTICAS D E LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 361 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 165: TTGACACCTT GTCCAGCATC TGCATCTGAT GAGAGCCTCA GATGGCTACC ACTAATGGCA 60 GAAGGCAAAG GAGAACAGGC ATTGTATGGC AAGAAAGGAA GAAAGAGAGA GGGGAGAAAG 12 GTGCTAGGTT CTTTTCAACA ACCAGTTCTT GATGGAACTG AGAGTAAGAG CTCAAGGCCA 180 GGTGTGGTGA CTCCAACCAG TAATCCCAAC ATTTTAGGAG GCTGAGGCAG GCAGATGTCT 24 TGACCCCATG AGTTTGTGAC CAGCCTGAAC AACATCATGA GACTCCATCT CTACAATAAT 300 TACAAAAATT AATCAGGCAT TGTGGTATGC CCTGTAGTCC CAGATGCTGG ACAAGGTGTC 36 A 36 (2) I NFORMACIÓN PARA S EQ I D NO: 1 66: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 427 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 166: TWGACTGACT CATGTCCCCT ACACCCAACT ATCTTCTCCA GGTGGCCAGG CATGATAGAA 6 TCTGATCCTG ACTTAGGGGA ATATTTTCTT TTTACTTCCC ATCTTGATTC CCTGCCGGTG 12 AGTTTCCTGG TTCAGGGTAA GAAAGGAGCT CAGGCCAAAG TAATGAACAA ATCCATCCTC 18 ACAGACGTAC AGAATAAGAG AACWTGGACW TAGCCAGCAG AACMCAA-CTG AAAMCAGAAC 24 MCTTAMCTAG GATRACAAMC MCRRARATAR KTGCYCMCMC WTATAATAGA AACCAAACTT 30 GTATCTAATT AAATATTTAT CCACYGTCAG GGCATTAGTG GTTTTGATAA ATACGCTTTG 36 GCTAGGATTC CTGAGGTTAG AATGGAARAA CAATTGCAMC GAGGGTAGGG GACATGAGTC 42 AKTCTAA 42 (2) I N FORMACI ÓN PARA S EQ I D NO : 167: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 500 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 167: AACGTCGCAT GCTCCCGGCC GCCATGGCCG CGGGATAGAC TGACTCATGT CCCCTAAGAT 60 AGAGGAGACA CCTGCTAGGT GTAAGGAGAA GATGGTTAGG TCTACGGAGG CTCCAGGGTG 120 GGAGTAGTTC CCTGCTAAGG GAGGGTAGAC TGTTCAACCT GTTCCTGCTC CGGCCTCCAC 180 TATAGCAGAT GCGAGCAGGA GTAGGAGAGA GGGAGGTAAG AGTCAGAAGC TTATGTTGTT 240 TATGCGGGGA AACGCCRTAT CGGGGGCAGC CRAGTTATTA GGGGACANTR TAGWYARTCW 300 AGNTAGCATC CAAAGCGNGG GAGTTNTCCC ATATGGTTGG ACCTGCAGGC GGCCGCATTA 360 GTGATTAGCA TGTGAGCCCC AGACACGCAT AGCAACAAGG ACCTAAACTC AGATCCTGTG 420 CTGATTACTT AACATGAATT ATTGTATTTA TTTAACAACT TTGAGTTATG AGGCATATTA 480 TTAGGTCCAT ATTACCTGGA 500 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 168: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 358 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 168: TTCATCGCTC GGTGACTCAA GCCTGTAATC CCAGAACTTT GGGAGGCCGA GGGGAGCAGA 60 TCACCTGAGG TTGGGAGTTT GAGACCAGCC TGGCCAACAT GGTGACAACC CGTCTCTGCT 120 AAAAATACAA AAATTAGCCA AGCATGGTGG CATGCACTTG TAATCCCAGC TACTCGGGAG 180 GCTGAGGCAG GAGAATCACT TGAGGCCAGG AGGCAGAGGT TGCAGTGAGG CAGAGGTTGA 240 GATCATGCCA CTGCACTCCA GCCTGGGCAA CAGAGTAAGA CTCCATCTCA AAAAAAAAAA 300 AAAAAAAGAA TGATCAGAGC CACAAATACA GAAAACCTTG AGTCACCGAG CGATGAAA 358 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 169: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA (A) LONGITUD: 1265 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PC I ÓN DE SECU ENCIA: S EQ I D NO: 1 69: TTCTGTCCAC ACCAATCTTA GAGCTCTGAA AGAATTTGTC TTTAAATATC TTTTAATAGT 60 AACATGTATT TTATGGACCA AATTGACATT TTCGACTATT TTTTCCCAAA AAAAGTCAGG 120 TGAATTTCAG CACACTGAGT TGGGAATTTC TTATCCCAGA AGWCGGCACG AGCAATTTCA 180 TATTTATTTA AGATTGATTC CATACTCCGT TTTCAAGGAG AATCCCTGCA GTCTCCTTAA 240 AGGTAGAACA AATACTTTCT ATTTTTTTTT CACCATTGTG GGATTGGACT TTAAGAGGTG 300 ACTCTAAAAA AACAGAGAAC AAATATGTCT CAGTTGTATT AAGCACGGAC CCATATTATC 360 ATATTCACTT AAAAAAATGA TTTCCTGTGC ACCTTTTGGC AACTTCTCTT TTCAATGTAG 420 ssAAAAACTT AGTCACCCTG AAAACCCACA AAATAAATAA AACTTGTAGA TGTGGGCAGA 480 ARGTTTGGGG GTGGACATTG TATGTGTTTA AATTAAACCC TGTATCACTG AGAAGCTGTT 540 GTATGGGTCA GAGAAAATGA ATGCTTAGAA GCTGTTCACA TCTTCAAGAG CAGAAGCAAA 600 CCACATGTCT CAGCTATATT ATTATTTATT TTTTATGCAT AAAGTGAATC ATTTCTTCTG .660 TATTAATTTC CAAAGGGTTT TACCCTCTAT TTAAATGCTT TGAAAAACAG TGCATTGACA 72 ATGGGTTGAT ATTTTTCTTT AAAAGAAAAA TATAATTATG AAAGCCAAGA TAATCTGAAG 78 CCTGTTTTAT TTTAAAACTT TTTATGTTCT GTGGTTGATG TTGTTTGTTT GTTTGTTTCT 840 ATTTTGTTGG TTTTTTACTT TGTTTTTTGT TTTGTTTTGT TTTGGTTTDG CATACTACAT 900 GCAGTTTCTT TAACCAATGT CTGTTTGGCT AATGTAATTA AAGTTGTTAA TTTATATGAG 960 TGCATTTCAA CTATGTCAAT GGTTTCTTAA TATTTATTGT GTAGAAGTAC TGGTAATTTT 1020 TTTATTTACA A.TATGTTTAA AGAGATAACA GTTTGATATG TTTTCATGTG TTTATAGCAG 108 AAGTTATTTA TTTCTATGGC ATTCCAGCGG ATATTTTGGT GTTTGCGAGG CATGCAGTCA 114 ATATTTTGTA CAGTTAGTGG ACAGTATTCA GCAACGCCTG ATAGCTTCTT TGGCCTTATG 120 TTAAATAAAA AGACCTGTTT GGGATGTAAA AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA 126 AAAAA 1265 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 170: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONG ITU D: 383 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 170: TGTAAGTCGA GCAGTGTGAT GACGATATTC TTCTTATTAA TGTGGTAATT GAACAAATGA 6 TCTGTGATAC TGATCCTGAG CTAGGAGGCG CTGTTCAGTT AATGGGACTT CTTCGTACTC 12 TAATTGATCC AGAGAACATG CTGGCTACAA CTAATAAAAC CGAAAAAAGT GAATTTCTAA 18 ATTTTTTCTA CAACCATTGT ATGCATGTTC TCACAGCACC ACTTTTGACC AATACTTCAG 24 AAGACAAATG TGAAAAGGAT AATATAGTTG GATCAAACAA AAACAACACA ATTTGTCCCG 30 ATAATTATCA AACAGCACAG CTACTTGCCT TAATTTTAGA GTTACTCACA TTTTGTGTGG 36 AACATCACAC TGCTCGACTT ACA 38 (2) I N FORMACI ÓN PARA S EQ I D NO: 1 71 : (i) CARACTE RÍ STICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONG ITU D: 383 pares de bases (B) TI PO : ácido nucleico (C) FI LAM E NTO: simple (D) TOPOLOG ÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 171 : TGGGCACCTT CAATATCGCA AGTTAAAAAT AATGTTGAGT TTATTATACT TTTGACCTGT 60 TTAGCTCAAC AGGGTGAAGG CATGTAAAGA ATGTGGACTT CTGAGGAATT TTCTTTTAAA 120 AAGAACATAA TGAAGTAACA TTTTAATTAC TCAAGGACTA CTTTTGGTTG AAGTTTATAA 180 TCTAGATACC TCTACTTTTT GTTTTTGCTG TTCGACAGTT CACAAAGACC TTCAGCAATT 240 TACAGGGTAA AATCGTTGAA GTAGTGGAGG TGAAACTGAA ATTTAAAATT ATTCTGTAAA 300 TACTATAGGG AAAGAGGCTG AGCTTAGAAT CTTTTGGTTG TTCATGTGTT CTGTGCTCTT 360 ATCATCACAC TGCTCGACTT ACA 383 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 172: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 699 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 172: TCGGGTGATG CCTCCTCAGG CTTGTCGTTA GTGTACACAG AGCTGCTCAT GAAGCGACAG 60 CGGCTGCCCC TGGCACTTCA GAACCTCTTC CTCTACACTT TTGGTGCGCT TCTGAATCTA 120 GGTCTGCATG CTGGCGGCGG CTCTGGCCCA GGCCTCCTGG AAAGTTTCTC AGGATGGGCA 180 GCACTCGTGG TGCTGAGCCA GGCACTAAAT GGACTGCTCA TGTCTGCTGT CATGGAGCAT 240 GGCAGCAGCA TCACACGCCT CTTTGTGGTG TCCTGCTCGC TGGTGGTCAA CGCCGTGCTC 300 TCAGCAGTCC TGCTACGGCT GCAGCTCACA GCCGCCTTCT TCCTGGCCAC ATTGCTCATT 360 GGCCTGGCCA TGCGCCTGTA CTATGGCAGC CGCTAGTCCC TGACAACTTC CACCCTGATT 420 CCGGACCCTG TAGATTGGGC GCCACCACCA GATCCCCCTC CCAGGCCTTC CTCCCTCTCC 480 CATCAGCGGC CCTGTAACAA GTGCCTTGTG AGAAAAGCTG GAGAAGTGAG GGCAGCCAGG 540 TTATTCTCTG GAGsTTGGTG GATGAAGGGG TACCCCTAGG AGATGTGAAG TGTGGGTTTG 600 GTTAAGGAAA TGCTTACCAT CCCCCACCCC CAACCAAGTT NTTCCAGACT AAAGAATTAA 660 GGTAACATCA ATACCTAGGC CTGAGGAGGC ATCACCCGA 699 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 173: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA ! SECUENCIA: (A) LONG ITUD: 701 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SEC U EN C IA: S EQ I D NO: 173: TCGGGTGATG CCTCCTCAGG CCAGATCAAA CTTGGGGTTG AAAACTGTGC AAAGAAATCA 60 ATGTCGGAGA AAGAATTTTG CAAAAGAAAA ATGCCTAATC AGTACTAATT TAATAGGTCA 120 CATTAGCAGT GGAAGAAGAA ATGTTGATAT TTTATGTCAG CTATTTTATA ATCACCAGAG 180 TGCTTAGCTT CATGTAAGCC ATCTCGTATT CATTAGAAAT AAGAACAATT TTATTCGTCG 240 GAAAGAACTT TTCAATTTAT AGCATCTTAA TTGCTCAGGA TTTTAAATTT TGATAAAGAA 300 AGCTCCACTT TTGGCAGGAG TAGGGGGCAG GGAGAGAGGA GGCTCCATCC ACAAGGACAG 360 AGACACCAGG GCCAGTAGGG TAGCTGGTGG CTGGATCAGT CACAACGGAC TGACTTATGC 420 CATGAGAAGA AACAACCTCC AAATCTCAGT TGCTTAATAC AACACAAGCT CATTTCTTGC 480 TCACGTTACA TGTCCTATGT AGATCAACAG CAGGTGACTC AGGGACCCAG GCTCCATCTC 540 CATATGAGCT TCCATAGTCA CCAGGACACG GGCTCTGAAA GTGTCCTCCA TGCAGGGACA 600 CATGCCTCTT CCTTTCATTG GGCAGAGCAA GTCACTTATG GCCAGAAGTC ACACTGCAGG 660 GCAGTGCCAT CCTGCTGTAT GCCTGAGGAG GCATCACCCG A 701 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 174: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITU D: 700 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOG ÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 174: TCGGGTGATG CCTCCTCANG CCCCTAAATC AGAGTCCAGG GTCAGAGCCA CAGGAGACAG 60 GGAAAGACAT AGATTTTAAC CGGCCCCCTT CAGGAGATTC TGAGGCTCAG TTCACTTTGT 120 TGCAGTTTGA ACAGAGGCAG CAAGGCTAGT GGTTAGGGGC ACGGTCTCTA AAGCTGCACT 180 GCCTGGATCT GCCTCCCAGC TCTGCCAGGA ACCAGCTGCG TGGCCTTGAG CTGCTGACAC 240 GCAGAAAGCC CCCTGTGGAC CCAGTCTCCT CGTCTGTAAG ATGAGGACAG GACTCTAGGA 300 ACCCTTTCCC TTGGTTTGGC CTCACTTTCA CAGGCTCCCA TCTTGAACTC TATCTACTCT 360 TTTCCTGAAA CCTTGTAAAA GAAAAAAGTG CTAGCCTGGG CAACATGGCA AAACCCTGTC 420 TCTACAAAAA ATACAAAAAT TAGTTGGGTG TGGTGGCATG TGCCTGTAGT CCCAGCCACT 480 TGGGAGGTGC TGAGGTGGGA GGATCACTTG AGCCCGGGAG GTGGAGGTTG CAGTGAGCCA 540 AGATCATGCC ACTGCACTCC AGCCTGAGTA ATAGAGTAAG ACTCTGTCTC AAAAACAACA 600 ACAACAACAG TGAGTGTGCC TCTGTTTCCG GGTTGGATGG GGCACCACAT TTATGCATCT 660 CTCAGATTTG GACGCTGCAG CCTGAGGAGG CATCACCCGA 700 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 175: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITU D: 484 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESC RI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 175: TATAGGGCGA ATTGGGCCCG AGTTGCATGN TCCCGGCCGC CATGGCCGCG GGATTCGGGT 60 GATGCCTCCT CAGGCTTGTC TGCCACAAGC TACTTCTCTG AGCTCAGAAA GTGCCCCTTG 120 ATGAGGGAAA ATGTCCTACT GCACTGCGAA TTTCTCAGTT CCATTTTACC TCCCAGTCCT 180 CCTTCTAAAC CAGTTAATAA ATTCATTCCA CAAGTATTTA CTGATTACCT GCTTGTGCCA 240 GGGACTATTC TCAGGCTGAA GAAGGTGGGA GGGGAsssCG GAACCTGAGG AGCCACCTGA 300 GCCAGCTTTA TATTTCAACC ATGGCTGGCC CATCTGAGAG CATCTCCCCA CTCTCGCCAA 360 CCTATCGGGG CATAGCCCAG GGATGCCCCC AGGCGGCCCA GGTTAGATGC GTCCCTTTGG 420 CTTGTCAGTG ATGACATACA CCTTAGCTGC TTAGCTGGTG CTGGCCTGAG GAGGCATCAC 480 CCGA 484 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 176: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 432 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 176: TCGGGTGATG CCTCCTCAGG GCTCAAGGGA TGAGAAGTGA CTTCTTTCTG GAGGGACCGT 60 TCATGCCACC CAGGATGAAA ATGGATAGGG ACCCACTTGG AGGACTTGCT GATATGTTTG 120 GACAAATGCC AGGTAGCGGA ATTGGTACTG GTCCAGGAGT TATCCAGGAT AGATTTTCAC 180 CCACCATGGG ACGTCATCGT TCAAATCAAC TCTTCAATGG CCATGGGGGA CACATCATGC 240 CTCCCACACA ATCGCAGTTT GGAGAGATGG GAGGCAAGTT TATGAAAAGC CAGGGGCTAA 300 GCCAGCTCTA CCATAACCAG AGTCAGGGAC TCTTATCCCA GCTGCAAGGA CAGTCGAAGG 360 ATATGCCACC TCGGTTTTCT J.AGAAAGGAC AGCTTAATGC AGATGAGATT AGCCTGAGGA 420 GGCATCACCC GA 432 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 177: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 788 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 177: TAGCATGTTG AGCCCAGACA CAGTAGCATT TGTGCCAATT TCTGGTTGGA ATGGTGACAA 60 CATGCTGGAG CCAAGTGCTA ACATGCCTTG GTTCAAGGGA TGGAAAGTCA CCCGTAAGGA 120 TGGCAATGCC AGTGGAACCA CGCTGCTTGA GGCTCTGGAC TGCATCCTAC CACCAACTCG 180 CCCAACTGAC AAGCCCTTGC GCCTGCCTCT CCAGGATGTC TACAAAATTG GTGGTATTGG 240 TACTGTTCCT GTTGGCCGAG TGGAGACTGG TGTTCTCAAA CCCGGTATGG TGGTCACCTT 300 TGCTCCAGTC AACGTTACAA CGGAAGTAAA ATCTGTCGAA ATGCACCATG AAGCTTTGAG 360 TGAAGCTCTT CCTGGGGACA ATGTGGGCTT CAATGTCAAG AATGTGTCTG TCAAGGATGT 420 TCGTCGTGGC AACGTTGCTG GTGACAGCAA AAATGACCCA CCAATGGAAG CAGCTGGCTT 480 CACTGCTCAG GTGATTATCC TGAACCATCC AGGCCAAATA AGTGCCGGCT ATGCCCCTGT 540 ATTGGATTGC CACACGGCTC ACATTGCATG CAAGTTTGCT GAGCTGAAGG AAAAGATTGA 600 TCGCCGTTCT GGTAAAAAGC TGGAAGATGG CCCTAAATTC TTGAAGTCTG GTGATGCTGC 660 CATTGTTGAT ATGGTTCCTG GCAAGCCCAT GTGTGTTGAG AGCTTCTCAG ACTATCCACC 720 TTTGGGTCGC TTTGCTGTTC GTGATATGAG ACAGACAGTT GCGGTGGGTG TCTGGGCTCA 780 ACATGCTA 788 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 178: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONG ITUD: 786 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 178: TAGCATGTTG AGCCCAGACA CCTGTGTTTC TGGGAGCTCT GGCAGTGGCG GATTCATAGG 6 CACTTGGGCT GCACTTTGAA TGACACACTT GGCTTTATTA GATTCACTAG TTTTTAAAAA 12 ATTGTTGTTC GTTTCTTTTC ATTAAAGGTT TAATCAGACA GATCAGACAG CATAATTTTG 18 TATTTAATGA CAGAAACGTT GGTACATTTC TTCATGAATG AGCTTGCATT CTGAAGCAAG 24 AGCCTACAAA AGGCACTTGT TATAAATGAA AGTTCTGGCT CTAGAGGCCA GTACTCTGGA 30 GTTTCAGAGC AGCCAGTGAT TGTTCCAGTC AGTGATGCCT AGTTATATAG AGGAGGAGTA 36 CACTGTGCAC TCTTCTAGGT GTAAGGGTAT GCAACTTTGG ATCTTAAAAT TCTGTACACA 42 TACACACTTT ATATATATGT ATGTATGTAT GAAAACATGA AATTAGTTTG TCAAATATGT 48 GTGTGTTTAG TATTTTAGCT TAGTGCAACT ATTTCCACAT TATTTATTAA ATTGATCTAA 54 GACACTTTCT TGTTGACACC TTGAATATTA ATGTTCAAGG GTGCAATGTG TATTCCTTTA 60 GATTGTTAAA GCTTAATTAC TATGATTTGT AGTAAATTAA CTTTTAAAAT GTATTTGAGC 66 CCTTCTGTAG TGTCGTAGGG CTCTTACAGG GTGGGAAAGA TTTTAATTTT CCAGTTGCTA 72 ATTGAACAGT ATGGCCTCAT TATATATTTT GATTTATAGG AGTTTGTGTC TGGGCTCAAC 78 ATGCTA 78 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 179: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 796 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 1 79: TAGCATGTTG AGCCCAGACA CTGGTTACAA GACCAGACCT GCTTCCTCCA TATGTAAACA 60 GCTTTTAAAA AGCCAGTGAA CCTTTTTAAT ACTTTGGCAA CCTTCTTTCA CAGGCAAAGA 120 ACACCCCCAT CCGCCCCTTG TTTGGAGTGC AGAGTTTGGC TTTGGTTCTT TGCCTTGCCT 180 GGAGTATACT TCTAATTCCT GTTGTCCTGC ACAAGCTGAA TACCGAGCTA CCCACCGCCA 240 CCCAGGCCAG GTTTCCACTC ATTTATTACT TTATGTTTCT GTTCCATTGC TGGTCCACAG 300 AAATAAGTTT TCCTTTGGAG GAATGTGATT ATACCCCTTT AATTTCCTCC TTTTGCTTTT 360 TTTTAATATC ATTGGTATGT GTTTGGCCCA GAGGAAACTG AAATTCACCA TCATCTTGAC 420 TGGCAATCCC ATTACCATGC TTTTTTTAAA AAACGTAATT TTTCTTGCCT TACATTGGCA 480 GAGTAGCCCT TCCTGGCTAC TGGCTTAATG TAGTCACTCA GTTTCTAGGT GGCATTAGGC 540 ATGAGACCTG AAGCACAGAC TGTCTTACCA CAAAAGGTGA CAAGATCTCA AACCTTAGCC 600 AAAGGGCTAT GTCAGGTTTC AATGCTATCT GCTTCTGTTC CTGCTCACTG TTCTGGATTT 660 TGTCCTTCTT CATCCCTAGC ACCAGAATTT CCCAGTCTCC CTCCCTACCT TCCCTTGTTT 720 TAATTCTAAT CTATCAGCAA AATAACTTTT CAAATGTTTT AACCGGTATC TCCATGTGTC 780 TGGGCTCAAC ATGCTA 796 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 1 80: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONG ITU D: 488 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 180: GGATGTGCTG CAAGGCGATT AAGTTGGGTA ACGCCAGGGT TTTCCCAGTC ACGACGTTGT 6 AAAACGACGG CCAGTGAATT GTAATACGAC TCACTATAGG GCGAATTGGG CCCGACGTCG 12 CATGCTCCCG GCCGCCATGG CCGCGGGATA GCATGTTGAG CCCAGACACC TGCAGGTCAT 18 TTGGAGAGAT TTTTCACGTT ACCAGCTTGA TGGTCTTTTT CAGGAGGAGA GACACTGAGC 24 ACTCCCAAGG TGAGGTTGAA GATTTCCTCT AGATAGCCGG ATAAGAAGAC TAGGAGGGAT 30 GCCTAGAAAA TGATTAGCAT GCAAATTTCT ACCTGCCATT TCAGAACTGT GTGTCAGCCC 36 ACATTCAGCT GCTTCTTGTG AACTGAAAAG AGAGAGGTAT TGAGACTTTT CTGATGGCCG 42 CTCTAACATT GTAACACAGT AATCTGTGTG TGTGTGGGTG TGTGTGTGTG TCTGGGCTCA 48 ACATGCTA 48 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO.181 : (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 317 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO : 1 81 TAGCATGTTG AGCCCAGACA CGGCGACGGT ACCTGATGAG TGGGGTGATG GCACCTGTGA 6 AAAGGAGGAA CGTCATCCCC CATGATATTG GGGACCCAGA TGATGAACCA TGGCTCCGCG 12 TCAATGCATA TTTAATCCAT GATACTGCTG ATTGGAAGGA CCTGAACCTG AAGTTTGTGC 18 TGCAGGTTTA TCGGGACTAT TACCTCACGG GTGATCAAAA CTTCCTGAAG GACATGTGGC 24 CTGTGTGTCT AGTAAGGGAT GCACATGCAG TGGCCAGTGT GCCAGGGGTA TGGTTGGTGT 30 CTGGGCTCAA CATGCTA 31 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 182: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA (A) LONGITUD: 507 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 1 82: TAGCATGTTG AGCCCAGACA CTGGCTGTTA GCCAAATCCT CTCTCAGCTG CTCCCTGTGG 6 TTTGGTGACT CAGGATTACA GAGGCATCCT GTTTCAGGGA ACAAAAAGAT TTTAsctscc 12 AGCAGAGAGC ACCACATACA TTAGAATGGT AAGGACTGCC ACCTCCTTCA AGAACAGGAG 18 TGAGGGTGGT GGTGAATGGs AATGGAAGCC TGCATTCCCT GATGCATTTG TGCTCTCTCA 24 AATCCTGTCT TAGTCTTAGG AAAGGAAGTA AAGTTTCAAG GACGGTTCCG AACTGCTTTT 30 TGTGTCTGGG CTCAACATGC TATCCCGCGG CCATGGCGGC CGGGAGCATG CGACGTCGGG 36 CCCAATTCGC CCTATAGTGA GTCGTATTAC AATTCACTGG CCGTCGTTTT ACAACGTCGT 42 GACTGGGAAA ACCCTGGCGT TACCCAACTT AATCGCCTTG CA.GCACATCC CCCTTTCCCA 48 GCTGGCGTAA TANCGAAAAG GCCCGCA 50 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 1 83: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 227 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 183: GATTTACGCT GCAACACTGT GGAGGTAGCC CTGGAGCAAG GCAGGCATGG ATGCTTCTGC 6 AATCCCCAAA TGGAGCCTGG TATTTCAGCC AGGAATCTGA GCAGAGCCCC CTCTAATTGT 12 AGCAATGATA AGTTATTCTC TTTGTTCTTC AACCTTCCAA TAGCCTTGAG CTTCCAGGGG 18 AGTGTCGTTA ATCATTACAG CCTGGTCTCC ACAGTGTTGC AGCGTAA 22 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 1 84: (i) CARACTERÍ STI CAS D E LA S ECU ENCIA: (A) LONG ITUD: 225 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 1 84: TTACGCTGCA ACACTGTGGA GCAGATTAAC ATCAGACTTT TCTATCAACA TGACTGGGGT 6 TACTAAAAAG ACAACAAATC AATGGCTTCA AAAGTCTAAG GAATAATTTC GATACTTCAA 12 CTTTATAAAA CCTGACAAAA CTATCAATCA AGCATAAAGA CAGATGAAGA ACATTTCCAG 18 ATTTTGGCCA ATCAGATATT TTACCTCCAC AGTGTTGCAG CGTAA 22 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 185: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 597 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 1 85: GGCCCGACGT CGCATGCTCC CGGCCGCCAT GGCCGCGGGA TTCGTTAGGG TCTCTATCCA 6 CTGGGACCCA TAGGCTAGTC AGAGTATTTA GAGTTCAGTT CCTTTCTGCT TCCCAGAATT 12 TGAAAGAAAA GGAGTGAGGT GATAGAGCTG AGAGATCAGA TTTGCCTCTG AAGCCTGTTC 18 AAGATGTATG TGCTCAGACC CCACCACTGG GGCCTGTGGG TGAGGTCCTG GGCATCTATT 24 TGAATGAATT GCTGAAGGGG AGCACTATGC CAAGGAAGGG GAACCCATCC TGGCACTGGC 30 ACAGGGGTCA CCTTATCCAG TGCTCAGTGC TTCTTTGCTG CTACCTGGTT TTCTCTCATA 36 TGTGAGGGGC AGGTAAGAAG AAGTGCCCRG TGTTGTGCGA GTTTTAGAAC ATCTACCAGT 42 AAGTGGGGAA GTTTCACAAA GCAGCAGCTT TGTTTTGTGT ATTTTCACCT TCAGTTAGAA 48 GAGGAAGGCT GTGAGATGAA TGTTAGTTGA GTGGAAAAGA CGGGTAAGCT TAGTGGATAG 54 AGACCCTAAC GAATCACTAG TGCGGCCGCC TTGCAGGTCG ACCATATGGG AGAGCTC 59 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 186: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 597 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESC RI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 1 86: GGCCCGAAGT TGCATGTTCC CGGCCGCCAT GGCCGCGGGA TTCGTTAGGG TCTCTATCCA 6 CTACCTAAAA AATCCCAAAC ATATAACTGA ACTCCTCACA CCCAATTGGA CCAATCCATC 12 ACCCCAGAGG CCTACAGATC CTCCTTTGAT ACATAAGAAA ATTTCCCCAA ACTACCTAAC 18 TATATCATTT TGCAAGATTT GTTTTACCAA ATTTTGATGG CCTTTCTGAG CTTGTCAGTG 24 TGAACCACTA TTACGAACGA TCGGATATTA ACTGCCCCTC ACCGTCCAGG TGTAGCTGGC 30 AACATCAAGT GCAGTAAATA TTCATTAAGT TTTCACCTAC TAAGGTGCTT AAACACCCTA 36 GGGTGCCATG TCGGTAGCAG ATCTTTTGAT TTGTTTTTAT TTCCCATAAG GGTCCTGTTC 42 AAGGTCAATC ATACATGTAG TGTGAGCAGC TAGTCACTAT CGCATGACTT GGAGGGTGAT 48 AATAGAGGCC TCCTTTGCTG TTAAAGAACT CTTGTCCCAG CCTGTCAAAG TGGATAGAGA 54 CCCTAACGAA TCACTAGTGC GGCCGCCTGC AGGTCGACCA TATGGGAGAG CTCCCAA 59 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 187: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 324 pares cle bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO : simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 187: TCGTTAGGGT CTCTATCCAC TTGCAGGTAA AATCCAATCC TGTGTATATC TTATAGTCTT 6 CCATATGTAG TGGTTCAAGA GACTGCAGTT CCAGAAAGAC TAGCCGAGCC CATCCATGTC 12 TTCCACTTAA CCCTGCTTTG GGTTACACAT CTTAACTTTT CTGTTCAAGT TTCTCTGTGT 18 AGTTTATAGC ATGAGTATTG GGAWAATGCC CTGAAACCTG' ACATGAGATC TGGGAAACAC 24 AAACTTACTC AATAAGAATT TCTCCCATAT TTTTATGATG GAAAAATTTC ACATGCACAG 30 AGGAGTGGAT AGAGACCCTA ACGA 32 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 1 88: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 1 78 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 1 88: GCGCGGGGAT TCGGGGTGAT ACCTCCTCAT GCCAAAATAC AACGTNTAAT TTCACAACTT 6 GCCTTCCAAT TTACGCATTT TCAATTTGCT CTCCCCATTT GTTGAGTCAC AACAAACACC 12 ATTGCCCAGA AACATGTATT CCTAACATG CACATACTCT TAAAACTACT CATCCCTT 17 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 1 89: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA S ECU ENC IA: (A) LONG ITUD: 367 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 1 89: TGACACCTTG TCCAGCATCT GACACAGTCT TGGCTCTTGG AAAATATTGG ATAAATGAAA 6 ATGAATTTCT TTAGCAAGTG GTATAAGCTG AGAATATACG TATCACATAT CCTCATTCTA 12 AGACACATTC AGTGTCCCTG AAATTAGAAT AGGACTTACA ATAAGTGTGT TCACTTTCTC 18 AATAGCTGTT ATTCAATTGA TGGTAGGCCT TAAAAGTCAA AGAAATGAGA GGGCATGTGA 24 AAAAAAGCTC AACATCACTG ATCATTAGAA AACTTCCATT CAAACCCCCA ATGAGATACC 30 ATCTCATACC AGTCAGAATG GCTATTATTA AAAAGTCAAA AAATAACAGA TGCTGGACAA 36 GGTGTCA 36 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 1 90: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 369 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 190: GACACCTTGT CCAGCATCTG ACAACGCTAA CAGCCTGAGG AGATCTTTAT TTATTTATTT 6 AGTTTTTACT CTGGCTAGGC AGATGGTGGC TAAAACATTC ATTTACCCAT TTATTCATTT 12 AATTGTTCCT GCAAGGCCTA TGGATAGAGT ATTGTCCAGC ACTGCTCTGG AAGCTAGGAG 18 CATGGGGATG AACAAGATAG GCTACATCCT GTTCCCACAG AACTTCCACT TTAGTCTGGG 24 AAACAGATGA TATATACAAA TATATAAATG AATTCAGGTA GTTTTAAGTA CGAAAAGAAT 30 AAGAAAGCAG AGTCATGATT TAN ATGCTG GAAACAGGGG CTATTGCTTG AGATATTGAA 36 GGTGCCCAA 36 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 1 91 : (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 369 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 1 91 TGACACCTTG TCCAGCATCT GCACAGGGAA AAGAAACTAT TATCAGAGTG AACAGGCAAC 60 CTACAGAATG GGAGAAAATT TTTGCAATCT ATCCATCTGA CAAAGGGCTA ATATCCAGAA 120 TCTACAAAGA ACTTATACAA ATTTACAAGA AACAAACAAA CAAACAACTC CTCAAAAAGT 180 GGGTGAAGGA TGTGAACAGA CACTTCTCAA AAGAAGACAT TTATGGGGCC AACAAACATA 240 TGAAAAAAAG CTCATCATCA CTGGTCACTA GATAAATGCA AATCAAAACC ACAATGAGAT 300 ACCATCTCAT TCCAGTTAGA ATGGCAATCA TTAAAAAGTC AGGAAACAAC AGATGCTGGA 360 CAAGGTGTC 36 (2) IN FORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 1 92: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 449 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 1 92: TGACGCTTGG CCACTTGACA CTTCATCTTT GCACAGAAAA ACTTCTTTAC AGATTTAATT 6 CAAGACTGGT CTAGTGACAG TCCTCCAGAC ATTTTTTCAT TTGTTCCATA TACGTGGAAT 12 TTTAAAATCA TGTTTCATCA GTTTGAAATG ATTTGGGCTG CTAATCAACA CAATTGGATC 18 GACTGTTCTA CTAAACAACA GGAAAATGTG TATCTGGCAG CCTGTGGAGA AACACTAAAC 24 ATTGATTTTT CTTTGCCTTT TACGGACTTT GTTCCAGCTA CATGTAATAC CAAGTTCTCT 30 TTAAGAGGAG AAGATGTTGA TCTTCATTTG TTTCTACCAG ACTGCCACCC TAGTAAATAT 36 TCTTTATTTA TGCTGGTAAA AAATTGCCAT CCAAATAAGA TGATTCATGA TACTGGTATT 42 CCTGCTGAGT GTCAAGTGGC CAAGCGTCA 44 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 193: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 372 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 193: TGACGCTTGG CCACTTGACA CCAGGGATGT AKCAGTTGAA TATAATCCTG CAATTGTACA 60 TATTGGCAAT TTCCCATCAA ACATTCTAGA AAGAGACAAC CAGGATTGCT AGGCCATAAA 120 AGCTGCAATA AATAACTGGT AATTGCAGTA ATCATTTCAG GCCAATTCAA TCCAGTTTGG 180 CTCAGAGGTG CCTTTGGCTG AGAGAAGAGG TGAGATATAA TGTGTTTTCT TGCAACTTCT 240 TGGAAGAATA ACTCCACAAT AGTCTGAGGA CTAGATACAA ACCTATTTGC CATTAAAGCA 300 CCAGAGTCTG TTAATTCCAG TACTGATAAG TGTTGGAGAT TAGACTCCAG TGTGTCAAGT 360 GGCCAAGCGT CA 372 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ I D NO : 194: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITU D: 309 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 1 94: TGACGCTTGG CCACTTGACA CTTATGTAGA ATCCATCGTG GGCTGATGCA AGCCCTTTAT 60 TTAGGCTTAG TGTTGTGGGC ACCTTCAATA TCACACTAGA GACAAACGCC ACAAGATCTG 120 CAGAAACATT CAGTTCTGAN CACTCGAATG GCAGGATAAC TTTTTG.TGTT GTAATCCTTC 180 ACATATACAA AAACAAACTC TGCANTCTCA CGTTACAAAA AAACGTACTG CTGTAAAATA 240 TTAAGAAGGG GTAAAGGATA CCATCTATAA CAAAGTAACT TACAACTAGT GTCAAGTGGC 300 CAAGCGTCA 309 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 1 95: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 312 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 1 95: TGACGCTTGG CCACTTGACA CCCAATCTCG CACTTCATCC TCCCAGCACC TGATGAAGTA 60 GGACTGCAAC TATCCCCACT TCCCAGATGA GGGGACCAAN GTACACATTA GGACCCGGAT 120 GGGAGCACAG ATTTGTCCGA TCCCAGACTC CAAGCACTCA GCGTCACTCC AGGACAGCGG 180 CTTTCAGATA AGGTCACAAA CATGAATGGC TCCGACAACC GGAGTCAGTC CGTGCTGAGT 240 TAAGGCAATG GTGACACGGA TGCACGTGTN ACCTGTAATG GTTCATCGTA AGTGTCAAGT 300 GGCCAAGCGT CA 312 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 196: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 288 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 1 96: TGTATCGACG TAGTGGTCTC CTCAGCCATG CAGAACTGTG ACTCAATTAA ACCTCTTTCC 6 TTTATGAATT ACCCAATCTC GGGTAGTGTC TTTATAGTAG TGTGAGAATG GACTAATACA 12 AGTACATTTT ACTTAGTAAT AATAATAAAC AAATATATTA CATTTTTGTG TATTTACTAC 18 ACCATATTTT TTATTGTTAT TGTAGTGTAC ACCTTCTACT TATTAAAAGA AATAGGCCCG 24 AGGCGGGCAG ATCACGAGGT CAGGAGATGG AGACCACTAC GTCGATAC 28 (2) I NFORMACIÓN PARA S EQ I D NO: 1 97: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONG ITUD: 289 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 197: TTGGGCACCT TCAATATCAT GACAGGTGAT GTGATAACCA AGAAGGCTAC TAAGTGATTA 6 ATGGGTGGGT AATGTATACA GAGTAGGTAC ACTGGACAGA GGGGTAATTC ATAGCCAAGG 12 CAGGAGAAGC AGAATGGCAA AACATTTCAT CACACTACTC AGGATAGCAT GCAGTTTAAA 18 ACCTATAAGT AGTTTATTTT TGGAATTTTC CACTTAATAT TTTCAGACTG CAGGTAACTA 24 AACTGTGGAA CACAAGAACA TAGATAAGGG GAGACCACTA CGTCGATAC 28 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 198: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITU D: 288 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 1 98: GTATCGACGT AGTGGTCTCC CAAGCAGTGG GAAGAAAACG TGAACCAATT AAAATGTATC 60 AGATACCCCA AAGAAAGGCG CTTGAGTAAA GATTCCAAGT GGGTCACAAT CTCAGATCTT 120 AAAATTCAGG CTGTCAAAGA GATTTGCTAT GAGGTTGCTC TCAATGACTT CAGGCACAGT 180 CGGCAGGAGA TTGAAGCCCT GGCCATTGTC AAGATGAAGG AGCTTTGTGC CATGTATGGC 240 AAGAAAGACC CCAATGAGCG GGACTCCTGG AGACCACTAC GTCGATAC 288 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 199: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONG ITUD: 1 027 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOG ÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 199: GCTTTTTGGG AAAAACNCAA NTGGGGGAAA GGGGGNTTNN TNGCAAGGGG ATAAAGGGGG 6 AANCCCAGGG TTTCCCCATT CAGGGAGGTG TAAAAAGNCG GCCAGGGGAT TGTAANAGGA 12 TTCAATAATA GGGGGAATGG GCCCNGAAGT TGCAAGGTTC CNGCCCGCCA TGNCCGCGGG 18 ATTTAGTGAC ATTACGACGS TGGTAATAAA GTGGGSCCAA WAAATATTTG TGATGTGATT 24 TTTSGACCAG TGAACCCATT GWACAGGACC TCATTTCCTY TGAGATGRTA GCCATAATCA 30 GATAAAAGRT TAGAAGTYTT TCTGCACGTT AACAGCATCA TTAAATGGAG TGGCATCACC 36 AATTTCACCC TTTGTTAGCC GATACCTTCC CCTTGAAGGC ATTCAATTAA GTGACCAATC 42 GTCATACGAG AGGGGATGGC ATGGGGATTG ATGATGATAT CAGGGGTGAT ACCTTCACAG 48 GTGAAAGGCA TATCCTCTTG TCTATACTGA ATACCACAAG TACCCTTTTG ACCATGTCGA 54 CTAGCAAATT TGTCTCCAAT CTGTGTWATC CCTAACAGAG CGTACCCTTA TTTTACAAAA 60 TTTATATCCT TCCTGATTGA GAGTTACCAT AACCTGATCC ACAATGCCCG TCTCGCTWGT 66 TCTGAGAAAA GTGCTACAGT CTCTCTTGGT ATAGCGTCTA TTGGTGCTCT CCAATTCATC 72 TTCATTTTTC AGGCAAGGTG AACTGTTTTG CCTATAATAA CMTCATCTCC TGATACMCGA 78 AACCCCKGGA RCTATCAAAC CATCATCATC CAGCGTTCKT WATGTYMCTA AATCCCTATT 84 GCGGCCGCCT GCAGGTCAAC ATATNGGAAA ACCCCCCACC CCTTNGGAGC NTACCTTGAA 90 TTTTCCATAT GTCCCNTAAA TTANCTNGNC TTANCCTGGC CNTAACCTNT TCCGGTTTAA 96 ATTGTTTCCG CCCCCNTTCC CCNCCTTNNA ACCGGAAACC TTAATTTTNA ACCNGGGGTT 102 CCTATCC 102 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 200: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA (A) LONGITUD: 207 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: : lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 200: AGTGACATTA CGACGCTGGC CATCTTGAAT CCTAGGGCAT GAAGTTGCCC CAAAGTTCAG 6 CACTTGGTTA AGCCTGATCC CTCTGGTTTA TCACAAAGAA TAGGATGGGA TAAAGAAAGT 12 GGACACTTAA ATAAGCTATA AATTATATGG TCCTTGTCTA GCAGGAGACA ACTGCACAGG 18 TATACTACCA GCGTCGTAAT GTCACTA 20 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 201 : (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 209 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOG ÍA: lineal (xi) DESCRI PC IÓ N DE SECU EN C IA: SEQ I D NO: 201 TGGGCACCTT CAATATCTAT TAAAAGCACA AATACTGAAG AACACACCAA GACTATCAAT 60 GAGGTTACAT CTGGAGTCCT CGATATATCA GGAAAAAATG AAGTGAACAT TCACAGAGTT 120 TTACTTCTTT GGGAACTCAA ATGCTAGAAA AGAAAAGGGT GCCCTCTTTC TCTGGCTTCC 180 TGGTCCTATC CAGCGTCGTA ATGTCACTA 209 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 202: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 349 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ ID NO: 202: NTACGCTGCA ACACTGTGGA GCCACTGGTT TTTATTCCCG GCAGGTTATC CAGCAAACAG 60 TCACTGAACA CACCGAAGAC CGTGGTATGG TAACCGTTCA CAGTAATCGT TCCAGTCGTC 120 TGCGGGACCC CGACGAGCGT CACTGGOTAC AGACCAGATT CAGCCGGAAG AGAAAGCGCC 180 GCAGGGAGAG ACTCGAACTC CACTCCGCTG GTGAGCAGCC CCATGTTTTC AACTCGAAGT 240 TCAAACGGCA TTGGGTTATA TACCATCAGC TGAACTTCAC ACACATCTCC TTGAACCCAC 300 TGGAAATCTA TTTTCTTGTT CCGCTCTTCT CCACAGTGTT GCAGCGTAA 349 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 203: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITU D: 241 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 203: TGCTCCTCTT GCCTTACCAA CCCAAAGCCC ACTGTGAAAT ATGAAGTGAA TGACAAAATT 60 CAGTTTTCAA CGCAATATAG TATAGTTTAT CTGATTCTTT TGATCTCCAG GACACTTTAA 120 ACAACTGCTA CCACCACCAC CAACCTAGGG ATTTAGGATT CTCCACAGAC CAGAAATTAT 180 TTCTCCTTTG AGTTTCAGGC TCCTCTGGGA CTCCTGTTCA TCAATGGGTG GTAAATGGCT 240 A • 241 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 204: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONG ITUD: 248 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 204: TAGCCATTTA CCACCCATCT GCAAACCSWG ACMWWCARGR CYWGWACKYA GGCGATTTGA 60 AGTACTGGTA ATGCTCTGAT CATGTTAGTT ACATAAGTGT GGTCAGTTTA CAAAAATTCA 120 CAGAACTAAA TACTCAATGC TATGTGTTCA TGTCTGTGTT TATGTGTGTG TAATGTTTCA 180 ATTAAGTTTT TTTAAAAAAA AGAGATGATT TCCAAATAAG AAAGCCGTGT TGGTAAGGCA 240 AGAGGAGC 248 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 205: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 505 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 205: TACGCTGCAA CACTGTGGAG CCATTCATAC AGGTCCCTAA TTAAGGAACA AGTGATTATG 60 CTACCTTTGC ACGGTTAGGG TACCGCGGCC GTTAAACATG TGTCACTGGG CAGGCGGTGC 120 CTCTAATACT GGTGATGCTA GAGGTGATGT TTTTGGTAAA CAGGCGGGGT AAGATTTGCC 180 GAGTTCCTTT TACTTTTTTT AACCTTTCCT TATGAGCATG CCTGTGTTGG GTTGACAGTG 240 GGGGTAATAA TGACTTGTTG GTTGATTGTA GATATTGGGC TGTTAATTGT CAGTTCAGTG 300 TTTTAATCTG ACGCAGGCTT ATGCGGAGGA GAATGTTTTC ATGTTACTTA TACTAACATT 360 AGTTCTTCTA TAGGGTGATA GATTGGTCCA ATTGGGTGTG AGGAGTTCAG TTATATGTTT 420 GGGATTTTTT AGGTAGTGGG TGTTGANCTT GAACGCTTTC TTAATTGGTG GCTGCTTTTA 480 RGCCTACTAT GGGTGGTAAA TGGCT 505 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 206: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 1 79 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 206: TAGACTGACT CATGTCCCCT ACCAAAGCCC ATGTAAGGAG CTGAGTTCTT AAAGACTGAA 60 GACAGACTAT TCTCTGGAGA AAAATAAAAT GGAAATTGTA CTTTAAAAAA AAAAAAAATC 120 GGCCGGGCAT GGTAGCACAC ACCTGTAATC CCAGCTACTA GGGGACATGA GTCAGTCTA 179 (2) I N FORMACI ÓN PARA SEQ I D NO : 207: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 176 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 207: AGACTGACTC ATGTCCCCTA CCCCACCTTC TGCTGTGCTG CCGTGTTCCT AACAGGTCAC 60 AGACTGGTAC TGGTCAGTGG CCTGGGGGTT GGGGACCTCT ATTATATGGG ATACAAATTT 120 AGGAGTTGGA ATTGACACGA TTTAGTGACT GATGGGATAT GGGTGGTAAA TGGCTA 176 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 208: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 196 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal 5 (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 208: AGACTGACTC ATGTCCCCTA TTTAACAGGG TCTCTAGTGC TGTGAAAAAA AAAAATGCTG 60 AACATTGCAT ATAACTTATA TTGTAAGAAA TACTGTACAA TGACTTTATT GCATCTGGGT 120 AGCTGTAAGG CATGAAGGAT GCCAAGAAGT TTAAGGAATA TGGGTGGTAA ATGGCTAGGG 180 GACATGAGTC AGTCTA 196 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 209: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: 0 (A) LONGITUD: 345 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 209: GACGCTTGGC CACTTGACAC CTTTTATTTT TTAAGGATTC TTAAGTCATT TANGTNACTT 60 TGTAAGTTTT TCCTGTGCCC CCATAAGAAT GATAGCTTTA AAAATTATGC TGGGGTAGCA 120 AAGAAGATAC TTCTAGCTTT AGAATGTGTA GGTATAGCCA GGATTCTTGT GAGGAGGGGT 180 GATTTAGAGC AAATTTCTTA TTCTCCTTGC CTCATCTGTA ACATGGGGAT AATAATAGAA 240 CTGGCTTGAC AAGGTTGGAA TTAGTATTAC ATGGTAAATA CATGTAAAAT GTTTAGAATG 300 GTGCCAAGTA TCTAGGAAGT ACTTGGGCAT GGGTGGTAAA TGGCT 345 Z> (2) I N FORMACIÓN PARA S EQ I D NO: 21 0: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITU D: 1 78 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 21 0: GACGCTTGGC CACTTGACAC TAGAGTAGGG TTTGGCCAAC TTTTTCTATA AAGGACCAGA 60 GAGTAAATAT TTCAGGCTTT GTGGGTTGTG CAGTCTCTCT TGCAACTACT CAGCTCTGCC 120 ATTGTAGCAT AGAAATCAGC CATAGACAGG ACAGAAATGA ATGGGTGGTA AATGGCTA 178 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 21 1 : (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 454 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 21 1 : TGGGCACCTT CAATATCTAT CCAGCGCATC TAAATTCGCT TTTTTCTTGA TTAAAAATTT 60 CACCACTTGC TGTTTTTGCT CATGTATACC AAGTAGCAGT GGTGTGAGGC CATGCTTGTT 120 TTTTGATTCG ATATCAGCAC CGTATAAGAG CAGTGCTTTG GCCATTAATT TATCTTCATT 180 GTAGACAGCA TAGTGTAGAG TGGTATCTCC ATACTCATCT GGAATATTTG GATCAGTGCC 240 ATGTTCCAGC AACATTAACG CACATTCATC TTCCTGGCAT TGTACGGCCT TTGTCAGAGC 300 TGTCCTCTTT TTGTTGTCAA GGACATTAAG TTGACATCGT CTGTCCAGCA CGAGTTTTAC 360 TACTTCTGAA TTCCCATTGG CAGAGGCCAG ATGTAGAGCA GTCCTCTTTT GCTTGTCCCT 420 CTTGTTCACA TCAGTGTCCC TGAGCATAAC GGAA 454 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 212: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA .. (A) LONGITUD: 337 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 21 2: TCCGTTATGC CACCCAGAAA ACCTACTGGA GTTACTTATT AACATCAAGG CTGGAACCTA 60 TTTGCCTCAG TCCTATCTGA TTCATGAGCA CATGGTTATT ACTGATCGCA TTGAAAACAT 120 TGATCACCTG GGTTTCTTTA TTTATCGACT GTGTCATGAC AAGGAAACTT ACAAACTGCA 180 ACGCAGAGAA ACTATTAAAG GTATTCAGAA ACGTGAAGCC AGCAATTGTT TCGCAATTCG 240 GCATTTTGAA AACAAATTTG CCGTGGAAAC TTTAATTTGT TCTTGAACAG TCAAGAAAAA 300 CATTATTGAG GAAAATTAAT ATCACAGCAT AACGGAA 337 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 213: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 71 5 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 21 3: TCGGGTGATG CCTCCTCAGG CATCTTCCAT CCATCTCTTC AAGATTAGCT GTCCCAAATG 60 TTTTTCCTTC TCTTCTTTAC TGATAAATTT GGACTCCTTC TTGACACTGA TGACAGCTTT 12 AGTATCCTTC TTGTCACCTT GCAGACTTTA AACATAAAAA TACTCATTGG TTTTAAAAGG 18 AAAAAAGTAT ACATTAGCAC TATTAAGCTT GGCCTTGAAA CATTTTCTAT CTTTTATTAA 24 ATGTCGGTTA GCTGAACAGA ATTCATTTTA CAATGCAGAG TGAGAAAAGA AGGGAGCTAT 30 ATGCATTTGA GAATGCAAGC ATTGTCAAAT AAACATTTTA AATGCTTTCT TAAAGTGAGC 36 ACATACAGAA ATACATTAAG ATATTAGAAA GTGTTTTTGC TTGTGTACTA CTAATTAGGG 42 AAGCACCTTG TATAGTTCCT CTTCTAAAAT TGAAGTAGAT TTTAAAAACC CATGTAATTT 48 AATTGAGCTC TCAGTTCAGA TTTTAGGAGA ATTTTAACAG GGATTTGGTT TTGTCTAAAT 54 TTTGTCAATT TNTTTAGTTA ATCTGTATAA TTTTATAAAT GTCAAACTGT ATTTAGTCCG 60 TTTTCATGCT GCTATGAAAG AAATACCCAN GACAGGGTTA TTTATAAANG GAAAGANGTT 660 AATTTGACTC CCAGTTCACA GGCCTGAGGA NGNATCNCCC GAAATCCTTA TTGCG 715 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 214: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 345 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 214: GGTAANGNGC ATACNTCGGT GCTCCGGCCG CCGGAGTCGG GGGATTCGGG TGATGCCTCC 60 TCAGGCCCAC TTGGGCCTGC TTTTCCCAAA TGGCAGCTCC TCTGGACATG CCATTCCTTC 120 TCCCACCTGC CTGATTCTTC ATATGTTGGG TGTCCCTGTT TTTCTGGTGC TATTTCCTGA 180 CTGCTGTTCA GCTGCCACTG TCCTGCAAAG CCTGCCTTTT TAAATGCCTC ACCATTCCTT 240 CATTTGTTTC TTAAATATGG GAAGTGAAAG TGCCACCTGA GGCCGGGCAC AGTGGCTCAC 300 GCCTGTAATC CCAGCACTTT GGGAGCCTGA GGAGGCATCA CCCGA 345 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 215: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 429 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 215: GGTGATGCCT CCTCAGGCGA AGCTCAGGGA GGACAGAAAC CTCCCGTGGA GCAGAAGGGC 60 AAAAGCTCGC TTGATCTTGA TTTTCAGTAC GAATACAGAC CGTGAAAGCG GGGCCTCACG 120 ATCCTTCTGA CCTTTTGGGT TTTAAGCAGG AGGTGTCAGA AAAGTTACCA CAGGGATAAC 180 TGGCTTGTGG CGGCCAAGCG TTCATAGCGA CGTCGCTTTT TGATCCTTCG ATGTCGGCTC 240 TTCCTATCAT TGTGAAGCAG AATTCACCAA GCGTTGGATT GTTCACCCAC TAATAGGGAA 300 CGTGAGCTGG GTTTAGACCG TCGTGAGACA GGTTAGTTTT ACCCTACTGA TGATGTGTKG 360 TTGCCATGGT AATCCTGCTC AGTACGAGAG GAACCGCAGG TTCA3ACATT TGGTGTATGT 420 GCTTGCCTT 429 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 216: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA _. (A) LONGITUD: 593 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 216: TGACACCTAT GTCCNGCATC TGTTCACAGT TTCCACAAAT AGCCAGCCTT TGGCCACCTC 6 TCTGTCCTGA GGTATACAAG TATATCAGGA GGTGTATACC TCTCTTCTC TTCCCCACCA 12 AAGAGAACAT GCAGGCTCTG GAAGCTGTCT TAGGAGCCTT TGGGCTCAGA ATTTCAGAGT 18 CTTGGGTACC TTGOATGTGG TCTGGAAGGA GAAACATTGG CTCTGGATAA GGAGTACAGC 24 CGGAGGAGGG TCACAGAGCC CTCAGCTCAA GCCCCTGTGC CTTAGTCTAA AAGCAGCTTT 30 GGATGAGGAA GCAGGTTAAG TAACATACGT AAGCGTACAC AGGTAGAAAG TGCTGGGAGT 36 CAGAATTGCA CAGTGTGTAG GAGTAGTACC TCAATCAATG AGGGCAAATC AACTGAAAGA 42 AGAAGACCNA TTAATGAATT GCTTANGGGG AAGGATCAAG GCTATCATGG AGATCTTTCT 48 AGGAAGATTA TTGTTTANAA TTATGAAAGG ANTAGGGCAG GGACAGGGCC AGAAGTANAA 54 GANAACATTG CCTATANCCC TTGTCTTGCA CCCAGATGCT GOACAAGGTG TCA 59 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 217: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA (A) LONGITUD: 335 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESC RI PCIÓN DE S ECUENCIA: SEQ I D NO: 21 7: TGACACCTTG TCCAGCATCT GACGTGAAGA TGAGCAGCTC AGAGGAGGTG TCCTGGATTT 60 CCTGGTTCTG TGGGCTCCGT GGCAATGAAT TCTTCTGTGA AGTGGATGAA GACTACATCC 120 AGGACAAATT TAATCTTACT GGACTCAATG AGCAGGTCCC TCACTATCGA CAAGCTCTAG 180 ACATGATCTT GGACCTGGAG CCTGATGAAG AACTGGAAGA CAACCCCAAC CAGAGTGACC 240 TGATTGAGCA GGCAGCCGAG ATGCTTTATG GATTGATCCA CGCCCGCTAC ATCCTTACCA 300 ACCGTGGCAT CGCCCAGATG CTGGACAAGG TGTCA 335 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 218: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 248 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 21 8: TACGTACTGG TCTTGAAGGT CTTAGGTAGA GAAAAAATGT GAATATTTAA TCAAAGACTA 60 TGTATGAAAT GGGACTGTAA GTACAGAGGG AAGGGTGGCC CTTATCGCCA GAAGTTGGTA 120 GATGCGTCCC CGTCATGAAA TGTTGTGTCA CTGCCCGACA TTTGCCGAAT TACTGAAATT 180 CCGTAGAATT AGTGCAAATT CTAACGTTGT TCATCTAAGA TTATGGTTCC ATGTTTCTAG 240 TACTTTTA 248 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 21 9: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 530 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 21 9: TGACGCTTGG CCACTTGACA CAAGTAGGGG ATAAGGACAA AGACCCATNA GGTGGCCTGT 60 CAGCCTTTTG TTACTGTTGC TTCCCTGTCA CCACGGCCCC CTCTGTAGGG GTGTGCTGTG 120 CTCTGTGGAC ATTGGTGCAT TTTCACACAT ACCATTCTCT TTCTGCTTCA CAGCAGTCCT 180 GAGGCGGGAG CACACAGGAC TACCTTGTCA GATGANGATA ATGATGTCTG GCCAACTCAC 240 CCCCCAACCT TCTCACTAGT TATANGAAGA GCCANGCCTA NAACCTTCTA TCCTGNCCCC 300 TTGCCCTATG ACCTCATCCC TGTTCCATGC CCTATTCTGA TTTCTGGTGA ACTTTGGAGC 360 AGCCTGGTTT NTCCTCCTCA CTCCAGCCTC TCTCCATACC ATGGTANGGG GGTGCTGTTC 420 CACNCAAANG GTCAGGTGTG TCTGGGGAAT CCTNANANCT GCCNGGAGTT TCCNANGCAT 480 TCTTAAAAAC CTTCTTGCCT AATCANATNG TGTCCAGTGG CCAACCNTCN 530 (2) I N FORMACIÓN PARA S EQ I D NO: 220: (i) CARACTERÍ STICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONG ITUD: 531 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 220: TGACGCTTGG CCACTTGACA CTAAATAGCA TCTTCTAAAG GCCTGATTCA GAGTTGTGGA 60 AAATTCTCCC AGTGTCAGGG ATTGTCAGGA ACAGGGCTGC TCCTGTGCTC ACTTTACCTG 120 CTGTGTTTCT GCTGGAAAAG GAGGGAAGAG GAATGGCTGA TTTTTACCTA ATGTCTCCCA 180 GTTTTTCATA TTCTTCTTGG ATCCTCTTCT CTGACAACTG TTCCCTTTTG GTCTTCTTCT 240 TCTTGCTCAG AGAGCAGGTC TCTTTAAAAC TGAGAAGGGA GAATGAGCAA ATGAT AAAG 300 AAAACACACT TCTGAGGCCC AGAGATCAAA TATTAGGTAA ATACTAAACC GCTTGCC OC 360 TGTGGTCACT TTTCTCCTCT TTCACATGCT CTATCCCTCT ATCCCCCACC TATTCA A G 420 GCTTTTATCT GCCAAGTTAT CCGGCCTCTC ATCAACCTTC TCCCCTAGCC TACTGGsGGA 480 TATCCATCTG GGTCTGTCTC TGGTGTATTG GTGTCAAGTG GCCAAGCGTC A 531 (2) I NFORMACIÓN PARA S EQ I D NO: 221 : (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 530 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 221 : ATTGACGCTT GGCCACTTGA CACCCGCCTG CCTGCAATAC TGGGGCAAGG GCCTTCACTG 60 CTTTCCTGCC ACCAGCTGCC ACTGCACACA GAGATCAGAA ATGCTACCAA CCAAGACTGT 120 TGGTCCTCAG CCTCTCTGAG GAGAAAGAGC AGAAGCCTGG AAGTCAGAAG AGAAGCTAGA 180 TCGGCTACGG CCTTGGCAGC CAGCTTCCCC ACCTGTGGCA ATAAAGTCGT GCATGGCTTA 240 ACAATGGGGG CACCTCCTGA GAAACACATT GTTAGGCAAT TCGGCGTGTG TTCATCAGAG 300 CATATTTACA CAAACCTCGA TAGTGCAGCC TACTATCCAC TATTGCTCCT ACGCTGCAAA 36 CCTGAACAGC ATGGGACTGT ACTGAATACT GGAAGCAGCT GGTGATGGTA CTTATTTGTG 42 TATCTAAACA CAGAGAAGGT ACAGTAAGAA TATGGTATCA TAAACTTACA GGGACCGCCA 48 TCCTATATGC AGTCTGTTGT GACCAAAATG TGTCAAGTGG CCAAGCGTCA 53 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 222: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 578 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCI ÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 222: TGTATCGACG TAGTGGTCTC CGGGCTACTA GGCCGTTGTG TGCTGGTAGT ACCTGGTTCA 60 CTGAAAGGCG CATCTCCCTC CCCGCGTCGC CCTGAAGCAG GGGGAGGACT TCGCCCAGCC 120 AAGGCAGTTG TATGAGTTTT AGCTGCGGCA CTTCGAGACC TCTGAGCCCA CCTCCTTCAG 180 GAGCCTTCCC CGATTAAGGA AGCCAGGGTA AGGATTCCTT CCTCCCCCAG ACACCACGAA 240 CAAACCACCA CCCCCCCTAT TCTGGCAGCC CATATACATC AGAACGAAAC AAAAATAACA 300 AATAAACNAA AACCAAAAAA AAAAGAGAAG GGGAAATGTA TATGTCTGTC CATCCTGTTG 360 CTTTAGCCTG TCAGCTCCTA NAGGGCAGGG ACCGTGTCTT CCOAATGGTC TGTGCAGCGC 420 CGACTGCGGG AAGTATCGGA GGAGGAAGCA GAGTCAGCAG AAGTTGAACG GTGGGCCCGG 480 CGGCTCTTGG GGGCTGGTGT TGTACTTCGA GACCGCTTTC GCTTTTTGTC TTAGATTTAC 540 GTTTGCTCTT TGGAGTGGGA NACCACTACN TCNATACA 578 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 223: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA .. (A) LONGITUD: 578 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 223: TGTATCGACG TAGTGGTCTC CTCTTGCAAA GGACTGGCTG GTGAATGGTT TCCCTGAATT 60 ATGGACTTAC CCTAAACATA TCTTATCATC ATTACCAGTT GCAAAATATT AGAATGTGTT 120 GTCACTGTTT CATTTGATTC CTAGAAGGTT AGTCTTAGAT ATGTTACTTT AACCTGTATG 180 CTGTAGTGCT TTGAATGCAT TTTTTGTTTG CATTTTTGTT TGCCCAACCT GTCAATTATA 240 GCTGCTTAGG TCTGGACTGT CCTGGATAAA GCTGTTAAAA TATTCACCAG TCCAGCCATC 300 TTACAAGCTA ATTAAGTCAA CTAAATGCTT CCTTGTTTTG CCAGACTTGT TATGTCAATC 360 CTCAATTTCT GGGTTCATTT TGGGTGCCCT AAATCTTAGG GTGTGACTTT CTTAGCATCC 420 TGTAACATCC ATTCCCAAGC AAGCACAACT TCACATAATA CTTTCCAGAA GTTCATTGCT 480 GAAGCCTTTC CTTCACCCAG CGGAGCAACT TGATTTTCTA CAACTTCCCT CATCAGAGCC 540 ACAAGAGTAT GGGATATGGA GACCACTACG TCGATACA 578 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 224: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONG ITUD: 345 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 224: TGTATCGACG TANTGGTCTC CCAAGGTGCT GGGATTGCAG GCATGAGCCA CCACTCCCAG 6 GTGGATCTTT TTCTTTATAC TTACTTCATT AGGTTTCTGT TATTCAAGAA GTGTAGTGGT 12 AAAAGTCTTT TCAATCTACA TGGTTAAATA ATGATAGCCT GGGAAATAAA TAGAAATTTT 18 TTCTTTCATC TTTAGGTTGA ATAAAGAAAC AGAAAAAATA GAACATACTG AAAATAATCT 24 AAGTTCCAAC CATAGAAGAA CTGCAGAAGA AATGAAGAAA GTGATGATGA TTTAGATTTT 30 GATATTGATT TAGAAGACAC AGGAGGAGAC CACTACGTCG ATACA 34 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 225: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 347 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 225: TGTATCGACG TAGTGGTCTC CAAACTGAGG TATGTGTGCC ACTAGCACAC AAAGCCTTCC 6 AACAGGGACG CAGGCACAGG CAGTTTAAAG GGAATCTGTT TCTAAATTAA TTTCCACCTT 12 CTCTAAGTAT TCTTTCCTAA AACTGATCAA GGTGTGAAGC CTGTGCTCTT TCCCAACTCC 18 CCTTTGACAA CAGCCTTCAA CTAACACAAG AAAAGGCATG TCTGACACTC TTCCTGAGTC 24 TGACTCTGAT ACGTTGTTCT GATGTCTAAA GAGCTCCAGA ACACCAAA.GG GACAATTCAC- 30 AATGCTGGTG TATAACAGAC TCCAATGGAG ACCACTACGT CGATACA 34 (2) I NFORMACI ÓN PARA SEQ I D NO: 226: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONG ITUD: 281 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 226: AGGNGNGGGA NTGTATCGAC GTAGTGGTCT CCCAACAGTC TGTCATTCAG TCTGCAGGTG 6 TCAGTGTTTT GGACAATGAG GCACCATTGT CACTTATTGA CTCCTCAGCT CTAAATGCTG 12 AAATTAAATC TTGTCATGAC AAGTCTGGAA TTCCTGATGA GGTTTTACAA AGTATTTTGG 18 ATCAATACTC CAACAAATCA GAAAGCCAGA AAGAGGATCC TTTCAATATT GCAGAACCAC 24 GAGTGGATTT ACACACCTCA GGAGACCACT ACGTCGATAC A 28 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 227: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONG ITUD: 3646 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE S ECU ENCIA: SEQ I D NO: 227: GGGAAACACT TCCTCCCAGC CTTGTAAGGG TTGGAGCCCT CTCCAGTATA TGCTGCAGAA 60 TTTTTCTCTC GGTTTCTCAG AGGATTATGG AGTCCGCCTT AAAAAAGGCA AGCTCTGGAC 120 ACTCTGCAAA GTAGAATGGC CAAAGTTTGG AGTTGAGTGG CCCCTTGAAG GGTCACTGAA 180 CCTCACAATT GTTCAAGCTG TGTGGCGGGT TGTTACTGAA ACTCCCGGCC TCCCTGATCA 2 GTTTCCCTAC ATTGATCAAT GGCTGAGTTT GGTCAGGAGC ACCCCTTCCG TGGCTCCACT 3 CATGCACCAT TCATAATTTT ACCTCCAAGG TCCTCCTGAG CCAGACCGTG TTTTCGCCTC 3 GACCCTCAGC CGGTTCGGCT CGCCCTGTAC TGCCTCTCTC TGAAGAAGAG GAGAGTCTCC 4 CTCACCCAGT CCCACCGCCT TAAAACCAGC CTACTCCCTT AGGGTCATCC CATGTCTCCT 4 CGGCTATGTC CCCTGTAGGC TCATCACCCA TTGCCTCTTG GTTGCAACCG TGGTGGGAGG 5 AAGTAGCCCC TCTACTACCA CTGAGAGAGG CACAAGTCCC TCTGGGTGAT GAGTGCTCCA 6 CCCCCTTCCT GGTTTATGTC CCTTCTTTCT ACTTCTGACT TGTATAATTG GAAAACCCAT 6 AATCCTCCCT TCTCTGAAAA GCCCCAGGCT TTGACCTCAC TGATGGAGTC TGTACTCTGG 7 ACACATTGGC CCACCTGGGA TGACTGTCAA CAGCTCCTTT TGACCCTTTT CACCTCTGAA 7 GAGAGGGAAA GTATCCAAAG AGAGGCCAAA AAGTACAACC TCACATCAAC CAATAGGCCG 8 GAGGAGGAAG CTAGAGGAAT AGTGATTAGA GACCCAATTG GGACCTAATT GGGACCCAAA 9 TTTCTCAAGT GGAGGGAGAA CTTTTGACGA TTTCCACCGG TATCTCCTCG TGGGTATTCA 9 GGGAGCTGCT CAGAAACCTA TAAACTTGTC TAAGGCGACT GAAGTCGTCC AGGGGCATGA 10 TGAGTCACCA GGAGTGTTTT TAGAGCACCT CCAGGAGGCT TATCAGATTT ACACCCCTTT 10 TGACCTGGCA GCCCCCGAAA ATAGCCATGC TCTTAATTTG GCATTTGTGG CTCAGGCAGC 11 CCCAGATAGT AAAAGGAAAC TCCAAAAACT AGAGGGATTT TGCTGGAATG AATACCAGTC 12 AGCTTTTAGA GATAGCCTAA AAGGTTTTTG ACAGTCAAGA GGTTGAAAAA CAAAAACAAG 12 CAGCTCAGGC AC-CTGAAAAA AGCCACTGAT AAAGCATCCT GGAGTATCAG AGTTTACTGT 13 TAGATCAGCC TCATTTGACT TCCCCTCCCA CATGGTGTTT AAATCCAGCT ACACTACTTC 13 CTGACTCAAA CTCCACTATT CCTGTTCATG ACTGTCAGGA ACTGTTGGAA ACTACTGAAA 14 CTGGCCGACC TC-ATCTTCAA AATGTGCCCC TAGGAAAGGT GGATGCCACC ATGTTCACAG 15 ACAGTAGCAG CT CCTCGAG AAGGGACTAC GAAAGGCCGG TGCAGCTGTT ACCATGGAGA 15 CAGATGTGTT GTGGGCTCAG GCTTTACCAG CAAACACCTC AGCACAAAAG GCTGAATTGA 16 TCGCCCTCAC TCAGGCTCTC CGATGGGGTA AGGATATTAA CGTTAACACT GACAGCAGGT 16 ACGCCTTTGC TA TGTGCAT GTACGTGGAG CCATCTACCA GGAGCGTGGG CTACTCACCT 17 CAGCAGGTGG CTGTAATCCA CTGTAAAGGA CATCAAAAGG AAAACACGGC TGTTGCCCGT 18 GGTAACCAGA AAGCTGATTC AGCAGCTCAA GATGCAGTGT GACTTTCAGT CACGCCTCTA 18 AACTTGCTGC CCACAGTCTC CTTTCCACAG CCAGATCTGC CTGACAATCC CGCATACTCA 19 ACAGAAGAAG AAAACTGGCC TCAGAACTCA GAGCCAATAA AAATCAGGAA GGTTGGTGGA 19 TTCTTCCTGA CTCTAGAATC TTCATACCCC GAACTCTTGG GAAAACTTTA ATCAGTCACC 20 TACAGTCTAC CACCCATTTA GGAGGAGCAA AGCTACCTCA GCTCCTCCGG AGCCGTTTTA 21 AGATCCCCCA T TTCAAAGC CTAACAGATC AAGCAGCTCT CCGGTGCACA ACCTGCGCCC 21 AGGTAAATGC CAAAAAAGGT CCTAAACCCA GCCCAGGCCA CCGTCTCCAA GAAAACTCAC 22 CAGGAGAAAA GTGGGAAATT GACTTTACAG AAGTAAAACC ACACCGGGCT GGGTACAAAT 22 ACCTTCTAGT ACTGGTAGAC ACCTTCTCTG GATGGACTGA AGCATTTGCT ACCAAAAACG 23 AAACTGTCAA TATGGTAGTT AAGTTTTTAC TCAATGAAAT CATCCCTCGA CATGGGCTGC 24 CTGTTTGCCA TAGGGTCTGA TAATGGACCG GCCTTCGCCT TGTCTATAGT .TTAGTCAGTC 24 AGTAAGGCGT TAAACATTCA ATGGAAGCTC CATTGTGCCT ATCGACCCCA GAGCTCTGGG 25 CAAGTAGAAC GCATGAACTG CACCCTAAAA AACACTCTTA CAAAATTAAT CTTAGAAACC 25 GGTGTAAATT GTGTAAGTCT CCTTCCTTTA GCCCTACTTA GAGTAAGGTG CACCCCTTAC 26 TGGGCTGGGT TCTTACCTTT TGAAATCATG TATGGGAGGG TGCTGCCTAT CTTGCCTAAG 27 CTAAGAGATG CCCAATTGGC AAAAATATCA CAAACTAATT TATTACAGTA CCTACAGTCT 27 CCCCAACAGG TACAAGATAT CATCCTGCCA CTTGTTCGAG GAACCCATCC CAATCCAATT 28 CCTGAACAGA CAGGGCCCTG CCATTCATTC CCGCCAGGTG ACCTGTTGTT TGTTAAAAAG 288 TTCCAGAGAG AAGGACTCCC TCCTGCTTGG AAGAGACCTC ACACCGTCAT CACGATGCCA 294 ACGGCTCTGA AGGTGGATGG CATTCCTGCG TGGATTCATC ACTCCCGCAT CAAAAAGGCC 300 AACAGAGCCC AACTAGAAAC ATGGGTCCCC AGGGCTGGGT CAGGCCCCTT AAAACTGCAC 306 CTAAGTTGGG TGAAGCCATT AGATTAATTC TTTTTCTTAA TTTTGTAAAA CAATGCATAG 312 CTTCTGTCAA ACTTATGTAT CTTAAGACTC AATATAACCC CCTTGTTATA ACTGAGGAAT 318 CAATGATTTG ATTCCCCCAA AAACACAAGT GGGGAATGTA GTGTCCAACC TGGTTTTTAC 324 TAACCCTGTT TTrAGACTCT CCCTTTCCTT TAATCACTCA GCTTGTTTCC ACCTGAATTG 330 ACTCTCCCTT AGCTAAGAGC GCCAGATGGA CTCCATCTTG GCTCTTTCAC TGGCAGCCGC 336 TTCCTCAAGG ACTTAACTTG TGCAAGCTGA CTCCCAGCAC ATCCAAGAAT GCAATTAACT 342 GATAAGATAC TG GGCAAGC TATATCCGCA GTTCCCAGGA ATTCGTCCAA TTGATCACAG 348 CCCCTCTACC CTTCAGCAAC CACCACCCTG ATCAGTCAGC AGCCATCAGC ACCGAGGCAA 3540 GGCCCTCCAC CAGCAAAAAG ATTCTGACTC ACTGAAGACT TGGATGATCA TTAGTATTTT 360 TAGCAGTAAA GTTTTTTTTT CTTTTTCTTT CTTTTTTTCT CGTGCC 364 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 228: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 41 9 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (ii) TIPO DE MOLÉCULA: cDNA (vi) FU ENTE ORIG I NAL: (A) ORGAN ISMO: Homo sapiens (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 228: TAAGAGGGTA CAAGATCTAA GCACAGCCGT CAATGCAGAA CACAGAACGT AGCCTGGTAA 60 GTGTGTTAAG AGTGGGAATT TTTGGAGTAC AGAGTAAGGC ACCTAACCCT AGCTGGGGTT 120 TGGTGACGGT CCCAGATGGC TTACAGAAGA AAGTGTCCTG AGATGAGTTT TTAAGAATGA 180 ATAAGGATAG ACACAAGTGA GGACTGACTT GGCAGTGGTG AATGGTGGGT GGCAAAAAAC 240 TTCGCATGTA TGGAAACTGC ACGTACAGGA ATGAAGAATG AGACTGTGTG GTGTTTAATG 300 AGCTGCAAAT ACTAATTTTA TCCTGAAAGT TTTGAAGAGT TAACTAAAAA GTATTTTTTA 360 GTAAGGAAAT AACCCTACAT TTCAGGGTTA TTGTTTGTTT ANATATTGAA GGTGCCCAA 419 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 229: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 148 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (¡ i) TI PO DE MOLÉCULA: cDNA (vi) FUENTE ORIGINAL: (A) ORGANISMO: Homo sapiens (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 229: AAGAGGGTAC CTGTATGTAG CCATGGTGGC AATGAGAGAC TGATTACTAC CTGCTGGAGA 60 TTGTTTAAGT GAGTTAATAT ATTAAGGATA AAGGGAGCCA GGTTTTTTGA CTGTTGGAGA 120 AGGAAATTAC AGATATTGAA GGTCCCAA 148 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 230: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 257 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (ii) TIPO DE MOLÉCULA: cDNA (vi) FUENTE ORIGINAL: (A) ORGANISMO: Homo sapiens (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 230: TAAGAGGGTA CMAAAAAAAA AAAATAGAAC GAATGAGTAA GACCTACTAT TTGATAGTAC 60 AACAGGGTGA CTATAGTCAA TGATAACTTA ATTATACATT TAACATAGAG TGTAATTGGA 120 TTGTTTGTAA CTCGAAGGAT AAATGCTTGA GAGGATGGAT ACCCCATTCT CCATGATGTA 180 CTTATTTCAC ATTACATGCC TGTATCAAAG CATCTCATAT ACCCTATAAA TATGTACACC 240 TACTATGTAC CCTCTTA 257 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 231: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 260 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (ii) TIPO DE MOLÉCULA: cDNA (vi) FUENTE ORIGINAL: (A) ORGANISMO: Homo sapiens (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 231 Í44 TAAGAGGGTA CGGGTATTTG CTGATGGGAT TTTTTTTTCT TTCTTTTTCT TTGGAAAACA 60 AAATGAAAGC CAGAACAAAA TTATTGAACA AAAGACAGGG ACTAAATCTG GAGAAATGAA 120 GTCCCCTCAC CTGACTGCCA TTTCATTCTA TCTGACCTTC CAGTCTAGGT TAGGAGAATA 180 GGGssTGGAG GGGATTAATC TGATACAGGT ATATTTAAAG CAACTCTGCA TGTGTGCCAG 240 AAGTCCATGG TACCCTCTTA 260 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 232: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 596 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (ii) TIPO DE MOLÉCULA: cDNA (vi) FUENTE ORIGINAL: (A) ORGANISMO: Homo sapiens (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 232: TGCTCCTCTT GCCTTACCAA CCACAAATTA GAACCATAAT GAGATGTCAC CTCATACCTG 60 GTGGGATTAA CATTATTTAA AAAATCAGAA GTATTGACAA GGATGTGAAG AAATTAGAAC 120 ATCTGTGCAC TGTTGGTGGG AATGTAAAAA AGGTGTGGCC ACTATGGGTA ACAGCATGAA 180 GGTTCCTCAA AAAAAATTTT TTTTAATCTA CTCTATGATC GATCTTGAGO TTGTTTATGC 240 AAAAGAACTG AAATCAGGAT TTTGAGGAAA TATTCACATT CCCACATCCA TTTCTGCTTT 300 ATTCATAATA CTCAAGAGAT GGAAACAACC TAAATGTCCA TCCCGGGATG AATGGATAAA 360 CACAGTGTGG TATATGCATA CAATGGAATA TTATTTAGTC TTTAAAAAGA AAAATTCTAT 420 CATATACTAC AACTTANATN AACCTTGAGG ACACAATGCT NAGTGAAATA AGCCACGGAA 48 GGACGAATAC TGCATTATTC CCTTATATGA AGTATCTAAA GTGGTCAAAC TCTTANAGCA 54 NAAAGTAAAA ATGGGTGGTT GCCANACAGT TGGTTAGGCN AGAAGANAAN CCTANT 59 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 233: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD:96 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (ii) TIPO DE MOLÉCULA: cDNA (vi) FUENTE ORIGINAL: (A) ORGANISMO: Homo sapiens (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 233: TCTTCTGAAG ACCTTTCGCG ACTCTTAAGC TCGTGGTTGG TAAGGCAAGA GGAGCGTTGG 60 TAAGGCAAGA GGAGCGTTGG TAAGGCAAGA GGAGCA 96 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 234: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 313 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (ii) TI PO DE MOLÉCULA: cDNA (vi) FUENTE ORIGINAL: (A) ORGAN ISMO: Homo sapiens (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 234: TGTAAGTCGA GCAGTGTGAT GATAAAACTT GAATGGATCA ATAGTTGCTT CTTATGGATG 60 AGCAAAGAAA GTAGTTTCTT GTGATGGAAT CTGCTCCTGG CAAAAATGCT GTGAACGTTG 120 TTGAAAAGAC AACAAAGAGT TTAGAGTAGT ACATAAATTT AGAATAGTAC ATAAACTTAG 180 AATAGTACAT AAACTTAGTA CATAAATAAT GCACOAAGCA GGGGCAGGGC TTGAGAGAAT 240 TGACTTCAAT TTGGAAAGAG TATCTACTGT AGGTTAGATG CTCTCAAACA GCATCACACT 300 GCTCGACTTA CAA 313 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 235: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 550 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (ii) TI PO DE MOLÉCULA: cDNA (vi) FUENTE ORIGI NAL: (A) ORGAN ISMO: Homo sapiens (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 235: AACGAGGACA GATCCTTAAA AAGAATGTTG AGTGAAAAAA GTAGAAAATA AGATAATCTC 6 CAAAGTCCAG TAGCATTATT TAAACATTTT TAAAAAATAC ACTGATAAAA ATTTTGTACA 12 TTTCCCAAAA ATACATATGG AAGCACAGCA GCATGAATGC CTATGGGRTT GAGGATAGGG 18 GTTGGGAGTA GGGATGGGGA TAAAGGGGGA AAATAAAACC AGAGAGGAGT CTTACACATT 24 TCATGAACCA AGGAGTATAA TTATTTCAAC TATTTGTACC WGAAGTCCAG AAAGAGTGGA 30 GGCAGAAGGG GGAGAAGAGG GCGAAGAAAC GTTTTTGGGA GAGGGGTCCC ASAAGAGAGA 36 TTTTCGCGAT GTGGCGCTAC ATACGTTTTT CCAGGATGCC TTAAGCTCTG CACCCTATTT 42 TTCTCATCAC TAATATTAGA TTAAACCCTT TGAAGACAGC GTCTGTGGTT TCTCTACTTC 48 AGCTTTCCCT CCGTGTCTTG CACACAGTAG CTGTTTTACA AGGGTTGAAC TGACTGAAGT 54 GAGATTATTC 55 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 236: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITU D: 325 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (ii) TI PO DE MOLÉCULA: cDNA (vi) FUENTE ORIGINAL: (A) ORGAN ISMO: Homo sapiens (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 236: TAGACTGACT CATGTCCCCT ACCAGAGTAG CTAGAATTAA TAGCACAAGC CTCTACACCC 6 AGGAACTCAC TATTGAATAC ATAAATGGAA TTTATTCAGC CTTAAAAAGT TTGGAAGGAA 12 ATTCTGACAT ATGCTAAAAC ATGGATGAAC CTTGAAGACT TTATGATAAG TAAAAGAAGC 18 CAGTCATAAA AGGAAAAATA TTGCATGATT CCACTTATAT GAGGTACCTA GAGTAGTCAA .24 TTTCATAGAA ACACAAAATA GAATGGTGTT TGCCAGGGCT TTTGAGGAAA AGGGAATGAC 30 AAGTTAGGGG ACATGAGTCA GTCTA 32 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 237: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITU D: 373 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (ii) TI PO DE MOLÉCU LA: cDNA (vi) FU ENTE ORIG I NAL: (A) ORGAN I S MO: Homo sapie ns (xi) DESC RI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 237: TAGACTGACT CATGTCCCCT ATCTACTCAA CATTTCCACT TGAAGTCTGA TAGGCATCTC 6 AGACTTATCT TGTCCCAAAG CAAACTCTTT ATTTCTTTTC ATCCTAGTCT TTATTTCTTG 12 TGCTGTCTTA CCCATCTCAA AAGAGTGCCA AAATCCACCA AGTTGCTGAA ACAGAAATCT 18 AAGAAATATC CTTGATTCTT CTTTTTCCCA TCTACTTCAC TTCTAATTCA TTAGTAAATA 24 ATCTGTTTCA GAAAACCAAA CACCTCATGT TCTCACTCAT AAGGGGGAGT TGAACAATGA 30 GAACACACAG ACACAGGGAG GGGAACATCA CACACCACGG CCCGTCAGGG AGTANGGGAC 36 ATGAGTCAGT CTA 373 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 238: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 492 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (ii) TI PO DE MOLÉCU LA: cDNA (vi) FUENTE ORIGI NAL: (A) ORGAN ISMO: Homo sapiens (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 238: TAGACTGACT CATGTCCCCT ATAATGCTCC CAGGCATCAG AAAGCATCTC AAACTGGAGC 60 TGACACCATG GCAGAGGTTT CAGGTAAGTC ACAAAAGGGG TCCTAAAGAA TTTGCCCTCA 120 ATATCAGAGT GATTAGAAGA AGTGGACAGA GCTACCCAAG TTAAACATAT GCGAGATAAA 180 AAAAATATGG CACTTGTGAA CACACACTAC AGGAGGAAAA TAAGGAACAT AATAGCATAT 240 TGTGCTATTA TGATGATGAA GAACCTCTCT ANAAGAAAAC ATAACCAAAG AAACAAAGAA 300 AATTCCTGCN AATGTTTAAT GCTATAGAAG AAATTAACAA AAACATATAT TCAATGAATT 360 CAGAAAAGTT AGCAGGTCAN AAGAAAACAA ATCAAAGACC AGAATAATCC CATTTTAGAT 420 TGTCGAGTAA ACTANAACAG AAAGAATACC ACTGGAAATT GAATTCCTAC GTANGGGACA 480 TGANTCANTC TA 492 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 239: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONG ITUD: 482 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (ü) TI PO DE MOLÉCU LA: cDNA (vi) FUE NTE ORI GI NAL: (A) ORGAN I SMO: Hom o sapiens (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 239: TGGAAAGTAT TTAATGATGG GCAACTTGCT GTTTACTTCC TACATATCCC ATCATCTTCT 60 GTATTTTTTT AAATAACTTT TTTTTGGATT TTTAAAGTAA CCTTATTCTG AGAGGTAACA 120 TGGATTACAT ACTTCTAAGC CATTAGGAGA CTCTATGTTA AACCAAAAGG AAATGTTACT 180 AGATCTTCAT TTGATCAATA GGATGTGATA ATCATCATCT TTCTGCTCTA ATGGAAAAGT 240 ACTANAAACA TGGAACCATA ATCTTAGATG AACAACGTTA GAATTTGCAC TAATTCTACG 300 GAATTTCAGT AATTCGGCAA ATGTCGGGCA GTGACACAAC ATTTCATGAC GGGGACGCAT 360 CTACCAACTT CTGGCGATAA GGGCCACCCT TCCCTCTGTA CTTACAGTCC CATTTCATAC 420 ACAGTCTTTG ATTAAATATT CACATTTTTT CTCTACCTAA AGACCTTCAA GACCAGTACG 480 TA 482 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 240: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 519 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (ii) TI PO DE MOLÉCULA: cDNA (vi) FUENTE ORIG I NAL: (A) ORGAN ISMO: Homo sapiens (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 240: TGTATCGACG TAGTGGTCTC CCCATGTGAT AGTCTGAAAT ATAGCCTCAT GGGATGAGAG 6 GCTGTGCCCC AGCCCGACAC CCGTAAAGGG TCTGTGCTGA GGTGGATTAG TAAAAGAGGA 12 AAGCCTTGCA GTTGAGATAG AGGAAGGGCA CTGTCTCCTG CCTGCCCCTG GGAACTGAAT 18 GTCTCGGTAT AAAACCCGAT TGTACATTTG TTCAATTCTG AGATAGGAGA AAAACCACCC 24 TATGGCGGGA GGCGAGACAT GTTGGCAGCA ATGCTGCCTT GTTATGCTTT ACTCCACAGA 30 TGTTTGGGCG GAGGGAAACA TAAATCTGGC CTACGTGCAC ATCCAGGCAT AGTACCTCCC 36 TTTGAACTTA ATTATGACAC AGATTCCTTT GCTCACATGT TTTTTTGCTG ACCTTCTCCT 42 TATTATCACC CTGCTCTCCT ACCGCATTCC TTGTGCTGAG ATAATGAAAA TAATATCAAT 48 AAAAACTTGA NGGAACTCGG AGACCACTAC GTCGATACA 51 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 241 (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONG ITUD: 771 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (ii) TI PO DE MOLÉCULA: cDNA (vi) FU ENTE ORI G I NAL: (A) ORGANISMO: Homo sapiens (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 241 : TGTATCGACG TAGTGGTCTC CACTCCCGCC TTGACGGGGC TGCTATCTGC CTTCCAGGCC 60 ACTGTCACGG CTCCCGGGTA GAAGTCACTT ATGAGACACA CCAGTGTGGC CTTGTTGGCT 120 TGAAGCTCCT CAGAGGAGGG TGOGAACAGA GTGACCGAGG GGGCAGCCTT GGGCTGACCT 180 AGGACGGTCA GCTTGGTCCC TCCGCCAAAC ACGAGAGTGC TGCTGCTTGT ATATGAGCTG 240 CAGTAATAAT CAGCCTCGTC CTCAGCCTGG AGCCCAGAGA TGGTCAGGGA GGCCGTGTTG 300 CCANACTTGG AGCCAGAGAA GCGATTAGAA ACCCCTGAGG GCCGATTACC GACCTCATAA 360 ATCATGAATT TGGGGGCTTT GCCTGGGTGC TGTTGGTACC ANGAGACATT ATTATAACCA 420 CCAACGTCAC TGCTGGTTCC ANTGCAGGGA AAATGGTTGA TCNAACTGTC CAAGAAAACC 480 ACTACGTCCA TACCAATCCA CTAATTGCCN GCCGCCTGCA GGTTCAACCA TATTGGGGAA 540 NAACTCCCCN CCGCCGTTTG GGATTGNCAT NAACCTTTGA AATTTTTTCC TATTANTTGT 60 CCCCCTAAAA TAAACCNTTG GGCNTTAATC CATTGGGTCC ATANCTTNTT TNCCCGGTTT 660 TTAAAANTTG TTTATCCCGC CNCCCNATTT CCCCCCCAAC TTTCCAAAAC CCGAAACCNT 720 TNAAATTTNT TNAAACCCTG GGGGGTTCCC NNAATTNNAN TTNAANCTNC C 771 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 242: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 167 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (ii) TIPO DE MOLÉCU LA: cDNA (vi) FUENTE ORIGI NAL: (A) ORGAN ISMO: Homo sapiens (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 242: TGGGCACCTT CAATATCGGG CTCATCGATA ACATCACGCT GCTGATGCTG CTGTTGCTGG 6 TCCTCTCTAG GAACCTCTGG ATTTTCAAAT TCTTTGAGGA ATTCATCCAA ATTATCTGCC 12 TCTCCTCCTT TCCTCCTTTT TCTAAGGTCT TCTGGTACAA GCGGTCA 16 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 243: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 338 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TO POLOGÍA: lineal (¡i) TI PO D E MOLÉCU LA: cDNA (vi) FUENTE ORIG I NAL: (A) ORGANISMO: Homo sapiens (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 243: TTGGGCACCT TCAATATCTA CTGATCTAAA TAGTGTGGTT TGAGGCCTCT TGTTCCTGGC 6 TAAAAATCCT TGGCAAGAGT CAATCTCCAC TTTACAATAG AGGTAAAAAT CTTACAATGG 12 ATATTCTTGA CAAAGCTAGC ATAGAGACAG CAATTTTACA CAAGGTATTT TTCACCTGTT 18 TAATAACAGT GGTTTTCCTA CACCCATAGG GTGCCACCAA GGGAGGAGTG CACAGTTGCA 24 GAAACAAATT AAGATACTGA AGACAACACT ACTTACCATT TCCCGTATAG CTAACCACCA 30 GTTCAACTGT ACATGTATGT TCTTATGGGC AATCAAGA 33 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 244: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONG ITUD: 346 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (¡i) TI PO DE MOLÉCULA: cDNA (vi) FUENTE ORIGINAL: (A) ORGANISMO: Homo sapiens (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 244: TTTTTGGCTC CCATACAGCA CACTCTCATG GGAAATGTCT GTTCTAAGGT CAACCCATAA 6 TGCAAAAATC ATCAATATAC TTGAAGATCC CCGTGTAAGG TACAATGTAT TTAATATTAT 12 CACTGATACA ATTGATCCAA TACCAGTTTT AGTCTGGCAT TGAATCAAAT CACTGTTTTT 18 GTTGTATAAA AAGAGAAATA TTTAGCTTAT ATTTAAGTAC CATATTGTAA GAAAAAAGAT 24 GCTTATCTTT ACATGCTAAA ATCATGATCT GTACATTGGT GCAGTGAATA TTACTGTAAA 30 AGGGAAGAAG GAATGAAGAC GAGCTAAGGA TATTGAAGGT GCCCAA 34 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 245: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONG ITUD: 521 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (ii) TI PO DE MOLÉCULA: cDNA (vi) FU ENTE ORIGI NAL: (A) ORGANI SMO: Homo sapiens (xi) DESCRI PCIÓN DE SEC UENCIA: SEQ I D NO: 245: ACCAATCCCA CACGGATACT GAGGGACAAG TATATCATCC CATTTCATCC CTACAGCAGC 60 AACTTCATGA GGCAGGAGTT ATTAGTCCCA TTTTACAGAA GAGGAAACTG AGACTTAGGG 12 AGATCAAGTA ATTTGCCCAG GTCGCACAAT TAGTGATAGA GCCAGOGCTT GAAGCGACGT 180 CTGTCTTAAG CCAATGACCC CTGCAGATTA TTAGAGCAAC TGTTCTCCAC AACAGTGTAA 240 GCCTCTTGCT ANAAGCTCAG GTCCACAAGG GCAGAGATTT TTGTCTGTTT TGCTCATTGC 300 TCCTTCCCCA TTGCTTAGAG CAGGGTCTGC CACGAANCAG GTTCTCAATG CATAGTTATT 36 AAATGTATAT AAGAGCAAAC ATATGTTACA GAGAACTTTC TGTATGCTTG TCACTTACAT 420 GAATCACCTG TGANATGGGT ATGCTTGTTC CCCANTGTTG CAGATNAAGA TATTGAANGT 480 GCCCAAATCA CTANTTGCGG GCGCCTGCAN GTCCANCATA T 521 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 246: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 482 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (ii) TIPO DE MOLÉCULA: cDNA (vi) FUENTE ORIGINAL: (A) ORGANISMO: Homo sapiens (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 246: TGGAACCAAT CCAAATACCC ATCAATGATA GACTGGATAA AGAAAATTTG GCACATGTTC 60 ACCATGAAAT ACTATGCAGC CATAAAAAAG GATGAGTTCA TATCCTTTGC AGGGACATGG 120 ATGAAGCTGG AGACCATCAT TCTCAGCAAA CTAACAAGGG AACAGAAAAC CAAACACTGC 180 ATGTTCTCAC TCTTAAGTGG GAGCTGAACA ATGAGAACAC ATGGACACAG GGAGGGGAAC 240 ATCACACAGT GGGGCCTGCT GGTGGGTAGG GGTCTAGGGG AGGGATAGCA TTAGGAGAAA 300 TACCTAATGT AGATOACGGG TTGATGGGTG CAGCAAACCA CCATGACACG TGTATACCTA 360 TGTAACAAAC CTGCATGTTC TGCACATGTA CCCCAGAACT TAAAGTGTTA ATAAAAAAAT 420 TAAGAAAAAA GTTAAGTATG TCATAGATAC ATAAAATATT GTANATATTG AAGGTGCCCA 480 AA 48 (2) I NFORMACIÓN PARA S EQ I D NO: 247: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 474 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (ü) TI PO DE MOLÉCU LA: cD NA (vi) FU ENTE ORIG I NAL: (A) ORGANISMO: Homo sapiens (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 247: TTCGATACAG GCACAGAGTA AGCAGAAAAA TGGCTGTGGT TTAACCAAGT GAGTACAGTT 6 AAGTGAGAGA GGGGCAGAGA AGACAAGGGC ATATGCAGGG GGTGATTATA ACAGGTGGTT 12 GTGCTGGGAA GTGAGGGTAC TCGGGGATGA GGAACAGTGA AAAAGTGGCA AAAAGTGGTA 18 AGATCAGTGA ATTGTACTTC TCCAGAATTT GATTTCTGGN GGAGTCAAAT AACTATCCAG 24 TTTGGGGTAT CATANGGCAA CAGTTGAGGT ATAGGAGGTA GAAGTCNCAG TGGGATAATT 30 GAGGTTATGA ANGGTTTGGT ACTGACTGGT ACTGACAANG TCTGGGTTAT GACCATGGGA 36 ATGAATGACT GTANAAGCGT ANAGGATGAA ACTATTCCAC GANAAAGGGG TCCNAAAACT 42 AAAAANNNAA GNNNNNGGGG AATATTATTT ATGTGGATAT TGAANGTGCC CAAA 47 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 248: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 355 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 248: TTCGATACAG GCAAACATGA ACTGCAGGAG GGTGGTGACG ATCATGATGT TCCCGATGGT 6 CCGGATGGNC ACGAAGACGC ACTGGANCAC GTGCTTACGT CCTTTTGCTC TGTTGATGGC 12 CCTGAGGGGA CGCAGGACCC TTATGACCCT CAGAATCTTC ACAACGGGAG ATGGCACTGG 18 ATTGANTCCC ANTGACACCA GAGACACCCC AACCACCAGN ÁTATCANTAT ATTGATGTAG 24 TTCCTGTAGA NGGCCCCCTT GTGGAGGAAA GCTCCATNAG TTGGTCATCT TCAACAGGAT 30 CTCAACAGTT TCCGATGGCT GTGATGGGCA TAGTCATANT TAACCNTGTN TCGAA 35 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 249: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONG ITUD: 434 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 249: TTGGATTGGT CCTCCAGGAG AACAAGGGGA AAAAGGTGAC CGAGGGCTCC CTGGAACTCA 6 AGGATCTCCA GGAGCAAAAG GGGATGGGGG AATTCCTGGT CCTGCTGGTC CCTTAGGTCC 12 ACCTGGTCCT CCAGGCTTAC CAGGTCCTCA AGGCCCAAAG GGTAACAAAG GCTCTACTGG 18 ACCCGCTGGC CAGAAAGGTG ACAGTGGTCT TCCAGGGCCT CCTGGGCCTC CAGGTCCACC 24 TGGTGAAGTC ATTCAGCCTT TACCAATCTT GTCCTCCAAA AAAACGAGAA GACATACTGA 30 AGGCATGCAA GCAGATGCAG ATGATAATAT TCTTGATTAC TCGGATGGAA TGGAAGAAAT 36 ATTTGGTTCC CTCAATTCCC TGAAACAAGA CATCGAGCAT ATGAAATTTC CAATGGGTAC 42 TCAGACCAAT CCAA 43 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 250: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITU D: 430 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 250: TGGATTGGTC ACATGGCAGA GACAGGATTC CAAGGCAGTG AGAGGAGGAT ACAATGCTTC 6 TCACTAGTTA TTATTATTTA TTTTATTTTT GAGATGAAGT CTCGCTTTGT CTCCCAGGCT 12 GGAGAGCGGT GGTGCGATCT TGGCTCTCTG CAACCCCCGC CTCAAGCAAT TCTCCTGTCT 18 TAGCCTCGCG GGTAGATGGA ATTACAGGCG CCCACCGCCA TGCCCAACTA ATTTTTTTGT 24 GTCTTCAGTA GAGACAOGGT TTCGCCATGT TGGGCAGGCT GGTCTTGAAC TCCTGACCTC 30 NAGTGATCTG CCCTCCTCGG CCTCACAAAG TGCTGGAATT ACAGGCATGG GCTGCTGCAC 36 CCAGTCAACT TCTCACTAGT TATGGCCTTA TCATTTTCAC CACATTCTAT TGGCCCAAAA 42 AAAAAAAAAN 43 (2) I NFORMACIÓN PARA S EQ ID NO: 251 : (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 329 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xí) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 251 : TGGTACTCCA CCATYATGGG GTCAACCGCC ATCCTCGCCC TCCTCCTGGC TGTTCTCCAA 6 GGAGTCTGTG CCGAGGTGCA GCTGRTGCAG TCTGGAGCAG AGGTGAAAAA GTCCGGGGAG 12 TCTCTGAAGA TCTCCTGTAA GGGTTCTGGA TACACCTTTA AGATCTACTG GATCGCCTGG 18 GTGCGCCAGT TGCCCGGGAA AGGCCTGGAG TGGATGGGGC TCATCTTTCC TGATGACTCT 24 GATACCAGAT ACAGCCCGTC CTTCCAAGGC CAGGTCACCA TCTCAGTCGA TAAGTCCATC 30 AGCACCGCCT ATCTGCAGTG GAGTACCAA 32 (2) I N FORMACI ÓN PARA S EQ I D NO: 252: (i) CARACTERÍ STICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 536 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 252: TGGTACTCCA CTCAGCCCAA CCTTAATTAA GAATTAAGAG GGAACCTATT ACTATTCTCC 60 CAGGCTCCTC TGCTCTAACC AGGCTTCTGG GACAGTATTA GAAAAGGATG TCTCAACAAG 120 TATGTAGATC CTGTACTGGC CTAAGAAGTT AAACTGAGAA TAGCATAAAT CAGACCAAAC 180 TTAATGGTCG TTGAGACTTG TGTCCTGGAG CAGCTGGGAT AGGAAAACTT TTGGGCAGCA 240 AGAGGAAGAA CTGCCTGGAA GGGGGCATCA TGTTAAAAAT TACAAGGGGA ACCCACACCA 300 GGCCCCCTTC CCAGCTCTCA GCCTAGAGTA TTAGCATTTC TCAGCTAGAG ACTCACAACT 360 TCCTTGCTTA GAATGTGCCA CCGGGGGGAG TCCCTGTGGG TGATGAGGCT CTCAAGAGTG 420 AGAGTGGCAT CCTATCTTCT GTGTGCCCAC AGGAGCCTGG CCCGAGACTT AGCAGGTGAA 480 GTTTCTGGTC CAGGCTTTGC CCTTGACTCA CTATGTGACC TCTGGTGGAG TACCAA 536 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 253: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 507 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 253: NTGTTGCGAT CCCAGTAACT CGGGAAGCTG AGGCGGGAGG ATCACCTGAG CTCAGGAGGT 60 TGAGGCCGCA GTGAGCCGGG ACCACGCCAC TACACTCCAG CCTGGGGCAT AGAGTGAGAC 120 CCTCCAAGAC AGAAAAGAAA AGAAAGGAAG GGAAAGGGAA AGGGAAAAGG AAAAGGAAAA 180 GGAAAAGGAA AAGGAAAAGA CAAGACAAAA CAAGACTTGA ATTTGGATCT CCTGACTTCA 240 ATTTTATGTT CTTTCTACAC CACAATTCCT CTGCTTACTA AGATGATAAT TTAGAAACCC 300 CTCGTTCCAT TCTTTACAGC AAGCTGGAAG TTTGGTCAAG TAATTACAAT AATAGTAACA 360 AATTTGAATA TTATATGCCA GGTGTTTTTC ATTCCTGCTC TCACTTAATT CTCACCACTC 420 TGATATAAAT ACAATTGCTG CCGGGTGTGG TGGCTCATGC CTGTAATCCC GGCACTTTGG 480 GAGACCGAGG TGGGCGGATS GCAACAA 507 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 254: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA (A) LONGITUD: 222 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 254: TTGGATTGGT CACTGTGAGG AAGCCAAATC GGATCCGAGA GTCTTTTTCT AAAGGCCA.GT 6 ACTGGCCACA CTTTCTCCTG CCGCCTTCCT CAAAGCTGAA GACACACAGA GCAAGGCGCT 12 TCTGTTTTAC TCCCCAATGG TAACTCCAAA CCATAGATGG TTAGCTNCCC TGCTCATCTT 18 TCCACATCCC TGCTATTCAG TATAGTCCGT GGACCAATCC AA 22 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 255: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 463 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal 10 (xí) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 255: TGTTGCGATC CATAAATGCT GAAATGGAAA TAAACAACAT GATGAGGGAG GATTAAGTTG 6 GGGAGGGAGC ACATTAAGGT GGCCATGAAG TTTGTTGGAA GAAGTGACTT TTGAACAAGG 12 CCTTGGTGTT AAGAGCTGAT GAGAGTGTCC CAGACAGAGG GGCCACTGGT ACAATAGACG 18 AGATGGGAGA GGGCTTGGAA GGTGTGCGAA ATAGGAAGGA GTTTGTTCTG GTATGAGTCT 24 AGTGAACACA GAGGCGAGAG GCCCTGGTGG GTGCAGCTGG AGAGTTATGC AGAATAACAT 30 TAGGCCCTGT GGGGGACTGT AGACTGTCAG CAATAATCCA CAGTTTGGAT TTTATTCTAA 36 GAGTGATGGG AAGCCGTGGA AAGGGGGTTA AGCAAGGAGT GAAATTATCA GATTTACAGT 42 GATAAAAATA AATTGGTCTG GCTACTGGGG AAAAAAAAAA AAA 46 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 256: 15 (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 262 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal 20 (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 256: TTGGATTGGT CAACCTGCTC AACTCTACYT TTCCTCCTTC TTCCTAAAAA ATT ATGAAT 6 CCAATACATT AATGCCAAAA CCCTTGGGTT TTATCAATAT TTCTGTTAAA AAGTATTATC 12 CAGAACTGGA CATAATACTA CATAATAATA CATAACAACC CCTTCATCTG GATGCAAACA 18 TCTATTAATA TAGCTTAAGA TCACTTTCAC TTTACAGAAG CAACATCCTG TTGATGTTAT 24 TTTGATGTTT GGACCAATCC AA 26 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 257: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: ¿z> (A) LONGITUD : 461 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 257: GNGGNNNNNN NNNCAATTCG ACTCNGTTCC CNTGGTANCC GGTCGACATG GCCGCGGGAT 60 TACCGCTTGT NNCTGGGGGT GTATGGGGGA CTATGACCGC TTGTAGCTGG GGGTGTATGG 120 GGGACTATGA CCGCTTGTAG MTGGKGGTGT ATGGGGGACT ATGACCGCTT GTCGsGTGGT 180 CGGATAAACC GACGCAAGGG ACGTGATCGA AGCTGCGTTC CCGCTCTTTC GCATCGGTAG 24 GGATCATGGA CAGCAATATC CGCATTCGYC TGAAGGCGTT CGACCATCGC GTGCTCGATC 30 AGGCGACCGG CGACATCGCC GACACCGCAC GCCGTACCGG cscscTCATC CGCGGTCCGA 36 TCCCGCTTCC CACGCGCATC GAGAAGTTCA CGGTCAACCG TGGCCCGCAC GTCGACAAGA 42 AGTCGCGCGA GCAGTTCGAG GTGCGTACCT ACAAGCGGTC A 46 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 258: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA (A) LONGITUD: 332 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 258: TGACCGCTTG TAGCTGGGGG TGTATGGGGG ACTACGACCG CTTGTAGCTG GGGGTGTATG 60 GGGGACTATG ACCGCTTGTA GCTGGGGGTG TATGGGGGAC TATGACCGCT TGTAGCTGGG 120 GGTGTATGGG GGACTAGGAC CGCTTGTAGC TGGGGGTGTA TGGGGGACTA TGACCGCTTG 180 TAGCTGGGGG TGTATGGGGG ACTACGACCG CTTGTAGCTG GGGGTGTATG GGGGACTATG 24 ACCGCTTGTA NCTGGGGGTG TATGGGGGAC TATGACCGCT TGTGCTGCCT GGGGGATGGG 30 AGGAGAGTTG TGGTTGGGGA AAAAAAAAAA AA 33 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 259: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONG ITUD: 291 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PC IÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 259: TACCGCTTGT GACCGCTTGT GACCGCTTG GACCGCTTGT GACCGCTTGT GACCGCTTGT 60 GACCGCTTGT GACCGCTTGT GACCGCTTGT GACCGCTTGT GACCGCTTGT GACCGCTTGT 120 GACCGCTTGT GACCGCTTGT NACNGGGGGT GTCTGGGGGA CTATGANNGA NTGTNACTGG 180 GGGTGTCTGG GGGNCTATGA NNGANTGTNA CNGGGGGTGT CTGGGGGACT ATGANNGACT 240 GTGCNNCCTG GGGGATCNGA GGAGANTNGN GGNTAGNGAT GC-TTNGGGAN A 291 (2) I NFORMACIÓN PARA S EQ I D NO: 260: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 238 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 260: TAAGAGGGTA CTGGTTAAAA TACAGGAAAT CTGGGGTAAT GAGGCAGAGA ACCAGGATAC 6 TTTGAGGTCA GsGATGAAAA CTAGAATTTT TTTCTTTTTT TTTGCCTGAG AAACTTGCTG 12 CTCTGAAGAG GCCCATGTAT TAATTGCTTT GATCTTCCTT TTCTTACAGC CCTTTCAAGG 18 GCAGAGCCCT CCTTATCCTG AAGGAATCTT ATCCTTAGCT ATAGTATGTA CCCTCTTA 23 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO.261 : (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONG ITUD: 746 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOG ÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 261 : TTGGGCACCT TCAATATCAA TAGCTAACAT TTATTGAGTG TTTATCGTAT CATAAAACAC 6 TGTTCTAAGC CTTTAAACGT ACTAATTCAT TTAATGCTCA TAATCACTTT AGAAGGTGGG 12 TACTAGTATT AGTCTCATTT ACAGATGCAA CATGCAGGCA CAGAGAGGTT AATTAACTTG 18 CCCAAGGTAA CACAGCTAAG AAATAGAAAA AATATTGAAT CTGGAAAGTT GGGCTTCTGG 24 GTAACCCACA GAGTCTTCAA TGAGCCTGGG GCCTCACTCA GTTTGCTTTT ACAAAGCGAA 30 TGAGTAACAT CACTTAATTC AGTGAGTAGG CCAAATGGAG GTCAGCTACG AGTTTCTGCT 36 GTTCTTGCAG TGGACTGACA GATGTTTACA ACGTCTGGCC ATCAGTWAAT GsACTGATTA 42 TCATTGGGAW GTGGGTGGGC TGAATGTTGG CCAGTGAAGT TTATTCAWGC CATATTTTTA 48 TGTTTAGGAT GACTTTTGGC TGGTCCTAGG GCAAGCTCTG TCTGSCACGG AACACAGAAT 54 WACACAGGGA CCCCCTCAAT TTCTGGTGTG GCTAGAACCA TGAACCACTG GTTGGGGGAA 60 CAAGCGGTCA AAACCTAAGT GCGGCCGGCT GGCAGGGTCC ACCCATATGG GGAAAACTCC 66 CNACGCGTTT GGAATGCCTN AGCTNGAATT ATTCTAANAG TTGTCCNCNT AAAATTAGCC 72 TGGGCGTTAA TCANGGGTCN NAAGCC 74 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 262: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 588 pares de bases (B) TI PO, ácido nucleico (C) FI LAM E NTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 262: TGACCGCTTG TCATCTCACA TGGGGTCCTG CACGCTTTTG CCTTTGTAGG AAACCTGACA 6 TTTGTCTGTT TCTTCTTTCT CTTTTCCTTC CCATATCCTC CTAATTTACG TTTGACTTGT 12 TTGCTGAGGA GGCAGGAGCT AGAGACTGCT GTGAGCTCAT AGGGGTGGGA AGTTTATCCT 18 TCAAGTCCCG CCCACTCATC ACTGCTTCTC ACCTTCCCCT GACCAGGCTT ACAAGTGGGT 24 TCTTGCCTGC TTTCCCTTTG GACCCAACAA 7CCCCTGTAA TGAGTGTGCA TGACTCTGAC 30 AGCTsTGGAC TCAGGGTCCT TGGCTACAGC TGCCATGTAA AATATCTCAT CCAGTTCTCG 36 CAAATTGTTA AAATAACCAC ATTTCTTAGA TTCCAGTACC CAAATCATGT CTTTACGAAC 42 TGCTCCTCAC ACCCAGAAGT GGCACAATAA TTCTTGGGGA ATTATTACTT TTTTTTTTCT 48 CTCTNTTNNC GNNNGNNNNG GNNNGNCCAG GAATTACCAC NTTGGAAGAC CTGGCCNGAA 54 TTTATTATAN AGGGGAGCCG ATTNTTTTTC CTAACACAAA GCGGGTCA 58 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 263: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA (A) LONGITUD: 730 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESC RIPCION DI = SECUENCIA: SEQ ID NO: 263: '["i''!*t**m* " i'T TTTGGCCTGA GCAACTGAAA TTATGAAATT TCCATATACT CAAAAGAGTA 6 AGACTGCAAA AAGATTAAAT GTAAAAGTTG TCTTGTATAC AGTAATGTTT AAGATACCTA 12 TTANATTTAT AAATGGAAAA TTAGGGCATT TGGATATACA AGTTGAAAAT TCAGGAGTGA 18 GGTTGGGCTG GCTGGGTATA TACTGAAAAC TGTCAGTACA CAGATGACAT CTAAAACCAC 24 AAATCTGGTT TTATTTTAGC AGTGATATGT GTCACTCCCA CAAAAGCCTT CCCAATTGGC 30 CTCAGCATAC ACAACAAGTC ACCTCCCCAC AGCCCTCTAC ACATAAACAA ATTCCTTAGT 36 TTAGTTCAGG AGGAAATGCG CCCTTTTCCT TCCGCTCTAG GTGACCGCAA GGCCCAGTTC 42 TCGTCACCAA GATGTTAAGG GAAGTCTGCC AAAGAGGCAT CTGAAAGGAA ATAAGGGGAA 48 TGGGAGTGAC CACAAAGGAA AGCCAAGGAN AAACTTTGGA GACCGTTTCT AGANCCCTGG 54 CATTTCACAA CAAAACTCNG GAACAAACCT TGTCTCATCA ATCATTTAAG CCCTTCGTTT 60 GGANNAGACT TTCTGAACTG GGCGCTGAAC ATAANCCTCA TTGAATGTCT TCACAGTCTC 66 CCAGCTGAAG GCACACCTTG GGCCAGAAGG GGAATCTTCC AGGTCCTCAA NACAGGGCTC 72 GCCCTTTGNC 73 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 264: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 715 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCI ÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 264: TTTTTTTTTT TTTGGCCAGT ATGATAGTCT CTACCACTAT ATTGAAGCTC TTAGGTCATT 6 TACACTTAAT GTGGTTATAG ATGCTGTTGA GCTTACTTCT ACCACCTTGC TATTTCTCCC 12 GTCTCTTTTT TGTTCCTTTT CTCTTCTTTT CCTCCCTTAT TTTATAATTG AATTTTTTAG 18 GATTCTATTT TATATAGATT TATCAGCTAT AACACTTTGT ATTCTTTTGT TTTGTGGTTC 24 TTCTGTCATT TCAATGTGCA TCTTAAACTC ATCACAATCT ATTTTCAAAT AATATCATAT 30 AACCTTACAT ATAATGTAAG AATCTACCAC CATATATTTC CATTTCTCCC TTCCATCCTA 36 TGTNTGTCAT ATTTTTTCCT TTATATATGT TTTAAAGACA TAATAGTATA TGGGAGGTTT 42 TTGCTTAAAA TGTGATCAAT ATTCCTTCAA NGAAACGTAA AAATTCAAAA TAAATNTCTG 48 TTTATTCTCA AATNNACCTA ATATTTCCTA CCATNTCTNA TACNTTTCAA GAATCTGAAG 54 GCATTGGTTT TTTCCGGCTT AAGAACCTCC TCTAAAGCAC TCTAAGCAGA ATTAAGTCTT 60 CTGGGAGAGG AATTCTCCCA AGCTTGGGCC TTNANNTGTA CTCCNTNANG GTTAAANTTT 66 GGCCGGGAAA TAGAAATTCC AAGTTAACAG G TANTTTTT NTTTTTNTTN TCNCC 71 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 265: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 1 52 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 265: TTTTTTTTTT TTTCCCAACA CAAAGCACCA TTATCTTTCC TCACAATTTT CAACATAGTT 6 TGATTCCCAT GAAGAGGTTA TGATTTCTAA AGAAAACATG GCTACTATAC TATCAATCAG 12 GGTTAAATCT TTTTTTTTTG AGACGGAGTT TA 15 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 266: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 1 93 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESC RI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 266: TAAACTCCGT CCCCTTCTTA ATCAATATGG AGGCTACCCA CTCCACATTA CCTTCTTTTC 6 AAGGGACTGT TTCCGTAACT GTTGTGGGTA TTCACGACCA GGCTTCTAAA CCTCTTAAAA 12 CTCCCCAATT CTGGTGCCAA CTTGGACAAC ATGCTTTTTT TTTTTTTTTT TTTTTTTTTN 18 GAGACGGAGT TTA 19 (2) I N FORMAC IÓN PARA S EQ I D NO: 267: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITU D: 460 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 267: TGTTGCGATC CCTTAAGCAT GGGTGCTATT AAAAAAATGG TGGAGAAGAA AATACCTGGA 60 ATTTACGTCT TATCTTTAGA GATTGGGAAG ACCCTGATGG AGGACGTGGA GAACAGCTTC 120 TTCTTGAATG TCAATTCCCA AGTAACAACA GTGTGTCAGO CACTTGCTAA GGATCCTAAA 180 TTGCAGCAAG GCTACAATGC TATGGGATTC TCCCAGGGAG GCCAATTTCT GAGGGCAGTG 240 GCTCAGAGAT GCCCTTCACC TCCCATGATC AATCTGATCT CGGTTGGGGG ACAACATCAA 300 GGTGTTTTTG GACTCCCTCG ATGCCCAGGA GAGAGCTCTC ACATCTGTGA CTTCATCCGA 360 AAAACACTGA ATGCTGGGGC GTACTCCAAA GTTGTTCAGG AACGCCTCGT GCAAGCCGAA 420 TACTGGCATG ACCCATAAAA GGAGGATGTG GATCGCAACA 460 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 268: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONG ITUD: 533 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOG ÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 268: TGTTGCGATC CGTTGATAGA ATAGCGACGT GGTAATGAGT GCATGGCACG CCTCCGACTT 60 ACCTTCGCCC GTGGGGACCC CGAGTACGTC TACGGCGTCG TCACTTAGAG TACCCTCTGG 120 ACGCCCGGGC GCGTTCGATT TACCGGAAGC GCGAGCTGCA GTGGGCTTGC GCCCCCGGCC 180 AAATTCTTTG GGGGGTTTAA GGCCGCGGGG AATTTGAGGT ATCTCTATCA GTATGTAGCC 240 AAGTTGGAAC AGTCGCCATT CCCGAAATCG CTTTCTTTGA ATCCGCACCG CCTCCAGCAT 300 TGCCTCATTC ATCAACCTGA AGGCACGCAT AAGTGACGGT TGTGTCTTCA GCAGCTCCAC 360 TCCATAACTA GCGCGCTCGA CCTCGTCTTC GTACGCGCCA GGTCCGTGCG TGCGAATTCC 420 CAACTCCGGT GAGTTGCGCA TTTCAAGTTN CGAAACTGTT CGCCTCCACN ATTTGGCATG 480 TTCACGCATG ACACGGAATA AACTCGTCCA GTACCGGGAA TGGGATCGCA ACA 533 (2) I NFO RMACIÓN PARA SEQ I D NO: 269: (i) CARACTERÍSTI CAS DE LA SECUENCIA: (A) LONG ITU D : 50 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOG ÍA: lineal (xi) DESCRI PC IÓN DE SECUEN CIA: SEQ I D NO: 269: TTTTTTTTTT TTCGCCTGAA TTAGCTACAG ATCCTCCTCA CAAGCGGTCA 50 (2) I NFORMACIÓN PARA S EQ I D NO: 270: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONG ITUD: 519 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOG ÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 270: TGTTGCGATC CAAATAACCC ACCAGCTTCT TGCACACTTC GCAGAAGCCA CCGTCCTTTG 60 GCTGAGTCAC GTGAACGGTC AGTGCAAGCA GCCGCGTGCC AGAGCAGAGG TGCAGCATGC 120 TGCACACCAG CTCAGGGCTG ACCTCCTCCA GCAGGATGGA CAGGATGGAG CTGCCGTACG 180 TGTCCACCAC CTCCTGGCAC TCTTCCGACA GGGACTTCGG CAGCTTCGAG CACATTTTGT 24 CAAAAGCGTC GAGTATTTCT TTCTCAGTCT TGTTGTTGTC AATCAGCTTG GTCACCTCCT 30 TCACCAGGAA TTCACACACC TCACAGTAAA CATCAGACTT TGCTGGGACC TCGTGCTTCT 36 TAATGGGCTC CACCAGTTCC AGGGCAGGGA TGACATTCTT GGAGGCCACT TTGGCGGGGA 42 CCAGAGTCTG CATGGGCATC TCTTTCACCT CATCACAGAA CCCAACCAGC GCACAGATCT 48 CCTTGGGTTG CATGTGCATC ATCATCTGGG ATCGCAACA 51 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 271 : (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONG ITU D: 457 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 271 : TTCGGGCGGC GACCGGACGT GCACTCCTCC AGTAGCGGCT GCACGTCGTG 6 CCAATGGCCC GCTATGAGGA GGTGAGCGTG TCCGGCTTCG AGGAGTTCCA CCGGGCCGTG 12 GAACAGCACA ATGGCAAGAC CATTTTCGCC TACTTTACGG GTTCTAAGGA CGCCGGGGGG 18 AAAAGCTGGT GCCCCGACTG CGTGCAGGCT GAACCAGTCG TACGAGAGGG GCTGAAGCAC 24 ATTAGTGAAG GATGTGTGTT CATCTACTGC CAAGTAGGAG AAGAGCCTTA TTGGAAAGAT 30 CCAAATAATG ACTTCAGAAA AAACTTGAAA GTAACAGCAG TGCCTACACT ACTTAAGTAT 36 GGAACACCTC AAAAACTGGT AGAATCTGAG TGTCTTCAGG CCAACCTGGT GGAAATGTTG 42 TTCTCTGAAG ATTAAGATTT ' TAGGATGGCA ATCAAGA 45 (2) I N FORMACIÓN PARA S EQ I D NO: 272: (i) CARACTERÍ STI CAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 102 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 272: TTTTTTTTTT TTGGGCAACA ACCTGAATAC CTTTTCAAGG CTCTGGCTTG GGCTCAAGCC 6 CGCAGGGGAA ATGCAACTGG CCAGGTCACA GGGCAATCAA GA 10 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 273: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 455 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN Dí E SECUENCIA: SEQ ID NO: 273: TTTTTTTTTT TTGGCAATCA ACAGGTTTAA GTCTTCGGCC GAAGTTAATC TCGTGTTTTT 6 GGCAATCAAC AGGTTTAAGT CTTCGGCCGA AGTTAATCTC GTGTTTTTGG CAATCAACAG 12 GTTTAAGTCT TCGGCCGAAG TTAATCTCGT GTTTTTGGCA ATCAACAGGT TTAAGTCTTC 18 .GGCCGAAGTT AATCTCGTGT TTTTGGCAAT CAACAGGTTT AAGTCTTCGG CCGAAGTTAA 24 TCTCGTGTTT TTGGCAATCA ACAGGTTTAA GTCTTCGGCC GAAGTTAATC TCGTGTTTTT 30 ssCAATCAAG AGGtTTAAGT CTTCGGCCGA AGTTAATCTC GTGTTTTTGG CAATCAACAG 36 GTTTAAGTCT TCGGCCGAAN TTAATCTCGT GTTTTTGGCA ATCAACAGGT TTAANTCTTC 42 GGCCGAAGTT AATCTCGTGT TTTTGGCAAT CAANA 45 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 274: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 461 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 274: TTTTTTTTTT TTGGCCAATA CCCTTGATGA ACATCAATGT GAAAATCCTC GGTAAAATAC 6 TGGCAAACCA AATCCAGCAG CACATCAAAA AGCTTATCCA CCATGATCAA GTGGGCTTCA 12 TCCCTGGGAT GCAAGGCTGG TTCAACATAA GAAAATCAAT AAATGTAATC CATCACATAA 18 ACAGAACCAA AGACAAAAAC CACATGATTA TCTCAATAGA TGCAGAAAAG GCCTTGGACA 24 AATTCAACAG CCCTTCATGC TAAACACTCT TAATAAACTA GATATTGATG GAATGTATCT 30 CAAAATAATA AGAGCTATTT ATGACAAACC CACAGCCAAT ATCATACTGA ATGGGCAAAG 36 ACTGGAAGCA TTCCCTTTOA AAACTGGCAC AAGACAAGGA TGCCCTCTCT CACCGCTCCT 42 ATTCAACATA GTATTGGAAG TTCTGGCCAG GGCAATCAAG A 46 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 275: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENC IA: (A) LONGITUD: 729 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 275: TTGGCCAACA CCAAGTCTTC CACGTGGGAG GTTTTATTAT GTTTTACAAC 6 CATGAAAACA TAGGAAGGTG GCTGTTACAG CAAACATTTC AGATAGACGA ATCGGCCAAG 12 CTCCCCAAAC CCCACCTTCA CAGCCTCTTC CACACGTCTC CCANAGATTG TTGTCCTTCA 18 CTTGCAAATT CANGGATGTT GGAAGTNGAC ATTTNNAGTN GCNGGAACCC CATCAGTGAA 24 NCANTAAGCA GAANTACGAT GACTTTGANA NACANCTGAT GAAGAACACN CTACNGANAA 30 CCCTTTCTNT CGTGTTANGA TCTCNNGTCC NTCACTAATG CGGCCCCCTG CNGGTCCACC 36 ATTTGGGAGA ACTCCCCCCN CGTTGGATCC CCCCTTGAGT NTCCCATTCT NGTCCCCCAN 42 ACCNGNCTTG NGNGNCANTN CNNCCTCNCA CCNTGTTTCC CTGNNGTNAA AATNNGTTTT 48 NCCGCCNCCC NAATTCCCAC CCNAATCACA GCGAANCCNG AAGGCCTTCN NAAGTGTTTA 54 ANGCCCNGNG GTTTCCTCNT NTANTTGCAG CCTACCCTCC CNCTTNNNNT TNCGNGTTGG 60 TCGCGCCCTG GNCNCGCCTN GTTCCTCTTT NNGGNNACAA CCTNGNTCNN NGGCNCNTCN 66 NNNCTNTTCC TNNNACTAGC TNGCCTNTCC NCNCCGNGGN NCANNGCACA TTNCNCNNAC 72 TNTGTNNCC 72 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 276: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 339 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 276: TGACCTGACA TGTAGTAGAT ACTTAATAAA TATTTGTGGA ATGAATGGAT GAAGTGGAGT 60 TACAGAGAAA AATAGAAAAG TACAAATTGT TGTCAGTGTT TTGAAGGAAA ATTATGATCT 120 TTCCCAAAGT TCTGACTTCA TTCTAAGACA GGGTTAGTAT CTCCATACAT AATTTTACTT 180 GCTTTTGAAA ATCAAATGAG ATAATCTATT TAGATTGATA ATTTATTTAG ACTGGCTATA 240 AACTATTAAG TGCTAGCAAA TATACATTTT AATCTCATTT TCCACCTCTT GTGATATAGC 300 TATGTAGGTG TTGACTTTAA TGaATGTCAG GTCAATCCC 339 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 277: (i) CARACTERÍSTI CAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONG ITU D: 664 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 277: TGACCTGACA TCCATAACAA AATCTTTCTC CATTATATTC TTCTAGGGGA ATTTCTTGAA 60 AAGCATCCAA AGGAAACAAA TGATGGTAAG ACCGTGCCAA GTGGGGAGCA GACACCAAAG 120 TAAGACCACA GATTTTACAT TCAACAGGTA GCTCACAGTA CTTTGCCCGA CACTGTGGGC 180 AGAAATAGCC TCCTAATGTA AGCCCTGGCT CAGTATTGCC ATCCAAATGC GCCATGCTGA 240 AAGAGGGTTT TGCATCCTGG TCAGATNAAG AAGCAATGGT GTGCTGAGGA AATCCCATAC 300 GAATAAGTGA GCATTCAGAA CTTGAGCTAG CAGGAGGAGG ACTAAGATGA TGTGTGAGCA 360 ACTCTTTGTA ATGGCTTTCA TCTAAAATAA CATGGTACGT GCCACCAGTT TCACGAGCAA 420 GTACAGTGCA AACGCGAACT TCTGCAGACA ATCCAATAAC AGATACTCTA ATTTTAGCTG 480 CCTTTAGGGT CTTGATTAAA TCATAAATAT TAGATGGATC GCAAGTTGTA AGGNTGCTAA 540 AAGATGATTA GTACTTCTCG ACTTGTATGT CCAGGCATGT TGTTTTAAAN TCTGCCTTAG 600 NCCCTGCTTA GGGGAATTTT TAAAGAAGAT GGCTCTCCAT GTTCANGGTC AATCACNAAT 660 TGCC 664 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 278: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 452 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOG ÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 278: TGACCTGACA TTGAGGAAGA GCACACACCT CTGAAATTCC TTAGGTTCAG AAGGGCATTT 60 GACACAGAGT GGGCCTCTGA TAATTCATGA AATGCATTCT GAAGTCATCC AGAATGGAGG 120 CTGCAATCTG CTGTGCTTTG GGGGTTGCCT CACTGTGCTC CTGGATATCA CACAAAAGCT 180 GCAATCCTTC TTCTTCAACT AACATTTTGC AGTATTTGCT GGGATTTTTA CTGCAGACAT 240 GATACATAGC CCATAGTGCC CAGAGCTGAA CCTCTGGTTG AGAGAAGTTG CCAAGGAGCG 300 GGAAAAATGT CTTGAAAGAT CTATAGGTCA CCAATGCTGT CATCTTACAA CTTGAACTTG 360 GCCAATTCTG TATGGTTGCA TGCAGATCTT GGAGAAGAGT ACGCCTCTGG AAGTCACGGG 420 ATATCCAAAN CTGTCTGTCA GATGTCAGGT CA 452 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 279: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONG ITUD: 274 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESC RI PC IÓN DE S ECU ENCIA: SEQ I D NO: 279: TTTTTTTTTT TTCGGCAAGG CAAATTTACT TCTGCAAAAG GGTGCTGCTT GCACTTTTGG 60 CCACTGCGAG AGCACACCAA ACAAAGTAGG GAAGGGGTTT TTATCCCTAA CGCGGTTATT 120 CCCTGGTTCT GTGTCGTGTC CCCATTGGCT GGAGTCAGAC TGCACAATCT ACACTGACCC 180 AACTGGCTAC TGTTTAAAAT TGAATATGAA TAATTAGGTA GGAAGGGGGA GGCTGTTTGT 240 TACGGTACAA GACGTGTTTG GGCATGTCAG GTCA 274 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 280: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONG ITUD: 272 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 280: TACCTGACAT GGAGAAATAA CTTGTAGTAT TTTGCGTGCA ATGGAATACT ATATGAGGGT 60 GAAAATGAAT GAACTAGCAA TGCGTGTATC AACATGAATA AATCCCCAAA ACATAATAAT 120 GTTGAATGGA AAAGGTGAGT TTCAGAAGGA TATATATGCC CTCTAAATCC ATTTATGTAA 180 ACCTTTAAAA AACTACATTA TTTATGGTCA TAAGTCCATC CAGAAAATAT TTAAAAACCT 240 ACATGGGATT GATAACTACT GATGTCAGGT CA 272 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 281 : (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONG ITUD: 431 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 281 TTTTTTTTTT TTGGCCAATA GCATGATTTA AACATTGGAA AAAGTCAAAT GAGCAATGCG 60 AArrri ATG TTCTCTTGAA TAATCAAAAG AGTAGGCAAC ATTGGTTCCT CATTCTTGAA 120 TAGCATTAAT CAGAAAATAT TGCATAGCCT CTAGCCTCCT TAGAGTAGGT GTGCTCTCTC 180 AAATATATCA TAGTCCCACA GTTTATTTCA TGTATATTTT CTGCCTGAAT CACATAGACA 240 TTTGAATTTG CAACGCCTGA TGTAAATATA TAAATTCTTA CCAATCAGAA ACATAGCAAG 300 AAATTCAGGG ACTTGGTCAT YATCAGGGTA TGACAGCANA TCCCTGTARA AACACTGATA 360 CACACTCACA CACGTATGCA ACGTGGAGAT GTCGCYTTWW KKKTWYWCWM RMRYCRWCGN 420 AATCACTTAN N 431 (2) I NFORMAC IÓN PARA SEQ I D NO: 282: (i) CARACTER ÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONG I TU D: 98 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 282: ATTCGATTCG ATGCTTGAGC CCAGGAGTTC AAGACTGCAG TGAGCCACTG CACTTCAGGC 60 TGGACAACAG AGCGAGTCCC TGTGCCAAAA AAAAAAAA 98 (2) I NFORMACIÓN PARA S EQ I D NO: 283: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 764 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 283: TTTTTTTTTT TTCGCAAGCA CGTGCACTTT ATTGAATGAC ACTGTAGACA GGTGTGTGGG 60 TATAAACTGC TGTATCTAGG GGCAGGACCA AGGGGGCAGG GGCAACAGCC CCAGCGTGCA 120 GGGCCASCAT TGCACAGTGG ASTGCAAAGG TTGCAGGCTA TGGGCGGCTA CTAVTAACCC 180 CGTTTTTCCT GTATTATCTG TAACATAATA TGGTAGACTG TCACAGAGCC GAATWCCART 240 HACASGATGA ATCCAAWGGT CAYGAGGATG CCCASAATCA GGGCCCASAT STTCAGGCAC 300 TTGGCGGTGG GGGCATASGC CTGKGCCCCG GTCACGTCSC CAACCWTCTY CCTGTCCCTA 360 CMCTTGAWTC CNCNCCTTNN N TNCCNTNA TNTGCCCGCC CNCCTCCTNG NGTCAACCNG 420 NATCTGCACT ANCTCCCTCN CCCCTTNTGG ANTCTCNTCC TTCAANTAAN NTTATCCTTN 480 ACNCCCCCCT CNCCTTTCCC CTNCCNCCCN TNATCCCNGN NCCNCTATCA NTCNTNCCCT 540 CNCTNTNCTN CNNATCGTTC CNCCTNNTAA CTACNCTTTN NACNANNCCT CACTNATNCC 600 NGNNANTTCT TTCCTTCCCT CCCNACGCNN TGCGTGCGCC CGTCTNGCCT NNNCTNCGNA 660 CCCNNACTTT ATTTACCTTT NCACCCTAGC NCTCTACTTN ACCCANCCNC TCCTACCTCC 720 NGGNCCACCC NNCCCTNATC NCTNNCTCTN TCNNCTCNTT CCCC 764 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 284: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONG ITUD: 1 57 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 284: CAAGTGTAGG CACAGTGATG AAAGCCTGGA GCAAACACAA TCTGTGGGTA ATTAACGTTT 60 ATTTCTCCCC TTCCAGGAAC GTCTTGCATG GATGATCAAA GATCAGCTCC TGGTCAACAT 120 AAATAAGCTA GTTTAAGATA CGTTCCCCTA CACTTGA 157 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 285: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 150 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 185: ATTCGATTGT ACTCAGACAA CAATATGCTA AGTGGAAGAA GTCAGTCACA AAAGACCACA 60 TACTGTATGA CTTCATTTAC ATTAAGTGTC CAGAATAGGC AAATCCGTAG AGACAGAAAG 120 TAGATGAGCA GCTGCCTAGG TCTGAGTACA 150 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 286: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 219 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 286: ATTCGATTTT TTTTTTTTTG GCCATGATGA AATTCTTACT CCCTCAGATT TTTTGTCTGG 60 ATAAATGCAA GTCTCACCAC CAOATGTGAA ATTACAGTAA ACTTTGAAGG AATCTCCTGA 120 GCAACCTTGG TTAGGATCAA TCCAATATTC ACCATCTGGG AAGTCAGGAT GGCTGAGTTG 180 CAGGTCTTTA CAAGTTCGGG CTGGATTGGT CTGAGTACA 219 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 287: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 196 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 287: ATTCGATTCT TGAGGCTACC AGGAGCTAGG AGAAGAGGCA TGGAACAAAT TTTCCCTCAT 60 ATCCATACTC AGAAGGAACC AACCCTGCTG ACACCTTAAT TTCAGCTTCT GGCCTCTAGA 120 ACTGTGAGAG AGTACATTTC TCTTGGTTTA AGCCAAGAGA ATCTGTCTTT TGGTACTTTA 180 TATCATAGCC TCAAGA 196 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 288: (i) CARACTERÍSTI CAS DE LA SECU ENCIA: (A) LONGITUD: 1 99 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 288: ATTCGATTTC AGTCCAGTCC CAGAACCCAC ATTsTCAATT ACTACTCTGT ARAAGATTCA 60 TTTGTTsAAA TTCATTGAGT AAAACATTTA TGATCCCTTA ATATATGCCA ATTACCATGC 120 TAGGTACTGA AGATTCAAGT GACCGAGATG CTAGCCCTTG GGTTCAAGTG ATCCCTCTCC 180 CAGAGTGCAC TGGACTGAA 199 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 289: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 182 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 289: ATTCGATTCT TGAGGCTACA AACCTGTACA GTATGTTACT CTACTGAATA CTGTAGGCAA 60 TAGTAATACA GAAGCAAGTA TCTGTATATG TAAACATTAA AAAGGTACAG TGAAACTTCA 120 GTATTATAAT CTTAGGGACC ACCATTATAT ATGTGGTCCA TCATTGGCCA AAAAAAAAAA 180 AA 182 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 290: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 1646 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 290: GGCACGAGGA GAAATGT AT TCCATATTTT ATTTGAAACT TATTCCATAT TTTAATTGGA 60 TATTGAGTGA TTGGGTTATC AAACACCCAC AAACTTTAAT TTTGTTAAAT TTATATGGCT 120 TTGAAATAGA AGTATAAGTT GCTACCATTT TTTGATAACA TTGAAAGATA GTATTTTACC 180 ATCTTTAATC ATCTTGGAAA ATACAAGTCC TGTGAACAAC CACTCTTTCA CCTAGCAGCA 240 TGAGGCCAAA AGTAAAGGCT TTAAATTATA ACATATGGGA TTCTTAGTAG TATGTTTTTT 300 TCTTGAAACT CAGTGGCTCT ATCTAACCTT ACTATCTCCT CACTCTTTCT CTAAGACTAA 360 ACTCTAGGCT CT AAAAATC TGCCCACACC AATCTTAGAA GCTCTGAAAA GAATTTGTCT 420 TTAAATATCT TTTAATAGTA ACATGTATTT TATGGACCAA ATTGACATTT TCGACTATTT 480 TTTCCAAAAA AGTCAGGTGA ATTTCAGCAC ACTGAGTTGG GAATTTCTTA TCCCAGAAGA 540 CCAACCAATT TCATATTTAT TTAAGATTGA TTCCATACTC CGTTTTCAAG GAGAATCCCT 600 GCAGTCTCCT TAAAGGTAGA ACAAATACTT TCTATTTTTT TTTCACCATT sTGGGATTGG 660 ACTTTAAGAG GTGACTCTAA AAAAACAGAG AACAAATATG TCTCAGTTGT ATTAAGCACG 720 GACCCATATT ATCATATTCA CTTAAAAAAA TGATTTCCTG TGCACCTTTT GGCAACTTCT 780 CTTTTCAATG TAGGGAAAAA CTTAGTCACC CTGAAAACCC ACAAAATAAA TAAAACTTGT 840 AGATGTGGGC AGAAGGTTTG GGGGTGGACA TTGTATGTGT TTAAAT AAA CCCTGTATCA 900 CTGAGAAGCT GTTGTATGGG TCAGAGAAAA TGAATGCTTA GAAGCTGTTC ACATCTTCAA 960 GAGCAGAAGC AAACCACATG TCTCAGCTAT ATTATTATTT ATTTTTTATG CATAAAGTGA 1020 ATCATTTCTT CTGTATTAAT TTCCAAAGGG TTTTACCCTC TATTTAAATG CTTTGAAAAA 1080 CAGTGCATTG ACAATGGGTT GATATTTTTC TTTAAAAGAA AAATATAATT ATGAAAGCCA 1140 AGATAATCTG AAGCCTGTTT TATTTTAAAA CTTTTTATGT TCTGTGGTTG ATGTTGTTTG 1200 TTTGTTTGTT TCTATTTTGT TGGTTTTTTA CTTTGTTTTT TGTTTTGTTT TGTTTTGTTT 1260 KGCATACTAC ATGCAGTTCT TTAACCAATG TCTGTTTGGC TAATGTAATT AAAGTTGTTA 1320 ATTTATATGA GTGCATTTCA ACTATGTCAA TGGTTTCTTA ATATTTATTG TGTAGAAGTA 1380 CTGGTAATTT TTTTATTTAC AATATGTTTA AAGAGATAAC AGTTTGATAT GTTTTCATGT 1440 GTTTATAGCA GAAGTTATTT ATTTCTATGG CATTCCAGCG OATATTTTGG TGTTTGCGAs 1500 GCATGCAGTC AATATTTTGT ACAGTTAGTG GACAGTATTC AGCAACGCCT GATAGCTTCT 1560 TTGGCCTTAT GTTAAATAAA AAGACCTGTT TGGGATGTAT TTTTTATTTT TAAAAAAAAA 1620 AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA AAAAAA 1646 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 291: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 1851 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO : simple (D) TOPOLOGÍA : lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 291 : TCATCACCAT TGCCAGCAGC GGCACCGTTA GTCAGGTTTT CTGGGAATCC CACATGAGTA 6 CTTCCGTGTT CTTCATTCTT CTTCAATAGC CATAAATCTT CTAGCTCTOG CTGGCTGTTT 12 TCACTTCCTT TAAGCCTTTG TGACTCTTCC TCTGATGTCA GCTTTAAGTC TTGTTCTGGA 18 TTGCTGTTTT CAGAAGAGAT TTTTAACATC TGTTTTTCTT TGTAGTCAGA AAGTAACTGG 24 CAAATTACAT GATGATGACT AGAAACAGCA TACTCTCTGG CCGTCTTTCC AGATCTTGAG 30 AAGATACATC AACATTTTGC TCAAGTAGAG GGCTGACTAT ACTTGCTGAT CCACAACATA 36 CAGCAAGTAT GAGAGCAGTT CTTCCATATC TATCCAGCGC ATTTAAATTC GCTTTTTTCT 42 TGATTAAAAA TTTCACCACT TGCTGTTTTT GCTCATGTAT ACCAAGTAGC AGTGGTGTGA 48 GGCCATGCTT GTTTTTTGAT TCGATATCAG CACCGTATAA GAGCAGTGCT TTGGCCATTA 54 ATTTATCTTC ATTGTAGACA GCATAGTGTA GAGTGGTATT TCCATACTCA TCTGGAATAT 60 TTGGATCAGT GCCATGTTCC AGCAACATTA ACGCACATTC ATCTTCCTGG CATTGTACGG 66 CCTTTGTCAG AGCTGTCCTC TTTTTGTTGT CAAGGACATT AAGTTGACAT CGTCTGTCCA 72 GCACGAGTTT TACTACTTCT GAATTCCCAT TGGCAGAGGC CAGATGTAGA GCAGTCCTCT 78 TTTGCTTGTC CCTCTTGTTC ACATCCGTGT CCCTGAGCAT GACGATGAGA TCCTTTCTGG 84 GGACTTTACC CCACCAGGCA GCTCTGTGGA GCTTGTCCAG ATCTTCTCCA TGGACGTGGT 90 ACCTGGGATC CATGAAGGCG CTGTCATCGT AGTCTCCCCA AGCGACCACG TTGCTCTTGC 96 CGCTCCCCTG CAGCAGGGGA AGCAGTGGCA GCACCACTTG CACCTCTTGC TCCCAAGCGT 102 CTTCACAGAG GAGTCGTTGT GGTCTCCAGA AGTGCCCACG TTGCTCTTGC CGCTCCCCCT 108 GTCCATCCAG OGACGAAGAA ATGCAGGAAA TGAAAGATGC ATGCACGATG GTATACTCCT 114 CAGCCATCAA ACTTCTGGAC AGCAGGTCAC TTCCAGCAAG GTGGAGAAAG CTGTCCACCC 120 ACAGAGGATG AGATCCAGAA ACCACAATAT CCATTCACAA ACAAACACTT TTCAGCCAGA 126 CACAGGTACT GAAATCATGT CATCTGCGGC AACATGGTGG AACCTACCCA ATCACACATC 132 AAGAGATGAA GACACTGCAG TATATCTGCA CAACGTAATA CTCTTCATCC ATAACAAAAT 138 AATATAATTT TCCTCTGGAG CCATATGGAT GAACTATGAA GGAAGAACTC CCCGAAGAAG 144 CCAGTCGCAG AGAAGCCACA CTGAAGCTCT GTCCTCAGCC ATCAGCGCCA CGGACAGGAR 150 TGTGTTTCTT CCCCAGTGAT GCAGCCTCAA GTTATCCCGA AGCTGCCGCA GCACACGGTG 156 GCTCCTGAGA AACACCCCAG CTCTTCCGGT CTAACACAGG CAAGTCAATA AATGTGATAA 162 TCACATAAAC AGAATTAAAA GCAAAGTCAC ATAAGCATCT CAACAGACAC AGAAAAGGCA 168 TTTGACAAAA TCCAGCATCC TTGTATTTAT TGTTGCAGTT CTCAGAGGAA ATGCTTCTAA 174 CTTTTCCCCA TTTAGTATTA TGTTGGCTGT GGGCTTGTCA TAGGTGGTTT TTATTACTTT 180 AAGGTATGTC CCTTCTATGC CTGTTTTGCT GAGGGTTTTA ATTCTCGTGC C 185 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 292: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 1851 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 292: TCATCACCAT TGCCAGCAGC GGCACCGTTA GTCAGGTTTT CTGGGAATCC CACATGAGTA 6 CTTCCGTGTT CTTCATTCTT CTTCAATAGC CATAAATCTT CTAGCTCTGG CTGGCTGTTT 12 TCACTTCCTT TAAGCCTTTG TGACTCTTCC TCTGATGTCA GCTTTAAGTC TTGTTCTGGA 18 TTGCTGTTTT CAGAAGAGAT TTTTAACATC TGTTTTTCTT TGTAGTCAGA AAGTAACTGG 24 CAAATTACAT GATGATGACT AGAAACAGCA TACTCTCTGG CCGTCTTTCC AGATCTTGAG 30 AAGATACATC AACATTTTGC TCAAGTAGAG GGCTGACTAT ACTTGCTGAT CCACAACATA 36 CAGCAAGTAT GAGAGCAGTT CTTCCATATC TATCCAGCGC ATTTAAATTC GCTTTTTTCT 42 TGATTAAAAA TTTCACCACT TGCTGTTTTT GCTCATGTAT ACCAAGTAGC AGTGGTGTGA 48 GGCCATGCTT GTTTTTTGAT TCGATATCAG CACCGTATAA GAGCAGTGCT TTGGCCATTA 54 ATTTATCTTC ATTGTAGACA GCATAGTGTA GAGTGGTATT TCCATACTCA TCTGGAATAT 60 TTGGATCAGT GCCATGTTCC AGCAACATTA ACGCACATTC ATCTTCCTGG CATTGTACGG 66 CCTTTGTCAG AGCTGTCCTC TTTTTGTTGT CAAGGACATT AAGTTGACAT CGTCTGTCCA 72 GCACGAGTTT TACTACTTCT GAATTCCCAT TGGCAGAGGC CAGATGTAGA GCAGTCCTCT 78 TTTGCTTGTC CCTCTTGTTC ACATCCGTGT CCCTGAGCAT GACGATGAGA TCCTTTCTGG 840 GGACTTTACC CCACCAGGCA GCTCTGTGGA GCTTGTCCAG ATCTTCTCCA TGGACGTGGT 900 ACCTGGGATC CATGAAGGCG CTGTCATCGT AGTCTCCCCA AGCGACCACG TTGCTCTTGC 960 CGCTCCCCTG CAGCAGGGGA AGCAGTGGCA GCACCACTTG CACCTCTTGC TCCCAAGCGT 1020 CTTCACAGAG GAGTCGTTGT GGTCTCCAGA AGTGCCCACG TTGCTCTTGC CGCTCCCCCT 1080 GTCCATCCAG GGAGGAAGAA ATGCAGGAAA TGAAAGATGC ATGCACGATG GTATACTCCT 1140 CAGCCATCAA ACTTCTGGAC AGCAGGTCAC TTCCAGCAAG GTGGAGAAAG CTGTCCACCC 1200 ACAGAGGATG AGATCCAGAA ACCACAATAT CCATTCACAA ACAAACACTT TTCAGCCAGA 1260 CACAGGTACT GAAATCATGT CATCTGCGGC AACATGGTGG AACCTACCCA ATCACACATC 1320 AAGAGATGAA GACACTGCAG TATATCTGCA CAACGTAATA CTCTTCATCC ATAACAAAAT 1380 AATATAATTT TCCTCTGGAG CCATATGGAT GAACTATGAA GGAAGAACTC CCCGAAGAAG 1440 CCAGTCGCAG AGAAGCCACA CTGAAGCTCT GTCCTCAGCC ATCAGCGCCA CGGACAGGAR 1500 TGTGTTTCTT CCCCAGTGAT GCAGCCTCAA GTTATCCCGA AGCTGCCGCA GCACACGGTG 1560 GCTCCTGAGA AACACCCCAG CTCTTCCGGT CTAACACAGG CAAGTCAATA AATGTGATAA 1620 TCACATAAAC AGAATTAAAA GCAAAGTCAC ATAAGCATCT CAACAGACAC AGAAAAGGCA 1680 TTTGACAAAA TCCAGCATCC TTGTATTTAT TGTTGCAGTT CTCAGAGGAA ATGCTTCTAA 1740 CTTTTCCCCA TTTAGTATTA TGTTGGCTGT GGGCTTGTCA TAGGTGGTTT TTATTACTTT 1800 AAGGTATGTC CCTTCTATGC CTGTTTTGCT GAGGGTTTTA ATTCTCGTGC C 1851 (2) I N FORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 293: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 668 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRIPCIÓN DE SECUENCIA: SEQ ID NO: 293: CTTGAGCTTC CAAATAYGGA AGACTGGCCC TTACACASGT CAATGTTAAA ATGAATGCAT 60 TTCAGTATTT TGAAGATAAA ATTRGTAGAT CTATACCTTG TTTTTTGATT CGATATCAGC 120 ACCRTATAAG AGCAGTGCTT TGGCCATTAA TTTATCTTTC ATTRTAGACA GCRTAGTGYA 180 GAGTGGTATT TCCATACTCA TCTGGAATAT TTGGATCAGT GCCATGTTCC AGCAACATTA 240 ACGCACATTC ATCTTCCTGG CATTGTACGG CCTGTCAGTA TTAGACCCAA AAACAAATTA 300 CATATCTTAG GAATTCAAAA TAACATTCCA CAGCTTTCAC CAACTAGTTA TATTTAAAGG 360 AGAAAACTCA TTTTTATGCC ATGTATTGAA ATCAAACCCA CCTCATGCTG ATATAGTTGG 420 CTACTGCATA CCTTTATCAG AGCTGTCCTC TTTTTGTTGT CAAGGACATT AAGTTGACAT 480 CGTCTGTCCA sCAGGAGTTT TACTACTTCT GAATTCCCAT TGGCAGAGGC CAGATGTAGA 540 GCAGTCCTAT GAGAGTGAGA AGACTTTTTA GGAAATTGTA GTGCACTAGC TACAGCCATA 600 GCAATGATTC ATGTAACTGC AAACACTGAA TAGCCTGCTA TTACTCTGCC TTCAAAAAAA 660 AAAAAAAA 668 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 294: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 1 512 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAM ENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 294: GGGTCGCCCA GGGGGSGCGT GGGCTTTCCT CGGGTGGGTG TGGGTTTTCC CTGGGTGGGG 60 TGGGCTGGGC TRGAATCCCC TGCTGGGGTT GGCAGGTTTT GGCTGGGATT GACTTTTYTC 120 TTCAAACAGA TTGGAAACCC GGAGTTACCT GCTAGTTGGT GAAACTGGTT GGTAGACGCG 180 ATCTGTTGGC TACTACTGGC TTCTCCTGGC TGTTAAAAGC AGATGGTGGT TGAGGTTGAT 240 TCCATGCCGG CTGCTTCTTC TGTGAAGAAG CCATTTGGTC TCAGGAGCAA GATGGGCAAG 300 TGGTGCTGCC GTTGCTTCCC CTGCTGCAGG GAGAGCGGCA AGAGCAACGT GGGCACTTCT 360 GGAGACCACG ACGACTCTGC TATGAAGACA CTCAGGAGCA AGATGGGCAA GTGGTGCCGC 420 CACTGCTTCC CCTGCTGCAG GGGGAGTGGC AAGAGCAACG TGGGCGCTTC TGGAGACCAC 480 GACGAYTCTG CTATGAAGAC ACTCAGGAAC AAGATGGGCA AGTGGTGCTG CCACTGCTTC 540 CCCTGCTGCA GGGGGAGCRG CAAGAGCAAG GTGGGCGCTT GGGGAGACTA CGATGACAGT 600 GCCTTCATGG AGCCCAGGTA CCACGTCCGT GGAGAAGATC TGGACAAGCT CCACAGAGCT 660 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TGGACAAGCT CCACAGAGCT 660 GCCTGGTGGG GTAAAGTCCC CAGAAAGGAT CTCATCGTCA TGCTCAGGGA CACKGAYGTG 720 AACAAGARGG ACAAGCAAAA GAGGACTGCT CTACATCTGG CCTCTGCCAA TGGGAATTCA 780 GAAGTAGTAA AACTCSTGCT GGACAGACGA TGTCAACTTA ATGTCCTTGA CAACAAAAAG 840 AGGACAGCTC TGAYAAAGGC CGTACAATGC CAGGAAGATG AATGTGCGTT AATGTTGCTG 900 GAACATGGCA CTGATCCAAA TATTCCAGAT GAGTATGGAA ATACCACTCT RCACTAYGCT 960 RTCTAYAATG AAGATAAATT AATGGCCAAA GCACTGCTCT TATAYGGTGC TGATATCGAA 1020 TCAAAAAACA AGCATGGCCT CACACCACTG YTACTTGGTR TACATGAGCA AAAACAGCAA 1080 GTSGTGAAAT TTTTAATYAA GAAAAAAGCG AATTTAAAAT GCRCTGGATA GATATGGAAG 1140 RACTGCTCTC ATACTTGCTG TATGTTGTGG ATCAGCAAGT ATAGTCAGCC YTCTACTTGA 1200 GCAAAATRTT GATGTATCTT CTCAAGATCT GGAAAGACGG CCAGAGAGTA TGCTGTTTCT 1260 AGTCATCATC ATGTAATTTG CCAGTTACTT TCTGACTACA AAGAAAAACA GATGTTAAAA 132 ATCTCTTCTG AAAACAGCAA TCCAGAACAA GACTTAAAGC TGACATCAGA GGAAGAGTCA 1380 CAAAGGCTTA AAGGAAGTGA AAACAGCCAG CCAGAGGCAT GGAAACTTTT AAATTTAAAC 1440 TTTTGGTTTA ATGTTTTTTT TTTTTGCCTT AATAATATTA GATAGTCCCA AATGAAATWA 1500 CCTATGAGAC TAGGCTTTGA GAATCAATAG ATTCTTTTTT TAAGAATCTT TTGGCTAGGA 1560 GCGGTGTCTC ACGCCTGTAA TTCCAGCACC TTGAGAGGCT GAGGTGGGCA GATCACGAGA 1620 TCAGGAGATC GAGACCATCC TGGCTAACAC GGTGAAACCC CATCTCTACT AAAAATACAA 1680 AAACTTAGCT GGGTGTGGTG GCGGGTGCCT GTAGTCCCAG CTACTCAGGA RGCTGAGGCA 1740 GGAGAATGGC ATGAACCCGG GAGGTGGAGG TTGCAGTGAG CCGAGATCCG CCACTACACT 1800 CCAGCCTGGG TGACAGAGCA AGACTCTGTC TCAAAAAAAA AAAAAAAAAA AAA 1853 (2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 296: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 2184 pares de bases (B) TIPO: ácido nucleico (C) FILAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECU ENCIA: SEQ I D NO: 296: GGCACGAGAA TTAAAACCCT CAGCAAAACA GGCATAGAAG GGACATACCT TAAAGTAATA 60 AAAACCACCT ATGACAAGCC CACAGCCAAC ATAATACTAA ATGGGGAAAA GTTAGAAGCA 120 TTTCCTCTGA GAACTGCAAC AATAAATACA AGGATGCTGG ATTTTGTCAA ATGCCTTTTC 180 TGTGTCTGTT GAGATGCTTA TGTGACTTTG CTTTTAATTC TGTTTATGTG ATTATCACAT 240 TTATTGACTT GCCTGTGTTA GACCGGAAGA sCTGGGGTGT TTCTCAGGAG CCACCGTGTG 300 CTGCGGCAGC TTCGGGATAA CTTGAGGCTG CATCACTGGG GAAGAAACAC AYTCCTGTCC 360 GTGGCGCTGA TGGCTGAGGA CAGAGCTTCA GTGTGGCTTC TCTGCGACTG GCTTCTTCGG 420 GGAGTTCTTC CTTCATAGTT CATCCATATG GCTCCAGAGG AAAATTATAT TATTTTGTTA 460 TGGATGAAGA GTATTACGTT GTGCAGATAT ACTGCAGTGT CTTCATCTCT TGATGTGTGA 540 TTGGGTAGGT TCCACCATGT TGCCGCAGAT GACATGATTT CAGTACCTGT GTCTGGCTGA 600 AAAGTGTTTG TTTGTGAATG GATATTGTGG TTTCTGGATC TCATCCTCTG TGGGTGGACA 660 GCTTTCTCCA CCTTGCTGGA AGTGACCTGC TGTCCAGAAG TTTGATGGCT GAGGAGTATA 720 CCATCGTGCA TGCATCTTTC ATTTCCTGCA TTTCTTCCTC CCTGGATGGA CAGGGGGAGC 780 GGCAAGAGCA ACGTGGGCAC TTCTGGAGAC CACAACGACT CCTCTGTGAA GACGCTTGGG 840 AGCAAGAGGT GCAAGTGGTG CTGCCACTGC TTCCCCTGCT GCAGGGGAGC GGCAAGAGCA 900 ACGTGGTCGC TTGGGGAGAC TACGATGACA GCGCCTTCAT GGATCCCAGG TACCACGTCC 960 ATGGAGAAGA TCTGGACAAG CTCCACAGAG CTGCCTGGTG GGGTAAAGTC CCCAGAAAGG 1020 ATCTCATCGT CATGCTCAGG GACACGGATG TGAACAAGAG GGACAAGCAA AAGAGGACTG 1080 CTCTACATCT GGCCTCTGCC AATGGGAATT CAGAAGTAGT AAAACTCGTG CTGGACAGAC 1140 GATGTCAACT TAATGTCCTT GACAACAAAA AGAGGACAGC TCTGACAAAG GCCGTACAAT 1200 GCCAGGAAGA TGAATGTGCG TTAATGTTGC TGGAACATGG CACTGATCCA AATATTCCAG 1260 ATGAGTATGG AAATACCACT CTACACTATG CTGTCTACAA TGAAGATAAA TTAATGGCCA 1320 AAGCACTGCT CTTATACGGT GCTGATATCG AATCAAAAAA CAAGCATGGC CTCACACCAC 1380 TGCTACTTGG TATACATGAG CAAAAACAGC AAGTGGTGAA ATTTTTAATC AAGAAAAAAG 1440 CGAATTTAAA TGCGCTGGAT AGATATGGAA GAACTGCTCT CATACTTGCT GTATGTTGTG 1500 GATCAGCAAG TATAGTCAGC CCTCTACTTG AGCAAAATGT TGATGTATCT TCTCAAGATC 1560 TGGAAAGACG GCCAGAGAGT ATGCTGTTTC TAGTCATCÁT CATGTAATTT GCCAGTTACT 1620 TTCTGACTAC AAAGAAAAAC AGATGTTAAA AATCTCTTCT GAAAACAGCA ATCCAGAACA 1680 AGACTTAAAG CTGACATCAG AGGAAGAGTC ACAAAGGCTT AAAGGAAGTG AAAACAGCCA 1740 GCCAGAGGCA TGGAAACTTT TAAATTTAAA CTTTTGGTTT AATGTTTTTT TTTTTTGCCT 1800 TAATAATATT AGATAGTCCC AAATGAAATW ACCTATGAGA CTAGGCTTTG AGAATCAATA 1860 GATTCTTTTT TTAAGAATCT TTTGGCTAGs AGCGGTGTCT CACGCCTGTA ATTCCAGCAC 1920 CTTGAGAGGC TGAGGTGGGC AGATCACGAG ATCAGGAGAT CGAGACCATC CTGGCTAACA 1980 CGGTGAAACC CCATCTCTAC TAAAAATACA AAAACTTAGC TGGGTGTGGT GGCGGGTGCC 2040 TGTAGTCCCA GCTACTCAGG ARGCTGAGGC AGGAGAATGG CATGAACCCG GGAGGTGGAG 210 GTTGCAGTGA GCCGAGATCC GCCACTACAC TCCAGCCTGG GTGACAGAGC AAGACTCTGT 216 CTCAAAAAAA AAAAAAAAAA AAAA 218 (2) I NFORMACIÓN PARA SEQ I D NO: 297: (i) CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA: (A) LONGITUD: 1855 pares de bases (B) TI PO: ácido nucleico (C) FI LAMENTO: simple (D) TOPOLOGÍA: lineal (xi) DESCRI PCIÓN DE SECUENCIA: SEQ I D NO: 297: TGCACGCATC GGCCAGTGTC TGTGCCACGT ACACTGACGC CCCCTGAGAT GTGCACGCCG 60 CACGCGCACG TTGCACGCGC GGCAGCGGCT TGGCTGGCTT GTAACGGCTT GCACGCGCAC 120 GCCGCCCCCG CATAACCGTC AGACTGGCCT GTAACGGCTT GCAGGCGCAC GCCGCACGCG 180 CGTAACGGCT TGGCTGCCCT GTAACGGCTT GCACGTGCAT GCTGCACGCG CGTTAACGGC 240 TTGGCTGGCA TGTAGCCGCT TGGCTTGGCT TTGCATTYTT TGCTKGGCTK GGCGTTGKTY 300 TCTTGGATTG CGCTTCCTC CTTGGATKGA CGTTTCCTCC TTGGATKGAC GTTTCYTYTY 360 TCGCGTTCCT TTGCTGGACT TGACCTTTTY TCTGCTGGGT TTGGCATTCC TTTGGGGTGG 420 GCTsGGTGTT TTCTCCGGGG GGGKTKGCCC TTCCTGGGGT GGGCGTGGGK CGCCCCCAGG 480 GGGCGTGGGC TTTCCCCGGG TGGGTGTGGG TTTTCCTGGG GTGGGGTGGs CTGTGCTGGG 540 ATCCCCCTGC TGGGGTTGGC AGGGATTGAC TTTTTCTTC AAACAGATTG GAAACCCGGA 600 GTAACNTGCT AGTTGGTGAA ACTGGTTGGT AGACGCGATC TGCTGGTACT ACTGTTTCTC 660 CTGGCTGTTA AAAGCAGATG GTGGCTGAGG TTGATTCAAT GCCGGCTGCT TCTTCTGTGA 720 AGAAGCCATT TGGTCTCAGG AGCAAGATGG GCAAGTGGTG CGCCACTGCT TCCCCTGCTG 780 CAGGGGGAGC GGCAAGAGCA ACGTGGGCAC TTCTGGAGAC CACAACGACT CCTCTGTGAA 840 GACGCTTGGG AGCAAGAGGT GCAAGTGGTG CTGCCCACTG CTTCCCCTGC TGCAGGGGAG 900 CGGCAAGAGC AACGTGGKCG CTTGGGGAGA CTACGATGAC AGCGCCTTCA TGGAKCCCAG 960 GTACCACGTC CRTGGAGAAG ATCTGGACAA GCTCCACAGA GCTGCCTGGT GGGGTAAAGT 1020 CCCCAGAAAG GATCTCATCG TCATGCTCAG GGACACTGAY GTGAACAAGA RGGACAAGCA 1080 AAAGAGGACT GCTCTACATC TGGCCTCTGC CAATGGGAAT TCAGAAGTAG TAAAACTCGT 1140 GCTGGACAGA CGATGTCAAC TTAATGTCCT TGACAACAAA AAGAGGACAG CTCTGACAAA 1200 GGCCGTACAA TGCCAGGAAG ATGAATGTGC GTTAATGTTG CTGGAACATG GCACTGATCC 1260 AAATATTCCA GATGAGTATG GAAATACCAC TCTACACTAT GCTGTCTACA ATGAAGATAA 1320 ATTAATGGCC AAAGCACTGC TCTTATACGG TGCTGATATC GAATCAAAAA ACAAGGTATA 1380 GATCTACTAA TTTTATCTTC AAAATACTGA AATGCATTCA TTTTAACATT GACGTGTGTA 1440 AGGGCCAGTC TTCCGTATTT GGAAGCTCAA GCATAACTTG AATGAAAATA TTTTGAAATG 1500 ACCTAATTAT CTAAGACTTT ATTTTAAATA TTGTTATTTT CAAAGAAGCA TTAGAGGGTA 1560 CAGTTTTTTT TTTTTAAATG CACTTCTGGT AAATACTTTT GTTGAAAACA CTGAATTTGT 1620 AAAAGGTAAT ACTTACTATT TTTCAATTTT TCCCTCCTAG GATTTTTTTC CCCTAATGAA 1680 TGTAAGATGG CAAAATTTGC CCTGAAATAG GTTTTACATG AAAACTCCAA GAAAAGTTAA 1740 ACATGTTTCA GTGAATAGAG ATCCTGCTCC TTTGGCAAGT TCCTAAAAAA CAGTAATAGA 1800 TACGAGGTGA TGCGCCTGTC AGTGGCAAGG TTTAAGATAT TTCTGATCTC GTGCC 1855

Claims (49)

REIVINDICACIONES

1. Una molécula de DNA aislada, comprendiendo: (a) una secuencia de nucleótídos seleccionada del grupo que consiste de SEQ ID NO:1, 3-26, 28-77, 142, 143, 146-452, 154-166, 168- 176, 178-192, 194-198, 200-204, 206, 207, 209-214, 216, 218, 219, 221-240, 243-245, 247, 250, 251, 253, 255, 257-266, 268, 269, 271-273, 275, 276, 278, 280, 281, 284, 288 y 291-297; (b) una variante de dicha secuencia de nucleótidos que contiene una o más substituciones, supresiones, inserciones y/o modificaciones de nucleótidos en no más de 20% de las posiciones de nucleótidos, de manera que las propiedades antigénicas y/o inmunogénicas del polipéptido codificado por la secuencia de nucleótidos son retenidas; o (c) una secuencia de nucleótidos codificando un epitope de un polipéptido codificado por al menos una secuencia seleccionada del grupo que consiste de SEQ ID NO:1, 3-26, 28-77, 142, 143, 146-452, 154-166, 168-176, 178-192, 194-198, 200-204, 206, 207, 209-214, 216, 218, 219, 221-240, 243-245, 247, 250, 251, 253, 255, 257-266, 268, 269, 271-273, 275, 276, 278, 280, 281, 284, 288 y 291-297.

2. Una molécula de DNA aislada codificando un epitope de un polipéptído, en donde dicho polipéptido es codificado por una secuencia de nucleótidos que: (a) híbrida a una secuencia seleccionada del grupo que consiste de SEQ ID NO:1, 3-26, 28-77, 142, 143, 146-452, 154-166, 168-176, 178-192, 194-198, 200-204, 206, 207, 209-214, 216, 218. 219, 221-240, 243-245, 247, 250, 251 , 253, 255, 257-266, 268, 269, 271 -273, 275 , 276, 278, 280, 281 , 284, 288 y 291 -297 bajo condiciones severas; y (b) es al menos 80% idéntica a una secuencia seleccionada del grupo que consiste de SEQ I D NO: 1 , 3-26, 28-77, 142, 143, 146-452, 1 54-166, 168-1 76, 1 78-1 92, 1 94-1 98, 200-204, 206, 207, 209-214, 216, 218, 219, 221 -240, 243-245, 247, 250, 251 , 253, 255, 257-266, 268, 269, 271 - 273, 275, 276, 278, 280, 281 , 284, 288 y 291 -297.

3. Una molécula de DNA aislada codificando un epitope de un polipéptido, en donde dicho polipéptido es codificado por: (a) una secuencia de nucleótidos transcrita de la secuencia de SEQ I D NO.141 ; o (b) una variante de dicha secuencia de nucleótidos que contiene una o más substituciones, supresiones, inserciones y/o modificaciones de nucleótidos en no más de 20% de las posiciones de nucleótidos, de manera que las propiedades antigénicas y/o inmunogénicas del polipéptido codificado por la secuencia de nucleótidos son retenidas.

4. Una molécula de DNA o RNA aislada comprendiendo una secuencia de nucleótidos complementaria a una molécula de DNA de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 -3.

5. Un vector de expresión recombinante comprendiendo una molécula de DNA de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 -3.

6. Una célula huésped transformada o transfectada con un vector de expresión de acuerdo a la reivindicación 5.

7. U n polipéptido comprendiendo una secuencia de aminoácidos codificada por una molécula de DNA de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 -3.

8. Un polipéptido de acuerdo a la reivindicación 7, en donde dicho polipéptido comprende un epitope de una secuencia de aminoácidos codificada por al menos una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste de SEQ ID NO: 1 , 3-26, 28-77, 142, 143, 146-452, 1 54- 166, 168-176, 1 78-192, 1 94-1 98, 200-204, 206, 207, 209-214, 216, 218, 219, 221 -240, 243-245, 247, 250, 251 , 253, 255, 257-266, 268, 269, 271 -273, 275, 276, 278, 280, 281 , 284, 288 y 291 -297.

9. Un anticuerpo monoclonal que se une a un polipéptido de acuerdo a la reivindicación 7.

10. Un método para determinar la presencia de cáncer de mama en un paciente comprendiendo detectar, dentro de una muestra biológica, al menos un polipéptido de acuerdo a la reivindicación 7, y de ahí determinar la presencia de cáncer de mama en el paciente.

1 1 . Un método para determinar la presencia de cáncer de mama en un paciente comprendiendo detectar dentro de una muestra biológica, al menos un polipéptido codificado por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste de SEQ I D NO:78-86, 144, 145, 153, 1 67, 177, 193, 1 99, 205, 208, 21 5, 21 7, 220, 241 , 242, 246, 248, 249, 252, 256, 267, 270, 274, 277, 279, 282, 283, 285-287, 289, 290 y secuencias que hibridan a ias mismas bajo condiciones severas.

1 2. El método de las reivindicaciones 10 u 1 1 , en donde la muestra biológ ica es una porción de u n tumor de mama.

1 3. El método de la reivindicación 1 0, en donde el paso de detectar comprende poner en contacto la muestra biológica con un anticuerpo monoclonal de acuerdo a la reivindicación 9.

14. El método de la reivindicación 1 1 , en donde el paso de detectar comprende poner en contacto la muestra biológica con un anticuerpo monoclonal que se une a un polipéptido codificado por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste de SEQ I D NO:78-86, 144, 145, 1 53, 167, 1 77, 193, 199, 205, 208, 215, 21 7, 220, 241 , 242, 246, 248, 249, 252, 256, 267, 270, 274, 277, 279, 282, 283, 285-287, 289, 290 y secuencias que hibridan a las mismas bajo condiciones severas.

1 5. Un método para determinar la presencia de cáncer de mama en un paciente comprendiendo detectar, dentro de una muestra biológica, una molécula de RNA codificando al menos un polipéptido de acuerdo a la reivindicación 7, y de ahí determinar la presencia de cáncer de mama en el paciente.

16. Un método para determinar la presencia de cáncer de mama en un paciente comprendiendo detectar, dentro de una muestra biológica, al menos una molécula de RNA codificando un polipéptido codificado por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste de SEQ ID NO:78-86, 144, 145, 153, 1 67, 1 77, 193, 1 99, 205, 208, 21 5, 21 7, 220, 241 , 242, 246, 248, 249, 252, 256, 267, 270, 274, 277, 279, 282, 283, 285-287, 289, 290 y secuencias que hibridan a las m ismas bajo condiciones severas; y de ah í determinar la presencia de cáncer de mama en el paciente.

17. El método de las reivindicaciones 1 5 o 16, en donde la muestra biológica es una porción de un tumor de mama.

1 8. El método de la reivindicación 1 5, en donde el paso de detectar comprende: (a) preparar cDNA a partir de moléculas de RNA dentro de la muestra biológica; y (b) amplificar específicamente moléculas de cDNA que son capaces de codificar al menos una porción de un polipéptido de acuerdo a la reivindicación 7, y de ahí determinar la presencia de cáncer de mama en el paciente.

1 9. El método de la reivindicación 16, en donde el paso de detectar comprende: (a) preparar cDNA a partir de moléculas de RNA dentro de la muestra biológica; y (b) amplificar específicamente moléculas de cDNA que son capaces de codificar al menos una porción de un polipéptido codificado por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste de SEQ ID NO: 78-86, 144, 145, 1 53, 167, 1 77, 1 93, 1 99, 205, 208, 21 5, 217, 220, 241 , 242, 246, 248, 249, 252, 256, 267, 270, 274, 277, 279, 282, 283, 285-287, 289, 290 y secuencias que hibridan a las mismas bajo condiciones severas; y de ah í determinar la presencia de cáncer de mama en el paciente.

20. Un método para monitorear la progresión de cáncer de mama en un paciente, comprendiendo: (a) detectar una cantidad , en una muestra biológica, de al menos un polipéptido de acuerdo a la reivindicación 7 en un primer punto en el tiempo; (b) repetir el paso (a) en un punto subsecuente en el tiempo; y (c) comparar las cantidades de polipéptido detectadas en los pasos (a) y (b), y de ahí monitorear la progresión de cáncer de mama en el paciente.

21 . Un método para monitorear la progresión de cáncer de mama en un paciente, comprendiendo: (a) detectar en una muestra biológica una cantidad de al menos un polipéptido en un primer punto en el tiempo, siendo codificado el polipéptido por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste de SEQ I D NO:78-86, 144, 145, 1 53, 167, 1 77, 193, 199, 205, 208, 215, 217, 220, 241 , 242, 246, 248, 249, 252, 256, 267, 270, 274, 277, 279, 282 , 283, 285-287, 289, 290 y secuencias que hibridan a las mismas bajo condiciones severas; (b) repetir el paso (a) en un punto subsecuente en el tiempo; y (c) comparar las cantidades de polipéptidos detectadas en los pasos (a) y (b) , y de ahí monitorear la progresión de cáncer de mama en el paciente.

22. El método de las reivindicaciones 20 o 21 , en donde la muestra biológica es una porción de un tumor de mama.

23. El método de la reivindicación 20, en donde el paso de detectar comprende poner en contacto una porción de la muestra biológica con un anticuerpo monoclonal de acuerdo a la reivindicación 9.

24. El método de la reivindicación 21 , en donde el paso de detectar comprende poner en contacto la m uestra biológica con un anticuerpo monoclonal que se une a un polipéptido codificado por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste de SEQ I D NO:78-86, 144, 45, 1 53, 1 67, 1 77, 1 93, 1 99, 205, 208, 21 5, 21 7, 220, 241 , 242, 246, 248, 249, 252, 256, 267, 270, 274, 277, 279, 282, 283, 285-287, 289, 290 y secuencias que hibridan a las mismas bajo condiciones severas.

25. El método de la reivindicación 20, en donde dicho polipéptido comprende un epitope de una secuencia de aminoácidos codificada por al menos una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste de SEQ ID NO: 1 , 3-26, 28-77, 142, 143, 146-452, 154-166, 168-176, 178- 1 92, 1 94-198, 200-204, 206, 207, 209-214, 216, 218, 21 9, 221 -240, 243,245, 247, 250, 251 , 253, 255, 257-266, 268, 269, 271 -273, 275, 276, 278, 280, 281 , 284, 288 y 291 -297.

26. Un método para monitorear la progresión de cáncer de mama en un paciente, comprendiendo: (a) detectar una cantidad, dentro de una muestra biológica, de al menos una molécula de RNA codificando un polipéptido de acuerdo a la reivindicación 7 en un primer punto en el tiempo; (b) repetir el paso (a) en un punto subsecuente en el tiempo; y (c) comparar las cantidades de moléculas de RNA detectadas en los pasos (a) y (b) , y de ahí monitorear la progresión de cáncer de mama en el paciente.

27. El método de la reivindicación 25, en donde el paso de detectar comprende: (a) preparar cDNA a partir de moléculas de RNA dentro de la muestra biológica; y (b) amplificar específicamente moléculas de cDNA que son capaces de codificar al menos una porción de un polipéptido de acuerdo a la reivindicación 7.

28. Un método para monitorear ia progresión de cáncer de mama en un paciente, comprendiendo: (a) detectar una cantidad, dentro de una muestra biológica, de al mneos una molécula de RNA en un primer punto en el tiempo, la molécula de RNA codificando un polípéptido codificado por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste de SEQ ID NO:78-86, 144, 145, 1 53, 167, 177, 193, 1 99, 205, 208, 21 5, 21 7, 220, 241 , 242, 246, 248, 249, 252, 256, 267, 270, 274, 277, 279, 282, 283, 285-287 , 289, 290 y secuencias que hibridan a las mismas bajo condiciones severas; (b) repetir el paso (a) en un punto subsecuente en el tiempo; y (c) comparar las cantidades de moléculas de RNA detectadas en los pasos (a) y (b), y de ahí monitorear la progresión de cáncer de mama en el paciente.

29. Una composición farmacéutica, comprendiendo un polipéptido de acuerdo a la reivindicación 7 y un portador fisiológicamente aceptable.

30. Una composición farmacéutica para inhibir el desarrollo de cáncer de mama, comprendiendo un polipéptido y un portador fisiológicamente aceptable, siendo codificado el polipéptido por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste de SEQ I D NO:78-86, 144, 145, 1 53, 167 , 1 77 , 1 93, 1 99, 205, 208, 21 5 , 21 7, 220, 241 , 242, 246, 248, 249, 252, 256, 267, 270, 274, 277, 279, 282, 283, 285-287, 289, 290 y secuencias que hibridan a las mismas bajo condiciones severas.

31 . Una vacuna, comprendiendo un polipéptido de acuerdo a la reivindicación 7 y un intensificador de respuesta inmune.

32. Una vacuna, comprendiendo una molécula de DNA de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 -3.

33. Una vacuna, comprendiendo un vector de expresión recombinante comprendiendo una molécula de DNA de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 -3.

34. Una vacuna para inhibir el desarrollo de cáncer de mama, comprendiendo un polipéptido y un intensificador de respuesta inmune, siendo codificado el polipéptido por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste de SEQ ID NO:78-86, 144, 145, 153, 1 67, 1 77, 1 93, 1 99, 205, 208, 215, 21 7, 220, 241 , 242, 246, 248, 249, 252, 256, 267, 270, 274, 277, 279, 282, 283, 285-287, 289, 290 y secuencias que hibridan a las mismas bajo condiciones severas.

35. Una composición farmacéutica de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 29 o 30, para usarse en la fabricación de un medicamento para inhibir el desarrollo de cáncer de mama en un paciente, comprendiendo administrar a un paciente.

36. Una vacuna de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 31 -34, para usarse en la fabricación de un medicamento para inhibir el desarrollo de cáncer de mama en un paciente.

37. Un conjunto diagnóstico comprendiendo: (a) uno o más anticuerpo monoclonales de acuerdo a la reivindicación 9; y (b) un reactivo de detección.

38. Un conjunto diagnóstico comprendiendo: (a) uno o más anticuerpos monoclonales que se unen a un polipéptido codificado por una secuencia de nucleótidos seleccionado del grupo consistiendo de secuencias proporcionadas en SEQ I D NO:78-86, 144, 145, 153, 167, 177, 1 93, 199, 205, 208, 215, 21 7, 220, 241 , 242, 246, 248, 249, 252, 256, 267, 270, 274, 277, 279, 282, 283, 285-287, 289, 290 y secuencias que hibridan a las mismas bajo condiciones severas; y (b) un reactivo de detección.

39. El conjunto de cualquiera de las reivindicaciones 37 o 38, en donde el o los anticuerpos monoclonales son inmovilizados en un soporte sólido.

40. Un conjunto diagnóstico comprendiendo dos iniciadores de reacción en cadena de polimerasa, siendo al menos uno de los iniciadores específico para una molécula de RNA de acuerdo a la reivindicación 4.

41 . Ei conjunto de la reivindicación 40, en donde al menos uno de los in iciadores de reacción en cadena de polimerasa comprende al menos 10 nucleótidos contiguos de una molécula de RNA de acuerdo a la reivindicación 4.

42. Un conjunto diagnóstico comprendiendo dos iniciadores de reacción en cadena de polimerasa, siendo al menos uno de los iniciadores específico para una molécula de RNA codificando un polipéptido codificado por una secuencia de nucleótidos seleccionada dei grupo que consiste de SEQ ID NO:78-86, 144, 145, 153, 167, 177, 193, 199, 205, 208, 215, 21 7, 220, 241 , 242, 246, 248, 249, 252, 256, 267, 270, 274, 277, 279, 282, 283, 285-287, 289 y 290.

43. El conjunto de la reivindicación 42, en donde al menos uno de los iniciadores de reacción en cadena de polimerasa comprende al menos aproximadamente 10 nucleótidos contiguos de una molécula de RNA codificando un polipéptido codificado por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste de SEQ ID NO:78-86, 144, 145, 153, 167, 177, 193, 199, 205, 208, 215, 217, 220, 241 , 242, 246, 248, 249, 252, 256, 267, 270, 274, 277, 279, 282, 283, 285-287, 289 y 290.

44. Un conjunto diagnóstico comprendiendo al menos una sonda de oligonucleótidos, conteniendo la sonda de oligonucleótidos al menos aproximadamente 15 nucleótidos contiguos de una molécula de DNA de acuerdo a la reivindicación 4.

45. Un conjunto diagnóstico comprendiendo al menos una sonda de oligonucleótidos, comprendiendo la sonda de oligonucleótídos al menos aproximadamente 15 nucleótidos contiguos de una secuencia de DNA seleccionada del grupo que consiste de SEQ ID NO:78-86, 144, 145, 153, 167, 1 77, 193, 1 99, 205, 208, 21 5, 21 7, 220, 241 , 242, 246, 248, 249, 252, 256, 267, 270, 274, 277, 279, 282, 283, 285-287, 289 y 290.

46. Un conjunto diagnóstico comprendiendo al menos una sonda de oligonucleótidos específica para una molécula de DNA de acuerdo a la reivindicación 4.

47. El conjunto de la reivindicación 46, en donde la sonda de oligonucleótidos comprende al menos aproximadamente 15 nucleótidos contiguos de una molécula de DNA de acuerdo a la reivindicación 4.

48. Un conjunto diagnóstico comprendiendo al menos una sonda de oligonucleótidos específica para una secuencia de DNA seleccionada del grupo que consiste de SEQ ID NO:78-86, 144, 145, 153, 167, 177, 193, 199, 205, 208, 215, 217, 220, 241 , 242, 246, 248, 249, 252, 256, 267, 270, 274, 277, 279, 282, 283, 285-287, 289 y 290.

49. El conjunto de la reivindicación 48, en donde la sonda de oligonucleótidos comprende al menos aproximadamente 15 nucleótidos contiguos de una secuencia de DNA seleccionada del grupo que consiste de SEQ ID NO:78-86, 144, 145, 153, 167, 177, 193, 199, 205, 208, 215, 217, 220, 241 , 242, 246, 248, 249, 252, 256, 267, 270, 274, 277, 279, 282, 283, 285-287, 289 y 290.