MXPA97010255A - Fraccion ribosomal y composicion que la contiene - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una fracción ribosomal de al menos una bacteria filamentosa no fotosintética asícomo una composición cosmética o farmacéutica que la comprende.

Description

FRACCIÓN RIBOSOMAL Y COMPOSICIÓN QUE LA CONTIENE Descripción de la Invención La presente invención se refiere a una fracción ribosomal de al menos una bacteria filamentosa no foto-sintética. Los ribosomas son formaciones corpusculares de-140 a 230 Angstroms constituidas por ácidos ribonucleicos asociados con proteínas y que se encuentran presentes en las células de todos los organismos, en particu-lar las bacterias. Los ribosomas son la sede de reacciones complejas que permiten la síntesis de las prote_í_ ñas gracias al complejo multienzimático que las constru ye. En los procariotas, los ribosomas tienen una -constante de sedimentación d a 1 orden de 70S (Svedberg : Unidad Internacional que mide la velocidad de sedimenta ción de cuerpos sometidos a una centrifugación standard). Morfológicamente, los ribosomas están divididos en 2 sub-unidades de tamaños desiguales por un surco --perpendicular a su eje mayor. Estas 2 sub-unidades tie nen respectivamente una constante de sedimentación del orden de 50 S y 30 S. La sub-unídad 50 S contiene dos-ácidos ribonucleicos respectivamente de 23 S y 5 S y --una treintena de proteínas, mientras que la sub-unidad 30 S contiene un ácido ribonucleico de 16 S y una vein- ref: 26173 tena de proteínas. Se comprende pues que la expresión "fracción rj_ bosomal" corresponda a la fracción de medio enriquecida en ribosomas que se puede obtener, por ejemplo después de la centrifugación, separando los diferentes orgáni--tos que constituyen las células de un organismo. Así, una fracción ribosomal puede por consiguien^ te contener, sea cual fuere su grado de pureza, bien --sea al menos un ribosoma entero, o al menos un elemento constitutivo de un ribosoma o bien sea un elemento con_s titutivo de una de las sub-unidades de un ribosoma. Hasta hoy, se han utilizado fracciones ribosorna les por ejemplo en cosmética en la preparación de comp^ siciones destinadas para retrasar el envejecimiento de la piel por estímulo del crecimiento celular y modulación de la maduración del tejido conjuntivo ( EP-A-631773). En medicina, se conocen composiciones que están destina^ das para reforzar las defensas inmunitarias en particular de pacientes quehan experimentado graves quemaduras y son sensibles por este hecho a las infecciones oportu nistas causadas por bacterias, virus u hongos (WO 91/ -11174) o incluso en lo que respecta a las enfermedades del ámbito otorrinolaringológico (FR 2253499, FR - - -2360314, FR 2388563, FR 2674755, ZA 8801071), las aler-gias (US 4946945). Las fracciones ribosomales se utili zan igualmente en la preparación de adyuvantes para vacunas (FR 2374911, DE 1617809). Generalmente, las frac ciones ribosomales utilizadas en estas invenciones se -preparan a partir de bacterias Gram negativas como por ejemplo las de la familia de las Enterobacteriáceas --(por ejemplo Klebsiella pneumonías, Escherichia coli, Serratia marcessens), o de la familia de las Pasteure— láceas (por ejemplo Haemophilus influenzae), o de bacterias Gram positivas como por ejemplo las de la fa i— lia de los Bacilus (por ejemplo Bacillus Subtilis), de la familia de los Streptococaceas (por ejemplo Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes Gr. A), o de la familia de las Lactobaci l ceas (por ejemplo Acidoplu lus Bificum), o a partir de, levaduras como por ejemplo Candida albicans o Candida tropicalis. Aunque las fracciones ribosomales de la técnica anterior son satisfactorias, no está de menos que se sj_ ga interesando es investigar nuevas fracciones ribosoina les preparadas a partir de organismos hasta entonces no utilizados en este ámbito. Uno de los fines de la invención es por consiguiente proponer una nueva fracción ribosomal susceptible de ser utilizadas al menos en los ámbitos indicados anteriormente, eventualmente en nuevos ámbitos. La invención tiene pues por objeto, a título de producto nuevo, una fracción riboso al preparada a partir de al menos una bacteria filamentosa no fotosinté— tica. La fracción ribosomal, como se ha precisado an-teriormente, puede contener sea cual fuere su grado de pureza, bien sea al menos un ribosoma entero, o al menos un elemento constitutivo de un ribosoma o bien un elemeri; to constitutivo de una de las sub-unidades de un riboso^ ma. El sistema inmunitario comprende un conjunto de células especializadas sometidas a múltiples mecanismos de control que aseguran su renovamiento , su activación y su diferenciación , indispensables para un nivel normal de inmunocompetencia. El papel del sistema inmunitario es el de discriminar en si o no para eliminar los agentes patógenos y los tumores espontáneos. Cualquier disminución celular, cualquier disregulación inmunitaria o cualquier déficit funcional es susceptible de favorecer la producción de manifestaciones patológicas caracteri-zadas por la perturbación de los mecanismos de reconocj_ miento con respecto al mismo del que no lo es, y una -mayor sensibilidad respecto a agresiones microbianas y procesos neoplásicos. La piel constituye el órgano más importante del organismo y está reconocido como uno de los principales elementos activos del sistema de defensa inmunitaria. -Tres tipos de células epidérmicas participan en este --sistema: los queratinocitos, los melanocitos y las célu las de Langerhans. Estas células que solo se encuen— tran a nivel de la piel, juegan un papel primordial en la respuesta inmunitaria y en particular en la presenta ción antigénica. La piel sana es capaz de defenderse de las agre siones exteriores gracias a los medios puestos a su dis^ posición. Sin embargo, la misma está sometida a la - -agresión permanente del entorno, de productos químicos, de radiaciones. En particular las células de Langerhans son el blanco privilegiado de las radiaciones ultravioleta. Estas agresiones se traducen por un efecto su— presor de las defensas inmunitarias produciendo una baja de las resistencias a los agentes patógenos y un aumento de la incidencia a ciertos cánceres. Para ayudar a la piel a cumplir su función inmu nitaria, los productos de estimulación del sistema intnu nítario cutáneo son de un gran interés. Se sabe por otra parte que el sistema inmunitario y más particularmente el de la piel se debilita en el transcurso del envejecimiento cronológico. Este de-bilitamiento sobreviene igualmente en el transcurso del envejecimiento foto-inducido Un efecto inmunoestimula-dor puede entonces restablecer las funciones in unita--rias y más particularmente las de la epidermis reforzan^ do las defensas naturales de la piel. Otro fin de la invención es por consiguiente --proponer un nuevo inmunoestimulante, más particularmente del sistema inmunitario de la piel. Otro objeto de la invención se refiere a una --composición cosmética o farmacética, caracterizada por-que comprende al menos una fracción ribosomal de al menos una bacteria filamentosa no fotosintética. La fracción ribosomal de al menos una bacteria-filamentosa no fotosintética tiene un notable poder de estimulación del sistema inmunitario. Así, la invención tiene más precisamente por ob^ jeto una composición cosmética o farmacéutica que comprende, a título de principio inmunoestimulante, al menos una fracción ribosomal de al menos una bacteria fj_ lamentosa no fotosintética. Preferentemente, la fracción ribosomal está de^ tinada a estimular el sistema inmunitario de la piel. Este estímulo del sistema inmunitario de la piel resulta particularmente interesante en el transcurso del envejecimiento cronobiológico y/o del fotoenvejecimiento. La fracción ribosomal de la invención proviene La fracción ribosomal de la invención proviene de bacterias seleccionadas entre las bacteris filamento sas no fotosintéticas tales como las definidas según la clasificación del Bergey's Manual of Syste atic Bacte— riology (vol. 3, secciones 22 y 23, 9a edición, 1989),-entre las cuales se pueden citar las bacterias pertene cientes al género de los Beggiatoales y más particularmente las bacterias que pertenecen a los géneros Beggi toa, Vitreosci 1 la , Flexithríx o Leucothrix. Las bacterias que acaban de definirse y de las-cuales varias ya se han descrito tienen generalmente un habitat acuático y pueden ser encontradas particularmejí te en las aguas marinas o en las aguas termales. Entre las bacterias utilizables, .se pueden citar por ejemplo: Vitreoscilla filiformis (ATCC 15551) Vitreoscilla beggiatoides (ATCC 43181) Beggiatoa alba (ATCC 33555) Flexithrix dorotheae (ATCC 23163) Leucothrix ucor (ATCC 25107) Sphaerotilus natans (ATCC 13338) Preferentemente, se utiliza según la invención una cepa de Vitreoscilla filiformis. Cualquier método de preparación de fracción ribosomal conocido del experto en la materia puede ser u-tilizado según la invención. Se pueden en particular -citar los métodos descritos por Norris y Ribbons en "Me thods in Microbiology" , 1973, (Academic Press). En las composiciones según la invención, la - -fracción ribosomal de al menos una bacteria filamentosa no fotosintética representa del 0,0001% al 20% del peso total de la composición y preferentemente del 0,01 al - 10% del peso total de la composición. Según la fracción se utilice en una composición que deba ser ingerida, inyectada o aplicada sobre la --piel (por toda la zona de la piel del cuerpo), los cabe líos, las uñas o las mucosas (bucal), malar, gingival, genital, anal, conjuntiva) esta composición puede presentarse en cualquiera de las formas galénicas normalmejí te utilizadas. Para una aplicación tópica sobre la piel, la-composición puede tener la forma particularmente de solución acuosa o aceitosa o de dispersión del tipo de lo^ ción o de suero, de emulsiones de consistencia líquida o semi-líquida del tipo de leche, obtenidas por disper-sión de una fase grasa en una fase acuosa(H/E) o a la -inversa (E/H), o de suspensiones o emulsiones de consi tencia blanda o del tipo de crema o de gel acuoso o - -anhidro, o incluso de microcápsulas o micropartículas, o de dispersiones vesiculares de tipo iónico y/o no ió-nico. Estas composiciones se preparan según los métodos usuales. Las mismas pueden ser igualmente utilizadas para los cabellos o el cuero cabelludo en forma de soluciones acuosas, alcohólicas o hidroalcohól icas , o en --forma de cremas, de geles, de emulsiones, de espumas o incluso en forma de composiciones para aerosol que comprenden igualmente un agente propulsor a presión. Para la inyección, la composición puede presentarse en forma de loción acuosa, aceitosa o en forma de suero. Para los ojos, la misma puede presentarse en --forma de gotas y para la ingestión .puede presentarse en forma de cápsulas, granulados, jarabes o comprimidos. Las cantidades de los distintos constituyentes de las composiciones según la invención son las clási-camente utilizadas en los ámbitos considerados. Para la aplicación tópica sobre la piel, estas composiciones constituyen particularmente cremas de --limpieza, de protección, de tratamiento o de cuidado p ra la cara, las manos, los pies, para las grandes arru-gas anatómicas o para el cuerpo (por ejemplo cremas de día, cremas de noche, cremas desmaquillantes, cremas de maquillaje de base, cremas anti-solares) , maquillajes -fluidos, leches de desmaquillaje, leches corporales de protección o de cuidado, leches antisolares, lociones, geles o espumas para el cuidado de la piel, como locio-nes de limpieza, lociones anti-solares , lociones de - -bronceado artificial, composiciones para el baño, compo siciones desodorantes que comprenden un agente bactericida, geles o lociones para después del afeitado, ere— mas depilatorias, composiciones contra las picaduras de insectos, composiciones anti-dolor, composiciones para-tratar ciertas enfermedades de la piel como el eczema, el acné rosácea, la psoriasis, los liqúenes, los pruritos severos, las dermatitis. Las composiciones pueden también acondicionarse en forma de composición para aerosol incluyendo igualmente un agente propulsor a presión. La fracción ribosomal de al menos una bacteria filamentosa no fotosintética utilizada según la inven— ción puede también ser incorporada en diversas composiciones para cuidados capilares, y particularmente champúes, lociones de marcado, lociones tratantes, cremas o geles para peinado, composiciones de tintes (partícula^ mente tintes de oxidación) eventualmente en forma de --champúes colorantes, lociones reestructurantes para los cabellos, composiciones de permanente (particularmente composiciones para la primera fase de una permanente), lociones o geles anticaída, champúes antiparasitarios, etc. , Las composiciones pueden también ser de uso --buco-dental, por ejemplo una pasta dentífrica. En este caso, las composiciones pueden contener adyuvantes y -- aditivos usuales para las composiciones de uso bucal y particularmente agentes tensioactivos, agentes espesan- tes, agentes humectantes, agentes de pulido tales como la sílice, diversos ingredientes activos como los fluoruros, en particular el fluoruro de sodio y eventualmejí te agentes edulcorantes como el sacarinato de sodio. Cuando la composición es una emulsión, la pro— porción de la fase grasa puede oscilar entre el 5% y el 80% en peso, y de preferencia entre el 5% y el 50% en - peso con relación al peso total de la composición. Los aceites, las ceras, los emulsionantes y los coemulsio— nantes utilizados en la composición en forma de emul- - sión son elegidos entre los clásicamente utilizados en el ámbito cosmético. El emulsionante y el coe ulsionan^ te se encuentran presentes, en la composición, en una - proporción que oscila entre el 0,3% y el 30% en peso, y de preferencia del 0,5 al 20% en peso con relación al - peso total de la composición. La emulsión puede, además contener vesículas lipídicas. Cuando la composición es una solución o un gel aceitoso, la fase grasa puede representar más del 90% del peso total de la composición. De modo conocido, toda composición cosmética --puede contener igualmente adyuvantes habituales en el -ámbito cosmético, tales como los gelificantes hidrófilos o lipófilos, los aditivos hidrófilos o lipófilos, los -conservantes, los antioxidantes, los disolventes, los -perfumes, las cargas, los filtros, los absorbedores de olor y las materias colorantes. Las cantidades de estos diferentes adyuvantes son las clásicamente utilizadas en el ámbito cosmético, y por ejemplo del 0,01% al 10% del peso total de la composición. Estos adyuvan— tes, según su naturaleza, pueden ser introducidos en -la fase acuosa y/o en las esférulas lipídicas. Como aceites o ceras utilizables en la invención, se pueden citar los aceites minerales (aceite de vaselina), los aceites vegetales (fracción líquida de manteca de caridad, aceite de girasol), los aceites a-ni ales (perhidroescualeno) , los aceites de síntesis -(aceite de Purcellin), los aceites o ceras siliconadas (cicloTieticona) y los aceites fluorados (perf luoropo— liéteres), las ceras de abeja, de carnauba o parafina. Se pueden añadir a estos aceites alcoholes grasos y --ácidos grasos (ácido esteárico). Como emulsionantes utilizables en la invención, se pueden citar por ejemplo el estearato de glicerol, el polisorbato 60 y la mezcla de PEG-6/PEG-32/Glycol -- D Stéarate vendido bajo la denominación de Tefose 63 por la Sociedad Gattefosse. Como disolventes utilizables en la invención, -se pueden citar los alcoholes inferiores, particularmejí te el etanol y el isopropanol, el propilenglicol. Como gelificantes hidrófilos utilizables en la invención, se pueden citar los polímeros carboxiviní 1 i-cos (carbomer), los copolímeros acrílicos tales como --los copolímeros de acri latos/alqui lacri latos , los poliacrilamidas, los pol isacáridos tales como la hidroxipr pilcelulosa, las gomas naturales y las arcillas, y, como gelificantes lipófilos, se pueden citar las arcillas modificadas como las bentonas, las sales metálicas de -ácidos grasos como los estearatos de aluminio y la síH ce hidrófoba, etilcelulosa, polietileno. La composición puede contener otros agentes activos hidrófilos como las proteínas o los hidrolizados de proteína, los ácidos aminados, los polioles, la urea, la alantoina, los azúcares y los derivados de azúcar, -las vitaminas hidrosolubles, los extractos vegetales y los hidroxiácidos. Como activos lipófilos, se pueden utilizar el -retinol (vitamina A) y sus derivados, el tocoferol (vitamina E) y sus derivados, los ácidos grasos esenciales, las ceramidas, los aceites esenciales, el ácido salicí-lico y sus derivados.

Según la invención se puede, entre otros, asociar una fracción ribosomal de al menos una bacteria filamejp tosa no fotosintética con otros agentes activos destina dos particularmente para la prevención y/o el tratamiein to de las afecciones de la piel. Entre estos agentes -activos, se pueden citar a título de ejemplo : - los agentes que modulan la diferenciación y/o la proliferación y/o la pigmentación de la piel tales -como el ácido retinóico y sus isómeros, el retinol y --sus esteres, la vitamina D y sus derivados, los estróge nos tales como el estradiol, el ácido cojico o la hidro quinona; - los antibacterianos tales como el fosfato de cl indamicina, la eritromicina o los antibióticos de la clase de las tetracicl inas; - los antiparasitarios, en particular el metronidazol, el crotamiton o los piretrinoides ; - los antifúngicos , en particular los compuestos que pertenecen a la clase de los imidazoles tales -como el econazol, el cetoconazol o el miconazol o sus -sales, los compuestos polienos, tales como la anfotericina B, los compuestos de la familia de las alilaminas, tales como la terbinafina, o también el octopirox; - los agentes antivirales tales como el aciclo-vir; - los agentes anti-inf lamatorios esteroidianos , tales como la hidrocortisona, el valerato de betametaso na o el propionato de clobetasol, o los agentes anti- -inflamatorios no esteroidianos tales como el ibuprofeno y sus sales, el diclofenac y sus sales, el ácido acetU salicílico, el acetaminofeno o el ácido glicirretínico; - los agentes anestésicos tales como el clorhidrato de lidocaina y sus derivados; - los agentes antipruriginosos como la tenaldi-na, la trimeprazina o la ciproheptadina; - los agentes queratol íticos tales como los ác^ dos alfa- y beta- hidroxicarboxí 1 icos o beta-cetocarbo-xílicos, sus sales, amidas o esteres y más particularmente los hidroxiácidos tales como el ácido glicólico, el ácido láctico, el ácido salicílico, el ácido cítrico y de forma general los ácidos de frutas, y el ácido n-octanoil-5-salicílico; - los agentes anti-radicales libres, tales como el alfa-tocoferol o sus esteres, las superóxido dismuta sas, ciertos quelatantes de metales o el ácido ascórbico y sus esteres; - los anti seborréicos tales como la progesterona; - los antipel ículares como el octopirox o la pj_ ritiona de zinc; - los antiacnéicos como el ácido retinóico o el peróxido de benzoilo. Así, según un modo particular, la invención se refiere a una composición que contiene al menos una — fracción ribosomal de al menos una bacteria filamentosa no fotosintética y al menos un agente seleccionado entre los agentes antibacterianos, antiparasitarios, anti fúngicos, antivirales, anti-inf lamatorios , anti-prurig_i_ nosos, anestésicos, queratol íticos , anti-radicales li— bres, ant i-seborréicos , antipeliculares, anti-acnéicos y/o los agentes que modulan la diferenciación y/o la --proliferación y/o la pigmentación cutánea. La presente invención tiene además por objeto -un procedimiento de tratamiento cosmético con miras a estimular el sistema inmunitario y en particular el si tema inmunitario y en particular el sistema inmunitario de la piel, caracterizado por el hecho de que se aplica sobre la piel, sobre los cabellos, y/o sobre las mucosas, una composición tal como se ha descrito anterior— mente. El procedimiento de tratamiento cosmético de la invención puede ser realizado particularmente aplicando las composiciones higiénicas o cosméticas tales como --las definidas anteriormente, según la técnica de util iza^ ción habitual de estas composiciones. Por ejemplo; - -aplicación de cremas, de geles, de sueros, de lociones, de leches de desmaquillaje o de composiciones anti-sol res sobre la piel o sobre los cabellos secos, aplicación de una loción para cabellos sobre cabellos mojados, de-champúes, o también aplicación de dentífrico sobre las-encías. Los ejemplos y composiciones siguientes ilus- -tran la invención sin limitarla en nodo alguno. En las composiciones las proporciones indicadas son porcenta— jes en paso, salvo mención contraria. Ejemplo 1 : Preparación de una fracción ribosomal de Vitreoscilla -f i 1 iformis : Se raalizó un cultivo de Vitreoscilla filiformis según el procedimiento descrito por la firma solicitante en -la solicitud de patente francesa publicada bajo el núme_ ro 2700172. Se centrifugaron entonces 100 ml de cultivo 10 minutos a 13000 revoluciones por minutn a 4!! C. El sobrenadante se recuperó. Se añadió sulfato de amonio a un pH d 7,5 a razón de 210 mg/ml. Se realizó una nueva centrifugación en I.JS mismas condiciones que anteriormente. El sobrenadante se dializó (membranas de diáli-sis espectra, porosidad 1000 MWCO (aproximadamente - -1000 Daltons) contra un tampón Tris-HC1 a un pH de 7,6. Se obtuvieron 70 ml de medio enriquecido en ribosomas. Ejemplo 2 : Efecto de una fracción ribosomal de Vitreoscilla fili — form i s sobre el crecimiento y sobre la diferenciación -de los esplenocitos de ratón Balb/c de 7 semanas : La fracción ribosomal de Vitreoscilla filifor— mis del ejemplo 1 se sometió a ensayo a diferentes con-centraciones en un modelo representativo de la actividad de un producto sobre el sistema inmunitario: crecimiento y diferenciación de los esplenocitos de ratón --Balb/c con una edad de 7 semanas. La actividad potencial de la fracción ribosomal fué evaluada; a) por la medición de la incorporación de la t_i_ idina en el ácido desoxirribonucleico (índice de proU feración) ; El testigo negativo está representado por el --efecto del msdio de cultivo sobre los esplenocitos y el testigo positivo por el efecto de 1 ipopol isacáridos - -(LPS) de referencia al 0,001%. Los LPS utilizados de los LPS de Escherichia coli, vendidos por la Sociedad -Signa . Procedimiento de incorporación de timidina tritiada.

Los esplenocitos de ratón se repartieron en cajas de cultivo NUNC de 96 pocilios, de fondo redondo a razón de 250.000 células por pocilio en un volumen final de 200 ml. Los productos a ensayar se añadieron en los pocilios a diferentes concentraciones. La proliferación celular se evaluó mediante la incorporación de timidina tritiada (1 iCi/poci 1 lo) . 18 horas antes del final del cultivo se añadieron 10 jul de timidina tri — tiada a 100 ¿jCi/ml en cac,a pocilio de cultivo. 18 ho— ras más tarde, las células se recuperaron sobre un filtro con la ayuda de un recolector de células tipo Tontee El filtro se seco seguidamente y se recubrió con un líquido de centelleo. La radioactividad depositada sobre el filtro se determinó por compactado en un contador de tip á . La proliferación se calculó mediante un índice-de estimulación según la fórmula siguiente: Radioactividad ensayo - Radioactividad control (células + medio) Radioactividad control Los resultados se presentan en la tabla dada a continuación : (valor de los índices de estimulación calculados según la fórmula indicada anteriormente) 24h 48h 72h 96h Fracción ribosomal 5% 1 ,02 4,08 3,10 1,97 2,5% 1,84 8,18 3,03 2,87 1 ,25% 1 ,64 4,80 2,03 0,89 0,63% 1 ,61 4,56 3,81 1 ,33 0,31% 1,63 3,97 4,66 4,16 LPS 0,001% 1 ,50 5,47 13,64 16,48 0,0001% 1 ,03 1 ,03 2,47 5,32 La fracción ribosomal aumenta muy significativa mente los índices e proliferación. El efecto máximo -se obtiene a la concentración de 2,5% y después de 48 -horas de cultivo. El efecto es comparable con el obtenido con el testigo positivo. b) por la medición de la producción de inmuno— globulinas después de la diferenciación de los esplenocitos totales en células B (linfocitos B). El testigo negativo se representó por el efecto del medio de cultivo sobre los esplenocitos y el testigo positivo por el efecto de 1 ipopol isacáridos (LPS) de referencia al 0,001% y 0,0001%. Los LPS utilizados son los LPS de Escherichis coli, vendidos por la sociedad - Sigma. Dosificado de las imiunoglobul inas : Las células se pusieron en cultivo en las mis— mas condiciones que las descritas anteriormente. Después de 2 días de cultivo, los sobrenadantes se extraje ron y dosificaron para la presencia de inmunoglobul inas (ig). Este dosificado se realizó con la ayuda de un -Kit Pharmingen, según el protocolo del proveedor. Las inmunoglobul inas son proteínas presentes en la sangre quese combinan con los antígenos con el fin -de que estos últimos sean reconocidos e identificados -como cuerpos extraños por los linfocitos B. Las inmunoglobul inas se dividen **n diferentes tipos y sub-tipos en función de la estructura de la pa te constante de su cadena pesada. En el ratón, se distinguen 5 clases (Ig, M, G, A, D y E). La inmunoglobulina G es la inmunoglobulina más abundante en los flui-dos corporales particularmente extravasculares donde --combate microorganismos y toxinas. Se pueden clasificar las inmunoglobul inas G en 4 sub-clases (1, 2, 3 y 4). La inmunoglobulina A es la inmunotjlobul ina mayor en las secreciones seromucosas donde defiende las super ficies externas del cuerpo. La inmunoglobulina M es un agente aglutinante -muy eficaz producido muy pronto en la respuesta inmunitaria. La misma constituye la primera línea de defensa contra las bacteriemias. Solo los Ig Gl, G2a, G2b, G3, M y A han sido do sificados en este ensayo. Los resultados se presentan en la tabla dada a continuación : IgG 1 IgG 2a IgG 2b IggGG 33 IiggMM IgA Testigo 1 1 1 1 1 1 LPS 0,001 3,4 3,7 3,2 3,4 2,9 3,5 LPS 0,0001 3 3,3 3,1 3,2 3 3 F.R. 5 % 2,1 2,2 2,2 2,1 2,2 2,3 F.R. 2,5% 3,3 3,3 3 3,1 2,9 3,4 F.R. 1,25% 3,8 3,9 3,4 3,6 3,3 4 F.R. - fracción ribosomal. La fracción ribosomal aumenta sigif icativamente la producción de inmunoglobul inas de todas las clases y sub-clases estudiadas. La concentración activa óptima es de 1 ,25%. Estos resultados son comparables a los obtenidos con el testigo positivo. Ejemplo 3 : Ejemplo de composiciones según la invención. Estas com posiciones se prepararon por los métodos clásicos conocidos por el experto en la materia. Crema de limpieza Fracción ribosomal del ejemplo 1 0,50 Alcohol Cetílico 2,00 Estearato de glicerol 2,00 Acido Esteárico 2,00 Pol igl iceri 1-3 Hidroxi lauri 1 Éter 5,0 Aceite Mineral Codex 12,00 Carbomer 0,35 Hidróxido de sodio 0,15 Perfume esp Metil Paraben 0,20 Agua desmineralizada estéri.l esp 100, oo Leche de limpieza Fracción ribosomal del ejemplo 1 0,50 Carbomer 0,40 Hidróxido de sodio 0,10 Aceite mineral Codex 5,00 Estearato de glicerol l.oo Alcohol cetílico 0,50 PEG 100 Estearato 0,80 Metil Paraben 0,20 Perfume esp Agua desmineralizada estéril esp 100,00 Loción de cuidado Fracción ribosomal del ejemplo 1 1 , 00 Gl icerol 2 , 00 Metil Paraben 0. 1 5 Perfume e s p Agua desmineralizada estéril e sp 100 , 00 Crema de cuidado Fracción ribosomal del ejemplo 1 2,00 Estearato de Glicerol 1,00 PEG 100 Estearato 1,00 Acido Esteárico 1 ,00 Alcohol cetílico 2,00 Aceite de Soja 3,00 Aceite de Palma 2,00 Ciclometicona 2,00 Dimeticona 1 ,00 Pol iacri lamida 0,20 Gl icerol 3,00 Metil Paraben 0,20 Perfume esp Agua estéril desmineralizada esp 100,00 Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la --práctica la citada invención, es el que resulta claro de la-presente descripción de la invención.. Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes:

Claims (10)

R E I V I N D I C A C I O N E S

1.- Fracción ribosomal, caracterizada porque es preparada a partir de al menos una bacteria filamentosa no fotosiji tética.

2.- Fracción ribosomal según la reivindicación 1, caracterizada porque la indicada bacteria pertenece al género -de los Beggiatoales.

3.- Fracción ribosomal según una cualquiera de las re^_ vindicaciones precedentes, caracterizada porque la indicada-bacteria pertenece al género Beggiatoa, Vitreoscilla, Flexi-thrix o Leucothrix.

4.- Fracción ribosomal según una cualquiera de las --reivindicaciones precedentes ,, caracterizada porque la indica^ da bacteria es elegida entre las cepas de Vitreoscilla filiformis.

5.- Composición cosmética o farmacéutica, caracteriza; da porque comprende al menos una fracción ribosomal tal como la definida según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4.

6.- Composición según la reivindicación 5, caracterizada porque la fracción ribosomal es un agente inmunoestimulante.

7.- Composición según la reivindicación 6,, caracter_i_ zada porque la fracción ribosomal es un agente inmunoestimu-lante del sistema inmunitario de la piel.

8.- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 5 a 7, caracterizada porque la fracción ribosomal representa del 0,0001% al 20% del peso total de la com posición.

9.- Composición según la reivindicación 8, caracterizada porque la fracción robosomal representa del 0,01% -al 10% del peso total de la composición.

10.- Procedimiento de tratamiento cosmético, carac-terizado porque se aplica sobre la piel, sobre los cabe- -líos y/o sobre las mucosas al menos una composición cosmética tal como la definida según una cualquiera de las reivindicaciones 5 a 9.