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MXPA97001609A - Composicion espesada por un alquileter de polisacarido - Google Patents

Composicion espesada por un alquileter de polisacarido

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MXPA97001609A
MXPA97001609A MXPA/A/1997/001609A MX9701609A MXPA97001609A MX PA97001609 A MXPA97001609 A MX PA97001609A MX 9701609 A MX9701609 A MX 9701609A MX PA97001609 A MXPA97001609 A MX PA97001609A
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polysaccharide
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Simon Pascal
Arnaud Pascal
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L'oreal
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Abstract

La invención se refiere a una composición espesada que contiene como espesante un alquiléter de polisacárido formado por unidades que incluyen al menos dos ciclos osídicos diferentes, incluyendo cada unidad al menos un grupo hidroxilo sustituido por una cadena alquilo hidrocarbonada saturada. El alquiléter tiene en particular un peso molecular superior a 200000 y es particularmente un alquiléter de goma de guar con un grado de sustitución de 2 a 3. La invención se refiere igualmente a la utilización de esta composición en losámbitos cosmético, dermatológico, veterinario y/o alimentario.

Description

COMPOSICIÓN ESPESADA POR UN ALQUILETER DE POLISACÁRIDO Campo de la invención La presente invención se refiere a una composición espesada que contiene un nuevo espesante de fase grasa, destinada en particular a los ámbitos cosmético y/o dermatológico. La invención se refiere también a una utilización de esta composición para el tratamiento, el maquillaje y/o el tratamiento de la piel y/o de las mucosas humanas.
Antecedentes de la invención En los productos cosméticos o dermatológicos, es corriente encontrar una fase grasa espesada; esto sucede particularmente en los ungüentos, los geles de tratamiento o gomantes anhidros, las composiciones sólidas como los desodorantes, los bálsamos y los rojos de labios. El espesamiento de los aceites permite en particular limitar la exudación de los aceites de las composiciones sólidas y, además, en los rojos de REF: 24126 labios la migración de la película roja sobre los labios . Para remediar estos problemas, se ha recurrido habitualmente a ceras o cargas. Desafortunadamente, estas ceras y cargas tienen tendencia a matificar la composición, lo cual no siempre es deseable. En particular, las mujeres buscan cada vez más un rojo de labios brillante- Por otro lado, es conocido espesar los aceites con espesantes poliméricos. Desafortunadamente, los espesantes de aceites conocidos deben utilizarse en gran cantidad para obtener un gel de viscosidad elevada, a saber superior a 1,3 Pa . s . Ahora bien, una cantidad demasiado grande de espesante confiere a la composición, cuando esta última está destinada al ámbito cosmético, unas propiedades insuficientes, particularmente un tacto adhesivo y una falta de deslizamiento, pudiendo estos inconvenientes ser muy molestos, incluso redhibitorios .
Descripción de la invención De forma sorprendente e inesperada, la firma solicitante ha descubierto que era posible espesar fuertemente algunas fases grasas y obtener composiciones cosméticas estables en forma de gel transparente presentando unas propiedades cosméticas satisfactorias, gracias a un espesante particular. La presente invención tiene pues por objeto una composición que contiene una fase grasa y un espesante de la indicada fase grasa, comprendiendo este espesante al menos un alquiléter de polisacárido formado por unidades que comprenden al menos dos ciclos osídicos diferentes, incluyendo cada motivo al menos un grupo hidroxilo sustituido por una cadena alquilo hidrocarbonada saturada, y presentando la fase grasa los parámetros de solubilidad dD y da según el espacio de la solubilidad de Hansen satisfactorio en las condiciones siguientes: 15,00 (J/cm3)1 2 < dD < 18, 00 (J/cm3) 1 2 6,50 (J/cm3)1 2 < da < 10, 00 (J/cm3) 1/2 Gracias a este espesante particular y a esta selección de fase grasa, la composición según la invención es transparente y presenta una viscosidad superior a 1,3 Pa.s (1300 cps) para un porcentaje en peso del 4%. Gracias a este espesante y a esta selección de cuerpos grasos, es posible composición sólida en forma de barra presentando unas propiedades cosméticas mejoradas con relación a las composiciones espesadas de la técnica anterior. En particular, es posible obtener una barra de rojo de labios suave en la aplicación que no igra sobre la piel contigua a los labios y con un aspecto brillante . Aunque la invención esté muy particularmente adaptada al ámbito cosmético, la misma se aplica a cualquier ámbito que necesite obtener composiciones espesas incluso composiciones sólidas y particularmente en los ámbitos agroalimentario, veterinario, dermatológico, farmacéutico, de la madera, (barra de pigmentos y de cera para la restauración de muebles) . De preferencia, 16,00 (J/cm3)1 2 < dD < 18,00 (J/cm3)1/2. La invención tiene también por objeto la utilización de un alquiléter de polisacárido formado por unidades que incluyen al menos dos ciclos osídicos diferentes, incluyendo cada unidad al menos un grupo hidroxilo sustituido por una cadena alquilo hidrocarbonada saturada, para espesar una fase grasa que presenta los parámetros de solubilidad dD y da según el espacio de solubilidad de Hansen que cumple con las condiciones siguientes: 15,00 (J/cm3)1/2 < dD < 18,00 (J/cm3)1 2 6,50 (J/cm3)1/2 < da < 10,00 (J/cm3) 1/2. La definición de los cuerpos grasos en el espacio de solubilidad tridimensional según HANSEN se describe en el artículo de C.M. HANSEN: "The three dimensionnal solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967) . Según este espacio de Hansen: - dD caracteriza las fuerzas de dispersión de LONDON procedentes de la formación de dipolos inducidos en choques moleculares; - dp caracteriza las fuerzas de interacciones de DEBYE entre dipolos permanentes; - dh caracteriza las fuerzas de interacciones específicas (tipo enlaces hidrógeno, ácido/base, donador/aceptor , etc... ) ; - da se determina por la ecuación: da=(dp2 + dh2 )1 2 Los parámetros dp, dh- dD y da se expresan en (J/cm3)1 2. En la composición según la invención, se puede utilizar cualquier cuerpo graso o mezcla de cuerpos que cumplen con las relaciones indicadas anteriormente. En este caso, los parámetros de solubilidad de la mezcla se determinan a partir de que aquellos de los cuerpos grasos tomados por separado, según las relaciones siguientes: dDmel = ? X Í dDi ; dpme l = S X Í dp i y dhme l = Í dhi da el = ( pmel + O hmel) donde xi representa la fracción volúmica del cuerpo graso i en la mezcla. Por consiguiente, es posible obtener composiciones espesadas particularmente en forma de gel con una viscosidad superior a 1,3 Pa.s con cuerpos grasos cuyos parámetros de solubilidad no se encuentran comprendidos en las relaciones precedentes. Está al alcance del experto en la materia determinar las cantidades de cada cuerpo graso para obtener una mezcla de cuerpos grasos que cumpla con las relaciones indicadas anteriormente. Como cuerpos grasos que cumplen con las relaciones indicadas anteriormente, se pueden citar los triglicéridos de ácido graso de 4 a 10 átomos de carbono como los triglicéridos de los ácidos heptanóico (dD = 16,62 y da = 7,29), octanóico (dD = 16,35 y da = 6,87), y ácidos caprico/caprilico (dD = 16,64 y da = 6,69); aceites de síntesis que tienen de 12 a 26 átomos de carbono como el octildodecanol (dD = 16,36 y da = 7,69), el 2-butiloctanol (dD = 16,12 y da = 9,78), el 2-hexildecanol (dD 16, 26 y da = 8,55), el 2-undecilpentadecanol (dD = 16,45 y da = 6,79); los esteres de ácidos grasos particularmente de 16 a 22 átomos de carbono como el dioctanoato de propilenglicol (dD = 16,07 y da 6,68), el diheptanoato de neopentilglicol (dD = 16,37 y da = 6,69), el diisononanoato de dietilenglicol (dD = 16,20 y = da 6,86); el alcohol oléico (dD = 16,28 y da = 8,17); los esteres hidroxilados de síntesis como el isoestearil lactato (dD= 16,36 y da= 8,74), el octilhidroxiestearato (dD = 16,43 y da = 7,89), el hidroxiestearato de octildodecilo (dD = 16,54 y da = 6,56), el diisoestearilmalato (dD = 16,61 y da = 7,19), el citrato de triisocetilo (dD = 16,77 y da = 6,83); los triglicéridos hidroxilados como el aceite de ricino (dD = 16,79 y da = 9,09), o también una mezcla de uno o varios de estos cuerpos grasos. Como cuerpos grasos que no cumplen con las relaciones de Hansen indicadas anteriormente, tomados por separado, se pueden citar las siliconas volátiles o no, los aceites de origen mineral como el aceite de vaselina y de parafina, los aceites de origen vegetal como el aceite de jojoba, de sésamo, de colza, de manteca de caridad, los aceites de síntesis como el aceite de Purcellin, el palmitato de 2-etil hexilo, el estearato de 2-octil dodecilo, el erucato de 2-octil dodecilo, el isoestearato de isoestearilo, el benzoato de 2-octil dodecilo y la isoparafina (6, 8- moles de isobutileno) hidrogenada. Estos aceites no cumplen con las relaciones indicadas anteriormente y se utilizan a concentraciones preferentemente que no sobrepasan el 50%. Por el contrario, los aceites que cumplen con las relaciones de Hansen indicadas anteriormente pueden representar hasta un 99% de la fase grasa. En el espesante de la invención, se entiende por "cadena alquilo hidrocarbonada saturada" una cadena que incluye de 1 a 24, de preferencia de 1 a 10 y mejor de 1 a 3 átomos de carbono. En particular, la cadena alquilo se elige entre las cadenas metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, tertiobutilo, n-pentilo . Según un modo de realización preferido de la invención, el alquiléter de polisacárido tiene un peso molecular superior a 100000, y de preferencia superior a 200000. Este peso molecular puede llegar hasta 1 millón. Este alquiléter puede incluir de uno a seis y mejor de dos a cuatro grupos hidroxilo por unidad, sustituidos por una cadena alquilo hidrocarbonada saturada. Los ciclos osídicos se eligen particularmente entre la ma osa, la galactosa, la glucosa, la furanosa, la ramnosa, la arabinosa. Según un modo preferido de realización de la invención, el alquiléter de polisacárido según la invención es un alquiléter de una goma y más particularmente de una goma globalmente no iónica, es decir que incluye poco o nada de grupo iónico. Como gomas apropiadas, se pueden citar por ejemplo la goma de guar cuya unidad comprende una galactosa y una mañosa, la goma de algarroba cuya unidad comprende una galactosa y una mañosa, la goma de araya que es una mezcla compleja de ramnosa, galactosa, y ácido galacturónico, la goma adragante que es una mezcla compleja de arabinosa, galactosa y ácido galacturónico. Según un modo de realización preferido de la invención, el alquiléter de polisacárido es un derivado de goma de guar, y más particularmente el guar etilado que tiene un grado de sustitución de 2 a 3 y particularmente de aproximadamente 2,5 tal como se ha descrito en el documento RD 95378007 (Octubre 1995) .
La composición según la invención puede contener por ejemplo una cantidad de alquiléter de polisacárido que oscila entre 0,5 y 10%, y de preferencia de 2 a 8% del peso total de la composición. La composición según la invención puede además comprender todos los ingredientes clásicamente utilizados en los ámbitos en cuestión y más especialmente en los ámbitos cosmético y dermatológico. Estos ingredientes son en particular elegidos entre los conservantes, las vitaminas y demás activos lipófilos (lanolina, filtro UVA) o hidrófilos (hidratantes como la glicerina) , los espesantes de fase acuosa o grasa diferentes del de la invención, los perfumes, los agentes tensioactivos, el agua, los antioxidantes, las cargas, las ceras, y sus mezclas. La composición según la invención puede contener igualmente vesículas lipídicas de tipo iónico y/o no iónico. Las cantidades de estos diferentes ingredientes son las clásicamente utilizadas en los ámbitos en cuestión y por ejemplo de 0,01% a 20% del peso total de la composición. La naturaleza de estos ingredientes y su proporción deben ser compatibles con la obtención de composiciones estables espesadas según la invención. La composición de la invención puede presentarse en cualquiera de las formas galénicas normalmente utilizadas para una aplicación tópica u oral, y particularmente en forma de un gel aceitoso, de una emulsión de aceite-en-agua, o de agua-enaceite, de una dispersión de aceite en agua gracias a vesículas, situándose las vesículas entre la superficie de contacto de aceite/agua. Esta composición puede tener el aspecto de una crema, una pomada, una pasta, un ungüento, una barra. La composición según la invención puede ventajosamente ser utilizada para el tratamiento, el maquillaje o el tratamiento de la piel y/o de las mucosas según la naturaleza de los agentes activos utilizados. En particular, la composición de la invención puede ser una barra de rojo de labios, un bálsamo de labios que pueden tratar las grietas o también una composición para aplicar sobre la película de rojo de labios particularmente para aumentar su brillo. También, la invención tiene aún por objeto una utilización cosmética de la composición para cuidar y/o maquillar los labios así como una utilización de esta composición para la preparación de un ungüento destinado para tratar los labios. La invención tiene también por objeto un procedimiento de tratamiento cosmético y/o dermatológico de los labios, consistente en aplicar sobre los labios la composición definida anteriormente. Los ejemplos de composiciones dados a continuación son ejemplos hipotéticos pero completamente realizables por el experto en la materia; se facilitan a título de ilustración y sin carácter limitativo. Las cantidades se facilitan en % en peso.
Ejemplo 1 Guar etilado con un grado de sustitución de aproximadamente 2,5 4 % octildodecanol cps 100 % La viscosidad es de 2,96 Pa.s (2960 cps) .
Este gel transparente puede servir de base a cualquier composición cosmética o dermatológica.
Ejemplo 2 Guar etilado que tiene un grado de sustitución de aproximadamente 2,5 4 % Triglicéridos de ácidos csp 100 % cáprico/caprílico La viscosidad es de 2,91 Pa.s (2910 cps) . Este gel transparente puede servir de base a cualquier composición cosmética o dermatológica.
Ejemplo 3 Guar etilado con un grado de sustitución de aproximadamente 2,5 4 % Aceite de ricino csp 100 % La viscosidad es de 67 Pa.s (67000 cps) . Este gel transparente puede servir de base a cualquier composición cosmética o dermatológica.
Contra ejemplo 1 Con el C? -C?5alquilbenzoato cuyos parámetros de solubilidad dD y da son respectivamente de 17,33 y 4,92, se obtiene una composición líquida que tiene una viscosidad de 0,35 Pa.s (350 cps) por un 4% de espesante. Todas las composiciones indicadas anteriormente se obtuvieron mezclando el aceite y el polímero calentando la mezcla a 90°C hasta disolución completa del polímero. El gel se obtuvo por refrigeración hasta la temperatura ambiente.
Ej emplo 4 : Rojo de labios Guar etilado con un grado de sustitución de aproximadamente 2,5 2,60 % Octildodecanol 31,20 % Triglicéridos de ácidos caprico/caprilico 31,20 % Polietileno (cero) 15,00 % Lanolina 10,00 % pigmentos 10,00 % Perfume csp Conservante csp A partir del gel transparente preparado como anteriormente, se añadió a 90°C la cera de polietileno, la lanolina y los pigmentos. Después del molido de los pigmentos y adición del perfume y del conservante, se vierte el rojo de labios en un molde de forma adecuada para obtener una barra. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la presente invención, es el que resulta claro a partir de la presente descripción de la invención. Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes:

Claims (22)

REIVINDICACIONES
1. Composición que contiene una fase grasa y un espesante de la indicada fase grasa, caracterizada porque el espesante comprende al menos un alquiléter de polisacárido formado por unidades que comprenden al menos dos ciclos osídicos diferentes, incluyendo cada motivo al menos un grupo hidroxilo sustituido por una cadena alquilo hidrocarbonada saturada, y la fase grasa presenta los parámetros de solubilidad dD y da según el espacio de solubilidad de Hansen cumpliendo con las condiciones siguientes: 15,00 (J/cm3)1 2 < dD < 18,00 (J/cm3)1 2 6,50 (J/cm3)1 2 < da < 10,00 (J/cm3)1 2.
2. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el parámetro de solubilidad dD es tal como 16,00 (J/cm3)1/2 < dD < 18,00 (J/cm3)1 2.
3. Composición de conformidad con la reivindicación 1 ó 2. caracterizada porque dos de cuatro grupos hidroxilo por unidad están sustituidos por una cadena alquilo hidrocarbonada saturada.
4. Composición de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la cadena alquilo hidrocarbonado saturada comprende de 1 a 24 átomos de carbono.
5. Composición de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la cadena alquilo hidrocarbonada saturada incluye de 2 a 10 átomos de carbono.
6. Composición de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la cadena alquilo es elegida entre las cadenas metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, tertiobutilo .
7. Composición de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque los ciclos osídicos son elegidos entre la mañosa, la galactosa, la glucosa, la furanosa, la ramnosa, la arabinosa.
8. Composición de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el alquiléter de polisacárido es un alquiléter de una goma seleccionada entre la goma de guar, la goma de algarroba, la goma de karaya, la goma adragante y sus mezclas.
9. Composición de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el alquiléter de polisacárido es goma de guar de cadena etilo con un grado de sustitución de 2 a 3.
10. Composición de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el alquiléter de polisacárido tiene un peso molecular superior de 200000.
11. Composición de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el alquiléter de polisacárido está presente en una cantidad que oscila entre 0,5 y 10% del peso total de la composición.
12. Composición de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el alquiléter de polisacárido está presente en una cantidad que oscila entre 2 y 8% del peso total de la composición.
13. Composición de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la fase grasa contiene al menos un cuerpo graso que cumple con las relaciones de Hansen seleccionados entre los triglicéridos de ácidos grasos de 4 a 10 átomos de carbono, teniendo los aceites de síntesis de 12 a 26 átomos de carbono, el dioctanoato de propilenglicol), el diheptanoato de neopentilglicol, el diisononanoato de dietilenglicol, el alcohol oléico, el isoestearil lactato el octilhidroxiestearato, el hidroxiestearato de octildodecilo, el diisoestearilmalato, ) , el citrato de triisocetilo, el aceite de ricino y sus mezclas.
14. Composición de conformidad con la reivindicación anterior, caracterizada porque el cuerpo graso que cumple con las relaciones de Hansen representa hasta un 99% de la fase grasa.
15. Composición de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque se presenta en forma de gel oleoso, de emulsión de agua-en-aceite o de emulsión de aceite-en-agua o de dispersión de aceite en agua gracias a vesículas .
16. Composición de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque contiene, además, al menos un ingrediente seleccionado entre los perfumes, los conservantes, las ceras, los pigmentos, los agentes activos lipófilos .
17. Composición de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque se presenta en forma de una barra de rojo de labios, de bálsamo de labios o de composición para aplicar sobre una película de rojo de labios particularmente para aumentar el brillo.
18. Utilización de un alquiléter de polisacárido formado de unidades que incluyen al menos dos ciclos osídicos diferentes, incluyendo cada unidad al menos un grupo hidroxilo sustituido por una cadena alquilo hidrocarbonada saturad-a, para espesar una fase grasa que presenta los parámetros de solubilidad dD Y da según el espacio de solubilidad de Hansen que cumple con las condiciones siguientes : 15,00 (J/cm3)1 2 < dD < 18,00 (J/cm3)1/2 6,50 (J/cm3)1 2 < da < 10,00 (J/cm3)1 2.
19. Utilización de conformidad con la reivindicación 18, caracterizada porque el alquiléter de polisacárido es un alquiléter de una goma seleccionada entre la goma de guar, la goma de algarroba, la goma de karaya, la goma adragante y sus mezclas.
20. Utilización cosmética de la composición de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 17 para tratar y/o maquillar los labios.
21. Utilización de la composición de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 17 para la preparación de un ungüento destinado para tratar los labios.
22. Procedimiento de tratamiento cosmético de los labios, caracterizado' porque consiste en aplicar sobre los labios una composición tal como se ha definido en las reivindicaciones 1 a 17.
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2767718B1 (fr) * 1997-08-28 1999-10-22 Oreal Emulsion eau-dans-huile comprenant de la silice pyrogenee et un alkylether de polysaccharide
FR2768357B1 (fr) 1997-09-18 1999-11-05 Snecma Procede d'assemblage ou de rechargement par brasage-diffusion de pieces en aluminiure de titane
FR2783171B1 (fr) 1998-09-16 2000-11-17 Oreal Emulsion comprenant un compose epaississant hydrophile et un alkylether de polysaccharide, compositions comprenant ladite emulsion, et utilisations
BR9913617A (pt) * 1998-09-11 2001-05-22 Hercules Inc Composições de reologia modificada e seus processos
FR2783159B1 (fr) 1998-09-16 2000-11-17 Oreal Emulsion comprenant un compose epaississant hydrophile et un copolymere epaississant, compositions comprenant ladite emulsion, et utilisations
FR2785529A1 (fr) * 1998-11-09 2000-05-12 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide
US6517823B1 (en) 2000-01-27 2003-02-11 L'oreal S.A. High gloss mascara
AU2002256544A1 (en) 2000-12-12 2002-06-24 L'oreal Sa Cosmetic compositions containing at least one heteropolymer and at least one gelling agent and methods of using the same
US6835399B2 (en) 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
CN100415202C (zh) 2000-12-12 2008-09-03 莱雅公司 包含聚合物混合物的化妆品组合物
FR2825618B1 (fr) * 2001-06-07 2008-01-18 Oreal Utilisation d'un additif polaire dans une composition cosmetique comprenant une phase grasse liquide structuree par au moins un organogelateur pour donner a la composition un caractere thixotrope
ITMI20011532A1 (it) * 2001-07-19 2003-01-19 Intercos Italiana Cosmetico solido
FR2841467B1 (fr) * 2002-06-28 2006-01-20 Oreal Composition cosmetique comprenant une silicone quaternaire, un cation, deux polymeres cationiques et procede de traitement cosmetique
FR3048179B1 (fr) 2016-02-29 2019-08-23 L'oreal Composition comprenant un alkylether de polysaccharide alkyle et des huiles siliconees ou fluorees incompatibles et procede la mettant en oeuvre
FR3048178A1 (fr) * 2016-02-29 2017-09-01 Oreal Composition comprenant un alkylether de polysaccharide et des huiles incompatibles et procede la mettant en oeuvre

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4870167A (en) * 1987-03-02 1989-09-26 Hi-Tek Polymers, Inc. Hydrophobically modified non-ionic polygalactomannan ethers
ATE162070T1 (de) * 1994-04-25 1998-01-15 Oreal Verwendung von eine nichtionische oder anionische guargummi in einem nicht dauerhaften verformen von keratischen fasern
US5872246A (en) * 1994-10-17 1999-02-16 Aqualon Company Ethyl guar

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