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MX2018010367A - Titulacion de cebranopadol. - Google Patents

Titulacion de cebranopadol.

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Publication number
MX2018010367A
MX2018010367A MX2018010367A MX2018010367A MX2018010367A MX 2018010367 A MX2018010367 A MX 2018010367A MX 2018010367 A MX2018010367 A MX 2018010367A MX 2018010367 A MX2018010367 A MX 2018010367A MX 2018010367 A MX2018010367 A MX 2018010367A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
cebranopadol
daily dose
administration interval
administered
administration
Prior art date
Application number
MX2018010367A
Other languages
English (en)
Inventor
Wang Shaonan
Piana Chiara
Bursi Roberta
Original Assignee
Guenenthal Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
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Abstract

La invención se refiere a Cebranopadol para su uso en el tratamiento de dolor, donde Cebranopadol se administra de acuerdo con un régimen de administración que comprende (i) un primer intervalo de administración, que dura al menos 2 días consecutivos, donde una primera dosis diaria de Cebranopadol se administra todos los días del primer intervalo de administración; y (ii) un segundo intervalo de administración, que dura al menos 2 días consecutivos y que le sigue directamente al primer intervalo de administración sin interrupción, donde una segunda dosis diaria de Cebranopadol se administra todos los días del segundo intervalo de administración; donde la primera dosis diaria de Cebranopadol es menor que la segunda dosis diaria de Cebranopadol.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2348907A1 (en) * 1998-11-02 2000-05-11 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Analgesic regimen
US6339105B1 (en) * 1999-10-12 2002-01-15 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Analgesic regimen
DE10252667A1 (de) 2002-11-11 2004-05-27 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
DK1572167T3 (da) 2002-12-13 2008-10-13 Euro Celtique Sa Transdermal buprenophindoseringsbehandlingsplan for analgesi
US7413749B2 (en) 2003-03-11 2008-08-19 Purdue Pharma L.P. Titration dosing regimen for controlled release tramadol
DE102006046745A1 (de) 2006-09-29 2008-04-03 Grünenthal GmbH Gemischte ORL1/µ-Agonisten zur Behandlung von Schmerz
EP1985292A1 (en) * 2007-04-23 2008-10-29 Grünenthal GmbH Titration of tapentadol
TWI526445B (zh) 2010-08-04 2016-03-21 固朗索有限公司 含有６’－氟－（Ｎ－甲基－或Ｎ，Ｎ－二甲基－）－４－苯基－４’，９’－二氫－３’Ｈ－螺［環己烷－１，１’－哌喃並［３，４－ｂ］吲哚］－４－胺之藥學劑型
BR112013004055A2 (pt) 2010-08-04 2018-04-24 Gruenenthal Gmbh Forma de dosagem farmacêutica compreendendo 6'-fluor-(n-metil- ou n, n-dimetil-)-4-fenil-4',9'-di- hidro-3'h-espiro[cicloexano-1,1'-pirano[3,4-b]indol]-4 -amina.
PE20131084A1 (es) * 2010-08-04 2013-10-10 Gruenenthal Chemie Forma de dosificacion farmaceutica que comprende 6'-fluoro-(n-metil- o n,n-dimetil)-4-fenil-4',9'-dihidro-3'h-espiro[ciclohexan-1,1'-pirano[3,4,b]indol]-4-amina para el tratamiento de dolor nociceptivo
MX345068B (es) 2010-08-04 2017-01-16 Gruenenthal Gmbh Forma de dosificacion farmaceutica que comprende 6'-fluoro-(n-metil- o n,n-dimetil-)-4-fenil-4', 9'-dihidro-3'h-espiro[ciclohexan-1,1'-pirano[3,4,b]indol]-4-amina .
PT2649044T (pt) 2010-12-08 2017-12-07 Gruenenthal Gmbh Método para síntese de derivados de aminociclo-hexanona substituídos
RS56343B1 (sr) 2011-07-08 2017-12-29 Gruenenthal Gmbh Kristalni (1r,4r)-6'-fluoro-n,n-dimetil-4-fenil-4',9'-dihidro-3'h-spiro[cikloheksan-1,1'-pirano[3,4,b]indol]-4-amin
US8614245B2 (en) 2011-07-08 2013-12-24 Gruenenthal Gmbh Crystalline (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine
ES2577861T3 (es) 2011-12-12 2016-07-19 Grünenthal GmbH Proceso para la preparación de (1R,4R)-6'-fluor-(N,N-dimetil- y N-metil)-4-fenil-4',9'-dihidro-3'H-espiro[ciclohexano-1,1'-pirano-[3,4,b]indol]-4-amina
JP6276702B2 (ja) 2011-12-12 2018-02-07 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング （１ｒ，４ｒ）−６’−フルオロ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−フェニル−４’，９’−ジヒドロ−３’Ｈ−スピロ−［シクロヘキサン−１，１’−ピラノ［３，４，ｂ］インドール］−４−アミン塩酸塩の固体形態
TWI567078B (zh) 2011-12-12 2017-01-21 歌林達有限公司 （１ｒ，４ｒ）－６’－氟－（Ｎ，Ｎ－二甲基）－４－苯基－４’，９’－二氫－３’Ｈ－螺－［環己烷－１，１’－吡喃並－［３，４，b］吲哚］－４－胺及硫酸之固體形式
US20130310435A1 (en) 2012-05-18 2013-11-21 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical Composition Comprising (1r,4r)-6'-fluoro-N, N-dimethyl-4-phenyl-4,9' -dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1' -pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and Paracetamol or Propacetamol
US8912226B2 (en) 2012-05-18 2014-12-16 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r) -6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and a NSAR
US9320729B2 (en) 2012-05-18 2016-04-26 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-flouro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and a propionic acid derivative
US9320725B2 (en) 2012-05-18 2016-04-26 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and a gabapentinoid
US9308196B2 (en) 2012-05-18 2016-04-12 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1 r,4r) -6'-fluoro-N ,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-d ihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and an oxicam
HUE040039T2 (hu) 2014-02-27 2019-02-28 Gruenenthal Gmbh Az 5-fluor-triptofol elõállítására szolgáló eljárás
EA201791662A1 (ru) 2015-01-23 2017-12-29 Грюненталь Гмбх Цебранопадол для лечения от боли субъектов с нарушенной печеночной и/или нарушенной почечной функцией
MX2018010367A (es) 2016-02-29 2018-12-10 Guenenthal Gmbh Titulacion de cebranopadol.

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