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MX2018002759A - Forma cristalina del inhibidor del receptor androgenico y metodo de preparacion de la misma. - Google Patents

Forma cristalina del inhibidor del receptor androgenico y metodo de preparacion de la misma.

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MX2018002759A
MX2018002759A MX2018002759A MX2018002759A MX2018002759A MX 2018002759 A MX2018002759 A MX 2018002759A MX 2018002759 A MX2018002759 A MX 2018002759A MX 2018002759 A MX2018002759 A MX 2018002759A MX 2018002759 A MX2018002759 A MX 2018002759A
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MX
Mexico
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crystalline form
preparation
compound
formula
receptor inhibitor
Prior art date
Application number
MX2018002759A
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English (en)
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MX378282B (es
Inventor
Wu Guaili
Guo Changshan
Zhong Liang
Lu Yun
Original Assignee
Jiangsu Hengrui Medicine Co
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Publication date
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    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/86Oxygen and sulfur atoms, e.g. thiohydantoin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
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Abstract

Se proporcionan una forma cristalina de un inhibidor del receptor androgénico, y un método de preparación de la misma. En términos particulares, se proporcionan un cristal tipo I de (S)-4-(3-(4-(2,3-dihidroxipropoxi)fenil)-4,4-dimetil-5-carbonil-2 -tioimidazolin-1-il)-2-(trifluorometil)benzonitrilo (un compuesto de la fórmula (I)) y un método de preparación del mismo, en donde el método comprende: 1) se agrega cualquier forma cristalina o forma amorfa del compuesto como se muestra por la fórmula (I), a una cantidad adecuada de un solvente orgánico, se calienta y se disuelve hasta que esté transparente, seguido por enfriamiento y cristalización, en donde el solvente orgánico se selecciona a partir de cualquiera de ésteres, cetonas, nitrilos y éteres que tienen 5 o menos átomos de carbono, o un solvente mixto del mismo; y 2) el cristal se filtra, lava y seca. El cristal tipo I obtenido del compuesto de la fórmula (I) tiene una buena estabilidad química y estabilidad de su forma cristalina, y el solvente de cristalización utilizado tiene una baja toxicidad y poca formación de residuos, y se puede utilizar mejor en tratamientos clínicos.
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