MX2014009441A - Composiciones de principios activos para el control de vectores de plagas resistentes a insecticidas. - Google Patents

Abstract

La invención está en el campo técnico del control de vectores y en particular del control de mosquitos y chinches. Las composiciones de principios activos de esta invención se usan contra plagas animales tales como artrópodos que transmiten patógenos o que perturban el bienestar de seres humanos y animales. Las composiciones de principios activos de esta invención son particularmente útiles para superar la resistencia específica de sitio y/o específica de metabolismo de mosquitos y chinches.

Description

COMPOSICIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS PARA EL CONTROL DE VECTORES DE PLAGAS RESISTENTES A INSECTICIDAS CAMPO DE LA INVENCIÓN La invención pertenece al campo técnico del control de vectores y en particular del control de mosquitos y chinches. Las composiciones de principios activos de esta invención se usan contra plagas animales tales como artrópodos que transmiten patógenos y que perturban el bienestar de seres humanos y animales. Las composiciones de principios activos de esta invención son particularmente útiles para superar la resistencia de mosquitos y chinches específica del blanco y/o específica del metabolismo.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a nuevas composiciones de principios activos que tienen propiedades insecticidas y aracnicidas muy buenas y que comprenden, en primer lugar, los conocidos compuestos de carbamato activos bendiocarb o propoxur y, en segundo lugar, al menos otro principio activo insecticida también conocido seleccionado del grupo de neonicotinoides y fenilpirazoles.

Se sabe que bendiocarb o propoxur se pueden emplear para controlar plagas animales, en particular insectos. Si bien la actividad de estos compuestos es buena, necesitan aplicarse en tasas de altas dosis en algunos casos en particular en conexión con el control de la resistencia de mosquitos y/o chinches. También se reveló que los neonicotinoides tales como acetamiprid, clotianidina, dinotefurano, imidacloprid, nitenpiram, tiacloprid y tiametoxam se pueden usar para controlar plagas no deseadas. Más aún, se sabe que los fenilpirazoles tales como etiprol y fipronilo son de utilidad para controlar plagas no deseadas. Bendiocarb, propoxur, neonicotinoides y fenilpirazoles son conocidos y se describen, por ejemplo, en "The Pesticide Manual", 15th Edition, British Crop Protection Council (bendiocarb, página 79; propoxur, página 956; acetamiprid, página 9; clotianidina, página 229; dinotefurano, página 391 ; imidacloprid, página 645; nitenpiram, página 817; tiacloprid, página 1111 ; tiametoxam, página 1112; etiprol, página 443; fipronilo, página 500).

Debido a la selección natural, las plagas desarrollan una resistencia productos químicos y, en consecuencia, hay una continua necesidad de mejorar los principios activos o combinaciones de principios activos disponibles actualmente a fin de permitir un control eficaz de la resistencia.

DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Con la presente invención, ahora se halló que las composiciones de principios activos que comprenden bendiocarb o propoxur (en la presente, mencionados como principios activos del grupo A) y, en segundo lugar, al menos otro principio activo seleccionado del grupo de neonicotinoides y fenilpirazoles (en la presente, mencionados como principios activos del grupo B) son sinérgicamente activos y son apropiados para controlar plagas animales y en particular para controlar plagas animales resistentes a insecticidas. Debido a esta sinergia, se pueden usar cantidades marcadamente bajas de principio activo y/o se puede superar una resistencia insecticida, es decir, el efecto de la mezcla excede el efecto de los componentes individuales. La sinergia es sorprendente, en particular, en conexión con el control de mosquitos y/o chinches resistentes a insecticidas.

La expresión neonicotinoides de acuerdo con esta invención se refiere, con preferencia, a un compuesto seleccionado del grupo de acetamiprid, clotianidina, dinotefurano, imidacloprid, nitenpiram, tiacloprid y tiametoxam.

La expresión fenilpirazoles de acuerdo con esta invención se refiere, con preferencia, a un compuesto seleccionado del grupo de etiprol y fipronilo.

En una forma de realización preferida, la composición de principio activo de la invención comprende, con preferencia, como un principio activo del grupo A bendiocarb.

En otra forma de realización preferida, la composición de principio activo de la invención comprende, con preferencia, como un principio activo del grupo B, un compuesto seleccionado del grupo de clotianidina y dinotefurano.

Las composiciones de principios activos de esta invención se usan para controlar plagas animales, con preferencia, artrópodos y con mayor preferencia, insectos y arácnidos chupadores, picadores y masticadores.

Los arácnidos incluyen esencialmente ácaros (por ejemplo, Sarcoptes scabiei, Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, Dermanyssus gallinae, Acarus siró) y garrapatas (por ejemplo, Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Argas reflexus, Ornithodorus moubata, Rhipicephalus (Boophilus) microplus, Ambiyomma hebraeum, Rhipicephalus sanguineus).

Los insectos chupadores y picadores incluyen esencialmente los mosquitos (por ejemplo, Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes vexans, Culex quinquefasciatus, Culex tarsalis, Anopheles albimanus, Anopheles stephensi, Anopheles gambiae, Anopheles funestus, Mansonia titillans); flebótomos (por ejemplo, Phiebotomus papatasii), jejenes (por ejemplo, Culicoides furens), moscas negras (por ejemplo, Simulium damnosum); moscas tales como moscas picadoras (por ejemplo, Stomoxys calcitrans), moscas tsetsé (por ejemplo, Glossina morsitans morsitans), moscas de caballos (por ejemplo, Tabanus nigrovittatus, Haematopota pluvialis, Chrysops caecutiens), moscas verdaderas (por ejemplo, Musca domestica, Musca autumnalis, Musca vetustissima, Fannia canicularis), moscas carnívoras (por ejemplo, Sarcophaga carnaria), moscas causantes de miasis (por ejemplo, Lucilia cuprina, Chrysomyia chloropyga, Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Dermatobia hominis, Oestrus ovis, Gasterophilus intestinalis, Cochliomyia hominivorax); chinches (por ejemplo, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma infestans); piojos(por ejemplo, Pediculus humanis, Haematopinus suis, Damalina ovis); pulgas (por ejemplo, Pulex irritans, Xenopsylla cheopis, Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis), pulgas de arena (Tunga penetrans), avispas (por ejemplo, Vespula germánica).

Los insectos chupadores incluyen esencialmente cucarachas (por ejemplo, Blattella germánica, Periplaneta americana, Blatta orientalis, Supella longipalpa); escarabajos (por ejemplo, Sitiophilus granarius, Tenebrio molitor, Dermestes lardarius, Stegobium paniceum, Anobium punctatum, Hylotrupes bajulus), termitas (por ejemplo, Reticulitermes lucifugus); hormigas (por ejemplo, Lasius niger, Monomorium pharaonis); y larvas de polillas (por ejemplo, Ephestia elutella, Ephestia cautella, Plodia interpunctella, Hofmannophila pseudospretella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Trichophaga tapetzella).

Con mayor preferencia aún, las composiciones de principios activos de la presente invención se usan para controlar insectos y arácnidos seleccionados del grupo de mosquitos, garrapatas, moscas, chinches (Cimex lectularius), hormigas, escarabajos, cucarachas y/o termitas. Con mayor preferencia aún, las composiciones de principios activos de la presente invención se usan para controlar mosquitos y/o chinches.

Otra forma de realización de la invención se refiere al uso de las composiciones de principios activos de acuerdo con la invención para controlar mosquitos resistentes a insecticidas y/o chinches resistentes a insecticidas y, con mayor preferencia, mosquitos y/o chinches que son resistentes al sitio objeto y/o de metabolismo resistente. La resistencia al sitio objeto se refiere a una forma de resistencia bioquímica que se produce cuando el compuesto insecticida ya no se une con su objeto y la resistencia metabólica se refiere a una forma de resistencia bioquímica que se produce cuando los niveles o las actividades modificadas de esterasas, oxidasas o glutatión S-transferasas (GST) evitan que un compuesto insecticida llegue a su sitio de acción.

En otra forma de realización preferida, las composiciones de principios activos de la presente invención se usan, con preferencia, para controlar mosquitos resistentes a insecticidas, en donde los mosquitos resistentes a insecticidas están seleccionados del grupo de Anopheles gambiae, con preferencia, la capa RSPH y Anopheles funestus, con preferencia, la cepa FUMOZ-R. En otra forma de realización preferida, las composiciones de principios activos de la presente invención se usan para controlar mosquitos resistentes a piretroides y/o carbamatos, con preferencia, mosquitos Anopheles gambiae y/o Anopheles funestus resistentes a piretroides y/o carbamatos. Con mayor preferencia, las composiciones de principios activos de la presente invención se usan para controlar mosquitos resistentes a piretroides, con preferencia, mosquitos Anopheles gambiae y/o Anopheles funestus resistentes a piretroides. Otra forma de realización de la invención preferida se refiere a las composiciones de principios activos de la presente invención usadas para controlar mosquitos multirresistentes.

La invención también se refiere al uso de una composición de principio activo de acuerdo con la invención para controlar chinches resistentes a piretroides. En una forma de realización preferida, la composición de principio activo de la invención se usa para controlar chinches resistentes a piretroides, en donde las chinches tienen una mutación de valina a leucina (V419L) y/o una mutación de leucina a isoleucina (L925I) en el gen de subunidad alfa del canal de sodio regulado por voltaje.

Otra forma de realización de la invención se refiere a un procedimiento para controlar plagas animales, con preferencia, artrópodos, con preferencia, insectos y con mayor preferencia, mosquitos y/o chinches, en particular mosquitos resistentes a insecticidas y/o chinches resistentes a insecticidas y, con mayor preferencia, mosquitos y/o chinches que son resistentes al sitio objeto y/o de metabolismo resistente. Otra forma de realización preferida se refiere a un procedimiento para controlar mosquitos resistentes a insecticidas, en donde los mosquitos resistentes a insecticidas se seleccionan del grupo de Anopheles gambiae, con preferencia, la cepa RSPH y Anopheles funestus, con preferencia, la cepa FUMOZ-R. En otra forma de realización preferida, la presente invención se refiere a un procedimiento para controlar mosquitos resistentes a piretroides y/o carbamatos, con preferencia, mosquitos Anopheles gambíae y/o Anopheles funestus resistentes a piretroides y/o carbamatos con la composición de principio activo de la invención. Con mayor preferencia, la presente invención se refiere a un procedimiento para controlar mosquitos resistentes a piretroides, con preferencia, mosquitos Anopheles gambiae y/o Anopheles funestus resistentes a piretroides con la composición de principio activo de la invención. Otra forma de realización preferida de la invención se refiere a un procedimiento para controlar mosquitos multirresistentes con la composición de principio activo de la invención.

La invención también se refiere a un procedimiento para controlar de chinches resistentes a piretroides con la composición de principio activo de la invención. Con mayor preferencia, la presente invención se refiere a un procedimiento para controlar chinches resistentes a piretroides que tienen una mutación de valina a leucina (V419L) y/o una mutación de leucina a isoleucina (L925I) en el gen de subunidad alfa del canal de sodio regulado por voltaje.

Otra forma de realización de la invención se refiere a un procedimiento para superar la resistencia a insecticidas, con preferencia, una resistencia al sitio objeto y/o del metabolismo, en mosquitos y/o chinches por aplicación de una composición de principio activo de acuerdo con la invención a mosquitos y/o chinches que tienen una resistencia a insecticidas, o bien resistencia al sitio objeto y/o del metabolismo. En una forma de realización preferida, la invención se refiere a un procedimiento para superar la resistencia a insecticidas en mosquitos resistentes a insecticidas seleccionados del grupo de Anopheles gambiae, con preferencia, la cepa RSPH y Anopheles funestus, con preferencia, la cepa FUMOZ-R por aplicación de una composición de principio activo de la invención a tales mosquitos. En otra forma de realización preferida, la presente invención se refiere a un procedimiento para superar la resistencia a piretroides y/o carbamatos en mosquitos, con preferencia, en mosquitos Anopheles gambiae y/o Anopheles funestus, por aplicación de una composición de principio activo de la invención a tales mosquitos. Con mayor preferencia, las composiciones de principios activos de la presente invención se usan para superar la resistencia a insecticidas en mosquitos resistentes a piretroides, con preferencia, mosquitos Anopheles gambiae y/o Anopheles funestus resistentes a piretroides. Otra forma de realización preferida de la invención se refiere a un procedimiento para superar una multirresistencia en mosquitos por aplicación de una composición de principio activo de la invención a tales mosquitos multirresistentes.

La invención también se refiere a un procedimiento para superar la resistencia a piretroides por aplicación de una composición de principio activo de acuerdo con la invención a chinches que tienen resistencia a piretroides. Con mayor preferencia, las composiciones de principios activos de la presente invención se usan para superar la resistencia a insecticidas en chinches resistentes a piretroides que tienen una mutación de valina a leucina (V419L) y/o una mutación de leucina a isoleucina (L925I) en el gen de subunidad alfa del canal de sodio regulado por voltaje.

La frase "superar la resistencia a insecticidas" se refiere a la observación de que la combinación de principios activos de la invención es más eficaz para matar ciertos mosquitos resistentes a insecticidas que un principio activo de igual concentración de una clase de insecticidas respecto del que un mosquito resistente a insecticidas ha desarrollado una resistencia.

Anopheles gambiae, la cepa RSPH es un mosquito multirresistente (resistencia a sitio objeto y del metabolismo) que se describe en el catálogo de reactivos del Malaria Research and Reference Reagent Resource Center (www.MR4.org; MR4-number: MRA-334).

Anopheles funestus, cepa FUMOZ-R es una cepa de metabolismo resistente y se describe en Hunt et al., Med Vet Entomol. 2005 Sep; 19(3):271-5). En este artículo, se informó que Anopheles funestus -como uno de los principales mosquitos vectores de paludismo en África- mostró resistencia insecticidas de piretroides y carbamatos en Sudáfrica.

Se sabe que algunos chinches son resistentes a los piretroides, en donde la resistencia a piretroides puede atribuirse a la resistencia metabólica como mayor detoxificación metabólica por P450s, glutatión transferasas y esterasas, así como resistencia al sitio objeto debido a una menor sensibilidad al sitio objeto de canales de sodio regulados por voltaje. También se informó que una mutación de valina a leucina (V419L) y/o la mutación de leucina a isoleucina (L925I) en el gen de subunidad alfa del canal de sodio regulado por voltaje es responsable de la resistencia de sitio objeto a deltametrina en chinches (Fan Zhu et al., Archives of Insect Biochemistry and Physiology, 2010, Vol. 00, No 0, 1-13).

Los mosquitos resistentes a piretroides y/o carbamatos son mosquitos que son resistentes al tratamiento de insecticidas piretroides y/o insecticidas de carbamatos. Los insecticidas piretroides son, por ejemplo, aletrina, bifentrina, ciflutrina, cipermetrina, cifenotrina, deltametrina, esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, imiprotrina, lambda-cihalotrina, metoflutrina, permetrina, praletrina, resmetrina, silafluofeno, sumitrina, tau-fluvalinato, teflutrina, tetrametrina, tralometrina, transflutrina. Los insecticidas de carbamato son, por ejemplo, aldicarb, benfuracarb, carbarilo, carbofurano, carbosulfano, fenobucarb, metiocarb, metomilo, oxamilo, tiodicarb, triazamato.

Los mosquitos resistentes a insecticidas se refiere a mosquitos que son resistentes a al menos una clase química de insecticidas.

Los mosquitos multirresistentes se refieren a mosquitos en los que están presentes diferentes mecanismos de resistencia de modo simultáneo, tales como resistencia de sitio objeto y resistencia metabólica. Los diferentes mecanismos de resistencia pueden combinarse para proporcionar resistencia a múltiples clases de productos (publicación IRAC: "Preventation and Management of Insecticide Resistance in Vectors of Public Health Importance"; segunda edición; 2011).

Las composiciones de principios activos de acuerdo con la invención pueden comprender otros componentes, por ejemplo, principios activos adicionales de un tipo diferente (por ejemplo, otros insecticidas, compuestos antibacterianos, fungicidas, herbicidas, etc.) y/o aditivos habituales en la protección de cultivos y/o auxiliares de formulación o se pueden usar junto con estos compuestos.

En una forma de realización preferida, las combinaciones de principios activos de acuerdo con la invención tienen acciones sinérgicas, con preferencia, respecto de los usos destacados con anterioridad. Las acciones sinérgicas se pueden observar, por ejemplo, cuando se aplican juntas formulaciones asequibles en comercios de principios activos de grupo A y grupo B o compuestos técnicos puros de grupo A y grupo B.

Los efectos sinérgicos permiten una reducción de las tasas de aplicación, una mayor eficacia con la misma tasa de aplicación y/o una reducción en la cantidad de aplicaciones individuales requeridas y/o superar una resistencia a insecticidas existente y -como resultado para el usuario- un control de plagas animales económica y ecológicamente mejorado y en particular un control de mosquitos de mayor resistencia.

Por ejemplo, las combinaciones de los principios activos del grupo A y del grupo B permiten que la actividad sea sinérgicamente mayor de una forma que excede en mucho e inesperadamente las actividades que se pueden lograr con las formulaciones de los principios activos individuales del grupo A y del grupo B.

La relación de los compuestos del grupo A empleados a los compuestos del grupo B y la cantidad total de la mezcla por emplear depende de las especies y la aparición de los artrópodos. Las relaciones óptimas y las tasas generales se pueden determinar para cada aplicación por series de ensayos.

La tasa de aplicación de las combinaciones de principio activo de acuerdo con la invención varía, con preferencia, dentro de intervalos de entre 0,001 y 1000 mg/m2, con mayor preferencia, entre 2 y 500 mg/m2 y con mayor preferencia aún, entre 5 y 250 mg/m2.

La relación de mezcla de los principios activos de bendiocarb (compuesto del grupo A) con dinotefurano (compuesto del grupo B) es, ventajosa y preferentemente para el uso de mosquitos, de 1:1 a 1 : 200, con preferencia, de 1 :1 a 1 :125, con mayor preferencia, de 1 :5 a 1 :125, con mayor preferencia aún, de 1 :25 a 1 :125.

La relación de mezcla de los principios activos de bendiocarb (compuesto del grupo A) con clotianidina (compuesto del grupo B) es, ventajosa y preferentemente para el uso de mosquitos, de 1 :100 a 1:800, con preferencia, de 1 :125 a 1 :700 y con mayor preferencia aún, de 1 : 150 a 1 :625.

Como resultado inesperado, se halló que la combinación de bendiocarb y clotianidina es eficaz contra las plagas aquí tratadas (y en particular mosquitos) sobre superficies tales como concreto y madera, incluso si se sabe que la clotiandina sola no es eficaz en madera y el bendiocarb sensible al álcali no es eficaz en concreto (el último de los cuales es alcalino).

Las combinaciones de principios activos de la invención se pueden convertir en las formulaciones convencionales, tales como soluciones, emulsiones, polvos humectables, suspensiones, polvos, polvillos, pastas, polvos solubles, gránulos, concentrados de suspensión-emulsión, comprimidos, formulaciones de cebo, formulaciones productoras de humo, geles, espumas, aerosoles, materiales naturales impregnados con las combinaciones de principios activos de la invención, materiales sintéticos impregnados con las combinaciones de principios activos de la invención y microencapsulaciones de las combinaciones de principios activos de la invención en sustancias poliméricas. Estas formulaciones se pueden usar directamente, como "listas para usar" o después de diluir en el medio de aplicación.

Estas formulaciones se producen de una manera conocida, por ejemplo, mezclando los principios activos/combinación de principios activos con diluyentes, es decir, disolventes líquidos y/o vehículos sólidos, opcionalmente con el uso de tensioactivos, es decir, emulsionantes y/o dispersantes, adyuvantes, es decir, sustancias que mejoran el rendimiento biológico sin tener una actividad biológica propia, antiespumantes, conservantes, antioxidantes, colorantes, anticongelantes, estabilizantes del pH, espesantes y/o formadores de espuma.

Apropiadas para usar como auxiliares son sustancias que son adecuadas para impartir a los principios activos/combinación de principios activos en sí y/o a preparaciones derivadas de ellos (por ejemplo, licores de pulverización, revestimientos de semillas) propiedades particulares tales como ciertas propiedades técnicas y/o también propiedades biológicas particulares. Los auxiliares apropiados típicos son: diluyentes, disolventes y vehículos.

Los diluyentes apropiados son, por ejemplo, agua, líquidos químicos orgánicos polares y no polares, por ejemplo, de las clases de hidrocarburos aromáticos y no aromáticos (tales como parafinas, alquilbencenos, alquilnaftalenos, clorobencenos), los alcoholes y polioles (que, de ser apropiado, también pueden ser sustituidos, eterificados y/o esterificados), las cetonas (tales como acetona, ciclohexanona), ésteres (incluyendo grasas y aceites) y (poli)éteres, las aminas no sustituidas y sustituidas, amidas, lactamas (tales como N-alquilpirrolidonas) y lactonas, las sulfonas y los sulfóxidos (tales como dimetilsulf óxido).

Si el diluyente usado es agua, también es posible emplear, por ejemplo, disolventes orgánicos como disolventes auxiliares. Esencialmente, los disolventes líquidos apropiados son: aromáticos tales como xileno, tolueno o alquilnaftalenos, aromáticos clorados e hidrocarburos alifáticos clorados tales como clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, hidrocarburos alifáticos tales como ciclohexano o parafinas, por ejemplo, fracciones de petróleo, aceites minerales y vegetales, alcoholes tales como butanol o glicol y también sus éteres y ésteres, cetonas tales como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o ciclohexanona, disolventes fuertemente polares tales como dimetilformamida y dimetilsulfóxido y también agua.

Los vehículos sólidos apropiados son: por ejemplo, sales de amonio y minerales naturales molidos tales como caolines, arcillas, talco, tiza, cuarzo, attapulgita, montmorilonita o tierra de diatomeas y minerales sintéticos molidos, tales como sílice finamente dividida, alúmina y silicatos; los vehículos sólidos apropiados para gránulos son: por ejemplo, piedras naturales picadas y fraccionadas tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita y dolomita y también gránulos sintéticos de harinas inorgánicas y orgánicas y gránulos de material orgánico tales como papel, aserrín, cáscaras de coco, mazorcas de maíz y tallos de tabaco; los emulsionantes y/o formadores de espuma apropiados son: por ejemplo, emulsionantes no iónicos y aniónicos, tales como ésteres de ácidos grasos de polioxietileno, éteres de alcoholes grasos de polioxietileno, por ejemplo, alquilarilpoliglicoléteres, alquilsulfonatos, alquilsulfatos, arilsulfonatos y también hidrolizados proteicos; los dispersantes apropiados son sustancias no iónicas y/o iónicas, por ejemplo, de las clases de alcohol-POE- y/o -POP-éteres, ácidos y/o POP-POE ésteres, alquilaril y/o POP- POE éteres, aductos de grasas y/o POP-POE, derivados de POE- y/o POP-poliol, aductos de POE- y/o POP-sorbitano- o -azúcar, alquil- o arilsulfatos, alquil- o arilsulfonatos y alquil o arilfosfatos o los correspondientes aductos de PO-éter. Por otra parte, los oligo- o polímeros apropiados, por ejemplo, aquellos derivados de monómeros vinílicos, de ácido acrílico, de EO y/o PO solos o en combinación con, por ejemplo, (poli)alcoholes o (poli)aminas. También es posible emplear lignina y sus derivados de ácido sulfónico, celulosas no modificadas y modificadas, ácidos sulfónicos aromáticos y/o alifáticos y sus aductos con formaldehído.

En las formulaciones, se pueden usar espesantes tales como carboximetilcelulosa y polímeros naturales y sintéticos en forma de polvos, gránulos o látex, tales como goma arábiga, alcohol polivinílico y acetato de polivinilo, así como fosfolípidos naturales tales como cefalinas y lecitinas y fosfolípidos sintéticos. Otros aditivos pueden ser aceites minerales y vegetales.

Es posible usar colorantes tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo, óxido de hierro, óxido de titanio y azul de Prusia y tinturas orgánicas, tales como tinturas de alizarina, tinturas azoicas y tinturas de ftalocianina metálica y nutrientes en trazas tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y zinc.

La composición de principio activo de la invención se puede usar para aplicaciones líquidas tales como, por ejemplo, una solución de pulverización para controlar plagas animales en diversas superficies. El tratamiento de las superficies, por ejemplo, dentro o fuera de edificios es necesario para controlar la difusión de enfermedades que son transmitidas por artrópodos tales como insectos o arácnidos (tales como por ejemplo, mosquitos o chinches) que transmiten enfermedades o que perturban a animales y seres humanos. Hay una gran necesidad de proteger a los habitantes de manera efectiva y con una residualidad de larga duración. Más aún, razones de higiene e ingeniería estructural requieren que se evite la entrada de plagas animales en edificios, la dispersión y la residencia en edificios y la infestación de maderas y otros materiales.

Otros usos incluyen la integración o el revestimiento de la composición de principio activo de acuerdo con la invención en/de materiales tales como pellets, gránulos, polvos, hilos, láminas, esteras para dormir, redes de mosquitos, textiles, tejidos, trenzas, tejidos de punto, fieltros, no tejidos, cortinas, lonas, madera, papeles, muebles, cercas, en particular cercas animales, pinturas, etc. (integración de ingredientes activos en láminas y redes de mosquitos se describe, por ejemplo, en los documentos WO-A-2009/121580; PCT/EP2011/0055822, WO2011/128380).

La presente invención también se refiere a un material que comprende la composición de principio activo de la invención. El material se selecciona, con preferencia, del grupo de lámina, red para dormir, estera para dormir, red de mosquitos, textiles, tejidos, trenzas, tejidos de punto, fieltros, no tejidos, cortinas, lonas, madera, papeles, muebles, cercas, en particular cercas animales, pinturas.

Otra forma de realización preferida de la invención se refiere a un cebo para chinches que comprende la composición de principio activo de la invención e implica atraer chinches. Los medios para atraer chinches son conocidos por un experto en la técnica (ver, por ejemplo, el documento WO 2011/149899).

De modo alternativo, en otra forma de realización de la invención, la combinación de principio activo se usa para controlar chinches por medio de una actividad ovicida. Para este fin, la combinación de principio activo de la invención se aplica (por ejemplo, se rocía) sobre chinches y huevos directamente (tales como por ejemplo, en somieres, colchones de resorte y el interior de camas estructuradas o cabeceras, incluyendo todas las hendiduras y articulaciones).

Otra forma de realización de esta invención se refiere al uso del material antes descrito para controlar plagas animales, con preferencia, artrópodos, con preferencia, insectos y con mayor preferencia, mosquitos y/o chinches, en particular, mosquitos resistentes a insecticidas y/o chinches resistentes a insecticidas y, con mayor preferencia, mosquitos y/o chinches que son resistentes a sitio objeto y/o de metabolismo resistente. Otra forma de realización preferida se refiere al uso de tal material para controlar mosquitos resistentes a insecticidas, en donde los mosquitos resistentes a insecticidas se seleccionan del grupo de Anopheles gambiae, con preferencia, la cepa RSPH y Anopheles funestus, con preferencia, la cepa FUMOZ-R. En otra forma de realización preferida, la presente invención se refiere al uso de tal material para controlar mosquitos resistentes a piretroides y/o carbamatos, con preferencia, mosquitos Anopheles gambiae y/o Anopheles funestus resistentes a piretroides y/o carbamatos. Con mayor preferencia, el material de la presente invención se usa para controlar mosquitos resistentes a piretroides, con preferencia, mosquitos Anopheles gambiae y/o Anopheles funestus resistentes a piretroides. Otra forma de realización preferida de la invención se refiere al uso de tal material para controlar mosquitos multirresistentes.

La invención también se refiere al uso del material antes descrito para controlar chinches resistentes a piretroides. En una forma de realización preferida, el material se usa para controlar chinches resistentes a piretroides, en donde las chinches tienen una mutación de valina a leucina (V419L) y/o una mutación de leucina a isoleucina (L925I) en el gen de subunidad alfa del canal de sodio regulado por voltaje.

La buena actividad insecticida de las combinaciones de principios activos se ilustra por medio de los siguientes ejemplos. Mientras que los principios activos individuales muestran debilidades en su actividad, las combinaciones muestran una actividad que excede una simple adición de actividades.

Un efecto sinérgico de la combinación de principio activo siempre está presente cuando la actividad de la combinación de principios activos excede la totalidad de las actividades de los principios activos cuando se aplica de modo individual.

La actividad esperada para una combinación dada de dos principios activos se puede calcular de acuerdo con S. R. Coiby, Weeds 15 (1967), 20-22 de la siguiente manera: Si X es la tasa de mortalidad expresada en % del control no tratado, cuando el principio activo A se aplica a una tasa de aplicación de m g/ha o a una concentración de m ppm, Y es la tasa de mortalidad expresada en % del control no tratado, cuando el principio activo B se aplica a una tasa de aplicación de n g/ha o a una concentración de n ppm y E es la tasa de mortalidad expresada en % del control no tratado, cuando los principios activos A y B se aplican a tasas de aplicación de m y n g/ha o a una concentración de m y n ppm, entonces X Y E=X + Y- 00 S¡ la tasa de mortalidad insecticida real es mayor que la calculada, la mortalidad de la combinación es superaditiva, es decir, hay un efecto sinérgico. En este caso, la tasa de mortalidad real observada debe ser mayor que el valor para la tasa de mortalidad esperada (E o, a continuación en la presente, en las tableas también exp. % de Colby) calculada a partir de la fórmula dada con anterioridad.

Si, en el contexto de esta descripción, se usa la forma abreviada del "nombre común" de un principio activo, comprende en cada caso todos los derivados habituales, tales como los ésteres y sales e isómeros, en particular isómeros ópticos, en especial la forma o las formas asequibles en comercios. Si el "nombre común" se refiere a un éster o una sal, en cada caso, también comprende todos los derivados convencionales, tales como otros ésteres y sales, los ácidos libres y compuestos neutros e isómeros, en particular isómeros ópticos, en especial la forma o las formas asequibles en comercios.

Ejemplos Ensayo de Aedes Disolvente: acetona Para producir una preparación apropiada de combinación de principios activos, se disolvieron los principios activos bendiocarb y clotianidina en acetona (para el grupo de control sólo se disolvió un principio activo en acetona). La preparación combinada de principios activos (y las preparaciones de principios activos) se pipetean en un azulejo vidriado y, después de secar, se colocan mosquitos adultos de la especie Aedes aegypti sobre el azulejo tratado. El tiempo de exposición es de 30 minutos. 0,25 horas, 0,5 horas, 1 hora, 2 horas, 3 horas, 4 horas y 24 horas después del contacto con la superficie tratada, se determina la proporción de derribamiento de los animales de ensayo en porcentaje. Aquí, 100 % significa que todos los mosquitos murieron; 0 % significa que ninguno de los mosquitos murió.

Tabla 1 : Clotianidina y bendiocarb / Aedes aegypti Ensayo de Anopheles resistentes al sitio objeto y de metabolismo resistente Disolvente: acetona Para producir una preparación apropiada de combinación de principios activos, se disolvieron los principios activos bendiocarb y dinotefurano (tabla 2) o clotianidina (tabla 3) en acetona (para el grupo de control sólo se disolvió un principio activo en acetona). La preparación combinada de principios activos (y las preparaciones de principios activos) se pipetean en un azulejo vidriado y, después de secar, se colocan mosquitos adultos de la especie Anopheles gambiae (cepa resistente a sitio objeto y de metabolismo resistente: RSPH) sobre el azulejo tratado. El tiempo de exposición es de 30 minutos. 0,25 horas, 0,5 horas, 1 hora, 2 horas, 3 horas, 4 horas y 24 horas después del contacto con la superficie tratada, se determina la proporción de derribamiento de los animales de ensayo en porcentaje. Aquí, 100 % significa que todos los mosquitos murieron; 0 % significa que ninguno de los mosquitos murió.

Tabla 2: Dinotefurano y bendiocarb / Anopheles gambiae Tabla 3: Clotianidina y bendiocarb / Anopheles gambiae Ensayo de Anopheles de metabolismo resistente Disolvente: acetona Para producir una preparación apropiada de combinación de principios activos, se disolvieron los principios activos bendiocarb y dinotefurano en acetona (para el grupo de control sólo se disolvió un principio activo en acetona). La preparación combinada de principios activos (y las preparaciones de principios activos) se pipetean en un azulejo vidriado y, después de secar, se colocan mosquitos adultos de la especie Anopheles funestus, cepa de metabolismo resistente FUMOZ-R (Hunt et al., ed Vet Entomol. 2005 Sep; 19(3):271-5) sobre el azulejo tratado. El tiempo de exposición es de 30 minutos. 0,25 horas, 0,5 horas, 1 hora, 2 horas, 3 horas, 4 horas y 24 horas después del contacto con la superficie tratada, se determina la proporción de derribamiento de los animales de ensayo en porcentaje. Aquí, 100 % significa que todos los mosquitos murieron; 0 % significa que ninguno de los mosquitos murió.

Tabla. 4: Dinotefurano y bendiocarb / Anopheles funestus

Claims (15)

REIVINDICACIONES

1. Composición de principios activos para controlar plagas animales caracterizada porque comprende bendiocarb o propoxur y, en segundo lugar, al menos otro principio activo seleccionado del grupo de neonicotinoides y fenilpirazoles.

2. Composición de principios activos de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizada porque comprende bendiocarb y, en segundo lugar, al menos otro principio activo seleccionado del grupo de neonicotinoides y fenilpirazoles.

3. Composición de principios activos de acuerdo con la reivindicación 2, caracterizada porque comprende bendiocarb y, en segundo lugar, al menos otro principio activo seleccionado del grupo de dinotefurano y clotianidina.

4. Uso de una composición de principios activos tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 para controlar artrópodos.

5. Uso de acuerdo con la reivindicación 4, en donde los artrópodos son mosquitos y/o chinches.

6. Uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 4 o 5 para controlar mosquitos y/o chinches resistentes al sitio objeto y/o de metabolismo resistente.

7. Uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 5 ó 6 para controlar mosquitos resistentes a piretroides y/o carbamatos.

8. Uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 5 a 7 para controlar mosquitos multirresistentes.

9. Uso de acuerdo con la reivindicación 6 para controlar mosquitos resistentes a insecticidas, en donde los mosquitos resistentes a insecticidas están seleccionados del grupo de Anopheles gambiae y Anopheles funestus.

10. Uso de acuerdo con la reivindicación 5 para controlar chinches resistentes a piretroides.

1 1. Uso de acuerdo con la reivindicación 10, en donde las chinches resistentes a piretroides tienen una mutación de valina a leucina (V419L) y/o una mutación de leucina a isoleucina (L925I) en el gen de subunidad alfa del canal de sodio regulado por voltaje.

12. Material caracterizado porque comprende una composición de principios activos tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3.

13. Material de acuerdo con la reivindicación 12, caracterizada porque el material es un cebo para chinches que comprende medios para atraer chinches.

14. Procedimiento para controlar artrópodos, caracterizado porque comprende usar una composición de principios activos tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 o un material tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 12 ó 13.

15. Procedimiento para superar una resistencia al sitio objeto y/o resistencia del metabolismo en un artrópodo, caracterizado porque comprende aplicar una composición de principio activo tal como se define en una de las reivindicaciones 1 a 3 a artrópodos que tienen una resistencia al sitio objeto y/o resistencia del metabolismo.