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MX2013012068A - Aerosoles y geles en humedo transparentes. - Google Patents

Aerosoles y geles en humedo transparentes.

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MX2013012068A
MX2013012068A MX2013012068A MX2013012068A MX2013012068A MX 2013012068 A MX2013012068 A MX 2013012068A MX 2013012068 A MX2013012068 A MX 2013012068A MX 2013012068 A MX2013012068 A MX 2013012068A MX 2013012068 A MX2013012068 A MX 2013012068A
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MX
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sunscreen
aqueous
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MX2013012068A
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Hani M Fares
Donald I Prettypaul
Diane M Kennedy
Original Assignee
Isp Investments Inc
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Publication date
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Application filed by Isp Investments Inc filed Critical Isp Investments Inc
Publication of MX2013012068A publication Critical patent/MX2013012068A/es
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Abstract

Se describen productos de protección solar que protegen de la radiación UV y no se vuelven blancos cuando se aplican a la piel húmeda. El producto de protección solar puede comprender (A) un vehículo sustancialmente no acuoso cosméticamente aceptable, y (B) un activo de UV, en donde el vehículo no acuoso comprende alcohol en una cantidad de 50% (peso/peso) o menos con base en el peso del producto de protección solar y un éster en donde el vehículo no acuoso comprende por lo menos 10% en peso de ésteres con base en el peso total del vehículo no acuoso y el producto de protección solar es sustancialmente no blanco durante la aplicación a la piel húmeda.

Description

AEROSOLES Y GELES EN HUMEDO TRANSPARENTES Campo de la invención La presente solicitud se refiere a productos de protección solar para proteger substancias queratinosas de los daños de la radiación UV, y más particularmente, a productos de protección solar que se pueden aplicar sobre la piel y/o cabello mojados sin opacidad o blanqueamiento sustancial .
Antecedentes de la invención En la actualidad se acepta generalmente que la radiación ultravioleta (UV) puede ser un peligro serio para la salud. Incluso una limitada exposición a la radiación solar puede causar daños en la piel a corto y largo plazo, tales como eritema, quemaduras, arrugas, lentigos ("manchas del hígado"), cáncer de piel, lesiones queratósicas , y otros cambios celulares. Hay un mayor riesgo de desarrollar estas condiciones para los que pasan tiempo prolongado al sol, por su ocupación o durante su recreación.
La radiación UV es sólo una porción del espectro electromagnético con longitudes de onda de aproximadamente 100 nm y aproximadamente 400 nm, y se divide en tres subregiones. La radiación UV-A, desde aproximadamente 320 nm hasta aproximadamente 400 nm, tiene la mayor longitud de onda dentro del espectro UV, y por lo tanto es la menos enérgica.
Ref.: 244417 Aunque los rayos UV-A pueden inducir bronceado de la piel, son susceptibles de inducir cambios adversos, así como, especialmente en el caso de una piel sensible o de una piel continuamente expuesta a la radiación solar. En particular, los rayos UV-A provocan una pérdida de elasticidad de la piel y la aparición de arrugas que conducen a un envejecimiento prematuro. Los rayos UV-B tienen longitudes de onda más cortas, de aproximadamente 290 nm hasta aproximadamente 320 nm, y su energía más alta puede causar eritema y quemaduras en la piel que pueden ser per udiciales. El tercer subgrupo, UV-C tiene las longitudes de onda más cortas, de aproximadamente 200 nm hasta aproximadamente 290 nm, y la máxima energía. La capa de ozono de la tierra filtra efectivamente mucha radiación UV-C que llega a la tierra. Sin embargo, los rayos UV-C se pueden generar a partir de dispositivos de cama de bronceado.
Además de dañar la piel, la radiación UV puede dañar el cabello, lo que resulta en cambios de color (especialmente para cabello teñido) , fragilidad, y una pérdida en la estética (por ejemplo, brillo, manejabilidad).
Un acercamiento para ayudar a reducir o evitar el daño UV es el uso de productos de protección solar que contienen uno o más activos UV. Los productos de protección solar que tienen uno o más activos UV normalmente se aplican en la piel, el cuero cabelludo, los labios, y/o el cabello antes y/o durante la exposición a la radiación UV. (Estos productos también se aplican después de la exposición, por ejemplo, como parte de un remedio de exposición al sol o rutina de cuidado diario.) . Nadar, la lluvia, o incluso la transpiración pueden eliminar algunos de los productos de protección solar, de forma que una nueva aplicación puede ser recomendada en esta situación. Estos productos pueden presentarse en forma de cremas y lociones para la piel, y, recientemente, han aparecido productos en aerosol que proporcionan comodidad al usuario y eficacia. Sin embargo, la aplicación de productos de protección solar sobre la piel húmeda presenta sus propios desafíos.
Los productos de protección solar, especialmente los que se aplican transparentes sobre la piel seca, típicamente se corren, gotean, y/o cambian a turbio/blancuzco cuando se aplica sobre la piel húmeda. Estos efectos son más que solo cosméticos, puesto que pueden resultar en protección inconsistente, incompleta o variable del daño de UV, que es la razón de uso del producto. Por lo tanto, se necesitan productos que resuelvan sustancialmente estos inconvenientes.
Las descripciones relacionadas incluyen las patentes Estadounidenses Nos. 4,193,989; 4,254,102; 4,486,405; 4,567,038; 5,026,540; 5,204,090; 5,223,250; 5,227,153; 5,587,148; 5.929.163; 6.007.799; 6.024.942; publicaciones de solicitud de patente Estadounidense 2002/0111387, 2004/0166070; 2004/0247550; 2004/126,336; 2006/0051384; 2008/0014155; las solicitudes de patente internacionales WO 2005/107693 y 2011/038120, la solicitud de patente Alemana DE 10 2004 0293 28; 199 26 671; patente japonesa JP 5311076; y patente del Reino Unido GB 2404588 Sumario de la invención La presente solicitud está dirigida a productos de protección solar que no se vuelven blancos o se corren/gotean cuando se aplican sobre la piel húmeda. De acuerdo con una modalidad, los productos están formulados para contener por lo menos (A) un vehículo, sustancialmente no acuoso cosméticamente aceptable y (B) uno o más activos UV en los que el vehículo no acuoso proporciona una combinación de alcohol y éster suficiente para proporcionar los productos que no se vuelven blancos o se corren/gotean cuando se aplica sobre la piel húmeda. De acuerdo con ciertas modalidades, el vehículo no acuoso tiene una constante dieléctrica de 20 o menos. En modalidades selectas, el vehículo no acuoso tiene una constante dieléctrica de entre aproximadamente 15 y 20. También se proporciona un método para proteger las substancias queratinosas de la radiación UV.
De acuerdo con otro aspecto, los productos de protección solar se describe que contienen (A) 50% (peso/peso) o menos de uno o más alcoholes, (B) uno o más activos UV, y (c) un vehículo sustancialmente no acuoso cosméticamente aceptable, y los productos no se vuelven blancos o se corren/gotean cuando se aplican sobre la piel húmeda.
Descripción detallada de la invención La presente solicitud está dirigida a los productos de protección solar que contienen una mezcla sinérgica de alcohol y ésteres para proporcionar una composición que no se vuelve blanca, o se corre/gotea cuando se aplica a la piel húmeda. Los productos se pueden formular para contener por lo menos (A) un vehículo sustancialmente no acuoso cosméticamente aceptable, y (B) uno o más activos UV. En modalidades selectas, el vehículo no acuoso tiene una constante dieléctrica de entre aproximadamente 15 y 20. También se proporciona un método para proteger las substancias queratinosas de la radiación UV.
Se describen en este documento los productos de protección solar que resuelven problemas observados con productos conocidos y disponibles en el comercio. Los productos de protección solar descritos en este documento son sustancialmente sin blanqueamiento cuando se aplican a la piel húmeda, y comprenden por lo menos: (A) 50% (peso/peso) o menos de uno o más alcoholes, (B) uno o más activos UV, y (c) un vehículo cosméticamente aceptable, sustancialmente no acuoso .
Antes de considerar varios aspectos de la invención, se proporcionan primero las siguientes definiciones.
Los términos "ultravioleta" y "UV" se refieren a la radiación electromagnética, radiación electromagnética especialmente solar, con una longitud de onda de aproximadamente 100 nm hasta aproximadamente 400 nm, e incluye las subclasificaciones UV-A, UV-B y UV-C de tal radiación .
El término "UV-A" se refiere a la radiación electromagnética ultravioleta con una longitud de onda de aproximadamente 320 nm hasta aproximadamente 400 nm, e incluye UV-A1 (desde aproximadamente 340 nm hasta aproximadamente 400 nm) y UV-A2 (desde aproximadamente 320 nm hasta aproximadamente 340 nm) .
El término "UV-B" se refiere a radiación electromagnética ultravioleta con una longitud de onda de aproximadamente 290 nm hasta aproximadamente 320 nm.
El término "UV-C" se refiere a radiación electromagnética ultravioleta con una longitud de onda de aproximadamente 200 nm hasta aproximadamente 290 nm.
El término "activo UV" se refiere a composiciones que absorben, reflejan y/o dispersan radiación UV.
El término "producto de protección solar" se refiere a productos de cuidado personal y/o farmacéuticos que comprenden una cantidad eficaz de activo UV. Productos de protección solar incluyen productos de playa y no de playa que se aplican a la cara, escote, labios y piel para tratar y/o proteger contra eritema, quemaduras, arrugas, lentigos ("manchas del hígado"), cáncer de piel, lesiones queratósicas , y cambios celulares de la piel, y a cabello para tratar y/o proteger contra los cambios de color, la falta de brillo, enredos, puntas abiertas, inmanej abilidad y fragilidad.
El término "substancias queratinosas" se refiere a sustancias que tienen queratina. Ejemplos de materiales queratinosos incluyen piel, cabello, labios, cuero cabelludo, y uñas.
El término "vehículo" se refiere a compuestos que pueden ayudar a portar, disolver, dispersar y/o estabilizar una formulación. Los vehículos pueden ser líquidos (tales como alcoholes de peso molecular inferior, aceites, y esteres), semisólidos (tales como ceras y óxidos de polialquileno) , y sólidos (tales como polímeros y alcoholes de peso molecular alto, aceites, y ésteres) .
Para los propósitos de medición de la constante dieléctrica del vehículo no acuoso y calculando el contenido de éster en peso del vehículo no acuoso, el vehículo no acuoso descrito en este documento incluye cualquier alcohol en la formulación, pero no toma en consideración cualquier polímero que pueda estar presentes en el vehículo no acuoso.
El término "en orden alfabético" se refiere a una lista dada en relación con la primera letra de la entrada, y no interpretan ninguna preferencia en su caso.
Todos los porcentajes, índice, y proporciones utilizados en este documento se basan en una base de peso a menos que se especifique otra cosa.
Se proporciona ahora una descripción detallada de diferentes modalidades de la invención, seguido de ingredientes opcionales.
Alcohol Las composiciones de acuerdo con la invención comprenden por lo menos un alcohol, que puede servir para ayudar a disolver, distribuir, portar, y/o entregar el activo UV y/o co- ingrediente del vehículo sustancialmente no acuoso cosméticamente aceptable.
Puesto que muchos de los activos UV apropiados para su uso en esta invención son solubles en el vehículo sustancialmente no acuoso, cosméticamente aceptable, los solicitantes han descubierto que bajas concentraciones de alcohol encuentran uso. En niveles bajos de alcohol (o incluso sin alcohol) el vehículo cosmético puede ser formulado para disolver, distribuir, portar y/o entregar el activo UV. Para mejorar las cualidades estéticas del producto, puede ser deseable utilizar más que una baja cantidad de alcohol, en particular para impartir características elegantes, suaves, y/o de secado rápido.
En general, la cantidad de alcohol se encuentra en el intervalo desde 1% (peso/peso) hasta 50% (peso/peso) . Una modalidad separada proporciona productos de protección solar que tienen desde 20% (peso/peso) hasta 48% (peso/peso) de etanol, y en otra modalidad este intervalo es desde aproximadamente 30% (peso/peso) hasta 45% (peso/peso) . Productos de protección solar que tienen esta cantidad de alcohol se descubrió que no se vuelven blancos/turbios cuando se aplican sobre la piel húmeda, y es contrario a la inmensa mayoría de los productos disponibles en el mercado.
Ejemplos de alcoholes apropiados incluyen, sin limitación: etanol, 1-propanol y 2 -propanol. Algunos mercados pueden permitir metanol y/o metanol desnaturalizado, por ejemplo etanol desnaturalizado, y de este modo este alcohol también es contemplado.
Activos UV La fórmula del producto de protección solar también comprende por lo menos un activo UV. Ejemplos de activos UV incluyen: salicilato de octilo (salicilato de 2-etilhexilo, Escalol® 587) ; dimetil pentil PABA; dimetil octil PABA (padimato O, Escalol® 507); benzofenona-1 , benzofenona-6 (Uvinul® D-49) ; 2- (2H-benzotriazol-2-il) -4 , 6-di-terc-pentilfenol (Uvinul® 3028); etil-2-ciano-3 , 3 -difenilacrilato (Uvinul® 3035) ; salicilato de homomentilo (homosalato) ; bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina (bemotrizinol , Escalol® S) ; metil- (1 , 2 , 2 , 6 , 6 -pentametil-4 -piperidil ) -sebacato (Uvinul® 4092H) ; ácido bencenopropanoico, 3,5- bis (1, 1-dimetil-etil) -4-hidroxi- , esteres de alquilo ramificados C7-C9 (Irganox® 1135) ; 2- (2H-benzotriazol-2-il) -4 -metilf enol (Uvinul® 3033P) ; dietilhexil butamido triazona ( iscotrizinol , Uvasorb® HEB) ; amil dimetil PABA (lisadimato, gliceril PABA) ; 4 , 6 -bis (octiltiometil ) -o-cresol (Irganox® 1520) ; CAS number 65447-77-0 (Uvinul® 5062H, Uvinul® 5062GR) ; petróleo rojo; etilhexil triazona (Uvinul® T-150) ; octocrileno (Escalol® 597) ; isoamil -p-metoxicinnamato (amiloxato, Neo Heliopan® E1000) ; drometrizol ; dióxido de titanio; 2 , 4-di-ter-butil-6- (5-cloro-2H-benzotriazol-2-il) -fenol (Uvinul® 3027) ; 2-hidroxi-4-octiloxibenzofenona (Uvinul® 3008) ; benzofenona-2 (Uvinul® D-50) ; metilcinamato de diisopropilo; PEG-25 PABA; acrilato de 2- (1, 1-dimetiletil) -6- [ [3- (1, 1-demetiletil) -2-hidroxi-5-metilfenil]metil-4-metilfenil (Irganox® 3052) ; trisiloxano de drometrizol ( exoryl® XL) ; antranilato de metilo (meradimato) ; bis- (l,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil) -sebacato; metoxidibenzoilmetano de butilo (avobenzona, Escalol® 517) ; p-metoxicinamato de 2-etoxietilo (cinoxato) ; ácido bencilideno camfor sulfónico (Mexoryl® SL) ; dimetoxif enil- [1 - (3 , 4 ) ] -4 , 4 -dimetil 1 , 3 -pentanodiona ; óxido de zinc.; N , ' -hexano- 1 , 6 -diil -bis [3 - ( 3 , 5-di - ter-but il -4 -hidroxif enilpropionamida) ] (Irganox® 1098) ; pentaeritritol tetrakis [3- (3 , 5-di-ter-butil-4-hidroxif enil) propionato] (Irganox® 1010) ; 2 , 6 - (di-ter-butil-4 - [ , 6 -bis (octiltio) -1 , 3 , 5-triaziN-2-ilamino] fenol (Irganox® 565) ; 2- (2H-benzotriazol-2-il) -4, 6-bis (1-metil-l-feniletil) fenol (Uvinul® 3034) ; salicilato de trolamina (salicilato de trietanolamina) ; p-metoxicinnamato de dietilanolamina (DEA metoxicinamato) ; polisilicona-15 (Parsol® SLX) ; CAS number 152261-33-1 (Uvinul® 5050H) ; -metilbencilideno camfor (Eusolex® 6300, Parsol® 5000) ; bisoctrizol (Tinosorb® M) ; benzenamina, N-fenil-, productos de reacción con 2,4,4-trimetilpenteno (Irganox® 50507) ; sulisobenzona, Escalol® 577) ; (2-etilhexil) -2-ciano-3,3-difenilacrilato (Uvinul® 3039); trioleato de digaloilo; poliacr i lamido metilbencilideno camfor; gliceril etilhexanoato dimetoxicinamato; 1 , 3 -bis- [ (2 ' -ciano-3 ' , 3 ' -difenilacriloil)oxi] -2,2-bis-{ [ (2' -ciano-; bis- (2,2,6, 6-tetrametil-4-piperidil) -sebacato (Uvinul® 4077H) ; benzofenona-5 (sulisobenzona sodio) ; 1, 3,5-tris (3, 5-di-tert -butil-4-hidroxibencil) -1, 3, 5-triazina-2,4,6(1H,3H,5H) -triona (Irganox® 3114); hexametilendiamina (Uvinul® 4050H) ; benzofenona-8 (dioxibenzona) ; aminobenzoato-4-bis (hidroxipropil) de etilo (roxadimato) ; 6-ter-butil-2- (5-cloro-2H-benzotriazol-2-il) -4-metilfenol (Uvinul® 3026) ; ácido p-aminobenzoico (PABA) ; 3 , 3 ' , 3 " , 5 , 5 ' , 5" -hexa-ter-butil-a-a' -a" - (mesitileno-2 , 4 , 6-triil) tri-p-cresol (Irganox® 1130) ; lawsone con dihidroxiacetona; benzof enona- 9 (Uvinul® DS-49) ; benzof enona-4 (Sulisobenzona) ; etilhexil dimetoxi bencilideno dioxoimidazolina propionato; N, ' -bisf ormil -N, ' -bis- (2 , 2 , 6 , 6-tetrametil-4-piperidinil) - , 3 -bencilideno alcanfor (Mexoryl® SD) ; Ácido teref talilideno dialcanfor sulfónico, alcanfor benzalconio metosulfato (Mexoryl® SO) ; bisdisulizol disódico (Neo Heliopan® AP etocrileno) ; ácido ferúlico, 2-(2H-benzotriazol-2-il) -4- (1, 1, 3 , 3 -tetrametilbutil ) -fenol (Uvinul® 3029); ecamsule (Mexoryl® SX) 4,6-bis (dodeciltiometil) -o-cresol (Irganox® 1726), beta-2 -hidroxi propil glucopiranoxi benzofenona; ácido fenilbencimidazol sulfónico (ensulizol, Eusolex® 232, PARSOL ® HS) , benzofenona-3 (oxibenzona, Escalol® 567) ; dietilamina hidroxibenzoil hexilbenzoato (Uvinul® A Plus), 3', 3'-difenilacriloil) oxi] metil } -propano (Uvinul® 3030) y etilhexil p-metoxicinamato (Escalol® 557) .
Se reconoce que la disponibilidad de absorbentes de UV en composiciones para protección solar frecuentemente depende de las leyes de regulación locales, por lo que la lista anterior puede incluir absorbentes de UV que no están permitidos en ciertas regiones.
La cantidad de cualquiera de los activos UV puede variar desde 0.1% (peso/peso) hasta 40% (peso/peso) de la formulación del producto de protección solar. En general, sin embargo, el tipo y la cantidad de activos UV pueden ser seleccionados para impartir un factor de protección solar (SPF,por sus siglas en inglés) deseado y/o protección UV-A al producto de protección solar. Por ejemplo, el aumento de SPF requiere por lo general un aumento en el nivel de adición del activo UV, o el uso de activo más eficiente. Las modalidades de la invención proporcionan productos de protección solar que tienen un SPF de 15, 30, 50, y 70. Teniendo en cuenta la discusión anterior, es trivial formular productos de SPF menor, por ejemplo, SPF de 4 o 8 , de modalidades específicas.
Varias agencias nacionales han establecido límites de concentraciones de activos UV máximos, de manera que el nivel de adición permitida podrá ser inferior al 40% (peso/peso) . Como una ilustración de este punto, la monografía The enciclopedia of Ultraviolet Filters (2007) , que se incorpora aquí en su totalidad por referencia, indica que activos UV se permiten en diferentes países, así como los niveles más altos de adición permitidos. La conclusión directa es que estos niveles no han sido armonizados en todo el mundo. Con esta comprensión y la necesidad de productos de protección solar tienen grados variables de protección UV-A y/o UV-B, una modalidad independiente proporciona productos de protección solar que tienen desde aproximadamente 1% (peso/peso) hasta aproximadamente 25% (peso/peso) de uno o más activos UV.
En ciertas modalidades, uno o más activos UV son seleccionados de los siguientes (en orden alfabético) : 4-metilbencilideno alcanfor, avobenzona, bemotrizinol , benzofenona- 1 , benzofenona-2 , benzofenona-3 (oxibenzona) , benzofenona-4 (sulisobenzona) , benzofenona-5 (sulisobenzona de sodio), benzofenona-6 , benzofenona-8 (dioxibenzona) , benzofenona- 9 , ácido bencilideno alcanfor sulfónico, bisdisulizol disódico, bisoctrizol, metosulfato alcanfor benzalconio, cinoxato, metoxicinamato DEA, dietilamina hidroxibenzoil hexilbenzoato, trioleato de digaloilo, metilcinamato de diisopropilo, 1, 3-pentanodiona de dimetoxifenil- [1- (3,4) ] -4, 4-dimetilo, drometrizol, drometrizol trisiloxano, ecamsul, ensulizol, etilhexil p-metoxicinamato, etilhexil triazona, ácido ferúlico, gliceril etilhexanoato dimetoxicinamato, salicilato de homomentilo (homosalato) , iscotrizinol, isoamilo-p-metoxicinamato, lisadimato, meradimato, metosulfato de alcanfor benzalconio, octocrileno, octil dimetil PABA (padimato O) , salicilato de octilo (Octisalato) , ácido p-aminobenzoico (PABA) , PEG-25 PABA, pentil dimetil PABA (padimato A), polisilicona- 15 , roxadimato, dióxido de titanio, salicilato de trolamina, y óxido de zinc.
Puede ser beneficioso y/o deseable formular el producto de protección solar con más de un activo UV. Las razones de tal estrategia formularia son muchas, e incluyen el costo, fabricación, y las consideraciones de rendimiento del producto. Respecto a esto último, las mezclas de dos o más activos UV pueden ayudar a extender el intervalo de absorción de radiación UV proporcionada por el producto de protección solar, especialmente para cubrir las diversas denominaciones UV-A y UV-B de radiación UV. Mediante el uso de mezclas satisfactorias, productos de protección solar se pueden formular para proporcionar una protección UV parcial o incluso completa. En una modalidad, la protección de longitudes de onda de UV-A se logra mediante el uso de avobenzona, ecamsul, dióxido de titanio, y/u óxido de cinc, cada uno de los cuales se puede usar en combinación con otros activos de UV-A y/o UV-B.
En todavía otra modalidad, combinaciones apropiadas de absorbentes de UV que se pueden utilizar incluyen, sin límite o restricción: • avobenzona y ecamsul , • avobenzona y ensulizol, • avobenzona y oxibenzona, · avobenzona y óxido de zinc, • ensulizol y octinoxato, • octinoxato y oxibenzona, • dióxido de titanio y óxido de zinc, • avobenzona, oxibenzona, homosalato y octisalato, · avobenzona, oxibenzona, homosalato, octisalato y octocrileno, y • octinoxato, octisalato, octocrileno, oxibenzona, y óxido de zinc.
Vehículo sustancialmente no acuoso cosméticamente aceptable Los productos de protección solar de acuerdo con la presente solicitud también comprenden un vehículo sustancialmente no acuoso, cosméticamente aceptable, lo que puede ayudar a disolver, distribuir, portar, entregar, adherir, y/o mantener el producto de protección solar en el sustrato queratinoso. Este vehículo también puede impartir diversos grados de solidez al agua, impermeabilidad al agua, y/o repelencia al agua, y/o permitir la permeabilidad de la película (por ejemplo, para el vapor de agua, oxígeno) . Para algunas solicitudes, puede ser deseable seleccionar este vehículo para impartir brillo, sensación suave de la piel, manejabilidad del cabello, y/o acondicionamiento del cabello.
La cantidad de este vehículo en la fórmula del producto de protección solar depende de la cantidad de alcohol y activo de UV empleada. En términos generales, el vehículo representa desde 50% (peso/peso) hasta 99% (peso/peso) de la fórmula total .
Por lo tanto, el vehículo comprende uno o más ásteres, glicol, hidrocarburos, aceites, polímeros, y pueden ser utilizados en varias combinaciones. Estos componentes de vehículos son bien conocidos para una persona experimentada en la técnica normal, y los tipos variados y niveles de uso se pueden encontrar en folletos de comercios, manuales de cosméticos, y literatura de patentes. Muchos ejemplos de estos componentes se pueden encontrar en las siguientes referencias, cada una de los cuales se incorporan aquí en su totalidad por referencia: "Inventory and common nomenclature of ingrediente employed in cosmetic products," Official Journal of the European Union, 5.4.2006, pages L 97/1 through L 97/528; and International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 13th edition, ISBN: 1882621476, published by The Personal Care Products Council in January 2010. Ejemplos representativos, pero no limitantes, se proporcionan después de una nota en relación al contenido de agua.
Cualquiera de estos materiales puede estar asociado con su agua absorbida y/o adsorbida, que puede ser portada en la fórmula de otro modo sustancialmente anhidra. Por razones económicas, abastecimiento y/o formulación, puede ser perjudicial procesar materiales higroscópicos para que sean completamente libres de agua. Por lo tanto, consistente con su significado en la técnica, la frase "sustancialmente anhidra" significa que tiene 10% (peso/peso) o menos agua. En una modalidad la fórmula comprende 2% (peso/peso) o menos agua total, y en otra modalidad particular, la fórmula comprende 1% (peso/peso) o menos de agua total.
Ejemplos de ásteres apropiados incluyen los siguientes productos vendidos por Ashland Specialty Ingrediente : lactato de cetilo (Ceraphyl® 28) , lactato de laurilo (Ceraphyl® 31) , lactato de alquilo C12-C15 (Ceraphyl® 41) , malato de dioctilo (Ceraphyl® 45) , lactato de miristilo (Ceraphyl® 50) , neopentanoato de tridecilo (Ceraphyl® 55) , oleato de decilo (Ceraphyl® 140) , neopentanoato de isodecilo (Ceraphyl® 140A) , adipato de diisopropilo (Ceraphyl® 230) , palmitato de etilhexilo (Ceraphyl® 368) , neopentanoato de isoestearilo (Ceraphyl® 375) , miristato de miristilo y laurato de miristilo (Ceraphyl® 424) , estearato de isocetilo (Ceraphyl® 494) , estearato de estearoil isocetilo (Ceraphyl® 791) , estearato de estearoil octildodecilo (Ceraphyl® 847) , estearato de octildodecilo (Ceraphyl® ODS) , maleato de castorilo (Ceraphyl® RMT) , neopentanoato de isodecilo (Ceraphyl® SLK) y estearato de glicerilo (Cerasynt® SD) .
Ejemplos apropiados de ésteres apropiados incluyen los siguientes lactatos : lactato de butilo, lactato de alquilo de C12-C13, lactato de alquilo de C12-C15, lactato de quitosano, lactato de dimeticonol , lactato de etilo, etil hidroxipicolinio lactato, glicereth-7 lactato, citrato de glicerilo/lactato/linoleato/oleato, gliceril palmitato lactato, gliceril estearato lactato, lactato de glicéridos de sebo hidrogenado, lactato de isoestearilo, lactoil metilsilanol elastinato, lactato de laurilo, lactato de linoleilo, metil hidroxicetil glucaminio lactato, lactato de miristilo, lactato de octildodecilo, lactato de oleilo, lactato de sodio, estearoil lactilato de sodio, lactato esteárico, TEA-lactato y trilactina.
Otros ejemplos de ésteres apropiados incluyen los siguientes estearatos: estearato de glicol acetilado, diestearato de sacarosa acetilado, isoestearato de amonio, araquidil glicol isoestearato, batil isoestearato, behenil isoestearato, butil isoestearato, butil estearato, Pareth-3 estearato de C11-C15, Pareth-12 estearato de C11-C15, estearato de alquilo de C16-C36, glicol isoestearato de C18- C20, alquil hidroxiestearoil estearato de C18-C38, estearato de alquilo de C30-C50, estearato de alquilo de C40-C60, estearato de cetearilo, cetil glicol isoestearato, estearato de cetilo, chimyl isoestearato, chimyl estearato, isoestearato de colester lo, estearato de colesterilo, isoestearato de decilo, estearato de dextrina, digliceril malato estearato, isoestearato de dihidrocolesterilo, dimeticona copoliol hidraxiestearato, dimeticona copoliol isoestearato, dimeticona copoliol estearato, hidroxiestearato de dimeticona, isoestearato de dimeticona, estearato de dimeticonol, dimetil lauramina isoestearato, dipentaeritritil hexahidroxiesterato, dipentaeritritil hexahidroxiesterato/isoestearato, dipentaeritritil hexahidroxiesterato/Estearato/rosinato, isosterato de etilo, estearato de etilo, acetoxiestearato de etilhexilo, hidroxiestearato de etilhexilo, isoestearato de etilhexilo, estearato de etilhexilo, glicereth-8 hidroxiestearato, glicereth-20 estearato, glicereth-25 PCA. isoestearato, dihidroxiestearato de glicerilo, diisoestearato, diestearato de glicerilo, etilhexanoato de glicerilo/estearato/adipato, hidroxiestearato de glicerilo, isoestearato de glicerilo, isoestearato/miristato de glicerilo, isoestearatos de glicerilo, palmitato/estearato de glicerilo, estearato de glicerilo, glicerilo estearato citrato, gliceril estearato diacetato, gliceril lactato estearato, glicerilo estearato succinato, gliceril estearato acetato, estearato/maleato de glicerilo, gliceril triacetil hidroxiestearato, gliceril/oleato de sorbitol/hidroxiestearato, diestearato de glicol, hidroxiestearato de glicol, estearato de glicol, estearato de glicolamida, glicirrentinil estearato, hexacosil glicol isoestearato, diestearato de hexanodiol, isoestearato de hexilo, isoestearato de hexildecilo, estearato de hexildecilo, isoestearato de hidroxicetil , hidroxiestearato de hidroxioctacosanilo, estearato de isobutilo, isoestearato de isocetilo, isocetil linoleoil estearato, estearato de isocetilo, estearato de isoestearoilo, hidroxiestearato de isodecilo, estearato de isodecilo, hidroxiestearato de isopropilo, isoestearato de isopropilo, estearato de isopropilo, estearato de isosteareth-10 , isoestearoil isoestearil estearato, isoestearoil estearil estearato, isoestearato de laurilo, estearato de laurilo, isoestearato de metil glucosa, sesquiisoestearato de metil glucosa, sesquiisoestearato de metil glucosa, hidroxiestearato de metilo, isoestearato de metilo, estearato de metilo, isoestearato de miristilo, estearato de miristilo, diisoestearato neopentilglicol , isoestearato octasanil glicol, hidroxiestearato de octildodecilo, isoestearato de octildodecilo, estearato de octildodecilo, octildodecil estearil estearato, estearato de oleilo, PEG-y diisoestearato (en donde y es un número de 2 a 200) , PEG-y diestearato (en donde y es un número de 2 a 200) , PEG-y isoestearato (en donde y es un número de 2 a 200) , PEG-y estearato (en donde y es un número de 2 a 200) , isoestearato /caprato/caprilato/adipato de pentaeritritilo, estearato de pentaeritritilo, estearato/caprato/caprilato/adipato de pentaeritritilo, estearato/isoestearato/adipato/hidroxiestearato de pentaeritritilo, tetraestearato de pentaeritritilo, poligliceril-2 dipolihidroxiestearato, poligliceril-2 diestearato, poligliceril-2 isoestearato, poligliceril-3 triisoestearato, poligliceril-4 pentaestearato, poligliceril-4 triestearato, estearato de potasio, PPG-2 isoestearato, PPG-15 isoestearato, PPG-15 estearato, PPG-20 metil glucosa éter diestearato, propilenglicol diisoestearato, propilenglicol diestearato, propilenglicol hidroxiestearato, propilenglicol estearato, estearato de sodio, diestearato de sorbitán, esteareth-5 estearato, estearil glicol isoestearato, estearato de estearilo, estearoil estearil estearato, diestearato de sacarosa, polistearato de sacarosa, estearato de sacarosa, triacetato tetraestearato de sacarosa, triestearato de sacarosa, estearato de tetradecileicosilo, estearato de tridecilo, tridecil estearoil estearato, triisoestearato de trimetilolpropano, triestearato de trimetilolpropano, y triestearato de glicerol. Pueden usarse combinaciones de cualquiera de estos esteres.
El vehículo sustancialmente no acuoso cosméticamente aceptable, puede comprender también uno o más glicoles, que incluyen: propilenglicol, butilenglicol , hexilenglicol , dietilenglicol , dipropilenglicol , polietilenglicol , glicerina, y mezclas de los mismos.
El vehículo también puede comprender uno o más hidrocarburos, tales como: cera microcristalina, un hidrocarburo alifático de C9-C12, una isoparafina de C9-C12, isododecano, isoeicosano, isohexadecano, una cera microcristalina, alcoholes minerales, parafina, parafina líquida, destilados de petróleo, vaselina, petróleo rojo, cera sintética. Pueden utilizarse mezclas de estos materiales.
El vehículo también puede comprender uno o más aceites. Aceites útiles incluyen los aceites de origen vegetal, animal, y orígenes sintéticos, tales como aceite de girasol, aceite de maíz, aceite de soja, aceite de aguacate, aceite de jojoba, aceite de calabaza, aceite de semilla de uva pasa, aceite de semilla de sésamo, aceite de nuez, tricaprocaprilato de glicerol, aceite de PurCellin, aceite de jojoba, aceite de eucalipto, aceite de lavanda, aceite de vetiver, aceite de cubeba litsea, aceite de limón, aceite de sándalo, aceite de romero, aceite de manzanilla, aceite de ajedrea, aceite de nuez moscada, aceite de canela, aceite de hisopo, aceite de alcaravea, aceite de naranja, aceite de geranio , aceite de cade, aceite de bergamota, hexadecano, aceite de parafina, y combinaciones de los mismos.
Los aceites sintéticos también son conocidos e incluyen los siguientes materiales: poliolefinas tales como polibuteno, poliisobuteno, y polidecenos. También son apropiados los diferentes aceites de silicona, son siloxanos polimerizados que son los análogos a base de silicio de compuestos a base de carbono. Este concepto de aceites de silicona incluye poliorganosiloxanos , que son siloxanos con una o más cadenas orgánicas. Ejemplos de aceites de silicona son, sin limitación, alquil meticona de C24-C28 (N ° CAS. 158061-44-0), alquil meticona de C30-C45 (N° CAS. 246864-88-0) , muchos compuestos que tienen "dimeticona" en su Nombre INCI (por ejemplo, cetil dimeticona, cetil dimeticona copoliol, dimeticona bis-aminohidroxipropil copoliol, copoliol dimeticona) , muchos compuestos que tienen "dimeticonol" en su nombre INCI (por ejemplo, dimeticonol, cera de abeja de dimeticonol, behenato de dimeticonol), muchos compuestos que tienen "metilsilanol" en su nombre INCI (por ejemplo, metilsilanol carboximetil teofilina alginato, metilsilanol elastinato, metilsilanol espirulinato) , polisiliconas 1 hasta 11, y silicona quaternios 1 hasta 13. Pueden usarse combinaciones de estos aceites.
El vehículo cosmético también puede comprender uno o más polímeros. Muchos polímeros apropiados son conocidos en la técnica, e incluyen los siguientes ejemplos (sin restricción) : copolímero de acrilato/t-octilpropenamida, copolímero de acrilatos/octilacrilamida, polímero cruzado de acrilatos/alquil metacrilato de C12-C22, polímero cruzado de ácido adípico/dietilenglicol/glicerina (LEXOREZ 100®) , copolímero de bis-estearil etilenodiamina/neopentilglicol/estearil dímero dilinoleato hidrogenado (SYLVACLEAR® C75V4) , carbonero, polímero cruzado etil dimeticona bis-vinil dimeticona (Silwax® C-05016) , copolímero de etilenodiamina/dímero dilinoleato hidrogenado bis-di-C14-18 alquil amida (SYLVACLEAR® A200V10, A2614V) , copolímero de octadeceno/ A, copolímero de octilacrilamida/acrilato/butilaminoetil metacrilato ('090), polímero cruzado de octildodecil citrato, polímero cruzado de PEG 10/15, polímero cruzado de PEG 12 dimeticona, poliamida-3 (SYLVACLEAR® WF1500V, AF1200V, AF1900V, PE1800V) , poliéster-5 (Eastman AQ 38S, 48, 55S) , poliéster-7 y diheptanoato de neopentilglicol (LexFilm® Sun) , poliéster-10 y dibenzoato de propilenglicol (LexFilm® Spray) poliimida-4 (SYLVACLEAR® WF 1500 V) , poliamida-6 (SYLVACLEAR PE400V®) , copolímero de PVP/hexadeceno, copolímero de silicona-poliamida, copolímero estearil de dímero dilionleato hidrogenado, copolímero de acrilatos de estireno, tetrapolímero de ácido metacrílico, metacrilato de metilo, acrilato de butilo y metacrilato de cetileicosinilo, copolímero de trimetilpentanodiol/ácido adípico (LEXOREZ® TL-8) , polímero cruzado de trimetilpentanodiol/ácido adípico/glicerina (LEXOREZ® 200) , copolímero de VA/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, copolímero de VCL/VP/DMAEMA (Advantage® S , Advantage HC-37) , VCL/VP/D AEMA (y) lauril pirrolidona (Advantage LC-E) , policuaternio-69 (Aquastyle™ 300) , copolímero de acrilatos VP/VCL/DMAPA (Aquaflex SF-40) , copolímero de isobu ileno imidizado/etilmaleimida/hidroxietilmaleimida (Aquaflex® FX-64) , poliimida-1 (Aquaflex® XL-30) , copolímero de VP/DMAEMA, policuaternio-11 (Gafquat®) , policuaternio-28 (Gafquat® HS-100) , copolímero de etil éster de PVM/MA (Gantrez® SP-215, Gantrez® ES-225, Omnirez® 2000), copolímero de butil éster de PVM/MA (Gantrez® A-425, ES -425, ES-435), copolímero de isopropil éster de PVM/MA (Gantrez ® ES-335) , PVP, copolímero PVP/VA, copolímero de acrilatos de VP/BMAPA (Styleze® NC-10) , copolímero de VP/acrilatos/lauril metacrilato (Styleze® 2000), policuaternio-5 (Styleze® ) , PVP (y) dimeticona, polyquaternium (y) dimeticona (Gafquat ® HSI) , copolímero VP/hexadeceno (Antaron® V-216) , copolímero de VP/eicoseno (Antaron ® V-220F) y triacontanil PVP (Antaron® WP-660) . También son apropiados los polímeros de celulosa, que incluyen cloruro de guar hidroxipropiltrimonio (AQUACAT™) , carboximetilcelulosa (Aqualon™) , metilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa (Benecel™) , carboximetilcelulosa de sodio (Blanose™) , hidroxipropilcelulosa (Klucel™) , hidroxietilcelulosa (Natrosol™) , cetil hidroxietilcelulosa modificada (Natrosol Plus™) , guar catiónico (N-Hance™) , todos de los cuales se ofrecen a la venta por Ashland Specialty Ingredients .
El vehículo no acuoso de acuerdo con ciertas modalidades contiene por lo menos aproximadamente 10%, más particularmente aproximadamente 15% - 50%, y en algunos casos desde aproximadamente 18%-30% de ésteres por peso basado en el peso total del vehículo no acuoso (incluyendo cualquier alcohol) . De acuerdo con ciertas modalidades, el vehículo no acuoso comprende una mezcla de alcohol y ésteres que proporciona un producto de protección solar que está sustancialmente sin blanqueamiento después de la aplicación a la piel húmeda. El vehículo no acuoso se puede formular para proporcionar una constante dieléctrica de 20 o menos, más particularmente aproximadamente 15-20, para que el vehículo no acuoso. Para propósitos de los cálculos anteriores, los polímeros no se incluyen en la determinación del peso total del vehículo no acuoso o la constante dieléctrica para el vehículo no acuoso.
Las fórmulas de los productos de protección solar también pueden comprender uno o más aditivos, incluyendo los usados en los mercados del cuidado de la piel o protección solar. Ejemplos de estos aditivos incluyen (en orden alfabético) : aloe vera, un agente antibacteriano, un agente antifúngico, un agente antiviral, cera de abeja, extracto de hoja de Camellia oleífera, aceite de cedro, aceite de citronela, mantequilla de coco, DEET, dihidroxiacetona, fragancia, aceite de geranio, aceite de eucalipto de limón, manteca de mango, aceite de neem, aceite de menta, un péptido, picaridina, butóxido de piperonilo, piretro, una vitamina A, vitamina C, una vitamina E, una vitamina B, y combinaciones de los mismos.
Los agentes activos farmacéuticos útiles pueden ser conjuntamente administrados de acuerdo con la presente invención incluyen fármacos antimicrobianos: antibacterianos, antifúngicos , antiprotozoans , y antivirales. Ejemplos de estos materiales incluyen sales aceptables de los fármacos ß-lactámicos, amanfadina, amikacina, capreomicina, clorhexidina, clortetraciclina, ciprofloxacina, clindamicina, doxiciclina, eritromicina , etambutol, gentamicina, kanamicina, lineomicina, metaciclina, metenamina, metronidazol , miconazol, minociclina, neomicina, netilmicina, norfloxacina, oxitetraciclina, paromomicina, pentamidina, fármacos de quinolona, estreptomicina, tetraciclina, tobramicina, y triclosán.
Ej emplos Ejemplo Comparativo 1 Un protector solar en aerosol anhidro fue preparado, que tiene la fórmula mostrada en la Tabla 1. Cuando se roció sobre la piel húmeda, el protector solar se volvió de color blanco lechoso.
Tabla 1: El protector solar en aerosol anhidro, del Ejemplo Comparativo 1 ingrediente Nombre comercial Nivel de adición, 114-1 (partes por peso) Copolímero de VA/ Advantage® Plus 2.0 maleato de butilo / acrilato de isobornilo etanol 61.0 avobenzona Escalol® 517 3.0 oxibenzona Escalol® 567 6.0 octocrileno Escalol® 597 8.0 homosalato Eusolex® HMS 15.0 octisalato Escalol® 587 5.0 total 100.00 Ejemplo 1 Un protector solar en aerosol anhidro fue preparado que tiene los mismos ingredientes que el Ejemplo Comparativo 1, pero con una cantidad más baja de etanol (Tabla 2) . El balance se realizó mediante la adición de dos ásteres, adipato de diisopropilo y benzoato de fenetilo, a la fórmula. Se rocía sobre la piel húmeda y permanece transparente.
Tabla 2 : El protector solar en aerosol anhidro del Ejemplo 1 ingrediente Nombre comercial Nivel de adición. (partes por peso) 114 -2 Subformulación I Etanol 41 .0 Copolímero de VA/maleato de Advantage" Plus 2. 0 butilo/acrilato de isobornilo Subformulación II avobenzona Escalol* 517 3. 0 oxibenzona Escalol 567 6. 0 homosalato Eusolex HMS 15 .0 octisalato Escalol 587 5. 0 octocrileno Escalol 597 8. 0 Subformulación III Adipato de diisopropilo Ceraphyl" 9 230 10 .0 Benzoato de fenetilo X-Tend" 226 10 .0 total 100 .00 Contenido de Ester = 32.8% de vehículo no acuoso Ejemplo 2 Tres protectores solares en aerosol anhidros resistentes al agua, se hicieron con los ingredientes y los niveles de adición que se muestran en la Tabla 3. Estos protectores solares tenían un factor de protección solar teórico (SPF) de 30.
Los tres filtros solares permanecieron transparentes después de rociar sobre la piel húmeda.
Tabla 3: Los protectores solares en aerosol anhidros del Ejemplo 2 ingrediente Nombre comercial Nivel de adición, (partes por peso) 120-1 120-2 120-3 Subfomuí1ación I Etanol 38.0 39.0 40.0 Copolímero de VA/maleato de Advantage Plus 2.0 butilo/acrilato de isobornilo Copolímero de Dermacril 79 1.0 acrilatos/octilacrilamida Su formulación II avobenzona Escalol 517 2.0 2.0 2.0 oxibenzona Escalol8 567 4.0 4.0 4.0 homosalato Eusolex® HMS 15.0 15.0 15.0 octisalato Escalol" 587 5.0 5.0 5.0 Subformulación III Adipato de diisopropilo Ceraphyl 230 12.0 12.0 12.0 Neopentonato de isodecilo Ceraphyl® SLK 14.0 14.0 14.0 Neopentonato de Ceraphyl 375 8.0 8.0 8.0 isoestearilo total 100.0 100.0 100.0 Contenido de Ester = 45.9%-47.2% de vehículo no acuoso Ejemplo 3 Se aumentó el contenido de etanol de la fórmula de protector solar 120-1 del Ejemplo 2 (Tabla 4) para determinar la cantidad máxima antes de que el protector solar se pusiera blanco cuando se roció sobre la piel húmeda. El valor teórico SPF de estos filtros solares también fue 30.
La Fórmula 126-1 se roció clara sobre la piel húmeda, y 126-2 (con etanol al 45%) mostró un mínimo blanqueamiento.
Tabla 4: Los protectores solares en aerosol anhidros del Ejemplo 3 ingrediente Nombre Nivel de adición, comercial (partes por peso) 126-1 126-2 Subformulación I Etanol 40.0 45.0 Copolímero de VA/maleato de Advantage*8 Plus 2.0 2.0 butilo/acrilato de isobornilo Subfornuilación II avobenzona Escalol8 517 2.0 2.0 oxibenzona Escalol 567 4.0 4.0 homosalato Eusolex HMS 15.0 15.0 octisalato Escalol 587 5.0 5.0 Subformulación III Adipato de diisopropilo Ceraphyl® 230 12.0 12.0 Neopentonato de isodecilo Ceraphyl'8 SLK 14.0 14.0 Neopentonato de isoestearilo Ceraphyl 375 8.0 8.0 total 100.0 100.0 Contenido de Ester = 37.5%-44.4% de vehículo no acuoso Ej emplo 4 Los protectores solares de aerosol anhidros resistentes al agua del Ejemplo 2 fueron modificados para contener niveles más altos de ingredientes activos UV (Tabla 5) . Los protectores solares tenían un SPF teórico de 50.
Los tres protectores solares permanecieron blancos después de rociar sobre la piel húmeda.
Tabla 5: Los protectores solares en aerosol anhidros del Ejenplo 4 ingrediente Nombre comercial Nivel de adición, (partes por peso) 115-1 115-2 115-3 Subformulación I Etanol 39.0 40.0 41.0 Copolímero de VA/maleato de Advantage* Plus 2.0 butilo/acrilato de isobornilo Copolímero de Dermacril079 1.0 acrilatos/oc ilacrilamida Subformulación II avobenzona Escalol® 517 3.0 3.0 3.0 oxibenzona Escalol* 567 6.0 6.0 6.0 homosalato Eusolex® HMS 15.0 15.0 15.0 octisalato Escalol* 587 5.0 5.0 5.0 octocrileno Escalol^ 587 8.0 8.0 8.0 Subformulación III Adipato de Ceraphyl® 230 10.0 10.0 10.0 diisopropilo Ceraphyl8 SLK 12.0 12.0 12.0 Neopentonato de isodecilo total 100.0 100.0 100.0 Ej emplo 5 Dos fórmulas de SPF 50 se prepararon con diferentes niveles de etanol (Tabla 6) para determinar la cantidad de alcohol que podría incorporarse antes de las fórmulas blanqueadas cuando se rocía sobre la piel húmeda. Las proporciones de los otros ingredientes se mantuvieron constantes .
Ambas fórmulas permanecieron transparentes cuando se rocía sobre la piel húmeda hasta (e incluyendo) etanol Tabla 6: Los protectores solares en aerosol de etanol del Ejemplo 5 ingrediente Nombre comercial Nivel de adición, (partes por peso) Subfonaulación I Etanol 45.0 42.0 Copolímero de VA/maleato de Advantage" Plus 2.0 2.0 butilo/acrilato de isobomilo Subformulación II avobenzona Escalol" 517 3.0 3.0 oxibenzona Escalol* 567 6.0 6.0 homosalato Eusolex" HMS 15.0 15.0 octisalato Escalol" 587 5.0 5.0 octocrileno Escalol* 597 8.0 8.0 Subformulación III Adipato de diisopropilo Ceraphyl'5 230 7.0 8.5 Neopentonato de isodecilo Ceraphyl* SLK 9.0 10.5 total 100.0 100.0 Contenido de Ester = 26.2% -31.1% de vehículo no acuoso Ejemplo Comparativo 2 Una fórmula de SPF 50 se hizo con etanol al 50% (Tabla 7), más que las fórmulas del Ejemplo 5.
Esta fórmula se puso blanca cuando se aplicó sobre la piel húmeda.
Tabla 7: Los protectores solares de etanol del Ejemplo Comparativo 2 ingrediente Nombre comercial Nivel de adición, (partes por peso) 121-2 Subformulación I Etanol 50.0 Copolímero de VA/maleato de Advantage0 Plus 2.0 butilo/acrilato de isobornilo Subformulación II avobenzona Escalol® 517 3. 0 oxibenzona Escalol® 567 6. 0 homosalato Eusolex HMS 15 .0 octisalato Escalol 587 5. 0 octocrileno Escalol0 597 8. 0 Subformulación III ® Adipato de diisopropilo Ceraphyl 230 4. 5 ® Neopentanoato de Ceraphyl SLK 6. 5 isodecilo total 100 .00 Ejemplo 6 La fórmula de SPF 50 115-2 del Ejemplo 4 se modificó para contener ambos copolímero de VA/maleato de butilo/acrilato de isobornilo y copolímero de acrilatos/octilacrilamida (Tabla 8) .
La fórmula permaneció transparente después de rociar sobre la piel húmeda.
Tabla 8: Los protectores solares en aerosol anhidros del Ejemplo 6 ingrediente Nombre comercial Nivel de adición, (partes por peso) 130-1 Subfondulación I Etanol 38 0 Copolímero de VA/maleato de Advantage Plus 2. 0 butilo/acrilato de isobornilo ® Copolímero de Dermacril 79 1. 0 acrilatos/octilacrilamida Subformulación II avobenzona Escalol® 517 3. 0 oxibenzona Escalol 567 6. 0 homosalato Eusolex HMS 15 .0 octisalato Escalol 587 5. 0 octocrileno Escalol 597 8. 0 Subformulación III Adipato de diisopropilo Ceraphyl* 230 10 .0 Neopentanoato de Ceraphyl SLK 12 .0 isodecilo total 100 .00 Ejemplo 7 Dos fórmulas fueron realizadas, una que tiene polidimetilsiloxano (Tabla 9) , que puede mejorar la permeabilidad de la película a los gases (por ejemplo, vapor de agua, oxígeno) , y, en consecuencia, respiración de la piel .
Los dos protectores solares quedaron transparentes después de rociar sobre la piel húmeda.
Tabla 9 : Los protectores solares en aerosol anhidros del Ejemplo 7 ingrediente Nombre comercial Nivel de adición, (partes por peso) 132-1 132-2 Subformulación I Etanol 40.0 40.0 Copolímero de VA/maleato de Advantage* Plus 2.0 2.0 butilo/acrilato de isobomilo Subformulación II avobenzona Escalol® 517 3.0 3.0 oxibenzona Escalol® 567 6.0 6.0 homosalato Eusolex® HMS 15.0 15.0 octisalato Escalol® 587 5.0 5.0 octocrileno Escalol® 597 10.0 10.0 Sub ormulación III Adipato de diisopropilo Ceraphyl® 230 8.5 6.0 Neopentonato de Ceraphyl® SLK 10.5 8.0 isodecilo polidimetilsiloxano Wacker-Belsil® 5.0 DM5 total 100.0 100.0 Ejemplo 8 Los tres protectores solares en aerosol anhidro del Ejemplo 4 se modificaron mediante el aumento de la cantidad de octocrileno (Tabla 10) con el fin de aumentar el SPF para un valor teórico de 70.
Los tres protectores solares permanecieron transparentes después de rociar sobre la piel húmeda.
Tabla 10: Los protectores solares en aerosol anhidro del Ejemplo 8 ingrediente Nombre comercial Nivel de adición, (partes por peso) 118-1 118-2 118-3 Subformulación I Etanol 37.0 38.0 39.0 Copolímero de VA/maleato de Advantage® Plus 2.0 butilo/acrilato de isobomilo Copolímero de Dermacril® 79 1.0 acrilatos/octilacrilamida Subformulación XI avobenzona Escalol0 517 2.0 2.0 2.0 oxibenzona Escalol® 567 4.0 4.0 4.0 homosalato Eusolex® HMS 15.0 15.0 15.0 octisalato Escalol0 587 5.0 5.0 5.0 octocrileno Escalol® 597 10.0 10.0 10.0 Su formulación III Adipato de diisopropilo Ceraphyl"' 230 10.0 10.0 10.0 Neopentonato de isedeeilo Ceraphyl® SLK 12.0 12.0 12.0 total 100.0 100.0 100.0 Ejemplo 9 El protector solar de SPF 70 (teórico) del Ejemplo 8 fue reformulado con: (a) una cantidad más alta del copolímero VA/maleato de butilo/acrilato de isobornilo para impartir una mayor repelencia al agua en la piel, o (b) mediante la adición de hexilenglicol a (Tabla 11) .
Ambos protectores solares eran transparentes después de rociar sobre la piel húmeda. Debido a los cambios de formulación estos protectores solares rociados dejaron un brillo sobre la piel húmeda y repelencia mejorada al agua. Tabla 11: Los protectores solares en aerosol anhidros del Ejemplo 9 ingrediente Nombre Nivel de adición, comercial (partes por peso) 122-1 122-2 Subformulación I Etanol 35.0 37.0 Copolímero de VA/maleato de Advantage® Plus 4.0 2.0 butilo/acrilato de isobornilo Subformulación II avobenzona Escalol* 517 3.0 3.0 oxibenzona Escalol 567 6.0 6.0 homosalato Eusolex HMS 15.0 15.0 octisalato Escalol 587 5.0 5.0 octocrileno Escalol 597 10.0 10.0 Sub ormulación III Adipato de diisopropilo Ceraphyl<s 230 12.0 12.0 Neopentonato de isodecilo Ceraphyl SLK 14.0 14.0 Hexilenglicol 2.0 total 100.0 100.0 Ejemplo 10 La fórmula 118-1 del Ejemplo 9 fue estudiada para determinar el contenido máximo de etanol antes de que el protector solar rociado se volviera blanco sobre la piel húmeda (Tabla 12) .
Se encontró que el nivel máximo de etanol en estas fórmulas era 45% antes de que se vuelvan blancas cuando se rocían sobre la piel húmeda.
Tabla 12 : Los protectores solares en aerosol anhidro del ejemplo 10 Ingrediente Nombre comercial Nivel de adición, (partí es por peso ) 123-1 123 - 3 123-2 Subformulación I Etanol 40.0 43.0 45.0 Ccpolímero de VA/maleato de Advantage® Plus 2.0 2.0 2.0 butilo/acrilato de isobornilo Subformulación II avobenzona Escalol* 517 3.0 3.0 3.0 oxibenzona Escalol" 567 6.0 6.0 6.0 homosalato Eusolex" H S 15.0 15.0 15.0 octisalato Escalol 587 5.0 5.0 5.0 octocrileno Escalol® 597 10.0 10.0 10.0 Subformulación III Adipato de diisopropilo Ceraphyl* 230 8.5 7.0 6.0 Neopentonato de isodecilo Ceraphyl SLK 10.5 9.0 8.0 total 100.0 100.0 100.0 Ejemplo 11 Se prepararon dos protectores solares de SPF-70 (Tabla 13) para determinar el efecto del copolímero de VA/maleato de butilo/acrilato de isobornilo en el valor de SPF medido. Las fórmulas transparentes, que se encontró que se podían rociar, se prepararon mezclando los ingredientes de la sub-formulación I, después, agregar la sub- formulación II y mezclar, y después mezclar en los ingredientes de la sub-formulación III. Los valores de SPF se midieron en un Analizador de transmitancia ultravioleta Labsphere UV 1000S.
El SPF para la fórmula sin el copolímero de VA/maleato de butilo/acrilato de isobornilo (65-1) fue de 59, y el copolímero se encontró que aumentaba el SPF a 93 para la otra fórmula (65-2) .
Tabla 13 : Los protectores solares que se pueden rociar transparentes del Ejemplo 11 ingrediente Nombre comercial Nivel de adición, (partes por peso) 65-1 65-2 Subformulación I Etanol 40.0 42.0 Copolímero de VA/maleato de Advantage* Plus 2.0 butilo/acrilato de isobornilo Subformulación II avobenzona Escalol® 517 3. 0 3. 0 oxibenzona Escalol'8 567 6. 0 6. 0 homosalato Eusolex HMS 15 .0 15 .0 octisalato Escalol18 587 5. 0 5. 0 octocrileno Escalol 597 10 .0 10 .0 Subformulación III Adipato de diisopropilo Ceraphyl18 230 5. 5 5. 5 Alcohol isocetílico Ceraphyl"5 ICA 2. 5 2. 5 Neopentonato de Ceraphyl 55 6. 5 6. 5 rideeilo Lactato de laurilo Ceraphyl' 31 4. 5 4. 5 total 100.0 100 .0 Ejemplo 12 Se elaboraron tres protectores solares a base de etanol que tienen el copolímero de acrilatos/metacrilato de alquilo de C12-C22 (Allianz™ OPT) y ya sea isohexadecano , ciclometicona, o adipato de diisopropilo/malato de dietilhexilo (Tabla 14) . En primer lugar, se agregó Allianz™ OPT y se mezcló en una base de SPF-70 pre-elaborada . Después, se agregó etanol con mezcla, seguido por el ingrediente restante .
Los tres protectores solares estaban opacos . La fórmula 85-1 con isohexadecano mostró una claridad ventajosa sobre las fórmulas 85-2 y 85-3.
Tabla 14: Las fórmulas de protector solar del Ejemplo 12 ingrediente Nombre Nivel de adición, comercial (partes por peso) 85 -1 85 -2 85-3 Base pre-elaborada avobenzona Escalol 517 3. 0 3. 0 3.0 ® oxibenzona Escalol 567 6. 0 6. 0 6.0 ® homosalato Eusolex HMS 15 .0 15 .0 15.0 ® octisalato Escalol 587 5. 0 5. 0 5.0 ® octocrileno Escalol 597 10 .0 10 .0 10.0 Copolímero de Allianz™ OPT 1. 0 1. 0 1.0 acrilatos/alquilmetacrilato de C12-C22 Etanol 51 .0 51 .0 51.0 Isohexadecano Permethyl^lOlA 9. 0 ciclometicona 9. 0 Adipato de diisopropilo Ceraphyl* 230 4.5 Maleato de dietilhexilo Ceraphyl' 45 4.5 total 100i .0 100 .0 100.0 Ejemplo 13 Una formulación de protector en solar aerosol tranparente pre-elaborada, lista para aplicar de la invención fue reformulada para contener 1% del copolímero de acrilatos/metacrilato de alquilo de C12-C22 (Allianz™ OPT) (Tabla 15) . Esta fórmula pre-elaborada contenía 40% (peso/peso) de etanol .
El protector solar después de la formulación mostró una ligera turbiedad, pero resultó ser clara cuando se roció sobre la piel húmeda. La fórmula se colocó durante toda la noche en un congelador a -20°C, y se encontró que era estable sin separación o sedimentación al día siguiente. El valor de SPF para 86-1 se midió que era 67 usando un Analizador de transmitancia ultravioleta Labsphere UV 2000S.
Tabla 15: La fórmula de protector solar del Ejemplo 13 ingrediente Nombre Nivel de adición, comercial (partes por peso) 86.1 Base pre-elaborada -65-1 (del ejemplo 11) 99.0 Copolímero de Allianz1M OPT 1.0 acrilatos/metacrilato de alquilo de C12-C22 total 100.0 Ejemplo 14 La fórmula 65-1 del Ejemplo 11 se modificó mediante la eliminación del copolímero de VA/maleato de butilo/acrilato de isobornilo e incorpora 1% del copolímero de acrilatos/metacrilato de alquilo de C12-C22 (Allianz™ OPT) (Tabla 16) .
El producto exhibió una ligera turbiedad, pero se roció transparente sobre la piel húmeda. Pareció más resistente al agua que la fórmula 65-1. Después de rociar sobre la piel húmeda y seca, la fórmula 87 imparte una sensación elegante a la piel y deja menos brillo que la fórmula sin el copolímero de acrilatos/metacrilato de alquilo de C12-C22. El SPF se encontró que era 102, cuando se mide por un Analizador de transmitancia ultravioleta Labsphere UV 2000S, y el producto era estable después de salir durante la noche en un congelador a -20°C. Tabla 16: La fórmula de protección solar en aerosol transparente del ejemplo 14 ingrediente Nombre comercial Nivel de adición, (partes por peso) 87 Subformulación I Etanol 41.0 Copolímero de Allianz™ OPT 1.0 acrilatos/metacrilato de alquilo C12-C22 Subformulación II avobenzona Escalol 517 3.0 oxibenzona Escalol® 567 6.0 homosalato Eusolex" HMS 15.0 octisalato Escalol" 587 5.0 octocrileno Escalol* 597 10.0 Subformulación III Adipato de diisopropilo Ceraphyl 230 5. 5 Alcohol isocetílico Ceraphyl ICA 2. 5 Neopentonato de Ceraphyl8 55 6. 5 tridecilo ® Lacta o de laurilo Ceraphyl 31 4. 5 total 100 .00 Ejemplo 15 Dos fórmulas de protector solar SPF-70 en aerosol se hicieron con el copolímero de acrilatos/metacrilato de alquilo de C12-C22 (Allianz™ OPT) y etanol (Tabla 17) . La primera fórmula contenía 50% (peso/peso) de etanol, y la segunda contenía 60% (peso/peso) de etanol. Ellos se prepararon primero calentando la sub- formulación I (pre-elaborada) a 45°C, y después mezclando en la sub- formulación II. El calor fue apagado, y después se agregó copolímero de acrilatos/metacrilato de alquilo de C12-C22. El etanol fue mezclado al último hasta que el protector solar estaba uniforme.
La fórmula 102-1, que contenía etanol al 50%, era opaco después de ser elaborado, pero transparente cuando se roció sobre la piel húmeda. La fórmula 102-2, que contenía etanol al 60%, estaba casi opaca después de la preparación, y se puso blanca cuando se roció sobre la piel húmeda. Ambas formulaciones mostraron un precipitado después congelar ciclos 5 a -20°C/descongelar .
Tabla 17: Las fórmulas de protector solar SPF-70 en aerosol del Ejemplo 15 ingrediente Nombre comercial Nivel de adición, (partes por peso) 102-1 102-2 Su forumiación I avobenzona Escalol 517 3.0 3.0 oxibenzona Escalol*8 567 6.0 6.0 homosalato Eusolexe HMS 15.0 15.0 octisalato Escalol* 587 5.0 5.0 octocrileno Escalol 597 10.0 10.0 Subformulación II Adipato de diisopropilo Ceraphyle 230 2.60 0.00 Alcohol isocetílico Ceraphyl* ICA 1.45 0.00 D Neopentonato de Ceraphyl* 55 3.80 0.00 tridecilo Lactato de laurilo Ceraphyl5 ' 31 2.15 0.00 Subformulación III Etanol 50.0 60.0 Copolimero de Allianz™ OPT 1.00 1.00 acrilatos/alquilmetacrilato C12-C22 total 100.0 100.0 Ejemplo 16 Se elaboró una fórmula protector solar SPF-50 en gel transparente que contiene PVP ligeramente a moderadamente reticulada (Tabla 18) . Para hacer que el protector solar, primero la PVP reticulada de la sub- formulación I se agregó al etanol con homogeneización . La sub-formulación II (que fue pre-elaborada) se agregó a la sub- formulación I. Después, se agregaron los ingredientes de la sub- formulación III mezclando. El producto resultante era de color amarillo claro y dorado .
Se encontró que el protector solar en gel transparente tenía una viscosidad Brookfield de 9,600 cP (husillo TB a 10 rpm, temperatura ambiente) . El protector solar formó una capa sedosa sobre la piel seca. Además, el protector solar permaneció transparente y no se volvió blanco cuando se aplicó sobre la piel húmeda.
Tabla 18: El protector solar de SPF 50 en gel transparente de las fórmulas del ejemplo 16 ingrediente Nombre comercial Nivel de adición, (partes por peso) 184-134 Subformulación I Etanol 38.0 PVP ligeramente a FlexiThix™ 4.0 moderadamente reticulada Subformulación II ® avobenzona Escalol 517 3. 0 oxibenzona Escalol 567 6. 0 homosalato Eusolex18 HMS 15 .0 octisalato Escalol® 587 5. 0 octocrileno Escalol 597 8. 0 Subformulación III Alcohol isocetílico Ceraphyl® ICA 3. 0 Neopentonato de Ceraphyl® 55 7. 0 tridecilo Lactato de laurilo Ceraphyl® 31 5. 0 total 100 .00 Ejemplo 17 Se elaboró una fórmula de protector solar de SPF-50 en gel que contiene PVP ligeramente a moderadamente reticulada y el copolímero de acrilatos/metacrilatos de alquilo de C12-C22 (Tabla 19) . Primero, la sub- formulación I se mezcló con calentamiento suave a 45°C. Después, los ingredientes de la sub- formulación II se mezclaron y el calor se apagó. Se agregó el copolímero de acrilatos/metacrilatos de alquilo de C12-C22 y se mezcla bien hasta que queda suave. En este punto, se agregó etanol, seguido por la PVP y se homogeneizó hasta que se produjo un protector solar uniforme. Se observó que el producto final tenía una turbiedad casi imperceptible.
La viscosidad Brookfield del protector solar era 11,700 cP (husillo TB a 10 rpm, temperatura ambiente) . Cuando se aplica sobre la piel húmeda, el protector solar en gel transparente no se volvió blanco.
El aumento de la cantidad de lactato de laurilo al 6% (con una reducción de 1% en etanol correspondiente) reduce la turbiedad. La viscosidad correspondiente para este protector solar reformulado fue 13,800 cP (husillo TB a 10 rpm, temperatura ambiente) .
Tabla 19: Las fórmulas de protección solar de SPF-50 en gel transparentes del Ejemplo 17 ingrediente Nombre comercial Nivel de adición, (partes por peso) 184-136 Subformulación I avobenzona Escalol8 517 3.0 oxibenzona Escalol 567 6.0 homosalato Eusolex HMS 15.0 octisalato Escalol* 587 5.0 octocrileno Escalol® 597 8.0 Subformulación II Adipato de diisopropilo Ceraphyl 230 6.0 Alcohol isocetílico Ceraphyl ® ICA 3.0 Neopentonato de Ceraphyl° 55 7.0 tridecilo ® Lactato de laurilo Ceraphyl 31 5.0 Copolímero de Allianz™ OPT 1.00 acrilatos/alquilmetacrilato de C12-C22 Etanol 37.0 PVP ligeramente a FlexiThix™ 4.0 moderadamente reticulada total 100.0 Ejemplo 18 Fue elaborada una fórmula de protector solar de SPF-50 en gel transparente que contiene PVP ligera a moderadamente reticulada y copolímero de acrilatos/metacrilatos de alquilo de C12-C22 (Tabla 20) . El procedimiento para elaborarla fue idéntico al del Ejemplo 17. Se observó que el producto final tenía una turbiedad casi imperceptible.
El protector solar era transparente y no se blanqueó cuando se aplicó sobre la piel húmeda.
Además, un protector solar en gel transparente también se hizo con trimetilsiloxifenil dimeticona al 2% (Si-Tec™ PTM 20, ASI) después se agregó en la parte superior de esta fórmula del ejemplo.
Tabla 20: Las fórmulas de protector solar del SPF-50 en gel transparente del Ejemplo 18. ingrediente Nombre comercial Nivel de adición, (partes por peso) 184-143 Subformulación I avobenzona Escalol® 517 3.0 oxibenzona Escalol 567 6.0 homosalato Eusolex HMS 15.0 octisalato Escalol 587 5.0 octocrileno Escalol 597 8.0 Subformulación II Adipato de diisopropilo Ceraphyle 230 6.0 Alcohol isocetílico Ceraphyl ICA 3.0 Neopentonato de Ceraphyl 5 55 6.0 tridecilo Lactato de laurilo Ceraphyl" S 31 8.0 Etanol 35.0 Copolímero de Allianz™ OPT 1.0 acrilatos/alquilmetacri lato de C12-C22 PVP ligeramente a FlexiThix™ 4.0 moderadamente reticulada total 100.0 Ejemplo 19 Se realizó una fórmula de protección solar de SPF-50 en gel que contiene PVP ligeramente a moderadamente reticulada, copolímero de acrilatos/metacrilato de alquilo de C12-C22, e hidroxipropilcelulosa (Figura 21) . Primero, los ingredientes listados en la sub- formulación I se mezclaron con calentamiento suave a 45°C. Después, se agregaron los ingredientes de la sub- formulación II con mezclado. Después de apagar el fuego, se agregó la hidroxipropilcelulosa, se dispersó y se mezcló hasta que quedó suave y transparente. Entonces, el copolímero de acrilatos/metacrilato de alquilo C12-C22 se mezcló seguido de adiciones separadas de etanol y la PVP de ligeramene a moderadamente reticulada.
El protector solar tenía una viscosidad Brookfield medida de 22,000 cP (husillo TB, 10 rpm, temperatura ambiente), y tomó el aspecto de un gel turbio. Cuando se aplicó sobre la piel húmeda, el protector solar no se volvió blanco. Además, el protector solar formó grumos después de la aplicación a la piel .
Tabla 21: Las fórmulas de protección solar de SPF-50 en gel del Ejemplo 19 ingrediente Nombre comercial Nivel de adición, (partes por peso) 270-90 Subformulación I avobenzona Escalole 517 3.0 oxibenzona Escalol*8 567 6.0 homosalato Eusolex ® HMS 15.0 octisalato Escalol® 587 5.0 octocrileno Escalol 597 8.0 Subformulación II Adipato de diisopropilo Ceraphyl 230 6. 0 Alcohol isocetílico Ceraphyl® ICA 3. 0 Neopentonato de Ceraphyl'8 55 7. 0 tridecilo Lactato de laurilo Ceraphyl*1 31 5. 0 hidroxipropilcelulosa Klucel™ H CS 0. 5 Copolímero de Allianz™ OPT 1. 0 acrilatos/alquilmetacri lato C12-C22 Etanol 38 .2 PVP ligeramente a FlexiThix™ 2. 3 moderadamente reticulada total 100 .0 Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (20)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :
1. Un producto de protección solar sustancialmente anhidro caracterizado porque comprende: (A) un vehículo sustancialmente no acuoso, cosméticamente aceptable, y (B) un activo UV, en donde el vehículo no acuoso que comprende alcohol y un éster de manera que la constante dieléctrica del vehículo no acuoso es aproximadamente 20 o menos y el producto de protección solar es sustancialmente no blanco después de la aplicación a la piel húmeda.
2. El producto de protección solar de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque tiene no más de 10% (peso/peso) de agua.
3. El producto de protección solar de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque tiene 50% (peso/peso) o menos del alcohol .
4. El producto de protección solar de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque tiene desde 30% (peso/peso) hasta 45% (peso/peso) del alcohol.
5. El producto de protección solar de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el alcohol es seleccionado del grupo que consiste de: etanol, 1-propanol, 2 -propanol, y combinaciones de los mismos.
6. El producto de protección solar de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el activo UV es seleccionado del grupo que consiste de: 4 -metilbencilideno alcanfor, avobenzona, bemotrizinol , benzofenona- 1 , benzofenona -2 , benzofenona-3 (oxibenzona) , benzofenona-4 (sulisobenzona) , benzofenona-5 (sulisobenzona de sodio) , benzofenona- 6 , benzofenona-8 (dioxibenzona) , benzofenona- 9 , ácido bencilideno alcanfor sulfónico, bisdisulizol disódico, bisoctrizol, metosulfato de alcanfor benzalconio, cinoxato, metoxicinamato de DEA, dietilamina hidroxibenzoil hexilbenzoato, trioleato de digaloilo, metilcinamato de diisopropilo, 1 , 3-pentanodiona de dimetoxifenil- [1- (3 , 4) ] -4 , -dimetilo, drometrizol, trisiloxano drometrizol , ecamsul, ensulizol, p-metoxicinamato de etilhexilo, triazona de etilhexilo, ácido ferúlico, gliceril etilhexanoato dimetoxicinamato, salicilato de hotnometilo (homosalato) , iscotrizinol , isoamilo-p-metoxicinamato, lisadimato, meradimato, metosulfato alcanfor de benzalconio, octocrileno, octil dimetil PABA (padimato O) , salicilato de octilo (Octisalato) , ácido p-aminobenzoico (PABA) , PEG-25 PABA, pentil dimetil PABA (padimato A) , polisilicona-15, roxadimato, dióxido de titanio, salicilato de trolamina, óxido de zinc, y combinaciones de los mismos.
7. El producto de protección solar de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado porque que cada uno de los activos UV están presentes en una cantidad desde 0.5% (peso/peso) al 40% (peso/peso) .
8. El producto de protección solar de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque tiene desde 50% (peso/peso) hasta 99% (peso/peso) o más del vehículo no acuoso cosméticamente aceptable.
9. El producto de protección solar de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque el vehículo no acuoso cosméticamente aceptable, comprende componentes seleccionados del grupo que consiste de: ésteres, glicoles, hidrocarburos, aceites, y combinaciones de los mismos.
10. El producto de protección solar de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque el vehículo no acuoso cosméticamente aceptable, comprende componentes seleccionados del grupo que consiste de: adipato de diisopropilo, etanol, hexilenglicol , neopentanoato de isodecilo, neopentanoato de isoestearilo, benzoato de fenetilo, polidimetilsiloxano, siliconas, alcohol isocetílico, neopentanoato de tridecilo, lactato de laurilo, adipato de diisopropilo, malato de dietilhexilo, ciclometicona, isohexadecano, y combinaciones de los mismos.
11. El producto de protección solar de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque tiene un factor de protección solar (FPS) de por lo menos 15.
12. El producto de protección solar de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque es un rocío, un espray, un aerosol, una espuma, un gel, una solución o una dispersión .
13. El producto de protección solar de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el vehículo no acuoso comprende por lo menos 10% por de peso de ésteres basado en el peso total del vehículo no acuoso.
14. El producto de protección solar de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque el vehículo no acuoso comprende desde aproximadamente 20% - 50% por peso de ésteres basados en el peso total del vehículo no acuoso.
15. Un producto de protección solar sustancialmente anhidro caracterizado porque comprende: (A) un vehículo sustancialmente no acuoso cosméticamente aceptable, y (B) un activo UV, cuando el vehículo no acuoso comprende alcohol en una cantidad de 50% (peso/peso) o menos con base en el peso del producto de protección solar y un éster del producto de protección solar es sustancialmente no blanco durante la aplicación a la piel húmeda.
16. El producto de protección solar de conformidad con la reivindicación 15, caracterizado porque el vehículo no acuoso comprende por lo menos 10% por peso de ésteres con base en el peso total del vehículo no acuoso.
17. El producto de protección solar de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado porque el vehículo no acuoso comprende desde aproximadamente 20% - 50% por peso de ésteres con base en el peso total del vehículo no acuoso.
18. El producto de protección solar de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado porque los ésteres son seleccionados del grupo que consiste de adipato de diisopropilo, neopentanoato de isodecilo, neopentanoato de isoestearilo, benzoato de fenetilo, neopentanoato de tridecilo, lactato de laurilo, adipato de diisopropilo, malato de dietilhexilo y combinaciones de los mismos.
19. Un método para proteger substancias queratinosas de la radiación UV, caracterizado porque comprende aplicar el producto de protección solar de conformidad con la reivindicación 1, en la sustancia queratinosa.
20. El método de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado porque la materia queratinosa es la epidermis o el cabello de un mamífero.
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Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10314774B2 (en) 2011-04-27 2019-06-11 Isp Investment Llc Clear wet sprays and gels
RU2012139835A (ru) * 2011-09-28 2014-03-27 Джонсон Энд Джонсон Конзьюмер Компаниз, Инк. Солнцезащитные композиции для местного применения
US20130078204A1 (en) * 2011-09-28 2013-03-28 Susan Daly Topical sunscreen compositions
US20130078201A1 (en) * 2011-09-28 2013-03-28 Susan Daly Topical sunscreen compositions
US20140170090A1 (en) * 2012-12-17 2014-06-19 Taylor James, LLC Reduced-alcohol sunscreen compositions and methods
JP2014201541A (ja) * 2013-04-03 2014-10-27 株式会社ダイゾー 日焼け防止化粧料
DE202013103395U1 (de) * 2013-07-26 2013-08-13 Sasol Germany Gmbh Transparente Sonnenschutzmittelzusammensetzungen und deren Verwendung
JP6157972B2 (ja) * 2013-07-30 2017-07-05 株式会社ダイゾー エアゾール式日焼け防止剤
DE102013215828A1 (de) 2013-08-09 2015-02-12 Beiersdorf Ag Gelförmiges Sonnenschutzmittel mit Fettalkoholen
DE102013217244A1 (de) 2013-08-29 2015-03-05 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie, hautkonditionierende und wirkstoffhaltige kosmetische oder dermatologische Zubereitung
DE102013217247A1 (de) * 2013-08-29 2015-03-05 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie, hautkonditionierende kosmetische oder dermatologische Zubereitung mit Lichtschutzfiltern
US9579276B2 (en) * 2013-12-12 2017-02-28 L'oreal Clear sunscreen composition for application onto wet or dry skin
KR102249023B1 (ko) * 2014-01-28 2021-05-07 코스맥스 주식회사 유기 자외선 차단제를 이용한 투명한 스프레이형 자외선 차단용 화장료 조성물
WO2015116899A1 (en) * 2014-01-31 2015-08-06 Isp Investments Inc. Oil-in -water emulsion sunscreen composition
PL3122428T3 (pl) * 2014-03-27 2019-10-31 Inolex Investment Corp Kompozycje i metody ochrony przeciwsłonecznej w sprayu
US20160008244A1 (en) * 2014-07-11 2016-01-14 Mary Kay Inc. Sunscreen compositions and methods of their use
US20160008245A1 (en) * 2014-07-11 2016-01-14 Mary Kay Inc. Sunscreen compositions and methods of their use
US20160120791A1 (en) * 2014-10-30 2016-05-05 L'oreal Anhydrous alcohol-free sunscreen composition for application onto wet or dry skin
KR102418501B1 (ko) * 2015-01-06 2022-07-08 주식회사 엘지생활건강 유용성 필름형성 폴리머를 포함하는 오일상 화장료 조성물
JP6548903B2 (ja) * 2015-01-30 2019-07-24 株式会社ミルボン 非水系のスプレー用毛髪化粧料およびエアゾール製品
CN104873442A (zh) * 2015-06-19 2015-09-02 孙莉新 一种防晒喷雾及其制备方法
CN108367174A (zh) * 2015-09-14 2018-08-03 Edgewell个人护理品牌有限责任公司 具有uva防晒活性剂的改进的防水性的防晒组合物
US9693943B1 (en) 2015-12-30 2017-07-04 L'oréal Compositions containing combinations of sunscreen active agents
KR102511421B1 (ko) 2016-01-28 2023-03-17 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. Dna 바이러스에 대한 유착 방지 조성물 및 표면에 대한 dna 바이러스의 유착을 억제하는 방법
BR112018073118B1 (pt) * 2016-05-11 2023-02-14 Bayer Healthcare Llc Formulação espumante, método para preparar uma formulação espumável, e, embalagem pressurizada
US20190367256A1 (en) 2016-05-11 2019-12-05 Bayer Healthcare Llc Whipped formulations with desired sensory impact
MX2018013276A (es) 2016-05-26 2019-03-28 Kimberly Clark Co Composiciones antiadherentes y metodos para inhibir la adherencia de microbios a una superficie.
ES2911191T3 (es) * 2018-04-05 2022-05-18 Beiersdorf Ag Composición cosmética para una rápida evaporación del sudor
DE102018207561A1 (de) * 2018-05-16 2019-11-21 Beiersdorf Ag Kosmetisches Haarspray
FR3085271B1 (fr) * 2018-08-30 2021-10-29 Naos Inst Of Life Science Composition lavante et de protection solaire a haute remanence
US20210338539A1 (en) * 2018-09-21 2021-11-04 Isp Investments Llc Lamellar gel based personal care compositions, process for preparing the same and method of use thereof
DE102018216823A1 (de) 2018-10-01 2020-04-02 Beiersdorf Ag Fettalkohol-haltiges, ethanolisches Sonnenschutzmittel mit reduzierter Neigung zur Textilverfleckung
US12427095B2 (en) 2019-01-14 2025-09-30 Beiersdorf Ag Sprayable compositions
KR102012161B1 (ko) * 2019-04-03 2019-08-20 한국콜마주식회사 자외선 차단용 화장료 조성물
US20220354772A1 (en) * 2019-07-02 2022-11-10 Symrise Ag Blend of beeswax and a lactylate ester
ES2927131T3 (es) * 2019-09-17 2022-11-02 Ioniq Skincare Gmbh & Co Kg Formulación cosmética pulverizable electrostáticamente
US11590064B2 (en) * 2019-10-04 2023-02-28 Johnson & Johnson Consumer Inc. Sprayable sunscreen composition
US20220183954A1 (en) * 2020-12-16 2022-06-16 Ioniq Skincare Gmbh & Co. Kg Electrostatically sprayable cosmetic formulation
JP7721943B2 (ja) * 2021-03-30 2025-08-13 日油株式会社 ミスト状日焼け止め化粧料

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4254102A (en) 1975-09-08 1981-03-03 Plough, Inc. Substantive PABA compositions
US4193989A (en) * 1976-09-27 1980-03-18 Anheuser-Busch, Incorporated Sunscreen gel
IT1111618B (it) * 1977-03-15 1986-01-13 Oreal Derivati della canfora e loro impiego nel campo cosmetico
US4486405A (en) 1983-04-19 1984-12-04 William H. Rorer, Inc. Pigmented cosmetic vehicle containing a mixture of alkoxylated surfactants
US4567038A (en) 1985-03-06 1986-01-28 Revlon, Inc. Sunscreen composition for hair protection
US4671955A (en) * 1986-03-31 1987-06-09 Victor Palinczar Waterproof sunscreen compositions
US5026540A (en) 1987-06-04 1991-06-25 Chesebrough-Pond's Usa Co. Sunscreen composition
US5227153A (en) 1988-02-11 1993-07-13 L'oreal Use of 4-(2-oxo-3-bornylidenemethyl)benzenesulfphonic acid or its salts for the protection of hair against environmental attacking agents, and in particular against light, and process for the protection of hair using this compound
US5444096A (en) 1989-06-02 1995-08-22 Helene Curtis, Inc. Stable anhydrous topically-active composition and suspending agent therefor
US5223250A (en) 1991-02-05 1993-06-29 Sun Smart, Inc. Visibly transparent UV sunblock cosmetic compositions
AU668862B2 (en) 1991-02-05 1996-05-23 Basf Corporation Visibly transparent UV sunblock agents and methods of making same
US5204090A (en) 1991-05-30 1993-04-20 Bristol Myers Squibb Waterproof high-SPF sunscreen compositions
JP3333782B2 (ja) 1992-05-01 2002-10-15 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 ゲル状シリコーン組成物
US6538039B2 (en) 1994-04-29 2003-03-25 Laboratoire L. Lafon Pharmaceutical dosage form for transdermal administration
ZA966814B (en) 1995-08-18 1998-02-12 Colgate Palmolive Co Clear cosmetic gel composition.
US5759524A (en) 1996-02-09 1998-06-02 The Procter & Gamble Company Photoprotective compositions
US6165450A (en) 1999-05-03 2000-12-26 Em Industries, Inc. Sprayable sunscreen compositions
DE19926671A1 (de) 1999-06-11 2000-12-14 Wella Ag Wasserfreie gelförmige Zusammensetzung
EP1060735A1 (en) * 1999-06-18 2000-12-20 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Anhydrous ultraviolet light screening composition containing octocrylene
US7091243B2 (en) * 2001-08-09 2006-08-15 Croda, Inc. Anti-irritants
US6916464B2 (en) 2002-12-20 2005-07-12 L'oreal Sunscreen compositions
US7731947B2 (en) * 2003-11-17 2010-06-08 Intarcia Therapeutics, Inc. Composition and dosage form comprising an interferon particle formulation and suspending vehicle
US7022316B2 (en) 2003-02-25 2006-04-04 L'oreal Non-pilling UV-photoprotecting sunscreen compositions
US20040247550A1 (en) 2003-06-06 2004-12-09 The Procter & Gamble Company Hair or skin conditioning composition comprising hydrophobically modified cationic thickening polymer
GB0318186D0 (en) 2003-08-02 2003-09-03 Boots Co Plc Improvements in personal care and other compositions
DE102004027099A1 (de) 2004-05-10 2005-12-08 Beiersdorf Ag Klare und wässrige kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an öllöslichen UV-Filtersubstanzen
DE102004029328A1 (de) 2004-06-14 2005-12-29 Beiersdorf Ag Kosmetisches Gel mit Emulsionstropfen
US20060051384A1 (en) 2004-09-07 2006-03-09 3M Innovative Properties Company Antiseptic compositions and methods of use
US8206728B2 (en) * 2004-11-18 2012-06-26 L'oréal Sunscreen compositions containing fluorinated alkyl ethers
KR100744945B1 (ko) * 2005-06-30 2007-08-02 주식회사 코리아나화장품 다층으로 캡슐화된 이산화티탄 및 실리카졸을 유효성분으로함유하는 자외선 차단제 조성물 및 이의 제조방법
US20080305133A1 (en) * 2005-12-09 2008-12-11 Dsm Ip Assets B.V. Novel Cosmetic or Dermatological Combinations Comprising Modified Titanium Dioxide Particles
KR101068276B1 (ko) * 2006-03-01 2011-09-28 이엘씨 매니지먼트 엘엘씨 투명한 태양광 차단 겔 및 그의 사용 방법
WO2007140442A2 (en) 2006-05-31 2007-12-06 Neutrogena Corporation Clear sunscreen compositions
FR2903599B1 (fr) * 2006-07-13 2012-08-31 Oreal Composition cosmetique a phase continue aqueuse comprenant au moins un polymere thermogelifiant, au moins un solvant organique volatil miscible dans l'eau et au moins un agent absorbant les radiations uv.
US20080260655A1 (en) 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
DE102008018561A1 (de) 2008-03-01 2009-09-03 Daimler Ag Sicherheitsventil für einen Druckgasspeicher
US7892524B2 (en) * 2008-06-30 2011-02-22 Conopco, Inc. Sunscreen composite particles
FR2943541B1 (fr) * 2009-03-31 2011-04-22 Oreal Composition filtrante fluide anhydre oleoalcoolique comprenant un polycondensat polyamide lipophile
CN102665734A (zh) 2009-09-25 2012-09-12 法马索尔有限公司 皮肤用表面涂层
US8697035B2 (en) 2010-07-14 2014-04-15 Neutrogena Corporation Skin care compositions
US10314774B2 (en) 2011-04-27 2019-06-11 Isp Investment Llc Clear wet sprays and gels
US20130078201A1 (en) * 2011-09-28 2013-03-28 Susan Daly Topical sunscreen compositions

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Publication number Publication date
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