MX2013009892A - Metodo para la induccion de resistencia a enfermedades en plantas. - Google Patents
Metodo para la induccion de resistencia a enfermedades en plantas.Info
- Publication number
- MX2013009892A MX2013009892A MX2013009892A MX2013009892A MX2013009892A MX 2013009892 A MX2013009892 A MX 2013009892A MX 2013009892 A MX2013009892 A MX 2013009892A MX 2013009892 A MX2013009892 A MX 2013009892A MX 2013009892 A MX2013009892 A MX 2013009892A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- brassinosteroid
- plants
- natural
- disease
- further characterized
- Prior art date
Links
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract description 51
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 title description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 84
- 150000001647 brassinosteroids Chemical class 0.000 claims abstract description 58
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 38
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 241001478315 Candidatus Liberibacter asiaticus Species 0.000 claims abstract description 17
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 claims abstract description 14
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims abstract description 11
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000009109 curative therapy Methods 0.000 claims abstract description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 45
- IXVMHGVQKLDRKH-VRESXRICSA-N Brassinolide Natural products O=C1OC[C@@H]2[C@@H]3[C@@](C)([C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C(C)C)C)C)CC3)CC[C@@H]2[C@]2(C)[C@@H]1C[C@H](O)[C@H](O)C2 IXVMHGVQKLDRKH-VRESXRICSA-N 0.000 claims description 33
- IXVMHGVQKLDRKH-YEJCTVDLSA-N (22s,23s)-epibrassinolide Chemical compound C1OC(=O)[C@H]2C[C@H](O)[C@H](O)C[C@]2(C)[C@H]2CC[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)C(C)C)CC[C@H]3[C@@H]21 IXVMHGVQKLDRKH-YEJCTVDLSA-N 0.000 claims description 32
- ZNJFBWYDHIGLCU-HWKXXFMVSA-N jasmonic acid Chemical compound CC\C=C/C[C@@H]1[C@@H](CC(O)=O)CCC1=O ZNJFBWYDHIGLCU-HWKXXFMVSA-N 0.000 claims description 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- ZNJFBWYDHIGLCU-UHFFFAOYSA-N jasmonic acid Natural products CCC=CCC1C(CC(O)=O)CCC1=O ZNJFBWYDHIGLCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 230000037125 natural defense Effects 0.000 claims description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 11
- 229930195732 phytohormone Natural products 0.000 claims description 10
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims description 10
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 7
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 claims description 7
- 208000035240 Disease Resistance Diseases 0.000 claims description 6
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 claims description 5
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims description 5
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 claims description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 5
- 241000213004 Alternaria solani Species 0.000 claims description 3
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 claims description 2
- 241000233629 Phytophthora parasitica Species 0.000 claims description 2
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 2
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 claims 2
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 claims 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 abstract description 14
- 230000004913 activation Effects 0.000 abstract description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 6
- 230000037361 pathway Effects 0.000 abstract description 3
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 36
- 230000004044 response Effects 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 16
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 15
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 12
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 7
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 7
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 7
- 240000002319 Citrus sinensis Species 0.000 description 6
- 235000005976 Citrus sinensis Nutrition 0.000 description 6
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 6
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 5
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 4
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 4
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 4
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 3
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 3
- IHPVFYLOGNNZLA-UHFFFAOYSA-N Phytoalexin Natural products COC1=CC=CC=C1C1OC(C=C2C(OCO2)=C2OC)=C2C(=O)C1 IHPVFYLOGNNZLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 description 3
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 3
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 239000000280 phytoalexin Substances 0.000 description 3
- 150000001857 phytoalexin derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 3
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010022172 Chitinases Proteins 0.000 description 2
- 102000012286 Chitinases Human genes 0.000 description 2
- 238000007399 DNA isolation Methods 0.000 description 2
- 102000000541 Defensins Human genes 0.000 description 2
- 108010002069 Defensins Proteins 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 101000763602 Manilkara zapota Thaumatin-like protein 1 Proteins 0.000 description 2
- 101000763586 Manilkara zapota Thaumatin-like protein 1a Proteins 0.000 description 2
- 101000966653 Musa acuminata Glucan endo-1,3-beta-glucosidase Proteins 0.000 description 2
- 238000011531 Quantitect SYBR Green PCR kit Methods 0.000 description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 2
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 2
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 210000000087 hemolymph Anatomy 0.000 description 2
- 230000015788 innate immune response Effects 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 2
- 210000003079 salivary gland Anatomy 0.000 description 2
- RODXRVNMMDRFIK-UHFFFAOYSA-N scopoletin Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C1C=C(OC)C(O)=C2 RODXRVNMMDRFIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108020004465 16S ribosomal RNA Proteins 0.000 description 1
- 101000866316 Arabidopsis thaliana Glucan endo-1,3-beta-glucosidase 5 Proteins 0.000 description 1
- 101000873708 Arabidopsis thaliana Probable glucan endo-1,3-beta-glucosidase BG5 Proteins 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 1
- 101710151411 Chitinase 5 Proteins 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 241000526124 Diaphorina Species 0.000 description 1
- 241000526125 Diaphorina citri Species 0.000 description 1
- XEHFSYYAGCUKEN-UHFFFAOYSA-N Dihydroscopoletin Natural products C1CC(=O)OC2=C1C=C(OC)C(O)=C2 XEHFSYYAGCUKEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102100036745 Epididymal secretory glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 1
- 241000282324 Felis Species 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 1
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 1
- 102000016397 Methyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 108060004795 Methyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 108700023158 Phenylalanine ammonia-lyases Proteins 0.000 description 1
- 244000134552 Plantago ovata Species 0.000 description 1
- 235000003421 Plantago ovata Nutrition 0.000 description 1
- 239000009223 Psyllium Substances 0.000 description 1
- 241001466030 Psylloidea Species 0.000 description 1
- 101000611441 Solanum lycopersicum Pathogenesis-related leaf protein 6 Proteins 0.000 description 1
- COQLPRJCUIATTQ-UHFFFAOYSA-N Uranyl acetate Chemical class O.O.O=[U]=O.CC(O)=O.CC(O)=O COQLPRJCUIATTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000012271 agricultural production Methods 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- HOQPTLCRWVZIQZ-UHFFFAOYSA-H bis[[2-(5-hydroxy-4,7-dioxo-1,3,2$l^{2}-dioxaplumbepan-5-yl)acetyl]oxy]lead Chemical compound [Pb+2].[Pb+2].[Pb+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HOQPTLCRWVZIQZ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000007978 cacodylate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000012677 causal agent Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 208000030499 combat disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004665 defense response Effects 0.000 description 1
- 230000035613 defoliation Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000005712 elicitor Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 230000005089 fruit drop Effects 0.000 description 1
- 230000005094 fruit set Effects 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 208000006278 hypochromic anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000009456 molecular mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000489 osmium tetroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012285 osmium tetroxide Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229930015704 phenylpropanoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002995 phenylpropanoid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 description 1
- 230000037039 plant physiology Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229940070687 psyllium Drugs 0.000 description 1
- 230000026267 regulation of growth Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000003705 ribosome Anatomy 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- FWYIBGHGBOVPNL-UHFFFAOYSA-N scopoletin Natural products COC=1C=C2C=CC(OC2=C(C1)O)=O FWYIBGHGBOVPNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010049797 selenium-independent glutathione peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 238000003196 serial analysis of gene expression Methods 0.000 description 1
- 230000007727 signaling mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 1
- 230000026683 transduction Effects 0.000 description 1
- 238000010361 transduction Methods 0.000 description 1
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom rings with more than six members
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N49/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds containing the group, wherein m+n>=1, both X together may also mean —Y— or a direct carbon-to-carbon bond, and the carbon atoms marked with an asterisk are not part of any ring system other than that which may be formed by the atoms X, the carbon atoms in square brackets being part of any acyclic or cyclic structure, or the group, wherein A means a carbon atom or Y, n>=0, and not more than one of these carbon atoms being a member of the same ring system, e.g. juvenile insect hormones or mimics thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
- A01N65/08—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J73/00—Steroids in which the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton has been modified by substitution of one or two carbon atoms by hetero atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J9/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
La presente invención describe un método para la estimulación de la defensa natural y la inducción de resistencia a enfermedades en plantas, mediante la activación simultánea de genes relacionados con la ruta del ácido salicílico, ácido jasmónico/etileno y la respuesta de hipersensibilidad; la invención también contempla el uso de brasinosteroides para el tratamiento preventivo y curativo de las plantas contra las enfermedades causadas por patógenos; además, incluye un método para la prevención y el tratamiento de la enfermedad Huanglongbing en los cítricos.
Description
MÉTODO PARA LA INDUCCIÓN DE RESISTENCIA A ENFERMEDADES
EN PLANTAS
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención está relacionada con el campo de la biotecnología agropecuaria, específicamente con la estimulación de la defensa natural y la inducción de resistencia a enfermedades en plantas, para prevenir o combatir las enfermedades causadas por agentes patógenos.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
Muchos han sido los estudios realizados, desde el punto de vista morfológico, fisiológico, bioquímico y molecular, de las interacciones planta -patógeno en las últimas décadas. Sin embargo, los resultados, alcanzados hasta la fecha no satisfacen las necesidades y el conocimiento de los principales grupos de investigación en el mundo, además de no poder contar con altos rendimientos a través de una protección eficiente y estable de las cosechas. A pesar de las innumerables medidas tomadas a escala mundial, para una protección integral en los cultivos, cada año se registran grandes pérdidas de las cosechas, producto de enfermedades, específicamente en situaciones donde no ocurren epifitias, en las cuales estas pérdidas podrían alcanzar hasta el 80% de la producción (Gao et al. (2000) Nature Biotechnol.
18: 1307-1310).
Las plantas y los patógenos han coevolucionado durante millones de años. En el transcurso de esta interacción han surgido estrategias que les permiten a las plantas reconocer potencialmente al patógeno que las está invadiendo y desencadenar una defensa exitosa. De la misma manera, los patógenos han ido desarrollando los mecanismos que les posibilitan evadir y/o suprimir las respuestas defensivas de la planta. La influencia de esta presión selectiva sobre las plantas, ha conllevado al perfeccionamiento de sus mecanismos de defensa. Como consecuencia de esto, el éxito del patógeno para causar una enfermedad, lejos de constituir la regla, es una excepción (Staskawicz (2001) Plant Physiology 125: 73-76).
La percepción de elicitores específicos y generales por las plantas no solo permite el reconocimiento de los patógenos, sino que posibilita la transducción de señales para la activación de los mecanismos de respuesta. Entre las diferentes vías de señalización activadas se encuentran las mediadas por intermediarios como el oxígeno reactivo, el ácido salicílico, el etileno y el ácido jasmónico. El entrecruzamíento entre las vías de señalización de estas fito-hormonas brinda un potencial regulatorio que permite la activación de una combinación óptima de respuestas en dependencia del patógeno específico que esté atacando. También es activada la expresión de genes relacionados con la patogenicidad (PR) y la síntesis de compuestos antimicrobianos que son generalmente fitoalexinas, defensinas, compuestos fenólicos y flavonoides producidos para atacar directamente al
patógeno (Baker et al. (1997) Science 276: 726 - 733).
Existen otros tipos de mecanismos de respuestas que operan en las plantas, cuyos efectos perduran por un espacio de tiempo relativamente prolongado, después de la infección. Éstos se denominan: respuesta localizada adquirida y respuesta sistémica adquirida. La respuesta localizada adquirida se observa en un anillo de células, de 5-10 mm de espesor, alrededor de las lesiones provocadas por la respuesta hipersensible. Esta zona se caracteriza por una gran acumulación de proteínas relacionadas con la patogénesis, fundamentalmente básicas (Fritig et al. (1998) Current Opinión of Immunology 10: 16-22) y la estimulación de enzimas como las metíltransferasas (Legrand et al. (1978) Planta 144: 101-108), de la vía del fenilpropanoide, que interviene en la producción de antibióticos como la escopoletina, lo cual no provee un ambiente adecuado a los patógenos, impidiendo su diseminación por toda la planta. La respuesta sistémica adquirida, le brinda a la planta un mayor nivel de resistencia contra una infección subsecuente del mismo patógeno. Se desarrolla no solo en los tejidos infectados, sino en todo el organismo. Se caracteriza por la acumulación de proteínas PR, sobre todo ácidas, que son las relacionadas con el mecanismo de señalización del ácido salicílico (Cordelier et al. (2003) Plant Molecular Biology 51: 109- 118).
Las plantas poseen la capacidad de sintetizar una gran variedad de esteroides que funcionan como hormonas. Sin embargo, no fue hasta 1979 que la presencia de las hormonas esteroides se confirmó en las plantas. En
ese año, científicos Norteamericanos publicaron datos sobre un nuevo brasinosteroide llamado lactona, que fue aislado del polen de Brassica napus L (Grove et al. (1979) Nature 281 : 216-217). Los brasinosteroides han sido reconocidos como una nueva clase de fito-hormonas que desempeñan un papel importante en la regulación del crecimiento (Azpiroz et al. (1998) Plant Cell 10: 219-230). Las sustancias naturales pueden ser adecuadas para una amplia aplicación en la protección de plantas y la promoción de rendimiento en la agricultura.
Desde el inicio, los brasinosteroides se consideraron compuestos prometedores para su aplicación en la agricultura, sin afectación del medio ambiente, debido a que mostraron diversos tipos de actividad reguladora en el crecimiento y el desarrollo de las plantas, y a su valor económico como agentes promotores del rendimiento (Khripach et al. (2000) Ann. Botany 86: 441-447). Una característica importante es la capacidad de los brasinosteroides para actuar en concentraciones extremadamente bajas. Una confirmación indirecta de este fenómeno es la baja concentración de brasinosteroides en las plantas. Una cantidad típica para la aplicación en la agricultura es de entre 5 y 50 mg por hectárea, en el cultivo de plantas (Khripach et al. (2000) Ann. Botany 86: 441-447).
Un brasinosteroide indujo resistencia a patógenos bacterianos y fúngicos en tabaco y arroz. La resistencia a la enfermedad inducida por este brasinosteroide no fue correlacionada con una mayor acumulación de ácido salicílico o el aumento de la expresión de genes asociados con la resistencia
sistémica adquirida (Nakashita et al. (2003) Plant Journal 33: 887-898).
La enfermedad "Huanglongbing" (HLB), producida por la bacteria Candidatus 'Liberíbacter asiaticus', es la más destructiva de los cítricos en todo el mundo, por la severidad de los síntomas, la rapidez con que se dispersa y porque afecta a todas las especies comerciales de cítricos. Es una enfermedad que aún no tiene cura (Gottwald (2010) Annu. Rev. Phytopathol. 48: 6.1-6.21 ). La enfermedad fue detectada por primera vez en Asia, a finales del siglo XIX, luego se reportó su presencia en África del Sur a principios del siglo XX, lo que propició que a través de los años se diseminara en ambos continentes (Gottwald (2010) Annu. Rev. Phytopathol. 48: 6.1-6.21). En la actualidad se reconocen tres variantes de esta enfermedad (asiática, africana y americana). El organismo causal es una bacteria Gram negativa "fastidiosa", la cual no es posible obtener en cultivos puros en medios artificiales. Este organismo se restringe al floema de las Rutáceas, aunque tiene la capacidad de multiplicarse en la hemolinfa y las glándulas salivales de los psílidos vectores (psila asiática de los cítricos - Diaphorina citrí). Dentro de los insectos, penetra la pared intestinal hasta llegar a las glándulas salivales, vía hemolinfa, en un período de 1 a 3 semanas según la virulencia de la cepa.
Los síntomas varían con la variedad y la edad de la planta afectada, ya que éstos se observan claramente en árboles jóvenes y vigorosos, mientras que en los afectados después de su desarrollo, los síntomas son menos marcados. En las hojas formadas, los tejidos a lo largo del nervio central y las venas secundarias se tornan amarillos y la clorosis se
difunde sobre las nervaduras laterales hasta que la hoja se cae (da Graca (1991) Annu. Rev. Phytopathol. 29: 109-36). Las hojas jóvenes afectadas permanecen de tamaño pequeño, ocurriendo el proceso de forma más severa. Las plantas muestran una considerable defoliación con muerte apical a los pocos años de ocurrida la infección, generalizándose también el moteado y el amarillamiento. Se desarrollan brotes múltiples con hojas pequeñas, pálidas y moteadas. Durante la infección existe un pobre cuajado de frutos; caída prematura de éstos y los que se mantienen en el árbol son pequeños y asimétricos, tomando la coloración correcta la parte expuesta al sol, mientras que la otra parte toma una coloración verde-olivo intenso (Bové J (2006) Plant Pathol. 88: 7-37). Los frutos poseen una baja cantidad de jugo, además de poca concentración de sólidos solubles y azúcares, por lo que son muy ácidos y no pueden ser utilizados en la industria (Gottwald (2010) Annu. Rev. Phytopathol. 48: 6.1-6.21).
El impacto económico por la presencia del HLB en los países productores de cítricos se ha incrementado año por año, debido a las pérdidas por la disminución de los rendimientos y la calidad de los frutos. Se estima que las pérdidas son aproximadamente de un 30-100%. Hasta este momento, no existe en el mundo una región donde el HLB esté controlado adecuadamente y la enfermedad no exista, lo cual contribuye a incrementar su severidad e incidencia (Gottwald (2010) Annu. Rev. Phytopathol. 48: 6.1-6.21).
Recientemente, se ha evaluado el empleo de la resistencia
sistémica adquirida, mediante el uso de compuestos como el ácido salicílico y el fosfito combinado con micronutrientes, para mantener árboles infectados con HLB en un estado productivo. Sin embargo, en algunos casos, no hubo una diferencia significativa entre los árboles con HLB tratados y no tratados, en relación con la disminución del HLB, la caída del fruto, el rendimiento y la calidad (Gottwald (2010) Annu. Rev. Phytopathol. 48: 6.1-6.21).
Por tanto, un importante problema que persiste en la agricultura es el control de las enfermedades de plantas, las cuales limitan la producción agrícola cada año en el mundo.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
Esta invención contribuye a resolver el problema antes mencionado, al proporcionar un método eficaz para la estimulación de la defensa natural y la inducción de resistencia a enfermedades en las plantas, mediante la aplicación de un compuesto que activa, simultáneamente, genes relacionados con la ruta del ácido salicílico, ácido jasmónico/etileno y la respuesta de hipersensibilidad en las mismas.
La inducción de resistencia a enfermedades constituye un método de mucha importancia e interés en la actualidad, el cual permite la utilización de mecanismos bioquímicos y moleculares ya existentes en la planta, para su empleo en el control de enfermedades. La defensa de las plantas a las enfermedades comprende una serie de eventos relacionados
con el reconocimiento, señalización y respuesta definidos como inmunidad innata de las plantas. Esta inmunidad innata puede ser activada por una serie de factores, los cuales contribuyen de una forma decisiva al control de las enfermedades. Dentro de los mecanismos de defensa que son activados por la planta está la síntesis de compuestos antimicrobianos como fitoalexinas, defensinas y proteínas relacionadas con la patogénesis entre otras. Estas respuestas son mediadas por la activación de genes relacionados con el ácido salicílico, ácido jasmónico/etileno y de la respuesta de hipersensibilidad.
En la presente invención se logra, por primera vez, la activación simultánea de las enzimas quitinasa, beta 1 , 3 glucanasa, glutatión peroxidasa, fenilalanina amonio liasa, superóxido dismutasa y aleño óxido sintetasa, las cuales forman parte de las rutas de señalización del ácido salicílico, el ácido jasmónico/etileno y la respuesta de hipersensibilidad. Esta activación se correlaciona con la protección frente a bacterias, oomicetos y hongos.
Adicionalmente, se demuestra la activación simultánea de un grupo de nuevos genes, pertenecientes a las rutas del ácido salicílico, del ácido jasmónico/etileno y la respuesta de hipersensibilidad, cuya activación se correlaciona con la protección frente a bacterias, oomicetos y hongos. Dichos genes se identificaron y caracterizaron por la técnica de análisis seriado de expresión de genes (del inglés Se al Analysis Gene Expression, abreviado SuperSAGE). Resulta sorprendente, a la luz del estado de la técnica anterior a esta invención, que la activación de genes pertenecientes a las rutas del ácido
salicílico, del ácido jasmónico/etileno y la respuesta de hipersensibilidad sea simultánea, en respuesta a la aplicación de un compuesto natural.
En el contexto de la invención dicho compuesto puede ser una fito-hormona, un ácido nucleico, un lípido o un péptido, entre otros compuestos.
En una modalidad de la invención, la estimulación de la defensa natural y la inducción de resistencia a enfermedades en las plantas, mediante activación simultánea de genes relacionados con el ácido salicílico, ácido jasmónico/etileno y de la respuesta de hipersensibilidad, se produce tras la aplicación de una fito-hormona a dichas plantas. En una modalidad particular, la fito-hormona es un brasinosteroide natural o un análogo de brasinosteroide. En el contexto de esta invención se considera un compuesto análogo de brasinosteroide aquel que se sintetiza a partir de cambios en la estructura de los anillos de un brasinosteroide natural para aumentar su actividad.
El método revelado en esta invención permite el tratamiento preventivo y curativo de enfermedades de plantas producidas por bacterias, oomicetos y hongos, a través de la activación simultánea de genes relacionados con la ruta del ácido salicílico, el ácido jasmónico/etileno y la respuesta de hipersensibilidad. En una modalidad de la invención la enfermedad que se trata o se previene es el "Huanglongbing" (HLB), producida por la bacteria Candidatos 'Liberibacter asiaticus' en cítricos. En otra modalidad de la invención la enfermedad que se trata o se previene es la causada por Alternaría solani en el cultivo del tomate, o la causada por
Phytophthora parasítica en los cultivos de tabaco.
La presente invención también revela, por primera vez, la frecuencia de aplicación de los brasinosteroides naturales (y sus análogos) efectiva para que permita el control de las enfermedades de las plantas. En una modalidad de la invención, la aplicación del brasinosteroide natural o un análogo, en un rango de concentración de entre 0.01 - 20 µ?, permite la reducción drástica de los agentes causales de las enfermedades de origen bacteriano y fúngico, a través de la disminución del número de copias de la bacteria, oomiceto u hongo, a partir de los tratamientos en plantas enfermas. El método propuesto en la presente invención puede ser usado para prevenir la infección en plantas sanas mediante la aplicación periódica del brasinosteroide natural y su análogo. En una modalidad particular de la invención, la aplicación del brasinosteroide a la planta se produce con una frecuencia al menos mensual. En otra modalidad, la aplicación del brasinosteroide a las plantas enfermas se produce con una frecuencia al menos quincenal. El rango de concentraciones en que se aplica el brasinosteroide, tanto natural como análogo, varía en dependencia del cultivo a proteger o tratar, y también en dependencia de la tecnología de aplicación. Como es conocido para los versados en este campo de la técnica, las concentraciones efectivas del compuesto pueden disminuir considerablemente cuando se emplea un método de aplicación en bajo volumen (en inglés Low Volume Application) o ultra-bajo volumen (en inglés Ultra-Low Volume Application).
En una modalidad de la invención, el método para la estimulación de la defensa natural y la inducción de resistencia a enfermedades en plantas comprende la aplicación del brasinosteroide o análogos en combinación con un plaguicida.
Es también objeto de la presente invención una composición para la estimulación de la defensa natural y la inducción de resistencia a enfermedades en las plantas que comprende un compuesto que activa simultáneamente genes relacionados con la ruta del ácido salicílico, del ácido jasmónico/etileno y la respuesta de hipersensibilidad, y donde dicho compuesto es una fito-hormona.
En una modalidad preferida, dicha composición comprende un brasinosteroide natural o un análogo de brasinosteroide. En una modalidad particular de la invención, los brasinosteroides naturales y los análogos se obtienen por síntesis química. A los fines de la invención, los brasinosteroides se pueden formular a través de una suspensión, solución, emulsión, polvo, gránulo, emulsionable concentrado, aerosol, gránulo impregnado, adyuvante, pasta o a través de encapsulaciones.
En una modalidad de la invención, en la composición preventiva o curativa de las enfermedades de las plantas, el brasinosteroide natural o el análogo de brasinosteroide se encuentra en un rango entre 0.01 - 20 µ?, o su equivalente para aplicación en bajo volumen o ultra-bajo volumen.
Otro objeto de la presente invención es el uso de un brasinosteroide para preparar una composición para la estimulación de la
defensa natural y la inducción de resistencia a enfermedades en las plantas, donde la composición se aplica de forma periódica. En una modalidad de la invención las enfermedades de la planta que pueden ser prevenidas o tratadas mediante este nuevo uso de los brasinoseroides son causadas por una bacteria, oomiceto o un hongo.
Otro aspecto de la presente invención se refiere a un método para la prevención o el tratamiento de la enfermedad Huanglongbing (HLB) en los cítricos donde se aplica a la planta un brasinosteroide de forma periódica, al menos una vez al mes. En dicho método el brasinosteroide puede ser un compuesto natural o un análogo de brasinosteroide.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS
Figuras 1A-1 F. Expresión relativa de genes relacionados con las respuestas de defensa a las enfermedades, en plantas de cítricos tratadas con el análogo de brasinosteroide (25R)-3-hidroxi-C-homo-11-oxa-5-espirostan-12-ona. Se muestra la expresión relativa de los genes que codifican para: quitinasa (Figura 1A), beta-1,3-glucanasa (Figura 1B), glutatión peroxidada (Figura 1C), fenilalanina amonio-liasa (Figura 1 D), superóxido dismutasa (Figura 1E), aleño oxido sintetasa (Figura 1F). Las barras en las curvas representan la desviación estándar de la media de 10 plantas, por cada tiempo evaluado. Los genes evaluados están relacionados con la resistencia de las plantas a través del ácido salicílico, del ácido
jasmónico/etileno y la respuesta de hipersensibilidad.
Figuras 2A-2E. Expresión relativa de nuevos genes, identificados por la técnica de SuperSAGE, activados por los tratamientos con un análogo de brasinosteroide. Las barras en las curvas representan la desviación estándar de la media de 10 hojas por planta, por cada tiempo evaluado. Los genes fueron agrupados en las siguientes categorías: genes relacionados con la respuesta defensiva de las plantas contra patógenos en general (Figura 2A); genes relacionados con la respuesta defensiva de las plantas contra bacterias (Figura 2B); factores transcripcionales relacionados con la defensa de las plantas a las enfermedades (Figura 2C); señalizadores de respuesta defensiva (Figura 2D) y genes relacionados con la síntesis de fitoalexinas (Figura 2E).
Figuras 3A-3B. Efecto de un análogo de brasinosteroide sobre la reducción del HLB en plantas de cítricos en fomento (Figura 3A) y adultas (Figura 3B), medido como copias de la bacteria causante del HLB por reacción, determinado mediante reacción en cadena de la polimerasa (del inglés Polymerase Chain Reaction, abreviado PCR). Las barras en las curvas representan la desviación estándar de la medía de 10 hojas por cada tiempo evaluado.
Figuras 4A-4B. Microscopía electrónica de hojas de plantas con
HLB, tratadas (Figura 4A) y no tratadas (Figura 4B) con un análogo de brasinosteroide. Se realizaron 20 microfotografías electrónicas por cada muestra analizada a diferentes magnificaciones. Se estudiaron un total de 10
rejillas por muestras. Cada rejilla de cobre tiene 400 huecos para su visualización.
Figura 5. Evaluación del efecto de un brasinosteroide natural y un análogo sobre la reducción del HLB en plantas de cítrico, medido como copias de la bacteria causante del HLB por reacción de PCR.
Figura 6. Efecto de la frecuencia de aplicación del análogo de brasinosteroide (25R)-3-hidroxi-C-homo-11-oxa-5-espirostan-12-ona en la reducción del HLB, medido como copias de la bacteria causante del HLB por reacción de PCR. Las barras en las curvas representan la desviación estándar de la media de 10 hojas por planta, por cada tiempo evaluado.
Figura 7. Efecto protector del análogo de brasinosteroide (25R)-3-hidroxi-C-homo-11-oxa-5-espirostan-12-ona sobre el HLB de los cítricos, medido como copias de la bacteria causante del HLB por reacción de PCR. Las aplicaciones del producto se realizaron una vez al mes. Las barras en las curvas representan la desviación estándar de la media de 10 hojas por planta, por cada tiempo evaluado.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
EJEMPLOS
EJEMPLO 1
Activación simultánea de genes relacionados con la resistencia natural de las plantas a las enfermedades, después del tratamiento con un análogo de brasinosteroide
El ácido ribonucleico (ARN) total se extrajo a partir de hojas de 5 plantas de cítrico (Citrus sinensis) tratadas con el análogo de brasinosteroide (25R)-3-hidroxi-C-homo-1 1-oxa-5-espirostan-12-ona (Iglesias et al. (1998) Synthetic Communications 28: 75-81). Las hojas fueron recolectadas a las 0, 1 , 5, 10, 24 y 48 horas después de la aplicación de dicho compuesto, a 20 µ?, por aspersión. Para ello se empleó el kit Rneasy (Qiagen, Valencia, CA), según las instrucciones del fabricante. Los ácidos dexosirribonucleicos complementarios (ADNc) se sintetizaron mediante el empleo del iniciador oligo-dT y el kit de transcripción reversa SuperScript III (Invitrogen, Carlsbad, CA), según las instrucciones del fabricante. El PCR cuantitativo en tiempo real, se realizó utilizando un equipo Gene 3000 PCR (Corbett, Australia) y el kit QuantiTect SYBR Green PCR (Qiagen). Todas las secuencias de oligonucleótidos para genes relacionados con la defensa a enfermedades en plantas de cítricos empleados en este estudio se muestran en el Cuadro 1.
Las condiciones de la reacción de PCR en tiempo real fueron las siguientes: un paso inicial de desnaturalización a 95°C por 15 min., seguido por una desnaturalización a 95°C por 15 segundos, un paso de alineamiento por 30 segundos a 60°C y un paso de extensión por 30 segundos a 72°C, durante 40 ciclos. El análisis se realizó mediante el programa Rotor-Gene 3000 (Corbett, Australia), y se emplearon cinco réplicas para cada muestra. Los experimentos se repitieron dos veces.
CUADRO 1
Lista de oliqonucleótidos utilizados en este estudio.
Genes de Citrus sinensis analizados Oligonucleótidos
quitinasa 5'-TCTTCGACGGCATAAAGAATCA-3'
5'-CCAAATTGAGGATAAGCCTTGG-3' beta-1 ,3-glucanasa 5'-TCGTTGGTGACCGTCAAATATC-3'
5'-TTTCTCCAACGCAGCGTAAGTA-3' fenilalanina amonio-liasa 5'-AACGGGTTGCCTTCAAATCTTA-3'
5'-ACATGATTGGTGACAGGATTGG-3' superóxido dismutasa 5'-CAGTTGCAGTTCTTGGTGGAAC-3'
5'-AGACCAGAGAGGCTTCCTGAAA-3' aleño óxido sintetasa 5'-CCACACTTGGCTCGGATGC-3'
5'-CGTGCGGAGCAATGGTTC-3' glutatión peroxidasa 5'-GAATGTTGTTGAGCGTTATGCC-3'
5'-AGCTGATCATGCAAGTTGTAGCA-3'
En las Figuras 1A-1 F se puede apreciar como todos los genes analizados fueron activados después del tratamiento de las plantas de cítrico con el análogo de brasinosteroide. El gen aleño óxido sintetasa tuvo el mayor nivel de expresión a las 24 horas, mientras que el resto de los genes tuvieron su mayor expresión a las 5 horas de aplicado el análogo. Este grupo de genes tienen un importante papel en la defensa de las plantas frente a patógenos.
EJEMPLO 2
Identificación de nuevos genes relacionados con la respuesta de defensa natural en plantas tratadas con un análogo de brasinosteroide
El ARN total se extrajo a partir de hojas de 5 plantas de cítrico
(Citrus sinensis) tratadas con el análogo de brasinosteroide (25R)-3-hidroxi-C-homo-11-oxa-5-espirostan-12-ona. Las hojas fueron recolectadas a las 1 , 5, 10, 24 y 48 horas después de la aplicación del compuesto, por aspersión, a una concentración de 20 µ?. Para ello se empleó el kit Rneasy (Qiagen, Valencia, CA), según las instrucciones del fabricante. Los ADNc se sintetizaron mediante el empleo del iniciador oligo-dT con biotina y el kit de transcripción reversa SuperScript III (Invitrogen, Carlsbad, CA), según las instrucciones del fabricante. Como control, se utilizaron muestras de 5 plantas de cítrico tratadas con agua y recolectadas durante los tiempos mencionados anteriormente. La identificación y caracterización de nuevos genes se realizó mediante la construcción de dos librerías de ADNc, por la técnica de SuperSAGE (Matsumura et al. (2003) PNAS 100: 15718-15723). La librería control fue la mezcla de hojas de plantas tratadas con agua en los diferentes tiempos y la muestra objetivo fue la mezcla de las hojas de plantas de cítrico tratadas con el análogo en los diferentes tiempos. Se aislaron, secuenciaron y analizaron los nuevos genes activados por la aplicación del análogo de brasinosteroide que han sido relacionados con la respuesta de la planta hacia el HLB. En las Figuras 2A-2E se pueden apreciar los nuevos genes activados
por el análogo, los que están relacionados con el mecanismo natural de defensa de las plantas frente a las enfermedades. Al analizar el patrón de genes activados por este análogo de brasinosteroide se encontró que activa simultáneamente genes relacionados con la respuesta de hipersensibilidad, la ruta del ácido salicílico y del ácido jasmónico/etileno. Este patrón de activación simultánea no había sido descrito hasta la presente invención.
EJEMPLO 3
Evaluación del efecto de la aplicación de un análogo de brasinosteroide sobre el control del HLB de los cítricos en plantas en fomento y adultas
a) Evaluación del efecto en plantas de cítrico en fomento
El experimento fue desarrollado en condiciones de invernadero. Las plantas {Citrus sinensis) con síntomas del HLB fueron colocadas en bolsas plásticas negras con un régimen de riego adecuado. Los niveles de la bacteria Candidatus 'Liberibacter asiaticus', en las plantas con síntomas de HLB, fueron determinados por PCR en tiempo real, a través de la cuantificación absoluta de la bacteria (copias de la bacteria por reacción) en las hojas, según la curva patrón, y amplificando el ácido desoxirribonucleico (ADN) ribosomal 16S de la bacteria. La cuantificación de la bacteria se realizó cada mes, durante 6 meses. La última evaluación se desarrolló tomando todas las hojas de la planta y realizando una mezcla antes del aislamiento del ADN. La concentración del análogo de brasinosteroide (25R)-3-hidroxi-C-homo-11-
oxa-5-espirostan-12-ona fue de 20 µ?, y se aplicó mediante aspersión, cada 15 días. El ADN fue extraído de las hojas, según el protocolo de aislamiento de ADN de Promega. El PCR cuantitativo en tiempo real, se realizó utilizando un equipo Gene 3000 PCR (Corbett, Australia) y el kit QuantiTect SYBR Green PCR (Qiagen). Los oligonucleótidos utilizados en la cuantificación de la bacteria fueron los siguientes: CTAATCCCCAAAAGCCATCTC y CTTCAGGCAAAACCAACTCC. Las condiciones de la reacción de PCR en tiempo real fueron las siguientes: un paso inicial de desnaturalización a 95°C por 15 min., seguido por una desnaturalización a 95°C por 15 segundos, un paso de alineamiento por 30 segundos a 60°C, y un paso de extensión por 30 segundos a 72°C, durante 40 ciclos. El análisis se realizó mediante el programa Rotor-Gene 3000 (Corbett, Australia), y se emplearon cinco réplicas para cada muestra. Los experimentos se repitieron dos veces. Como controles, se utilizaron plantas de cítrico enfermas, a las cuales no se les aplicó el brasinosteroide. Como se puede observar en la Figura 3A, se produjo una reducción significativa de los niveles de la bacteria a partir del segundo mes, alcanzando niveles no detectables a partir del mes 4, lo que se mantuvo hasta la última evaluación, que se realizó al final del experimento. Es importante destacar que este comportamiento se observó en todas las plantas que fueron tratadas con este análogo de brasinosteroide.
b) Evaluación del efecto en plantas de cítrico adultas.
El experimento fue desarrollado en condiciones naturales. Los
niveles de la bacteria Candidatus 'Liberibacter asiaticus' en 30 plantas con síntomas de HLB fueron determinados por PCR en tiempo real, a través de la cuantificación absoluta de la bacteria (copias de la bacteria por reacción) en las hojas, según la curva patrón y amplificando el ADN ribosomal 16S de la bacteria. La cuantificación de la bacteria se realizó cada mes, durante un año. La última evaluación se desarrolló tomando todas las hojas de la planta y realizando una mezcla antes del aislamiento del ADN. La concentración del análogo de brasinosteroide (25R)-3-hidroxi-C-homo-11-oxa-5-espirostan-12-ona fue de 20 µ?, y se aplicó mediante aspersión, cada 15 días. El ADN fue extraído de las hojas según el protocolo de aislamiento de DNA de Promega. El PCR cuantitativo en tiempo real, se realizó como se describe en el Ejemplo 3, sección a). Como controles se utilizaron plantas de cítrico enfermas, a las cuales no se les aplicó el brasinosteroide. Como se puede observar la Figura 3B, se produjo una reducción significativa de los niveles de la bacteria a partir del mes 3, alcanzando niveles no detectables a partir del mes 8, comportamiento que se mantuvo hasta la última evaluación, que se realizó al final del experimento. Todas las plantas que fueron tratadas con este análogo de brasinosteroide redujeron los niveles de la bacteria.
c) Microscopía electrónica de plantas de cítrico tratadas
El objetivo de este experimento fue el diagnóstico de la bacteria Candidatus 'Liberibacter asiaticus', a través de un estudio ultraestructural por microscopía electrónica de transmisión, en plantas de cítrico (Citrus sinensis)
con HLB tratadas con el mismo análogo de brasinosteroide. Se tomaron muestras de hojas de cítrico con presencia de HLB (Candidatos 'Liberibacter asiaticus'), tratadas durante un año. Como control, se tomaron muestras de hojas de cítrico con la presencia de HLB (Candidatus 'Liberibacter asiaticus') sin aplicación del producto. Las diferentes muestras se fijaron en glutaraldehído al 5%, durante una noche, al vacío a 4°C, y se post-fijaron al 1 % en tetróxido de osmio, por 12 horas a 4°C. Posteriormente, se lavaron en buffer cacodilato pH 7.4 y se deshidrataron en concentraciones crecientes de acetona (20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 y 100%), durante 15 minutos cada vez, a 4°C y durante 1 hora al 100%, a temperatura ambiente. La inclusión fue realizada con baja viscosidad. Las secciones ultrafinas fueron realizadas con un ultramicrótomo (NOVA, LKB), con un grosor de 40-50 nm, se colocaron sobre rejillas de cobre de 400 orificios. Después de realizados los cortes ultrafinos y colocados los mismos en las rejillas, se contrastaron con acetato de uranilo saturado y citrato de plomo, y se examinaron con un microscopio JEOL JEM 2000 EX (JEOL). Se realizaron 20 microfotografías electrónicas por cada muestra analizada, a diferentes magnificaciones. Se estudiaron un total de 10 rejillas por muestra. Cada rejilla de cobre tiene 400 huecos para su visualización. En las muestras de hojas de cítricos tratados no se observa la presencia de la bacteria (Figura 4A). Mientras, se observan en las hojas de cítricos no tratados (control) la presencia de la bacteria Candidatus 'Liberibacter asiaticus' longitudinal y transversal a nivel ultraestructural (Figura 4B).
EJEMPLO 4
Evaluación de diferentes concentraciones del análogo de brasinosteroide (25R)-3-hidroxi-C-homo-11-oxa-5-espirostan-12-ona en el control del HLB de los cítricos
El objetivo de este experimento fue evaluar la concentración mínima necesaria del análogo de brasinosteroide (25R)-3-hidroxi-C-homo-11-oxa-5-espirostan-12-ona para el control del HLB de los cítricos. Se utilizaron 5 plantas de cítrico (Citrus sinensis) en fomento, con HLB, por cada concentración del análogo. Las concentraciones del análogo de brasinosteroide evaluadas fueron 0.001 , 0.01 , 0.1 , 1 , 5, 10, 20, 40, 60 µ?, y se aplicaron mediante aspersión, cada 15 días, por 6 meses. La evaluación fue realizada a los 6 meses del tratamiento. Los niveles de la bacteria Candidatos 'Liberíbacter asiaticus' fueron determinados como se describe en el Ejemplo 3, sección a). Como se observa en el Cuadro 2, a partir de la concentración de 0.01 y hasta 60 µ? del análogo de brasinosteroide los niveles de la bacteria fueron reducidos drásticamente.
CUADRO 2
Efecto del análogo de brasinosteroide (25R)-3-hidroxi-C-homo-11-oxa-5-
espirostan-12-ona, aplicado en diferentes concentraciones, sobre la
bacteria
Concentraciones del análogo Concentración absoluta de la bacteria de brasinosteroide (µ?) después de 6 meses de tratamiento
(Copias de la bacteria por reacción)
0 2788
0.001 522
0.01 29
1 1
5 0
10 0
20 0
40 0
EJEMPLO 5
Evaluación del efecto de la aplicación de un brasinosteroide natural y un
análogo de brasinosteroide en el control del HLB de los cítricos
Con el objetivo de evaluar el efecto del brasinosteroide natural
brasinolida (Khripach et al. (2000) Ann. Botany 86: 441-447) y del análogo de brasinosteroide (25R)-3-hidroxi-C-homo-1 1-oxa-5-espirostan-12-ona en el
control del HLB, en un mismo experimento, se utilizaron 10 plantas de cítrico
con HLB por cada tratamiento. Ambos compuestos fueron aplicados por
aspersión, a una concentración de 1 µ?, cada 15 días, durante 6 meses. Los niveles de la bacteria Candidatus 'Libenbacter asiaticus' fueron determinados
según el Ejemplo 3, sección a). La Figura 5 muestra como tanto el compuesto natural como el análogo tuvieron un efecto positivo, al lograr una reducción significativa de los niveles de la bacteria durante todo el periodo de evaluación.
EJEMPLO 6
Evaluación del efecto de la frecuencia de aplicación de un análogo de brasinosteroide sobre el control del HLB de los cítricos
El objetivo de este experimento fue determinar la influencia de la frecuencia de aplicación, por aspersión, del análogo de brasinosteroide (25R)-3-hidroxi-C-homo-1 1-oxa-5-espirostan-12-ona en el control del HLB en plantas de cítrico enfermas. Fueron utilizadas 5 plantas por tratamiento, y las frecuencias de aplicación fueron 1 , 2 y 4 veces por mes. La concentración del análogo utilizada fue de 1 µ? y las determinaciones del nivel de la bacteria se realizaron todos los meses hasta el sexto mes. Los niveles de la bacteria Candidatus 'Liberibacter asiaticus' fueron determinados como se describe en el Ejemplo 3, sección a). Como se aprecia en la Figura 6, todas las variantes analizadas redujeron la bacteria. La aplicación del compuesto con frecuencia quincenal y semanal redujo significativamente los niveles de la bacteria, de forma más temprana, en comparación con una sola aplicación al mes.
EJEMPLO 7
Evaluación del efecto preventivo de un análogo de brasinosteroide sobre el HLB de los cítricos
Este experimento fue desarrollado para determinar el efecto preventivo de la aplicación del análogo (25R)-3-h¡droxi-C-homo-11-oxa-5-espirostan-12-ona, dos veces al mes, a una concentración de 1 µ?, sobre plantas de cítrico sin HLB, en un área con plantas de cítrico con HLB y altos niveles de poblaciones del insecto vector (psila asiática de los cítricos -Diaphorina citrí). Se emplearon 10 hojas de plantas de cítricos sin HLB, a las cuales se les aplicó por aspersión el análogo, y 10 hojas de plantas de cítrico sin HLB, a las cuales no se le aplicó el producto. Los niveles de la bacteria Candidatus 'Liberibacter asiaticus' fueron determinados como se describe en el Ejemplo 3, sección a). Como se puede apreciar en la Figura 7, la aplicación del análogo en plantas de cítrico sin HLB permitió la protección de las mismas contra la infección por la bacteria a través del vector, mientras que las plantas a las cuales no se les aplicó el análogo, a medida que pasaron los meses, fueron incrementando los niveles de la bacteria y los síntomas del HLB. Este fue otro resultado sorprendente e inesperado, y que permite el empleo de este método para la protección de los cítricos contra esta importante enfermedad.
EJEMPLO 8
Evaluación del efecto de la aplicación de un brasinosteroide natural y un análogo sobre el control de otras enfermedades de plantas
Con el objetivo de evaluar el efecto del brasinosteroide natural brasinolida y del análogo de brasinosteroide (25R)-3-hidroxi-C-homo-1 1-oxa-5-espirostan-12-ona, sobre el control de otras enfermedades de plantas, se realizaron experimentos con plantas de tabaco y tomate inoculadas con Phytophthora parasítica y Alternaría solani, respectivamente. Tanto el brasinosteroide natural como el análogo fueron aplicados por aspersión, a una concentración de 1 µ?, cada 15 días durante 3 meses. El porcentaje de mortalidad fue determinado a los 3 meses. El Cuadro 3 muestra como ambos brasinosteroides tuvieron un efecto marcado en la reducción de la incidencia de las enfermedades producidas por estos patógenos. Se utilizaron 100 plantas por cada uno de los tratamientos. Como grupo control se tomaron plantas que no se trataron con ningún compuesto.
CUADRO 3
Efecto de la aplicación de un brasinosteroide natural y un análogo en el control de enfermedades producidas por oomicetos y hongos
Los valores en el cuadro representan el porcentaje de mortalidad de las plantas, debido a las enfermedades producidas por estos patógenos.
Claims (18)
1.- Un método para la estimulación de la defensa natural y la inducción de resistencia a enfermedades en las plantas que se caracteriza porque se aplica a la planta un compuesto que activa simultáneamente genes relacionados con la ruta del ácido salicílico, del ácido jasmónico/etileno y la respuesta de hipersensibilidad.
2.- El método de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque se emplea para el tratamiento preventivo y curativo de enfermedades en las plantas.
3. - El método de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el compuesto que activa simultáneamente genes relacionados con la ruta del ácido salicílico, del ácido jasmónico/etileno y la respuesta de hipersensibilidad es una fito-hormona.
4. - El método de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado además porque la fito-hormona es un brasinosteroide.
5. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 2 a 4, caracterizado además porque la enfermedad que se previene o se trata comprende la enfermedad causada por Candidatus ' Líberíbacter asiaticus' en cítricos (Huanglongbing), la enfermedad causada por Alternaría sola en tomate y la enfermedad causada por Phytophthora parasítica en tabaco.
6. El método de conformidad con las reivindicaciones 4 y 5, caracterizado además porque el brasinosteroide se aplica a la planta de forma periódica, al menos una vez al mes.
7. El método de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado además porque adicionalmente se aplica a la planta un plaguicida.
8. Una composición para la estimulación de la defensa natural y la inducción de resistencia a enfermedades en las plantas que comprende un compuesto que activa simultáneamente genes relacionados con la ruta del ácido salicílico, del ácido jasmónico/etileno y la respuesta de hipersensibilidad, y donde dicho compuesto es una fito-hormona.
9. La composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada además porque la fito-hormona es un brasinosteroide natural o un análogo de brasinosteroide.
10. La composición de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque el brasinosteroide natural o el análogo de brasinosteroide se obtienen por síntesis química.
11. La composición de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque el brasinosteroide natural o el análogo de brasinosteroide se encuentran en un rango entre 0.01 - 20 µ?, o su equivalente para aplicación en bajo volumen o ultra-bajo volumen.
12. El uso de un brasinosteroide para preparar una composición para la estimulación de la defensa natural y la inducción de resistencia a enfermedades en las plantas, donde la composición se aplica de forma periódica.
13. El uso como el que se reclama en la reivindicación 12, en donde la enfermedad de la planta es causada por una bacteria, un oomiceto o un hongo.
14. El uso como el que se reclama en la reivindicación 13, en donde la enfermedad comprende la enfermedad causada por Candidatus 'Liberibacter asiaticus' en cítricos (Huanglongbing), la enfermedad causada por Alternaría solani en tomate y la enfermedad causada por Phytophthora parasítica en tabaco.
15. El uso como el que se reclama en la reivindicación 12, en donde el brasinosteroide es un compuesto natural o un análogo de brasinosteroide.
16. El uso como el que se reclama en la reivindicación 15, en donde el brasinosteroide natural o análogo se aplica en una concentración entre 0.01 - 20 µ?, o su equivalente para aplicación en bajo volumen o ultra-bajo volumen, y al menos una vez al mes.
17. Un método para la prevención o el tratamiento de la enfermedad Huanglongbing en los cítricos caracterizado porque se aplica a la planta un brasinosteroide de forma periódica.
18. El método de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado además porque el brasinosteroide es un compuesto natural o un análogo y se aplica al menos una vez al mes.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CU20110046A CU23949B1 (es) | 2011-02-28 | 2011-02-28 | Método para la prevención o tratamiento de la enfermedad huanglongbing |
| PCT/CU2012/000001 WO2012116664A1 (es) | 2011-02-28 | 2012-02-27 | Metodo para la induccion de resistencia a enfermedades en plantas |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MX2013009892A true MX2013009892A (es) | 2013-10-28 |
| MX347842B MX347842B (es) | 2017-05-16 |
Family
ID=46044131
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MX2013009892A MX347842B (es) | 2011-02-28 | 2012-02-27 | Método para la inducción de resistencia a enfermedades en plantas. |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10104889B2 (es) |
| EP (1) | EP2681997B8 (es) |
| JP (1) | JP6109080B2 (es) |
| KR (1) | KR101891950B1 (es) |
| CN (1) | CN103476261B (es) |
| AR (1) | AR085511A1 (es) |
| AU (1) | AU2012222718B2 (es) |
| BR (1) | BR112013021889A2 (es) |
| CA (1) | CA2828237C (es) |
| CL (1) | CL2013002477A1 (es) |
| CU (1) | CU23949B1 (es) |
| ES (1) | ES2631558T3 (es) |
| MX (1) | MX347842B (es) |
| PT (1) | PT2681997T (es) |
| RS (1) | RS56186B1 (es) |
| RU (1) | RU2596923C2 (es) |
| WO (1) | WO2012116664A1 (es) |
| ZA (1) | ZA201306521B (es) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9265260B1 (en) | 2014-04-07 | 2016-02-23 | Gpd Technologies Llc | Systems and methods for using light energy to facilitate penetration of substances in plants |
| US10278334B2 (en) | 2014-04-07 | 2019-05-07 | Premier Citrus Apz, Llc | Systems and methods for delivering nucleic acids to a plant |
| US11178823B2 (en) | 2014-04-07 | 2021-11-23 | Premier Citrus Apz, Llc | Systems and methods for using light energy to facilitate penetration of substances in plants |
| EP3294062A4 (en) | 2015-05-14 | 2019-02-13 | The Regents of the University of California | Brassinosteroid mimetics |
| CU24371B1 (es) | 2015-07-31 | 2018-11-06 | Ct Ingenieria Genetica Biotecnologia | Composición para el tratamiento de las enfermedades de plantas |
| US11191278B2 (en) | 2016-03-25 | 2021-12-07 | Premier Citrus Apz, Llc | Systems and methods for delivering nucleic acids to a plant |
| CN108913702B (zh) * | 2018-08-13 | 2020-07-31 | 青岛农业大学 | 用于提高烟草黑胫病抗性的方法、特异性引物及试剂盒 |
| MX2021010008A (es) * | 2019-02-19 | 2022-01-31 | Oro Agri Inc | Composiciones agricolas para uso en el control y/o tratamiento de enfermedades del tejido vascular en plantas. |
| CN113493816A (zh) * | 2020-04-03 | 2021-10-12 | 河南师范大学 | 一种利用水杨酸检测和提高植物对死体营养型病原的抗性的方法 |
| WO2022196649A1 (ja) * | 2021-03-19 | 2022-09-22 | 国立大学法人横浜国立大学 | 植物抵抗性の誘導方法、植物抵抗性誘導剤及びバイオスティミュラント |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6176404A (ja) * | 1984-09-20 | 1986-04-18 | Zenkoku Nogyo Kyodo Kumiai Rengokai | 植物の耐病性増強剤 |
| US5071466A (en) * | 1987-09-18 | 1991-12-10 | Teijin Limited | Method of decreasing physiological drop from fruit trees using brassinolide |
| SU1745160A1 (ru) * | 1989-11-28 | 1992-07-07 | Институт экологической генетики АН МССР | Способ селекции томатов на устойчивость к альтернариозу |
| DE4039017A1 (de) | 1990-12-04 | 1992-06-11 | Inst Biochemie Der Pflanzen | Mittel zur qualitaetsverbesserung von kernobst |
| CN1870892A (zh) * | 2003-08-22 | 2006-11-29 | 斯托尔勒企业公司 | 通过调节植物激素水平、比率和/或辅因子来改善植物生长和作物生产力的方法 |
| EP1621629A1 (en) * | 2004-07-28 | 2006-02-01 | Expressive Research B.V. | A method to increase pathogen resistance in plants |
| US8025875B2 (en) * | 2006-02-24 | 2011-09-27 | Montana State University | Bacillus isolates and methods of their use to protect against plant pathogens |
| US8278340B2 (en) * | 2007-11-27 | 2012-10-02 | North Carolina State University | Inhibition of biofilms in plants with imidazole derivatives |
| US20100009002A1 (en) * | 2008-07-14 | 2010-01-14 | Tropicana Products, Inc. | Guava tree extract insect control |
| BRPI0805608B1 (pt) * | 2008-12-15 | 2018-11-21 | Embrapa Pesquisa Agropecuaria | método, equipamento e sistema para diagnóstico de estresses e doenças em plantas superiores |
| JP2013503910A (ja) * | 2009-09-09 | 2013-02-04 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | 植物病原性細菌類を駆除するための環状ケトエノール類の使用 |
| CN103282373B (zh) | 2010-10-20 | 2016-06-08 | 泰国研究基金会 | 具有植物生长促进活性的脱皮素类似物 |
| CN102017998A (zh) * | 2010-12-03 | 2011-04-20 | 河南科技大学 | 一种用于防治灰霉病的制剂及其制备和使用方法 |
| WO2012077786A1 (ja) | 2010-12-10 | 2012-06-14 | 独立行政法人理化学研究所 | 病害抵抗性植物及びその作出方法 |
-
2011
- 2011-02-28 CU CU20110046A patent/CU23949B1/es unknown
-
2012
- 2012-02-27 AU AU2012222718A patent/AU2012222718B2/en not_active Ceased
- 2012-02-27 MX MX2013009892A patent/MX347842B/es active IP Right Grant
- 2012-02-27 KR KR1020137025358A patent/KR101891950B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2012-02-27 JP JP2013555745A patent/JP6109080B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-02-27 PT PT127192474T patent/PT2681997T/pt unknown
- 2012-02-27 BR BR112013021889A patent/BR112013021889A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-02-27 RU RU2013143820/10A patent/RU2596923C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-02-27 CN CN201280017832.3A patent/CN103476261B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-02-27 EP EP12719247.4A patent/EP2681997B8/en not_active Not-in-force
- 2012-02-27 US US14/001,344 patent/US10104889B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-02-27 RS RS20170667A patent/RS56186B1/sr unknown
- 2012-02-27 WO PCT/CU2012/000001 patent/WO2012116664A1/es not_active Ceased
- 2012-02-27 ES ES12719247.4T patent/ES2631558T3/es active Active
- 2012-02-27 CA CA2828237A patent/CA2828237C/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-02-28 AR ARP120100651 patent/AR085511A1/es unknown
-
2013
- 2013-08-28 CL CL2013002477A patent/CL2013002477A1/es unknown
- 2013-08-29 ZA ZA2013/06521A patent/ZA201306521B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2012222718A1 (en) | 2013-09-12 |
| WO2012116664A1 (es) | 2012-09-07 |
| ZA201306521B (en) | 2014-07-30 |
| CU23949B1 (es) | 2013-10-29 |
| RU2013143820A (ru) | 2015-04-10 |
| CN103476261A (zh) | 2013-12-25 |
| KR20140044794A (ko) | 2014-04-15 |
| ES2631558T3 (es) | 2017-09-01 |
| MX347842B (es) | 2017-05-16 |
| EP2681997A1 (en) | 2014-01-08 |
| CL2013002477A1 (es) | 2014-02-14 |
| CU20110046A7 (es) | 2012-10-15 |
| JP2014511385A (ja) | 2014-05-15 |
| CA2828237A1 (en) | 2012-09-07 |
| AR085511A1 (es) | 2013-10-09 |
| EP2681997B8 (en) | 2017-06-28 |
| CA2828237C (en) | 2018-01-09 |
| EP2681997B1 (en) | 2017-04-12 |
| JP6109080B2 (ja) | 2017-04-05 |
| RS56186B1 (sr) | 2017-11-30 |
| PT2681997T (pt) | 2017-07-12 |
| AU2012222718B2 (en) | 2016-01-14 |
| KR101891950B1 (ko) | 2018-08-27 |
| US20140171326A1 (en) | 2014-06-19 |
| CN103476261B (zh) | 2015-04-29 |
| BR112013021889A2 (pt) | 2016-07-19 |
| RU2596923C2 (ru) | 2016-09-10 |
| US10104889B2 (en) | 2018-10-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2828237C (en) | Method for inducing resistance to diseases in plants using the brassinosteroid phytohormone | |
| Gond et al. | Endophytic Bacillus spp. produce antifungal lipopeptides and induce host defence gene expression in maize | |
| Rana et al. | Volatile organic compounds of the soil bacterium Bacillus halotolerans suppress pathogens and elicit defense-responsive genes in plants | |
| Burkhanova et al. | Strains of Bacillus ssp. regulate wheat resistance to Septoria nodorum Berk. | |
| KR102604427B1 (ko) | 트리코더마 롱기브라키아툼 균주를 포함하는 식물병 방제용 조성물 및 이를 이용한 식물병 방제 방법 | |
| Yadav et al. | Management of phyto-parasitic nematodes using bacteria and fungi and their consortia as biocontrol agents | |
| KR102362631B1 (ko) | 치마버섯 균사체 배양액을 포함하는 식물병 방제용 조성물 | |
| Park et al. | Understanding cross-communication between aboveground and belowground tissues via transcriptome analysis of a sucking insect whitefly-infested pepper plants | |
| El-Qurashi et al. | Efficacy of biologically synthesized nanoparticles on suppression plant-parasitic nematodes: a review | |
| Gupta et al. | Study on the extraction and purification of metabolites obtained from Trichoderma harzianum | |
| Lavanya et al. | Systemic protection against pearl millet downy mildew disease induced by cell wall glucan elicitors from Trichoderma hamatum UOM 13 | |
| Alallaf et al. | Desertifilum tharense methanol extract inhibits vascular wilt caused by Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici and promotes tomato growth | |
| Ajiboye et al. | Recent strategies for controlling the white mould fungal pathogen (Sclerotinia sclerotiorum) using gene silencing, botanical fungicides and nanomaterials | |
| KR101512656B1 (ko) | 과산화수소를 유효성분으로 함유하는 포도의 gaba 함량 증진용 조성물 | |
| Alekseev et al. | Bacteria of the genus Bacillus and their lipopeptides enhance endurance of wheat plants to the greenbug aphid Schizaphis graminum rond | |
| Jernisha et al. | Plant Growth Promoting Microorganisms and Emerging Biotechnological Approaches for Sugarcane Disease Management. | |
| Luis et al. | Deciphering the Mechanisms Regulating Variability in Induced Systemic Resistance Among Tomato Genotypes | |
| Islam et al. | Chemical inducers, nutrient management, guava intercropping and insecticides can reduce Huanglongbing incidence and severity in Sweet orange | |
| Pitisom et al. | Efficacy of mangosteen peel extract and phosphonic acid on durian root rot caused by Phytophthora palmivora in vitro | |
| KR102368228B1 (ko) | 사물기생 병원체에 대한 식물체 면역증강용 조성물 | |
| Ismail et al. | Crude Extract of | |
| KR100832746B1 (ko) | 폴리아세틸렌계 화합물 또는 이를 포함하는 엉겅퀴 뿌리추출물을 함유하는 식물병 방제용 조성물 및 이를 이용한식물병 방제방법 | |
| Sehim¹ et al. | Trichoderma asperellum empowers tomato plants and | |
| Lara | Towards Tripartite Long Distance RNA Interference: sRNAs in Trichoderma-Arabidopsis-Botrytis Interactions | |
| WO2025051788A1 (en) | Plant extracts for use in biocontrol |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Grant or registration |