MX2013003895A - Articulo absorbente con locion anhidrofilica. - Google Patents
Articulo absorbente con locion anhidrofilica.Info
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Abstract
Se proporciona una composición de loción. La composición de loción puede comprender a) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 90 %, en peso, de una cera microcristalina; b) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 25 %, en peso, de monolaurato de POE-4; c) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 50 %, en peso, de monostearato de POE-8; y d) un portador.
Description
ARTÍCULO ABSORBENTE CON LOCIÓN ANHIDROFÍLICA
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente solicitud se refiere a los artículos absorbentes que incluyen dispositivos catameniales tales como tampones y toallas sanitarias para la absorción de flujos menstruales. Más particularmente, la presente invención se refiere a dispositivos catameniales que comprenden un estructurante de reología y modificadores de energía de superficie, en donde la composición de loción se aplica a una superficie exterior del dispositivo.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
Se conocen artículos absorbentes desechables, tales como pañales, calzones de entrenamiento y dispositivos catameniales que poseen lienzos superiores con loción. Se conocen lociones de tipos diferentes que proporcionan diversos beneficios para la piel, tales como la prevención o el tratamiento de erupciones cutáneas. Estas lociones pueden ser aplicadas al lienzo superior de los artículos absorbentes, por ejemplo, y pueden ser transferidas a la piel del usuario durante el uso.
A diferencia de muchos tipos de artículos absorbentes desechables, los dispositivos catameniales, tales como protectores y pantiprotectores, se diseñan específicamente para recibir el flujo menstrual. El flujo menstrual difiere de otros exudados, tales como orina, en muchas propiedades importantes, tales como la viscosidad, sólidos, constituyentes químicos y/o el contenido de color. Por lo tanto, los dispositivos catameniales difieren de otros artículos absorbentes, como pañales de
bebé, en sus componentes estructurales para optimizar la absorción del flujo menstrual.
Los tratamientos de la superficie lateral orientada hacia el cuerpo del lienzo superior de los productos absorbentes proporcionan beneficios para la salud de la piel y permiten que un fluido, tal como orina o menstruación, se absorba en el producto absorbente. Los beneficios para la salud de la piel pueden incluir una contaminación directa reducida por los fluidos corporales que están en contacto con la superficie corporal y/o el suministro de los ingredientes para mejorar la función de la piel, es decir, la barrera de la piel. Sin embargo, se sabe que estos tratamientos impiden la captación de fluidos corporales y se han diseñado estrategias para colocar estos tratamientos en regiones de la superficie lateral orientada hacia el cuerpo del lienzo superior para minimizar su efecto en la captación de fluidos.
Se ha propuesto tratamientos de la superficie lateral orientada hacia el cuerpo del lienzo superior de los productos para la higiene femenina para proporcionar beneficios para la salud de la piel y, del mismo modo, se realiza, generalmente, la implementación del tratamiento para minimizar el impedimento de la captación del flujo menstrual. Sin embargo, los tratamientos del lienzo superior se vuelven, frecuentemente, ineficaces después de repetidas descargas de fluidos corporales, debido al depósito de células de sangre en la superficie del lienzo superior. Además, el tratamiento provoca, a veces señales de falla negativa del producto a la usuaria de un producto para la higiene femenina, que incluye la apariencia de un lienzo superior sucio y/u olores negativos. Este tipo de tratamiento en un lienzo superior puede proporcionar un beneficio para la salud de la piel y un aspecto inaceptable de un producto para la higiene femenina usado.
Por lo tanto sería beneficioso proporcionar un tratamiento para los artículos para la higiene femenina que facilite la migración del flujo menstrual en
dirección opuesta al cuerpo y a través del lienzo superior en el núcleo absorbente del artículo.
Además, sería beneficioso tener un tratamiento para artículos para la higiene femenina que permitan la migración de un fluido, tal como un flujo menstrual, de una manera controlada.
Además, sería beneficioso proporcionar un tratamiento para artículos para la higiene femenina que faciliten que un fluido, tal como un flujo menstrual, se mueva de tal manera que mejora la limpieza percibida de tanto el lienzo superior como la piel del usuario, especialmente, después de múltiples descargas de fluido corporal.
Además, sería beneficioso proporcionar un tratamiento para artículos para la higiene femenina que resista la suciedad del lienzo superior y la piel del usuario de los artículos por proteínas, lípidos y carbohidratos presentes en el flujo menstrual.
BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN
Se proporciona una composición de loción. La composición de loción puede comprender a) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 90 %, en peso, de una cera microcristalina; b) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 25 %, en peso, de monolaurato de POE-4; c) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 50 %, en peso, de monostearato de POE-8; y d) un portador.
Se proporciona, además, una composición de loción que comprende a) aproximadamente 17 % en peso de cera microcristalina; b) aproximadamente 8 % en peso de monolaurato de POE-4; c) aproximadamente 10 % en peso de monoestearato de POE-8; y d) petrolato.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS
Aunque la especificación concluye con reivindicaciones que señalan en particular y reivindican claramente el objeto de la presente invención, se cree que la invención podrá ser comprendida más fácilmente a partir de la siguiente descripción, tomada conjuntamente con las figuras que la acompañan, en las cuales:
La Figura 1 es una vista superior de un dispositivo catamenial representativo.
Las Figuras 2a, b, y c muestran un trazado de absorbancia I R versus tiempo que muestra una menor suciedad de proteína lograda por una composición de loción de la presente invención o una loción que se usa comercialmente.
Las Figuras 3a, b, y c muestran un trazado de absorbancia I R versus tiempo que muestra una menor suciedad de carbohidrato lograda por una composición de loción de la presente invención o una loción que se usa comercialmente.
Las Figuras 4a, b, y c muestran un trazado de absorbancia I R versus tiempo que muestra una menor suciedad de lípido lograda por una composición de loción de la presente invención o una loción que se usa comercialmente.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
La presente invención está dirigida a composiciones de loción y a artículos absorbentes, particularmente, artículos absorbentes desechables, que tienen una composición de tratamiento de loción aplicada sobre ellos. Los artículos absorbentes desechables pueden ser pañales para bebés o artículos para la higiene femenina, que incluyen dispositivos para la incontinencia y productos para la menstruación tales como tampones, toallas sanitarias, pantiprotectores, productos interlabiales, y lo similar. Por conveniencia, la invención se describe a continuación con respecto a una modalidad de un dispositivo catamenial, tal como una toalla sanitaria o pantiprotector.
La Figura 1 muestra una toalla sanitaria 10, por ejemplo, que tiene una superficie que está en contacto con el cuerpo 12 que comprende una superficie exterior de un lienzo superior 14, un lienzo inferior impermeable a los líquidos 16 unido al lienzo superior 14, y un núcleo absorbente 18. La toalla sanitaria 10 tiene un eje longitudinal L y puede proporcionarse, además, con características adicionales que se encuentran comúnmente en las toallas sanitarias, que incluyen "alas" o "aletas" 20 como se conoce en la industria, y/o un lienzo superior secundario, y/o una capa de captación de fluidos y/u otras capas diseñadas para promover el transporte de fluidos al núcleo absorbente 18. Del mismo modo, el lienzo superior 14 de la toalla sanitaria puede tener varias características opcionales, como se conoce en la industria. Por ejemplo, el lienzo superior 14 puede tener uno o más canales grabados en él para dirigir el flujo de fluidos, y puede tener orificios a través de él para ayudar en la captación de fluidos, y tener señales impresas visibles en o a través, las señales visibles se imprimen en el lienzo superior o en las capas subyacentes y visibles para propiedades funcionales y estéticas. La toalla sanitaria 0 tiene una composición de loción aplicada a ella.
El artículo absorbente puede comprender cualquier lienzo superior conocido o que sea eficaz de cualquier otra forma, tal como alguno que sea amoldable, suave al tacto y que no irrite el cuerpo del usuario. Los lienzos superiores adecuados incluyen un elemento permeable a los líquidos que está orientado hacia el cuerpo del usuario y entra en contacto con él y, de ese modo, permite que las descargas corporales penetren rápidamente a través de él sin dejar que el fluido retorne a la piel del usuario a través del lienzo superior. El lienzo superior si bien tiene la capacidad de permitir la transferencia rápida de fluido a través suyo, posibilita, además, la transferencia o migración de la composición de loción hacia una porción externa o interna del cuerpo de quien lleva puesto el artículo. Un lienzo superior adecuado puede fabricarse con varios materiales tales como materiales de tela tejida y no tejida; materiales de película perforada que incluyen películas termoplásticas perforadas, películas plásticas perforadas y películas perforadas con enmarañado de fibras; películas termoplásticas hidroformadas; espumas porosas; espumas reticuladas; películas termoplásticas reticuladas; gasas termoplásticas; o combinaciones de estos, muy conocidos en la industria de fabricación de productos para la menstruación, tales como toallas sanitarias, pantiprotectores, protectores para incontinencia y lo similar.
Cuando el lienzo superior está compuesto por un material fibroso no tejido en forma de tela no tejida, la tela no tejida puede ser producida por medio de cualquier procedimiento conocido para fabricar telas no tejidas; los ejemplos no limitantes de tales procedimientos incluyen el hilado por unión continua, cardado, tendido en húmedo, tendido al aire, fusión-soplado, punzonado con aguja, enredado mecánico, enredado termomecánico e hidroenmarañado.
El lienzo superior del artículo absorbente puede ser cualquier lienzo superior adecuado, tal como, por ejemplo, los que se describen en las patentes de los EE. UU. núm. 4,629,643; 7,172,801 ; 7,270,861 ; 7,410,683; 7,507,459; 7,521 ,588; 7,553,532; 7,648,752; 7,670,665; 7,718,243; 7,732,657; y 7,785,690.
Un dispositivo catamenial de la presente invención puede comprender, además, un lienzo inferior. El lienzo inferior puede ser cualquier material de lienzo inferior conocido o de cualquier otra forma eficaz, siempre que el lienzo inferior evite el escape exterior de los exudados absorbidos y contenidos en el dispositivo catamenial. Los materiales flexibles adecuados para su uso como lienzo inferior incluyen, pero no se limitan a, materiales de tela tejida y no tejida, tejidos laminados, películas poliméricas tales como películas termoplásticas de polietileno y/o polipropileno, materiales compuestos tales como material de tela no tejida con recubrimiento pelicular o combinaciones de estos, como se conoce en la industria de la fabricación de productos para la menstruación tales como toallas sanitarias, pantiprotectores, protectores para incontinencia y lo similar.
El dispositivo catamenial comprende, además, un núcleo absorbente. El núcleo absorbente está ubicado, típicamente, entre el lienzo superior y el lienzo inferior. Como se usa en la presente descripción, el término "núcleo absorbente" se refiere a un material o combinación de materiales adecuados para absorber, distribuir y almacenar fluidos acuosos como orina, sangre, flujo menstrual y agua que se encuentre en los exudados corporales. El núcleo absorbente adecuado para su uso en la presente invención puede ser cualquier material absorbente de líquido conocido en ' la industria para su aplicación en artículos absorbentes, siempre que el material absorbente de líquido pueda configurarse o construirse para satisfacer las exigencias en materia de capacidad absorbente. El núcleo absorbente adecuado para usar en la presente invención puede ser cualquier material absorbente de líquidos conocido en la industria para su aplicación en artículos absorbentes a condición que el material absorbente de líquidós pueda configurarse o construirse para satisfacer las exigencias en materia de capacidad absorbente. Los ejemplos no limitantes de materiales absorbentes de líquidos adecuados para su uso como núcleo absorbente incluyen pulpa de madera triturada, la cual se conoce, generalmente, como fieltro de aire; guata de celulosa crepada; materiales gelificantes absorbentes que incluyen polímeros superabsorbentes como agentes gelificantes poliméricos formadores de hidrogel; fibras celulósicas endurecidas químicamente, modificadas o reticuladas; polímeros de fusión-soplado, incluyendo polímeros coforma; fibras sintéticas incluso fibras de poliéster plegadas; papel tisú, incluyendo laminados de compresibles y laminados de papel tisú; fibras de canal capilar; espumas absorbentes; esponjas absorbentes; fibras cortadas sintéticas; musgo de pantano; o cualquier material equivalente; o combinaciones de estos, muy conocidos en la industria de fabricación de productos para la menstruación, tales como toallas sanitarias, pantiprotectores, protectores para incontinencia y lo similar.
Un dispositivo catamenial de la presente invención comprende una composición de loción 22, en donde la composición de loción comprende un estructurante de reología y un modificador de energía de superficie, la composición de loción 22 puede aplicarse de cualquier manera conocida, en cualquier patrón conocido, y al lienzo superior 14, que incluye, por ejemplo, la superficie exterior (es decir, la superficie orientada hacia el cuerpo) del lienzo superior 14, tal como, por ejemplo, como se indica más adelante en las patentes de los EE. UU. núm. 6,426,444 y 7,626,073; y en la solicitud de patente de los EE. UU. núm. 2005/0137544 y 2006/0135920. Por ejemplo, en ciertas modalidades, la composición de loción puede aplicarse a toda la superficie del artículo absorbente, tal como el lienzo superior, o las porciones de este, ya sea uniforme o intermitentemente, tal como en los parches, remolinos, franjas, bandas o a lo largo de los bordes externos o cualquier combinación de estos.
Por "intermitente" se refiere a que la cantidad, lugar, patrón de distribución, etc. de la composición de loción puede variar sobre la superficie del lienzo superior. Por ejemplo, algunas porciones de la superficie tratada del lienzo superior pueden tener una cantidad mayor o menor de la composición de loción e incluso algunas porciones de la superficie pueden estar libres de composición. En ciertas modalidades,: la superficie del lienzo superior tendrá regiones en donde no se aplica ninguna loción, particularmente, en áreas del lienzo superior que corresponden a la región de la entrepierna del artículo. En esas modalidades en donde el lienzo superior comprende regiones distintas no tratadas, el
porcentaje de área abierta de la región del lienzo superior que corresponde a la región de la entrepierna del artículo puede ser de cualquier tamaño adecuado.
Donde la loción se aplica intermitentemente, se puede usar cualquier patrón de loción, incluso, por ejemplo, la aplicación de gotas pequeñas (obtenidas mediante, por ejemplo, rociado) puntos distintos (obtenidos mediante, por ejemplo, rotograbado), franjas que corren en la dirección lateral o longitudinal del artículo, etc. Además, o alternativamente, la composición de loción puede disponerse cerca de los canales o áreas grabadas cuando está presente en el artículo absorbente. Con respecto a aplicar la composición de loción a la superficie exterior (es decir, la superficie orientada hacia el cuerpo) del lienzo superior, se cree que la composición de loción ayuda a reducir la adherencia de los componentes sólidos de los fluidos corporales, tales como el flujo menstrual, a la superficie exterior del lienzo superior, lo que resulta en un manchado menor del lienzo superior del artículo absorbente. La aplicación de la loción al lienzo superior permite, además, la transferencia de una porción de la loción a la piel del usuario, lo que resulta en menos suciedad de la piel del usuario. La loción cuando se aplica a la superficie exterior del lienzo superior puede ayudar, además, , a proporcionar una captación más eficaz de los fluidos corporales en el artículo absorbente.
La composición de loción puede aplicarse en niveles complementarios variables, que dependen de las propiedades de manejo de fluidos deseadas y el tratamiento deseado de la piel del usuario. Por ejemplo, en ciertas modalidades que incluyen dispositivos catameniales, la cantidad de loción puede variar, y puede adaptarse para necesidades específicas. Por ejemplo, aun cuando no se está limitado por la teoría, se cree que la loción puede agregarse a niveles de aproximadamente 0.01 gramos por metro cuadrado ("gm2"), aproximadamente 0.05 gm2, aproximadamente 0.1 gm2, aproximadamente 0.5, aproximadamente 1 gm2, aproximadamente 2 gm2,
aproximadamente 3 gm2, aproximadamente 4 gm2, aproximadamente 5 gm2, aproximadamente 10 gm2, aproximadamente 25 gm2, aproximadamente 50 gm2 o aproximadamente 100 gm2. La loción puede aplicarse dentro de un intervalo definido por cualquiera de los niveles descritos anteriormente (p. ej., de aproximadamente 0.01 gm2 a aproximadamente 100 gm2). Estos niveles se refieren al área de la superficie realmente cubierta por la loción. En ciertas modalidades, el nivel mínimo de la composición de loción que se aplica a un componente del dispositivo catamenial puede ser una cantidad efectiva para reducir la adherencia de fluidos menstruales al componente.
La composición de loción 22 de la presente invención ofrece ventajas significativas sobre otras lociones conocidas. La ventaja es particularmente importante para los artículos catameniales para la absorción de flujos menstruales. Sin estar limitados por cualquier teoría, se cree que las propiedades superiores de manejo de fluidos de la loción descrita en la presente descripción se deben a la forma en que la loción actúa en los componentes sólidos del flujo menstrual, a diferencia de los tratamientos de energía de superficie que actúan en el componente acuoso del fluido menstrual. Los tratamientos de superficie de energía pueden ser menos eficaces debido a la presencia de componentes polares y dispersables en el flujo menstrual, que complica la eficacia de los tratamientos de energía de superficie. Además, la energía de superficie de las superficies tratadas puede cambiar dramáticamente después del primer contacto con el flujo menstrual si la composición de tratamiento contiene componentes que inducen a que los componentes sólidos del flujo menstrual se adhieran y se orienten en su superficie para alcanzar una energía libre inferior. Debido a que las lociones descritas en la presente descripción no son fácilmente solubles en el flujo menstrual, estas pueden recubrir superficies sin disolverse en el flujo menstrual después de descargas repetidas para proporcionar una barrera hidratada, y debido a que resisten la adhesión de componentes sólidos de los fluidos corporales, con lo cual hacen que el flujo menstrual sea menos propenso a ensuciar las superficies de la piel del usuario. Menos suciedad de la piel del usuario y/o el lienzo superior resulta en un movimiento de fluido mejor y más rápido, y patrones de manchas menos visibles en los productos usados.
En una modalidad, el lienzo superior 14 puede ser hidrófilo o tornarse hidrófilo, y la loción puede ser, además, hidrófila. Los niveles de hidrofilicidad o hidrofobicidad pueden determinarse por técnicas estándares, tales como la medición de ángulos que una gota de agua produce sobre una superficie de material en equilibrio. Generalmente, para los fines de la presente invención, se considera que un material es hidrófilo si una gota de agua presenta un ángulo de aproximadamente 60 grados o menos. Las fibras se consideran hidrófilas cuando los lienzos de película formados a partir de los polímeros de las fibras exhiben ángulos de contacto con el agua menores que 60 grados, mucho menores que 75 grados y menores que aproximadamente 90 grados. Los ángulos de contacto como medida de la hidrofilicidad y los métodos para medirlos son bien conocidos en la industria. Como se conoce, los ángulos de contacto mayores que aproximadamente 90 grados se consideran hidrófobos.
Una composición de loción de la presente invención comprende al menos un estructurante de reología que es, típicamente, un sólido. La composición de loción puede comprender, además, otros ingredientes opcionales, como los modificadores de energía de superficie.
Un "estructurante de reología" es un material que ayuda a inmovilizar los ingredientes de la loción en el lienzo superior e impiden la migración a través del lienzo superior en el núcleo absorbente. Si la loción migra al núcleo absorbente, las propiedades de absorción del núcleo disminuyen y se debe aplicar más loción al lienzo superior con el fin de obtener un efecto benéfico. El estructurante de reología puede ayudar, además, en la transferencia de una porción de la loción y suministra una sensación objetivo durante el uso. Típicamente, un estructurante de reología se solidifica rápidamente sobre el lienzo después de la aplicación de la loción.
El estructurante de reología puede proporcionarse en una cantidad de aproximadamente 0.1 % a 90 %, en peso de la composición de loción. En una modalidad preferida, las composiciones de loción comprenden de aproximadamente 1 % a aproximadamente 50 % de un estructurante de reología, en peso de la composición de loción. En una modalidad más preferida, las composiciones de loción comprenden de aproximadamente 3 % a aproximadamente 30 %, de un estructurante de reología, en peso de la composición de loción.
Un estructurante de reología preferido usado en una composición de loción de la presente invención comprende una cera microcristalina.
Además de un estructurante de reología, en ciertas modalidades, la composición de loción comprende modificadores de energía de superficie. Otro modificador de la energía de superficie es el monoiaurato de POE-4, es decir, un éster de polioxietileno de ácido láurico, en donde la entidad de polioxietileno contiene un promedio de cuatro unidades de óxido de etileno. El monoiaurato de POE-4 tiene una estructura
en donde n tiene un valor promedio de 4.
En ciertas modalidades, el monoiaurato de POE-4 puede estar presente
en la loción en una cantidad de 0.1 % a aproximadamente 25 % y, preferentemente, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 20 %, en peso, de la loción. Con mayor preferencia, el monolaurato de POE-4 está presente en una cantidad de aproximadamente 2 % a aproximadamente 12 %, en peso, de la composición de loción.
En ciertas modalidades, la composición de loción puede comprender, además, monoestearato de POE-8 como un segundo modificador de energía de superficie. El monoestearato de POE-8 es un éster de polioxietileno de ácido esteárico que contiene un promedio de ocho unidades de óxido de etileno, y que tiene una estructura
en donde p tiene un valor promedio de 8.
El monoestearato de POE-8 puede estar presente en la loción en una cantidad de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 50 % y, preferentemente, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 30 %, en peso, de la loción. Con mayor preferencia, el monoestearato de POE-8 está presente en una cantidad de aproximadamente 3 % a aproximadamente 15 %, en peso, de la composición de loción.
Sin estar limitados por la teoría, se piensa que la combinación de monolaurato de POE-4 y monoestearato de POE-8 puede proporcionar una transferencia rápida de una porción relativamente móvil de la loción hacia la piel del usuario lo que resulta en una película en la piel que resiste la disolución en el flujo menstrual y protege a la piel contra la suciedad. La combinación de monolaurato de POE-4 y monoestearato de POE-8 con un estructurante de reología tal como una cera microcristalina puede
proporcionar, además, una porción relativamente inmóvil de la loción que permanece en el lienzo superior para facilitar la migración del flujo menstrual a través del lienzo superior y la absorción del flujo menstrual por el núcleo absorbente, lo que ayuda a evitar que el lienzo superior se ensucie con el flujo menstrual durante todo el tiempo que el usuario usa el artículo absorbente.
Además del estructurante de reología y los modificadores de energía de superficie, las composiciones de loción de la presente invención pueden comprender, además, opcionalmente, uno o más agentes de tratamiento corporal, por ejemplo, hexamidina, óxido de zinc, y niacinamida, que son altamente eficaces en la prevención y el tratamiento de eritema, mal olor, y enfermedades bacterianas de la piel, especialmente, cuando se administra una composición de loción ali cuerpo a partir de la aplicación en artículos absorbentes. Otros agentes de tratamiento se describen en la publicación de patente de los EE. UU. núm. 2005/0129651 .
Las composiciones de lociones de la presente invención pueden incluir, además, componentes opcionales adicionales conocidos para las personas con experiencia en la industria de lociones para dispositivos catameniales. Uno de estos ingredientes opcionales es una sílice pirogénica para ajusfar la viscosidad de la loción y el espesor hasta un nivel deseado. Otros agentes de viscosidad y de espesamiento se describen en la publicación de patente de los EE. UU. núm. 2005/0129651 . Otros ingredientes opcionales incluyen glicerina, manzanilla, acondicionadores de la piel, perfumes, desodorantes, conservantes, astringentes, opacificadores, proteína, úrea, lecitinas, grasas, aceites, aceites esenciales, agentes para el control del pH y antibacterianos, cada uno en una cantidad para realizar la función prevista sin afectar de manera adversa a la composición de loción, por ejemplo, de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 5 % en peso de la composición de loción.
Las composiciones de loción de la presente invención comprenden, además, un portador. El portador puede ser un portador individual o una mezcla de dos o más portadores, siempre que la concentración del portador total sea suficiente para proporcionar la transferencia y/o migración del estructurante de reología, modificadores de energía de superficie, y/o agentes de tratamiento corporal sobre el cuerpo y para promover la captación de fluido en el artículo absorbente sin causar problemas de suciedad. El portador puede ser un material portador líquido, sólido o semisólido, o una mezclas de estos materiales, siempre que el portador resultante forme una mezcla homogénea, solución, emulsión estable o dispersión estable en temperaturas de procesamiento seleccionadas para el sistema portador resultante y en las temperaturas de procesamiento para combinar el sistema portador con los agentes para el tratamiento de la piel, los modificadores de energía de superficie y los estructurantes de reología en la formulación de las composiciones de loción de la presente invención. El sistema portador preferido permitirá que la loción terminada sea semisólida o sólida a temperatura ambiente, líquida o semisólida a la temperatura corporal y líquida con viscosidad procesable a 60 - 90 C.
Las composiciones de loción de la presente invención comprenden un portador en una cantidad de aproximadamente 5 % a aproximadamente 95 %, preferentemente, de aproximadamente 10 % a aproximadamente 85 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 30 % a aproximadamente 80 %, en peso de la composición de loción. Los compuestos portadores adecuados incluyen hidrocarburos a base de petróleo que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 32 átomos de carbono, alcoholes grasos que tienen de aproximadamente 12 a , aproximadamente 18 átomos de carbono, compuestos de polisiloxano, ésteres de ácidos grasos, etoxilatos de alquilo, alcoholes inferiores que tienen de aproximadamente 2 a aproximadamente 6
átomos de carbono, glicoles y polioles de peso molecular bajo, éteres de alcoholes grasos que tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono en su cadena grasa, lanolina y sus derivados, derivados de etilenglicol de ácidos grasos de C)2-C22, glicéridos y sus derivados que incluyen acetoglicéridos y glicéridos etoxilados de ácidos grasos de Cl2-C18, y mezclas de estos. Alternativamente o en combinación con, el portador puede comprender, además, ejemplos no limitantes de compuestos de polisiloxano que incluyen dimeticonas de alquilo de C12-C28, dimeticonas de alquilo de C12-C28, siliconas alquilatadas (agentes acondicionadores de cabello), ceras de silicona, copolímeros de silicona (polímeros de vinil dimeticona, polímeros de fenil vinilo dimeticona, polímeros de silicona alquilatada, copolímeros de óxido de polietileno/silicona, copolímeros de óxido de polietileno, óxido de polipropileno/ silicona, copolímeros de óxido de polipropileno/silicona, copolímeros de óxido de polietileno/alquil silicona, copolímeros de óxido de polietileno/óxido de polipropileno/ alquilsilicona, copolímeros de óxido de polipropileno/alquilsilicona y mezclas de estos.
Los ejemplos no limitantes de los hidrocarburos a base de petróleo adecuados que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 32 átomos de carbono incluyen el aceite mineral, petrolato, isoparafinas, otros hidrocarburos de cadena ramificada diversos, y combinaciones de estos. El aceite mineral se conoce, además, como "petrolato líquido" y se refiere, usualmente, a mezclas menos viscosas de hidrocarburos que tienen aproximadamente de 16 a 20 átomos de carbono. El petrolato se conoce, además, como "cera mineral", "gelatina de petróleo" y "gelatina mineral" y se refiere, usualmente, a mezclas semicristalinas de hidrocarburos que tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 32 átomos de carbono. Un ejemplo del petrolato disponible comercialmente incluye el petrolato comercializado como PR0T0PET®-1 S blanco, disponible de Sonneborn Corporation.
Otros portadores adecuados en la presente invención incluyen aceites o grasas, tales como aceites o grasas naturales, o derivados de aceites o grasas naturales, particularmente, de origen vegetal o animal. Los ejemplos no limitantes incluyen aceite de aguacate, aceite de damasco, aceite de almendra de damasco, aceite de babasú, aceite de borraja, aceite de semilla de borraja, aceite de caléndula, aceite de camelia, aceite de cañóla, aceite de zanahoria, aceite de nuez de la India, aceite de ricino, aceite de manzanilla, aceite de pepita de cereza, aceite de chia, aceite de nuez de coco, aceite de hígado de bacalao, aceite de maíz, aceite de germen de maíz, aceite de semilla de algodón, aceite de eucalipto, aceite de onagra, aceite de semilla de uva, aceite de avellana, aceite de jojoba, aceite de enebro, aceite de almendra, aceite de linaza, aceite de macadamia, aceite de semilla de meadowfoam, aceite de menhaden, aceite de visón, aceite de maringa, aceite de mortierella, aceite de oliva, aceite de palma, aceite de almendra de palma, aceite de cacahuate, aceite de almendra de durazno, aceite de semilla de colza, aceite de agavanzo, aceite de cártamo, aceite de sándalo, aceite de sésamo, aceite de soya, aceite de girasol, aceite de semilla de girasol, aceite de almendra dulce, aceite de resina, aceite de árbol de té, aceite de semilla de nabo, aceite de nuez, aceite de germen de trigo, aceite de zadoary o los derivados endurecidos de estos. Los aceites o grasas endurecidas de origen vegetal pueden incluir, pór ejemplo, aceite de ricino, aceite de maní, aceite de soya, aceite de semilla de nabo, aceite de semilla de algodón, aceite de girasol, aceite de palma, aceite de nuez de palma, aceite de linaza, aceite de maíz, aceite de oliva, aceite de sésamo, aceite de manteca de cacao, manteca de karité, y aceite de nuez de coco endurecidos.
Otros ejemplos no limitantes de grasas y aceites incluyen: mantequilla, triglicérido de ácido graso de C12-C18, aceite de camelia, triglicérido caprílico/cáprico/láurico, triglicérido caprílico/cáprico/linoléico, triglicérido caprílico/cáprico esteárico, triglicérido caprílico/cáprico, manteca de cacao, aceite de huevo, aceite de soya epoxidizado, hidroxiestearato de glicerilo triacetilo, ricinoleato de glicerilo triacetilo, glicoesfingolípidos, aceite de ricino hidrogenado, laurato de aceite de ricino hidrogenado, aceite de nuez de coco hidrogenado, triglicéridos de C12-C,8 hidrogenados, aceite de pescado hidrogenado, manteca de cerdo hidrogenada, aceite de menhaden hidrogenado, aceite de visón hidrogenado, aceite de pez reloj anaranjado hidrogenado, aceite de hígado de tiburón hidrogenado, sebo hidrogenado, aceite vegetal hidrogenado, lanolina y derivados de lanolina, alcohol de lanolina, lardo, triglicérido láurico/palmítico/oleico, aceite de lesquerella, maleato de aceite de frijol de soja, aceite de pata de buey, triglicérido oleico/linoléico, triglicérido oleico/palmítico/láurico/mirístico/linoléico, oleostearina, aceite de cáscara de oliva, lípidos omentales, aceite de pengawar djambi, manteca de pentadesma, fosfolípidos, aceite de nuez de pistacho, lípidos de placenta, aceite de semilla de colza, aceite de salvado de arroz, aceite de hígado de tiburón, manteca de karité, sebo, tribehenina, tricaprina, tricaprilina, triheptanoina, trihidroximetoxiestearina, trihidroxiestearina, triisononanoina, triisostearina, trilaurina, trilinoleina, trilinolenina, trimiristina, trioctanoina, trioleína, tripalmitina, trisebacina, triestearina, triundecanoina y lo similar, así como mezclas de estos.
Otros portadores adecuados incluyen mono- o di-glicéridos tales como aquellos derivados de ácido grasos saturados o insaturados, de cadena lineal o ramificada, sustituidos o no sustituidos o mezclas de ácidos grasos. Los ejemplos de mono- o diglicéridos incluyen mono- o diglicéridos de ácidos grasos de C12. 8, específicamente, mono- o diglicéridos de ácidos grasos de C, .i8, por ejemplo, monomiristato de glicerilo, dimiristato de glicerilo, monopalmitato de glicerilo y dipalmitato de glicerilo.
Los portadores pueden incluir, además, ésteres de ácidos grasos de C6- C22-lineales o ramificados, saturados o insaturados con diol o polioles. Los ejemplos no
limitantes incluyen monomiristato de etilenglicol, dimiristato de etilenglicol, palmitato de etilenglicol, dipalmitato de etilenglicol, etileno glicol di (hidroxilestearato), dimiristato de glicerilo, trimiristato de glicerilo, dipalmitato de glicerilo, tripalmitato de glicerilo, tri (hidroxiestearato), monomiristato de sorbitán, dimiristato de sorbitán, trimiristato, monooleato de sorbitán, dioleato de sorbitán, trioleato de sorbitán, monorricinoleato de sorbitán, diricinoleato de sorbitán, triricinoleato de sorbitán, di (hidroxiestearato), sorbitán tri (hidroxiestearato), monomiristato de sacarosa, dimiristato de sacarosa, trimiristato de sacarosa, tetramiristato de sacarosa, monopalmitato de sacarosa, dipalmitato de sacarosa, tripalmitato de sacarosa, tetrapalmitate sacarosa, tetraoleato de sacarosa, pentaeritritil dimiristato, trimiristato de pentaeritritilo, tetramiristato de pentaeritritilo, dipalmitato de pentaeritritilo, tripalmitato de pentaeritritilo, tetrapalmitato de pentaeritritilo, así como mezclas de estos.
El portador de la presente invención puede incluir, además, esteróles, fitoesteroles y derivados de esterol. Los esteróles y los derivados del esterol que pueden usarse en las composiciones de loción de la invención incluyen, pero no se limitan a: Los ß-esteroles que tienen una cola en la posición 17 y no tienen grupos polares, por ejemplo, colesterol, sitosterol, estigmasterol y ergosterol, así como, los ásteres de colesterol/lanosterol de C10-C30, colecalciferol, hidroxiestearato de colesterilo, isoestearato de colesterilo, estearato de colesterilo, 7-dihidrocolesterol, dihidrocolesterol, dihidrocolesteril octildecanoato, dihidrolanosterol, dihidrolanosteril octildecanoato, ergocalciferol, esterol de aceite de resina, acetato de esterol de soya, lanasterol, esterol de soya, esteróles de aguacate, "AVOCADIN" (nombre comercial de Croda Ltd de Parsippany, N.J.), ésteres de esterol y compuestos similares, así como mezclas de estos. Un ejemplo comercialmente disponible del fitoesterol es el esterol de soya refinada GENEROL 122 N PRL de Cognis Corporation de Cincinnati, Ohio.
Los ejemplos no limitantes de alcoholes grasos que tienen de
aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono incluyen alcoholes monohídricos, no sustituidos, saturados o combinaciones de estos, que tienen un punto de fusión menor que aproximadamente 1 10 °C, preferentemente, de aproximadamente 45 °C a aproximadamente 90 °C. Los ejemplos específicos de portadores de alcoholes grasos para usar en las composiciones de loción de la presente invención incluyen, pero no se limitan a, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol cetearílico y combinaciones de estos. Los ejemplos de alcohol cetearílico comercialmente disponible es STENOL 1822, que está disponible de Cognis Corporation, Cincinnati, Ohio.
Los ejemplos no limitantes de ásteres de ácidos grasos adecuados incluyen los ésteres de ácidos grasos derivados de una mezcla de ácidos grasos de (C12-C28, preferentemente, de C16-C2 ) saturados, alcoholes monohídricos de {CrCe, preferentemente, de CrC3), una mezcla de ácido hidroxi graso de C12-C22 y alcoholes monohídricos de cadena corta de (C Cs, preferentemente, de CrC3), una mezcla de ácidos grasos de (Ci2-C28, preferentemente, de C16-C24) saturados y alcoholes monohídricos de (C3-C)8, preferentemente, de C8-C18) insaturados, o una mezcla de ácidos hidroxigrasos de C,2-C22 y alcoholes monohídricos de (C3-C18, preferentemente, de C8-Ci8) insaturados. Los ésteres de ácidos grasos adecuados pueden derivarse, además, a partir de los ésteres de alcoholes grasos de (C12-C28, preferentemente, de C1 -C22) saturados de cadena más larga y ácidos grasos de cadena más corta tales como ácido láctico, o de ésteres alcoholes grasos saturados de cadena más larga de (C12-C28, preferentemente, de C,4-C22) y ácidos grasos insaturados tales como ácido oleico. Los ejemplos representativos de ésteres de ácidos grasos adecuados incluyen palmitato de metilo, estearato de metilo, hidroxiestearato de metilo, isoestearato de metilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, isoestearato de isopropilo, hidroxiestearato de isopropilo, miristato de etilhexilo, palmitato de etilhexilo, estearato de etilhexilo, isoestearato de etilhexilo, hidroxiestearato de etilhexilo, heptanoato de estearilo, octanoato de estearilo, oleato de miristilo, ricinoleato de miristilo, oleato de cetilo, ricinoleato de cetilo, oleato de estearilo, ricinoleato de estearilo, oleato de isoestearilo, ricinoleato de isoestearilo, miristato de oleilo, palmitato de oleilo, estearato de oleilo, isoestearato de oleilo, behenato de oleilo, erucato de oleilo, oleato de behenilo, ricinoleato de behenilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, lactato de estearilo, lactato de isoestearilo y mezclas de estos.
Los ejemplos no limitantes de etoxilatos de alquilo o propoxilatos de alquilo adecuados incluyen etoxilatos de éter de alcoholes grasos de C12-C22 que tienen un grado promedio de etoxilación de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 o propoxilatos de éster de alcoholes grasos de C12-C22 que tienen un grado promedio de propoxilación de aproximadamente 1 a aproximadamente 20. Los ejemplos no limitantes de etoxilatos de alquilo y propoxilatos de alquilo adecuados incluyen esteareth-1 , esteareth-2, esteareth-3, esteareth-4, esteareth-6, esteareth-8, beheneth-4, beheneth-8, éter PPG-1 miristílico, éter PPG-2 miristílico, éter PPG-3 miristílico, éter PPG-1 estearílico, éter PPG-2 estearílico, éter PPG-3 estearílico, éter PPG-10 estearílico, éter PPG-15 estearílico, éter PPG-2 behenílico, éter PPG-3 behenílico, éter PPG-4 behenílico y éter PPG-10 behenílico. Los ejemplos no limitantes de alcoholes de cadena corta adecuados que tienen de aproximadamente 2 a aproximadamente 6 átomos de carbono incluyen butanodiol, 1 ,2,4-butanotriol, 1 ,2 hexanodiol y mezclas de estos. Los ejemplos no adecuados de los glicoles de bajo peso molecular adecuados y los polioles incluyen etilenglicol, polietilenglicol (p. ej., peso molecular 200-600 g/mol), butileno glicol, propilenglicol, polipropilenglicol y mezclas de estos. Una descripción más detallada de ingredientes portadores, que incluyen hidrocarburos, compuestos de polisiloxano y etoxilatos de alcoholes grasos adecuados, puede encontrarse en la patente de los EE. UU. núm. 5,643,588, incorporada en su totalidad como referencia en la presente invención.
Los portadores adecuados comprenden, además, ceras. Como se usa en la presente descripción, el término 'cera' se relaciona con materiales solubles en aceite que tienen una constitución cerosa y un punto o intervalo de fusión por encima de la temperatura ambiente, en especial mayor que 25 °C. Las ceras son materiales que tienen una consistencia sólida a semisolida (cremosa), cristalina o no cristalina, con una viscosidad relativamente baja un poco por encima de su punto de licuefacción. Las ceras adecuadas que pueden incorporarse dentro de la composición en loción incluyen ceras de base animal, vegetal, mineral o de silicona, que pueden ser naturales o sintéticas, e incluyen mezclas de estas. Las ceras pueden incluir, pero no se limitan a: ceras naturales de origen vegetal, tales como cera de arrayán, ceresina, purcelline, cera de Japón, cera de lanolina, cera de visón, cera de grano gastado, cera de espermaceti, cera de ceresina, ceras derivadas de frutas, tales como naranja, cera de limón, y cera de arrayán, y lo similar; y ceras de origen animal tales como cera de lana y lo similar. Las ceras naturales comprenden, además, ceras minerales tales como cera de ceresina. Las ceras sintéticas comprenden ceras a base de petróleo, tales como ciertos materiales portadores descritos anteriormente, tales como parafína, vaselina, petrolato, microcera y cera microcristalina. Otras ceras sintéticas adecuadas son ceras de polialquileno y poletilenglicol, por ejemplo, cera de polietileno; ceras basadas en ñafíatenos clorinados tales como 'Halowax', ceras de hidrocarburos sintéticos, y lo similar, cera de abejas PEG-6, PEG-8, dimeticona de alquilo de C16.28, cera del Japón sintética, cera de jojoba sintética, incluso mezclas de estos. Otras ceras adecuadas son ceras químicamente modificadas, particularmente, ceras hidrogenadas o endurecidas tales como, por ejemplo, aceite de semilla de algodón, aceite de jojoba hidrogenada, cera microcristalina hidrogenada, ésteres de jojoba y lo similar.
Otros componentes de cera pueden ser ciertas grasas (que incluyen C12-Ci8
mono-, di- y triglicéridos), éteres de dialquil(eno) de C8-C18, carbonates de dialquil(eno) de C8-C18, ácidos dicarboxílicos de C8-C18. Otros componentes de cera que pueden usarse son los citratos de trialquilo de C8-C18, por ejemplo, citrato de triestearilo, citrato de triisostearilo, citrato de trimiristilo, citrato de trilaurilo; ásteres de ácido digraso de etilenglicol, particularmente, ésteres de ácido digraso de etilenglicol de C12-C18, por ejemplo, dipalmitato de etilenglicol, dimiristato de etilenglicol; ésteres de ácidos di- o trigrasos de glicerilo de Ci2-C18, por ejemplo, trimiristato de glicerilo, tripalmitato de glicerilo.
Otros portadores adecuados incluyen materiales que actúan como agentes de solidificación, que incluyen algunos de los materiales descritos anteriormente. El(los) agente(s) de solidificación en las composiciones en loción de la presente invención pueden funcionar para ayudar a solidificar la composición, de manera que la composición sea un sólido a temperatura ambiente y tenga un punto de fusión de al menos 32 °C. El agente de solidificación puede, además, suministrar una adherencia a la composición que mejora la transferencia mediante adhesión a la piel de la usuaria. Dependiendo del agente de solidificación seleccionado, el agente de solidificación puede, además, modificar el modo de transferencia, de manera que la composición tiende a fracturarse o escamarse en lugar de realmente frotarse sobre la piel de la usuaria, lo que puede conducir a una mejorada transferencia a la piel. El agente de solidificación puede funcionar, además, como un emoliente, agente oclusivo, humectante, mejorador de barrera, mejorador de viscosidad, y combinaciones de estos.
Los agentes de solidificación pueden seleccionarse de cera microcristalina, alquilsiloxanos, ésteres de ácidos grasos, alquil hidroxiestearatos, ésteres ramificados (tales como los glicoles sustituidos con ácidos grasos, glicoles disustituidos con hidroxiestearatos, di o triglicéridos, citratos di o tri sustituidos y pentaeritritol tetrasustituido), etilenamidas disustituidas, polietilenos de densidad baja, poliestirenos,
poliamidas, alcoholes alcoxilados y ácido carboxílico alcoxilado, con un punto de fusión de 40 °C o más. Algunos ejemplos de agentes de solidificación adecuados incluyen, pero no se limitan a, los siguientes: cera microcristalina, dimeticona de alquilo de C30, dimeticona de alquilo de C24-C28> cerotil dimeticona, estearil dimeticona, cetil dimeticona, behenato de alquilo de C,-C18, lactato de C16-C2 , lignocerato de isopropilo, lignocerato de etilhexilo, lignocerato de laurilo, lignocerato de miristilo, behenato de isopropilo, behenato de etilhexilo, behenato de laurilo, behenato de tridecilo, behenato de miristilo, behenato de cetilo, behenato de isoestearilo, estearato de etilhexilo, estearato de laurilo, estearato de tridecilo, estearato de miristilo, estearato de cetilo, estearato de isoestearilo, estearato de estearilo, isoestearato de behenilo, isoestearato de estearilo, isoestearato de cetilo, palmitato de laurilo, palmitato de miristilo, palmitato de cetilo, palmitato de estearilo, palmitato de isoestearilo, miristato de miristilo, miristato de cetilo, miristato de isoestearilo, miristato de estearilo, miristato de behenilo, laurato de cetilo, laurato de estearilo, laurato de isoestearilo, laurato de behenilo, estearato de octidodecilo; estearato de estearilo de octiidodecilo, hidroxiestearato de alquilo de C,4-C24, difumarato de alquilo de C2-C5, lactato de estearilo, lactato behenílico, éster de dibehenato de etilenglicol, éster de diestearato de etilenglicol, éster de diisoestearato de etilenglicol, di(hidroxiestearato) de etilenglicol, éster de tribehenato de glicerol, éster de dibehenato de glicerol, triestearato de glicerilo, éster de diestearato de glicerilo, éster de triisoestearato de glicerilo, diisoestearato de éster de glicerilo, tri (hidroxiestearato) de glicerilo, di (hidroxiestearato), citrato tribehenilo, citrato de dibehenilo, citrato de triestearilo, citrato de diestearilo, citrato de triisoestearilo, citrato de diisoestearilo, citrato de tricetilo, citrato de dicetilo, tetrabehenato de sorbitán, tribehenato de sorbitán, dibehenato de sorbitán, tetraestearato de sorbitán, triestearato de sorbitán, diestearato de sorbitán, tetraisoestearato de sorbitán, triisoestearato de sorbitán, diisoestearato de
sorbitán, tetrapalmitato, tripalmitato de sorbitán, dipalmitato de sorbitán, tetrabehenato de sacarosa, tribehenato de sacarosa, dibehenato de sacarosa, tetraestearato de sacarosa, triestearato de sacarosa, diestearato de sacarosa, tetraisoestearato de sacarosa, triisoestearato de sacarosa, diisoestearato de sacarosa, tetrapalmitato de sacarosa, tripalmitato de sacarosa, dipalmitato de sacarosa, tetrabehenato de pentaeritritilo, diestearato de pentaeritritilo, tetramiristato de pentaeritritilo, tetrapalmitato de de pentaeritritilo, tetraestearato de pentaeritritilo, tetraisoestearato de pentaeritritilo, tetra(hidroxiestearato) de pentaeritritilo, bisoleamida de etileno, polietileno de densidad baja, polipropileno, polibuteno, poliamidas, poliestireno, acetato de polivinilo, montanato de glicol, ceras fluoranatadas, esteareth-1 , esteareth-2, steareth-3, steareth-4, steareth-6, esteareth-10, beheneth-1 , beheneth-2, beheneth-3 beheneth-4, beheneth-8, monoestearato de etilenglicol, POE-2, monoestearato de POE-3, monoestearato de POE-8, monoestearato de monobehenato de propilenglicol, monobehenato de etilenglicol, POE-2 monobehenato, POE-3 monobehenato, monobehenato de POE-10, y mezclas de tales compuestos.
En ciertas modalidades, la composición de loción puede estar prácticamente libre de agua, lo que significa que el agua no se adiciona, típicamente, de manera intencional a la composición de loción. Sin embargo, cantidades pequeñas de agua pueden estar presentes en un ingrediente de la composición de loción como resultado de la humedad. Típicamente, una composición de loción de la presente invención comprende menos de 5 %, preferentemente, menos de 1 % y, con mayor preferencia, menos de 0.5 % en peso de agua.
Durante la preparación de un dispositivo catamenial de conformidad con la presente invención, la composición de loción puede aplicarse a la superficie exterior del artículo absorbente, tal como, por ejemplo, la superficie exterior del lienzo superior. Se
puede usar cualquier variedad de los métodos de aplicación que distribuyen materiales lubricantes que tienen una consistencia fundida o líquida, tal como, por ejemplo, como se indica más adelante en la patente de los EE. UU. núm. 5,968,025 y la solicitud de patente de los EE. UU. núm. 2005/02081 13. Los métodos adecuados incluyen, pero no se limitan a, impresión por rociado, impresión (p. ej., impresión flexográfica), recubrimiento (p. ej., recubrimiento por rotograbado), extrusión, inmersión o combinaciones de estas técnicas de aplicación, por ejemplo, al rociar la composición de loción sobre una superficie rotativa tal como un rodillo de calandra, que luego transfiere la composición de la superficie exterior del lienzo superior de la toalla sanitaria. Además, la forma de aplicación de la composición de loción a una porción de un dispositivo catamenial puede ser tal que el sustrato o componente no se vuelva saturado con la composición de loción. La composición de loción puede aplicarse al dispositivo catamenial en cualquier punto durante el ensamble. Por ejemplo, la composición de loción puede aplicarse, además, a la superficie exterior del lienzo superior antes de que se combine con otras materias primas para formar un dispositivo catamenial.
En ciertas modalidades, la composición de loción no tiene la tendencia a migrar al interior del lienzo superior al que se aplica. Por lo tanto, se requiere menos composición para impartir el recubrimiento deseado y los beneficios antisuciedad. En ciertas modalidades, sin embargo, la composición de loción puede transferirse a la piel del usuario por contacto normal, movimiento del usuario y/o calor corporal.
Las lociones de la presente invención facilitan la captación de fluido a través del lienzo superior al núcleo absorbente del artículo absorbente, y resisten la suciedad del lienzo superior y la piel del usuario por las proteínas, lípidos y carbohidratos presentes en el flujo menstrual. Los ejemplos no limitantes de las composiciones de loción se ilustran en los siguientes Ejemplos 1 -4.
Ejemplo 1
) La premezcla de óxido de zinc contiene 69.8 % de óxido de zinc, en peso, disperso en la mezcla de isononil isononanoato y ácido polihidroxiesteárico.
Ejemplo 2
Ejemplo 3
Ejemplo 4
Ejemplo 5
Ejemplo 6
Ejemplo 7
El Ejemplo 5 demuestra que las mediciones de FT-IR de la suciedad de la superficie de la loción muestran que las lociones del Ejemplo 1 resultan en menos adsorción de proteínas, carbohidratos y lípidos a partir de un flujo menstrual sintético en comparación con la Loción conocida A y la Loción conocida B.
Loción conocida A:
INGREDIENTES (% en peso):
Lanelte 22 (alcohol behenílico) 8.92
Aceite fitoconcentrol de manzanilla 0.5
Petrolato 80.28
Dióxido de silicio tratado 3.2
Dispersión de óxido de zinc (71 % de ZnO) 7.1
Loción conocida B:
INGREDIENTES ( % en peso):
Beheneth-10 10
Lanette 22 (alcohol behenílico) 5.0
Petrolato 68.4
Dióxido de silicio tratado 3.5
Dispersión de óxido de zinc (71 % de ZnO) 7.1
PPG 4000 (Pluriol P4000) 6
Un elemento de reflexión interno de germanio se sumergió en una loción al
0.1 % en solución de hexano, se secó con aire y se insertó en una celda de reflexión total atenuada cilindrica Spectra-Tech de paso de flujo de tamaño estándar (celda de CIRCLE™). La celda se cargó con agua y se recolectó el espectro de referencia. La FT-IR se configuró para recolectar un espectro cada 0.3 de segundo y se inyectaron 40 mililitros de flujo menstrual sintético en la celda cargada con agua mediante el uso de una bomba de jeringa. La recolección de los datos se detuvo aproximadamente 5 minutos después de la inyección del flujo menstrual. Las mediciones FT-IR se tomaron como se indicó anteriormente en Story, G.M. and Marcott, C, "Monitoring Enzyme Adsorption on Model Substrates Using Infrared Attenuated Total Reflectance Spectroscopy." Procedimientos de la 7.a Conferencia Internacional sobre Espectroscopia de Transformación Fourier, SPIE, 1 145, 145 (1989); y Story, G. M., Rauch, D. S., Brode III, P. F., y Marcott C.,: "Infrared Analysis of Enzymes Adsorbed onto Model Surfaces,", ACS Symposium núm. de serie 447, Fourier Transform Infrared Spectroscopy in Colloid and Interface Science, D. R. Scheuing, Ed., American Chemical Society, 225, 1991 .
Las figuras 2-4 muestran tres trazados de la absorbancia IR versus el tiempo (min) que muestra la cantidad reducida de los compuestos de suciedad de superficie absorbidos por las composiciones de loción del Ejemplo 1 en comparación con la Loción conocida A y la Loción conocida B. Estos resultados demuestran que la loción del Ejemplo 1 resulta en menos absorción superficial de proteínas, carbohidratos y lípidos a partir de un flujo menstrual artificial en comparación con la Loción conocida A y la Loción conocida B.
Las dimensiones y los valores descritos en la presente descripción no deben interpretarse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En lugar de ello, a menos que se especifique de cualquier otra forma, cada una de esas dimensiones significará tanto el valor mencionado como también un intervalo funcionalmente equivalente que comprenda ese valor. Por ejemplo, una dimensión descrita como "40 mm" se refiere a "aproximadamente 40 mm."
Todos los documentos citados en la presente descripción, incluso toda referencia cruzada o solicitud o patente relacionada, se incorporan en su totalidad en la presente descripción como referencia a menos que se excluyan o limiten expresamente de cualquier otra forma. Si se menciona algún documento no se debe interpretar como
que se admite que constituye una técnica anterior con respecto a cualquier invención descrita o reivindicada en la presente descripción, o que en forma independiente o en combinación con cualquier otra referencia o referencias, instruye, sugiere o describe tal invención. Además, en la medida que cualquier significado o definición de un término en este documento contradiga cualquier significado o definición del término en un documento incorporado como referencia, deberá regir el significado o definición asignados al término en este documento.
Si bien se han ilustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente para aquellos experimentados en la industria que pueden hacerse varios otros cambios y modificaciones sin apartarse del espíritu y alcance de la invención. Por lo tanto, se ha pretendido abarcar en las reivindicaciones anexas todos los cambios y las modificaciones que están dentro del alcance de esta invención.
Claims (10)
1. Una composición de loción caracterizada porque comprende: a) de 0.1 % a 90 %, en peso de una cera microcristalina; b) de 0.1 % a 25 %, en peso, de monolaurato de POE-4; b) de 0.1 % a 50 %, en peso de monolaurato dé POE-8; y d) un portador
2. La loción de conformidad con la reivindicación 1 ; caracterizada porque la loción comprende, además, al menos un agente de tratamiento corporal y un modificador de viscosidad.
3. La loción de conformidad con las reivindicaciones 1 o 2, caracterizada además porque la cera microcristalina está presente en una cantidad de 1 % a 50 %, en peso, preferentemente, de 1 % a 30 % en peso.
4. La loción de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada además porque el monolaurato de POE-4 está presente en una cantidad de 1 % a 20 %, en peso, preferentemente, de 2 % a 12 % en peso.
5. La loción de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada además porque el monoestearato de POE-8 monostearate está presente en una cantidad de 1 % a 30 %, en peso, preferentemente, de 3 % a 15 %, en peso.
6. La loción de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada además porque el portador comprende petrolato.
7. La loción de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 2 a 6, caracterizada además porque el agente de tratamiento corporal comprende óxido de zinc y el modificador de la viscosidad comprende sílice pirogénica.
8. Un artículo absorbente que comprende un lienzo superior permeable a los líquidos, el lienzo superior permeable a los líquidos tiene una superficie interna orientada hacia el interior del artículo absorbente y una superficie exterior orientada hacia la piel del usuario cuando se usa el artículo absorbente; un lienzo inferior unido al lienzo superior, el lienzo inferior tiene una superficie interior orientada hacia el interior del artículo absorbente y una superficie exterior orientada hacia la prenda del usuario cuando el artículo absorbente se encuentra en uso; un núcleo absorbente dispuesto entre el lienzo superior y él lienzo inferior, el núcleo absorbente tiene una superficie interior orientada hacia la piel del usuario cuando el artículo absorbente se encuentra en uso y una superficie exterior orientada hacia la prenda del usuario cuando el artículo absorbente se encuentra en uso; y una composición de loción de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 aplicada a por lo menos una porción de dicha superficie exterior del lienzo superior.
9. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porqué el artículo absorbente es un dispositivo catamenial seleccionado del grupo que consiste en una toalla sanitaria, un tampón y un pantiprotector.
10. El artículo absorbente de conformidad con las reivindicaciones 8 o 9, caracterizado además porque la composición de loción se aplica en una cantidad de 0.01 gramos por metro cuadrado a 100 gramos por metro cuadrado de área cubierta por la composición de loción.
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