MX2008003085A

MX2008003085A - Toallas sanitarias con lociones hidrofobas.

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Publication number: MX2008003085A
Application number: MX2008003085A
Authority: MX
Inventors: Raphael Warren; John Lee Hammons; Joseph Anthony Gatto
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2005-09-09
Filing date: 2006-09-07
Publication date: 2008-03-19
Also published as: CA2620341C; KR20080032651A; EG25960A; AR057120A1; JP2009507547A; CN103223187A; CN101420988A; US20060062816A1; EP1922090B1; EP1922090A2; IL189462A; AU2006288766A1; BRPI0615887A2; WO2007029198A3; KR101006258B1; ZA200801513B; CA2620341A1; WO2007029198A2; TW200726486A

Abstract

Un dispositivo catamenial que comprende un lienzo superior permeable a liquidos; el lienzo superior tiene una superficie interna orientada hacia el interior del articulo absorbente y una superficie externa orientada hacia el cuerpo del usuario cuando usa el articulo absorbente. Al menos una porcion de la superficie externa del lienzo superior comprende una cantidad eficaz de un recubrimiento formado por una locion que es semisolido o solido a aproximadamente 25 degree C y que puede transferirse parcialmente al cuerpo de la usuaria. El recubrimiento formado por una locion comprende de aproximadamente 60 a aproximadamente 99.9 % de un portador que comprende un hidrocarburo a base de petroleo y glicoles o polioles de bajo peso molecular y de aproximadamente 0.2 a aproximadamente 65 % de un alcohol graso con un punto de fusion de aproximadamente 45 degree C a aproximadamente 110 degree C. Al lienzo superior se le une un lienzo inferior y se dispone un nucleo absorbente entre el lienzo superior y el lienzo inferior.

Description

TOALLAS SANITARIAS CON LOCIONES HIDRÓFOBAS CAMPO DE LA INVENCIÓN Esta solicitud se refiere a dispositivos catameniales tales como toallas sanitarias para absorber el flujo menstrual. Más particularmente, la presente invención se refiere a dispositivos catameniales que cuentan con un recubrimiento formado por una loción hidrófoba ubicado sobre la superficie exterior del lienzo superior, pudiendo la loción ser transferida a la piel del usuario a través del contacto normal y el movimiento del usuario o el calor corporal.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se conocen artículos absorbentes desechables, tales como pañales, calzones entrenadores y dispositivos catameniales que poseen lienzos superiores con loción. Se sabe que diversos tipos de lociones brindan diversos beneficios para la piel tales como la prevención o el tratamiento de las erupciones cutáneas debidas al uso de pañales. Por ejemplo, estas lociones pueden ser aplicadas en el lienzo superior de los artículos absorbentes y pueden ser transferidas al cuerpo del usuario durante el uso. A diferencia de muchos tipos de artículos absorbentes desechables, los dispositivos catameniales, tales como paños y pantiprotectores, están diseñados específicamente para captar el fluido menstrual. Los fluidos menstruales difieren de otros exudados, como la orina, en muchas propiedades importantes, como la viscosidad y la composición química. Por ello, los componentes estructurales de los dispositivos catameniales deben ser diferentes a los de otros dispositivos, como los pañales para bebés, de modo que proporcionen la absorción máxima del fluido menstrual. Se sabe que la loción incorporada en el lienzo superior de los artículos absorbentes proporciona ciertas ventajas, por ejemplo, facilita la limpieza de los movimientos del vientre de los bebés. De manera similar, se sabe que la loción contenida en los lienzos superiores contribuye a que la piel de los bebés sea más saludable, disminuyendo por ejemplo las erupciones cutáneas debidas al uso de pañales. Por ejemplo, la patente de los EE.UU. núm. 3,489,148 para Duncan y col. muestra un pañal para bebé que comprende un lienzo superior hidrófobo y oleofóbico caracterizado porque una porción del lienzo superior se recubre con una película discontinua de material oleaginoso. Una principal desventaja de los pañales expuestos en la referencia de Duncan y col., es que los lienzos superiores hidrofóbicos y oleofóbicos son lentos en promover la transferencia de orina hacia los núcleos absorbentes subyacentes. Puesto que la viscosidad de la menstruación es considerablemente mayor que la de la orina, los problemas asociados con la patente de Duncan y col. son más profundos. Un intento exitoso en superar los problemas de Duncan se expone en la patente de los EE.UU. núm. 5,968,025 de Roe y col. Roe y col. expone un artículo absorbente en el que una loción se aplica a un lienzo superior hidrófilo (o un lienzo superior hecho para ser hidrófilo). El lienzo superior hidrófilo ayuda a que los chorros de orina se absorban adecuadamente en el núcleo subyacente en lugar de escurrirse hacia los costados, por ejemplo, en un pañal para bebé. Los intentos realizados para aplicar lociones en los lienzos superiores de productos absorbentes han estado dirigidos principalmente a pañales para bebés con el objeto de mejorar el estado de la piel del trasero del bebé. Se ha prestado poca atención a los problemas específicos relacionados con el cuerpo de una mujer adulta cuando usa un paño catamenial. La piel del área vulvar de una mujer adulta es muy diferente a la piel del trasero de un bebé (o la piel de las nalgas en general). Se entiende que la región vulvar incluye la región que va desde el surco glúteo posterior y el perineo hasta el monte de Venus y lateralmente entre las zonas intertriginosas. Dado que las superficies cutáneas son muy diferentes, tes-tipos de loción necesaria para cada superficie son distintos. Por ejemplo, para una mujer que menstrua es más importante la higiene personal, es decir, poder reducir la cantidad de flujo menstrual que queda en la piel o el vello ('cuerpo') después de usar un paño sanitario, que una erupción producida por el uso de los pañales. Esos intentos para incorporar una loción en un lienzo superior de un artículo absorbente se han enfocado en las características de la loción/lienzo superior necesarias para manejar un chorro de orina en un tiempo relativamente corto. Sin embargo, en el caso de los dispositivos catameniales, la irrupción de fluido tiene características muy diferentes con respecto a las propiedades fisicoquímicas (p. ej., viscosidad, dinámica de fluidos, etc.) y al volumen y tiempo necesarios para su absorción. Por ejemplo, el fluido menstrual, por lo general, consiste en dos patrones. Uno de ellos es un flujo de tipo "goteo" que varía de OJ a 2 mL por hora. La segunda configuración es un flujo tipo "chorro" que varía desde algunos mL en volumen repartido por algunos segundos. El flujo de tipo chorro puede provenir de una acumulación de flujo menstrual almacenado en la vagina que luego puede salir del cuerpo al producirse un cambio de posición, tal como un movimiento de transición desde la posición sentada a la posición parada. En cualquiera de los casos, incluso con el flujo de tipo chorro, la cantidad total de fluido que debe absorber el núcleo en un tiempo dado es mucho menor que la cantidad que deben absorber otros productos absorbentes como pañales para bebés, entre otros. Como resultado práctico, en lugar de diseñarse con el objeto de manejar los chorros de fluido, los dispositivos catameniales deben diseñarse, más específicamente, para manejar el fluido por medio de un efecto "secante". En consecuencia, existe la necesidad de mejorar los dispositivos catameniales a fin de mejorar la higiene de la piel de las mujeres que están menstruando.

Además, existe la necesidad de contar con un dispositivo catameníal que facilite aún más el manejo de fluidos, de modo que el dispositivo absorba y retenga una mayor cantidad de flujo menstrual dejando una menor cantidad de flujo en la piel o el vello de la usuaria.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN Un dispositivo catamenial que comprende un lienzo superior permeable a líquidos; el lienzo superior tiene una superficie interna orientada hacia el interior del artículo absorbente y una superficie externa orientada hacia el cuerpo del usuario cuando usa el artículo absorbente. Al menos una porción de la superficie externa del lienzo superior comprende una cantidad eficaz de un recubrimiento formado por una loción que es semisólido o sólido a aproximadamente 25 °C y que puede transferirse parcialmente al cuerpo de la usuaria. El recubrimiento formado por una loción comprende de aproximadamente 60 a aproximadamente 99.9 % de un portador que comprende un hidrocarburo a base de petróleo y glicoles o polioles de bajo peso molecular y de aproximadamente 0.2 a aproximadamente 65 % de un alcohol graso con un punto de fusión de aproximadamente 45 °C a aproximadamente 110 °C. Al lienzo superior se le une un lienzo inferior y se dispone un núcleo absorbente entre el lienzo superior y el lienzo inferior. BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS Aunque la especificación concluye con las reivindicaciones que en particular indican y reivindican con claridad el objeto de la presente invención, se considera que la invención puede comprenderse con mayor facilidad a partir de la siguiente descripción tomada junto con las figuras adjuntas y en la cual: La Figura 1 es una vista en perspectiva de un dispositivo catamenial que tiene un lienzo superior y una composición de loción.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La FIG. 1 muestra un dispositivo catamenial 10, que puede ser una toalla sanitaria o pantiprotector, que tiene una superficie en contacto con el cuerpo 12 que comprende un lienzo superior 14, un lienzo inferior 16 impermeable al líquido unido al lienzo superior 14, y un núcleo absorbente 18. La toalla sanitaria 10 tiene un eje longitudinal L y puede también proporcionarse con características adicionales comúnmente encontradas en servilletas, que incluyen "alas" o "aletas" (no mostradas) como se conoce en la industria, y, o una capa de captación del fluido para promover el transporte del fluido al núcleo absorbente 18. Así mismo, el lienzo superior de la toalla sanitaria puede tener varias características opcionales, como se conoce en la industria. Por ejemplo, el lienzo superior 14 puede tener canales grabados en relieve en él para dirigir el flujo del fluido y aberturas para facilitar la adquisición de fluidos. El lienzo superior 14 del dispositivo catamenial 10 de la presente invención tiene una composición de loción 22 sobre él. El lienzo superior 14 y la composición de loción 22 de la presente invención ofrecen ventajas importantes en comparación con los lienzos superiores y lociones conocidas. Específicamente, en una modalidad preferida, el lienzo superior 14 es hidrófobo o se torna hidrófobo y la loción también es hidrófoba. Los grados de hidrofobicidad pueden determinarse mediante técnicas de uso común, como la medición de los ángulos que forman una gota de agua sobre una superficie de material en equilibrio. En general, para los fines de la presente invención, un material es considerado hidrófobo si una gota de agua presenta un ángulo de aproximadamente 60 grados o mayor. Se considera que las fibras son hidrófobas cuando las películas formadas con los polímeros de las fibras exhiben ángulos de contacto con el agua mayores a los 60 grados, con mayor preferencia 75 grados y todavía con mayor preferencia mayores a aproximadamente 90 grados. Los ángulos de contacto como medida de la hidrofobícidad y los métodos para medirlos son bien conocidos en la industria. Como es bien sabido, los ángulos de contacto mayores de aproximadamente 90 grados son considerados hidrofóbicos y los ángulos de contacto menores de 90 grados son considerados hidrófilos. Sin embargo, como se utilizan aquí, los ángulos de contacto de 60 grados o mayores se consideran hidrofóbícos. Los niveles de hidrofobicidad del lienzo superior y de la loción, respectivamente, pueden ser iguales o la hidrofobicidad de la loción puede ser mayor que la del lienzo superior. Durante el uso, la loción puede transferirse desde el lienzo superior a la piel de la usuaria, lo cual sirve para que la piel y el vello también se hagan hidrofóbícos. La ventaja de la presente invención puede apreciarse, por ejemplo, al comprender la diferencia entre el flujo del fluido menstrual y el flujo de la orina de los bebés. Los lienzos superiores de los pañales para bebés generalmente se describen como lienzos hidrófilos con loción o sin ella de modo que los chorros repentinos de orina pueden pasar a través del lienzo superior hacia el interior del núcleo dejando un residuo mínimo de fluido. Sin embargo, se ha descubierto que el fluido menstrual, el cual tiene una viscosidad mucho mayor y un flujo de fluido mucho menor tanto en cantidad como en tiempo, puede ser efectivamente manipulado por medio de un lienzo superior hidrófobo. Mientras que la orina puede escurrirse fácilmente de un lienzo superior hidrófobo, especialmente uno tratado con loción hidrófoba, sorprendentemente se ha encontrado que una estructura de este tipo proporciona beneficios superiores en un paño catamenial utilizado por una mujer cuando menstrua. Otro beneficio inesperado es el recubrimiento de la piel y vello de la región vulvar durante el uso de un dispositivo catamenial de la presente invención, lo cual da como resultado una piel y vello de la región vulvar más limpios. Otro beneficio más es una mejor captación del fluido debido a la transferencia de la loción a la piel de la usuaria, lo cual minimiza el transporte de fluido sobre la piel y vello del usuario lejos del punto de evacuación. Sin estar limitados por la teoría, se cree que los beneficios superiores de la presente invención se ponen de manifiesto de mejor manera mediante la combinación de un lienzo superior hidrófobo y una loción hidrófoba. Una loción se considera hidrófoba, por ejemplo, si el balance hidrófílo/lipófilo (HLB) es menor o igual a 7. Las composiciones de loción de la presente invención pueden comprender una combinación selecta de agentes para el tratamiento del cuerpo tales como hexamidina, óxido de zinc y níacinamida que son altamente eficaces en la prevención y el tratamiento de eritema, mal olor y trastornos cutáneos bacterianos, especialmente cuando estas composiciones de loción son administradas al cuerpo a partir de su aplicación en artículos absorbentes. El término "agente para el tratamiento del cuerpo", como se utiliza en la presente, incluye los tratamientos eficaces para la piel o el vello del cuerpo de un mamífero, y se refiere a materiales que cuando son transferidos al cuerpo pueden evitar, reducir o eliminar la incidencia de trastornos cutáneos, en especial trastornos cutáneos asociados con eritema, mal olor e infecciones bacterianas. El término "trastornos cutáneos", como se utiliza en la presente, se refiere a síntomas asociados con anormalidades de índole irritante, aguda o crónica de la piel. Ejemplos de estos síntomas incluyen, entre otros, prurito, inflamación, erupción cutánea, ardor, picazón, enrojecimiento, hinchazón, sensibilidad, sensación de calor, formación de escamas/costras, mal olor y lo similar. El término "condiciones ambientales" como se utiliza aquí, se relaciona con las condiciones del entorno, aproximadamente a una atmósfera de presión, a una humedad relativa de aproximadamente 50 % y a aproximadamente 25 °C. Las composiciones de loción de la presente invención pueden contener, comprender o comprender esencialmente los elementos y limitaciones de la invención aquí descritos, así como cualquiera de los ingredientes, componentes o limitaciones adicionales u opcionales aquí descritos. A menos que se especifique de cualquier otra forma, todos los porcentajes, partes y proporciones se expresan en peso de la composición total. Todos estos pesos, en la medida que correspondan a los ingredientes enumerados, se basan en el nivel del ingrediente específico y, por consiguiente, no incluyen portadores o subproductos que puedan incluirse en materiales comercíalmente disponibles, salvo que se especifique lo contrario. I. Agentes para el tratamiento de la piel Las composiciones de loción de la presente invención comprenden concentraciones relativamente bajas de una combinación selecta de agentes para el tratamiento de la piel que tienen la capacidad de reducir y eliminar la aparición de trastornos cutáneos que pudieran ocasionarse debido al contacto entre la piel y el aire cargado de humedad, trastornos cutáneos que resultan del tejido humano húmedo por un tiempo prolongado, que puede estar causado por la exposición de la piel a la humedad u otros exudados corporales o trastornos cutáneos generados a partir del contacto entre la piel y agentes microbianos o bacterianos. La frase "combinación selecta de agentes para el tratamiento del cuerpo" se refiere a las siguientes combinaciones: a. hexamidina, óxido de cinc, y niacínamida; b. hexamadína y óxido de cinc; y c. hexamidina y niacínamida. Sorprendentemente, la combinación selecta de los agentes para el tratamiento del cuerpo puede ser incluida en concentraciones individuales bajas con relación a su uso en la industria anterior y aún así ser eficaz. Por ejemplo, las composiciones de loción de la presente invención pueden incluir hexamidina en una concentración de aproximadamente OJ % o menor en peso, óxido de zinc en una concentración de aproximadamente 1 % o menor en peso y niacinamida en una concentración de aproximadamente 2 % o menor en peso a fin de lograr beneficios iguales o superiores en la prevención o tratamiento de trastornos cutáneos, si se comparan con las composiciones de loción conocidas que, por lo general, comprenden niveles más elevados de estos agentes para el tratamiento de la piel. De manera similar, la concentración total eficaz de la combinación selecta de agentes para el tratamiento del cuerpo en las composiciones de la presente invención, también es relativamente baja. La concentración total de la combinación selecta de agentes para el tratamiento del cuerpo varia de aproximadamente 0.002 % a aproximadamente 10 %, de preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0J % a aproximadamente 2 % en peso de la composición de loción. A. Hexamidina: Las composiciones de loción de la presente invención incluyen el agente para el tratamiento del cuerpo a base de hexamidina en concentraciones que varían de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 0J %, de aproximadamente 0.005 % a aproximadamente 0J % o incluso de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 0J % en peso de la composición. El agente para el tratamiento del cuerpo a base de hexamidina que es adecuado para su uso en la presente incluye aquellas diaminas aromáticas que generalmente se ajustan a la siguiente fórmula: Éstas diaminas aromáticas se refieren a 4,4'-[1 ,6-Hexanodiylbis(oxi)]bisbenzenocarboxim¡dam¡da; 4,4'-(hexametilenedíox¡) dibenzamidina; y 4,4'-diamidino-a, ?-dífenoxihexano. La forma empleada más popular de hexamidina es la categoría general de sales de hexmídina, que ¡ncluyen acetato, salicílato, lactato, gluconato, tartrato, citrato, fosfato, borato, nitrato, sulfato, y sales de clorhidrato de hexamidina. Los ejemplos específicos no limitantes de las sales de hexamidina incluyen el isetionato de hexamídina, el diisetionato de hexamidina, el clorhidrato de hexamidina, el gluconato de hexamidina, y mezclas de los mismos. La hexamidina isetionato y hexamidina diísetionato son sales de ß-hidroxietano sulfonato de hexamidina que se prefieren para usarse en la presente como un agente para el tratamiento de la piel en la prevención o tratamiento de transtornos de la piel. El diísetíonato de hexamidina es el compuesto de hexamidina con mayor preferencia adecuado para su uso como agente para el tratamiento de la piel en la presente y se distribuye por Laboratories Serolobiologiques (Pulnoy, Francia) y Cognis Incorporation (Cincinnati, Ohio) con el nombre comercial de ELASTAB HP100. Se sabe que los compuestos de hexamidina son agentes eficaces para el tratamiento del cuerpo que pueden para controlar el crecimiento microbiano que puede llevar a trastornos de la piel con irritación y prurito y puede producir un olor desagradable. Por consiguiente, estos agentes para el tratamiento de la piel a menudo se denominan agentes antimicrobianos. Como se utiliza en la presente, el término "agentes antimicrobianos" se refiere a materiales cuya función es destruir o eliminar el crecimiento o metabolismo de los microbios e incluyen la clasificación general de agentes antibacterianos, antifúngicos, antiprotozoarios, antiparasitaríos, y antivirales. Sin embargo, se ha encontrado que una baja concentración de hexamidina (aproximadamente OJ % o menos en peso) provee una reducción mejorada o prevención de las infecciones irritantes de la piel, especialmente cuando se combina una baja cantidad de hexamidina con una baja concentración de otros agentes antimícrobianos como óxido de zinc o niacínamida. Esta combinación de hexamidina y óxido de zinc o niacínamida puede ser administrada de forma tópica e interna en una concentración total menor que una cantidad eficaz de una dosificación de estos compuestos individuales que se aplique. Como se utiliza en la presente, el término "cantidad eficaz" se refiere a una cantidad que provee un beneficio terapéutico con una reacción adversa mínima o nula en la reducción o prevención de toda anormalidad perceptible o inaceptable de la piel que causa síntomas irritantes, agudos o crónicos, ¡ncluyendo prurito e inflamación. Otras diaminas aromáticas también son adecuadas para su uso como agente para el tratamiento de la piel en la presente. Tales compuestos incluyen butamidina y derivados de éste incluyendo butamidína isetíonato; pentamidína y derivados de ésta incluyendo pentamidína isetionato y clorhidrato de pentamidina; dibromopropamidina y derivados de éstos incluyendo dibromopropamídina isetionato; estilbamidina y derivados de éstos incluyendo hídroxistilbamídina, estilbam-dina diclorhidrato, y estilbamidina ¡setionato; diamínodiamidinas y derivados de éstos; y mezclas de éstos. B. Oxido de zinc: Las composiciones de loción de la presente invención comprenden un agente para el tratamiento del cuerpo a base de óxido de zinc en concentraciones que varían de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %, de preferencia de aproximadamente 0.005 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.005 % a aproximadamente 2 % y con la mayor preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 1 % en peso de la composición. El agente para el tratamiento del cuerpo a base de óxido de zinc puede estar incluido en las composiciones en forma de un compuesto individual de óxido de zinc o una combinación de óxidos de zinc, con la condición de que el óxido de zinc solo o combinado pueda combinarse fácilmente con los agentes para el tratamiento del cuerpo a base de hexamídína y niacínamida para proveer beneficios antimicrobianos. El agente para el tratamiento del cuerpo a base de óxido de zinc adecuado para su uso en la presente incluye aquellos polvos inorgánicos blancos y blanco amarillentos que se ajustan a la fórmula ZnO y que se describen con mayor detalle en el índice de Merck, decímoprímera edición, entrada 10050, pág. 1599 (1989). Algunas formas de óxido de zinc de particular utilidad incluyen aquellas que se fabrican y que pueden obtenerse en el mercado en diámetros de tamaño de partícula promedio que varían de aproximadamente 1 nm (nanómetro) a aproximadamente 10 µm (micrómetro), como alternativa de aproximadamente 10 nm a aproximadamente 1 µm o incluso de aproximadamente 20 nm a aproximadamente 500 nm. Sorprendentemente, los inventores han descubierto que el uso del óxido de zinc antes mencionado de un tamaño relativamente pequeño con un diámetro de nanopartícula, evita el blanqueo no deseado de la piel o el vello que resulta de la transferencia del emoliente que contiene óxido de zinc desde el lienzo superior del artículo absorbente al cuerpo del usuario durante el uso del producto. Esto es un beneficio particular cuando el producto es un pantíprotector, una toalla sanitaria, una trusa para incontinencia u otro artículo absorbente destinado para ser usado por adultos que tienen vello en la región a la cual se transferirá la composición de loción. Los óxidos de zinc disponibles comercialmente incluyen los polvos blancos de óxido de zinc que se venden con el nombre comercial de ULTRAFINE 350, distribuido por Kobo Incorporation ubicada en South Plainfield, Nueva Jersey. Otros materiales adecuados a base de óxido de zinc incluyen una premezcla de óxido de zinc y un agente dispersante como ácido polihidroxiesteárico, siendo esta premezcla distribuida por la Uniqema Incorporation (Wilimington, Delaware) con el nombre comercial de Ariecel® P100; y una premezcla de óxido de zinc y un agente dispersante a base de isononanoato de isononílo distribuido por Ikeda Incorporation (Island Park, New York) con el nombre de Salacos® 99. O Niacinamida: Las composiciones de loción de la presente invención comprenden un agente para el tratamiento del cuerpo a base de niacinamida en forma de niacínamida individual o de una combinación de niacinamidas en una concentración total de niacínamida que varía de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, de preferencia de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 2 % en peso de la composición de loción. El agente para el tratamiento del cuerpo a base de niacinamida ofrece beneficios en materia de acondicionamiento de la piel, así como una mayor eficacia de los agentes para el tratamiento del cuerpo en el control de los trastornos cutáneos. Los ejemplos no limitantes de agentes para el tratamiento del cuerpo a base de niacinamida adecuados para su uso en las composiciones de loción de la presente invención incluyen aquellos compuestos de níacinamida que son derivados amida del ácido nicotínico y que, por lo general, corresponden a la siguiente fórmula: La niacinamida y el ácido nícotínico son conocidos también como vitamina B 3 y vitamina B5, puesto que la niacinamida es la forma activa comúnmente utilizada. Los derivados de niacínamida que incluyen los derivados de la sal, también son adecuados para su uso en la presente como agentes para el tratamiento del cuerpo. Ejemplos específicos y no limitantes de los derivados de niacínamida adecuados incluyen el ácido nícotínúríco y el ácido nicotinílhidroxámico. El agente para el tratamiento del cuerpo a base de níacinamida también puede incluirse en la composición como compuesto de niacinamida acidificado. El proceso de acidificación de los compuestos de niacínamida está dentro de la estrategia utilizada por los experimentados en la industria, en donde una de estas técnicas involucra disolver la niacinamida en una solución alcohólica, agregando, mientras se agita, una cantidad molar igual de un ácido graso tal como ácido esteárico (p. ej., mezclando 1 parte de níacinamída con 2.4 partes de ácido esteárico) y luego dejando secar la mezcla al aire hasta que el alcohol se evapore. Un compuesto de ácido esteárico adecuado que puede utilizarse en el proceso de acidificación de la niacinamida es el ácido esteárico que se distribuye con el nombre comercial de Emersol® 150 por Cognis Corporation. Ejemplos de los compuestos de niacinamida anteriores se conocen bien en la industria y están disponibles comercialmente desde un número de fuentes, por ejemplo, la Sigma Chemical Company (St Louis, Missouri); ICN Biomedicals, Incorporation (Irvin, California); Aldrich Chemical Company (Milwaukee, Wisconsín); y Em Industries HHN (Hawthorne, New York). D. Componentes opcionales: Ejemplos no limitantes de activos de tratamiento del cuerpo opcionales adecuados útiles en la presente invención incluyen alantoína; gel de hidróxido de aluminio; calamina; clorhidrato de cisteína; metionina racémica; bicarbonato de sodio; vitamina C y derivados de éste; inhibidores de proteasa que incluyen serina proteasas, metalloproteasas, cisteína proteasas, aspartil proteasas, peptidasas, y fluoruros de fenilsulfonil; lipasas; esterasas que incluyen diesterasas; ureasas; amilasas; elastasas; nucleasas; ácido guanidinobenzoico y sus sales y derivados; extractos de hierba que incluyen manzanilla; y mezclas de éstos. Ácido guanidinobenzoico y sus sales y derivados están completamente descritos en la patente de los EE.UU núm. 5,376,655, concedida a Imaki y col. el 27 de Diciembre, 1994. Por lo general, estos otros activos adecuados para el tratamiento de la piel están incluidos en concentraciones que varían de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 % en peso de la composición de la loción. Además, pueden incluirse uno o más componentes opcionales conocidos o de cualquier otra forma eficaces para su uso en composiciones de loción siempre y cuando los componentes opcionales sean física y químicamente compatibles con el tratamiento esencial para el cuerpo y los componentes portadores de cualquier otro forma no perjudiquen la estabilidad, estética o rendimiento del producto. Tales componentes opcionales se incluyen, por lo general, en concentraciones que varían de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 20 % en peso de las composiciones e incluyen materiales como agua, agentes para el acondicionamiento de la piel, perfumes, desodorantes, opacificadores, astringentes, conservadores, agentes emulsificantes, formadores de película, estabilizadores, proteínas, lecitina, urea, harina de avena coloidal, agentes de control del pH y otros materiales monografiados considerados seguros para su uso en la piel humana por la Food and Drug Administratíon (FDA) de los EE.UU. en virtud del artículo 21 C.F.R. §347. Otros componentes opcionales para su uso en las composiciones de loción de la presente invención incluyen grasas o aceites o aceites esenciales. Estos aceites pueden incluirse en concentraciones que varían de aproximadamente 0.0001 % a 10 % en peso de las composiciones e incluyen materiales tales como aceite de anís, aceite de semilla de damasco, aceite de palta, aceite de menta Melissa (toronjil), aceite de babasú, aceite de semillas de borraja, manteca, aceite de monarda de terciopelo (Monarda Fistulosa), aceite de abedul, aceite de almendra amarga, aceite de naranja amarga, triglicéridos de C10-CI8, triglicérido ácido de C12-CI8, aceite de camelia, aceite de caléndula, aceite de nuez moscada de California, aceite de cañóla, triglicérido caprílico/cáprico/láurico, triglicérido caprílico/cáprico/linoléico, triglicérido caprílico/cáprico/esteárico, triglicérido caprílíco/cáprico, aceite de alcaravea, aceite de zanahoria, aceite de castaña de cajú, aceite de ricino, aceite de manzanilla, aceite de pepita de cereza, aceite de chía, aceite de canela, aceite de hojas de clavo de olor, aceite de clavo, manteca de cacao, aceite de coco, aceite de hígado de bacalao, aceite de culantro, aceite de germen de maíz, aceite de maíz, aceite de semilla de algodón, aceite de ciprés, aceite de soya epoxidado, aceite de onagra, aceite de eucalipto, aceite de hinojo, aceite de gardenia, aceite de geranio, aceite de jengibre, hidroxiestearato de glicerilo y triacetilo, ricinoleato de glicerilo y triacetilo, lípidos glicosfingos, aceite de semillas de uva, aceite de pomelo, aceite de avellana, lípídos placentarios humanos, aceite de cártamo híbrido, aceite de semillas de girasol híbrido, aceite de ricino hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, aceite de semilla de algodón hidrogenado, triglicéridos de C2-C1 hidrogenados, aceite de pescado hidrogenado, manteca de cerdo hidrogenada, aceite de sábalo hidrogenado, aceite de visón hidrogenado, aceite de "Orange Roughy" hidrogenado, aceite de palmiste hidrogenado, aceite de palma hidrogenado, aceite de maní hidrogenado, aceite de hígado de tiburón hidrogenado, aceite de soya hidrogenado, sebo hidrogenado, aceite vegetal hidrogenado, aceite de hyptis, aceite de enebro, aceite de kiwi, aceite de laurel, lanolina y derivados de lanolina, grasa de cerdo, triglicérido láurico/palmítico/oleico, aceite de lavanda, aceite de hierba limón, aceite de limón, aceite de lesquerella, aceite levístico, aceite de macadamia, maleato de aceite de soya, aceite de naranja mandarina, aceite de semillas de meadowfoam, aceite de sábalo, aceite de visón, aceite de moringa, aceite de Mortierella, aceite de rosa almizcleña, aceite de neatsfoot, aceite de nuez moscada, triglicérido oleico/línoléíco, triglicérido oleico/palmítíco/láurico/mirístíco/linoléico, oleoestearina, aceite de olibanum, aceite de orujo de aceituna, aceite de oliva, lípídos omentales, aceite de flor de naranjo, esencia de naranja, aceite de orange roughy, aceite de palmiste, aceite de palma, aceite de carozo de durazno, aceite de maní, aceite de pengawar djambi, aceite de yerbabuena, manteca de pentadesma, fosfolípidos, aceite de pistacho, aceite de pino, lípidos placentarios, aceite de semilla de colza, aceite de salvado de arroz, aceite de cinorrodón, aceite de romero, aceite de rosa, aceite de ruda, aceite de cártamo, aceite de salvia, aceite de sándalo, aceite de sasafrás, aceite de ajonjolí, aceite de hígado de tiburón, manteca de shea, aceite de soya, aceite de menta, esfingolípídos, aceite de girasol, aceite de almendra dulce, aceite de mejorana dulce, aceite de violeta, aceite de resina, sebo, aceite de la planta de té, aceite de tomillo, tribehenína, tricaprina, trícaprilína, triheptanoína, trihidroximetoxiestearína, trihidroxiestearina, triisononanoína, triisoestearina, trílaurina, trilinoleína, trilinolenina, trimirístina, trioctanoína, trioleína, tripalmitína, trisebacina, triestearina, triundecanoína, aceite de nuez, lípídos de salvado de trigo, aceite de germen de trigo, aceite de menta silvestre, aceite de milenrama, aceite de Ylang Ylang, aceite de zedoary, ácidos grasos de C10: ácido araquídico, ácido behénico, ácido cáprico, ácido caproico, ácido caprílico, ácido de coco, ácido de maíz, ácido de semilla de algodón, ácido de coco hidrogenado, ácido de sábalo hidrogenado, ácido de sebo hidrogenado, ácido hidroxiesteárico, ácido isoesteárico, ácido láurico, ácido linoléíco, ácido linolénico, ácido mirístico, ácido oleico, ácido palmítico, ácido de palmiste, ácido pelargónico, ácido ricinoléico, ácido de soya, ácido esteárico, ácido de sebo, ácido undecanoico, ácido undecilénico, ácido de germen de trigo, y lo similar, y mezclas de éstos. Los agentes acondicionadores para lociones, específicos, que son opcionales y considerados de utilidad en la presente invención incluyen pantenol, glicerina y aceite de manzanilla, los cuales se describen en detalle a continuación. Otros componentes opcionales conocidos o eficaces de cualquier otra forma para su uso en composiciones de la loción pueden incluir también esteróles, fitosteroles y derivados de esteróles que actúan en combinación con las grasas/aceites naturales para mejorar la función de barrera natural de la piel y la recuperación de esa función de barrera. Los esteróles y derivados de esteróles que pueden usarse en las composiciones de la invención incluyen, sin limitarse: esteróles que tienen una cola en la posición 17 y que no tienen ningún grupo polar por ejemplo, colesterol, sitosterol, estigmasterol, y ergosterol, así como, esteres de colesterol/lanosterol C 10 -C 30, colecalciferol, colesteril hidroxiestearato, colesteril isoestearato, colesteril estearato, 7-deshidrocolesterol, dihidrocolesterol, díhidrocolesteril octildecanoato, dihidrolanosterol, dihidrolanosteril octildecanoato, ergocalciferol, esterol de aceite de resina, acetato esterol de soya, lanasterol, esterol de soya, esteróles de aguacate, "AVOCADIN" (nombre comercial de Croda Ltd de Parsippany, N.J.), esteres de esterol y compuestos similares, tanto como mezclas de éstos. Un fitosterol comercialmente disponible que se recomienda es el esterol de soya refinada GENEROL 122 N PRL de Cognis Corporation de Cincinnati, Ohio. Pantenol: Cuando está incluido, el pantenol constituye, por lo general, de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %, de preferencia de aproximadamente 0.005 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 1 % en peso de la composición de loción. El agente acondicionador para el cuerpo a base de pantenol, que es opcional, suministra emoliencia a la piel, lo cual puede dejar en la piel una sensación de suavidad, frescura y tersura durante y después de la interacción de los tejidos del cuerpo con los agentes para el tratamiento del cuerpo. Las composiciones de loción de la presente invención pueden incluir un compuesto de pantenol solo o una mezcla de compuestos de pantenol. Los ejemplos no limitantes de pantenol incluyen aquellos compuestos de pantenol que son derivados alcohólicos o estéricos del ácido pantoténico. El ácido pantoténico es un elemento de la familia del complejo B y a menudo se denomina vitamina B3. De igual manera que el ácido pantoténico, los derivados alcohólicos de pantenol de este ácido pueden existir en forma de estereoisómeros, por ejemplo, en la forma D(+), la forma L(-), el racemato y mezclas de las formas D(+) y L(-). Los ejemplos específicos de pantenol incluyen, pero no se limitan a, D-pantenol (también conocido como dexpantenol), y dl-pantenol. El pantenol se describe con mayor detalle en The Merck Index, Onceava Edición, entrada 2924, p. 464 (1989), cuya descripción se incorpora en la presente como referencia. Los ejemplos del pantenol comercial incluyen D-pantenol de Roche Vitamins Incorporation (Nutley, Nueva Jersey), subsidiaria de F. Hoffman LaRoche, Ltd. Glicerina: Cuando está incluido, las composiciones de loción comprenden el agente acondicionador para el cuerpo a base de glicerina preferido, que es opcional, en concentraciones que varían de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, de preferencia de aproximadamente 0.02 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 2 % en peso de la composición de loción. El agente acondicionador para el cuerpo a base de glicerina, que es opcional, también brinda a la piel los beneficios de la emoliencía tales como una piel suave, fresca y tersa, además de actuar como agente dispersante para el tratamiento del cuerpo a base de niacinamida. La glicerina es un alcohol monohídrico C3 que también se le denomina glicerol y 1 ,2,3-propanotriol. Los derivados de la glicerina también son adecuados para su uso en la presente como agente acondicionador para la piel, con carácter opcional; tales derivados incluyen poliglíceroles que tienen de aproximadamente 2 a 16 entidades glicerol repetidas. Un ejemplo específico de un agente acondicionador para la piel a base de glicerina que es adecuado es la Glicerina, USP Kosher® comercializada por Procter & Gamble Company de Cincínnati, Ohio. Manzanilla: Las composiciones de loción comprenden el aceite de manzanilla preferido, que es opcional, en concentraciones que varían de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 10 %, de preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.005 % a aproximadamente 2 % en peso de la composición de loción. El agente acondicionador para la piel a base de manzanilla, que es opcional, también brinda a la piel beneficios tales como la frescura. El aceite de manzanilla se prepara normalmente como extracto aceitoso de flores de manzanilla. Un ejemplo de un aceite de manzanilla comercial incluye la Manzanilla Phytoconcentrol comercializada por Dragoco Incorporation (Totowa, Nueva Jersey). Proteína de seda o aminoácidos o péptidos de seda: La proteína de seda está compuesta de fibra de seda y sericina. La proteína de seda es producida por especies de phylum Arthropoda, clases Insecta y Arachnida. Las especies comunes ¡ncluyen el gusano de seda y la araña. La sericina actúa como una envoltura de protección alrededor del filamento de fibroína a medida que se hila y se puede separar fácilmente de la proteína de seda por medio de procesos químicos como hidrólisis. La sericina o los aminoácidos o péptidos de seda pueden unirse a la piel y al cabello sobre los cuales forman una película resistente, hidratante y de protección. La seda opcional también brinda al cuerpo beneficios tales como la frescura, hidratación y acondicionamiento. Otro ejemplo de un derivado de la seda para usarse en la composición de la loción de la presente invención es un polvo fino de seda fibroína en forma no fibrosa o particulada, como se expone en la patente de los EE.UU núm. 4,233,212 para Otoi y col., incorporada en la presente como referencia en su totalidad. Si bien es opcional, en las composiciones de loción preferentemente se incluye la proteína de seda o los aminoácidos de seda o mezclas de éstos, y cuando se ¡ncluyen, las concentraciones varían de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 25 %, de preferencia de aproximadamente 0.0005 % a aproximadamente 15 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 % en peso de la composición de loción. La proteína de seda o los aminoácidos o péptidos derivados de la seda se preparan comúnmente como un polvo o como parte de una solución acuosa. Las Proteínas de seda generalmente tienen un peso molecular promedio de >8000 y pueden tener un peso molecular de >500,000. El aminoácido de seda o soluciones de péptido de seda, por lo general, tienen pesos moleculares inferiores que pueden ser descritos, por lo general, entre 40 y 400. Una proteína de seda distribuida comercialmente por Croda, Inc., de Parsippany, N.J., y se vende bajo el nombre comercial CROSILK® LIQUID (aminoácidos de seda), CROSILK® 10,000 (seda hidrolizada), CROSILK® POWDER (seda en polvo), y CROSILKQUAT (aminoácido de seda hidroxipropilo cocodimonio). Otro ejemplo de una proteína de seda disponible comercialmente es sericina de Pentapharm, LTD, división de Kordia, bv, de los Países Bajos. Amplios detalles de esas mezclas de proteína de seda pueden encontrarse en la patente de los EE.UU. núm. 4,906,460, para Kim, y col., asignada a Sorenco, que se incorpora en la presente como referencia en su totalidad. La seda puede obtenerse también con los nombres comerciales de Collaboratíve Laboratories Silkall 100®, Silkpro® y SilPRO® Silk Essence. Aminoácidos de cadena ramificada v activadores enzimáticos: Si bien es opcional, en las composiciones de loción preferentemente se incluyen aminoácidos de cadena ramificada y activadores enzimáticos o mezclas de éstos, y cuando se ¡ncluyen, las concentraciones varían de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 40 %, de preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 30 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 % en peso de la composición de la loción. Los aminoácidos de cadena ramificada se seleccionan del grupo que comprende leucina, isoleucina y valina o sus derivados o metabolitos. Los activadores enzimáticos se seleccionan del grupo que comprende ácido octanoico y sus derivados, ácido hexanoico y sus derivados, ácido alfa cetoisocaproico y sus derivados, difosfato de tiamina y sus derivados y materiales relacionados capaces de activar la enzima dehidrogenasa de cetoácidos de cadena ramificada. Los derivados o metabolitos de aminoácidos se seleccionan del grupo que comprende: norleucina, norvalina, L-alloisoleucina, L-treo-isoleucina, D, L, o DL-leucina que contienen di- y tripéptidos, isovaleril-CoA, isovalerilcamitina, alfa-metilbutirilglicina, ácido alfa- etilbutírico, y aminoácidos y metabolitos relacionados como se describen en la Patente de los EE.UU núm. 6149924 concedida a Harbhajan Paul el 21 de Noviembre, 2000. Leucina, isoleucina, y valina pueden obtenerse bajo el nombre comercial de AEC Leucina, AEC Isoleucina, y AEC Valina, respetuosamente, de A&E Connock (Hampshire, El Reino Unido). El ácido octanoico y el ácido hexanoico son distribuidos con los nombres comerciales de ácido caprílico AEC y ácido caproico AEC por A&E Connock (Hampshire, Reino Unido).

Fitoesteroides Los fitoesteroídes representan materiales que son extraídos de las plantas. Los ingredientes representativos pueden incluir estructuras esteroideas y no esteroideas, ambas con actividad biológica del tipo esteroidea. Los ejemplos de materiales esteroideos incluyen esteroides derivados de aceite vegetal, es decir, sitosterol, estigmasterol y campesterol. Las estructuras no esteroideas incluyen isoflavonas, flavonas y cumestanos. Las Isoflavonas, que incluyen genesteina, daidzeína, formononetina, y ecuol, se han identificado como tratamientos útiles para síntomas asociados con la menopausia y perimenopausía (Patente de los EE.UU. núm. 5498631 de GORBACH, del 12 de Marzo de 1996), depresión y demencia (Patente de los EE.UU, núm. 5733926 de GORBACH, del 31 de Marzo de 1998, Patente de los EE.UU. núm. 6083526 de GORBACH, del 4 de Julio de 2000), arrugamiento de la piel (Patente de los EE.UU núm. 6060070 de GORBACH del 9 de Mayo de 2000), y cáncer (Patente WO 2004022023 de NOVOGEN). La ruta principal de suministro es a través de pildoras, alimentos, supositorios, fórmulas cosméticas o limitada a las áreas del cuerpo expuestas al sol (es decir, para tratar y prevenir el daño actínico producido por la exposición al sol como se describe en la patente WO 2004026274 de NOVOGEN y WIDYARINI S. Y COL.: 'Isoflavonoid compounds from red clover (Trifolium pratense) protect from inflammatíon and immune suppression induced by UV radiation' (Compuestos isoflavonoides de trébol común (Trifolium pratense) que protegen frente a la inflamación y supresión inmune inducida por la radiación ultravioleta) PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY (Fotoquímica y fotobiología) vol. 74, núm. 3, 2001 , páginas 465 - 470.). Se sabe que estas isoflavonas tienen efectos múltiples en el cuerpo y que evitan los efectos colaterales indeseados, y por ello es fundamental que las isoflavonas estén dirigidas al tejido/órgano de interés con la dosificación adecuada y de forma tal que sean eficaces, es decir, lo que puede ser apropiado para administrar por vía oral puede no serlo para aplicar en forma tópica y lo que puede ser apropiado como una composición cosmética para el rostro y los brazos puede no ser adecuado para aplicar en el área vulvar, y en especial para un artículo absorbente. Además, si bien en una exposición se describe el suministro de las isoflavonas a través de la piel usando una composición en un parche cutáneo (patente de los EE.UU. núm. 6083526 de GORBACH del 4 de julio de 2000), por lo general, se sabe que los adhesivos usados en los parches cutáneos pueden ser irritantes para la piel de la vulva e incómodos de usar y por consiguiente pueden hacer que el usuario no cumpla el tratamiento. En otra exposición se describe el uso de una combinación de isoflavonas y microorganismos en mujeres maduras para tratar los síntomas propios de las mujeres de mayor edad (patente de los EE.UU. núm. 6716424 de OTSUKA PHARM CO LTD del 6 de abril de 2004) o una combinación de ¡soflavonas y esteroides (patente de los EE.UU. núm. 2004131579A de AVON). Este tratamiento modifica la ecoflora natural propia de esta parte del cuerpo altamente colonizada y por ello constituye un riesgo considerable para la salud si se aplica en el área vulvar. Se sabe que los esteroides constituyen un riesgo sistémico para la salud. Por consiguiente, es necesario suministrar una composición segura de ¡soflavonas en el área específica de la piel, formular las isoflavonas en un portador para suministrar las isoflavonas en el área específica, usar un dispositivo para suministrar las isoflavonas al área vulvar, contar con un portador que contenga las isoflavonas y que sea compatible con un artículo absorbente de uso común entre las mujeres y que ese portador que contiene las isoflavonas pueda transferirse al cuerpo de la usuaria. La composición de loción puede incluir de 0.001 % a aproximadamente 40 % de isoflavonas, de preferencia de 0.001 % a aproximadamente 4 %, con mayor preferencia de 0.01 % a aproximadamente 0.5 % de isoflavonas. Las isoflavonas pueden seleccionarse del grupo que comprende isoflavonas de soya, isoflavonas de trébol, genesteína, daidzeína, formononetina, biochanina A, S-ecuol, R-ecuol o un extracto vegetal mimético. En el contexto de la solicitud, extracto vegetal mimético se refiere a cualquier extracto vegetal capaz de imitar la acción de las isoflavonas identificadas. Extracto vegetal: Las composiciones de loción pueden comprender el extracto vegetal opcional, que es preferido, en concentraciones que varían de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 40 %, de preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 20 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 5 % en peso de la composición de loción. El extracto vegetal puede obtenerse al triturar una planta entera o una o más partes de la planta (p. ej., hojas, corteza, raíces, ramas, etc.), secas o no secas, y extrayendo luego con un solvente a temperatura ambiente o bajo calor o por medio de un extractor, por ejemplo, un extractor de Soxhlet. Los activos vegetales (o botánicos) extraídos pueden incluir cualquier activo soluble en agua o en aceite extraído de una planta específica. Por lo general, los extractos botánicos son comercializados por los proveedores como parte de una composición que contiene también un solvente de extracción. Las cantidades del extracto botánico en las composiciones de la presente invención en términos del componente activo pueden variar de aproximadamente 0.000001 % (en peso total de la composición) a aproximadamente 10 % (en peso total de la composición). Además, los activos botánicos extraídos se pueden suministrar como un polvo. Se puede usar cualquier extracto vegetal sin una restricción específica en tanto no se produzca un efecto adverso aparente en la integridad física del artículo absorbente (es decir, disuelve los pegamentos adhesivos) o prácticamente no se produzca una acción de descomposición en el núcleo absorbente. Los ejemplos de extractos botánicos incluyen, pero no se limitan a, ajenjo, agnocasto, alga (p. ej., sargazo vesiculoso (Fucus vesiculosis)), áloe vera, manzana, nuez de betel, árnica, hojas de albahaca, ají, beta vulgaris (remolacha), zarzamora, hierba sonajero, grosella negra, té negro, arándano vaccinio, semilla de borraja, caléndula, raíz de zanahoria, centella asiática, manzanilla, té chino, amelanquier, Chuck Berry, cidra, semilla de café, consuelda, aciano, baya negra, raíz de diente de león, fruto de la palmera datilera, dong quad, equinácea, onagra, eucalipto, fenogreco, fruto del hinojo, candalillo, gingko, grosella espinosa, pomelo, extracto de semillas de uva, té verde, hamamelis, bayas de espino, hiba arborvitae, castaña de Indias, hierba de San Juan, hiedra (Herdera helix), lavanda, bálsamo de limón, regaliz, magnolia, mimosa, avena, frijol mungo, té oolong, orégano, pensamiento, hoja de durazno, caqui, filodendro, rododendro, romero, salvia, hierba de San Juan, escutelaria, espino amarillo, frutilla, arvejilla, tomillo, tomate, orégano turco, vainilla, yucca glauca, ortiga blanca, arándano, adelfilla y hamamelis de Virginia. Otro grupo de extractos botánicos incluyen perfumes o aceites esenciales. Los ejemplos de aceites esenciales que pueden incorporarse en la composición de loción incluyen: Aceite de anís, aceite de menta Melissa, aceite de albahaca, aceite de monarda de terciopelo (Monarda Fistulosa), aceite de bergamota, aceite de abedul, aceite de almendra amarga, aceite de naranja amarga, aceite de caléndula, aceite de nuez moscada de California, aceite de alcaravea, aceite de cardamomo, aceite de manzanilla, aceite de canela, aceite de salvia silvestre, aceite de hoja de clavo, aceite de clavo, aceite de cilantro, aceite de ciprés, aceite de eucalipto, aceite de hinojo, aceite de gardenia, aceite de geranio, aceite de jengibre, aceite de pomelo, aceite de lúpulo, aceite de hyptis, aceite de falso índigo, aceite de jazmín, aceite de enebro, aceite de kiwi, aceite de laurel, aceite de lavanda, aceite de hierba de limón, aceite de limón, aceite de tilo, aceite levístico, aceite de naranja mandarina, aceite de manzanilla, aceite de rosa almizcleña, aceite de nuez moscada, olíbano, aceite de flor de naranja, aceite de naranja, aceite de pachulí, aceite de poleo, aceite de menta, aceite de pino, aceite de alquitrán de pino, aceite de cinorrodón, aceite de romero, aceite de rosa, aceite de ruda, aceite de salvia, aceite de saúco, aceite de sándalo, aceite de sasafrás, aceite de abeto blanco, aceite de menta verde, aceite de mejorana dulce, aceite de violeta dulce, aceite de alquitrán, aceite de árbol de té, aceite de tomillo, aceite de menta silvestre, aceite de milenrama, aceite de Ylang Ylang y lo similar y también mezclas de éstos. Los perfumes en aceite son sustancias de olor natural que se extraen generalmente de flores (lirio, lavanda, rosa, jazmín, neroli, ylang-ylang), de tallos y hojas (geranio, pachulí, amara), de frutas (anís, cilantro, alcaravea, enebrina), de cortezas (bergamota, limón, naranja), de raíces (macis, angélico, apio, cardamomo, caña, lirio, cálamo), de maderas (pino, sándalo, guayacán, cedro, rosa), de hierbas y especias (estragón, hierba de limón, salvia, tomillo), de acículas y ramas (picea, abeto, pino, pino de montaña), de resinas y bálsamos (gálbano, alemí, benzoína, mirra, olíbano, opoponax). II. Portador: Las composiciones de loción de la presente invención comprenden un portador para los agentes para el tratamiento del cuerpo. El portador puede incluirse en las composiciones como un solo portador o una combinación de ingredientes portadores con la condición que la concentración total del portador sea suficiente para facilitar la transferencia o migración de los agentes para el tratamiento del cuerpo hacia el cuerpo. El portador puede ser un material líquido, sólido o semisólido, o una combinación de estos materiales a condición que el sistema portador resultante forme una mezcla o solución homogénea a temperaturas de procesamiento seleccionadas para tal sistema portador resultante y a las temperaturas de procesamiento requeridas para combinar el portador con los agentes para el tratamiento de la piel al formular las composiciones de loción de la presente. Las temperaturas de procesamiento para el sistema portador, por lo general, varían de aproximadamente 60 °C a aproximadamente 90 °C, más normalmente de aproximadamente 70 °C a aproximadamente 85 °C y todavía más normalmente de aproximadamente 70 °C a aproximadamente 80 °C. Las composiciones de loción de la presente invención comprenden, por lo general, el portador en una concentración total que varía de aproximadamente 60 % a aproximadamente 99.9 %, de preferencia de aproximadamente 70 % a aproximadamente 98 %, con mayor preferencia de aproximadamente 80 % a aproximadamente 97 % en peso de la composición de loción. Los compuestos portadores adecuados incluyen hidrocarburos a base de petróleo que tienen de aproximadamente 4 a aproximadamente 32 átomos de carbono, alcoholes grasos con aproximadamente 12 a aproximadamente 24 átomos de carbono, compuestos de polisíloxano, esteres de ácidos grasos, etoxilatos de alquilo, alcoholes inferiores con aproximadamente 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono, glicoles y polioles de bajo peso molecular, éteres de alcoholes grasos que tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 28 átomos de carbono en su cadena grasa, lanolina y sus derivados, glicéridos y sus derivados, incluyendo acetoglicéridos y glícéridos etoxilados de ácidos grasos C12-C28 y mezclas de éstos. Alternativamente o en combinación con; el portador puede también componerse de compuestos de polisiloxano, ejemplos no limitantes incluyen dimeticonas (1E-6 m2/s (1 cSt) - 100 m2/s (100,000,000 centistoke)), ciclometíconas, siliconas alquilatadas (agentes acondicionadores de cabello), gomas de silicona, geles de silicona, ceras de silicona, copolímeros de silicona (polímeros de víníldimeticona, polímeros de fenil vinildimeticona, polímeros de silicona alquilatada, óxido de polietileno / copolímeros de sílicona, óxido de polietileno / copolímeros de alquilo silicona), y mezclas de éstos. Los ejemplos no limitantes de los hidrocarburos a base de petróleo adecuados que tienen aproximadamente de 4 a aproximadamente 32 átomos de carbono incluyen el aceite mineral, petrolato, isoparafinas, otros hidrocarburos de cadena ramificada y combinaciones de los mismos. El aceite mineral también es conocido como "petrolato líquido" y normalmente se refiere a mezclas menos viscosas de hidrocarburos que tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 20 átomos de carbono. El petrolato también se conoce como "cera mineral", "gelatina de petróleo" y "gelatina mineral" y normalmente se refiere a mezclas más viscosas de hidrocarburos que tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 32 átomos de carbono. Un ejemplo del petrolato comercial incluye el petrolato que, con el nombre Protopet® 1S, es vendido por Witco Corporation de Greenwich, Connecticut. Los ejemplos no limitantes de alcoholes grasos adecuados que tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 24 átomos de carbono ¡ncluyen los alcoholes monohídricos saturados, no substituidos, o combinaciones de éstos con un punto de fusión menor a aproximadamente 110 °C, de preferencia de aproximadamente 45 °C a aproximadamente 110 °C. Los ejemplos específicos de portadores de alcoholes grasos para ser utilizados en las composiciones de loción de la presente invención incluyen, pero sin limitarse a, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol cetearílico, alcohol behenílico, alcohol araquidílíco, alcohol lignocarílico y combinaciones de los mismos. Un ejemplo de alcohol cetearílico es Stenol 1822 y de alcohol behenílico es Lanette 22, ambos comercializados por la Cognis Corporation de Cincinnati, Ohio. Los ejemplos no limitantes de los esteres de ácidos grasos adecuados incluyen los esteres de ácidos grasos derivados de una mezcla de ácidos grasos C?2-C28 y alcoholes monohídricos de cadena corta (Ci-Cß, preferentemente, C Ca), preferentemente, provenientes de una mezcla de ácidos grasos saturados C?6-C2 y alcoholes monohídricos de cadena corta (C?-C8, preferentemente C1-C3). Ejemplos representativos de estos esteres incluyen palmitato de metilo, estearato de metilo, laurato de isopropilo, miristato de isopropilo, palmitato de etilhexilo, y mezclas de éstos. Los esteres de ácidos grasos adecuados también pueden derivarse de esteres de alcoholes grasos de cadena más larga (C12-C28, de preferencia C12-C16) y ácidos grasos de cadena más corta como el ácido láctico, ejemplos específicos del cual incluyen el lactato de laurilo y lactato de cetilo.

Ejemplos no limitantes de alquilo etoxilatos adecuados incluyen C12-C22 etoxilatos de alcoholes grasos que tienen un grado promedio de etoxilación de aproximadamente 2 a aproximadamente 30. Ejemplos no limitantes de alcoholes de cadena corta adecuados que tienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono incluyen etanol, isopropanol, butanodiol, 1 ,2,4-butanotriol, 1 ,2 hexanodiol, éter propanol, y mezclas de éstos. Los ejemplos no limitantes de los glicoles y polioles de bajo peso molecular incluyen el etilenglicol, polietilenglicol (p. ej., con un peso molecular de 200-600 g/mol), butilenglícol, propilenglícol, polipropilenglicol (p. ej., con un peso molecular de 425-2025 g/mol) y mezclas de éstos. Una descripción más detallada de ingredientes portadores que incluyen hidrocarburos adecuados, compuestos de polisiloxano, y etoxilatos de alcoholes grasos pueden encontrarse en la Patente de los EE.UU núm. 5,643,588, concedida el 1 de Julio de 1997 a Roe y col. titulada "Pañal que tiene un lienzo superior con Loción". En una realización, el portador está compuesto por una combinación de uno o más hidrocarburos a base de petróleo y uno o más alcoholes grasos, según lo antes descrito. Cuando uno o más hidrocarburos a base de petróleo, que tienen de aproximadamente 4 a aproximadamente 32 átomos de carbono, se usan en combinación con uno o más alcoholes grasos que tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono, los hidrocarburos a base de petróleo se incluyen en concentraciones totales que varían de aproximadamente 20 % a aproximadamente 99 %, preferentemente de aproximadamente 30 % a aproximadamente 85 %, con mayor preferencia de aproximadamente 40 % a aproximadamente 80 % en peso de la composición de la loción; caracterizado porque los alcoholes grasos se incluyen a concentraciones totales que varían de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 65 %, preferentemente de aproximadamente 1 % a aproximadamente 50 %, con mayor preferencia de aproximadamente 2 % a aproximadamente 40 % en peso de la composición de la loción. Se cree que un sistema portador a base de petróleo compuesto por hidrocarburos C4-C32, alcoholes grasos C12-C22 y sílice pirogénica, provee una mezcla homogénea del portador, los agentes para el tratamiento de la piel y todo ingrediente opcional, de modo que esta mezcla homogénea asegure un contacto suficiente entre la piel y los agentes para el tratamiento de la piel que dé como resultado una eficaz prevención y tratamiento de los trastornos cutáneos. La sílice pirogénica adecuada para su inclusión en el sistema portador preferido a base de petróleo o con cualquier otro portador descrito en la presente incluye pigmentos de sílice pirogénica coloidal que se venden con el nombre comercial de Cab-O-Sil® y son comercializados por Cabot Corporation de Tuscola, Illinois. Estos pigmentos de sílice pirogénica coloidal son pigmentos de sílice pirogénica particulados submicroscópícos que tienen un tamaño de partícula medio que varía de aproximadamente OJ a aproximadamente 100 micrones. Los ejemplos específicos de pigmentos de sílice comercial Cab-O-Sil® incluyen Cab-O- Sil® TS-720 (una sílice pirogénica tratada con polidimetilsiloxano), Cab-O-Sil® TS-530 (una sílice pirogénica silanízada con trimetilo) y Cab-O-Sil® TS-610 (una sílice pirogénica disílanizada con dimetilo). La sílice pirogénica provee a las composiciones de loción propiedades de viscosidad o espesamiento convenientes y, por lo general, está incluida en concentraciones que varían de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 15 %, de preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 5 % en peso de la composición de loción. La sílice pirogénica puede ser utilizada sola o en combinación con otros agentes modificadores de viscosidad, espesantes o agentes inmovilizantes, de carácter opcional, tal como talco, bentonitas que incluyen las bentonitas tratadas, hectoritas que incluyen las hectoritas tratadas, silicatos de calcio que incluyen los silicatos de calcio tratados, silicatos de magnesio, silicatos de magnesio y aluminio, estearatos de zinc, sorbitol, dióxidos de silicona coloidales, espermaceti, cera carnauba, cera de abejas, cera de candelilla, cera de parafina, cera microcristalina, cera castrol, ceresina, esparto, cera de uricuri, rezowax, cera de polietileno, ácidos grasos de C12-C24, polihidroxiésteres de ácidos grasos, polihidroxiamidas de ácidos grasos, polímeros de polimetacrilato, copolímeros de polimetacrilato y estireno y combinaciones de éstos. Estos otros agentes modificadores de la viscosidad, espesantes o inmovilizantes opcionales también se incluyen en concentraciones totales que varían de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 15 % en peso de la composición de loción. Un ejemplo específico y no limitante de otro agente modificador de viscosidad o espesante adecuado incluye la bentonita que se vende con el nombre de Bentone ® 38 por Rheox Incorporation. Otros ejemplos no limitantes de agentes inmovilizantes adecuados incluyen ceras naturales o sintéticas. Como se utiliza en la presente, el término 'cera' se relaciona con materiales solubles en aceite que tienen una constitución cerosa y un punto o intervalo de fusión por encima de la temperatura ambiente, en especial mayor que 25 °C. Las ceras son materiales que tienen una consistencia sólida a semisólida (cremosa), cristalina o no cristalina, con una viscosidad relativamente baja un poco por encima de su punto de licuefacción. Las ceras pueden estar compuestas de uno o más componentes sintéticos o naturales y en principio pueden estar compuestas o pueden comprender cualquier material soluble en aceite que tenga una constitución cerosa, incluso mezclas de éstos. Las ceras adecuadas que pueden incorporarse en la loción incluyen: cera de abejas, cera de candelilla, cera de carnauba, cera de ceresina, manteca de cacao, cera de alcornoque, cera de esparto, ceras derivadas de frutas como cera de arrayán, cera de naranja, cera de limón, cera de pomelo y cera de arrayán y lo similar, cera de Guaruma, cera de jojoba hidrogenada, cera microcristalina hidrogenada, cera de salvado de arroz hidrogenado, cera de Japón, cera de jojoba, cera de lanolina, ceras minerales como ceras de ceresina, uricuri y ozocerita, cera de visón, cera de montana, cera acida de montana, cera de montana, parafina, PEG-6 cera de abejas, PEG-8 cera de abejas, ceras de polialquíleno y polietilenglicol, "rezowax", cera de salvado de arroz, cera de brotes de arroz, cera Sasol, cera de laca, cera del desperdicio del grano, espermateci, cera de caña de azúcar, cera de girasol, cera de abejas sintética, cera de candelilla sintética, cera de carnauba sintética, cera de Japón sintética, cera de jojoba sintética, cera de lana, ceras a base de naftalenos clorados como 'Halowax'. Es preferible que el portador sea hidrófobo. Además, es preferible que la composición de loción de la presente invención no contenga surfactante. Por consiguiente, en una realización preferida de la presente invención, la loción tiene un nivel de hidrofobícidad al menos tan grande como la del lienzo superior y la hidrofobicidad de la loción se debe principalmente a la falta de un componente surfactante. Si, bajo alguna condición, hay una necesidad de aumentar la permeabilidad del portador hidrófobo, uno puede opcíonalmente adicionar un agente humectante como alquiléteres de polioxietileno, etoxilatos de alquilo, aminas alquiletoxiladas, esteres de polietilenglicol, o esteres de ácido graso sorbitán que tienen generalmente un grado inferior de etoxilación e índices de balance hidrófilo-lípófílo (HLB, por sus siglas en inglés) por debajo de aproximadamente 7. Aditivos adecuados serán miscibles con el portador para formar una mezcla homogénea. Debido a una posible sensibilidad de la piel de quienes usan el dispositivo catamenial de la presente invención, estos agentes humectantes también deberían ser relativamente suaves y no irritantes para la piel. Por lo general, estos agentes humectantes son no iónicos con el fin no sólo de no ser irritantes para la piel, sino también de evitar otros efectos no deseados sobre toda estructura laminar de tejido subyacente, por ejemplo, reducciones de la resistencia a la tensión. Los agentes humectantes adecuados tendrán, por lo general, valores de HLB por debajo de 10, de preferencia por debajo de 9, con mayor preferencia por debajo de 8 y todavía con mayor preferencia por debajo de 7. Ejemplos específicos no limitantes de agentes humectantes adecuados incluyen nonilfenol o éter de nonilfenol polioxietileno (20 de etoxilación; HLB de 5.7), octilfenol o éter de octilfenol polioxíetileno (10 de etoxilación; HLB de 3.5), alcohol estearilo o éter estearilo polioxíetileno (20 de etoxilación; HLB de 4.9), estearilamina o polioxíetileno estearilamina (20 de etoxilacíón; HLB de 4.9), polietilenglicol 200 dilaurato (HLB de 5.9), polietilenglicol 200 diestearato (HLB 4.8), monoestearato de sorbitán ('tramo 60' con HLB de 4.7), triestearato de sorbitán ('tramo 65' con HLB de 2J), monooleato de sorbitán ('tramo 80' con HLB de 4.3), trioleato de sorbitán ('tramo 85' con HLB de 1.8), cada uno de los cuales son distribuidos por Cell Chemical Company (Inchon, Korea) o Uniqema (New Castle, Delaware, USA). La cantidad de agente humectante requerida para incrementar la humedad de la composición de loción hasta un nivel deseado dependerá del valor de su HLB y del valor del HLB del portador utilizado y factores similares. La composición de loción puede comprender de aproximadamente de 1 % a aproximadamente 50 % del agente humectante necesario para incrementar las propiedades de la humedad de la composición. Preferentemente, la composición de loción comprende de aproximadamente de 1 % a aproximadamente 25 %, con mayor preferencia de aproximadamente 10 % a aproximadamente 20 % de agente humectante cuando sea necesario para aumentar la humedad. lll. Artículo absorbente Las composiciones de loción de la presente invención son transferidas al cuerpo preferentemente a partir de la aplicación de las composiciones sobre un dispositivo catamenial. Éstos productos pueden comprender un lienzo superior, un lienzo inferior, y un núcleo absorbente colocado entre el lienzo superior y el lienzo inferior; cada componente que tiene un cuerpo o portador que contacta la superficie y una superficie de la prenda. Los términos "superficie de contacto con el cuerpo" y "superficie de contacto con la usuaria" se utilizan indistintamente en la presente y se refieren a una o más superficies de cualquier componente del artículo destinado a ser usado o colocado en dirección o de forma adyacente al cuerpo de quien lo lleva puesto/usuario para permitir el contacto entre quien lo lleva puesto/usuario y la superficie del artículo en algún momento durante el período de uso. El término "superficie de la prenda", como se utiliza en la presente, se refiere a la superficie externa o exterior de cualquier componente del artículo que está destinado a ser usado o colocado de forma adyacente a la ropa interior de un usuario, o en el caso de un artículo absorbente que el usuario no lleva puesto, la superficie de la prenda está colocada, por lo general, adyacente a una mano del usuario u otro implemento que ayude en el uso del artículo absorbente. Como se utilizan en la presente, los términos "quien lo lleva puesto" y "usuario" se utilizan indistintamente, puesto que la presente invención contempla artículos absorbentes que podrían no estar destinados a llevarlos puestos, sino más bien a ser usados para absorber exudados corporales y al mismo tiempo transferir las composiciones de loción de la presente invención. A. Lienzo superior: El artículo absorbente puede comprender cualquier lienzo superior conocido o que sea eficaz de cualquier otra forma, como alguno que sea amoldable, suave al tacto y que no irrite el cuerpo del usuario. Los lienzos superiores adecuados incluyen un elemento permeable a los líquidos que está orientado hacia el cuerpo del usuario y entra en contacto con el mismo, permitiendo que las descargas corporales penetren rápidamente a través de él sin dejar que el fluido retorne a la piel del usuario a través del lienzo superior. El lienzo superior, además de tener la capacidad de permitir la rápida transferencia de fluido a través suyo, también posibilita la transferencia o migración de la composición de loción hacia una porción externa o interna del cuerpo de quien lleva puesto el artículo. Un lienzo superior adecuado puede hacerse de varios materiales como tejidos y materiales no tejidos; materiales con película con orificio que incluyen películas termoplásticas con orificio formado, películas plásticas con orificio, y películas de fibra enredada con orificio; películas termoplásticas hidroformadas; espumas porosas; espumas reticuladas; películas termoplásticas reticuladas; tejidos ligeros termoplásticos; o combinaciones de éstos, como se conoce bien en la industria de elaboración de productos para la menstruación como toallas sanitarias, pantiprotectores, almohadillas para la incontinencia, y lo similar. Cuando el lienzo superior está compuesto por un material fibroso no tejido en forma de tela no tejida, la tela no tejida puede ser producida por medio de cualquier procedimiento conocido para fabricar telas no tejidas; los ejemplos no limitantes de tales procedimientos incluyen el hilado por unión continua, cardado, tendido en húmedo, tendido al aire, soplado por fusión, punzonado con aguja, enredado mecánico, enredado termomecánico e hidroenredado. B. Lienzo inferior: El dispositivo catamenial de la presente invención también comprende un lienzo inferior. El lienzo inferior puede ser cualquier material para lienzo inferior conocido o de otra forma eficaz con la condición de que el lienzo inferior evite una pérdida lateral de los exudados absorbidos y contenidos en el dispositivo catamenial. Los materiales flexibles adecuados para su uso como el lienzo inferior incluyen, sin limitarse, materiales de tela tejida y no tejida, tejidos laminados, películas poliméricas como películas termoplásticas de polietíleno o polipropileno, materiales compuestos como material de tela no tejida con recubrimiento pelicular o combinaciones de éstos, muy conocidos en la industria de la fabricación de productos para la menstruación como toallas sanitarias, pantiprotectores, protectores para incontinencia y lo similar. O Núcleo absorbente: El dispositivo catamenial también incluye un núcleo absorbente. El núcleo absorbente está ubicado, por lo general, entre el lienzo superior y el lienzo inferior. Como se utiliza en la presente, el término "núcleo absorbente" se refiere a un material o combinación de materiales adecuados para absorber, distribuir y almacenar fluidos acuosos como orina, sangre, flujo menstrual y agua que se encuentre en los exudados corporales. El tamaño y la forma del núcleo absorbente pueden ser alterados a fin de satisfacer las exigencias en materia de capacidad absorbente y para brindar comodidad a quien lo lleva puesto/ usuario. El núcleo absorbente adecuado para su uso en la presente invención puede ser cualquier material absorbente de líquidos conocido en la industria para su aplicación en artículos absorbentes a condición que el material absorbente de líquidos pueda ser configurado o construido de modo tal de satisfacer las exigencias en materia de capacidad absorbente. Ejemplos no limitantes de materiales absorbentes de líquido adecuados para usarse como el núcleo absorbente incluyen pulpa de madera triturada que generalmente se refiere a un fieltro de aire; guata de celulosa crepada; materiales gelificantes absorbentes que ¡ncluyen polímeros superabsorbentes como agentes gelificantes poliméricos formadores de hidrogel; químicamente endurecidos, modificados, o fibras de celulosa retículada; polímeros de fusión por soplado que incluyen coforma; fibras sintéticas que incluyen fibras de poliéster rizadas; tejido que incluye envolturas de tejido y laminados de tejido; fibras con canales capilares; espumas absorbentes; esponjas absorbentes; fibras sintéticas cocidas con grapas; musgo de pantano; o cualquier material equivalente; o combinaciones de éstos, como se conoce bien en la industria de la elaboración de productos para la menstruación como toallas sanitarias, pantiprotectores, almohadillas para la incontinencia, y similares.

IV. Métodos para el tratamiento del cuerpo: La presente invención se refiere también a métodos para el tratamiento del cuerpo con las composiciones de loción descritas en la presente. Generalmente, se aplica una cantidad segura y eficaz de la composición de loción a un artículo absorbente descrito en la presente, en donde que tales cantidades seguras y eficaces incluyan aplicar al artículo absorbente de aproximadamente 0.0015 mg/cm2 (0.01 mg/pulg2) a aproximadamente 100.5 mg/cm2 (100 mg/pulg2), preferentemente, de aproximadamente 0.003 mg/cm2 (0.02 mg/pulg2) a aproximadamente 12.4 mg/cm2 (80 mg/pulg2), con mayor preferencia, de aproximadamente 0.02 mg/cm2 (0.015 mg/pulg2) a aproximadamente 7.75 mg/cm2 (50 mg/pulg2), de la composición de loción. Por lo general, se aplica a un artículo absorbente una cantidad segura y eficaz de las composiciones de loción de la presente invención de manera tal que por lo menos de aproximadamente 0.00015 mg/cm2 (0.001 mg/pulg2) a aproximadamente 15.5 mg/cm2 (100 mg/pulg2), preferentemente, de aproximadamente 0.0006 mg/cm2 (0.004 mg/pulg2) a aproximadamente 11 mg/cm2 (72 mg/pulg2), con mayor preferencia, de aproximadamente 0.005 mg/cm2 (0.03 mg/pulg2) a aproximadamente 6.2 mg/cm2 (40 mg/pulg2) de la composición sean transferidos a la piel durante un solo uso de un artículo absorbente, que, por lo general, es un período de aproximadamente tres horas. Por lo general, los artículos absorbentes se cambian cada tres a seis horas durante el día y una vez para protección durante la noche, lo cual resulta al menos en una cantidad segura y eficaz de aproximadamente 0.00045 mg/cm2 (0.003 mg/pulg2) a aproximadamente 124 mg/cm2 (800 mg/pulg2), preferentemente, de aproximadamente 0.0018 mg/cm2 (0.012 mg/pulg2) a aproximadamente 88 mg/cm2 (576 mg/pulg2), con mayor preferencia, de aproximadamente 0.015 mg/cm2 (0.09 mg/pulg2) a aproximadamente 49.6 mg/cm2 (320 mg/pulg2) de la composición de loción que se administra dentro de un intervalo de un día (período de 24 horas). No obstante, la transferencia de las composiciones de loción de la presente invención al cuerpo de un usuario a través de un artículo absorbente descrito en la presente, puede tener lugar durante un día, varios días, semanas, meses o años en intervalos adecuados a condición que se administren cantidades seguras y eficaces de las composiciones de loción a fin de brindar los beneficios en materia de tratamiento del cuerpo descritos en la presente. Las composiciones de loción de la presente invención pueden ser aplicadas a los artículos absorbentes por medio de cualquier técnica conocida o cualquier otra que también sea eficaz para distribuir una composición de loción en un producto absorbente, como un artículo absorbente desechable. Los ejemplos no limitantes de métodos de aplicación de las composiciones de loción sobre un artículo absorbente incluyen el rociado, impresión (p. ej., impresión flexográfica), recubrimiento (p. ej., recubrimiento por ranura con contacto y recubrimiento por rotograbado), extrusión o combinaciones de estas técnicas de aplicación. La aplicación de las composiciones de loción sobre un artículo absorbente facilita la transferencia o migración de las composiciones de loción hacia la piel para su administración o depósito, lo cual resulta en una cantidad segura y eficaz de las composiciones que se aplican para lograr una mejor prevención y reducción de los trastornos cutáneos. Por consiguiente, la cantidad segura y eficaz de la composición de loción que se transferirá o migrará al cuerpo dependerá de factores como el tipo de composición de loción que se aplique, la parte de la superficie en contacto con el cuerpo en donde se aplique la composición de loción y el tipo de artículo absorbente utilizado para administrar la composición de loción. Puede utilizarse cualquier método adecuado para determinar la cantidad de una composición de loción descrita en la presente que se transfiere al cuerpo de un usuario durante el uso de un artículo absorbente que contiene la composición. Un ejemplo de métodos específicos para el cálculo de cantidades de transferencia de composiciones de loción incluye la cromatografía de gases y otros procedimientos analíticos cuantitativos que incluyen el análisis de materiales análogos de piel in vivo. En la patente WO 99/45973 de Donald C. Roe y col. publicada el 16 de septiembre de 1999, se describe con mayor detalle un procedimiento de cromatografía de gases adecuado. V. Método de fabricación: Las composiciones de loción de la presente invención pueden ser preparadas mediante cualquier técnica conocida o cualquier otra que también sea eficaz y adecuada para proveer una composición de loción que comprende los agentes esenciales para el tratamiento de la piel que se definen en la presente. En general, las composiciones de loción se fabrican preparando primero un sistema portador que comprende portadores adecuados como petrolato y alcohol behenílico en combinación con un agente espesante a base de sílice pirogénica. Luego se añade al sistema portador una mezcla que comprende los agentes para el tratamiento de la piel y todo ingrediente opcional tal como los agentes acondicionadores para la piel, a una temperatura de fusión de la mezcla de aproximadamente 80 °C. A pesar de que el sistema portador, los agentes para el tratamiento de la piel y todos los ingredientes opcionales son, por lo general, procesados a una temperatura de aproximadamente 80 °C, estos materiales pueden ser procesados a temperaturas que varían de aproximadamente 60 °C a aproximadamente 90 °C, de preferencia de aproximadamente 70 °C a aproximadamente 90 °C. La composición de loción resultante es posteriormente aplicada a un lienzo superior que es un componente de un artículo absorbente, utilizando un aplicador por contacto como un Nordsen EP 11-12-02. Las composiciones de loción de la presente invención se preparan de manera tal que las composiciones puedan ser aplicadas al artículo absorbente y permitan que cantidades seguras y eficaces de las composiciones sean transferidas a la piel de un usuario del artículo absorbente. Por consiguiente, las composiciones de loción tienen preferentemente una consistencia tal que permanecen, en condiciones ambientales, relativamente inmóviles y localizadas en la superficie del artículo absorbente que está en contacto con el usuario, se transfieren con facilidad al usuario a la temperatura corporal y sin embargo no son completamente líquidas en condiciones extremas de almacenamiento. En otras palabras, las composiciones de loción son sólidas o semisólidas en condiciones ambientales (aproximadamente 25 °C) o a la temperatura corporal (aproximadamente 37 °C) de modo que las composiciones sean fácilmente transferidas hacia la piel mediante el contacto normal, el movimiento del usuario o el calor corporal. La consistencia de las composiciones de loción puede ser medida de conformidad con el método de prueba ASTM D5, el cual implica el uso de un penetrómetro para medir la consistencia. Por lo general, las composiciones de loción de la presente invención tienen una consistencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 300, de preferencia de aproximadamente 20 a aproximadamente 250, con mayor preferencia de aproximadamente 30 a aproximadamente 200 a 40 °C de conformidad con el procedimiento de prueba descrito en ASTM D5. La consistencia sólida o semisólída de las composiciones de loción suministran niveles relativamente bajos de las composiciones a ser aplicadas a los artículos absorbentes a fin de brindar los beneficios deseados de la loción. El término "semisólido" significa que la composición posee una reología característica de los líquidos seudoplásticos o plásticos de modo que las composiciones permanezcan relativamente fijas en el lugar del artículo absorbente donde se desee y no tengan tendencia a fluir o migrar hacia lugares del artículo no previstos para tal fin. De manera similar, las composiciones de loción sólidas de la presente invención pueden permanecer en un lugar específico y no fluir ni migrar hacia lugares del artículo no deseados para tal fin. Estas composiciones de loción sólidas y semisólidas poseen viscosidades suficientemente elevadas para mantener las composiciones localizadas en un lugar previsto del artículo, pero no tan elevadas como para impedir la transferencia a la piel del usuario. Por lo general, las composiciones finales de los productos de lociones sólidas y semisólidas tienen viscosidades que varían de aproximadamente 1000 Pa.s (1.0 x 106 centipoíses) a aproximadamente 10,000,000 Pa.s (1.0 x 1010 centipoises) bajo condiciones de esfuerzo de cizallamíento de aproximadamente 0.3 Pa (3 x 103 dinas/cm2) a 40 °C (el esfuerzo de cizallamiento aplicado a las composiciones mientras el artículo absorbente se almacena o se transporta a condiciones de temperatura de aproximadamente 40 °C). No obstante, puede darse fluidez a las composiciones de loción sólidas y semisólidas para fines de transferencia o migración de tales composiciones a la piel mediante la aplicación de un esfuerzo de cizallamiento que ocasione una deformación de las composiciones. El esfuerzo de cizallamiento aplicado por lo menos una vez durante desgaste del artículo absorbente bajo condiciones de temperatura de aproximadamente 40 °C está, por lo general, a aproximadamente 100 kPa (1.0 x 106 dinas/cm2), y éste esfuerzo de cizallamíento puede resultar en las composiciones de la loción que tienen una viscosidad de aproximadamente 0.01 Pa.s (1.0 x 101 centipoise) a aproximadamente 10 Pa.s (1.0 x 105 centipoise). Se cree que las composiciones de loción logran los menores valores de viscosidad bajo el esfuerzo de cizallamiento aplicado debido al hecho que, aunque las composiciones comprenden componentes sólidos, también comprenden materiales líquidos. Durante el uso de un artículo absorbente descrito en la presente, es conveniente lograr una baja viscosidad para obtener una lubricación suficiente entre la piel del usuario y la superficie del artículo que está en contacto con el cuerpo a fin de permitir una eficaz transferencia de la composición de loción a la piel del usuario. La viscosidad en diversos esfuerzos de cizallamiento se puede medir utilizando reómetros conocidos en la industria tal como el reómetro SR-2000 de Rheometrics Incorporation. Las composiciones de loción son aplicadas, por lo general, al lienzo superior de un artículo absorbente para el suministro de la composición de loción a una superficie externa o interna del cuerpo. La composición de loción puede ser aplicada a otras zonas del artículo absorbente, zonas que incluyen alas, paneles laterales, el núcleo absorbente, toda capa secundaria intermedia entre el núcleo y el lienzo superior o cualquier otra región del artículo absorbente. Los procesos para el ensamblado de artículos absorbentes como los artículos absorbentes desechables descritos en la presente, ¡ncluyen métodos convencionales conocidos en la industria para construir y configurar artículos absorbentes desechables. Por ejemplo, el lienzo inferior o el lienzo superior pueden ser unidos al núcleo absorbente o entre sí por medio de una capa continua y uniforme de adhesivo, una capa de adhesivo con un patrón determinado o un conjunto de líneas, espirales o puntos de adhesivo separados. Se observó que los adhesivos satisfactorios son elaborados por H. B. Fuller Company de St. Paul, Minnesota, con la denominación HL-1258 ó H-2031. Las composiciones de loción de la presente invención también pueden ser suministradas a la piel medíante su incorporación en despachadores del tipo aerosol, despachadores del tipo pistola rociadora, despachadores del tipo rociador de presión, frascos, despachadores de barras, motas de algodón, parches, esponjas y cualquier otro tipo de vehículo distribuidor conocido u otro que sea eficaz de cualquier otra forma.

Ejemplos Los siguientes ejemplos describen y demuestran aún mas las modalidades que están dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos se proporcionan únicamente con fines ilustrativos y no deben interpretarse como limitantes de la presente invención dado que son posibles muchas variaciones sin desviarse de su espíritu y alcance. Todas las concentraciones ejemplificadas se dan en porcentaje en peso, a menos que se especifique lo contrario. Eiemplo I: Las composiciones ejemplificadas a continuación en el Cuadro 1 son representativas de sistemas portadores de las composiciones de loción de la presente invención. Los sistemas portadores se preparan generalmente combinando, en peso, petrolato y un alcohol graso como alcohol behenílico y luego calentando la mezcla, mientras se la agita, hasta una temperatura de aproximadamente 80 °C utilizando un mezclador de paletas de baja velocidad. Luego se añaden a la mezcla agentes modificadores de viscosidad o espesantes para mezclar los ingredientes por esfuerzo de cizallamiento en un sistema portador final. Los agentes modificadores de viscosidad o espesantes adecuados incluyen beheneth-10, sílice pirogénica, bentonita y esteareth-2 en donde los agentes modificadores de viscosidad o espesantes pueden ser utilizados solos o en combinación. Los ingredientes pueden ser mezclados por esfuerzo de cizallamiento a 1151.9 rad/s (11 ,000 revoluciones por minuto (rpm)) utilizando un mezclador por esfuerzo de cizallamiento I KA Ultra Turrax. Como alternativa, el petrolato, el alcohol graso y el agente modificador de viscosidad o espesante pueden ser combinados, calentados con agitación a 80 °C para fundir los ingredientes y luego mezclarlos para formar un sistema portador final utilizando un mezclador de cuchillas de alta velocidad como el Tokusyu Kika TK Robo Míes que funciona a 523.6 rad/s (5000 rpm.) Cuadro 1 : sistemas portadores % en peso - porcentaje en peso 1 - Petrolato disponible con el nombre de Protopet® 1S de Witco Corporation 2 - Alcohol behenílico disponible con el nombre de Lanette 22 de Cognis Corporation 3 - Alcohol cetearílico disponible con el nombre de Stenol 1822 de Cognis Corporation 4 - Beheneth-10 disponible con el nombre de Mergital® B10 de Cognis Corporation 5 - Sílice pirogénica disponible con el nombre de Cabosil® TS-720 de Cabot Corporation 6 - Bentonita disponible con el nombre de Bentone® 38 de Rheox Incorporation 7 - Esteareth-2 disponible con el nombre de Bpj® 762 de Uniqema Corporation 8 - polipropileng col mn 3500 de Sigma Aldrich #202355 Ejemplos ll-IX: Los siguientes ejemplos ll-IX ¡lustrados a continuación en la Tabla 2 son representativos de las composiciones de loción de la presente invención que incluyen los sistemas portadores identificados en la Tabla 1 Jas composiciones de loción se preparan formulando una solución de premezcla del agente de tratamiento para la piel basado en óxido de zinc y adicionando la premezcla de óxido de zinc a los otros agentes para el tratamiento de la piel y cualquier ingrediente opcional como el pantenol y la glicerina, o formulando una solución para el tratamiento de la piel a base de hexamidina y niacinamida y cualquier ingrediente opcional La solución para el tratamiento de la piel se añade luego a un sistema portador como los descritos en el Cuadro 1 en donde la solución para el tratamiento de la piel y el sistema portador son calentados, mientras se agita, hasta una temperatura de aproximadamente 80 °C. Todos los ingredientes son incluidos en peso de las composiciones de loción. Estas composiciones de la loción son especialmente eficaces en el control de trastornos de la piel, como eritema y mal olor de la piel, e infecciones bacterianas de la piel.

Cuadro 2: composiciones de loción 10 8 - Premezcla de óxido de zinc compuesta por 70 % de mezcla de óxido de zinc, formada por óxido de zinc ULTRAFINE 350 de Kobo Incorporation, Ariecel® P100 de Uniqema Incorporation y Salacos® 99 de Ikeda Incorporation 9 - Hexamidina que se puede obtener en forma de dusetionato de hexamidina de Laboratories Serolobiologiques bajo el nombre de ELASTAB HP100 10 - Pantenol que se puede obtener como D-pantenol de Roche Vitamins Incorporation 15 11 - Glicenna que se puede obtener como Glycepne, USP Kosherf© de Procter & Gamble Company 12 - Niaanamida comercializada por Em Industries HHN 13 - Niaanamida acidificada preparada haciendo reaccionar niacmamida con ácido esteárico 14 - Manzanilla que se puede obtener como Manzanilla Phytoconcentrol de Dragoco 15 - Proteina de seda CROSILK® de Croda, Ine , de Parsippany, N J La composición de loción del Ejemplo II es posteriormente aplicada a toda la superficie que entra en contacto con el usuario de un lienzo superior DRI-WEAVE de una toalla sanitaria como "Allways Wing Regular Long" fabricada por Procter & Gamble Company. Para suministrar a la piel una cantidad segura y eficaz de la composición de loción, se aplican al lienzo superior aproximadamente 0.4 mg/cm2 (2.6 mg/pulg2) de la composición de loción utilizando un aplicador Meltex EP45 para material fundido en caliente con una temperatura de funcionamiento de aproximadamente 90 °C. La composición de loción del Ejemplo lll es posteriormente aplicada rociando la composición sobre toda la superficie que entra en contacto con el usuario de un lienzo superior DRI-WEAVE de una toalla sanitaria como Envive Míniform fabricada por Procter & Gamble Company. Para suministrar a la piel una cantidad segura y eficaz de la composición de loción, se aplican al lienzo superior aproximadamente 4.0 mg/cm2 (25.8 mg/pulg2) de la composición de loción utilizando un cabezal rociador neumático Dynatec E84B1758 para material fundido en caliente, cuya temperatura de funcionamiento es de aproximadamente 90 °C y una presión de atomización de aproximadamente 16 kiloPascales (kPa). La composición de loción del Ejemplo IV es posteriormente aplicada en una configuración formada por tiras sobre la superficie que hace contacto con el usuario de un lienzo superior bicomponente de polietíleno/polipropíleno, hidrófobo e hilado por unión (BBA, Washougal, WA) de una toalla sanitaria por el método de recubrimiento por ranura (Nordsen EP 12-11-02). Para suministrar a la piel una cantidad segura y eficaz de la composición de loción, la composición de loción se aplica al lienzo superior en una configuración de tiras formada por al menos dos tiras, cada una de ellas de 40 milímetros (mm) de ancho x 200 mm de largo y con aproximadamente 0.8 mg/cm2 (5.2 mg/pulg2) de la composición aplicados sobre ellas. La composición de loción del Ejemplo V es aplicada posteriormente sobre la superficie que hace contacto con el usuario de un lienzo superior DRI-WEAVE de un pantiprotector como Alldays Regular fabricado por Procter & Gamble Company, rociando la superficie con la composición, en una configuración de tiras. Para suministrar a la piel una cantidad segura y eficaz de la composición de loción, la composición de loción se aplica al lienzo superior en una configuración de tiras, en donde la configuración de tiras comprende al menos dos tiras, cada una de ellas tiene 4.0 milímetros (mm) de ancho x 200 mm de largo y aproximadamente 0.6 mg/cm2 (3.9 mg/pulg2) de la composición aplicados sobre ellas. La composición de loción se aplica al lienzo superior utilizando un cabezal rociador neumático Dynatec E84B1758 para material fundido en caliente, que tiene una temperatura de funcionamiento de aproximadamente 90 °C y una presión de atomización de aproximadamente 16 kiloPascales (kPa). La composición de loción del ejemplo VI es aplicada posteriormente a toda la superficie que hace contacto con el usuario de un lienzo superior DRI-WEAVE de un pantiprotector como Alldays Regular fabricado por Procter & Gamble Company. Para suministrar a la piel una cantidad segura y eficaz de la composición de loción, se aplican al lienzo superior aproximadamente 0.2 mg/cm2 (1.3 mg/pulg2) de la composición de loción utilizando un aplicador Meltex EP45 para material fundido en caliente, con una temperatura de funcionamiento de aproximadamente 90 °C. La composición de loción del Ejemplo Vil es aplicada posteriormente rociando la composición sobre toda la superficie que hace contacto con el usuario de un lienzo superior DRI-WEAVE de una toalla sanitaria como Envive Miniform fabricada por Procter & Gamble Company. Para suministrar a la piel una cantidad segura y eficaz de la composición de loción, se aplican al lienzo superior aproximadamente 1.0 mg/cm2 (6.5 mg/pulg2) de la composición de loción utilizando un cabezal rociador neumático Dynatec E84B1758 para material fundido en caliente, cuya temperatura de funcionamiento es de aproximadamente 90 °C y tiene una presión de atomización de aproximadamente 16 kiloPascales (kPa). La composición de loción del Ejemplo VIH es aplicada posteriormente a toda la superficie que hace contacto con el usuario de un lienzo superior DRI-WEAVE de un pantiprotector como Alldays Regular fabricado por Procter & Gamble Company. Para suministrar a la piel una cantidad segura y eficaz de la composición de loción, se aplican al lienzo superior aproximadamente 0.4 mg/cm2 (2.6 mg/pulg2) de la composición de loción utilizando un aplicador Meltex EP45 para material fundido en caliente con una temperatura de funcionamiento de aproximadamente 90 °C. La composición de loción del Ejemplo IX es posteriormente aplicada en una configuración formada por tiras sobre la superficie que hace contacto con el usuario de un lienzo superior bicomponente de polietileno/polipropileno, hidrófobo e hilado por unión (BBA, Washougal, WA) de una toalla sanitaria por el método de recubrimiento por ranura (Nordsen EP 12-11-02). Para suministrar a la piel una cantidad segura y eficaz de la composición de loción, se aplican al lienzo superior aproximadamente 3.0 mg/cm2 (19.5 mg/pulg2) de la composición de loción. En el caso de los dispositivos catameniales, el nivel de adición de loción puede ser considerablemente más elevado que el que se utiliza en otros artículos absorbentes, como los pañales. Por ejemplo, sin estar limitados por la teoría, se cree que la loción puede agregarse en niveles de 3 mg/cm2, 4 mg/cm2, 5 mg/cm2, 6 mg/cm2, 7 mg/cm2, 8 mg/cm2, 9 mg/cm2 ó 10 mg/cm2. Estos niveles se refieren a la zona efectivamente cubierta por la loción. Todos los documentos citados en la Descripción Detallada de la Invención están, en su parte relevante, incorporados en la presente como referencia; la cita de cualquier documento no debe interpretarse como admisión de que constituye una industria anterior con respecto a la presente invención. En el grado en que cualquier significado o definición de un término en este documento escrito contradice cualquier significado o definición del término en un documento incorporado como referencia, el significado o definición asignado al término en este documento escrito deberá regir. Si bien se han ilustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente para los experimentados en la industria que pueden hacerse otros diversos cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Se ha pretendido, por consiguiente, cubrir en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones que están dentro del alcance de la invención.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un dispositivo catamenial que comprende: A) Un lienzo superior permeable a líquidos; el lienzo superior tiene una superficie interna orientada hacia el interior del artículo absorbente y una superficie externa orientada hacia la piel del usuario cuando usa el artículo absorbente, caracterizado porque, al menos una porción de la superficie extema del lienzo superior comprende una cantidad eficaz de un recubrimiento formado por una loción, que es semisólido o sólido a 25 °C y que puede transferirse parcialmente al cuerpo de la usuaria; la loción comprende: (i) de 60 a 99.9 % de un portador que comprende un hidrocarburo a base de petróleo y glicoles o polioles de bajo peso molecular; y (ií) de 0.2 a 65 % de un alcohol graso con un punto de fusión de 45 °C a 110 °C; B) un lienzo inferior unido al lienzo superior; y C) un núcleo absorbente dispuesto entre el lienzo superior y el lienzo inferior.

2. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el recubrimiento formado por una loción es hidrófobo.

3. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el glicol o poliol de bajo peso molecular es polipropilenglicol.

4. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado además porque el peso molecular del polipropilenglicol es de 425 g/mol a 2025 g/mol.

5. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el dispositivo catamenial se selecciona del grupo que comprende una toalla sanitaria, un pantiprotector y un dispositivo para la incontinencia.

6. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el lienzo superior se selecciona del grupo que comprende un material de tela no tejida y un material de película formada.

7. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el lienzo superior es hidrófilo.

8. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el recubrimiento formado por una loción está dispuesto sobre el lienzo superior de manera no uniforme.

9. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el recubrimiento formado por una loción está dispuesto sobre el lienzo superior como una tira orientada generalmente de forma longitudinal al artículo.

10. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el lienzo superior es hidrófobo, la loción es hidrófoba y la loción está dispuesta sobre el lienzo superior en tiras generalmente paralelas.

11. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el recubrimiento formado por una loción se aplica en una cantidad de 0.02 mg/cm2 a 10 mg/cm2 de área cubierta por la loción.

12. Un dispositivo catamenial que comprende: A) Un lienzo superior permeable a líquidos; el lienzo superior tiene una superficie interna orientada hacia el interior del artículo absorbente y una superficie externa orientada hacia la piel del usuario cuando usa el artículo absorbente, caracterizado porque al menos una porción de la superficie extema del lienzo superior comprende una cantidad eficaz de un recubrimiento formado por una loción, que es semisólido o sólido a 25 °C y que puede transferirse parcialmente al cuerpo de la usuaria; la loción comprende: (i) De 60 a 99.9 % de un portador que comprende un hidrocarburo a base de petróleo; (ii) de 0.2 a 65 % de un alcohol graso con una temperatura de fusión de 45 °C a 110 °C; y (iii) de 0.001 a 25 % de una proteína de seda. B) un lienzo inferior unido al lienzo superior; y C) un núcleo absorbente dispuesto entre el lienzo superior y el lienzo inferior.

13. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque el recubrimiento formado por una loción es hidrófobo.

14. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque el recubrimiento formado por una loción comprende de 0.025 a 10 % de proteína de seda.

15. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado además porque la proteína de seda se selecciona del grupo que comprende fibra de seda, sericina, aminoácidos de seda, péptidos de seda o mezclas de éstos.

16. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque el dispositivo catamenial se selecciona del grupo que comprende una toalla sanitaria, un pantiprotector y un dispositivo para la incontinencia.

17. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque el lienzo superior es hidrófobo, la loción es hidrófoba y la loción está dispuesta sobre el lienzo superior en tiras generalmente paralelas.

18. Un dispositivo catamenial que comprende: A) Un lienzo superior permeable a líquidos; el lienzo superior tiene una superficie interna orientada hacia el interior del artículo absorbente y una superficie externa orientada hacia la piel del usuario cuando usa el artículo absorbente, caracterizado porque al menos una porción de la superficie externa del lienzo superior comprende una cantidad eficaz de un recubrimiento formado por una loción, que es semisólido o sólido a 25 °C y que puede transferirse parcialmente al cuerpo de la usuaria; la loción comprende: (i) De 60 a 99.9 % de un portador que comprende un hidrocarburo a base de petróleo; (ii) de 0.2 a 65 % de un alcohol graso con una temperatura de fusión de 45 °C a 110 °C; y (iii) de 0.001 a 25 % de un aminoácido de cadena ramificada y un activador enzimático. B) un lienzo inferior unido al lienzo superior; y C) un núcleo absorbente dispuesto entre el lienzo superior y el lienzo inferior.

19. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado además porque el aminoácido de cadena ramificada se selecciona del grupo que comprende leucina, isoleucína, valina o mezclas de éstos.

20. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado además porque el activador enzímático se selecciona del grupo que comprende ácido octanoico, ácido hexanoico, ácido alfa cetoisocaproico y difosfato de tiamina o mezclas de éstos.

21. Un dispositivo catamenial que comprende: A) Un lienzo superior permeable a líquidos; el lienzo superior tiene una superficie interna orientada hacia el interior del artículo absorbente y una superficie externa orientada hacia la piel del usuario cuando usa el artículo absorbente, caracterizado porque al menos una porción de la superficie externa del lienzo superior comprende una cantidad eficaz de un recubrimiento formado por una loción, que es semisólído o sólido a 25 °C y que puede transferirse parcialmente al cuerpo de la usuaria; la loción comprende: (i) De 60 a 99.9 % de un portador que comprende un hidrocarburo a base de petróleo; (¡i) de 0.2 a 65 % de un alcohol graso con una temperatura de fusión de 45 °C a 110 °C; y (iií) de 0.001 a 40 % de una isoflavona. B) un lienzo inferior unido al lienzo superior; y C) un núcleo absorbente dispuesto entre el lienzo superior y el lienzo inferior.

22. El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 21 , caracterizado además porque las isoflavonas se seleccionan del grupo que comprende isoflavonas de soya, isoflavonas de trébol, genesteína, daídzeína, formononetina, biochanina A, S-ecuol, R-ecuol o mezclas de éstos.