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MX2012014072A - Composicion para tratamiento de la piel. - Google Patents

Composicion para tratamiento de la piel.

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Publication number
MX2012014072A
MX2012014072A MX2012014072A MX2012014072A MX2012014072A MX 2012014072 A MX2012014072 A MX 2012014072A MX 2012014072 A MX2012014072 A MX 2012014072A MX 2012014072 A MX2012014072 A MX 2012014072A MX 2012014072 A MX2012014072 A MX 2012014072A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
polymer
composition
skin
homopolymers
copolymers
Prior art date
Application number
MX2012014072A
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English (en)
Inventor
Sameer Keshav Barne
Maya Treesa Saji
Kalpana Kamalakar Nayak
Aravindakshan Perincheerv
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of MX2012014072A publication Critical patent/MX2012014072A/es

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Abstract

La invención está en el campo de higiene de la piel, especialmente composiciones de higiene de manos yio de jabón para manos. Persiste el deseo de preparar composiciones de higiene de la piel teniendo un alto efecto antimicrobiano, con una baja dosificación de aceites esenciales antimicrobianos. Por lo tanto, un objetivo de la invención es proporcionar una composición de higiene para la piel, teniendo buenas propiedades antimicrobianas, a bajos niveles de aceite esencial. De manera sorprendente se ha encontrado que la composición comprendiendo una baja cantidad de aceite esencial y un complejo o mezcla de polímeros, proporciona eficacia de higiene mejorada.

Description

COMPOSICION PARA TRATAMIENTO DE LA PIEL Campo de la invención La invención está en el campo de higiene de la piel, especialmente composiciones de jabón para manos y/o higiene de manos.
Antecedentes de la invención La higiene de la piel es de alta prioridad para los consumidores de hoy en día. Los consumidores alrededor de todo el mundo usan varias clases de composiciones para higiene de la piel.
La piel generalmente contiene varios microorganismos diferentes en concentraciones que exceden millones o incluso billones de unidades formadoras de colonias (cfu's) por centímetro cuadrado (cm2).
Muchos de estos microorganismos son dañinos, pero existe también varios tipos patogénicos o sub-especies presentes, tales como Escherichia coli, también referida como E. coli, y Staphylococcus aureus, también referida como S. aureus. Otras diversas bacterias pueden encontrarse en la flora de la piel, tal como Staphylococcus epidermidis, también referido como S. epidermidis, el cual generalmente es no patogénico, pero se piensa que provoca un olor corporal desagradable.
Por lo tanto, los consumidores de hoy en día aprecian productos para limpieza y cuidado de la piel que tengan actividad antimicrobiana.
Las composiciones de higiene de la piel más comúnmente conocidas consisten predominantemente de jabón. El jabón es un agente altamente efectivo para matar bacterias. Esto es considerado como que es provocado por su alta alcalinidad.
Otros diversos materiales de higiene de la piel han sido propuestos en la técnica. En años recientes, una variedad de publicaciones se han hecho sobre el uso de aceites esenciales para acción anti-bacteriana.
En US 5, 965,518 se describen aceites esenciales para uso en composiciones de fragancia teniendo actividad antimicrobiana.
En WO 01 /7021 5, la composición bactericida comprendiendo aceites esen ci a les es descrita pa ra trata m iento de la piel y se piensa que alcanzan incluso patógenos sub-dérmicos.
Sin embargo, los aceites esenciales son ingredientes relativamente costosos. Además, los aceites esenciales también son conocidos por sus fragancias; usar altas cantidades puede provocar un olor peculiar que no siempre es apreciado por el consumidor.
De acuerdo con esto, permanece el deseo de preparar composiciones de higiene de la piel teniendo un alto efecto antimicrobiano, incluso con una baja dosificación de aceites esenciales antimicrobianos.
Por lo tanto, un objetivo de la invención es proporcionar una composición de higiene para la piel, teniendo buenas propiedades antimicrobianas, a bajos niveles de aceite esencial.
Un objetivo adicional de la invención es proporcionar una composición que sea efectiva contra las bacterias entéricas y de la piel comunes, incluyendo bacterias gram-positivas y gram-negativas.
De manera sorprendente se ha encontrado que la composición comprendiendo una baja cantidad de aceite esencial y un complejo o mezcla de polímeros proporciona eficacia de higiene mejorada.
Breve descripción de la invención De acuerdo con esto, la presente invención proporciona en un primer aspecto, una composición de tratamiento para la piel que comprende un complejo o mezcla de pol ímeros comprendiendo un polímero Ha seleccionado del grupo de homopol ímeros y copolímeros de ácido ca rbox íl ico y derivados , y un pol í m e ro B se lecci on ado del g rupo de homopolímeros y copol ímeros de óxidos de alquileno, vinil pirrolidona y/o sus derivados; y/o el grupo de homopolímeros y copol ímeros de alcohol vinílico, sacáridos, hidroxialquil celulosa y/o sus derivados; y un aceite esencial seleccionado de salicilato de amilo, carvacrol, cimeno, por ejemplo, p-cimeno, dihidroeugenol, eugenol, hexil eugenol, salicilato de hexilo, isoeugenol, metil eugenol, metil isoeugenol, salicilato de metilo, ter butil cresol, timot, vainillina, cedreno, cineol, citral (incluyendo geranial y neral), citronelal, citronelol , eucaliptol (también conocido como 1 ,8 cineol) paradihidrolinalool, dihidromircenol (DH mircenol), farnesol, geraniol, hexil cinamaldehído, hidroxicitronalol, hidroxicitronelal, isocitral, limoneno, de preferencia d-limoneno, linalool, longifoleno, mentol, nerol, nerolidiol, pineno, por ejemplo, a-pineno, felendreno, terpineno, por ejemplo, a-terpineno y ?-terpineno, terpineol, por ejemplo, ?-terpineol y terpin-4-ol, y tetrahidromircenol (THM), y en donde los Pol ímeros A y B no son iguales.
En un segundo aspecto, la invención proporciona un método para proporcionar un efecto antimicrobiano para la piel comprendiendo los pasos de aplicar una composición de acuerdo con la invención a la piel, y esperar durante al menos 5 segundos.
En un tercer aspecto, la invención proporciona el uso de una combinación de un complejo o mezcla de polímeros comprendiendo polímero Ha seleccionado del grupo de homopolímeros y copolímeros de ácido carboxílico y derivados, y un polímero B seleccionado del grupo de homopol ímeros y copol ímeros de óxidos de alquileno, vinil pirrolidona y/o sus derivados; y/o el grupo de homopol ímeros y copol ímeros de alcohol vin ílico, sacáridos, hidroxialquil celulosa y/o sus derivados; y un aceite esencial, para proporcionar un efecto anti-microbiano en la piel.
Por efecto antimicrobiano se quiere decir que es capaz de matar bacterias por al menos 2 log (un factor 100) dentro de 1 minuto bajo condiciones de prueba estándares (por ejemplo, AST E2149-01 ) in vitro.
Por composición para tratamiento de la piel se quiere decir cualquier composición para aplicación sobre la piel . Por piel se quiere decir cualquier substrato queratinoso sobre la superficie externa del cuerpo, incluyendo pero no limitando a manos, cara, axila , cabello y cuero cabelludo.
Estos y otros aspectos, características y ventajas se volverán evidentes para aquéllos de habilidad ordinaria en la técnica a partir de la lectura de la siguiente descripción detallada y las reivindicaciones anexas. Para que no quede duda, cualquier característica de un aspecto de la presente invención puede ser utilizada en cualquier otro aspecto de la invención. La palabra "comprende" es pretendida para significar "incluye", pero no necesariamente "consiste de" o "compuesto por". En otras palabras, los pasos u opciones listados no necesitan ser exhaustivos. Se nota que los ejemplos dados en la descripción a continuación clarifiquen la invención y no pretendan limitar la invención a esos ejemplos per se. De manera similar, todos los porcentajes son porcentajes peso/peso a menos que se indique de otra manera. Excepto en los ejemplos de operación y comparativos, donde se indique explícitamente de otra manera, todas las cifras en esta descripción que indican cantidades de material o condiciones de reacción, propiedades físicas de materiales y/o uso van a ser entendidas como modificadas por la palabra "aproximadamente". Los rangos numéricos expresados en el formato "de x a y" son pretendidos para incluir x y y. Cuando para una característica específica se describen múltiples rangos preferidos en el formato "de y a y", se entiende que todos los rangos que combinan los diferentes puntos finales también son contemplados.
Descripción detallada de la invención La composición de acuerdo con la invención comprende así un complejo o mezcla de polímeros y un aceite esencial .
Complejo o mezcla de polímeros El complejo de polímeros de acuerdo con la invención comprende un polímero Ha seleccionado del grupo de homopolímeros y copolimeros de ácido carboxílico y derivados, y un polímero B seleccionado del grupo de homopolímeros y copolimeros de óxidos de alquileno, vinil pirrolidona y/o sus derivados; y/o el grupo de homopolímeros y copolimeros de alcohol vinílico, sacáridos, hidroxialquil celulosa y/o sus derivados.
La composición de acuerdo con la invención comprende un polímero A y un polímero B. Los polímeros A y B son seleccionados normalmente de manera que formen un complejo debido a la formación de enlaces de hidrógeno.
Los polímeros pueden ser homopolímeros o copolimeros, en donde por copolímero de monómero X ese quiere decir cualquier polímero que contenga el monómero X y al menos un monómero adicional.
Los polímeros A y B están presentes de preferencia en la composición en una proporción de entre 1:5 y 5:1, más preferiblemente entre 1:2 y 2:1.
Polímero A De acuerdo con la presente invención, el polímero A es un polímero seleccionado del grupo de homopolímeros y copolimeros de ácido carboxílico y derivados. El polímero A tiene una pluralidad de grupos carboxilo. El polímero A tiene una masa molecular de preferencia desde 300 hasta 109 D (Dalton, también referido como unidades de masa atómica, amu). El polímero A es seleccionado de la clase que consiste de homopolímeros o copolimeros de polímeros carboxílicos, incluyendo polímeros naturales, sintéticos y semi-sintéticos en esta clase.
Algunos ejemplos no limitantes de polímero A de acuerdo con la presente invención incluyen: (a) homopolímeros de un ácido carboxilico, incluyendo pero no limitando a ácido policarboxílico, tal como ácido poliacrílico, ácido polimaleico o copolímeros de ácido acrilico y maleico. (b) polisacáridos comprendiendo grupos carboxilo. Tales polisacáridos pueden incluir (pero no están limitados a), almidón, celulosa, alginato de sodio, gomas naturales, y sus materiales modificados, tales como carboximetil celulosa de sodio, hidroxietil celulosa.
Los homopolímeros o copolímeros de ácido carboxilico tienen una masa molecular de preferencia desde 2x103 hasta 107 D, más preferiblemente desde 5x104 hasta 106 D y muy preferiblemente desde 9x104 hasta 5x105 D.
Si los polímeros están en forma particulada, el tamaño de partícula es de preferencia menor que 200 pm, de preferencia menor que 100 µ?t?, más preferiblemente menor que 50 µ, todavía más preferiblemente menor que 10 pm, o incluso menor que 5 µ?t?.
Los homopolímeros o copolímeros de polisacáridos tienen una masa molecular de preferencia desde 103 hasta 109 D, más preferiblemente desde 104 a 199 D y muy preferiblemente desde 10s hasta 109 D.
El polímero A es de preferencia al menos parcialmente neutralizado en la forma de sodio (Na*), de preferencia al menos 10% en peso de polímero A es neutralizado, más preferiblemente al menos 20%, todavía más preferiblemente al menos 50%.
El polímero A puede ser sintético, semi-sintético o natural. Sin embargo, se prefieren los pol ímeros sintéticos o semi-sintéticos.
El polímero A es de preferencia soluble en agua o dispersable en agua, muy preferiblemente el polímero A es soluble en agua.
Se prefiere que el pol ímero A sea seleccionado de una clase que consiste de homopol ímeros o copolímeros de ácido carboxílico.
Los homopol ímeros o copolímeros de ácido carboxílico son de preferen cia un ácido pol i a crí l ic o o u n copol í mero del mi s m o . Ejem pl os incluyen SOKALAN® PA (BASF) y CARBOPOL® (Lubrizol).
La concentración de polímero A en la composición de acuerdo con la invención es de preferencia entre 0.001 y 25% en peso, más preferiblemente al menos 0.002%, o incluso al menos 0.005%, pero preferiblemente no más de 15%, más preferiblemente menos de 5%, todavía más preferiblemente menos de 1 %, aún más preferiblemente menos de 0.5%, aún menos de 0. 1 %, o incluso menos que 0.05% en peso de la composición .
Polímero B De acuerdo con la presente invención, el polímero B tiene una unidad monomérica comprendiendo un grupo que puede formar enlaces hidrógeno con los grupos carboxilo de polímero A.
De acuerdo con esto, el pol ímero B es seleccionado del grupo de homopolímeros y copolímeros de óxidos de alquileno, vinil pirrolidona y/o sus derivados; y/o el grupo de homopolímeros y copolímeros de alcohol vin ílíco, sacáridos, hidroxialquil celulosa y/o sus derivados.
El grupo de homopolímeros y copol ímeros de alcohol vinílíco, sacáridos, hidroxialquil celulosa y/o sus derivados, generalmente no es soluble en agua. Con el fin de obtener el beneficio de este grupo de polímeros, el tamaño de partícula es fijado de manera que las partículas sean fácilmente dispersables en agua y/o solución acuosa (es decir, un licor de lavado o enjuague) . Si los polímeros están en forma particulada, el tamaño de partícula es de preferencia menor que 200 pm, más preferi blemente men or q ue 100 µ ?? , incl u so más preferiblemente menor que 50 µ , todavía más preferiblemente menor que 1 0 pm, o incluso menor que 5 µ .
Los polímeros y homopol ímeros de ácido carboxílico y/o sacáridos y/o polialquilenglicol/éter califican por ser seleccionados tanto como polímero A o polímero B, ya que comprenden grupo hidroxilo o carboxilo y ya sea un carbonilo o un grupo éter. Sin embargo, de acuerdo con una modalidad preferida, el pol ímero A y polímero B no son los mismos. Es particularmente preferido que los pol ímeros A y B sean seleccionados de diferentes clases de polímeros. Sin desear limitar a una teoría, se cree que los dos pol ímeros A y B, cuando se disuelven en agua, forman un complejo con una solubilidad menor que cada uno de los polímeros A y B, lo cual ayuda a la deposición intensificada y otros beneficios.
El polímero B de preferencia tiene una masa molecular de 1 03 a Los homopolímeros o copolímeros de vinil pirrolidona o alcohol vinílico tienen de preferencia una masa molecular de entre 103 a 107 D, más preferiblemente de 1 04 a 1 06 D y muy preferiblemente de 30,000 hasta 500,000 D. La polivinil pirrolidona comercialmente disponible puede ser usada, un ejemplo de la cual es LUVISKOL® (BASF).
Los homopolímeros o copol ímeros de óxido de polialquileno tienen de preferencia una masa molecular mayor que 2x1 04 D. La masa molecular es de preferencia desde 2x 1 0" hasta 106 D, más preferiblemente desde 3x104 hasta 5x1 05 D y muy preferiblemente desde 5x1 04 hasta 2x1 05 D.
Los h o m opol ímeros o copolímeros de sacárido tienen de preferencia una masa molecular de preferencia de 1 03 a 109 D, más preferiblemente de 104 a 1 09 D y muy preferiblemente de 1 05 a 1 09 D. Cualquier óxido de polialquileno comercialmente disponible, por ejemplo, POLYOX® (Dow Chemical Co) puede usarse de acuerdo con la presente invención.
El pol ímero B puede ser sintético, semi-sintético o natural. Sin embargo, se prefieren polímeros sintéticos o semi-sintéticos.
De acuerdo con una modalidad preferida , el polímero B es soluble en agua.
Es particularmente preferido que el polímero B sea seleccionado de una clase que consiste de homopolímeros o copolímeros de vinil pirrolidona u óxido de alquileno.
La concentración de pol ímero B en la composición de acuerdo con la invención está de preferencia entre 0.001 y 20% en peso, más preferiblemente al menos 0.002%, o incluso al menos 0.005%, pero de preferencia no más de 10%, más preferiblemente menos de 5%, todavía más preferiblemente menos de 1%, aún más preferiblemente menos de 0.5%, incluso menos de 0.1% o incluso menos de 0.05% en peso de la composición.
Algunos ejemplos de combinaciones de polímero A y polímero B, los cuales son particularmente preferidos, son dados a continuación.
Tabla 1: Combinación preferida de los polímeros Las combinaciones más preferidas de los polímeros son PAA-PVP, PAA-PEO, PEG-PA, ácido polimetacrílico injertado con almidón-Oxido de polietileno.
Aceite esencial Los aceites esenciales son normalmente l íquidos hidrofóbicos, concentrados conteniendo compuestos de aroma volátiles de las plantas. Los aceites esenciales también pueden ser obtenidos a través de rutas sintéticas o sem i-sintéticas. Los aceites esenciales también son conocidos como aceites etéreos, volátiles o aeterolea, un aceite es "esencial" en el sentido de que porta un olor distintivo, o esencia, de la planta. Los aceites esenciales no necesitan , como un grupo, tener una propiedad qu ímica específica en común, más allá de transportar fragancias características.
Los aceites esenciales generalmente son extra ídos por destilación. Otros procesos incluyen expresión o extracción de solvente. Son usados en perfumes, cosméticos, jabón y otros productos, para condimentar alimentos y bebidas, y para aromatizar incienso y productos de limpieza casera.
Ejemplos de aceites esenciales aromáticos adecuados para usarse en la presente invención incluyen salicilato de amilo, carvacrol, cimeno, por ejemplo, p-cimeno, dihidroeugenol, eugenol , hexil eugenol, salicilato de hexilo, isoeugenol, metil eugenol, metil isoeugenol, salicilato de metilo, ter butil cresol, timol, vainillina. Ejemplos de aceites esenciales no aromáticos de compuestos terpenoides incluyen cedreno, cineol, citral (incluyendo geranial y neral), citronelal , citronelol, eucaliptol (también conocido como 1 ,8 cineol) paradihidrolinalool, dihidromircenol (DH mircenol), farnesol , geraniol, hexil cinamaldeh ído, hidroxicitronalol, hidroxicitronelal, isocitral, limoneno, de preferencia d-limoneno, linalool, longifoleno, mentol, nerol, nerolidiol, pineno, por ejemplo, a-pineno, felendreno, terpineno, por ejemplo, a-terpineno y ?-terpineno, terpineol, por ejemplo, ?-terpineol y terpin-4-ol, y tetrahidromircenol (THM).
Los aceites esenciales más preferidos en el contexto de la presente invención son timol, terpineol y eugenol o mezcla de los mismos.
El aceite esencial está presente de preferencia en la composición en una concentración de entre 0.001 y 10% en peso de la composición, pero de preferencia al menos 0.002% , o incluso al menos 0.005% en peso de la composición , aunque de preferencia no más de 5%, más preferiblemente no más de 1 %, todavía más preferiblemente no más de 0.5%, o incluso no más de 0.1 % en peso de la concentración.
Se prefiere que la composición comprenda un segundo aceite esencial, en donde los aceites esenciales son incluso más preferiblemente seleccionados de cualquier combinación de un timol, un terpineol y/o un eugenol.
I ncluso más preferido es que la composición comprenda tres aceites esenciales, en donde los aceites esenciales son todavía más preferiblemente seleccionados de una combinación de un timol, un terpineol y un eugenol .
Cuando más de un aceite esencial está presente en la composición, las concentraciones antes mencionadas pueden ser consideradas las concentraciones de los aceites esenciales combinados, pero de preferencia se refieren a cada uno de los aceites esenciales individuales.
Com pos icio nes Las composiciones de acuerdo con la invención pueden ser aplicadas en varios productos de limpieza y cuidado de la piel, incluyendo pero no limitando a jabón para manos, higiene para manos, desodorantes, lavado facial, lavado corporal e incluso champú y productos acondicionadores del cabello. Se prefiere que las composiciones sean aplicadas a la piel pura, aunque la piel puede estar mojada o seca en el momento de la aplicación.
Se prefiere que el tiempo de contacto del producto con la piel antes del enjuague sea al menos de 5 segundos, más preferiblemente al menos 1 0 segundos, todavía más preferiblemente al menos 1 5 segundos o incluso al menos 20 segundos.
Las composiciones que se dejan puestas, tales como desodorantes, composiciones de higiene de la piel, composiciones para el cuidado de la piel pueden incluso permanecer durante un periodo más largo, de preferencia al menos 1 minuto, más preferiblemente al menos 15 minutos, todavía más preferiblemente al menos 1 hora, todavía más preferiblemente al menos 2 horas, o incluso más de 5 horas.
El pH de las composiciones es de preferencia neutral o suavemente ácido, más preferiblemente entre pH 2 y 9, todavía más preferiblemente al menos pH 3, aunque más preferiblemente menos de pH 8, todavía más preferiblemente menos de pH 7, o incluso menos de pH 6.
Método En consecuencia , se proporciona u n método para proporcionar un efecto anti-microbiano a la piel comprendiendo los pasos de aplicar una composición de acuerdo con la invención a la piel y esperar durante al menos 5 segundos, de preferencia al menos 1 5 segundos, más preferiblemente al menos 1 minuto, o incluso más de 2 minutos.
Para aplicaciones de higiene de manos/piel, aplicaciones para el cuidado de la piel y aplicaciones desodorantes, la com posición es dejada de preferencia sobre la piel después de la aplicación sin enjuagar, pero puede ser limpiada después del tiempo indicado.
Para jabón para manos, lavado para cara y cuerpo y aplicaciones de champú y acondicionadores de cabello, la piel de preferencia es enjuagada después de la aplicación y después del tiempo indicado.
El uso de la combinación del complejo o mezcla de polímeros de acuerdo con la invención y el aceite esencial , es para proporcionar un efecto antimicrobiano en la piel, y de preferencia excluye aplicaciones terapéuticas.
Ejemplos La invención será ilustrada ahora por medio de los siguientes ejemplos no limitantes.
El protocolo usado para prueba in vitro se basa en el método de prueba estándar ASTM E2149-01, en donde los cultivos de trabajo de especies bacterianas individuales (S. epidermidis ATCC 12228 o E. coli ATCC 10536 como se indica más adelante) fueron adicionadas a las muestras de prueba: y se les da 15 segundos de tiempo de contacto. Después de 15 segundos, las muestras fueron neutralizadas y diluidas serialmente en un neutralizador. Las muestras fueron neutralizadas y serialmente diluidas en un neutralizador. La cuenta viable es determinada por platinado de vaciado de agar. La actividad es valorada al comparar el tamaño de la población de especímenes no tratados con aquél de especímenes tratados.
A menos que se declare de otra manera, este método de prueba es usado en los ejemplos a continuación.
Ejemplo 1: Prueba de eficacia antimicrobiana (in vitro) contra E. coli Las composiciones de prueba y resultados de muerte bacteriana están dados en la tabla a continuación: 1) El complejo de polímeros es PAA (ácido poliacrílico; Mw 100,000 D, ej Sigma-Aldrich) y PEO (óxido de polietileno; Mw 100,000 D, ej Sigma-Aldrich), en una proporción de 1.5:1 en una cantidad total como es dada en la tabla. 2) La solución salina comprendía 0.1% NaCI y ácido cítrico a un pH de 3.6.
La tabla anterior muestra que las composiciones de acuerdo con la invención proporcionan una actividad antimicrobiana substancialmente mejor que la suma de las actividades de cada uno de los componentes individuales.
Ejemplo 2: Prueba de eficacia antimicrobiana (in vitro) contra S. epidermidis Las composiciones de prueba y resultados de muerte bacteriana están dados en la tabla a continuación: 1) El complejo de polímeros es PAA (ácido poliacrílico; Mw 100,000 D, ej Sigma-Aldrich) y PEO (óxido de polietileno; Mw 100,000 D, ej Sigma-Aldrich), en una proporción de 1.5:1 en una cantidad total como es dada en la tabla. 2) La solución salina comprendía 0.1% NaCI y ácido cítrico a un pH de 3.6.
La tabla anterior muestra que las composiciones de acuerdo con la invención proporcionan una actividad antimicrobiana substancialmente mejor que la suma de las actividades de cada uno de los componentes individuales.
Ejemplo 3: Prueba de eficacia antimicrobiana (in vitro) contra E. coli Las composiciones de prueba y resultados de muerte bacteriana están dados en la tabla a continuación: 1) El complejo de polímeros es PVA (alcohol polivinílico; Mw 125,000 D, ej Sigma-Aldrich) y PEO (óxido de polietileno; Mw 100,000 D, ej Sigma-Aldrich), en una proporción de 1.5:1 en una cantidad total como es dada en la tabla. 2) La solución salina comprendía 0.1% NaCI y ácido cítrico a un pH de 3.6.
La tabla anterior muestra que la composición de acuerdo con la invención (Ej 3, composición de ejemplo 3) proporciona una actividad antimicrobiana substancialmente mejor que la suma de las actividades de cada uno de los componentes individuales.
Ejemplo 4: Prueba de eficacia antimicrobiana (in vitro) contra E. coli Las composiciones de prueba y resultados de muerte bacteriana están dados en la tabla a continuación: 1) El complejo de polímeros es PVA (alcohol polivinílico, 89% de grado de hidrólisis y 125,000 D, de SD fine Chem) y PEO (óxido de polietileno; Mw 100,000 D, ej Sigma-Aldrich), en una proporción de 1.5:1 en una cantidad total como es dada en la tabla. 2) La solución salina comprendía 0.1% NaCI y ácido cítrico a un pH de 3.6.
La tabla anterior muestra que las composiciones de acuerdo con la invención proporcionan actividad antimicrobiana substancialmente mejor que la suma de las actividades de cada uno de los componentes individuales.
Ejemplo 5: Prueba de eficacia antimicrobiana (in vitro) contra E. coli Las composiciones de prueba y resultados de muerte bacteriana están dados en la tabla a continuación: 1) El complejo de polímeros es PAA (ácido poliacríl ico; Mw 100,000 D, ej Sigma-Aldrich) y PEO (óxido de polietileno; Mw 100,000 D, ej Sigma-Aldrich), en una proporción de 1.5:1 en una cantidad total como es dada en la tabla. 2) La solución salina comprendía 0.1% NaCI y ácido cítrico a un pH de 3.6.
La tabla anterior muestra que las composiciones de acuerdo con la invención proporcionan una actividad antimicrobiana substancialmente mejor que la suma de las actividades de cada uno de los componentes individuales.
Ejemplo 6: Prueba de eficacia antimicrobiana (in vitro) contra E. coli - efecto de concentración de polímero Las composiciones de prueba y resultados de muerte bacteriana están dados en la tabla a continuación: 1 ) El complejo de polí meros es PAA (ácido poliacrílico; Mw 100,000 D, ej Sigma-Aldrich) y PEO (óxido de polietileno; Mw 100,000 D, ej Sigma-Aldrich) , en una proporción de 1 .5: 1 en una cantidad total como es dada en la tabla. 2) La solución salina comprendía 0.1 % NaCI y ácido cítrico a un pH de 3.6.
La tabla anterior muestra que las composiciones de acuerdo con la invención proporcionan una actividad antimicrobiana substancialmente mejor que la suma de las actividades de cada uno de los componentes individuales, incluso cuando las concentraciones son reducidas.
Ejemplo 7: Prueba de eficacia antimicrobiana (in vitro) contra E. coli - efecto de polímeros individuales Las composiciones de prueba y resultados de muerte bacteriana están dados en la tabla a continuación: 1) El complejo de polímeros es PVA (alcohol polivinílico, grado de hidrólisis 89%, peso molecular 125,000 D y Ej SDFine Chem) y PEO (óxido de polietileno; Mw 100,000 D, ej Sigma-Aldrich), en una proporción de 1.5:1 en una cantidad total como es dada en la tabla. 2) La solución salina comprendía 0.1% NaCI y ácido cítrico a un pH de 3.6.
La tabla anterior muestra que las composiciones de acuerdo con la invención proporciona una actividad antimicrobiana substancialmente mejor que la suma de las actividades de cada uno de los componentes individuales, incluso cuando las concentraciones son reducidas.
Ejemplo 8: Prueba de eficacia antimicrobiana (in vitro) contra E. coli - con tres aceites esenciales Las composiciones de prueba y resultados de muerte bacteriana están dados en la tabla a continuación: 1) El complejo de polímeros es PAA (ácido poliacrílico; Mw 100,000 D, ej Sigma-Aldrich) y PEO (óxido de polietileno; Mw 100,000 D, ej Sigma-Aldrich), en una proporción de 1.5:1 en una cantidad total como es dada en la tabla. 2) La solución salina comprendía 0.1% NaCI y ácido cítrico a un pH de 3.5.
La tabla anterior demuestra que los mejores resultados son obtenidos con concentraciones muy bajas de 3 aceites esenciales y el complejo de polímeros de acuerdo con la invención.
La composición dada antes proporciona un efecto antibacteriano sobre la piel dentro de 15 segundos.

Claims (9)

REIVI N DICAC IO NES
1 . Una composición de tratamiento para la piel que comprende a) un complejo o mezcla de pol ímeros que comprende i. un polímero A seleccionado del grupo de homopolimeros y copolímeros de ácido carboxílico y derivados, y ii. un polímero B seleccionado del grupo de homopolimeros y copolímeros de óxidos de alquileno, vinil pirrolidona y/o sus derivados; y/o el grupo de homopolimeros y copol ímeros de alcohol vinílico, sacáridos, hidroxialquil celulosa y/o sus derivados; y b) un aceite esencial seleccionado del salicilato de amilo, carvacrol, cimeno, por ejemplo, p-cimeno, dihidroeugenol, eugenol, hexil eugenol, salicilato de hexilo, isoeugenol, metil eugenol, metil isoeugenol, salicilato de metilo, ter butil cresol, timol, vainillina, cedreno, cineol, citral (incluyendo geranial y neral) , cítronelal, citronelol, eucaliptol (también conocido como 1 ,8 cineol) paradihidrolinalool, dihidromircenol (DH mircenol), farnesol, geraniol , hexil cinamaldehído, hidroxicitronalol, hidroxicitronelal, isocitral, limoneno, de preferencia d-limoneno, linalool, longifoleno, mentol, nerol, nerolidiol, pineno, por ejemplo, a-pineno, felendreno, terpineno, por ejemplo, a-terpineno y y-terpineno, terpineol, por ejemplo, ?-terpineol y terpin-4-ol, y tetrahidromircenol (THM); y en donde los Pol ímeros A y B no son iguales.
2. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 , en donde el polímero A está presente en una concentración de entre 0.001 y 25% en peso de la composición.
3. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, en donde el polímero B está presente en una concentración de entre 0.001 y 20% en peso de la composición.
4. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde el aceite esencial está presente en una concentración de entre 0.001 y 10% en peso de la composición.
5. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la composición comprende además un segundo aceite esencial, de preferencia un segundo y un tercer aceite esencial.
6. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el pH de la composición está entre 2 y 9.
7. Un método para proporcionar un efecto antimicrobiano para la piel que comprende los pasos de: a) aplicar una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 a la piel, y b) esperar durante al menos 5 segundos.
8. Un método de acuerdo con la reivindicación 7, en donde la composición es limpiada o enjuagada de la piel después del paso "b".
9. El uso de una combinación de a) un complejo o mezcla de polímeros que comprende i. un polímero Ha seleccionado del grupo de homopolímeros y copolímeros de ácido carboxílico y derivados, y ii. un polímero B seleccionado del grupo de hompolímeros y copolímeros de óxidos de alquileno, vinil pirrolidona y/o sus derivados; y/o el grupo de homopolímeros y copolímeros de alcohol vinílico, sacáridos, hidroxialquil celulosa y/o sus derivados; y b) un aceite esencial seleccionado del salicilato de amilo, carvacrol, cimeno, por ejemplo, p-cimeno, dihidroeugenol, eugenol, hexil eugenol, salicilato de hexilo, isoeugenol, metil eugenol, metil isoeugenol, salicilato de metilo, ter butil cresol, timol, vainillina, cedreno, cineol, citral (incluyendo geranial y neral), citronelal, citronelol, eucaliptol (también conocido como 1,8 cineol) paradihidrolinalool, dihidromircenol (DH mircenol), farnesol, geraniol, hexil cinamaldehído, hidroxicitronalol, hidroxicitronelal, isocitral, limoneno, de preferencia d-limoneno, linalool, longifoleno, mentol, nerol, nerolidiol, pineno, por ejemplo, a-pineno, felendreno, terpineno, por ejemplo, a-terpineno y ?-terpineno, terpineol, por ejemplo, ?-terpineol y terpin-4-ol, y tetrahidromircenol (THM), para proporcionar un efecto antimicrobiano en la piel; y en donde los Polímeros A y B no son iguales.
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