MX2011008159A

MX2011008159A - Composicion detergente liquida para el lavado manual de vajillas.

Info

Publication number: MX2011008159A
Application number: MX2011008159A
Authority: MX
Inventors: Rafael Ortiz; Jean-Luc Philippe Bettiol; Tania Patricia Maddox; Freddy Arthur Barnabas; Theresa Anne Gehring; Bahar Koyuncu; Katrien Decraene; Robby Renilde Francois Keuleers
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2009-02-02
Filing date: 2010-01-25
Publication date: 2011-11-18
Also published as: US20100197553A1; AR075221A1; JP2012516910A; ES2484002T3; PL2391699T3; EP2391699A1; EP2391699B1; CA2751171A1; JP5662349B2; WO2010088165A1; RU2011131109A

Abstract

Una composición detergente líquida para el lavado manual de vajilla que comprende un polímero catiónico y un humectante, un método para lavar platos con una composición detergente líquida para el lavado manual de vajilla que comprende un polímero catiónico y un humectante, y un método para hidratar y/o humectar la piel en el contexto de una operación manual de lavado de vajilla, que usa la composición detergente líquida para el lavado manual de vajilla que comprende un polímero catiónico y un humectante.

Description

COMPOSICIÓN DETERGENTE LÍQUIDA PARA EL LAVADO MANUAL DE VAJILLAS CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición detergente líquida para lavado manual de vajilla que comprende un polímero catiónico y un humectante, un método para limpiar vajilla con la composición detergente líquida para lavado manual de vajilla, y un método para hidratar la piel, en el contexto de una operación de lavado manual de vajilla con la composición detergente líquida para lavado manual de vajilla.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Durante el proceso de lavado manual de vajilla, las manos de los usuarios están expuestas a detergentes líquidos de bajo rendimiento para lavado de vajilla que contienen surfactantes y otros componentes que ocasionan una pérdida de la hidratación de la piel y/u ocasionan irritación de la piel. En consecuencia, muchos usuarios experimentan irritación y sequedad de la piel después del proceso de lavado y los usuarios sienten, frecuentemente, la necesidad de aplicar un producto balsámico o humectante con el fin de restablecer la humectación.

Un método ha sido formular composiciones detergentes que comprenden suríactantes que son más suaves para la piel. Además, se conoce en la industria la incorporación de ingredientes protectores de la piel dentro de los detergentes líquidos de bajo rendimiento, por ejemplo, en las patentes núm. WO 99/24535, WO 97/44423 y JP 2005-179438. Otras metodologías han involucrado la incorporación de ingredientes activos con un efecto benéfico en la sensación de la piel en las composiciones detergentes, es decir, la patente núm. WO 07/028571 . Sin embargo, dadas las condiciones de dilución frecuentemente asociadas con el lavado de vajilla, los ingredientes protectores de la piel no siempre se depositan satisfactoriamente sobre la piel, especialmente en el caso de activos hidrófilos y, por lo tanto, no proporcionan una adecuada protección contra la sequedad y/o irritación de la piel. Además, estas formulaciones comprometen, frecuentemente, el perfil de alta espumación/espuma y/o rendimiento de limpieza requerido para los detergentes para lavado manual de vajilla.

Persiste una necesidad no satisfecha de una composición líquida para el lavado manual de vajilla que sea suave e hidrate y/o acondicione la piel. Particularmente, existe la necesidad de un producto para el lavado manual de vajilla que mantenga los niveles de hidratación de la piel y/o humectación de la piel, en el contexto de un proceso manual de lavado de vajilla.

Se ha descubierto, sorprendentemente, que el uso de la composición liquida para el lavado manual de vajilla de la presente invención da como resultado una hidratación y humectación de la piel altamente efectiva, particularmente, de las manos, a la vez que evita los efectos negativos de la exposición de la piel a los detergentes para lavar platos, por ejemplo, la irritación y sequedad de la piel, y mantiene un buen rendimiento de limpieza de grasa. Un beneficio positivo para el cuidado de la piel, específicamente un beneficio positivo para la sensación de la piel, aún más específicamente, la hidratación y/o humectación de la piel, se logra sorprendentemente aún bajo las condiciones de dilución asociadas con el lavado manual de vajilla. El beneficio para el cuidado de la piel se logra sin comprometer el rendimiento de limpieza o el perfil de espuma de la composición detergente líquida de bajo rendimiento para lavado de vajilla.

Una ventaja de la presente invención es que ante la presencia de un polímero catiónico se necesitan niveles reducidos de humectante para suministrar un beneficio hidratante/humectante para la piel. Una ventaja adicional de la presente invención es que la hidratación de la piel y/o la humectación de la piel se mejoran más allá de los niveles de valores iniciales. Otra ventaja de la presente invención es que se mantiene un buen rendimiento de limpieza de grasa y un alto perfil de espuma.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN En una primera modalidad la presente invención se refiere a una composición detergente líquida para el lavado manual de vajilla que comprende al menos un polímero catiónico y al menos un humectante. En una segunda modalidad la presente invención se refiere a un método para lavar vajilla con una composición detergente líquida para el lavado manual de vajilla que comprende al menos un polímero catiónico y al menos un humectante. En una tercera modalidad la presente invención se refiere a un método para suministrar un beneficio de hidratación y/o humectación de la piel, más específicamente, a las manos, durante el proceso de lavado de vajilla mediante el uso de una composición líquida detergente para el lavado manual de vajilla que comprende al menos un polímero catiónico y al menos un humectante.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Como se usa en la presente descripción "grasa" significa materiales que comprenden al menos en parte (es decir, al menos 0.5 % en peso de la grasa) grasas y aceites saturados e insaturados, preferentemente, aceites y grasas derivados de fuentes animales tales como res y/o pollo.

Como se usa en la presente descripción "hidratación" se refiere a la optimización del nivel de agua en la piel mediante la importación de agua externa a la piel. Como se usa en la presente descripción "humectación" se refiere a la optimización del nivel de agua en la piel mediante la hidratación y/o mediante el mejoramiento de la barrera de la piel para reducir al mínimo la evaporación de agua desde la piel.

Como se usa en la presente descripción "vajilla" significa una superficie, tal como platos, vasos, ollas, sartenes, fuentes para hornear y vajilla hecha de cerámica, porcelana, metal, vidrio, plástico (polietileno, polipropileno, poliestireno, etc.) y madera.

Como se usa en la presente descripción "composición liquida detergente para el lavado manual de vajilla" se refiere a aquellas composiciones que se emplean para el lavado manual (es decir, a mano) de vajilla. Generalmente, por su naturaleza, tales composiciones forman o producen alta espuma.

Como se usa en la presente descripción "humectante" se refiere a una sustancia higroscópica distinta al agua que importa agua hidratada enlazada al humectante mediante enlace de hidrógeno, a la piel. Frecuentemente, es una molécula con varios grupos hidrófilos, más frecuentemente, grupos hidroxilos, pero también se puede encontrar grupos amina y carboxilo, algunas veces, esterificados. Los humectantes se encuentran, generalmente, en muchos productos cosméticos donde se desea humectación, incluso en tratamientos tales como acondicionadores hidratantes para cabello.

Como se usa en la presente descripción "limpieza" significa aplicar a una superficie para el propósito de limpiar y/o desinfectar.

Como se usa en la presente descripción "perfil de espuma" significa la cantidad de espuma (alta o baja) y la persistencia de la espuma (espuma sostenida) a través del proceso de lavado, resultante del uso de la composición detergente líquida de la presente composición. Como se usa en la presente descripción "alta espuma" se refiere a composiciones detergentes liquidas para lavado manual de vajilla que tienen alta espuma (es decir, un nivel de espuma considerado aceptable para el consumidor) y tienen espuma sostenida (es decir, un alto nivel de espuma que se mantiene a través de la operación de lavado de vajilla). Esto resulta particularmente importante con respecto a las composiciones detergentes líquidas para el lavado de vajilla porque el consumidor toma la alta espuma como un indicador del rendimiento de la composición detergente. Más aún, el consumidor de una composición detergente líquida para lavado de vajilla usa, además, el perfil de espuma como un indicador de que la solución de lavado aún contiene ingredientes activos de detergente. El consumidor renueva, usualmente, la solución de lavado cuando disminuye la espuma. Por lo tanto, una formulación de baja espuma en una composición detergente líquida para el lavado de vajilla tenderá a ser reemplazada por el consumidor con mayor frecuencia que la necesaria debido a su bajo nivel de espuma. Como se usa en la presente descripción "alta espuma" significa que un líquido tiene un perfil de espuma antes de añadir suciedad de al menos aproximadamente 2 cm, preferentemente, al menos aproximadamente 4 cm y, con mayor preferencia, aproximadamente 5 cm, tal como se mide por medio del método de prueba de espuma descrito en la presente descripción, y el líquido mantiene una altura de espuma mayor que 0.5 cm durante al menos 2 adiciones de suciedad, con mayor preferencia, al menos 5 adiciones de suciedad, aún con mayor preferencia, al menos 8 adiciones de suciedad, tal como se mide por medio del método de prueba de espuma descrito en la presente descripción.

Composición liquida La composición de acuerdo con la presente invención está formulada como una composición detergente líquida de bajo rendimiento para el lavado manual de vajilla, que comprende al menos un polímero catiónico y al menos un humectante.

Las composiciones líquidas para el lavado manual de vajilla de la presente descripción contienen, además, de 30 % a 95 %, preferentemente, de 40 % a 80 %, con mayor preferencia, de 50 % a 75 % de las composiciones de la presente descripción de un portador liquido acuoso en el que los otros componentes de composiciones esenciales y opcionales se disuelven, dispersan o suspenden.

Un componente preferido del portador líquido acuoso es el agua.

Sin embargo, el portador líquido acuoso puede contener otros materiales que son líquidos, o que se disuelven en el portador líquido a temperatura ambiente (20 °C - 25 °C) y que pueden servir, además, para alguna otra función diferente a ser carga inerte. Dichos materiales pueden incluir, por ejemplo, hidrótropos y solventes, los que se tratan en más detalle a continuación. En función de las características geográficas del lugar de uso de la composición detergente líquida de la presente invención, el agua del portador líquido acuoso puede tener un nivel de dureza de aproximadamente 0- 0.51 g/l (0- 30 gpg) ("gpg" es una medida de la dureza del agua que resulta familiar a aquellos con conocimiento en la industria y significa "granos por galón"), preferentemente, de 0.034-0.34 g/l (2-20 gpg). pH de la composición Las composiciones líquidas para el lavado manual de vajilla de la presente descripción pueden tener cualquier pH adecuado. Preferentemente, el pH de la composición se ajusta entre 3 y 14. Con mayor preferencia, la composición tiene un pH entre 6 y 13, con la máxima preferencia, entre 6 y 10. El pH de la composición se puede ajustar con ingredientes modificadores del pH conocidos en la industria.

Densidad de la composición Las composiciones liquidas para el lavado manual de vajilla de la presente descripción se espesan, preferentemente, y tienen, preferentemente, una viscosidad de 50 a 2000 centipoises (50-2000 mPa*s), con mayor preferencia, de 100 a 1500 centipoises (100-1500 mPa*s) y, con la máxima preferencia, de 500 a 1300 centipoises (500-900 mPa*s) a 20 s-1 y 20 °C. La viscosidad puede determinarse por medio de los métodos convencionales. La viscosidad de conformidad con la presente invención se mide por medio del uso de un reómetro AR 550 de TA Instruments con un eje de placa de acero a 40 mm de diámetro y un tamaño de separación de 500 pm. La viscosidad de alto cizallamiento a 20 s-1 y la viscosidad de bajo cizallamiento a 0.05 s-1 pueden obtenerse a partir de un barrido logarítmico de velocidades de cizallamiento de 0.1 s-1 a 25 s-1 en 3 minutos a 20 °C. La reología preferida descrita en la presente descripción puede lograrse por medio del uso del estructurante interno existente con ingredientes detergentes o por medio de la aplicación de un modificador de reología externo.

El sistema humectante de polímero catiónico Sin desear limitarse a la teoría, se cree que existen diversos mecanismos diferentes por los que el polímero catiónico de la presente invención interactúa con el humectante para ejercer el beneficio hidratante y/o humectante de la piel. Primero, se cree que el polímero catiónico se une al humectante mediante enlace de hidrógeno, por medio de lo cual colabora así con la deposición de humectante sobre la piel. Debido a esta interacción, existe un efecto sinérgico en el beneficio de la piel ante la presencia tanto de polímero catiónico como de humectante. Segundo, también se cree que una barrera es formada por el polímero solo, o mediante un coacervado formado entre el polímero y una sustancia aniónica. La barrera asi formada contribuye con el beneficio de humectación de la piel al evitar la pérdida de agua (evaporación) a partir de la piel. Además, se cree que el agua y/o humectante es conservado por el coacervado y, por lo tanto, se codeposita sobre la piel con lo cual contribuye, además, con el beneficio de humectación de la piel. Los diferentes mecanismos están diseñados para predominar bajo diferentes condiciones.

Una ventaja adicional de esta invención es que el beneficio para el cuidado de la piel puede suministrarse bajo las condiciones típicamente encontradas por medio del uso de los diversos métodos diferentes de lavado de platos usados por los consumidores, es decir, desde la aplicación directa hasta las condiciones de dilución. La composición detergente liquida para lavado manual de vajilla de la presente invención puede usarse para proporcionar un método para hidratar y/o humectar la piel en el contexto de una operación de lavado manual de vajilla.

El polímero catiónico Las composiciones liquidas para lavado manual de vajilla de la presente invención comprenden al menos un polímero catiónico. El polímero catiónico estará presente, típicamente, en un nivel de 0.001 % en peso a 10 % en peso, preferentemente, de 0.01 % en peso a 5 % en peso, con mayor preferencia, de 0.05 % a 1 % en peso de la composición total.

Los polímeros catiónicos de deposición adecuados para usarse en la presente invención comprenden entidades con nitrógeno catiónico, por ejemplo, entidades de amonio cuaternario o aminas catiónicas protonadas. El peso molecular promedio del polímero catiónico de deposición es entre aproximadamente 5000 a aproximadamente 10 millones, preferentemente, al menos aproximadamente 100,000, con mayor preferencia, al menos aproximadamente 200,000 pero, preferentemente, no más de aproximadamente 1 ,500,000. Los polímeros tienen, además, una densidad de carga catiónica en el intervalo de aproximadamente 0.2 meq/g a aproximadamente 5 meq/g, preferentemente, al menos aproximadamente 0.4 meq/g, con mayor preferencia, al menos aproximadamente 0.6 meq/g, en el pH del uso previsto de la formulación liquida para lavado de vajilla. Como se usa en la presente descripción la "densidad de carga" de los polímeros catiónicos se define como el número de sitios catiónicos por peso atómico en gramos de polímero (peso molecular), y se puede expresar en términos de meq/gramo de carga catiónica. Generalmente, los ajustes de las proporciones de entidades amina o amonio cuaternario en el polímero en función del pH del líquido para lavar vajilla en el caso de las aminas afectarán la densidad de carga. Cualquier contraión aniónico puede usarse en asociación con polímeros catiónicos de deposición, en la medida en que el polímero se mantenga soluble en agua y en la matriz liquida del liquido para lavado manual de vajilla, y en la medida en que el contraión sea física y químicamente estable con los componentes esenciales de este líquido para lavado manual de vajilla, o no afecte indebidamente el rendimiento, estabilidad ni la estética del producto. Los ejemplos no limitantes de estos contraiones incluyen haluros (p. ej., cloro, flúor, bromo, yodo), sulfato y sulfato de metilo.

Los ejemplos específicos de polímero cationizado soluble en agua incluyen polisacáridos catiónicos tales como derivados de celulosa cationizada, derivados de almidón cationizado y goma guar cationizada. Además, se incluyen los copolimeros derivados sintéticamente, tales como homopolimeros de sales de dialil amonio cuaternario, copolimeros de sal de dialil amonio cuaternario/acrilamida, derivados de polivinilpirrolidona cuaternizados, condensados de poliglicol poliamina, copolimeros de tricloruro de vinilimidazol/vinilpirrolidona, copolimeros de cloruro de dimetildialilamonio, copolimeros de vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado, copolimeros de polivinilpirrolidona/acrilato de alquilamino, copolimeros de polivinilpirrolidona/acrilato de alquilamino/vinilcaprolactama, copolimeros de vinilpirrolidona/cloruro de metacrilamidopropil trimetilamonio, copolimeros de alquilacrilamida/acrilato/alquilaminoalquilacrilamida/metacrilato de polietilenglicol, copolímero de ácido adípico/dimetilaminohidroxipropil etilentriamina ("Cartaretin", producto de Sandoz / Estados Unidos) y, opcionalmente, polímeros de condensación cuaternizados/protonados con al menos un grupo de extremo heterocíclico conectado a la cadena polimérica principal mediante una unidad derivada de una alquilamida, la conexión comprende un grupo etileno opcionalmente sustituido (tal como se describe en la patente núm. WO 2007 098889, páginas 2-19).

Los ejemplos específicos comerciales, pero no limitantes, de polímeros cationizados solubles en agua descritos anteriormente son, generalmente, "Merquat 550" (un copolímero de acrilamida y sal de dialil dimetil amonio - nombre CTFA: policuaternio-7, producto de ONDEO-NALCO), "Luviquat FC370" (un copolímero de 1-vinil-2-pirrolidona y sal de 1-vinil-3-metilimidazolio, nombre CTFA: policuaternio-16, producto de BASF), "Gafquat 755N" (un copolímero de 1-vínil-2-pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo, nombre CTFA: policuaternio-1 1 , producto anterior de ISP), "Polymer KG, "Polymer JR serie" y "Polymer LR series" (sal de un producto de reacción entre epóxido de trimetilamonio sustituido e hidroxietilcelulosa, nombre CTFA: policuaternio-10, producto de Amerchol) y "Jaguar series" (cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, producto de Rhodia.

Los polímeros catiónicos preferidos son los polisacáridos catiónicos, con mayor preferencia, polímeros catiónicos de celulosa o derivados catiónicos de goma guar, tales como cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, tales como la serie Jaguar anteriormente Rhodia y la serie de polímeros N-Hance disponible de Aqualon, con mayor preferencia, las sales de hidroxietilcelulosa en reacción con epóxido sustituido de trimetilamonio, mencionado en la industria (CTFA) como policuaternio-10, tal como UCARE LR400 ex Dow Amerchol.

Los polímeros catiónicos de la presente invención son solubles tanto en la fase de lavado de vajilla como en una fase coacervada compleja formada por el polímero catiónico de deposición y el componente de surfactante aniónico u otros materiales cargados descritos más abajo. Esta fase coacervada puede existir, previamente, dentro del detergente líquido para lavado manual de vajilla o, alternativamente, puede formarse durante la dilución o enjuague de la composición de limpieza.

El humectante La composición de la presente invención comprende al menos un humectante en un nivel de 0.1 % en peso a 50 % en peso, preferentemente, de 1 % en peso a 20 % en peso, con mayor preferencia, de 1 % a 10 % en peso de la composición, aún con mayor preferencia, de 1 % a 6 % y, con la máxima preferencia, de 2 % a 5 % en peso de la composición total.

Los humectantes que pueden usarse de conformidad con la presente invención incluyen aquellas sustancias que exhiben una afinidad por el agua y ayudan a mejorar la absorción del agua sobre un sustrato, preferentemente, la piel. Los ejemplos específicos no limitantes de humectantes particularmente adecuados incluyen glicerol, diglicerol, polietilenglicol (PEG-4), propilenglicol, hexilenglicol, butilenglicol, (di)-propilenglicol, triacetato de glicerilo, polialquilenglicoles, fosfolípidos, colágeno, elastina, ceramidas, lecitina, y mezclas de estos. Otros pueden ser polietilenglicol éter de metilglucosa, ácido carboxílico de pirrolidona (PCA, por sus siglas en inglés) y sus sales, ácido pidólico y sales tales como pidolato sódico, polioles como sorbitol, xilitol y maltitol, o polioles poliméricos como polidextrosa o extractos naturales como quillaia o ácido láctico o urea. Además, están incluidos los alquilpoliglicósidos, polisiloxanos de polibetaina, y mezclas de estos. El cloruro de litio es un humectante excelente, pero es tóxico. Son humectantes adecuados adicionales los humectantes poliméricos de la familia de polisacárido de gelatina soluble en agua y/o comestible y/o con agua, tal como ácido hialurónico, quitosana y/o un polisacárido rico en fructosa que, por ejemplo, está disponible de Fucogel®1000 (CAS-Nr 178463-23-5) de SO LABIA S.

Los humectantes que contienen átomos de oxigeno se prefieren sobre aquellos que contienen átomos de nitrógeno o azufre. Los humectantes más preteridos son polioles o aquellos que contienen carboxilo, tal como glicerol, diglicerol, sorbitol, propilenglicol, polietilenglicol, butilenglicol, y/o ácido pidólico y sales de estos, y son más preferidos los humectantes seleccionados del grupo que consiste de glicerol (obtenido de Procter & Gamble chemicals), sorbitol, lactato de sodio y urea, o mezclas de estos.

Sistema surfactante En una modalidad preferida la composición de la presente invención comprenderá de 4 % a 40 %, preferentemente, de 6 % a 32 %, con mayor preferencia, de 1 1 % a 25 % en peso de la composición total de un surfactante aniónico con no más de 15 %, preferentemente, no más de 10 %, con mayor preferencia, no más de 5 % en peso de la composición total de un surfactante sulfonato. Se ha descubierto que tal sistema surfactante proporcionará la excelente limpieza requerida para una composición liquida para lavado manual de vajilla, a la vez que es muy suave y delicado con las manos. Además, se ha descubierto, sorprendentemente, que la combinación del sistema surfactante de la presente invención con un humectante proporciona el nivel superior de limpieza de grasa esperado, a la vez que proporciona una sensación superior en las manos y suavidad para las manos, tal como humectación superior.

Los surfactantes aniónicos adecuados para usarse en las composiciones y métodos de la presente invención son sulfato, sulfonato, sulfosuccinatos y/o sulfoacetatos; preferentemente, sulfato de alquilo y/o alquiletoxi sulfatos; con mayor preferencia, una combinación de sulfatos de alquilo y/o alquiletoxi sulfatos con un grado de etoxilación combinado menor que 5, preferentemente, menor que 3, con mayor preferencia, menor que 2.

Surfactantes de sulfato Los surfactantes de sulfato adecuados para usar en las composiciones de la presente descripción incluyen las sales o ácidos solubles en agua de sulfato y/o éter sulfato de alquilo o hidroxialquilo de C10-C14. Los contraiones adecuados incluyen hidrógeno, catión de metal alcalino o amonio o amonio sustituido pero, preferentemente, sodio.

Cuando la cadena hidrocarbilo es ramificada comprende, preferentemente, unidades de ramificación de alquilo de C1-4. El porcentaje promedio de ramificación del surfactante de sulfato es, preferentemente, mayor que 30 %, con mayor preferencia, de 35 % a 80 % y, con la máxima preferencia, de 40 % a 60 % del total de las cadenas de hidrocarbilo.

Los surfactantes de sulfato pueden seleccionarse de sulfatos de alquilo (AS, por sus siglas eñ inglés) primarios, de cadena ramificada y aleatorios de C8-C20; sulfatos de alquilo secundarios (2,3) de C10-C18; alquil alcoxi sulfatos de C10-C18 (AExS) en donde, preferentemente, x es de 1 a 30; alquil alcoxi carboxilatos de C10-C18 que comprenden, preferentemente, unidades 1-5 etoxi; sulfatos de alquilo de media cadena ramificados, tal como se describe en la patente de los EE. UU. núm. 6,020,303 y en la patente de los EE. UU. núm. 6,060,443; alquil alcoxi sulfatos de media cadena ramificados tal como se describe en las patentes de los EE. UU. núm. 6,008, 181 y 6,020,303.

Sulfosuccinatos - sulfoacetato de alquilo Otros surfactantes aniónicos adecuados son los sulfosuccinatos y/o sulfoacetato de alquilo, preferentemente, dialquilo. Los dialquil sulfosuccinatos pueden ser un dialquil sulfosuccinato lineal o ramificado de C6-15. Las entidades alquilo pueden ser simétricas (es decir, las mismas entidades alquilo) o asimétricas (es decir, distintas entidades alquilo). Preferentemente, la entidad alquilo es asimétrica.

Surfactantes de sulfonato Las composiciones de la presente invención comprenderán, preferentemente, no más de 15 % en peso, preferentemente, no más de 10 %, aún con mayor preferencia, no más de 5 % en peso de la composición total, de un surfactante de sulfonato. Estos incluyen las sales o ácidos solubles en agua de sulfonatos de alquilo o hidroxialquilo de C10-C14; sulfonatos de alquilbenceno (LAS), sulfonato de alquilbenceno modificado (MLAS) de C1 1 -C18, tal como se describe en las patentes núm. WO 99/05243, WO 99/05242, WO 99/05244, WO 99/05082, WO 99/05084, WO 99/05241 , WO 99/07656, WO 00/23549 y WO 00/23548; sulfonato de metiléster (MES); y sulfonato de alfa olefina (AOS). Estos incluyen, además, los sulfonatos de parafina que pueden ser monosulfonatos y/o disulfonatos obtenidos mediante parafinas de sulfonación de 10 a 20 átomos de carbono. El surfactante de sulfonato incluye, además, los surfactantes de alquilo glicerilo sulfonato.

Surfactante adicional Las composiciones pueden comprender, además, un surfactante seleccionado de surfactantes no iónicos, catiónicos, anfotéricos, zwitteriónicos, no iónicos semipolares, y mezclas de estos. En una modalidad preferida adicional, la composición de la presente invención comprenderá, además, un surfactante anfotérico y/o zwitteriónico, con mayor preferencia, un óxido de amina o surfactante de betaina.

El sistema surfactante más preferido para las composiciones de la presente invención comprenderá, por lo tanto: (i) de 4 % a 40 %, preferentemente, de 6 % a 32 %, con mayor preferencia, de 11 % a 25 % en peso de la composición total de un surfactante aniónico con no más de 15 %, preferentemente, no más de 10 %, con mayor preferencia, no más de 5 % en peso de la composición total, de un surfactante de sulfonato; (2) combinado con 0.01 % a 20 % en peso, preferentemente, de 0.2 % a 15 % en peso, con mayor preferencia, de 0.5 % a 10 % en peso de surfactante anfotérico y/o zwitteriónico de composición detergente liquida, con mayor preferencia, un surfactante anfotérico y, aún con mayor preferencia, un óxido de amina.

El nivel total de surfactantes es, generalmente, de 1.0 % a 50 % en peso, preferentemente, de 5 % a 40 % en peso, con mayor preferencia, de 8 % a 35 % en peso de la composición detergente liquida. Más adelante se tratan ejemplos no limitantes de surfactantes opcionales: Surfactantes anfotéricos y zwitteriónicos El surfactante anfotérico y zwitteriónico puede estar comprendido en un nivel de 0.01 % a 20 %, preferentemente, de 0.2 % a 5 %, con mayor preferencia, de 0.5 % a 10 % en peso de la composición detergente líquida. Los surfactantes anfotéricos y zwitteriónicos son óxidos de amina y betainas.

Los más preferidos son los óxidos de amina, especialmente, óxido de coco dimetilamina u óxido de cocoamido propil dimetilamina. El óxido de amina puede tener una entidad alquilo lineal o ramificada de longitud de cadena media. Los óxidos de amina lineal típicos incluyen óxidos de amina solubles en agua que contienen una entidad R1 alquilo de C8-18 y 2 entidades R2 y R3 seleccionadas del grupo que consiste de grupos alquilo de C1-3 y grupos hidroxialquilo de C1-3. Preferentemente, el óxido de amina se caracteriza por la fórmula R1 - N(R2)(R3) -> O, en donde R es un alquilo de C8-18, y R2 y R3 se seleccionan del grupo que consiste de metilo, etilo, propilo, isopropilo, 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo y 3-hidroxipropilo. Los surfactantes de óxido de amina lineal particularmente preferidos pueden incluir los óxidos de alquildimetilamina lineal de C10-C18 y los óxidos de alcoxietildihidroxietilamina C8-C12. Los óxidos de amina lineales preferidos incluyen los óxidos alquildimetilamina de C10, C10-C12, y C12-C14 lineales. Como se usa en la presente descripción "ramificado de longitud de cadena media" significa que el óxido de amina tiene una entidad alquilo que tiene n1 átomos de carbono con una cadena alquílica ramificada en la entidad alquilo que tiene n2 átomos de carbono. La cadena ramificada alquilo está ubicada en el a carbono del nitrógeno en la entidad alquilo. Este tipo de ramificación para el óxido de amina también se conoce en la industria como un óxido de amina interno. La suma total de n1 y n2 varía de 10 a 24, preferentemente, de 12 a 20 y, con mayor preferencia, de 10 a 16 átomos de carbono. La cantidad de átomos de carbono de la entidad alquilo (n1) debe tener aproximadamente la misma cantidad de átomos de carbono que la rama de alquilo (n2), de manera tal que la entidad alquilo y la rama de alquilo sean simétricas. Como se usa en la presente descripción "simétrico" se refiere a que | n1 - n2 | es menor que o igual a 5, preferentemente, 4, con la máxima preferencia, de 0 a 4 átomos de carbono en por lo menos 35 % en peso, preferentemente, de 40 %, con mayor preferencia, por lo menos 50 % en peso a 100 % en peso de los óxidos de amina de media cadena ramificada para usar en al presente.

El óxido de amina comprende, además, dos entidades, seleccionadas independientemente de un alquilo de C1-3, un grupo hidroxialquilo de C1-3, o un grupo de óxido de polietileno que contiene un promedio de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 grupos de óxido de etileno. Preferentemente, las dos entidades se seleccionan de un alquilo de C1-3, con mayor preferencia, ambos se seleccionan de un alquilo de C1.

Otros surfactantes adecuados incluyen betaínas tales como alquilbetainas, alquilamidobetaínas, amidazoliniobetaina, sulfobetaina (denominación INCI sultaínas), asi como la fosfobetaina y cumple, preferentemente, con la Fórmula I: R1-[CO-X (CH2)n]x-N+(R2)(R3)-(CH2)m-[CH(OH)-CH2]y-Y- (I), en donde R1 es un residuo de alquilo de C6-22 saturado o insaturado, preferentemente, residuo de alquilo de C8-18, particularmente, un residuo de alquilo de C10-16 saturado, por ejemplo, un residuo de alquilo de C 12-14 saturado; X es NH, NR4 con residuo de alquilo de C1-4 R4, O o S, n es un número de 1 a 10, preferentemente, de 2 a 5, particularmente, 3, x es 0 o 1 , preferentemente, 1 , R2, R3 son, independientemente, un residuo de alquilo de C 1-4 , potencialmente sustituido con hidroxi, tal como un hidroxietilo, preferentemente, un metilo. m es un número de 1 a 4, particularmente, , 2 o 3, y 0 o 1 y Y es COO, SO3, OPO(OR5)O o P(O)(OR5)O, en donde R5 es un átomo de hidrógeno H o un residuo de alquilo de C1-4.

Las betainas preferidas son las alquilbetainas de la Fórmula (la), la alquil amidobetaina de la Fórmula (Ib), las sulfobetainas de la Fórmula (le) y la amidosulfobetaína de la Fórmula (Id); R1-N+(CH3)2-CH2COO- (la) R1-CO-NH(CH2)3-N+(CH3)2-CH2COO- (Ib) R1-N+(CH3)2-CH2CH(OH)CH2SO3- (le) R1-CO-NH-(CH2)3-N+(CH3)2-CH2CH(OH)CH2S03- (Id) en la cual R1 1 tiene el mismo significado que en la Fórmula I. Las betainas particularmente preferidas son la carbobetaína, en donde Y-=COO-], particularmente, la carbobetaína de la Fórmula (la) y (Ib), es más preferida la alquilamidobetaína de la Fórmula (Ib).

Los ejemplos de betainas y sulfobetaína adecuadas son los siguientes [designados de acuerdo con la denominación INCI]: amidopropil betainas de almendra, amidopropil betainas de albaricoque, amidopropil betainas de aguacate, amidopropil betainas de babassu, behenamidopropil betainas, behenil betainas, betainas, amidopropil betainas de cañóla, caprilo/capramidopropil betainas, carnitina, cetil betainas, cocamidoetil betainas, cocamidopropil betainas, cocamidopropil hidroxisultaína, coco betainas, cocohidroxi sultaína, coco/oleamidopropil betainas, coco sultaina, decil betainas, dihidroxietil oleil glicinato, dihidroxietil soja glicinato, dihidroxietil estearil glicinato, dihidroxietil sebo glicinato, dimeticona propilo PG-betaínas, erucamidopropil hidroxisultaína, betainas de sebo hidrogenado, isostearamidopropil betainas, lauramidopropil betainas, lauril betainas, lauril hidroxisultaina, lauril sultaína, amidopropil betaínas de leche, amidopropil betainas de visón, miristamidopropil betaínas, miristil betaínas, oleamidopropilbetaínas, oleamidopropil hídroxísultaína, oleil betaínas, olivamidopropil betaínas, palmamidopropíl betaínas, palmítamidopropil betaínas, palmítoíl carnitina, amidopropil betaínas de almendra de palma, polítetrafluoretileno acetoxipropil betaínas, ricinoleamidopropil betaínas, amidopropil betainas de jenjibre, amidopropil betaínas de soja, estearamidopropil betaínas, estearil betaínas, seboamidopropil betaínas, seboamidopropil hídroxísultaína, sebo betaínas, sebo dihidroxietíl betaínas, undecilen amidopropil betaínas y amidopropil betainas de germen de trigo.

Una betaina preferida es, por ejemplo, cocoamidopropil betaínas (cocoamidopropilbetaína).

Surfactantes no iónicos El surfactante no iónico, cuando está presente, se incluye en una cantidad típica de 0.1 % a 20 %, preferentemente, de 0.5 % a 10 % en peso de la composición detergente líquida. Los surfactantes no iónicos adecuados incluyen los productos de condensación de alcoholes alifáticos con 1 a 25 moles de óxido de etileno. La cadena alquilica del alcohol alifático puede ser recta o ramificada, primaria o secundaria y contiene, generalmente, de 8 a 22 átomos de carbono. Son particularmente preferidos los productos de la condensación de alcoholes que tienen un grupo alquilo que contiene de 10 a 8 átomos de carbono, preferentemente, de 10 a 15 átomos de carbono con de 2 a 18 moles, preferentemente, de 2 a 15, con mayor preferencia, de 5 a 2 de óxido de etileno por mol de alcohol.

Además, son adecuados los alquilpoliglicósidos que tienen la fórmula R20(CnH2nO)t(glicosilo)x (Fórmula (III)), en donde R2 de la Fórmula (III) se selecciona del grupo que consiste de alquilo, alquilfenilo, hidroxialquilo, hidroxialquilfenilo, y mezclas de estos, en donde los grupos alquilo contienen de 10 a 18, preferentemente, de 12 a 14, átomos de carbono; n de la Fórmula (III) es 2 o 3, preferentemente, 2; t de la Fórmula (III) es de 0 a 10, preferentemente, 0; y x de la Fórmula (III) es de 1 ,3 a 10, preferentemente, de 1 ,3 a 3, con la máxima preferencia, de 1 ,3 a 2,7. El glicosilo se deriva, preferentemente, de glucosa. Además, son adecuados los éteres de alquilglicerol y ésteres de sorbitán.

También son adecuados los surfactantes amidas de ácidos grasos que tienen la Fórmula (IV): 0 R6C (R¾ (IV) en donde R 6 de la Fórmula (IV) es un grupo alquilo que contiene de 7 a 2, preferentemente, de 9 a 17 átomos de carbono, y cada R7 de la Fórmula (IV) se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo de C 1 -C4, hidroxialquilo de C1-C4 y -(C2H40)xH, en donde x de la Fórmula (IV) varia de 1 a 3. Las amidas preferidas son las amidas de amoniaco de C8-C20, monoetanolamidas, dietanolamidas e isopropanolamidas.

Surfactantes catiónicos Los surfactantes catiónicos, cuando están presente en la composición, están presentes en una cantidad eficaz, con mayor preferencia, de 0.1 % a 20 %, en peso de la composición detergente liquida. Los surfactantes catiónicos adecuados son surfactantes de amonio cuaternario. Los surfactantes de amonio cuaternario adecuados se seleccionan del grupo que consiste de mono C6-C16, preferentemente, C6-C10 N-alquilo o surfactantes de alquenilo amonio, en donde las posiciones de N restantes son sustituidas por grupos metilo, hidroxietilo e hidroxipropilo. Otro surfactante catiónico preferido es un éster alquilico o alquenilico de C6-C18 de un alcohol de amonio cuaternario, tal como ésteres de cloro cuaternario. Con mayor preferencia, los surfactantes catiónicos tienen la Fórmula (V): (V) en donde R1 de la Fórmula (V) es hidrocarbilo de C8-C18 y mezclas de estos, preferentemente, alquilo de C8-14, con mayor preferencia, alquilo de C8, C10 o C12, y X de la Fórmula (V) es un anión, preferentemente, cloruro o bromuro.

Modificador de la reologia La composición de la presente invención puede comprender, además, como ingrediente opcional un modificador de reologia. El objetivo general de añadir un modificador de reologia de estas características a las composiciones de la presente invención es lograr composiciones liquidas que actúen adecuadamente y sean agradables estéticamente desde el punto de vista del grosor, la vertibilidad y las propiedades ópticas del producto y/o el desempeño de la suspensión de partículas. Por lo tanto, el modificador de reologia será útil para establecer las características Teológicas adecuadas del producto liquido sin conferir ningún atributo no deseado al producto, tales como propiedades ópticas inaceptables o una separación de fases no deseada.

Generalmente, el modificador de reologia comprenderá de 0.001 % a 3 % en peso, preferentemente, de 0.01 % a 1 % en peso, con mayor preferencia, de 0.02 % a 0.8 % en peso, del total de las composiciones de la presente invención.

El modificador de reologia se selecciona de materiales cristalinos no poliméricos con grupo funcional hidroxilo, y/o modificadores de reologia poliméricos que imparten características de fluidificación por cizalla a la matriz líquida acuosa de la composición.

Los ejemplos específicos de modificadores reológicos cristalinos con funcionalidad hidroxilo preferidos incluyen aceite de ricino y sus derivados. Se prefieren, especialmente, los derivados de aceite de ricino hidrogenado como el aceite y la cera de ricino hidrogenado. Los modificadores reológicos cristalinos a base de aceite de ricino y que contienen hidroxilo que están comercialmente disponibles incluyen THIXCIN® de Rheox, Inc. (actualmente, Elementis).

Los modificadores de reología poliméricos adecuados incluyen aquellos del tipo poliacrilato, polisacárido o derivados de polisacárido. Los derivados de polisacárido que se usan, típicamente, como modificadores de reología comprenden materiales de goma poliméricos. Esas gomas incluyen pectina, alginato, arabinogalactano (goma arábiga), carragenina, goma gelana, goma xantana, goma guar y carboximetilcelulosa. Los ejemplos comerciales de estos modificadores de reología poliméricos incluyen gelana comercializada por CP Kelco, Estados Unidos, Inc. con el nombre comercial de KELCOGEL, se prefiere, especialmente, la celulosa de microfibrilla (MFC, por sus siglas en inglés) de CPKelko con el nombre comercial de Cellulon®.

Otra alternativa adecuada de modificador de reología es una combinación de un solvente y un polímero de policarboxilato. La modalidad preferida del modificador de la reología es un poliacrilato de ácido mono o dicarbónico insaturado y alquiléster de C1-30 del ácido (met) acrilico. Tales copolímeros están disponibles de Noveon Inc bajo el nombre comercial de Carbopol Aqua 30.

El agente nacarante La composición de la presente invención puede comprender como ingrediente opcional uno o más agentes nacarantes. Los agentes adecuados son compuestos transparentes o translúcidos de sólidos cristalinos o vidriosos, capaces de reflectar y refractar luz para producir un efecto nacarado. La composición de la presente invención puede comprender un agente nacarante orgánico y/o inorgánico.

Cuando la composición de la presente invención comprende un agente nacarante orgánico, este se encuentra en un nivel activo de 0.05 % a 2.0 % en peso, preferentemente, de 0.1 % a 1.0 % en peso de la composición total del 100 % de los agentes nacarantes orgánicos activos. Los agentes nacarantes orgánicos adecuados incluyen monoéster y/o diéster de alquilenglicol.

Los ejemplos típicos son monoésteres y/o diésteres grasos de etilenglicol, propilenglicol, dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol o tetraetilenglicol. Los ejemplos de éster graso se encuentran comercialmente disponibles, tal como PEG6000MS® que se encuentra disponible de Stepan, Empilan EGDS/A® que se encuentra disponible de Albright & Wilson o nacarante orgánico precristalizado comercialmente disponible, tal como Stepan, Pearl-2 y Stepan Pearl 4 (producidos por Stepan Company Northfield, IL), Mackpearl 202, Mackpearl 15-DS, Mackpearl DR-104, Mackpearl DR-106 (todos producidos por Mclntyre Group, Chicago, IL), Euperlan PK900 Benz-W y Euperlan PK 3000 AM (producidos por Cognis Corp).

Cuando la composición de la presente invención comprende un agente nacarante inorgánico, este se encuentra en un nivel activo de 0.005 % a 1 .0 % en peso, preferentemente, de 0.01 % a 0.2 % en peso de la composición del 100 % de los agentes nacarantes inorgánicos activos. Los agentes nacarantes inorgánicos incluyen aluminosilicatos y/o borosilicatos. Se prefieren los aluminosilicatos y/o borosilicatos que se han tratado para que tengan un índice de refracción muy alto, preferentemente, aluminosilicatos y/o borosilicatos revestidos de sílice, óxidos de metal u oxicloruro. Con mayor preferencia, el agente nacarante inorgánico es mica, aún con mayor preferencia, mica tratada con dióxido de titanio, tal como BASF Mearlin Superfine.

Otros agentes nacarantes inorgánicos adecuados comercialmente disponibles son distribuidos por Merck con los nombres comerciales de Iriodin, Biron, Xirona, Timiron Colorona, Dichrona, Candurin y Ronastar. Otros agentes nacarantes inorgánicos comercialmente disponibles son distribuidos por BASF (Engelhard, Mearl) con los nombres comerciales Biju, Bi-Lite, Chroma-Lite, Pearl-Glo, Mearlite, y por Eckart, con los nombres comerciales Prestige Soft Silver y Prestige Silk Silver Star.

El tamaño de partícula (medido a través del diámetro más grande de la esfera) del agente nacarante es, típicamente, menor que 200 mieras, preferentemente, menor que 100 mieras, con mayor preferencia, menor que 50 mieras.

Enzimas En una modalidad preferida de la presente invención, la composición comprenderá, además, una enzima, preferentemente, una proteasa. Se ha descubierto que tal composición que comprende una proteasa proporcionará un beneficio adicional de suavidad a las manos.

Las proteasas adecuadas incluyen las proteasas de origen animal, vegetal y microbial. Se prefieren las proteasas de origen microbiano. Se incluyen los mutantes química o genéticamente modificados. La proteasa puede ser una serina proteasa, preferentemente, una proteasa microbiana alcalina o una proteasa tipo tripsina. Algunos ejemplos de proteasas neutrales o alcalinas son: (a) subtilisinas (EC 3.4.21.62), especialmente aquellas derivadas a partir de bacilo, tal como Bacillus lentus, B. alkalophilus, B. subtilis, B. amyloliquefaciens, Bacillus licheniformis, Bacillus pumilus y Bacillus gibsonii, y Cellumonas descritos en las patentes de los EE. UU. núm. 6,312,936 B1 , 5,679,630, 4,760,025, 5,030,378, y las patentes núm. WO 05/052146, DEA6022216A1 y DEA 6022224A1. (b) las proteasas tipo tripsina son la tripsina (p. ej., de origen porcino o bovino) y la proteasa Fusarium descrita en la patente núm. WO 89/06270. (c) metaloproteasas, especialmente aquellas derivadas de Bacillus amyloliquefaciens descritas en la patente núm. WO 07/044993A2.

Las proteasas preferidas para usar en la presente invención incluyen polipéptidos que muestran al menos 90 %, preferentemente, al menos 95 %, con mayor preferencia, al menos 98 %, aún con mayor preferencia, al menos 99 % y especialmente 100 % de identidad con la enzima silvestre de Bacillus lentus o la enzima silvestre de Bacillus Amyloliquefaciens, que comprenden mutaciones en una o más de las siguientes ubicaciones, por medio del uso de el sistema de numeración BPN' y las abreviaciones de aminoácidos, tal como se ilustra en la patente núm. WO00/37627, que se incorpora en la presente descripción como referencia: 3, 4, 68, 76, 87, 99, 101 , 103, 104, 1 18, 128, 129, 130, 159, 160, 167, 170, 194, 199, 205, 217, 222, 232, 236, 245, 248, 252, 256 y 259 Las proteasas más preferidas son las derivadas de las familias BPN' y Carlsberg, especialmente la proteasa de subtilisina BPN' derivada de Bacillus amyloliquefaciens. En una modalidad la proteasa es aquella derivada de Bacillus amyloliquefaciens, que comprende la mutación Y217L cuya secuencia se muestra más abajo en nomenclatura de aminoácido estándar de 1 letra, tal como se describe en la patente EP342177B1 (secuencia proporcionada en las págs. 4 a 5).

AQSVPYGVSQIKAPALHSQGYTGSNVKVAVIDSGIDSSHPDLKV AGGASMVPSETNPFQD NNSHGTHVAGTVAALNNSIGVLGVAPSASLYAVKVLGADGSGQ YSWIINGIEWAIANNMD VINMSLGGPSGSAALKAAVDKAVASGWWAAAGNEGTSGSS STVGYPGKYPSVIAVGAV DSSNQRASFSSVGPELDVMAPGVSIQSTLPGNKYGALNGTSM ASPHVAGAAALILSKHPN WTNTQVRSSLENTTTKLGDSFYYGKGLINVQAAAQ Las enzimas proteasas preferidas disponibles en el mercado incluyen aquellas que se venden con los nombres comerciales Alcalase®, Savinase®, Primase®, Durazym®, Polarzyme®, Kannase®, Liquanase®, Ovozyme®, Neutrase®, Everlase® y Esperase® de Novozymes A/S (Dinamarca), aquellas que se venden con los nombres comerciales Maxatase®, Maxacal®, Maxapem®, Properase®, Purafect®, Purafect Prime®, Purafect Ox®, FN3®, FN4®, Excédase® y Purafect OXP® de Genencor International y aquellas que se venden con los nombres comerciales Opticlean® y Optimase® de Solvay Enzymes. En un aspecto la proteasa preferida es una proteasa BPN' subtilisina derivada a partir de Bacillus amyloliquefaciens que comprende, preferiblemente, la mutación Y217L, distribuida bajo el nombre comercial Purafect Prime®, suministrado por Genencor International.

Las enzimas pueden incorporarse a las composiciones de conformidad con la invención a un nivel de 0.00001 % a 1 % de proteína enzimática en peso de la composición total, preferentemente, a un nivel de 0.0001 % a 0.5 % de proteina enzimática en peso de la composición total, con mayor preferencia, a un nivel de 0.0001 % a 0.1 % de proteina enzimática en peso de la composición total.

Las enzimas anteriormente mencionadas pueden suministrarse en la forma de un liquido estabilizado o como un líquido protegido o enzima encapsulada. Las preparaciones de enzima liquidas pueden, por ejemplo, estabilizarse mediante la adición de un poliol tal como un propilenglicol, un azúcar o alcohol de azúcar, ácido láctico o ácido bórico o un estabilizador de proteasa tal como 4-formil ácido borónico fenil de conformidad con los métodos establecidos. Las enzimas líquidas protegidas o enzimas encapsuladas pueden prepararse de conformidad con los métodos descritos en la patente de los EE.UU. núm. 4,906,396, 6,221 ,829 B1 , 6,359,031 B1 y 6,242,405.

Polímero para limpieza La composición detergente líquida para lavado manual de vajilla en la presente invención puede comprender, además, opcionalmente, uno o más polímeros de polietilenimina alcoxilado. La composición puede comprender de 0.01 % en peso a 10 % en peso, preferentemente, de 0.01 % en peso a 2 % en peso, con mayor preferencia, de 0.1 % en peso a 1.5 % en peso, aún con la mayor preferencia, de 0.2 % a 1.5 % en peso de la composición total de un polímero de polietilenimina alcoxilado como se describe en la página 2, línea 33 a página 5, línea 5 y se ilustra en los ejemplos 1 a 4 en las páginas 5 a 7 de la patente núm. WO2007/135645 publicada por The Procter & Gamble Company.

El polímero de polietilenimina alcoxilado de la composición de la presente invención tiene una cadena principal de polietilenimina con un peso molecular promedio ponderado de 400 a 10,000, preferentemente, un peso molecular promedio ponderado de 400 a 7000, alternativamente, un peso molecular promedio ponderado de 3000 a 7000.

Estas poliaminas pueden prepararse, por ejemplo, mediante la polimerización de la etilenimina en presencia de un catalizador tal como dióxido de carbono, bisulfito de sodio, ácido sulfúrico, peróxido de hidrógeno, ácido clorhídrico, ácido acético y lo similar.

La alcoxilación de la cadena principal de polietilenimina incluye: (1 ) una o dos modificaciones de alcoxilación por átomo de nitrógeno, dependiendo si la modificación ocurre en un átomo de nitrógeno interno o en un átomo de nitrógeno terminal, en la cadena principal de polietilenimina, la modificación por alcoxilación consiste en reemplazar un átomo de hidrógeno en una cadena de polialcoxileno que tiene un promedio de aproximadamente 1 a aproximadamente 40 entidades alcoxi por modificación, en donde la entidad alcoxi terminal de la modificación por alcoxilación con remate de hidrógeno, un alquilo de C1-C4 o mezclas de estos; (2) una sustitución de una entidad alquilo o entidad bencilo de C1-C4y una o dos modificaciones de alcoxilación por átomo de nitrógeno, y depende de si la sustitución ocurre en un átomo de nitrógeno interno o en un átomo de nitrógeno terminal, en la cadena principal de polietilenimina, la modificación por alcoxilación consiste en reemplazar un átomo de hidrógeno por una cadena de polialcoxileno que tiene un promedio de aproximadamente 1 a aproximadamente 40 entidades alcoxi por modificación, en donde la entidad alcoxi terminal con remate de hidrógeno, un alquilo de C1 -C4 o mezclas de estos; o (3) una combinación de estos.

La composición puede comprender, además, polímeros injertados anfifílicos en base a óxidos de polialquileno solubles en agua (A) como una base injertada y cadenas laterales que se forman mediante la polimerización de un componente viniléster (B), dichos poliimeros que tienen un promedio de=1 de sitio injertado por 50 unidades de óxido de alquileno y masa molar promedio Mw de 3000 a 100,000 como se describe en la solicitud de patente de BASF núm. WO2007/138053 en la página 2, linea 14 a página 10, linea 34 y se ilustra en las páginas 15-18.

Iones de magnesio La inclusión opcional de iones de magnesio puede usarse en la composición detergente cuando las composiciones se usan en aguas blandas que contienen pocos iones divalentes. Cuando se usan, los iones de magnesio se añaden, preferentemente, como una sal de hidróxido, cloruro, acetato, sulfato, formato, óxido o nitrato a las composiciones de la presente invención. Cuando se incluyen, los iones de magnesio están presentes en un nivel activo de 0.01 % a 1.5 %, preferentemente, de 0.015 % a 1 % y, con mayor preferencia, de 0.025 % a 0.5 % en peso de la composición detergente liquida para lavado manual de vajilla total Solvente Las composiciones de la presente pueden comprender, opcíonalmente, un solvente. Los solventes adecuados incluyen éteres y diéteres de C4-14, glicoles, glicoles alcoxilados, éteres glicólicos de C6-C16, alcoholes aromáticos alcoxilados, alcoholes aromáticos, alcoholes alifáticos ramificados, alcoholes alifáticos ramificados alcoxilados, alcoholes alcoxilados lineales de C1-C5, alcoholes lineales de C1-C5, aminas, hidrocarburos y halohidrocarburos de alquilo y cicloalquilo de C8-C14, y mezclas de estos. Cuando está presente, la composición detergente líquida contendrá de 0.01 % a 20 %, preferentemente, de 0.5 % a 20 %, con mayor preferencia, de 1 % a 10 % en peso de la composición detergente líquida de un solvente. Estos solventes se pueden usar junto con un portador líquido acuoso, tal como agua, o se pueden usár sin que esté presente ningún portador líquido acuoso.

Hidrótropo Las composiciones detergentes líquidas de la invención pueden comprender, opcionalmente, un hidrótopo en una cantidad eficaz como para que las composiciones detergentes líquidas sean adecuadamente solubles en agua. Los hidrótropos adecuados para usar en la presente invención incluyen hidrótropos tipo aniónico, particularmente xileno sulfonato de sodio, potasio, y amonio, tolueno sulfonato de sodio, potasio y amonio, eumeno sulfonato de sodio, potasio y amonio, y mezclas de estos, y compuestos relacionados, como se describe en la patente de los EE. UU. núm. 3,915,903. Las composiciones detergentes líquidas de la presente invención comprenden, típicamente, de 0 % a 15 % en peso de la composición detergente liquida total de un hidrótropo, o mezclas de estos, preferentemente, de 1 % a 10 %, con la máxima preferencia, de 3 % a 10 % en peso de la composición detergente liquida para el lavado manual de vajilla total.

Estabilizador polimérico de espuma Las composiciones de la presente invención pueden contener, opcionalmente, un estabilizador polimérico de espuma. Estos estabilizadores de espumas poliméricas otorgan un mayor volumen y una duración más prolongada a la espuma de las composiciones detergentes liquidas. Estos estabilizadores de espuma poliméricos se pueden seleccionar entre los homopolimeros de (?,?-dialquilamino) alquilésteres y (N,N-dialquillamino) alquilacrilato ésteres. El peso molecular promedio ponderado de los potenciadores de espuma poliméricos, determinado a través de la cromatografía de permeación en gel convencional es de 1000 a 2,000,000, preferentemente, de 5000 a 1 ,000,000, con mayor preferencia, de 10,000 a 750,000, con mayor preferencia, de 20,000 a 500,000, aún con mayor preferencia, de 35,000 a 200,000. El estabilizador de espuma polimérico puede estar presente, opcionalmente, en forma de una sal, sea una sal inorgánica u orgánica, por ejemplo, sal citrato, sulfato, o nitrato de éster de (N,N-dimetilamino)alquil acrilato éster.

Un estabilizador de espuma polimérico preferido es (N,N-dimetilamino)alquilacrilato éster, a saber, el éster de acrilato representado mediante la Fórmula (VII): (VII) Otros polímeros ¡ntensificadores de espuma preferidos son copolímeros de hidroxipropilacrilato/dimetil aminoetilmetacrilato (copolímero de HPA/DMAM), que se representan por las Fórmulas VIII y IX (VIII) (IX) Cuando el intensificador/estabilizador de espuma polimérico se encuentra en las composiciones, este puede estar presente en la composición en cantidades que varían de 0.01 % a 15 %, preferentemente, de 0.05 % a 10 % y, con mayor preferencia, de 0.1 % a 5 % en peso de la composición detergente líquida.

Otro tipo preferido de polímeros ¡ntensificadores de espuma poliméricos son los polímeros celulósicos hidrófobamente modificados que tienen un peso molecular promedio numérico (Mw) menor que 45,000; preferentemente, entre 10,000 y 40,000; con mayor preferencia, entre 13,000 y 25,000. Los polímeros celulósicos hidrófobamente modificados incluyen derivados de éster celulosa soluble en agua, tales como derivados de celulosa no iónicos y catiónicos. Los derivados de celulosa preferidos incluyen metilcelulosa, metilcelulosa de hidroxipropilo, metilcelulosa de hidroxietilo y mezclas de estos.

Diaminas Otro ingrediente opcional de las composiciones de acuerdo con la presente invención es la diamina. Dado que los hábitos y las prácticas de los usuarios de las composiciones detergentes liquidas varían considerablemente entre si, la composición contendrá preferentemente, de 0 % a 5 %, preferentemente, de 0.1 % a 15 %, preferentemente, de 0.2 % a 10 %, preferentemente, de 0.25 % a 6 % y, con mayor preferencia, de 0.5 % a 1.5 % en peso de dicha composición de por lo menos una diamina.

Las diaminas orgánicas preferidas son aquellas en las que pK1 y pK2 varían de 8.0 a 1 1.5, preferentemente, de 8.4 a 11 , aún con mayor preferencia, de 8.6 a 10.75. Los materiales preferidos incluyen 1 ,3-b¡s(metilamina)-ciclohexano (pKa=10 a 10.5), 1 ,3 propanodiamina (pK1 = 10.5; pK2=8.8), 1 ,6 hexanodiamina (pK1 = 1 1 ; pK2=10), 1 ,3 pentanodiamina (DYTEK EP®) (pK1 = 10.5; pK2=8.9), 2-metil 1 ,5 pentanodiamina (DYTEK A®) (pK1=1 1.2¡ pK2=10.0). Otros materiales preferidos incluyen diaminas primarias/primarias con espaciadores de alquileno que varían de C4 a C8. Generalmente, se prefieren las diaminas primarias por sobre las secundarias y terciarias. pKa se usa en la presente invención del mismo modo como es conocido por las personas con experiencia en la industria química: en una solución completamente acuosa a 25 °C y para una resistencia iónica entre 0.1 a 0.5 M. Los valores, como se referencia en la presente invención, pueden obtenerse de la teoría, tal como de "Critical Stability Constants: Volume 2, arrimes" de Smith y Martel, Plenum Press, NY y Londres, 1975. Ácido carboxilico Las composiciones detergentes líquidas de acuerdo con la presente invención pueden comprender un ácido carboxilico lineal o cíclico o una sal de éste para mejorar la sensación de enjuague de la composición. La presencia de surfactantes aniónicos, especialmente cuando se encuentran presentes en cantidades más altas, de 15 a 35 % en peso de la composición total, da como resultado que la composición imparte una sensación resbaladiza en las manos del usuario y en la vajilla.

Los ácidos carboxilicos útiles en la presente invención incluyen ácidos cíclicos lineales de C1 -6 o que contienen por lo menos 3 átomos de carbono. La cadena que contiene carbono lineal o cíclico del ácido carboxilico o su sal puede sustituirse con un grupo sustituyente seleccionado del grupo que consiste de hidroxilo, éster, éter, grupos alifáticos que tienen de 1 a 6, con mayor preferencia, de 1 a 4 átomos de carbono y mezclas de estos.

Los ácidos carboxilicos preferidos son aquellos que se seleccionan del grupo que consiste de ácido salicílico, ácido maleico, ácido acetilsalicílico, ácido 3-metilsalicílico, ácido 4-hidroxi-isoftálico, ácido dihidroxifumárico, ácido 1 ,2,4-bencenotricarboxílico, ácido pentanoico y las sales de estos, ácido cítrico y las sales de este, y mezclas de estos. Cuando el ácido carboxilico existe en la forma de sal, el catión de la sal se escoge, preferentemente, de metal alcalino, metal alcalinotérreo, monoetanolamina, dietanolamina o trietanolamina y mezclas de estos.

Cuando están presentes, el ácido carboxilico o sus sales se encuentran, preferentemente, en un nivel que varía de 0.1 % a 5 % , con mayor preferencia, de 0.2 % a 1 % y, con la máxima preferencia, de 0.25 % a 0.5 % en peso de la composición total.

Las composiciones detergentes liquidas de la presente invención pueden estar envasadas en cualquier envase adecuado para suministrar la composición detergente líquida durante el uso. Preferentemente, el envase debe ser un envase transparente de vidrio o plástico.

Otros componentes opcionales Las composiciones detergentes líquidas en la presente invención pueden comprender, además, una cantidad de otros ingredientes opcionales adecuados para usar en las composiciones detergentes líquidas, tales como perfume, tintes, agentes opacantes, quelantes, conservantes, agentes desinfectantes y medios amortiguadores del pH para que las composiciones detergentes líquidas en la presente invención tengan, generalmente, un pH de 3 a 14, preferentemente, de 6 a 13, con la máxima preferencia, de 6 a 10. El pH de la composición puede ajustarse por medio del uso de ingredientes modificadores del pH conocidos en la industria.

Se puede encontrar en la patente de los EE.UU. núm. 5,798,505 una descripción más extensa de los ingredientes opcionales aceptables adecuados para usarse en composiciones detergentes líquidas de bajo rendimiento.

El proceso de limpiar/tratar una vajilla El método para lavar vajilla de la presente invención comprende la limpieza de vajilla con una composición detergente líquida para el lavado manual de vajilla que comprende al menos un polímero catíónico y al menos un humectante en conjunto. La operación de lavado de vajilla comprende los pasos de aplicar dicha composición sobre dicha vajilla, típicamente, de forma diluida o pura y enjuagar dicha composición de dicha superficie, o dejar dicha composición para que se seque sobre dicha superficie sin enjuagar dicha superficie. En vez de dejar dicha composición para que se seque con el aire en dicha superficie, también puede secarse a mano mediante el uso de una toalla de cocina. Durante la operación de lavado de vajilla, particularmente, durante la aplicación de dicha composición liquida a la vajilla y/o el enjuague de dicha composición líquida de la vajilla, las manos y la piel del usuario pueden estar expuestas a la composición liquida en forma diluida o pura.

En la presente descripción "en su forma pura" se refiere a que dicha composición líquida se aplica directamente sobre la superficie a ser tratada sin experimentar ninguna dilución por el usuario (inmediatamente) antes de la aplicación. Esta aplicación directa de dicha composición liquida a la superficie a ser tratada puede lograrse mediante el estrujado directo de dicha composición liquida de la botella con liquido para el lavado manual de vajilla sobre la superficie a limpiarse, o a través del estrujado de dicha composición liquida de la botella con liquido para el lavado manual de vajilla sobre un articulo de limpieza prehumedecido o no prehumedecido, tal como sin la intención de estar limitados a una esponja, un trapo o un cepillo, antes de la limpieza de la superficie objetivo con dicho artículo de limpieza. En la presente descripción "forma diluida" se refiere a que dicha composición líquida es diluida por el usuario con un solvente adecuado, típicamente, agua. En la presente descripción "enjuagar" se refiere a contactar la vajilla a ser limpiada con el proceso de acuerdo con la presente invención, con cantidades sustanciales de solvente apropiado, típicamente, agua después del paso de aplicar la composición líquida en la presente sobre dicha vajilla. "Cantidades sustanciales" se refiere, usualmente, a 0.1 a 20 litros.

En una modalidad de la presente invención, la composición en la presente invención puede aplicarse en su forma diluida. Los platos sucios son contactados con una cantidad eficaz, típicamente, de 0 5 mi a 20 mi (por 25 platos tratados), preferentemente, de 3 mi a 10 mi de la composición detergente liquida de la presente invención diluida en agua. La cantidad real de composición detergente líquida usada estará basada en el criterio del usuario y, típicamente, dependerá de factores tales como la formulación particular del producto de la composición, que incluye la concentración de ingredientes activos en la composición, la cantidad de platos sucios a limpiar, el grado de suciedad de los platos y lo similar. La formulación particular del producto, a su vez, dependerá de muchos factores tales como el mercado diana (es decir, EE. UU., Europa, Japón, etc.) para el producto de la composición. Las composiciones detergente de bajo rendimiento típicas se describen en la sección de ejemplos.

Generalmente, de 0.01 mi a 150 mi, preferentemente, de 3 mi a 40 mi, aún con mayor preferencia, de 3 mi a 10 mi de composición detergente liquida de la invención se combina con de 2000 mi a 20,000 mi, típicamente, de 5000 ml a 15,000 mi de agua en un fregadero que tiene una capacidad volumétrica en el intervalo de 1000 mi a 20,000 mi, típicamente, de 5000 mi a 15,000 mi. Los platos sucios se sumergen en el lavadero que contiene las composiciones diluidas obtenidas para limpiarlos poniendo en contacto la superficie sucia del plato con un paño, esponja, o artículo similar. El paño, la esponja o un artículo similar puede sumergirse en la mezcla de la composición detergente y agua antes de contactarse con la superficie del plato y, típicamente, se contacta con la superficie del plato durante un período de tiempo que varía de 1 a 10 segundos, aunque el tiempo real variará con cada aplicación y usuario. El contacto del paño, esponja, o artículo similar con la superficie del plato se acompaña, preferentemente, por el restregado concurrente de la superficie del plato.

Otro método de la presente invención comprenderá sumergir los platos sucios en un baño de agua o mantenerlos bajo agua corriente sin ningún detergente liquido para el lavado de vajilla. Se coloca, directamente, un implemento para absorber el detergente líquido para el lavado de vajilla tal como una esponja en una cantidad separada de una premezcla concentrada de detergente líquido para el lavado de vajilla con un solvente, típicamente, agua, por un periodo de tiempo que varia, típicamente, de 1 a 5 segundos. El implemento absorbente y, por consiguiente, la composición liquida para el lavado de vajilla con un solvente, típicamente agua, se pone luego en contacto de manera individual con la superficie de cada uno de los platos sucios a fin de quitar dicha suciedad. El dispositivo absorbente se contacta, típicamente, con cada superficie del plato por un período de tiempo que varía de 1 a 10 segundos, aunque el tiempo real de aplicación dependerá de factores tales como el grado de suciedad de los platos. El contacto del dispositivo absorbente con la superficie del plato se acompaña, preferentemente, con el restregado simultáneo de esa superficie. Típicamente,- dicha premezcla concentrada de detergente líquido diluido para el lavado de vajilla se forma , mediante la combinación de 1 mi a 200 mi, típicamente, de 5 mi a 50 mi, de detergente puro para el lavado de vajilla con 50 mi a 1500 ml de agua, típicamente, de 200 mi a 1000 mi de agua.

Método de hidratación y/o humectación de la piel En otra modalidad esta invención se relaciona al uso de una composición detergente liquida para el lavado manual de vajilla para suministrar un beneficio positivo de cuidado de la piel, más específicamente, un beneficio positivo de sensación de la piel, aún más específicamente, un beneficio de hidratación/humectación de la piel, especialmente las manos, durante una operación manual de lavado de vajilla. Este método consiste de la etapa de poner en contacto la piel de la persona que está realizando la operación de lavado de vajilla con una composición detergente líquida para el lavado manual de vajilla que comprende al menos un polímero catiónico y al menos un humectante. La composición detergente líquida para lavado manual de vajilla de este método puede estar en su forma pura, o en una forma de premezcla concentrada o diluida como lo indica el "proceso de limpieza/tratamiento de vajilla" descrito en la presente invención.

Método de prueba de espuma.

El perfil de espuma puede medirse mediante el empleo de un probador de espuma de cilindros (SCT, por sus siglas en inglés), que incluye un conjunto de 6 cilindros (referencia + hasta 5 productos de prueba). Cada probeta tiene, normalmente, 30 cm de largo y 10 cm de diámetro. Las paredes de la probeta tienen 0.5 cm de grueso y el fondo de la probeta, 1 cm de grueso. El SCT hace girar una solución de prueba en un cilindro cerrado, típicamente, una pluralidad de cilindros de plástico transparente, a una velocidad constante de aproximadamente 21 revoluciones verticales completas por minuto durante 2 minutos, a continuación se mide la altura de la espuma. 1 mi de Eileen B. Lewis soil (que comprende 12.7 % de aceite de Crisco, 27.8 % de manteca de Crisco, 7.6 % de manteca de cerdo, 51.7 % de sebo vacuno comestible refinado, 0.14 % de ácido oleico, 0.04 % de ácido palmítico y 0.02 % de ácido esteárico, suministrado por J&R Coordinating Services, Ohio) se adiciona a la solución de prueba, se agita nuevamente y se mide, nuevamente, la altura de la espuma resultante. Se adiciona, típicamente, más ciclos de suciedad hasta alcanzar una altura de espuma mínima, típicamente, 0.5 cm. La cantidad de ciclos de suciedad indica el rendimiento de la espuma (un mayor número de ciclos de suciedad indica un mejor rendimiento de la espuma). Se puede usar una prueba de este tipo para simular el perfil de espumado inicial de una composición, así como su perfil de espumado durante el uso, ya que se introduce más suciedad de la superficie que se lava.

La prueba del perfil de espumado se describe a continuación: 1. Se prepara un juego de cilindros calibrados, secos y limpios, y agua con una dureza de agua de 0.51 g/l (30 gpg), a una temperatura de 40 grados Celcius, y una concentración de activo surfactante de 0.03 % en peso. 2. Se adiciona la cantidad adecuada de la composición de prueba a cada cilindro y adicionar el agua para hacer un total de 500 mi de composición más agua en cada cilindro. 3. Se sellan las probetas y se colocan en el SCT. 4. Se enciende el SCT y se centrifugan las probetas durante 2 minutos. 5. Se mide en centímetros la altura de la espuma en un periodo de 1 minuto. Si la altura de la espuma es aún mayor que 0.5 cm, se adicionar la suciedad inmediatamente después de leer la altura de la espuma y se reinician las etapas 4 y 5. 6. El perfil de espuma es el nivel promedio de espuma, en cm, que genera la composición a través de 2 repeticiones. La altura de la espuma se mide mediante el uso de una regla, como la distancia desde la parte inferior de la espuma hasta el punto más alto de la espuma.

Las composiciones liquidas de "alta espuma" de conformidad con la presente invención tienen un perfil de espuma de al menos aproximadamente 2 cm, preferentemente, al menos aproximadamente 4 cm, y con mayor preferencia, aproximadamente 5 cm de altura, antes de adicionar la suciedad. Los ciclos de adición de suciedad se detienen cuando la altura de espuma alcanza 0.5 cm en cada cilindro. Además, una composición líquida de "alta espuma" mantiene una altura de espuma mayor que 0.5 cm por al menos 2, con mayor preferencia, al menos 5, aún con mayor preferencia, al menos 8 adiciones de suciedad.

Ejemplos: Cuadro A. Composición detergente liquida de bajo rendimiento para el lavado de vajilla Componentes menores opcionales*: tintes, agentes opacantes, perfumes, conservantes, hidrótropos, auxiliares de procesamiento, y/o estabilizadores.

Componentes menores opcionales*: tintes, agentes opacantes, perfumes, conservantes, hidrótropos, auxiliares de procesamiento, y/o estabilizadores Componentes menores opcionales*: tintes, agentes opacantes, perfumes, conservantes, hidrótropos, auxiliares de procesamiento, y/o estabilizadores (1 ) Alquil bencensulfonato lineal: LAS: C1 1.4 (2) Alquil etoxi sulfato: AExS: (3) No iónico: Alquiletoxilato (4) Óxido de alquil dimetil coco amina (5) Alcohol: Etanol (6) Sal: NaCI (7) Celulosa hidroxietil catiónicamente modificada (policuaternio-10 - UCARE LR-400 ex Amerchol). (8) Guar hidroxipropil triamonio cloruro (JAGUAR C-17 (Rhodia) - N-Hance 3000 (Hercules-Aqualon) (9) Luviquat FC370 (un copolímero de 1-vinil-2-pirrolidona y sal de 1 -v¡nil-3-met¡limidazolio - nombre CTFA: policuaternio-16 ex BASF) Las dimensiones y los valores expuestos en la presente descripción no deben entenderse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En lugar de eso, a menos que se especifique de cualquier otra forma, cada una de esas dimensiones significará tanto el valor mencionado como también un intervalo funcionalmente equivalente que abarca ese valor. Por ejemplo, una dimensión descrita como "40 mm" se refiere a "aproximadamente 40 mm".

Todos los documentos citados en la presente descripción, incluso toda referencia cruzada o solicitud o patente relacionada, se incorporan en su totalidad en la presente descripción como referencia a menos que se excluyan o limiten expresamente de cualquier otra forma. La mención de cualquier documento no debe interpretarse como la admisión de que constituye una industria precedente con respeto a cualquier invención descrita o reivindicada en la presente descripción, o que solo, o en cualquier combinación con cualquier otra referencia o referencias, instruye, sugiere o describe tal invención. Además, en la medida que cualquier significado o definición de un término en este documento contradiga cualquier significado o definición del término en un documento incorporado como referencia, el significado o definición asignado al término en este documento deberá regir.

Aunque se han ilustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente para las personas con experiencia en la industria que se pueden hacer diversos cambios y modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de la invención. Por lo tanto, se ha pretendido, abarcar en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones dentro del alcance de la invención.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1. Una composición detergente liquida para el lavado manual de vajilla que comprende al menos un humectante y al menos un polímero catiónico.

2. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el humectante se selecciona del grupo que consiste de polietilenglicol (PEG-4), hexilenglicol, (di)-propilenglicol, triacetato de glicerilo, polialquilenglicoles, fosfolipidos, colágeno, elastina, lecitina, éter de polietilenglicol de metil glucosa, ácido hialurónico, quitosana, ácido pirrolidona carboxilico y sus sales, ácido pidólico y sales de este tales como sodio pidolato, ceramida, polioles tales como sorbitol, xilitol y/o maltitol, polioles poliméricos tales como polidextrosa, extractos naturales tales como quillaia, ácido láctico y/o urea; poliglicósidos de alquilo, polisiloxanos de polibetaina, cloruro de litio y mezclas de estos, preferentemente, seleccionados del grupo que consiste de humectantes carboxilos o polioles tales como diglicerol, propilenglicol, polietilenglicol, butilenglicol y ácido pidólico y/o mezclas de estos, con mayor preferencia, seleccionados del grupo que consiste de sorbitol, glicerol, lactato sódico y urea y/o mezclas de estos.

3. La composición detergente liquida para el lavado manual de vajilla de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el polímero catiónico se selecciona del grupo que consiste de polisacáridos catiónicos tales como derivados de celulosa cationizada, derivados de almidón cationizado y goma guar cationizada, copolimeros derivados sintéticamente, tales como homopolimeros de sales de dialil amonio cuaternario, copolimeros de sal de dialil amonio cuaternario/acrilamida, derivados de polivinilpirrolidona cuaternizados, condensados de poliglicol poliamina, copolimeros de tricloruro de vinilimidazol/vinilpirrolidona, copolimeros de cloruro de dimetildialilamonio, copolimeros de vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado, copolimeros de polivinilpirrolidona/acrilato de alquilamino, copolimeros de polivinilpirrolidona/acrilato de alquilamino/vinilcaprolactama, copolimeros de vinilpirrolidona/cloruro de metacrilamidopropil trimetilamonio, copolimeros de alquilacrilamida/acrilato/alquilaminoalquilacrilamida/metacrilato de polietilenglicol, copolímero de ácido adipico/dimetilaminohidroxipropil etilentriamina ("Cartaretin", producto de Sandoz/Estados Unidos), y/o polímeros de condensación cuaternizados/protonados con al menos un grupo de extremo heterocíclico conectado a la cadena polimérica principal mediante una unidad derivada de una alquilamida, la conexión comprende un grupo etileno opcionalmente sustituido o mezclas de estos, preferentemente, un polisacárido catiónico, con mayor preferencia, seleccionado del grupo que consiste de polímero catiónico de celulosa y/o derivado de goma guar catiónico o mezclas de estos, aún con mayor preferencia, hidroxietíl celulosa, con la máxima preferencia, sales de hidroxietíl celulosa reaccionadas con epoxido sustituido de trimetil amonio (policuaternio 10), tales como UCARE LR400 ex Dow Amerchol.

4. La composición detergente líquida para el lavado manual de vajilla de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición tiene un perfil de espuma de al menos 2, preferentemente al menos 3, aún con mayor preferencia, al menos 4 cm y la cual mantiene una altura de espuma mayor que 0.5 cm por al menos 2 adiciones de suciedad, con mayor preferencia, al menos 5 adiciones de suciedad, aún con mayor preferencia, al menos 8 adiciones de suciedad, como se mide por el método de probador de espuma de cilindros.

5. La composición detergente líquida para el lavado manual de vajilla de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición comprende, además, de 4 % a 40 % en peso de un surfactante aniónico y comprende no más de 15 % en peso de la composición total de un surfactante sulfonato.

6. La composición detergente líquida para el lavado manual de vajilla de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque el nivel de surfactante aniónico está comprendido en un nivel de 6 % a 32 %, preferentemente, de 1 1 % a 25 % en peso de la composición total.

7. La composición detergente líquida para el lavado manual de vajilla de conformidad con la reivindicación 5 o 6, caracterizada además porque el sistema surfactante aniónico comprende no más de 10 %, preferentemente, no más de 5 % en peso de la composición total del surfactante sulfonato.

8. La composición detergente líquida para el lavado manual de vajilla de conformidad con las reivindicaciones 5-7, caracterizada además porque el surfactante aniónico se selecciona del grupo que consiste de alquiisulfato, alquil etoxi sulfato y mezclas de estos; preferentemente, mezclas de estos con un nivel de etoxilación combinado menor que 5, preferentemente, menor que 3, con mayor preferencia, menor que 2.

9. La composición detergente líquida para el lavado manual de vajilla de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque comprende adicionalmente, de 0.01 % a 20 %, preferentemente, de 0.5 % a 10 % en peso de un surfactante seleccionado del grupo que consiste de surfactante anfotérico, un surfactante zwiteriónico, y mezclas de estos, preferentemente, seleccionado del grupo que consiste de óxido de amina y surfactantes betainas, con mayor preferencia, un óxido de coco amino dimetil.

10. La composición detergente líquida para el lavado manual de vajilla de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición comprende, adicionalmente, de 0.1 % a 20 % en peso de la composición detergente líquida de un surfactante no iónico seleccionado del grupo que consiste de alcoholes alifáticos de C8- C22 con 1 a 25 moles de óxido etileno, alquilpoliglicósidos, surfactantes amido de ácido graso y mezclas de estos.

1 1. La composición detergente liquida para el lavado manual de vajilla de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición comprende, adicionalmente, de 4 a 40 % en peso de un surfactante aniónico, preferentemente, alquiisulfato o alquil etoxi sulfato y no más de 10 % en peso, preferentemente, no más de 5 % en peso de alquilbencenosulfonato lineal.

12. La composición detergente líquida para el lavado manual de vajilla de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición comprende, además, un modificador reológico, preferentemente, seleccionado del grupo que consiste de éster de hidroxiácidos grasos cristalinos, especialmente, aceite de ricino hidrogenado; polisacárido de hidroxilo cristalino, especialmente, microfibrillas de celulosa; y mezclas de estos.

13. La composición detergente liquida para el lavado manual de vajilla de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición comprende, además, un agente nacarante, preferentemente, mica tratada y recubierta con dióxido de titanio.

14. La composición detergente liquida para el lavado manual de vajilla de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición comprende, adicionalmente, al menos una proteasa, preferentemente, una proteasa de serina, con mayor preferencia, una subtilisina derivada de Bacillus lentus, Bacillus licheniformis, Bacillus alkalophilus, Bacillus subtilis, Bacillus amyloliquefaciens, Bacillus pumilus, Bacillus gibsonü, o Bacillus Cellumonas y/o mezclas de estos; aún con mayor preferencia, una proteasa BPN' subtilisina derivada de Bacillus amyloliquefaciens, con la máxima preferencia, que comprende la mutación Y217L.

15. La composición detergente líquida para el lavado manual de vajilla de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el polímero catiónico se encuentra presente de 0.001 % en peso a 10 % en peso, preferentemente, de 0.01 % en peso a 5 % en peso, con mayor preferencia, de 0.05 % a 1 % en peso de la composición total.

16. La composición detergente líquida para el lavado manual de vajilla de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el humectante se encuentra presente a un nivel de 0.1 % en peso a 50 % en peso, preferentemente, de 1 % en peso a 20 % en peso, con mayor preferencia, de 1 % a 10 % en peso de la composición total, aún con mayor preferencia, de 1 % a 6 % y, con la máxima preferencia, de 2 % a 5 % en peso de la composición total.

17. Un método de lavado manual de vajilla con una composición detergente líquida para el lavado manual de vajilla de cualquiera de las reivindicaciones precedentes, el método comprende el paso de aplicar la composición a la vajilla.

18. El método de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado además porque la composición detergente liquida para el lavado manual de vajilla proporciona un efecto positivo en la piel, preferentemente, un beneficio positivo de sensación de la piel, con mayor preferencia, un beneficio de hidratación y/o humectación de la piel.

19. Uso de una composición detergente líquida para el lavado manual de vajilla de cualquiera de las reivindicaciones precedentes, para brindar un beneficio positivo a la piel, especialmente a las manos, preferentemente, un beneficio positivo de sensación de la piel, con mayor preferencia, un beneficio de hidratación y/o humectación de la piel durante una operación manual de lavado de vajilla.