MX2011003684A - Recipiente de suministro de sustancias nutritivas. - Google Patents

Abstract

La invención comprende un aparato nuevo para liberar una sustancia nutritiva que comprende un cuerpo de recipiente que tiene una base en un extremo de la misma, una porción superior (12) adaptada para la recepción desmontable de la tapa (16), la porción superior define una abertura (40) del mismo, y una cámara definida por el cuerpo del recipiente, la cámara está en comunicación fluida con la abertura de la porción superior. Un sello es unido a través de la abertura de la porción superior del recipiente y se adapta para proporcionar un sello hermético a través de la abertura. Una tapa se acopla de manera que puede desmontarse a la porción superior del recipiente. Una sustancia nutritiva es cubierta sobre un elemento seleccionado del grupo que consiste de una superficie interna de la porción superior del recipiente, la tapa, un inserto colocado sobre el sello, y combinaciones de los mismos. El sello evita el contacto entre la sustancia nutritiva y el contenido del recipiente hasta que el sello es retirado o perforado.

Description

RECIPIENTE DE SUMINISTRO DE SUSTANCIAS NUTRITIVAS Campo de la invención La presente invención se relaciona generalmente con el campo de las construcciones de recipientes.

Antecedentes de la invención Muchas sustancias nutritivas que serían beneficiosas si estuvieran incluidas en productos alimenticios o bebidas son sensibles al calor, luz, oxígeno, y/o humedad. Por ejemplo, una sustancia nutritiva que es sensible al calor no se puede agregar a un producto alimenticio o bebida que requiera esterilización térmica porque las temperaturas de esterilización altas pueden dañar o destruir la sustancia nutritiva. Como resultado de estas limitaciones, se han desarrollado recipientes que pueden separar la sustancia nutritiva del producto alimenticio o bebida antes del consumo. El usuario después puede suministrar las sustancias nutritivas en el producto alimenticio o bebida momentos antes del consumo. La presente invención, por lo tanto, se relaciona con un recipiente que puede contener por separado una sustancia nutritiva y un producto alimenticio o bebida y liberar la sustancia nutritiva al producto alimenticio o bebida momentos antes del consumo.

Sumario de la invención En una modalidad, la invención comprende un aparato nuevo para liberar una sustancia nutritiva que comprende un Ref.: 218815 cuerpo de recipiente que tiene una base en un extremo de la misma, una porción superior adaptada para la recepción desmontable de una tapa, la porción superior define una abertura del mismo, y una cámara definida por el cuerpo del recipiente, la cámara está en comunicación fluida con la abertura de la porción superior. Un sello es unido a través de la abertura de la porción superior del recipiente y se adapta para proporcionar un sello hermético a través de la abertura. Una tapa se acopla de manera que puede desmontarse a la porción superior del recipiente. Una sustancia nutritiva es cubierta sobre un elemento seleccionado del grupo que consiste de una superficie interna de la porción superior del recipiente, la tapa, un inserto colocado sobre el sello, y combinaciones de los mismos. El sello evita el contacto entre la sustancia nutritiva y el contenido del recipiente hasta que el sello es retirado o perforado.

En otra modalidad, la invención comprende un aparato para liberar una sustancia nutritiva que comprende un cuerpo de recipiente que tiene una base en un extremo del mismo, una porción superior adaptada para la recepción desmontable de una tapa, la porción superior define una abertura del mismo, y una cámara definida por el cuerpo del recipiente. La cámara está en comunicación fluida con la abertura de la porción superior. La invención comprende además un sello unido a través de la abertura de la porción superior, que está adaptada para proporcionar un sello hermético a través de la abertura. La invención también comprende una tapa removible acoplada a la porción superior, la tapa comprende una tapa anular que tiene una pared lateral vertical y una superficie superior acoplada a la pared lateral, en donde la superficie superior está adaptada para permitir que el contenido del recipiente pase a través de la misma. Además, la invención comprende una sustancia nutritiva revestida sobre un inserto colocado en medio del sello y la superficie superior, en donde el sello evita el contacto entre la sustancia nutritiva y el contenido del recipiente hasta que se retira o se perfora el sello.

En una modalidad separada, la invención comprende un método para hacer un aparato de liberación, el método comprende los pasos de proporcionar un cuerpo de recipiente que tiene una base en un extremo del mismo, una porción superior en el otro extremo del cuerpo, en donde la porción superior está adaptada para el recibo removible de una tapa, la porción superior define una abertura en el mismo, una cámara definida por el cuerpo del recipiente, la cámara está en comunicación fluida con la abertura de la porción superior del cuerpo, y una tapa adaptada para ser recibida de manera removible en la porción superior; llenar el recipiente con un producto; esterilizar el recipiente llenado con el producto; sellar la porción superior del recipiente con un sello; cubrir una sustancia nutritiva sobre un elemento seleccionado del grupo que consiste de una superficie interna de la porción superior del recipiente, la tapa, un inserto colocado sobre el sello, y combinaciones de los mismos; y colocar la tapa sobre la porción superior del cuerpo.

Breve descripción de las Figuras Una descripción completa y facultativa de la presente invención, incluyendo el mejor modo de la misma dirigida a una persona experimentada en la técnica, se establece en la especificación, la cual se refiere a las figuras anexas, en las cuales : La Fig. 1 es una vista en perspectiva de un recipiente de acuerdo con una modalidad de la presente invención; La Fig. 2 es una vista en perspectiva parcial de la parte superior del recipiente ilustrado en la Fig. 1; La Fig. 3 es una vista en perspectiva parcial de la parte superior del recipiente ilustrado en la Fig. 1; La Fig. 4 es una vista en perspectiva parcial de la parte superior del recipiente ilustrado en la Fig. 1; La Fig. 5 es una vista en perspectiva de una parte superior del recipiente de acuerdo con una modalidad de la presente invención; La Fig. 6 es una vista cortada en perspectiva de la parte superior del recipiente ilustrado en la Fig. 5 ; La Fig. 6A es una vista del plano de un sello para utilizar en el recipiente de la Fig. 5; La Fig. 7 es una vista cortada en perspectiva de la parte superior del recipiente ilustrado en la Fig. 5 ; La Fig. 8 es una vista en perspectiva de un recipiente de acuerdo con una modalidad de la presente invención; La Fig. 9 es una vista parcial en perspectiva de la parte superior del recipiente ilustrado en la Fig. 8 ; La Fig. 10 es una vista cortada en perspectiva parcial de la parte superior del recipiente ilustrado en la Fig. 8 ; La Fig. 11 es una vista cortada en perspectiva parcial de la parte superior del recipiente ilustrado en la Fig. 8; La Fig. 12 es una vista en perspectiva de un recipiente de acuerdo con una modalidad de la presente invención; La Fig. 13 es una vista parcial en perspectiva de la parte superior del recipiente ilustrado en la Fig. 12; La Fig. 14 es una vista cortada en perspectiva parcial de la parte superior del recipiente ilustrado en la Fig. 12; La Fig. 15 es una vista cortada en perspectiva parcial de la parte superior del recipiente ilustrado en la Fig. 12; La Fig. 16 es una vista en perspectiva de un recipiente de acuerdo con una modalidad de la presente invención; La Fig. 17 es una vista parcial en perspectiva de la parte superior del recipiente ilustrado en la Fig. 16; y La Fig. 18 es una vista cortada en perspectiva parcial de la parte superior del recipiente ilustrado en la Fig. 16.

Repetir el uso de los caracteres de referencia en la presente especificación y las figuras pretende que representar las características o elementos iguales o análogos de la invención.

Descripción detallada de la invención Una persona experimentada en la técnica entenderá que la presente discusión es una descripción de modalidades ejemplares solamente, y no está prevista como limitación de los aspectos más amplios de la presente invención, cuyos aspectos más amplios se expresan en la construcción ejemplar. Un uso repetido de caracteres de referencia en la presente especificación y figuras representa las características o elementos iguales o análogos de la invención.

Como es establecido arriba, la presente invención se relaciona generalmente con el campo de construcciones de recipientes. Las referencias relacionadas con las construcciones del recipiente pueden incluir las Patentes Estadounidenses Nos. 5,707,353 y 5,921,955 por Mazer, et al, y Patente Estadounidense No. 6,098,795 por Mollstam, et al.

El problema técnico que será solucionado por la presente invención es proporcionar recipientes nuevos que son útiles en liberar una sustancia nutritiva al contenido de un recipiente momentos antes del consumo del contenido. Así, en una modalidad, la presente invención está dirigida a un recipiente que tiene una sustancia nutritiva dispuesta entre por lo menos dos capas de un sello laminado. Antes del consumo del contenido del recipiente, el sello laminado puede ser perforado o alterado de manera que la sustancia nutritiva es liberada en el contenido del recipiente, en otras modalidades, la sustancia nutritiva puede estar presente en un inserto o puede ser cubierta sobre el interior del recipiente de manera que no entra en contacto con el contenido del recipiente hasta que el recipiente es alterado por el consumidor momentos antes del consumo.

Con referencia ahora a las figuras, y en particular a las Figuras, 1 y 2, se muestra una modalidad del recipiente 10 que tiene una porción superior cilindrica 12, una porción de cuerpo 14, y una tapa 16. La porción superior cilindrica 12 y el cuerpo 14 se pueden moldear integralmente de un material de polímero apropiado, que puede ser moldeado por soplado, por extrusión o inyección, de modo que sea un miembro unitario de espesor de pared uniforme. Los polímeros apropiados para formar el recipiente incluyen, pero no se limitan a, poliestireno, poliestireno-acrilonitilo, acrilonitilo-butadieno-estireno, estireno-maleicanhidrido, policarbonato, tereftalato de polietileno, polivinilciclohexano, y mezclas de los mismos.

Con referencia particularmente a la Fig. 2, en algunas modalidades, la porción superior cilindrica 12 incluye una porción cilindrica roscada 18. La porción cilindrica roscada 18 puede tener un borde 20 formado en un extremo de la misma que define una abertura 22 (mostrada en la Fig. 4) que está en comunicación fluida con un cámara interna (no se muestra) del cuerpo 14. Una rosca helicoidal 24 se puede formar integralmente en una superficie externa de la porción cilindrica roscada 18 para recibir en forma que se puede roscar la tapa 16. La rosca helicoidal 24 puede comenzar próxima al borde 20 y puede terminar próxima a la pestaña 26 (mostrada en la Fig. 4) .

En una modalidad, la tapa 16 incluye una cubierta anular 28 que tiene una rosca helicoidal (no se muestra) en su circunferencia interna para acoplar operativamente la porción de la parte superior cilindrica roscada 18. La circunferencia externa de la cubierta anular 28 puede contener acanalados o moleteados 32 para permitir al usuario agarrar más fácilmente la tapa 16 para quitarla de, o ajustaría en, la porción superior 12. Además de su pared cilindrica roscada internamente, la cubierta 28 puede incluir una pared del extremo anular 34 que tiene una extensión 36 que define un orificio de paso (no se muestra) en la misma. Una segunda tapa anular 38, que tiene una abertura 40 formada en la misma, puede ser asegurada operativamente a la extensión de la pared de extremo anular 36 de modo que la segunda tapa anular 38 sea movible entre una primera posición en donde la segunda tapa anular 38 evita que el contenido del recipiente fluya a través de la abertura 40 y una segunda posición en donde el contenido del recipiente es capaz de atravesar la abertura 40. Debe ser entendido que la tapa 16 puede ser formada de cualquier tipo de tapa conocido en el arte previo.

Con referencia a las Figuras 2 y 3, un sello despegable 42 puede ser unido al borde 20 sobre la abertura 22 (Fig. 4) . En algunas modalidades, el sello despegable 42 contiene una lengüeta semicircular 44 unida a través del centro del sello despegable 42 a lo largo de una línea 45 (FIG. 3) . La lengüeta 44 puede ser formada del mismo material que el sello despegable 42 o puede ser formada, o cubierta con, un material diferente para aumentar la capacidad de agarrar la lengüeta. Con referencia a la Fig. 4, el sello despegable 42 puede ser un laminado que tiene por lo menos tres capas. En una modalidad, el laminado comprende una primera capa 46, una segunda capa 48, y una tercera capa 52. La primera capa 46 puede comprender una lengüeta 44, que puede ser unida o formada integralmente con la misma. La segunda capa 48 puede definir por lo menos un orificio 50 a través de la misma. La tercera capa 52 puede definir por lo menos un orificio 54 a través de la misma también. La tercera capa 52 puede comprender una sustancia nutritiva unida a por lo menos una de las capas 46 y 48. En algunas modalidades, la tercera capa 52 puede estar dispuesta entre las capas 46 y 48. En esta modalidad, la tercera capa se coloca centralmente entre las capas 46 y 48. En una cierta modalidad, la tercera capa 52 puede estar dispuesta en un lado superior de la segunda capa 48. En esta configuración, la capa de sustancia nutritiva 52 es sellada entre las primera y segunda capas de sello 46 y 48 para evitar que la sustancia nutritiva entre en contacto con el contenido del recipiente y/o la atmósfera antes del retiro de la primera capa 46.

La segunda capa 48 puede ser unida permanentemente al borde 20, mientras que la primera capa 46 puede ser unida en forma tal que permita su liberación al borde 20, a la segunda, o a la tercera capa 52 de manera que cuando se quita la primera capa 46, la segunda capa 48 y la tercera capa 52 permanecen unidas al borde 20 (mostrado en la Fig. 3) . Una persona experimentada en la técnica debe estar familiarizada con tales sellos unidos de manera tal que permitan su liberación. Específicamente, el adhesivo o calor unen un sello formado de cloruro de polivinilo, poliestireno, u otro material apropiado al borde 20 para formar un sello hermético .

En una modalidad particular, la primera capa 46 es unida de manera tal que permita su liberación a la segunda capa 48 de manera que la tercera capa 52, dispuesta entre la primera capa 48 y la segunda capa 46, no se puede poner en contacto con el contenido del recipiente hasta que se quita la primera capa 46. En esta modalidad, el segundo orificio de la capa 50 puede ser ligeramente más pequeño que el tercer orificio de la capa 54. Esta configuración permite que la primera capa 46 se una directamente a la segunda capá 48 en el borde del recipiente y en el orificio 50, sellando la tercera capa 52 entre la primera y segunda capas .

Con referencia a las Figuras 2 - 4, durante el uso, un consumidor puede quitar la tapa 16 para exponer el sello despegable 42. El retiro de la tapa 16 no romperá el sello a menos que el sello sea cortado o quitado por el consumidor. En este arreglo, la capa de la sustancia nutritiva 52 puede ser protegida de la exposición a la atmósfera por la primera capa del sello despegable 46 y del contenido del recipiente 14 por la segunda capa del sello despegable 48. Cuando el consumidor está listo para consumir el contenido del recipiente, la lengüeta 44 puede ser agarrada y soltada del borde 20 causando que la unión falle entre el primer sello despegable y las segundas capas 46 y 48 y expongan la capa de la sustancia nutritiva 52 a la atmósfera. Cuando se quita la primera capa del sello 46, la segunda capa del sello 48 mantiene su unión con el borde 20. Una vez que se quita la primera capa 46, la tapa 16 puede ser substituida en la porción cilindrica roscada 18 de tal modo que se vuelve a sellar el recipiente. Cuando la tapa 16 es substituida sobre el recipiente, cada vez que el consumidor invierte el recipiente, el contenido del recipiente fluye del recipiente a través de la abertura 22, orificio 50, y orificio 54, en contacto con la capa de la sustancia nutritiva 52, proporcionando una liberación gradual de la sustancia nutritiva antes o durante el consumo.

En otras modalidades, el sello despegable 42 comprende dos capas: una primera capa 46 y una segunda capa 48. La primera capa puede comprender una lengüeta 44 que puede ser unida o formada integralmente con la misma. La segunda capa 48 puede definir por lo menos un orificio 50 a través de la misma. Una sustancia nutritiva puede ser unida al lado superior de la segunda capa 48, dispuesta entre la primera capa 46 y la segunda capa 48. La segunda capa 48 se puede unir permanentemente al borde 20, mientras que la primera capa 46 se puede unir de manera que se puede liberar a la segunda capa 48 de manera que cuando se quita la primera capa 46, la segunda capa 48 permanece unida al borde 20. En uso, la lengüeta 44 se puede agarrar y soltar del borde 20 provocando que la unión falle entre las primera y segunda capas 46 y 48 del sello despegable y exponiendo la sustancia nutritiva a la atmósfera. La tapa 16 puede ser substituida en la porción cilindrica roscada 18 de tal modo volviendo a sellar el recipiente. Cuando la tapa 16 es reemplazada sobre el recipiente, cada vez que el consumidor invierte el recipiente, el contenido del recipiente fluye del recipiente a través de la abertura 22 y el orificio 50 en contacto con la sustancia nutritiva, proporcionando una liberación gradual de la sustancia nutritiva antes o durante el consumo.

Con referencia a las Figuras 5 y 6, en otra modalidad, el recipiente 110 incluye una porción superior cilindrica 112, una porción de cuerpo (no se muestra pero es similar a la mostrada en la Fig. 1), y una tapa 116. La porción superior cilindrica 112 y la porción del cuerpo se pueden moldear integralmente de un material de polímero apropiado, que puede ser moldeado por soplado, por extrusión o inyección, de modo que sea un miembro unitario de espesor de pared uniforme. Los polímeros apropidos para formar el recipiente incluyen, pero no se limitan a, poliestireno, poliestireno-acrilonitilo, acrilonitilo-butadieno-estireno, estireno-maleicanidrido, policarbonato, tereftalato de polietileno, poliviniiciclohexano, y las mezclas de los mismos .

Con referencia particularmente a la Fig. 6, la porción superior cilindrica 112 puede incluir una porción cilindrica roscada 118 que define un borde 120 en un extremo del mismo. El borde 120 puede definir una abertura 122 en comunicación fluida con una cámara interna 130 definida por la porción superior cilindrica 112. La porción superior cilindrica 118 puede ser adaptada para la recepción desmontable de la tapa 116 por una rosca helicoidal 124, que se puede formar integralmente en la porción cilindrica roscada 118. La rosca helicoidal 124 puede comenzar próxima al borde 120 y puede terminar próxima a una pestaña 126.

En algunas modalidades ,' la tapa 116 incluye una cubierta anular 128 (FIG. 5) que tiene una rosca helicoidal 130 en su circunferencia interna (FIG. 6) para asegurar de modo que se puede liberar la cubierta 128 a la porción superior cilindrica roscada externamente 118. La circunferencia externa 132 de la cubierta anular 128 puede contener acanalados o moleteado 134 (FIG. 5) para permitir que el usuario agarre más fácilmente la tapa 116 para quitarla de, o ajustaría sobre, la porción superior 112. Además de su pared cilindrica roscada internamente, la cubierta 128 puede incluir una pared de extremo anular 136 que tiene una extensión 138 (mostrada en la FIG. 6) que define un orificio de paso 140 (FIG. 5) en la misma. Una segunda tapa anular 142, que tiene una abertura 144 en la misma, se puede asegurar operativamente a la extensión de pared de extremo anular 138 de manera que la segunda tapa anular 142 sea movible entre una primera posición en donde la segunda tapa 142 evita que el contenido del recipiente fluya a través de la abertura 140, y una segunda posición en donde el contenido del recipiente es capaz de fluir a través de la abertura 140. Una porción de corte, o lámina 154, puede extenderse axialmente hacia abajo de la superficie inferior de la pared de extremo anular 136 próxima al borde 120. Debe ser entendido que la tapa 116 puede ser formada de cualquier tipo de tapa apropiada conocida en el arte previo.

Con referencia a la Fig. 6, un sello despegable 146 se puede unir al borde 120 sobre la abertura 122. Con referencia a la Fig. 6A, el sello despegable 146 puede ser formado de un laminado que tiene por lo menos tres capas. En algunas modalidades, el laminado comprende una capa de sustancia nutritiva 150 entre una capa superior 148 y una capa inferior 149. Debe ser entendido que la capa de la sustancia nutritiva 150 puede estar dispuesta entre la capa superior 148 y la capa inferior 149. En otras modalidades, el sello despegable 146 comprende dos capas: una capa superior 148 y una capa inferior 149. Una sustancia nutritiva se puede unir a la parte superior de la capa inferior 149 o al lado inferior de la capa superior 148. En cualquiera de estos arreglos, el sello despegable 146 se puede unir permanentemente al borde 120. Por lo tanto, el retiro de la tapa 16 no romperá el sello a menos que el sello se corte o se quite. Una persona experimentada en la técnica debe entender que la estructura de este sello se puede utilizar con cualquiera de las modalidades descritas aquí.

Con referencia a las Figuras 5 y 6, una banda de rasgado 152 puede retener la tapa 116 en la porción superior cilindrica 112 en una posición elevada (FIG. 5) de manera que la lámina 154 no acopla el sello despegable 146. Es decir, cuando la banda de rasgado 152 está en su lugar (FIG. 5) , la banda de rasgado bloquea además el ajuste de la tapa 116 de modo que la lámina 154 no pueda acoplar el sello 146. La banda de rasgado también actúa como una banda anti-forcejeo para evitar que la tapa sea quitada antes de que sea comprada por un consumidor. La banda de rasgado se puede conectar con el borde inferior de la cubierta anular 128 de muchas maneras. Por ejemplo, la banda de rasgado 152 puede ser formada integralmente con la cubierta anular 128 con un espacio 155 formado en la misma para permitir que un consumidor rasgue la banda fuera de la cubierta. En otras modalidades, la banda de rasgado 152 puede conectarse con un borde inferior de la cubierta anular 128 por una pluralidad de lengüetas o membranas desmontables frágiles relativamente delgadas (no se muestran) . Un reborde que se extiende angularmente y se proyecta internamente radialmente (no se muestra) puede ser formado en una circunferencia interna de la banda de rasgado 152, que se acopla bajo una pestaña superficial 126. Así, las fuerzas de tensión fijan rotacionalmente la banda de rasgado a la pestaña como tapa anular 116 sin roscar el recipiente. Como la tapa anular se quita rotacionalmente, ambas fuerzas de tensión y de torsión que actúan en las membranas provocan que las membranas se separen para permitir que la tapa 116 sea quitada totalmente, si se quita la tapa 116, el sello despegable 146 es mantenido, de este modo protegiendo el contenido del recipiente y la sustancia nutritiva contra la exposición a la atmósfera y entre ellos.

Con referencia a las FIGS . 6 y 7, durante el uso, un consumidor puede quitar la banda de rasgado 152 (FIG. 6) y girar la tapa 116 en dirección de las manecillas del reloj (con respecto a la FIG. 6) . Como la tapa 116 gira, la lámina 154 se corre hacia abajo en contacto con el sello despegable 146, que provoca que la lámina 154 corte el sello. La rotación continua (FIG. 7) de la tapa 116 en la dirección de las manecillas de reloj provoca que la lámina 154 corte un arco 156 a través del sello despegable adyacente al borde 120, de este modo exponiendo la capa de la sustancia nutritiva a la atmósfera y al contenido del recipiente. Cuando se sujeta la banda de rasgado 152, la lámina 154 se puede colocar adyacente al sello despegable 146 de modo que un número mínimo de revoluciones son necesarias para cortar el sello despegable 146. En esta configuración, cuando la tapa 116 está en su posición girada, cada vez que el consumidor invierte el recipiente, el contenido del flujo de recipiente del recipiente a través de la abertura 122 entra en contacto con la capa de la sustancia nutritiva, que proporciona una liberación gradual de la sustancia nutritiva durante el consumo del producto.

Debe ser entendido que una banda de rasgado no es requerida en esta modalidad. Cualquier dispositivo que evite que la lámina 154 entre en contacto con el sello despegable 146 hasta momentos antes del consumo del producto puede ser utilizado en esta modalidad.

Con referencia a la FIG. 8, en todavía otra modalidad, un recipiente ejemplar 210 incluye un cuerpo generalmente rectangular 212 y una tapa 214. El cuerpo del recipiente en esta modalidad no necesita ser rectangular y puede ser de cualquier forma apropiado. Los polímeros aprobados para formar el recipiente incluyen, pero no se limitan a, poliestireno, poliestireno-acrilonitilo, acrilonitilo-butadieno-estireno, estireno-maleicanhídrido, policarbonato, tereftalato de polietileno, polivinilciclohexano, y mezclas de los mismos. El cuerpo 212 puede contener una abertura 244 (FIG. 11) formado en una superficie superior sobre la cual la tapa 214 está unida.

En la modalidad mostrada en las Figuras 9 y 10, la tapa 214 tiene un cuerpo 216 con una base 218 formada en un extremo de una pared vertical 220 y una pestaña 222 formada en el otro extremo. Una tapa anular 224 puede ser recibida por la pared vertical 220 y definir una pestaña con afiladura interna 226 que coopera con la pestaña de la pared vertical 222. La cubierta anular 224 puede incluir una superficie superior 228 que se conecta con un reborde 230 por una pluralidad de acanalados 232. Una pluralidad de orificios 234 puede ser definida entre los acanalados 232. La superficie superior de la cubierta anular 228 puede definir una porción de corte de afiladura hacia abajo, o pico 236, que se puede formar por un cuerpo plano o puede incluir múltiples acanalados o picos colocados transversales uno a otro. Una banda de rasgado 238 (FIG. 9) puede conectarse con un borde inferior de la cubierta anular 224 para mantener la cubierta anular 224 en una posición extendida en relación al cuerpo 216. Es decir, la banda de rasgado 238 puede evitar que la cubierta anular 224 sea presionada hacia abajo con respecto a la pared vertical 220.

Con referencia a la FIG. 10, un sello 240 se puede unir a una superficie superior 242 del recipiente 212 para cerrar la abertura 244 (FIG. 11) . El sello 240 puede ser un laminado que tiene por lo menos tres capas, una de las cuales es una capa de sustancia nutritiva. En algunas modalidades, la capa de la sustancia nutritiva está colocada entre una primera y segunda capa del laminado. En otras modalidades, el sello 240 puede ser un laminado que tiene dos capas y una sustancia nutritiva unida a la parte superior de la capa inferior o el lado inferior de la capa superior, de manera que la sustancia nutritiva está dispuesta entre las capas superior e inferior.

Con referencia a la FIG. 11, durante el uso, un consumidor puede quitar la banda de rasgado 238 (FIG. 10) y presionar la cubierta anular 224 hacia abajo con respecto a la pared vertical del cuerpo 220. Puesto que la cubierta anular 224 se mueve hacia abajo, el pico 236 comienza a perforar el sello 240. El consumidor puede continuar presionando la cubierta anular 224 hacia abajo hasta que la pestaña de afiladura interna 226 toque fondo contra la base 218, que perforará el orificio más grande 248 en el sello 240, de este modo exponiendo la capa de sustancia nutritiva al contenido del recipiente. En este arreglo, la tapa 214 es en su primera posición cerrada en donde la pestaña de afiladura interna de la cubierta anular 226 acopla una segunda pestaña que se extiende hacia afuera 246 sobre la pared vertical del cuerpo 220, de este modo conservando la cubierta en la posición cerrada. Mientras que está cerrado, el consumidor puede agitar el contenido del recipiente que provoca que el contenido del recipiente entre en contacto con la sustancia nutritiva.

Si el usuario jala la cubierta anular 224 hacia arriba, la pestaña de afiladura interna de la cubierta anular 226 se mueve sobre la pestaña 246 y además se evita el movimiento hacia arriba cuando entra en contacto con la pestaña de afiladura externa de la pared vertical 222. En esta posición, cada vez que el consumidor invierte el recipiente, el contenido del flujo de recipiente del recipiente a través del orificio 248 entra en contacto con la capa de la sustancia nutritiva, que proporciona una liberación gradual de la sustancia nutritiva durante el consumo del producto. Similar a la modalidad previamente descrita, la configuración del sello 240 protege la sustancia nutritiva contra la exposición a la atmósfera y el contenido del recipiente antes de la perforación del sello, de este modo extendiendo la vida útil de la sustancia nutritiva. En esta modalidad, el sello 240 proporciona un sello en el recipiente 212 y proporciona un vehículo para portar la sustancia nutritiva.

Debe ser entendido que una banda de rasgado no es requerida en esta modalidad. Cualquier dispositivo que evite que el pico 236 entre en contacto con el sello despegable 240 hasta momentos antes del consumo del producto puede ser utilizado en esta modalidad.

Con referencia a las FIGS. 12 y 13, en aún otra modalidad, un recipiente 310 se muestra que tiene una porción superior 312, una porción de cuerpo 314, y una tapa 316. La porción superior 312 y el cuerpo 314 se pueden moldear integralmente de un material de polímero apropiado, que puede ser moldeado por soplado, por extrusión o inyección, de modo que sea un miembro unitario de espesor de pared uniforme. Los polímeros apropiados para formar el recipiente incluyen, pero no se limitan a, poliestireno, poliestireno-acrilonitrilo, acrilonitrilo-butadieno-estireno, estireno-maleicanhídrido, policarbonato, tereftalato de polietileno, polivinilciclohexano, y mezclas de los mismos.

Con referencia a las Figuras 13 y 14, la porción superior 312 puede incluir una porción cilindrica roscada 318 que define un acanalado 320. El acanalado 320 puede definir una abertura 322 (FIG. 15) en comunicación fluida con una cámara interna (no se muestra) del cuerpo 314. En algunas modalidades, la porción superior cilindrica 318 está adaptada para la recepción desmontable de la tapa 316 por una rosca helicoidal 324 formada integralmente en la porción cilindrica roscada 318. La rosca helicoidal 324 puede comenzar próxima al acanalado 320 y puede terminar próxima a una pestaña 326.

La tapa 316 puede incluir un cubierta anular 328 que tiene una rosca helicoidal 329 (FIG. 14) en su circunferencia interna para asegurar de manera que puede desmontarse la cubierta 328 en la porción superior cilindrica roscada externamente 318. La circunferencia externa 330 de la cubierta anular 328 puede contener acanalados o moleteado 332 para permitir que el usuario agarre más fácilmente la tapa 316 para quitarla de o ajustaría sobre, la porción superior 312. Además de su pared cilindrica roscada internamente, la cubierta 328 incluye una pared de extremo anular 334 que tiene una extensión 336 que define un orificio 337 (FIG. 14) a través de la misma. Una segunda tapa anular 338, que tiene una abertura 340 (FIG. 15) en la misma, puede ser asegurada operativamente a la extensión de la pared de extremo anular 336 de modo que la segunda tapa anular 338 sea movible entre una primera posición en donde la segunda tapa 338 evita que el contenido del recipiente fluya a través de la abertura 340, y una segunda posición en donde el contenido del recipiente es capaz de fluir a través de la abertura 340. Específicamente, cuando la segunda tapa anular 338 está en la primera posición (FIG. 14) , una superficie superior 341 tapa completamente el orificio 340, y cuando en su segunda posición (FIG. 15) , la superficie superior 341 se mueve fuera del orificio 240 para permitir que el contenido del recipiente fluya a través del mismo. Debe ser entendido que la tapa 316 se puede formar de cualquier tipo de tapa apropiada conocida en el arte previo.

Con referencia a las Figuras 14 y 15, un sello despegable 342 se puede unir al borde 320 sobre la abertura 322 (FIG 15) . El sello despegable 342 puede contener una lengüeta de jalón (no se muestra) para quitar el sello del borde 320. La lengüeta puede ser formada del mismo material que el sello despegable 342 o se puede formar, o cubrir con, un material diferente para aumentar la capacidad de agarre de la lengüeta. Una persona experimentada en la técnica debe estar familiarizada con tales sellos unidos en -forma tal que permita su liberación y lengüetas de jalón. El retiro de la tapa 316 no interrumpirá el sello a menos que el sello 342 se corte o se quite.

Un inserto 352, que está cubierto con una sustancia nutritiva, puede ser ajustado por presión dentro de la extensión de la pared del extremo anular 336 o puede ser asegurado en su lugar por cualquier otro método apropiado. En alternativa, una sustancia nutritiva se puede cubrir directamente en la superficie interior de la extensión de pared de extremo anular 336 o cualquier otra porción de la cubierta anular 328 o tapa 316 que ponen en contacto el contenido del recipiente durante el consumo. En otra modalidad, el inserto 352 puede ser asegurado dentro de la extensión de pared de extremo anular 336 y una sustancia nutritiva puede ser revestida directamente en la superficie interior de la extensión de pared anular 336. Si es utilizado, el inserto 352 puede ser colocado dentro de la tapa justo antes del procedimiento de recubrimiento corriente abajo del procedimiento de llenado/sellado de manera que la sustancia nutritiva sea expuesta a la atmósfera por solamente un período de tiempo limitado. El uso de un inserto puede permitir que las tapas estándares sean adaptadas con los insertos sin la necesidad de rediseñar la tapa.

Durante el uso, un consumidor puede quitar la tapa 316 para exponer el sello despegable 342. Puesto que la lengüeta despegable del sello se suelta del borde 320, la fuerza de tensión aplicada en el enlace entre el sello despegable 342 y el borde 320 provoca que el enlace falle, de tal modo permitiendo que el usuario quite el sello despegable. En el arreglo mostrado en la FIG. 15, el inserto 352 entonces se expone a la atmósfera y al producto en el recipiente 314. La tapa 316 entonces puede ser substituida en la porción cilindrica roscada 318, de tal modo volviendo a sellar el recipiente.

Cuando la tapa 316 es reemplazada sobre el recipiente, cada vez que el consumidor invierte el recipiente, el producto contenido en el mismo fluye del recipiente a través de la abertura 322 en contacto con el inserto 352, que proporciona una liberación gradual de la sustancia nutritiva o durante el consumo del contenido del recipiente.

Con referencia a las Figuras 16 y 17, en aún otra modalidad, el recipiente 410 incluye un cuerpo generalmente rectangular 412 y una tapa 414. El cuerpo del recipiente en esta modalidad no necesita ser rectangular y puede tener cualquier forma apropiada. La tapa 414 puede incluir un cuerpo cilindrico roscado 418 que define un borde 420 en un extremo y que termina en una base 422 en un extremo opuesto. El borde 420 puede definir una abertura que se extiende a través del cuerpo cilindrico roscado 418 y que está en comunicación fluida con una cámara (no se muestra) del cuerpo 412. La abertura puede ser configurada para recibir en forma tal que permita su liberación un sello removible que tiene un anillo de jalón 426 conectado con una base circular 428 por una lengüeta 425 (FIG. 18) . La base de sello circular removible 428 puede sellarse herméticamente a través del orificio 432 (FIG. 18) formado en el cuerpo rectangular 412, permitiendo que el contenido del recipiente 412 sea sellado en el mismo.

El cuerpo cilindrico roscado 418 es adaptado para recibir de manera que se puede roscar una cubierta removible 416. Una circunferencia interna del cuerpo cilindrico roscado 418 puede ser cubierta con una capa de sustancia nutritiva 430 en la superficie sobre la conexión de la base de sello circular 428 y cuerpo cilindrico roscado 418. Debe ser entendido por las personas experimentadas en la técnica que la capa de la sustancia nutritiva 430 puede tomar varias formas siempre y cuando la sustancia nutritiva se mantiene en su lugar sobre la base del sello circular de la tapa 428. Así, un inserto que tiene una capa de sustancia nutritiva puede ser ajustado por prensado en la circunferencia interna del cuerpo cilindrico roscado 418.

La porción superior cilindrica 418 y el cuerpo 412 se pueden moldear integralmente de un material de polímero apropiado, que puede ser moldeado por soplado, por extrusión o inyección, de modo que sea un miembro unitario del espesor de pared uniforme. Los polímeros apropiados para formar el recipiente incluyen, pero no se limitan a, poliestireno , poliest ireno-acrilonit ilo, acriloniti lo-butadieno-estireno, estireno-maleicanhidrido, policarbonato, tereftalato de polietileno, polivinilciclohexano, y mezclas de los mismos. En alternativa, la porción superior 418 se puede unir al cuerpo 412 por la base del cuerpo cilindrico roscado 422.

Con referencia a la FIG. 18, en uso, un consumidor puede jalar en el anillo del jalón 426, (FIG. 18) dando por resultado la base del sello circular 428 que se rompe lejos de la circunferencia interna de la porción superior roscada 418. Una vez que el anillo 426 se quita totalmente, el contenido del recipiente 412 se puede exponer a la capa de sustancia nutritiva 430. El consumidor entonces puede colocar la cubierta 416 sobre la porción superior cilindrica roscada 418 de manera que el contenido puede ser agitado, de este modo introduciendo la sustancia nutritiva al contenido del recipiente. Por otra parte, cada vez que el recipiente 412 se inclina para verter el contenido, se logra una liberación gradual de la sustancia nutritiva.

En cada una de las modalidades descritas arriba, la sustancia nutritiva puede ser cualquiera conocida en el arte previo. Por ejemplo, la sustancia nutritiva puede ser un macronutriente , un microalimento, un agente bioactivo, un ácido graso poliinsaturado de cadena larga, un probiótico, un prebiótico, una vitamina, un mineral, o combinaciones de los mismos. La sustancia nutritiva puede ser una sustancia que es sensible a calor, luz, oxígeno, humedad, o cualquier componente que es contenido dentro del cuerpo del recipiente.

En una modalidad, la sustancia nutritiva es mantenida como estéril hasta que el usuario desea mezclar la sustancia nutritiva y el producto dentro del recipiente.

En una modalidad particular, la sustancia nutritiva es un probiótico. El probiótico puede ser cualquier probiótico conocido en el arte previo. En modalidades particulares, el probiótico es impregnado en un substrato de goma. El substrato de goma puede, en algunas modalidades, comprender almidones de planta, almidones hidratables instantáneos, almidones pregelatinizados, almidones solubles fríos instantáneos, almidones desintegrables , resinas de grado alimenticio inmovilizadas, o grasas punto de fusión bajo impregnadas con almidones de desintegración. En una modalidad particular, el substrato de goma puede comprender una grasa de punto de fusión bajo impregnada con un almidón de desintegración, que en contacto con agua puede hincharse y liberar el probiótico. En otra modalidad, el substrato de goma puede comprender una resina de grado alimenticio inmovilizada, que puede ser utilizada para adsorber el probiótico. Durante el contacto con agua, la resina de grado alimenticio inmovilizada desaloja fácilmente el probiótico. En modalidades particulares, sustancias hidrofílicas , tales como emulsionantes, se pueden incluir en el substrato de goma para ayudar en la liberación del probiótico durante el contacto del probiótico con el producto.

En otra modalidad, el probiótico puede ser aplicado como un polvo que es suspendido en una suspensión de aceite o a base de cera. Cualquier aceite o cera conocida en el arte previo se puede utilizar en esta modalidad, siempre que no afecte adversamente las propiedades del recipiente o contenido del recipiente.

En por lo menos una modalidad, el probiótico puede ser Lactobacillus rhamnosus GG. En otra modalidad, el probiótico puede ser Bifidobacteria BB-12. En una modalidad particular, el probiótico puede ser una combinación de Lactobacillus rhamnosus GG y Bifidobacteria BB-12. En algunas modalidades, el nivel del presente probiótico está dentro del intervalo de aproximadamente 1 x 105 unidades de formación colonias (cfu) por gramo de la fórmula hasta aproximadamente 1 x 1010 cfu por gramo de fórmula. En otras modalidades, el nivel del presente probiótico está dentro del intervalo de aproximadamente 1 x 106 unidades de formación de colonias (cfu) por gramo de fórmula hasta aproximadamente 1 x 109 cfu por gramo de fórmula. En algunas modalidades, el nivel del presente probiótico está dentro del intervalo de aproximadamente 1 x 106 unidades de formación de colonias (cfu) por gramo de fórmula hasta aproximadamente 1 x 108 cfu por gramo de fórmula .

Debido a que muchos probióticos son sensibles al calor y pueden ser dañados o fulminados si son sometidos a tratamiento térmico lo que es necesario para muchos productos alimenticios y bebidas, la presente invención proporciona el almacenamiento dividido en compartimientos de un probiótico. En la presente invención, el producto contenido dentro del recipiente puede experimentar tratamiento térmico o esterilización durante el proceso de empaquetado. Después de que el producto se ha empaquetado en un recipiente y se ha esterilizado, un sello que contiene una capa de probiótico se puede fijar al recipiente. Alternativamente, el probiótico puede ser contenido en un inserto como se describió aquí o puede ser cubierto dentro de la porción superior del recipiente o de la tapa del recipiente. El empaque entonces puede ser preparado para el envío o exhibición. En estas configuraciones, el probiótico no se somete a tratamiento térmico perjudicial durante el empaquetado y se mantiene separado del producto mismo hasta el consumo, en cuyo caso los dos pueden ser entremezclados.

Así, en algunas modalidades, la invención comprende un método para hacer un aparato de liberación que comprende a) proporcionar un recipiente como se describió aquí; b) llenar el recipiente con un producto; c) esterilizar el recipiente llenado con producto; d) sellar el recipiente con un sello laminado como se describió aquí; y e) poner una tapa en el recipiente .

El producto contenido dentro del recipiente puede ser cualquier producto conocido en el arte previo. En algunas modalidades, el producto está en una forma seleccionada de un líquido, producto listo para utilizar, concentrado líquido, fluido, polvo, suspensión, emulsión, o combinación de los mismos, en algunas modalidades, el producto contenido dentro del recipiente es un producto alimenticio o bebida. En una modalidad particular, el producto contenido dentro del recipiente es un suplemento nutricional para niños o adultos.

Mientras que el recipiente por sí mismo se puede construir de un polímero tal como poliestireno, poliestireno-acrilonitilo, acrilonitilo-butadieno-estireno, estireno-maleicanhídrido, policarbonato, tereftalato de polietileno, polivinilciclohexano, y mezclas de los mismos, el recipiente también se puede construir de papel, cartulina, u otro material fibroso, cubierto opcionalmente con un material plástico u hoja laminada. De manera similar, el recipiente podría ser construido de una película flexible, de tal modo proporcionando una bolsa flexible. Éstas y otras modificaciones y variaciones a la presente invención pueden ser practicadas por las personas experimentadas en la técnica, sin salir del espíritu y alcance de la presente invención, que es más particularmente establecida en las reivindicaciones anexas, además, debe ser entendido que los aspectos de las varias modalidades pueden ser intercambiados completamente y en parte. Además, las personas experimentadas en la técnica apreciarán que la descripción anterior es en forma de ejemplo solamente, y no está prevista para limitar la invención así descrita además en tales reivindicaciones anexas. Por lo tanto, el espíritu y alcance de las reivindicaciones anexas no deben ser limitadas a la descripción de las versiones preferidas contenidas en la misma .

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (15)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :

1. Un aparato para liberar una sustancia caracterizado porque comprende : a. Un cuerpo de recipiente que tiene (i) una base en un extremo del mismo, (ii) una porción superior adaptada para para la recepción desmontable de una tapa, la porción superior define una abertura en la misma, y (iii) una cámara definida por el cuerpo del contenedor, la cámara está en comunicación fluida con la abertura de porción superior, b. un sello unido a través de la abertura de la porción superior y adaptada para proporcionar un sello hermético a través de la abertura; c. una tapa acoplada de forma que puede desmontarse a la porción superior; y d. una sustancia nutritiva cubierta sobre un elemento seleccionado del grupo que consiste de una superficie interna de la porción superior del recipiente, la tapa, un inserto colocado sobre el sello, y combinaciones de los mismos, en donde el sello evita contacto entre la sustancia nutritiva y el contenido del recipiente hasta que el sello es quitado o perforado .

2. El aparato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la tapa además comprende una cubierta anular que tiene una pared lateral vertical y una superficie superior acoplada a la pared lateral, en donde la superficie superior está adaptada para permitir que el contenido del recipiente pase a través del mismo y la sustancia nutritiva sea cubierta sobre un sello intermedio de superficie y la superficie superior.

3. El aparato de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la sustancia nutritiva está cubierta en un inserto que es ajustado por presión dentro de la cubierta anular .

4. El aparato de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la sustancia nutritiva está cubierta directamente en la pared lateral vertical de la cubierta anula .

5. El aparato de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la sustancia nutritiva está cubierta en la circunferencia interior de la porción superior del recipiente .

6. El aparato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el sello además comprende una lengüeta acoplada al sello, en donde la lengüeta ayuda al usuario a quitar el sello del contenedor.

7. El aparato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el sello además comprende: a. una base de sello circular acoplada de forma que puede desmontarse de una pared interna definida por la porción superior del recipiente; y b. un anillo conectado a la base de sello circular por una lengüeta.

8. El aparato de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque cuando el anillo es soltado de la porción superior del recipiente, la base del sello circular se rompe lejos de la pared interior de la porción superior, de este modo permitiendo que el contenido del recipiente se ponga en contacto con la sustancia nutritiva.

9. El aparato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la sustancia nutritiva comprende un probiótico .

10. El aparato de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque el probiótico está cubierto sobre el elemento como una suspensión a base de aceite de probiótico en polvo.

11. El aparato de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque el probiótico está cubierto sobre el elemento como una suspensión a base de cera de probiótico en polvo .

12. El aparato de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque el probiótico comprende Lactobacillus rhamnos s GG.

13. Un aparato para liberar una sustancia caracterizado porque comprende : a. Un cuerpo de recipiente que tiene (i) una base en un extremo del mismo, (ii) una porción superior adaptada para para la recepción desmontable de una tapa, la porción superior define una abertura en la misma, y (iii) una cámara definida por el cuerpo del contenedor, la cámara está en comunicación fluida con la abertura de porción superior, b. un sello unido a través de la abertura de la porción superior y adaptada para proporcionar un sello hermético a través de la abertura; c. una tapa acoplada de forma que puede desmontarse de la porción superior, la tapa comprende una cubierta anular que tiene una pared lateral vertical y una superficie superior acoplada a la pared lateral, en donde la superficie superior está adaptada para permitir que el contenido del recipiente pase a través del mismo; y d. una sustancia nutritiva cubierta sobre un inserto colocado intermedio del sello y la superficie superior, en donde el sello evita el contacto entre la sustancia nutritiva y el contenido del recipiente hasta que el sello es quitado o perforado .

14. Un método para hacer un aparato de liberación, caracterizado porque comprende los pasos de: a. proporcionar un cuerpo de recipiente que tiene (i) una base en un extremo del mismo, (ii) una porción superior en el otro extremo del cuerpo en donde la porción superior está adaptada para recibir de forma que puede desmontarse una tapa, la porción superior define una abertura en la misma, (iii) una cámara definida por el cuerpo del contenedor, la cámara está en comunicación fluida con la abertura de porción superior, y (iv) una tapa adaptada para recibir de manera que se puede desmontar en la porción superior; b. llenar el recipiente con producto; c. esterilizar el recipiente lleno de producto; d. sellar la porción superior de recipiente con un sello; e. cubrir una sustancia nutritiva sobre un elemento seleccionado del grupo que consiste de una superficie interna de la porción superior del recipiente, la tapa, un inserto colocado arriba del sello, y combinaciones de los mismos; y f. colocar la tapa en la porción superior del cuerpo.

15. El método de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado porque la sustancia nutritiva comprende un probiótico.