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MX2010011981A - Composicion herbicida que comprende glifosato, glufosinato o sus sales. - Google Patents

Composicion herbicida que comprende glifosato, glufosinato o sus sales.

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MX2010011981A
MX2010011981A MX2010011981A MX2010011981A MX2010011981A MX 2010011981 A MX2010011981 A MX 2010011981A MX 2010011981 A MX2010011981 A MX 2010011981A MX 2010011981 A MX2010011981 A MX 2010011981A MX 2010011981 A MX2010011981 A MX 2010011981A
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MX
Mexico
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herbicide
herbicides
group
inhibitors
piroxasulfo
Prior art date
Application number
MX2010011981A
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English (en)
Inventor
Richard R Evans
Bernd Sievernich
Helmut Walter
William Karl Moberg
Anja Simon
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Family has litigation
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Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
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Abstract

La presente invención se refiere a una composición herbicida que comprende: a) por lo menos un herbicida A seleccionado de entre glifosato, glufosinato y sus sales, y b) un herbicida B que es 3-[5-(difluorometoxi)-1-metil-3-(trifluorometil)pirazol-4-ilmetil sulfonil]-4,5-dihidro-5,5-dimetil-1,2-oxazol [nombre común: piroxasulfona]. La presente invención se refiere en particular a una composición herbicida que comprende: a) por lo menos un herbicida A seleccionado de entre glifosato, glufosinato y sus sales, b) un herbicida B que es 3-[5-(difluorometoxi)-1-metil-3-(t rifluorometil)pirazol-4-ilmetilsulfonil}-4,5-dihidro-5,5-dimetil- 1,2-oxazol [nombre común: piroxasulfona], y c) por lo menos otro herbicida C, que es seleccionado de entre los grupos herbicidas C.1 a C.8: C.1 herbicidas del grupo de inhibidores de la acetolactato-sintasa (inhibidores de la ALS), C.2 herbicidas del grupo de inhibidores de la protoporfirinógeno-oxidasa (inhibidores de la PPO), C.3 herbicidas del grupo de las auxinas, CA herbicidas del grupo de inhibidores de la 4-hidroxifenil-piruva to-dioxigenasa (inhibidores de la HPPD), C.5 herbicidas del grupo de inhibidores de la fitoeno-desaturasa (inhibidores de la PDS) C.6 herbicidas del grupo de inhibidores del fotosistema II (inhibidores del PSII), C.7 herbicidas del grupo de inhibidores de la microtubulina, y C.8 herbicidas del grupo de inhibidores de la síntesis de ácidos grasos de cadena muy larga (inhibidores de los VLCFA).

Description

COMPOSICIÓN HERBICIDA QUE COMPRENDE GLIFOSATO, GLUFOSINATO O SUS SALES DESCRIPCIÓN La presente invención se refiere a una composición herbicida que comprende por lo menos un herbicida A, seleccionado de entre glifosato, glufosinato y sus sales. La composición es particularmente útil para la eliminación completa de las malezas antes de plantar los cultivos.
La completa eliminación de malezas del suelo por aplicación de herbicidas antes de plantar o antes de que brote una planta de cultivo, es una herramienta importante en el control moderno de malezas. Las malezas presentes en el momento de plantar generalmente crecerán mucho más rápido que plantas de cultivo y de esta manera competirán muy temprano en la temporada del crecimiento, dañando de esta forma las plantas de cultivo y reduciendo el campo del cultivo. De este modo, es deseable plantar la planta de cultivo en un cantero de sembrado exento de malezas o asegurarse de que sustancialmente no estén presentes malezas cuando la planta de cultivo brota.
El glifosato y sus sales son herbicidas sistémicos no selectivos que ejercen un buen efecto contra numerosas hierbas dañinas posteriormente a la brotadura. Hasta ahora, el glifosato es uno de los herbicidas para la eliminación completa más comúnmente usados. De manera similar, el glufosinato y sus sales son herbicidas sistémicos no selectivos que ejercen un buen efecto contra numerosas hierbas dañinas posteriormente a la brotadura y de este modo, puede ser usado en programas de eliminación completa. Sin embargo, la aplicación de glifosato o de glufosinato solos a menudo da por resultado un control no satisfactorio de malezas y con frecuencia, se requieren varias aplicaciones y/o altas dosis. Por añadidura, la eficacia del glifosato y del glufosinate contra especies de hojas anchas difíciles de controlar (en lo sucesivo, especies de hojas anchas) e hierbas rizoma-tosas no es buena. Por lo tanto, con frecuencia, se recomienda aplicar glifosato o glufosinato en combinación con por lo menos un segundo herbicida, tal como 2,4-D, dicamba, triazinas tales como atrazine o metribuzin, cloroacetanilidas tales como metholachlor o dimethenamid (incluyendo dimethenamid-P), linuron y/o pendi-methalin. Sin embargo, la eficacia de tales combinaciones a menudo no es satisfactoria y aún se requieren altas tasas de aplicación para alcanzar un control aceptable de malezas herbáceas y malezas de hojas anchas. Por añadidura, la fiabili-dad de tales combinaciones depende fuertemente de las condiciones de la intemperie y pueden escaparse del control ciertas especies de malezas difíciles de con-trolar. Además, la actividad herbicida de estas composiciones persiste sólo por un corto tiempo, lo que permite una eliminación completa eficaz sólo dentro de un pequeño entorno de tiempo antes de plantar una planta de cultivo. Además, la persistencia del efecto herbicida depende fuertemente de las condiciones de la intemperie.
El documento US 6,413,909 sugiere una composición que comprende ametryn, atrazin y paraquat para un tratamiento de eliminación completa. Sin embargo, paraquat es mucho más tóxico para mamíferos, y de ese modo, su uso está restringido por regulaciones legales.
ANTECEDENTES DE LA INVENCION El documento US 2005/0256004 da a conocer una composición herbicida que comprende un derivado de isoxazolina y por lo menos un otro herbicida. En este documento no se han descrito ni la combinación de glifosato y piroxasul-fona ni el uso de tales composiciones en un programa de eliminación completa.
De ese modo, un objetivo de la presente invención es proporcionar una composición herbicida que permita un control eficiente y fiable de malezas herbáceas y de malezas de hojas anchas, en un programa de eliminación completa. Además, la persistencia del efecto herbicida de la composición deberá ser suficientemente larga para alcanzar un control de las malezas durante un periodo de tiempo suficientemente largo, permitiendo de esta manera una aplicación más flexible. La composición también deberá poseer una baja toxicidad para seres humanos u otros mamíferos. Las composiciones también deberán ejercer una acción acelerada contra plantas dañinas, es decir, deberán dañar más rápidamente las plantas dañinas en comparación con la acción cuando se aplican los herbicidas individualmente.
Estos y otros objetivos se alcanzan mediante las composiciones descritas en lo que sigue.
Por lo tanto, la presente invención se refiere a una composición herbicida que comprende: a) por lo menos un herbicida A, seleccionado de entre glifosato, glufosinato y sus sales, y b) un herbicida B, que es 3-[5-(difluorometoxi)-1-metil-3- (trifluorometil)pirazol-4-ilmetilsulfonil]-4,5-dihidro-5,5-dimetil-1 ,2-oxazol [nombre común: piroxasulfona].
Se ha probado, que es particularmente ventajoso combinar los herbicidas A y B con por lo menos un otro herbicida C, que está seleccionado de entre C.1 herbicidas del grupo de inhibidores de la acetolactato-sintasa (inhibidores de la ALS), C.2 herbicidas del grupo de inhibidores de la protoporfirinógeno-oxidasa (inhibidores de la PPO), C.3 herbicidas del grupo de las auxinas, C.4 herbicidas del grupo de los inhibidores de la 4-hidroxifenilpiruvato-dioxigenasa (inhibidores de la HPPD), C.5 herbicidas del grupo de los inhibidores de la fitoeno-desaturasa (inhibidores de la PDS), C.6 herbicidas del grupo de los inhibidores del fotosistema II (in-hibidores del PSII), C.7 herbicidas del grupo de los inhibidores de la microtubulina, y C.8 herbicidas del grupo de los inhibidores de la síntesis de ácidos grasos de cadena muy larga (inhibidores de los VLCFA).
Por lo tanto, la presente invención particularmente se refiere a una composición herbicida que comprende: a) por lo menos un herbicida A, seleccionado de entre glifosato, glufosinato y sus sales, b) un herbicida B, que es 3-[5-(difluorometoxi)-1-metil-3- (tr¡fluorometil)pirazol-4-ilmetilsulfon¡l]-4,5-d¡hidro-5,5-dirnetil-1 ,2-oxazol [nombre común: piroxasulfona], y c) por lo menos un otro herbicida C, que está seleccionado de entre los grupos de herbicidas C.1 a C.8 tal como se definen en la presente invención.
La invención además se refiere al uso de una composición tal como se define en la presente, para controlar vegetación indeseable. Cuando se usan las composiciones de la invención con este fin, el herbicida A, que es por lo menos uno, y el herbicida B, y opcionalmente el herbicida C, pueden aplicarse simultáneamente o sucesivamente donde pueda darse vegetación indeseable.
La invención además se refiere al uso de una composición tal como se define en la presente para controlar vegetación indeseable por eliminación completa, es decir, para controlar vegetación indeseable en un locus, por ejemplo, en un campo en el que se plantarán plantas de cultivo, antes de plantar la planta de cultivo o antes de que ésta brote.
La invención además se refiere al uso de una composición tal como se define en la presente para controlar vegetación indeseable en cultivos que mediante ingeniería genética o por cultivo son resistentes contra uno o más herbicidas y/o agentes patógenos, tales como hongos fitopatógenos y/o contra el ataque por insectos; preferentemente resistentes al glifosato o al glufosinato, y opcionalmente resistentes a los herbicidas opcionales C, que son uno o más.
La invención además se refiere a un método para controlar vegetación indeseable, que comprende aplicar una composición herbicida de acuerdo con la presente invención a la vegetación indeseable. La aplicación puede efectuarse antes, durante y/o después, preferentemente durante y/o después de la brotadura de la vegetación indeseable. El herbicida A, que es por lo menos uno, el herbicida B y el herbicida opcional C, que es por lo menos uno, pueden aplicarse simultáneamente o sucesivamente.
La invención en particular se refiere a un método para controlar vegetación indeseable en cultivos, que comprende aplicar a) por lo menos un herbicida A, seleccionado de entre glifosato, glufosinato y sus sales, y opcionalmente b) un herbicida B, que es 3-[5-(difluorometoxi)-1-metil-3- (trifluorometil)pirazol-4-ilmetilsulfonil]-4,5-dihidro-5,5-dimetil-1 ,2-oxazol, c) uno o más herbicidas C, seleccionados de entre los herbicidas de los grupos C.1 a C.8 tal como se definen en la presente, a un locus de plantas de cultivo plantadas, donde está presente un crecimiento vegetal indeseable o pueda presentarse, o a un locus en el que serán plantadas plantas de cultivo, antes de plantarlas o antes de que broten las plantas de cultivo.
En los métodos de la presente invención es indistinto si el herbicida A, que es por lo menos uno, y el herbicida B y los herbicidas opcionales, que son uno o más, están formulados juntos o separados y si se aplican juntos o por separado, y, en el caso de la aplicación por separado, en qué orden se lleva a cabo la aplicación. Sólo es necesario que el herbicida A, que es por lo menos uno, y el herbicida B y el herbicida opcional C, que es uno o más, se apliquen en un interva- lo de tiempo que permita una acción simultánea de los componentes activos sobre las plantas indeseables.
La invención también se refiere a una formulación herbicida que comprende una composición de efecto herbicida tal como se define en la presente y por lo menos un material portador, que incluye materiales portadores líquidos y/o sólidos.
Las composiciones de la presente invención tienen varias ventajas en comparación con la aplicación de sólo glifosato/glufosinato o sólo piroxasulfo-na. La composición de la presente invención presenta una acción herbicida mejo-rada, en comparación con la acción herbicida del glifosato o de la piroxasulfona solos, contra vegetación indeseable, en particular, contra especies difíciles de controlar, tales como Alopecurus myosuroides, Avena fatua, Bromus spec, Echino-cloa spec. Ipomea spec, Lolium spec, Phalaris spec, Setaria spec, Digitaria spec, Brachiaria spec, Amaranthus spec, Chenopodium spec, Abutilón theoph-rasti, Galium aparine, Verónica spec, o Solanum spec. Por añadidura, las composiciones de la invención presentan una actividad herbicida persistente, aún en condiciones difíciles de la intemperie, lo que permite una aplicación más flexible en aplicaciones para la eliminación completa y minimiza el riesgo de un escape de malezas al control. Las composiciones generalmente no son tóxicas o son de baja toxicidad para mamíferos. Aparte de esto, las composiciones de la presente invención presentan una compatibilidad superior con ciertas plantas de cultivo convencionales y con plantas de cultivo tolerantes frente a los herbicidas, es decir, su uso en estos cultivos conduce a un daño reducido en las plantas de cultivo y/o no da por resultado mayor daño de las plantas de cultivo. De este modo, las composiciones de la invención también pueden aplicarse después de que hayan brotado las plantas de cultivo. Las composiciones de la presente invención también pueden presenter una acción acelerada sobre plantas dañinas, es decir, pueden dañar más rápidamente las plantas dañinas, en comparación con la aplicación de los herbicidas individuales solos.
Aunque estas ventajas se lograrán combinando glifosato y/o glufosi-nato con piroxasulfona, es particularmente beneficioso combinar además estos herbidas A y B con por lo menos un otro herbicida C de los grupos de herbicidas C.1 a C.8. Estas composiciones presentan una acción herbicida mejorada, en comparación con la acción herbicida de combinaciones de los herbicides A + B, contra vegetación indeseable, en particular, contra especies difíciles de controlar, y/o presentan una compatibilidad superior con ciertas plantas de cultivo convencionales y con plantas tolerantes frente a herbicidas, es decir, su uso en estos cul-tivos conduce a un daño reducido de las plantas de cultivo y/o no da por resultado mayor daño de las plantas de cultivo. Aparte de esto, estas composiciones también pueden presentar una acción acelerada contra plantas dañinas, es decir, pueden dañar más rápidamente a las plantas dañinas, en comparación con la acción por aplicación de los herbicides individuales solos.
Tal como se usan en la presente, los términos "controlar" y "combatir" son sinónimos.
Tal como se usan en la presente, los términos "vegetación indeseable", "especies indeseables", "plantas indeseables", "plantas dañinas", "malezas indeseables", o "malezas dañinas" son sinónimos.
Glifosato [nombre común de N-(fosfonometil)glicina] es un herbicida sistémico no selectivo bien conocido, que ha sido descrito, por ejemplo, en los documentos US 3,799,758 y US 4,4505,531. El glifosato está disponible en el mercado, por ejemplo, de Monsanto, con los nombres comerciales de Roundup™ y Touchdown™. El glifosato también está disponible y se comercializa en la forma de sus sales aceptables en agricultura, tales como glyphosate-diammonium [69254-40-6], glyphosate-isopropilammonium [38641-94-0], glyphosate-monoammonium [40465-66-5], glyphosate-potassium [70901-20-1], glyphosate-sesquisodium [70393-85-0], glyphosate-trimesium [81591-81-3]. Preferentemente, el glifosato se usa en la forma de su sal monoamónica, diamónica, isopropilamóni-ca o trimésica.
Glufosinato [nombre común de DL-homoalaninato de DL-4-[hidroxil(metil)fosfinoílo] y sus sales, tales como glufosinate ammonium, y su efecto herbicida han sido descritos, por ejemplo, por F. Schwerdtle et al. Z. Pflanzenkr. Pflanzenschutz, 1981 , Sonderheft IX, págs. 431-440. Glufosinato y sus sales están disponibles en el mercado, por ejemplo, de Bayer CropScience con los nombres comerciales Basta™ y Liberty™.
El 3-[5-(difluorometoxi)-1 -metil-3-(thfluorometil)pirazol-4-ilmetilsulfonil]-4,5-dihidro-5,5-dimetil-1 ,2-oxazol [nombre común: piroxasulfona] ha sido descrito como herbicida de aplicación previa a la brotadura en el documento EP-A 1364946.
En las composiciones de la invención, la relación ponderal del herbi- cida A respecto al herbicida B preferentemente se encuentra entre 2000:1 y 1 :10, en particular, entre 500:1 y 1 :6, y más preferentemente, entre 100:1 y 1 :2.
En las composiciones de la invención, en las que está presente por lo menos un herbicida C, la relación ponderal del herbicida A respecto a los herbi-cidas B + C preferentemente se encuentra entre 1500:1 y 1 :100, en particular, entre 1000:1 y 1 :50, y más preferentemente, entre 500:1 y 1 :20.
Si los compuestos herbicidas mencionados como herbicidas A, herbicidas C y protectores D (véase más adelante) tienen grupos funcionales que pueden estar ionizados, también pueden usarse en la forma de sus sales acéptables en agricultura. En general, de las sales de tales cationes son apropiadas aquéllas cuyos cationes no ejercen efecto adverso sobre la acción de los compuestos activos ("aceptables en agricultura").
En general, de las sales de tales cationes son apropiadas aquéllas cuyos cationes no ejercen efecto adverso sobre la acción de los compuestos acti-vos ("aceptables en agricultura"). Son cationes preferidos los iones de los metales alcalinos, preferentemente de litio, sodio y potasio, de los metales alcalinotérreos, preferentemente de calcio y magnesio, y de los metales de transición, preferentemente de manganeso, cobre, cinc e hierro, además, amonio y amonio sustituido (en lo sucesivo, también denominado organoamonio), en el que de uno a cuatro átomos de hidrógeno están reemplazados por alquilo-C C4, h¡drox¡alqu¡lo-CrC4, alcoxi-C1-C4-alquilo-Ci-C4, hidroxialcoxi-C1-C4-alquilo-C1-C4, fenilo o bencilo, preferentemente amonio, metilamonio, isopropilamonio, dimetilamonio, diisopropila-monio, trimetilamonio, tetrametilamonio, tetraetilamonio, tetrabutilamonio, pentila- monio, hexilamonio, heptilamonio, 2-hidroxietilamonio, 2-(2-hidroxietoxi)et-1-¡lamonio, (sales de diglicolamina), di(2-hidroxiet-1-il)amon¡o (sales de diolamina), tris((2-hidrox¡et-1-il)amon¡o (sales de trolamina), tris(3-propanol)amonio, benciltri-metilamonio, benciltrietilamonio, además, iones fosfonio, iones sulfonio, preferentemente tr¡(alquil-Ci-C4)sulfonio, tal como trimetilsulfonio, e iones sulfoxonio, preferentemente tri(alquil-Ci-C4)sulfoxonio.
En las composiciones de acuerdo con la invención, los compuestos C o D que portan un grupo carboxilo también pueden emplearse en la forma de derivados aceptables en agricultura, por ejemplo, como amidas tales como mono-o di-alquil-Ci-C6-amidas o arilamidas, como ésteres, por ejemplo, como ésteres alílicos, ésteres propargílicos, ésteres alquílicos C1-C10 o ésteres alcoxialquílicos, y también como tioésteres, por ejemplo, como tioésteres de Mono- y di-alquil-Ci-C6-amidas preferidas, son las metil- y dimetil-amidas. Arilamidas preferidas son, por ejemplo, las anilidinas y las 2-cloroanilidas. Ésteres alquílicos preferidos son, por ejemplo, los ésteres metílicos, etílicos, propílicos, isopropílicos, butí-licos, isobutílicos, pentílicos, mexílicos (1-metilhexílicos) o isooctílicos (2-etilhexílicos). Ésteres alcoxi-Ci-C4-alquilo-Ci-C4 preferidos son los ésteres alcoxi-Ci-C4-etílicos de cadena lineal, o ramificados, por ejemplo, los ésteres metoxietíli-cos, etoxietílicos o butoxietílicós. Un ejemplo de tioésteres alquílicos-Ci-Cio de cadena lineal, o ramificados, es el tioéster etílico. Los derivados preferidos son los ésteres.
De acuerdo con una primera realización preferida de la invención (realización 1), las composiciones herbicidas de la invención adicionalmente com- prenden por lo menos un otro herbicida C, seleccionado de entre el grupo de inhibidores de la acetolactato-sintasa, también denominados inhibidores de la ALS (también denominados inhibidores de la AHAS o inhibidores de la acetohidroxiáci-do-sintasa). Los inhibidores de la ALS son compuestos que tienen un modo de acción que comprende la inhibición de un paso de la biosíntesis de los aminoácidos de cadena ramificada en plantas y que pertenecen al grupo B del sistema de clasificación HRAC (véase HRAC, Clasificación de Herbicidas de acuerdo con su Modo de Acción, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html).
De acuerdo con la presente invención, el inhibidor de la ALS prefe-rentemente está seleccionado de entre el grupo compuesto de: C.1.1 herbicidas imidazolinónicos; C.1.2 herbicidas de sulfonilurea; C.1.3 herbicidas triazolpirimidínicos; C.1.4 herbicidas de benzoato de pirimidinilo; y C.1.5 herbicidas de sulfonilaminocarboniltriazolinona.
Los herbicidas imidazolinónicos (C.1.1) por ejemplo, incluyen imaza-pic, imazamethabenz-metilo, imazamox, imazapyr, imazaquin e imazethapyr y las sales de éstos.
Los herbicidas de sulfonilurea (C.1.2) por ejemplo, incluyen amido-sulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, chlorimuron, chlorsulfuron, cinosulfuron, cy-closulfamuron, ethametsulfuron, ethoxysulfuron, flazasulfuron, flupyrsulfuron, fo-ramsulfuron, halosulfuron, imazosulfuron, iodosulfuron, mesosulfuron, metsulfuron, nicosulfuron, oxasulfuron, primisulfuron, prosulfuron, pyrazosulfuron, rimsulfuron, sulfometuron, sulfosulfuron, thifensulfuron, triasulfuron, tribenuron, trifloxysulfuron, triflusulforon y tritosulfuron y las sales y ésteres de éstos.
Los herbicidas triazolpirimidínicos (C.1.3) por ejemplo, incluyen clo-ransulam-metilo, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penoxsulam y pyroxsulam.
Los herbicidas de benzoato de pirimidinilo (C.1.4) por ejemplo, incluyen bispyribac, pyribenzoxim, pyriftalid, pyrithiobac y pyriminobac y las sales y ésteres de éstos, tales como bispyribac-sodio, pyrithiobac-sodio y pyriminobac-metilo.
Los herbicidas de sulfonilaminocarboniltriazolinona (C.1.5) por ejemplo, incluyen flucarbazone, propoxycarbazone y thiencarbazone, y las sales y ésteres de éstos, tale como flucarbazone-sodio, propoxycarbazone-sodio y thiencarba-zone-metilo.
En las composiciones de esta realización preferida 1 , la relación ponderal de la piroxasulfona respecto al herbicida C.1 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1 :500 y 500:1, en particular, en el intervalo de entre 1 :250 y 250:1 y más preferentemente, de entre 100:1 y 1:100. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.1 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1500:1 y 1 :20, en particular, de entre 1000:1 y 1 :10 y más preferentemente, de entre 500:1 y 1 :5.
De acuerdo con una realización preferida particular de la invención, el componente c) comprende por lo menos un herbicida imidazolinónico (realización 1.1). Los herbicidas imidazolinónicos (grupo C.1.1) se conocen, por ejemplo, de Shaner, D. L. O' Conner, S.L The Imidazolinone Herbicides, CRC Press Inc., Boca Ratón, Florida 1991 y también de The Compendium of Pesticide Common Ñames http://www.alanwood.net/pesticides/.
Los herbicidas imidazolinónicos incluyen imazamethabenz, imaza-mox, imazapic, imazapyr, imazaquin e imazethapyr, sus sales, en particular, sus sales sódicas, sus sales potásicas, sus sales amónicas o sus sales de amonio sustituido, tal como están definidas anteriormente, en particular, sales mono-, di- y trialquil-Ci-Ce-amónicas, tales como sales de isopropilamonio, y sus ésteres, en particular, sus ésteres alquílicos C Ce, tales como ésteres metílicos, etílicos, iso-propílicos. Los ejemplos apropiados de tales sales incluyen imazamox-amonio, imazapic-amonio, imazapyr-isopropilamonio, ¡mazaquin-amonio, imazaquin-sodio e imazethapyr-amonio. Los ejemplos apropiados de tales ésteres incluyen imaza-methabenz-metilo e imazaquin-metilo.
Los herbicidas imidazolinónicos preferidos incluyen imazamox, ima-zapic, imazapyr, imazaquin, imazethapyr, sus sales y sus ésteres, así como mezclas de éstos, en particular, imazamox, imazapic, imazapyr e imazethapyr, sus sales y sus ésteres, así como mezclas de éstos, en particular, mezclas de imazamox con imazapyr y/o imazethapyr y mezclas de imazapic con imazapyr y/o imazethapyr.
Las imidazolinonas pueden estar presentes en forma de su racemato o en forma de los enantiómeros R o S puros (incluyendo sales y ésteres tal como están definidos anteriormente). Imidazolinonas muy apropiadas son los isómeros R, por ejemplo, R-imazamethabenz-metilo, R-imazamox, R-imazapic, R-imazapyr, R-imazaquin, R-imazethapyr, en particular, R-imazamox. Estos compuestos son conocidos, por ejemplo, de los documentos US 5,973,154 B (American Cyanamid Company) y US 6,339,158 B1 (American Cyanamid Company).
En composiciones preferidas particulares de la realización 1.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es imazamox o una sal de éste, tal como imazamox-amonio.
En otras composiciones preferidas particulares de la realización 1.1, el herbicida C comprende, o en particular, es imazapic o una sal de éste, tal como imazapic-amonio.
En otras composiciones preferidas particulares de la realización 1.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es imazapyr o una sal de éste, tal como imazapyr-amonio o imazapyr-isopropilamonio.
En otras composiciones preferidas particulares de la realización 1.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es imazethapyr o una sal de éste, tal como imazethapyr-amonio.
En otras composiciones preferidas particulares de la realización 1.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es imazaquin o una sal o un éster de éste, tal como imazaquin-amonio, imazaquin-sodio o imazaquin-metilo.
En otras composiciones preferidas particulares de la realización 1.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de imazamox e imazethapyr o sales de éstos.
En otras composiciones preferidas particulares de la realización 1.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de imazapic e ¡mazethapyr o sales de éstos.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 1.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de imazamox e ima-zapyr o sales de éstos.
En otras composiciones preferidas particulares de la realización 1.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de imazapic e imazapyr o sales de éstos.
En la realización 1.1 , la relación ponderal de la piroxasulfona respecto al herbicida imidazolinónico preferentemente se encuentra entre 1 :500 y 500:1 , en particular, en el intervalo de entre 1 :250 y 250:1 , y más preferentemente, de entre 100:1 y 1 :100. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.1.1 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1500:1 y 1 :20, en particular, de entre 1000:1 y 1 :10 y más preferentemente, de entre 500:1 y 1 :5.
De acuerdo con una segunda realización preferida de la invención (realización 2), las composiciones herbicidas de la invención adicionalmente comprenden por lo menos un otro herbicida C.2, que es un inhibidor de la protoporfi-rinógeno-IX-oxidasa (inhibidor de la PPO). Inhibidores de la PPO son compuestos que tienen un modo de acción que comprende la inhibición de un paso de la bio-síntesis de la clorofila en plantas y que pertenecen al grupo E del sistema de clasificación HRAC (véase HRAC, Clasificación de Herbicidas de Acuerdo con el Modo de Acción, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html).
De acuerdo con la presente invención, el inhibidor de la PPO del grupo C.2 preferentemente está seleccionado de entre el grupo compuesto de: C.2.1 herbicidas feniluracílicos; C.2.2 herbicidas dicarboximídicos; C.2.3 herbicidas triazolónicos y oxadiazolónicos; C.2.4 herbicidas nitrofeniletéricos; C.2.5 herbicidas pirazólicos; C.2.6 herbicidas triazindiónicos; y C.2.7 herbicidas dicarboxamídicos.
Los herbicidas feniluracílicos, que también se denominan herbicidas pirimidindiónicos (grupo C.2.1) incluyen benzfendizone y compuetos de fórmula C.2.1 y las sales de éstos, en los que R1 está seleccionado de entre el grupo compuesto de los radicales propargiloxi, aliloxi, isopropiloxi, C(=0)NHS02NR1aR1 b, C(=0)N-NR1 aR1 b, 0-CR1 aR1c-C(=0)-OR1e, C(=0)0-CR1aR1c-C(=0)-OR1e, C(=0)0-R1 b, C(=0)0-CHR1c-C(=0)NHS02NR1aR1 b, NHS02NR1aR1b, S02NHC(=0)NR1aR1b, CH2-CH(CI)C02-R1d y el radical de fórmula OC(CH3)2-C(=0)-OR e; en la que R1a representa hidrógeno o alquilo-CrC4; R1b representa alquilo-d-C4; R1c representa hidrógeno o alquilo-C1-C4; R1d representa hidrógeno o alquilo-Ci-C4 o un catión aceptable en agricultura; y R1e representa alquilo-Ci-C4, propargilo o alilo; R2 representa hidrógeno, flúor o cloro; R3 representa hidrógeno o junto con R1 forma una fracción -O-C(R3a)=N- o N=C(R3b)-NH- en las que R3a y R3b, independientemente el uno del otro, están seleccionados de entre hidrógeno, alquilo-C-|-C6, haloalquilo-C-i-C6, alquenilo-C3-C6, haloalquenilo-C3-C6, alquinilo-C3-C6, haloalquinilo-C3-C6, alcoxi-CrC6) cicloalquilo-C3-C6 y alquilo-Ci-C2 sustituido por un radical cicloalquilo-C3-C6', estando R3a y R3b preferentemente seleccionados, independientemente el uno del otro, de entre al-quilo-Ci-C4, haloalquilo-CrC2, y estando alquilo-CrC2 sustituido por un radical cicloalquilo-C3-C6, estando R3a y R3b más preferentemente seleccionados, independientemente el uno del otro, de entre metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, 2-metilpropilo, trifluorometilo y ciclopropilmetilo; R4 representa halógeno o ciano, en particular, cloro o flúor; y R5está seleccionado de entre hidrógeno, amino, metilo o propargilo y representando R5 preferentemente metilo.
Las fracciones orgánicas mencionadas en las definiciones anteriores de las variables son - como el término halógeno - términos colectivos para denominaciones individuales de los miembros de grupo individuales. El sufijo Cn-Cm indica en cada caso el número posible de átomos de carbono en el grupo.
El término halógeno en cada caso indica flúor, bromo, cloro o iodo, en particular, flúor, cloro o bromo.
El término "alquilo" tal como se usa en la presente, en cada caso indica un grupo alquilo de cadena lineal o ramificado que usualmente tiene de 1 a 6 átomos de carbono, preferentemente de 1 a 4 átomos de carbono, más preferentemente, de 1 a 3 átomos de carbono. Ejemplos de un grupo alquilo son: metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, 2-butilo, iso-butilo, terbutilo, n-pentilo, 1-metilbutilo, 2-metilbutilo, 3-metilbutilo, 2,2-dimetilpropilo, 1-etilpropilo, n-hexilo, 1 ,1-dimetilpropilo, 1 ,2-dimetilpropilo, 1-metilpentilo, 2-metilpentilo, 3-metilpentilo, 4-metilpentilo, 1 ,1-dimetilbutilo, 1 ,2-dimetilbutilo, 1 ,3-dimetilbutilo, 2,2-dimetilbutilo, 2,3-dimetilbutilo, 3,3-dimetilbutilo, 1-etilbutilo, 2-etilbutilo, 1 ,1,2-trimetilpropilo, 1 ,2,2-trimetilpropilo, 1 -etil-1 -metilpropilo y 1-etil-2-metiÍpropilo.
El término "haloalquilo" tal como se usa en la presente, en cada caso indica un grupo alquilo de cadena lineal, o ramificado, que usualmente tiene de 1 a 6 átomos de carbono, preferentemente, de 1 a 4 átomos de carbono, en el que los átomos de hidrógeno de este grupo están parcial o totalmente reemplazados por átomos de halógeno. Las fracciones de haloalquilo preferidas están seleccionadas de entre haloalquilo-Ci-C4, más preferentemente, de entre haloalquilo-Ci-C2, en particular, de entre fluoroalquilo-CrC^, tal como fluorometilo, difluorometilo, trifluo-rometilo, 1-fluoroetilo, 2-fluoroetilo, 2,2-difluoroetilo, 2,2,2-trifluoroetilo, pentafluo- roetilo, y similares.
El término "alcoxi" tal como se usa en la presente, en cada caso indica un grupo alquilo de cadena lineal o ramificado que está enlazado a través de un átomo de oxígeno en cualquier posición en el grupo alquilo y usualmente tiene de 1 a 6 átomos de carbono, preferentemente, de 1 a 4 átomos de carbono. Ejemplos de un grupo alcoxi son: metoxi, etoxi, n-propoxi, iso-propoxi, n-butiloxi, 2-butiloxi, iso-butiloxi, terbutiloxi, y similares.
El término "haloalcoxi" tal como se usa en la presente, en cada caso indica un grupo alcoxi de cadena lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, preferentemente, de 1 a 4 átomos de carbono, en el que los átomos de hidrógeno de este grupo están parcial o totalmente reemplazados por átomos de halógeno, en particular, por átomos de flúor. Las fracciones preferidas de haloal-koxi incluyen haloalcoxi-Ci-C4, en particular, fluoroalcoxi-CrC2, tal como fluorome-toxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, 1 -fluoroetoxi, 2-fluoroetoxi, 2,2-difluoroetoxi, 2,2,2-trifluoroetoxi, 2-cloro-2-fluoroetoxi, 2-cloro-2,2-difluoro-etoxi, 2,2-dicloro-2-fluoretoxi, 2,2,2-tricloroetoxi, pentafluoroetoxi, y similares.
El término "cicloalquilo" tal como se usa en la presente y en las fracciones de cicloalquilo de cicloalquil-alquilo, en cada caso indica un radical carbocí-clico monocíclico saturado que usualmente tiene de 3 a 6 átomos de carbono, tal como ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo y ciclohexilo.
El término "alquenilo" tal como se usa en la presente, en cada caso indica un radical de hidrocarburo insaturado de forma simple que usualmente tiene de 3 a 6, o preferentemente de 3 a 4 átomos de carbono, tal como vinilo, alilo (2- propen-1-ilo), 1-propen-1-¡lo, 2-propen-2-ilo, metalilo (2-met¡lprop-2-en-1-ilo), 2-buten-1-¡lo, 3-buten-1-ilo, 2-penten-1-ilo, 3-penten-1-ilo, 4-penten-1-ilo, 1-metilbut-2-en-1-¡lo, 2-et¡lprop-2-en-1-ilo, y similares.
El término "haloalquenilo" tal como se usa en la presente, en cada caso indica un grupo alquenilo de cadena lineal o ramificado, tal como fue definido anteriormente, que usualmente tiene de 3 a 6 átomos de carbono, preferentemente, de 3 a 4 átomos de carbono, en el que los átomos de hidrógeno de este grupo están parcial o totalmente reemplazados por átomos de halógeno.
El término "alquinilo" tal como se usa en la presente, en cada caso indica un radical de hidrocarburo insaturado de forma simple que usualmente tiene de 3 a 6 átomos de carbono, tal como etinilo, propargilo (2-propin-1-ilo), 1-propin-1-ilo, 1-metilprop-2-in-1-ilo), 2-butin-1-ilo, 3-butin-1-ilo, 1-pentin-1-ilo, 3-pentin-1-ilo, 4-pentin-1-ilo, 1-metilbut-2-in-1-ilo, 1-etilprop-2-in-1-ilo, y similares.
El término "haloalquinilo" tal como se usa en la presente, en cada caso indica un grupo alquinilo de cadena lineal o ramificado tal como fue definido anteriormente, que usualmente tiene de 3 a 6 átomos de carbono, preferentemente, de 3 a 4 átomos de carbono, en el que los átomos de hidrógeno de este grupo están parcial o totalmente reemplazados por átomos de halógeno.
El término "radical alquilo sustituido por un radical alcoxi" tal como se usa en la presente, se refiere a un alquilo lineal o ramificado que usualmente tiene de 1 a 4 átomos de carbono, en el que uno de esos átomos de carbono porta un radical alkoxi que usualmente tiene de 1 a 4 átomos de carbono. Ejemplos son: CH2OCH3, CH2-OC2H5, n-propoximetilo, CH2-OCH(CH3)2, n-butoximetilo, (1- metilpropoxi)-metilo, (2-metilpropoxi)metilo, CH2-OC(CH3)3, 2-(metoxi)etilo, 2-(etoxi)etilo, 2-(n-propoxi)-etilo, 2-(1-metiletoxi)-etilo, 2-(n-butoxi)etilo, 2-(1-metilpropoxi)-etilo, 2-(2-metilpropoxi)-etilo, 2-(1 ,1-dimetiletoxi)-etilo, 2-(metoxi)-propilo, 2-(etoxi)-propilo, 2-(n-propoxi)-prop'ilo, 2-(1-metiletoxi)-propilo, 2-(n-butoxi)-propilo, 2-(1-metilpropoxi)-propilo, 2-(2-metilpropoxi)-propilo, 2-(1 ,1-dimetiletoxi)-propilo, 3-(metoxi)-propilo, 3-(etoxi)-propilo, 3-(n-propoxi)-propilo, 3-(1-metiletoxi)-propilo, 3-(n-butoxi)-propilo, 3-(1-metilpropoxi)-propilo, 3-(2-metilpropoxi)-propilo, 3-(1 ,1-dimetiletoxi)-propilo, 2-(metoxi)-butilo, 2-(etoxi)-butilo, 2-(n-propoxi)-butilo, 2-(l-metiletoxi)-butilo, 2-(n-butoxi)-butilo, 2-(1-metilpropoxi)-butilo, 2-(2-metil-propoxi)-butilo, 2-(1 ,1-dimetiletoxi)-butilo, 3-(metoxi)-butilo, 3-(etoxi)-butilo, 3- (n-propoxi)-butilo, 3-(1-metiletoxi)-butilo, 3-(n-butoxi)-butilo, 3-(1-metilpropoxi)-butilo, 3-(2-metilpropoxi)-butilo, 3-(1 ,1-dimetiletoxi)-butilo, 4-(metoxi)-butilo, 4- (etoxi)-butilo, 4-(n-propoxi)-butilo, 4-(1-metiletoxi)-butilo, 4-(n-butoxi)-butilo, 4-(1-metilpropoxi)-butilo, 4-(2-metilpropoxi)-butilo, 4-(1 ,1-dimetiletoxi)-butilo y simi-lares.
El término "alquilo sustituido por un radical cicloaíquilo" tal como se usa en la presente, se refiere a un alquilo lineal o ramificado que usualmenté tiene de 1 a 2 átomos de carbono, en el que 1 de esos átomos de carbono porta un radical cicloaíquilo que usualmenté tiene de 3 a 6 átomos de carbono. Ejemplos son: CH2-ciclopropilo (= ciclopropilmetilo), CH2-ciclobutilo (= ciclobutilmetilo), CH2-ciclopentilo (= ciclopentilmetilo), CH2-ciclohexilo (=ciclohexilmetilo), CH2CH2-ciclopropilo (= 2-ciclopropiletilo), CH2CH2-ciclobutilo (= 2-ciclobutiletilo), CH2CH2-ciclopentilo (= 2-ciclopentiletilo), CH2CH2-ciclohexilo (= 2-ciclohexiletilo), CH(CH3)-c¡clopropilo {= 1-ciclopropiletilo), CH(CH3)-ciclobut¡lo (= 1-ciclobutiletilo), CH(CH3)-c¡clopent¡lo (= 1-ciclopentiletilo) o CH(CH3)-c¡clohexilo (= 1-c¡clohex¡let¡lo).
De acuerdo con una realización preferida de la invención, los herbici-das feniluracílicos (grupo C.2.1) están seleccionados de entre benzfendizone y compuestos de fórmula C.2.1a y las sales de éstos, en los que R1 está seleccionado de entre el grupo compuesto de los radicales propargiloxi, aliloxi, isopropiloxi, C(=0)NHS02NR1aR1b, C(=0)N-NR1aR1b, C(=0)0-CR1aR1c-C(=0)-OR1e, C(=0)0-R1b, C(=0)0-CHR1c-C(=0)NHS02NR1aR1b, NHS02NR1aR1b, S02NHC(=0)NR1aR1b, CH2-CH(CI)C02-R1d y el radical de fórmula OC(CH3)2-C(=0)-OR1e; en la que Rla representa hidrógeno o alquilo-CrC4; R1 b representa alquilo-Ci-C4; R1c representa hidrógeno o alquilo-Ci-C ; R1d representa hidrógeno o alquilo-CrC4 o un catión aceptable en agricultura; y R1e representa alquilo-Ci-C4, propargilo o alilo; y R2 representa hidrógeno, flúor o cloro.
Los ejemplos de compuestos de fórmula C.2.1a particularmente preferidos incluyen butafenacil (R1 = C(=0)0-C(CH3)2-C(=0)-OCH2CH=CH2, R2 = H), flupropacil (R1 = C(=0)0-CH(CH3)2, R2 = H), y saflufenacil (R1 = C(=0)NHS02N(CH3)(CH(CH3)2), R2 = F), siendo de particular preferencia el saflufenacil.
De acuerdo con otra realización preferida de la invención, los herbicidas feniluracílicos (grupo C.2.1) están seleccionados de entre compuestos de fórmula C.2.1 b y las sales de éstos, en los que R2 , R3a, R4 y R5 son tales como se han definido en la presente, y en los que R2 , R3a, R4 y R5, independientemente unos de otros, y más preferentemente en combinación, tienen uno de los siguientes significados: R2 preferentemente representa flúor o cloro, R4 preferentemente representa cloro, R5 preferentemente representa metilo y R3a preferentemente está seleccionado de entre alquilo-CrC4, haloalquilo-CrC^ y alquilo-Ci-C2 sustituido por un radical cicloalquilo-C3-C6, estando R3a más preferentemente seleccionado de entre metilo, etilo, n-propilo, isopro-pilo, n-butilo, 2-metilpropilo, trifluorometilo y ciclopropilmetilo.
Los ejemplos de compuestos de fórmula C.2.1b particularmente preferidos están seleccionados de entre el grupo de compuestos de fórmula C.2.1 b, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa ciclopropilmetilo, R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa ciclopropilmetilo, R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa metilo, R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa metilo, R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa etilo, R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa etilo, R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa trifluorometilo o R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa trifluorometilo.
Un compuesto especialmente preferido de esta realización es un compuesto de fórmula C.2.1b, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa ciclopropilmetilo.
De acuerdo con otra realización preferida de la invención, los herbicidas feniluracílicos (grupo C.2.1) están seleccionados de entre compuestos de fórmula C.2.1c y las sales de éstos, en los que R2 , R3b, R4 y R5 son tal como están definidos en la presente y en los que R2, R3a, R4 y R5, independientemente unos de otros, y más preferentemente en combinación, tienen uno de los siguientes significados R2 preferentemente representa flúor o cloro, R4 preferentemente representa cloro, R5 preferentemente representa metilo y R3b preferentemente está seleccionado de entre alquilo-Ci-C4, haloalquilo-CrC2 y alquilo-CrC2 sustituido por un radical cicloalquilo-C3-C6, es- tando R más preferentemente seleccionado de entre metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, 2-metilpropilo, trifluorometilo y ciclopropilmetilo.
Los ejemplos de compuestos de fórmula C.2.1c particularmente preferidos están seleccionados de entre el grupo de compuestos de fórmula C.2.1c, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3b representa ciclopropilmetilo, R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3b representa ciclopropilmetilo, R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3b representa metilo, R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3b representa metilo, R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3b representa etilo, R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3b representa etilo, R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3b representa trifluorometilo o R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3b representa trifluorometilo.
Un compuesto especialmente preferido es un compuesto de fórmula C.2.1c, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R representa trifluorometilo.
Los herbicidas feniluracílicos (grupo C.2.1) son conocidos, por ejemplo, de G. Theodoridis "Protoporfyrinogen-IX-oxidase Inhibitors" en "Modern Crop Protection Compounds" Vol. 1 , Wiley-VHC 2007, págs. 153-186; C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13a Edición, BCPC (2003), y también de The Compen-dium of Pesticide Common Ñames http://www.alanwood.net/pesticides/.
Los herbicidas dicarboximídicos (C.2.2) incluyen compuestos de fórmula C.2.2, en la que R13 representa hidrógeno, flúor o cloro; R14 está seleccionado de entre el grupo compuesto de propargiloxi, aliloxi, 1 -metil-2-propiniloxi, 0-CH2C02-R16, CH=C(CI)C02-R16 e isopropiloxi; R15 representa flúor o cloro; o R 4 y R15 juntos forman una fracción 0-CH2-C(=0)-NR17, en la que R17 representa un radical propargilo y en la que el átomo de oxígeno está en posición meta respecto a la posición de R 3; R16 representa hidrógeno, alquilo-C-i-C6 o un catión aceptable en agricultura.
Los ejemplos de compuestos de fórmula C.2.2 incluyen cinidon, flu- mioxazin, flumiclorac y flumipropyn. También están incluidas las sales de cinidon y flumiclorac, en particular, sus sales de sodio, sus sales de potasio, sus sales de amonio o sales de amonio sustituido tal como están definidas anteriormente, en particular, sales de mono-, di y trialquil-Ci-C8-amonio, tales como sales de isopro-pilamonio, y los ésteres de cinidon y flumiclorac, en particular, sus ésteres alquíli-cos C Ce, tales como ésteres metílicos, etílicos, isopropílicos. Ejemplos apropiados de tales ésteres son cinidon-etilo y flumiclorac-pentilo.
Los herbicidas dicarboximídicos (grupo C.2.2) se conocen, por ejemplo, de G. Theodoridis "Protoporfyrinogen IX-oxidase Inhibitors" en "Modern Crop Protection Compounds" Vol. 1 , Wiley-VHC 2007, págs. 153-186; C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13a Edición, BCPC (2003), y también de The Compen-dium of Pesticide Common Ñames http://www.alanwood.net/pesticides/.
Herbicidas triazolónicos y oxadiazolónicos (C.2.3), en particular, incluyen compuestos de fórmula C.2.3 y sus sales, en los que X representa O o NR11, R8 está seleccionado de entre el grupo compuesto de propargiloxi, aliloxi, isopropiloxi, el radical de fórmula CH2-CH(CI)C02-R12 y el radical de fórmula NH-S02-CH3; R9 representa flúor o cloro; R10 representa CH3, terbutilo; R 1 representa CHF2, o junto con R10 puede formar 1 ,4-butanodülo; R12 representa hidrógeno, alquilo-CrC6 o un catión aceptable en agricultura.
Los ejemplos de los compuestos de fórmula C.2.3 incluyen azafeni-din, carfentrazone, sulfentrazone, oxadiazon y oxadiargyl. También están incluidas las sales de carfentrazone, en particular, su sal sódica, su sal potásica, su sal amónica o sus sales de amonio sustituido tal como están definidas anteriormente, en particular, sales de mono-, di y trialquil-CrCe-amonio, tales como sales de iso-propilamonio y los ésteres de carfentrazone, en particular, sus ésteres de alquilo-C C8, tales como éster metílico, etílico, isopropílico. Un ejemplo apropiado de tales ésteres es carfentrazone-etilo.
Los herbicidas triazolónicos y oxadiazolónicos (grupo C.2.3) son conocidos, por ejemplo, de G. Theodoridis "Protoporfyrinogen-IX-oxidase Inhibitors" en "Modern Crop Protection Compounds" Vol. 1 , Wiley-VHC 2007, págs. 153-186; C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13a Edición, BCPC (2003), y también de The Compendium of Pesticide Common Ñames http://www.alanwood.net/pesticides/.
Los herbicidas nitrofeniletéricos (C.2.4) incluyen furyloxyphen y compuestos de fórmula C.2.4, en la que R18 representa cloro o trifluorometilo; R19 está seleccionado de entre el grupo compuesto de hidrógeno, alcoxi-d-C4, C02-R21, C(=0)0-CH2C02-R21, C(=0)0-CH(CH3)C02-R21 , C(=0)NH-S02-R22; R20 representa hidrógeno, flúor o cloro; R21 representa hidrógeno, alquilo-Ci-C6 o un catión aceptable en agricultura; y R22 representa alquilo-CrC4.
Los ejemplos de compuestos de fórmula C.2.4 incluyen nitrofen, bi-fenox, oxyfluorfen, acifluorfen, fluoroglycofen, fluorodifen, fomesafen, lactofen, halosafen, chlornitrofen, fluornitrofen, chlomethoxyfen y nitrofluorfen y sus sales y ésteres. Están incluidas particularmente las sales de acifluorfen y fluoroglycofen, en particular, las sales sódicas, potásicas, amónicas o las sales de amonio sustituido tal como están definidas anteriormente, en particular, sales de mono-, di y trialquil-Ci-Ce-amonio, tales como sales de isopropilamonio, y los ésteres de acifluorfen y fluoroglycofen, en particular, sus ésteres alquílicos C Ca, tales como ésteres metílicos, etílicos, isopropílicos. Un ejemplo apropiado de tales sales es acifluorfen-sodio. Ejemplos apropiados de tales ésteres son acifluorfen-metilo y fluoroglycofen-etilo.
Los herbicidas nitrofeniletéricos (grupo C.2.4) son conocidos, por ejemplo, de G. Theodoridis "Protoporfyrinogen-IX-oxidase Inhibitors" en "Modern Crop Protection Compounds" Vol. 1 , Wiley-VHC 2007, págs. 153-186; C.D.S. Tom-lin, "The Pesticide Manual", 13a Edición, BCPC (2003), y también de The Compen-dium of Pesticide Common Ñames http://www.alanwood.net/pesticides/.
Los herbicidas del tipo pirazolico (grupo C.2.5) incluyen compuestos de fórmula C.2.5 y las sales de éstos, en los que R1, R2, R3 y R4 son tal como se han definido para la fórmula C.2.1 y en los que R6 está seleccionado de entre difluorometoxi, trifluorometilo y me-tilsulfonilo; R7 está seleccionado de entre halógeno o metilo, en particular, de entre cloro o bromo.
De acuerdo con otra realización preferida de la invención, los herbicidas del tipo pirazolico (grupo C.2.5) están seleccionados de entre compuestos de fórmula C.2.5a y las sales de éstos, en los que R2, R3a, R4, R6 y R7 son tal como están definidos en la presente, y en los que R2, R3a, R4, R6 y R7, independientemente unos de otros, y más preferentemente en combinación, tienen uno de los siguientes significados R2 preferentemente representa flúor o cloro, R4 preferentemente representa cloro, R6 preferentemente representa difluorometoxi, R7 preferentemente representa cloro o bromo y R3a preferentemente está seleccionado de entre alquilo-CrC4, haloalquilo-Ci-C2, y alquilo-CrC2 sustituido por un radical cicloalquilo-C3-C6, estando R3a más preferentemente seleccionado de entre metilo, etilo, n-propilo, ¡so-propilo, n-butilo, 2-metilpropilo, trifluorometilo y ciclopropilmetilo.
Los ejemplos de compuestos particularmente preferidos de fórmula C.2.5 están seleccionados de entre el grupo de compuestos de fórmula C.2.5a, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa cloro y R3a representa etilo, R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa cloro y R3a representa etilo, R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa bromo y R3a representa etilo, o R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa bromo y R3a representa etilo.
De acuerdo con otra realización preferida de la invención, los herbicidas del tipo pirazólico (grupo C.2.5) están seleccionados de entre compuestos de fórmula C.2.5b y las sales de éstos, en los que R1 está seleccionado de entre el grupo compuesto de los radicales propargiloxi, aliloxi, isopropiloxi, C(=0)NHS02NR1aR1b, C(=0)N-NR1aR b, 0-CR1aR c-C(=0)-OR1e, C(=0)0-CR1aR1c-C(=0)-OR1e, C(=0)0-R1b, C(=0)0-CHR1c-C(=0)NHS02NR1aR1b, NHS02NR1aR1b, S02NHC(=0)NR1aR1b, CH2-CH(CI)C02-R1d y el radical de fórmula OC(CH3)2-C(=0)-OR1e; en los que R1a representa hidrógeno o alquilo-CrC.,; R1 representa alquilo-C C4; R c representa hidrógeno o alquilo-Ci-C4¡ R1d representa hidrógeno o o un catión aceptable en agricultura; y R1e representa alquilo-Ci-C4, propargilo o alilo; R2 representa hidrógeno, flúor o cloro; R6 está seleccionado de entre difluorometoxi, trifluorometilo y me-tilsulfonilo; y R7 está seleccionado de entre halógeno o metilo, en particular, de entre cloro o bromo.
Los ejemplos de compuestos de fórmula C.2.5b particularmente pre-feridos incluyen fluazolate (R1 = C(=0)0-CH(CH3)2, R2 = F, R6 = trifluorometilo, R7 = bromo), y pyraflufen-etilo (R1 = 0-CH2-C(=0)0-CH2CH3, R2 = F, R6 = difluorometoxi, R7 = cloro).
Los herbicidas del tipo de triazindiona (grupo C.2.6) incluyen, por ejemplo, compuestos de fórmula C.2.6 y las sales de éstos, en los que R representa hidrógeno, flúor o cloro; R24 está seleccionado de entre hidrógeno, alquilo-Ci-C6, haloalqui-lo-C C6, alquenilo-C3-C6, haloalquenilo-C3-C6, alquinilo-C3-C6, haloalquinilo-C3-C6, alcoxi-d-C6, cicloalquilo-C3-C6 y alquilo-Ci-C2 sustituido por un radical cicloalqui-l0-C3-C6¡ R25 está seleccionado de entre hidrógeno, amino, metilo y propar-gilo; R26 está seleccionado de entre hidrógeno y metilo; e Y representa O o S.
Se prefieren compuestos de fórmula C.2.6, en la que Y, R23, R24, R25 y R26, independientemente unos de otros, y más preferentemente en combinación, tienen uno de los siguientes significados: Y representa S, R23 preferentemente representa flúor o cloro, R24 preferentemente representa alquilo-C3-C6, alquenilo-C3-C6 o alquinilo-C3-C6, en particular, alquinilo-C3-C6, y especialmente propargilo, R25 preferentemente representa metilo, y R26 preferentemente representa metilo.
En un compuesto de fórmula C.2.6 particularmente preferido, la variable Y representa S, R23 representa flúor, R24 representa propargilo, R25 representa metilo y R26 representa metilo.
Los herbicidas del tipo dicarboxamídico (grupo C.2.7), por ejemplo, incluyen compuestos de fórmula C.2.7 y las sales de éstos, en los que m representa 0, 1 , 2, ó 3, en particular, 1 ó 2; n representa 0, 1 , 2, 3 ó 4, en particular, 1 ó 2; R27 está seleccionado de entre alquilo-Ci-C6, haloalquilo-CrCe, alquenilo-C3-C6, haloalquenilo-C3-C6, alquinilo-C3-C6, haloalquinilo-C3-C6, cicloal-quilo-C3-C6) alquilo-Ci-C sustituido por un radical alcoxi-Ci-C4, y alquilo-Ci-C2 sustituido por un radical cicloalquilo-C3-C6; R28 está seleccionado de entre halógeno, alquilo-CrC3, haloalqui-lo-d-C3, alcoxi-CrC3, y alquilo-CrC3 sustituido por un radical alcoxi-Ci-C3, siendo posible para m = 2 ó 3 que los radicales R28 sean idénticos o diferentes unos de otros, R29 está seleccionado de entre halógeno, ciano, nitro, alquilo-Cr C4, haloalquilo-CrC4, alquil-Ci-C4-sulfonilo, alcoxi-Ci-C4, alquilo-CrC4 sustituido por un radical alcoxi-CrC4, alquilo-Ci-C2 sustituido por un radical cicloalquilo-C3-C6 y un radical CO2R30, siendo posible para n = 2, 3 ó 4 que los radicales R29 sean idénticos o diferentes unos de otros; R30 está seleccionado de entre alquilo-Ci-C6, haloalquilo-d-Cs, alquenilo-C3-C6, haloalquenilo-C3-C6, alquinilo-C3-C6, haloalquinilo-C3-C6, cicloal-quilo-C3-C6, alquilo-CrC4 sustituido por un radical alcoxi-CrC4 y alquilo-CrC2 sustituido por un radical cicloalquilo-C3-C6.
Se prefieren compuestos de fórmula C.2.7, en la que m, n, R27, R27, R29 y R30, independientemente unos de otros y más preferentemente en combinación, tienen uno de los siguientes significados: m representa 1 ; n representa 1 , 2 ó 3; R27 está seleccionado de entre alquilo-CrC6, cicloalquilo-C3-C6, y alquilo-CrC2 sustituido por un radical cicloalquilo-C3-C6, en particular, ciclopropil-metilo; R28 está seleccionado de entre halógeno y alquilo-C Cs, en particular, metilo; R29 está seleccionado de entre halógeno, alquilo-CrC4 y un radical CO2R30, siendo posible para n = 2 ó 3 que los radicales R29 sean idénticos o diferentes unos de otros; R30 representa alquilo-C C6.
Un compuesto de fórmula C.2.7 particularmente preferido es el compuesto de la siguiente fórmula C.2.7a: Los inhibidores de la PPO preferidos incluyen herbicidas pirimidindiónicos (también denominados herbicidas feniluracílicos), en particular, benzfendizona y compuestos de fórmula C.2.1a, tal como butafenacil, flupropacil y saflufenacil, triazolinonas, tales como azafenidin, carfentrazone y las sales y los ésteres de éstos, tales como carfentrazone-etilo y sulfentrazone, oxadiazoles, tales como oxadiazon y oxadiargyl, tiadiazoles, tales como flutiazet y thidiazimin, - herbicidas de N-fenilftalimida (también denominados herbicidas dicarboxímidicos), tales como cinidon, flumioxazin, flumiclorac, y flumipropyn, éteres nitrobifenílicos, tales como nitrofen, bifenox, oxyfluorfen, acifluorfen, fluoroglycofen, fluorodifen, fomesafen, lactofen, halosafen, chlornitro-fen, fluornitrofen, chiometoxyfen y nitrofluorfen y las sales y ésteres de los com-puestos antedichos.
Los inhibidores de la PPO preferidos también incluyen herbicidas pirimidindiónicos de fórmulas C.2.1b y C.2.1c, en particular, compuestos de fórmula C.2.1b, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa ciclopropilmetilo, R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa ciclopropilmetilo, R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa metilo, R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa metilo, - R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa etilo, R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa etilo, R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa trifluorometilo o R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa trifluorometilo; y compuestos de fórmula C.2.1c, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3b representa ciclopropilmetilo, R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3b representa ciclopropilmetilo, R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R representa metilo, R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3b representa metilo, R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3b representa etilo, R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3b representa etilo, R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3b representa trifluorometilo o - R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3b representa trifluorometilo.
Los inhibidores de la PPO preferidos también incluyen herbicidas del tipo pirazólico, en particular, compuestos de fórmula C.2.5a, en la que - R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa cloro y R3a representa etilo, R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa cloro y R3a representa etilo, R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa bromo y R3a representa etilo, o R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa bromo y R3a representa etilo, y compuestos de fórmula C.2.5b, que están seleccionados de entre fluazolate y pyraflufen-etilo.
Los inhibidores de la PPO preferidos también incluyen herbicidas del tipo de triazindiona, en particular, compuestos de fórmula C.2.6 y más preferentemente aquéllos en los cuales la variable Y representa S, R23 representa flúor, R24 representa propargilo, R25 representa metilo y R26 representa metilo.
Los inhibidores de la PPO preferidos también incluyen herbicidas del tipo de dicarboxamida, en particular, compuestos de fórmula C.2.7 y más preferentemente el compuesto de fórmula C.2.7a.
El inhibidor de la PPO más preferentemente está seleccionado de entre el grupo compuesto de: C.2.1 herbicidas pirimidindiónicos (también denominados herbicidas feniluracílicos), en particular, compuestos de fórmulas C.2.1 a, C.2.1b y C.2.1 c y C.2.2 herbicidas de N-fenilftalimida (también denominados herbicidas dicarboximídicos), en particular, compuestos de fórmula C.2.2.
De manera similar, el inhibidor de la PPO más preferentemente está seleccionado de entre el grupo compuesto de: C.2.5 herbicidas pirazólicos, en particular, de fórmula C.2.5 y de mayor preferencia, de fórmula C.2.5a, especialmente compuestos de fórmula C.2.5a, en la que - R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa cloro y R3a representa etilo, R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa cloro y R3a representa etilo, R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa bromo y R3a representa etilo, o R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa bromo y R3a representa etilo; C.2.6 herbicidas triazindiónicos, en particular, compuestos de fórmula C.2.6, y de mayor preferencia, un compuesto de fórmula C.2.6, en la que la variable Y representa S, R23 representa flúor, R24 representa propargilo, R25 representa metilo y R26 representa metilo; C.2.7 herbicidas dicarboxamídicos, en particular, de fórmula C.2.7 y de mayor preferencia, de fórmula C.2.7a.
En esta realización 2, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto al herbicida C.2 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1 :500 y 500:1 , en particular, en el intervalo de entre 1 :250 y 250:1 y más preferentemente, de entre 100:1 y 1 :100. La relación ponderal del herbicida A respecto a suma del herbicida B + el herbicida C.2 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1500:1 y 1:20, en particular, de entre 1000:1 y 1 :10 y más preferentemente de entre 500:1 y 1 :5.
De acuerdo con una realización preferida particular de la invención, el componente c) comprende por lo menos un herbicida pirimidindiónico C.2.1 (realización 2.1). Herbicidas pirimidindiónicos preferidos C.2.1 , son butafenacil y saflufenacil. Herbicidas pirimidindiónicos C.2.1 preferidos de manera similar son compuestos de fórmula C.2.1 b, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa ciclopropilmetilo. Herbicidas pirimidindióni- eos C.2.1 preferidos de manera similar son compuestos de fórmula C.2.1c, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa trifluorometilo.
En composiciones preferidas particulares de esta realización 2.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es butafenacil.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 2.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es saflufenacil.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 2.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es un compuesto de fórmula C.2.1 b, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa ciclopropilmetilo.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 2.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es un compuesto de fórmula C.2.1c, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa trifluorometilo.
En esta realización 2.1 , la relación ponderal de la piroxasulfona respecto a un herbicida del grupo C.2.1 preferentemente se encuentra entre 1 :100 y 100:1 y más preferentemente, entre 50:1 y 1:50. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.2.1 preferentemente se en-cuentra en el intervalo de entre 1000:1 y 1:10 y más preferentemente, de entre 500:1 y 1 :5.
De acuerdo con otra realización preferida particular de la invención, el componente c) comprende por lo menos un herbicida dicarboximidico del grupo C.2.2 (realización 2.2). Los herbicidas dicarboximídicos preferidos incluyen cini-don, flumioxazin, flumiclorac, y flumipropyn. También están incluidas las sales de cinidon y flumiclorac, en particular, sus sales sódicas, sus sales potásicas, sus sales amónicas o sus sales de amonio sustituido tal como están definidas anteriormente, en particular, sales mono-, di y trialquil-Ci-C8-amonio, tales como sales de ¡sopropilamonio, y los ésteres de cinidon y flumiclorac, en particular, sus éste-res alquílicos-Ci-C8, tales como ésteres metílicos, etílicos, isopropílicos. Ejemplos apropiados de tales ésteres son cinidon-etilo y flumiclorac-pentilo.
En composisiones preferidas de esta realización 2.2, el herbicida C comprende, o en particular, es cinidon, flumioxazin, flumiclorac, o flumipropyn, o una sal o un éster de cinidon o flumiclorac.
En una composición preferida particular de esta realización 2.2, el herbicida C comprende, o en particular, es flumioxazin.
En otra composición preferida particular de esta realización 2.2, el herbicida C comprende, o en particular, es flumiclorac.
En otra composición preferida particular de esta realización 2.2, el herbicida C comprende, o en particular, es flumipropyn.
En esta realización 2.2, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto a un herbicida del grupo C.2.2 se encuentra preferentemente entre 100:1 y 1 :100, en particular, entre 50:1 y 1 :50. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.2.2 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1000:1 y 1 :10 y más preferentemente entre 500:1 y 1 :5.
De acuerdo con otra realización preferida particular de la invención, el componente c) comprende por lo menos un herbicida pirazólico del grupo C.2.5 (realización 2.5). Los herbicidas pirazólicos incluyen compuestos de formula C.2.5a y compuestos de fórmula C.2.5b, que preferentemente están seleccionados de entre fluazolate y piraflufen-etilo.
En composiciones preferidas de esta realización 2.5, el herbicida C comprende, o in particular, es un compuesto de fórmula C.2.5a, que está seleccionado de entre los compuestos en los que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa cloro y R3a representa etilo, - R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa cloro y R3a representa etilo, R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa bromo y R3a representa etilo, o R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa bromo y R3a representa etilo.
En una composición preferida particular de esta realización 2.5, el herbicida C comprende, o en particular, es un compuesto de fórmula C.2.5a, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa cloro y R3a representa etilo.
En otra composición preferida particular de esta realización 2.5, el herbicida C comprende, o en particular, es un compuesto de fórmula C.2.5a, en la que R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa bromo y R3a representa etilo.
En esta realización 2.5, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto a un herbicida del grupo C.2.5 preferentemente se encuentra entre 100:1 y 1 :100, en particular, entre 50:1 y 1 :50. La relación ponderal del herbicida A respec-to a la suma del herbicida B + el herbicida C.2.5 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1000:1 y 1 :50 y más preferentemente de entre 500:1 y 1 :10.
De acuerdo con otra realización preferida particular de la invención, el componente c) comprende por lo menos un herbicida triazindiónico del grupo C.2.6 (realización 2.6). Los herbicidas triazindiónicos preferidos incluyen compues-tos de fórmula C.2.6, en la que la variable Y representa S, R23 representa flúor, R24 representa propargilo, R25 representa metilo y R26 representa metilo.
En una composición preferida particular de esta realización 2.6, el herbicida C comprende, o en particular, es un compuesto de fórmula C.2.6 en la que la variable Y representa S, R23 representa flúor, R24 representa propargilo, R25 representa metilo y R26 representa metilo.
En esta realización 2.6, la relación ponderal de la piroxasulfone respecto a un herbicida del grupo C.2.6 se encuentra preferentemente entre 100:1 y 1 :100, en particular, entre 50:1 y 1:50. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.2.6 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1000:1 y 1 :50 y más preferentemente, de entre 500:1 y 1 :10.
De acuerdo con otra realización preferida particular de la invención, el componente c) comprende por lo menos un herbicida triazindiónico del grupo C.2.7 (realización 2.7). Los herbicidas triazindiónicos preferidos incluyen el com- puesto de fórmula C.2.7a.
En una composición preferida particular de esta realización 2.7, el herbicida C comprende, o en particular, es un compuesto de fórmula C.2.7a.
En esta realización 2.7, la relación ponderal de la piroxasulfona res-pecto a un herbicida del grupo C.2.7 preferentemente se encuentra entre 100:1 y 1 :100, en particular, entre 50:1 y 1:50. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.2.7 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1000:1 y 1:50, y más preferentemente, de entre 500:1 y 1:10.
De acuerdo con una tercera realización preferida de la invención (realización 3), las composiciones herbicidas de la invención adicionalmente comprenden por lo menos un otro herbicida C.3, que es una auxina sintética. Auxinas sintéticas son compuestos que actúan como las fitohormonas auxinas, tales como ácido indol-3-acético. Las auxinas sintéticas pertenecen al grupo O del sistema de clasificación HRAC (véase HRAC, Clasificación de Herbicidas de Acuerdo con el Modo de Acción, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html).
Los compuestos herbicidas que pertenecen al grupo de auxinas sintéticas incluyen, por ejemplo, C.3.1 herbicidas de ácido benzoico; C.3.2 herbicidas de ácido quinolincarboxílico; C.3.3 herbicidas de ácido piridincarboxílico; C.3.4 herbicidas de ácido fenoxicarboxílico; Los herbicidas de ácido benzoico (C.3.1), por ejemplo, incluyen dicamba, tricamba, chloramben y 2,3,6-TBA (ácido 2,3,6-triclorobenzoico) y las sa- les y ésteres de éstos.
Los herbicidas de ácido quinolincarboxílico (C.3.2), por ejemplo, incluyen quinclorac y quinmerac y las sales y ésteres de éstos.
Los herbicidas de ácido piridincarboxílico (C.3.3), por ejemplo, incluyen aminopyralid, clopyralid, picloram, triclopyr y fluroxypyr y sus sales y sus ésteres.
Los herbicidas de ácido fenoxicarboxílico (C.3.4), por ejemplo, incluyen herbicidas de ácido fenoxiacético, tales como 2,4-D, 3,4-DA, MCPA, 2,4, 5-T, herbicidas de ácido fenoxipropiónico, tales como 2,4-DP (dichlorprop), 2,4-DP-P, 4-CPP, 3,4-DP, fenoprop, CMPP (mecoprop), CMPP-P, y herbicidas de ácido fe-noxibutírico, tales como 4-CPB, 2,4-DB, 3,4-DB, 2,4,5-TB, MCPB, sus sales y sus ésteres. Los herbicidas de ácido fenoxicarboxílico (b4) incluyen 2,4-D, MCPA, 2,4-DP (dichlorprop), 2,4-DP-P, CMPP (mecoprop), CMPP-P, MCPB, sus sales y sus ésteres.
En esta realización 3, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto al herbicida del grupo C.3 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1 :500 y 500:1 , en particular, en el intervalo de entre 1 :250 y 250:1 , y más preferentemente, de entre 100:1 y 1:100. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.3 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1500:1 y 1 :20, en particular, de entre 1000:1 y 1 :10, y más preferentemente, de entre 500:1 y 1 :5.
De acuerdo con una realización preferida particular de la invención, el componente c) comprende por lo menos un herbicida de ácido benzoico C.3.1 (realización 3.1).
Los herbicidas de ácido benzoico C.3.1 preferidos incluyen dicamba, tricamba, chloramben y 2,3,6-TBA (ácido 2,3,6-triclorobenzoico) y las sales y los ésteres de éstos, en particular, su sal sódica, su sal potásica, su sal amónica o sus sales de amonio sustituido tal como están definidas anteriormente, en particular, sales de mono-, di- y trialquil-Ci-Ce-amonio, tales como sales de metilamonio, di-metilamonio e isopropilamonio, sales de mono-, di- y tri-hidroxialquil-Ca-Ce-amonio, tales como sales de hidroxietilamonio, di(hidroxiletil)amonio, tri(hidroxietil)amonio, hidroxipropilamonio, di(hidroxipropil)amonio y tri(hidroxipropil)amonio, y sus ésteres, en particular, sus ésteres alquílicos-Ci-Ce y ésteres alcoxi-CrC4-alquílicos-C2-C4, tales como ésteres metílicos, etílicos, isopropílicos, butílicos, hexílicos, heptíli-cos, isoheptílicos, isooctílicos, 2-etilhexílicos y butoxietílicos. Ejemplos apropiados de tales sales son: dicamba-sodio, dicamba-potasio, dicamba-metilamonio, dicam-ba-isopropilamonio, dicamba-olamina, dicamba-diolamina, dicamba-triolamina, tricamba-sodio, tricamba-potasio, tricamba-metilamonio, tricamba-isopropilamonio, tricamba-olamina, tricamba-diolamina, tricamba-triolamina, chloramben-amonio, chloramben-metilamonio, chloramben-sodio, chloramben-diolamina, 2,3,6-T-sodio, 2,3,6-dimetilamonio. Ejemplos apropiados de tales ésteres son dicamba-metilo y chloramben-metilo.
En composiciones preferidas particulares de esta realización 3.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es dicamba o una sal de éste.
En esta realización 3.1 , la relación ponderal de la piroxasulfona respecto a un herbicida de ácido benzoico preferentemente se encuentra entre 1 :250 y 250:1 , en particular, entre 100:1 y 1:100. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.3.1 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1000:1 y 1:10, y más preferentemente, de entre 500:1 y 1 :5.
De acuerdo con otra realización preferida particular de la invención, el componente c) comprende por lo menos un herbicida de ácido quinolincarboxíli-co C.3.2 (realización 3.2). Los herbicidas de ácido quinolincarboxílico (grupo C.2.2) son conocidos, por ejemplo, de C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13a Edición, BCPC (2003), y también de The Compendium of Pesticide Common Na-mes, http://www.alanwood.net/pesticides/.
Los herbicidas de ácido quinolincarboxílico preferidos incluyen quin-clorac, quinmerac, sus sales y sus ésteres, en particular, su sal sódica, su sal potásica, su sal amónica o sus sales de amonio sustituido tal como están definidas anteriormente, en particular, sales de mono-, di- y trialquil-Ci-Ce-amonio, tales co-mo sales de metilamonio, dimetilamonio e isopropilamonio, sales de mono-, di- y tri-hidroxialquil-C2-C8-amonio, tales como sales de hidroxietilamonio, di(hidroxietil)amonio, tri(hidroxietil)amonio, hidroxipropilamonio, di(hidroxipropil)amonio y tri(hidroxipropil)amonio, y sus ésteres, en particular, sus ésteres alquílicos-Ci-C8 y alcoxi-Ci-C4-alquílicos-C2-C4, tales como ésteres metíli-eos, etílicos, isopropílicos, butílicos, hexílicos, heptílicos, isoheptílicos, isooctílicos, 2-etilhexílicos y butoxietílicos.
En composiciones preferidas particulares de esta realización 3.2, el herbicida B comprende, o en particular, es quinclorac o una sal o un éster de éste.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 3.2, el herbicida B comprende, o en particular, es quinmerac o una sal o un éster de éste.
En esta realización 3.2, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto al herbicida dé ácido quinolincarboxílico preferentemente se encuentra entre 1 :250 y 250:1 , en particular, entre 100:1 y 1 :100. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.3.2 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1000:1 y 1 :10 y más preferentemente, de entre 500:1 y 1 :5.
De acuerdo con otra realización preferida particular de la invención, el componente c) comprende por lo menos un herbicida de ácido piridincarboxílico C.3.3 (realización 3.3). Los herbicidas de ácido piridincarboxílico (grupo C.3.3) son conocidos, por ejemplo, de C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13a Edición, BCPC (2003), y también de The Compendium of Pesticide Common Ñames, http://www.alanwood.net/pesticides/.
Los herbicidas de ácido piridincarboxílico incluyen aminopyralid, clo-pyralid, picloram, triciopyr y fluroxypyr y sus sales y sus ésteres, en particular, su sal sódica, su sal potásica, su sal amónica o sus sales de amonio sustituido tal como están sustituidas anteriormente, en particular, sales de mono-, di- y trialquil-CrCa-amonio, tales como sales de metilamonio, dimetilamonio e isopropilamonio, sales de mono-, di- y tri-hidroxialquil-C2-C8-amonio, tales como sales de hidroxieti-lamonio, di(hidroxietil)amonio, tri(hidroxietil)amonio, hidroxipropilamonio, di(hidroxipropil)amonio y tri(hidroxipropil)amonio, y sus ésteres, en particular, sus ésteres alquílicos C1-C8 y alcox¡-Ci-C4-alquíl¡cos-C2-C4, tales como ésteres metílicos, etílicos, isopropílicos, butílicos, hexílicos, heptílicos, isoheptílicos, isooctílicos, 2-etilhexílicos y butoxietílicos. Ejemplos apropiados de tales sales y ésteres son: aminopyralid-potasio, aminopyralid-tris(2-hidroxipropil)amonio, clopyralid-potasio, clopyralid-olamina, clopyralid-tris(2-hidroxipropil)amonio, clopyralíd-metilo, piclo- ram-potasio, picloram-trietilamonio, picloram-tris(2-hidroxipropil)amonio, picloram- metilo, picloram-2-etilhexilo, picloram-isooctilo, fluroxypyr-metilo, fluroxypyrbuto- metilo, triclopyr-trietilamonio, triclopyr-etílo y triclopyr-butotilo.
En composiciones preferidas particulares de esta realización 3.3, el herbicida C comprende, o en particular, es fluroxypyr o una sal o un éster de éste.
En esta realización 3.3, la relación ponderal de la piroxasulfona res- al herbicida de ácido piridincarboxílico preferentemente se encuentra entre 250:1 y 1 :250, en particular, entre 100:1 y 1 :100. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.3.3 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1000:1 y 1 :10 y más preferentemente, de entre 500:1 y 1:5.
De acuerdo con otra realización de la invención, el componente c) comprende por lo menos un herbicida de ácido fenoxicarboxílico C.3.4 (realización 3.4). Los herbicidas de ácido fenoxicarboxílico (grupo C.3.4), por ejemplo, son co- nocidos de C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13a Edición, BCPC (2003), y también de The Compendium of Pesticide Common Ñames, http ://www. ala nwood . net/pesticides/.
Los herbicidas de ácido fenoxicarboxílico preferidos incluyen 2,4-D, 2,4-DP (dichlorprop), 2,4-DP-P, CMPP (mecoprop), CMPP-P, MCPA, CPB, sus sales y sus ésteres, en particular, su sal sódica, su sal potásica, su sal amónica o sus sales de amonio sustituido tal como están definidos anteriormente, en particular, sales de mono-, di- y trialquil-Ci-Ce-amonio, tales como sales de metilamonio, dimetilamonio e isopropilamonio, sales de mono-, di- y tri-hidroxialquil-C2-Ce-amonio, tales como sales de hidroxietilamonio, di(hidroxietil)amonio, tri(hidroxietil)amonio, idroxipropilamonio, di(hidroxipropil)amonio y tri(hidroxipropil)amonio, y sus ésteres, en particular, sus ésteres alquílicos Ci-Ce y alcoxi-Ci-C4-alquilicos-C2-C4l tales como ésteres metílicos, etílicos, isopropílicos, butílicos, hexílicos, heptílicos, isoheptílicos, isooctílicos, 2-etilhexílicos y butoxietíli-eos. Ejemplos apropiados de tales sales y ésteres son: cuando esta sustancia es usada como éster o sal, debe establecerse su identidad, por ejemplo, 2,4-D-amonio, 2,4-D-butotilo, 2,4-D-2-butoxipropilo, 2,4-D-3-butoxipropilo, 2,4-D-butilo, 2,4-D-dietilammonium, 2,4-D-dimetilammonium, 2,4-D-diolamine, 2,4-D-dódecilammonium, 2,4-D-etilo 2,4-D-2-etilhexilo, 2,4-D-heptilammonium, 2,4-D-isobutilo, 2,4-D-isooctilo, 2,4-D-isopropilo, 2,4-D-isopropilammonium, 2,4-D-litium, 2,4-D-meptilo, 2,4-D-metilo, 2,4-D-octilo, 2,4-D-pentilo, 2,4-D-propilo, 2,4-D-sodium, 2,4-D-tefurilo, 2,4-D-tetradecilammonium, 2,4-D-trietilammonium, 2,4-D-tris(2-hidroxipropil)ammonium, 2,4-D-triolamine, MCPA-butotilo, MCPA-butilo, MCPA-dimetilammonium, MCPA-diolaminé, MCPA-etilo, MCPA-2-etilhexilo, MCPA-isobutilo, MCPA-isooctilo, MCPA-isopropilo, MCPA-metilo, MCPA-olamine, MCPA-potassium, MCPA-sodium, MCPA-triolamine, dichiorprop-butotilo, dichlor-prop-dimetilammonium, dichlorprop-etilammonium, dichlorprop-2-etilhexilo, dich- lorprop-isooctilo, dichlorprop-metilo, dichlorprop-potassium, dichlorprop-sodium, dicloprop-P-dimetilammonium, mecoprop-dimetilammonium, mecoprop-diolamine, mecoprop-etadilo, mecoprop-isooctilo, mecoprop-metilo, mecoprop-potassium, mecoprop-sodium, mecoprop-triolamine, mecoprop-P-dimetilammonium, meco-prop-P-isobutilo, mecoprop-P-potassium, MCPB-metilo, MCPB-etilo y MCPB-sodio.
En composiciones preferidas particulares de esta realización, el herbicida C comprende, o en particular, es 2,4-D o una sal o un éster de éste.
En composiciones preferidas particulares de esta realización, el her-bicida C comprende, o en particular, es MCPA o una sal o un éster de éste.
En composiciones preferidas particulares de esta realización, el herbicida C comprende, o en particular, es dicloprop, dicloprop-P o una sal o un éster de éstos.
En composiciones preferidas particulares de esta realización, el her-bicida C comprende, o en particular, es mecoprop, mecoprop-P o una sal o un éster de éstos.
En composiciones preferidas particulares de esta realización, el herbicida C comprende, o en particular, es MCPB o una sal o un éster de éste.
En esta realización 3.4, la relación ponderal de la piroxasulfona res-pecto al herbicida de ácido fenoxicarboxílico preferentemente se encuentra entre 500:1 y 1:500, en particular, entre 250:1 y 1 :250. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.3.4 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1000:1 y 1 :10, y más preferentemente, de entre 500:1 y 1 :5.
De acuerdo con una cuarta realización preferida de la invención (realización 4), las composiciones herbicidas de la invención adicionalmente comprenden por lo menos un otro herbicida C.4, que es un inhibidor de la 4-hidroxifenilpiruvato- dioxigenasa (inhibidor de la HPPD). Los inhibidores de la HPPD pertenecen al grupo F2 del sistema de clasificación HRAC (véase HRAC, Clasificación de Herbicidas de Acuerdo con el Modo de Acción, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html).
Los compuestos herbicidas que pertenecen al grupo de los inhibido-res de la HPPD incluyen topramezone, tembotrione, isoxaflutole, mesotrione y sul-cotrione.
Isoxaflutole es un herbicida bien conocido y disponible en el mercado, por ejemplo, con el nombre comercial BALANCE® y MERLIN®. Mesotrione es un herbicida bien conocido y disponible en el mercado, por ejemplo, con el nombre comercial CALLISTO®. Sulcotrione es un herbicida bien conocido y disponible en el comercio, por ejemplo, con el nombre comercial MIKADO®. Tropramzeone es un herbicida bien conocido y comercialmente disponible, por ejemplo, con los nombres comerciales IMPACT® y CLIO® En composiciones preferidas particulares de esta realización 4, el herbicida C comprende, o en particular, es isoxaflutole.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realizacióna-noter 4, el herbicida C comprende, o en particular, es mesotrione.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 4, el herbicida C comprende, o en particular, es sulcotrione.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 4, el herbicida C comprende, o en particular, es tembotrione.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 4, el herbicida C comprende, o en particular, es topramezone.
En las composiciones de esta realización 4, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto al herbicida C.4 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1 :100 y 100:1 , y más preferentemente, de entre 50:1 y 1 :50. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.4 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1500:1 y 1:20, en particular, de entre 1000:1 y 1 :10, y más preferentemente, de entre 500:1 y 1 :5.
De acuerdo con una quinta realización preferida de la invención (realización 5), las composiciones herbicidas de la invención adicionalmente comprenden por lo menos un otro herbicida C.5, que es un inhibidor de la fitoeno-desaturasa (inhibidor de la PDS). Los inhibidores de la PDS son compuestos que tienen un modo de acción que comprende la inhibición de la biosíntesis de carote-noide en plantas, en el paso de la fitoeno-desaturasa, y que pertenecen al grupo F1 del sistema de clasificación HRAC (véase HRAC, Clasificación de Herbicidas de Acuerdo con el Modo de Acción, http://www.plantprotection.ora/hrac/MOA.html).
Los inhibidores de la PDS apropiados del grupo C.5 son conocidos, por ejemplo, de G. Hamprecht et al. "Fytoene Desaturase Inhibitors" en "Modern Crop Protection Compounds" Vol. 1 , Wiley-VHC 2007, págs. 187-211; del docu- mentó EP 723960 [C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13a Edición, BCPC (2003) y también de The Compendium of Pesticide Common Ñames http://www.alanwood.net/pesticides/.
Los inhibidores de la PDS apropiados del grupo C.5, por ejemplo, in-cluyen herbicidas piridazinónicos, tales como norflurazon, herbicidas piridincar-boxamídicos, tales como flufenican, diflufenican y picolinafen, así como herbicidas que no pertenecen a un grupo común, tales como beflubutamid, fluridone, fluroch-loridone y flurtamone. Los inhibidores de la PDS preferidos de acuerdo con la presente invención están seleccionados de entre el grupo compuesto de herbicidas piridincarboxamídicos, tales como flufenican, diflufenican y picolinafen.
En composiciones preferidas particulares de esta realización 5, el herbicida C comprende, o en particular, es picolinafen. Este compuesto se conoce por ejemplo del documento EP 447004 (Shell Int. Res.).
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización, el herbicida C comprende, o en particular, es diflufenican. Este compuesto, por ejemplo, es conocido del documento EP 53011 (May & Baker Ltd.).
En las composiciones de la realización 5, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto al herbicida C.5 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1 :200 y 200:1 , y más preferentemente, de entre 100:1 y 1 :100. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.5 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1500:1 y 1 :20, en particular, de entre 1000:1 y 1 :10, y más preferentemente, de entre 500:1 y 1:5.
De acuerdo con una sexta realización preferida de la invención (rea- lización 6), las composiciones herbicidas de la invención adicionalmente comprenden por lo menos un otro herbicida C.6, que es un inhibidor de la transferencia de electrones en la fotosíntesis en plantas. Estos compuestos tienen un modo de acción que comprende la inhibición de la transferencia de electrones en el fotosiste-ma II de la fotosíntesis en plantas (inhibidores del PSII). Pertenecen a los grupos C1 a C3 del sistema de clasificación HRAC (véase HRAC, Clasificación de Herbicidas de Acuerdo con el Modo de Acción, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html).
Los inhibidores del PSII apropiados están seleccionados de entre el grupo compuesto de: C.6.1 herbicidas de arilurea; C.6.2 herbicidas triazin(di)ónicos; C.6.3 herbicidas clorotriazínicos; C.6.4 herbicidas piridazinónicos; C.6.5 herbicidas de fenilcarbamato; C.6.6 herbicidas de nitrilo; C.6.7 bentazone y sus sales, tales como bentazone sodio; y C.6.8 herbicidas metiltiotriazínicos.
Los inhibidores del PSII son conocidos, por ejemplo, de K.-W. Münks y K.-H. Müller "Photosyntesis Inhibitors" en "Modern Crop Protection Compounds" Vol. 1 , Wiley-VHC 2007, págs. 359-400; C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13a Edición, BCPC (2003) y también de The Compendium of Pesticide Common Ñames, http://www.alanwood.net pesticides/.
Los herbicidas de arilurea (C.6.1), por ejemplo, incluyen chlorbromu-ron, chlorotoluron, chloroxuron, dimefuron, diuron, ethidimuron, fenuron, fluometu-ron, isoproturon, isuron, linuron, methabenzthiazuron, metobromuron, metoxuron, monolinuron, neburon, siduron, tetrafluron y thebuthiuron. Los herbicidas de arilu-rea preferidos (C.6.1) incluyen chlortoluron, diuron, linuron, isoproturon y tebuthiu-ron.
Los herbicidas triazin(di)ónicos (C.6.2) (es decir, herbicidas triazinó-nicos y triazindiónicos), por ejemplo, incluyen ametridione, amibuzin, hexazinone, isomethiozin, metamitron y metribuzin. Los herbicidas triazin(di)ónicos (C.6.2) pre-feridos incluyen hexazinon, metamitron y metribuzin.
Los herbicidas clorotriazínicos (C.6.3), por ejemplo, incluyen atrazine, chiorazine, cyanazine, cyprazine, eglinazine, ipazine, mesoprazine, procyazine, proglinazine, propazine, sebutylazine, simazine, terbutylazine y trietazine. Los herbicidas clorotriazínicos (C.6.3) preferidos incluyen atrazine, terbutylazine y simazi-ne.
Los herbicidas piridazinónicos (C.6.4), por ejemplo, incluyen brompy-razon, chloridazon, dimidazon, metflurazon, norflurazon, oxapyrazon y pydanon. Un herbicida piridazinónico preferido es chloridazon.
Los herbicidas de fenilcarbamato (C.6.5), por ejemplo, incluyen des-medipham, phenisopham, phenmediham y phenmedipham-etilo.
Los herbicidas de nitrilo (C.6.6), por ejemplo, incluyen bromobonil, bromoxynil, chloroxynil, dichiobenil, iodobonil e ioxynil y sus sales y ésteres, en particular, en el caso de bromoxynil, chloroxynil e ioxynil. Un herbicida de nitrilo preferido es bromoxynil.
Los herbicidas benzotiadiazinónicos (C.6.7) incluyen bentazone y sus sales, en particular, sus sales de metales alcalinos, tales como bentazone-sodio.
Los herbicidas metiltiotriazínicos (C.6.8), por ejemplo, incluyen ame-tryn, aziprotryne, cyanatryn, desmetryn, dimethametryn, methoprotryne, prometryn, simetryn y terbutryn. Ametryn es un herbicida metiltiotriazínico preferido.
En las composiciones de la realización 6, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto al herbicida C.6 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1 :500 y 500:1 , en particular, en el intervalo de entre 1 :250 y 250:1 , y más preferentemente, de entre 100:1 y 1 :100. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.16 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1500:1 y 1 :20, en particular, de entre 1000:1 y 1 :10, y más preferentemente, de entre 500:1 y 1 :5.
Se da particular preferencia a los inhibidores del PSII del grupo de herbicidas C.6.1 , en particular, chlortoluron, diuron, linuron, isoproturon y/o tebuthiuron C.6.2, en particular, hexazinon, metamitron y/o metribuzin, C.6.3, en particular, atrazine y/o terbuthylazine y - C.6.8, en particular, ametryn, y mezclas de éstos.
Se da mayor preferencia a composiciones de la realización 6, en las que el inhibidor del PSII está seleccionado de entre el grupo de atrazine, terbuthy- lazin, ametryn, hexazinone, metribuzin, diuron, isoproturon y sus sales aceptables en agricultura, y mezclas de éstos.
En composiciones preferidas particulares de esta realización 6, el herbicida C comprende, o en particular, es hexazinone.
En otras composiciones particulares preferidas de esta realización 6, el herbicida C comprende, o en particular, es metribuzin.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 6, el herbicida C comprende, o en particular, es diuron.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 6, el herbicida C comprende, o en particular, es isoproturon.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 6, el herbicida C comprende, o en particular, es atrazine.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 6, el herbicida C comprende, o en particular, es ametryn.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 6, el herbicida C comprende, o en particular, es terbuthylazin.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 6, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de atrazine y ametryn.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 6, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de atrazine y metribuzin.
De acuerdo con una séptima realización preferida de la invención (realización 7), las composiciones herbicidas de la invención adicionalmente comprenden por lo menos un otro herbicida C.7, que es un inhibidor del ensamblaje de microtúbulos (inhibidor del MTA). Los inhibidores del MTA son compuestos que tienen un modo de acción que comprende la inhibición del ensamblaje de microtúbulos en plantas y que pertenecen al grupo K1 del sistema de clasificación HRAC (véase HRAC, Clasificación de Herbicidas de Acuerdo con el Modo de Acción, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html).
Los inhibidores del MTA, por ejemplo, incluyen herbicidas de dini-troanilida, tales como benfluralin, butralin, dinitramine, ethalfluralin, oryzalin, pen-dimethalin, y trifluralin, herbicidas de fosforoamidato, tales como amiprophos-metilo y butamiphos, herbicidas piridínicos, tales como dithiopyr y thiazopyr, herbi-cidas benzamídicos, tales como propyzamide y tebutam, y herbicidas de ácido benzoico, tales como chlorthal. El término "inhibidores del MTA" en la presente también incluye las respectivas sales, los respectivos isómeros y ésteres de los compuestos antedichos. Sales apropiadas, por ejemplo, son sales de metales alcalinos o alcalinotérreos o amónicas o sales de organoamonio, por ejemplo, sodio, potasio, amonio, isopropilamonio etc. Isómeros apropiados, por ejemplo, son este-reoisómeros, tales como los enantiómeros. Ésteres apropiados, por ejemplo, son ésteres alquílicos-CrC8 (ramificados o no ramificados), tales como ésteres metílicos, etílicos, isoprópílicos.
Los inhibidores del MTA preferidos de acuerdo con la presente in-vención están seleccionados de entre el grupo compuesto de herbicidas de dini-troanilina, en particular, benfluralin, butralin, dinitramine, ethalfluralin, fluchloralin, isopropalin, methalpropalin, nitralin, oryzalin, pendimethalin, prodiamine, profluralin y trifluralin, más preferentemente, oryzalin, pendimethalin y trifluralin. Los herbici- das dinitroanilínicos son conocidos, por ejemplo, de los documentos US 3,257,190; US 3,321 ,292; US 3,367,949; de C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13a Edición, BCPC (2003) y también de The Compendium of Pesticide Common Ñames, http://www.alanwood.net/pesticides/.
En las composiciones de la realización 7, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto al herbicida C.7 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1 :500 y 100:1 y más preferentemente, de entre 50:1 y 1 :300. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.7 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1500:1 y 1 :100, en particu-lar, de entre 1000:1 y 1 :80 y más preferentemente de entre 500:1 y 1:50.
En composiciones preferidas particulares de esta realización 7, el herbicida C comprende, o en particular, es oryzalin.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 7, el herbicida C comprende, o en particular, es pendimethalin.
En las composiciones preferidas particulares de la realización 7, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto al herbicida dinitroanilínico preferentemente se encuentra entre 100:1 y 1 :500 y más preferentemente, entre 50:1 y 1 :300. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.7 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1500:1 y 1 :100, en particular, de entre 1000:1 y 1 :80 y más preferentemente, de entre 500:1 y 1 :80.
De acuerdo con una octava realización preferida de la invención (realización 8), las composiciones herbicidas de la invención adicionalmente compren- den por lo menos un otro herbicida C.8, que es un inhibidor de la síntesis de los VLCFA (inhibidor de los VLCFA). Los inhibidores de los VLCFA son compuestos que tienen un modo de acción que comprende la inhibición de la síntesis de los VLCA y/o la inhibición de la división celular en plantas y que pertenecen al grupo K3 del sistema de clasificación HRAC (véase HRAC, Clasificación de Herbicidas de Acuerdo con el Modo de Acción, http://www.plantprotection.org/hrac/MQA.html).
Los inhibidores de los VLCFA, por ejemplo, incluyen C.8.1 herbicidas cloroacetamídicos, tales como acetochlor, alachlor, butachlor, dimethachlor, dimethenamid, dimethenamid-P, methazachlor, metolach-lor, S-metolachlor, pethoxamid, pretilachlor, propachlor, propisochlor y thenilchlor, C.8.1 herbicidas oxiacetamídicos, tales como flufenacet y mefena-cet, C.8.3 herbicidas acetamídicos, tales como diphenamid, napropamide y naproanilide, C.8.3 herbicidas tetrazolinónicos, tales como fentrazamide, así como C.8.4 herbicidas de VLCFA que no pertenecen a un grupo en común, tales como anilofos, cafenstrole y piperophos.
El término "inhibidor de los VLCFA" también incluye las respectivas sales, los respectivos isómeros y ésteres de los compuestos antedichos. Sales apropiadas, por ejemplo, son sales de metales alcalinos o alcalinotérreos o de amonio o de organoamonio, por ejemplo, sodio, potasio, amonio, isopropilamonio, etc. Isómeros apropiados, por ejemplo, son estereoisómeros, tales como los enan- tiómeros. Esteres apropiados, por ejemplo, son los esteres alquílicos-d-Cs (ramificados o no ramificados), tales como ésteres metílicos, etílicos, isopropílicos.
Los inhibidores de los VLCFA preferidos de acuerdo con la realización 8 están seleccionados de entre el grupo compuesto de herbicidas cloroace-tamídicos (realización 8.1), en particular, acetochlor, dimethachlor, dimethenamid, dimethenamid-P, metazachlor, propisochlor, pethoxamide, metholachlor y meto-lachlor-S y herbicidas oxiacetamídicos (realización 8.2), en particular, flufenacet.
En las composiciones de la realización 8 (y de manera similar en las realizaciones 8.1 y 8.2) la relación ponderal de la piroxasulfona respecto al herbi-cida C.8 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1 :250 y 250:1 , en particular, en el intervalo de entre 1 :200 y 200:1 y más preferentemente, de entre 50:1 y 1 :150. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.8 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1500:1 y 1 :20 y más preferentemente, de entre 1000:1 y 1 :10.
En composiciones preferidas particulares de esta realización 8.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es acetochlor.
En otras composiciones preferidas particulares de ésta realización 8.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es dimethachlor.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 8.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es dimethenamid.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 8.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es dimethenamid-P.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 8.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es metazachlor.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 8.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es propisochlor.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 8.2, el herbicida C comprende, o en particular, es flufenacet.
En otras composiciones preferidas de esta realización 8, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de por lo menos un herbicida inhibidor de los VLCFA, en particular, por lo menos un herbicida cloroacetamídico y/o por lo menos una oxiacetamida, con por lo menos un herbicida del grupo C.3, en particular, del grupo C.3.1 , tal como dicamba o una sal de éste, o del grupo C.3.2, tal como quinmerac o una sal de éste (realización 8.3) y/o con clomazone (realización 8.4). En estas composiciones preferidas de las realizaciones 8.3 y 8.4, el herbicida cloroacetamídico preferentemente está seleccionado de entre acetochlor, dimethachlor, dimethenamid, dimethenamid-P, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, pethoxamide y propisochlor. En estas composiciones preferidas, el herbicida oxiacetamídico preferentemente es flufenacet.
En otros compuestos preferidos particulares de esta realización 8.3, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de quinmerac o una sal de éste y metazachlor.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 8.3, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de dicamba o una sal de éste y metazachlor.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 8.3, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de dicamba o una sal de éste y flufenacet.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 8.3, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de dicamba o una sal de éste y dimethenamid-P, que opcionalmente comprende un herbicida inhibidor de los PSII, tal como atrazine o metribuzin.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 8.4, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de clomazone y me-tazachlor.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 8.4, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de clomazone y dimethenamid-P.
En la realización 8.3 la relación ponderal de la piroxasulfona respecto a la suma de los herbicidas C.8 + C.3 preferentemente se encuentra entre 500:1 y 1 :500, y más preferentemente, entre 250:1 y 1 :250. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.3 + rl herbicida C.8 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1000:1 y 1 :50, y más preferentemente, de entre 500:1 y 1 :30.
En la realización 8.4, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto a la suma de los herbicidas C.8 + clomazone preferentemente se encuentra entre 500:1 y 1 :500 y más preferentemente, entre 250:1 y 1 :250. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + clomazone + el herbicida C.8 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1000:1 y 1 :50 y más preferentemente, de entre 500:1 y 1 :30.
En otras composiciones preferidas de la invención, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de un inhibidor de los VLCFA, en particular, una oxiacetamida y/o una cloroacetamida, y por lo menos un inhibidor del PSII, en particular, seleccionado de entre los grupos C.6.1 , C.6.2, C.6.3 y C.6.8 (realización 8.5).
En las composiciones preferidas de la realización 8.5, el herbicida cloroacetamídico preferentemente está seleccionado de entre acetochlor, dimet-hachlor, dimethenamid, dimethenamid-P, metazachior, metolachior, S-metolachlor, pethoxamide y propisochlor. En estas composiciones preferidas, el herbicida oxia-cétamídico preferenemente es flufenacet.
En las composiciones preferidas de la realización 8.5, el inhibidor del PSII preferentementre está seleccionado de entre atrazine, terbuthylazin, ametryn, hexazinone, metribuzin, diuron, isoproturon.
En composiciones preferidas particulares de esta realización 8.5, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de dimethenamid-P y por lo menos un inhibidor del PSII, seleccionado de entre atrazine, metribuzine y terbut-hylazine. Én otras composiciones preferidas particulares de esta realización 8.5, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de metazachior y por lo menos un inhibidor del PSII, seleccionado de entre atrazine, metribuzine y terbuthylazine.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 8.5, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de alachlor y por lo menos un inhibidor del PSII, seleccionado de entre atrazine, metribuzine y terbut-hylazine.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 8.5, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de flufenacet y por lo menos un inhibidor del PSII, seleccionado de entre atrazine, metribuzine y terbut-hylazine.
En la realización 8.5, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto a la suma de herbicidas C.8 + C.6 preferentemente se encuentra entre 500:1 y 1 :500, y más preferentemente, entre 250:1 y 1 :250. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.6 + el herbicida C.8 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1000:1 y 1 :50, y más preferentemente, de entre 500:1 y 1 :30.
En otras composiciones preferidas de la invención, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de un inhibidor de los VLCFA, en particular, una oxiacetamida y/o una cloroacetamida, por lo menos un herbicida de auxina C.3, en particular, un herbicida de los grupos C.3.1 , C.3.2 y/o C.3.4, y por lo menos un inhibidor del PSII, en particular, seleccionado de entre los grupos C.6.1 , C.6.2, C.6.3 y C.6.8 (realización 8.6).
En las composiciones preferidas de la realización 8.6, el herbicida de auxina C.3 es por lo menos un herbicida de ácido benzoico del grupo C.3.1 , tal como dicamba o una sal de éste, o un herbicida de ácido quinolincarboxílico del grupo C.3.2, tal como quinmerac o una sal de éste.
En las composiciones preferidas de la realización, 8.6 el herbicida cloroacetamídico preferentemente está seleccionado de entre acetochlor, dimet-hachlor, dimethenamid, dimethenamid-P, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, pethoxamide y propisochlor. En estas composiciones preferidas, el herbicida oxia-cetamídico preferentemente es flufenacet.
En las composiciones preferidas de la realización 8.6, en inhibidor del PSII preferentemente está seleccionado de entre atrazine, terbuthylazin, ame-tryn, hexazinone, metribuzin, diuron, isoproturon.
En composiciones preferidas particulares de esta realización 8.6, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de dimethenamid-P, por lo menos un inhibidor del PSII, seleccionado de entre atrazine, metribuzine y terbut-hylazine, y un herbicida de auxina, en particular, un herbicida de ácido benzoico, tal como dicamba.
En composiciones preferidas particulares de esta realización 8.6, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de metazachlor, por lo menos un inhibidor del PSII, seleccionado de entre atrazine, metribuzine y terbuthyla-zine, y un herbicida de auxina, en particular, un herbicida de ácido benzoico, tal como dicamba.
En composiciones preferidas particulares de esta realización 8.6, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de alachlor, por lo menos un inhibidor del PSII, seleccionado de entre atrazine, metribuzine y terbuthylazine, y un herbicida de auxina, en particular, un herbicida de ácido benzoico, tal como dicamba.
En composiciones preferidas particulares de esta realización 8.6, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de flufenacet, por lo menos un inhibidor del PSII, seleccionado de entre atrazine, metribuzine y terbuthylazine, y un herbicida de auxina, en particular, un herbicida de ácido benzoico, tal como dicamba.
En la realización 8.6, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto a la suma de los herbicidas C.8 + C.6 + C.3 preferentemente se encuentra entre 500:1 y 1 :500, y más preferentemente, entre 250:1 y 1 :250. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.3 + el herbicida C.6 + el herbicida C.8 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1000:1 y 1:50 y más preferentemente, de entre 500:1 y 1 :30.
En otras composiciones preferidas de la invención, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de un inhibidor de los VLCFA, en particular, una oxiacetamida y/o una cloroacetamida, y por lo menos un inhibidor de la protoporfirinógeno-oxidasa, que en particular está seleccionado de entre los grupos C.2.1 y C.2.2 (realización 8.7).
En las composiciones preferidas de la realización 8.7, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo herbicidas pirimidindiónicos, en particular, saflufenacil o una sal de éste.
En las composiciones preferidas de la realización 8.7 el herbicida clo-roacetamídico preferentemente está seleccionado de entre acetochlor, dimethach-lor, dimethenamid, dimethenamid-P, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, pet-hoxamide y propisochlor. En estas composiciones preferidas, el herbicida oxiace- tamídico preferentemente es flufenacet.
En la realización 8.7, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto a la suma de herbicidas C.2 + C.8 preferentemente se encuentra entre 200:1 y 1 :200, y más preferentemente, entre 100:1 y 1 :100. La relación ponderal del herbi-cida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.2 + el herbicida C.8 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1000:1 y 1 :10, y más preferentemente, de entre 500:1 y 1 :10.
En otras composiciones preferidas de la invención, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de un inhibidor de los VLCFA, en parti-cular, una oxiacetamida y/o una cloroacetamida, y por lo menos un inhibidor de la HPPD (realización 8.8).
En las composiciones preferidas de la realización 8.8, el herbicida inhibidor de la HPPD está seleccionado de entre grupo de topramezone, tembotrio-ne, isoxaflutole, mesotrione y sulcotrione o una sal de éstos.
En las composiciones preferidas de la realización 8.8, el herbicida cloroacetamídico preferentemente está seleccionado de entre acetochlor, dimet-hachlor, dimethenamid, dimethenamid-P, metazachior, metolachior, S-metolachlor, pethoxamide y propisochlor. En estas composiciones preferidas, el herbicida oxia-cetamídico preferentemente es flufenacet.
En la realización 8.8, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto a la suma de los herbicidas C.4 + C.8 preferentemente se encuentra entre 200:1 y 1 :200, y más preferentemente, entre 100:1 y 1 :100. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.4 + el herbicida C.8 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1500:1 y 1 :20, y más preferentemente, de entre 000:1 y 1 :10.
En otras composiciones preferidas de la invención, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de un inhibidor de los VLCFA, en parti-cular, una oxiacetamida y/o una cloroacetamida, por lo menos un herbicida inhibidor de la HPPD C.4 y por lo menos un inhibidor del PSII, en particular, seleccionado de entre los grupos C.6.1 , C.6.2, C.6.3 y C.6.8 (realización 8.9).
En las composiciones preferidas de la realización 8.9, el herbicida inhibidor de la HPPD está seleccionado de entre el grupo de topramezone, tembo-trione, isoxaflutole, mesotrione y sulcotrione o una sal de éstos.
En las composiciones preferidas de la realización 8.9, el herbicida cloroacetamídico preferentemente está seleccionado de entre acetochlor, dimet-hachlor, dimethenamid, dimethenamid-P, metazachior, metolachior, S-metolachlor, pethoxamide y propisochlor. En estas composiciones preferidas, el herbicida oxia-cetamídico preferentemente es flufenacet.
En las composiciones preferidas de la realización 8.9, el inhibidor del PSII preferentemente está seleccionado de entre atrazine, terbuthylazin, ametryn, hexazinone, metribuzin, diuron, isoproturon y terbuthiuron.
En composiciones preferidas particulares de esta realización 8.9, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de dimethenamid-P, por lo menos un inhibidor del PSII, seleccionado de entre atrazine, metribuzine y terbut-hylazine, y un herbicida inhibidor de la HPPD, en particular, topramezone.
En composiciones preferidas particulares de esta realización 8.9, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de metazachlor, por lo menos un inhibidor del PSII, seleccionado de entre atrazine, metribuzine y terbuthyla-zine, y un herbicida inhibidor de la HPPD, en particular, topramezone.
En composiciones preferidas particulares de esta realización 8.9, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de alachlor, por lo menos un inhibidor del PSII, seleccionado de entre atrazine, metribuzine y terbuthylazine, y un herbicida inhibidor de la HPPD, en particular, topramezone.
En composiciones preferidas particulares de esta realización 8.9, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de flufenacet, por lo menos un inhibidor del PSII, seleccionado de entre atrazine, metribuzine y terbuthylazine, y un herbicida inhibidor de la HPPD, en particular, topramezone.
En la realización 8.9, . la relación ponderal de la piroxasulfona respecto a la suma de los herbicidas C.8 + C.6 + C.4 preferentemente se encuentra entre 200:1 y 1 :500, y más preferentemente, entre 100:1 y 1 :250. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.4 + el herbicida C.6 + el herbicida C.8 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 500:1 y 1 :50, y más preferentemente, de entre 500:1 y 1 :30.
En otras composiciones preferidas de la invención, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de un inhibidor de los VLCFA, en parti-cular, una oxiacetamida y/o una cloroacetamida, y por lo menos un herbicida del grupo de inhibidores de la microtubulina (realización 8.10).
En las composiciones preferidas de la realización 8.10, el herbicida inhibidor del MTA (herbicida C.7) está seleccionado de entre el grupo de las dini- troanilinas, en particular, pendimethalin.
En las composiciones preferidas de la realización 8.10, el herbicida cloroacetamídico preferentemente está seleccionado de entre acetochlor, dimet- hachlor, dimethenamid, dimethenamid-P, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, pethoxamide y propisochlor. En estas composiciones preferidas, el herbicida oxia-cetamídico preferentemente es flufenacet.
En la realización 8.10, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto a la suma de los herbicidas C.7 + C.8 preferentemente se encuentra entre 500:1 y 1 :500, y más preferentemente, entre 250:1 y 1 :250. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.7 + el herbicida C.8 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1500:1 y 1 :50 y más preferentemente, de entre 1000:1 y 1 :30.
En otras composiciones preferidas de la invención, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de un herbicida imidazolinónico o una sal de éste y por lo menos un inhibidor del PSII, en particular, seleccionado de entre los grupos C.6.1 , C.6.2, C.6.3 y C.6.8 (realización 9).
En las composiciones preferidas de la realización 9, el herbicida imidazolinónico preferentemente está seleccionado de entre imazamox, imazapic, imazapyr, imazaquin, imazethapyr, sus sales y sus ésteres, así como mezclas de éstos, en particular, imazamox, imazapic, imazapyr e imazethapyr, sus sales y sus ésteres, así como mezclas de éstos, en particular, mezclas de imazamox con imazapyr y/o imazethapyr y mezclas de imazapic con imazapyr y/o imazethapyr.
En las composiciones preferidas de la realización 9, el inhibidor del PSII preferentemente está seleccionado de entre atrazine, terbuthylazin, ametryn, hexazinone, metribuzin, diuron, isoproturon.
En la realización 9, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto a la suma de los herbicidas C.1.1 + C.6 preferentemente se encuentra entre 500:1 y 1 :500, más preferentemente, entre 250:1 y 1 :250. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.1.1 + el herbicida C.6 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1000:1 y 1 :50, y más preferentemente, de entre 500:1 y 1 :30.
En otras composiciones preferidas de la invención, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de un herbicida inhibidor de la HPPD o una sal de éste y por lo menos un inhibidor del PSII, en particular, seleccionado de entre los grupos C.6.1 , C.6.2, C.6.3 y C.6.8 (realización 10).
En las composiciones preferidas de la realización 10, el herbicida inhibidor de la HPPD preferentemente está seleccionado de entre isoxaflutole, me-sotrione, tembotrione, sulcotrione y tropamezone, sus sales, así como mezclas de éstos.
En las composiciones preferidas de la realización 9, el inhibidor del PSII preferentemente está seleccionado de entre atrazine, terbuthylazin, ametryn, hexazinone, metribuzin, diuron, isoproturon.
En la realización 10, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto a la suma de los herbicidas C.4 + C.6 preferentemente se encuentra entre 500:1 y 1 :500, y más preferentemente, entre 250:1 y 1 :250. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.4 + el herbicida C.8 pre- ferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1000:1 y 1 :50, y más preferentemente, de entre 500:1 y 1 :30.
En otras composiciones preferidas de la invención, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de un inhibidor de la AliS, en particular, un herbicida imidazolinónico o una sal de éste, y por lo menos un inhibidor de la protoporfirinógeno- oxidasa, en particular, seleccionado de entre los grupos C.2.1 y C.2.2, C.2.5, C.2.6 y C.2.7 (realización 11).
En las composiciones preferidas de la realización 11 , el herbicida imidazolinónico preferentemente está seleccionado de entre imazamox, imazapic, imazapyr, imazaquin, imazethapyr, sus sales y sus ésteres, así como mezclas de éstos, en particular, imazamox, imazapic, imazapyr e imazethapyr, sus sales y sus ésteres, así como mezclas de éstos, en particular, mezclas de imazamox con imazapyr y/o imazethapyr y mezclas de imazapic con imazapyr y/o imazethapyr.
En las composiciones preferidas de la realización 11 , el herbicida in-hibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de herbicidas pirimidindióni-cos, en particular, saflufenacil o una sal de éste.
En otras composiciones preferidas de la realización 11 , el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de herbicidas pirimidin-diónicos de fórmulas C.2.1b o C.2.1c, en particular, el compuesto de fórmula C.2.1 b, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa ciclopropilmetilo, y el compuesto de fórmula C.2.1c, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa trifluo-rometilo.
En otras composiciones preferidas de la realización 11 , el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de herbicidas pirazólicos de fórmulas C.2.5, en particular, compuestos de fórmula C2.5a, y más preferentemente, los compuestos de fórmula C.2.5a, en la que - R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa cloro y R3a representa etilo, R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa cloro y R3a representa etilo, R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa bromo y R3a representa etilo, o R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa bromo y R3a representa etilo.
En otras composiciones preferidas de la realización 11 , el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de herbicidas triazindióni-eos de fórmulas C.2.6, en particular, el compuesto de fórmula C.2.6, en la que la variable Y representa S, R23 representa flúor, R24 representa propargilo, R25 representa metilo y R26 representa metilo.
En otras composiciones preferidas de la realización 11 , el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de herbicidas dicar-boxamídicos de fórmulas C.2.7, en particular, el compuesto de fórmula C.2.7a.
En la realización 11 , la relación ponderal de la piroxasulfona respecto a la suma de los herbicidas C.1.1 + C.2 preferentemente se encuentra entre 500:1 y 1 :500, y más preferentemente, entre 250:1 y 1 :250. La relación ponderal del her- bicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.1.1 + el herbicida C.2 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1000:1 y 1 :50, y más preferentemente, de entre 500:1 y 1 :30.
En otras composiciones preferidas de la invención, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de un herbicida de auxina o una sal de éste (herbicida C.3) y por lo menos un inhibidor de la protoporfirinógeno-oxidasa, en particular, seleccionado de entre los grupos C.2.1 , C.2.2, C.2.5, C.2.6 y C.2.7 (realización 12).
En las composiciones preferidas de la realización 12, el herbicida de auxina es un herbicida de ácido benzoico del grupo C.3.1 , tal como dicamba o una sal de éste, o del grupo C.3.2, tal como quinmerac o una sal de éste.
En las composiciones preferidas de la realización 12, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo herbicidas pirimidindiónicos, en particular, saflufenacil o una sal de éste.
En otras composiciones preferidas de la realización 12, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de herbicidas pirimidindiónicos de fórmulas C.2. b o C.2.1c, en particular, el compuesto de fórmula C.2.1b, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa ciclopropilmetilo, y el compuesto de fórmula C.2.1c, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa trifluo-rometilo.
En otras composiciones preferidas de la realización 12, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de herbicidas pirazólicos de fórmulas C.2.5, en particular, compuestos de fórmula C2.5a, y más preferentemente los compuestos de fórmula C.2.5a, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa cloro y R3a representa etilo, - R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa cloro y R3a representa etilo, R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa bromo y R3a representa etilo, o R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa bromo y R3a representa etilo.
En otras composiciones preferidas de la realización 12, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de herbicidas triazindióni-cos de fórmulas C.2.6, en particular, el compuesto de fórmula C.2.6, en la que la variable Y representa S, R23 representa flúor, R24 representa propargilo, R25 repre-senta metilo y R26 representa metilo.
En otras composiciones preferidas de la realización 12, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de herbicidas dicar-boxamídicos de fórmulas C.2.7, en particular, el compuesto de fórmula C.2.7a.
En la realización 12, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto a la suma de los herbicidas C.1.1 + C.2 preferentemente se encuentra entre 500:1 y 1 :500, y más preferentemente, entre 250:1 y 1:250. La relación ponderal del herbicida A repecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.1.1 + el herbicida C.2 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1000:1 y 1 :50, y más prefe- rentemente, de entre 500:1 y 1 :30.
En otras composiciones preferidas de la invención, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de un inhibidor de la PPO, en particular, de los grupos C.2.1 y/o C.2.2 y/o C.2.5 y/o C.2.5 y/o C.2.7 y por lo menos un inhibidor del PSII, en particular, seleccionado de entre los grupos C.6.1, C.6.2, C.6.3 y C.6.8 y opcionalmente uno o más herbicidas de auxina C.3, en particular, un herbicida de los grupos C.3.1 , C.3.2 y/o C.3.4, (realización 13).
En las composiciones preferidas de la realización 13, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de los herbicidas pirimidin-diónicos, en particular, saflufenacil o una sal de éste.
En otras composiciones preferidas de la realización 13, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de herbicidas pirimidin-diónicos de fórmulas C.2.1b o C.2.1c, en particular, el compuesto de fórmula C.2.1b, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa ciclopropilmetilo, y el compuesto de fórmula C.2.1c, en el que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa trifluo-rometilo.
En otras composiciones preferidas de la realización 13, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de herbicidas pirazólicos de fórmulas C.2.5, en particular, compuestos de fórmula C2.5a, y más preferentemente, los compuestos de fórmula C.2.5a, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa cloro y R3a representa etilo, R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa cloro y R3a- representa etilo, R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa bromo y R3a representa etilo, o - R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa bromo y R3a representa etilo.
En otras composiciones preferidas de la realización 13, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de herbicidas triazindióni-cos de fórmulas C.2.6, en particular, el compuesto de fórmula C.2.6, en la que la variable Y representa S, R23 representa flúor, R24 representa propargilo, R25 representa metilo y R26 representa metilo.
En otras composiciones preferidas de la realización 13, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de herbicidas dicar-boxamídicos de fórmulas C.2.7, en particular, el compuesto de fórmula C.2.7a.
En las composiciones preferidas de la realización 13, el inhibidor del PSII preferentemente está seleccionado de entre atrazine, terbuthylazin, ametryn, hexazinone, metribuzin, diuron, isoproturon.
En las composiciones preferidas de la realización 3, el herbicida opcional de auxina C.3 es por lo menos un herbicida de ácido benzoico del grupo C.3.1 , tal como dicamba o una sal de éste, o un herbicida de ácido quinolincar-boxílico del grupo C.3.2, tal como quinmerac o una sal de éste.
En composiciones preferidas particulares de esta realización 13, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de saflufenacil, por lo me- nos un inhibidor del PSII, seleccionado de entre atrazine, metribuzine y terbuthyla-zine, y un herbicida de auxina, en particular, un herbicida de ácido benzoico, tal como dicamba.
En la realización 13, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto a la suma de los herbicidas C.2 + C.6 o C.2 + C.6 + C.3 prefentemente se encuentra entre 500:1 y 1 :500, y más preferentemente, entre 250:1 y 1 :250. La relación ponderal del herbicida A respecto la suma del herbicida B + el herbicida C.2 + el herbicida C.6 o el herbicida C.2 + el herbicida C.3 + el herbicida C.6, preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1000:1 y 1:50, y más preferentemente, de entre 500:1 y 1 :30. Én otras composiciones preferidas de la invención, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de un inhibidor de la PDS, en particular, un herbicida piridincarboxamídico, y por lo menos un herbicida del grupo de inhibidores de la microtubulina (realización 14).
En las composiciones preferidas de la realización 14, el herbicida inhibidor del MTA (realización C.7) está seleccionado de entre el grupo de dinitroani-linas, en particular, pendimethalin.
En las composiciones preferidas de la realización 14, el herbicida de la PDS está seleccionado de entre el grupo de herbicidas piridincarboxamídicos, en particular, de entre flufenican, diflufenican y picolinafen, prefiriéndose más el picolinafen.
En la realización 14, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto a la suma de los herbicidas C.5 + C.7 preferentemente se encuentra entre 200:1 y 1 :200, más preferentemente, entre 100:1 y 1 :100. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.7 + el herbicida C.5 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1000:1 y 1 :50, y más preferentemente, de entre 500:1 y 1 :30.
En otras composiciones preferidas de la invención, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de un herbicida inhibidor de la HPPD y por lo menos un inhibidor de la protoporfirinógeno-oxidasa, en particular, seleccionado de entre los grupos C.2.1 y C.2.2, C.2.5, C.2.6 y C.2.7 (realización 15).
En las composiciones preferidas de la realización 15, el herbicida in-hibidor de la HPPD está seleccionado de entre el grupo de topramezone, tembo-trione, isoxaflutole, mesotrione y sulcotrione y las sales de éstos.
En las composiciones preferidas de la realización 15, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de herbicidas pirimidindióni-cos, en particular, saflufenacil o una sal de éste.
En otras composiciones preferidas de la realización 15, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de herbicidas pirimidin-diónicos de fórmulas C.2.1b o C.2.1c, en particular, el compuesto de fórmula C.2.1 b, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa ciclopropilmetilo, y el compuesto de fórmula C.2.1c, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa trifluo-rometilo.
En otras composiciones preferidas de la realización 15, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de herbicidas pirazólicos de fórmulas C.2.5, en particular, compuestos de fórmula C2.5a, y más preferentemente, los compuestos de fórmula C.2.5a, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa cloro y R3a representa etilo, R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa cloro y R3a representa etilo, R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa bromo y R3a representa etilo, o R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa bromo y R3a representa etilo.
En otras composiciones preferidas de la realización 15, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de herbicidas triazindióni-cos de fórmulas C.2.6, en particular, el compuesto de fórmula C.2.6, en la que la variable Y representa S, R23 representa flúor, R24 representa propargilo, R25 representa metilo y R26 representa metilo.
En otras composiciones preferidas de la realización 15, el herbicida inhibidor de la PPO está selecciohado de entre el grupo de herbicidas dicar-boxamídicos de fórmulas C.2.7, en particular, el compuesto de fórmula C.2.7a.
En la realización 15, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto a la suma de los herbicidas C.4 + C.2 preferentemente se encuentra entre 500:1 y 1 :500, y más preferentemente, entre 250:1 y 1 :250. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.1.1 + el herbicida C.2 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1000:1 y 1 :50, y más prefe- rentemente, de entre 500:1 y 1 :30.
En otras composiciones preferidas de la invención, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de un herbicida inhibidor de la microtubulina y por lo menos un inhibidor de la protoporfirinógeno-oxidasa, en particular, seleccionado de entre los grupos C.2.1 y C.2.2, C.2.5, C.2.6 y C.2.7 (realización 16).
En las composiciones preferidas de la realización 16, el herbicida inhibidor de la microtubulina está seleccionado de entre el grupo de herbicidas de dinitroanilina, en particular, seleccionado de entre el grupo de benfluralin, butralin, dinitramine, ethalfluralin, fluchloralin, isopropalin, methalpropalin, nitralin, oryzalin, pendimethalin, prodiamine, profluralin y trifluralin, más preferentemente, seleccionado de entre el grupo de oryzalin, pendimethalin y trifluralin.
En las composiciones preferidas de la realización 16, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de herbicidas pirimidindióni-eos, en particular, saflufenacil o una sal de éste.
En otras composiciones preferidas de la realización 16, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de herbicidas pirimidin-diónicos de fórmulas C.2.1b o C.2.1c, en particular, el compuesto de fórmula C.2.1b, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa ciclopropilmetilo, y el compuesto de fórmula C.2.1c, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa trifluo-rometilo.
En otras composiciones preferidas de la realización 16, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de herbicidas pirazólicos de fórmulas C.2.5, en particular, compuestos de fórmula C2.5a, y más preferentemente, los compuestos de fórmula C.2.5a, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa cloro y R3a representa etilo, R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa cloro y R3a representa etilo, R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa bromo y R3a representa etilo, o R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa bromo y R3a representa etilo.
En otras composiciones preferidas de la realización 16, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de herbicidas triazindióni-cos de fórmulas C.2.6, en particular, el compuesto de fórmula C.2.6, en la que la variable Y representa S, R23 representa flúor, R24 representa propargilo, R25 representa metilo y R26 representa metilo.
En otras composiciones preferidas de la realización 16, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de los herbicidas dicar-boxamídicos de fórmulas C.2.7, en particular, el compuesto de fórmula C.2.7a.
En la realización 16, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto a la suma de los herbicidas C.7 + C.2 preferentemente se encuentra entre 500:1 y 1 :500, y más preferentemente, entre 250:1 y 1 :250. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.1.1 + el herbicida C.2 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1000:1 y 1 :50, y más prefe-rentmente, de entre 500:1 y 1:30.
En otras composiciones preferidas de la invención, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de un herbicida inhibidor de los VLCFA y por lo menos un inhibidor de la protoporfirinógeno-oxidasa, en particular, seleccionado de entre los grupos C.2.1 y C.2.2, C.2.5, C.2.6 y C.2.7 (realización 16).
En las composiciones preferidas de la realización 17, están seleccionados de entre el grupo compuesto de herbicidas cloroacetamídicos (realización 17.1), en particular, acetochlor, dimethachlor, dimethenamid, dimethenamid-P, me-tazachior, propisochior, pethoxamide, metolachior, y metolachlor-S y herbicidas oxiacetamídicos (realización 17.2), en particular, flufenacet.
En las composiciones de la realización 17 (y de manera similar, de las realizaciones 17.1 y 17.2) la relación ponderal de la piroxasulfona respecto al herbicida C.8 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1 :250 y 250:1 , en particular, en el intervalo de entre 1 :200 y 200:1 , y más preferentemente, de entre 150:1 y 1 :150. La relación ponderal del herbicida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.8 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1500:1 y 1 :20, y más preferentemente, de entre 1000:1 y 1 :10.
En composiciones preferidas particulares de esta realización 17.1, el herbicida C comprende, o en particular, es acetochlor.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 17.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es dimethachlor.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 17.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es dimethenamid.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 17.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es dimethenamid-P.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 17.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es metazachlor.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 17.1 , el herbicida C comprende, o en particular, es propisochlor.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 17.2, el herbicida C comprende, o en particular, es flufenacet.
En las composiciones preferidas de la realización 17, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de los herbicidas pirimidin-diónicos, en particular, es saflufenacil o una sal de éste.
En otras composiciones preferidas de la realización 17, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de los herbicidas pirimi-dindiónicos de fórmulas C.2.1b o C.2.1c, en particular, el compuesto de fórmula C.2.1b, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa ciclopropilmetilo, y el compuesto de fórmula C.2.1c, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo y R3a representa trifluo-rometilo.
En otras composiciones preferidas de la realización 17, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de los herbicidas pirazóli-cos de fórmulas C.2.5, en particular, compuestos de fórmula C2.5a, y más preferentemente, los compuestos de fórmula C.2.5a, en la que R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa cloro y R3a representa etilo, R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa cloro y R3a representa etilo, - R2 representa flúor, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa bromo y R3a representa etilo, o R2 representa cloro, R4 representa cloro, R5 representa metilo, R6 representa difluorometoxi, R7 representa bromo y R3a representa etilo.
En otras composiciones preferidas de la realización 17, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de los herbicidas triazin-diónicos de fórmulas C.2.6, en particular, el compuesto de fórmula C.2.6, en la que la variable Y representa S, R23 representa flúor, R24 representa propargilo, R25 representa metilo y R26 representa metilo.
En otras composiciones preferidas de la realización 17, el herbicida inhibidor de la PPO está seleccionado de entre el grupo de los herbicidas dicar-boxamídicos de fórmulas C.2.7, en particular, el compuesto de fórmula C.2.7a.
En la realización 17, la relación ponderal de la piroxasulfona respecto a la suma de los herbicidas C.7 + C.2 preferentemente se encuentra entre 500:1 y 1 :500, y más preferentemente, entre 250:1 y 1 :250. La relación ponderal del herbi-cida A respecto a la suma del herbicida B + el herbicida C.1.1 + el herbicida C.2 preferentemente se encuentra en el intervalo de entre 1000:1 y 1 :50, y más preferentemente, de entre 500:1 y 1 :30.
En otras composiciones preferidas de esta realización 17, la compo- sición adicionalmente contiene por lo menos un herbicida del grupo C.3, en particular, del grupo C.3.1 , tal como dicamba o una sal de éste, o del grupo C.3.2, tal como quinmerac o una sal de éste (realización 17.3) y/o clomazone (realización 17.4). En estas composiciones preferidas de las realizaciones 17.3 y 17.4 el in-hibidor de los VLCFA preferentemente está seleccionado de entre herbicidas clo-roacetamídicos, en particular, seleccionado de entre acetochlor, dimethachlor, di-methenamid, dimethenamid-P, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, pethoxa-mide y propisochior. En estas composiciones preferidas, el herbicida oxiacetamídi-co preferentemente es flufenacet.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 17.3, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de un inhibidor de la PPO, quinmerac o una sal de éste y metazachlor.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 17.3, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de un inhibidor de la PPO, dicamba o una sal de éste, y metazachlor.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 17.3, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de un inhibidor de la PPO, dicamba o una sal de éste, y flufenacet.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 17.3, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de un inhibidor de la PPO, dicamba o una sal de éste, y dimethenamid-P, que opcionalmente comprende un herbicida inhibidor del PSII, tal como atrazine o metribuzin.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 17.4, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de un inhibidor de la PPO, clomazone y metazachlor.
En otras composiciones preferidas particulares de esta realización 8.4, el herbicida C comprende, o en particular, es una mezcla de un inhibidor de la PPO, clomazone y dimethenamid-P.
En la siguiente tabla 1 se dan ejemplos de composiciones apropiadas: N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p 1 Glifosato Piroxasulfo- 2000:1-1 :10 na 2 Glufosina- Piroxasulfo- 2000:1-1 :10 to na 3 Glifosato Piroxasulfo- Imazamox 500:1- 1500:1-1 :20 na 1 :500 Glufosina- Piroxasulfo- Imazamox 500:1- 1500:1-1 :20 to na 1:500 Glifosato Piroxasulfo- Imazapyr 500:1- 1500:1-1 :20 na 1 :500 Glufosina- Piroxasulfo- Imazapyr 500:1- 1500:1-1 :20 to na 1 :500 Glifosato Piroxasulfo- Imazapic 500:1- 1500:1-1 :20 Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p na 1:500 Glufosina- Piroxasulfo- Imazapic 500:1- 1500:1-1:20 to na 1:500 Glifosato Piroxasulfo- Imazethapyr 500:1- 1500:1-1:20 na 1:500 Glufosina- Piroxasulfo- Imazethapyr 500:1- 1500:1-1:20 to na 1:500 Glifosato Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1500:1-1:20 na imazethapyr 1:500 Glufosina- Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1500:1-1:20 to na imazethapyr 1:500 Glifosato Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1500:1-1:20 na imazapyr 1:500 Glufosina- Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1500:1-1:20 to na imazapyr 1:500 Glifosato Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1500:1-1:20 na imazethapyr 1:500 Glufosina- Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1500:1-1:20 to na imazethapyr 1:500 Glifosato Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1500:1-1:20 Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p na imazapyr 1:500 Glufosína- Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1500:1-1:20 to na imazapyr 1:500 Glifosato Piroxasulfo- Saflufenacil 100:1- 1000:1-1:10 na 1:100 Glufosina- Piroxasulfo- Saflufenacil 100:1- 1000:1-1:10 to na 1:100 Glifosato Piroxasulfo- Butafenacil 100:1- 1000:1-1:10 na 1:100 Glufosina- Piroxasulfo- Butafenacil 100:1- 1000:1-1:10 to na 1:100 Glifosato Piroxasulfo- Flumioxazin 100:1- 1000:1-1:10 na 1:100 Glufosina- Piroxasulfo- Flumioxazin 100:1- 1000:1-1:10 to na 1:100 Glifosato Piroxasulfo- Flumiclorac 100:1- 1000:1-1:10 na 1:100 Glufosina- Piroxasulfo- Flumiclorac 100:1- 1000:1-1:10 to na 1:100 Glifosato Piroxasulfo- Flumipropyn 100:1- 1000:1-1:10 Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p na 1:100 Glufosina- Piroxasulfo- Flumipropyn 100:1- 1000:1-1:10 to na 1:100 Glifosato Piroxasulfo- Dicamba 250:1- 1000:1-1:10 na 1:250 Glufosina- Piroxasulfo- Dicamba 250:1- 1000:1-1:10 to na 1:250 Glifosato Piroxasulfo- 2,4-D 500:1- 1000:1-1:10 na 1:500 Glufosina- Piroxasulfo- 2,4-D 500:1- 1000:1-1:10 to na 1:500 Glifosato Piroxasu lioTopramezone 100:1- 1500:1-1:20 na 1:100 Glufosina- Piroxasulfo- Topramezone 100:1- 1500:1-1:20 to na 1:100 Glifosato Piroxasulfo- Isoxaflutole 100:1- 1500:1-1:20 na 1:100 Glufosina- Piroxasulfo- Isoxaflutole 100:1- 1500:1-1:20 to na 1:100 Glifosato Piroxasulfo- Mesotrione 100:1- 1500:1-1:20 Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p na 1:100 Glufosina- Piroxasulfo- Mesotrione 100:1- 1500:1-1:20 to na 1:100 Glifosato Piroxasulfo- Sulcotrione 100:1- 1500:1-1:20 na 1:100 Glufosina- Piroxasulfo- Sulcotrione 100:1- 1500:1-1:20 to na 1:100 Glifosato Piroxasu lioFlufenican 100:1- 1500:1-1:20 na 1:100 Glufosina- Piroxasulfo- Flufenican 100:1- 1500:1-1:20 te na 1:100 Glifosato Piroxasulfo- Diflufenican 100:1- 1500:1-1:20 na 1:100 Glufosina- Piroxasulfo- Diflufenican 100:1- 1500:1-1:20 to na 1:100 Glifosato Piroxasulfo- Picolinafen 100:1- 1500:1-1:20 na 1:100 Glufosina- Piroxasulfo- Picolinafen 100:1- 1500:1-1:20 to na 1:100 Glifosato Piroxasulfo- Atrazine 500:1- 1500:1-1:20 Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p na 1:500 Glufosina- Piroxasulfo- Atrazine 500:1- 1500:1-1:20 to na 1:500 Glifosato Piroxasulfo- Metribuzin 500:1- 1500:1-1:20 na 1:500 Glufosina- Piroxasulfo- Metribuzin 500:1- 1500:1-1:20 to na 1:500 Glifosato Piroxasulfo- Terbuthylazine 500:1- 1500:1-1:20 na 1:500 Glufosina- Piroxasulfo- Terbuthylazine 500:1- 1500:1-1:20 to na 1:500 Glifosato Piroxasulfo- Ametryn 500:1- 1500:1-1:20 na 1:500 Glufosina- Piroxasulfo- Ametryn 500:1- 1500:1-1:20 to na 1:500 Glifosato Piroxasulfo- Hexazinone 500:1- 1500:1-1:20 na 1:500 Glufosina- Piroxasulfo- Hexazinone 500:1- 1500:1-1:20 to na 1:500 Glifosato Piroxasulfo- Diuron 500:1- 1500:1-1:20 Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p na 1:500 Glufosina- Piroxasulfo- Diuron 500:1- 1500:1-1:20 to na 1:500 Glifosato Piroxasulfo- Isoproturon 500:1- 1500:1-1:20 na 1:500 Glufosina- Piroxasulfo- Isoproturon 500:1- 1500:1-1:20 to na 1:500 Glifosato Piroxasulfo- Atrazine + ame- 500:1- 1500:1-1:20 na tryn 1:500 Glufosina- Piroxasulfo- Atrazine + ame- 500:1- 1500:1-1:20 to na tryn 1:500 Glifosato Piroxasulfo- Atrazine + me- 500:1- 1500:1-1:20 na tribuzin 1:500 Glufosina- Piroxasulfo- Atrazine + me- 500:1- 1500:1-1:20 to na tribuzin 1:500 Glifosato P i roxa su lioPendimethalin 100:1- 1500:1- na 1:500 1:100 Glufosina- Piroxasulfo- Pendimethalin 100:1- 1500:1-to na 1:500 1:100 Glifosato Piroxasulfo- Oryzalin 100:1- 1500:1- Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p na 1:500 1:100 Glufosina- Piroxasulfo- Oryzalin 100:1- 1500:1-to na 1:500 1:100 Glifosato Piroxasulfo- Acetochlor 250:1- 1500:1-1:20 na 1:250 Glufosina- Piroxasulfo- Acetochlor 250:1- 1500:1-1:20 to na 1:250 Glifosato Piroxasulfo- Dimethenamid 250:1- 1500:1-1:20 na 1:250 Glufosina- Piroxasulfo- Dimethenamid 250:1- 1500:1-1:20 to na 1:250 Glifosato Piroxasulfo- Dimethenamid- 250:1- 1500:1-1:20 na P 1:250 Glufosina- Piroxasulfo- Dimethenamid- 250:1- 1500:1-1:20 to na P 1:250 Glifosato Piroxasu lioDimethachlor 250:1- 1500:1-1:20 na 1:250 Glufosina- Piroxasulfo- Dimethachlor 250:1- 1500:1-1:20 to na 1:250 Glifosato Piroxasu Ifo- Metazachlor 250:1- 1500:1-1:20 N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p na 1:250 78 Glufosina- Piroxasulfo- Metazachlor 250:1- 1500:1-1:20 to na 1:250 79 Glifosato Piroxasulfo- Propisochlor 250:1- 1500:1-1:20 na 1:250 80 Glufosina- Piroxasulfo- Propisochlor 250:1- 1500:1-1:20 to na 1:250 81 Glifosato Piroxasulfo- Flufenacet 250:1- 1500:1-1:20 na 1:250 82 Glufosina- Piroxasulfo- Flufenacet 250:1- 1500:1-1:20 to na 1:250 83 Glifosato Piroxasulfo- Quinmerac + 500:1- 1000:1-1:50 na metazachlor 1:500 84 Glufosina- Piroxasulfo- Quinmerac + 500:1- 1000:1-1:50 to na metazachlor 1:500 85 Glifosato P i roxa su lioQuinmerac + 500:1- 1000:1-1:50 na flufenacet 1:500 86 Glufosina- Piroxasulfo- Quinmerac + 500:1- 1000:1-1:50 to na flufenacet 1:500 87 Glifosato Piroxasulfo- Dicamba + flu- 500:1- 1000:1-1:50 N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p na fenacet 1:500 88 Glufosina- Piroxasulfo- Dicamba + flu- 500:1- 1000:1-1:50 to na fenacet 1:500 89 Glifosato Piroxasulfo- Metribuzin + 500:1- 1000:1-1:50 na flufenacet 1:500 90 Glufosina- Piroxasulfo- Metribuzin + 500:1- 1000:1-1:50 to na flufenacet 1:500 91 Glifosato Piroxasulfo- Atrazine + flu500:1- 1000:1-1:50 na fenacet 1:500 92 Glufosina- Piroxasulfo- Atrazine + flu500:1- 1000:1-1:50 to na fenacet 1:500 93 Glifosato P i roxasu lioMetribuzin + 500:1- 1000:1-1:50 na metazachlor 1:500 94 Glufosina- Piroxasulfo- Metribuzin + 500:1- 1000:1-1:50 to na metazachlor 1:500 95 Glifosato Piroxasulfo- atrazine + me500:1- 1000:1-1:50 na tazachlor 1:500 96 Glufosina- Piroxasulfo- Atrazine + me500:1- 1000:1-1:50 to na tazachlor 1:500 97 Glifosato Piroxasulfo- Metribuzin + 500:1- 1000:1-1:50 N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p na alachlor 1:500 98 Glufosina- P i roxasu lioMetribuzin + 500:1- 1000:1-1:50 to na alachlor 1:500 99 Glifosato Piroxasulfo- Atrazine + 500:1- 1000:1-1:50 na alachlor 1:500 100 Glufosina- Piroxasulfo- Atrazine + 500:1- 1000:1-1:50 to na alachlor 1:500 101 Glifosato Piroxasulfo- Metribuzin + 500:1- 1000:1-1:50 na atrazine + flu- 1:500 fenacet 102 Glufosina- Piroxasulfo- Metribuzin + 500:1- 1000:1-1:50 to na atrazine + flu- 1:500 fenacet 103 Glifosato Piroxasulfo- Metribuzin + 500:1- 1000:1-1:50 na flufenacet + 1:500 dicamba 104 Glufosina- Piroxasulfo- metribuzin + 500:1- 1000:1-1:50 to na flufenacet + 1:500 dicamba 105 Glifosato P i roxasu Ifo- Atrazine + flu- 500:1- 1000:1-1:50 N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p na fenacet + di1 :500 camba 106 Glufosina- Piroxasulfo- Atrazine + flu- 500:1- 1000:1-1 :50 to na fenacet + di1 :500 camba 107 Glifosato Piroxasulfo- Metribuzin + 500:1- 1000:1-1 :50 na atrazine + me- 1 :500 tazachlor 108 Glufosina- Piroxasulfo- Metribuzin + 500:1- 1000:1-1 :50 to na atrazine + me- 1 :500 tazachlor 109 Glifosato Piroxasulfo- Metribuzin + 500:1- 1000:1-1 :50 na metazachlor + 1 :500 dicamba 110 Glufosina- Piroxasulfo- Metribuzin + 500:1- 1000:1-1 :50 to na metazachlor + 1 :500 dicamba 111 Glifosato Piroxasulfo- Atrazine + me500:1- 1000:1-1 :50 na tazachlor + di1 :500 camba N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p 112 Glufosina- Piroxasulfo- Atrazine + me- 500:1- 1000:1-1 :50 to na tazachlor + di1 :500 camba 113 Glifosato Piroxasulfo- Metribuzin + 500:1- 1000:1-1 :50 na alachlor + di1 :500 camba 114 Glufosina- Piroxasulfo- Metribuzin + 500:1- 1000:1-1 :50 to na alachlor + di1 :500 camba 115 Glifosato Piroxasulfo- Atrazine + 500:1- 1000:1-1 :50 na alachlor + di1 :500 camba 116 Glufosina- Piroxasulfo- Atrazine + 500:1- 1000:1-1 :50 to na alachlor + di1 :500 camba 117 Glifosato Piroxasulfo- Metribuzin + 500:1- 1000:1-1 :50 na atrazine + flu- 1 :500 fenacet + dicamba 118 Glufosina- Piroxasulfo- Metribuzin + 500:1- 1000:1-1 :50 N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p to na atrazine + flu- 1 :500 fenacet + dicamba 119 Glifosato Piroxasulfo- Flufenacet + 500:1- 1000:1-1 :50 na metribuzin + 1 :500 dicamba 120 Glufosina- Piroxasulfo- Flufenacet + 500:1- 1000:1-1 :50 to na metribuzin + 1 :500 dicamba 121 Glifosato Piroxasulfo- Dimethenamid 500:1- 1000:1-1 :50 na + dicamba 1 :500 122 Glufosina- Piroxasulfo- Dimethenamid 500:1- 1000:1-1 :50 to na + dicamba 1 :500 123 Glifosato Piroxasu lioDimethenamid 500:1- 1000:1-1 :50 na + atrazine 1 :500 124 Glufosina- Piroxasulfo- Dimethenamid 500:1- 1000:1-1 :50 to na + atrazine 1 :500 125 Glifosato Piroxasulfo- Dimethenamid 500:1- 1000:1-1 :50 na + dicamba + 1 :500 atrazine N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p 126 Glufosina- Piroxasulfo- Dimethenamid 500:1- 1000:1-1:50 to na + dicamba + 1:500 atrazine 127 Glifosato Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1:50 na atrazine 1:500 128 Glufosina- Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1:50 to na atrazine 1:500 129 Glifosato Piroxasulfo- Imazapyr + 500:1- 1000:1-1:50 na atrazine 1:500 130 Glufosina- Piroxasulfo- Imazapyr + 500:1- 1000:1-1:50 to na atrazine 1:500 131 Glifosato Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1:50 na atrazine 1:500 132 Glufosina- Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1:50 to na atrazine 1:500 133 Glifosato Piroxasulfo- Imazethapyr + 500:1- 1000:1-1:50 na atrazine 1:500 134 Glufosina- Piroxasulfo- Imazethapyr + 500:1- 1000:1-1:50 to na atrazine 1:500 135 Glifosato Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1:50 N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p na imazethapyr + 1 :500 atrazine 36 Glufosina- Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1:50 to na imazethapyr + 1 :500 atrazine 137 Glifosato Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1:50 na imazapyr + 1 :500 atrazine 138 Glufosina- Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1 :50 to na imazapyr + 1 :500 atrazine 139 Glifosato Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1 :50 na imazethapyr + 1 :500 atrazine 140 Glufosina- Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1 :50 to na imazethapyr + 1 :500 atrazine 141 Glifosato Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1 :50 na imazapyr + 1 :500 atrazine N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p 142 Glufosina- Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1:50 to na imazapyr + 1:500 atrazine 143 Glifosato Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1:50 na ametryne 1:500 144 Glufosina- Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1:50 to na ametryne 1:500 145 Glifosato Piroxasulfo- Imazapyr + 500:1- 1000:1-1:50 na ametryne 1:500 146 Glufosina- Piroxasulfo- Imazapyr + 500:1- 1000:1-1:50 to na ametryne 1:500 147 Glifosato Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1:50 na ametryne 1:500 148 Glufosina- Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1:50 to na ametryne 1:500 149 Glifosato Piroxasulfo- Imazethapyr + 500:1- 1000:1-1:50 na ametryne 1:500 150 Glufosina- Piroxasulfo- Imazethapyr + 500:1- 1000:1-1:50 to na ametryne 1:500 151 Glifosato Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1:50 N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p na imazethapyr + 1 :500 ametryne 152 Glufosina- Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1 :50 to na imazethapyr 1 :500 + ametryne 153 Glifosato Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1 :50 na imazapyr + 1 :500 ametryne 154 Glufosina- Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1 :50 to na imazapyr + 1 :500 ametryne 155 Glifosato Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1 :50 na imazethapyr + 1 :500 ametryne 156 Glufosina- Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1 :50 to na imazethapyr + 1 :500 ametryne 157 Glifosato Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1 :50 na imazapyr + 1 :500 ametryne N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p 158 Glufosina- Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1:50 to na ¡mazapyr + 1:500 ametryne 159 Glifosato Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1:50 na metribuzin 1:500 160 Glufosina- Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1:50 to na metribuzin 1:500 161 Glifosato P i roxa su lioImazapyr + 500:1- 1000:1-1:50 na metribuzin 1:500 162 Glufosina- Piroxasulfo- Imazapyr + me500:1- 1000:1-1:50 to na tribuzin 1:500 163 Glifosato Piroxasulfo- Imazapic + me500:1- 1000:1-1:50 na tribuzin 1:500 164 Glufosina- Piroxasulfo- Imazapic + me500:1- 1000:1-1:50 to na tribuzin 1:500 165 Glifosato Piroxasulfo- Imazethapyr + 500:1- 1000:1-1:50 na metribuzin 1:500 166 Glufosina- Piroxasulfo- Imazethapyr + 500:1- 1000:1-1:50 to na metribuzin 1:500 167 Glifosato Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1:50 N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p na imazethapyr + 1 :500 metribuzin 168 Glufosina- Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1 :50 to na imazethapyr + 1 :500 metribuzin 169 Glifosato Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1 :50 na imazapyr + me1 :500 tribuzin 170 Glufosina- Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1 :50 to na imazapyr + me1 :500 tribuzin 171 Glifosato Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1 :50 na imazethapyr 1 :500 + metribuzin 172 Glufosina- Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1 :50 to na imazethapyr + 1 :500 metribuzin 173 Glifosato Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1 :50 na imazapyr + me1 :500 tribuzin N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p 174 Glufosina- Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1:50 to na imazapyr + me- 1:500 tribuzin 175 Glifosato Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1:50 na diuron 1:500 176 Glufosina- Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1:50 to na diuron 1:500 177 Glifosato Piroxasulfo- Imazapyr + diu500:1- 1000:1-1:50 na ron 1:500 178 Glufosina- Piroxasulfo- Imazapyr + diu500:1- 1000:1-1:50 to na ron 1:500 179 Glifosato Piroxasulfo- Imazapic + diu500:1- 1000:1-1:50 na ron 1:500 180 Glufosina- Piroxasulfo- Imazapic + diu500:1- 1000:1-1:50 to na ron 1:500 181 Glifosato Piroxasulfo- Imazethapyr + 500:1- 1000:1-1:50 na diuron 1:500 182 Glufosina- Piroxasulfo- Imazethapyr + 500:1- 1000:1-1:50 to na diuron 1:500 183 Glifosato Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1:50 N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p na imazethapyr + 1 :500 diuron 184 Glufosina- Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1 :50 to na imazethapyr + 1 :500 diuron 185 Glifosato P i roxa su lioImazamox + 500:1- 1000:1-1 :50 na imazapyr + diu1 :500 ron 186 Glufosina- Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1 :50 to na imazapyr + diu1 :500 ron 187 Glifosato Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1 :50 na imazethapyr + 1 :500 diuron 188 Glufosina- Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1 :50 to na imazethapyr + 1 :500 diuron 189 Glifosato Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1 :50 na imazapyr + diu1:500 ron N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A . (B+C) A* p/p 190 Glufosina- Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1 :50 to na imazapyr + diu- 1 :500 ron 191 Glifosato Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1 :50 na terbuthylazine 1 :500 192 Glufosina- Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1 :50 to na terbuthylazine 1 :500 193 Glifosato Piroxasulfo- Imazapyr + ter500:1- 1000:1-1 :50 na buthylazine 1 :500 194 Gluf os ¡naPiroxasulfo- Imazapyr + ter500:1- 1000:1-1 :50 to na buthylazine 1 :500 195 Glifosato Piroxasulfo- Imazapic + ter500:1- 1000:1-1 :50 na buthylazine 1 :500 196 Glufosina- Piroxasulfo- Imazapic + ter500:1- 1000:1-1 :50 to na buthylazine 1 :500 197 Glifosato Piroxasulfo- Imazethapyr + 500:1- 1000:1-1 :50 na terbuthylazine 1 :500 198 Glufosina- Piroxasulfo- Imazethapyr + 500:1- 1000:1-1 :50 to na terbuthylazine 1 :500 199 Glifosato Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1 :50 N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p na imazethapyr + 1 :500 terbuthylazine 200 Glufosina- Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1 :50 to na imazethapyr + 1 :500 terbuthylazine 201 Glifosato Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1 :50 na imazapyr + ter1 :500 buthylazine 202 Glufosina- Piroxasulfo- Imazamox + 500:1- 1000:1-1 :50 to na imazapyr + ter1 :500 buthylazine 203 Glifosato Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1 :50 na imazethapyr + 1 :500 terbuthylazine 204 Glufosina- Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1 :50 to na imazethapyr + 1 :500 terbuthylazine 205 Glifosato Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1 :50 na imazapyr + ter1 :500 buthylazine N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p 206 Glufosina- Piroxasulfo- Imazapic + 500:1- 1000:1-1:50 to na ¡mazapyr + ter- 1:500 buthylazine 207 Glifosato Piroxasulfo- Isoxaflutole + 500:1- 1000:1-1:50 na atrazine 1:500 208 Glufosina- Piroxasulfo- Isoxaflutole + 500:1- 1000:1-1:50 to na atrazine 1:500 209 Glifosato Piroxasulfo- Sulcotrione + 500:1- 1000:1-1:50 na atrazine 1:500 210 Glufosina- Piroxasulfo- Sulcotrione + 500:1- 1000:1-1:50 to na atrazine 1:500 211 Glifosato Piroxasulfo- Topramezone + 500:1- 1000:1-1:50 na atrazine 1:500 212 glufosinato Piroxasulfo- Topramezone + 500:1- 1000:1-1:50 na atrazine 1:500 213 Glifosato Piroxasulfo- Mesotrione + 500:1- 1000:1-1:50 na atrazine 1:500 214 GlufosinaP i roxa su lioMesotrione + 500:1- 1000:1-1:50 to na atrazine 1:500 215 Glifosato Piroxasulfo- Tembotrione + 500:1- 1000:1-1:50 N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p na atrazine 1:500 216 Glufosina- Piroxasulfo- Tembotrione + 500:1- 1000:1-1:50 to na atrazine 1:500 217 Glifosato Piroxasulfo- Isoxaflutole + 500:1- 1000:1-1:50 na metribuzin 1:500 218 Glufosina- Piroxasulfo- Isoxaflutole + 500:1- 1000:1-1:50 to na metribuzin 1:500 219 Glifosato Piroxasulfo- Sulcotrione + 500:1- 1000:1-1:50 na metribuzin 1:500 220 Glufosina- Piroxasulfo- Sulcotrione + 500:1- 1000:1-1:50 to na metribuzin 1:500 221 Glifosato Piroxasulfo- Topramezone + 500:1- 1000:1-1:50 na metribuzin 1:500 222 Glufosina- Piroxasulfo- Topramezone + 500:1- 1000:1-1:50 to na metribuzin 1:500 223 Glifosato Piroxasulfo- Mesotrione + 500:1- 1000:1-1:50 na metribuzin 1:500 224 Glufosina- Piroxasulfo- Mesotrione + 500:1- 1000:1-1:50 to na metribuzin 1:500 225 Glifosato Piroxasulfo- Tembotrione + 500:1- 1000:1-1:50 N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p na metribuzin 1:500 226 Glufosina- P i roxasu lioTembotrione + 500:1- 1000:1-1:50 to na metribuzin 1:500 227 Glifosato Piroxasulfo- Isoxaflutole + 500:1- 1000:1-1:50 na ametryn 1:500 228 Glufosina- P i roxasu lioIsoxaflutole + 500:1- 1000:1-1:50 to na ametryn 1:500 229 Glifosato Piroxasulfo- Sulcotrione + 500:1- 1000:1-1:50 na ametryn 1:500 230 Glufosina- Piroxasulfo- Sulcotrione + 500:1- 1000:1-1:50 to na ametryn 1:500 231 Glifosato Piroxasulfo- Topramezone + 500:1- 1000:1-1:50 na ametryn 1:500 232 Glufosina- Piroxasulfo- Topramezone + 500:1- 1000:1-1:50 to na ametryn 1:500 233 Glifosato Piroxasulfo- Mesotrione + 500:1- 1000:1-1:50 na ametryn 1:500 234 Glufosina- Piroxasulfo- Mesotrione + 500:1- 1000:1-1:50 to na ametryn 1:500 235 Glifosato Piroxasulfo- Tembotrione + 500:1- 1000:1-1:50 N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* pfp na ametryn 1 :500 236 Glufosina- Piroxasulfo- Tembotrione + 500:1- 1000:1-1 :50 to na ametryn 1 :500 237 Glifosato Piroxasulfo- Dimethenamid- 500:1- 1000:1-1 :50 na P + terbuthyla- 1 :500 zine 238 Glufosina- Piroxasulfo- Dimethenamid- 500:1- 1000:1-1 :50 to na P + terbuthyla- 1:500 zine 239 Glifosato Piroxasulfo- Dimethenamid- 500:1- 1000:1-1 :50 na P + pendimet- 1 :500 haline 240 Glufosina- Piroxasulfo- Dimethenamid- 500:1- 1000:1-1 :50 to na P + pendimet- 1 :500 halin 241 Glifosato Piroxasulfo- Dimethenamid- 500:1- 1000:1-1:50 na P + dicamba 1 :500 242 Glufosina- Piroxasulfo- Dimethenamid- 500:1- 1000:1-1 :50 to na P + dicamba 1 :500 243 Glifosato Piroxasulfo- Dimethenamid- 500:1- 1000:1-1 :50 N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p na P + atrazine 1 :500 244 Glufosina- Piroxasulfo- Dimethenamid- 500:1- 1000:1-1 :50 to na P + atrazine 1 :500 245 Glifosato Piroxasulfo- Dimethenamid- 200:1- 1000:1-1 :10 na P + saflufenacil 1 :200 246 Glufosina- Piroxasulfo- Dimethenamid- 200:1- 1000:1-1 :10 to na P + saflufenacil 1 :200 247 Glifosato Piroxasulfo- Dimethenamid- 500:1- 1000:1-1 :50 na P + atrazine + 1 :500 dicamba 248 Glufosina- Piroxasulfo- Dimethenamid- 500:1- 1000:1-1 :50 to na P + atrazine + 1 :500 dicamba 249 Glifosato Piroxasulfo- Dimethenamid- 200:1- 1500:1-1 :20 na P + topramezo- 1 :200 ne 250 Glufosina- Piroxasulfo- Dimethenamid- 200:1- 1500:1-1 :20 to na P + topramezo- 1 :200 ne 251 Glifosato Piroxasulfo- Dimethenamid- 200:1- 1500:1-1 :50 N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p na P + topramezo- 1 :500 ne + dicamba 252 Glufosina- Piroxasulfo- Dimethenamid- 200:1- 1500:1-1 :50 to na P + topramezo- 1 :500 ne + dicamba 253 Glifosato Piroxasulfo- Dimethenamid- 200:1- 1500:1-1 :50 na P + atrazine + 1 :500 topramezone 254 Glufosina- Piroxasulfo- Dimethenamid- 200:1- 1500:1-1 :50 to na P + atrazine + 1 :500 topramezone 255 Glifosato Piroxasulfo- Dimethenamid- 200:1- 1500:1-1 :50 na P + topramezo1 :500 ne + terbuthy- lazine 256 Glufosina- Piroxasulfo- Dimethenamid- 200:1- 1500:1-1 :50 to na P + topramezo1 :500 ne + terbuthy- lazine 257 Glifosato Piroxasulfo- Saflufenacil + 500:1- 1000:1-1 :50 N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p na imazethapyr 1:500 258 Glufosina- Piroxasulfo- Saflufenacil + 500:1- 1000:1-1:50 to na imazethapyr 1:500 259 Glifosato Piroxasulfo- Saflufenacil + 500:1- 1000:1-1:50 na dicamba 1:500 260 Glufosina- Piroxasulfo- Saflufenacil + 500:1- 1000:1-1:50 to na dicamba 1:500 261 Glifosato Piroxasulfo- Terbuthylazin + 500:1- 1000:1-1:50 na isoxaflutole 1:500 262 Glufosina- Piroxasulfo- Terbuthylazin + 500:1- 1000:1-1:50 to na isoxaflutole 1:500 263 Glifosato Piroxasulfo- Terbuthylazin + 500:1- 1000:1-1:50 na sulcotrione 1:500 264 Glufosina- Piroxasulfo- Terbuthylazin + 500:1- 1000:1-1:50 to na sulcotrione 1:500 265 Glifosato P i roxa su lioTerbuthylazin + 500:1- 1000:1-1:50 na topramezone 1:500 266 glufosinato Piroxasulfo- Terbuthylazin + 500:1- 1000:1-1:50 na topramezone 1:500 267 Glifosato Piroxasulfo- Terbuthylazin + 500:1- 1000:1-1:50 N° Herbicida Herbicida B Herbicida C* B:C p/p A : (B+C) A* p/p na mesotrione 1 :500 268 Glufosina- Piroxasulfo- Terbuthylazin + 500:1- 1000:1-1 :50 to na mesotrione 1 :500 269 Glifosato Piroxasulfo- Terbuthylazin + 500:1- 1000:1-1 :50 na tembotrione 1 :500 270 Glufosina- Piroxasulfo- Terbuthylazin + 500:1- 1000:1-1 :50 to na tembotrione 1 :500 271 Glifosato Piroxasulfo- Pendimethalin 200:1- 1000:1-1 :50 na + picolinafen 1 :200 272 Glufosina- Piroxasulfo- Pendimethalin 200:1- 1000:1-1 :50 to na + picolinafen 1 :200 * pued e aplicarse en forma de su sal Continuación de la tabla 1 (el herbicida A es glifosato, el herbicida B es pirox sulfona) C = C1 + C2 +C3 dmta-P = dimethenamid-P compuesto A: compuesto B: compuesto C: compuesto D: compuesto E: continuación 2 de la tabla 1 : Mezclas 659 a 1044: Estas mezclas corresponden a las mezclas 273 a 658, en las que el glifosato ha sido reemplazado por glufosinato o una sal de éste.
Las composiciones de la invención pueden también comprender, como un componente d), uno o más protectores (safeners). Los protectores, tam¬ bién llamados protectores de herbicidas, son compuestos orgánicos que en algu¬ nos casos llevan a una mejor compatibilidad con las plantas de cultivo cuando se los aplica junto con herbicidas de acción específica. Algunos protectores son ellos mismos activos como herbicidas. En esos casos, los protectores actúan en las plantas de cultivo como antídoto o antagonista y de ese modo reducen o incluso previenen daños que pudieran causarse a las plantas de cultivo. En las composiciones de la presente invención, empero, los protectores generalmente no son requeridos. Por lo tanto, una realización preferida de la invención se refiere a composiciones que no contienen protector alguno o no lo contienen virtualmente (o sea menos de 1 % en peso, tomando como referencia la cantidad total de herbicida A y de herbicida B).
En el estado de la técnica se conocen protectores apropiados que pueden ser usados en las composiciones conforme a la presente invención, y que se hallan p. ej. en The Compendium de Pesticide Common Ñames (http://www.alanwood.net/pesticides/); Farm Chemicals Handbook 2000 Vol. 86, Meister Publishing Company, 2000; B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidt, Herbizide, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995; W. H. Ahrens, Herbicide Handbook, 7l Edición, Weed Science Society de America, 1994; y K. K. Hatzios, Herbicide Handbook, suplemento a la edición, Weed Science Society of America, 1998.
Los protectores incluyen benoxacor, cloquintocet, cyometrinil, cypro-sulfamide, dichlormid, dicyclonon, dietholate, fenchlorazole, fenclorim, flurazole, fluxofenim, furilazole, isoxadifen, mefenpyr, mephenate, anhídrido naftálico, 2,2,5-trimetil-3-(dicloroacetil)-1 ,3-oxazolidina, 4-(dicloroacetil)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decano y oxabetrinilo, como también las sales de éstos que sean aceptables en agricultura y, en cuanto tengan un grupo carboxilo, sus derivados aceptables en agricultura. La 2,2,5-trimetil-3-(dicloroacetil)-1 ,3-oxazolidina [CAS No. 52836-31-4] es conocida también por el nombre de R-29148.4-(dicloroacetil)-1-oxa-4- azaspiro[4.5]decano [CAS No. 71526-07-03] y es también conocida por los nombres de AD-67 y MON 4660.
Como protectores, las composiciones conformes a la invención contienen en particular de preferencia por lo menos uno de los compuestos seleccionado de entre el grupo de benoxacor, cloquintocet, cyprosulfamide, dichlormid, fenchlorazole, fenclorim, fluxofenim, furilazole, isoxadifen, mefenpyr, anhídrido naftálico, 2,2,5-trimetil-3-(dicloroacet¡l)-1 ,3-oxazolidina, y 4-(dicloroacetil)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decano y oxabetrinilo; y las sales de éstos aceptables en agricultura y, en el caso de compuestos que tienen un grupo COOH, un derivado aceptable en agricultura tal como se lo define infra.
Una realización preferida de la invención se refiere a composiciones que no contienen protector alguno o en los que no se lo aplica virtualmente protector alguno (o sea menos de 1 % en peso, tomando como referencia la cantidad total del herbicida A, que es por lo menos uno, y el herbicida B, y opcionalmente el herbicida C).
Las composiciones de la presente invención son apropiadas para controlar un gran número de plantas dañinas, incluyendo malezas monocotiledó-neas, en particular malezas anuales tales como las malezas gramíneas (hierbas) que incluyen las especies de Echinochloa, tales como barnyardgrass (Echinoch-loa crusgalli var. crus-galli), especies de Digitaria tales como el garranchuelo (Digi-tana sanguinalis), especies de Setaria tales como cola de zorro verde {Setaria viri-dis) y la cola de zorro gigante (Setaria faberii), especies de sorgo tales como john-songrass (Sorghum halepense Pers.), especies de avena tal como la avena silvestre (Avena fatua), especies de Cenchrus tal como el Cenchrus echinathus, espe- cíes de Bromus, especies de Lolium, especies de Falarís, especies de Eríochloa, especies de Panicum, especies de Brachiaria, pasto azul anual (Poa annua), blackgrass (Alopecurus myosuroides), Aegilops cylindrica, Agropyron repens, Apera spica-venti, Eleusine indica, Cynodon dactylon y similares.
Las composiciones de la presente invención son también apropiadas para controlar un gran número de malezas dicotiledóneas, en particular malezas que incluyen especies de Polygonum tales como al alforfón silvestre (Polygonum convolvolus), especies de Amaranthus tal como el chual {Amaranthus retroflexus), especies de Chenopodium tal como common lambsquarters (Chenopodium álbum L), especies de Sida tal como la sida espinosa (Sida spinosa L), especies de Ambrosia tal como la ambrosia común (Ambrosia artemisiifolia), especies de Acanthospermum, especies de Anthemis, especies de Atriplex, especies de Cir-sium, especies de Convolvulus, especies de Conyza, especies de Cassia, especies de Commelina, especies de Datura, especies de Euphorbia, especies de Ge-ranium, especies de Galinsoga, caléndula (especies de Ipomoea), especies de Lamium, especies de Malva, especies de Matricaria, especies de Sysimbrium, especies de Solanum, especies de Xanthium, especies de Verónica, especies de Viola, la pamplina común (Stellaria media), la hoja aterciopelada (Abutilón theoph-rasti), el cáñamo sesbanio (Sesbania exaltata Cory), Anoda cristata, Bidens pilosa, Brassica kaber, Capsella bursa-pastoris, Centaurea cyanus, Galeopsis tetrahit, Galium aparine, Helianthus annuus, Desmodium tortuosum, Kochia scoparía, Mer-curialis annua, Myosotis arvensis, Papaver rhoeas, Raphanus raphanistrum, Salsola kali, Sinapis arvensis, Sonchus arvensis, Thlaspi arvense, Tagetes minuta, Richardia brasiliensis, y similares.
Las composiciones de la presente invención son también apropiadas para controlar un gran número de juncáceas anuales y perennes que incluyen especies de cyperus tales como purple nutsedge (Cyperus rotundus L), yellow nut-sedge {Cyperus esculentus L), hime-kugu (Cyperus brevifolius H.), sedge maleza (Cyperus microiría Steud), arroz flatsedge (Cyperus iría L), y similares.
Las composiciones de la presente invención son particularmente útiles en los llamados programas de eliminación completa, en particular programas de eliminación que preceden a la plantación, o sea que las composiciones de la invención son aplicadas a un locus en el que los cultivos serán plantados antes de que el cultivo se plante o brote.
Por lo tanto, la presente invención también se refiere a un método para la eliminación completa de vegetación indeseable en cultivos, que comprende aplicar a) por lo menos un herbicida A seleccionado de entre glifosato, glu-fosinato y sus sales, y b) un herbicida B que es 3-[5-(difluorometoxi)-1-metil-3-(trifluorometil)pirazol-4-ilmetilsulfonil]-4,5-dihidro-5,5-dimetil-1 ,2-oxazole, en un locus en el que los cultivos serán plantados antes de que el cultivo sea plan-tado o brote.
Cuando se proceda a la eliminación completa de acuerdo con la presente invención, se podrá aplicar adicionalmente, junto con los herbicidas A y B, por lo menos otro herbicida C proveniente de los grupos C.1 a C.8 tal como se definen supra. El término "aplicar conjuntamente" incluye la aplicación simultánea y la sucesiva. De manera similar, aplicar la composición no significa necesariamente que los compuestos A, B y opcionalmente C tengan que ser aplicados como una formulación única o como una mezcla en el tanque (tank mix). Antes bien, la composición incluye formulaciones separadas de los herbicidas A y B y opcionalmente C, que pueden ser aplicados como una mezcla en el tanque única o por medios de aplicación separados. De cualquier modo, el herbicida A, que es por lo menos uno, el herbicida B y los herbicidas opcionales C, que pueden ser uno o más, pueden aplicarse simultánea o sucesivamente.
Sin embargo, es también posible aplicar el herbicida C en el tratamiento de eliminación completa después de la siembra o incluso después de que el cultivo haya brotado.
Aunque posible, no es necesario formular los herbicidas A, B y opcionalmente C en una formulación única. Usualmente, los herbicidas A y B y op-cionalmente C son combinados como una mezcla en el tanque, con anterioridad a la aplicación. Sin embargo, también es posible proporcionar una premezcla del herbicida B y el herbicida opcional C, y combinar esa premezcla con el herbicida A, que es por lo menos uno.
Las composiciones de la presente invención pueden ser aplicadas de manera convencional, usando técnicas que le son familiares a un entendido en la materia. Las técnicas apropiadas incluyen la pulverización, la atomización, el espolvoreo, el esparcimiento o el riego. El tipo de aplicación que se elija dependerá del propósito que se persiga y de que sea un modo bien conocido; sea como fue- re, se deberá asegurar la distribución lo más fina posible de los ingredientes activos conforme a la invención.
Las composiciones son aplicadas al locus principalmente por pulverización, en particular la pulverización foliar de una dilución acuosa de los ingredien-tes activos de la composición. La aplicación puede ser llevada a cabo mediante técnicas de pulverización habituales usando, por ejemplo, como portador el agua y dosis de pulverización de líquidos que van de aproximadamente 10 a 2000 l/ha o de 50 a 1000 l/ha (por ejemplo de 100 a 500 l/ha). Es posible aplicar las composiciones herbicidas mediante los métodos de volumen bajo y de volumen ultrabajo, como lo es su aplicación en forma de microgránulos.
Si los ingredientes activos no son tan bien tolerados por ciertas plantas de cultivo, se pueden usar técnicas de aplicación en las cuales las composiciones herbicidas son aplicadas con el auxilio de un aparato de pulverización, de una manera que tengan el menor contacto posible, si es que tienen alguno, con las hojas de las plantas de cultivo sensibles, en tanto que sí llegan a las hojas de las plantas indeseables que crecen por debajo, o al nudo suelo (posdirigidos, lay-by (vía apartadero)).
Las composiciones pueden ser aplicadas con anterioridad o con posterioridad a la brotadura, o sea antes, durante y/o después de haber brotado las plantas indeseables.
Cuando las composiciones son usadas en programas de eliminación completa, puede aplicárselas antes de la siembra (plantación) o después de la siembra (o plantación) de las plantas de cultivo, pero antes de que las plantas de cultivo broten. Las composiciones se aplican de preferencia antes de que las plantas de cultivo hayan sido sembradas. Para la eliminación completa, las composiciones generalmente se aplicarán en una fecha de hasta 9 meses, con frecuencia de hasta 6 meses, de preferencia de hasta 4 meses antes de que el culivo se plan-te. La aplicación con fines de eliminación completa puede hacerse en una fecha de hasta un (1) día antes de la brotadura de la planta de cultivo y se la hace de preferencia en una fecha anterior a la siembra/plantación de la planta de cultivo, de preferencia en una fecha de por lo menos un día, de preferencia por lo menos 2 días y en particular por lo menos 4 días antes de la plantación o de 6 meses a 1 día antes de la brotadura, en particular de 4 meses a 2 días antes de la brotadura y con mayor preferencia de 4 meses a 4 días antes de la brotadura. Es posible, por supuesto, repetir la aplicación con fines de eliminación completa una vez o más, p. ej. una, dos, tres veces, cuatro veces o cinco veces dentro de ese intervalo de tiempo.
En la eliminación completa conforme a la presente invención, el herbicida A, que es por lo menos uno, y el herbicida B, son aplicados al plantío de las plantas de cultivo antes de que las plantas de cultivo broten, en particular antes de la siembra dentro del antedicho intervalo de tiempo. En una realización específica de esa eliminación completa, el o los herbicidas C, que pueden ser uno o más, se aplican también dentro de ese intervalo de tiempo. En esa realización específica es también posible aplicar adicionalmente uno o más herbicidas C y opcionalmen-te también piroxasulfona, después de la plantación o siembra o incluso después de haber brotado el cultivo, de preferencia en una fecha de hasta 12 semanas después de que el cultivo haya brotado. En otra realización específica de esa eliminación completa, el o los herbicidas C, que pueden ser uno o más, y opcional- mente otra piroxasulfona, se aplican solamente después de haberse plantado o sembrado o incluso después de haber brotado el cultivo, de preferencia en una fecha de hasta 12 semanas después que el cultivo haya brotado.
Un beneficio particular de las composiciones conformes a la invención es que su acción herbicida es muy buena con posterioridad a la brotadura, o sea que muestran una buena acción herbicida contra plantas indeseables que ya han brotado. De ese modo, en una realización preferida de la invención, las composiciones son aplicadas con posterioridad a la brotadura, o sea durante y/o después de que hayan brotado las plantas indeseables. Es particularmente ventajoso aplicar las mezclas conformes a la invención después de la brotadura cuando la planta indeseable comience a desarrollar hojas hasta la floración. Las composiciones son particularmente útiles para controlar vegetación indeseable que ya ha alcanzado ese estado, lo que es difícil de controlar con composiciones de eliminación completa convencionales, o sea cuando la maleza individual ya mide más de 10 cm (4 pulgadas) o incluso más de 15 cm (6 pulgadas) y/o para espesuras tupidas de maleza.
En el caso de que las plantas sean tratadas con posterioridad a la brotadura, las mezclas o composiciones herbicidas conformes a la invención se aplican preferentemente por aplicación foliar.
La aplicación puede efectuarse, por ejemplo, mediante técnicas usuales de pulverización usando agua como portador, y usando cantidades de mezcla pulverizada que va por lo común de 10 a 2000 l/ha, en particular 50 a 1000 l/ha.
La dosis de aplicación requerida de la composición de los compuestos activos puros, o sea de piroxasulfona, del herbicida A y opcionalmente del her-bicida C, depende de la tupidez de la vegetación indeseada, de la etapa de desarrollo de las plantas, de las condiciones climáticas, del sitio donde la composición es usada y del método de aplicación. En general, la dosis de aplicación de la composición (cantidad total de piroxasulfona, de herbicida A y otros activos opcionales) va de 55 a 6000 g/ha, preferentemente de 100 a 5000 g/ha, de 200 a 4000 g/ha, y más preferentemente de 300 a 3000 g/ha de ingrediente activo (i. a.).
La dosis de aplicación de herbicida A va usualmente dé 50 g/ha a 3000 g/ha y está de preferencia dentro del intervalo de 100 g/ha a 2000 g/ha o de 200 g/ha a 1500 g/ha de sustancia activa (i. a.).
La dosis de aplicación de piroxasulfona es usualmente de 1 g/ha a 500 g/ha y está de preferencia dentro del intervalo de 5 g/ha a 400 g/ha o de 20 g/ha a 300 g/ha de sustancia activa (i. a.).
Las dosis de aplicación del herbicida C (cantidad total de herbicida C) están generalmente dentro del intervalo de 0.5 g/ha a 5000 g/ha y de preferencia dentro del intervalo de 1 g/ha a 4000 g/ha o de 2 g/ha a 3000 g/ha de sustancia activa.
Las dosis de aplicación del herbicida C.1 (cantidad total de herbicida C.1) están generalmente dentro del intervalo de 0.5 g/ha a 1000 g/ha y de preferencia dentro del intervalo de 1 g/ha a 500 g/ha o de 2 g/ha a 250 g/ha de sustan- cia activa. Las dosis de aplicación del herbicida C.1.1 (cantidad total de herbicida C.1.1) están de preferencia dentro del intervalo de 1 g/ha a 1000 g/ha y más preferentemente dentro del intervalo de 5 g/ha a 500 g/ha o de 10 g/ha a 250 g/ha de sustancia activa.
Las dosis de aplicación del herbicida C.2 (cantidad total de herbicida C.2) están generalmente dentro del intervalo de 1 g/ha a 5000 g/ha y de preferencia dentro del intervalo de 5 g/ha a 2500 g/ha o de 10 g/ha a 2000 g/ha de sustancia activa. Las dosis de aplicación del herbicida C.2.1 (cantidad total de herbicida C.2.1) están de preferencia dentro del intervalo de 1 g/ha a 500 g/ha y más prefe-rentemente dentro del intervalo de 5 g/ha a 500 g/ha o de 10 g/ha a 250 g/ha de sustancia activa. Las dosis de aplicación de los herbicidas C.2.2 (cantidad total de herbicida C.2.2) es de preferencia 1 a 1000 g/ha, más preferentemente 10 a 750 g/ha, siendo la máxima preferencia 20 a 500 g/ha, de sustancia activa (s.a.).
Las dosis de aplicación del herbicida C.3 (cantidad total de herbicida C.3) están generalmente dentro del intervalo de 1 g/ha a 3000 g/ha y de preferencia dentro del intervalo de 5 g/ha a 2000 g/ha o de 10 g/ha a 1500 g/ha de sustancia activa.
Las dosis de aplicación del herbicida C.5 (cantidad total de herbicida C.5) están generalmente dentro del intervalo de 5 g/ha a 4000 g/ha y de preferen-cia dentro del intervalo de 10 g/ha a 2500 g/ha o de 20 g/ha a 1000 g/ha de sustancia activa. La dosis de aplicación de herbicidas de piridincarboxamida va de preferencia de 5 a 500 g/ha, más preferentemente de 10 a 400 g/ha, en particular de 20 a 250 g/ha, de sustancia activa (s.a.).
Las dosis de aplicación requeridas del herbicida C.6 (cantidad total de herbicida C.6) están generalmente dentro del intervalo de 10 g/ha a 5000 g/ha y de preferencia dentro del intervalo de 20 g/ha a 4000 g/ha o de 50 g/ha a 3000 g/ha de sustancia activa.
Las dosis de aplicación del herbicida C.7 (cantidad total de herbicida C.7) están generalmente dentro del intervalo de 10 g/ha a 4000 g/ha y de preferencia dentro del intervalo de 50 g/ha a 3000 g/ha o de 100 g/ha a 2500 g/ha de sustancia activa. La dosis de aplicación de las dinitroanilinas es de preferencia de 10 g/ha a 4000 g/ha y más preferentemente está dentro del intervalo de 50 g/ha a 3000 g/ha o de 100 g/ha a 2500 g/ha de sustancia activa (i. a.).
Las dosis de aplicación del herbicida C.8 (cantidad total de herbicida C.8) están generalmente dentro del intervalo de 10 g/ha a 5000 g/ha y de preferencia dentro del intervalo de 20 g/ha a 4000 g/ha o de 50 g/ha a 3000 g/ha de sustancia activa.
Las dosis de aplicación del protector, de aplicárselo, están generalmente dentro del intervalo de 1 g/ha a 5000 g/ha y de preferencia dentro del intervalo de 2 g/ha a 5000 g/ha o de 5 g/ha a 5000 g/ha de sustancia activa. De preferencia, no se aplica ningún protector o no se aplica virtualmente ningún protector y de ese modo las dosis de aplicación están por debajo de 5 g/ha, en particular por debajo de 2 g/ha o por debajo de 1 g/ha.
Las composiciones conformes a la presente invención son apropiadas para combatir/controlar plantas dañinas comunes en tierras en las que han de plantarse plantas útiles (o sea en cultivos). Las composiciones de la presente in- vención son generalmente apropiadas para la eliminación completa de vegetación indeseada en plantíos con los siguientes cultivos: cultivos de granos, que incluyen p. ej. cereales (cultivos de granos pequeños) tales como el trigo (Tri-ticum aestivum) y cultivos similares al trigo tales como el durum (T. durum), el ein-korn (T. monococcum), el emmer {T. dicoccon) y la espelta (T. spelta), el centeno (Sécale cereale), el triticale (Tritiosecale), la cebada (Hordeum vulgare); maíz (Zea mays); sorgo (p. ej. Sorghum bico/??; - arroz (especies de Oryza, tales como Oryza sativa y Oryza glaberrima); y caña de azúcar; Legumbres (Fabaceae), que incluyen p. ej. la soya (Glycine max.), el maní (Arachis hypogaea y leguminosas tales como las arvejas, que in-cluyen el Pisum sativum, pigeon arvejas y garbanzos, los porotos que incluyen las habas (Vicia faba), especies de Vigna, y especies de Phaseolus y lentejas (lens culinaris van); cruciferas, que incluyen p. ej. la cañóla (Brassica napus), la colza oleaginosa (OSR, Brassica napus), la col (B. olerácea var.), la mostaza tal como 6. júncea, B. campestrís, B. narinosa, B. nigra y B. toumefortii; y el nabo (Brassica rapa var.); otros cultivos de hojas anchas, que incluyen p. ej. el girasol, el algodón, el lino, la semilla de lino, la remolacha azucarera, la papa y el tomate; cultivos TNV (TNV: árboles, nueces y vides) incluyendo p. ej. uvas, cítricos, frutas de semilla (pomoideos), p. ej. manzana y pera, café, pistacho y palma aceitera, frutas de carozo (drupáceas), p. ej. durazno, almendra, nuez de nogal, oliva, cereza, ciruela y damasco; - céspedes, dehesas y pastizales; cebolla y ajo; plantas ornamentales de bulbo tales como los tulipanes y los narcisos; coniferas y árboles caducifolios tales como el pino, el abeto, el roble, el arce, el cornejo, el acerolo, el manzano silvestre, y los ramnáceos (aladierno); y plantas ornamentales de jardín tales como rosas, petunias, caléndulas y boca de dragón.
Las composiciones de la presente invención son en particular apro-piadas para la eliminación completa de vegetación indeseada en plantíos de las siguientes plantas de cultivo: cultivos de granos pequeños, tales como el trigo, la cebada, el centeno, el triticale y el durum, el arroz, el maíz, la caña de azúcar, el sorgo, la soya; leguminosas tales como las arvejas, los porotos y las lentejas, el maní, el girasol, la remolacha azucarera, las papas, el algodón; cruciferas, tales como la colza oleaginosa, la cañóla, la mostaza, los coles y los nabos; céspedes, dehesas, pastizales; uvas; frutas de semilla (pomoideos), tales como las manzanas y las peras; frutas de carozo (drupáceas), tales como los duraznos, las almendras, las nueces de nogal, las nueces pecan, la oliva, las cerezas, las ciruelas y los damascos; los cítricos, el café, el pistacho; las plantas ornamentales de jardín, tales como las rosas, las petunias, las caléndulas, la boca de dragón; plantas ornamentales de bulbo, tales como los tulipanes y los narcisos; coniferas y árboles caducifolios, tales como el pino, el abeto, el roble, el arce, el cornejo, el acerolo, el manzano silvestre y las ramnáceas.
Las composiciones de la presente invención son sumamente apropiadas para la eliminación completa de vegetación indeseada en terrenos de las siguientes plantas de cultivo: cultivos de granos pequeños, tales como el trigo, la cebada, el centeno, el tríticale y el durum, el arroz, el maíz, el azúcar de caña, la soya, las leguminosas tales como las arvejas, los porotos y las lentejas, el maní, el girasol, el algodón, las cruciferas, tales como la colza oleaginosa, la cañóla, el césped, las dehesas, los pastizales, las uvas, las frutas de carozo (drupáceas), tales como el durazno, las almendras, la nuez de nogal, la nuez pecan, la oliva, la cereza, la ciruela y el damasco, los cítricos y el pistacho.
De no indicarse algo distinto, las composiciones de la invención son apropiadas para su aplicación en plantíos de cualquier variedad de las antedichas plantas de cultivo.
Las composiciones conforme a la invención pueden también ser usadas en plantas de cultivo que, por acción de la ingeniería genética o la cultiva-ción, son resistentes a uno o más herbicidas; que, por acción de la ingeniería genética o la cultivación, son resistentes a uno o más patógenos tales como los hongos fitopatógenos; o que, por acción de la ingeniería genética o la cultivación, son resistentes a los ataques de insectos. Son plantas de cultivo apropiadas, por ejemplo, de preferencia el maíz, el trigo, el girasol, el arroz, la cañóla, la colza oleaginosa, la soya, el algodón y el azúcar de caña, que son resistentes o tolerantes al glifosato y/o glufosinato, plantas de cultivo que son resistentes o tolerantes a las auxinas tales como dicamba, plantas de cultivo que son resistentes o toleran-tes a inhibidores de HPPD, plantas de cultivo que son resistentes o tolerantes a inhibidores de ALS, tales como plantas de cultivo que son resistentes o tolerantes a las ¡midazolinonas, plantas de cultivo que son resistentes o tolerantes a inhibidores de PPO, o plantas de cultivo que, debido a la introducción, por modificación genética, del gen para la oxina Bt, son resistentes a los ataques de ciertos insec-tos.
En una realización específica particular, las composiciones de la presente invención son usadas con el fin controlar vegetación que es indeseable para plantas de cultivo que toleren los herbicidas, en particular en plantas de cultivo que son resistentes al glifosato y/o glufosinato, o que los toleran, y que están dotadas de más resistencia o tolerancia contra por lo menos otro herbicida, en particular por lo menos uno de los herbicidas siguientes: auxinas tales como dicamba, inhibidores de HPPD, inhibidores de ALS, en particular ¡midazolinonas, inhibidores de PPO.
En esos cultivos resistentes a herbicidas, o que los toleran, las com-posiciones de la presente invención pueden ser usadas tanto para la eliminación completa como para el control de la vegetación indeseada después de que los cultivos hayan brotado. A tal fin, una particular realización de la invención se refiere a un método para controlar vegetación indeseable en cultivos que son resisten- tes a herbicidas, o que los toleran, en particular en plantas de cultivo que son resistentes al glifosato y/o glufosinato, o los toleran, y que están opcionalmente dotadas de más resistencia o tolerancia contra por lo menos otro herbicida, en particular por lo menos uno de los herbicidas siguientes: auxinas tales como dicamba, inhibidores de HPPD, inhibidores de ALS, en particular imidazolinonas, inhibidores de PPO. En esa particular realización, las composiciones pueden ser usadas para la eliminación completa pero también para el control de vegetación indeseable después de haber brotado las plantas de cultivo.
En ese particular método de la invención, la composición de la inven-ción puede ser aplicada por lo menos una vez antes de haberse plantado o de haber brotado la planta de cultivo que es resistente al herbicida, o lo tolera, a fin de lograr la efectiva eliminación completa de la vegetación indeseable, y la composición puede también ser aplicada después de haber brotado las plantas de cultivo que son resistentes a los herbicidas, o los toleran.
Si las composiciones de la presente invención son usadas en plantas de cultivo, o sea si se las aplica en terrenos donde crecen esas planta de cultivos después de haber brotado, se pueden aplicar los métodos y las dosis de aplicación tal como se los describe a los efectos de lograr una eliminación completa. Si ciertas plantas de cultivo no toleran tan bien los ingredientes activos, se pueden usar técnicas de aplicación en las cuales las composiciones herbicidas son pulverizadas, con el auxilio del aparato pulverizador, de tal modo que el contacto con las hojas de las plantas de cultivos sensibles, de haberlo, sea el menor posible, pero en las que sí llegan hasta hojas de plantas indeseables que crecen más aba- jo, o el nudo suelo (posdirigidos, apartamiento). Generalmente, sin embargo, tales métodos no son necesarios y las composiciones pueden ser aplicadas simplemente por irrupción (over the top= 077).
Por ejemplo, una composición que contiene glifosato y/o glufosinato o una sal de éstos aceptable en agricultura, la piroxasulfona y un herbicida de imi-dazolinona, es particularmente útil para lograr la eliminación completa en terrenos en los cuales se proyecta plantar un cultivo que tolere el glifosato y que tolere la imidazolinona, tal como el maíz, la cañóla, el trigo, la soya o el girasol, todos los cuales toleran tanto el glifosato y/o glufosinato como la imidazolinona. Esas com-posiciones son también particularmente útiles para la eliminación completa en tierras en las cuales se proyecta plantar caña de azúcar, la cual puede ser caña de azúcar convencional o caña de azúcar que tolera el glifosato o el glufosinato, op-cionalmente dotada de tolerancia contra imidazolinonas. Esas composiciones pueden también ser usadas para controlar vegetación indeseable en cultivos que son resistentes al glifosato y/o glufosinato y están dotados de resistencia a la imidazolinona después que el cultivo haya brotado.
Por ejemplo, una composición que contiene glifosato y/o glufosinato o una sal de éstos aceptable en agricultura, piroxasulfona y un herbicida de auxi-na, es particularmente útil para lograr la eliminación completa en plantíos tanto de cultivos convencionales como el maíz, la cañóla, el trigo, la soya, el girasol y la caña de azúcar y cultivos que toleran el glifosato y/o glufosinato, opcionalmente dotados de tolerancia a la auxina. Esas composiciones pueden también ser usadas para controlar vegetación indeseable en cultivos que toleran el glifosato op- cionalmente dotados con resistencia a la auxina para después de que el cultivo haya brotado.
Por ejemplo, una composición que contiene glifosato y/o glufosinato o una sal de éstos aceptable en agricultura, piroxasulfona y un herbicida inhibidor de PPO, es particularmente útil para la eliminación completa en plantíos tanto de cultivos convencionales tales como el maíz, el trigo, la soya, el girasol y la caña de azúcar, y cultivos que toleran el glifosato y/o glufosinato, opcionalmente dotados de tolerancia al inhibidor de PPO.
Por ejemplo, una composición que contiene glifosato y/o glufosinato o una sal de éstos aceptable en agricultura, piroxasulfona y un herbidida inhibidor de PPO, es particularmente útil para lograr la eliminación completa en plantíos tanto de cultivos tradicionales de maíz y caña de azúcar, y cultivos que toleran el glifosato y/o glufosinato, opcionalmente dotados de otra tolerancia a herbicidas. Esas composiciones pueden también ser usadas para controlar vegetación inde-seable en esos cultivos luego de que el cultivo haya brotado.
Por ejemplo, una composición que contiene glifosato y/o glufosinato o una sal de éstos aceptable en agricultura, piroxasulfona y un herbicida inhibidor de HPPD es particularmente útil para la eliminación completa en plantíos tanto de cultivos convencionales de cereales de granos pequeños y cultivos de cereales de granos pequeños tolerantes al glifosato y/o glufosinato, opcionalmente dotado de tolerancia a otro herbicida. Esas composiciones pueden también usarse para controlar vegetación indeseable en esos cultivos después de que el cultivo haya brotado.
Por ejemplo, una composición que contiene glifosato y/o glufosinato o una sal de éstos aceptable en agricultura, piroxasulfona y un herbicida inhibidor de PSII del grupo C.6.2, C.6.3 o C.6.8 es particularmente útil para lograr la eliminación completa en plantíos tanto de cultivos convencionales de maíz o caña de azúcar y cultivos de maíz o caña de azúcar que toleran el glifosato y/o glufosinato, opcionalmente dotados de tolerancia de otro herbicida. Esas composiciones pueden también ser usadas para controlar vegetación indeseable en esos cultivos después de que el cultivo haya brotado.
Por ejemplo, una composición que contiene glifosato y/o glufosinato o una sal de éstos aceptable en agricultura, piroxasulfona y un herbicida inhibidor de PSII del grupo C.6.1 es particularmente útil para lograr la eliminación completa en plantíos tanto de cultivos convencionales de cereales de granos pequeños o caña de azúcar y cultivos de cereales de granos pequeños o caña de azúcar que toleran el glifosato y/o glufosinato, opcionalmente dotados de tolerancia a otro herbicida. Esas composiciones pueden también usarse para controlar vegetación indeseable en esos cultivos después de que el cultivo haya brotado.
Por ejemplo, una composición que contiene glifosato y/o glufosinato o una sal de éstos aceptable en agricultura, piroxasulfona y un herbicida inhibidor de microtubulina, es particularmente útil para lograr la eliminación completa en plantíos tanto de cultivos convencionales de cereales de granos pequeños, maíz, soya, girasol o caña de azúcar y cultivos de cereales de granos pequeños, maíz, soya, girasol o caña de azúcar que toleran el glifosato y/o glufosinato, opcionalmente dotados de tolerancia de otro herbicida. Esas composiciones pueden tam- bién usarse para controlar vegetación indeseable en esos cultivos después de que el cultivo haya brotado.
Por ejemplo, una composición que contiene glifosato y/o glufosinato o una sal de éstos aceptable en agricultura, piroxasulfona y un herbicida inhibidor de VLCFA, es particularmente útil para la eliminación completa en plantíos tanto de cultivos convencionales de cereales de granos pequeños, maíz, soya, girasol o caña de azúcar y cultivos de cereales de granos pequeños, maíz, soya, girasol o caña de azúcar que toleran el glifosato y/o glufosinato, opcionalmente dotados de tolerancia de otro herbicida. Esas composiciones pueden también usarse para controlar vegetación indeseable en esos cultivos después de que el cultivo haya brotado.
Los ingredientes activos usados en las composiciones de la presente invención pueden usualmente adquirirse como sustancias puras y como formulaciones.
Las formulaciones contienen, fuera del ingrediente activo o de la composición, por lo menos un material portador, orgánico o inorgánico. Las formulaciones pueden también contener, si se lo desea, uno o más surfactantes y, si se desea, uno o más auxiliares adicionales habituales en composiciones protectoras de cultivos.
La formulación puede tener la forma de formulación de envase único que contiene tanto el herbicida A, que es por lo menos uno, y el herbicida B, y opcionalmente el herbicida C, que puede ser uno o más, junto con materiales portadores líquidos y/o sólidos, y, si se desea, uno o más surfactantes y, si se desea, uno o más otros auxiliares habituales en las composiciones protectoras de cultivos. La formulación puede tener la forma de formulación de dos o múltiples (p. ej. tres, cuatro o cinco) empaques, en donde un envase contiene una formulación de piroxasulfona mientras que el otro envase contiene una formulación del herbicida A, que es por lo menos uno, y opcionalmente una o más otras formulaciones contienen el herbicida C, que es por lo menos uno, en donde formulaciones contienen por lo menos un material portador, si se desea, uno o más surfactantes y, si se desea, uno o más otros auxiliares habituales para las composiciones protectoras de cultivos. En el caso de que las formulaciones de envase sean dos o múlti-pies, la formulación que contiene piroxasulfona y la formulación que contiene el herbicida A y opcionalmente una o más formulaciones que contienen el herbicida C, que puede ser uno o más, se mezclan antes de la aplicación. De preferencia, la mezcladura se lleva a cabo como una mezcla en el tanque, o sea que las formulaciones son mezcladas inmediatamente antes de diluírselas con agua, o en el mo-mentó de hacerse esa dilución.
En las formulaciones, los ingredientes activos y otros activos opcionales están presentes en forma suspendida, emulsionada o disuelta. La formulación puede ser en forma de soluciones acuosas, polvos, suspensiones, y también en forma de suspensiones o dispersionesc acuosas, aceitosas u otras de alta con-centración, aceitosas u otras, emulsiones acuosas, microemulsiones acuosas, suspo-emulsiones acuosas, dispersiónes aceitosas, pastas, polvillos, materiales para esparcir o gránulos.
Según el tipo de formulación, contienen uno o más portadores líqui- dos o sólidos, eventualmente surfactantes (tales como dispersantes, coloides protectores, emulgentes, agentes humectantes y agentes de pegajosidad (tackifiers), y eventualmente otros auxiliares que son usuales para formular productos protectores de cultivos. El entendido en la material está lo suficientemente familiarizado con las recetas para esas formulaciones. Otros auxiliares incluyen p. ej. agentes espesantes orgánicos e inorgánicos, bactericidas, agentes anticongelantes, agentes antiespuma, colorantes y, para formulaciones de simientes, adhesivos.
Los portadores apropiados incluyen portadores líquidos y sólidos. Los portadores líquidos incluyen p. ej. disolventes no acuosos tales como los hidrocarburos cíclicos y aromáticos, p. ej. las parafinas, el tetrahidronaftaleno, los naftalenos alquilados y sus derivados, bencenos alquilados y sus derivados, alcoholes tales como el metanol, el etanol, el propanol, el butanol y el ciclohexanol, cetonas tales como la ciclohexanona, disolventes fuertemente polares, p. ej. aminas tales como la N-metilpirrolidona, y agua, como también mezclas de éstos. Los portadores sólidos incluyen p. ej. tierras minerales tales como los sílices, los geles de sílice, los silicatos, el talco, el caolín, la piedra caliza, la cal, la creta, el bolus, el loess, la arcilla, la dolomita, la tierra diatomácea, el sulfato de calcio, el sulfato de magnesio, el óxido de magnesio, los materiales sintéticos molidos, los fertilizantes tales como el sulfato de amonio, el fosfato de amonio, el nitrato de amonio, las ureas, y productos de origen vegetal tales como la harina de cereales, la harina de corteza arbórea, la harina de madera y la harina de cáscara de nuez, polvos de celulosa, u otros portadores sólidos.
Son surfactantes apropiados (coadyuvantes, agentes humectantes, agentes de pegajosidad, dispersantes y también emulgentes) las sales de metales alcalinos, las sales de metales alcalinotérreos y las sales amónicas de ácidos sulfónicos aromáticos, por ejemplo los ácidos lignosulfónicos (p. ej. tipos Borres-pers, Borregaard), los ácidos fenolsulfónicos, los ácidos naftalenosulfónicos (tipos Morwet, Akzo Nobel) y el ácido dibutilnaftalenosulfónico (tipos Nekal, BASF AG), y los ácidos grasos, los alquil- y alquilarilsulfonatos, los sulfatos de alquilo, los sulfatas de éter laurílico y los sulfatos de alcoholes grasos, y las sales de hexa-, hepta-y octadecanoles sulfatados, y también de éteres glicólicos de alcoholes grasos, condensados de naftaleno sulfonado y sus derivados con formaldehído, conden-sados de naftaleno o de los ácidos naftalenesulfónicos con fenol y formaldehído, éter polioxietilenoctilfenólico, isooctil-, octil- o nonilfenol etoxilados, éter alquilfeníli-co o tributilfenilpoliglicólico, alcoholes alquilarilpolietéricos, alcohol isotridecílico, condensados de alcohol graso /óxido de etileno, aceite de ricino etoxilado, éteres polioxietilenalquílicos o éteres polioxipropilen- alquílicos, acetato de éter poliglicóli-co de alcohol laurílico, ésteres de sorbitol, lejías residuales de lignosulfito y proteínas, proteínas desnaturalizadas, polisacáridos (p. ej. metilcelulosa), almidones modificados en forma hidrófoba, alcohol polivinílico (tipos Mowiol, Clariant), poli-carboxilatos (BASF AG, tipos Sokalan), polialcoxilatos, polivinilamina (BASF AG, tipos Lupamine), polietilenimina (BASF AG, tipos Lupasol), polivinilpirrolidona y copolímeros de ésta.
Ejemplos de espesantes (o sea compuestos que le imparten a la formulación propiedades de flujo modificadas, o sea un alto grado de viscosidad en estado de reposo y un bajo grado de viscosidad en el movimiento) son poli- sacáridos, tales como la goma de xantano (Kelzan® de Kelco), Rhodopol® 23 (Rhone Poulenc) o Veegum® (de R.T. Vanderbilt), y también minerales laminados orgánicos e inorgánicos, tales como Attaclay® (de Engelhardt).
Ejemplos de agentes antiespuma son las emulsiones de silicona (ta-les como, por ejemplo, Silikon® SRE, Wacker o Rhodorsil® de Rhodia), los alcoholes de cadena larga, los ácidos grasos, las sales de ácidos grasos, los compuestos de flúor orgánico y mezclas de éstos.
Para estabilizar las formulaciones herbicidas acuosas, se les pueden añadir bactericidas. Ejemplos de bactericidas son los bactericidas basados en di-clorofeno y hemiformal de alcohol bencílico (Proxel® de ICI o Acticide® RS de Thor Chemie y Katon® MK de Rohm & Haas), y también deriados de isotiazolino-na, tales como las alquilisotiazolinonas y las bencisotiazolinonas (Acticide MBS de Thor Chemie).
Ejemplos de agentes anticongelantes son el etilenglicol, el propilen-glicol, la urea o el glicerol.
Ejemplos dé colorantes son tanto los pigmentos escasamente hidrosolubles como las tinturas hidrosolubles. Ejemplos que pueden ser mencionados son las tinturas conocidos por los nombres de Rhodamin B, C.l. Pigmento Rojo 112 y C.l. Disolvente Rojo 1 , y también pigmento azul 15:4, pigmento azul 15:3, pigmento azul 15:2, pigmento azul 15:1 , pigmento azul 80, pigmento amarillo 1 , pigmento amarillo 13, pigmento rojo 112, pigmento rojo 48:2, pigmento rojo 48:1 , pigmento rojo 57:1 , pigmento rojo 53:1 , pigmento anaranjado 43, pigmento ana- ranjado 34, pigmento anaranjado 5, pigmento verde 36, pigmento verde 7, pigmento blanco 6, pigmento marrón 25, violeta básico 10, violeta básico 49, rojo ácido 51 , rojo ácido 52, rojo ácido 14, azul ácido 9, amarillo ácido 23, rojo básico 10, rojo básico 108.
Ejemplos de adhesivos son la polivinilpirrolidona, el acetato poliviníli-co, el alcohol polivinílico y la tilosa.
Para preparar emulsiones, pastas o dispersiones aceitosas, los componentes activos, como tales o disueltos en un aceite o disolvente, pueden ser homogeneizados en agua por medio de un agente humectante, un agente de pe-gajosidad, un dispersante o un emulgente. Alternativamente, es posible preparar concentrados consistentes en sustancia activa, agente humectante, agente de pegajosidad, dispersante o emulgente y, si se lo desea, disolvente o aceite, y esos concentrados son apropiados para la dilución con agua.
Los polvos, los materiales para esparcir y los polvillos pueden ser preparados por mezcla o molienda concomitante de los herbicidas activos A, B, opcionalmente C y D con un portador sólido.
Los gránulos, p. ej. gránulos revestidos, gránulos impregnados y gránulos homogéneos, pueden ser preparados ligando los ingredientes activos a portadores sólidos.
Las formulaciones de la invención comprenden una cantidad de la composición de la presente invención que sea eficaz como herbicida. Las concentraciones de los ingredientes activos en las formulaciones puede ser variadas dentro de intervalos amplios. En general, las formulaciones comprenden de 1 a 98% en peso, de preferencia 10 a 60 % en peso, de ingredientes activos (suma de pi-roxasulfona, herbicida A y opcionalmente otros activos). Los ingredientes activos son empleados con una pureza que va de 90% a 100%, de preferencia 95% a 100% (conforme al espectro RMN).
Los compuestos activos A, B y opcionalmente C, como también las composiciones conformes a la invención pueden, por ejemplo, ser formulados como sigue: 1. Productos para ser diluidos con agua A Concentrados hidrosolubles 10 partes en peso de compuesto activo (o composición) son disueltas en 90 partes en peso de agua o un disolvente hidrosoluble. Una alternativa consiste en añadir humectantes u otros coadyuvantes. El compuesto activo se disuelve al diluírselo con agua. Eso da una formulación con un contenido de compuesto activo de 10% en peso.
B Concentrados dispersables 20 partes en peso de compuesto activo (o composición) son disueltas en 70 partes en peso de ciciohexanona con añadido de 10 partes en peso de un dispersante, por ejemplo polivinilpirrolidona. Su dilución con agua da una dispersión. El contenido de compuesto activo es de 20% en peso.
C Concentrados emulsionables 15 partes en peso de compuesto activo (o composición) son disueltas en 75 partes en peso de un disolvente orgánico (p. ej. sustancias alquilaromá-ticas) con añadido de dodecilbencenosulfonato de calcio y etoxilato de aceite de ricino (en cada caso 5 partes en peso). Su dilución con agua da una emulsión. La formulación tiene un contenido de compuesto activo de 15% en peso.
D Emulsiones 25 partes en peso de compuesto activo (o composición) son disuel-tas en 35 partes en peso de un disolvente orgánico (p. ej. sustancias alquilaromá-ticas) con añadido de dodecilbencenosulfonato de calcio y etoxilato de aceite de ricino (en cada caso 5 partes en peso). Esa mezcla es introducida en 30 partes en peso de agua pbr medio de un emulgente (Ultraturrax) y convertida en una emulsión homogénea. Su dilución con agua da una emulsión. La formulación tiene un contenido de compuesto activo de 25% en peso.
E Suspensiones En un molino de bolas que se agita, 20 partes en peso de compuesto activo (o composición) son desmenuzadas con añadido de 10 partes en peso de dispersantes y humectantes y 70 partes en peso de agua o un disolvente orgánico para dar una suspensión fina de compuesto activo. Su dilución con agua da una suspensión estable del compuesto activo. El contenido de compuesto activo en la formulación es de 20% en peso.
F Gránulos dispersables en agua y gránulos hidrosolubles 50 partes en peso de compuesto activo (o composición) son molidos finamente con añadido de 50 partes en peso de dispersantes y humectantes y convertidos en gránulos dispersables en agua o gránulos hidrosolubles por medio de mecanismos técnicos (por ejemplo: extrusión, torre de aspersión, lecho fluidi-zado). Su dilución con agua da una dispersión o solución estable del compuesto activo. La formulación tiene un contenido de compuesto activo de 50% en peso. G Polvos dispersables en agua y polvos hidrosolubles 75 partes en peso de compuesto activo (o composición) son molidas en un molino rotor-estator con añadido de 25 partes en peso de dispersantes, humectantes y geles de sílice. Su dilución con agua da una dispersión o solución estable del compuesto activo. El contenido de compuesto activo de la formulación es de 75% en peso.
H Formulaciones de geles En un molino de bolas, 20 partes en peso de compuesto activo (o composición), 10 partes en peso de dispersante, 1 parte en peso de agente gelifi-cante y 70 partes en peso de agua o de un disolvente orgánico, son mezcladas a fin de dar una suspensión fina. Su dilución con agua da una suspensión estable con un contenido de compuesto activo de 20% en peso. 2. Productos que se aplican sin diluir I Polvillos 5 partes en peso de compuesto activo (o composición) son molidas finamente y mezcladas íntimamente con 95 partes en peso de caolín finamente dividido. Esto da un polvo espolvoreable con un contenido de compuesto activo de 5% en peso.
J Gránulos (GR, FG, GG, MG) 0.5 partes en peso de compuesto activo (o composición) son molidas finamente y unidas con 99.5 partes en peso de portadores. Son métodos habituales para hacerlo la extrusión, el secado por aspersión o el lecho fuidizado. Esto da gránulos que habrán de aplicarse sin diluir con un contenido de compuesto activo de 0.5% en peso.
K Soluciones ULV (UL) 10 partes en peso de compuesto activo (o composición) son disueltas en 90 partes en peso de un disolvente orgánico, por ejemplo xileno. Esto da un producto que se habrá de aplicar sin diluir con un contenido de compuesto activo de 10% en peso.
Se pueden preparar formas de uso acuosas a partir de concentrados de emulsión, suspensiones, pastas, polvos humectables o gránulos dispersables en agua, añadiéndoles agua.
Por lo demás, puede ser beneficioso aplicar las composiciones de la invención solas o en combinación con otros herbicidas, o si no, en forma de una mezcla con otros agentes protectores de cultivos, por ejemplo junto con agentes para controlar plagas u hongos o bacterias fitopatógenos. También es de interés la miscibilidad con soluciones de sales minerales, que son empleadas para tratar deficiencias nutricionales y de oligoelementos. Pueden también añadírseles otros aditivos tales como aceites no fitotóxicos y concentrados de aceite.
Ejemplos de uso El efecto de las composiciones herbicidas conformes a la invención, de herbicidas A y B y, eventualmente, de protector sobre el crecimiento de plantas indeseables en comparación con los compuestos activos como herbicidas solos fue demostrado por los siguientes experimentos de invernáculo: En el tratamiento que precede a la brotadura, directamente después de haberse sembrado, los compuestos activos, que se habían suspendido o emulsionado en agua, fueron aplicados por medio de toberas finamente distribuidas. Los contenedores fueron irrigados suavemente a fin de favorecer la germinación y el crecimiento, y luego cubiertos con capuchas plásticas transparentes hasta que la planta hubo echado raíces. Esta cobertura hizo que la germinación de las plantas de ensayo fuese uniforme, a menos que los compuestos activos le causasen un efecto adverso.
En cuanto al tratamiento que siguió a la brotadura, a las plantas de ensayo se las dejó crecer hasta una altura de 3 a 20 cm, según el hábito de la planta, y sólo entonces se procedió a tratarla. Aquí, las composiciones herbicidas fueron suspendidas o emulsionadas en agua como medio de distribución y rociadas por pulverización usando toberas que las distribuían finamente.
Los respectivos herbicidas B y/o protector fueron formulados como 10% en peso de concentrado de suspensión de fuerza e introducidos en líquido de pulverización con la cantidad de sistema de disolvente usado para aplicar el compuesto activo. Los herbicidas A, C y/o el protector fueron usados como formulaciones adquiribles en el comercio e introducidos en el líquido de pulverización con la cantidad de sistema disolvente usado para aplicar el compuesto activo. En los ejemplos, el disolvente usado fue agua.
El glifosato fue usado como una formulación SL adquirible en el comercio que contenía 360 g/l de glifosato como su sal de isopropilamonio.
La piroxasulfona fue usada como un concentrado emulsionable cuya concentración de ingrediente activo era de 5 % en peso.
El ¡mazamox fue usado como una formulación SL adquirible en el comercio que contenía 120 g/l de imazamox.
El imazapic fue usado como una formulación SL adquirible en el comercio cuyo contenido era de 120 g/l de imazapic.
La pendimetalina fue usada como un concentrado cuya concentración de ingrediente activo era de 396 g/l.
El dimethenamid-P fue usado como un concentrado emulsionable cuya concentración de ingrediente activo era de 720 g/l.
El atrazin fue usado como un concentrado de suspensión cuya con-centración de ingrediente activo era de 500 g/l.
El dicamba fue usado como una formulación SL adquirible en el comercio cuya concentración de ingrediente activo era de 480 g/l.
El picolinafen fue usado como una formulación WG adquirible en el comercio cuya concentración de ingrediente activo era de 75 % en peso.
El saflufenacil fue usado como un concentrado emulsionable cuya concentración de ingrediente activo era de 120 g/l.
El flumioxazin fue usado como una formulación WG cuya concentración de ingrediente activo era de 51 % en peso.
El compuesto B fue usado como un concentrado emulsionable cuya concentración de ingrediente activo era de 5 % en peso.
El compuesto D fue usado como un concentrado emulsionable cuya concentración de ingrediente activo era de 5 % en peso.
El ¡soxaflutole fue usado como una formulación WG cuya concentra- ción de ingrediente activo era de 75 % en peso, compuesto B: compuesto D: El período de ensayo duró 21 días. Durante ese tiempo, las plantas fueron cuidadas, y luego fue evaluada la manera en que respondieron a los tratamientos con compuestos activos.
La evaluación de los daños causados por las composiciones químicas se llevó a cabo usando una escala de 0 a 100%, comparándolos con las plantas de control que no eran tratadas. Aquí, 0 significa ausencia de daño y 100, destrucción completa de las plantas.
Las plantas usadas en los experimentos en invernáculo eran de las especies siguientes: Nombre científico Código Nombre común Abutilón teofrasti ABUTH Hoja aterciopelada Nombre científico Código Nombre común Agropiron repens AGRRE Gramilla Alopecurus myosuroides ALOMY cola de zorra negra Amaranthus retroflexus AMARE chual / bledo Ambrosia artemisifolia AMBEL ambrosia común Apera spica-venti APESV apera Avena fatua AVEFA avena silvestre Brachiaria plantaginea BRAPL zacate horquetilla Bromus inermis BROIN pasto bromo sin aristas Bromus sterilis BROST pasto bromo estéril Brassica napus spp. napus BRSNW colza oleaginosa invernal Capsella bursa-pastoris CAPBP bolsa de pastor Cenchrus echinatus CCHEC roseta Chenopodium álbum CHEAL cenizo blanco común Commelina benghalensis COMBE spiderwort tropicales garranchuelo / pasto de cua¬ Digitaria sanguinalis DIGSA resma Echinochloa crus-galli ECHCG capín arroz Eleusine indica ELEIN pasto de ganso Galium aparine GALAP amor de hotelano o lapa Glycine max GLXMA soya Nombre científico Código Nombre común Gossypium hirsutum GOSHI algodón Helianthus annuus HELAN girasol Hordeum vulgare HORVW cebada invernal Kochia scoparia KCHSC kochia Lamium purpureum LAMPU ortiga muerta roja Lolium multiflorum LOLMU pasto inglés italiano Matricaria inermis MATIN manzanilla Mercurialis annua MERAN melcoraje, ortiga bastarda Orysa sativa ORYSA arroz Panicum dichotomiflorum PAN DI pasto colchón Panicum milliaceum PAN MI mijo común Phalaris canariensis PHACA alpiste Ipomoea purpurea PHBPU campanilla morada Poa annua POAAN pasto azul anual Polygonum convolvulus POLCO alforfón silvestre Sécale cereale SECCW centeno invernal Setaria faberii SÉTFA cola de zorra gigante Setaria itálica SETIT moha Setaria lutescens SETLU limpiabotella La fórmula de Coiby fue aplicada con el fin de determinar si la composición mostraba acción sinérgica. El valor E, que es el que cabe esperar si la acción de los compuestos individuales es sólo aditiva, fue calculado usando el método de S. R. Coiby (1967) "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, p. 22 ss. Para dos mezclas de componentes, el valor E fue calculado mediante la fórmula siguiente: E = X + Y - (X Y/100) Para tres mezclas de componentes, el valor E fue calculado mediante la fórmula siguiente: E = X + Y + Z - (XY + XZ + YZ)/100 + (X Y Z/ 0000) en el que X = efecto porcentual cuando se ha usado herbicida A en una do-sis de aplicación a; Y = efecto porcentual cuando se ha usado herbicida B en una dosis de aplicación b; Z = efecto porcentual cuando se ha usado herbicida C en una dosis de aplicación c; E = efecto esperadp (en %) de A + B en dosis de aplicación a + b. o bien E = efecto esperado (en %) de A + B + C en dosis de aplicación a + b + c.
Si el valor observado de esta manera es mayor que el valor E calcu-lado según Colby, hay un efecto sinérgico.
Las Tablas 1 a 12 se refieren a la acción herbicida de los activos individuales y de sus combinaciones en aplicaciones posteriores a la brotadura, evaluadas 20 DAT.
Tabla 1 : Aplicación, con posterioridad a la brotadura, de glifosato, piroxasulfona e imazamox Tabla 2: Aplicación, con posterioridad a la brotadura, de glifosato, piroxasulfona e imazapic Tabla 3: Aplicación, con posterioridad a la brotadura, de glifosato, piroxasulfona y pendimetalina Tabla 4: Aplicación, con posterioridad a la brotadura, de glifosato, piroxasulfona y dimethenamid-P Tabla 5: Aplicación, con posterioridad a la brotadura, de glifosato, piroxasulfona y atrazin Tabla 6: Aplicación, con posterioridad a la brotadura, de glifosato, piroxasulfona y dicamba Tabla 7: Aplicación, con posterioridad a la brotadura, de glifosato, piroxasulfona y picolinafen Tabla 8: Aplicación con posterioridad a la brotadura de glifosato, piroxasulfona y flumioxazin Tabla 9: Aplicación, con posterioridad a la brotadura, de glifosato, piroxasulfona y saflufenacil Tabla 10: Aplicación, con posterioridad a la brotadura, de glifosato, piroxasulfona y compuesto B Tabla 11 : Aplicación, con posterioridad a la brotadura, de glifosato, piroxasulfona y compuesto D

Claims (30)

REIVINDICACIONES
1. Una composición herbicida, CARACTERIZADA porque comprende a) por lo menos un herbicida A seleccionado de entre glifosato, glu-fosinato y sus sales, y b) un herbicida B que es 3-[5-(difluorometoxi)-1-metil-3-(trifluorometil)pirazol-4-ilmetilsulfonil]-4,5-dihidro-5,5-dimetil-1 ,2-oxazol.
2. La composición herbicida tal como se la reivindica en la reivindicación 1 , CARACTERIZADA porque la relación ponderal del herbicida A respecto al herbicida B va de 2000:1 a 1 :10.
3. La composición herbicida tal como se la reivindica en la reivindicación 1 ó 2, CARACTERIZADA porque comprende por lo menos otro herbicida C seleccionado de entre C.1) herbicidas del grupo de inhibidores de la acetolactato-sintasa, C.2) herbicidas del grupo de inhibidores de la protoporfirinógeno-oxidasa, C.3) herbicidas del grupo de las auxinas, C.4) herbicidas del grupo de inhibidores de la 4-hidroxifenilpiruvato-dioxigenasa, C.5) herbicidas del grupo de inhibidores de la fitoeno-desaturasa, C.6) herbicidas del grupo de inhibidores del fotosistema II, C.7) herbicidas del grupo de inhibidores de microtubulina, y C.8) herbicidas del grupo de inhibidores de los VLCFA.
4. La composición herbicida tal como se la reivindica en la reivindicación 3, CARACTERIZADA porque el otro herbicida C, que es por lo menos uno, comprende por lo menos un inhibidor C.1 de la acetolactato-sintasa, seleccionado de entre el grupo de herbicidas imidazolinónicos.
5. La composición herbicida tal como se la reivindica en la reivindicación 4, CARACTERIZADA porque el inhibidor C.1 de la acetolactato-sintasa, que es por lo menos uno, es seleccionado de entre el grupo de imazapyr, imazamox, imazaquin, imazapic, imazethapyr, sus sales aceptables en agricultura y mezclas de éstos.
6. La composición herbicida tal como se la reivindica en la reivindicación 3, CARACTERIZADA porque el otro herbicida C, que es por lo menos uno, comprende por lo menos un inhibidor C.2 de la protoporfirinógeno-oxidasa, seleccionado de entre el grupo de hebicidas de pirimidindiona y herbicidas de N-fenilftalimida.
7. La composición herbicida tal como se la reivindica en la reivindicación 6, CARACTERIZADA porque el inhibidor C.2 de la protoporfirinógeno-oxidasa, que es por lo menos uno, es seleccionado de entre saflufenacil, flumioxa-zin, las sales aceptables en agricultura de éstos y mezclas de éstos.
8. La composición herbicida tal como se la reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 6 ó 7, CARACTERIZADA porque comprende en adición al inhibidor C.2 de la protoporfirinógeno-oxidasa, que es por lo menos uno, por lo menos otro compuesto herbicida, que es seleccionado de entre C.1) herbicidas del grupo de inhibidores de la acetolactato-sintasa, C.3) herbicidas del grupo de las auxinas, C.4) herbicidas del grupo de inhibidores de la 4-hidroxifenilpiruvato- dioxigenasa, C.6) herbicidas del grupo de inhibidores del fotosistema II, C.7) herbicidas del grupo de inhibidores de microtubulina, y C.8) herbicidas del grupo de inhibidores de los VLCFA.
9. La composición herbicida tal como se la reivindica en la reivindicación 8, CARACTERIZADA porque el otro herbicida C, que es por lo menos uno, comprende por lo menos un inhibidor C.1 de la acetolactato-sintasa, seleccionado de entre el grupo de herbicidas imidazolinónicos.
10. La composición herbicida tal como se la reivindica en la reivindicación 9, CARACTERIZADA porque el inhibidor C.1 de acetolactato-sintasa, que es por lo menos uno, es seleccionado de entre el grupo de imazapyr, imazamox, imazaquin, imazapic, imazethapyr, sus sales aceptables en agricultura y mezclas de éstos.
11. La composición herbicida tal como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 3 u 8, CARACTERIZADA porque el otro herbicida C, que es por lo menos uno, comprende por lo menos un herbicida C.3 de auxina, seleccionado de entre el grupo de herbicidas de ácido benzoico.
12. La composición herbicida tal como se la reivindica en la reivindicación 11 , CARACTERIZADA porque el herbicida C.3 de auxina, que es por lo menos uno, es dicamba o una sal de ésta, aceptable en agricultura.
13. La composición herbicida tal como se la reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 3 u 8, CARACTERIZADA porque el otro herbicida C, que es por lo menos uno, comprende por lo menos un inhibidor C.4 de la 4-hidroxifenil-piruvato-dioxigenasa, seleccionado de entre el grupo de mesotrione, sulcotrione, tembotrione, isoxaflutole y topramezone.
14. La composición herbicida tal como se la reivindica en la reivindicación 3, CARACTERIZADA porque el otro herbicida C, que es por lo menos uno, comprende por lo menos un inhibidor C.5 de la fitoeno-desaturasa, seleccionado de entre el grupo de herbicidas de piridina-carboxamida.
15. La composición herbicida tal como se la reivindica en la reivindi-cación 14, CARACTERIZADA porque el inhibidor C.5 de la fitoeno-desaturasa, que es por lo menos uno, es seleccionado de entre el grupo de diflufenican, picoli-nafen, sus sales aceptables en agricultura y mezclas de éstos.
16. La composición herbicida tal como se la reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 3 u 8, CARACTERIZADA porque el otro herbicida C, que es por lo menos uno, comprende por lo menos un inhibidor C.6 del fotosistema II, seleccionado de entre el grupo de herbicidas clorotriazínicos, herbicidas de tria-zin(di)ona, herbicidas metiltiotriazínicos y herbicidas de urea.
17. La composición herbicida tal como se la reivindica en la reivindicación 16, CARACTERIZADA porque el inhibidor C.6 del fotosistema II, que es por lo menos uno, es seleccionado de entre el grupo de atrazina, terbuthylazin, ame-tryn, hexazinone, metribuzin, diuron, isoproturon, terbuthiuron y sus sales aceptables en agricultura y mezclas de éstos.
18. La composición herbicida tal como se la reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 3 u 8, CARACTERIZADA porque el otro herbicida C, que es por lo menos uno, comprende por lo menos un inhibidor C.7 de microtubulina, seleccionado de entre el grupo de herbicidas dinitroanilínicos.
19. La composición herbicida tal como se la reivindica en la reivindi-cación 18, CARACTERIZADA porque el inhibidor C.7 de microtubulina, que es por lo menos uno, es pendimethalin u oryzalin.
20. La composición herbicida tal como sé la reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 3 u 8, CARACTERIZADA porque el otro herbicida C, que es por lo menos uno, comprende por lo menos un inhibidor C.8 de los VLCFA, se-leccionado de entre el grupo de herbicidas cloroacetamídicos.
21. La composición herbicida tal como se la reivindica en la reivindicación 20, CARACTERIZADA porque el inhibidor C.8 de los VLCFA, que es por lo menos uno, es seleccionado de entre el grupo de dimethenamid, flufenacet y me-tazachlor.
22. Un método para controlar vegetación indeseable, método CA¬ RACTERIZADO porque comprende aplicar una composición conforme a cualquiera de las reivindicaciones precedentes a un locus en el que hay vegetación indeseable o se espera que aparezca.
23. Un método para el tratamiento de eliminación completa de vege-tación indeseable en cultivos, CARACTERIZADO porque comprende aplicar a) por lo menos un herbicida A seleccionado de entre glifosato, glu-fosinato y sus sales, y b) un herbicida B que es 3-[5-(difluorometoxi)-1-metil-3- (trifluorometi pirazol^-ilmetilsulfonilJ^.S-dihidro-S.S-dimetil-l ^-oxazol, a un locus en el que se plantarán cultivos, antes de plantárselos o antes de que el cultivo brote.
24. El método tal como se lo reivindica en la reivindicación 23, CA-RACTERIZADO porque el herbicida A, que es por lo menos uno, y el herbicida B, son aplicados en fechas de hasta 9 meses antes de plantarse el cultivo.
25. El método tal como se lo reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 23 ó 24, CARACTERIZADO porque el herbicida A es aplicado en una cantidad que va de 50 g i.a./ha a 2000 g i.a./ha.
26. El método tal como se lo reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 23 a 25, CARACTERIZADO porque el herbicida B es aplicado en una cantidad que va de 1 g i.a./ha a 500 g i.a./ha.
27. El método tal como se lo reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 23 a 26, CARACTERIZADO porque comprende además aplicar un herbi-cida C antes y/o después de plantarse el cultivo, en el que el herbicida C es seleccionado de entre el grupo compuesto de: C.1) herbicidas del grupo de inhibidores de la acetolactato-sintasa, C.2) herbicidas del grupo de inhibidores de la protoporfirinógeno-oxidasa, C.3) herbicidas del grupo de las auxinas, C.4) herbicidas del grupo de inhibidores de la 4-hidroxifenilpiruvato-dioxigenasa, C.5) herbicidas del grupo de inhibidores de la fitoeno-desaturasa, C.6) herbicidas del grupo de inhibidores del fotosistema II, C.7) herbicidas del grupo de inhibidores de microtubulina, y C.8) herbicidas del grupo de inhibidores de los VLCFA.
28. El método tal como se lo reivindica en cualquiera de las reivindi-caciones 23 a 27, CARACTERIZADO porque el cultivo es seleccionado de entre arroz, maíz, cultivos de leguminosas, algodón, cañóla, cereales de grano menudo, soya, maní, caña de azúcar, girasol, cultivos de plantación, cultivos de árboles, nueces y uvas.
29. El método tal como se lo reivindica en cualquiera de las reivindi-caciones 23 a 28, CARACTERIZADO porque el cultivo es seleccionado de entre cultivos tolerantes frente a herbicidas.
30. El método tal como se lo reivindica en la reivindicación 26, CARACTERIZADO porque comprende además aplicar el herbicida A, que es por lo menos uno, y el herbicida B después de haberse plantado y/o de haber brotado los cultivos. RESUMEN La presente invención se refiere a una composición herbicida que comprende: a) por lo menos un herbicida A seleccionado de entre glifosato, glufosinato y sus sales, y b) un herbicida B que es 3-[5-(difluorometoxi)-1-metil-3-(trifluorometil)pirazol-4-ilmetilsulfonil]-4,5-dihidro-5,5-dimetil-1 ,2-oxazol [nombre común: piroxasulfona]. La presente invención se refiere en particular a una composición herbicida que comprende: a) por lo menos un herbicida A seleccionado de entre glifosato, glufosinato y sus sales, b) un herbicida B que es 3-[5-(difluorometoxi)-1-metil-3-(trifluorometil)pirazol-4-ilmetilsulfonil]-4,5-dihidro-5,5-dimetil-1 ,2-oxazol [nombre común: piroxasulfona], y c) por lo menos otro herbicida C, que es seleccionado de entre los grupos herbici-das C.1 a C.8: C.1 herbicidas del grupo de inhibidores de la acetolactato-sintasa (inhibidores de la ALS), C.2 herbicidas del grupo de inhibidores de la protoporfirinógeno-oxidasa (inhibidores de la PPO), C.3 herbicidas del grupo de las auxinas, C.4 herbicidas del grupo de inhibidores de la 4-hidroxifenil-piruvato-dioxigenasa (inhibidores de la HPPD), C.5 herbicidas del grupo de inhibidores de la fitoeno-desaturasa (inhibidores de la PDS), C.6 herbicidas del grupo de inhibidores del fotosistema II (inhibidores del PSII), C.7 herbicidas del grupo de inhibidores de la microtubulina, y C.8 herbicidas del grupo de inhibidores de la síntesis de ácidos grasos de cadena muy larga (inhibidores de los VLCFA).
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