MX2010008472A - Tratamiento de plantas ornamentales. - Google Patents

Abstract

En un primer aspecto de la presente invención, se proporciona un método para tratar plantas ornamentales que comprende poner en contacto dichas plantas con una composición líquida que comprende uno o más compuestos de ciclopropeno, en donde la concentración del total de todo dicho uno o más compuestos de ciclopropeno es 0.3 a 300 miligramos del compuesto de ciclopropeno por litro de dicha composición líquida.

Description

TRATAMIENTO DE PLANTAS ORNAMENTALES ANTECEDENTES : Frecuentemente es deseable prolongar la vida de las plantas ornamentales. También es frecuentemente deseable mejorar la vitalidad general de las plantas ornamentales.

La US 2005/0261132 describe poner en contacto plantas o partes de planta con una composición que contiene un ciclopropeno y un agente complejante de metal. La US 2005/0261132 no trata el problema de cómo tratar las plantas ornamentales en una manera que prolongará sus vidas. Un objetivo de la presente invención es proporcionar un método para tratar plantas ornamentales para prolongar sus vidas, por ejemplo, al retardar una o más de lo siguientes: degradación de apariencia, inicio de separación de la flor, inicio de separación del capullo, inicio de secado' de la flor, inicio de secado del capullo, o cualquier combinación de las mismas. Otro objetivo de la presente invención es proporcionar un método para tratar plantas ornamentales para mejorar su viabilidad general.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN: En un primer aspecto de la presente invención, se proporciona un método para tratar plantas ornamentales que comprende poner en contacto dichas plantas con una composición liquida que comprende uno o más compuestos de ciclopropeno, en donde la concentración total de todo dicho uno o más compuestos de ciclopropeno es 0.3 a 300 miligramos del compuesto de ciclopropeno por litro de dicha composición liquida .

DESCRIPCIÓN DETALLADA: La presente invención incluye el uso de uno o más compuestos de ciclopropeno. Según se utiliza en la presente, un compuesto de ciclopropeno es cualquier compuesto con la fórmula en donde cada R1, R2, R3 y R4 se selección independientemente del grupo que consiste de H y un grupo químico de la fórmula: -(L)n-Z en donde n es un entero de 0 a 12. Cada L es' un radical bivalente. Los grupos L adecuados incluyen, por ejemplo, radicales que contienen uno o más átomos seleccionados de H, B, C, N, O, P, S, Si, o mezclas de los mismos. Los átomos dentro de un grupo L pueden conectarse entre si mediante enlaces únicos, enlaces dobles, enlaces triples, o mezclas de los mismos. Cada grupo L puede ser lineal, ramificado, cíclico, o una combinación de los mismos. En cualquier grupo R (es decir, uno de R1, R2, R3 y R4) el número total de heteroátomos (es decir, átomos que no son H ni C) es de 0 a 6.

De manera independiente, en cualquier grupo R el número total de átomos de hidrógeno es 50 o menor.

Cada Z es un radical monovalente. Cada Z se selecciona independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, halo, ciano, _ nitro, nitroso, azido, clorato, bromato, yodato, isocianato, isocianido, isotiocianato, pentafluorotio, y un grupo químico G, en donde G es un sistema de anillo de 3 a 14 miembros.

Los sistemas de anillo adecuados como el grupo químico G pueden ser sustituidos o no sustituidos; pueden ser aromáticos (incluyendo, por ejemplo, fenilo y. naftilo) o alifáticos (incluyendo alifático no saturado, alifático parcialmente saturado, o alifático saturado) ; y pueden ser carboxíclicos o heterocíclicos .

Los grupos R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de los grupos adecuados. Los grupos R1, R2, R3 y R4 pueden ser los mismos entre sí, o cualquier número de ellos puede ser diferente de los otros. Los grupos que son adecuados para uso como uno o más de R1, R2, R3 y R4 pueden conectarse directamente al anillo de ciclopropeno o pueden conectarse al anillo de ciclopropeno a través de un grupo de intervención tal como, por ejemplo, un grupo que contiene heteroátomos.

Según se utiliza en la presente, un grupo químico de interés se dice que es "sustituido" si uno o más átomos de hidrógeno del grupo químico de interés se reemplazan por un sustituyente. Los sustituyentes adecuados incluyen, por " ejemplo, alquilo, alquenilo, acetilamino, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxicarbonilo, alcoxiimino, carboxi, halo, haloalcoxi, hidroxi, alquilsulfonilo, alquiltio, trialquilsililo, dialquilamino, y combinaciones de los mismos. Un sustituyente . adecuado adicional, el cual, si se presenta, puede presentarse solo o en combinación con otro sustituyente adecuado, es - (L)m-Z en donde m es 0 a 8, y donde L y Z se definieron aquí en lo anterior. .Si más de un sustituyente se presenta en un grupo químico único de interés, cada sustituyente puede reemplazar un átomo de hidrógeno diferente, o un sustituyente puede unirse a otro sustituyente, que a su vez, se une al grupo químico de interés, o una combinación de los mismos.

Entre los grupos R1, R2, R3 y R4 adecuados, por ejemplo, se encuentran versiones sustituidas y no sustituidas de cualquiera de los siguientes grupos: alifático, alifático- oxi, alquilcarbonilo, alquilfosfonato, alquilfosfato, alquilamino, alquilsulfonilo, alquilcarboxilo, alquilaminosulfonilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilamino, heterocíclilo (es decir, grupos cíclicos aromáticos o no aromáticos con al menos un heteroátomo en el anillo) , arilo, hidrógeno, fluoro, cloro, bromo, yodo, ciano, nitro, nitroso, azido, clorato, bromato, yodato, isocianato, isocianido, isotiocianato, pentafluorotio; acetoxi, carboetoxi, cianato, nitrato, nitrito, perclorato, alenilo; butilmercapto, dietilfosfonato, dimetilfenilsililo; isoquinolilo, mercapto, naftilo, fenoxi, fenilo, piperidino, piridilo, quinolilo, trietilsililo, y trimetilsililo .

Entre los grupos R1, R2, R3 y R4 adecuados se encuentran aquellos que contienen uno o más grupos de sustituyentes ionizables. Tales grupos ionizables pueden ser en forma no ionizada o en forma de sal.

También se contemplan modalidades en las cuales R3 y R4 se combinan en un grupo único, que se une al átomo' de carbono número 3 del anillo de ciclopropeno por un enlace doble. Algunos de tales compuestos se describen en la Publicación de Patente de US 2005/0288189.

En algunas modalidades, se utilizan uno o más ciclopropenos en los cuales uno o más de R1, R2, R3 y R4 es hidrógeno. En algunas modalidades, cada uno de R1, R2, R3 y R4 es hidrógeno o metilo. En algunas modalidades, R1 es alquilo (C1-C4 ) y cada uno de R2, R3, y R4 es hidrógeno. . En algunas modalidades, R1 es metilo y cada uno de R2, R3, y R4 es hidrógeno, y el compuesto de ciclopropeno se conoce en la presente como "1-MCP".

En algunas modalidades, se utiliza un compuesto de ciclopropeno que tiene punto de ebullición a una presión atmosférica de 50°C o menor, o 25°C o menor, o 15°C o menor. De manera independiente, en algunas modalidades, se utiliza un compuesto de ciclopropeno que tiene un punto de ebullición a una presión atmosférica de -100°C o más; -50°C o más, o -25°C o más, o 0°C o más.

La práctica de la presente invención incluye una composición (en la presente denominada la "composición CP") que contiene uno o más compuestos de ciclopropeno. En algunas modalidades, la composición CP incluye uno o más agentes de encapsulacion moleculares. Los agentes de encapsulacion moleculares adecuados incluyen, por ejemplo, agentes de encapsulacion moleculares orgánicos e inorgánicos. Los agentes de encapsulacion moleculares orgánicos adecuados incluyen, por ejemplo, ciclodextrinas sustituidas, ciclodextrinas no sustituidas, . y éteres de corona. Las mezclas de los agentes de encapsulacion moleculares adecuados también son adecuadas. En algunas modalidades de la invención, el agente de encapsulacion es alfa-ciclodextrina, beta-ciclodextrina, gamma-ciclodextrina, o una mezcla de las mismas. En algunas modalidades de la invención, particularmente cuando el compuesto de ciclopropeno es 1-metilciclopropeno, el agente de encapsulacion es alfa-ciclodextrina . El agente de encapsulacion preferido variará dependiendo de la estructura del compuesto de ciclopropeno o los compuestos de ciclopropeno que se están utilizando. Cualquier ciclodextrina o mezcla de ciclodextrinas, polímeros de ciclodextrina, ciclodextrinas modificadas, o mezclas de las mismas también podrán utilizarse conforme a la presente invención. Algunas ciclodextrinas se encuentran disponibles, por ejemplo, de Wacker Biochem Inc. Adrián, MI, así como también de otros .vendedores.

En algunas modalidades, ' al menos un agente de encapsulación molecular encapsula uno o más compuestos de ciclopropeno. Un compuesto de ciclopropeno o molécula de compuesto de ciclopropeno sustituido encapsulada en una molécula de un agente de encapsulación molecular, se conoce en la presente como un "complejo de agente de encapsulación molecular de compuesto de ciclopropeno". El agente de encapsulación molecular de compuesto de ciclopropeno podrá prepararse por cualquier medio. En un método de preparación, por ejemplo, tales complejos se preparan al poner en contacto el compuesto de ciclopropeno con una solución o mezcla del agente de encapsulación molecular y después aislar el complejo, utilizando, por ejemplo, los procesos descritos en la Patente de US 6,017,849.

Mientras que la presente invención no se limita por teoría, entre al menos algunas de las modalidades en las cuales la composición CP es acuosa y en las cuales un agente de encapsulacion molecular encapsula un compuesto de ciclopropeno, se contempla que el complejo de encapsulacion se estabiliza por interacciones hidrofóbicas . Es decir, en tales modalidades, se contempla que el compuesto de ciclopropeno particular es relativamente no polar y es escasamente soluble en agua, mientras que el agente de encapsulacion molecular es una molécula con una cavidad interior relativamente no polar y un exterior relativamente hidrofilico. En tales modalidades, se contempla que el compuesto de ciclopropeno encuentra un ambiente energéticamente favorable en la cavidad interior del agente de encapsulacion molecular.

La cantidad de agente de encapsulacion molecular, cuando se presenta, podrá caracterizarse útilmente por la relación de moles de agente de encapsulacion molecular a moles de compuesto de ciclopropeno (es decir, el número que de cómo resultado cuando el número de moles del agente de encapsulacion molecular se divide por el número de moles del compuesto de ciclopropeno) . En algunas modalidades, la relación de moles de agente de encapsulacion molecular a moles de compuesto de ciclopropeno es 0.1 o mayor; o 0.2 o mayor; o 0.5 o mayor; o 0.9 o mayor. De manera independiente, en algunas de tales modalidades, la relación de moles de agente de encapsulacion molecular a moles de compuesto de ciclopropeno es 2 o menor; o 1.5 o menor. En algunas modalidades, la relación de moles de agente de encapsulación molecular a moles de compuesto de ciclopropeno es 0.9 a 1.5.

En algunas modalidades, la composición CP contiene uno o más agentes quelantes. Un agente quelante es un compuesto que tiene al menos dos átomos o grupos, cada uno de los cuales es capaz de formar un enlace coordinado con un átomo de metal, y una molécula única de un agente quelante es capaz de formar dos o más enlaces coordinados con un átomo de metal único.

En las modalidades en las cuales se utiliza uno o más agentes quelantes, los agentes quelantes adecuados incluyen, por ejemplo, agentes quelantes orgánicos o inorgánicos. En algunas modalidades, se utiliza un agente quelante que es un fosfato tal como, por ejemplo, tetrasodio pirofosfato, sodio tripolifosfato, o ácido hexametafosfórico . En algunas modalidades, se utiliza un agente quelante que se elige de ácidos aminocarboxilicos, 1, 3-dicetonas, ácidos hidroxicarboxilicos, poliaminas, . aminoalcoholes, bases heterociclicas aromáticas, fenoles, aminofenoles, oximas, bases Shiff, compuestos de azufre, o mezclas de los mismos. En algunas modalidades, se utiliza un agente quelante que se elige de uno o más ácidos aminocarboxilicos, uno o más ácidos hidroxicarboxilicos, una o más oximas, o una mezcla de los mismos. En algunas modalidades, se utiliza un agente quelante que incluye ácido etilenodiaminatetraacético (EDTA) , ácido hidroxietiletilenodiaminatriacético (HEDTA) , ácido nitrilotriacético (NTA) , N-dihidroxietilglicina (2-HxG) , etilenobis (hidroxifenilglicina) (EHPG) , o una mezcla de las mismas. En algunas - modalidades, se utiliza un agente quelante que incluye ácido tartárico, ácido cítrico, ácido glucónico, ácido 5-sulfoslicílico, o una mezcla de los mismos. En algunas modalidades, se utiliza un agente quelante que incluye dimetilglioxima, saliciladoxima, o una mezcla de las mismas. En algunas modalidades, se utiliza EDTA.

Entre las modalidades en las cuales se utiliza un agente quelante que es un ácido, el ácido puede presentarse en forma neutral o en la forma de una sal o en una combinación de las mismas. Las sales pueden tener un ión anforético, incluyendo, por ejemplo, sodio, potasio, magnesio, calcio, o mezclas de los mismos. En algunas modalidades, se utiliza magnesio o calcio una mezcla de los mismos .

Las mezclas de agentes quelantes adecuados también son adecuadas.

.Entre las modalidades en las cuales se utiliza un agente quelante, la cantidad de agente quelante, con base al peso total de la composición CP, es de 10% en peso o menor; u 8% o menor; o 6% en peso o menor. De manera independiente, en algunas modalidades, la cantidad de agente complejante de metal, con base al peso total de la composición CP, es de 0.1% o más; o 0.2% ó más; o 0.5% o más. En algunas modalidades, la cantidad de agente complejante de metal, con base al peso total de la composición CP, es de 0.5% a 6%.

La presente invención incluye el tratamiento de plantas ornamentales. Según se utiliza en la presente, "plantas ornamentales" son plantas vivientes, arraigadas en la .tierra, que tienen valor comercial por su atractivo estético. Algunas plantas ornamentales tienen valor adicional como plantas de cultivo debido a que producen una cosecha (i.e., uno o más .productos o uno o más partes de planta) que puede recolecterse y que tiene valor comercial. En algunas modalidades, una o más plantas ornamentales se eligen debido al atractivo estético de una o más de sus flores, hojas, esencia, fruto, tallos, corteza, o una combinación de los mismos.

En algunas modalidades, se elige una o más plantas ornamentales por su apariencia. Por supuesto, algunas (denominadas en la presente "plantas de la flor ornamental" por la apariencia de sus flores.

En algunas modalidades, se eligen plantas ornamentales de las siguientes: Acacia, Achillea, Madera de Boj . Africana, Lirio Africano, Violeta Africana, Agapanto, Agérato, Ageratum houstonim, Allium, Alpino, Azucena Peruana, Amaranto ( Amaranthus hypochondriacus) , Amarilis, Ami vulgar {Ammi majus) , Anconitum, Anémona, Pata de Canguro, Delfinio Anual, Anturio, Boca de Dragón, Espárrago, Reina Margarita, Aster, Astilbe, Azaela, Rosal Enano, Bachelor' s Button, Banksia, Begoña, Campánula, Campanas de Irlanda, Billy Buttons, Estrella Deslumbrante, Dicentra, Boronia, Bouvardia, Hiniesta, Budleya, Blupeurum, Mariposa, Orquídea Mariposa, Baya de Pimienta de California, Lirio de Agua, Farolillo, Carraspique, Adenófora, Clavel Doble, Cártamo, Caspia, Lirio de Mayo, Amaranto Plumoso, Celosía Argenta, Azulejo, Flor de Cera, Campanas de Chimenea, Crisantemo, Margaritas de Invierno, Variedad de Vellorita, Conslida ambigua, Convalaria, Variedad de Rosa Floribunda, Drácena, Coreopsis, Flor de Maíz {Cornflower) , Craspedia, Sauce Rizado, Ciclamino, Cimbidio, Orquídea Cimbideo, Narciso . Trompón, Margarita, Crisantemos de Margarita, Azucena Amarilla, Delfinio, Dendrobio, Orquídea Dendrobio, Clavelinas, Clavel, Clavel Enano, Lengua de Dragón, Cañafístula, Entusiasmo, Erica, Lisianto, Ave de Paraíso Falsa, Falsa Espirea, Adiós a Primavera, Flor Flamingo, Agérato, Fresia, Fresillas, Crisantemos Araña o Fuji, Plumas, Genista, Geranio, Gerbera, Margarita Africana, Jengibre, Gladiolo, Gladiolo Híbrido, Barba de Cabra, Godecia, Vara de Oro, Lirio de Guersney, Gisófila, Velo de Novia, Helicona Colgante, Brezo Común, Brecina, Helianto Anual, Heliconia, Amarilis, Hosta, Hortensia, Ibéride, Lirio Peruano, Iris, Iris spp., Lirio de Marfil, Planta de Jade, Orquídea Clateya, Junquillo, Escarlata, Pata de Canguro, Centaura Negra, Consólida Real, Áfaca, Lavandula, Lavanda, Liátride, Lila, Azucena, Lirio del Valle, Lirio, Lirio del Campo1, Lirio del Nilo, Estátice, Limonium, Lisianto, Garra de Langosta, Ajenuz, Amaranto Rojo, Mattholia incana, Mimosa, Clave Miniatura, Mini Clavel, Gladiolo Miniatura, Molucella laevis, Napelo, Lengua de Suegra, Musa, Myrsine, Mirto, Murtilla, Narciso, Helécho Espada, Nerine, Lirio Nerine, Arañuela, Orquídea, Bulbo Ornamental, Ornithogalum, Paeonia, Lengua Pintada, Peonía, Lirio Peruano, Petunia, Phalaenopsis, Filodendro, Flox, Flor ' Acerica, Pitt, Pittosporum, Clavel Pixie, Pointsettia, Polianthes Tuberosa, Crisantemo Pompón, Amapola, Porium, Protea, Equinacia Purpúrea, Sauce Común, Zanahoria Silvestre, Ranúnculo, Orquídea de Hojas Jaspeadas, Listones Rojos, Rosa, Rudbeckia, Alazor, Sauce, Salvia, Sansevieria, Lunarias, Escabiosa, Pimentero Brasileño, Lavanda de Mar, Sedum, Molucelas, Planta de Serpiente, Boca de Dragón, Solidago, Solidaster, Verónica, Lirio Araña, Azucena Araña, Clavel de Aspersión, Estrella de Belén, Estátice, Stenamezon, Variedad de Alhelí, Flor de Verano, Girasol, Haba de las Indias, Minutisa, Helécho de Frondos Ensiformes, Jeringuilla, Flores de Rabo, Flor de Espiguilla, Perfoliada, Throatwort, Flor de la Viuda, Helécho Arbóreo, Lirio en Trompeta, Tuberosa, Tulipán, Tulipa, Verónica, . Mimbre, Flor de Cera, Bananero Salvaje, Anémona, Acónito, Nueva y Vieja Era, Zantedeschia , Cinnia, Cinnia Elegante, Zygocactus, y mezclas de los mismos.

En algunas modalidades, las plantas tratadas en la práctica de la presente invención incluyen una o más plantas de la flor ornamentales que se encuentran en flor al momento del tratamiento. En algunas de tales modalidades, la vida de la flor se extenderá, o la vitalidad de la planta llegará a mejorarse, o ambas. Cuando ocurre la mejora en la vitalidad, puede ocurrir inmediatamente después del tratamiento, o podrá observarse posteriormente, posiblemente después de que las flores se han caldo de la planta, y/o posiblemente 4 semanas después .

•En la práctica de la presente invención, las plantas se tratan cuando se encuentran arraigadas en un medio de crecimiento. El medio de crecimiento puede ser natural o artificial o una mezcla de los mismos. Los medios de crecimiento adecuados incluyen, por ejemplo, tierra, medios de crecimiento artificial, y mezclas de los mismos. Los medios de crecimiento artificial pueden contener componentes orgánicos o componentes minerales o ambos. Los medios de crecimiento artificiales pueden ser sólidos o líquidos (es decir, medios de crecimiento hidropónico) o una combinación de los mismos. · Algunos medios de crecimiento adecuados incluyen, por ejemplo, composta (por ejemplo, desecho de jardín en composta) , esfagno, corteza de pino, perlita, arena, vermiculita, bonete, lana mineral, espuma, o cualquier combinación de los mismos. En algunas modalidades, el medio de crecimiento es la tierra.

En la práctica de la presente invención, las plantas ornamentales podrán tratarse en cualquier ubicación. En algunas modalidades, las plantas ornamentales se tratan fuera de cualquier edificio o anexo. En otras modalidades, las plantas ornamentales se tratan dentro de un anexo tal como, por ejemplo, un invernadero, otro edificio, un contenedor de embarque, o un camión.

Independientemente, las plantas ornamentales pueden tratarse cuando el medio de crecimiento en el cual se arraigan, es de cualquier configuración. En algunas modalidades, el medio de crecimiento se encuentra en el suelo, por ejemplo a nivel del suelo o en un lecho elevado o en una combinación de los mismos. En algunas modalidades, el medio de crecimiento se encuentra en los contenedores, tales como, por ejemplo, macetas, plataformas, algún otro contenedor, o una combinación de los mismos. En algunas modalidades, el medio de crecimiento en cada contenedor tiene una profundidad de 80 cm o menor. En algunas modalidades, el medio de crecimiento en cada contenedor tiene una profundidad de 50 cm o menor, o 25 cm o menor, o 15 cm o menor. En algunas modalidades, el medio de crecimiento es lo suficientemente rígido que no es necesario ningún contenedor. Tales medios de crecimiento rígido incluyen, por ejemplo, espuma (tal como, por ejemplo, Medios de Crecimiento Oasis™) o lana mineral o una combinación de los mismos .

Se contempla que las plantas ornamentales que se arraigan en el medio de crecimiento que se encuentra en la forma de un artículo de medio de crecimiento rígido o que se encuentra en la maceta o una plataforma serán portátiles. Normalmente, tal maceta, plataforma, o punto de medio de crecimiento rígido podrá levantarse y cargarse por un individuo .

En algunas modalidades, las plantas tratadas en la práctica de la presente invención incluyen una o más plantas de estratificación en floración, las cuales se tratan en plataformas o macetas y las cuales, posteriormente, se plantan en tierra en el suelo por el consumidor. En algunas modalidades,, las plantas tratadas en la práctica de la presente invención incluyen una o más plantas de follaje, que son plantas que normalmente son valuadas por la apariencia de su follaje y no por sus flores. En algunas modalidades, las plantas tratadas en la práctica de la presente .invención incluyen una o más de las plantas de maceta en floración, las cuales se encuentran en macetas cuando se tratan y .que normalmente permanecen en macetas después de la compra por el consumidor. En algunas modalidades, las plantas tratadas en - Il ¬ la práctica de la presente invención incluyen uno o más cosechas de vivero, que incluyen, por ejemplo, plantas anuales, plantas bienales, y plantas perennes, las cuales son tratadas en plantas o plataformas y posteriormente plantadas en el suelo por el consumidor. En algunas modalidades, las plantas tratadas en la práctica de la presente invención incluyen hierba para césped. En algunas modalidades, las plantas tratas en la práctica de la presente invención incluyen una o más plantas de estratificación en floración, una o más plantas de follaje, una o más plantas de maceta en floración, uno o más cosechas de vivero, hierba para césped, o una combinación de las mismas.

Una composición se considera, en la presente, que es liquida si se encuentra en el estado liquido a presión de una atmósfera sobre un rango de temperatura que incluye 10 °C a 30°C.

Una composición se considera, en la presente, que es "acuosa" si contiene 50% o más de agua en peso, con base al peso total de la composición.

La práctica de la presente invención incluye el uso de una composición CP liquida. En algunas modalidades, esa composición CP liquida es una composición acuosa. En algunas modalidades, esa composición CP liquida contiene agua en una cantidad en peso con base al peso de la composición CP liquida, de 75% o más, u 85% o más, o 90% o más, o 95% o más.

Según se utiliza en la presente, la frase "compuesto de ciclopropeno en la cantidad de" se considera que significa, si más de un compuesto de ciclopropeno está presente, que la suma de todos los compuestos de ciclopropeno se presenta en esa cantidad.

La composición CP liquida contiene compuesto de ciclopropeno en la cantidad de 0.3 a 300 miligramos de ciclopropeno por litro de la composición CP líquida. En algunas modalidades, el compuesto de composición CP líquida contiene el compuesto de ciclopropeno en la cantidad de (en miligramos de ciclopropeno por litro de composición CP líquida) 0.5 o mayor-; o 1 o mayor, o 2 o mayor; o 5 o mayor; o 10 o mayor. Independientemente, en algunas modalidades, la composición CP líquida contiene compuesto de ciclopropeno en la cantidad de (en miligramos de ciclopropeno por litro de composición CP líquida) 250 o menor; o 200 o menor; o 150 o menor; o 100 o menor; o 90 o menor; o 50 o menor. En algunas modalidades, la composición CP líquida contiene compuesto de ciclopropeno en la cantidad de 5 a 50 miligramos de ciclopropeno por litro de composición CP líquida.

En algunas modalidades, los ingredientes diferentes a agua en una composición CP líquida acuosa se distribuyen en toda el agua. Cada ingrediente diferente al agua, independiente de otros ingredientes, podrá disolverse en el agua o dispersarse en el agua o emulsionarse en el agua, o cualquier combinación de las mismas.

Algunas veces, es deseable incluir en la composición CP uno ' o más adyuvantes, tal como, por ejemplo, extensores, pigmentos, materiales de relleno, aglutinantes, plastificantes, lubricantes, agentes tensoactivos, agentes humectantes, agentes rociadores, agentes de dispersión, etiguetas> adhesivos, despumadores, espesadores, agentes de transporte, y agentes emulsionantes.

Independientemente, en algunas modalidades, la composición CP incluye uno o más alcoholes alquilo. En algunas modalidades, la composición CP incluye uno o más alcoholes alquilo en donde el grupo alquilo tiene 6 o menor átomos de carbono, o 3 o menor átomos de carbono.

En algunas modalidades, se utiliza uno o más agentes tensoactivos. Los agentes tensoactivos incluyen, por ejemplo, agentes tensoactivos aniónicos, agentes tensoactivos catiónicos, agentes tensoactivos no iónicos, agente tensoactivos anfoteros, y mezclas de los mismos. En algunas modalidades, se utiliza uno o más agentes tensoactivos no iónicos. Los agentes tensoactivos no iónicos adecuados, por ejemplo, son los etoxilatos de alquilfenol y agentes tensoactivos de silicona. En algunas modalidades, se utiliza el agente tensoactivo de silicona. En algunas modalidades, se utiliza un alcoxilato de trisiloxano. Un alcoxilato de trisiloxano adecuado, por ejemplo, es Poli (oxi-1, 2-etanodiilo) , alfa-metil-omega- (3- (1, 3, 3, 3-tetrametil-l- ( (trimtilsilil) oxi) -1-disiloxanil ) propoxi ) -número de registro 27306-78-1), disponible como Silwet™ L-77 de siliconas GE. Las mezclas de agentes tensoactivos adecuados, también son adecuadas .

Entras las modalidades que utilizan el agente tensoactivo, algunas modalidades utilizan el agente tensoactivo en cantidades, en peso con base al peso total de la composición CP liquida, de- 0.005% o más; o 0.01% o más. Independientemente, entre las modalidades que utilizan el agente tensoactivo, algunas modalidades utilizan el agente tensoactivo en cantidades, en peso con base al peso total de la composición CP liquida, de 1% o menor; o 0.3% o menor; o 0.1% o menor. En algunas modalidades, se utiliza el agente tensoactivo en una cantidad de 0.01% a 0.1% en peso con base al peso total de la composición CP liquida.

En la práctica de la presente invención, la composición CP liquida entra en contacto con las plantas. El entrar en contacto podrá llevarse a cabo por cualquier método, incluyendo, por ejemplo, aspersión, inmersión, nebulización, o cualquier combinación de los mismos. En algunas modalidades, se utiliza la aspersión.

La cantidad de composición CP liquida utilizada podrá caracterizarse como el volumen de la composición CP liquida en mililitros dividido por el área en metros cuadrados a la cual se aplica la composición CP liquida. Cuando las plantas que entran en contacto con la composición CP líquida se encuentran en macetas o plataformas u otros contenedores, el área utilizada para calcular la cantidad de composición CP líquida¦ utilizada es el área total de la configuración dada por el perímetro que rodea los contenedores, incluyendo cualquier espacio vacío entre los contenedores.

En algunas modalidades, la cantidad de composición CP líquida utilizada es 20 ml/m2 o más; o 50 ml/m2 o más; o 100 ml/m2 o más. Independientemente, en algunas modalidades, la cantidad de composición CP líquida es 2000 ml/m2 o menor; o 1000 ml/m2 o menor; o 500 ml/m2 o menor. En algunas modalidades, la cantidad de composición CP líquida utilizada es 100 ml/m2 a 500 ml/m2.

Se entenderá que para propósitos de la presente especificación y las reivindicaciones que cada operación descrita en la presente se lleva a cabo a 25°C al menos que se especifique de otra forma.

EJEMPLOS Métodos Las aplicaciones de aerosol se hicieron utilizando (al menos que se señale de otra forma) polvo AFxRD-038 conteniendo 3.8% de ingrediente activo, i.e., 1-MCP, y también conteniendo dextrosa, alfa-ciclodextrina, y sal aminoácida. Las tasas listadas son para el ingrediente activo, e.g.. 5 mg de ingrediente activo por litro. El líquido rociado contuvo (al menos que se indique de otra forma) polvo AFxRD-038 agregado a agua. El polvo AFxRD-038 se obtuvo de AgroFresch Inc. El agua utilizada (al menos que se indique de otra forma) fue agua corriente. Las aplicaciones se hicieron en botellas de aerosol de 500 mi en tasas típicas para aplicaciones de reguladores de crecimiento en la industria ornamental, i.e., 200 mi por metro cuadrado. La aspersión se hizo dentro de 5-15 minutos de mezclado de la formulación. Se les permitió a las plantas secarse por 1-4 horas antes de ser desafiadas con etileno (2 ppm por aproximadamente 16 horas a temperatura ambiente) .

"Temperaturas Ambiente" significa, en la presente, 15°C a 28°C.

El agente tensoactivo Silwet™ L-77 (denominado "A.T." abajo) algunas veces se incluyó para evaluar el efecto del agente tensoactivo en eficacia. Silwet™ L-77 se utilizó en la forma de un líquido puro. Las cantidades abajo mostradas como "ml/L" se refieren a mililitros de Silwet™ L-77 por litro de composición CP líquida.

Las plantas probadas incluyeron plantas de estratificación (i.e., plantas en floración crecidas en un bandeja de seis envases) o plantas en maceta en floración. Se probaron múltiples plantas idénticas en cada ejemplo de abajo. En donde las medidas se marcan con minúscula o minúsculas (e.g., "a" o "ab"), esas letras señalan los resultados de análisis estadístico en los resultados. Por ejemplo, en los resultados del "Día 9" en el Ejemplo 6, los resultados en 0 mg/L de 1-MCP (letra "a") son estadísticamente diferentes de los resultados en 5 y 10 mg/L (letras "b, c, d, y/o e" pero no la letra "a") .

Ejemplo 1 La apariencia visual y la separación del capullo o flor de Impatiens (cultivo desconocido en macetas con diámetro de 10 cm (4 pulgadas) ) y plantas Ciclamino (cultivo desconocido en macetas de 11.5 cm de diámetro (4.5 pulgadas)) se rociaron con soluciones de 1-MCP y se desafiaron con etileno .

Nota 1: 0=pobre; 5=excelente Nota 2: l=pobre; 5=excelente El tratamiento a 300 mg/L originó fitotoxicidad en Impatiens .

Ejemplo 2 Escarlata (cultivo desconocido) ^Candy Stripe' Flox y ^Sonnet' Boca de Dragón (todos en macetas de 10 cm de diámetro (4 pulgadas)) se rociaron con soluciones de 1- CP, con o sin agente tensoactivo Silwet™ L-77 (gravedad especifica 1.007) y se desafiaron con etileno.

La tasa de 1-MCP de 5 mg/L fue suficiente en dar protección contra etileno. La tasa de 1-MCP de 50 mg/L no dio como resultado ninguna fitotoxicidad en las flores Escarlata o Boca de Dragón pero en Flox y Boca de Dragón las tasas más altas originaron la fitotoxicidad a los flósculos abiertos.

Ejemplo 3 El secado del capullo y la separación de la flor (%) de Campánula (en macetas) se roció con soluciones de 1-MCP sin un agente tensoactivo, y se desafió con etileno. Observamos el porcentaje de plantas sobre las cuales uno o más capullos o una o más flores superaron el secado o la separación, o ambos.

A 0 de 1-MCP, la razón para el porcentaje inferior de la separación del capullo en el día 7 en comparación al día 1 es el rebrote de capullos.

Ejemplo 4 Pérdida de la flor (%) en cultivos de Geranio Real, Camelot' y ewel' (en macetas) , rociadas con soluciones de 1-MCP con o sin agente tensoactivo (Silwet™ L-77) y desafiadas con etileno.

Nota 3: se observó fitotoxicidad.

Ejemplo 5 Secado del capullo y Separación de la flor (i.e., % de plantas que demostraron secado del capullo o separación de la flor, o ambos) de Magenta' Impatiens (en macetas) rociada con soluciones de 1-MCP con 0.25 mL/L de agente tensoactivo Silwet™ L-77 y desafiada con etileno.

No se observó fitotoxicidad en 'Magenta' Impatiens aún en las tasas más altas con Silwet™ L-77.

Ejemplo 6 Secado del capullo (%) de Petunia (en bandejas de seis envases) rociada con soluciones de 1-MCP con o sin agente tensoactivo Silwet™ L-77 y desafiada con etileno.

Ejemplo 7 Porcentaje de plantas que muestran uno o más secado de la flor, secado del capullo, y caída en orquídeas 'Hark' Phalaenopsis (en macetas) rociadas con soluciones de 1-MCP con o sin agente tensoactivo Silwet™ L-77 y desafiadas con etileno .

Aerosol de 1-MCP protegido tanto para capullos abiertos como cerrados en plantas de orquídea Phalaenopsxs.

Ejemplo 8: Filas de Plantas de la floración Las filas de flores se rociaron con líquido en aerosol conteniendo 25 mg/L a una tasa de 200 ml/metro cuadrado. Las filas se clocaron así en un camión completamente cerrado (longitud 7.3 metros) por 14 horas.

Entonces, las plantas se desafiaron con etileno y se evaluaron 3 y 7 días después, utilizando una escala de valoración de 0 (pobre) a 2 (buena) . Las plantas de control se trataron de manera idéntica excepto que no recibieron el aerosol. Los resultados fueron como sigue: En ningún caso la planta rociada empeoró a un grado mayor estadísticamente importante que la planta de control correspondiente. En la mayoría de los casos, la planta rociada fue mejor que la planta de control correspondiente. Cada variedad demostró que la planta rociada era mejor que la planta de control en el día 3 o en el día 7 o en ambos.

Ejemplo 9: Duración Útil de Almacenaje Después de la Aspersión a Baja Concentración El líquido en aerosol fue polvo EthylBloc™ (contiene 0.14% en peso 1-MCP, más alfa-ciclodextrina y dextrosa, obtenido de la floralife Inc.) en agua destilada. Las duraciones útiles de almacenaje de las plantas de control rociadas y no rociadas se observaron, con los siguientes resultados : Ejemplo 10: Plantas de Vivero Un rango de plantas de vivero que, frecuentemente, muestran problemas de calidad durante el embarque, se eligieron incluyendo Datura (tropical) , Mini-rosa, Delfinio (perenne de Sol) , Verbena (perenne de Sol) , Asclepias (perenne de Sol) , Delosperma (cubierta vegetal) , Miosota (perenne de sombra) y Prímula (perenne de sombra) .

El líquido en aerosol tuvo 50 mg/L de 1-MCP. Las plantas de control rociadas y no rociadas, todas las cuales fueron de la floración, se envasaron en cajas de acuerdo a los procedimientos estándares y se embarcaron bajo condiciones comerciales. Después de 5 días se desempaquetaron las plantas y se les dio una valoración de calidad, de 0 (pobre) a 2 (buena) . Los resultados fueron como sigue: Después de las observaciones anteriores, las plantas se colocaron en un invernadero por 4 semanas y nuevamente se volvieron a' evaluar. Las plantas rociadas, típicamente fueron más grandes, más verdes y más saludables.

Claims (7)

REIVINDICACIONES

1. Un método para tratar plantas ornamentales que comprende poner en contacto dichas plantas con una composición liquida que comprende uno o más compuestos de ciclopropeno, en donde la concentración total de todos dichos uno o más compuestos de ciclopropeno es 0.3 a 300 miligramos de compuesto de ciclopropeno por litro de dicha composición líquida .

2. El método de la reivindicación 1, en donde dichas plantas ornamentales comprenden plantas en floración en capullo.

3. El método de la reivindicación 1, en donde dicha composición líquida es una composición acuosa.

4. El método de la reivindicación 1, en donde dichas plantas se encuentran en macetas.

5. El método de la reivindicación 1, en donde dicha composición líquida comprende además uno o más agentes quelantes .

6. El método de la reivindicación 1, en donde algo o todo de dicho compuesto de ciclopropeno se encapsula por un agente de encapsulación molecular.

7. El método de la reivindicación 1, en donde la concentración del total de todo dicho uno o más compuestos de ciclopropeno es 5 a 50 miligramos de compuesto de ciclopropeno por litro de dicha composición líquida.