MX2010003374A - Preparaciones que comprenden un tinte disperso y/o un absorbente de uv. - Google Patents
Preparaciones que comprenden un tinte disperso y/o un absorbente de uv.Info
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Abstract
Preparaciones que comprenden tintes dispersos y/o absorbentes de UV La presente invención hace referencia al uso de éteres de policarboxilato para dispersar tintes y absorbentes de UV y también a preparaciones que comprenden un tinte disperso y/o un absorbente y un éter de policarboxilato como un dispersante.
Description
PREPARACIONES QUE COMPRENDEN UN TINTE DISPERSO Y/O UN
ABSORBENTE DE UV
En la industria textil, se utilizan tintes dispersos y absorbentes de UB para teñir y terminar materiales de fibra hidrofóbica en particular de poliéster. Estos productos son insolubles o poco hidrosolubles, pero se aplican al material textil desde una fase acuosa. Las preparaciones, es decir, formulaciones de almacenamiento estable para comercialización, por ejemplo, y también los licores y baños de tratamiento obtenidos de las mismas, deben contener dispersantes que mantengan tales productos en un estado de subdivisión fino. Los dispersantes para tal propósito se someten a un desarrollo continuo y deben cumplir las crecientes expectativas.
Los éteres de policarboxilato (PCE) son compuestos poliméricos esencialmente basados en ácido acrilico o ácido metacrilico y esterificados con glicoles de poliéter. Estos compuestos son conocidos y se utilizan como superplastificadores de concreto. Por ejemplo, el documento DE 10 2006 005 093 Al describe dispersiones de superplastificadores de concreto que comprenden dióxido de silicio y éteres de policarboxilato y el documento
DE 10 2006 005 094 Al describe dispersiones similares compuestas por dióxido de titanio y éteres de policarboxilato. El documento DE 10 2005 052 817 B3 describe un mezcla de concreto autocompactante que asimismo contiene éteres de policarboxilato. El funcionamiento de estos auxiliares se describe en Chem. Unserer Zeit, 2005, 39, 262-273.
Sorprendentemente, se ha descubierto que los éteres de policarboxilato son muy útiles para dispersar tintes dispersos y absorbentes de UV.
La presente invención provee el uso de éteres de policarboxilato para dispersar pigmentos orgánicos, en particular tintes dispersos y absorbentes de UV.
La presente invención también provee preparaciones que comprenden un tinte disperso y/o un absorbente de UV y que además comprenden un éter de policarboxilato como un dispersante .
Las preparaciones de la presente invención pueden comprender un tinte disperso o un absorbente de UV, pero también un tinte disperso y un absorbente de UV. El tinte
disperso y el absorbente de UV, respectivamente, están presentes en particular en tamaños de partícula de 0,2 y 5 um, con preferencia, de 0,4 y 1,2 µ?t?.
Las preparaciones preferidas de acuerdo con la presente invención comprenden 1 a 50%. en peso y, con más preferencia, 5 a 40% en peso de tinte disperso y/o absorbente de UV y 1 a 25% en peso de éter de policarboxilato .
Las preparaciones de la presente invención además pueden comprender, auxiliares de uso habitual, en particular tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, espesantes, desespumantes o componentes supresores de la espuma, los denominados "donantes de ácido", agentes humectantes, oxidantes, conservantes y a prueba de polvo y/o solventes.
Por ejemplo, los tensioactivos aniónicos son sulfonatos de lignina, productos de condensación de naftalensulfonatos con formaldehído, sulfonatos de alquilo o alquilarilo o poliglicol -éter-sulfato de alquilarilo. Por ejemplo, los tensioactivos no iónicos son productos de reacción de óxidos de alquileno, como por ejemplo, óxido
de etileno u óxido de propileno con compuestos
alquilables, por ejemplo, alcoholes grasos, aminas grasas,
ácidos grasos, fenoles, alquilfenoles y carboxamidas. Por
ejemplo, los "donantes de ácido" son butirolactona ,
monocloroacetamida, cloroacetato de sodio, dicloroacetato
de sodio, la sal de sodio de ácido 3-cloropropionico, :
monoésteres de ácido sulfúrico tales como, por ejemplo,
lauril sulfato, y también ásteres sulfúricos de alcoholes
etoxilados y propoxilados, por ejemplo, sulfato de
butilglicol.
Por ejemplo, un agente oxidante es m- ¡
nitrobencensulfonato de sodio, por ejemplo, los !
1 conservantes fungicidas son o-fenilfenóxido de sodio,
pentaclorofenóxido de sodio y metil- y
bencilisot iazolonas, y el último también puede estar
sustituido. ! v
En principio, cualquier tinte disperso es adecuado.
Los tintes dispersos son conocidos por aquellos con
experiencia en la técnica y se describen exhaustivamente
en la literatura, por ejemplo, en Colour Index publicado
por British Society of Dyers and Colourists y American
Association of Textile Chemists and Colorists.
En particular, los tintes dispersos preferidos son tintes monoazo, antraquinona, quinoftalona y metina, y también cumarinas.
Los tintes dispersos particularmente preferidos son tintes azo de la fórmula (I)
donde
A representa el residuo de un componente diazo
R1 representa hidrógeno, alquilo- (C1-C ) , alcoxi- (Ci- C ), -NHCOalquilo- (C1-C4) , NHS02alquilo- (C1-C4) o halógeno;
R2 representa hidrógeno, alquilo- (C1-C4 ) o alcoxi- (Ci- C<) ; y
R3 y R4 independientemente representan hidrógeno, alquenilo- (C2-C4 ) , alquilo- (C1-C4) o alquilo- (C1-C4) sustituido con ciano, hidroxilo, fenoxi, alcoxi- (C1-C4 ) , -OCOalquilo- (C1-C4) , -OCOfenilo, -COOalquilo- (C1-C4) , OCOOalquilo- (C1-C4) o -OCOOfenilo.
Los ejemplos del grupo A se ajustan en particular fórmula (II)
donde
T1 y T2 independientemente representan hidrógeno halógeno, alquilo- (C1-C ) , alcoxi- (C1-C4 ) , ciano, S02 (alquilo-Ci-C4) o nitro; y
T3 y T4 independientemente representan hidrógeno halógeno, trifluorometilo, ciano, -S02CH3, -SCN o nitro; o a la fórmula (III)
donde
T5 y T5' independientemente representan hidrógeno halógeno; y
T6 representa hidrógeno, -S02CH3, -SCN, (C1-C ) -alcoxi halógeno o nitro;
o a la fórmula (IV)
(IV)
donde
T representa hidrógeno o halógeno;
o a la fórmula (IVa)
(IVa)
donde
T7 representa nitro, -CHO, ciano, -COCH3 o un grupo fórmula
donde T10 representa hidrógeno, halógeno, nitro o ciano;
T8 representa hidrógeno, alquilo- (Ci-C6) o halógeno; y T9 representa nitro, ciano, -COCH3 o -COOT11; donde Tu representa alquilo- (C1-C4 ) .
Otros tintes dispersos particularmente preferidos son
tintes antraquinona de la fórmula
donde
D1 y D2 independientemente representan hidrógeno, hidroxilo, amino o nitro;
D3 y D4 independientemente representan hidroxil'o, amino o -NHR5;
D5 y D6 independientemente representan hidrógeno, halógeno, ciano, alcoxi- (C1-C6) , hidroxi-alcoxi- (??-?ß) , fenoxi-alcoxi- (Ci-C6) , fenoxi, fenoxi sustituido con alquilo- (C1-C4) , ciano-alquilo- (Ci-C6) , hidroxilo, halógeno, alcoxi- (C1-C4 ) o alquil- (C1-C4) -COO-alquilo- (Ci-C4) , fenilo, fenilo sustituido con hidroxilo, alquilo- (Ci-C4) o alcoxi- (C1-C4) , -S02Ofenilo, -CO-alquilo- (C1-C4 ) o -COO-alquilo- (C1-C4) ; y
R5 representa alquilo- (C1-C4) , hidroxi-alquilo- (C1-C4 ) , fenilo, fenilo sustituido con alquilo- (C1-C4) , alcoxi- (Ci-C4) , hidroxi-alquilo- (C1-C4) , -OS02alquilo- (C1-C4 ) o halógeno, -S02-fenilo o -S02_fenilo sustituido con alquilo- (C1-C4) en el radical fenilo; o donde
D5 y D6 en conjunto representan -C0NR5'C0- y se combinan con los átomos de carbono de unión para formar un anillo de cinco miembros, donde
R5' representa alquilo- (C1-C4) , alcoxi- (C1-C4 ) -alquilo-(C2-C4) o alcoxi- (Ci-C4) -alcoxi- (C2-C4) -alquilo- (C2-C4) .
Otros tintes dispersos particularmente preferidos son tintes quinoftalona de la fórmula (VI)
donde
R6 representa hidrógeno o halógeno, en particular bromo;
R7 representa hidrógeno o -COOR8, y
R8 representa hidrógeno, alquilo- (C1-C4 ) o alcoxi- (Ci-C4) -alcoxi- (C1-C4) ¦
Otros tintes dispersos particularmente preferidos son tintes metina de las fórmulas (VII), (Vllb), (VIIc) y (Vlld)
donde
L1 representa un radical carbocíclico o heterocíclico de 5 o 6 miembros, con preferencia, fenilo, fenilo sustituido, tiazolilo, tiazolilo sustituido, tienilo o tienilo sustituido, caso en el que los sustituyentes útiles incluyen, en particular, alquilo- (C1-C4 ) , alcoxi-(C1-C4) , hidroxilo, ciano, nitro y halógeno; y
R30 representa alquilo- (C1-C20) / que puede ser de cadena recta y ramificada;
donde
L2 representa arilo y
R31 representa hidrógeno, alquilo- (C1-C20) o alquenilo -C20)
donde
R representa hidrógeno o alquilo- (C1-C4 ) ,
R33 y R34 independientemente representan alquilo- (Cr
C20) que puede ser de cadena recta y ramificada.
Los tintes particularmente preferidos para los propósitos de esta invención son los tintes Colour Index C. I. Amarillo Disperso 3, 4, 5, 7, 9, 13, 24, 30, 33,
34, 42, 49, 50, 51, 54, 56, 58, 60, 63, 64, 65, 66, 68, 71, 74, 76, 79, 82, 83, 85, 86, 88, 90, 91, 93, 98, 99, 100, 104, 108, 114, 116, 118, 119, 122, 124, 126, 135, 140, 141, 148, 149, 160, 162, 163, 164, 165, 179, 180, 182, 183, 184 , 184:1, 186, 192, 198, 199, 202, 204, 210, 211, 215, 216, 218, 224, 227, 230, 235, 241 y 246;
C. I. Naranja Disperso 1, 3, 5, 7, 11, 13, 17, 20, 21, 25, 29, 30, 31, 32, 33, 37, 38, 42, 43, 44, 45, 47, 48,
49, 50, 53, 54, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 66, 71, 73,
76, 78, 80, 89, 90, 91, 96, 97, 119, 127, 128, 130, 139, 142, 146, 148, 151 y 157;
C. I. Rojo Disperso 1, 4, 5, 77, 11, 12, 13, 15, 17, 27, 43, 44, 50, 52, 53, 54, 55, 56, 58, 59, 60, 65, 72, 73, 74, 75, 76, 78, 81, 82, 86, 88, 90, 91, 92, 93, 96, 103, 105, 106, 107, 108, 110, 111, 113, 117, 118, 121, 122, 127, 128, 131, 132, 134, 135, 137, 143, 145, 146, 151, 152, 153, 154, 157, 158, 159, 164, 167, 169, 177, 178, 179, 181, 182, 183, 184, 185, 188, 189, 190, 191, 192, 200, 201, 202, 203, 205, 206, 207, 208, 210, 221, 224, 225, 227, 229, 239, 240, 257, 258, 263, 272, 277, 278, 279, 281, 282, 283, 288, 296, 302, 303, 310, 311, 312, 320, 324, 328, 343, 356, 364, 367, 369, 376, 377, 378, 381, 382, 383 and 385;
C. I. Violeta 1, 4, 8, 17, 23, 26, 27, 28, 31, 33, 35, 36, 38, 40, 43, 46, 48, 50, 52, 56, 57, 59, 61, 63, 69,
77, 90, 93, 94, 95, 98 y 107;
C.I. Azul 3, 7, 9, 14, 16, 19, 20, 26, 27, 35, 43, 44, 54, 55, 56, 58, 60, 62, 64, 70, 72, 73, 74, 75, 77, 79, 81, 82, 83, 84, 85, 87, 91, 93, 94, 95, 06, 102, 104, 106, 108, 112, 113, 115, 118, 119, 120, 122, 125, 128, 130, 131, 139, 141, 142, 143, 145, 146, 148, 149, 152, 153,
154, 158, 165, 171, 173, 174, 178, 181, 183, 185, 186,
187, 189, 197, 198, 200, 201, 205, 207, 211, 214, 224,
225, 257, 259, 267, 268, 270, 280, 284, 285, 286, 287,
288, 291, 293, 295, 297, 301, 315, 321, 330, 333, 341, 354, 356, 358, 367, 369, 371, 378 y 379;
C. I. Verde Disperso 9;
C. I. Marrón Disperso 1, 2, 4, 9, 13, 16 y 19;
C. I. Negro Disperso 1, 3, 10 y 24;
C. I. Amarillo Solvente 163; y
C. I. Naranja Solvente 60.
Los absorbentes de UV contemplados son, en particular, aquellos del grupo de las benzofenonas sustituidas, benzoxazinonas, benzotriazolos y triazinas.
Los absorbentes de UV particularmente preferidos son benzotriazolos de la fórmula (VIII)
donde
R9 representa hidrógeno, halógeno, alquilo- (C1-C12) , alquenilo- (C2-C12 ) , alcoxi- (C1-C12) o alquenoxi- (C2-C12) ;
R10 representa hidrógeno, halógeno, alquilo- (C1-C12) , alquenilo- (C2-C12) , alcoxi- (C1-C12) , alquenoxi- (C2-Ci2) , aril-alquilo- (C1-C4) , aril-alquilo- (C1-C4 ) , donde el grupo arilo está sustituido, o un grupo de la fórmula (IX)
R11 representa hidrógeno, hidroxilo, aralquiloxi- (C7-C10) , benzoiloxi o benzoiloxi sustituido; y
R12 representa hidrógeno, halógeno, benzoilo, benzoilo sustituido, alquilo- (C1-C12) , alquenilo- (C2-C12) , alcoxi- (C1-C12) , aralquilo- (CT-CIO) , alqueniloxi- (C2-Ci2) o un grupo de la fórmula (IX);
R13 representa hidrógeno, alquilo- (C1-C10) , alquenilo- (C2-C12) , -CO-alquilo- (d-Cio) ,
-COalquenilo- (C2-C12) , cicloalquilo- (Cs-Ce) , aralquilo- (C7-C10) o arilo- (C6-Ci0) ;
R14 representa alquilo- (C1-C20) t alquenilo- (C2-Ci7) , cicloalquilo- (Cs-Ce) , aralquilo- (C7-Ci0) , aralquenilo- (C6-Cío) O arilo- (C6-CI0) ; y
n representa 1 o 2;
y cuando n es = 1, R13 y R14 pueden combinarse con sus átomos de soporte para formar un heterociclo mono o
polinuclear de 5 a 8 miembros.
En los benzotriazolos particularmente preferidos de la fórmula (VIII),
R9 representa hidrógeno, metilo o cloro;
R10 representa hidrógeno o alquilo- (C1- C 5 ) , en particular ter-butilo; y
R12 representa alquilo- (C1-C5) , en particular metilo.
Los absorbentes de UV particularmente preferidos son triazinas de la fórmula (X)
(X)
donde
R15 representa alquilo- (C1-C4 ) , alcoxi- (C1-C4 ) , halógeno o hidroxilo;
R16 y R17 independientemente representan alquiltio- (Ci~ C ) , alcoxi- (C1-C4 ) , alquilo- (Ci-Cie) , hidroxilo-, halógeno-, alcoxi- (C1-C4) -, alquiltio- (C1-C4) -, alquilo- (Ci-Cia) amino o mono o di-alquilamino (C1-C4) sustituido, fenilo o cloro-
, hidroxilo-, alquilo- (C1-C4) - o fenilo alcoxi-(Ci~ CQ) -mono-sustituido o polisustituido; y
m representa 0,1 o 2.
m en la triazina de la fórmula (X) es, con preferencia, 1, caso en el que R15 preferentemente se une en meta relación al grupo hidroxilo.
Un absorbente de UV particularmente preferido se ajusta a la fórmula (XXII)
Los absorbentes de UV mencionados son conocidos y son obtenibles por métodos conocidos y están comercialmente disponibles .
Por ejemplo, los absorbentes de UV de la fórmula X son obtenibles por el calentamiento de una amidina y un éster o-hidroxibencencarboxílico, con preferencia en una relación aproximada de 2:1 en solventes orgánicos en punto de ebullición, véase US 3.896.125 y Helv. Chim. Acta 1972,
55, 1566.1595.
Los éteres de policarboxilato a utilizar de acuerdo con la presente invención o, para ser más precisos, los éteres de policarboxilato presentes en preparaciones de la presente invención son en particular copolimeros de ácido acrilico y/o ácido metacrilico qué se esterifican con glicoles de poliéter. Con preferencia, pueden comprender constituyentes adicionales. Con más preferencia, pueden las unidades estructurales de repetición A, B y C definidas a continuación.
La unidad estructural de repetición A es un derivado de ácido mono o dicarboxilico y se ajusta a la fórmula (Xla) , (Xlb) o (XIc)
(Xla) (Xlb) (XIc)
donde
R18 representa hidrógeno o alquilo- (Ci-C2o)
X representa -OMa, -O- (CpH2pO) q-R19 y/o -NH- (CpH2pO) q-R19;
Y representa O o NR19;
M representa hidrógeno, un catión metálico uni o bivalente, amonio o un radical de amina orgánica;
R19 representa hidrógeno, alquilo- (Ci-C2o) , alquenilo- (C2-C20) , cicloalquilo- (C5-C8) , arilo- (C - u ) , arilo- (C6-C 14 ) hidroxilo, carboxilo o sulfo sustituido;
p representa un número entero de 2 a ;
q representa un número de 0 a 200;
y
a representa 1 cuando M representa un catión univalente y representa ½ cuando M representa un catión bivalente .
Con preferencia, un radical de amina orgánica M es un grupo de amonio sustituido derivado de alquilaminas- (Ci-C20) / alcanolaminas- (C1-C20) o cicloalquilaminas- (C5-Ce ) primarias, secundarias o terciarias. Los ejemplos de las aminas correspondientes son metilamina, dimetilamina, tri-metilamina, etanolamina, dietanolamina , trietanolamina , metildietanolamina, ciclohexilamina, diciclohexilamina, fenilamina y difenilamina en la forma protonada (amonia) .
Con preferencia, R representa metilo.
Con preferencia, p representa 2 o 3.
La unidad estructural de repetición B se ajusta fórmula (XII)
donde
p, q y R19 son lo definido con anterioridad y
R20 representa hidrógeno o alquilo- (C1-C4 ) o alquenilo-(C2-C5)..
La unidad estructural de repetición C se ajusta a las fórmulas (XHIa) o (XlIIb)
(Xllla) (Xlllb)
donde
R21 representa hidrógeno o metilo;
U representa hidrógeno, -COOMa o -COOR22;
Q representa -COOR22;
R22 representa alquilo- (C3-C20) , alquenilo- (C3-C20) cicloalquilo- (C5-C8) , con preferencia, ciclopentilo o ciclohexilo, o arilo- (C6-Ci4 ) , con preferencia, fenilo o
naftilo;
R19 es lo definido con anterioridad,
V representa un radical de polidimetilsiloxano de la fórmula (XVI) o -0-CO-C6H4-CO-0-; y
z representa un valor de 0 a .
La unidad estructural de repetición C opcionalmente también puede comprender grupos de las fórmulas (XIV) y/o (XV) .
En el grupo de la fórmula (XIV)
U y R son lo definido con anterioridad
y Q1 se ajusta a la fórmula
E1—(CH(CH3)-CH2-0)x-(CH2-CH2-0)y-R23
donde
E1 representa -CO-NH-, -0- o -CH2-0-;
x representa un número de 1 a 150; y
y representa un número de 0 a 15; y
R23 tiene uno de los significados de R19 o representa un grupo de la fórmula
donde R21 y U son lo definido con anterioridad y E2 representa -NH-CO-, -0- o -0-CH2-.
En el grupo de la fórmula (XV)
U y R son lo definido con anterioridad;
W representa un grupo de la fórmula (XVI), (XVII) (XVIII)
(XVIII)
donde
b representa 1 o 2;
r representa un número de 2 a 100;
z representa un número de 0 a ; y
R24 tiene uno de los significados de R19 o representa grupo de la fórmula (XIX) o (XX)
donde R , U y z son lo definido con anterioridad y s representa 1 o 2.
Los éteres de policarboxilato a utilizar de acuerdo con la presente invención o, para ser más precisos, los éteres de policarboxilato presentes en preparaciones de la presente invención además pueden comprender la unidad estructural de repetición D y las unidades estructurales de repetición A, B y C. La unidad estructural de repetición D se ajusta a la fórmula (XXIa) o (XXIb)
(XXIa) (XXIb)
donde X, Y y a son lo definido con anterioridad.
Cuando la unidad estructural de repetición D está
adicionalmente presente, las proporciones de las unidades estructurales de repetición son, con preferencia, 55 a 75 mol % de la unidad estructural de repetición A, 19,5 a 39,5 mol % de la unidad estructural de repetición B, 0,5 a 2 mol % de la unidad estructural de repetición C y 5 a 20 mol % de la unidad estructural de repetición D.
Los éteres de policarboxilato particularmente preferidos a utilizar de acuerdo con la presente invención o, para ser más precisos, en preparaciones de la presente invención, y las unidades estructurales de repetición A a D, comprenden 1 a 50 mol %, en particular 1 a 20 mol % con base en la cantidad total de las unidades estructurales de repetición A a D, de las estructuras que dependen de monómeros basados en derivados de ácido vinilico o (met) acrilico tales como estireno, metilestireno, acetato vinilico, propionato vinilico, etileno, propileno, isobuteno, (met ) acrilatos de hidroxialquilo, acrilamida, metacrilamida, N-vinilpirrolidona, ácido alilsulfónico, ácido metalilsulfónico, ácido vinilsulfónico, ácido vinilfosfónico, AMPS, metacrilato de metilo, acrilato de metilo, acrilato de butilo, acrilato de alilhexilo, etc.
En las definiciones anteriores de los compuestos de las fórmulas (I) a (XXI), los grupos alquilo pueden ser de cadena recta o ramificada. En particular, los ejemplos son metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, isobutilo, sec-butilo, ter-butilo, amilo, isoamilo, ter-amilo, n-hexilo, 2-etilhexilo, n-heptilo, isooctilo, n-nonilo, isononilo, n-dodecilo, heptadecilo y octadecilo. La misma lógica se aplica a los grupos alcoxi, alquenoxi y alquileno, el primero representando en particular metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, isobutoxi, sec-butoxi o ter-butoxi. Por ejemplo, alquiltio es metiltio, etiltio, propiltio, isopropiltio, butiltio, isobutiltio, sec-butiltio y ter-butiltio .
En particular, los grupos cicloalquilo son ciclopentilo, ciclohexilo y cicloheptilo, con más preferencia ciclohexila.
En particular, los grupos aralquilo son bencilo y fenetilo, mientras que arilo es en particular fenilo o naftilo .
En particular, halógeno es cloro y bromo, preferiéndose cloro.
preferencia, los éteres de policarboxilato
particularmente preferidos a utilizar de acuerdo con la presente invención o, para ser más precisos, en preparaciones de la presente invención tienen pesos moleculares en el rango de 5.000 a 50.000 y, con más preferencia, en el rango de 20.000 a 40.000.
Se ha determinado que los éteres de policarboxilato disponibles a partir de BASF Construction Polymers GmbH bajo los nombres comerciales Melpers® 9360 y Melpers® 9560 son particularmente preferidos.
Los éteres de policarboxilato particularmente preferidos a utilizar de acuerdo con la presente invención o, para ser más precisos, presentes en las preparaciones de la presente invención son obtenibles por métodos conocidos, por ejemplo por el método descripto en el documento DE 10 2006 005 094 Al.
Las preparaciones de la presente invención son obtenibles por métodos conocidos. En particular, se obtienen por la suspensión del tinte disperso y/o el absorbente de UV junto con el dispersante en un medio liquido, con preferencia agua, y sometiendo la mezcla a la
acción de fuerzas de cizallamiento para conminutar mecánicamente el tinte y las partículas de absorbente de UV originalmente presentes a una cantidad tal que se logre un área de superficie específica óptima y que se minimice la sedimentación. Esto se logra en molinos adecuados, tales como molinos de bolas o arena. El tamaño de partículas de los tintes y/o absorbentes de UV en general está entre 0,5 y 5 m y con preferencia entre 0,8 y 1,2 µp?.
Las preparaciones así obtenidas deberían ser vertibles para la mayoría de las aplicaciones. Por consiguiente, en tales casos, el tinte, absorbente de UV y el contenido de dispersante se limita. En general, las preparaciones se ajustan a un contenido de tinte y/o absorbente de UV de 15 a 50% en peso y a un contenido de dispersante de 5 a 25% en peso.
Cuando las preparaciones de la presente invención comprenden auxiliares adicionales, estos se agregan en la cantidad deseada en el curso del método de preparación descripto con anterioridad.
Las dispersiones de tinte así obtenidas son muy ventajosas para preparar licores de tinción y pastas de
impresión .
Las preparaciones acuosas, es decir, líquidas, de la presente invención descriptas son preferidas, pero se prefieren formulaciones en polvo para ciertos campos de uso. Estos polvos comprenden el tinte o absorbente de UV, el dispersante y, siendo apropiado, otros auxiliares.
Una forma preferida para preparar preparaciones pulverulentas consiste en retirar el líquido de las preparaciones líquidas descriptas con anterioridad, por ejemplo, por secado al vacío, liofilización, por secado en tambores de secado, pero, con preferencia, por secado por pulverización .
Cuando las preparaciones de la presente invención comprende un tinte disperso, se utilizan para preparar licores de tinción por su dilución en las cantidades requeridas con el medio de tinción, con preferencia con agua, de modo de obtener una relación de licor de 5:1 a 50:1. Además, en general se acostumbra agregar auxiliares de tinción adicionales a los licores, tales como auxiliares dispersantes, humectantes y ajustantes. Se agregan ácidos orgánicos e inorgánicos tales como ácido
acético, ácido succinico, ácido bórico o ácido fosfórico para ajustar un pH en el rango de 4 a 5, con preferencia, 4,5. Es ventajoso tamponar el ajuste del pH y agregar una cantidad suficiente de un sistema tamponante. El sistema de ácido acético/acetato de sodio es un ejemplo de un sistema tamponante ventajoso.
Para utilizar una preparación de tinte disperso de la presente invención en la impresión textil, se amasan las cantidades requeridas de la preparación en forma convencional junto con espesantes, por ejemplo, alginatos de metal alcalino o similares, y, siendo apropiado, aditivos adicionales adecuados, por ejemplo, acelerantes de la fijación, agentes humectantes, y agentes oxidantes, para formar pastas de impresión.
Ejemplo 1
23 partes de 2- (2 ' -hidroxi-3 ' -ter-butil-5 ' -metilfenil ) -5-clorobenzotriazol,
14 partes de un solución 60% en peso de un éter de policarboxilato (Melpers® 9560 de BASF Construction Polymers GmbH)
4 partes de un producto de condensación de ácido
naftalensulfónico con formaldehído
y
48,8 partes de agua desmineralizada
se mezclan en un molino de perlas de vidrio.
La mezcla se muele con la misma cantidad de perlas de vidrio de aproximadamente 0,4-0,6 mm de diámetro hasta que el tamaño de las partículas sea al menos menor que 5 pm y posteriormente la dispersión se separa de las perlas de vidrio .
Mientras que la mezcla se agita
1, 4 partes de una combinación biocida y
8,8 partes de agua desmineralizada
se agregan y se agitan hasta tornarse homogéneas.
Esto da una dispersión almacenable.
Ejemplo 2
23 partes de 2- ( 2 ' -hidroxi-3 ' -ter-butil-5 ' -metilfenil ) -5-clorobenzotriazol ,
14 partes de una solución 60% en peso de un éter de policarboxilato (Melpers 9360 de BASF Construction Polymers GmbH)
4 partes de un producto de condensación de ácido naftalensulfónico con formaldehído
y
48,8 partes de agua desmineralizada
se mezclan en un molino de perlas de vidrio.
La mezcla se muele con la misma cantidad de perlas de vidrio de aproximadamente 0,4-0,6 mm de diámetro hasta que el tamaño de las partículas sea al menos menor que 5 µ?? y posteriormente la dispersión se separa de las perlas de vidrio .
Mientras que la mezcla se agita
1,4 partes de una combinación biocida y
8,8 partes de agua desmineralizada
se agregan y se agitan hasta tornarse homogéneas.
Esto da una dispersión almacenable.
Ejemplo 3
12,5 partes de un absorbente de UV comercialmente disponible de tipo triazina de la fórmula XXII
(XXII)
14 partes de una solución 60% en peso de un éter de
policarboxilato (Melpers® 9560 de BASF Construction Polymers GmbH)
4 partes de un producto de condensación de ácido naftalensulfónico con formaldehido
y
69,5 partes de agua desmineralizada
se mezclan en un molino de perlas de vidrio.
La mezcla se muele con la misma cantidad de perlas de vidrio de aproximadamente 0,4-0,6 mm de diámetro hasta que el tamaño de las partículas sea al menos menor que 5 pm y posteriormente la dispersión se separa de las perlas de vidrio .
Esto da una dispersión almacenable.
Ejemplo 4
12.5 partes de un absorbente de UV de tipo triazina de la fórmula XXII
14 partes de una solución 60% en peso de un éter de policarboxilato (Melpers® 9560 de BASF Construction Polymers GmbH)
16.6 partes de un solución 30% en peso de una polivinilpirrolidona modificada
46.7 partes de agua desmineralizada
se mezclan en un molino de perlas de vidrio.
La mezcla se muele con la misma cantidad de perlas de vidrio de aproximadamente 0,4-0,6 mra de diámetro hasta que el tamaño de las partículas sea al menos menor que 5 pm y posteriormente la dispersión se separa de las perlas de vidrio .
Mientras que la mezcla se agita
1,4 partes de una combinación biocida y
8,8 partes de agua desmineralizada
se agregan y se agitan hasta tornarse homogéneas.
Esto da una dispersión almacenable.
Ejemplo 5
10 partes de C.I. Azul Disperso 284
10 partes de una solución 60% en peso de un éter de policarboxilato (Melpers® 9560 de BASF Construction Polymers GmbH)
6 partes de un producto de condensación de ácido naftalensulfónico con formaldehído
y
63.8 partes de agua desmineralizada
se mezclan en un molino de perlas de vidrio.
La mezcla se muele con la misma cantidad de perlas de vidrio de aproximadamente 0,4-0,6 mm de diámetro hasta que el tamaño de las partículas sea al menos menor que 5 µ??? y posteriormente la dispersión se separa de las perlas de vidrio .
Mientras que la mezcla se agita
1,4 partes de una combinación biocida y
8,8 partes de agua desmineralizada
se agregan y se agitan hasta tornarse homogéneas.
Esto da una dispersión almacenable.
Ejemplo 6
21 partes de C.I. Azul Disperso 60 M
14 partes de una solución 60% en peso de un éter de policarboxilato (Melpers® 9560 de BASF Construction Polymers GmbH) y
54,8 partes de agua desmineralizada
se mezclan en un molino de perlas de vidrio.
La mezcla se muele con la misma cantidad de perlas de vidrio de aproximadamente 0,4-0,6 mm de diámetro hasta que el tamaño de las partículas sea al menos menor que 5 µp y posteriormente la dispersión se separa de las perlas de vidrio .
Mientras que la mezcla se agita
1,4 partes de una combinación biocida y
8,8 partes de agua desmineralizada
se agregan y se agitan hasta tornarse homogéneas.
Esto da una dispersión almacenable.
Claims (9)
- REIVINDICACIONES 1. El uso de éteres de policarboxilato para dispersar tintes y absorbentes de UV. 2. Una preparación que comprende un tinte disperso y/o un absorbente de UV, que además comprende un éter de policarboxilato como un dispersante. 3. La preparación reivindicada en la reivindicación 2 que comprende 1 a 50% en peso de un tinte disperso y/o de un absorbente de UV y 1 a 25% en peso de un éter de policarboxilato . 4. La preparación reivindicada en la reivindicación 2 y/o 3 que comprende un tinte disperso monoazo, antraquinona , quinoftalona, met.ina o cumarina. 5. La preparación reivindicada en una o más de las reivindicaciones 2 a 4 que comprende como un tinte disperso un tinte azo de la fórmula (I) donde A representa el residuo de un componente diazo R1 representa hidrógeno, alquilo- (C1-C4) , alcoxi- (Ci- C) , -NHCOalquilo- (C1-C4) , -NHS02alquilo- (C1-C4 ) o halógeno; R2 representa hidrógeno, alquilo- ( C1-C4) o alcoxi- ( Ci-C4); y R3 y R4 independientemente representan hidrógeno, alquenilo- (C2-C4) , alquilo- (C1-C4 ) o alquilo- (C1-C4 ) sustituido por ciano, hidroxilo, fenoxi, alcoxi- (C1-C4) , -OCOalquilo- (C1-C4) , -OCOfenilo, -COOalquilo- (C1-C4) , OCOOalquilo- (C1-C4) o -OCOOfenilo; o un tinte antraquinona de la fórmula (V) donde D1 y D2 independientemente representan hidrógeno, hidroxilo, amino o nitro; D3 y D4 independientemente representan hidroxilo, amino o -NHR5; D5 y D6 independientemente representan hidrógeno, halógeno, ciano, alcoxi- (C1-C6) , hidroxi-alcoxi- (Ci-C6) , fenoxi-alcoxi- (Ci-C6) , fenoxi, fenoxi sustituido con alquilo- (Ci-C6) , ciano-alquilo- (Ci-C6) , hidroxilo, halógeno, alcoxi- (C1-C4 ) o alquil- (C1-C4 ) -COO-alquilo (Ci-C4) , fenilo, fenilo sustituido con hidroxilo, alquilo- (Ci~ CA) o alcoxi- (C1-C4) , -S020fenilo, -CO-alquilo (C1-C4) o -COO-alquilo (C1-C4) ; y R5 representa alquilo- (C1-C4 ) , hidroxi-alquilo (C1-C4) , fenilo, fenilo sustituido con alquilo- (C1-C4 ) , alcoxi- (Ci-C4) , hidroxi-alquilo- (C1-C4) , -OS02-alquilo- (C1-C ) o halógeno, S02~fenilo o -S02-fenilo sustituido con alquilo- ( C1-C4 ) en el radical fenilo; o donde D5 y D6 en conjunto representan -C0NR5'C0- y se combinan con los átomos de carbono de unión para formar un anillo de cinco miembros, donde R5' representa alquilo- (C1-C4) , alcoxi- (C1-C4 ) -alquilo-(C2-C4) o alcoxi- (C1-C4) -alcoxi- (C2-C4) -alquilo- (C2-C4) ; donde R6 representa hidrógeno o halógeno, en particular bromo ; R7 representa hidrógeno o -COOR8, y R8 representa hidrógeno, alquilo- (C1-C4 ) o alcoxi-(Ci- C4) -alcoxi- (C1-C4) ; o un tinte metina de las fórmulas (VII), (Vllb) , (VIIc) o (Vlld) donde L1 representa un radical carbociclico o heterociclico de 5 o 6 miembros y R30 representa alquilo- (C1-C20) , ue puede ser de cadena recta y ramificada; (VIIc) donde L2 representa arilo y R31 representa hidrógeno, alquilo- (Ci-C2o) o alquenilo C20) ' (Vlld) donde R32 representa hidrógeno o alquilo- (C1-C4 ) , R33 y R34 independientemente representan alquilo- , que puede ser de cadena recta y ramificada. 6. La preparación reivindicada en la reivindicación donde A se ajusta a la fórmula (II) donde T1 y T2 independientemente representan hidrógeno, halógeno, alquilo- (C1-C4 ) , alcoxi- (C1-C4 ) , ciano, SO2 (alquilo-Ci-C4 ) o nitro; y T3 y ?4 independientemente representan hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, ciano, -S02CH3, -SCN o nitro; o a la fórmula (III) donde T5 y T independientemente representan hidrógeno o halógeno; y T6 representa hidrógeno, -S02CH3, -SCN, (Ci-C4) -alcoxi, halógeno o nitro; o a la fórmula (IV) donde T12 representa hidrógeno o halógeno; o a la fórmula (IVa) donde ?1 representa nitro, -CHO, ciano, -COCH3 o un grupo de la fórmula donde T representa hidrógeno, halógeno, nitro o ciano; T8 representa hidrógeno, alquilo- (Ci-Ce) o halógeno; y T9 representa nitro, ciano, -COCH3 o -COOT11; donde T11 representa alquilo- (C1-C4) . . La preparación reivindicada en la reivindicación 2 y/o 3 que comprende como absorbente de UV un benzotriazol de la fórmula (VIII) donde R9 representa hidrógeno, halógeno, alquilo- (C1-C12) , alquenilo- (C2-C12) , alcoxi- (C1-C12) o alquenoxi- (C2-C12) ; R10 representa hidrógeno, halógeno, alquilo- (C1-C12) , alquenilo- (C2-C12) , alcoxi- (C1-C12) , alquenoxi- (C2-C12) , aril-alquilo- (C1-C4) , aril-alquilo- (C1-C4) , donde el grupo arilo está sustituido, o un grupo de la fórmula (IX) ,13 14 (0)?,-« (ix) ; 11 R representa hidrógeno, hidroxilo, aralquiloxi- (C7- Cio) , benzoiloxi o benzoiloxi sustituido; y R12 representa hidrógeno, halógeno, benzoilo, benzoilo sustituido, alquilo- (C1-C12) , alquenilo- (C2-C12) , alcoxi-(C1-C12) , aralquilo- (C7-C10) , alqueniloxi- (C2-C12) o un grupo de la fórmula (IX) ; R13 representa hidrógeno, alquilo- (C1-C10) , alquenilo-(C2-C12) , -CO-alquilo- (C1-C10) , -COalquenilo- (C2-C12) , cicloalquilo- (d-Ce) , aralquilo- (C7-C10) o arilo- (C6-Cio) ; 14 R representa alquilo- (C1-C20) alquenilo- (C2-C ) , cicloalquilo- (Cs-Ce) , aralquilo- (C7-C10) , aralquenilo- (Cedo) o arilo- (C6-C10) ; y Q n representa 1 o 2; y cuando n es = 1, R13 y R14 pueden combinarse con sus átomos de soporte para formar un heterociclo mono o polinuclear de 5 a 8 miembros; o una triazina de la fórmula (X) (X) donde R15 representa alquilo- (C1-C4) , alcoxi- (C1-C4 ) , halógeno o hidroxilo; R16 y R17 independientemente representan alquiltio- (Ci-Cu), alcoxi- (C1-C4) , alquilo- (Ci-Cie) , hidroxil-, halógeno-, alcoxi- (Ci-C4 ) -, alquiltio- (C1-C4) -, alquilo- (Ci-Cie) sustituido con amino o mono o di-alquilamino- (C1-C4 ) , fenil o cloro-, hidroxilo-, alquilo- (C1-C4 ) - o fenilo mono sustituido con alcoxi- (Ci-Ce) o polisustituido; y m representa 0, 1 o 2. 8. La preparación reivindicada en la reivindicación 2 y/o 3 que comprende como un éter de policarboxilato un copolimero derivado de ácido acrílico y/o ácido metacrílico y esterificado con glicoles de poliéter. 9. La preparación reivindicada en una o más de las reivindicaciones 2, 3 y 8 donde el éter de policarboxilato comprende las unidades estructurales de repetición A, B y C, donde la unidad estructural de repetición A se ajusta a la fórmula (Xla) , (Xlb) o (XIc) (Xla) (Xlb) (XIc) donde R18 representa hidrógeno o alquilo- (C1-C20). ; X representa -0Ma, -O- (CpH2pO) q-R19 y/o -NH- (CpH2pO) q-R19; Y representa 0 o NR19; M representa hidrógeno, un catión metálico uni o bivalente, amoniaco o un radical de amina orgánica; R19 representa hidrógeno, alquilo- (Ci-C20) , alquenilo- (C2-C2o) , cicloalquilo- (C5-C8) , arilo- (C6-Ci ) , arilo-(C6~ C1 ) sustituido con hidroxilo, carboxilo o sulfo; p representa un número entero de 2 a 4; q representa un número de 0 a 200; y a representa 1 cuando M representa un catión univalente y representa ½ cuando M representa un catión bivalente; la unidad estructural de repetición B se ajusta fórmula (XII) donde p, q y R19 son lo definido con anterioridad y R20 representa hidrógeno o alquilo- (C1-C5) o alquenilo- (C2-C5); la unidad estructural de repetición C se ajusta fórmula (XHIa) o (XlIIb) (X'l'a) (Xiiib) donde R21 representa hidrógeno o metilo; U representa hidrógeno, -COOMa o -COOR22; Q representa -COOR22; R22 representa alquilo- (C3-C2o) / alquenilo- (C3-C2o) cicloalquilo- (05-0ß) , con preferencia, ciclopentilo o ciclohexilo, o arilo- (C6-Ci4 ) , con preferencia, fenilo o naftilo; R19 es lo definido con anterioridad, V representa un radical de polidimetilsiloxano de la fórmula (XVI) o -0-CO-C6H4-CO-0- ; y z representa un valor de 0 a 4.
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