MX2009002245A - Dispositivo de retiro de tampon. - Google Patents
Dispositivo de retiro de tampon.Info
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Abstract
Se proporciona un dispositivo de retiro de tampón que tiene uno o más agentes que contrarrestan el mal olor, perfumes, medicamentos que incluyen analgésicos, anti-bacterianos, lubricantes y/o humectantes, estimuladores visuales y/o identificadores que incluyen código de color, modificación de color, y aumentador óptico, una variación del cordón, una modificación del polímero, o una modificación superficial.
Description
DISPOSITIVO DE RETIRO DE TAMPON
Campo de la Invención La presente invención se refiere en general a los dispositivos de retiro de tampón. Más particularmente, la presente invención se refiere a un dispositivo de retiro de tampón que tiene uno o más atributos además de la habilidad de un dispositivo normal de retiro de tampón. Uno o más atributos son logrados por la inclusión en el dispositivo de retiro de tampón, de uno o más de: un contrarrestador del mal olor, un perfume, un medicamento, un lubricante y/o humectante, un anti-bacteriano , un estimulador visual, una modificación del cordón, una modificación polimérica o una modificación superficial. Antecedentes de la Invención Un tampón tiene una cuerda para el retiro de un tampón después del uso. La cuerda es normalmente elaborada de un cordón simple o múltiples cordones de hilo. En general, el cordón del tampón es únicamente utilizado por una usuaria para retirar el tampón del cuerpo. Existe una necesidad para tener una absorción de cuerda de tampón, o indicar cuándo el tampón ha absorbido los fluidos corporales, tales como, el fluido menstrual de la vagina . Existe una necesidad para una cuerda de tampón que
REF. :200629
tenga otras propiedades y por lo tanto beneficie a la usuaria. Breve Descripción de la Invención La presente invención proporciona un dispositivo de retiro de tampón que tiene un contrarrestador del mal olor para la reducción del olor dentro y/o fuera del cuerpo de la usuaria . La presente invención también proporciona un dispositivo de retiro de tampón que tiene un perfume para la reducción del olor dentro y/o fuera del cuerpo de la usuaria. La presente invención proporciona además un dispositivo de retiro de tampón que tiene un medicamento para administrar tal medicamento dentro y fuera del cuerpo de la usuaria . La presente invención proporciona además un dispositivo de retiro de tampón que tiene un lubricante y/o humectante para facilitar la inserción y el retiro del tampón dentro y fuera del cuerpo de la usuaria. La presente invención proporciona además un dispositivo de retiro de tampón que tiene un agente antibacteriano para la reducción de bacterias dentro y fuera del cuerpo de la usuaria. La presente invención proporciona también un dispositivo de retiro de tampón que tiene una estimulación y/o identificación visual, que incluyen un código de color, una modificación de color y un aumentador óptico.
La presente invención proporciona además un dispositivo de retiro de tampón que tiene una modificación del cordón, una modificación del polímero, o una modificación superficial . Éstos y otros objetivos y ventajas de la presente invención son logrados por un dispositivo de retiro de tampón que tiene uno o más de los siguientes: un contrarrestador del mal olor, un perfume, un medicamento, un lubricante y/o humectante, un agente antibacteriano, un estimulador visual, un cordón, una modificación de polímero, una modificación superficial, o cualesquiera combinaciones de los mismos. Las características y ventajas anteriormente descritas y otras más de la presente descripción, serán apreciadas y entendidas por aquellos expertos en la materia a partir de la siguiente descripción detallada. Descripción Detallada de la Invención La presente invención se refiere a un dispositivo o cuerda de retiro de tampón. El presente dispositivo de retiro de tampón tiene uno o más beneficios además de la habilidad para retirar el tampón de la usuaria. Los beneficios son logrados por la adición dentro o la aplicación de uno o más ingredientes al dispositivo de retiro. Tales ingredientes pueden incluir estimuladores visuales, tales como códigos de color o modificaciones de color, o aumentadores ópticos. También, tales beneficios pueden ser
logrados por una modificación del cordón, o una modificación del polímero, o una modificación superficial al dispositivo de retiro. Las cuerdas de retiro de tampón, conocidas, tienen múltiples hebras o cordones de hilo torcidas o tejidas entre sí. El dispositivo de retiro de la presente invención puede ser cualquier material que pudiera ser utilizado para retirar un tampón de una cavidad corporal. Tal material incluye, pero no está limitado a, fibra e hilo natural, fibra e hilo sintético, cinta tejida, cinta tejida por puntos, cinta extruida, cinta recubierta, cinta unidad por hilado, fieltro o cualquier combinación de las mismas. Preferentemente, el dispositivo de retiro de tampón de la presente invención tiene múltiples pelos de hilo tejidos, enrollados, hilados, tejidos por puntos, tejidos con gancho, trenzados y/o extruidos . Preferentemente, el dispositivo de retiro de tampón es un material de aproximadamente 500 denier hasta aproximadamente 10000 denier, y más preferentemente, de aproximadamente 1500 denier a aproximadamente 3000 denier. El denier es un valor igual al peso en gramos por 9000 metros. Preferentemente, el dispositivo de retiro de tampón tiene una longitud entre aproximadamente 5 cm (2 pulgadas) hasta aproximadamente 60 cm (24 pulgadas), y más preferentemente, aproximadamente 10 cm (4 pulgadas) hasta aproximadamente 15 cm (6 pulgadas) .
Los beneficios de los dispositivos de retiro del tampón de la presente invención son logrados, en parte, por la inclusión de uno o más de los siguientes: un contrarrestador del mal olor para la reducción del olor dentro y/o fuera del cuerpo de la usuaria, un perfume para la reducción del olor fuera del cuerpo de la usuaria, un medicamento y/o analgésico dentro y/o fuera del cuerpo de la usuaria, un lubricante y/o humectante para facilitar la inserción y el retiro del tampón dentro y/o fuera del cuerpo de la usuaria, o un agente antibacteriano para la reducción de las bacterias dentro y/o fuera del cuerpo de la usuaria. El agente que contrarresta el mal olor es un material de abatimiento del olor que es preferentemente un absorbedor de olores. El agente que contrarresta el mal olor puede ser cualquier material adecuado, capaz de adsorber, suprimir, neutralizar, reducir y/o eliminar los olores que emanen de los fluidos corporales, tales como, por ejemplo, el fluido menstrual, orina, transpiración o materia fecal para proporcionar protección contra el olor fuera del cuerpo, asociado con los fluidos corporales. Un agente que contrarresta el mal olor adecuado, es una o más zeolitas, compuestos de glicerina, aceites naturales, soluciones de compuestos naturales solubles, extractos naturales de plantas y yerbas, agentes activos desodorizantes , de origen natural, ácidos, bases,
antioxidantes, agentes quelantes, aldehidos, ésteres, agentes oxidantes, agentes biológicos, surfactantes , polímeros activos de superficie, composiciones fabricadas y vendidas bajo el nombre comercial Shaw Mudge Spring Fresh49630-A fabricadas por Shaw Mudge, o cualquier combinación de las mismas. El agente que contrarresta el mal olor puede estar presente en una cantidad de aproximadamente 0.025% en peso (p/p) hasta aproximadamente 5.0% p/p basado en el peso total del dispositivo de retiro. Preferentemente, el agente que contrarresta el mal olor está presente en una cantidad de aproximadamente 0.5% p/p hasta 2.5% p/p con base en el peso total del dispositivo de retiro. La zeolita para el uso en la presente invención puede estar en forma de polvo o granular. Preferentemente, la zeolita es una zeolita natural. Los compuestos de glicerina adecuados para el uso en la presente invención incluyen, pero no están limitados a, ácido glicólico, estearato de glicerina, monolaurato de glicerina, éter monoalquílico de glicerina, o cualesquiera combinaciones de los mismos. Los aldehidos adecuados incluyen, pero no están limitados a, aldehidos alifáticos acíclicos, alifáticos no terpénicos, alicíclicos no terpénicos, terpénicos y alifáticos, sustituidos por un grupo aromático, aldehido bufuncional que tiene una instauración llevada por el carbono
en la posición alfa del grupo funcional aldehido, conjugado con un anillo aromático, teniendo el aldehido el grupo funcional llevado por un anillo aromático, o cualesquiera combinaciones de los mismos . Los aceites naturales adecuados para el uso en el dispositivo de retiro de tampón de la presente invención incluyen, pero no están limitados a, aceite de hoja de cedro blanco, aceite de árbol de té, aceite de hipericón, aceite de romero, aceite de clavo, aceite de jengibre, aceite de cúrcuma, aceite de manzanilla, aceite de pasto limón, aceite de tomillo, aceite de aquilea, aceite de thulasi, aceite de salvia bacará, aceite de cedro (hinoki) o cualesquiera combinaciones de los mismos. Las soluciones de un compuesto natural soluble incluyen, pero no están limitadas a, clorofila. Los extractos de plantas y hierbas naturales, adecuados para el uso en el dispositivo de retiro de tampón de la presente invención incluyen, pero no están limitados a, extracto de té verde. Los agentes activos desodorizantes , de origen natural, adecuados para el uso en el dispositivo de retiro de tampón de la presente invención, incluyen, pero no están limitados a, farnesol, fenoxietanol , rodanida alcalina, linalool, citronelol, geraniol, alcohol fenetilico, o cualesquiera combinaciones de los mismos .
Los ácidos adecuados para el uso en la presente invención incluyen, pero no están limitados a, ácido cítrico, ácido acético, ácido undecilénico, ésteres de ácido undecilénico , sal de ácido undecilénico, ácidos orgánicos seguros para el uso en el cuerpo, o cualesquiera combinaciones de los mismos . Las bases adecuadas para el uso como un agente que contrarresta el mal olor en la presente invención incluyen, pero no están limitadas a amonio, trietanolamina o cualesquiera combinaciones de las mismas . Los anti-oxidantes adecuados para el uso como un agente que contrarresta el mal olor en la presente invención, incluyen, pero no están limitados a, ácido ascórbico incluyendo ácido iso-ascórbico , vitamina E y cualesquiera combinaciones de los mismos. Los agentes quelantes adecuados para el uso como un agente que contrarresta el mal olor en la presente invención incluyen, pero no están limitados a, ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) , ácido nitrilotriacético (NTA) , sales inorgánicas de estos dos materiales, o cualesquiera combinaciones de los mismos . Los ésteres adecuados para el uso como un agente que contrarresta el mal olor en la presente invención incluyen, pero no están limitados a, una mezcla de crotonato de geranilo y fumerato de dihexilo.
Los agentes oxidantes adecuados para el uso como un agente que contrarresta el mal olor en la presente invención incluyen, pero no están limitados a, peróxido de hidrógeno, hipoclorito de sodio, o cualesquiera combinaciones de los mismos . Los agentes biológicos adecuados para el uso como un agente que contrarresta el mal olor en la presente invención incluyen, pero no están limitados a, esporas bacterianas, enzimas, o cualesquiera combinaciones de las mismas. Ciertos surfactantes pueden ser utilizados como un agente que contrarresta el mal olor en la presente invención, para proporcionar propiedades que contrarrestan el mal olor. Tales surfactantes que contrarrestan los malos olores incluyen, pero no están limitados a, alquiletoxisulfato de sodio, sal de sodio de éster de fosfato alquilalcoxilado, dioctiléster del ácido sulfosuccínico de sodio, sulfosuccinato de dioctilo, sal de amonio del ácido policarboxílico, sal de potasio del éster de fosfato orgánico complejo, sulfato de éter laurílico de amonio, polioxietileno, incluyendo el ácido polioxietilenesteárico , polietileno 20, aceite de ricino hidrogenado con polioxietileno 40, monoestearato de polioxietilensorbitan y monoestearato de polioxietilen-20-sorbitan, alcanolamidas , alcohol isoestearílico, copolimero en bloque de polioxietileno/polioxipropileno, mono/dioleato de glicerol,
diestearato de glicol, alcoholes lineales etoxilados (50% etoxilados), estearato de PEG-2, alcohol isostearílico polioxialquilado , monooleato de triglicerol, polisorbato 80, monoestearato de glicerol, diisoestearato de diglicerilo, copolímero de silicona-glicol , éster de poliglicerilo, alcohol etoxilado, éster de glicol, cloruro de trimetilo-coco-amino cuaternario, cloruro de diestearil-diamonio , cloruro de benzalconio, cloruro de benzetonio, imidazolina o dicarboxilato o sal de sodio basada en coco, coco-amido-betaína, derivado de betaina, dipropionato de octilo, cocoamfoglicinato , copoliol de cetil-dimeticona, dialcoxi-dimetil-polisiloxano , copolímero de polisiloxano-polialquilo, o cualesquiera combinaciones de los mismos. Los polímeros activos de superficie adecuados para el uso como un agente que contrarresta el mal olor en la presente invención incluyen, pero no están limitados a, polímero reticulado de acrilato/acrilato de alquilo de 10 a 30 átomos de carbono. El perfume para el uso en el dispositivo de retiro de tampón de la presente invención reduce el olor asociado con los fluidos corporales y desodoriza fuera del cuerpo de la usuaria. El perfume es una esencia. El perfume puede ser cualquier desodorante, polvo, o una fragancia que pueda ser insertada en el cuerpo. Los ejemplos de perfumes adecuados para el uso en el dispositivo de retiro de tampón de la
presente invención incluyen, pero no están limitados a, composiciones fabricadas y vendidas bajo el nombre comercial Givaudan Floral Rose 2438-23-01, las composiciones fabricadas y vendidas bajo el nombre comercial Givaudan PCC-10700, o cualesquiera combinaciones de las mismas. La cantidad de material de perfume puede ser de aproximadamente 0.025% p/p hasta aproximadamente 5.0% p/p en peso sobre el dispositivo de retiro. Un medicamento, como se utiliza en la presente, es definido como aquel que incluye analgésicos, y puede ser proporcionado en el dispositivo de retiro de tampón. Las formulaciones de administración para la salud pueden ser distribuidas dentro y fuera del cuerpo vía la impregnación del medicamento dentro del dispositivo de retiro de tampón. De este modo, el tratar, prohibir, reducir los efectos dañinos y/o curar los padecimientos que afectan a la usuaria pueden ser logrados por el dispositivo de retiro de tampón. Tales medicamentos que son adecuados para el uso en el dispositivo de retiro de tampón de la presente invención incluyen, pero no están limitados a, ácido acetilsalicílico (aspirina), ibuprofeno, otros fármacos anti-inflamatorios no esferoides (NSAIDs), extractos botánicos, activos botánicos, hierba de San Juan, proteína de trigo soluble, espirulina, ginseng, cardo lechoso, glucosamina, hamamelis, extracto de té verde, manzanilla, o cualesquiera combinaciones de los
mismos. Los NSAIDs son utilizados para aliviar algunos síntomas provocados por la artritis (reumatismo) , tales como la inflamación, hinchazón, rigidez y dolor de las articulaciones. Algunos NSAIDs son también utilizados para aliviar otros tipos de dolor o para tratar otras condiciones dolorosas, tales como, ataques de gota, bursitis, tendinitis, luxaciones, distensiones u otros daños, o cólicos menstruales. Los NSAIDs tales como ibuprofeno y naproxeno, son también utilizados para reducir la fiebre. La cantidad de medicamento puede ser de aproximadamente 0.025% p/p hasta aproximadamente 5.0% p/p o basado en el peso total del dispositivo de retiro de tampón. Los lubricantes y/o humectantes pueden ser impregnados dentro del dispositivo de retiro de tampón de la presente invención. Los lubricantes y/o humectantes incrementan la suavidad y tersura de la piel, previenen o alivian la resequedad de la piel, y/o protegen la piel. La impartición de lubricantes o humectantes dentro del dispositivo de retiro de tampón permite que el dispositivo de retiro de tampón administre el lubricante o humectante dentro y fuera del cuerpo de la usuaria. Tales lubricantes y/o humectantes, adecuados para el uso en el dispositivo de retiro de tampón de la presente invención incluyen, pero no están limitados a, petrolato, ácido esteárico, emolientes, alcohol estearílico, ácido graso esteárico, iso-parafina,
triglicérido, estearato de magnesio, erucamida, oleamida, estearamida, estearato de zinc, aceite de soya epoxidado, cera, silicona, o cualquier combinación de los mismos. La cantidad de lubricante puede ser de aproximadamente 0.025% p/p hasta 5.0% p/p en peso total sobre el dispositivo de retiro. El dispositivo de retiro de tampón puede estar provisto con un agente anti-bacteriano . El agente antibacteriano es efectivo para reducir o inhibir el crecimiento de las bacterias tales como, por ejemplo, bacterias S. aureus . Tales agentes anti-bacterianos adecuados para el uso en el dispositivo de retiro de tampón de la presente invención incluyen, pero no están limitados a, compuestos de povidona-yodo , zinc, plata, penicilina, eritromicina, vancomicina, nitrofurazona , cloruro de benzetonio, o cualesquiera combinaciones de los mismos. De este modo, la incorporación de un agente anti-bacteriano dentro del dispositivo de retiro de tampón reduce las bacterias dentro y fuera del cuerpo de la usuaria. La cantidad del agente antibacteriano puede ser de aproximadamente 0.025% p/p hasta 3.0% p/p en peso total sobre el dispositivo de retiro. El dispositivo de retiro de tampón puede ser impartido con un estimulador visual. El estimulador visual es impartido sobre el dispositivo de retiro de tampón para proporcionar códigos de color de identificación del producto, identificadores visuales, modificaciones de color,
aumentadores ópticos, o cualesquiera combinaciones de los mismos. Los estimuladores visuales o códigos de color de identificación del producto, identificadores visuales, modificaciones de color, aumentadores ópticos pueden incluir, por ejemplo, uno o más tintes, pigmentos, colorantes, aditivos, o diseños y técnicas físicas /mecánicas . Los estimuladores visuales indican a una usuaria que el tampón o el dispositivo de retiro de tampón incluye cualquiera de los materiales adicionales descritos anteriormente u otras propiedades o beneficios del dispositivo de retiro de tampón. De este modo, la estimulación visual mejorada ayuda a las usuarias a identificar los tipos de tampones y características del producto por medio de las modificaciones y mejoramientos del dispositivo de retiro, que son proporcionadas . El dispositivo de retiro de tampón puede ser modificado con materiales y procesos para mejorar las características de comodidad al portarlo y capacidad de sujeción. Las modificaciones son, por ejemplo, una modificación de el cordón; modificación del polímero, tal como la mezcla de polímeros o la modificación de la mezcla de copolímeros, un acabado, tal como una cera; una modificación superficial, tal como una modificación de la textura, o cualquier combinación de las mismas. Además, las modificaciones mejoran las características de confort o
comodidad para la portación, y la habilidad de sujeción para proporcionar una habilidad mejorada para identificar las clases de tampones y características de productos sobre la técnica anterior. Los siguientes métodos pueden ser utilizados para agregar uno o más ingredientes, tales como un agente que contrarresta los malos olores, un perfume, un medicamento y/o analgésico, un lubricante y/o humectante, un agente antibacteriano, dentro y/o fuera del dispositivo de retiro o, proporcionar estimuladores visuales, tales como códigos de color o modificaciones de color o aumentadores ópticos dentro y/o fuera del dispositivo de retiro. De este modo, éstos uno o más ingredientes pueden ser agregados sobre una superficie y/o dentro del material del dispositivo de retiro. La combinación de uno o más ingredientes y/o los estimuladores visuales (el "material adicional") sobre y quizás dentro del dispositivo de retiro de tampón pueden ser logrados por una aplicación de rodillo de toque ligero. La aplicación por rodillo de toque ligero proporciona el material del dispositivo de retiro a través de un alimentador. El material del dispositivo de retiro es hilado a través de directores dentro desde el alimentador. Los directores pueden ser, por ejemplo, tuberías o bucles. El material del dispositivo de retiro se extiende desde los directores sobre un rodillo de medición. El rodillo de
medición tiene el material adicional aplicado sobre una superficie externa. Después del contacto, el material adicional es transferido desde la superficie externa del rodillo de medición hacia el material del dispositivo de retiro de tampón. El rodillo de dosificación puede aplicar continuamente el material adicional mediante la rotación dentro de un recipiente, preferentemente colocado alejado del material del dispositivo de retiro de tampón, manteniendo un material líquido tal como, por ejemplo, el agente que contrarresta el mal olor, girando fuera del recipiente al contacto con el material del dispositivo de retiro de tampón. El material del dispositivo de retiro de tampón se extiende desde el rodillo de dosificación hacia un carrete o paquete de captación. El material del dispositivo de retiro de tampón es enrollado alrededor del paquete de captación. El rodillo de dosificación gira preferentemente en la dirección del movimiento del material del dispositivo de retiro. El material del dispositivo de retiro de tampón está sustancialmente tieso entre el alimentador y el paquete de captación. La rotación del rodillo de dosificación y/o el paquete de captación pueden moverse o ayudar en el movimiento del material del dispositivo de retiro, desde el alimentador hacia el paquete de captación. La combinación de uno o más ingredientes y/o estimuladores visuales sobre y quizás dentro del dispositivo
de retiro de tampón puede, alternativamente, ser lograda por una aplicación de dosificación. La aplicación de dosificación proporciona el material del dispositivo de retiro a través de un alimentador. El material del dispositivo de retiro de tampón es hilado alrededor o a través de los directores del dispositivo de retiro desde el alimentador. Los directores pueden ser, por ejemplo, tuberías, bucles o perillas. El material del dispositivo de retiro de tampón es hilado a través de un aplicador de dosificación que inyecta el material adicional tal como, por ejemplo, un agente que contrarresta el mal olor, sobre el material del dispositivo de retiro. El material de dosificación tiene una bomba para transferir el material adicional desde un recipiente de retención hacia el aplicador, y sobre el material del dispositivo de retiro. El material del dispositivo de retiro de tampón se extiende desde el rodillo de dosificación hacia un carrete o paquete de captación. El material del dispositivo de retiro de tampón es enrollado alrededor del paquete de captación. El material del dispositivo de retiro de tampón está sustancialmente tieso entre el alimentador y el paquete de captación. La rotación del paquete de captación puede mover o ayudar en el movimiento del material del dispositivo de retiro desde el alimentador hacia el paquete de captación. La combinación de uno o más ingredientes y/o
estimuladores visuales en el dispositivo de retiro de tampón puede ser lograda, en otra alternativa, por una aplicación exhaustiva. Los paquetes de los dispositivos de retiro de tampón son colocados dentro de una marmita de tinte, preferentemente, alrededor de la tubería que tiene una pluralidad de aberturas. El ingrediente adicional tal como, por ejemplo, el agente que contrarresta el mal olor, es bombeado a través de los paquetes del dispositivo de retiro de tampón. Preferentemente, una bomba remota y el recipiente de retención bombea el material adicional a través de la tubería hacia afuera de la pluralidad de aberturas sobre los paquetes del dispositivo de retiro. El material adicional es expulsado hacia el dispositivo de retiro. Los paquetes del dispositivo de retiro de tampón son posteriormente secados y curados para formar el dispositivo de retiro de tampón individual acabado. Alternativamente, la combinación de uno o más ingredientes y/o estimuladores visuales ("el material adicional") sobre o dentro del dispositivo de retiro de tampón puede ser producido por el recubrimiento con rodillo, saturación, recubrimiento por toque ligero, recubrimiento por aspersión, técnica de dosificación, técnica de baño de teñido, recubrimiento de polvo, tratamiento térmico, tratamiento de curación, técnica de teñido espacial, o cualesquiera combinaciones de las mismas.
EJEMPLO 1 En una modalidad de acuerdo a la presente invención, el agente que contrarresta el mal olor (el "material adicional") es un ácido undecilénico, tal como, por ejemplo, las composiciones que contrarrestan el mal olor que contienen agentes neutralizadores de olores proporcionados en la Patente de los Estados Unidos No. 6,495,097 que se incorporan por referencia en la presente en su totalidad. Las composiciones del agente que contrarresta el mal olor que contienen agentes neutralizadores de olores pueden incluir el ácido undecilénico. El ácido undecilénico y/o su derivado pueden estar contenidos en un portador con fragancia o, preferentemente, uno sin fragancia. Preferentemente, el dispositivo de retiro de tampón tiene un agente que contrarresta el mal olor para reducir los agentes que dan mala sensación, mientras que permite la liberación de un componente seleccionado, incluyendo el ácido undecilénico o un derivado del mismo, con el ácido undecilénico o el derivado que está en una cantidad efectiva para reducir el agente de mala sensación y permitir la liberación del componente de la composición, y donde el derivado del ácido undecilénico incluye además una proporción del éster metílico al éster etílico en un intervalo de aproximadamente 5/95 a aproximadamente 30/70. Los Solicitantes condujeron pruebas de cuerda de
tampón que tienen un agente que contrarresta el mal olor, vendidas comercialmente por Shaw Mudge and Company bajo el nombre comercial OdorSynthesis® II. El agente que contrarresta el mal olor es para reducir agentes de mala sensación que permiten la liberación de un componente seleccionado, incluyendo el ácido undecilénico o un derivado del mismo, con el ácido undecilénico y el derivado que está en una cantidad efectiva para reducir el agente de mala sensación y permitir la liberación del componente desde la composición. El derivado del ácido undecilénico incluye además una proporción del éster metílico al éster etílico en un intervalo de aproximadamente 5/95 a aproximadamente 30/70. La técnica de Microextracción en Fase Sólida (SPME por sus siglas en inglés) y los instrumentos de cromatografía de gases/espectroscopia de masa (GC/MS por sus siglas en inglés) fueron utilizados para preparar y analizar las muestras. SPME utiliza una fibra, por ejemplo, recubierta con un líquido (polímero) , un sólido (sorbente) , o una combinación de ambos . El recubrimiento de fibra retira los compuestos de la muestra, por ejemplo, en un espacio superior por arriba de un material sólido o líquido, mediante absorción en el caso del recubrimiento de líquido o adsorción en el caso de recubrimientos sólidos. La fibra de SPME es luego insertada directamente dentro del cromatografo de gases (GC) . Una vez extraído del sustrato o recubrimiento, es
realizada la identificación de la muestra de ese extracto, utilizando GC/MS. La GC no solamente separa los componentes de la mezcla del espacio superior basado aproximadamente en la volatilidad relativa o en el punto de ebullición, sino también incluye un detector "selectivo de masa" . El detector o la espectroscopia de masa funcionan mediante el uso de la energía para separar la molécula que eluye del cromatógrafo en componentes para formar iones moleculares "hijos" . Se utiliza una computadora para analizar los datos, verificando para observar si el patrón concuerda con aquel de una base de datos de los compuestos, para ver cuál es realmente la estructura "progenitora" del compuesto. Ya que muy pocos compuestos tienen el mismo punto de ebullición y el mismo perfil de iones moleculares, SPME puede ser utilizado para extraer el material hacia el espacio superior, luego la GC/MS del espacio superior puede ser utilizada para obtener identificaciones muy claras para moléculas grandes, incluso complejas. Las Tablas la a la Id proporcionan los parámetros para el mal olor, el método analítico, el método de muestreo, y la separación de la muestra para los resultados de prueba mostrados en las Tablas 2 y 3. La Tabla la proporciona una combinación de los malos olores utilizados para los resultados de prueba mostrados en las Tablas 2 y 3. La combinación incluyó cinco componentes, tres combinados para el mal olor femenino o
menstrual, un mal olor fecal, y un mal olor de orina. El mal olor femenino incluyó trimetilamina, ácido iso-valérico , y putrescina. El mal olor fecal fue escatol . El mal olor de la orina fue amoniaco. La Tabla Ib proporciona los parámetros del método analítico utilizando SPME de espacio superior y GC/MS para los resultados de prueba mostrados en las Tablas 2 y 3. El método analítico utilizó un cromatógrafo de gases, un detector o espectroscopia de masa, y una fibra de SPME. El cromatógrafo de gases incluyó un horno, una entrada frontal, un detector frontal, y una columna. La Tabla le proporciona un método de muestreo para probar los resultados mostrados en las Tablas 2 y 3. Este método de muestreo fue utilizado para el análisis del espacio superior de SPME. La Tabla Id proporciona los parámetros para la preparación de las muestras para los resultados de prueba mostrados en las Tablas 2 y 3. Las muestras fueron preparadas para el mal olor, las cuerdas de los tampones, y los frascos con espacio superior. La columna de muestra de la Tabla 2 incluye un lote de cuerdas de proceso húmedo que incluye dispositivos de retiro que tienen cada uno 1% p/p en peso del agente que contrarresta el mal olor aplicado a estos. Cada uno de los dispositivos de retiro procesados en húmedo de lote de cuerda
procesadas en húmedo, tuvo el agente que contrarresta el mal olor, aplicado por una aplicación de escape descrita anteriormente. A este tiempo, se cree que la aplicación de escape es el método preferido para aplicar el agente que contrarresta el mal olor. Cada uno de los dispositivos de retiro procesados en húmedo de lote de cuerdas procesadas en húmedo tuvo un material anti-formación de mechas, aplicado a éste. Preferentemente, el material anti-mechas es aplicado mediante aplicación de escape como se describe anteriormente. El agente que contrarresta el mal olor y el agente antimechas que son aplicados por el mismo método pueden proporcionar ventajas económicas y de eficiencia. El lote control del dispositivo de retiro incluyo dispositivos de retiro de algodón que habían sido blanqueados y tenían un material anti-mecha aplicado a éstos. El lote control de dispositivos de retiro tuvo mal olor aplicado sobre éstos y estuvo libre de agentes que contrarrestan el mal olor. El control del mal olor incluyó el mal olor en un frasco. Los malos olores incluyeron una combinación de cinco componentes, tres combinados para el mal olor femenino o menstrual, un mal olor fecal, y un mal olor de orina. El mal olor femenino incluyó trimetilamina, ácido iso-valérico , y putrescina. El mal olor fecal fue escatol . El mal olor de la orina fue amoniaco. Las cuerdas que tenían el mal olor sobre éstas incluyeron los cinco componentes . La GC separó los
componentes de la mezcla de espacio superior para el análisis, como se muestra en la Tabla 2. El área pico de mal olor es un área bajo una curva generada y analizada con muestras de espacio superior inyectadas dentro de un GC/MS. La reducción porcentual compara un área pico de mal olor del lote de cuerdas control o el lote de cuerdas de proceso húmedo a un área pico de mal olor del mal olor control . La Tabla 3 incluye la prueba de los dispositivos de retiro que tienen 1% p/p a 5% p/p en peso del agente que contrarresta el mal olor. Los dispositivos de retiro que tienen 1% p/p del agente que contrarresta el mal olor son indicados por "421-5". Los dispositivos de retiro que tienen 3% p/p del agente que contrarresta el mal olor son indicados por "421-1". Los dispositivos de retiro que tienen 5% p/p del agente que contrarresta el mal olor son indicados por "421-3". El material anti-mecha fue aplicado a los dispositivos de retiro mediante tratamiento de escape al hilo incluido en éstos. El agente que contrarresta el mal olor fue subsecuentemente aplicado a los dispositivos de retiro por una aplicación de dosificación descrita en la presente. El lote control del dispositivo de retiro fue un dispositivo de retiro de algodón que había sido blanqueado y tenía un material anti-mechas aplicado a éste. Los dispositivos de retiro control tuvieron el mal olor aplicado sobre éstos y estuvieron libres de los agentes que contrarrestan el mal
olor. Los dispositivos de retiro fueron ya sea calentados o no calentados. Los dispositivos de retiro "no calentados" y los dispositivos de retiro control no fueron calentados. Los dispositivos de retiro "calentados" fueron calentados a baja temperatura, por ejemplo, 27.7°C a 121°C (100°F a 250°F) , preferentemente por aproximadamente 1 hora. Los malos olores incluyeron una combinación de cinco componentes, tres combinados para el mal olor femenino o menstrual, un mal olor fecal, y un mal olor de orina. El mal olor femenino incluyó trimetilamina, ácido iso-valérico , y putrescina. El mal olor fecal fue escatol . El mal olor de la orina fue amoniaco. Las cuerdas que tenían el mal olor sobre éstas incluyeron los cinco componentes . La GC separó los componentes de la mezcla del espacio superior para el análisis, como se muestra en la Tabla 3. El área pico de mal olor es el área bajo una curva generada y analizada con las muestras del espacio superior inyectadas dentro de un GC/MS. La reducción porcentual compara un área pico de mal olor de la cuerda control a un área pico de mal olor del dispositivo de retiro "no calentado" o "calentado". Tabla la MAL OLOR: 1. Mal Olor Femenino que incluye trimetilamina, ácido isovalérico • y putrescina 2. escatol 3. amoniaco (NH3)
Tabla Ib METODO SPME espacio superior/GC/MS ANALÍTICO: PARÁMETROS DEL MÉTODO JESPME4 GC Horno Temperatura Inicial: 55°C Velocidad de Elevación: 25.0°C/minuto Temperatura Final: 260°C Tiempo de Corrida: 9.90 minutos Entrada Modo: sin división Frontal Temperatura Inicial: 240°C Presión: 1.75 kg/cm2 (24.90 libras por pulgada cuadrada (psi)) Flujo Total: 505.10 mililitros /minutos (mi /min) Detector Temperatura: 250°C Frontal Flujo: 40 ml/min Modo: Presión Constante Tipo de Gas de Construcción: helio Columna Tipo: capilar Modelo: vendido comercialmente bajo el nombre comercial Phenomenex® Zebron DB-1 Especs : 0.25 milímetros (mm) /60 metros (m)/0.25 micrómetros (µ?t?)
Espectroscopia de Masa Parámetros de Exploración (Intervalos de Peso Molecular) Baja Masa: 35.00 unidades de masa atómica (amu) Alta Masa: 455.00 amu Umbral : 140 amu SPME Fibra SPME TIPO: polidimetilsiloxano de 100 um (PDMS) Intervalo Lineal: 10 partes por mil millones (ppb) /l ppm Intervalo Molecular: 30-300 amu
Tabla le MÉTODO DE Frascos de espacio superior de 20 iñl a
MUESTREO: equilibrio de 10 minutos
Tabla Id
PREPARACION DE LA MUESTRA: 1. Soluciones preparadas de las siguientes 1. Mal Olor Femenino que incluye trimetilamina , ácido iso-valérico , y putrescina 2. escatol (1%) 3. amoniaco (1000 ppm) estándar
2. 0.02 gramos de solución de mal olor depositada sobre la cuerda del tampón en un frasco de 20 mi con espacio superior
3 . El frasco de espacio superior sellado y analizado por SPME de espacio superior
Tabla 2 MUESTRA MAL OLOR AREA PICO DE REDUCCION
MAL OLOR DEL MAL OLOR
Control de mal olor Trimetilamina 251.05 Lote de cuerda control Trimetilamina 250.97 0.04%
Lote de cuerda de proceso húmedo Trimetilamina 20.32 91.91 %
Control de mal olor Acido iso-valérico 105.31 Lote de cuerda control Acido iso-valérico 105.27 0.04%
Lote de cuerda de proceso húmedo Acido iso-valérico 9.89 90.61%
Control de mal olor Putrescina 75.77 Lote de cuerda control Putrescina 75.74 0.04%
Lote de cuerda de proceso húmedo Putrescina 6.57 91.33%
Control de mal olor Escatol 324.75 Lote de cuerda control Escatol 324.71 0.02%
Lote de cuerda de proceso húmedo Escatol 19.28 94.07%
Control de mal olor Amoniaco 55.48 Lote de cuerda control Amoniaco 55.46 0.04%
Lote de cuerda de proceso húmedo Amoniaco 4.86 91.25%
Tabla 3 MUESTRA MAL OLOR AREA PICO DE MAL REDUCCION
OLOR DEL MAL OLOR
Cuerda control Trimetilamina 250.99 421 -1 no calentado Trimetilamina 21.22 91.55%
421 -1 calentado Trimetilamina 21.25 91.54%
Cuerda control Acido iso-valérico 105.25 421 -1 no calentado Acido iso-valérico 10.06 90.45%
421 -1 calentado Acido iso-valérico 10.07 90.44%
Cuerda control Putrescina 75.75 421 -1 no calentado Putrescina 7.05 90.71 %
421 -1 calentado Putrescina 7.05 90.71 %
Cuerda control Escatol 324.71 421 -1 no calentado Escatol 20.87 93.58%
421 -1 calentado Escatol 20.86 93.58%
Cuerda control Amoniaco 55.45 421 -1 no calentado Amoniaco 5.22 90.61 %
421 -1 calentado Amoniaco 5.23 90.59%
Cuerda control Trimetilamina 250.99 421 -3 no calentado Trimetilamina 19.52 92.23%
421 -3 calentado Trimetilamina 19.52 92.23%
Cuerda control Acido ¡so-valérico 105.28 421 -3 no calentado Acido iso-valérico 8.36 92.07%
421 -3 calentado Acido iso-valérico 8.37 92.06%
Cuerda control Putrescina 75.75 421 -3 no calentado Putrescina 5.1 1 92.26%
421 -3 calentado Putrescina 5.1 1 92.26%
Cuerda control Escatol 324.71 421 -3 no calentado Escatol 16.71 94.86%
421 -3 calentado Escatol 16.72 94.86%
Cuerda control Amoniaco 55.45 421 -3 no calentado Amoniaco 3.84 93.08%
421 -3 calentado Amoniaco 3.84 93.08%
Cuerda control Trimetilamina 250.99 421 -5 no calentado Trimetilamina 16.24 93.54%
421 -5 calentado Trimetilamina 16.24 93.54%
Cuerda control Acido iso-valérico 105.28 421 -5 no calentado Acido iso-valérico 7.05 93.31%
421 -5 calentado Acido iso-valérico 7.05 93.31%
Cuerda control Putrescina 75.75 421 -5 no calentado Putrescina 3.98 94.75%
421 -5 calentado Putrescina 3.98 94.75%
Cuerda control Escatol 324.71 421 -5 no calentado Escatol 15.12 95.35%
421 -5 calentado Escatol 15.12 95.35%
Cuerda control Amoniaco 55.45 421 -5 no calentado Amoniaco 3.01 94.58%
421 -5 calentado Amoniaco 3.01 94.58%
Los resultados mostrados en las Tablas 2 y 3 proporcionan que las cuerdas de tampón que incluyen entre aproximadamente 1% p/p hasta aproximadamente 5% p/p en peso del agente que contrarresta el mal olor que tiene un derivado de ácido undecilénico que incluye una proporción del éster metílico al éster etílico en un intervalo de aproximadamente 5/95 hasta aproximadamente 30/70, reduce los olores. Tales olores fueron creados por la trimetilamina , ácido iso-valérico, putrescina, escatol, y amoniaco; y las reducciones fueron al menos de 90.44%, en comparación a una cuerda control sin un agente que contrarresta el mal olor. Además, el calentamiento de la cuerda del agente que contrarresta el mal olor sobre ésta tiene poco o ningún efecto sobre la reducción de los olores creados por la trimetilamina, el ácido iso-valérico , la putrescina, el escatol y el amoniaco. De este modo, el agente que contrarresta el mal olor que incluye una proporción del éster metílico al éster etílico en un intervalo de aproximadamente 5/95 a aproximadamente 30/70
puede reducir y/o eliminar los olores que emanan de los fluidos corporales, tales como, por ejemplo, fluido menstrual, orina, transpiración o material fecal para proporcionar protección contra el olor fuera del cuerpo, asociado con los fluidos corporales. Mientras que la presente invención ha sido descrita con referencia a una o más modalidades ejemplares, podrá ser comprendido por aquellos expertos en la técnica que pueden ser realizados diversos cambios, y los equivalentes pueden ser sustituidos por los elementos de los mismos sin apartarse del alcance de la misma. Además, pueden ser realizadas muchas modificaciones para adaptar una situación o material particular a las enseñanzas de la presente invención, sin apartarse del alcance de la invención. Por lo tanto, se pretende que la presente invención no esté limitada a la o las modalidades particulares descritas como la mejor modalidad contemplada para llevar a cabo esta invención. Se hace constar que con relación a esta fecha el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.
Claims (20)
- REIVINDICACIONES
- Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones: 1. Una cuerda para un tampón, caracterizada porque comprende: un cuerpo de cuerda elaborado de un material seleccionado del grupo que consiste de fibra natural, fibra sintética, cinta tejida, cinta extruida, cinta recubierta, cinta unida por hilado, fieltro y cualesquiera combinaciones de las mismas, en donde el cuerpo de la cuerda proporciona el retiro del tampón desde una cavidad corporal, el cuerpo de cuerda tiene al menos un beneficio adicional logrado por la incorporación de una modificación al cuerpo de la cuerda, la modificación se selecciona del grupo que consiste de un agente que contrarresta el mal olor, un perfume, un medicamento, un lubricante, un humectante, y cualesquiera combinaciones de los mismos, en donde la modificación está presente en una cantidad de aproximadamente 0.025% en peso a aproximadamente 5.0% en peso con base en el peso total del cuerpo de la cuerda. 2. La cuerda de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la modificación está dentro del material del cuerpo de cuerda.
- 3. La cuerda de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la modificación es un agente que contrarresta el mal olor, para la reducción del olor dentro y/o fuera del cuerpo de una usuaria.
- 4. La cuerda de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque el agente que contrarresta el mal olor se selecciona del grupo que consiste de una o más zeolitas, compuestos de glicerina, aceites naturales, soluciones de compuestos naturales solubles, extractos naturales de plantas y hierbas, agentes activos desodorizantes de origen natural, ácidos, bases, antioxidantes, agentes quelantes, aldehidos, ésteres, agentes oxidantes, agentes biológicos, surfactantes , polímeros activos de superficie, y cualesquiera combinaciones de los mismos .
- 5. La cuerda de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque el agente que contrarresta el mal olor es aproximadamente 1% en peso a aproximadamente 5% en peso que tiene un derivado de ácido undecilénico que incluye una proporción de éster metílico a éster etílico en un intervalo de aproximadamente 5/95 a aproximadamente 30/70.
- 6. La cuerda de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque el agente que contrarresta el mal olor está aproximadamente al 1% en peso.
- 7. La cuerda de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque el cuerpo de la cuerda tiene un agente que contrarresta el mal olor, aplicado a través del material por una aplicación tipo escape.
- 8. La cuerda de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la modificación es un perfume para la reducción del olor fuera del cuerpo de una usuaria.
- 9. La cuerda de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porque el perfume se selecciona del grupo que consiste de un desodorante, un polvo, y una fragancia.
- 10. La cuerda de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la modificación es un medicamento para tratar, prohibir, reducir los efectos peligrosos, y/o curar los padecimientos que afectan a una usuaria.
- 11. La cuerda de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada porque el medicamento se selecciona del grupo que consiste de ácido acetilsalicílico , ibuprofeno, otros fármacos inflamatorios no esferoides, extracto botánico, activos botánicos, Hierba de San Juan, proteína de trigo soluble, espirulina, ginseng, cardo lechoso, glucosamina, hamamelis, extracto de té verde, manzanilla y cualesquiera combinaciones de los mismos .
- 12. La cuerda de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la modificación es un lubricante y/o humectante para facilitar la inserción y retiro del tampón dentro y/o fuera del cuerpo de una usuaria.
- 13. La cuerda de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque el lubricante y/o humectante es petrolato, ácido esteárico, emoliente, alcohol estearílico, ácido graso esteárico, iso-parafina, triglicérido, estearato de magnesio, erucamida, oleamida, estearamida, estearato de zinc, aceite de soya epoxidado, cera, silicona, y cualesquiera combinaciones de los mismos.
- 14. Una cuerda para un tampón, caracterizada porque comprende: un cuerpo de cuerda elaborado de un material seleccionado del grupo que consiste de fibra natural, fibra sintética, cinta tejida, cinta extruida, cinta recubierta, cinta unida por hilado, fieltro y cualesquiera combinaciones de las mismas, en donde el cuerpo de la cuerda proporciona el retiro del tampón desde una cavidad corporal, el cuerpo de cuerda tiene al menos un beneficio adicional logrado por la incorporación de una modificación al cuerpo de la cuerda, en donde la modificación es un agente antibacteriano para la reducción de bacterias dentro y/o fuera del cuerpo de una usuaria.
- 15. La cuerda de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada porque el agente anti-bacteriano está presente en una cantidad de aproximadamente 0.025% en peso a aproximadamente 3.0% en peso con base en el peso total del cuerpo de la cuerda.
- 16. La cuerda de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada porque el agente anti-bacteriano es un compuesto de povidona-yodo , zinc, plata, penicilina, eritromicina , vancomicina, nitrofurazona, cloruro de benzetonio, y cualesquiera combinaciones de los mismos.
- 17. Una cuerda para un tampón, caracterizada porque comprende: un cuerpo de cuerda elaborada de un material, en donde el cuerpo de cuerda proporciona el retiro del tampón desde una cavidad corporal, el cuerpo de cuerda tiene al menos un beneficio adicional logrado por la incorporación de una modificación al cuerpo de cuerda, para identificar características del producto, en donde la modificación es un estimulador visual que proporciona código de color de identificación del producto, identificador visual, modificación de color, aumentador óptico, y cualesquiera combinaciones de los mismos.
- 18. La cuerda de conformidad con la reivindicación 17, caracterizada porque el cuerpo de la cuerda se selecciona del grupo que consiste de fibra natural, fibra sintética, cinta tejida, cinta extruida, cinta recubierta, cinta unida por hilado, fieltro, y cualesquiera combinaciones de las mismas .
- 19. La cuerda de conformidad con la reivindicación 17, caracterizada porque el estimulador visual comprende un material visual seleccionado del grupo que consiste de tinte, pigmento, colorante, aditivo, y cualquier combinación de los mismos .
- 20. Una cuerda para un tampón, caracterizada porque comprende: un cuerpo de cuerda elaborada de un material, en donde el cuerpo de cuerda proporciona el retiro del tampón desde una cavidad corporal, el cuerpo de cuerda tiene al menos un beneficio adicional logrado por la incorporación de una modificación al cuerpo de cuerda, para identificar, en donde la modificación es un cambio a la cuerda, seleccionado del grupo que consiste de una modificación superficial, una modificación del cordón, y una modificación del polímero, al cuerpo de la cuerda.
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