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MX2009000165A - Inhibidores de prolil hidroxilasa. - Google Patents

Inhibidores de prolil hidroxilasa.

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MX2009000165A
MX2009000165A MX2009000165A MX2009000165A MX2009000165A MX 2009000165 A MX2009000165 A MX 2009000165A MX 2009000165 A MX2009000165 A MX 2009000165A MX 2009000165 A MX2009000165 A MX 2009000165A MX 2009000165 A MX2009000165 A MX 2009000165A
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MX
Mexico
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tetrahydro
hydroxy
dioxo
glycine
carbonyl
Prior art date
Application number
MX2009000165A
Other languages
English (en)
Inventor
Jian Jin
Kenneth Wiggall
Kevin J Duffy
Antony N Shaw
Duke M Fitch
Ronggang Liu
Original Assignee
Smithkline Beecham Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38834409&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=MX2009000165(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Smithkline Beecham Corp filed Critical Smithkline Beecham Corp
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Abstract

La invención descrita en este documento se refiere a ciertos derivados de glicina, sustituidos en el N, de pirimidintriona de fórmula (I) (ver fórmula (I)) que son antagonistas de HIF prolil hidroxilasas y son útiles para tratar enfermedades que se benefician de la inhibición de esta enzima, siendo la anemia un ejemplo.

Description

INHIBIDORES DE PROLIL HIDROXILASA CAMPO DE LA INVENCION Esta invención se refiere a ciertos derivados de glicina sustituidos en el N heteroaromáticos que son inhibidores de HIF prolil hidroxilasas y, por lo tanto, tienen utilidad en el tratamiento de enfermedades que se benefician de la inhibición de esta enzima, siendo la anemia un ejemplo de estas enfermedades.
ANTECEDENTES DE LA INVENCION Se produce anemia cuando hay una reducción o anomalía en los glóbulos rojos que conduce a la existencia de niveles reducidos de oxígeno en la sangre. Se produce anemia con frecuencia en pacientes con cáncer, particularmente en los que reciben quimioterapia. También puede verse anemia con frecuencia en la población de edad avanzada, en pacientes con enfermedad renal y en una gran diversidad de afecciones asociadas con enfermedades crónicas. Con frecuencia, la causa de la anemia es una reducción de la producción de eritropoyetina (Epo) que impide la eritropoyesis (maduración de los glóbulos rojos). La producción de Epo puede aumentarse por medio de la inhibición de prolil hidroxilasas que regulan el factor inducible por hipoxia (HIF). Una estrategia para aumentar la producción de eritropoyetina (Epo) es estabilizar y de esta manera aumentar la actividad transcripcional del HIF. Las subunidades HIF-alfa (HIF-1alfa, HIF-2alfa y HIF-3alfa) se degradan rápidamente por los proteosomas en condiciones normóxicas tras la hidroxilación de restos de prolina por prolil hidroxilasas (EGLN1 , 2, 3). La hidroxilación de prolina permite la interacción con la proteína de von Hippel Lindau (VHL), un componente de una ubicuitín-ligasa E3. Esto conduce a la ubicuitinación de HIF-alfa y su posterior degradación. En condiciones hipóxicas, la actividad inhibidora de las prolil hidroxilasas está reprimida, por lo que las subunidades HIF-alfa están estabilizadas y se transcriben genes que responden a HIF, incluyendo Epo. De esta manera, la inhibición de prolil hidroxilasas produce un aumento de los niveles de HIF-alfa y, por lo tanto, un aumento de la producción de Epo. Los compuestos de esta invención proporcionan un medio para inhibir estas hidroxilasas, aumentando la producción de Epo y tratando de esta manera la anemia. La isquemia, infarto de miocardio, ictus, y citoproteccion también pueden beneficiarse por la administración de estos compuestos.
BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION En primer lugar, esta invención se refiere a un compuesto de fórmula (I): en la que: cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, -NR5R6, alquiloCi-Ci0, alquen¡loC2-C10) alquiniloC2-Cio, cicloalquiloC3-C8, cicloalquilC3-C8-alquiloCi-Cio, cicloalqueniloC5-C8, cicloalquenilC5-C8-alquiloCi-Cio, heterocicloalquiloC3-C8l heterocicloalquilC3-C8-alquiloCrCio, arrio, aril-alquiloCi-C10, heteroarilo y heteroaril-alquiloC-i-C-io; R2 es -NR7R8 o -OR9; R3 es H o alquiloC C4; en la que R5 y R6 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquiloCi-Ci0, cicloalquiloC3-C8, cicloalqu¡IC3-C8-alqu¡loCi-Cio, heterocicloalquiloC3-C8, heterocicloalquilC3-C8-alquiloCrC-io, arilo, aril-alquiloCrCio, heteroarilo, heteroaril-alquiloCrC o, -C(0)alquilC C4) -C(0)c¡cloalquilC3-C6, -C(O)heterocicloalquilC3-C6) -C(0)aril, -C(0)heteroaril y -S(0)2alquilCrC4, o, cuando R5 y R6 están unidos al mismo nitrógeno, R5 y R6 tomados juntos con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo saturado de 5 o 6 o 7 miembros que opcionalmente contienen otro heteroátomo seleccionado de oxígeno, nitrógeno y azufre, R7 y R8 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquiloCrC-??, alqueniloC2-Ci0, alquiniloC2-Cio, cicloalquiloC3-C8, heterocicloalquiloC3-C8, arilo y heteroarilo, y R9 es H o un catión, o alquiloC-i-C-?? que está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes, convenientemente de 1 a 6 sustituyentes, convenientemente de 1 a 3 sustituyentes, seleccionados independientemente del grupo que consiste en cicloalquiloC3-C6, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo; X es O o S; e Y es O o S; en la que cualquier carbono o heteroátomo de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 está sin sustituir o, si es posible, está sustituido con uno o más sustituyentes, convenientemente de 1 a 6 sustituyentes, convenientemente de 1 a 3 sustituyentes, seleccionados independientemente de alquiloCrC6, haloalquilod-Ce, halógeno, -OR10, -NR5R6, oxo, ciano, nitro, -C(O)R10, -C(O)OR10, -SR10, -S(O)R10, -S(0)2R10, -NR5R6, -CONR5R6, -N(R5)C(O)R10, -N(R5)C(0)OR °, -OC(0)NR5R6, -N(R5)C(0)NR5R6, -SO2NR5R6, N(R5)SO2R 0,alqueniloC2-C 0, alquiniloC2-C10, cicloalquiloC3-C6> heterocicloalquiloC3-C6, arilo, alqu¡ICrC6-arilo, heteroarilo y alquilC Ce-heteroarilo, donde R5 y R6 son igual a como se han definido más arriba y R 0 se selecciona de hidrógeno, alquiloCrCio, alqueniloC2-C 0, alquiniloC2-Ci0, -C(0)alquilCrC4, -C(0)aril, -C(O)heteroaril, -C(O)cicloalqu¡IC3-C6, C(0)heterocicloalquilC3-C6) -S(O)2alquilCi-C4, cicloalquiloC3-C8, heterocicloalquiloC3-C8, ariloC6-Ci4, aril-alquiloCrCio, heteroarilo y heteroaril-alquiloCrC-io; y/o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo. En un segundo aspecto de la presente invención, se proporciona un compuesto de fórmula (I) y/o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo para su uso en terapia de mamíferos, incluyendo terapia de seres humanos, por ejemplo para tratar la anemia. Un ejemplo de esta aproximación terapéutica es el de un método para tratar la anemia que se logra aumentando la producción de eritropoyetina (Epo) mediante la inhibición de HIF prolil hidroxilasas que comprende administrar un compuesto de fórmula (I) y/o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, a un paciente que lo necesita, puro o mezclado con un excipiente o excipientes farmacéuticamente aceptables, en una cantidad suficiente para aumentar la producción de Epo. En un tercer aspecto de la presente invención, se proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I), y/o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, y uno o más vehículos, diluyentes y excipientes farmacéuticamente aceptables. En un cuarto aspecto, se proporciona el uso de un compuesto de fórmula (I) y/o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la preparación de un medicamento para su uso en el tratamiento de un trastorno mediado por la inhibición de HIF prolil hidroxilasas, tal como una anemia, que puede tratarse mediante la inhibición de HIF prolil hidroxilasas. En un quinto aspecto, se proporcionan métodos para co-administrar los compuestos inventados en este momento de fórmula (I) con ingredientes activos adicionales.
DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION Para evitar dudas, a menos que se indique de otra manera, el término "sustituido" significa sustituido por uno o más grupos definidos. En caso de que los grupos puedan seleccionarse entre varios grupos alternativos, los grupos seleccionados pueden ser ¡guales o diferentes. El término "independientemente" significa que cuando se selecciona más de un sustituyente entre varios sustituyentes posibles, los sustituyentes pueden ser iguales o diferentes. Una "cantidad eficaz" se refiere a la cantidad de un fármaco o agente farmacéutico que provocará la respuesta biológica o médica de un tejido, sistema, animal o ser humano que se busca, por ejemplo, por un investigador o médico. Además, la terminología "cantidad terapéuticamente eficaz" significa cualquier cantidad que, cuando se compara con un sujeto correspondiente que no ha recibido tal cantidad, da como resultado la mejora del tratamiento, curación, prevención, o mejoramiento de una enfermedad, trastorno, o efecto secundario, o una disminución en la velocidad de avance de una enfermedad o trastorno. La expresión también incluye en su alcance cantidades eficaces para potenciar la función fisiológica normal. Como se usa en la presente memoria, el término "alquilo" se refiere a un radical de hidrocarburo de cadena lineal o ramificada que tiene el número especificado de átomos de carbono, como por ejemplo, como se usa en la presente memoria, los términos "alquiloCi.C4» y "alquilo d.Cio- se refieren a un grupo alquilo que tiene por lo menos 1 y hasta 4 o 10 átomos de carbono respectivamente. Los ejemplos de tales grupos alquilo de cadena lineal o ramificada útiles en la presente invención incluyen, pero sin limitación, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ¡sobutilo, n-butilo, t-butilo, n-pentilo, isopentilo, n-hexilo, n-heptilo, n-octilo, n-nonilo, y n-decilo, y análogos ramificados de los últimos 5 alcanos normales. Cuando se usa el término "alquenilo" (o "alquenileno"), se refiere a cadenas de hidrocarburo lineales o ramificadas que contienen el número especificado de átomos de carbono y al menos 1 y hasta 5 dobles enlaces carbono-carbono. Los ejemplos incluyen etenilo (o etenileno) y propenilo (o propenileno). Cuando se usa el término "alquinilo" (o "alquinileno"), se refiere a cadenas de hidrocarburo lineales o ramificadas que contienen el número especificado de átomos de carbono y al menos 1 y hasta 5 triples enlaces carbono-carbono. Los ejemplos incluyen etinilo (o etinileno) y propinilo (o propinileno).
"Haloalquilo" se refiere a un grupo alquilo que está sustituido con uno o más sustituyentes halo, convenientemente de 1 a 6 sustituyentes. Haloalquilo incluye trifluorometilo. Cuando se usa el término "cicloalquilo", se refiere a un anillo de hidrocarburo cíclico, saturado, no aromático, que contiene el número especificado de átomos de carbono. Así, por ejemplo, el término "cicloalquiloC3-C8" se refiere a un anillo de hidrocarburo cíclico no aromático que tiene de tres a ocho átomos de carbono. Los grupos "cicloalquiloC3-C8" ejemplares útiles en la presente invención incluyen, pero no se limitan a, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo y ciclooctilo. El término "cicloalquenilo C5-C8" se refiere a un anillo carboxílico, monocíclico, no aromático, que tiene el número especificado de átomos de carbono y hasta 3 dobles enlaces carbono-carbono. El término "cicloalquenilo" incluye a modo de ejemplo ciclopentenilo y ciclohexenilo. Cuando se usa el término "heterocicloalquiloC3-C8", significa un anillo heterocíclico, no aromático, que contiene el número especificado de átomos en el anillo, que está saturado o que tiene uno o más grados de insaturación, y que contiene una o más sustituciones de heteroátomos seleccionados independientemente entre O, S y N. Dicho anillo puede estar opcionalmente condensado con uno o más anillo(s) "heterocíclico(s)" o anillo(s) cicloalquilo. Los ejemplos de restos "heterocíclicos" incluyen, pero sin limitación, aziridina, tiirano, oxirano, azetidina, oxetano, tietano, tetrahidrofurano, pirano, 1 ,4-dioxano, 1 ,3-dioxano, píperidina, piperazina, 2,4- piperazinadiona, pirrolidina, imidazolidina, pirazolidina, morfolina, tiomorfolina, tetrahidrotiopirano, tetrahidrotiofeno y similares. El término "arilo" se refiere a grupos no condensados o condensados, monocíclicos y policarbocíclicos, opcionalmente sustituidos, que tienen de 6 a 14 átomos de carbono y que tienen al menos un anillo aromático conforme con la Regla de Hückel. Son ejemplos de grupos arilo fenilo, bifenilo, naftilo, antracenilo, fenantrenilo y similares. El término "heteroarilo" se refiere a un anillo monocíclico, aromático, opcionalmente sustituido, o a un sistema de anillos condensados, policarbocíclicos, que tiene al menos un anillo conforme con la Regla de Hückel, que tiene el número especificado de átomos en el anillo, y donde dicho anillo contiene al menos un heteroátomo seleccionado independientemente entre N, O y S. Los ejemplos de grupos "heteroarilo" incluyen furanilo, tiofenilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, tiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, oxo-piridilo, tiadiazolilo, isotiazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirazinilo, pirimidinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, indolilo, e indazolilo. El término "opcionalmente" significa que el suceso o sucesos descritos posteriormente pueden producirse o no producirse, e incluye tanto un suceso o sucesos que se producen como sucesos que no se producen. El término "solvato" se refiere a un complejo de estequiometría variable formado por un soluto y un disolvente. Estos disolventes, para los fines de la invención, no deben interferir con la actividad biológica del soluto.
Los ejemplos de disolventes adecuados incluyen, pero sin limitación, agua, metanol, etanol y ácido acético. Preferiblemente, el disolvente usado es un disolvente farmacéuticamente aceptable. Los ejemplos de disolventes farmacéuticamente aceptables adecuados incluyen, sin limitación, agua, etanol y ácido acético. Más preferiblemente, el disolvente usado es agua. En este documento, la expresión "sales farmacéuticamente aceptables" se refiere a sales que conservan la actividad biológica deseada del compuesto objeto y muestran efectos toxicológicos indeseados mínimos. Estas sales farmacéuticamente aceptables se pueden preparar en situ durante el aislamiento y la purificación finales del compuesto o bien se puede hacer reaccionar separadamente el compuesto purificado, en su forma de ácido libre o de base libre, con una base o un ácido adecuado, respectivamente. Mediante el término "coadministrar" y sus derivados, como se usa en este documento, se quiere indicar la administración simultánea o cualquier manera de administración secuencial por separado de un compuesto inhibidor de prolil hidroxilasa, como se describió en este documento, y otro u otros ingredientes activos, que se conoce que son útiles en el tratamiento de enfermedades del sistema hematopoyético, en particular anemias, incluyendo EPO o sus derivados. El término ingrediente o ingredientes activos adicionales, como se usa en este documento, incluye cualquier compuesto o agente terapéutico conocido por o que demuestra propiedades ventajosas cuando se administra a un paciente en necesidad de tratamiento para enfermedades del sistema hematopoyético, particularmente anemias o cualquier compuesto que se sabe que es útil cuando se utiliza en combinación con un compuesto inhibidor de prolil hidroxilasa. Preferiblemente, si la administración no es simultánea, los compuestos se administran de manera próxima en el tiempo. Además, no importa si los compuestos se administran en la misma forma farmacéutica, por ejemplo, un compuesto puede administrarse por vía tópica y otro compuesto puede administrarse por vía oral. En ciertas modalidades, los compuestos de acuerdo con la Fórmula I pueden contener un grupo funcional ácido, lo suficientemente ácido para formar sales. Las sales representativas incluyen sales farmacéuticamente aceptables de metales, tales como sales de sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, aluminio, y zinc; carbonatos y bicarbonatos de un catión metálico farmacéuticamente aceptable tal como sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, aluminio, y zinc; aminas orgánicas primarias, secundarias, y terciarias, farmacéuticamente aceptables, que incluyen aminas alifáticas, aminas aromáticas, diaminas alifáticas, e hidroxi-alquilaminas tales como metilamina, etilamina, 2-hidroxietilamina, dietilamina, trietilamina, etiléndiamina, etanolamina, dietanolamina y ciclohexilamina. En ciertas modalidades, los compuestos de acuerdo con la Fórmula (I) pueden contener un grupo funcional básico, y por lo tanto son capaces de formar sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables por tratamiento con un ácido adecuado. Los ácidos adecuados incluyen ácidos inorgánicos farmacéuticamente aceptables y ácidos orgánicos farmacéuticamente aceptables. Las sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables y representativas, incluyen el hidrocloruro, hidrobromuro, nitrato, metilnitrato, sulfato, bisulfato, sulfamato, fosfato, acetato, hidroxiacetato, fenilacetato, propionato, butirato, isobutirato, valerato, maleato, hidroximaleato, acrilato, fumarato, malato, tartrato, citrato, salicilato, p-aminosalicilato, glicolato. Lactato, heptanoato, ftalato, oxalato, succinato, benzoato, o-acetoxibenzoato, clorobenzoato, metilbenzoato, dinitrobenzoato, hidroxibenzoato, metoxibenzoato, mandelato, tanato, formiato, estearato, ascorbato, palmitato, oleato, piruvato, pamoato, malonato, laurato, glutarato, glutamato, estolato, metansulfonato (mesilato), etanosulfonato (esilato), 2-hidroxietanosulfonato, bencenosulfonato (besilato), p-aminobencenosulfonato, p-toluenosulfonato (tosilato) y naftalen-2-sulfonato. Los compuestos de fórmula (I) que son de particular interés incluyen aquellos en los que: X es O; Y es O; R y R4 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alqu¡loCi-C 0, alqueniloC2-C10, alquiniloC2-Cio, cicloalquiloC3-C8l cicloalquilC3-C8-alquiloCi-C-io, cicloalqueniloC5-C8, cicloalquenilC5-C8-alquiloCrC-io, heterocicloalquiloC3-C8, heterocicloalquilC3-Cs-alquiloCrC^, arilo, aril-alquiloCrCio, heteroarilo y heteroaril-alquiloCi-C10; R2 es -NR7R8 o -OR9; R3 es H o alquiloC-i-C4; en la que R7 y R8 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquiloC Cio, alqueniloC2-Ci0, alquiniloC2-Ci0, cicloalquiloC3-C8, heterocicloalquiloC3-C8, arilo y heteroarilo, y R9 es H o un catión, o alquiloC Ci0 que está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes, convenientemente de 1 a 6 sustituyentes, convenientemente de 1 a 3 sustituyentes, seleccionados independientemente del grupo que consiste en cicloalquiloC3-C6, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo; en la que cualquier carbono o heteroátomo de R1, R2, R3, R4, R7, R8, R9 está sin sustituir o, si es posible, está sustituido con uno o más sustituyentes, convenientemente de 1 a 6 sustituyentes, convenientemente de 1 a 3 sustituyentes, seleccionados independientemente de alquiloCrC6, haloalquilod-Ce, halógeno, -OR 0, -NR5R6, oxo, ciano, nitro, -C(0)R10, -C(O)OR10, -SR10, -S(O)R10, -S(O)2R10, -NR5R6, -CONR5R6, -N(R5)C(0)R10, -N(R5)C(O)OR10, -OC(O)NR5R6, -N(R5)C(O)NR5R6, -S02NR5R6, N(R5)SO2R10,alqueniloC2-C10, alquiniloC2-Ci0, cicloalquiloC3-C6, heterocicloalquiloC3-C6, arilo, alquilC C6-arilo, heteroarilo y alquilCrC6-heteroarilo, donde R5, y R6 son igual a como se han definido más arriba y R10 se selecciona de hidrógeno, alquiloC-i-C-io, alqueniloC2-Cio, alquiniloC2-Cio, -C(O)alquilC C4) -C(0)aril, -C(O)heteroaril, -C(0)c¡cloalquilC3-C6, C(0)heteroc'icloalquilC3-C6, -S(0)2alquilCi-C4, cicloalquiloC3-C8, heterocicloalquiloC3-C8, ariloC6-Ci4, aril-alquiloCi-Ci0, heteroarilo y heteroaril-alquiloCi-Ci0; y/o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo. Los compuestos de fórmula (I) que son de adicional interés son aquellos en los que: X es O; Y es O; R1 y R4 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquiloCrCi0, alqueniloC2-Ci0, alquiniloC2-Cio, cicloalquiloC3-C8, cicloalquilC3-C8-alquiloCrCio, c¡cloalqueniloC5-C8, cicloalquenilC5-C8-alqu¡loCi-Ci0l heterocicloalquiloC3-C8, heterocicloalquilC3-C8-alquiloC Cio, arilo, aril-alquiloCrC10l heteroarilo y heteroaril-alquiloCrCio; R2 es -OR9; R3 es H o alquiloC C4; R9 es H o un catión, o alquiloC-i-C10 que está sin sustituir o está sustituido con uno o más sustituyentes, convenientemente de 1 a 6 sustituyentes, convenientemente de 1 a 3 sustituyentes, seleccionados independientemente del grupo que consiste en cicloalquiloC3-C6, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo; en la que cualquier carbono o heteroátomo de R1, R2, R3, R4, R9 está sin sustituir o, si es posible, está sustituido con uno o más sustituyentes, convenientemente de 1 a 6 sustituyentes, convenientemente de 1 a 3 sustituyentes, seleccionados independientemente de alqu¡loCrC6, haloalquilod-Ce, halógeno, -OR10, -NR5R6, oxo, ciano, nitro, -C(O)R10, -C(O)OR10, -SR10, -S(O)R10, -S(O)2R10, -NR5R6, -CONR5R6, -N(R5)C(0)R10, - N(R5)C(0)OR10, -OC(O)NR5R6, -N(R5)C(O)NR5R6, -SO2NR5R6, -N(R5)S02R10,alqueniloC2-Cio, alquinNoC2-C10, cicloalquiloC3-C6, heterocicloalquiloC3-C6, arilo, alquilC C6-arilo, heteroarilo y alquilCrC6-heteroarilo, donde R5, y R6 son igual a como se han definido más arriba y R10 se selecciona de hidrógeno, alquiloCrC 0, alqueniloC2-Ci0, alquiniloC2-C10, -C(O)alquilCrC4, -C(0)aril, -C(O)heteroaril, -C(O)cicloalquilC3-C6, -C(O)heterocicloalquilC3-C6, -S(0)2alquilCi-C , cicloalquiloC3-C8, heterocicloalquiloC3-C8, ariloC6-Ci4, aril-alquiloCi-C10, heteroarilo y heteroaril-alquiloC-i-Cio; y/o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo. De interés adicional son aquellos compuestos de fórmula (I) en los que: X es O; Y es O; R y R4 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquiloC-i-C-??, alqueniloC2-C10) alquiniloC2-Ci0, cicloalquiloC3-C8) cicloalquilC3-C8-alquiloCrCio, cicloalqueniloC5-C8, c¡cloalquenilC5-C8-alquiloCi-C o, heterocicloalquiloC3-C8, heterocicloalquilC3-C8-alquiloC C 0l arilo, aril-alquiloCrCio, heteroarilo y heteroaril-alquiloCrC10; R2 es -OR9; R3 es H; R9 es H o un catión; en la que cualquier carbono o heteroátomo de R1, R2, R3, R4, está sin sustituir o, si es posible, está sustituido con uno o más sustituyentes, convenientemente de 1 a 6 sustituyentes, convenientemente de 1 a 3 sustituyentes, seleccionados independientemente de alquilod-Ce, haloalquiloCi-C6, halógeno, -OR 0, -NR5R6, oxo, ciano, nitro, -C(O)R10, -C(0)OR1°, -SR10, -S(O)R10, -S(0)2R1°, -NR5R6, -CONR5R6, -N(R5)C(0)R1°, -N(R5)C(O)OR10, -OC(O)NR5R6, -N(R5)C(O)NR5R6, -S02NR5R6, -N(R5)SO2R10,alqueniloC2-Cio, alquiniloC2-Ci0, cicloalquiloC3-C6) heterocicloalquiloC3-C6, arilo, alqu¡ICi-C6-ar¡lo, heteroarilo y alquilCrC6-heteroarilo, donde R5, y R6 son igual a como se han definido más arriba y R 0 se selecciona de hidrógeno, alquiloCrCio, alqueniloC2-Cio, alquiniloC2-C 0, -C(0)alquilCi-C4, -C(0)aril, -C(0)heteroaril, -C(0)cicloalquilC3-C6l -C(0)heterocicloalquilC3-C6, -S(0)2alquilCrC4, cicloalquiloC3-C8, heterocicloalquiloC3-C8, ariloC6-Ci4, aril-alquiloCrCio, heteroarilo y heteroaril-alquiloCrCio; y/o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo. Los compuestos específicos que se ejemplifican en la presente memoria y que son útiles en la presente invención son: N-{[1-(4-clorofenil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; N-{[1-{[2,4-bis(metiloxi)fenil]metil}-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; N-{[1-(4-clorofenil)-6-hidroxi-4-oxo-3-(fenilmet¡l)-2-tioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; N-({6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 -[3-(tnfluorometil)fenil]-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pirim¡d¡n¡l}carbonil)gl¡c¡na; N-{[6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; /V-{[6-hidroxi-2,4-dioxo-1 -fenil-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; N-[( 1 -( 1 , 1 -dimetiletil)-3-{[4-( 1 , 1 -d¡met¡let¡l)fenil]metil}-6-h¡drox¡-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; A/-{[6-Hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 -(2-piridinil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; /\/-{[6-Hidroxi-1 -(2-nitrofenil)-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; ?/-{[1 -Ciclohexil-6-hidrox¡-2,4-d¡oxo-3-(fen¡lmet¡l)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; ?/-{[1 -[(3-Cianofenil)metil]-6-hidrox¡-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)- 1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pir¡midinil]carbonil}glic¡na; /V-[(6-H¡drox¡-2,4-d¡oxo-3-(fenilmetil)-1 -{[4-(trifluorometil)fenil]metil}-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; A/-{[1 -[(3,4-Diclorofenil)metil]-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pinmidinil]carbonil}glicina; A/-{[6-Hidroxi-1 -{[3-(metiloxi)fenil]met¡l}-2,4-dioxo-3-(fen¡lmet¡l)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pinmidinil]carbonil}glicina; A/-{[1 -[(2,6-D¡clorofenil)met¡l]-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)- ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-{[6-H¡drox¡-1-met¡l-2,4-d¡oxo-3-(fen¡lmet¡l)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡rim¡d¡nil]carbon¡l}gl¡cina; A/-{[1-C¡clohexil-3-(2-c¡clopropilet¡l)-6-hidroxi-2,4-d¡oxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbon¡l}gl¡c¡na; A/-[(1 ,3-D¡ciclohex¡l-6-h¡drox¡-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidin¡l)carbonil]glicina; A/-{[1-Hexil-6-h¡droxi-2,4-d¡oxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pir¡midinil]carbon¡l}gl¡c¡na; ?/-{[1 -Et¡l-6-h¡drox¡-2,4-d¡oxo-3-(fen¡lmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pir¡midin¡l]carbon¡l}gl¡cina; A/-{[6-H¡drox¡-2,4-d¡oxo-3-(fen¡lmetil)-1 -propil-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pir¡m¡din¡l]carbonil}gl¡c¡na; A/-{[1-Butil-6-h¡drox¡-2,4-d¡oxo-3-(fen¡lmet¡l)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡rim¡d¡n¡l]carbonil}glicina; A/-{[6-H¡drox¡-2,4-dioxo-1-(2-fenilet¡l)-3-(fenilmet¡l)- ,2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡rim¡d¡n¡l]carbon¡l}glicina; N-{[3-{[4-(1 ,1-D¡met¡let¡l)fenil]met¡l}-6-h¡droxi-1-(1 -met¡letil)-2,4-dioxo-I ^.S^-tetrahidro-S-pirimidinilJcarbonilJglicina; A/-[(1-c¡clohexil-3-{[4-(1 ,1-d¡met¡let¡l)fenil]met¡l}-6-h¡droxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡r¡mid¡nil)carbon¡l]glicina; A/-{[6-H¡drox¡-1 ,3-bis(1-met¡let¡l)-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pirimidin¡l]carbon¡l}glic¡na; /V-{[3-[(2-Bromofenil)metil]-1-(1 (1-d¡met¡letil)-6-hidrox¡-2,4-cl¡oxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-[(1-(2,6-D¡clorofen¡l)-3-{[4-(1 ,1-d¡metilet¡l)fen¡l]metil}-6-hidrox¡-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡rim¡dinil)carbonil]glic¡na; A/-[(1-(2,4-diclorofen¡l)-3-{[4-(1 ,1-d¡metilet¡l)fen¡l]met¡l}-6-h¡drox¡-2)4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pir¡mid¡n¡l)carbonil]glicina; /V-[(1-(2-Bromofenil)-3-{[4-(1 ,1-dimet¡let¡l)fenil]met¡l}-6-h¡drox¡-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pirim¡d¡nil)carbonil]glicina; A/-[(1-(2-B¡fenil¡l)-3-{[4-(1 ,1-d¡met¡let¡l)fen¡l]met¡l}-6-hidrox¡-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirim¡din¡l)carbon¡l]gl¡cina; /V-{[6-Hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡rim¡d¡nil]carbonil}gl¡c¡na; A/-{[3-Ciclohexil-6-hidrox¡-2,4-d¡oxo-1-(tetrah¡dro-2H-p¡ran-4-il)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pir¡m¡d¡nil]carbonil}gl¡cina¡ A/-{[3-{[4-(1 ,1-D¡met¡letil)fen¡l]met¡l}-6-h¡droxi-2,4-d¡oxo-1-(2-tienil)-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡r¡m¡dinil]carbonil}glicina; A/-({1-C¡clohexil-6-h¡droxi-3-[3-(4-morfo!inil)prop¡l]-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pir¡m¡dinil}carbon¡l)glicina; A/-{[3-{[4-(1 ,1-Dimet¡let¡l)fen¡l]metil}-6-h¡droxi-2,4-dioxo-1-(3-pirid¡n¡l)-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡r¡m¡d¡n¡l]carbonil}gl¡cina; A/-({1-Ciclohex¡l-3-[(2-fluorofenil)metil]-6-hidrox¡-2,4-dioxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimid¡nil}carbonil)glicina; A/-({3-[(2-clorofen¡l)metil]-1-ciclohex¡l-6-hidrox¡-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4- tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; A/-({1-C¡clohexil-6-h¡droxi-2,4-d¡oxo-3-[(5,5,8,8-íetrametil-5,6,7,8-tetrahidro-2-naftalenil)metil]-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; A/-({1-Ciclohexil-3-[(2,4-dimetilfenil)metil]-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡r¡mid¡n¡l}carbon¡l)gl¡c¡na; /V-({1-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-[(2,4,6-trifluorofenil)metil]-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; A/-[(1-Ciclohexil-6-hidroxi-3-{[4-(1-metiletil)fenil]metil}-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; A/-({1-Ciclohexil-3-[(2-etilfenil)metil]-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)g icina; A/-({1-Ciclohexil-3-[(4-etilfenil)metil]-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; A/-({1-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-[(2,4,6-trimetilfenil)metil]-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; A/-{[1-Ciclohexil-3-(2-ciclohexiletil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; ^-[(3-{[3,5-Bis(metiloxi)fenil]metil}-1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; ?/-{[1 -Ciclohexil-6-hidroxi-3-(2-naftalenilmetil)-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-({1-Ciclohexil-6-hidroxi-3-[(4-metilfenil)metil]-2,4-dioxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; A/-{[3-(4-Bifenililmetil)-1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡rimidin¡l]carbonil}glic¡na; A/-[(3-{[4-(1 ,3-Benzoxazol-2-il)fenil]metil}-1-ciclohex¡l-6-h¡drox¡-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pir¡midinil)carbonil]glicina; A/-({3-[2-(4-Bifenil¡l)-2-oxoetil]-1-ciclohex¡l-6-h¡drox¡-2,4-dioxo-1 ^.S^-tetrahidro-S-pirimidinilJcarbonilJglicina; A/-[(1 ,3-Bis{[4-(1 ,1-d¡metilet¡l)fen¡l]met¡l}-6-h¡droxi-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pir¡midinil)carbon¡l]glicina; A/-{[1-Ciclohexil-6-h¡droxi-3-(4-metilc¡clohexil)-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡r¡midin¡l]carbon¡l}gl¡c¡na; A/-({1-C¡clohexil-3-[4-(1 ,1-dimet¡letil)ciclohex¡l]-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; A -[(1-Ciclohexil-6-hidrox¡-2,4-d¡oxo-3-fen¡l-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡rimidin¡l)carbonil]glicina; A/-({1-C¡clohexil-3-[4-(1 ,1-d¡met¡let¡l)fenil]-6-hidrox¡-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pir¡midinil}carbonil)glicina; A/-{[1-Ciclohexil-3-(c¡clohexilmet¡l)-6-hidrox¡-2,4-d¡oxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-p¡rimidin¡l]carbonil}gl¡c¡na; A/-[(3-Cicloheptil-1 -c¡clohexil-6-h¡drox¡-2,4-dioxo- ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; A/-[(3-C¡clohexil-6-h¡drox¡-2,4-dioxo-1-tr¡c¡clo[3,3,1 ,13'7]dec-1-¡l-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡r¡mid¡n¡l)carbonil]gl¡cina; A/-({1 -[( 1 /?,2R,4S)-B¡c¡clo[2,2, 1 ]hept-2-¡l]-3-ciclohex¡l-6-hidroxi- 2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pir¡m¡d¡nil}carbonil)glicina; A/-{[1-C¡clohexil-6-hidrox¡-3-(3-metilc¡clohexil)-2,4-d¡oxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbon¡l}gl¡c¡na; N-[(3-C¡clohexil-1 -cicloprop¡l-6-h¡drox¡-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡rimid¡n¡l)carbonil]gl¡c¡na; A/-[(1-C¡clobutil-3-c¡clohex¡l-6-hidrox¡-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; A/-[(3-Ciclohexil-1-ciclopent¡l-6-hidroxi-2,4-d¡oxo-1 , 2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡r¡m¡d¡n¡l)carbon¡l]gl¡c¡na; A/-{[6-H¡drox¡-1 ,3-bis(3-metilbut¡l)-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡rimidinil]carbon¡l}glicina; A/-[(6-Hidrox¡-1 ,3-bis{[2-(metilox¡)fenil]met¡l}-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimid¡nil)carbon¡l]gl¡cina; ? -({1 ,3-B¡s[(2-clorofenil)met¡l]-6-hidroxi-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pir¡mid¡nil}carbonil)glicina; ?/-[(1 ,3-D¡hex¡l-6-h¡droxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pir¡mid¡nil)carbon¡l]glic¡na; A/-{[1-C¡clohex¡l-6-hidroxi-3-(2-met¡lc¡clohexil)-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbon¡l}glic¡na; N-{[1 -Ciclohex¡l-6-h¡drox¡-3-(2-naftalenil)-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡rim¡din¡l]carbonil}glicina; /V-tíl-CicIohexil-S-hexil-e-hidroxi^^-dioxo-I ^.S^-tetrahidro-S-p¡rimidin¡l)carbonil]glicina; A/-[(1 ,3-Dic¡clohept¡l-6-hidrox¡-2,4-d¡oxo-1 ,2I3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; /V-tíl .S-Diciclopentil-e-hidroxi^^-dioxo-I ^.S^-tetrahidro-S-pirimidinil)carbonil]glicina; /V-{[1-Ciclohexil-3-(2,3-dimetilciclohexil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; Ácido 4-[5-{[(carboximet¡l)amino]carbon¡l}-3-ciclohexil-4-hidrox¡-2,6-d¡oxo-3,6-d¡hidro-1(2H)-p¡rimid¡n¡l]c¡clohexanocarboxíl¡co; A/-{[1-Ciclohexil-3-(4-et¡lc¡clohex¡l)-6-h¡drox¡-2,4-dioxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimid¡nil]carbon¡l}glic¡na; Ácido c s-4-[3-ciclohexil-5-({[2-(etiloxi)-2-oxoetil]amino}carbonil)-4-hidroxi-2,6-dioxo-3,6-dihidro-1(2 -/)-pirimidinil]ciclohexanocarboxílico; N-{[1-Ciclohexil-6-hidroxi-3-(1-metilciclohexil)-2,4-dioxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; Ácido 3-[5-{[(carboximetil)amino]carbonil}-3-ciclohexil-4-hidroxi- 2,6-dioxo-3,6-dihidro-1(2H)-pirimidinil]ciclohexanocarboxílico; A/-{[1-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(2-oxo-2-feniletil)-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-[(1-Ciclohexil-6-hidroxi-3-{2-[4-(metiloxi)fenil]-2-oxoetil}-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; A/-({1-Ciclohexil-6-hidroxi-3-[2-(4-metilfenil)-2-oxoetil]-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; /V-{[1-Ciclohexil-3-(3,3-dimetil-2-oxobutil)-6-hidroxi-2,4-dioxo- 1 ^.S^-tetrahidro-S-pirimidini^carbonilJglicina; /V-({1-Cic!ohexil-3-[2-(4-fluorofenil)-2-oxoetil]-6-hidroxi-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pir¡m¡din¡l}carbonil)glicina; A/-({3-[2-(4-Cianofen¡l)-2-oxoetil]-1-ciclohexil-6-hidrox¡-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡rimidin¡l}carbon¡l)gl¡cina; A/-({3-[2-(1-Benzofuran-2-il)-2-oxoet¡l]-1-ciclohexil-6-hidrox¡-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimid¡nil}carbonil)glic¡na; A/-{[3-Ciclohexil-6-hidroxi-1-(1-naftalenil)-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-{[3-Ciclohexil-1 -(4,4-d¡metilc¡clohex¡l)-6-h¡drox¡-2,4-d¡oxo- 1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pir¡mid¡nil]carbon¡l}gl¡c¡na; A/-({1-C¡clohexil-3-[(2,3-difluorofenil)metil]-6-hidrox¡-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pirimidinil}carbon¡l)gl¡cina; A/-[(1 ,3-Diciclohex¡l-6-h¡drox¡-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pir¡midinil)carbonotioil]gl¡cinato de etilo; ^[(l ^-DicicIohexil-e-hidroxi^^-dioxo-I ^.S^-tetrahidro-S-pirimidinil)carbonotioil]glicina; Ácido 6-[5-{[(carboximetil)amino]carbonil}-3-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3,4-dihidro-1(2/-/)-pirimidin¡l]hexanoico; Ácido 6-[5-{[(carboximetil)amino]carbonotioil}-3-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3,4-dihidro-1(2/- )-pirimidinil]hexanoico; A/-({1-C¡clohexil-3-[(3,4-diclorofenil)metil]-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; A/-[(1-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡rimidinil)carbon¡l]glic¡na; A/-({3-Ciclohexil-6-hidroxi-1-[frans-4-(metiloxi)ciclohexil]-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pinmidinil}carbonil)glicina; A/-({1-[1 ,1'-Bi(ciclohexil)-4-il]-3-ciclohexil-6-hidroxi-2(4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; /V-{[6-Hidroxi-2,4-dioxo-1 ,3-bis(1-propilbutil)-1 ,2,3,4-tetrah'idro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-({3-(2-Ciclopropiletil)-6-hidroxi-1-[3-(metiloxi)fenil]-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carboniI)glicina; A-{[3-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1-(4-fenilciclohexil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-({1-Ciclohexil-3-[(3,4-difluorofenil)metil]-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; A/-({3-(2-Ciclopropiletil)-6-hidroxi-1 -[4-(metiloxi)fenil]-2,4-dioxo- 1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; A/-{[3-(2-Ciclopropiletil)-6-hidroxi-1-(3-nitrofenil)-2,4-dioxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-({3-(2-Ciclopropiletil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1-[4-(2-tienil)fenil]-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; /V-{[1 ,3-Bis(1-etilpropil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; N-[(6-Hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5- pirimidinil)carbonil]glicina; N-[(1 -Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-{[4-(trifluorometil)fenil]metil}-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; A/-[(1 ,3-Dibutil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; ?/-{[1 ,3-Bis(2-ciclopropiletil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-{[6-Hidroxi-1 ,3-bis(2-metilpropil)-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; /V-({3-(2-Ciclopropiletil)-6-hidroxi-1 -[3-(5-metil-1 ,2,4-oxadiazol-3-il)fenil]-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; A/-({3-(2-Ciclopropiletil)-6-hidroxi-1 -[4-(2-metil-1 ,3-tiazol-4-il)fenil]-2,4^????-1 ,2,3,4-?T?G3??^G?-5-??p??^???}?3^???)9????3; A/-{[3-C¡clohex¡l-6-hidrox¡-2,4-dioxo-1 -(4-p¡per¡d¡nil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-({3-(2-C¡clopropilet¡l)-1 -[4-(2-furanil)fen¡l]-6-hidrox¡-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; ?/-{[1 ,3-B¡s(1 ,1 -dimetilpropil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; N-{[3-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 -(3-piperidinil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-{[3-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 -(1 -{[(fenilmetil)oxi]carbonil}-3-piperidinil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-{[1-(1-Acetil-3-piperidinil)-3-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡rimidin¡l]carbon¡l}gl¡c¡na; /V-[(1-Ciclohexil-3-{[4-fluoro-2-(trifluorometil)fenil]metil}-6-hidroxi-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pir¡m¡d¡nil)carbonil]gl¡cina; A/-({3-[(2-Bromofenil)metil]-1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; A/-({1-Ciclohexil-3-[(2,6-diclorofenil)metil]-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pir¡m¡din¡l}carbonil)glic¡na; /V-[(3-{[2-Bromo-5-(metiloxi)fenil]metil}-1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; /V-[(3-{[2,4-Bis(trifluorometil)fenil]metil}-1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; A/-({3-[(2-Bromo-5-fluorofenil)metil]-1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; A/-[(3-{[2-Bromo-4-(1 , 1 -dimetiletil)fenil]metil}-1 -ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; A/-({1-Ciclohexil-6-hidroxi-3-[(2-metilfenil)metil]-2,4-dioxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; /V-{[1-C¡clohexil-3-(1 ,1-d¡met¡lprop¡l)-6-h¡drox¡-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimid¡n¡l]carbonil}gl¡c¡na; y A/-{[1 ,3-Bis(2,6-diclorofenil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina. Los procesos para preparar el compuesto de fórmula (I) también están dentro del alcance de esta invención. Como ilustración, se muestra un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) en la que X, Y, R1, R2, R3 y R4 son iguales a como se han definido más arriba para la fórmula (I), comprendiendo el procedimiento, tratar un compuesto de fórmula A: en la que R1 y R4 son los mismos que para los grupos en la fórmula (I), con glicina y una base apropiada, tal como 1 ,8-diazabiciclo[5,4,0]undec-7-eno, en un disolvente apropiado, tal como etanol, bajo condiciones térmicas convencionales o por irradiación de microondas, para formar un compuesto de fórmula (I) en la que Y es O, R2 es -OH, y R3 es o un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) en la que X, Y, R , R2, R3 y R4 son iguales a como se han definido más arriba para la fórmula (I), comprendiendo, el procedimiento, tratar un compuesto de fórmula B: en la que X, Y, R1, R2, R3 y R4 son los mismos que para los grupos en la fórmula (I), con un álcali tal como hidróxido sódico, en un disolvente apropiado, tal como etanol acuoso, a una temperatura apropiada tal como temperatura ambiente, para formar un compuesto de fórmula (I) en la que R2 es -OH; o un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) en la que X, Y, R1, R2, R3 son iguales a como se han definido más arriba para la fórmula (I) y R4 es piperidinilo, comprendiendo, el procedimiento, tratar un compuesto de fórmula C: en la que X, Y, R1, y R3 son los mismos que para los grupos en la fórmula (I), con un agente acilante tal como anhídrido acético, en un disolvente apropiado, tal como ácido acético, a una temperatura adecuada tal como 130°C, para formar un compuesto de fórmula (I) en la que R2 es -OH, y R4 es acilpiperidinilo; Se apreciará por los expertos en la técnica que los compuestos de fórmula (I) pueden existir en una o más formas tautómeras tales como: Todas las formas tautómeras de los compuestos descritos en la presente memoria, incluyendo sus mezclas, están destinadas a ser abarcadas dentro del alcance de la invención. En general, a los compuestos ejemplificados en la presente memoria se les han asignado nombres basados en la estructura del tautómero de fórmula (IA). Se debe entender que cualquier referencia a los compuestos nombrados de esta invención pretende abarcar todos los tautómeros de los compuestos nombrados y cualquiera de las mezclas de tautómeros de los compuestos nombrados. Los compuestos de fórmula (I) pueden prepararse en forma cristalina o no cristalina, y, si es en forma cristalina, opcionalmente pueden solvatarse, por ejemplo como el hidrato. Esta invención incluye dentro de su alcance solvatos estequiométricos (por ejemplo, hidratos) así como compuestos que contienen cantidades variables de disolvente (por ejemplo, agua). Ciertos de los compuestos descritos en este documento pueden contener uno o más átomos quirales, o pueden existir de otra manera en forma de dos enantiómeros. Los compuestos que se reivindican a continuación incluyen mezclas de enantiómeros así como enantiómeros purificados o mezclas enantioméricamente enriquecidas. También se incluyen dentro del alcance de la invención los isómeros individuales de los compuestos representados por la fórmula (I), o que se reivindican a continuación, así como cualquier mezcla total o parcialmente equilibrada de los mismos. La presente invención también incluye los isómeros individuales de los compuestos reivindicados como mezclas con isómeros de los mismos en las que se invierten uno o más centros quirales. Cuando existen diferentes formas isómeras, éstas pueden separarse o resolverse entre sí por métodos convencionales, o cualquier isómero dado puede obtenerse por métodos sintéticos convencionales o por síntesis estereoespecífica o asimétrica. Aunque es posible que, para el uso en terapia, un compuesto de fórmula (I), así como las sales, solvatos y similares, pueda administrarse como una preparación pura, es decir sin un vehículo adicional, la práctica más habitual es presentar el ingrediente activo preparado con un vehículo o diluyente. Por consiguiente, la invención también proporciona composiciones farmacéuticas que incluyen un compuesto de fórmula (I) y sales, solvatos y similares, y uno o más vehículos, diluyentes o excipientes farmacéuticamente aceptables. Los compuestos de fórmula (I) y sales, solvatos, etc., son como se han descrito anteriormente. El/los vehículo(s), diluyente(s) o excipiente(s) deben ser aceptables en el sentido de ser compatibles con los otros ingredientes de la formulación y no nocivos para el receptor de la misma. De acuerdo con otro aspecto de la invención, también se proporciona un proceso para la preparación de una formulación farmacéutica que incluye mezclar un compuesto de la fórmula (I), o sales, solvatos etc., con uno o más vehículos, diluyentes o excipientes farmacéuticamente aceptables. Se apreciará por los expertos en la técnica que ciertos derivados protegidos de los compuestos de fórmula (I), que pueden prepararse antes de una etapa de desprotección final, pueden no poseer actividad farmacológica como tales, pero, en algunos casos, pueden administrarse por vía oral o parenteral y después de ello metabolizarse en el cuerpo para formar compuestos de la invención que son farmacológicamente activos. Tales derivados pueden por consiguiente describirse como "profármacos". Además, determinados compuestos de la invención pueden actuar como profármacos de otros compuestos de la invención. Todos los derivados y profármacos protegidos de los compuestos de la invención están comprendidos dentro del alcance de la invención. Se apreciará además por los expertos en la técnica, que ciertos restos, conocidos por los expertos en la técnica como "pro-restos" se pueden poner sobre funcionalidades apropiadas cuando tales funcionalidades están presentes dentro de los compuestos de la invención. Los profármacos preferidos para los compuestos de la invención incluyen: ésteres, ésteres de carbonato, hemiésteres, ésteres de fosfato, nitroésteres, ésteres de sulfato, sulfóxidos, amidas, carbamatos, compuestos azo, fosfamidas, glucósidos, éteres, acétales y cetales. Las composiciones farmacéuticas pueden presentarse en formas de dosificación unitarias que contienen una cantidad predeterminada de ingrediente activo por dosis unitaria. Tal unidad puede contener, por ejemplo, de 0,5 mg a 1 g, preferiblemente de 1 mg a 700 mg, más preferiblemente de 5 mg a 100 mg de un compuesto de la fórmula (I), dependiendo de la afección que se trate, la vía de administración y la edad, peso y estado del paciente, o las composiciones farmacéuticas pueden presentarse en formas de dosificación unitarias que contienen una cantidad predeterminada de ingrediente activo por dosis unitaria. Las composiciones de dosificación unitaria preferidas son aquellas que contienen una dosis diaria o sub-dosis, como se ha indicado anteriormente en este documento, o una fracción apropiada de la misma, de un ingrediente activo. Además, tales composiciones farmacéuticas pueden prepararse mediante cualquiera de los métodos bien conocidos en la técnica de la farmacia. Las composiciones farmacéuticas pueden adaptarse para la administración por cualquier vía apropiada, por ejemplo por la vía oral (incluyendo bucal o sublingual), rectal, nasal, tópica (incluyendo bucal, sublingual o transdérmica), vaginal o parenteral (incluyendo subcutánea, intramuscular, intravenosa o intradérmica). Tales composiciones pueden prepararse mediante cualquier método bien conocido en la técnica de la farmacia, por ejemplo llevando a asociación un compuesto de fórmula (I) con el/los vehículo(s) o excipiente(s). Las composiciones farmacéuticas adaptaras para administración oral pueden presentarse como unidades discretas tales como cápsulas o comprimidos; polvos o gránulos; disoluciones o suspensiones en líquidos acuosos o no acuosos; espumas comestibles o batidos; o emulsiones líquidas de aceite en agua o emulsiones líquidas de agua en aceite. Las cápsulas se fabrican preparando una mezcla de polvo, como se ha descrito anteriormente, y rellenando vainas formadas de gelatina. A la mezcla de polvo se le pueden añadir deslizantes y lubricantes tales como sílice coloidal, talco, estearato de magnesio, estearato cálcico o polietilenglicol sólido antes de la operación de rellenado. También puede añadirse un agente disgregante o solubilizante tal como agar-agar, carbonato cálcico o carbonato sódico para mejorar la disponibilidad del medicamento cuando se ingiere la cápsula. Además, cuando se desea o es necesario, también pueden incorporarse en la mezcla aglutinantes, lubricantes, agentes disgregantes y agentes colorantes adecuados. Los aglutinantes adecuados incluyen almidón, gelatina, azúcares naturales tales como glucosa o beta-lactosa, edulcorantes de maíz, gomas naturales y sintéticas tales como goma arábiga, tragacanto o alginato sódico, carboximetilcelulosa, polietilenglicol, ceras y similares. Los lubricantes usados en estas formas de dosificación incluyen oleato sódico, estearato sódico, estearato de magnesio, benzoato sódico, acetato sódico, cloruro sódico, y similares. Los disgregantes incluyen, sin limitación, almidón, metil celulosa, goma agar, bentonita, goma xantana y similares. Los comprimidos se formulan, por ejemplo, preparando una mezcla de polvo, granulando o aplastando la mezcla, añadiendo un lubricante y disgregante y prensando para obtener comprimidos. Una mezcla de polvo se prepara mezclando el compuesto, convenientemente triturado, con un diluyente o base como se ha descrito anteriormente, y opcionalmente, con un aglutinante tal como carboximetilcelulosa, un alginato, gelatina o polivinil pirrolidona, un agente para retardar la disolución tal como parafina, un acelerador de la reabsorción tal como una sal cuaternaria y/o un agente de absorción tal como bentonita, caolín o fosfato dicálcico. La mezcla de polvo puede granularse por matrices para formar comprimidos por medio de la adición de ácido esteárico, una sal estearato, talco o aceite mineral. La mezcla lubricada después se comprime en comprimidos. Los compuestos de la presente invención también pueden combinarse con un vehículo inerte fluido y comprimirse en comprimidos directamente sin pasar a través de las etapas de granulación o trituración. Puede proporcionarse un recubrimiento protector transparente u opaco que consiste en un recubrimiento sellante de goma laca, un recubrimiento de azúcar o material polimérico y un recubrimiento pulido de cera. A estos recubrimientos se les pueden añadir colorantes para distinguir diferentes unidades de dosificación.
Los líquidos orales tales como soluciones, jarabes y elixires pueden prepararse en forma de dosificación unitaria de manera que una cantidad dada contenga una cantidad predeterminada de un compuesto de fórmula (I). Los jarabes pueden prepararse disolviendo el compuesto en una solución acuosa convenientemente aromatizada, mientras que los elixires se preparan por medio del uso de un vehículo alcohólico no tóxico. Las suspensiones pueden formularse dispersando el compuesto en un vehículo no tóxico. También se pueden añadir solubilizantes y emulgentes tales como alcoholes isoestearílicos etoxilados, y polioxietilen-éteres de sorbitol, conservantes, aditivos saporíferos tales como aceite de menta o bien edulcorantes naturales o sacarina u otros edulcorantes artificiales, y similares. Cuando sea apropiado, las composiciones farmacéuticas de dosificación unitaria para administración oral pueden microencapsularse. La formulación también se puede preparar para prolongar o sostener la liberación, por ejemplo revistiendo el material en forma de partículas con polímeros, ceras o similares, o bien incluyéndolo en los mismos. Las composiciones farmacéuticas adaptadas para administración rectal pueden presentarse como supositorios o como enemas. Las composiciones farmacéuticas adaptadas para administración vaginal pueden presentarse como supositorios vaginales, tampones, cremas, geles, pastas, espumas o formulaciones de pulverización. Las formulaciones farmacéuticas adaptadas para administración parenteral incluyen soluciones de inyección estériles acuosas y no acuosas que pueden contener antioxidantes, tampones, bacteriostáticos y solutos que hacen que la composición sea isotónica con la sangre del paciente para el que están destinadas; y suspensiones estériles, acuosas y no acuosas, que pueden incluir agentes de suspensión y agentes espesantes. Las composiciones farmacéuticas pueden presentarse en recipientes monodosis o multidosis, por ejemplo, ampollas y viales cerrados herméticamente, y pueden almacenarse en un estado secado por congelación (liofilizado) que requiere únicamente la adición del vehículo líquido estéril, por ejemplo agua para inyección, inmediatamente antes del uso. Se pueden preparar soluciones y suspensiones para inyección extemporáneas, a partir de polvos, gránulos y comprimidos esterilizados. Debe entenderse que además de los ingredientes mencionados de forma particular anteriormente, las composiciones farmacéuticas pueden incluir otros agentes convencionales en la técnica teniendo en cuenta el tipo de formulación en cuestión, por ejemplo los adecuados para administración oral pueden incluir agentes aromatizantes. Una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la presente invención dependerá de varios factores que incluyen, por ejemplo, la edad y el peso del destinatario, el trastorno preciso que requiere tratamiento y su gravedad, la naturaleza de la formulación y la vía de administración, y finalmente estará a discreción del médico que receta la medicación. Sin embargo, una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula (I) para el tratamiento de la anemia generalmente estará en el intervalo de 0,001 a 100 mg/kg de peso corporal del receptor al día, convenientemente en el intervalo de 0,01 a 10 mg/kg de peso corporal al día. Para un mamífero adulto de 70 kg, la cantidad diaria real convenientemente será de 7 a 700 mg y esta cantidad se puede dar en una sola dosis al día o en varias subdosis (por ejemplo, dos, tres, cuatro, cinco o seis) al día de manera que la dosis diaria total sea la misma. Una cantidad eficaz de una sal o solvato, etc., puede determinarse como una proporción de la cantidad eficaz del compuesto de fórmula (I) per se. Se considera que dosis similares serían apropiadas para el tratamiento de los demás trastornos mencionados anteriormente.
Definiciones CDI - carbonil di-imidazol DBU -1 ,8-diazabiciclo[5,4,0]undec-7-eno DIAD - azodicarboxilato de diisopropilo DMA - N,N-dimetilacetamida DMF - N,N-dimetilformamida DMSO - dimetilsulfóxido HPLC - cromatografía líquida de alta presión LC/MS - cromatografía líquida/espectrometría de masas RMN - resonancia magnética nuclear ta - temperatura ambiente TFA - Ácido trifluoroacético THF - tetra h id rotura no Antecedentes Químicos: Los compuestos de esta invención pueden fabricarse mediante una diversidad de métodos, incluyendo la química convencional. Cualquier variable definida anteriormente continuará teniendo el significado indicado previamente a menos que se indique otra cosa. A continuación se muestran los métodos sintéticos ilustrativos generales y en los ejemplos se dan los compuestos específicos de la invención tal como se han preparado. Los compuestos de fórmula general (I) pueden prepararse por métodos conocidos en la técnica de la síntesis orgánica como se indica en parte por los siguientes esquemas sintéticos. En todos los esquemas que se describen a continuación, se conoce bien que se emplean cuando es necesario grupos protectores para grupos sensibles o reactivos de acuerdo con los principios generales de la química. Los grupos protectores se manipulan de acuerdo con métodos convencionales de síntesis orgánica (T. W. Green y P. G. M. Wuts (1991 ) Protecting Groups en Organic Syntesis, John Wiley & Sons). Estos grupos se retiran en una etapa conveniente de la síntesis del compuesto usando métodos que son evidentes para los especialistas en la técnica. La selección de procesos, así como las condiciones de reacción y el orden de su ejecución, serán coherentes con la preparación de los compuestos de fórmula (I). Los especialistas en la técnica reconocerán la existencia de un estereocentro en los compuestos de fórmula (I). Por consiguiente, la presente invención incluye los dos estereoisómeros posibles y no sólo incluye compuestos racémicos sino también enantiomeros individuales. Cuando se desea un compuesto como un enantiómero individual, éste puede obtenerse por síntesis estereoespecífica o por resolución del producto final o de cualquier intermedio conveniente. La resolución del producto final, un intermedio o un material de partida, puede realizarse mediante cualquier método conocido en la técnica. Véase, por ejemplo, Stereochemistry of Organic Compounds por E. L. Eliel, S. H. Wilen, y L. N. Mander (Wiley-lnterscience, 1994).
Métodos de preparación ilustrados ESQUEMA 1 a) 1 . NaH, THF, ta 2. R1NCO, 60 °C; b) 1. NaH, THF o dioxano, ta 2. R4NCX, calor; c) H2NCH2CO2H, DBU, EtOH, 160 °C, microondas.
ESQUEMA 2 a) R1NH2, CH2CI2 o R1NH2.HCI, base, CH2CI2; b) CH2(C(0)CI)2 CH2CI2, reflujo o CH2(CO2Et)2, NaOEt, MeO(CH2)2OH, reflujo o 1 EtO2CCH2COCI, CHCI3, 70 °C 2. DBU, CHCI3, 70 °C; c) 1 . YCNCH2C02Et, EtPr'zN, CHCI3 o CH2CI2 2. NaOH ac, EtOH, ta.
ESQUEMA 3 (PARA R1 = R4) a) CDI, DMF, 70 °C o , EtOAc, ta ESQUEMA 4 a) OCNCH2CO2Et, ????2?, CHCI3 o CH2CI2; b) 1. R Hal, Na/K2CO3, DMF o DMA, 100 °C o R Hal, pol-BEMP, DMF, 120 °C, microondas 2. NaOH ac, MeOH o EtOH, ta.
ESQUEMA 5 a) 1. CH2(CO2H)2, THF, 0 °C - ta 2. EtOH, reflujo; b) 1. OCNCH2CO2Et, EtPHzN, CH2CI2 2. NaOH ac, EtOH, ta. a) 1. Ftalimida, DIAD, PPh3, THF 2. (NH2)2, EtOH, reflujo.
ESQUEMA 7 a) Ac2O, AcOH, 130 °C.
Experimentales EJEMPL0 1 A/-{n-(4-clorofenil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3.4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil}glicina 1a). {[(Fenilmetil)amino1carbonil}propanodioato de dietilo. Se añadió una disolución de malonato de dietilo (1 ,52 mL, 10,0 mmoles) en tetrahidrofurano seco (20 mL) a una suspensión de hidruro sódico (suspensión al 60% en aceite mineral, 500 mg, 12,5 mmoles) bajo atmósfera de argón a temperatura ambiente. Después de agitar durante 15 minutos, se añadió una disolución de isocianato de bencilo (1 ,33 mL, 10,0 mmoles) y la mezcla se calentó a 60°C durante 3 horas. La mezcla se enfrió, se aciduló cuidadosamente con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó el tetrahidrofurano. La mezcla se diluyó con agua y se extrajo dos veces con cloroformo. Los extractos combinados se lavaron dos veces con salmuera, se secaron y se evaporaron. La cristalización en éter-hexano proporcionó el compuesto del título como un sólido blanco, 1 ,2 g, 40%. 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1 ,20 (t, J=7,20 Hz, 6 H) 4,11 - 4,20 (m, 4 H) 4,33 (d, J=6,06 Hz, 2 H) 4,56 (s, 1 H) 7,24 (s, 1 H) 7,25 -7,36 (m, 5 H) 8,74 (t, J=5,68 Hz, 1 H). 1b) 1-(4-Clorofenil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetilV1 , 2.3.4-tetrahidro-5-pirimidincarboxilato de etilo. Se añadió {[(fenilmetil)amino]carbonil}propanodioato de dietilo (293 mg, 1 ,0 mmoles) a una suspensión de hidruro sódico (suspensión al 60% en aceite mineral, 100 mg, 2,5 mmoles) en tetrahidrofurano seco (50 mL) y se agitó durante 10 minutos bajo argón. Se añadió ¡socianato de 4-clorofenilo y la mezcla se calentó a reflujo durante 2 horas, se enfrió, se aciduló con ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo. La cromatografía instantánea ("flash") (hexano-acetato de etilo) proporcionó el compuesto del título (225 mg, 56%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1 ,06 (t, J=7,07 Hz, 3 H) 3,45 (c, J=7,07 Hz, 2 H) 5,00 (s, 2 H) 7,25 - 7,28 (m, 1 H) 7,30 - 7,37 (m, 6 H) 7,53 (d, J=8,59 Hz, 2 H). 1c) JV- 1 -(4-clorofenil)-6-hidroxi-2.4-dioxo-3-(fenilmetil)- 1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pir¡midinillcarbonil}glicina. Una mezcla de 1 -(4-clorofenil)-G-hidroxi^^-dioxo-S-ífenilmeti -I ^.S^-tetrahidro-S-pirimidincarboxilato de etilo (225 mg, 0,56 mmoles), DBU (200 mg, 1 ,31 mmoles) y glicina (100 mg, 1 ,33 mmoles) en etanol (10 ml_) se selló en un matraz y se calentó en un reactor de microondas a 160°C durante 1 hora. La mezcla de reacción se evaporó, se disolvió en cloroformo y se lavó con ácido clorhídrico 1 molar. La evaporación del residuo y la separación por HPLC preparativa (10-80% de acetonitrilo-agua-0,1 % de TFA) proporcionó el compuesto del título (25 mg, 10%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 4,13 (d, J=5,81 Hz, 2 H) ,03 (s, 2 H) 7,24 - 7,29 (m, 1 H) 7,31 - 7,38 (m, 4 H) 7,42 (d, J=8,34 Hz, 2 H) 7,52 - 7,58 (m, 2 H) 10,07 (s, 1 H) 13,1 1 (s, 1 H) EJEMPLO 2 A/-(f1 -([2,4-Bis(metilox¡)fenil1metil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetiD-1 ,2,3,4-1 tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil)gl 2a) 1-(r2,4-Bis(metiloxi)fen¡nmetil)-6-hiclroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-l ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidincarboxilato de etilo. Se añadió {[(fenilmetil)amino]carbonil}propanodioato de dietilo (820 mg, 2,8 mmoles) a una suspensión de hidruro sódico (suspensión al 60% en aceite mineral, 280 mg, 7,0 mmoles) en tetra h id rotura no seco (50 mL) y se agitó durante 10 minutos bajo argón. Se añadió isocianato de 2,4-dimetoxibencilo (1 ,0 mL, 6,0 mmoles) y la mezcla se calentó a reflujo durante 3 horas, se enfrió, se aciduló con ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo. La cromatografía instantánea (metanol al 30% en diclorometano) proporcionó el compuesto del título (480 mg, 39%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1 ,15 (t, J=6,69 Hz, 3 H) 3,71 (s, 3 H) 3,78 (s, 3 H) 4,09 (c, J=5,05 Hz, 1 H) 4,81 (s, 2 H) 4,92 (s, 2 H) 6,40 - 6,59 (m, 3 H) 6,62 - 7,26 (m, 5 H). 2b) A/-(ri-(f2,4-bis(metiloxi)fenil1met¡l)-6-hidroxi-2.4-dioxo-3- (fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil}gl¡cina. Una mezcla de 1-{[2,4-bis(metiloxi)fenil]metil}-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidincarboxilato de etilo (110 mg, 0,25 mmoles), DBU (76 mg, 0,5 mmoles) y glicina (38 mg, 0,5 mmoles) en etanol (5 mL) se selló en un matraz y se calentó en un reactor de microondas a 160°C durante 1 hora. La mezcla de reacción se diluyó con ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo. La purificación por HPLC preparativa (10-80% de acetonitrilo-agua-0, % de TFA) proporcionó el compuesto del título (50 mg, 42%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 3,71 - 3,81 (m, 6 H) 4,13 (d, J=5,31 Hz, 2 H) 4,92 (s, 2 H) 5,03 (s, 2 H) 6,39 - 6,49 (m, 1 H) 6,56 (s, 1 H) 6,81 (d, J=8,08 Hz, 1 H) 7,24 - 7,36 (m, 5 H) 10,10 (s, 1 H) 13,10 (s, 1 H).
EJEMPLO 3 A/-(ri-(4-clorofenil)-6-hidroxi-4-oxo-3-(fenilmetil)-2-tioxo-1 , 2.3.4-tetrahidro-5-pirimidinincarbonil}qlicina 3a) 1-(4-Clorofenil)-6-hidroxi-4-oxo-3-(fenilmetil)-2-tioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidincarboxilato de etilo. Se añadió {[(fenilmetil)amino]carbonil}propanodioato de dietilo (400 mg, 1 ,36 mmoles) a una suspensión de hidruro sódico (suspensión al 60% en aceite mineral, 200 mg, 5,0 mmoles) en dioxano seco (15 mL) y se agitó durante 10 minutos bajo argón. Se añadió isotiocianato de 4-clorofenilo (340 mg, 2,0 mmoles) y la mezcla se selló en un matraz de presión y se calentó en un reactor de microondas a 100°C durante 1 hora. La mezcla se recogió en diclorometano, se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se secó. La cromatografía instantánea (hexano-acetato de etilo) proporcionó el compuesto del título (85 mg, 20%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1 ,18 (t, J=7,20 Hz, 3 H) 4,01 - 4,06 (c, J=7,20 Hz, 2 H) 4,89 (s, 2 H) 7,10 (d, J=8,59 Hz, 2 H) 7,26 -7,31 (m, 5H) 7,39 (d, J=8,59 Hz, 2 H). 3b) A/-|[1-(4-clorofenil)-6-hidroxi-4-oxo-3-(fenilmetil)-2-tioxo- 1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil}glicina. Una mezcla de 1-(4-clorofenil)-6-hidroxi-4-oxo-3-(fenilmetil)-2-tioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pir¡midincarboxilato de etilo (85 mg, 0,21 mmoles), DBU (90 mg, 0,6 mmoles) y glicina (60 mg, 0,8 mmoles) en etanol (5 ml_) se selló en un matraz y se calentó en un reactor de microondas a 160°C durante 1 hora. La mezcla de reacción se diluyó con ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo dos veces con acetato de etilo. Los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron. La purificación por HPLC preparativa (10-80% de acetonitrilo-agua-0,1% de TFA) proporcionó el compuesto del título (23 mg, 24%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 4,14 (d, J=5,81 Hz, 2 H) 5,67 (s, 2 H) 7,24 (t, J=6,95 Hz, 1 H) 7,29 - 7,40 (m, 7 H) 7,54 (d, J=8,59 Hz, 2 H) 10,10 (s, 1 H) 13,11 (s, 1 H).
EJEMPLO 4 N-((6-Hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 -r3-(trifluorornetil)feni[1-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)glicina 4a) 6-Hidroxi-2,4-d¡oxo-3-(fenilmetin-1-r3-(trifluorometil)fenin- 1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidincarboxilato de etilo. Se añadió {[(fenilmetil)amino]carbonil}propanodioato de dietilo (200 mg, 0,68 mmoles) a una suspensión de hidruro sódico (suspensión al 60% en aceite mineral, 100 mg, 2,5 mmoles) en dioxano seco (5 mL) y se agitó durante 10 minutos bajo argón. Se añadió isotiocianato de 3-trifluorometilfenilo (140 uL, 1 ,02 mmoles) y la mezcla se selló en un matraz de presión y se calentó en un reactor de microondas a 100°C durante 40 minutos. La mezcla se recogió en diclorometano, se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se secó. La mezcla se evaporó y se trató azeotrópicamente con etanol. El residuo se suspendió en éter dietílico para dar el compuesto del título (1 10 mg, 37%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-cfe) d ppm 1 ,10 (t, J=6,95 Hz, 3 H) 3,39 (c, J=6,99 Hz, 2 H) 4,89 - 4,94 (m, 2 H) 7,18 - 7,23 (m, 2 H) 7,24 - 7,31 (m, 3 H) 7,44 - 7,55 (m, 2 H) 7,59 - 7,69 (m, 2 H). 4b) A/-((6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmeti[)-1 -Í3-(trifluorometiQfenin-1 , 2,3,4^ Una mezcla de 6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1-[3- (t fluorometil)fenil]-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡r¡m¡d¡ncarboxilato de etilo (110 mg, 0,25 mmoles), DBU (100 mg, 0,6 mmoles) y glicina (40 mg, 0,5 mmoles) en etanol (5 mL) se selló en un matraz y se calentó en un reactor de microondas a 160°C durante 1 hora. La mezcla de reacción se diluyó con ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo dos veces con diclorometano. La purificación por HPLC preparativa (10-80% de acetonitrilo-agua-0,1% de TFA) proporcionó el compuesto del título (15 mg, 13%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 3,79 (d, J=5,05 Hz, 2 H) 4,97 (s, 2 H) 7,19 - 7,30 (m, 5 H) 7,46 - 7,57 (m, 2 H) 7,60 - 7,71 (m, 2 H) 8,27 (s, 1 H) 9,60 (s, 1 H).
EJEMPLO 5 N-(r6-Hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmet¡l)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinillcarbonil}glicina 5a) 6-Hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidincarboxilato de etilo. El 1 -{[2,4-bis(metiloxi)fenil]metil}-6-hidroxi-2,4-dioxo-3- (fenilmeti -I ^.S^-tetrahidro-S-pirimidincarboxilato de etilo (260 mg, 0,59mmoles) se agitó en una mezcla de ácido sulfúrico (5,0 ml_) y agua (1 ,0 ml_) durante 3 horas. La mezcla se vertió sobre hielo y el sólido se recogió. La parte acuosa se ajustó a pH 3 y se extrajo tres veces con acetato de etilo. Los extractos se secaron, se evaporaron y se combinaron con el sólido recogido. La purificación por HPLC preparativa (acetonitrilo-agua-0,1% de TFA) dio el compuesto del título (106 mg, 62%). 1H RMN (400 MHz, CLOROFOR O-GÍ) d ppm 1 ,28 (t, J=7,07 Hz, 3 H) 4,14 (c, J=7,16 Hz, 2 H) 5,09 (s, 1 H) 5,14 (s, 1 H) 7,25 - 7,37 (m, 3 H) 7,42 - 7,52 (m, 2 H) 10,22 (s, 1 H) 15,53 (s, 1 H). 5b) A/-{r6-Hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinillcarbonillglicina. Una mezcla de 6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidincarboxilato de etilo (100 mg, 0,34 mmoles), DBU (106 mg, 0,7 mmoles) y glicina (52 mg, 0,7 mmoles) en etanol (5 mL) se selló en un matraz y se calentó en un reactor de microondas a 160°C durante 1 hora. La mezcla de reacción se recogió en acetato de etilo y se lavó con ácido clorhídrico 1 molar. La purificación por HPLC preparativa (10-80% de acetonitrilo-agua-0,1 % de TFA) proporcionó el compuesto del título (15 mg, 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 4,1 1 (s, 2 H) 4,95 (s, 2 H) 7,23 - 7,35 (m, 5 H) 9,84 (s, 1 H) 12,09 (s, 1 H).
EJEMPLO 6 N-(f6-Hidroxi-2^-dioxo-1 -fenil-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinincarboniDglicina 6a) 6-Hidroxi-2,4-dioxo-1 -fenil-3-(fenilmetin-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidincarboxilato de etilo. Se añadió {[(fenilmetil)amino]carbonil}propanodioato de dietilo (420 mg, 1 ,43 mmoles) a una suspensión de hidruro sódico (suspensión al 60% en aceite mineral, 220 mg, 5,5 mmoles) en dioxano seco (10 ml_) y se agitó durante 10 minutos bajo argón. Se añadió isotiocianato de fenilo (240 uL, 2,21 mmoles) y la mezcla se selló en un matraz de presión y se calentó en un reactor de microondas a 1 10°C durante 1 hora. La mezcla se recogió en diclorometano, se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó sobre gel de sílice. La cromatografía instantánea (acetato de etilo) dio el compuesto del título (300 mg, 57%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1 ,15 (t, J=7,07 Hz, 3 H) 3,99 - 4,07 (c, J=7,07 Hz, 2 H) 4,94 (s, 1 H) 7,08 - 7,13 (m, 2 H) 7,21 (ddd, =8,46, 4,42, 4,29 Hz, 1 H) 7,26 - 7,33 (m, 5 H) 7,37 (t, J=7,45 Hz, 2 H). 6b) A/-{i6-Hidroxi-2,4-dioxo-1 -fenil-3-(fenilmetil)-1 ,2,3.4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil)glicina. Una mezcla de 6-hidroxi-2,4-dioxo-1-fenil-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidincarboxilato de etilo (300 mg, 0,82 mmoles), DBU (150 mg, 1 ,0 mmoles) y glicina (120 mg, 1 ,6 mmoles) en etanol (15 mL) se selló en un matraz y se calentó en un reactor de microondas a 160°C durante 1 hora. La mezcla de reacción se filtró y el filtrado se diluyó con diclorometano y se lavó con ácido clorhídrico 1 molar. La parte acuosa se extrajo con diclorometano y los extractos combinados se secaron y se evaporaron para dar el compuesto del título (50 mg, 15%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 3,81 (s, 2 H) 4,99 (s, 2 H) 7,14 (d, J=7,33 Hz, 2 H) 7,19 - 7,23 (m, 1 H) 7,25 - 7,34 (m, 5 H) 7,39 (t, J=7,45 Hz, 2 H) 9,84 (s, 1 H).
?/-G( 1 -( 1.1 -Dimetiletit)-3-(í4-( 1 ,1-dimetiletil)feninmetil)-6-hidroxi- 2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina 7a) 1 -( 1 , 1 -Dimetiletil)-3-{f4-( 1 , 1 -dimetiletiDfenillmetil}-2,4,6(1 H,3H,5H)-pirimidintriona. Una mezcla de ¡socianato de t-butilo (571 uL, 5,0 mmoles) y 4-t-butilbencilamina (880 uL, 5,0 mmoles) en diclorometano seco se agitó durante 1 hora. Se añadió dicloromalonato (486 uL, 5,0 mmoles) y la mezcla se agitó a reflujo durante 1 hora. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 N y se evaporó sobre gel de sílice. La cromatografía instantánea (10-35% de acetato de etilo-hexano) dio el compuesto del título (1 ,3 g, 79%) 1 H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-d) d ppm 1 ,32 (s, 9 H) 1 ,63 (s, 9 H) 3,60 (s, 2 H) 4,99 (s, 2 H) 7,37 (d, J=2,78 Hz, 4 H). 7b) A/-r(1-(1 ,1-Dimet¡letil)-3-(f4-(1 ,1-d¡metiletil)feninmetil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbon¡ngl¡c¡nato de etilo. 1 -(1 , 1 -Dimetiletil)-3-{[4-(1 , 1 -dimetiletil)fenil]metil}-2,4,6(1 -/.SH^HJ-pirimidintriona (1 ,3 g, 3,93 mmoles) y diisopropiletilamina (1 ,36 mL, 7,86 mmoles) se agitaron juntas en cloroformo seco (25 mL) y se trataron con isocianatoacetato de etilo (335 uL, 3,93 mmoles). La mezcla se agitó durante 3 horas, se lavó dos veces con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó para dar el compuesto del título (1 ,8 g, cuant.). 1 H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-d) d ppm 1 ,32 (t, J= 7,07 Hz, 3 H) 1 ,71 (s, 9 H) 1 ,73 (s, 9 H) 4,28 - 4,34 (m, 2 H) 5,03 - 5,07 (m, 2 H) 7,33 - 7,39 (m, 4 H) 10,21 - 10,30 (m, 1 H). 7c) A/-r(1-(1.1-Dimet¡let¡l)-3-(r4-(1 ,1-dimetiletil)feninmetil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonillglicina. Se agitó durante toda la noche una mezcla de ?/-[(1-(1 ,1-dimetiletil)-3-{[4-( 1 ,1 -dimetiletil)fenil]metil}-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicinato de etilo (1 ,8 g, 3,9 mmoles) y una disolución 1 molar de hidróxido sódico (6,0 mL) en etanol (5,0 mL). La reacción era incompleta; por lo tanto se añadió hidróxido sódico 6 molar. Después de 2 horas, la mezcla se repartió entre acetato de etilo y ácido clorhídrico 1 molar, la disolución orgánica se lavó con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó. El compuesto del título se obtuvo por cristalización a partir de hexano frío (700 mg, 41 %). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-cfe) d ppm 1 ,25 (s, 9 H) 1 ,65 (s, 9 H) 4,11 (d, J=5,81 Hz, 2 H) 4,93 (s, 2 H) 7,20 (d, J=8,59 Hz, 2 H) 7,34 (d, J=8,34 Hz, 2 H) 10,06 (t, J=5,56 Hz, 1 H) 3,06 (s, 1 H).
EJEMPLO 8 A/-(r6-Hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1-(2-piridinil)-1.2.3.4-tetrahidro-5-pirimidin¡ncarbonil}qlicina 8a) 2-lsocianatopiridina. Se agitó ácido 2-picolínico (1 ,0 g, 8,0 mmoles) en tolueno (25mL) y se trató con difenilfosforil azida (2,0 mL, 9,3 mmoles) a temperatura ambiente bajo argón. Se añadió gota a gota trietilamina (1 ,34 mL, 9,6 mmoles), se agitó durante 30 minutos y a continuación se calentó a 80°C durante 2 horas. La mezcla se enfrió, es sólido se recogió, se lavó con un poco de acetato de etilo, hexano y se secó a vacío para dar el compuesto del título (750 mg, 78%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 8,62 (dd, J=4,93, 1 ,14 Hz, 1 H), 8,44 (d, J=6,32 Hz, 1 H), 8,04 (td, J=7,71 , 2,02 Hz, 1 H), 7,91 (ddd, J=8,84, 6,95, 1 ,64 Hz, 1 H), 7,55 (s, 1 H), 7,51 - 7,55 (m, 1 H), 7,17 (d, J=8,84 Hz, 1 H), 7,00 (td, J=6,95, 1 ,26 Hz, 1 H). 8b) 6-Hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 -(2-piridinil)-1 ,2,3.4-tetrahidro-5-pirimidincarboxilato de etilo. Se añadió 2-isocianatopiridina (265 mg, 2,2 mmoles) a una suspensión de hidruro sódico (200 mg, 5 mmoles) y {[(fenilmetil)amino]carbonil}propanodioato de dietilo (ejemplo 1a, 425 mg, 1 ,45 mmoles) en dioxano anhidro (10 ml_). La mezcla se calentó en un reactor de microondas a 110°C durante 1 hora, se enfrió, se disolvió en diclorometano, se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se purificó por cromatografía instantánea (acetato de etilo - metanol al 10% en acetato de etilo) para dar el compuesto del título (90 mg, 12%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 8,93 (dd, J=7,20, 1 ,39 Hz, 1 H), 8,11 - 8,26 (m, 1 H), 7,19 - 7,45 (m, 7 H), 4,78 - 5,01 (m, 2 H), 4,15 (c, J=7,24 Hz, 2 H), 1 ,24 (t, J=7,07 Hz, 3 H). 8c) A/-(r6-hidrox¡-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1-(2-piridinil)-1 , 2,3.4-tetrah¡dro-5-pirimid¡n¡ncarbonil}gl¡cina. Una mezcla de A/-{[6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1-(2-piridinil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pir¡midinil]carbonil}glicina (90 mg, 0,24 mmoles), glicina (90 mg, 1 ,2 mg) y DBU (150 mg, 1 ,0 mmoles) en etanol (5 mL) se calentó a 170°C durante 1 hora en un reactor de microondas. La purificación por HPLC preparativa (acetonitrilo - TFA al 0,1% en agua, 20-100%) dio el compuesto del título (17 mg, 18%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-of6) d ppm 13,13 (s, 1 H), 10,07 (s, 1 H), 8,58 (dd, J=4,93, 1 ,14 Hz, 1 H), 8,01 (td, J=7,71 , 1 ,77 Hz, 1 H), 7,49 - 7,58 (m, 2 H), 7,26 - 7,36 (m, 6 H), 5,02 (s, 2 H), 4,15 (d, J=5,81 Hz, 2 H).
EJEMPLO 9 /V-(r6-Hidroxi-1-(2-nitrofenil)-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinincarbonil)glicina 9a) 6-Hidroxi-1 -(2-nitrofenil)-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidincarboxilato de etilo. Se añadió {[(fenilmetil)amino]carbonil}propanodioato de dietilo (420 mg, 1 ,43 mmoles) a una suspensión de hidruro sódico (suspensión al 60% en aceite mineral, 220 mg, 5,5 mmoles) en dioxano seco (10 mL) y se agitó durante 10 minutos bajo argón. Se añadió isotiocianato de 2-nitrofenilo (360 mg, 2,20 mmoles) y la mezcla se selló en un matraz de presión y se calentó en un reactor de microondas a 110°C durante 1 hora. La mezcla se recogió en diclorometano, se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó sobre gel de sílice. La cromatografía instantánea (hexano a ácido fórmico al 0,5% en acetato de etilo) dio el compuesto del título (59 mg, 7%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 8,16 (s, 1 H), 7,81 (s, 1 H), 7,68 (s, 1 H), 7,47 (s, 1 H), 7,08 - 7,38 (m, 5 H), 4,77 - 5,16 (m, 2 H), 4,12 (c, .7=5,31 Hz, 2 H), 0,97 - 1 ,31 (m, 3 H) 9b) A/-{r6-Hidroxi-2,4-dioxo-1-fenil-3-(fenilmetilV1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinincarbonil)glicina. Una mezcla de 6-hidroxi-1-(2-nitrofenil)-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidincarboxilato de etilo (59 mg, 0,14 mmoles), DBU (80 mg, 0,52 mmoles) y glicina (40 mg, 0,53 mmoles) en etanol (3 mL) se selló en un matraz y se calentó en un reactor de microondas a 170°C durante 1 hora. La mezcla de reacción se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con diclorometano (x2) y se lavó con ácido clorhídrico 1 molar. El compuesto del título se obtuvo por purificación por HPLC preparativa (10-80% de acetonitrilo-agua-0,1 % de TFA)(17 mg, 28%) . 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,14 (s ancho, 1 H), 10,04 (s ancho, 1 H), 8,25 (dd, J=8,21 , 1 ,14 Hz, 1 H), 7,93 (dt, J=7,71 , 1 ,26 Hz, 1 H), 7,71 - 7,81 (m, 2 H), 5,06 (s, 2 H), 4,14 (d, J=5,56 Hz, 2 H) EJEMPLO 10 / -{ri-Ciclohexil-6-hi< roxi-2,4-clioxo-3-(fenilmetil)-1 , 2,3.4-tetrahidro-5-pirimidinillcarbonil}glicina Un tubo de microondas que contenía hidruro sódico (suspensión al 60% en aceite, 46 mg, 1 ,15 mmoles) en dioxano (3 mL) se trató con {[(fenilmetil)amino]carbonil}-propanodioato de dietilo (ejemplo 1a, 100 mg, 0,34 mmoles) y se agitó bajo argón hasta que cesó la evolución. Se añadió isocianato de ciclohexilo (90 uL, 0,7 mmoles) y la mezcla se calentó a 100°C durante 30 minutos en un reactor de microondas. Se añadió glicina (48 mg, 0,65 mmoles) y DBU (4 gotas), el matraz se selló de nuevo y se calentó a 160°C durante 1 hora en un reactor de microondas. La mezcla se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con diclorometano (x3). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar y salmuera, se secaron y se evaporaron para dar el producto bruto. La purificación por HPLC preparativa(acetonitrilo - agua - 0,1 % de TFA, 20-100%) dio el compuesto del título (10 mg, 7%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 10,12 (t, J=5,18 Hz, 1 H), 7,23 - 7,34 (m, 6 H), 4,99 (s, 2 H), 4,65 (t, J=11 ,62 Hz, 1 H), 4,10 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 2,21 - 2,32 (m, 2 H), 1 ,78 (d, J=12,63 Hz, 2 H), 1 ,62 (s, 3 H), 1 ,22 - 1 ,33 (m, 3 H), 1 ,06 - 1 ,17 (m, 1 H) EJEMPLO 11 A/-(f1-r(3-Cianofenil)metil1-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetin- 1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinillcarbonil)glicina 11a) A/-(r6-Hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3.4-tetrahidro-5-pirimidiniricarboniljglicinato de etilo. Se añadió gota a gota isocianatoacetato de etilo (2,24 mL, 20 mmoles) a una disolución de l-(fenilmetil)-2,4,6(1 H,3H,5/-/)-pirimidintriona (4,4 g, 20 mmoles) y etil diisopropilamina (6,9 mL, 40 mmoles) en diclorometano(120 mL) y se agitó durante toda la noche bajo argón. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar, agua y salmuera, se secó y se evaporó. El sólido se suspendió en éter dietílico, se recogió, se lavó con éter dietílico y hexano, se secó para dar el compuesto del título (5,1 g, 73 %). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 12,13 (s ancho, 1 H), 9,84 (s ancho, 1 H), 7,13 - 7,48 (m, 5 H), 4,95 (s, 2 H), 4,17 (d, 2 H), 4,15 (c, 2 H), 1 ,21 (t, J=7,20 Hz, 3 H) 11 b) A/-(ri-r(3-Cianofen¡l)metil1-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmet¡l)- 1.2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil}glicinato de etilo. Una mezcla de ?/-{[6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicinato de etilo (350 mg, 1 ,0 mmoles), bromuro de 3-cianobencilo (250 mg, 1 ,22 mmoles) y carbonato sódico(300 mg, 2,9 mmoles) en dimetilformamida (5,0 mL) se agitó bajo argón a 100°C durante 2 horas. La mezcla se enfrió, se vertió sobre ácido clorhídrico y se extrajo con acetato de etilo (x2). Los extractos combinados se lavaron con agua y salmuera. La purificación por HPLC preparativa(acetonitrilo - agua - 0,1 % de TFA, 20-100%) dio el compuesto del título (300 mg, 65%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 10,12 (t, J=5,81 Hz, 1 H), 7,79 (s, 1 H), 7,71 - 7,76 (m, 1 H), 7,66 (d, J=8,34 Hz, 1 H), 7,54 (t, J=7,83 Hz, 1 H), 7,32 (d, J=4,29 Hz, 4 H), 7,23 - 7,29 (m, 1 H), 5,07 (s, 2 H), 5,03 (s, 2 H), 4,22 (d, J=6,06 Hz, 2 H), 4,15 (c, J=7,07 Hz, 2 H), 1 ,21 (t, J=7,20 Hz, 3 H) 11c) /V-(ri-[(3-Cianofenil)metill-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)- 1 ,2.3,4-tetrahidro-5-pir¡m¡din¡ncarbonil}qlicina. Se disolvió /-{[1-[(3-cianofenil)metil]-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicinato de etilo (280 mg, 0,6 mmoles) en metanol (5 mL) y se trató con disolución de hidróxido sódico 1 molar (4 mL) y se agitó durante 3 horas. La mezcla se aciduló y se extrajo en acetato de etilo. La purificación por HPLC preparativa (acetonitrilo - agua - 0,1 % de TFA, 20-100%) y cristalización en etanol - agua dio el compuesto del título (50 mg, 20%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,11 (s, 1 H), 10,11 (s, 1 H), 7,79 (s, 1 H), 7,74 (d, J=7,58 Hz, 1 H), 7,66 (d, J=8,34 Hz, 1 H), 7,55 (t, J=7,71 Hz, 1 H), 7,29 - 7,35 (m, 4 H), 7,23 - 7,29 (m, 1 H), 5,07 (s, 2 H), 5,03 (s, 2 H), 4,14 (d, J=5,81 Hz, 2 H).
EJEMPLO 12 A/-i(6-Hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 -(r4- (trifluorometil)fenil1metil}-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]qlicina Una mezcla de A/-{[6-hidroxi-2,4-d¡oxo-3-(fenilmet¡l)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicinato de etilo (ejemplo 1 1 a, 356 mg, 1 ,03 mmoles), bromuro de 4-trifluorometilbencilo (175 uL, 1 ,13 mmoles) y carbonato sódico (330 mg, 3,1 mmoles) en dimetilformamida (6,0 mL) se agitó bajo argón a 100°C durante 2,5 horas. La mezcla se enfrió, se vertió sobre ácido clorhídrico y se extrajo con acetato de etilo (x2). El éster se hidrolizó agitando en una mezcla de etanol (3 mL) y disolución de hidróxido sódico 1 molar (3 mL) durante 3 horas. La mezcla se aciduló y se extrajo con acetato de etilo. La purificación por HPLC preparativa (acetonitrilo - agua - 0,1 % de TFA, 20-100%) y cristalización en etanol - agua dio el compuesto del título (150 mg, 30%). H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,12 (s, 1 H), 10,12 (t, 7=5,56 Hz, 1 H), 7,69 (d, J=8,08 Hz, 2 H), 7,53 (d, J=8,08 Hz, 2 H), 7,24 - 7,35 (m, 5 H), 5,11 (s, 2 H), 5,03 (s, 2 H), 4,14 (d, J=5,81 Hz, 2 H).
EJEMPLO 13 A/-(i1-r(3,4-Diclorofenil)metil1-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil|glicina Una mezcla de A/-{[6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 , 2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡rim¡d¡n¡l]carbonil}glicinato de etilo (ejemplo 11a, 357 mg, 1 ,03 mmoles), bromuro de 3,4-dicIorobencilo (193 uL, 1 ,13 mmoles) y carbonato sódico (330 mg, 3,1 mmoles) en dimetilformamida (6,0 mL) se agitó bajo argón a 100°C durante 2,5 horas. La mezcla se enfrió, se vertió sobre ácido clorhídrico y se extrajo con acetato de etilo (x2). El éster se hidrolizó agitando en una mezcla de etanol (3 mL) y disolución de hidróxido sódico 1 molar (3 mL) durante 3 horas. La mezcla se aciduló y se extrajo con acetato de etilo. La purificación por HPLC preparativa (acetonitrilo - agua - 0,1% de TFA, 20-100%) y cristalización en etanol - agua dio el compuesto del título (50 mg, 10%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-af6) d ppm 13,13 (s, 1 H), 10,11 (t, J=5,68 Hz, 1 H), 7,59 (dd, J=5,18, 3,16 Hz, 2 H), 7,24 - 7,34 (m, 6 H), 5,01 (s, 2 H), 5,02 (s, 2 H), 4,14 (d, J=5,81 Hz, 2 EJEMPLO 14 N-(r6-Hidroxi-1 -(í3-(metiloxi)fenil1metil)-2,4-dioxo-3-(fen¡lmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil}qlicina Una mezcla de A/-{[6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicinato de etilo (ejemplo 1 1a, 369 mg, 1 ,06 mmoles), bromuro de 3-metox¡benc¡lo (163 uL, 1 ,17 mmoles) y carbonato sódico (330 mg, 3,1 mmoles) en dimetilformamida (6,0 mL) se agitó bajo argón a 100°C durante 2,5 horas. La mezcla se enfrió, se vertió sobre ácido clorhídrico y se extrajo con acetato de etilo (x2). El éster se hidrolizó agitando en una mezcla de etanol (3 mL) y disolución de hidróxido sódico 1 molar (3 mL) durante 3 horas. La mezcla se aciduló y se extrajo con acetato de etilo. La purificación por HPLC preparativa (acetonitrilo - agua - 0,1 % de TFA, 20-100%) y cristalización en etanol - agua dio el compuesto del título (50 mg, 11 %). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,10 (s ancho, 1 H), 10,12 (t, 1 H), 7,14 - 7,47 (m, 6 H), 6,69 - 6,97 (m, 3 H), 5,00 (s, 2 H), 5,03 (s, 2 H), 4,13 (d, J=5,56 Hz, 2 H), 3,71 (s, 3 H).
EJEMPLO 15 A/-(ri-[(2,6-D¡clorofen¡l)metil1-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmet¡n-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinincarbonil)qlicina Una mezcla de A/-{[6-hidrox¡-2,4-d¡oxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirim¡dinil]carbon¡l}glic¡nato de etilo (ejemplo 1 1 a, 388 mg, 1 ,12 mmoles), bromuro de 2,6-diclorobencilo (295 uL, 1 ,23 mmoles) y carbonato sódico (330 mg, 3,1 mmoles) en dimetilformamida (6,0 ml_) se agitó bajo argón a 100°C durante 2,5 horas. La mezcla se enfrió, se vertió sobre ácido clorhídrico y se extrajo con acetato de etilo (x2). El éster se hidrolizó agitando en una mezcla de etanol (3 mL) y disolución de hidróxido sódico 1 molar (3 mL) durante 3 horas. La mezcla se aciduló y se extrajo con acetato de etilo. La purificación por HPLC preparativa (acetonitrilo - agua - 0,1 % de TFA, 20-100%) y cristalización en etanol - agua dio el compuesto del título (60 mg, 1 1 %). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-c/6) d ppm 13,12 (s ancho, 1 H), 10,02 (s ancho, 1 H), 7,42 (d, 2 H), 7,22 - 7,35 (m, 6 H), 5,30 (s, 2 H), 5,01 (s, 2 H), 4,12 (d, J=5,81 Hz, 2 H).
EJEMPLO 16 N-(r6-Hidroxi-1 -metil-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinillcarbonipglicina Una mezcla de A/-{[6-hidroxi-2,4-d¡oxo-3-(fen¡lmetil)-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pir¡m¡dinil]carbonil}gl¡c¡nato de etilo (295 mg, 0,85 mmoles), yoduro de metilo (62 uL, 1 ,0 mmoles) y carbonato sódico(320 mg, 3,0 mmoles) en dimetilformamida (5,0 mL) se agitó bajo argón a 100°C durante 2.5 horas. La mezcla se enfrió, se vertió sobre ácido clorhídrico y se extrajo con acetato de etilo (x2). El éster se hidrolizó agitando en una mezcla de etanol (5 mL) y disolución de hidróxido sódico 1 molar (4 mL) durante 4 horas. La mezcla se aciduló y se extrajo con acetato de etilo. La purificación por HPLC preparativa (acetonitrilo - agua - 0,1 % de TFA, 20-100%) y cristalización en éter-hexano dio el compuesto del título (80 mg, 28%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-c/6) d ppm 13,11 (s ancho, 1 H), 10,09 (s ancho, 1 H), 7,28 - 7,36 (m, 4 H), 7,19 - 7,29 (m, 1 H), 5,01 (s, 2 H), 4,14 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 3,21 (s, 3 H).
EJEMPLO 17 A/-{f1-Ciclohexil-3-(2-ciclopropiletil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinincarbonil)glicina 17a) /V-Ciclohexil-/\M2- clopropiletil)urea. Se añadió isocianato de ciclohexilo (564 uL, 4,7 mmoles) a una disolución de hidrocloruro de ciclopropiletilamina (537 mg, 4,4 mmoles) y trietilamina (615 uL, 4,4 mmoles) en cloroformo (10 ml_) bajo argón a temperatura ambiente. La mezcla se agitó durante 1 hora, se lavó con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó. La trituración con hexano dio un sólido (550 mg, 59%). 1 H R N (400 Hz, CLOROFORMO-d) d ppm 4,55 (s ancho, 1 H), 3,47 - 3,59 (m, 1 H), 3,27 (t, J=6,95 Hz, 2 H), 1 ,95 (dd, J=12,63, 3,54 Hz, 2 H), 1 ,67 - 1 ,79 (m, 2 H), 1 ,58 - 1 ,67 (m, 1 H), 1 ,43 (c, J=6,99 Hz, 2 H), 1 ,30 -1 ,40 (m, 2 H), 1 ,07 - 1 ,24 (m, 3 H), 0,63 - 0,77 (m, 1 H), 0,44 - 0,51 (m, 2 H), 0,05 - 0,12 (m, 2 H) 17b) 1 -Ciclohexil-3-(2-ciclopropiletin-2 ,4,6( 1 H.3H.5H)-pirimidintriona. Se añadió gota a gota dicloruro de malonilo (250 uL, 2,57 mmoles) a una disolución de A/-ciclohexil-A/'-(2-ciclopropiletil)urea (500 mg, 2,38 mmoles) en diclorometano bajo argón. La mezcla se agitó durante toda la noche y a continuación se calentó a reflujo durante 2 horas. La cromatografía instantánea ( hexano a acetato de etilo al 20%-hexano) dio el compuesto del título (230 mg, 35%). 1 H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-d) d ppm 4,57 - 4,71 (m, 1 H), 3,94 - 4,04 (m, 2 H), 3,60 - 3,68 (m, 2 H), 2,20 - 2,36 (m, 2 H), 1 ,86 (d, J=13,39 Hz, 2 H), 1 ,60 - 1 ,73 (m, 3 H), 1 ,45 - 1 ,60 (m, 2 H), 1 ,29 - 1 ,44 (m, 2 H), 1 ,15 - 1 ,29 (m, 1 H), 0,62 - 0,77 (m, 1 H), 0,40 - 0,51 (m, 2 H), -0,00 - 0,12 (m, 2 H). 17c) N-([1-ciclohexil-3-(2-ciclopropiletil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil}glicina. Una disolución de 1-ciclohexil-3-(2-ciclopropiletil)-2,4,6(1 /-/,3/-/,5/-/)-pirimidintriona (225 mg, 0,8 mmoles) y diisopropiletilamina (280 uL, 1 ,6 mmoles) en cloroformo (10 mL) se trató con 2-isocianatoacetato de etilo (91 uL, 0,81 mmoles) y se agitó durante 1 hora. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico (x2) y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (3 mL) y se trató con disolución de hidróxido sódico 1 molar y se agitó durante 3 horas. La mezcla se repartió entre acetato de etilo y ácido clorhídrico 1 molar, se separó y la disolución orgánica se lavó con salmuera, se secó y se evaporó. El residuo sólido se reprecipitó en éter-hexano para dar el compuesto del título (190 mg, 63%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO- /6) d ppm 3,07 (s ancho, 1 H), 10,14 (t, J=5,81 Hz, 1 H), 4,64 (s, 1 H), 4,12 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 3,87 - 3,92 (m, 2 H), 2,22 - 2,34 (m, 2 H), 1 ,79 (d, J=13,14 Hz, 2 H), 1 ,61 (t, J=12,13 Hz, 3 H), 1 ,45 (c, J=7,16 Hz, 2 H), 1 ,23 - 1 ,33 (m, 2 H), 1 ,08 - 1 ,18 (m, 1 H), 0,62 - 0,70 (m, 1 H), 0,35 - 0,40 (m, 2 H), -0,04 - 0,00 (m, 2 H) EJEMPLO 18 ?/-[( 1 ,3-D¡ciclohexil-6-h¡drox¡-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidiniDcarboninqlicina Método 1 18.1a) 1 ,3-Diciclohexil-2,4,6(1H,3H,5H)-pirimidintriona. Se agitó diciclohexilurea (3,0 g, 13,39 mmoles) en cloroformo (80 mL) y se trató con una disolución de dicloruro de malonilo (1 ,3 mL, 13,39 mmoles) en cloroformo (20 mL), añadido gota a gota bajo argón. La mezcla se calentó a 50°C durante 4 horas, se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó sobre gel de sílice. Cromatografía instantánea (10-30% acetato de etilo en hexano) para dar el compuesto del título (2,13 g, 55%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 4,46 (tt, J=12,13, 3,54 Hz, 2 H), 3,69 (s, 2 H), 2,15 (cd, J=12,46, 3,28 Hz, 4 H), 1 ,77 (d, J=13,14 Hz, 4 H), 1 ,59 (t, J=12,76 Hz, 6 H), 1 ,26 (c, J=12,97 Hz, 4 H), 1 ,04 - 1 ,16 (m, 2 H) 18.1 b)A/-i(1 ,3-Diciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil1glicina. Se añadió isocianatoacetato de etilo (802 uL, 7,15 mmoles) a una mezcla de 1 )3-diciclohexil-2,4,6(1/-/,3H,5/-/)-pirim¡dintriona (2,1 g, 7,15 mmoles) y diisopropiletilamina (2,47 mL, 14,3 mmoles) en diclorometano (100 mL) y se agitó durante toda la noche. La mezcla de reacción se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2) y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (10 mL) y se trató con hidróxido sódico 1 ,0 molar (5 mL). La mezcla se agitó durante 72 horas, se aciduló y se extrajo en acetato de etilo. Quedaba algo de éster, por lo tanto la disolución se evaporó y el residuo se disolvió en disolución 1 molar de hidróxido sódico con calefacción y se agitó durante 2 horas. La mezcla se aciduló con HCI 1 M y se extrajo con acetato de etilo (x2). Los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar , se secaron y se evaporaron a un sólido que se suspendió en una mezcla de éter dietílico y hexano, se recogió, se lavó con la misma mezcla de disolventes y se secó para dar el compuesto del título (1 ,86 g, 66%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,07 (s ancho, 1 H), 10,19 (t, .7=5,31 Hz, 1 H), 4,63 (t, J=10,99 Hz, 2 H), 4,12 (d, J=5,56 Hz, 2 H), 2,27 (c, J=11 ,71 Hz, 4 H), 1 ,79 (d, J=12,88 Hz, 4 H), 1 ,50 - 1 ,69 (m, 6 H), 1 ,28 (c, J=12,97 Hz, 4 H), 1 ,12 (c, J=12,72 Hz, 2 H) Método 2 18.2a) 1 ,3-Diciclohexil-2,4,6(1 H,3H,5H)-pir¡m¡dintr¡ona. Una disolución de ?,?-diciclohexilcarbodümida (254 g; 1 ,23 mol.) en THF anhidro (700 mL) se añadió gota a gota a una disolución fría (0°C) de ácido malónico (64,1 g; 0,616 mol.) en THF anhidro (300 mL) durante un periodo de ~ 30 minutos. La mezcla se agitó y se la dejó calentar a temperatura ambiente durante un periodo de 2 h. (Después de 1 h, la mezcla se volvió muy espesa con precipitado así que se añadió más THF anhidro (500 mL) para facilitar la agitación.). La mezcla se filtró y el filtrado se evaporó para proporcionar un sólido amarillo que se suspendió inmediatamente en etanol (1 L) y se calentó a temperatura de reflujo. A continuación, la mezcla se dejó enfriar a temperatura ambiente después se filtró y el sólido se lavó con etanol frío (250 mL) para proporcionar el compuesto del título (129,4 g; 72%) como un sólido incoloro. 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1 ,03 - 1 ,18 (m, 2 H) 1 ,18 -1 ,34 (m, 4 H) 1 ,59 (t, J=13,14 Hz, 6 H) 1 ,76 (d, J=12,88 Hz, 4 H) 2,04 - 2,24 (m, 4 H) 3,69 (s, 2 H) 4,35 - 4,54 (m, 2 H). 8.2b)A/-r(1 ,3-diciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1.2,3,4-tetrahidro-5-pirimidiniDcarbonillglicinato de etilo. Una disolución de 1 ,3-diciclohexil-2,4,6(1 H,3H,5H)-pirimidintriona (120,0 g; 0,41 mol.) y diísopropiletilamina (105,8 g; 0,82 mol.) en diclorometano (1 L) se agitó y se trató gota a gota con una disolución de isocianatoacetato de etilo (53,0 g; 0,41 mol.) en diclorometano (500 mL) y a continuación la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante toda la noche. Después la mezcla se trató gota a gota con ácido clorhídrico acuoso 6M (500 mL) la capa orgánica separada se secó y se evaporó. El sólido resultante se suspendió en hexanos (500 mL) y se calentó a temperatura de reflujo. A continuación la mezcla se dejó enfriar y se filtró para proporcionar N-[(1 ,3-diciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicinato de etilo (159,1 g; 92%) como un polvo color crema. 1 H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-d) d ppm 1 ,24 (s, 2 H) 1 ,37 (s, 7 H) 1 ,52 - 1 ,76 (m, 6 H) 1 ,78 - 1 ,94 (m, 4 H) 2,25 - 2,48 (m, 4 H) 4,17 (d, J=5,81 Hz, 2 H) 4,28 (c, J=7,24 Hz, 2 H) 4,74 (s, 2 H) 10,37 (t, J=4,67 Hz, 1 H). 18.2c) A/-f(1 ,3-Diciclohex¡l-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3.4-tetrah¡dro- 5-pirimidinil)carbonillglicina. Una suspensión agitada de N-[(1 ,3-diciclohex¡l-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]gl'icinato de etilo (159,0 g; 0,377 mol.) en etanol (1 ,5 L) se trató gota a gota con hidróxido sódico ac. 6M (250 mL) y se agitó a temperatura ambiente durante 3 h. A continuación la disolución se aciduló por adición gota a gota de ácido clorhídrico ac. 6M (300 mL), se diluyó con agua (1L) y después se filtró. El sólido bruto se suspendió en agua (2 L) después se agitó vigorosamente y se calentó a 35°C durante 1 h y se filtró y secó. A continuación el producto sólido (~ 138 g) se cristalizó en ácido acético glacial (1 ,5 L) (con filtración en caliente par eliminar una pequeña cantidad de producto insoluble). El sólido, que cristalizó tras enfriar, se recogió y se lavó con ácido acético glacial frío (3 x 100 mL) para proporcionar N-[(1 ,3-diciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirim¡dinil)carbon¡l]glicina (116,2 g; 78%) como un sólido incoloro. 1 H RMN (400 MHz, DMSO-cfe) d ppm 1 ,11 (d, J=12,88 Hz, 2 H) ,27 (c, J=12,80 Hz, 4 H) 1 ,62 (s, 6 H) ,70 - ,90 (m, J=12,88 Hz, 4 H) 2,11 -2,44 (m, 4 H) 4,11 (d, J=5,81 Hz, 2 H) 4,45 - 4,77 (m, 2 H) 10,19 (t, J=5,81 Hz, 1 H) 13,08 (s, 1 H).
EJEMPLO 19 A/-(r -Hexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinillcarbonillglicina 19a) A/-Hexil-/V-(fenilmetil)urea. Se añadió isocianato n-hexilo (620 uL, 4,24 mmoles) a una disolución de hidrocloruro de bencilamina (610 mg, 4,24 mmoles) y diisopropiletilamina (735 uL, 4,24 mmoles) en cloroformo (10 ml_). La mezcla se agitó durante 1 hora, se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó para dar el compuesto del título (993 mg, 91 %). 1 H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-d) d ppm 7,18 - 7,45 (m, 5 H), 4,37 (s, 2 H), 3,15 (t, J=7,20 Hz, 2 H), 1 ,42 - 1 ,53 (m, 2 H), 1 ,23 - 1 ,36 (m, 6 H), 0,84 - 0,94 (m, 3 H). 19b) 1 -Hexil-3-(fenilmetil)-2 ,4,6(1 H,3H,5H)-pirimidintriona. Se añade dicloruro de malonilo (411 uL, 4,2 mmoles) a una disolución de /V-hexil-/V-(fen¡lmetil)urea (900 mg, 3,8 mmoles) en diclorometano (25 ml_) y la mezcla se calienta a reflujo durante 3 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó. La cromatografía instantánea (acetato de etilo al 10-15% en hexano) dio el compuesto del título (480 mg, 42%). 1 H RMN (400 Hz, CLOROFORMO-d) d ppm 7,46 (dd, J=7,83, 1 ,52 Hz, 2 H), 7,28 - 7,41 (m, 3 H), 5,07 (s, 2 H), 3,82 - 3,91 (m, 2 H), 3,70 (s, 2 H), 1 ,52 - 1 ,66 (m, 2 H), 1 ,19 - 1 ,38 (m, 6 H), 0,79 - 0,97 (m, 3 H). 19c) ?- G1 -Hexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2.3.4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil)glicina. Se agitó una mezcla de 1-hexil-3-(fenilmetil)-2,4,6(1/-/,3 -/,5/-/)-pirimidintriona (470 mg, 1 ,55 mmoles), diisopropiletilamina (280 uL, 1 ,6 mmoles) y 2-¡socianatoacetato de etilo (132 uL, 1 ,55 mmoles) en cloroformo (10 mL) durante 3 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico (x2) y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (15 mL), se trató con disolución de hidróxido sódico 1 molar y se agitó durante 4 horas. La mezcla se repartió entre acetato de etilo y ácido clorhídrico 1 molar. La parte acuosa se extrajo con acetato de etilo y los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar y salmuera, se secaron y se evaporaron. Se obtuvo un sólido a partir de éter dietílico - hexano y se recristalizó en tolueno-hexano para dar el compuesto del título (280 mg, 46%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-o(6) d ppm 13,11 (s, 1 H), 10,10 (s, 1 H), 7,24 - 7,34 (m, 5 H), 5,01 (s, 2 H), 4,13 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 3,77 - 3,86 (m, 2 H), 1 ,54 (d, J=6,82 Hz, 2 H), 1 ,26 (s, 6 H), 0,81 - 0,89 (m, 3 H).
EJEMPLO 20 /V-(ri-Etil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinillcarboniljglicina 20a) 1-Etil-3-(fenilmetil)-2^,6(1H,3H,5H)-pirimidintriona. Se añade dicloruro de malonilo (411 uL, 4,2 mmoles) a una disolución de A/-etil-/V-(fen¡lmetil)urea (685 mg, 3,84 mmoles) en diclorometano (25 mL) y la mezcla se calienta a reflujo durante 1 hora. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó. La cromatografía instantánea (acetato de etilo al 10-30% en hexano) dio el compuesto del título (390 mg, 42%). 1 H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-d) d ppm 7,41 - 7,49 (m, 2 H), 7,25 - 7,34 (m, 3 H), 5,03 (s, 2 H), 3,92 (c, J=7,07 Hz, 2 H), 3,64 (s, 2 H), 1 ,20 (t, J=7,07 Hz, 3 H). 20b) ?/-?? -Etil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetin-1 ,2,3,4- tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil}glicina. Una disolución de 1-etil-3-(fenilmetil)- 2,4,6(1 H,3H,5H)-pirimidintriona (390 mg, 1 ,58 mmoles) y diisopropiletilamina (546 uL, 3,16 mmoles) en cloroformo (10 mL) se trató con isocianatoacetato de etilo (135 uL, 1 ,58 mmoles) y se agitó durante 2 horas bajo argón. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (10 mL), se trató con disolución de hidróxido sódico 1 molar (5 mL) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se aciduló y se extrajo en acetato de etilo y la disolución orgánica se secó y evaporó. La recristalización en metanol - agua dio el compuesto del título (350 mg, 64%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,12 (s ancho, 1 H), 10,10 (s, 1 H), 7,24 - 7,35 (m, 5 H), 5,01 (s, 2 H), 4,14 (d, J=5,56 Hz, 2 H), 3,87 (c, J=6,99 Hz, 2 H), 1 ,14 (t, J=6,95 Hz, 3 H).
A/-(r6-Hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1-propil-1 ,2,3,4-tetrahidro-5- pirimidinil]carbonil}gl¡cina 21a) 1-(Fenilmetil)-3-propil-2,4,6(1H,3H,5H)-pirimidintriona. Se añade dicloruro de malonilo (427 uL, 4,4 mmoles) a una disolución de N-(fenilmetil)-A/'-prop¡lurea (778 mg, 4,04 mmoles) en diclorometano (25 mL) y la mezcla se calienta a reflujo durante 1 hora. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó. La cromatografía instantánea (acetato de etilo al 10-20% en hexano) dio el compuesto del título (730 mg, 70%). 1 H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-d) d ppm 7,46 (dd, J=8,08, 1 ,52 Hz, 2 H), 7,29 - 7,38 (m, 3 H), 5,07 (s, 2 H), 3,79 - 3,87 (m, 2 H), 3,69 (s, 2 H), 1 ,57 - 1 ,69 (m, 2 H), 0,94 (t, J=7,45 Hz, 3 H) 21 b) A/-(r6-Hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 -propil-1.2,3.4-tetrahidro-5-p¡rimidin¡ncarbonil}glicina. Una disolución de 1-(fenilmetil)-3-propil-2,4,6(1 H,3H,5H)-pirimidintriona (730 mg, 2,8 mmoles) y diisopropiletilamina (970 uL, 5,6 mmoles) en cloroformo (12 mL) se trató con isocianatoacetato de etilo (239 uL, 2,8 mmoles) y se agitó durante 2 horas bajo argón. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (10 mL), se trató con disolución de hidróxido sódico 1 molar (5 mL) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se aciduló y se extrajo en acetato de etilo y la disolución orgánica se secó y evaporó. La recristalización en etanol - agua dio el compuesto del título (800 mg, 71 %). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,11 (s, 1 H), 10,11 (s, 1 H), 7,24 - 7,34 (m, 5 H), 5,01 (s, 2 H), 4,13 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 3,75 - 3,84 (m, 2 H), 1 ,52 - 1 ,63 (m, 2 H), 0,86 (t, J=7,45 Hz, 3 H) EJEMPLO 22 /V-{f1-Butil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinillcarbonillglicina 22a) 1 -Butil-3-(fenilmetil)-2,4.6( 1 H,3H,5H)-pirimidintriona. Se añade dicloruro de malonilo (497 uL, 5,1 mmoles) a una disolución de A/-butil- V-(fenilmetil)urea (959 mg, 4,65 mmoles) en diclorometano (25 mL) y la mezcla se calienta a reflujo durante 1 hora. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó. La cromatografía instantánea (acetato de etilo al 0-15% en hexano) dio el compuesto del título (676 mg, 53%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 7,29 - 7,35 (m, 4 H), 7,20 - 7,28 (m, 1 H), 4,92 (s, 2 H), 3,82 (s, 2 H), 3,71 (t, 2 H), 1 ,48 (tt, 2 H), 1 ,28 (te, J=7,49, 7,33 Hz, 2 H), 0,88 (t, J=7,33 Hz, 3 H). 22b) A/-(r6-Hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 -propil-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡rimid¡n¡ncarbon¡l}glicina. Una disolución de 1-butil-3-(fenilmetil)-2,4,6(1 H,3H,5H)-pirim¡d¡ntr¡ona (676 mg, 2,46 mmoles) y düsopropiletilamina (826 uL, 4,93 mmoles) en cloroformo (12 mL) se trató con isocianatoacetato de etilo (211 uL, 2,46 mmoles) y se agitó durante 3 horas bajo argón. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (10 ml_), se trató con disolución de hidróxido sódico 1 molar (7 ml_) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se aciduló y se extrajo en acetato de etilo y la disolución orgánica se secó y evaporó. La recristalización en etanol - agua dio el compuesto del título (580 mg, 63%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO- /6) d ppm 13,10 (s, 1 H), 10,11 (s, 1 H), 7,24 - 7,35 (m, 5 H), 5,01 (s, 2 H), 4,13 (d, =5,81 Hz, 2 H), 3,79 - 3,87 (m, 2 H), 1 ,54 (de, J=7,58, 7,41 Hz, 2 H), 1 ,29 (de, J=14,97, 7,39 Hz, 2 H), 0,89 (t, J=7,45 Hz, 3 H).
EJEMPLO 23 A/-(r6-H¡droxi-2,4-dioxo-1-(2-feniletil)-3-(fenilmetil)-1 , 2,3.4-tetrah¡dro-5-pirimidinil1carbonil}glic¡na 23a) A/-(2-Feniletil)-/V-(fenilmetil)urea. Se añadió isocianato de fenetilo (612 uL, 4,42 mmoles) a una disolución agitada de hidrocloruro de bencilamina (635 mg, 4,42 mmoles) y diisopropilamina (766 uL, 4,42 mmoles) en cloroformo bajo argón y se agitó durante 1 hora. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y evaporó para dar el compuesto del título (1 ,0 g, 89%). 1H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-d) d ppm 7,20 - 7,41 (m, 8 H), 7,18 (d, J=6,82 Hz, 2 H), 4,34 (s, 1 H), 3,47 (t, J=6,82 Hz, 2 H), 2,82 (t, J=6,95 Hz, 2 H). 23b) 1 -(2-Feniletil)-3-(fenilmetil)-2,4,6(1 H.3H.5H)-pirimidintriona. Se añade dicloruro de malonilo (546 uL, 5,6 mmoles) a una disolución de A/-(2-feniletil)-/V-(fenilmetil)urea (1 ,0 g, 3,93 mmoles) en diclorometano (25 mL) y la mezcla se calienta a reflujo durante 1 hora. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó. La cromatografía instantánea (acetato de etilo al 10-25% en hexano) dio el compuesto del título (930 mg, 73%). 1 H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-d) d ppm 7,43 (dd, J=7,96, 1 ,64 Hz, 2 H), 7,14 - 7,40 (m, 8 H), 5,06 (s, 2 H), 4,08 - 4,17 (m, 2 H), 3,64 (s, 2 H), 2,87 - 2,97 (m, 2 H) 23c) A/-(r6-H¡drox¡-2,4-d¡oxo-1-(2-feniletil)-3-(fenilmetil)-1.2.3.4-tetrahidro-5-pirimidinincarbonil}glicina. Una disolución de 1-(2-feniletil)-3-(fenilmetil)-2,4,6(1/-/,3H,5/-/)-pirimidintriona (930 mg, 2,89 mmoles) y diisopropiletilamina (1 ,0 mL, 5,78 mmoles) en cloroformo (15 mL) se trató con isocianatoacetato de etilo (250 uL, 2,89 mmoles) y se agitó durante 3 horas bajo argón. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (10 mL), se trató con disolución de hidróxido sódico 1 molar (10 ml_) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se aciduló y se extrajo en acetato de etilo y la disolución orgánica se secó y evaporó a un sólido. El sólido se suspendió en éter dietilico, se recogió, se lavó con éter dietilico y hexano y se secó para proporcionar el compuesto del título (580 g, 47 %). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,11 (s ancho, 1 H), 10,10 (s ancho, 1 H), 7,08 - 7,44 (m, 10 H), 5,00 (s, 2 H), 4,14 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 3,98 - 4,10 (m, 2 H), 2,87 (t, 2 H) EJEMPLO 24 /V-(r3-(r4-(1 ,1-Dimetiletil)fen¡nmet¡l)-6-hidroxi-1-(1-met¡let¡l)-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil)glicina 24a) 1-(r4-(1 ,1-Dimetiletil)feninmetil)-3-(1-metiletil)-2,4,6(1 /- ,3H,5/-/)-p¡rimidintriona. Se agitó una mezcla de 4-t-butilbencilamina (704 uL, 4,0 mmoles) e isocianato de isopropilo (392 uL, 4,0 mmoles) en cloroformo (10 mL) durante 1 hora. Se añadió dicloruro de malonilo (388 uL, 4,0 mmoles) y la mezcla se calentó a 45°C durante 1 hora. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se purificó por cromatografía instantánea (acetato de etilo al 10-25% - hexano) para dar el compuesto del título (385 mg, 30%). 1 H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-d) d ppm 7,34 - 7,43 (m, 4 H), 5,03 - 5,09 (m, 1 H), 5,03 (s, 2 H), 3,66 (s, 2 H), 1 ,45 (d, J=7,07 Hz, 6 H), 1 ,32 (s, 9 H). 24b) A/-(r3-(r4-(1 ,1-d¡metiletil)fen¡nmetill-6-hidrox¡-1-(1-metiletil)-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pir¡midinillcarbonil}glic¡na. Una disolución de 1-{[4-(1 ,1-dimetiletil)fenil]metil}-3-(1^^ (385 mg, 1 ,21 mmoles) y diisopropiletilamina (418 uL, 2,42 mmoles) en cloroformo (10 mL) se trató con isocianatoacetato de etilo (103 uL, 1 ,21 mmoles) y se agitó durante 3 horas bajo argón. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (5 mL), se trató con disolución de hidróxido sódico 1 molar (8 mL) y se agitó durante 3 horas. La mezcla se aciduló y se extrajo en acetato de etilo y la disolución orgánica se secó y evaporó. Se obtuvo un sólido por trituración en hexano más un poco de éter dietílico, se recogió, y se lavó con hexano para dar el compuesto del título (338 mg, 67%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,09 (s ancho,1 H), 10,12 (s ancho,1 H), 7,34 (d, J=8,34 Hz, 2 H), 7,22 (d, J=8,59 Hz, 2 H), 5,06 (ddd, J=13,52, 6,69, 6,57 Hz, 1 H), 4,96 (s, 2 H), 4,13 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 1 ,41 (d, J=7,07 Hz, 6 H), 1 ,25 (s, 9 H) ?/-G( 1 -ciclohexil-3-f G4-( 1 ,1 -dimetiletil)feniHmetil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina 25a) 1-Ciclohexil-3-(r4-(1 ,1 -dimetiletil)feninmetiD-2,4,6(1 H,3H,5H)-pirimidintriona. Se agitó una mezcla de 4-í-butilbencilamina (880 uL, 5,0 mmoles) e ¡socianato ciclohexilo (638 uL, 5,0 mmoles) en diclorometano (40 mL) durante 1 hora. Se añadió dicloruro de malonilo (388 uL, 4,0 mmoles) y la mezcla se calentó a reflujo suave durante 1 hora. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se purificó por cromatografía instantánea (acetato de etilo al 10-25% - hexano) para dar el compuesto del título (1 ,23 g, 69%). 1 H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-d) d ppm 7,33 - 7,43 (m, 4 H), 5,02 (s, 2 H), 4,56 - 4,70 (m, 1 H), 3,65 (s, 2 H), 2,20 - 2,35 (m, 2 H), 1 ,85 (d, J=13,39 Hz, 2 H), 1 ,65 (t, J=16,42 Hz, 3 H), 1 ,20 - ,43 (m, 1 1 H) 25b) N-U 1 -Ciclohexil-3-(f4-( 1 , 1 -dimetiletil)fenillmetil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina. Una disolución de 1 -ciclohexil-3-{[4-(1 ,1 -dimetilet¡l)fenil]metil}-2,4,6(1 H,3/-/,5H)-pirimidintriona ( ,23 g, 3,45 mmoles) y diisopropiletilamina (1 ,2 mL, 6,9 mmoles) en cloroformo (20 mL) se trató con isocianatoacetato de etilo (295 uL, 3,45 mmoles) y se agitó durante toda la noche bajo argón. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (8 mL), se trató con disolución de hidróxido sódico 1 molar (8 mL) y se agitó durante 3 horas. La mezcla se diluyó con acetato de etilo, se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. Se obtuvo un sólido a partir de etanol - agua para dar el compuesto del título (1 ,3 g, 82%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,10 (s ancho, 1 H), 10,14 (s ancho, 1 H), 7,34 (d, J=8,34 Hz, 2 H), 7,22 (d, J=8,34 Hz, 2 H), 4,95 (s, 2 H). 4,65 (t, J=11 ,75 Hz, 1 H), 4,13 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 2,14 - 2,37 (m, 2 H), 1 ,79 (d, J=12,63 Hz, 2 H), 1 ,62 (d, J= 1 ,62 Hz, 3 H), 1 ,19 - 1 ,37 (m, 11 H), 1 ,04 - 1 ,19 (m, 1 H) EJEMPLO 26 A/-([6-Hidroxi-1.3-bis( 1 -metiletil)-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinillcarbonil)glicina 26a) 1 ,3-Bis(1-metiletil)-2,4,6(1 H,3/-/,5H)-pirimidintriona. Se agitó una disolución de isopropilamina (520 uL, 6,11 mmoles) en diclorometano (25 mL) bajo nitrógeno, se trató con isocianato de isopropilo (600 uL, 6,11 mmoles) en diclorometano (25 mL) y se agitó durante 1 hora. Se añadió dicloruro de malonilo (593 uL, 6,11 mmoles) y la mezcla se calentó a reflujo suave durante 1 hora. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se purificó por cromatografía instantánea (acetato de etilo al 10-30% -hexano) para dar el compuesto del título (900 mg, 69%). H RMN (400 MHz, CLOROFORMO- /) d ppm 5,04 (dt, J=13,89, 6,95 Hz, 2 H), 3,61 (s, 2 H), 1 ,45 (d, J=7,07 Hz, 12 H). 26b) /V-(í6-Hidroxi- ,3-bis(1-metilet¡n-2,4-dioxo- ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinillcarbonil)glicina. Una disolución de 1 ,3-bis(1 -metiletil)-2,4,6(1 H,3H,5H)-p¡r¡midintr¡ona (900 mg, 4,24 mmoles) y diisopropiletilamina (1 ,47 mL, 8,48 mmoles) en cloroformo (15 mL) se trató con isocianatoacetato de etilo (362 uL, 4,24 mmoles) y se agitó durante 4 horas bajo nitrógeno. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (6 mL), se trató con disolución de hidróxido sódico 1 molar (8 mL) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se diluyó con acetato de etilo, se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó a un sólido que cristalizó a partir de éter dietílíco - hexano para dar el compuesto del título (925 mg, 69%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,06 (s, 1 H), 10,14 (t, J=5,81 Hz, 1 H), 4,98 - 5,09 (m, 2 H), 4,12 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 1 ,39 (d, J=6,82 Hz, 12 H) EJEMPLO 27 /V-(f3-r(2-Bromofen¡l)met¡n-1 -( 1 , 1 -dimetiletil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil}glicina 27a) 1-r(2-Bromofenil)metin-3-(1 ,1-dimetiletil)-2,4,6(1 H.3H,5H)-pirimidintriona. Se añadió isocianato de f-butilo (571 uL, 5,0 mmoles) a una disolución de hidrocloruro de 2-bromobencilamina (1 ,112 g, 5,0 mmoles) y diisopropiletilamina (864 uL, 5,0 mmoles) en cloroformo (50 ml_) y la mezcla se agitó durante 1 hora. Se añadió dicloruro de malonilo (486 uL, 5,0 mmoles) y la mezcla se agitó a 50°C durante 1 hora. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó. La cromatografía instantánea (acetato de etilo al 10-35%-hexano) dio el compuesto del título (500 mg, 28%). 1H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-d) d ppm 7,59 (dd, J=8,08, 1 ,26 Hz, 1 H), 7,26 - 7,32 (m, 1 H), 7,12 - 7,19 (m, 1 H), 6,99 (dd, J=7,58, 1 ,52 Hz, 1 H), 5,12 (s, 2 H), 3,72 (s, 2 H), 1 ,63 (s, 9 H) 27b) A/-{r3-r(2-Bromofenil)metill-1-(1 ,1-dimet¡letil)-6-hidrox¡-2.4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinillcarbonil)glicina. 1-[(2-Bromofen¡l)metil]-3-(I -dimetiletil^^.eíl HSH.SHJ-pirimidintriona (500 mg, 1 ,41 mmoles) y düsoproplletilamina (490 uL, 2,82 mmoles) se agitaron juntas en cloroformo seco (15 ml_) y se trataron con isocianatoacetato de etilo (121 uL, 1 ,41 mmoles). La mezcla se agitó durante 3 horas, se lavó dos veces con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (5,0 mL) y se trató con disolución de hidróxido sódico 1 molar (6.0 mL) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se repartió entre acetato de etilo y ácido clorhídrico 1 molar, la disolución orgánica se lavó con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó. El compuesto del título se obtuvo por cristalización a partir de etanol-agua (390 mg, 61 %). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-cfe) d ppm 13,08 (s, 1 H), 10,05 (s, 1 H), 7,65 (dd, J=8,08, 1 ,01 Hz, 1 H), 7,34 (t, J=6,95 Hz, 1 H), 7,22 (td, J=7,71 , 1 ,52 Hz, 1 H), 7,03 (d, J=6,57 Hz, 1 H), 4,96 (s, 2 H), 4,12 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 1 ,66 (s, 9 H).
A/-r(1-(2,6-Diclorofenil)-3-(í4-(1 ,1-dimetiletil)fenillmetilV6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonillglicina 28a) 1-(2,6-Diclorofen¡l)-3-(r4-(1 ,1-dimetiletil)fen¡nmetil)- 2,4,6(1 H,3H,5H)-pirimidintriona. Una mezcla de isocianato de 2,6-diclorofenilo (1 ,47 g, 7,82 mmoles) y 4-f-butilbencilamina (1 ,38 g, 7,82 mmoles) en diclorometano (100 mL) se agitó bajo argón durante 1 hora. Se añadió dicloruro de malonilo (760 uL, 7,82 mmoles) y la mezcla se calentó a 40°C durante 1 hora. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó. La cromatografía instantánea (acetato de etilo al 10-25%-hexano) dio el compuesto del título (2,2 g, 67%). 1 H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-of) d ppm 7,50 (d, J=1 ,26 Hz, 1 H), 7,48 (d, J=0,51 Hz, 2 H), 7,35 - 7,41 (m, 5 H), 5,11 (s, 2 H), 3,92 (s, 2 H), 1 ,33 (s, 9 H). 28b) N-\( 1 -(2 ,6-Piclorofenil)-3- 4-( 1 , 1 -dimetiletil)feninmetilV6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil1glicina. 1 -(2,6-Diclorofenil)-3-{[4-(1 ,1 -dimetiletil)fenil]metil}-2,4,6(1 H,3H,5H)-pirimidintriona (2,3 g, 5,48 mmoles) y diisopropiletilamina (1 ,9 mL, 10,97 mmoles) se agitaron juntas en cloroformo seco (50 mL) y se trataron con isocianatoacetato de etilo (469 uL, 5,48 mmoles). La mezcla se agitó durante toda la noche, se lavó dos veces con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó. La cromatografía instantánea (diclorometano) dio el éster puro que se disolvió en etanol (10 mL) y se trató con disolución 6 molar de hidróxido sódico (5,0 mL)) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se repartió entre acetato de etilo y ácido clorhídrico 1 molar, la disolución orgánica se lavó con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó. El compuesto del título se obtuvo por cristalización a partir de etanol-agua (1 ,8 g, 63%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-of6) d ppm 13,20 (s, 1 H), 10,08 (s, 1 H), 7,67 - 7,74 (m, 2 H), 7,54 - 7,61 (m, 1 H), 7,37 (d, J=8,34 Hz, 2 H), 7,22 (d, J=8,59 Hz, 2 H), 5,06 (s, 2 H), 4,15 (d, J=5,56 Hz, 2 H), 1 ,26 (s, 9 H).
EJEMPLO 29 /V-r(1-(2,4-Diclorofenil)-3-(r4-n ^ 2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡rimid¡n¡l)carbon¡ngl¡cina 29a) 1-(2,4-Diclorofenil)-3-(f4-(1 ,1-d¡metiletil)fen¡nmetil)- 2,4,6(1 -/,3/-/,5 - )-pir¡midintriona. Una mezcla de isocianato de 2,4-diclorofenilo (1 ,43 g, 7,6 mmoles) y 4-f-butilbencilamina (1 ,34 mi, 7,6 mmoles) en diclorometano (100 mL) se agitó bajo argón durante 1 hora. Se añadió dicloruro de malonilo (739 uL, 7,6 mmoles) y la mezcla se calentó a 40°C durante 1 hora. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó. La cromatografía instantánea (acetato de etilo al 10-25%-hexano) dio el compuesto del título (2,6 g, 82%). 1 H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-d) d ppm 7,58 (d, J=2,27 Hz, 1 H), 7,35 - 7,43 (m, 5 H), 7,21 (d, J=8,59 Hz, 1 H), 5,10 - 5,17 (m, 1 H), 5,01 - 5,07 (m, 1 H), 3,89 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 1 ,33 (s, 9 H). 29b) A/-r(1-(2,4-Diclorofenil)-3-(f4-(1 ,1-dimetiletil)feninmetil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil1glicina. 1-(2,4-Diclorofenil)-3-{[4-( ,1 -dimetiletil)fenil]metil}-2,4,6(1 H,3H,5H)-pirimidintriona (2,57 g, 6,13 mmoles) y düsopropiletilamina (2,12 mL, 12,26 mmoles) se agitaron juntas en cloroformo seco (50 mL) y se trataron con isocianatoacetato de etilo (524 uL, 6, 3 mmoles). La mezcla se agitó durante toda la noche, se lavó dos veces con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó. La cromatografía instantánea (diclorometano) dio el éster puro que se disolvió en etanol (10 mL) y se trató con disolución 6 molar de hidróxido sódico (5,0 mL)) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se repartió entre acetato de etilo y ácido clorhídrico 1 molar, la disolución orgánica se lavó con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó. El compuesto del título se obtuvo como un sólido por trituración con hexano (680 mg, 51 %). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 7,87 (d, J=2,27 Hz, 1 H), 7,56 - 7,68 (m. 2 H), 7,62 (nada, 2 H), 7,36 (d, 2 H), 7,26 (d, J=8,59 Hz, 2 H), 5,02 (d, J=2,27 Hz, 2 H), 4,15 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 1 ,26 (s, 9 H).
A/-f(1-(2-Bromofenil)-3-([4-(1.1-dimetiletil)fenillmetil)-6-hidroxi-2.4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carboninglicina 30a) 1-(2-Brornofenil)-3-(r4-(1 ,1-dimetiletil)fenil1metill-2,4,6(1 H,3H,5H)-pirim¡dintriona. Una mezcla de isocianato de 2-bromofenilo (1 ,11 g, 5,6 mmoles) y 4-í-butilbencilamina (1 ,0 mi, 5,6 mmoles) en diclorometano (100 mL) se agitó bajo argón durante 2 horas. Se añadió dicloruro de malonilo (739 uL, 7,6 mmoles) y la mezcla se calentó a 40°C durante 3 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó. La cromatografía instantánea (acetato de etilo al 10-35%-hexano) dio el compuesto del título (1 ,75 g, 72%). 1 H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-af) d ppm 7,74 (dd, J=7,96, 1 ,39 Hz, 1 H), 7,47 (td, J=7,71 , 1 ,52 Hz, 1 H), 7,41 - 7,44 (m, 2 H), 7,35 - 7,40 (m, 3 H), 7,28 (dd, J=7,83, 1 ,77 Hz, 1 H), 5,11 - 5,18 (m, 1 H), 5,02 - 5,09 (m, 1 H), 3,90 (d, J=6,57 Hz, 2 H), 1 ,33 (s, 9 H) 30b) / -[(1-(2-Bromofenil)-3-{r4-(1 ,1-dimeti)etil)fen¡nmetil>-6-hidroxi-2^-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil1qlicina. 1-(2-Bromofenil)-3-{[4-(1 ,1-dimetiletil)fenil]metil}-2,4,6(1H,3H,5H)-pirim (1 ,7 g, 3,96 mmoles) y diisopropiletilamina (1 ,37 mL, 7,92 mmoles) se agitaron juntas en diclorometano seco (20 mL) y se trataron con isocianatoacetato de etilo (338 uL, 3,96 mmoles). La mezcla se agitó durante 4 horas, se lavó dos veces con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (10 mL) y se trató con disolución de hidróxido sódico 1 molar (6.0 mL) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se repartió entre acetato de etilo y ácido clorhídrico 1 molar, la disolución orgánica se lavó con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó hasta una espuma. El compuesto del titulo se obtuvo como un sólido por trituración con hexano y dejándolo estar en reposo durante toda la noche (1 ,3 mg, 62%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,14 (s, 1 H), 10,09 (s, 1 H), 7,80 (dd, J=8,08, 1 ,26 Hz, 1 H), 7,55 - 7,61 (m, 1 H), 7,53 (td, J=7,58, 1 ,26 Hz, 1 H), 7,43 (td, J=7,58, 1 ,77 Hz, 1 H), 7,33 - 7,40 (m, 2 H), 7,24 - 7,31 (m, 2 H), 4,98 - 5,08 (m, 2 H), 4,15 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 1 ,26 (s, 9 H).
EJEMPLO 31 A/-r(1-(2-Bifenilil)-3-(f4-(1 ,1-d¡metiletinfen¡nmetil)-6-h¡drox¡-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡rimidinil)carbon¡nglicina 31a) 1-(2-Bifenilil)-3-(f4-(1 ,1-dimetilet¡l)fenillmetil)-2,4,6(1H,3H,5H)-pirimidintriona. Una mezcla de isocianato de 2-bifenilo (858 uL, 5,0 mmoles) y 4-f-butilbencilamina (881 uL, 5,0 mmoles) en diclorometano (50 mL) se agitó bajo argón durante toda la noche. Se añadió dicloruro de malonilo (486 uL, 5,0 mmoles) y la mezcla se calentó a 40°C durante 3 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó. La cromatografía instantánea (acetato de etilo al 10-35% - hexano) proporcionó el compuesto del título como una goma (1 ,86 g, 87%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-af6) d ppm 7,48 - 7,57 (m, 2 H), 7,44 (dd, J=7,07, 2,02 Hz, 1 H), 7,30 - 7,41 (m, 4 H), 7,26 (d, J=8,34 Hz, 2 H), 7,13 (d, J=6,82 Hz, 2 H), 6,89 (d, J=8,08 Hz, 2 H), 4,74 - 4,85 (m, 2 H), 3,92 (s, 2 H), 1 ,28 (s, 9 H). 31 b) /V-í(1-(2-Bifenilil)-3-(r4-(1 ,1-dimetiletil)fenillmetil)-6-hidroxi-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbon¡nglicina. 1-(2-B¡fenilil)-3-{[4-(1 ,1-dimetiletil)fenil]metil}-2,4,6(1 H,3H,5H)-pirimidintriona (1 ,8 g, 4,22 mmoles) y düsopropiletilamina (730 mL, 4,22 mmoles) se agitaron juntas en diclorometano seco (50 mL) y se trataron con isocianatoacetato de etilo (474 uL, 4,22 mmoles). La mezcla se agitó bajo argón durante toda la noche, se lavó dos veces con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (10 mL) y se trató con disolución de hidróxido sódico 1 molar (1 ,0 mL) y disolución de hidróxido sódico 6 molar (2,0 mL) y se agitó durante 24 horas. La mezcla se repartió entre acetato de etilo y ácido clorhídrico 1 molar, la disolución orgánica se lavó con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó. Se obtuvo el compuesto del título como un sólido por trituración con una pequeña cantidad de diclorometano en hexano (1 ,3 mg, 58%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,09 (s ancho, 1 H), 10,01 (t, J=5,68 Hz, 1 H), 7,49 - 7,58 (m, 2 H), 7,41 - 7,47 (m, 1 H), 7,26 - 7,37 (m, 5 H), 7,15 (d, J=6,57 Hz, 2 H), 6,89 (d, J=8,08 Hz, 2 H), 4,89 (s, 2 H), 4,11 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 1 ,28 (s, 9 H).
EJEMPLO 32 A/-(r6-Hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinincarbonil)glicina 32a) 1-(Fenilmetil)-3-(tetrah¡dro-2H-piran-4-il)-2,4,6(1 H,3H,5H) pirimidintriona. Una mezcla de tetrahidro-2H-p¡ran-4-ilamina (400 mg, 3,96 mmoles) e isocianato de bencilo (490 uL, 3,96 mmoles) en cloroformo (40 mL) se agitó bajo atmósfera inerte durante 4 horas. Se añadió dicloruro de malonilo (388 uL, 4,0 mmoles) y la mezcla se calentó a 50°C durante 3 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó. La cromatografía instantánea (acetato de etilo al 10-40%-hexano) dio el compuesto del título (980 mg, 82%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 7,23 - 7,35 (m, 5 H), 4,91 (s, 2 H), 4,69 - 4,79 (m, J=12,06, 12,06, 3,92, 3,79 Hz, 1 H), 3,91 (dd, J=11 ,12, 4,29 Hz, 2 H), 3,82 (s, 2 H), 3,33 (t, J=11 ,12 Hz, 2 H), 2,41 (cd, J=12,38, 4,55 Hz, 2 H), 1 ,49 (dd, J=12,00, 2,15 Hz, 2 H). 32b) /V-{r6-Hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 -(tetrahidro-2AY-piran-4-il)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil|carbonil}glicina. 1-(Fenilmetil)-3-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-2,4,6(1 /-/,3H,5tf) pirimidintriona (970 mg, 3,21 mmoles) y diisopropiletilamina (1 ,11 ml_, 6,42 mmoles) se agitaron juntas en diclorometano seco (50 mL) y se trataron con isocianatoacetato de etilo (360 uL, 3,21 mmoles). La mezcla se agitó bajo argón durante toda la noche, se lavó dos veces con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (15 mL) y se trató con disolución de hidróxido sódico 1 molar (2,0 mL) y disolución de hidróxido sódico 6 molar (2,0 mL) y se agitó durante 4 horas. La mezcla se repartió entre acetato de etilo y ácido clorhídrico 1 molar, la disolución orgánica se lavó con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó hasta un sólido. El sólido se trituró con éter dietílico, se recogió, se lavó con una pequeña cantidad de éter dietílico y hexano para proporcionar el compuesto del título (1 ,05 g, 81 %). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,11 (s ancho, 1 H), 10,15 (t, J=4,93 Hz, 1 H), 7,24 - 7,35 (m, 5 H), 5,00 (s, 2 H), 4,86 - 4,96 (m, J=11 ,91 , 11 ,91 , 3,85, 3,66 Hz, 1 H), 4,14 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 3,93 (dd, =11 ,12, 4,04 Hz, 2 H), 3,37 (d, J=11 ,37 Hz, 2 H), 3,32 (s, 1 H), 2,53 - 2,59 (m, 1 H), 1 ,55 (d, J=10,36 Hz, 2 H).
EJEMPLO 33 /V-([3-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1-(tetrahiclro-2H-piran-4-in-l ^^^-tetrahidro-S-pirimidinincarboniljglicina 33a) 1-Ciclohexil-3-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-2,4,6(1H,3H,5H)-pirimidintriona. Una mezcla de tetrah¡dro-2H-p¡ran-4-ilamina (400 mg, 3,96 mmoles) e isocianato de ciciohexilo (505 uL, 3,96 mmoles) en cloroformo (40 mL) se agitó bajo atmósfera inerte durante 4 horas. Se añadió dicloruro de malonilo (388 uL, 4,0 mmoles) y la mezcla se calentó a 50°C durante 3 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó. La cromatografía instantánea (acetato de etilo al 10-35%-hexano) dio el compuesto del título (900 mg, 77%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 4,72 (tt, =12,09, 3,95 Hz, 1 H), 4,42 - 4,51 (m, J=12,16, 12,16, 3,60, 3,41 Hz, 1 H), 3,91 (dd, J=11 ,12, 4,29 Hz, 2 H), 3,70 (s, 2 H), 3,33 (t, J=10,99 Hz, 3 H), 2,42 (cd, J=12,38, 4,80 Hz, 2 H), 2,15 (cd, =12,51 , 3,41 Hz, 2 H), 1 ,77 (d, J=13,14 Hz, 2 H), 1 ,55 -1 ,65 (m, 3 H), 1 ,48 (dd, J=11 ,87, 2,27 Hz, 2 H), 1 ,21 - 1 ,32 (m, 2 H), 1 ,12 (tt, J=12,85, 3,06 Hz, 1 H). 33b) A/-(r3-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1-(tetrahidro-2/- -piran-4-il)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinillcarbonil)glicina. 1-Ciclohexil-3-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-2,4l6(1H,3H,5H)-pin'midintriona (900 mg, 3,06 mmoles) y düsopropiletilamina (1 ,06 mL, 6,12 mmoles) se agitaron juntas en diclorometano seco (50 mL) y se trataron con isocianatoacetato de etilo (360 uL, 3,21 mmoles). La mezcla se agitó bajo argón durante toda la noche, se lavó dos veces con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (15 mL) y se trató con disolución de hidróxido sódico 1 molar (2,0 mL) y disolución de hidróxido sódico 6 molar (2,0 mL) y se agitó durante 4 horas. La mezcla se repartió entre acetato de etilo y ácido clorhídrico 1 molar, la disolución orgánica se lavó con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó hasta un sólido. El sólido se trituró con éter dietílico, se recogió, se lavó con una pequeña cantidad de éter dietílico y hexano para proporcionar el compuesto del título (570 mg, 47 %). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,10 (s ancho, 1 H), 10,19 (t, J=5,56 Hz, 1 H), 4,83 - 4,94 (m, 1 H), 4,63 (t, J=11 ,49 Hz, 1 H), 4,13 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 3,93 (dd, J=11 ,12, 4,04 Hz, 2 H), 3,30 - 3,37 (m, 2 H), 2,56 (m, 2 H), 2,21 - 2,33 (m, 2 H), 1 ,79 (d, J=12,88 Hz, 2 H), 1 ,61 (s, 3 H), 1 ,52 (d, J=10,61 Hz, 2 H), 1 ,28 (c, J=12,97 Hz, 2 H), 1 ,11 - 1 ,18 (m, 1 H).
EJEMPLO 34 A/-(r3-{[4-(1 ,1-Dimetiletil)feninmetil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1-(2-t¡enil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidin¡ncarbonil)glicina 34a) 1-(r4-(1 ,1-Dimetilet¡l)fenil1metil)-3-(2-tienil)-2,4,6(1 -/,3/-/15/-/)-pirimidintriona. Una mezcla de isocianato de 2-tienilo (970 mg, 7,76 mmoles) y 4-t-butilbencilamina (1 ,38 mL, 7,76 mmoles) en diclorometano (100 mL) se agitó bajo atmósfera inerte durante 2 horas. Se añadió dicloruro de malonilo (754 uL, 7,76 mmoles) (se volvió oscuro en la adición) y la mezcla se calentó a reflujo suave durante 1 ,5 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó. La cromatografía instantánea (acetato de etilo al 10-35%-hexano) dio el compuesto del título (274 mg, 10%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-cfe) d ppm 7,57 (dd, J=5,56, 1 ,52 Hz, 1 H), 7,27 - 7,36 (m, 4 H), 7,04 (dd, J=5,43, 3,66 Hz, 1 H), 6,96 (dd, J=3,66, 1 ,39 Hz, 1 H), 4,90 (s, 2 H), 3,94 (s, 2 H), 1 ,26 (s, 9 H). 34b) ?/-(?3-(?4-( 1 , 1 -Dimetiletil)fenillmetil)-6-hidroxi-2.4-dioxo-1 -(2-tienil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinillcarbonil)glicina. 1-{[4-(1 ,1-Dimetiletil)fenil]metil}-3-(2-tienil)-2, 4,6(1 H,3H,5H)-pirimidintriona (270 mg, 0,66 mmoles) y diisopropiletilamina (228 uL, 1 ,32 mmoles) se agitaron juntas en cloroformo seco (5 mL) y se trataron con isocianatoacetato de etilo (56.4 uL, 0,66 mmoles). La mezcla se agitó bajo argón durante toda la noche, se lavó dos veces con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (5 mL) y se trató con disolución de hidróxido sódico 6 molar (1 ,5 mL) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se repartió entre acetato de etilo y ácido clorhídrico 1 molar, la disolución orgánica se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó, se recogió en éter dietílico y se calentó con carbón decolorante. La mezcla se filtró y se evaporó hasta una espuma. El sólido se trituró con hexano y se recogió. La HPLC preparativa (10-100aceton¡trilo - agua - TFA al 0,1%) dio el compuesto del titulo (120 mg, 40%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-cfe) d ppm 13,15 (s ancho, 1 H), 10,09 (s ancho, 1 H), 7,60 (dd, J=5,05, 1 ,77 Hz, 1 H), 7,32 - 7,38 (m, 2 H), 7,26 -7,31 (m, 2 H), 7,04 - 7,10 (m, 2 H), 4,98 (s, 2 H), 4,12 - 4,19 (m, 2 H), 1 ,26 (s, 9 H).
EJEMPLO 35 N-({1-Ciclohexil-6-hidroxi-3-[3-(4-morfolin¡l)prop¡n-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)glicina 35a) 1-Ciclohex¡l-3-r3-(4-morfol¡n¡nprop¡n-2.4,6(1H.3H.5H)-pirimidintriona. Una mezcla de isocianato de ciclohexilo (638 mg, 5,0 mmoles) y 3-morfolinopropilamina (730 mL, 5,0 mmoles) en diclorometano (50 mL) se agitó bajo atmósfera inerte durante 3 horas. Se añadió dicloruro de malonilo (486 uL, 5,0 mmoles) y la mezcla se calentó a reflujo durante 3 horas. La mezcla se lavó con agua, disolución de bicarbonato sódico y se evaporó. La cromatografía instantánea (metanol al 0-5%-diclorometano) proporcionó el compuesto del titulo (785 mg, 47%). 35b) A/-({1-Ciclohex¡l-6-hidrox¡-3-r3-(4-morfolinil)prop¡n-2.4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)glicina. 1-Ciclohexil-3-[3-(4-morfolinil)propil]-2,4,6(1 H,3H,5/-/)-pirimidintriona (785 mg, 2,32 mmoles) y diisopropiletilamina (805 uL, 4,65 mmoles) se agitaron juntas en diclorometano seco (50 mL) y se trataron con isocianatoacetato de etilo (260 uL, 2,32 mmoles). La mezcla se agitó bajo argón durante toda la noche, se lavó con agua y salmuera, se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (10 mL) y se trató con disolución de hidróxido sódico 1 molar (2,0 mL) y disolución de hidróxido sódico 6 molar (1 ,0 mL) y se agitó durante 2 horas. La mezcla se diluyó con ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo (x3), la disolución orgánica se lavó con salmuera y se evaporó. El residuo se purificó por HPLC preparativa (acetonitrilo al 0-70%-agua-TFA al 0,1%) para dar el compuesto del título (90 mg, 9%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,16 (s ancho, 1 H), 10, 5 (s ancho, 1 H), 4,64 (t, J=11 ,62 Hz, 1 H), 4,15 (d, J=3,28 Hz, 2 H), 3,88 (t, J=6,44 Hz, 6 H), 2,86 - 3,31 (m ancho, 6 H), 2,18 - 2,39 (m, 2 H), 1 ,90 - 2,05 (m, 2 H), 1 ,88 - 2,05 (m, 2 H), 1 ,80 (d, J=12,88 Hz, 2 H), 1 ,63 (s, 3 H), 1 ,21 - ,38 (m, 2 H), 1 ,03 - ,20 (m, 1 H) A/-(r3-{r4-(1 ,1-Dimetiletinfeninmetil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1-(3- piridinil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinincarbonil}glicina 36a) 1-{[4-(1 ,1-Dimetiletil)feninmetil}-3-(3-piridiniD-2,4,6(1 H,3H,5H)-pirim¡dintriona. Se agitó una mezcla de 3-isocianato piridina (622 mg, 5,18 mmoles) y 4-í-butilbencilamina (912 uL, 5,18 mmoles) en diclorometano (50 mL) durante toda la noche. La urea se purificó por cromatografía instantánea (acetato de etilo), se recogió en metoxietanol (10 mL), se trató con malonato de dietilo (1 ,0 mL, 6,58 mmoles) y etóxido sódico (1 ,0 mL de una disolución 21 molar en etanol) y se calentó a reflujo durante 24 horas en una atmósfera inerte. La mezcla se enfrió, se diluyó con acetato de etilo y se lavó con salmuera. La disolución orgánica se evaporó y se purificó por cromatografía instantánea (10-100% de acetato de etilo en hexano) para dar el compuesto del título (340 mg, 19%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-ofe) d ppm 8,62 (dd, J=4,80, 1 ,52 Hz, 1 H), 8,48 (d, J=2,02 Hz, 1 H), 7,75 (d, J=8,08 Hz, 1 H), 7,57 (dd, J=8,21 , 4,93 Hz, 1 H), 7,29 - 7,36 (m, 4 H), 3,55 (s, 2 H), 1 ,26 (s, 9 H). 36b) A/-{[3-{r4-(1 ,1-Dimetiletil)fenillmetilV6-hidroxi-2,4-dioxo-1-(3-piridinil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡rimidin¡l1carbonil}glicina. 1-{[4-(1 ,1-Dimetiletil)fenil]metil}-3-(3-piridinil)-2,4,6(1 H,3H,5H)-pirimid¡ntriona (340 mg, 0,96 mmoles) y diisopropiletilamina (334 uL, 1 ,93 mmoles) se agitaron juntas en cloroformo seco (25 mL) y se trataron con isocianatoacetato de etilo (108 uL, 0,96 mmoles). La mezcla se agitó bajo argón durante toda la noche, se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y salmuera, se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (5 mL) y se trató con disolución de hidróxido sódico 1 molar (2,0 mL) y disolución de hidróxido sódico 6 molar (2,0 mL) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se diluyó con ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo (x2), la disolución orgánica se lavó con salmuera y se evaporó. El residuo sólido se suspendió en etanol caliente, se recogió y recristalizó en etanol - agua para dar el compuesto del título (100 mg, 23%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,11 (s, 1 H), 10,09 (s, 1 H), 8,62 (dd, J=4,67, 1 ,39 Hz, 1 H), 8,58 (s, 1 H), 7,86 (d, J=7,83 Hz, 1 H), 7,55 (dd, J=8,08, 4,80 Hz, 1 H), 7,28 - 7,37 (m, 4 H), 5,00 (s, 2 H), 4,11 - 4,19 (m, 2 H), 1 ,26 (s, 9 H).
EJEMPLO 37 A/-({1-Ciclohexil-3-f(2-fluorofenil)metin-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)glicina 37a) A/-r(1-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicinato de etilo. Se añadió gota a gota isocianatoacetato de etilo (9,7 ml_, 86,32 mmoles) en diclorometano (80 ml_) a una disolución de -ciclohexilpirimidintriona (16,5 g, 78,5 mmoles) y diisopropiletilamina (27,2 ml_, 157 mmoles) en diclorometano (120 ml_). La mezcla se agitó durante 3 horas, se añadió ácido clorhídrico 1 molar, causando que el compuesto del título precipitase. El sólido se recogió y se lavó con ácido clorhídrico 1 molar. El sólido se suspendió en éter dietílíco, se recogió, se lavó con éter dietílico y hexano, a continuación se secó para dar el compuesto del título (23 g, 86 %). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1 1 ,92 (s ancho, 1 H), 9,91 (s ancho, 1 H), 4,57 (s, 1 H), 4,15 (c, J=6,99 Hz, 4 H), 2,26 (d, J=11 ,62 Hz, 2 H), 1 ,78 (d, J=12,63 Hz, 2 H), 1 ,50 - 1 ,68 (m, 3 H), 1 ,17 - 1 ,36 (m, 5 H), 1 ,1 1 (c, J=13,05 Hz, 1 H) 37b) A/-((1-C¡clohexil-3-[(2-fluorofen¡nmet¡ll-6-hidroxi-2,4-d¡oxo- 1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil|carbonil)glic¡na. Una mezcla de A/-[(1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicinato de etilo (340 mg, 1 ,0 mmoles), carbonato potásico pulv. (740 mg, 5,35 mmoles) y bromuro de 2-fluorobencilo (380 mg, 2,0 mmoles) en dímetilformamída (5 mL) se agitó vigorosamente a 100°C durante 3 horas. La mezcla se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo. La disolución orgánica se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (10-50% de acetato de etilo en hexano), las fracciones requeridas se evaporaron, se disolvieron en etanol (5 mL) y se añadió disolución de hidróxido sódico 1 molar (1 ,0 mL) y disolución de hidróxido sódico 6 molar (1 ,0 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron para dar el compuesto del título (163 mg, 39 %). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,09 (s ancho, 1 H), 10,13 (s ancho, 1 H), 7,28 - 7,34 (m, 1 H), 7,12 - 7,22 (m, 3 H), 5,05 (s, 2 H), 4,64 (t, J=12,13 Hz, 1 H), 4,10 - 4,16 (m, 2 H), 2,26 (cd, J=12,38, 2,78 Hz, 2 H), 1 ,78 (d, J=12,88 Hz, 2 H), 1 ,63 (s, 3 H), 1 ,28 (c, J=12,88 Hz, 2 H), 1 ,06 - 1 ,17 (m, 1 H).
A/-({3-f(2-clorofenil)metin-1-ciclohex¡l-6-hidroxi-2,4-d¡oxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimid¡nil)carbonil)glicina Una mezcla de /V-[(1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicinato de etilo (340 mg, 1 ,0 mimóles), carbonato potásico pulv. (740 mg, 5,35 mmoles) y bromuro de 2-clorobencilo (300 mg, 1 ,5 mmoles) en dimetilformamida (5 mL) se agitó vigorosamente a 100°C durante 3 horas. La mezcla se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo. La disolución orgánica se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (10-50% de acetato de etilo en hexano), las fracciones requeridas se evaporaron, se disolvieron en etanol (5 mL) y se añadió disolución de hidróxido sódico 1 molar (1 ,0 mL) y disolución de hidróxido sódico 6 molar (1 ,0 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron para dar el compuesto del título (193 mg, 44 %). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,11 (s ancho, 1 H), 10,13 (s ancho, 1 H), 7,45 - 7,50 (m, 1 H), 7,26 - 7,32 (m, 2 H), 7,05 - 7,09 (m, 1 H), 5,05 (s, 2 H), 4,65 (t, J=11 ,87 Hz, 1 H), 4,13 (d, J=5,56 Hz, 2 H), 2,20 - 2,30 (m, 2 H), 1 ,79 (d, J=13,14 Hz, 2 H), 1 ,59 - 1 ,69 (m, 3 H), 1 ,28 (c, J=12,97 Hz, 2 H), 1 ,06 - 1 ,16 (m, 1 H).
EJEMPLO 39 A/-((1-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-[(5,5,8,8-tetrametil-5,6,7,8-tetrahidro-2-naftalenil)metil1-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)^ Una mezcla de A/-[(1 -ciclohexil-6-hidrox¡-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡rimid¡nil)carbonil]gl¡c¡nato de etilo (340 mg, 1 ,0 mmoles), carbonato potásico pulv. (740 mg, 5,35 mmoles) y 6-(bromometil)-1 , 1 ,4,4-tetramet¡l-1 ,2,3,4-tetrah¡dronaftaleno (250 mg, 0,89 mmoles) en dimetilformamida (5 mL) se agitó vigorosamente a 100°C durante 3 horas. La mezcla se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo. La disolución orgánica se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (10-50% de acetato de etilo en hexano), las fracciones requeridas se evaporaron, se disolvieron en etanol (5 mL) y se añadió disolución de hidróxido sódico 1 molar (1 ,0 mL) y disolución de hidróxido sódico 6 molar (1 ,0 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron para dar el compuesto del título (156 mg, 35 %). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-GÍ6) d ppm 13,07 (s ancho, 1 H), 7,24 (dd, J=4,80, 3,28 Hz, 2 H), 6,98 (dd, J=8,21 , 1 ,39 Hz, 1 H), 4,93 (s, 2 H), 4,66 (t, J=11 ,87 Hz, 1 H), 4,13 (d, J=5,56 Hz, 2 H), 2,19 - 2,36 (m, 2 H), 1 ,79 (d, J=12,63 Hz, 2 H), 1 ,62 (s, 7 H), ,01 - ,37 (m, 15 H).
EJEMPLO 40 A/-({1-Ciclohexil-3-r(2,4-d¡met¡lfen¡nmetil1-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)qlicina Una mezcla de /V-[(1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pirimidin¡l)carbonil]glicinato de etilo (340 mg, 1 ,0 mmoles), carbonato potásico pulv. (740 mg, 5,35 mmoles) y bromuro de 2,4-dimetilbencilo (400 mg, 2,0 mmoles) en dimetilformamida (5 mL) se agitó vigorosamente a 100°C durante 3 horas. La mezcla se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo. La disolución orgánica se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (10-50% de acetato de etilo en hexano), las fracciones requeridas se evaporaron, se disolvieron en etanol (5 mL) y se añadió disolución de hidróxido sódico 1 molar (1 ,0 mL) y disolución de hidróxido sódico 6 molar (1 ,0 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron para dar el compuesto del título (173 mg, 40 %). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,10 (s ancho, 1 H), 10,15 (s ancho, 1 H), 2,31 (s, 3 H), 2,18 - 2,29 (m, 5 H), 1 ,78 (d, J=13,14 Hz, 2 H), 1 ,62 (d, J=10,36 Hz, 3 H), 1 ,28 (c, J=12,72 Hz, 2 H), 1 ,12 (t, J=12,88 Hz, 1 H).
A/-((1-C¡clohex¡l-6-h¡droxi-2,4-dioxo-3-r(2,4,6-trifluorofen¡l)metil1- 1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)qlicina Una mezcla de /\/-[(1 -ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4- tetrah¡dro-5-pirimidinil)carbonil]glicinato de etilo (340 mg, 1 ,0 mmoles), carbonato potásico pulv. (740 mg, 5,35 mmoles) y bromuro de 2,4,6- trifluorobencilo (337 mg, 1 ,5 mmoles) en dimetilformamida (5 mL) se agitó vigorosamente a 100°C durante 3 horas. La mezcla se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo. La disolución orgánica se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (10-50% de acetato de etilo en hexano), las fracciones requeridas se evaporaron, se disolvieron en etanol (5 mL) y se añadió disolución de hidróxido sódico 1 molar (1 ,0 mL) y disolución se hidróxido sódico 6 molar (1 ,0 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron para dar el compuesto del título (240 mg, 53 %). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,06 (s ancho, 1 H), 10,08 (s ancho, 1 H), 7,1 - 7,19 (m, 2 H), 5,06 (s, 2 H), 4,61 (t, J=12,00 Hz, 1 H), 4,12 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 2,19 - 2,30 (m, J=12,25, 12,25, 12,13, 2,53 Hz, 2 H), 1 ,78 (d, J=12,88 Hz, 2 H), 1 ,59 (t, J=13,01 Hz, 3 H), 1 ,28 (c, J=12,88 Hz, 2 H), 1 ,06 - 1 ,17 (m, 1 H).
EJEMPLO 42 A/-r(1 -Ciclohexil-6-hidroxi-3-(r4-(1-metiletil)feninmetil)-2.4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pir¡m¡d¡nil)carbon¡nglicina Una mezcla de A/-[(1 -ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicinato de etilo (340 mg, 1 ,0 mmoles), carbonato potásico pulv. (1.0 g, 7,24 mmoles) y cloruro de 4-isopropilbencilo (250 mg, 1 ,5 mmoles) en dimetilacetamida (5 mL) se agitó vigorosamente a 100°C durante 3 horas. La mezcla se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo. La disolución orgánica se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (10-50% de acetato de etilo en hexano), las fracciones requeridas se evaporaron, se disolvieron en etanol (5 mL) y se añadió disolución de hidróxido sódico 1 molar (1 ,0 mL) y disolución de hidróxido sódico 6 molar (1 ,0 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron para dar el compuesto del titulo (161 mg, 36 %). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-cfe) d ppm 13,10 (s, 1 H), 10,14 (s, 1 H), 7,16 - 7,24 (m, 4 H), 4,95 (s, 2 H), 4,64 (t, J=1 ,37 Hz, 1 H), 4,13 (d, =5,56 Hz, 2 H), 2,79 - 2,90 (m, J=6,86, 6,86, 6,86, 6,86, 6,86, 6,86 Hz, 1 H), 2,20 - 2,32 (m, 2 H), 1 ,78 (d, J=12,88 Hz, 2 H), 1 ,62 (d, J=11 ,12 Hz, 3 H), 1 ,22 - 1 ,34 (m, 2 H), ,09 - ,20 (m, 7 H).
EJEMPLO 43 /V-((1-Ciclohexil-3-f(2-etilfenil)metin-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina Una mezcla de ?/-[(1 -c¡clohexil-6-h¡drox¡-2, 4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicinato de etilo (680 mg, 2,0 mmoles), carbonato potásico pulv. (2.0 g, 14,46 mmoles) y una mezcla de cloruros de 2-y 4-isopropilbencilo (464 mg, 3,0 mmoles) en dimetilacetamida (8.0 mL) se agitó vigorosamente a 100°C durante 3 horas. La mezcla se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo. La disolución orgánica se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó. El residuo se separó por HPLC preparativa (80% de acetonitrilo-agua-0,1 % de TFA), para dar a) A/-({1-ciclohexil-3-[(2-etilfenil)metil]-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 l2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicinato de etilo (100 mg, 1 1 %) y b) A/-({1-ciclohexil-3-[(4-etilfeni metill-e-hidroxi^^-dioxo-I ^.S^-te rahidro-S-pirimidinil}carbonil)glicinato de etilo (300 mg, 33%). El producto a) se disolvió en etanol (5 mL) y se añadió disolución de hidróxido sódico 1 molar (1 ,0 mL) y disolución de hidróxido sódico (1 ,0 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron para dar el compuesto del título (58 mg, 62 %). H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 3,00 (s ancho, 1 H), 10,15 (s ancho, 1 H), 7,14 - 7,23 (m, 2 H), 7,07 - 7,15 (m, 1 H), 6,88 (d, J=7,58 Hz, 1 H), 5,03 (s, 2 H), 4,65 (t, J=11 ,75 Hz, 1 H), 4,13 (d, J=5,56 Hz, 2 H), 2,72 (c, J=7,49 Hz, 2 H), 2,17 - 2,35 (m, 2 H), 1 ,78 (d, J=12,63 Hz, 2 H), 1 ,56 - 1 ,69 (m, 3 H), 1 ,23 - 1 ,35 (m, 2 H), 1 ,20 (t, J=7,58 Hz, 3 H), 1 ,04 - 1 ,17 (m, 1 H).
A/-((1-Ciclohexil-3-r(4-etilfenil)metill-6-hidroxi-2,4-dioxo-1.2,3,4- tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)glicina El A/-({1 -ciclohexil-3-[(4-etilfenil)metil]-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4- tetrahidro-5-p¡rimidinil}carbonil)glicinato de etilo (producto b del ejemplo 43) se disolvió en etanol (5 mL) y se añadió disolución de hidróxido sódico 1 molar (1 ,0 mL) y disolución de hidróxido sódico 6 molar (1 ,0 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron para dar el compuesto del título (195 mg, 69 %). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,13 (s ancho, 1 H), 10,15 (s, 1 H), 7,18 - 7,24 (m, 2 H), 7,13 - 7,18 (m, 2 H), 4,95 (s, 2 H), 4,64 (t, J=1 1 ,62 Hz, 1 H), 4,13 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 2,56 (c, J=7,58 Hz, 2 H), 2,20 -2,31 (m, 2 H), 1 ,78 (d, J=12,13 Hz, 2 H), 1 ,61 (d, J=10,36 Hz, 3 H), 1 ,28 (c, J=12,72 Hz, 2 H), 1 ,06 - 1 ,17 (m, 4 H).
EJEMPLO 45 A/-({1-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-f(2,4,6-trimetilfenil)metin-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)qlicina Una mezcla de /V-[(1 -ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicinato de etilo (340 mg, 1 ,0 mmoles), carbonato potásico pulv. (1.0 g, 7,24 mmoles) y cloruro de 2,4,6-trimetilbencilo (339 mg, 1 ,5 mmoles) en dimetilacetamida (5 mL) se agitó vigorosamente a 100°C durante 3 horas. La mezcla se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo. La disolución orgánica se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (10-50% de acetato de etilo en hexano), las fracciones requeridas se evaporaron, se disolvieron en etanol (5 mL) y se añadió disolución de hidróxido sódico 1 molar (1 ,0 mL) y disolución de hidróxido sódico 6 molar (1 ,0 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron para dar el compuesto del título (61 mg, 13 %). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 3,07 (s, 1 H), 10,07 (s, 1 H), 6,77 (s, 2 H), 4,99 (s, 2 H), 4,59 (t, J=12,00 Hz, 1 H), 4,08 - 4,14 (m, 2 H), 2,21 - 2,29 (m, 8 H), 2,14 - 2,20 (m, 4 H), 1 ,77 (d, J=12,63 Hz, 2 H), 1 ,52 -1 ,64 (m, 3 H), 1 ,27 (c, J=12,88 Hz, 2 H), 1 ,05 - 1 ,17 (m, 1 H).
EJEMPLO 46 ? -?? -Ciclohexil-3-(2-ciclohexiletil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirim¡dinil]carbonil)glicina Una mezcla de A/-[(1 -ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicinato de etilo (340 mg, 1 ,0 mmoles), carbonato potásico pulv. (1.0 g, 7,24 mmoles) y bromuro de 2-ciclohexiletilo (287 mg, 1 ,5 mmoles) en dimetilacetamida (8 mL) se agitó vigorosamente a 100°C durante 3 horas. La mezcla se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo. La disolución orgánica se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (10-50% de acetato de etilo en hexano), las fracciones requeridas se evaporaron, se disolvieron en etanol (5 mL) y se añadió disolución de hidróxido sódico 1 molar (1 ,0 mL) y disolución de hidróxido sódico 6 molar (1 ,0 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron. La recristalización en tolueno dio el compuesto del título (180 mg, 42%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-cfe) d ppm 10,15 (s ancho, J=5,43, ,43 Hz, 1 H), 4,63 (t, J=11 ,62 Hz, 1 H), 4,07 - 4,19 (m, 2 H), 3,72 - 3,88 (m, 2 H), 2,18 - 2,36 (m, 2 H), 1 ,50 - 1 ,87 (m, 0 H), 1 ,35 - 1 ,47 (m, 2 H), 1 ,04 - 1 ,35 (m, 7 H), 0,91 (c, J=11 ,62 Hz, 2 H).
EJEMPLO 47 A/-r(3-(f3,5-Bis(metiloxi)feninmetil}-1-ciclohexil-6-hidrox¡-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonillglicina Una mezcla de A/-[(1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-d'ioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicinato de etilo (340 mg, 1 ,0 mmoles), carbonato potásico pulv. (1 .5 g, 1 1 mmoles) y bromuro de 3,5-dimetoxibencilo (300 mg, 1 ,3 mmoles) en dimetilacetamida (5 mL) se agitó vigorosamente a 100°C durante 3 horas. La mezcla se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo. La disolución orgánica se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporó. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (10-50% de acetato de etilo en hexano), las fracciones requeridas se evaporaron, se disolvieron en etanol (5 mL) y se añadió disolución de hidróxido sódico 1 molar (1 ,0 mL) y disolución de hidróxido sódico 6 molar (1 ,0 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron. La recristalización en tolueno dio el compuesto del título (190 mg, 41 %). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,1 1 (s, 1 H), 10,15 (s, 1 H), 6,40 (s, 3 H), 4,92 (s, 2 H), 4,64 (t, J=1 1 ,87 Hz, 1 H), 4,09 - 4,17 (m, 2 H), 3,70 (s, 6 H), 2,26 (s, 2 H), 1 ,78 (d, J=12,63 Hz, 2 H), 1 ,62 (d, J= ,62 Hz, 3 H), 1 ,28 (c, J=13,05 Hz, 2 H), 1 ,06 - 1 ,17 (m, 1 H).
EJEMPLO 48 A/-(ri-C¡clohexil-6-hidroxi-3-(2-naftalenilmetil)-2,4-dioxo-1 , 2.3.4-tetrahidro-5-pirimid¡nillcarbonil)qlicina Una mezcla de A/-[(3-ciclohex¡l-6-hidrox¡-2,4H dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pir¡m¡din¡l)carbonil]glicinato de etilo (100 mg, 0,29 mmoles), 2-bromometilnaftaleno (195 mg, 0,88 mmoles) y 2-terc-butilimino-2-dietilamina-1 ,3-d¡metil-perhidro-1 ,3,2-diazafosforina enlazada a polímero (pol-BE P, 0,88 mmoles) en DMF (3 mL) se calentó en un sintetizador de microondas a 120°C durante 20 minutos. Después de enfriar, la mezcla se filtró, y los sólidos se lavaron con diclorometano (3 X 3 mL). El filtrado combinado se evaporó y se purificó por cromatografía instantánea (acetato de etilo-hexano) para obtener el éster intermedio deseado. El éster bruto se disolvió en etanol (4 mL) y NaOH acuosa 1 M (1 mL) y la disolución se agitó durante 2 horas, a continuación se neutralizó por adición de HCI acuoso 1 M. El sólido se recogió, se lavó con agua (3 X 4 mL) y se secó a vacío durante toda la noche para dar el compuesto del título (77 mg, 29%). 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 1 ,13 - 1 ,42 (m, 4 H) 1 ,56 - 1 ,72 (m, 3 H) 1 ,77 - 1 ,90 (m, 2 H) 2,26-2,44 (m, 2 H) 4,24 (dd, J=2,2, 5,7 Hz, 2 H) 4,64 - 4,84 (m, 1 H) 5,24 (s, 2 H) 7,40 - 7,50 (m, 2 H) 7,55 (dt, J=2,1 , 8,3 Hz, 1 H) 7,75 - 7,90 (m, 4 H) 10,21 - 10,34 (m, 1 H) EJEMPLO 49 N-({1 -Ciclohexil-6-hidroxi-3-r(4-metilfenil)metin-2,4-dioxo-1 , 2.3.4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)glicina Utilizando bromuro de 4-metilbencilo en lugar de 2-bromometilnaftileno, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 27% (67 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 48. H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 1 ,10 - 1 ,43 (m, 4 H) 1 ,52 -1 ,72 (m, 3 H) ,76 - 1 ,93 (m, 2 H) 2,20 - 2,43 (m, 5 H) 4,22 (dd, J=3,4, 5,7 Hz, 2 H) 4,64 - 4,82 (m, 1 H) 5,04 (s, 2 H) 7,06 - 7,16 (m, 2 H) 7,29 - 7,36 (m, 2 H) 10,15 - 10,36 (m, 1 H) A/-{f3-(4-Bifenililmetil)-1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil)glicina Utilizando 4-bromometilbifenilo en lugar de 2-bromometilnaftileno, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 17% (48 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 48. 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 1 ,13 - 1 ,45 (m, 3 H) 1 ,55 -1 ,75 (m, 3 H) 1 ,76 - 1 ,91 (m, 2 H) 2,24 - 2,46 (m, 2 H) 4,23 (dd, J=3,4, 5,7 Hz, 2 H) 4,62 - 4,92 (m, 1 H) 5,12 (s, 2 H) 5,42 - 5,97 (m, 2 H) 7,29 - 7,38 (m, 1 H) 7,38 - 7,46 (m, 2 H) 7,46 - 7,61 (m, 6 H) 10,14 - 10,42 (m, 1 H) EJEMPLO 51 ?/-?(3-([4-( ,3-Benzoxazol-2-il)fenillmetill-1 -ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil1gl¡cina Utilizando 2-[4-(bromometil)fenil]-1 ,3-benzoxazol en lugar de 2-bromometilnaftileno, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del % (30 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 48. 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 1 ,11 - 1 ,42 (m, 3 H) 1 ,57 - 1 ,72 (m, 3 H) 1 ,74 - 1 ,91 (m, 2 H) 2,27 - 2,43 (m, 2 H) 4,16 (dd, J=3,4, 5,7 Hz, 2 H) 4,67-4,95 (m, 3 H) 5,09-5,23 (m, 2 H) 7,32-7,42 (m, 3 H) 7,53-7,62 (m, 3 H) 7,74-7,79 (m, 1 H) 8,18-8,27 (m, 1 H) 10,22-10,42 (m, 1 H) EJEMPLO 52 A/-((3-r2-(4-Bifenilil)-2-oxoetin-1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo- 1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)glicina Utilizando 2-bromo-4'-fenilacetofenona en lugar de 2- bromometilnaftileno, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 8% (24 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 48. 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 1 ,11 - 1 ,27 (m, 1 H) 1 ,27 - 1 ,43 (m, 2 H) 1 ,59 - 1 ,78 (m, 3 H) 1 ,78 - 1 ,20 (m, 2 H) 2,25 - 2,43 (m, 2 H) 4, 5 - 4,31 (m, 2 H) 4,62 - 4,87 (m, 1 H) 5,36 - 5,42 (m, 2 H) 7,39 - 7,45 (m, 1 H) 7,45 - 7,53 (m, 2 H) 7,61 - 7,67 (m, 2 H) 7,69 -7,76 (m, 2 H) 8,08 (d, J=8,3 Hz, 2 H) 10,07 - 10,42(m, 1 H) EJEMPLO 53 /V-[(1 ,3-Bis{[4-(1 ,1-dimetiletinfen¡nmetil)-6-hidroxi-2,4-i dioxo- 1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbon¡llqlicina 53a) A . V-Bis(f4-(1 ,1-dimet¡let¡l)fen¡nmetil)urea. Se añadió difosgeno (725 uL, 6,0 mmoles) a una disolución de 4-í-butilbencilamina (880 uL, 5,0mmoles) en acetato de etilo (20 mL) bajo atmósfera de nitrógeno a temperatura ambiente. Precipitó un sólido y después la mezcla se calentó a 70°C hasta que el sólido se disolvió. Después de agitar durante 1 hora, se añadió 4-f-butilbencilamina (880 uL, 5,0mmoles) y la mezcla se agitó durante 2 horas. Se añadió diisopropiletilamina (1 ,0 mL, 5,75 uL) y la mezcla se agitó durante 1 hora, se lavó con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó hasta un aceite que solidificó dejándolo estar en reposo durante toda la noche para dar el compuesto del título (710 mg, 40%). 1 H- RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 7,30 - 7,38 (m, 4 H), 7,17 (d, J=8,34 Hz, 4 H), 6,34 (t, J=5,94 Hz, 2 H), 4,18 (d, J=5,81 Hz, 4 H), 1 ,27 (s, 18 H). 53b) 1.3-Bis(í4-(1 ,1-dimetilet¡nfenil1meti))-2,4,6(1H,3H,5H)-pirimidintriona. Se añadió dicloruro de malonilo (195 uL, 2,0 mmoles) a una disolución agitada de A/,/V-bis{[4-(1 ,1-dimetiletil)fenil]metil}urea en diclorometano (80 ml_) y la mezcla se calentó a reflujo durante 2 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar, y se purificó por cromatografía instantánea (0-30% de acetato de etilo en hexano) para dar el compuesto del título (700 mg, 84%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 7,29 - 7,35 (m, 4 H), 7,21 -7,29 (m, 4 H), 4,87 (s, 4 H), 3,86 - 3,93 (s, 2 H), 1 ,25 (s, 18 H). 53c) A/-r(1 ,3-B¡s{r4-(1 ,1-dimetilet¡nfenillmetil)-6-hidrox¡-2.4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidin¡l)carbonillglicina. Se agitó una mezcla de 1 ,3-bis{[4-(1 ,1-dimet¡letil)fenil]metil}-2,4,6(1H,3H,5H)-pirimidintriona (700 mg, 1 ,66 mmoles) y diisopropiletilamina (574 uL, 3,32 mmoles) en diclorometano (50 mL) y se trató con isocianatoacetato de etilo (202 uL, 1 ,8 mmoles). La mezcla se agitó durante 5 horas, después se calentó para completar la reacción. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar, se evaporó, se recogió en etanol - disolución de hidróxído sódico 6 molar, se agitó y se calentó suavemente para completar la hidrólisis. La mezcla se aciduló y se extrajo en acetato de etilo. Los extractos se evaporaron y se obtuvo el sólido a partir del etanol acuoso para dar el compuesto del título (700 mg, 81%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 9,67 (s, 1 H), 7,24 - 7,30 (m, 4 H), 7,16 (d, J=8,59 Hz, 4 H), 4,94 (s, 4 H), 3,42 (d, J=4,04 Hz, 2 H), 1 ,25 (s, 18 H).
EJEMPLO 54 A/-(ri -Ciclohexil-6-hidroxi-3-(4-metilciclohex¡n-2,4-dioxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil}glicina Se añadió gota a gota una disolución de ¡socianato de ciclohexilo (1252 mg, 10 mmoles) en diclorometano (20mL) a una disolución de 4-metilciclohexilamina (1 132 mg, 10 mmoles) en diclorometano (100 mL). Se dejó agitar la disolución a temperatura ambiente durante 2 horas, a continuación se evaporó el disolvente y el residuo se disolvió en diclorometano (10 mL) junto con cloruro de malonilo (10 mmol). La mezcla se calentó en un sintetizador de microondas (80°C/20 min). Se evaporaron todos los productos volátiles y el residuo se disolvió en cloroformo (10 mL) junto con isocianatoacetato de etilo (10 mmol), a continuación la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. El disolvente se evaporó y el residuo se purificó por cromatografía instantánea (acetato de etilo-hexano) para obtener el éster intermedio. El éster se disolvió en una mezcla de etanol (4 mL) y NaOH acuoso 1 M (1 mL). La disolución se agitó durante 2 horas y se neutralizó por adición de HCI acuoso M. El sólido se recogió, se lavó con agua (3 X 4 mL) y se secó a vacío durante toda la noche para dar el compuesto del título (443 mg, 11%). 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 0,85 - 0,96 (m, 2 H) 1,10 -1,13 (m, 3 H) 1,16 - 1,50 (m, 6 H), 1,53 - 1,72 (m, 6 H) 1,73 - 1,89 (m, 3 H) 2,25 - 2,47 (m, 3 H) 2,50 - 2,66 (m, 1 H) 4,01 - 4,08 (m, 1 H) 4,23 (d, J=5,8 Hz, 1 H) 4,60 - 4,82 (m, 2 H) 10,25 - 10,36 (m, 1 H) N-U 1 -Ciclohexil-3-[4-( 1 ,1 -dimetiletil)ciclohex¡n-6-h¡droxi-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahidro-5-pirim¡din¡l)carbon¡nqlic¡na Utilizando 4-ferc-butilciclohexilamina en lugar de 4-metilciclohexilamina, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 21% (931 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 0,77 - 0,94 (m, 13 H) 1,03 -1,45 (m, 6 H)1,45 - 1,77 (m, 5 H) 1,77 - 1,97 (m, 3 H) 2,18 -2,48 (m, 3 H) 4,01 - 4,10 (m, 1 H) 4,24 (d, J=5,6 Hz, 1 H) 4,58 - 4,82 (m, 2 H) 10,26 - 10,36 (m, 1 H).
A/-[(1-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-fenil-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidiniDcarbonillqlicina Utilizando anilina en lugar de 4-metilciclohexilamina, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 5% (198 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 1 ,02 - 1 ,46 (m, 5 H) 1 ,54 -1 ,78 (m, 3 H) 1 ,78 - 1 ,98 (m, 2 H) 2,26 - 2,47 (m, 2 H) 4,21 (dd, J=5,8, 19 Hz, 2 H) 4,69 - 4,87 (m, 1 H) 7,16 - 7,31 (m, 2 H) 7,40 - 7,46 (m, 3 H) 10,06 - 10,42 (m, 1 H) ?/-(( 1 -Ciclohexil-3-r4-( , -dimetilet¡l)fen¡n-6-h¡droxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pirimidinil)carbonil)gl¡cina Utilizando 4-terc-butilanilina en lugar de 4-metilciclohexilamina, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 7% (321 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 1,09 - 1,24 (m, 1 H) 1,26 -1,43 (m, 13 H) 1,58 - 1,77 (m, 3 H) 1,78 - 1,91 (m, 2 H) 2,27 - 2,49 (m, 2 H) 4,22 (dd, J=14,7, 20,2 Hz, 2 H) 4,68 - 4,88 (m, 1 H) 7,16 (dd, J=8,6, 14,4 Hz, 2 H) 7,51 (dd, J=14,4 Hz, 2 H) 10,10 - 10,42(m, 1 H) EJEMPLO 58 ?/-?? -Ciclohexil-3-(ciclohexilmetil)-6-hidroxi-2.4-dioxo- .2.3.4-tetrahidro-5-pirimidinincarbonil|glicina Utilizando ciclohexilmetilamina en lugar de 4-metilciclohexilamina, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 22% (442 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 0,85 - 1, 1 (m, 2 H) 1,11 -1,28 (m, 5 H) 1,28 - 1,48 (m, 2 H) 1,55 - 1,79 (m, 10 H) 1,79 - 1,91 (m, 2 H) 2,35 (de, =3,0, 12,4 Hz, 2 H) 3,76 (d, J=1 ,4, 7,2 Hz, 2 H) 4,24 (dd, =3,0, 7,2 Hz, 2 H) 4,65 - 4,83 (m, 1 H) 10,17 - 10,33(m, 1 H) EJEMPLO 59 A/-r(3-Cicloheptil-1 -ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡rimidinil)carbonillglicina Utilizando cicloheptilamina en lugar de 4-metilciclohexilamina, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 29% (583 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1 ,03 - 1 ,19 (m, 2 H) 1 ,19 -1 ,34 (m, 3 H) 1 ,34 - 1 ,84 (m, 14 H) 2,14 - 2,36 (m, 4 H) 3,17 (s, 1 H) 4,06 (d, J=5,6 Hz, 2 1-1) 4,56 - 4,71 (m, 1 H) 4,73 - 4,89 (m, 1 H) 10,11 - 10,23 (m, 1 H) EJEMPLO 60 A/-r(3-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1-triciclor3,3,1 ,13'71dec-1-il- 1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil1glicina Utilizando hidrocloruro de 1-admantanamina en lugar de 4-metilciclohexilamina, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 3% (66 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 1 ,12 - 1 ,43 (m, 4 H) 1 ,54 -1 ,88 (m, 12 H) 2,03 - 2,20 (m, 3 H) 2,23 - 2,28 (m, 2 H) 2,45 - 2,57 (m, 6 H) 4,21 (d, J=5,8 Hz, 2 H) 4,50 - 4,70 (m, 1 H) 10,16 - 10,31 (m, 1 H) EJEMPLO 61 A/-((1-r(1 2 4S)-Biciclor2,2,11hept-2-il1-3-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)glicina Utilizando exo-2-aminonorbornano en lugar de 4-metilciclohexilamina, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 30% (604 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 0,96 - 1 ,34 (m, 9 H) 1 ,35 -1 ,67 (m, 6 H) 1 ,67 - 1 ,84 (m, 3 H) 2,20 - 2,36 (m, 4 H) 4,01 (d, J=5,6 Hz, 2 H) 4,55 - 4,72 (m, 2 H) 10,11 - 10,20 (m, 1 H).
EJEMPLO 62 N-(f1-Ciclohexil-6-hidroxi-3-(3-metilciclohexil)-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidin¡ncarbonil)glicina Utilizando 3-metilciclohexilamina en lugar de 4-metilciclohexilamina, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 41 % (836 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 0,89 (d, J=6,6 Hz, 3 H) 0,97 - 1 ,48 (m, 8 H) 1 ,49 - 1 ,67 (m, 6 H) 1 ,69 - 1 ,86 (m, 3 H) 2,08 - 2,37 (m, 4 H) 4,06 (d, J=5,6 Hz, 2 H) 4,55 - 4,76 (m, 2 H) 10,12 - 10,26 (m, 1 H) EJEMPLO 63 N-f(3-Ciclohexil-1-ciclopropil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonillglicina Utilizando ciclopropilamina en lugar de 4-metilciclohexilamina, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 20% (351 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 0,95 - 1 ,08 (m, 1 H), 1 ,12 -1 ,28 (m, 4H), 1 ,29 - 1 ,42 (m, 1 H), 1 ,57 - 1 ,80 (m, 6 H), 1 ,80 - 1 ,89(m, 1 H), 2,28 - 2,42 (m, 2 H), 3,76 (d, J=7,1 Hz, 2 H), 4,24 (dd, J=5,6, 3,5 Hz, 2 H), 4,66 - 4,82 (m, 1 H), 10,21 - 10,31 (m, 1 H).
EJEMPLO 64 N-U 1 -Ciclobutil-3-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carboninglicina Utilizando ciclobutilamina en lugar de 4-metilciclohexilamina, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 23% (424 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 1 ,14-1 ,46 (m, 4 H) 1 ,56 - 1 ,98 (m, 7 H) 2,14 - 2,46 (m, 4 H) 2,80 - 3,00 (m, 2 H) 4,24 (d, J=5,6 Hz, 2 H) 4,58 -4,83 (m, 1 H) 5,08 - 5,33 (m, 2 H) 10,22 - 10,32 (m, 1 H) EJEMPLO 65 A -f(3-Ciclohexil-1-ciclopentil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil1glicina Método 1 65.1 Utilizando ciclopentilamina en lugar de 4-metilciclohexilamina, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 19% (357 mg) siguiendo en general los procedimientos descritos en el ejemplo 54. 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 1 ,14 - 1 ,45 (m, 4 H) 1 ,52 - 1 ,73 (m, 5 H) 1 ,75 - 2,00 (m, 7 H) 2,00 - 2,16 (m, 2 H) 2,24 - 2,43 (m, 2 H) 4,24 (dd, J=1 ,3, 5,8 Hz, 2 H) 4,64 - 4,82 (m, 1 H) 5,11 - 5,38 (m, 1 H) 10,23 - 10,35 (m, 1 H) Método 2 65.2a) 1 -Ciclohexil-3-ciclopentil-2,4,6( 1 H,3H,5H)-p¡rim¡dintriona.
Se trató ¡socianato ciciohexilo (14,7 g, 117,34 mmoles) en diclorometano (500 mL) bajo argón con una disolución de ciclopentilamina (11 ,58 mL, 117,34 mmoles) en diclorometano (300 mL) y se agitó durante toda la noche dar una suspensión espesa de la urea. Se añadió dicloruro de malonilo (12,55 mL, 129 mmoles) en diclorometano (200 mL) y la mezcla se calentó a reflujo suave durante 3,5 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. La cristalización en etanol y la cromatografía instantánea de los licores (hexano a acetato de etilo) dio el compuesto del título (18,9 g, 58%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 4,96 - 5,12 (m, 1 H), 4,46 (tt, J=12,13, 3,54 Hz, 1 H), 3,69 (s, 2 H), 2,15 (ddd, 2 H), 1 ,67 - 2,00 (m, 8 H), 1 ,41 - 1 ,66 (m, 5 H), 1 ,27 (m, 2 H), 1 ,1 1 (m, 1 H). 65.2b) N-\( 1 -Ciclohexil-3-ciclopentil-6-hidroxi-2.4-dioxo- ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidin¡l)carbonillglicina. Se añadió isocianatoacetato de etilo (8,33 mL, 74,3 mmoles) a una mezcla de 1 -ciclohexil-3-ciclopentil-2,4,6(1 H,3H,5H)-pirimidintriona (18,8 g, 67,54 mmoles) y diisopropiletilamina (23,53 mL, 135,08 mmoles) en diclorometano (800 mL) y se agitó durante 2 horas. Se añadió la mezcla de reacción de un desarrollo anterior (aprox. 25% de escala). La mezcla de reacción combinada se lavó con ácido clorhídrico 2 molar (2 x 1 ,0 L) y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (200 mL) y se trató con hidróxido sódico 3,0 molar (100 mL). La mezcla se agitó durante 2 horas. Se añadió acetato de etilo (500 mL) y la mezcla se aciduló con ácido clorhídrico 6 molar (200 mL), se añadió agua (500 mL) y se separaron las capas. La capa acuosa se extrajo con acetato de etilo (500 mL) y la disolución orgánica se lavó con ácido clorhídrico 1 molar. La disolución orgánica se secó y se evaporó hasta un residuo sólido que se recristalizo en ácido acético (300 mL) para proporcionar el compuesto del título (15,5 g, 49%). Pf 222-224°C. 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,08 (s, 1 H), 10,17 (t, J=5,43 Hz, 1 H), 5,08 - 5,33 (m, 1 H), 4,63 (t, J=12,25 Hz, 1 H), 4,12 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 2,18 - 2,36 (m, 2 H), 1 ,93 - 2,06 (m, 2 H), 1 ,69 - 1 ,91 (m, 6 H), 1 ,46 -1 ,68 (m, 5 H), 1 ,28 (c, J=12,88 Hz, 2 H), 1 ,12 (c, J=13,05 Hz, 1 H).
EJEMPLO 66 A/-{r6-Hidroxi-1 ,3-bis(3-metilbutil)-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinillcarbonil}glicina 66a) /V,/V-Bis(3-metilbutil)urea. Se añadió isoamilamina (1 ,4 mL, 12 mmoles) a una disolución de [1 ,3]oxat¡olo[4,5-£>]pir¡din-2-ona (765 mg, 5,0 mmoles) en acetato de etilo (15 mL). La mezcla se agitó durante 2 horas, el sólido se recogió, se lavó con acetato de etilo y se secó para dar el compuesto del título (1 ,1 g, 91 %). 1 H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-d) d ppm 4,86 (s ancho, 2 H), 3,20 (td, J=7,33, 5,81 Hz, 4 H), 1 ,61 - 1 ,72 (m, J=13,39, 6,69, 6,69, 6,69, 6,69 Hz, 2 H), 1 ,40 - 1 ,48 (m, 4 H), 0,93 (d, J=6,57 Hz, 12 H). 66b) 1 ,3-Bis(3-metilbutil¾-2.4.6(1 rt,3H,5/-/)-pirimidintriona. Se añadió cloruro de malonilo etil éster (768 uL, 6,0 mmoles) a una disolución de A/,/V-b¡s(3-met¡lbutil)urea (1 ,1 g, 5,5 mmoles) en cloroformo (70 mL) y la mezcla se agitó a 70°C durante 2 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó para dar 3-((3-metilbutil){[(3-metilbutil)amino]carbonil}amino)-3-oxopropanoato de etilo. El intermedio se disolvió en etanol (30 mL), DBU (900 uL, 6 mmoles) y se calentó a 70°C durante 5 minutos. La mezcla se enfrió, se diluyó con acetato de etilo y se lavó con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó para dar el compuesto del título (1 ,2 g, 81%). H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 3,65 - 3,78 (m, 3 H), 1 ,56 (dt, J=20,02, 13,33, 6,57 Hz, 1 H), 1 ,32 - 1 ,44 (m, 2 H), 0,90 (d, J=6,57 Hz, 6 H). 66c) N-([6-Hidrox¡-1.3-bis(3-metilbutil)-2,4-dioxo-1.2.3.4-tetrahidro-5-pirimidin¡ncarbonil}glicina. Una mezcla de 1 ,3-bis(3-metilbutil)-2,4,6(1 H,3/-/,5H)-pirimidintriona (1 ,2 g, 4,47 mmoles) y diisopropiletilamina (1 ,56 mL, 8,94 mmoles) se agitó en diclorometano (30 mL) y se trató con isocianatoacetato de etilo (501 uL, 4,47 mmoles). La mezcla se agitó durante 5 horas, se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se evaporó, se recogió en etanol - hidróxido sódico 6 molar y se agitó durante toda la noche. La mezcla se aciduló y se extrajo en acetato de etilo (x2). Los extractos se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron. El compuesto del título se recristalizó en ácido acético (430 mg, 26%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,09 (s ancho, 1 H), 10,1 1 (s, 1 H), 4,09 - 4,16 (m, 2 H), 3,77 - 3,86 (m, 4 H), 1 ,51 - 1 ,62 (dt, J=13,29, 6,59, 6,59, 6,59, 6,59 Hz, 2 H), 1 ,42 (c, J=7,07 Hz, 4 H), 0,91 (d, J=6,57 Hz, 12 H).
EJEMPLO 67 A/-f(6-Hidroxi-1 ,3-bis{r2-(met¡loxi)feninmetil)-2,4-dioxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carboninglicina 67a) ,3-Bis(r2-(metiloxi)feninmetil)-2,4,6(1 H.3H.5H)-pirimidintriona. Se añadió isocianato de 2-metoxibencilo (923 uL, 6,0 mmoles) a una disolución de 2-metoxibencilamina (775 uL, 6,0 mmoles) en cloroformo (100 mL) y la mezcla se agitó durante 1 hora. Se añadió cloruro de malonilo etil éster (768 uL, 6,0 mmoles) y la mezcla se calentó a 70°C durante 2 horas. Se añadió DBU (1 ,0 mL) y la mezcla se calentó durante 1 hora más. La mezcla se enfrió y se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. Se obtuvo el compuesto del título como un sólido por trituración en éter dietílico (1 ,65 g, 75%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 7,22 (t, 2 H), 7,15 (d, J=7,58 Hz, 2 H), 6,98 (d, J=7,58 Hz, 2 H), 6,86 (t, 2 H), 4,88 (s, 4 H), 3,81 (s, 6 H), 3,79 - 3,80 (s, 2 H). 67b) A/-r(6-hidroxi-1 ,3-bis(r2-(metiloxi)fenil1metilV2,4-dioxo- 1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil1glicina. Una mezcla de 1 ,3-b¡s{[2-(metiloxi)fenil]metil}-2,4,6(1/- ,3H,5 -/)-pinmidintriona (1 ,64 g, 4,45 mmoles) y diisoproplletilamina (1 ,56 mL, 8,94 mmoles) se agitó en diclorometano (30 mL) y se trató con isocianatoacetato de etilo (500 uL, 4,45 mmoles). La mezcla se agitó durante 5 horas, se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se evaporó, se recogió en etanol - hidróxido sódico 6 molar y se agitó durante toda la noche. La mezcla se aciduló y se extrajo en acetato de etilo (x2). Los extractos se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron. El compuesto del título se recristalizo en ácido acético (1 ,0 g, 48%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 12,51 (s ancho, 1 H), 10,11 (t, J=4,93 Hz, 1 H), 7,20 - 7,28 (m, 2 H), 7,00 (d, J=7,83 Hz, 2 H), 6,86 - 6,96 (m, 4 H), 5,00 (s, 4 H), 4,10 - 4,18 (m, 2 H), 3,82 (s, 6 H).
EJEMPLO 68 ?/-((1 ,3-Bisr(2-clorofeninmetin-6-hidroxi-2,4-dioxo-1.2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)glicina 68a) 1.3-Bisr(2-clorofenil)metin-2.4.6( 1 H,3H,5H)-pirimidintriona. Se añadió isocianato de 2-clorobencilo (875 uL, 6,0 mmoles) a una disolución de 2-clorobencilamina (725 uL, 6,0 mmoles) en cloroformo (100 mL) y la mezcla se agitó durante 1 hora. Se añadió cloruro de malonilo etil éster (768 uL, 6,0 mmoles) y la mezcla se calentó a 70°C durante 2 horas. Se añadió DBU (1 ,0 mL) y la mezcla se calentó durante 1 hora más. La mezcla se enfrió y se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó hasta un aceite (2,0 g, 88%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 7,45 - 7,49 (m, 2 H), 7,40 -7,45 (m, 2 H), 7,28 - 7,32 (m, 4 H), 4,98 (s, 4 H), 4,02 (s, 2 H). 68b) ?/-(( ,3-Bis[(2-clorofenil)metil1-6-hidroxi-2.4-dioxo- ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pirimidinil)carbonil)glicina. Una mezcla de 1 ,3-bis[(2-clorofeni metil^^.eíl H.SH.SH pirimidintriona (2,0 g, 5,3 mmoles) y diisopropiletilamina (1 ,85 mL, 10,6 mmoles) se agitó en diclorometano (35 mL) y se trató con ¡socianatoacetato de etilo (594 uL, 5,3 mmoles). La mezcla se agitó durante 5 horas, se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se evaporó, se recogió en etanol - hidróxido sódico 6 molar y se agitó durante toda la noche. La mezcla se aciduló y se extrajo en acetato de etilo (x2). Los extractos se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron. El compuesto del título se recristalizó en ácido acético (1 ,59 g, 62%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,06 (s ancho, 1 H), 10, 3 (s, 1 H), 7,41 - 7,60 (m, 2 H), 7,30 (dd, J=5,81 , 3,28 Hz, 4 H), 7,21 (dd, =5,31 , 3,79 Hz, 2 H), 5,09 (s, 4 H), 4,15 (s, 2 H).
?/-G? ,3-Dihexil-6-hidroxi-2.4-dioxo-1 ,2.3.4-tetrahidro-5-pirimidin¡l)carbon¡nglicina Se añadió isocianato de hexilo (728 uL, 5,0 mmoles) a una disolución de n-hexilamina (660 uL, 5,0 mmoles) en diclorometano (100 mL) y la mezcla se agitó durante 1 hora. Se añadió dicloruro de malonilo (486 uL, 5,0 mmoles) y la mezcla se calentó a reflujo suave durante 1 hora. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se redisolvió en diclorometano (50 mL) y diisopropiletilamina (1 ,73 mL, 10 mmoles) y la mezcla se trató con isocianatoacetato de etilo (561 uL, 5,0 mmoles). Después de agitar durante toda la noche la mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (5 mL) y se trató con hidróxido sódico 6 molar (2.0 mL). La mezcla se agitó durante 1 hora, se aciduló y se extrajo en acetato de etilo. La disolución orgánica se lavó con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó. El producto bruto se suspendió en hexano para proporcionar el compuesto del título (890 mg, 45%). H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,10 (s ancho, 1 H), 10,10 (t, J=4,80 Hz, 1 H), 4,13 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 3,75 - 3,84 (m, 4 H), 1 ,53 (s, 4 H), 1 ,26 (s, 12 H), 0,82 - 0,90 (m, 6 H).
EJEMPLO 70 A/-(ri-Ciclohexil-6-hidroxi-3-(2-metilciclohexil)-2,4-dioxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinillcarboniljqlicina Utilizando 2-metilcíclohexilamina en lugar de 4-metilcíclohexilamina, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 19% (390 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 0,68 - 0,84 (m, 3 H) 1 ,14 -1 ,43 (m, 8 H) 1 ,53 - 1 ,76 (m, 5 H) 1 ,76 - 1 ,90 (m, 4 H) 2,14 - 2,43 (m, 3 H) 4,18 - 4,27 (m, 2 H) 4,38 - 4,54 (m, 1 H) 4,62 - 4,87 (m, 2 H) 10,21 - 10,43 (m, 1 H) EJEMPLO 71 N-(n-Ciclohexil-6-hidroxi-3-(2-naftalenil)-2,4-dioxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinincarbonil}glicina Utilizando 2-aminonaftaleno en lugar de 4-metilciclohexilamina, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 0.6% (12,9 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 1 ,04 - 1 ,19 (m, 1 H) 1 ,27 -1 ,46 (m, 2 H) 1 ,57 - 1 ,93 (m, 6 H) 2,26 - 2,48 (m, 2 H) 4,06 - 4,21 (m, 1 H) 4,23 (d, J=5,6 Hz, 1 H) 4,72 - 4,91(m, 1 H) 7,39 (dd, J=1 ,0, 7,3 Hz, 1 H) 7,47 - 7,65 (m, 4 H) 7,84 - 8,03 (m, 2 H) 10,21 (t, J=5,6 Hz, 1 H) EJEMPLO 72 N-U -Ciclohexil-3-hexil-6-hidroxi-2.4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidiniDcarboninglicina Se añadió isocianato de ciclohexilo (635 uL, 5,0 mmoles) a una disolución de n-hexilamina (660 uL, 5,0 mmoles) en diclorometano (100 ml_) y la mezcla se agitó durante 1 hora. Se añadió dicloruro de malonilo (486 uL, 5,0 mmoles) y la mezcla se calentó a reflujo suave durante 1 hora. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se redisolvió en diclorometano (50 mL) y diisopropiletilamina (1 ,73 mL, 10 mmoles) y la mezcla se trató con isocianatoacetato de etilo (561 uL, 5,0 mmoles). Después de agitar durante toda la noche la mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (5 mL) y se trató con hidróxido sódico 6 molar (2.0 mL). La mezcla se agitó durante 1 hora, se aciduló y se extrajo en acetato de etilo. La disolución orgánica se lavó con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó hasta un aceite marrón. El producto bruto puso en un frigorífico durante toda la noche en hexano para proporcionar algún sólido. Los licores se concentraron y se purificaron por HPLC preparativa (acetonitrilo-agua-0,1 % de TFA) para dar material adicional que se combinó con el sólido previamente obtenido y se recristalizó en etanol-agua para dar el compuesto del título (480 mg, 24%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 3,09 (s ancho, 1 H), 10,15 (t, J=5,56 Hz, 1 H), 4,53 - 4,73 (m, 1 H), 4,05 - 4,18 (m, 2 H), 3,78 (t, 2 H), 2,16 - 2,36 (m, 2 H), 1 ,79 (d, J=12,38 Hz, 2 H), 1 ,42 - 1 ,71 (m, 5 H), 1 ,26 (s, 8 H), 1 ,03 - 1 ,19 (m, 1 H), 0,79 - 0,92 (m, 3 H).
EJEMPLO 73 A/-f(1 ,3-Dicicloheptil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidiniQcarbonillglicina Utilizando cicloheptilamina en lugar de 4-metilciclohexilamina e isocianato de cicioheptilo en lugar de isocianato de ciciohexilo, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 7% (142,6 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 1 ,19 - 1 ,36 (m, 2 H) 1 ,37 - 1 ,92 (m, 17 H) 2,20 - 2,42 (m, 6 H) 4,15 (d, J=5,8 Hz, 2 H) 4,69 - 5,03 (m, 3 H) 10,20 - 10,46 (m, 1 H) EJEMPLO 74 ?/-G? ,3-Diciclopentil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidiniDcarboninglicina Método 1 Utilizando ciclopentilamina en lugar de 4-metilciclohexilamina e isocianato de ciclopentilo en lugar de isocianato de ciciohexilo, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 14% (263 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 1 ,50 - 1 ,66 (m, 4 H) 1 ,75 -1 ,88 (m, 4 H) 1 ,88 - 2,00 (m, 4 H) 2,01 - 2,16 (m, 4 H) 2,56 - 2,71 (m, 1 H) 3,06 - 3,27 (m, 1 H) 4,14 (d, J=5,6 Hz, 2 H) 5,12 - 5,40 (m, 2 H) 10,28 - 10,41 (m, 1 H) EJEMPLO 75 A/-(n-Ciclohexil-3-(213-dimetilciclohexil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinillcarbonil}qlicina Utilizando 2,3-dimetilciclohexilamina en lugar de 4-metilciclohexilamina, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 5% (85 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. LC/MS m/z 422 (M+H+).
EJEMPLO 76 Ácido 4-r5-{[(carboximetil)amino1carbonil)-3-ciclohex¡l-4-h¡droxi-2,6-dioxo-3,6-dihidro-1(2H)-pirimid¡n¡nciclohexanocarboxíl¡co Utilizando ácido 4-aminociclohexanocarboxílico en lugar de 4-metilciclohexilamina, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 16% (151 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. LC/MS m/z 438 (M+H+).
EJEMPLO 77 tetrahidro-5-pirimidin¡ncarbonil}glicina Utilizando 4-etilciclohexilamina en lugar de 4-metilciclohexilamina, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 20% (185 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 0,85 - 0,96 (m, 3 H) 1 ,10 - 1 ,40 (m, 8 H) 1 ,53 - 1 ,72 (m, 6 H) 1 ,73 - 1 ,89 (m, 3 H) 2,19 - 2,61 (m, 3 H) 3,85 - 4,04 (m, 1 H) 4,09 - 4,34 (m, 2 H) 4,59 - 4,85 (m, 2 H) 5,07 - 5,32 (m, 2 H) 10,30 - 10,426 (m, 1 H).
EJEMPLO 78 Ácido c/s-4-[3-ciclohexil-5-(lf2-(etiloxi)-2-oxoet¡namino)carbon¡n- 4-hidroxi-2,6-d¡oxo-3,6-dihidro-1(2/-/)-pirimidinil1ciclohexanocarboxílico Utilizando ácido c/s-4-aminociclohexanocarboxilico en lugar de 4-metilciclohexilamina, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 9% (114 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. LC/MS m/z 466 (M+H+).
EJEMPLO 79 ?/-?? -Ciclohexil-6-hidroxi-3-( 1 -metilciclohexil)-2,4-dioxo-1 ,2,3.4-tetrah¡dro-5-pirimidinillcarbonil}glicina Utilizando 1-amino-1-metilciclohexano en lugar de 4-metilciclohexilamina, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 18% (595 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 0,97 - 1 ,18 (m, 3 H) 1 ,19 -1 ,44 (m, 9 H) 1 ,46 - 1 ,74 (m, 5 H) ,77 - 1 ,99 (m, 4 H) 2,22 -2,40 (m, 2 H) 3,1 - 3,30 (m, 2 H) 4,07 - 4,37 (m, 2 H) 4,50 - 4,78 (m, 1 H) 10,15 - 10,35 (m, 1 H) EJEMPLO 80 Ácido 3-[5-{[(carbox¡metil)am¡no1carbonil)-3-c¡clohex¡l-4-h¡drox¡-2,6-dioxo-3,6-dihidro-1(2H)-pirimid¡nil1ciclohexanocarboxílico Utilizando ácido 3-aminociclohexanocarboxílico en lugar de 4-metilciclohexilamina, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 18% (184 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. LC/MS m/z 438 (M+H+).
EJEMPLO 81 A/-(ri-Ciclohexil-6-hidroxi-2.4-dioxo-3-(2-oxo-2-feniletil)-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinillcarbonil}glicina Una mezcla de A -[(3-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicinato de etilo (300 mg, 0,88 mmoles), 2-bromoacetofenona (350 mg, 1 ,76 mmoles) y carbonato potásico (243 mg, 1 ,76 mmoles) en DMF (4 mL) se calentó en un sintetizador de microondas a 00°C durante 15 minutos, a continuación se enfrió y se filtró. El residuo se lavó con diclorometano (3 X 3 mL) y el filtrado combinado se evaporó y se purificó por cromatografía instantánea (acetato de etilo-hexano) para obtener el éster bruto deseado. El éster se disolvió en etanol (3 mL) y NaOH acuosa 1 M (1 mL) y la disolución se agitó durante 2 horas, a continuación se neutralizó por adición de HCI acuoso 1 M. El sólido se recogió, se lavó con agua (3 X 4 mL) y se secó a vacío durante toda la noche para dar el compuesto del título (51 mg, 20%). 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 1 ,10 - 1 ,27 (m, 1 H) 1 ,27 -1 ,45 (m, 2 H) 1 ,58 - 1 ,77 (m, 3 H) 1 ,77 - 1 ,91 (m, 2 H) 2,24 - 2,43 (m, 2 H) 3,56 - 5,09 (s ancho, 2 H), 4,19 - 4,26 (m, 2 H) 4,62 - 4,85 (m, 1 H) 5,31 - 5,41 (m, 2 H) 7,45 - 7,55 (m, 2 H) 7,58 - 7,66 (m, 1 H) 7,97 - 8,03 (m, 2 H) 10,04 - 10,42 (m, 1 H) EJEMPLO 82 A/-r(1-Ciclohexil-6-h¡droxi-3-(2-r4-(metiloxi)fenin-2-oxoetill-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil1qlicina Utilizando 2-bromo-4'-metoxiacetofenona en lugar de 2-bromoacetofenona, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 48% (196 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 81. LC/MS m/z 460 (M+H+).
EJEMPLO 83 /V-((1-Ciclohexil-6-hidroxi-3-r2-(4-metilfenil)-2-oxoetin-2,4-dioxo- ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)qlicina Utilizando 2-bromo-4'-metilacetofenona en lugar de 2-bromoacetofenona, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 61 % (241 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 81. 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 1 ,10 - 1 ,43 (m, 4 H) 1 ,57 -1 ,75 (m, 4 H) 1 ,77 - 1 ,90 (m, 2 H) 2,21 - 2,52 (m, 5 H) 4,11 - 4,29 (m, 2 H) 4,64 - 4,85 (m, 1 H) 5,26 - 5,39 (m, 2 H) 7,20 - 7,35 (m, 2 H) 7,89 (d, J=8,3 Hz, 2 H) 10,02 - 10,41 (m, 1 H) EJEMPLO 84 A/-{[1-Ciclohexil-3-(3,3-dimetil-2-oxobutil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidin¡ncarbonil}glicina Utilizando 1-bromopinacolona en lugar de 2-bromoacetofenona, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 31% (114 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 81. H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 1 ,01 - 1 ,45 (m, 5 H) 1 ,26 (s, 9 H) 1 ,57 - 1 ,76 (m, 3 H) 1 ,76 - 1 ,91 (m, 2 H) 2,22 - 2,43 (m, 2 H) 4,15 - 4,30 (m, 2 H) 4,62 - 4,79 (m, 1 H) 4,82 - 4,97 (m, 2 H) 9,97 - 10,39 (m, 1 H) A/-({1-Ciclohexil-3-r2-(4-fluorofenil)-2-oxoetil1-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina Utilizando 2-bromo-4'-fluoroacetofenona en lugar de 2-bromoacetofenona, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 69% (275 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 81. 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 1 ,06 - 1 ,43 (m, 5 H) 1 ,55 -1 ,76 (m, 3 H) 1 ,76 - 1 ,93 (m, 2 H) 2,23 - 2,43 (m, 2 H) 4,09 - 4,33 (m, 2 H) 4,65 - 4,84 (m, 1 H) 5,28 - 5,38 (m, 2 H) 7,13 - 7,23 (m, 2 H) 7,99 - 8,08 (m, 2 H) 10,01 - 10,52 (m, 1 H) EJEMPLO 86 A/-({3-[2-(4-Cianofenil)-2-oxoetin-1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina Utilizando 2-bromo-4'-cianoacetofenona en lugar de 2-bromoacetofenona, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 65% (259 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 81. 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 1 ,05 - 1 ,45 (m, 5 H) 1 ,59 -1 ,77 (m, 3 H) 1 ,77 - 1 ,91 (m, 2 H) 2,21 - 2,40 (m, 2 H) 4,18 - 4,29 (m, 2 H) 4,64 - 4,83 (m, 1 H) 5,29 - 5,41 (m, 2 H) 7,79 - 7,85 (m, 2 H) 8,09 (d, J=8,6 Hz, 2 H) 9,99 - 10,45 (m, 1 H) EJEMPLO 87 A/-((3-r2-(1-Benzofuran-2-il)-2-oxoetil1-1-ciclohexil-6-hidroxi-2.4-dioxo-1 ,2,3^-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)glicina Utilizando 1-(1-benzofuran-2-il)-2-bromoetan-1-ona en lugar de 2-bromoacetofenona, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 44% (183 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 81. 1 H RMN (400 Hz, CDCI3) d ppm 1 ,04 - 1 ,44 (m, 5 H) 1 ,59 -1 ,77 (m, 3 H) 1 ,77 - 1 ,91 (m, 2 H) 2,25 - 2,43 (m, 2 H) 4,16 - 4,28 (m, 2 H) 4,65 - 4,84 (m, 1 H) 5,30 - 5,40 (m, 2 H) 7,30 - 7,38 (m, 1 H) 7,46 - 7,56 (m, 1 H) 7,56 - 7,67 (m, 2 H) 7,69 - 7,78 (m, 1 H) 10,02 - 10,45 (m, 1 H) EJEMPLO 88 /V-(r3-Ciclohexil-6-hidroxi-1 -(1 -naftalenin-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinincarbonil)glicina Utilizando 1 -aminonaftaleno en lugar de 4-metilciclohexilamina, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 20% (257 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 1 ,07 - 1 ,43 (m, 4 H) 1 ,56 -1 ,90 (m, 5 H) 2,27 - 2,48 (m, 2 H) 4,05 - 4,19 (m, 2 H) 4,23 (d, J=5,8 Hz, 1 H) 4,71 - 4,92 (m, 1 H) 7,37 - 7,46 (m, 1 H) 7,48 - 7,61 (m, 4H) 7,87 - 8,00 (m, 2 H) 9,99 - 0,46 (m, 1 H) EJEMPLO 89 A/-(r3-C¡clohexil-1-(4,4-dimetilciclohexil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1.2,3.4-tetrah¡dro-5-p¡rimidinincarbonil}gl¡cina Utilizando 4,4-dimetilciclohexilamina en lugar de 4-metilciclohexilamina, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 3% (45 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 0,93 (s, 3 H) 1 ,02 (s, 3 H) 1 ,14 - 1 ,53 (m, 11 H) 1 ,56 - 1 ,72 (m, 3 H) 1 ,77 - 1 ,89 (m, 2 H) 2,26 - 2,43 (m, 2 H) 2,45 - 2,65 (m, 2 H) 4,15 - 4,32 (m, 2 H) 4,57 - 4,84 (m, 2 H) 10,20 - 10,40 (m, 1 H) EJEMPLO 90 A/-((1-Ciclohexil-3-r(2,3-difluorofenil)metin-6-hidroxi-2,4-dioxo- ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)glicina Una mezcla de A/-[(1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pirim¡dinil)carbonil]glicinato de etilo (340 mg, 1 ,0 mmoles), carbonato potásico pulv. (750 mg, 5,35 mmoles) y bromuro de 2,3-difluorobencilo (255 mg, 2,0 mmoles) en dimetilacetamida (5 mL) se agitó vigorosamente a 100°C durante 3 horas. La mezcla se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo (x2). Las disoluciones orgánicas combinadas se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporaron. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (10-50% de acetato de etilo en hexano), las fracciones requeridas se evaporaron, se disolvieron en etanol (5 mL) y se añadió disolución de hidróxido sódico 1 molar (3,0 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron. La recristalización en etanol - agua dio el compuesto del título (140 mg, 32%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,10 (s ancho, 1 H), 10,1 (s ancho, 1 H), 7,25 - 7,43 (m, 1 H), 7,08 - 7,23 (m, 1 H), 7,03 (t, J=7,07 Hz, 1 H), 5,08 (s, 2 H), 4,55 - 4,73 (m, 1 H), 4,13 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 2,12 - 2,35 (m, 2 H), 1 ,78 (d, J=12,63 Hz, 2 H), 1 ,63 (s, 3 H), 1 ,20 - 1 ,38 (m, 2 H), 1 ,02 - 1 ,18 (m, 1 H) EJEMPLO 91 Etil N-U 1 ,3-diciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidiniDcarbonotioinglicinato Se agitó una mezcla de 1 ,3-diciclohexil-2,4,6(1H,3H,5H)-pirimidintriona (660 mg, 2,25 mmoles), diisopropiletilamina (780 uL, 4,5 mmoles) e ¡soclanatoacetato de etilo (340 uL, 2,75 mmoles) en cloroformo (20 mL) durante 6 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo sólido se purificó por cromatografía instantánea (0-20% de acetato de etilo en hexano) y cristalización en etanol para dar el compuesto del título (250 mg, 25%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 12,57 (t, J=5,18 Hz, 1 H), 4,69 (t, 2 H), 4,44 (d, J=5,31 Hz, 2 H), 4,17 (c, J=7,24 Hz, 2 H), 2,25 (c, 4 H), 1 ,79 (d, J=12,88 Hz, 4 H), 1 ,55 - 1 ,72 (m, 6 H), 1 ,24 - 1 ,38 (m, 4 H), 1 ,22 (t, J=7,07 Hz, 3 H), 1 ,12 (c, J=12,88 Hz, 2 H).
EJEMPLO 92 N-U 1 ,3-Diciclohexil-6-hidrox¡-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidiniDcarbonotioinglicina Se agitó una mezcla de 1 ,3-diciclohexil-2,4,6(1 -/,3H,5/-/)-pirimidintriona (660 mg, 2,25 mmoles), düsopropiletilamina (780 uL, 4,5 mmoles) e ¡sotiocianatoacetato de etilo (340 uL, 2,75 mmoles) en cloroformo (20 mL) durante toda la noche. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo sólido se purificó por cromatografía instantánea (diclorometano) y las fracciones se evaporaron, se disolvieron en etanol (5 mL, algo de calefacción) y se trataron con disolución de hidróxido sódico 1 molar (3 mL). La mezcla se agitó durante 30 minutos y se aciduló para dar un sólido que se recristalizó en etanol-agua para dar el compuesto del título (135 mg, 15%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,16 (s, 1 H), 12,54 (t, J=4,80 Hz, 1 H), 4,69 (t, J= 2,00 Hz, 2 H), 4,35 (d, J=5,05 Hz, 2 H), 2,25 (c, 4 H), 1 ,79 (d, J=12,38 Hz, 4 H), 1 ,63 (d, J=12,38 Hz, 6 H), 1 ,29 (c, 4 H), 1 ,13 (c, 2 H).
EJEMPLO 93 Ácido 6-[5-{[(carboximet¡l)am¡nolcarbonil}-3-c¡clohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3,4-dihidro-1(2 -/)-p¡rim¡dinil1hexanoico 93a) 6-(3-Ciclohexil-2A6-trioxotetrah¡dro-1(2HV pirimidiniQhexanoato de etilo. Se agitaron juntos isocianatohexanoato de etilo (790 mg, 4,26 mmoles) y ciclohexilamina (490 uL, 4,26 mmoles) en diclorometano (100 mL) durante 2 horas. Se añadió dicloruro de malonilo (414 uL, 4,26 mmoles) y la mezcla se calentó a reflujo suave durante 2 horas. La mezcla se purificó por cromatografía instantánea (diclorometano a metanol al 5% en diclorometano) para dar el compuesto del título ( ,07 g, 71%). 1 H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-d) d ppm 4,56 - 4,67 (m, 1 H), 4,62 (tt, J=12,25, 3,79 Hz, 1 H), 4,13 (c, J=7,24 Hz, 2 H), 3,85 (t, 2 H), 2,31 (t, 2 H), 2,26 (de, 2 H), 1 ,85 (d, J=13,39 Hz, 2 H), 1 ,57 - 1 ,73 (m, 7 H), 1 ,29 -1 ,43 (m, 4 H), 1 ,26 (t, J=7,07 Hz, 3 H), 1 ,06 - 1 ,24 (m, 2 H). 93b) Ácido 6-[5-{[(carboximetil)aminolcarbonil)-3-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3,4-dihidro-1(2 -/)-pirimidinillhexanoico. Una mezcla de 6-(3-ciclohexil-2,4,6-trioxotetrahidro-1(2/-/)-pirimidinil)hexanoato de etilo (330 mg, 0,936 mmoles) y diisopropiletilamina (324 uL, 1 ,87 mmoles) en cloroformo (30 ml_) se trató con isocianatoacetato de etilo (126 uL, 1 ,12 mmoles) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se recogió en etanol y se trató con disolución de hidróxido sódico 1 molar (2 mL) y se agitó durante 1 hora. La mezcla se aciduló y se extrajo en acetato de etilo. La disolución orgánica se lavó con ácido clorhídrico 1 molar, se secó y se evaporó. La cristalización en ácido acético proporcionó el compuesto del título (160 mg, 40%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,06 (s ancho, 1 H), 12,08 (s ancho, 1 H), 10,15 (t, J=5,81 Hz, 1 H), 4,63 (t, J=9,22 Hz, 1 H), 4,12 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 3,66 - 3,87 (m, 2 H), 2,26 (d, J=11 ,37 Hz, 2 H), 2,20 (t, J=7,33 Hz, 2 H), 1 ,79 (d, J=12,88 Hz, 2 H), 1 ,57 - 1 ,68 (m, 3 H), 1 ,46 - 1 ,57 (m, 4 H), 1 ,21 - 1 ,35 (m, 4 H), 1 ,04 - 1 ,19 (m, 1 H).
EJEMPLO 94 Ácido 6-[5-([(carbox¡metil)amino1carbonotioil}-3-ciclohexil-6-h¡droxi-2,4-dioxo-3,4-dihidro-1(2H)-pirimidinillhexanoico mezcla de 6-(3-ciclohexil-2,4,6-trioxotetrahidro-1(2H)-pir¡mid¡n¡l)hexanoato de etilo (330 mg, 0,94 mmoles), diisopropiletilamina (324 uL, 1 ,87 mmoles) y isotiocianatoacetato de etilo (139 uL, 1 ,12 mmoles) en cloroformo (20 mL) se agitó durante 7 días. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (hexano - acetato de etilo al 20% en hexano) para dar el compuesto del título como un aceite transparente (250 mg, 60%). El diéster se disolvió en etanol (3 mL) y se trató con hidróxido sódico 1 molar (2 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se recogió en acetato de etilo y se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. La cristalización en ácido acético proporcionó el compuesto del título (160 mg, 40%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-cfe ) d ppm 13,13 (s ancho, 1 H), 12,50 (s, 1 H), 12,03 (s ancho, 1 H), 4,71 (m, 1 H), 4,35 (d, J=5,05 Hz, 2 H), 3,84 (t, J=7,20 Hz, 2 H), 2,10 - 2,38 (m, 4 H), 1 ,80 (d, J=12,63 Hz, 2 H), 1 ,42 -1 ,71 (m, 7 H), 1 ,21 - 1 ,42 (m, 4 H), 1 ,01 - 1 ,22 (m, 1 H).
EJEMPLO 95 A/-((1-Ciclohexil-3-[(3,4-diclorofenil)metil1-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carboninglicina Una mezcla de A/-[(1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-d¡oxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicinato de etilo (340 mg, 1 ,0 mmoles), carbonato potásico pulv. (750 mg, 5,35 mmoles) y bromuro de 3,4-diclorobencilo (480 uL, 2,0 mmoles) en dimetilacetamida (5 mL) se agitó vigorosamente a 100°C durante 3 horas. La mezcla se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo (x2). Las disoluciones orgánicas combinadas se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporaron. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (10-50% de acetato de etilo en hexano), las fracciones requeridas se evaporaron, se disolvieron en etanol (5 mL) y se añadió disolución de hidróxido sódico 1 molar (3,0 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron. La recristalización en etanol - agua dio el compuesto del título (154 mg, 33%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,1 1 (s ancho, 1 H), 10,12 (s ancho, 1 H), 7,58 (dd, J=5,05, 3,03 Hz, 2 H), 7,29 (dd, J=8,34, 2,02 Hz, 1 H), 4,97 (s, 2 H), 4,62 (t, J=12,00 Hz, 1 H), 4,13 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 2,24 (c, 2 H), 1 ,78 (d, J=12,63 Hz, 2 H), 1 ,63 (s, 3 H), 1 ,27 (c, J=12,88 Hz, 2 H), 1 ,11 (c, 1 H) EJEMPLO 96 A/-f(1-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidiniDcarbonillglicina Se disolvió /V-[(1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicinato de etilo (270 mg, 0,80 mmol)) en etanol (2 mL) y se añadió disolución de NaOH acuoso 1 M. La disolución se agitó una hora a temperatura ambiente, a continuación se neutralizó con HCI acuoso 1 M. El sólido resultante se recogió, se lavó con agua, y se secó a vacío durante toda la noche para dar el compuesto del título (208 mg, 84%). LC/MS m/z 312 (M+H+).
EJEMPLO 97 A/-({3-Ciclohexil-6-hidroxi-1-ffrans-4-(metiloxi)ciclohexin-2,4-dioxo-1 ,2,3^-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)glicina Utilizando hidrocloruro de frar?s-4-(metiloxi)ciclohexanamina en lugar de 4-metilciclohexilamina, se preparó el compuesto del titulo con un rendimiento del 11 % (541 ,6 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 1 ,12 - 1 ,50 (m, 6 H) 1 ,56 -1 ,77 (m, 6 H) 1 ,78 - 1 ,90 (m, 2 H) 2,09 - 2,22 (m, 2 H) 2,25 - 2,55 (m, 4 H) 3,18 - 3,31 (m, 1 H) 3,37 (s, 3 H) 4,22 (d, J=5,3 Hz, 2 H) 4,62- 4,89 (m, 2 H) 10,22 -10,41 (m, 1 H) EJEMPLO 98 l ^^^-tetrahidro-S-pirimidiniljcarboniDglicina Utilizando hidrocloruro de 1 ,1'-bi(ciclohexil)-4-amina en lugar de 4-metilciclohexilamina, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 19% (84 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 0,88 - 1 ,43 (m, 13 H) 1 ,56 -1 ,76 (m, 11 H) 1 ,76 - 1 ,91 (m, 4 H) 2,26 - 2,43 (m, 4 H) 4,24 (d, J=5,8 Hz, 2 H) 4,59 - 4,82 (m, 2 H) 10,24 - 10,38 (m, 1 H) EJEMPLO 99 A/-(r6-Hidroxi-2.4-dioxo-1 ,3-bis(1-propilbutil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil}qlicina 99a) A/,/V-Bis(1 -propilbutiDurea. Una mezcla de carbonildiimidazol (3,0 g, 18,5 mmoles) y 4-heptilamina (6,0 ml_, 40 mmoles) en dimetilformamida (25 mL) se calentó a 70°C durante 3 horas. La mezcla se enfrió y se repartió entre acetato de etilo y ácido clorhídrico 1 molar. La parte acuosa se extrajo con acetato de etilo y los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron hasta un sólido (4,18 g, 88%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-de) d ppm 5,34 (d, J=8,59 Hz, 2 H), 1 ,12 - 1 ,38 (m, 16 H), 0,85 (t, .7=6,19 Hz, 12 H). 99b) ,3-Bis( 1 -propilbutil)-2,4,6( 1 /-/,3H,5H)-p¡rimidintriona. Se trató A/,/V-b¡s(1-prop¡lbutil)urea (1 ,87 g, 7,29 mmoles) en cloroformo (70 mL) con dicloruro de malonilo (851 uL, 8,75 mmoles) y se calentó a 70°C durante 3 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. La cromatografía instantánea (hexano - acetato de etilo al 50% en hexano) dio el compuesto del título (660 mg, 28%). 1 H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-c/) d ppm 4,78 (s, 2 H), 3,61 (s, 2 H), 1 ,94 - 2,04 (m, 4 H), 1 ,58 - 1 ,67 (m, 4 H), 1 ,17 - 1 ,28 (m, 8 H), 0,90 (t, J=7,33 Hz, 12 H) 99c) ?/-?? ,3-Bis( 1 -etilpropil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil|glicina. Se trató una mezcla de 1 ,3-bis(1-etilpropil)-2,4,6(1/-/,3H,5H)-p¡rimidintriona (660 mg, 2,0 mmoles) y diisopropiletilamina (690 uL, 4,0 mmoles) en diclorometano (50 mL) con isocianatoacetato de etilo (270 uL, 2,4 mmoles) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (6 mL) y se trató con hidróxido sódico 6 molar (4,0 mL). La mezcla se agitó durante 72 horas, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), se secó y se evaporó. El residuo se almacenó a -10°C durante toda la noche para cristalizar. El sólido producido se suspendió en hexano, se recogió y se lavó con hexano para dar el compuesto del título (310, 36%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,09 (s, 1 H), 10,19 (d, J=21 ,47 Hz, 1 H), 4,82 (s, 2 H), 4,12 (d, J=3,54 Hz, 2 H), 2,02 (s, 4 H), 1 ,58 (s, 4 H), 1 , 16 (s, 8 H), 0,84 (t, J=7,33 Hz, 12 H) EJEMPLO 100 A/-({3-(2-Ciclopropiletil)-6-hidroxi-1-f3-(metiloxi)fenil1-2,4-dioxo- 1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)qlicina 100a) 1-(2-C¡clopropiletil)-3-(r3-(metiloxi)fen¡nmetil)-2,4,6(1 H,3H,5H)-pirimidintriona. Se trató hidrocloruro de ciclopropiletilamina (2,0 g, 16,44 mmoles) en diclorometano (60 mL) con diisopropiletilamina (2,84 mL, 16,44 mmoles) seguido por isocianato de 3-metoxifenilo (2,12 mL, 16,44 mmoles). La mezcla se agitó durante 1 hora, se añadió dicloruro de malonilo (1 ,92 mL, 19,73 mmoles) y la mezcla se calentó a reflujo suave durante 4 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se purificó por cromatografía instantánea (hexano a acetato de etilo al 30% en hexano) para dar el compuesto del título que se obtuvo como un sólido a partir de hexano-éter dietílico (2,12 g, 42%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 7,37 (t, J=8,21 Hz, 1 H), 6,94 - 7,12 (m, 1 H), 6,69 - 6,88 (m, 2 H), 3,86 (s, 2 H), 3,78 - 3,85 (m, 2 H), 3,76 (s, 3 H), 1 ,43 (c, J=7,07 Hz, 2 H), 0,69 (dt, 1 H), 0,29 - 0,47 (m, 2 H), -0,09 - 0,12 (m, 2 H) 100b) A/-((3-(2-Ciclopropiletil)-6-hidroxi-1-r3-(metiloxi)fenin-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)glicina. Una mezcla de 1-(2-cidopropiletil)-3-{[3-(metNoxi)fenil]metil}-2,4,6(1 H,3H,5H)-pirimidintriona (2,12 g, 7,0 mmoles) y diisopropiletilamina (2,42 ml_, 14,0 mmoles) en diclorometano (80 mL) se trató con isocianatoacetato de etilo (942 uL, 8,4 mmoles) y se agitó durante 72 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (10 mL) y se trató con hidróxido sódico 6 molar (6.0 mL). La mezcla se agitó durante 2 horas, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), se secó y se evaporó. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (metanol al 1 ,0%-ácido acético al 0,1 % en diclorometano a metanol al 3,0%-ácido acético al 0,1 % en diclorometano) para dar el compuesto del título ( ,4 g, 50%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,12 (s ancho, 1 H), 10,04 (s, 1 H), 8,35 (s, 1 H), 8,32 (d, J=8,08 Hz, 1 H), 7,76 - 7,87 (m, 2 H), 4,14 (d, J=5,56 Hz, 2 H), 3,87 - 3,97 (m, 2 H), 2,50 (s, 3 H), 1 ,50 (c, J=7,16 Hz, 2 H), 0,66 - 0,76 (m, 1 H), 0,37 - 0,46 (m, 2 H), 0,05 (c, J=4,80 Hz, 2 H) EJEMPLO 101 A/-{f3-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1-(4-fenilciclohexil)- .2,3.4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil)glicina Utilizando 4-fenilciclohexilamina en lugar de 4-metilciclohexilamina, se preparó el compuesto del título con un rendimiento del 29% (173 mg) siguiendo los procedimientos descritos en el ejemplo 54. 1 H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 1 ,16 - 1 ,44 (m, 4 H) 1 ,56 -1 ,91 (m, 8 H) 1 ,95 - 2,07 (m, 3 H) 2,27 - 2,43 (m, 2 H) 2,51 - 2,68 (m, 4 H) 4,26 (d, J=5,6 Hz, 2 H) 4,65 - 4,96 (m, 2 H) 7,15 - 7,25 (m, 3 H) 7,27 - 7,35 (m, 2 H) 10,27 - 10,38 (m, 1 H) EJEMPLO 102 / -((1-Ciclohexil-3-f(3,4-difluorofeninmetill-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pirim¡d¡nil)carbonil)glicina Una mezcla de A/-[(1-ciclohex¡l-6-h¡drox¡-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡rim¡d¡n¡l)carbon¡l]glicinato de etilo (340 mg, 1 ,0 mmoles), carbonato potásico pulv. (750 mg, 5,35 mmoles) y bromuro de 3,4-difluorobencilo (256 mg, 2,0 mmoles) en dimetilacetamida (5 mL) se agitó vigorosamente a 100°C durante 3 horas. La mezcla se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo (x2). Las disoluciones orgánicas combinadas se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporaron. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (10-50% de acetato de etilo en hexano), las fracciones requeridas se evaporaron, se disolvieron en etanol (5 mL) y se añadió disolución de hidróxido sódico 1 molar (3,0 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron. La recristalización en etanol - agua dio el compuesto del título (138 mg, 32%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,1 1 (s ancho, 1 H), 10,12 (s ancho, 1 H), 7,28 - 7,52 (m, 2 H), 7,05 - 7,23 (m, J=5,43, 3,16 Hz, 1 H), 4,96 (s, 2 H), 4,63 (t, J=12,00 Hz, 1 H), 4,13 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 2,25 (c, 2 H), 1 ,78 (d, J=12,88 Hz, 2 H), 1 ,63 (s, 3 H), 1 ,28 (c, J=12,97 Hz, 2 H), 1 ,11 (c, 1 H) EJEMPLO 103 /\/-((3-(2-Ciclopropiletil)-6-hidroxi-1 -r4-(metiloxi)fenill-2.4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)qlicina 103a) 1-(2-C¡clopropilet¡l)-3-{r4-(metilox¡)fen¡nmetil)- 2,4,6(1 H,3H,5H)-pirimidintriona. Se trató hidrocloruro de ciclopropiletilamina (1 ,62 g, 13,32 mmoles) en cloroformo (80 mL) con diisopropiletilamina (2,3 mL, 13,32 mmoles) seguido por isocianato de 4-metoxifenilo (1 ,73 mL, 13,32 mmoles). La mezcla se agitó durante 2 horas, se añadió dicloruro de malonilo (1 ,55 mL, 16,0 mmoles) y la mezcla se calentó a 43°C durante 4 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se purificó por cromatografía instantánea (hexano a acetato de etilo al 35% en hexano) para dar el compuesto del título que se obtuvo como un sólido a partir de hexano-éter dietílico (2,2 g, 54%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 7,13 (d, 2 H), 7,00 (d, J=9,09 Hz, 2 H), 3,85 (s, 2 H), 3,80 - 3,84 (m, 2 H), 3,79 (s, 3 H), 1 ,42 (c, J=7,07 Hz, 2 H), 0,62 - 0,77 (m, 1 H), 0,36 - 0,44 (m, 2 H), -0,00 - 0,06 (m, 2 H) 103b) A/-((3-(2-Ciclopropiletil)-6-hidroxi-1-r4-(metiloxi)fenill-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)glicina. Una mezcla de 1-(2-ciclopropiletil)-3-{[4-(metiloxi)fenil]metil}-2,4,6(1H,3H,5H)-pirimidintriona (2,2 g, 7,27 mmoles) y diisopropiletilamina (2,50 mL, 14,5 mmoles) en diclorometano (80 mL) se trató con isocianatoacetato de etilo (979 uL, 8,7 mmoles) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (6 mL) y se trató con hidróxido sódico 6 molar (5,0 mL). La mezcla se agitó durante 2 horas, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), se secó y se evaporó. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (metanol al 1 ,0%-ácido acético al 0,1 % en diclorometano a metanol al 3,0%-ácido acético al 0,1 % en diclorometano) para dar el compuesto del título (1 ,3 g, 44%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,10 (s, 1 H), 10,08 (s, 1 H), 7,21 (d, J=5,31 Hz, 2 H), 6,97 - 7,04 (m, 2 H), 4,13 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 3,89 - 3,97 (m, 2 H), 3,80 (s, 3 H), 1 ,48 (c, J=6,91 Hz, 2 H), 0,64 - 0,74 (m, J=15,22, 12,25, 7,39, 5,05 Hz, 1 H), 0,41 (ddd, J=7,96, 5,68, 4,04 Hz, 2 H), 0,02 (td, J=5,18, 4,29 Hz, 2 H) EJEMPLO 104 A/-{r3-(2-Ciclopropilet¡n-6-hidroxi-1-(3-nitrofen¡l)-2.4-dioxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinillcarbonil}qlicina 104a) 1 -(2-Ciclopropiletil)-3-(3-nitrofenil)-2,4,6(1 H.3H.5H)-pirimidintriona. Se trató hidrocloruro de ciclopropiletilamina (1 ,62 g, 13,32 mmoles) en cloroformo (80 mL) con düsopropiletilamina (2,3 mL, 13,32 mmoles) seguido por isocianato de 3-nitrofenilo (2,19 g, 13,32 mmoles). La mezcla se agitó durante 2 horas, se añadió dicloruro de malonilo (1 ,55 mL, 16,0 mmoles) y la mezcla se calentó a 43°C durante 4 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se purificó por cromatografía instantánea (hexano a 50% de acetato de etilo en hexano) para dar el compuesto del título (1 ,66 mg, 40%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 8,27 - 8,36 (m, 1 H), 8,22 (t, J=2,02 Hz, 1 H), 7,80 (d, J=8,08 Hz, 1 H), 7,71 - 7,77 (m, 1 H), 3,90 (s, 2 H), 3,84 (t, 2 H), 1 ,44 (c, J=7,16 Hz, 2 H), 0,62 - 0,80 (m, 1 H), 0,31 - 0,47 (m, 2 H), 0,05 (c, J=4,80 Hz, 2 H) 104b) A/-(ri-(2-Ciclopropilet¡l)-6-hidroxi-3-(3-nitrofen¡n-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil}glicina. Una mezcla de 1-(2-ciclopropileti -S-iS-nitrofenil^^^ilH^H^HJ-pirimidintriona (1 ,66 g, 5,23 mmoles) y diisopropiletilamina (1 ,80 mL, 10,5 mmoles) en diclorometano (80 mL) se trató con isocianatoacetato de etilo (704 uL, 6,27 mmoles) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (6 mL) y se trató con hidróxido sódico 6 molar (5,0 mL). La mezcla se agitó durante 1 hora, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), se secó y se evaporó. Se obtuvo un sólido a partir de ácido acético-agua, que se purificó por trituración en cloroformo hirviendo para dar el compuesto del título (800 mg, 37%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-c/e) d ppm 13,12 (s ancho, 1 H), 10,03 (s, 1 H), 8,35 (s, 1 H), 8,32 (ddd, J=8,40, 1 ,64, 1 ,33 Hz, 1 H), 7,82 - 7,88 (m, 1 H), 7,79 (t, J=8,08 Hz, 1 H), 4,14 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 3,88 - 3,97 (m, 2 H), 1 ,50 (c, J=7,16 Hz, 2 H), 0,66 - 0,76 (m, 1 H), 0,42 (ddd, J=7,96, 5,68, 4,04 Hz, 2 H), 0,05 (td, J=5,18, 4,29 Hz, 2 H).
EJEMPLO 105 A/-((3-(2-Ciclopropiletil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1-r4-(2-tieninfenin-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)glicina 105a) 1 -(2-C¡clopropiletil)-3-[4-(2-tienil)fen¡n-2.4,6(1 H.3H.5H)-pirimidintriona. Se trató hidrocloruro de ciclopropiletilamina (608 mg, 4,96 mmoles) en cloroformo (50 mL) con düsopropiletilamina (2,1 mL, 12,0 mmoles) seguido por 2-(4-isocianatofenil) tiofeno (1 ,0 g, 4,96 mmoles). La mezcla se agitó durante 2 horas, se añadió dicloruro de malonilo (583 uL, 6,0 mmoles) y la mezcla se calentó a 63°C durante 2 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se purificó por cromatografía ¡nstantánea(0-4,0% de metanol en diclorometano) para dar el compuesto del título (630 mg, 36%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-cfe) d ppm 7,75 (d, J=8,59 Hz, 2 H), 7,61 (dd, J=5,05, 1 ,26 Hz, 1 H), 7,57 (dd, J=3,54, 1 ,01 Hz, 1 H), 7,27 (d, J=8,59 Hz, 2 H), 7,18 (dd, J=5,18, 3,66 Hz, 1 H), 3,89 (s, 2 H), 3,84 (t, 2 H), 1 ,44 (c, 2 H), 0,63 - 0,76 (m, 1 H), 0,37 - 0,46 (m, 2 H), 0,05 (c, J=4,80 Hz, 2 H) 105b) A/-({3-(2-Ciclopropiletil)-1-r4-(2-tienil)fen¡n-6-h¡droxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)glicina. Una mezcla de 1-(2-c¡clopropilet¡l)-3-[4-(2-t¡en¡l)fen¡l]-2>4,6(1/-/,3H,5H)-pir¡midintr¡ona (630 mg, 1 ,78 mmoles) y düsopropiletilamina (616 uL, 2,13 mmoles) en diclorometano (50 mL) se trató con isocianatoacetato de etilo (239 uL, 2,13 mmoles) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (5 mL) y se trató con hidróxido sódico 6 molar (2.0 mL). La mezcla se agitó durante 2 horas, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), se secó y se evaporó. La cromatografía instantánea (diclorometano a metanol al 3,5%-ácido acético al 0,1 %) dio el compuesto del título que se recristalizó en diclorometano (300 mg, 37%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,11 (s, 1 H), 10,07 (s, 1 H), 7,75 (ddd, J=8,72, 2,53, 2,15 Hz, 2 H), 7,60 (ddd, J=9,79, 4,36, 1 ,01 Hz, 2 H), 7,36 (d, J=6,82 Hz, 2 H), 7,18 (dd, J=5,05, 3,54 Hz, 1 H), 4,14 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 3,90 - 3,99 (m, 2 H), 1 ,50 (c, J=7,07 Hz, 2 H), 0,65 - 0,75 (m, 1 H), 0,42 (ddd, J=7,96, 5,68, 4,04 Hz, 2 H), 0,03 (td, J=5,18, 4,29 Hz, 2 H) EJEMPLO 106 /V-([1 ,3-Bis(1-etilprop¡l)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pirimidinillcarbonillglicina 106a) A/,/V-Bis(1-etilpropil)urea. Una mezcla de carbonildümidazol (3,0 g, 18,5 mmoles) y 3-am¡nopentano (4,66 mL, 40 mmoles) en dimetilformamida (25 mL) se calentó a 70°C durante 3 horas. La mezcla se enfrió y se repartió entre acetato de etilo y ácido clorhídrico 1 molar. La parte acuosa se extrajo con acetato de etilo y los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron hasta un sólido (3,6 g, 97%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 5,37 (s, 2 H), 1 ,55 (c, J=7,33 Hz, 4 H), 1 ,13 (s, 12 H), 0,76 (t, J=7,45 Hz, 6 H). 106b) 1 ,3-Bis(1-etilpropil)-2,4,6(1H,3H,5H -pirimidintriona. Se trató A/,/V-bis(1-etilpropil)urea (1 ,03 g, 5,15 mmoles) en cloroformo (60 mL) con dicloruro de malonilo (600 uL, 6,2 mmoles) y se calentó a 70°C durante 3 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. La cromatografía instantánea (hexano - acetato de etilo al 50% en hexano) dio el compuesto del título (540 mg, 39%). 1 H RMN (400 Hz, CLOROFOR O-d) d ppm 4,45 - 4,76 (m, 2 H), 3,66 (s, 2 H), 1 ,91 - 2,14 (m, 4 H), 1 ,55 - 1 ,87 (m, 4 H), 0,85 (t, J=7,45 Hz, 12 H) 106c) ?/-?G1 ,3-Bis(1 -etilpropil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3.4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil}glicina. Se trató una mezcla de 1 ,3-bis(1-etilpropil)-2,4>6(1H,3/-/,5/-/)-pirimidintriona (540 mg, 2,0 mmoles) y diisopropiletilamina (690 uL, 4,0 mmoles) en diclorometano (50 mL) con isocianatoacetato de etilo (270 uL, 2,4 mmoles) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (6 mL) y se trató con hidróxido sódico 6 molar (4,0 mL). La mezcla se agitó durante 72 horas, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), se secó y se evaporó. El residuo se almacenó a -10°C durante toda la noche, y cristalizó. El sólido se suspendió en hexano, se recogió, se lavó con hexano para dar el compuesto del título (300 mg, 40%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-ck) d ppm 13,10 (s ancho, 1 H), 10,20 (s ancho, 1 H), 4,65 (s ancho, 2 H), 4,13 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 2,02 (s ancho, 4 H), 1 ,69 (s ancho, 4 H), 0,77 (t, J=7,33 Hz, 12 H) N-r(6-Hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbon¡nglicina Se disolvió ácido barbitúrico (512 mg, 4 mmol) en una mezcla de diclorometano (3 mL) y DMF (5 mL). Se añadió A/,A/-diisopropiletilamina (2 mL) seguido por ¡socianatoacetato de etilo (645 mg, 5 mmol) y la disolución se agitó durante toda la noche. Después de la evaporación de todos los productos volátiles, el residuo se re-disolvió en una mezcla de etanol (5 mL) y NaOH acuoso 1 M (5 mL). Después de agitar a temperatura ambiente durante una hora, esta disolución se neutralizó por adición de HCI acuoso 1 M. El sólido resultante se recogió, se lavó con agua, y se secó a vacío durante toda la noche para dar el compuesto del título (202 mg, 22%). LC/MS m/z 230 (M+H+).
EJEMPLO 108 A/-r(1-Ciclohexil-6-hidroxi-2^-dioxo-3-(r4-(trifluorometil)fenil1meti 1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil1glicina Una mezcla de /V-[(1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pir¡m¡dinil)carbonil]glicinato de etilo (340 mg, 1 ,0 mmoles), carbonato potásico pulv. (750 mg, 5,35 mmoles) y bromuro de 4-trifluorometilbencilo (478 uL, 2,0 mmoles) en dimetilacetamida (5 mL) se agitó vigorosamente a 100°C durante 3 horas. La mezcla se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo (x2). Las disoluciones orgánicas combinadas se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporaron. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (10-50% de acetato de etilo en hexano), las fracciones requeridas se evaporaron, se disolvieron en etanol (5 mL) y se añadió disolución de hidróxido sódico 1 molar (3,0 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron. La recristalización en etanol - agua dio el compuesto del título (176 mg, 37,5%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,10 (s ancho, 1 H), 10,13 (s ancho, 1 H), 7,69 (d, J=8,08 Hz, 2 H), 7,51 (d, J=8,08 Hz, 2 H), 5,07 (s, 2 H), 4,64 (t, J=12,13 Hz, 1 H), 4,13 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 2,13 - 2,32 (m, 2 H), 1 ,78 (d, J=12,63 Hz, 2 H), 1 ,50 - 1 ,72 (m, 3 H), 1 ,28 (c, 2 H), 1 ,11 (c, J=13,22 Hz, 1 H).
EJEMPLO 109 ?/-G? ,3-Dibutil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidiniDcarbonillqlicina 109a) 1 ,3-Dibutil-2,4,6( 1 H,3H,5H)-pirimidintriona. Se agitaron juntos isocianato de 1 -butilo (2,25 mi, 20 mmoles) y butilamina (1 ,98 mL, 20 mmoles) en diclorometano (100 mL) durante 2 horas. Se añadió dicloruro de malonilo (2,14 mL, 22 mmoles) y la mezcla se calentó a reflujo suave durante 2 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. La cromatografía instantánea (hexano - acetato de etilo al 25% en hexano) dio el compuesto del título ( ,32 g, 27%). 1 H RMN (400 Hz, DMSO-d6) d ppm 3,65 - 3,77 (m, 6 H), 1 ,48 (tt, 4 H), 1 ,28 (te, J=7,49, 7,33 Hz, 4 H), 0,89 (t, J=7,33 Hz, 6 H) 109b) ?/-?(1 ,3-Dibutil-6-hídroxi-2,4-dioxo-1 ,2.3,4-tetrahidro-5- pirimidiniDcarbonillglicina. Una mezcla de 1 ,3-d¡but¡l-2,4,6(1 - ,3 - p5H)- pirimidintriona (1 ,3 g mg, 5,5 mmoles) y diisopropiletilamina (1 ,9 mL, 11 ,0 mmoles) en diclorometano (20 mL) y se trató con isocianatoacetato de etilo (673 uL, 6,0 mmoles) y se agitó durante 24 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se recogió en etanol (5 mL) y se trató con disolución de hidróxido sódico 6 molar (3 mL) y se agitó durante 2 horas. La mezcla se aciduló con ácido clorhídrico 1 molar y se agitó durante 30 minutos para dar un sólido que se recristalizo en ácido acético-agua para proporcionar el compuesto del título (1 ,2 g, 64%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-cfe) d ppm 13,10 (s ancho, 1 H), 10,11 (t, J=6,19 Hz, 1 H), 4,13 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 3,81 (t, 4 H), 1 ,43 - 1 ,63 (m, 4 H), 1 ,14 - 1 ,41 (m, 4 H), 0,89 (t, J=7,33 Hz, 6 H).
A/-{ri ,3-Bis(2-cicloprop¡letil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2.3.4-tetrahidro- 5-pirimidinil1carbonil)glicina 110a) /V,/V-Bis(2-ciclopropiletil)urea. Una mezcla de hidrocloruro de ciclopropiletilamina (5,15 g, 42,35 mmoles), carbonato sódico (4,56 g, 43 mmoles) y carbonildiimidazol (2,99 g, 18,4 mmoles) en dimetilformamida (30 mL) se selló en un matraz de presión y se calentó a 100°C durante 2 horas. La mezcla se aciduló con ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo en acetato de etilo (x2). Los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y evaporaron para dar el compuesto del título (3,28 g, 79%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-cfe) d ppm 5,77 (s ancho, 2 H), 3,03 (t, J=6,95 Hz, 4 H), 1 ,25 (c, J=7,07 Hz, 4 H), 0,50 - 0,76 (m, 2 H), 0,26 - 0,48 (m, 4 H), -0,17 - 0,16 (m, 4 H) 110b) 1 ,3-Bis(2-ciclopropiletil)-2,4,6(1 H,3H,5H)-pirim¡dintr¡ona. Se añade dicloruro de malonilo (2,02 mL, 20,8 mmoles) a una disolución de A/,/V-bis(2-ciclopropiletil)urea (3,26 g, 16,6 mmoles) en diclorometano (200 mL) y la mezcla se calentó a reflujo suave durante 2 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar, se evaporó y se purificó por cromatografía instantánea (hexano - acetato de etilo al 25%-hexano) para dar el compuesto del título (1 ,05 g, 24%). 1 H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-d) d ppm 3,94 (t, 4 H), 3,61 (s, 2 H), 1 ,46 (c, 4 H), 0,55 - 0,75 (m, 2 H), 0,33 - 0,49 (m, 4 H), -0,04 - 0,08 (m, 4 H) 110c) ?/-?G1 ,3-Bis(2-ciclopropiletil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3.4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonH)glicina. Una mezcla de 1 ,3-bis(2-ciclopropiletil)-2,4,6(1 H,3H,5H)-pirimid¡ntriona (1 ,05 g, 3,97 mmoles) y diisopropiletilamina (1 ,51 mL, 8,7 mmoles) en diclorometano (50 mL) se trató con ¡socianatoacetato de etilo (980 uL, 8,7 mmoles) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se recogió en etanol (6 mL) y se trató con disolución de hidróxido sódico 6 molar (4 mL) y se agitó durante 2 horas. La mezcla se aciduló con ácido clorhídrico 1 molar y se agitó durante 30 minutos para dar un sólido que se recristalizó en ácido acético-agua para proporcionar el compuesto del título (1 ,1 g, 76%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,09 (s ancho, 1 H), 10,10 (t, J=5,81 Hz, 1 H), 4,13 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 3,86 - 3,95 (m, 4 H), 1 ,45 (c, J=7,07 Hz, 4 H), 0,62 - 0,72 (m, J=15,13, 12,28, 7,33, 4,93 Hz, 2 H), 0,38 (ddd, J=7,96, 5,68, 4,04 Hz, 4 H), -0,00 (c, J=4,80 Hz, 4 H) EJEMPLO 111 A/-([6-Hidroxi-1 ,3-bis(2-metilpropil)-2,4-dioxo-1 ,2,3,4- ¦1tetrahidro-5-p¡rimidin¡ncarbonil}glic¡na 111a) A/,/V-Bis(2-metilpropil)urea. Una mezcla de ¡sobutilamina (3,98 mL, 40 mmoles) y carbonildiimidazol (3,0 g, 18,5 mmoles) en dimetilformamida (6 mL) se selló en un matraz de presión y se calentó a 75°C durante 2 horas. La mezcla se aciduló con ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo en acetato de etilo (x2). Los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y evaporaron para dar el compuesto del título (3,2 g, 93%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 5,79 (s ancho, 2 H), 2,81 (d, J=6,82 Hz, 4 H), 1 ,59 (de, J=13,39, 6,69 Hz, 2 H), 0,82 (d, J=6,82 Hz, 12 H) 111 b) 1 ,3-Bis(2-metilpropil)-2,4,6( 1 H,3H,5H)-pirimid¡ntr¡ona. añade dicloruro de malonilo (2,2 mL, 22,3 mmoles) a una disolución de ?/,??-bis(2-metilpropil)urea (3,2 g, 18,6 mmoles) en diclorometano (175 mL) y la mezcla se calentó a reflujo suave durante 2 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar, se evaporó y se purificó por cromatografía instantánea (hexano - acetato de etilo al 25%-hexano) para dar el compuesto del título (3,38 g, 76%). 1 H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-d) d ppm 3,75 (d, J=7,33 Hz, 4 H), 3,70 (s, 2 H), 2,07 (de, J=13,89, 7,07 Hz, 2 H), 0,92 (d, J=6,82 Hz, 12 H) 111c) /V-fí6-Hidroxi- ,3-bis(2-metilpropilV2,4-dioxo-1 ,2,3.4-tetrahidro-5-pirimidinillcarbon¡l}gl¡cina. Una mezcla de 1 ,3-bis(2-metilpropil)-2,4,6(1 H,3H,5H)-pirimidintriona (3,3 g, 13,73 mmoles) y düsopropiletílamina (5,2 mL, 30 mmoles) en díclorometano (100 mL) se trató con ¡socíanatoacetato de etilo (3,36 mL, 30 mmoles) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó hasta un sólido que se suspendió en hexano y se recogió. El sólido se recogió en etanol (10 mL) y se trató con disolución de hidróxido sódico 6 molar (6 mL) y se agitó durante 2 horas. La mezcla se aciduló con ácido clorhídrico 6 molar y se diluyó con ácido clorhídrico 6 molar, se agitó durante 30 minutos para dar un sólido que se recristalizó en ácido acético-agua para proporcionar el compuesto del título (3,15 g, 67%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,11 (s ancho, 1 H), 10,13 (t, J=5,81 Hz, 1 H), 4,13 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 3,67 (d, J=7,33 Hz, 4 H), 2,02 (de, J=13,80, 6,92 Hz, 2 H), 0,85 (d, J=6,82 Hz, 12 H).
EJEMPLO 112 A/-((3-(2-C¡clopropiletil)-6-h¡droxi-1-[3-(5-metil-1.2,4-oxadiazol-3-il)fenill-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)glicina 112a) 1-(2-Ciclopropiletil)-3-f3-(5-met¡l-1 ,2,4-oxadiazol-3-il)fenill-2,4,6(1 H,3H,5H)-p¡rimidintriona. Se trató hidrocloruro de ciclopropiletilamina (588 mg, 4,84 mmoles) en cloroformo (50 mL) con diisopropiletilamina (2,1 mL, 12,0 mmoles) seguido por 3-(3-¡socianatofenil)-5-met¡l-1 ,2,4-oxadiazol (973 mg, 4,84 mmoles). La mezcla se agitó durante 2 horas, se añadió dicloruro de malonilo (583 uL, 6,0 mmoles) y la mezcla se calentó a 63°C durante 2 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se purificó por cromatografía instantánea (0-4,0% de metanol en diclorometano) para dar el compuesto del título (425 mg, 25%). 1 H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-d) d ppm 8,19 (ddd, J=7,96, 1 ,39, 1 ,26 Hz, 1 H), 7,95 (t, J=1 ,77 Hz, 1 H), 7,64 (t, J=8,08 Hz, 1 H), 7,36 (ddd, J=7,96, 2,15, 1 ,01 Hz, 1 H), 4,03 - 4,09 (m, 2 H), 3,89 (s, 2 H), 2,68 (s, 3 H), 1 ,54 - 1 ,57 (m, 1 H), 0,67 - 0,77 (m, 1 H), 0,46 - 0,52 (m, 2 H), 0,10 (td, J=5,24, 4,42 Hz, 2 H) 112b) /N -((3-(2-Ciclopropiletil -6-hidroxi-1 -í3-(5-metil-1.2.4-oxadiazol-3-il)fenill-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carboni Una mezcla de 1-(2-ciclopropiletil)-3-[3-(5-metil-1 ,2,4-oxadiazol-S-i fenill^^.eílHSH.SHJ-pirimidintriona (418 mg, 1 ,18 mmoles) y diisopropiletilamina (408 uL, 2,36 mmoles) en diclorometano (50 mL) se trató con isocianatoacetato de etilo (160 uL, 1 ,41 mmoles) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (5 mL) y se trató con hidróxido sódico 6 molar (2.0 mL). La mezcla se agitó durante 2 horas, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), se secó y se evaporó. La cromatografía instantánea (diclorometano a metanol al 3,5%-ácido acético al 0,1 %) dio el compuesto del título que se recristalizó en ácido acético - agua (290 mg, 54%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,10 (s ancho, 1 H), 10,06 (s ancho, 1 H), 8,05 (d, J=7,83 Hz, 1 H), 7,98 (s, 1 H), 7,67 (t, J=7,83 Hz, 1 H), 7,55 (d, J=7,33 Hz, 1 H), 4,14 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 3,88 - 3,98 (m, 2 H), 2,68 (s, 3 H), 1 ,50 (c, J=7,16 Hz, 2 H), 0,66 - 0,76 (m, 1 H), 0,42 (ddd, J=7,83, 5,68, 4,17 Hz, 2 H), -0,01 - 0,08 (m, 2 H).
EJEMPLO 113 N-((3-(2-Ciclopropiletil)-6-hidroxi-1-r4-(2-metil-1 ,3-tiazol-4-il)fenin-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina 113a) 1 -(2-Ciclopropiletil)-3-r4-(2-metil-1 ,3-tiazol-4-il)fenill- 2,4,6(1 H,3H,5H)-pirimidintriona. Se trató hidrocloruro de ciclopropiletilamina (620 mg, 5,1 mmoles) en cloroformo (50 mL) con diisopropiletilamina (2,1 mL, 12,0 mmoles) seguido por 4-(4-isocianatofenil)-2-metil-1 ,3-tiazol (1 ,1 g, 5,1 mmoles). La mezcla se agitó durante 2 horas, se añadió dicloruro de malonilo (583 uL, 6,0 mmoles) y la mezcla se calentó a 63°C durante 2 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se purificó por cromatografía instantánea ( 0-7,0% de metanol en diclorometano) para dar el compuesto del título (620mg, 33%). 1 H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-oQ d ppm 8,03 (d, J=8,59 Hz, 2 H), 7,39 (s, 1 H), 7,26 (d, J=8,84 Hz, 2 H), 4,01 - 4,10 (m, 2 H), 3,88 (s, 2 H), 2,81 (s, 3 H), 1 ,58 (c, 2 H), 0,67 - 0,78 (m, 1 H), 0,44 - 0,50 (m, 2 H), 0,06 -0,13 (m, 2 H). 1 13b) A/-((3-(2-Ciclopropiletil)-6-hidroxi-1-[4-(2-metil-1 ,3-tiazol-4-il)fenil1-2^-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)qlicina. Una mezcla de 1 -(2-ciclopropiletil)-3-[4-(2-metil-1 ,3-tiazol-4-il)fenil]-2,4,6(1 H,3H,5H)-pirimidintriona (618 mg, 1 ,67 mmoles) y diisopropiletilamina (578 uL, 3,34 mmoles) en diclorometano (50 ml_) se trató con isocianatoacetato de etilo (224 uL, 2,0 mmoles) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (5 ml_) y se trató con hidróxido sódico 6 molar (2.0 ml_). La mezcla se agitó durante 2 horas, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), se secó y se evaporó. La cromatografía instantánea (diclorometano a metanol al 3,5%-ácido acético al 0,1 %) dio el compuesto del título que se obtuvo como un sólido a partir de éter dietílico. (210 mg, 27%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-cfe) d ppm 13,11 (s ancho, 1 H), 10,08 (s ancho, 1 H), 7,97 - 8,05 (m, 3 H), 7,37 (d, J=6,82 Hz, 2 H), 4,14 (d, J=5,56 Hz, 2 H), 3,88 - 3,98 (m, 2 H), 2,74 (s, 3 H), 1 ,50 (c, J=7,07 Hz, 2 H), 0,65 -0,75 (m, 1 H), 0,37 - 0,46 (m, 2 H), 0,03 (c, J=4,72 Hz, 2 H).
EJEMPLO 114 A/-(r3-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1-(4-piperidinil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinincarbonil)glicina 114a) 4-(1 ,3-Dioxo-1 ,3-dihidro-2/-/-isoindol-2-il)-1-piperidincarboxilato de fenilmetilo. Una mezcla de 4-hidroxi-l-piperidin carboxilato de bencilo (2,0 g, 8,5 mmoles), ftalimida (2,5 g, 17 mmoles), trifenilfosfina (4,46 g, 17 mmoles) y azodicarboxilato de diisopropilo (3,345 mL, 17 mmoles) se agitaron juntos en tetrahidrofurano (60 mL) durante 5 horas. La mezcla se evaporó sobre gel de sílice y se cromatografió (hexano a acetato de etilo al 60% - hexano). Las fracciones proporcionaron producto cristalino dejándolas estar en reposo (1 ,5 g, 48%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 7,76 - 7,94 (m, 5 H), 7,37 -7,41 (m, 3 H), 7,30 - 7,37 (m, 1 H), 4,71 - 4,83 (m, 1 H), 4,18 - 4,29 (m, 1 H), 4,14 (d, J=13,64 Hz, 2 H), 2,16 (dd, 2 H), 1 ,73 (d, J=10,36 Hz, 2 H), 1 ,18 (d, J=6,32 Hz, 2 H) 114b) 4-Amino-1-piperidincarboxilato de fenilmetilo. Una mezcla de 4-(1 ,3-dioxo-1 ,3-dihidro-2/-/-isoindol-2-il)-1-piperidincarboxilato de fenilmetilo (1 ,5 g, 4,11 mmoles) e hidrato de hidracina al 25% (10,0 ml_) en etanol (20 ml_) se calentó a reflujo durante 30 minutos. La mezcla se evaporó, re-diluyó con etanol y se re-evaporó hasta un sólido. El sólido se suspendió en éter dietílico, se recogió, se lavó con éter dietílico y el filtrado se evaporó para dar el compuesto del título como un aceite (cuant.). 1 H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-d) d ppm 7,25 - 7,45 (m, 5 H), 5,14 (s, 2 H), 4,89 - 5,07 (m, 1 H), 3,18 - 3,42 (m, 2 H), 2,76 - 2,95 (m, 2 H), 1 ,74 - 1 ,94 (m, 2 H), 1 ,51 - 1 ,68 (m, 2 H), 1 ,28 (d, J=6,06 Hz, 2 H). 114c) 4-(3-Ciclohexil-2,4.6-trioxotetrahidro-1 (2/-/)-p¡rimidinil)-1 -piperidincarboxilato de fenilmetilo. Una mezcla de 4-amino-1-piperidincarboxilato de fenilmetilo (700 mg, 2,98 mmoles) e isocianato de ciclohexilo (457 uL, 3,6 mmoles) se agitó en cloroformo (60 mL) durante 2 horas. Se añadió dicloruro de malonilo (350 uL, 3,6 mmoles) y la mezcla se agitó a 50°C durante 2 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2) y se evaporó sobre gel de sílice. La cromatografía instantánea (de diclorometano a metanol al 30% en diclorometano) dio el compuesto del título (350 mg, 80%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 7,24 - 7,47 (m, 5 H), 5,10 (s, 2 H), 4,61 - 4,78 (m, 1 H), 4,35 - 4,52 (m, 1 H), 4,09 (d, J=10,86 Hz, 2 H), 3,70 (s, 2 H), 2,85 (d, J=26,02 Hz, 2 H), 2,20 - 2,33 (m, 2 H), 2,14 (dd, 1 H), 1 ,78 (d, 2 H), 1 ,58 (d, J=1 1 ,12 Hz, 4 H), 1 ,00 - 1 ,34 (m, 5 H). 1 14d) A/-(r3-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 -(4-piperidinil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil}glicina. Una mezcla de 4-(3-ciclohexil-2,4,6-tr¡oxotetrahidro-1 (2/-/)-pir¡midinil)-1 -piperidincarbox¡lato de fenilmetilo (530 mg, 1 ,24 mmoles) y diisopropiletilamina (536 uL, 3,1 mmoles) en cloroformo (50 ml_) se trató con isocianatoacetato de etilo (225 uL, 2,0 mmoles) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en isopropanol (30 mL), la disolución se purgó con una corriente de argón y se añadió catalizador de paladio al 10% sobre carbón (100 mg). La mezcla se agitó en atmósfera de hidrógeno a 3,45 bar (50 psi) durante 2 horas. La mezcla se filtró, se evaporó y se trató con disolución de hidróxido sódico 1 molar durante toda la noche. Se aciduló y se extrajo en acetato de etilo. La HPLC preparativa (10 a 80% de acetonitrilo-agua-TFA al 0,1 %) dio el compuesto del título (120 mg, 24%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,17 (s, 1 H), 10,18 (s, 1 H), 8,74 (d, J=1 1 ,12 Hz, 1 H), 8,32 - 8,40 (m, 1 H), 8,29 (s, 1 H), 4,95 (t, J=12,63 Hz, 1 H), 4,63 (t, J=12,63 Hz, 1 H), 4,15 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 3,36 (d, J=12,13 Hz, 2 H), 3,02 (c, J=12,55 Hz, 2 H), 2,61 - 2,73 (m, 2 H), 2,20 - 2,31 (m, 2 H), 1 ,79 (d, J=12,38 Hz, 4 H), 1 ,62 (s, 3 H), 1 ,22 - 1 ,34 (m, 2 H), 1 ,10 (d, J=16,42 Hz, 1 H).
EJEMPLO 115 A/-((3-(2-Ciclopropiletil)-1-f4-(2-furanil)fenil1-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)glicina 1 15a) 1 -(2-Ciclopropiletil)-3-r4-(2-furanil)fen¡n-2,4,6(1 H.3H.5H)-pirimidintriona. Se trató hidrocloruro de ciclopropiletilamina (693 mg, 5,67 mmoles) en cloroformo (50 mL) con diisopropiletilamlna (1 ,04 mL, 6,0 mmoles) seguido por 2-(4-isocianatofenil) furano (1 ,05 g, 5,67 mmoles). La mezcla se agitó durante 2 horas, se añadió dicloruro de malonilo (665 uL, 6,84 mmoles) y la mezcla se calentó a 63°C durante 2 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar y se purificó por cromatografía instantánea (0-3,5% de metanol en diclorometano) para dar el compuesto del título (330 mg, 17%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 7,75 (d, J=8,59 Hz, 2 H), 7,59 - 7,63 (m, 1 H), 7,55 - 7,59 (m, 1 H), 7,27 (d, J=8,59 Hz, 2 H), 7,18 (dd, J=5,05, 3,54 Hz, 1 H), 3,88 (s, 2 H), 3,84 (t, 2 H), 1 ,44 (c, J=7,33 Hz, 2 H), 0,63 - 0,76 (m, 1 H), 0,36 - 0,44 (m, 2 H), 0,01 - 0,07 (m, 2 H) 115b) A/-((3-(2-Ciclopropiletil)-1-r4-(2-furanil)fenin-6-hidroxi-2.4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)glicina. Una mezcla de 1-(2-ciclopropiletil)-3-[4-(2-furanil)fenil]-2,4,6(1 H,3H,5H)-pirimidintriona (330 mg, 0,976 mmoles) y diisopropiletilamina (337 uL, 1 ,95 mmoles) en diclorometano (80 ml_) se trató con isocianatoacetato de etilo (131 uL, 1 ,17 mmoles) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (5 mL) y se trató con hidróxido sódico 6 molar (2.0 mL). La mezcla se agitó durante 2 horas, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), se secó y se evaporó. La cromatografía instantánea (diclorometano a metanol al 3,5%-ácido acético al 0,1 %); el material aún impuro, re-cromatografiado (hexano-acetato de etilo) dio el compuesto del título (30 mg, 7%). 1H RMN (400 MHz, DMSO-cfe) d ppm 13,10 (s, 1 H), 10,08 (s ancho, 1 H), 7,80 (s, 2 H), 7,78 (s, 1 H), 7,36 (d, J=7,33 Hz, 2 H), 7,04 (d, J=3,28 Hz, 1 H), 6,64 (dd, J=3,28, 1 ,77 Hz, 1 H), 4,14 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 3,94 (t, 2 H), 1 ,50 (c, J=6,65 Hz, 2 H), 0,63 - 0,77 (m, 1 H), 0,36 - 0,46 (m, 2 H), -0,01 - 0,07 (m, 2 H).
EJEMPLO 116 /V- 1 ,3-Bis(1 ,1-dimetilpropil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinincarbonil}qlicina 116a) A/./V-Bisd .l-dimetilpropiDurea. Una mezcla de carbonildümidazol (3,0 g, 18,5 mmoles) y f-amilamina (4,7 mL, 40 mmoles) en dimetilformamida (25 mL) se calentó a 70°C durante 3 horas. La mezcla se enfrió y se repartió entre acetato de etilo y ácido clorhídrico 1 molar. La parte acuosa se extrajo con acetato de etilo y los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron hasta un sólido (2,9 g, 78%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) ? ppm 5,37 (s, 2 H), 1 ,55 (c, J=7,33 Hz, 4 H), 1 ,13 (s, 12 H), 0,76 (t, J=7,45 Hz, 6 H). 116b) 1 ,3-Bis(1 ,1-dimetilpropil)-2,4,6(1/-/,3/-/,5H)-p¡rimidintriona. Se trató A/,/V-bis(1 ,1-dimetilpropil)urea (1 ,6 g, 8,0 mmoles) en cloroformo (60 mL) con dicloruro de malonilo (935 uL, 9,6 mmoles) y se calentó a 70°C durante 3 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. La cromatografía instantánea (hexano - acetato de etilo al 50% en hexano) dio el compuesto del título (960 mg, 44%). 1 H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-d) d ppm 3,49 (s, 2 H), 2,04 (c, J=7,41 Hz, 4 H), 1 ,55 (s, 12 H), 0,85 (t, J=7,45 Hz, 6 H). 116c) ?/-?? ,3-Bis(1 ,1-dimetilpropil)-6-hidrox¡-2,4-dioxo- ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil}glicina. Se trató una mezcla de 1 ,3-bis(1 ,1-dimetilpropil)-2,4,6(1/-/,3H,5/-/)-pirimidintriona (960 mg, 3,5 mmoles) y diisopropiletilamina (1 ,21 mL, 7,0 mmoles) en diclorometano (50 mL) con isocianatoacetato de etilo (482 uL, 4,3 mmoles) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (10 mL) y se trató con hidróxido sódico 6 molar (5,0 mL). La mezcla se agitó durante 72 horas, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), se secó y se evaporó. El residuo se almacenó a -10°C durante toda la noche, y cristalizó. El sólido se suspendió en hexano, se recogió, se lavó con hexano para dar el compuesto del título (600 mg, 46%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-c/6) d ppm 12,71 (s ancho, 1 H), 10,12 (t, J=6,06 Hz, 1 H), 4,08 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 2,00 - 2,10 (m, 4 H), 1 ,54 (s, 12 H), 0,79 (m, 6 H).
EJEMPLO 117 /\/-{[3-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-clioxo-1-(3-piperidinil)-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil)glicina 117a) 3-(3-Ciclohexil-2,4,6-trioxotetrahidro-1 (2H)-pirimidinil)-1 -piperidincarboxilato de fenilmetilo. Una mezcla de hidrocloruro de 3-aminopipehdin-1-carboxilato de bencilo (1 ,51 g, 5,57 mmoles), diisopropiletilamina (965 uL, 5,57 mmoles) e isocianato de ciclohexilo (708 uL, 5,57 mmoles) se agitaron juntos en diclorometano (60 ml_) durante toda la noche. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), la disolución se secó. Se añadió dicloruro de malonilo (650 uL, 6,68 mmoles) y la mezcla se calentó a reflujo suave durante 4 horas. La mezcla se enfrió y se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2) y la disolución se secó y se evaporó. Se obtuvo el compuesto del título como un sólido a partir de éter dietílico (1 ,0 g, 42%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-c/6) d ppm 7,24 - 7,47 (m, 5 H), 5,09 (s, 2 H), 4,35 - 4,58 (m, 2 H), 3,98 (d, 2 H), 3,68 (d, J=4,29 Hz, 2 H), 3,35 -3,60 (m, 1 H), 2,32 (c, 1 H), 2,07 - 2,21 (m, 2 H), 1 ,66 - 1 ,87 (m, 5 H), 1 ,53 -1 ,65 (m, 3 H), 1 ,36 - 1 ,50 (m, 1 H), 1 ,26 (c, J=13,05 Hz, 2 H), 1 ,03 - 1 ,15 (m, 1 H) 117b) 3-r3-Ciclohexil-5-((r2-(etiloxi)-2-oxoetil1amino)carbonil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-3,4-dihidro de fenilmetilo. Una mezcla de 3-(3-ciclohexil-2,4,6-trioxotetrahidro-1(2/- )-pirimidinil)-1-piperidincarboxilato de fenilmetilo (1 ,0 g, 3,5 mmoles) y diisopropiletilamina (1 ,2 mL, 7,0 mmoles) en cloroformo (60 mL) se trató con isocianatoacetato de etilo (450 uL, 4,0 mmoles) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó hasta un sólido vidrioso (1 ,3 g, 67%). H RMN (400 MHz, DMSO- /6) d ppm 10,17 (s ancho, 1 H), 7,15 -7,51 (m, 5 H), 4,93 - 5,26 (m, 2 H), 4,50 - 4,79 (m, 2 H), 4,17 - 4,27 (m, 2 H), 4,08 - 4,17 (m, 2 H), 3,93 - 4,07 (m, 2 H), 3,51 - 3,73 (m, 1 H), 2,58 - 2,85 (m, 1 H), 2,33 - 2,48 (m, 1 H), 2,11 - 2,34 (m, 2 H), 1 ,68 - 1 ,86 (m, 4 H), 1 ,62 (d, J=11 ,62 Hz, 3 H), 1 ,35 - 1 ,53 (m, 1 H), 1 ,24 - 1 ,34 (m, 2 H), 1 ,16 - 1 ,26 (m, 4 H), 1 ,02 - 1 ,18 (m, 1 H) 117c) Hidrobromuro de A/-{f3-ciclohexil-6-hidrox¡-2,4-dioxo-1-(3-piperidinil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinillcarbonil)glicina. Se agitó 3-[3-ciclohexil-5-({[2-(etiloxi)-2-oxoetil]amino}carbonil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-3,4-dihidro-1(2 -/)-pirimidinil]-1-piperidincarbox¡lato de fenilmetilo (1 ,2 g, 2,15 mmoles) en una mezcla de ácido acético (30 mL) y ácido bromhídrico al 48% (5,0 mL) durante 40 horas - reacción incompleta. A continuación la mezcla se calentó a 60°C durante 2 horas, se diluyó con agua y se extrajo con acetato de etilo (x5). Los extractos combinados se secaron y se evaporaron, y se recristalizaron en éter dietílico - hexano para dar el compuesto del título (160 mg, 20%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 12,84 (s ancho, 1 H), 10,11 (s, 1 H), 8,86 (s, 1 H), 5,12 (s, 1 H), 4,63 (t, J=12,00 Hz, 1 H), 4,09 (s, 2 H), 3,66 (t, J=11 ,37 Hz, 1 H), 3,28 (d, J=10,61 Hz, 2 H), 2,77 (t, J=11 ,12 Hz, 1 H), 2,36 (dd, J=12,38, 3,54 Hz, 1 H), 2,22 - 2,32 (m, 2 H), 1 ,89 (d, J=12,63 Hz, 1 H), 1 ,69 - 1 ,81 (m, 4 H), 1 ,55 - 1 ,67 (m, 4 H), 1 ,27 (c, J=12,88 Hz, 2 H), 1 ,11 (c, J=12,97 Hz, 1 H) EJEMPLO 118 A/-([3-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1-(1-{[(fenilmetil)oxilcarbonil|-3-piperid¡nil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidiníllcarbonil}glicina Se disolvió 3-[3-ciclohexil-5-({[2-(etiloxi)-2-oxoetil]amino}carbonil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-3,4-dihidro-1(2H)-pirimidinil]-1-piperidincarboxilato de fenilmetilo (100 mg, 0,18 mmoles) en etanol (3,0 mL) y se trató con hidróxido sódico 6 molar (1 ,5 mL). La mezcla se agitó durante 2 horas, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2). Los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y evaporaron hasta una espuma (80 mg, 84%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,11 (s, 1 H), 10,17 (s, 1 H), 7,30 - 7,40 (m, 5 H), 5,10 (s, 2 H), 4,57 - 4,69 (m, 2 H), 4,13 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 3,95 - 4,05 (m, 2 H), 3,64 (s, 1 H), 3,37 (s, 1 H), 2,73 (s, 1 H), 2,36 - 2,48 (m, 1 H), 2,25 (c, J=11 ,62 Hz, 2 H), 1 ,70 - 1 ,82 (m, 4 H), 1 ,62 (d, J=11 ,37 Hz, 3 H), 1 ,38 - 1 ,50 (m, 1 H), 1 ,21 - 1 ,33 (m, 2 H), 1 ,06 - 1 ,18 (m, 1 H) EJEMPLO 119 /V-{[1-(1-Acetil-3-piperidinil)-3-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinincarbonil}glicina Se calentó una disolución de A/-{[3-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo- 1-(3-piperidinil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pir¡midinil]carbonil}glicina (500 mg, 1 ,26 mmoles) en ácido acético (5,0 mL) y anhídrido acético (5,0 mL) a 130°C durante 2 horas. La mezcla se enfrió, se diluyó con acetato de etilo y se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x3), se secó y se evaporó. La cromatografía instantánea (diclorometano a metanol al 4%-ácido acético al 0,1 % en diclorometano) y recristalización en etanol - agua dio el compuesto del título (170 mg, 31 %). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-cfe) d ppm 13,10 (s ancho, 1 H), 10,17 (s, 1 H), 4,46 - 4,73 (m, 2 H), 4,25 - 4,46 (m, 1 H), 4,13 (d, J=5,56 Hz, 2 H), 3,67 - 3,92 (m, J=4,55 Hz, 1 H), 3,24 - 3,43 (m, 1 H), 2,94 (t, J=12,63 Hz, 1 H), 2,34 - 2,48 (m, 1 H), 2,25 (m, 2 H), 1 ,97, 2,02 (2 x s, 3 H), 1 ,69 - 1 ,87 (m, 4 H), 1 ,62 (m, 3 H), ,41 - 1 ,57 (m, 1 H), 1 ,19 - 1 ,37 (m, 2 H), 0,97 - 1 ,18 (m, 1 H) EJEMPLO 120 A/-r(1 -Ciclohexil-3-{f4-fluoro-2-(trifluorometinfenil1metil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carboninglicina Una mezcla de A/-[(1-ciclohex¡l-6-h¡droxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicinato de etilo (340 mg, 1 ,0 mmoles), carbonato potásico pulv. (750 mg, 5,35 mmoles) y bromuro de 4-fluoro-2-trifluorometilbencilo (455 uL, 1 ,77 mmoles) en dimetilacetamida (6 mL) se agitó vigorosamente a 100°C durante 3 horas. La mezcla se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo (x2). Las disoluciones orgánicas combinadas se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporaron. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (10-50% de acetato de etilo en hexano), las fracciones requeridas se evaporaron, se disolvieron en etanol (5 mL) y se añadió disolución de hidróxido sódico 1 molar (3,0 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron. La recristalización en hexano dio el compuesto del título (184 mg, 38%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,10 (s ancho, 1 H), 10,11 (s ancho, 1 H), 7,67 (dd, J=9,09, 2,78 Hz, 1 H), 7,45 (ddd, J=8,40, 2,65 Hz, 1 H), 7,29 (dd, J=8,59, 5,31 Hz, 1 H), 5,13 (s, 2 H), 4,64 (t, J=12,00 Hz, 1 H), 4,13 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 2,24 (c, 2 H), 1 ,78 (d, J=12,63 Hz, 2 H), 1 ,53 - 1 ,73 (m, 3 H), 1 ,28 (c, J=12,72 Hz, 2 H), 1 ,10 (c, J=12,63 Hz, 1 H) A/-({3-í(2-Bromofen¡l)metin-1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)glicina Una mezcla de A/-[(1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicínato de etilo (340 mg, 1 ,0 mmoles), carbonato potásico pulv. (750 mg, 5,35 mmoles) y bromuro de 2-bromobencilo (480 mg, 1 ,92 mmoles) en dimetilacetamida (6 mL) se agitó vigorosamente a 100°C durante 3 horas. La mezcla se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo (x2). Las disoluciones orgánicas combinadas se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporaron. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (10-50% de acetato de etilo en hexano), las fracciones requeridas se evaporaron, se disolvieron en etanol (5 mL) y se añadió disolución de hidróxido sódico 1 molar (3,0 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron. La recristalización en etanol - agua dio el compuesto del título (150 mg, 38%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,11 (s ancho, 1 H), 10,12 (s ancho, 1 H), 7,65 (dd, J=7,96, 1 ,14 Hz, 1 H), 7,32 (ddd, J=7,52, 1 ,14 Hz, 1 H), 7,22 (ddd, J=7,64, 1 ,64 Hz, 1 H), 7,03 (dd, J=7,58, 1 ,26 Hz, 1 H), 5,00 (s, 2 H), 4,65 (t, J=12, 3 Hz, 1 H), 4,13 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 2,25 (c, 2 H), 1 ,79 (d, J=12,88 Hz, 2 H), 1 ,54 - 1 ,72 (m, 3 H), 1 ,28 (c, J=13,14 Hz, 2 H), 1 ,10 (c, J=12,38 Hz, 1 H) EJEMPLO 122 A/-((1-Ciclohexil-3-r(2,6-diclorofenil)metil1-6-hidroxi-2,4-clioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)qlicina Una mezcla de /V-[(1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡rimidin¡l)carbonil]gl¡c¡nato de etilo (340 mg, 1 ,0 mmoles), carbonato potásico pulv. (750 mg, 5,35 mmoles) y bromuro de 2,6-diclorobencilo (440 mg, 2,0 mmoles) en dimetilacetamida (6 ml_) se agitó vigorosamente a 100°C durante 3 horas. La mezcla se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo (x2). Las disoluciones orgánicas combinadas se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporaron. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (10-50% de acetato de etilo en hexano), las fracciones requeridas se evaporaron, se disolvieron en etanol (5 mL) y se añadió disolución de hidróxido sódico 1 molar (3,0 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron. La recristalización en etanol - agua dio el compuesto del título (150 mg, 32%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-GÍ6) d ppm 13,07 (s ancho, 1 H), 9,98 (s ancho, 1 H), 7,43 (dd, 2 H), 7,30 (dd, 1 H), 5,26 (s, 2 H), 4,60 (t, J=12,00 Hz, 1 H), 2,14 - 2,31 (m, 2 H), 1 ,77 (d, J=12,88 Hz, 2 H), 1 ,47 - 1 ,66 (m, 3 H), 1 ,27 (c, 2 H), 1 ,10 (c, 1 H) EJEMPLO 123 /V-[(3-{[2-Bromo-5-(metiloxi)fenil1metil}-1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonillglicina Una mezcla de A/-[(1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicinato de etilo (340 mg, 1 ,0 mmoles), carbonato potásico pulv. (750 mg, 5,35 mmoles) y bromuro de 2-bromo-5-metoxibencilo (560 mg, 2,0 mmoles) en dimetilacetamida (6 mL) se agitó vigorosamente a 100°C durante 3 horas. La mezcla se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo (x2). Las disoluciones orgánicas combinadas se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporaron. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (10-50% de acetato de etilo en hexano), las fracciones requeridas se evaporaron, se disolvieron en etanol (5 mL) y se añadió disolución de hidróxido sódico 1 molar (3,0 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron. La recristalizacion en ácido acético - agua dio el compuesto del título (150 mg, 29%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,04 (s ancho, 1 H), 10, 2 (s ancho, 1 H), 7,55 (d, J=8,84 Hz, 1 H), 6,84 (dd, J=8,84, 3,03 Hz, 1 H), 6,50 (d, J=2,78 Hz, 1 H), 4,94 (s, 2 H), 4,65 (t, J=11 ,75 Hz, 1 H), 4,13 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 3,69 (s, 3 H), 2,25 (c, 2 H), 1 ,79 (d, J=13,14 Hz, 2 H), 1 ,54 - 1 ,74 (m, 3 H), 1 ,28 (c, J=12,72 Hz, 2 H), 1 ,10 (c, J=12,88 Hz, 1 H) EJEMPLO 124 A/-f(3- 2,4-Bis(trifluorometinfeninmetilj-1 -c¡clohexil-6-hidroxi-2.4-dioxo-1 ,2.3,4-tetrahidro-5-pir¡midinil)carboninqlic¡na Una mezcla de A/-[(1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicinato de etilo (340 mg, 1 ,0 mmoles), carbonato potásico pulv. (750 mg, 5,35 mmoles) y bromuro de 2,4-bis(trifluorometil)bencilo (375 uL, 2,0 mmoles) en dimetilacetamida (6 ml_) se agitó vigorosamente a 100°C durante 3 horas. La mezcla se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo (x2). Las disoluciones orgánicas combinadas se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporaron. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (10-50% de acetato de etilo en hexano), las fracciones requeridas se evaporaron, se disolvieron en etanol (5 mL) y se añadió disolución de hidróxido sódico 1 molar (3,0 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron. La recristalización en ácido acético - agua dio el compuesto del título (180 mg, 34%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,11 (s ancho, 1 H), 8,06 (s, 1 H), 7,98 (d, J=8,59 Hz, 1 H), 7,53 (d, J=8,34 Hz, 1 H), 5,23 (s, 2 H), 4,64 (t, J=12,00 Hz, 1 H), 4,13 (d, J=5,56 Hz, 2 H), 2,24 (c, 2 H), 1 ,78 (d, J=12,63 Hz, 2 H), 1 ,52 - 1 ,73 (m, 3 H), 1 ,28 (c, J=13,05 Hz, 2 H), 1 ,10 (c, 1 H).
A/-((3-f(2-Bromo-5-fluorofenil)metin-1-ciclohexil-6-h¡droxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pirimidinil)carbonil)glicina Una mezcla de A/-[(1-c¡clohexil-6-hidrox¡-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbon¡l]glicinato de etilo (340 mg, 1 ,0 mmoles), carbonato potásico pulv. (750 mg, 5,35 mmoles) y bromuro de 2-bromo-5-fluorobencilo (375 uL, 2,0 mmoles) en dimetilacetamida (6 mL) se agitó vigorosamente a 100°C durante 3 horas. La mezcla se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo (x2). Las disoluciones orgánicas combinadas se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporaron. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (10-50% de acetato de etilo en hexano), las fracciones requeridas se evaporaron, se disolvieron en etanol (5 mL) y se añadió disolución de hidróxido sódico 1 molar (3,0 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron. La recristalización en ácido acético - agua dio el compuesto del título (160 mg, 31 %). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,10 (s ancho, 1 H), 10,10 (s ancho, 1 H), 7,69 (dd, J=8,59, 5,31 Hz, 1 H), 7,11 (ddd, J=8,53, 3,16 Hz, 1 H), 7,05 (dd, J=9,60, 2,78 Hz, 1 H), 4,95 (s, 2 H), 4,63 (t, J=12,38 Hz, 1 H), 4,13 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 2,24 (c, 2 H), 1 ,79 (d, J=13,14 Hz, 2 H), 1 ,52 - 1 ,74 (m, J=27,54, 11 ,62 Hz, 3 H), 1 ,28 (c, J=12,88 Hz, 2 H), 1 ,10 (c, J=12,97 Hz, 1 H).
EJEMPLO 126: /V-r(3-(r2-Bromo-4-(1.1-dimetiletil)fenil1metil)-1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1.2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil1glicina Una mezcla de A/-[(1-ciclohexil-6-h¡droxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicinato de etilo (340 mg, 1 ,0 mmoles), carbonato potásico pulv. (740 mg, 5,35 mmoles) y 2-bromo-1-(bromometil)-4-(1 ,1 -dimetiletil)benceno (612 mg, 2,0 mmoles) en dimetilformamida (5 mL) se agitó vigorosamente a 100°C durante 3 horas. La mezcla se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo (x2). Las disoluciones orgánicas combinadas se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporaron. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (10-50% de acetato de etilo en hexano), las fracciones requeridas se evaporaron, se disolvieron en etanol (5 mL) y se añadió disolución de hidróxido sódico 1 molar (1 ,0 mL) e hidróxido sódico 6 molar (1 ,0 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron. La HPLC preparativa (50-90% de acetonitrilo - agua - TFA al 0,1 %) dio el compuesto del título (40 mg, 7,5%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,17 (s ancho, 1 H), 10,14 (s ancho, 1 H), 7,59 (d, J=1 ,52 Hz, 1 H), 7,33 (dd, J=8,08, 1 ,52 Hz, 1 H), 6,92 (d, J=8,08 Hz, 1 H), 4,96 (s, 2 H), 4,65 (t, J=1 1 ,75 Hz, 1 H), 4,13 (d, J=5,56 Hz, 2 H), 2,25 (c, J=11 ,54 Hz, 2 H), 1 ,79 (d, J=12,13 Hz, 2 H), 1 ,53 - 1 ,73 (m, 3 H), ,20 - 1 ,38 (m, 1 1 H), 1 ,11 (c, 1 H) EJEMPLO 127 /V-((1 -Ciclohexil-6-hidroxi-3-r(2-metilfenil)rnetill-2,4-dioxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil)glicina Una mezcla de A/-[(1-ciclohexil-6-h¡drox¡-2,4-dioxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-p¡r¡m¡din¡l)carbonil]glic¡nato de etilo (340 mg, 1 ,0 mimóles), carbonato potásico pulv. (740 mg, 5,35 mmoles) y 2-metilbenceno (268 uL, 2,0 mmoles) en dimetilformamida (5 mL) se agitó vigorosamente a 100°C durante 3 horas. La mezcla se vertió sobre ácido clorhídrico 1 molar y se extrajo con acetato de etilo (x2). Las disoluciones orgánicas combinadas se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar y se evaporaron. El residuo se purificó por cromatografía instantánea (10-50% de acetato de etilo en hexano), las fracciones requeridas se evaporaron, se disolvieron en etanol (5 mL) y se añadió disolución de hidróxido sódico 1 molar (3,0 mL). La mezcla se agitó durante toda la noche, se aciduló y se extrajo con acetato de etilo (x2), los extractos combinados se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar, se secaron y se evaporaron. La HPLC preparativa (20-90% de acetonitrilo - agua - TFA al 0,1 %) dio el compuesto del título (12 mg, 3,0%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO- /6) d ppm 13,11 (s ancho, 1 H), 10,15 (s ancho, 1 H), 7,00 - 7,29 (m, 3 H), 6,89 (d, J=6,82 Hz, 1 H), 4,96 (s, 2 H), 4,65 (t, J=12,25 Hz, 1 H), 4,13 (d, J=5,56 Hz, 2 H), 2,35 (s, 3 H), 2,26 (c, 2 H), 1 ,78 (d, J^ S Hz, 2 H), 1 ,51 - 1 ,72 (m, 3 H), 1 ,28 (c, 2 H), 1 ,10 (c, 1 H).
EJEMPLO 128 A/-([1 -Ciclohexil-3-( 1 , 1 -dimetilpropil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil)glicina 128b) 1 -Ciclohexil-3-( 1 , -ciclopropiletil)-2,4,6( 1 H.3H.5H)-pirimidintriona. Se agitó una mezcla de í-amilamina (1 ,18 mL, 10 mmoles) e isocianato de ciclohexilo (1 ,28 mL, 10 mmoles) en cloroformo (50 mL) durante toda la noche. Se añadió dicloruro de malonilo (1 ,16 mL, 12 mmoles) y la mezcla se calentó a 50°C durante 3 horas. La mezcla se evaporó y se cromatografió por el método instantáneo ( 10-50% de acetato de etilo en hexano) para dar el compuesto del título (1 ,9 g, 68%). 1 H RMN (400 MHz, CLOROFORMO-of) d ppm 4,54 (tt, J=12,25, 3,66 Hz, 1 H), 3,56 (s, 2 H), 2,23 (ddd, J=24,88, 12,51 , 3,54 Hz, 2 H), 2,06 (c, J=7,58 Hz, 2 H), 1 ,77 - 1 ,91 (m, 2 H), 1 ,52 - 1 ,72 (m, 9 H), 1 ,35 (ct, J= 3,09, 3,28, 3,16 Hz, 2 H), 1 ,22 (ct, J=12,87, 12,66, 3,28 Hz, 1 H), 0,83 (t, J=7,45 Hz, 3 H) 128b) A/-(f1-Ciclohexil-3-(1 ,1-dimetilpropil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinillcarbonil)qlicina. Una mezcla de 1-c¡clohex¡l-3-(l .l -dimetlIpropi ^^.eílH.aH.SHJ-pirimidintriona (1 ,9 g, 6,8 mmoles), diisopropiletilamina (2,35 mL, 13,6 mmoles) y isocianatoacetato de etilo (915 uL, 8,16 mmoles) en diclorometano (60 mL) se agitó durante 72 horas. La mezcla se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2) y se evaporó. El residuo se disolvió en etanol (10 mL), se trató con hidróxido sódico 6 molar (5 mL) y se agitó durante toda la noche. La mezcla se diluyó con acetato de etilo, se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se cristalizó en una pequeña cantidad de ácido acético para dar el compuesto del título (960 mg, 37%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-c/6) d ppm 13,06 (s ancho, 1 H), 10,09 (s ancho, 1 H), 4,54 (t, J=11 ,12 Hz, 1 H), 4,10 (d, J=5,81 Hz, 2 H), 2,22 (cd, 1 H), 2,06 (c, J=7,33 Hz, 2 H), 1 ,78 (d, J=12,38 Hz, 2 H), 1 ,46 - 1 ,69 (m, 9 H), 1 ,28 (c, J=13,05 Hz, 2 H), 1 ,11 (c, J=12,88 Hz, 1 H), 0,77 (t, J=7,45 Hz, 3 H) EJEMPLO 129 /V-{ri ,3-Bis(2,6-diclorofenil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2 ,4-tetrahidro-5-pirimidinil1carbonil}glicina 29a) A/,/V-Bis(2,6-diclorofenil)urea. Se calentaron juntos 2,6-dicloroanilina (3,47 g, 21 ,4 mmoles) y carbonildümidazol (3,24 g, 20 mmoles) en dimetilformamida (75 mL) durante 4 horas. La mezcla se enfrió y se repartió entre acetato de etilo y ácido clorhídrico 1 molar, lo que produjo un sólido. El sólido se recogió, se lavó con acetato de etilo, hexano y se secó para dar el compuesto del título (940 mg, 27%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 8,44 (s, 2 H), 7,52 (d, J=8,08 Hz, 4 H), 7,28 - 7,35 (m, 2 H) 129b) 1 ,3-Bis(2,6-d¡clorofenil)-2,4,6(1/-/,3H,5/-/)-p¡rimidintriona. Una mezcla de A/,A/'-bis(2,6-diclorofenil)urea (850 mg, 2,43 mmoles) y dicloruro de malonilo (240 uL, 2,47 mmoles) en cloroformo (500 mL) se calentó a reflujo durante 3 horas. Se añadió otra alícuota de dicloruro de malonilo (240 uL, 2,47 mmoles) y se continuó calentando durante 2 horas más. La mezcla se filtró, se evaporó y se purificó por cromatografía instantánea (diclorometano a metanol al 2% en diclorometano) para dar el compuesto del título (200 mg, 20%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 7,66 (d, J=8,08 Hz, 4 H), 7,53 (t, J=8,08 Hz, 2 H), 4,93 (s ancho, 2 H) 29c) ?/-?? ,3-Bis(2,6-diclorofenil)-6-hidroxi-2l4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirim¡dinillcarbon¡l}glicina. Se agitó una mezcla de 1 ,3-bis(2,6-diclorofenil)-2,4,6(1 /-/,3H,5H)-pirimidintriona (200 mg, 0,478 mmoles), diisopropiletilamina (210 uL, 0,96 mmoles) e isocianatoacetato de etilo (126 uL, 0,574 mmoles) en diclorometano (50 mL) durante toda la noche. La reacción era muy lenta, por lo tanto se añadieron diisopropiletilamina (1 ,0 mL, 3,4 mmoles) e isocianatoacetato de etilo (500 uL, 2,6 mmoles) adicionales y la mezcla se calentó por lotes (3 x 20 mL) en un reactor de microondas a 120°C durante 20 minutos. Las mezclas de reacción combinadas se lavaron con ácido clorhídrico 1 molar (x2) y se evaporaron. El residuo se disolvió en etanol (5 mL), se trató con hidróxido sódico 6 molar (5 mL) y se agitó durante 1 hora. La mezcla se diluyó con acetato de etilo, se lavó con ácido clorhídrico 1 molar (x2), se secó y se evaporó. El residuo se cristalizó en una pequeña cantidad de ácido acético para dar el compuesto del título (138 mg, 55%). 1 H RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 13,25 (s ancho, 1 H), 10,11 (t, J=5,68 Hz, 1 H), 7,67 - 7,76 (m, 4 H), 7,59 (dd, J=8,84, 7,58 Hz, 2 H), 4,18 (d, J=5,56 Hz, 2 H).
Antecedentes Biológicos: Las siguientes referencias proporcionan información sobre las enzimas diana, HIF prolil hidroxilasas, y métodos y materiales para medir la inhibición de las mismas por moléculas pequeñas. M. Hirsilá, P. Koivunen, V. Günzler, K. I. Kivirikko, y J. Myllyharju "Characterization of the Human Prolyl 4-Hydroxylases That Modify the Hypoxia-inducible Factor" J. Biol. Chem., 2003, 278, 30772-30780. C. Willam, L. G. Nicholls, P. J. Ratcliffe, C. W. Pugh, P. H. Maxwell "The prolyl hydroxylase enzymes that act as oxygen sensors regulating destruction of hypoxia-inducible factor a" Advan. Enzyme Regul., 2004, 44, 75-92 M. S. Wiesener, J. S. Jürgensen, C. Rosenberger, C. K. Scholze, J. H. Hórstrup, C. Warnecke, S. Mandriota, I. Bechmann, U. A. Frei, C. W. Pugh, P. J. Ratcliffe, S. Bachmann, P. H. Maxwell, y K.-U. Eckardt "Widespread hypoxia-inducible expression of HIF-2« in distinct cell populations of different organs" FASEB J., 2003, 17, 271-273. S. J. Klaus, C. J. Molineaux, T. B. Neff, V. Guenzler-Pukall, I. Lansetmo Parobok, T. W. Seeley, R. C. Stephenson "Use of hypoxia-inducible factor a (HIFa) stabilizers for enhancing erythropoiesis" PCT Int. Appl. (2004), WO 2004108121 A1 C. Warnecke, Z. Zaborowska, J. Kurreck, V. A. Erdmann, U. Frei, M. Wiesener, y K.-U. Eckardt "Differentiating the functional role of hypoxia-inducible factor (HIF)-1a and HIF-2a (EPAS-1 ) by the use of RNA interference: erythropoietin is a HIF-2a target gene in Hep3B and Kelly cells" FASEB J., 2004, 18, 1462-1464.
Para la expresión de EGLN3 véase: R. K. Bruick y S. L. McKnight "A Conserved Family of Prolyl-4- Hydroxylases That Modify HIF" Science, 2001 , 294, 1337-1340.
Para la expresión de HIF2a-CODD véase: a) P. Jaakkola, D. R. Mole, Y.-M. Tian, M. I. Wilson, J. Gielbert, S. J. Gaskell, A. von Kriegsheim, H. F. Hebestreit, M. Mukherji, C. J. Schofield, P. H. Maxwell, C. W. Pugh, P, J. Ratcliffe "Targeting of HIF-a to the von Hippel-Lindau Ubiquitylation Complex by 02-Regulated Prolyl Hydroxylation" Science, 2001 , 292, 468-472. b) M. Ivan, K. Kondo, H. Yang, W. Kim, J. Vallando, M. Ohh, A. Salic, J. M. Asara, W. S. Lañe, W. G. Kaelin Jr. "HIFa Targeted for VHL- Mediated Destruction by Proline Hydroxylation: Implications for 02 Sensing" Science, 2001 , 292, 464-468.
Para la expresión de VHL, elonpina b y elonpina c véase: A. Pause, S. Lee, R. A. Worrell, D. Y. T. Chen, W. H. Burgess, W. M. Linehan, R. D. Klausner "The von Hippel-Lindau tumor-suppressor gene product forms a stable complex with human CUL-2, a member of the Cdc53 family of proteins" Proc. Nati. Acad. Sci. USA, 1997, 94, 2156-2161.
Ensavo(s) biológicos Ensayo de EGLN3 Materiales: Se expresó His-MBP-EGLN3 (6HisMBPAttB1 EGLN3(1-239)) en E. Coli y se purificó en una columna de afinidad de amilasa. Se expresaron biotina-VBC [6HisSumoCysVHL(2-213), 6HisSumoElonginB(1-1 18) y 6HisSumoElonginC(1 -1 12)] y His-GB1-HIF2a-CODD (6HisGB1tevHIF2A(467-572)) en E. Coli.
Método: Para determinar la inhibición de EGLN3 se usaron HIF2cc CODD marcado con Cy5 y un complejo VBC marcado con biotina. La hidroxilación por EGLN3 del sustrato Cy5CODD tiene como resultado su reconocimiento por biotina-VBC. La adición de un quelato de Europio/estreptavidina (Eu/SA) tiene como resultado el acercamiento de Eu a Cy5 en el producto, permitiendo la detección por transferencia de energía. La lectura final es una relación entre la emisión de Cy5 y Eu (Relación LANCE), ya que este parámetro normalizado tiene significativamente menos variación que la emisión de Cy5 sola. Después, se introdujeron 50 ni de inhibidores en DMSO (o controles de DMSO) en una placa Corning NBS de bajo volumen de 384 pocilios, seguido de la adición de 2,5 µ? de enzima [50 mi de tampón (HEPES 50 mM/KCI 50 mM) + 1 mi de una solución de BSA a 10 mg/ml en tampón + 6,25 µ? de una solución de FeC a 10 mg/ml en agua + 100 µ? de una solución 200 mM de ácido ascórbico en agua + 15,63 µ? de EGLN3] o control [50 mi de tampón + 1 mi de una solución de BSA a 10 mg/ml en tampón + 6,25 µ? de una solución de FeCI2 a 10 mg/ml en agua + 100 µ? de una solución 200 mM de ácido ascórbico en agua]. Después de una incubación de 3 minutos, se añadieron 2,5 µ? de sustrato [50 mi de tampón + 68,6 µ? de biotina-VBC + 70,4 µ? de Eu (una solución madre a 710 pg/ml) + 91 ,6 µ? de Cy5CODD + 50 µ? de una solución 20 mM de ácido 2-oxoglutárico en agua + CHAPS 0,3 mM] y la mezcla se incubó durante 30 minutos. La placa se introdujo en un PerkinElmer Viewlux para obtener imágenes. Para los experimentos de dosis-respuesta, los datos normalizados se ajustaron por ABASE/XC50 usando la ecuación y = a + (b-a)/(1 +(10x/10c)d), donde a es el porcentaje mínimo de actividad, b es el porcentaje máximo de actividad, c es el valor de pCI50 y d es la pendiente de Hill. Todos los compuestos ejemplificados en la presente memoria (Ejemplos 1 a 129) han demostrado actividad inhibidora de EGLN3 \n vitro en este ensayo y tienen IC50 en el intervalo de 0,8 nanomolar a 20 micromolar. Este intervalo representa los datos acumulados a lo largo del tiempo de la presentación de esta solicitud. Los ensayos posteriores pueden mostrar variaciones en los datos de CI5o debidas a variaciones en los reactivos, en las condiciones y en el método o métodos usados con respecto a los indicados anteriormente en este documento. Así, estos valores deben ser vistos como ilustrativos en lugar de absolutos.
Medición de la proteina Epo producida por la línea celular Hep3B usando el método ELISA Se siembran células Hep3B obtenidas de la American Type Culture Collection (ATCC) a 2 x 104 células/pocilio en Medio Eagle Modificado de Dulbecco (DMEM) + FBS al 10% en placas de 96 pocilios. Las células se incuban a 37 grados centígrados/5% de CO2/90% de humedad (condiciones de incubación de cultivo celular estándar). Después de dejar que las células se adhieran durante una noche, se retira el medio y se reemplaza por DMEM sin suero que contiene compuesto de ensayo o control negativo con DMSO. Después de 48 horas de incubación, se recoge el medio de cultivo celular y se ensaya por ELISA para cuantificar la proteína Epo. De los compuestos ejemplificados probados hasta la fecha, todos excepto los Ejemplos 8, 9, 31 , 35, 39, 88, 91 , 93, y 94, han demostrado EC50 en el ensayo ELISA de Hep3B en el intervalo de 0,4 micromolar a 100 micromolar utilizando los reactivos y bajo las condiciones resumidas en la presente memoria más arriba. Los Ejemplos 8, 9, 31 , 35, 39, 88, 91 , 93, y 94, han demostrado EC5o en el ensayo ELISA de Hep3B mayores de 100 micromolar, la máxima concentración ensayada. Este intervalo representa los datos acumulados a lo largo del tiempo de la presentación de esta solicitud. Los ensayos posteriores pueden mostrar variaciones en los datos de CE50 debidas a variaciones en los reactivos, las condiciones y el método o los métodos usados con respecto a los indicados anteriormente en este documento. Así, estos valores deben ser vistos como ilustrativos en lugar de absolutos. Se cree que estos compuestos son útiles en terapia como se ha definido anteriormente y que no tienen efectos inaceptables o indeseados cuando se usan de acuerdo con un régimen terapéutico permitido. Los ejemplos y el ensayo anterior se han presentado para ilustrar la invención, no para limitarla. Lo que se reserva a los inventores se determinará haciendo referencia las reivindicaciones.

Claims (19)

  1. NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES 1. Un compuesto según la fórmula (I): en la que: R y R4 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, -NR5R6, alquiloC-i-C-??, alqueniloC2-Ci0, alquiniloC2-Cio, cicloalquiloC3-C8, cicloalquilCrCe-alquiloCrC-io, cicloalqueniloC5-C8> cicloalquenilCs-Cg-alquiloCrCio, heterocicloalquiloC3-C8, heterocicloalquilC3-C8-alquiloCrCio, arilo, aril-alqu¡loCi-Cio, heteroarilo y heteroaril-alquiloCi-C 0; R2 es -NR7R8 o -OR9; R3 es H o alquiloC C ; en la que R5 y R6 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquiloC-i-Cio, cicloalquiloC3-C8, cicloalquilC3-Cs-alquiloCi-C10, heterocicloalquiloC3-C8, heterocicloalquilCs-Cs-alquiloCrC-io, arilo, aril-alqu¡loC Cio, heteroarilo, heteroaril-alquiloCrCio, -C(0)alquilCi-C4> C(O)cicloalquilC3-C6, -C(O)heterocicloalquilC3-C6, -C(O)aril, -C(O)heteroaril y -S(0)2alquilCrC4, o, cuando R5 y R6 están unidos al mismo nitrógeno, R5 y R6 tomados juntos con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo saturado de 5 o 6 o 7 miembros que opcionalmente contienen otro heteroátomo seleccionado de oxígeno, nitrógeno y azufre, R7 y R8 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquiloC-i-C-io, alqueniloC2-Cio, alquiniloC2-Ci0> cicloalquiloC3-C8, heterocicloalquiloC3-C8, arilo y heteroarilo, y R9 es H o un catión, o alquiloC-i.C-io que está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en -cicloalquiloC3-C6, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo; X es O o S; e Y es O o S; en la que cualquier carbono o heteroátomo de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 está sin sustituir o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de alquiloCrCe, haloalquiloCrC6, halógeno, -OR10, -NR5R6, oxo, ciano, nitro, -C(O)R10, -C(0)OR1°, -SR10, -S(0)R10, -S(O)2R10, -NR5R6, -CONR5R6, -N(R5)C(0)R10, -N(R5)C(O)OR10, -OC(0)NR5R6, -N(R5)C(0)NR5R6, -SO2NR5R6, -N(R5)SO2R10,alqueniloC2-C 0, alquiniloC2-Ci0, cicloalquiloC3-C6, heterocicloalquiloC3-C6, arilo, alquilCi-C6-arilo, heteroarilo y alquilC C6-heteroarilo, donde R5 y R6 son igual a como se han definido más arriba y R10 se selecciona de hidrógeno, alquiloCrCio, alquen¡loC2-Ci0, alquiniloC2-Ci0, -C(0)alquilC C4, -C(0)aril, -C(O)heteroaril, -C(O)cicloalquilC3-C6, -C(0)heterocicloalquilC3-C6, -S(O)2alquilCi-C4, cicloalquiloC3-C8, heterocicloalquiloC3-C8, ariloC6-Ci4, aril-alquiloCrCio, heteroarilo y heteroaril-alquiloCrCio; y/o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo.
  2. 2. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque X es O; Y es O; R1 y R4 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquiloCi-Ci0, alqueniloC2-Cio, alquiniloC2-Ci0, cicloalquiloC3-C8, cicloalquilC3-C8-alquiloC C-10, cicloalqueniloC5-C8, cicloalquenilC5-C8-alquiloCrCio, heterocicloalquiloC3-C8, heterocicloalquilC3-C8-alquiloCrCio, arilo, aril-alquiloCrC-io, heteroarilo y heteroanl-alquiloCrCio; R2 es -NR7R8 o -OR9; R3 es H o alquiloC C4; en la que R7 y R8 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquiloC-i-Cio, alqueniloC2-C10, alquiniloC2-Cio, cicloalquiloC3-C8, heterocicloalquiloC3-C8, arilo y heteroarilo, y R9 es H o un catión, o alquiloCi.Cio que está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en cicloalqu¡loC3-C6, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo, en la que cualquier carbono o heteroátomo de R1 , R2, R3, R4, R7, R8, R9 está sin sustituir o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de alquiloC Ce, haloalquiloCrC6, halógeno, -OR10, -NR5R6, oxo, ciano, nitro, -C(O)R10, -C(O)OR10, -SR10, -S(O)R10, -S(O)2R10, -NR5R6, -CONR5R6, -N(R5)C(O)R10, -N(R5)C(O)OR10, -OC(O)NR5R6, -N(R5)C(O)NR5R6, -SO2NR5R6, -N(R5)SO2R 0,alqueniloC2-Cio, alquiniloC2-C10, cicloalquiloC3-C6, heterocicloalquiloC3-C6, arilo, alquilCrC6-arilo, heteroarilo y alquilC-i-C6-heteroarilo, donde R5, y R6 son como se han definido en la reivindicación 1 y R10 se selecciona de hidrógeno, alquiloCi-Ci0, alqueniloC2-Ci0l alquiniloC2-Cío, -C(O)alquilC C4, -C(O)aril, -C(O)heteroaril, -C(O)cicloalquilC3-C6, -C(O)heterocicloalquilC3-C6, -S(O)2alquilCrC4, cicloalquiloC3-C8, heterocicloalquiloC3-C8, ariloC6-Ci4, ar¡l-alquiloCrCio, heteroarilo y heteroaril-alquilod-C-io; y/o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo.
  3. 3. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque X es O; Y es O; R1 y R4 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquiloCrCi0, alqueniloC2-Ci0, alquiniloC2-Ci0, cicloalquiloC3-C8, cicloalqu¡IC3-C8-alquiloC-i-Cío, cicloalqueniloC5-C8) cicloalquenilC5-C8-alquiloCi-Cio, heterocicloalquiloC3-C8, heterocicloalquilC3-C8-alquiloCrCio, arilo, aril-alquiloC Cio, heteroarilo y heteroaril-alquiloCrCio; R2 es -OR9; R3 es H o alquiloC C^; R9 es H o un catión, o alquiloC-|.Cio que está sin sustituir o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en cicloalquiloC3-C6, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo, en la que cualquier carbono o heteroátomo de R1, R2, R3, R4, R9 está sin sustituir o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de alquiloCi-C6> haloalquilod-Ce, halógeno, -OR10, .NR5R6, oxo, ciano, nitro, -C(O)R10, -C(O)OR10, -SR10, -S(O)R10, -S(O)2R10, -NR5R6, -CONR5R6, -N(R5)C(O)R10, -N(R5)C(O)OR10, -OC(O)NR5R6, -N(R5)C(O)NR5R6, -SO2NR5R6, -N(R5)SO2R 0,alqueniloC2-Ci0l alquiniloC2-C10, cicloalquiloC3-C6, heterocicloalquiloC3-C6, arilo, alquilC C6-arilo, heteroarilo y alquild-Ce-heteroarilo, donde R5, y R6 son igual a como se han definido en la reivindicación 1 y R10 se selecciona de hidrógeno, alquiloCrC-??, alqueniloC2-Cío, alquiniloC2-C10, -C(O)alquilC C4, -C(O)aril, -C(O)heteroaril, -C(0)cicloalquilC3-C6, -C(O)heterocicloalqu¡IC3-C6, -S(O)2alquilCrC4, cicloalquiloC3-C8, heterocicloalquiloC3-C8, ariloC6-Ci4, aril-alquiloCrC10, heteroarilo y heteroaril-alquiloCi-Ci0; y/o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo.
  4. 4. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque X es O; Y es O; R1 y R4 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquiloCrCio, alqueniloC2-Ci0, alquiniloC2-C10, cicloalquiloC3-C8, c¡cloalqu¡IC3-C8-alquiloC Cio, cicloalqueniloC5-C8, cicloalquenilC5-C8-alquiloCi-C 0, heterocicloalquiloC3-C8, heterocicloalquilC3-C8-alquiloC-i-Cio, arilo, aril-alquiloCrC10, heteroarilo y heteroaril-alquiloCi-Ci0; R2 es -OR9; R3 es H; R9 es H o un catión; en la que cualquier carbono o heteroátomo de R1, R2, R3, R4 está sin sustituir o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de alquiloCi-C6, haloalquiloC Ce, halógeno, -OR10 .NR5R6, oxo, ciano, nitro, -C(0)R10, -C(O)OR10, -SR10, -S(O)R10, -S(0)2R1°, -NR5R6, -CONR5R6, -N(R5)C(O)R10, -N(R5)C(O)OR10, -OC(O)NR5R6, -N(R5)C(0)NR5R6, -SO2NR5R6, -N(R5)SO2R 0,alquen¡loC2-C10, alquiniloC2-Ci0, cicloalquiloC3-C6, heterocicloalquiloC3-C6, arilo, alquilCi-C6-arilo, heteroarilo y alqu¡ICi-C6-heteroarilo, donde R5, y R6 son igual a como se han definido en la reivindicación 1 y R 0 se selecciona de hidrógeno, alquiloC Cio, alqueniloC2-Cio, alquiniloC2-C 0> -C(O)alquilC C4, -C(O)aril, -C(O)heteroaril, -C(O)cicloalquilC3-C6, -C(O)heterocicloalquilC3-C6) -S(0)2alquilC C4, cicloalquiloC3-C8, heterocicloalquiloC3-C8) ariloC6-Ci4, aril-alquiloCrCio, heteroarilo y heteroaril-alquiloCi-Ci0; y/o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo.
  5. 5. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque se selecciona entre: N-{[1-(4-clorofenil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; N-{[1-{[2,4-bis(metiloxi)fenil]metil}-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; N-{[1-(4-clorofenil)-6-hidroxi-4-oxo-3-(fenilmetil)-2-tioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; N-({6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; N-{[6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-{[6-hidroxi-2,4-dioxo-1-fenil-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; y ?/-[(1-(1 ,1-dimetiletil)-3-{[4-(1 ,1-dimetiletil)fenil]metil}-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ^ tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; y/o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo.
  6. 6. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque se selecciona entre: A/-{[6-Hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-l -(2-piridinil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; ?/-{[6-Hidroxi-1-(2-nitrofenil)-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2>3)4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; /\/-{[1-C¡clohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; N-{[1-[(3-Cianofenil)metil]-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-[(6-Hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 -{[4-(trifluorometil)fenil]metil}-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; A/-{[1-[(3,4-Diclorofenil)metil]-6-hidroxi-2)4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 )2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; ?/-{[6-Hidroxi-1 -{[3-(metiloxi)fenil]metil}-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5- pirimidinil]carbonil}glicina; /V-{[1-[(2,6-Diclorofenil)metil]-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-l ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-{[6-Hidrox¡-1 -metil-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-{[1 -Ciclohexil-3-(2-ciclopropiletil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; ?/-[(1 ,3-Diciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; A/-{[1-Hexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmeti -l ^^^-tetrahidro-S-pirimidinilJcarbonilJglicina; A/-{[1-Etil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 )2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; ?/-{[6-Hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1-propil-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-{[1-Butil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-{[6-Hidroxi-2,4-dioxo-1-(2-feniletil)-3-(fenilmetil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; ?/-{[3-{[4-(1 ,1-Dimetiletil)fenil]metil}-6-hidroxi-1 -(1 -metiletil)-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-[(1-ciclohexil-3-{[4-(1 ,1-dimetiletil)fenil]metil}-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡r¡m¡d¡n¡l)carbonil]glicina; A/-{[6-Hidroxi-1 ,3-bis(1-metiletil)-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; ?/-{[3-[(2-Bromofenil)metil]-1-( 1 ,1 -dimetiletil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-[(1-(2,6-Diclorofenil)-3-{[4-(1 ,1-dimetiletil)fenil]metil}-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; A/-[(1-(2,4-diclorofenil)-3-{[4-(1 ,1-dimetiletil)fenil]metil}-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; /V-[(1-(2-Bromofenil)-3-{[4-(1 ,1-dimetiletil)fenil]metil}-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; ?/-[(1-(2- Bifenil¡l)-3-{[4-(1 -dimetileti fenillmetilJ-e-hidroxi^^-dioxo-I ^.S^-tetrahidro-5-p¡r¡mid¡n¡l)carbon¡l]glicina; A/-{[6-H¡drox¡-2,4-dioxo-3-(fen¡lmet¡l)-1-(tetrah¡dro-2H-p¡ran-4-il)-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡r¡midinil]carbonil}gl¡cina; A/-{[3-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1-(tetrahidro-2/-/-piran-4-il)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡r¡mid¡nil]carbonil}gl¡c¡na; ?/-{[3-{[4-(1 ,1-D¡metilet¡l)fen¡l]metil}-6-h¡drox¡-2,4-dioxo-1-(2-tienil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; ?/-({1-Ciclohexil-6-hidroxi-3-[3-(4-morfolinil)propil]-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡rimid¡n¡l}carbon¡l)gl¡cina; ?/-{[3-{[4-(1 ,1-D¡met¡let¡l)fen¡l]met¡l}-6-h¡drox¡-2,4-dioxo-1 -(3-p¡ridin¡l)-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡r¡mid¡n¡l]carbonil}glic¡na; ?/-({1 -Ciclohexil-3-[(2-fluorofenil)met¡l]-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; A/-({3-[(2-clorofen¡l)metil]-1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-I ^.S^-tetrahidro-S-pirimidinilJcarbonilJglicina; A/-({1-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-[(5, 5,8, 8-tetramet¡l-5,6,7,8-tetrahidro-2-naftalen¡l)met¡l]-1 , 2,3,4-tetrahidro-5-pir¡m¡d¡n¡l}carbonil)gl¡c¡na; A/-({1-C¡clohexil-3-[(2,4-d¡metilfenil)met¡l]-6-h¡droxi-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirim¡d¡n¡l}carbon¡l)gl¡cina; A/-({1-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-[(2,4,6-trifluorofen¡l)metil]-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbon¡l)gl¡cina; ?/-[(1-Ciclohexil-6-hidroxi-3-{[4-(1-metiletil)fenil]metil}-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirim¡dinil)carbon¡l]glicina; A -({1-C¡clohexil-3-[(2-etilfenil)metil]-6-h¡drox¡-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡r¡mid¡n¡l}carbonil)glicina; A/-({1-Ciclohexil-3-[(4-etilfenil)metil]-6-h¡droxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pirim¡dinil}carbonil)glicina; A/-({1-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-d¡oxo-3-[(2,4,6-trimetilfenil)metil]-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pinmidinil}carbonil)glicina; ?/-{[1- Ciclohexil-3-(2-ciclohexiletil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 )2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-[(3-{[3,5-Bis(metiloxi)fenil]metil}-1-c'iclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; ?/-{[1-Ciclohexil-6-hidroxi-3-(2-naftalenilmetil)-2,4-dioxo-1 )2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; ?/-({1 -Ciclohexil-6-hidroxi-3-[(4-metilfenil)metil]-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pir¡m¡din¡l}carbonil)glic¡na; A/-{[3-(4-Bifenililmetil)-1 -ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; N-[(3-{[4-(1 ,3-Benzoxazol-2-il)fenil]metil}-1 -ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; A/-({3-[2-(4-Bifenilil)-2-oxoetil]-1 -ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinN}carbonil)glicina; ?/-[(1 ,3-Bis{[4-(1 ,1 -dimetiletil)fenil]metN}-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; A/-{[1 -Ciclohexil-6-hidroxi-3-(4-metilciclohexil)-2,4-dioxo-I ^.S^-tetrahidro-S-pirimidinillcarbonilJglicina; /N/-({1 -Ciclohexil-3-[4-(1 ,1 -dimetiletil)ciclohexil]-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; ?/-[(1 -C¡clohex¡l-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-fen¡l-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; A/-({1-Ciclohexil-3-[4-(1 ,1-dimetiletil)fenil]-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡rim¡d¡nil}carbonil)gl¡cina; A/-{[1-Ciclohexil-3-(ciclohexilmetil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-[(3-Cicloheptil-1 -ciclohex¡l-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; N-[(3-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 -triciclo[3,3, 1 , 13'7]dec-1 -il-1 ,2,3,4-tetrahidr o-5-pirimidinil)carbonil]glicina; A/-({1 -[(1 f?,2f?,4S)-Biciclo[2,2,1]hept-2-il]-3-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; N- {[1-C¡clohex¡l-6-h¡drox¡-3-(3-met¡lc¡clohexil)-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡rim¡d¡nil]carbon¡l}gl¡c¡na; N-[(3-Ciclohexil-1-ciclopropil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; A/-[(1-C¡clobutil-3-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pinmidinil)carbonil]glicina; ?/-[(3-Ciclohexil-1-ciclopentil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; A/-{[6-Hidroxi-1 ,3-bis(3-metilbutil)-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡r¡mid¡nil]carbon¡l}glic¡na; A-[(6-Hidroxi-1 ,3-bis{[2- (metilox¡)fen¡l]met¡l}-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pirim¡din¡l)carbon¡l]glicin /V-({1 ,3-B¡s[(2-clorofen¡l)met¡l]-6-h¡drox¡-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡rim¡d¡n¡l}carbon¡l)gl¡cina; A/-[(1 ,3-D¡hexil-6-hidrox¡-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbon¡l]glic¡na; A-{[1-Ciclohex¡l-6-hidrox¡-3-(2-met¡lc¡clohexil)-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡rim¡din¡l]carbon¡l}glic¡na; N-{[1 -Ciclohexil-6-hidroxi-3-(2-naftalenil)-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡rim¡dinil]carbon¡l}gl¡cina; /V-[(1-C¡clohexil-3-hex¡l-6-h¡droxi-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡rim¡d¡n¡l)carbon¡l]gl¡c¡na; ?/-[(1 ,3-Dicicloheptil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡rim¡dinil)carbonil]gl¡c¡na; ?/-[(1 ,3-D¡c¡clopentil-6-hidrox¡-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pir¡mid¡n¡l)carbon¡l]gl¡c¡na¡ A/-{[1-C¡clohexil-3-(2,3-d¡metilc¡clohex¡l)-6-h¡droxi-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡r¡m¡d¡nil]carbonil}glicina; Ácido 4-[5-{[(carbox¡metil)amino]carbonil}-3-ciclohexil-4-hidrox¡-2,6-d¡oxo-3,6-dih¡dro-1 (2H)-p¡r¡midinil]c¡clohexanocarboxílico; A/-{[1-C¡clohexil-3-(4-et¡lc¡clohex¡l)-6-h¡drox¡-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡rim¡dinil]carbon¡l}glic¡na¡ Ácido c/s-4-[3-ciclohexil-5-({[2-(etiloxi)-2-oxoetil]amino}carbonil)-4-hidroxi-2,6-dioxo-3,6- dihidro-1 (2/-/)-pirimidinil]ciclohexanocarboxilico; A/-{[1 -Ciclohexil-6-hidroxi-3-(1-metilciclohexil)-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; Ácido 3-[5-{[(carboximetil)amino]carbonil}-3-ciclohexil-4-hidroxi-2,6-dioxo-3,6-dihid 1 (2H)-pirimidinil]ciclohexanocarboxílico; A/-{[1-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-(2-oxo-2-feniletil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pir¡midinil]carbonil}glicina; ?/-[(1-Ciclohexil-6-hidroxi-3-{2-[4-(metiloxi)fenil]-2-oxoetil}-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; A/-({1 -Ciclohexil-6-hidroxi-3-[2-(4-metilfenil)-2-oxoetil]-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahid^ N-{[1-Ciclohexil-3-(3,3-dimetil-2-oxobutil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah 5-pinmidinil]carbonil}glicina; A/-({1 -Ciclohexil-3-[2-(4-fluorofenil)-2-oxoetil]-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; ? -({3-[2-(4-Cianofenil)-2-oxoetil]-1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; A/-({3-[2-(1-Benzofuran-2-il)-2-oxoetil]-1 -ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 )2,3,4-tetrahidro-5-pir¡midinil}carbonil)glicina; N-{[3-Ciclohexil-6-hidroxi-1 -(1 -naftalenil)-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-{[3-Ciclohexil-1-(4,4-dimetilciclohexil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidintl]carbonil}glicina; ?/-({1 -Ciclohexil-3-[(2,3-difluorofenil)metil]-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; ?/-[(1 ,3-Diciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonotioil]glicinato de etilo; A/-[(1 ,3-Diciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonotioil]glicina; Ácido 6-[5-{[(carboximetil)amino]carbonil}-3-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3,4-dihi 1 (2H)-pirimidinil]hexanoico; Ácido 6-[5-{[(carboximetil)amino]carbonotioil}-3- ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3,4-dihidro-1 (2/-/)-pirimidinil]hexanoico; ?/-({1 -CicIohexil-S-^S^-diclorofeni metin-e-hidroxi^^-dioxo-I ^.S^-tetrahidro-S-pirimidinil}carbonil)glicina; A/-[(1 -C¡clohex¡l-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; A/-({3-Ciclohex¡l-6-hidroxi-1-[frans-4-(metiloxi)ciclohexil]-2,4-dioxo-1 ^.S^-tetrahidro-S-pirimidinilJcarboni glicina; N-({1 -[1 , 1 '-Bi(ciclohexil)-4-il]-3-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; A/-{[6-Hidroxi-2,4-dioxo-1 ,3-bis(1-propilbutil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-({3-(2-Ciclopropiletil)-6-hidroxi-1 -[3-(metiloxi)fenil]-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; N-{[3-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 -(4-fenilciclohexil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A -({1-Ciclohexil-3-[(3,4-difluorofenil)metil]-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; ?/-({3-(2-Ciclopropiletil)-6-hidrox'i-1 -[4-(metiloxi)fenil]-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; A/-{[3-(2-Ciclopropiletil)-6-hidroxi-1-(3-nitrofenil)-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-({3-(2-Ciclopropiletil)-6- idroxi-2,4-dioxo-1-[4-(2-tienil)fenil]-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; ?/-{[1 ,3-Bis(1-etilpropil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; N-[(6-Hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; A/-[(1-Ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-3-{[4-(trifluorometil)fenil]metil}-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; N-[(1 ,3-D¡butil-6-h¡drox¡-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡rim¡d¡n¡l)carbon¡l]gl¡c¡na; A/-{[1 ,3-B¡s(2-c¡cloprop¡let¡l)-6-hidrox¡-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; /\/-{[6-Hidroxi-1 ,3-b¡s(2-metilprop¡l)-2,4-dioxo- 1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pir¡midin¡l]carbonil}glic¡na; /V-({3-(2-Ciclopropiletil)-6-hidroxi-l- -ÍS-metil-l ^^-oxadiazol-S-ilJfenill^^-dioxo-I ^.S^-tetrahidro-S-p¡nm¡din¡l}carbon¡l)gl¡cina; A/-({3-(2-Ciclopropiletil)-6-hidroxi-1 -[4-(2-met¡l-1 ,3-tiazol-4-il)fen¡l]-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡rim¡dinil}carbon¡l)gl¡c¡na; N-{[3-C¡clohex¡l-6-hidrox¡-2,4-dioxo-1 -(4-piperidinil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirim¡din¡l]carbon¡l}gl¡c¡na; /V-({3-(2-Cicloprop¡letil)-1 -[4-(2-furanil)fenil]-6-hidroxi-2,4-d¡oxo-1 ^.S^-tetrahidro-S-pirimidinilJcarboniOglicina; ?/-{[1 ,3- Bis( 1 , 1 -dimetilprop¡l)-6-hidroxi-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; A/-{[3-Ciclohexil-6-h¡droxi-2,4-dioxo-1-(3-piperidinil)-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡rim¡dinil]carbonil}gl¡c¡na; A/-{[3-C¡clohex¡l-6-hidrox¡-2,4-dioxo-l-il-i^fenilmeti oxiJcarbonilJ-S-piperidini -l ^^^-tetrahidro-S-pirimid¡n¡l]carbonil}glicina; ?/-{[1 -(1 -Acetil-3-piper¡d¡nil)-3-ciclohex¡l-6-h¡drox¡-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡rim¡d¡nil]carbonil}glic¡na; /V-[(1-Ciclohexil-3-{[4-fluoro-2-(trifluorometil)fenil]metil}-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pir¡midinil)carbonil]glic¡na; A/-({3-[(2-Bromofenil)metil]-1 -c¡clohex¡l-6-hidrox¡-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-p¡rim¡din¡l}carbon¡l)gl¡c¡na; A/-({1 -Ciclohexil-3-[(2,6-d¡clorofen¡l)metil]-6-h¡droxi-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pirim¡din¡l}carbonil)glic¡na; /V-[(3-{[2-Bromo-5-(met¡loxi)fen¡l]met¡l}-1-ciclohex¡l-6-hidroxi-2,4-d¡oxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-p¡rim¡din¡l)carbonil]glic¡na; ?/-[(3-{[2,4-B¡s(trifluorometil)fen¡l]metil}-1 -c¡clohex¡l-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; A/-({3-[(2-Bromo-5-fluorofen¡l)metil]-1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil}carbonil)glicina; ?/-[(3-{[2-Bromo-4-(1 ,1-dimetiletil)fenil]metil}-1-ciclohexil-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4- tetrahidro-5-pirimidinil)carbonil]glicina; A/-({1-Ciclohexil-6-hidrox¡-3-[(2-met¡lfenil)metil]-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-5-pir¡midin¡l}carbonil)gl¡c¡na; ?/-{[1 -CicIohexil-S-íl .l-dimetilpropi -e-hidroxi^^-dioxo-I ^.S^-tetrahidro-S-pir¡midinil]carbon¡l}glic¡na; y ?/-{[1 ,3-Bis(2,6-diclorofenil)-6-hidroxi-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5-pirimidinil]carbonil}glicina; y/o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo.
  7. 7. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto según se describe en la reivindicación 1 , y uno o más vehículos, diluyentes y excipientes farmacéuticamente aceptables.
  8. 8. El uso de un compuesto de la reivindicación 1 , en la elaboración de un medicamento útil para tratar la anemia en un mamífero.
  9. 9. El uso como se reclama en reivindicación 8, en donde el mamífero es un ser humano.
  10. 10. El uso de un compuesto de la reivindicación 1 , en la elaboración de un medicamento útil para inhibir HIF prolil hidroxilasas en un mamífero.
  11. 11. El uso como se reclama en la reivindicación 10, en donde el mamífero es un ser humano.
  12. 12. El uso de un compuesto de la reivindicación 1 , en la elaboración de un medicamento útil para tratar la isquemia en un mamífero.
  13. 13. El uso como se reclama en la reivindicación 2, en donde el mamífero es un ser humano.
  14. 14. El uso de un compuesto de la reivindicación 1 , en la elaboración de un medicamento útil para tratar el infarto de miocardio en un mamífero.
  15. 15. El uso como se reclama en la reivindicación 14, en donde el mamífero es un ser humano.
  16. 16. El uso de un compuesto de la reivindicación 1 ; y EPO o un derivado de la misma, en la elaboración un medicamento útil para tratar enfermedades del sistema hematopoyético en un mamífero.
  17. 17. Un procedimiento para preparar una composición farmacéutica que contiene un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y una cantidad eficaz de un compuesto según se describe en la reivindicación 1 , procedimiento que comprende llevar el compuesto según se describe en la reivindicación 1 en asociación con un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.
  18. 18. Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) en la que: R1 y R4 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, -NR5R6, alqu¡loCi-C-i0, alqueniloC2-C10, alquiniloC2-Ci0, cicloalquiloC3-C8, cicloalquilC3-C8-alquiloCrCi0, cicloalqueniloCs-Ce, cicloalquenilC5-C8-alquiloCi-Ci0> heterocicloalquiloC3-C-8, heterocicloalquilC3- C8-alquiloCi-Ci0, arilo, aril-alquiloCrCio, heteroarilo y heteroaril-alquiloCrC10; R2 es -NR7R8 o -OR9; R3 es H o alquiloC C4; en la que R5 y R6 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquiloC-i-C-??, cicloalqu¡loC3-C8) cicloalquilC3-C8-alquiloCrCio, heterocicloalqu¡loC3-C8, heterocicloalquilCs-Ce-alquiloC-i-C-io, arilo, aril-alquilod-Cio, heteroarilo, heteroaril-alquiloC-i-C-??, -CO(alquilCrC4), -CO(cicloalquilC3-C6), -CO(heterocicloalquilC3-C6), -CO(aril), -CO(heteroaril) y -SO2(alquilCrC ), o, cuando R5 y R6 están unidos al mismo nitrógeno, R5 y R6 tomados juntos con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo saturado de 5 o 6 o 7 miembros que opcionalmente contienen otro heteroátomo seleccionado de oxigeno, nitrógeno y azufre, R7 y R8 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilod-Cio, alqueniloC2-Cio, alqu¡n¡loC2-Cio, cicloalquiloC3-C8, heterocicloalquiloC3-C8, arilo y heteroarilo, y R9 es H o un catión, o alquiloC-i.C-?? que está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en -cicloalquiloC3-C6, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo; X es O o S; e Y es O o S; en la que cualquier carbono o heteroátomo de R , R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 está sin sustituir o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de alqu¡loCi-C6, haloalquiloCrC6, halógeno, -OR10, -NR5R6, oxo, ciano, nitro, -C(O)R10, -C(O)OR10, -SR 0, -S(O)R10, -S(O)2R10, -NR5R6, -CONR5R6, -N(R5)C(O)R10, -N(R5)C(O)OR10, -OC(O)NR5R6, -N(R5)C(O)NR5R6, -S02NR5R6, -N(R5)SO2R10, alqueniloC2-C10, alquiniloC2-C10> cicloalquiloC3-C6, heterocicloalquiloC3-C6, arilo, alquilCi-C6-arilo, heteroarilo y alquilCi-C6-heteroarilo, donde R5 y R6 son igual a como se han definido más arriba y R10 se selecciona de hidrógeno, alquiloC-i-Cio, alqueniloC2-C10) alquiniloC2-C10) -CO(alquilC C4), -CO(aril), -CO(heteroaril), -CO(cicloalquilC3-C6), -CO(heterocicloalquilC3-C6), -SO2(alqu¡ICrC4), c¡cloalquiloC3-C8, heterocicloalquiloC3-C8, ariloC6-Ci4, aril-alquiloCi-do, heteroarilo y heteroaril-alquilod-Cio; que comprende tratar un compuesto de fórmula A: en la que R1 y R4 son los mismos que para aquellos grupos en la fórmula (I), con glicina y una base apropiada en un disolvente apropiado bajo condiciones térmicas convencionales o por irradiación en microondas, para formar el compuesto de fórmula (I).
  19. 19. Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) en la que: R y R4 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, -NR5R6, alquiloC-i-C-??, alqueniloC2-C-io, alquiniloC2-C10, cicloalquiloC3-C8, cicloalquilCa-Ce-alquiloCrC^, cicloalqueniloC5-C8, cicloalqueniICs-Ce-alquiloCrCio, heteroc¡cloalqu¡loC3-C8, heterocicloalqu¡IC3-C8-alquiloCrCio, arilo, aril-alquiloCrC-io, heteroarilo y heteroaril-alquiloCrCi0; R2 es -NR7R8 o -OR9; R3 es H o alquiloC C4; en la que R5 y R6 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquiloC-i-Cio, cicloalquiloC3-C8, cicloalquilC3-C8-alquiloCrC 0, heterocicloalquiloC3-C8, heterocicloalqu¡IC3-C8-alquiloCi-Cio, arilo, aril-alquiloCi-Cio, heteroarilo, heteroaril-alquiloCi-C 0, -CO(alquilCi-C4), -CO(cicloalquilC3-C6), -CO(heterocicloalquilC3-C6), -CO(aril), -CO(heteroaril) y -S02(alquilCrC4), o, cuando R5 y R6 están unidos al mismo nitrógeno, R5 y R6 tomados juntos con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo saturado de 5 o 6 o 7 miembros que opcionalmente contienen otro heteroátomo seleccionado de oxígeno, nitrógeno y azufre, R7 y R8 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquiloCi-C,0, alqueniloC2-C-io, alquiniloC2-Ci0, cicloalquiloC3-C8, heterocicloalquiloC3-C8> arilo y heteroarilo, y R9 es H o un catión, o alquiloCi.Ci0 que está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en -cicloalquiloC3-C6, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo; X es O o S; e Y es O o S; en la que cualquier carbono o heteroátomo de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 está sin sustituir o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de alquiloC^Ce, haloalquiloCi-C6, halógeno, -OR10, -NR5R6, oxo, ciano, nitro, -C(O)R10, -C(O)OR10, -SR10, -S(O)R10, -S(O)2R10, -NR5R6, -CONR5R6, -N(R5)C(O)R10, -N(R5)C(O)OR10, -OC(O)NR5R6, -N(R5)C(O)NR5R6, -SO2NR5R6, -N(R5)S02R10, alqueniloC2-Ci0l alquiniloC2-C10, cicloalquiloC3-C6> heterocicloalquiloC3-C6, arilo, alquilCrC6-arilo, heteroarilo y alquilC-i-C6-heteroarilo, donde R5 y R6 son igual a como se han definido más arriba y R10 se selecciona de hidrógeno, alquiloC-i-C-??, alqueniloC2-C10, alquiniloC2-Ci0, -CO(alquilC C4), -CO(aril), -CO(heteroaril), -CO(cicloalquilC3-C6), -CO(heterocicloalquilC3-C6), -SO2(alquilC C4), cicloalquiloC3-C8, heterocicloalquiloC3-C8, ariloC6-Ci4, aril-alquiloCrCi0l heteroarilo y heteroaril-alquiloC-i-C10; que comprende tratar un compuesto de fórmula B: en la que R1 y R4 son los mismos que para los grupos en la fórmula (I), con un álcali, en un disolvente apropiado a una temperatura adecuada para formar el compuesto de la fórmula (I).
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