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MX2008016538A - Composicion pesticida que comprende un derivado de piridiletilbenzamida y un compuesto insecticida. - Google Patents

Composicion pesticida que comprende un derivado de piridiletilbenzamida y un compuesto insecticida.

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Publication number
MX2008016538A
MX2008016538A MX2008016538A MX2008016538A MX2008016538A MX 2008016538 A MX2008016538 A MX 2008016538A MX 2008016538 A MX2008016538 A MX 2008016538A MX 2008016538 A MX2008016538 A MX 2008016538A MX 2008016538 A MX2008016538 A MX 2008016538A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
compound
caused
diseases
spp
clothianidin
Prior art date
Application number
MX2008016538A
Other languages
English (en)
Inventor
Wolfgang Thielert
Gilbert Labourdette
Anne Suty-Heinze
Heike Hungenberg
Albert Schirring
Burkhard Schuetz
Martin Vaupel
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37983651&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=MX2008016538(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Publication of MX2008016538A publication Critical patent/MX2008016538A/es

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Abstract

Una composición que comprende al menos un derivado de piridiletilbenzamida de fórmula general (I) (a) y un compuesto insecticida (b) en una relación de pesos (a) / (b) de 1/1000 a 1000/1. Una composición que comprende además un compuesto fungicida adicional. Un método para combatir de forma preventiva o curativa las plagas y enfermedades de cultivos usando esta composición.

Description

COMPOSICION PESTICIDA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE PIRIDILETILBENZAMIDA Y UN COMPUESTO INSECTICIDA CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se refiere a nuevas composiciones pesticidas que comprenden un derivado de piridiletilbenzamida y un compuesto insecticida. La presente invención también se refiere a un método para combatir o controlar plagas y enfermedades aplicando la composición en un sitio infestado o susceptible de infestarse. ANTECEDENTES DE LA INVENCION La solicitud de patente internacional WO 2004/016088 describe derivados de piridiletilbenzamida y su uso como fungicidas. También se describe la posibilidad de combinar uno o más de estos derivados de piridiletilbenzamida con productos fungicidas o insecticidas conocidos para ampliar el espectro de actividad. En este documento no se menciona específicamente ningún insecticida que pueda combinarse con los derivados ni ninguna relación de pesos en la que deban estar presentes el derivado de piridiletilbenzamida y el insecticida en esta composición . La solicitud de patente internacional WO 2005/077901 describe mezclas fungicidas que comprenden un derivado de piridiletilbenzamida con un fungicida y un compuesto capaz de inhibir el transporte de electrones de la cadena respiratoria REF. : 198695 en hongos fitopatógenos . No se mencionan mezclas que comprendan un derivado de piridiletilbenzamida con un ingrediente activo insecticida. En la agricultura siempre hay un alto interés en usar nuevas mezclas pesticidas que muestren un mayor alcance de actividad y un efecto sinérgico fungicida o insecticida, particularmente para evitar o controlar el desarrollo de cepas resistentes a los ingredientes activos o a las mezclas de ingredientes activos conocidos usados por el agricultor y minimizar al mismo tiempo las dosis de productos químicos propagados al medio y reducir el coste del tratamiento. Ahora hemos encontrado algunas composiciones pesticidas novedosas que poseen las características mencionadas anteriormente . BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION De acuerdo con esto, la presente invención se refiere composición que comprende: un derivado de piridiletilbenzamida de fórmula general (I) en la cual: - p es un número entero igual a l, 2, 3 ó 4; - q es un número entero igual a l, 2, 3, ó 5; - cada sustituyente X se elige, independientemente de los otros, como halógeno, alquilo o haloalquilo; - cada sustituyente Y se elige, independientemente de los otros, como: halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxi, amino, fenoxi, alquiltio, dialquilamino, acilo, ciano, éster, hidroxi, aminoalquilo, bencilo, haloalcoxi, halosulfonilo, halotioalquilo, alcoxialquenilo, alquilsulfonamida, nitro, alquilsulfonilo, fenilsulfonilo o bencilsulfonilo; asi como los N-óxidos de los compuestos del mismo; y b) un compuesto insecticida; en una relación de pesos (a) / (b) de 1/1000 a 1000/1 con la condición de que el compuesto insecticida sea diferente de compuestos de la fórmula general (II) en la cual: - Hal representa un átomo de cloro, un átomo de bromo o un átomo de yodo, representa un átomo de carbono en configuración R o S.
DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION En el contexto de la presente invención: - halógeno significa: cloro, bromo, yodo o flúor; - cada uno de los radicales alquilo o acilo presente en la molécula contiene de 1 a 10 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 7 átomos de carbono, más preferiblemente de 1 a 5 átomos de carbono y pueden ser lineales o ramificados; - cada uno de los radicales alquenilo o alquinilo presente en la molécula contiene de 2 a 10 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 7 átomos de carbono, más preferiblemente de 2 a 5 átomos de carbono y pueden ser lineales o ramificados. La composición de acuerdo con la presente invención proporciona un efecto sinérgico. Este efecto sinérgico permite una reducción de las sustancias químicas que se propagan al medio ambiente y una reducción del coste del tratamiento pesticida . En el contexto de la presente invención, Colby define la terminología "efecto sinérgico" según el artículo titulado "Calculation of the synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations" Weeds, (1967), 15, páginas 20-22. Este último artículo menciona la fórmula: x * y E = x + y - 100 en la que E representa el esperado porcentaje de inhibición de la plaga para la combinación de los dos pesticidas en dosis definidos (por ejemplo, igual a x e y, respectivamente) , x es el porcentaje de inhibición observado para la plaga por el compuesto (a) a una dosis definida (igual a x) , y es el porcentaje de inhibición observado para la plaga por el compuesto (b) a una dosis definida (igual a y) . Cuando el porcentaje de inhibición observada para la combinación es mayor que E, hay un efecto sinérgico. El último articulo también menciona la fórmula: (xy + xz + yz) xyz y+z- — — + 100 10000 en la que E representa el porcentaje esperado de inhibición de la plaga para la combinación de los tres pesticidas a dosis definidas (por ejemplo, igual a x, y y z respectivamente) , x es el porcentaje de inhibición observado para la plaga por el compuesto (a) a una dosis definida (igual a x) , y es el porcentaje de inhibición observado para la plaga por el compuesto (b) a una dosis definida (igual a y) y z es el porcentaje de inhibición observado para la plaga por el compuesto (c) a una dosis definida (igual a z) . Cuando el porcentaje de inhibición observada para la combinación es mayor que E, hay un efecto sinérgico. La composición de acuerdo con la presente invención comprende un derivado de piridiletilbenzamida de fórmula general (I). Preferiblemente, la presente invención se refiere a una composición que comprende un derivado de piridiletilbenzamida de fórmula general (I) en la que las diferentes características se pueden elegir solas o en combinación como: - por lo que se refiere a p, p es 2; por lo que se refiere a q, q es 1 ó 2. Más preferiblemente, q es 2; por lo que se refiere a X, X se elige, independientemente de los otros, como halógeno o haloalquilo. Más preferiblemente, X se elige, independientemente de los otros, como un átomo de cloro o un grupo trifluorometilo; por lo que se refiere a Y, Y se elige, independientemente de los otros, como halógeno o haloalquilo. Más preferiblemente, Y se elige, independientemente de los otros, como un átomo de cloro o un grupo trifluorometilo; Más preferiblemente, el derivado de piridiletilbenzamida de fórmula general (I) presente en la composición de la presente invención es: - N- { 2- [3-cloro-5- ( trifluorometil ) -2-piridinil] etil } -2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1); - N-{2-[3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil} -2-yodobenzamida (compuesto 2); o N- { 2- [3, 5-dicloro-2-piridinil] etil } -2-trifluorometilbenzamida (compuesto 3) . Incluso más preferiblemente, el derivado de piridiletilbenzamida de fórmula general (I) presente en la composición de la presente invención es N- { 2- [ 3-cloro-5-( trifluorometil ) -2-piridinil] etil } -2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1 ) . La composición de acuerdo con la presente invención comprende un compuesto insecticida (b) . Los insecticidas adecuados se eligen entre los siguientes grupos: bl) agonistas/antagonistas del receptor de acetilcolina tales como cloronicotinilos/neonicotinoides , nicotina, bensultap o cartap. Los ejemplos adecuados de cloronicotinilos/neonicotinoides incluyen acetamiprid, clotianidina , dinotefuran, imidacloprid, nitenpiram, nitiazina, tiacloprid, tiametoxam, imidaclotiz y (2E)-l-[(2-cloro-l,3-tia.zol-5-il)metil]-3, 5-dimetil-N-nitro-l , 3,5-triazinan-2-imina ; b2) inhibidores de acetilcolinesterasa (AChE) tales como carbamatos y organofosfatos . Los ejemplos adecuados de carbamatos incluyen alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, alixicarb, aminocarb, bendiocarb, benfuracarb, bufencarb, butacarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbaril, carbofuran, carbosulfan, cloetocarb, dimetilan, etiofencarb, fenobucarb, fenotiocarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metam-sodio, metiocarb, metomil, metolcarb, oxamil, fosfocarb, pirimicarb, promecarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, triazamato, trimetacarb, XMC y xililcarb. Los ejemplos adecuados de organofosfatos incluyen acefato, azametifos, azinfos (-metil, -etil) , bromofos-etilo, bromfenvinfos (-metil), butatiofos, cadusafos, carbofenotion, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpirifos (-metil/-etil) , coumafos, cianofenfos, cianofos, demeton-S-metilo, demeton-S-metilsulfon, dialifos, diazinon, diclofention, diclorvos/DDVP, dicrotofos, dimetoato, dimetilvinfos , dioxabenzofos , disulfoton, EPN, etion, etoprofos, etrimfos, famfur, fenamifos, fenitrotion, fensulfotion, fention, flupirazofos, fonofos, formotion, fosmetilan, fostiazato, heptenofos, yodofenfos, iprobenfos, isazofos, isofenfos, O-salicilato de isopropilo, isoxation, malation, mecarbam, metacrifos, metamidofos , metidation, mevinfos, monocrotofos , naled, ometoato, oxidemeton-metil, paration ( -metil/-etil ) , fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidon, fosfocarb, foxim, pirimifos ( -metil/-etil ) , profenofos, propafos, propetamfos, protiofos, protoato, piraclofos, piridafention, piridation, quinalfos, sebufos, sulfotep, sulprofos, tebupirimfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos , tiometon, triazofos, triclorfon y vamidotion; b3) moduladores de canales de sodio/bloqueantes de canales de sodio de apertura por voltaje tales como piretroides y oxadiazinas. Los ejemplos adecuados de piretroides incluyen acrinatrin, aletrin (d-cis-trans , d-trans) , beta-ciflutrin, bifentrin, bioaletrin, bioaletrin-isómero S-ciclopentil , bioetanometrin, biopermetrin, bioresmetrin, clovaportrin, cis-cipermetrin, cis-resmetrin, cis-permetrin, clocitrin, cicloprotrin, ciflutrin, cihalotrin, cipermetrin (alfa-, beta-, theta-, zeta-) , cifenotrin, DDT, deltametrin, empentrin (isómero IR) , esfenvalerato, etofenprox, fenflutrin, fenpropatrin, fenpiritrin, fenvalerato, flubrocitrinato, flucitrinato, flufenprox, flumetrin, fluvalinato, fubfenprox, gamma-cihalotrin, imiprotrin, kadetrin, lambda-cihalotrin, metoflutrin, permetrin (cis-, trans-) , fenotrin (isómero 1R-trans) , praletrin, proflutrin, protrifenbute, piresmetrin, resmetrin, RU 15525, silafluofen, tau-fluvalinato, teflutrin, teraletrin, tetrametrin (isómero IR) , tralocitrin, tralometrin, transflutrin, ZXI 8901 y piretrinas (piretrum) . Los ejemplos adecuados de oxadiazinas incluyen indoxacarb; b4) moduladores del receptor de acetilcolina tales como espinosinas. Los ejemplos adecuados de espinosinas incluyen spinosad; b5) antagonistas de canales de cloruro abiertos por GABA tales como ciclodieno organocloros y fiproles. Los ejemplos adecuados de ciclodieno organocloros incluyen camfeclor, clordano, endosulfan, gamma-HCH, HCH, heptaclor, lindano y metoxiclor. Los ejemplos adecuados de fiproles incluyen acetoprol, etiprol, fipronil y vaniliprol; b6) activadores de los canales de cloruro tales como mectinas. Los ejemplos adecuados de mectinas incluyen abamectina, avermectina, emamectina, emamectina-benzoato, ivermectina, lepimectina, milbemectina y milbemicina; b7) miméticos de hormonas juveniles tales como diofenolan, epofenonano, fenoxicarb, hidropreno, kinopreno, metopreno, piriproxifen, tripreno; b8) agonistas/disruptores de ecdisona tales como diacilhidrazinas . Los ejemplos adecuados de diacilhidrazinas incluyen cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida y tebufenozida; b9) inhibidores de la biosintesis de quitina tales como benzoilureas , buprofezin y ciromazina. Los ejemplos adecuados de benzoilureas incluyen bistrifluron, clofluazuron, diflubenzuron, fluazuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, penfluron, teflubenzuron y triflumuron; blO) inhibidores de la fosforilación oxidativa, disruptores de ATP tales como organoestaños y diafentiuron. Los ejemplos adecuados de organoestaños incluyen azociclotin, cihexatin y óxido de fenbutatin; bll) agentes de desacoplamiento de la fosforilación oxidativa por alteración del gradiente de protones H tales como pirróles y dinitrofenoles . Un ejemplo adecuado de pirróles incluye clorfenapir. Los ejemplos adecuados de dinitrofenoles incluyen binapacril, dinobuton, dinocap y DNOC; bl2) inhibidores del transporte de electrones del sitio I tales como METI, hidrametilnona y dicofol. Los ejemplos adecuados de METI incluyen fenazaquin, fenpiroximato, pirimidifen, piridaben, tebufenpirad y tolfenpirad; bl3) inhibidores del transporte de electrones del sitio II tales como rotenona; bl4) inhibidores del transporte de electrones del sitio III tales como acequinocil y fluacripirim; bl5) disruptores microbianos de la membrana intestinal de insectos tales como cepas de Bacillus thuringiensis ; bl6) inhibidores de la síntesis de lípidos tales como ácidos tetrónicos y ácidos tetrámicos. Los ejemplos adecuados de ácidos tetrónicos incluyen spirodiclofen, spiromesifen y spirotetramat . Los ejemplos adecuados de ácidos tetrámicos incluyen carbonato de cis-3- (2, 5-dimetilfenil) -8-metoxi-2-oxo-1-azaespiro [4.5] dec-3-en-4-il etilo (alias: ácido carbónico, 3- (2, 5-dimetilfenil) -8-metoxi-2-oxo-l-azaespiro [4.5] dec-3-en-4-il etil éster (N° Reg CAS: 382608-10-8); bl7) carboxamidas tales como flonicamid; bl8) agonistas octopaminérgicos tales como amitraz; bl9) inhibidores de la ATPasa estimulada por magnesio tales como propargita; b20) agonistas del receptor de ranodin tales como ftalamidas o rinaxapir. Los ejemplos adecuados de ftalamidas incluyen N2- [1, l-dimetil-2- (metilsulfonil ) etil] -3-yodo-N1- [2-metil-4- [1, 2, 2, 2-tetrafluoro-l- (trifluorometil) etil] fenil] -1, 2- bencenodicarboxamida (es decir, flubendiamida, N° reg. CAS: 272451-65-7) ; b21) análogos de nereistoxina tales como hidrógeno oxalato de tiociclam y tiosultap-sodio; b22) agentes biológicos, hormonas o feromonas tales como azadiractin, especies de Bacillus, especies de Beauveria, codlemona, especies de Metarrhizium, especies de Paecilomyces , thuringiensis y especies de Verticillium; b23) compuestos activos que tienen mecanismos de acción desconocidos o no especificados tales como fumigantes, inhibidores selectivos de la alimentación, inhibidores del crecimiento de ácaros, amidoflumet ; benclotiaz, benzoximato, bifenazato, bromopropilato, buprofezin, chinomethionat , clordimeform, clorobencilato, cloropicrin, clotiazoben, ciclopreno, ciflumetofen, diciclanil, fenoxacrim, fentrifanil, flubenzimina, flufenerim, flutenzin, gossyplure, hidrametilnona, japonilure, metoxadiazona, petróleo, butóxido de piperonilo, oleato potásico, pirafluprol, piridalil, piriprol, sulfluramid, tetradifon, tetrasul, triarateno, verbutin, además el compuesto propilcarbamato de 3-metilfenilo (Tsumacide Z) , el compuesto 3- (5-cloro-3-piridinil) -8- (2, 2, 2-trifluoroetil) -8-azabiciclo [3.2.1] octano-3-carbonitrilo (N° de reg. CAS 185982-80-3) y el correspondiente isómero 3-endo (N° de reg. CAS 185984-60-5) (véanse los documentos WO 96/37494, O 98/25923) , y también preparaciones que comprenden extractos vegetales eficaces como insecticidas, nematodos, hongos o virus. Los ejemplos adecuados de fumigantes incluyen fosfito de aluminio, bromuro de metilo y fluoruro de sulfurilo. Los ejemplos adecuados de inhibidores selectivos de la alimentación incluyen criolita, flonicamid y pimetrozina. Los ejemplos adecuados de inhibidores del crecimiento de ácaros incluyen clofentezina, etoxazol y hexitiazox. Preferiblemente, el compuesto insecticida (b) se elige de manera que sea abamectina, acetato, acetamiprid, acrinatrin, aldicarb, alfa-cipermetrin, beta-ciflutrin, bifentrin, carbaril, carbofuran, clorfenapir, clorfluazuron, clorpirifos-E, clotianidina, ciflutrin, cipermetrin, ciromazina, deltametrin, diflubenzuron, dinotefuran, benzoato de emamectina, etiprol, fenpiroximato, fipronil, flonicamid, flubendiamida , flufenoxuron, gamma-cihalotrin, hexaflumuron, imidacloprid, indoxacarb, L-cihalotrin, lepimectin, lufenuron, metamidofos, metiocarb, metomil, metoxifenozida, milbemicina, nitenpiram, novaluron, profenofos, pimetrozina, rinaxapir, spinosad, spirodiclofen, spiromesifen, spirotetramato, tebufenozida, tebufenozida, tebufenpirad, tebufenpirad, tebupirimfos, teflubenzuron, teflutrin, tiacloprid, tiametoxam, tiodicarb, triazofos triflumuron, imidaclotiz y (2E) -1- [ (2-cloro-l, 3-tiazol-5-il ) metil ] -3, 5-dimetil-N-nitro-1, 3, 5-triazinan-2-imina. Más preferiblemente, el compuesto insecticida (b) se elige de manera que sea abamectina, acetamiprid, aldicarb, beta-ciflutrin, carbofuran, clorpirifos-E, clotianidina , cipermetrin, ciromazina, deltametrin, diflubenzuron, benzoato de emamectina, etiprol, fipronil, gamma-cihalotrin, imidacloprid, L-cihalotrin, lufenuron, metiocarb, metoxifenozida, pimetrozina, rinaxapir, spinosad, spirodiclofen, spiromesifen, spirotetramato, tebufenozida, tebufenpirad, teflutrin, tiacloprid, tiametoxam, tiodicarb, triflumuron, imidaclotiz y (2E) -1- [ (2-cloro-l, 3-tiazol-5-il ) metil ] -3, 5-dimetil-N-nitro-l, 3, 5-triazinan-2-imina. Incluso más preferiblemente, el compuesto insecticida (b) se elige de manera que sea abamectina, aldicarb, beta-ciflutrin, clorpirifos-E, clotianidina, ciromazina, deltametrin, diflubenzuron, benzoato de emamectina, fipronil, gamma-cihalotrin, imidacloprid, L-cihalotrin, metiocarb, pimetrozina, rinaxapir, spinosad, spirodiclofen, spiromesifen, spirotetramato, tebufenozida , tebufenpirad, teflutrin, tiametoxam, tiodicarb, imidaclotiz y (2E) -1- [ (2-cloro-l, 3-tiazol-5-il) metil] -3, 5-dimetil-N-nitro-l , 3 , 5-triazinan-2-imina . Los ejemplos no limitantes de mezclas adecuadas de acuerdo con la presente invención pueden incluir mezclas de compuesto 1 con abamectina, compuesto 1 con acefato, compuesto 1 con 'acetamiprid, compuesto 1 con acrinatrin, compuesto 1 con aldicarb, compuesto 1 con alfa-cipermetrin, compuesto 1 con beta-ciflutrin, compuesto 1 con bifentrin, compuesto 1 con carbaril, compuesto 1 con carbofuran, compuesto 1 con clorfenapir, compuesto 1 con clorfluazuron, compuesto 1 con clorpirifos-E, compuesto 1 con clotianidina, compuesto 1 con ciflutrin, compuesto 1 con cipermetrin, compuesto 1 con ciromazina, compuesto 1 con deltametrin, compuesto 1 con diflubenzuron, compuesto 1 con dinotefuran, compuesto 1 con benzoato de emamectina, compuesto 1 con etiprol, compuesto 1 con fenpiroximato, compuesto 1 con fipronil, compuesto 1 con flonicamid, compuesto 1 con flubendiamida, compuesto 1 con flufenoxuron, compuesto 1 con gamma-cihalotrin, compuesto 1 con hexaflumuron, compuesto 1 con imidacloprid, compuesto 1 con indoxacarb, compuesto 1 con L-cihalotrin , compuesto 1 con lepimectin, compuesto 1 con lufenuron, compuesto 1 con metamidofos, compuesto 1 con metiocarb, compuesto 1 con metomil, compuesto 1 con metoxifenozida , compuesto 1 con milbemicina, compuesto 1 con · nitenpiram, compuesto 1 con novaluron, compuesto 1 con profenofos, compuesto 1 con pimetrozina, compuesto 1 con rinaxapir, compuesto 1 con spinosad, compuesto 1 con spirodiclofen, compuesto 1 con spiromesifen, compuesto 1 con spirotetramato , compuesto 1 con tebufenozida, compuesto 1 con tebufenozida, compuesto 1 con tebufenpirad, compuesto 1 con tebufenpirad, compuesto 1 con tebupirimfos, compuesto 1 con teflubenzuron, , compuesto 1 con teflutrin, compuesto 1 con tiacloprid, compuesto 1 con tiametoxam, compuesto 1 con tiodicarb, compuesto 1 con triazofos, compuesto 1 con triflumuron, compuesto 1 con imidaclotiz, compuesto 1 con (2E) -1- [ (2-cloro-l, 3-tiazol-5-il)metil] -3, 5-dimetil-N-nitro-l, 3, 5-triazinan-2-imina , compuesto 2 con abamectina, compuesto 2 con acefato, compuesto 2 con acetamiprid, compuesto 2 con acrinatrin, compuesto 2 con aldicarb, compuesto 2 con alfa-cipermetrin, compuesto 2 con beta-ciflutrin, compuesto 2 con bifentrin, compuesto 2 con carbaril, compuesto 2 con carbofuran, compuesto 2 con clorfenapir, compuesto 2 con clorfluazuron, compuesto 2 con clorpirifos-E, compuesto 2 con clotianidina, compuesto 2 con ciflutrin, compuesto 2 con cipermetrin, compuesto 2 con ciromazina, compuesto 2 con deltametrin, compuesto 2 con diflubenzuron, compuesto 2 con diflubenzuron, compuesto 2 con dinotefuran, compuesto 2 con benzoato de emamectina, compuesto 2 con etiprol, compuesto 2 con fenpiroximato, compuesto 2 con fipronil, compuesto 2 con flonicamid, compuesto 2 con flubendiamida, compuesto 2 con flufenoxuron, compuesto 2 con gamma-cihalotrin, compuesto 2 con hexaflumuron, compuesto 2 con imidacloprid, compuesto 2 con indoxacarb, compuesto 2 con L-cihalotrin, compuesto 2 con lepimectin, compuesto 2 con lufenuron, compuesto 2 con metamidofos, compuesto 2 con metiocarb, compuesto 2 con metomil, compuesto 2 con metoxifenozida, compuesto 2 con milbemicina, compuesto 2 con nitenpiram, compuesto 2 con novaluron, compuesto 2 con profenofos, compuesto 2 con pimetrozina, compuesto 2 con rinaxapir, compuesto 2 con spinosad, compuesto 2 con spirodiclofen, compuesto 2 con spiromesifen, compuesto 2 con spirotetramato, compuesto 2 con tebufenozida, compuesto 2 con tebufenozida, compuesto 2 con tebufenpirad, compuesto 2 con tebufenpirad, compuesto 2 con tebupirimfos , compuesto 2 con teflubenzuron, compuesto 2 con teflutrin, compuesto 2 con tiacloprid, compuesto 2 con tiametoxam, compuesto 2 con tiodicarb, compuesto 2 con triazofos, compuesto 2 con triflumuron, compuesto 2 con imidaclotiz, compuesto 2 con (2E) -1- [ (2-cloro-l, 3-tiazol-5-il ) metil ] -3, 5-dimetil-N-nitro- 1, 3, 5-triazinan-2-imina, compuesto 3 con abamectina, compuesto 3 con acefato, compuesto 3 con acetamiprid, compuesto 3 con acrinatrin, compuesto 3 con aldicarb, compuesto 3 con alfa-cipermetrin, compuesto 3 con beta-ciflutrin, compuesto 3 con bifentrin, compuesto 3 con carbaril, compuesto 3 con carbofuran, compuesto 3 con clorfenapir, compuesto 3 con clorfluazuron, compuesto 3 con clorpirifos-E, compuesto 3 con clotianidina, compuesto 3 con ciflutrin, compuesto 3 con cipermetrin, compuesto 3 con ciromazina, compuesto 3 con deltametrin, compuesto 3 con diflubenzuron, compuesto 3 con diflubenzuron, compuesto 3 con dinotefuran, compuesto 3 con benzoato de emamectina, compuesto 3 con etiprol, compuesto 3 con fenpiroximato, compuesto 3 con fipronil, compuesto 3 con flonicamid, compuesto 3 con flubendiamida, compuesto 3 con flufenoxuron, compuesto 3 con gamma-cihalotrin, compuesto 3 con hexaflumuron, compuesto 3 con imidacloprid, compuesto 3 con indoxacarb, compuesto 3 con L-cihalotrin, compuesto 3 con lepimectin, compuesto 3 con lufenuron, compuesto 3 con metamidofos, compuesto 3 con metiocarb, compuesto 3 con metomil, compuesto 3 con metoxifenozida, compuesto 3 con milbemicina, compuesto 3 con nitenpiram, compuesto 3 con novaluron, compuesto 3 con profenofos, compuesto 3 con pimetrozina, compuesto 3 con rinaxapir, compuesto 3 con spinosad, compuesto 3 con spirodiclofen, compuesto 3 con spiromesifen, compuesto 3 con spirotetramato, compuesto 3 con tebufenozida , compuesto 3 con tebufenozida, compuesto 3 con tebufenpirad, compuesto 3 con tebufenpirad, compuesto 3 con tebupirimfos, compuesto 3 con teflubenzuron, compuesto 3 con teflutrin, compuesto 3 con tiacloprid, compuesto 3 con tiametoxam, compuesto 3 con tiodicarb, compuesto 3 con triazofos, compuesto 3 con triflumuron, compuesto 3 con imidaclotiz and compuesto 3 con (2E) -1- [ (2-cloro-l, 3-tiazol-5-il)metil] -3, 5-dimetil-N-nitro-l, 3, 5-triazinan-2-imina . La composición de acuerdo con la presente invención comprende un compuesto de fórmula general (I) (a) y un compuesto insecticida (b) en una relación de pesos (a) / (b) de 1/1000 a 1000/1. Preferiblemente, la relación de pesos (a) / (b) es de 1/125 a 125/1. Incluso más preferiblemente, la relación de pesos (a) / (b) es de 1/25 a 25/1. La composición de la presente invención puede comprender además al menos otro ingrediente activo fungicida diferente (c) . Los ejemplos de compañeros fungicidas de mezcla adecuados pueden seleccionarse en la siguiente lista: el) un compuesto capaz de inhibir la síntesis del ácido nucleico como benalaxil, benalaxil-M, bupirimato, quiralaxil, clozilacon, dimetirimol, etirimol, furalaxil, himexazol, metalaxil, mefenoxam, ofurace, oxadixil, ácido oxolínico; c2) un compuesto capaz de inhibir la mitosis y la división celular tal como benomil, carbendazim, dietofencarb, etaboxam, fuberidazol, pencicuron, tiabendazol, tiofanato-metilo y zoxamida; c3) un compuesto capaz de inhibir la respiración, por ejemplo como inhibidor de la respiración-CI tal como diflumetorim; como inhibidor de la respiración CII tal como boscalid, carboxina, fenfuram, flutolanil, furametpir, furmeciclox, mepronil, oxicarboxina, pentiopyrad y tifluzamida; como. inhibidor de la respiración CIII tal como amisulbrom, azoxistrobin, ciazofamid, dimoxistrobin, enestrobin, famoxadona, fenamidona, fluoxastrobin, kresoxim-metilo, metominostrobin, orysastrobin, picoxistrobin, piraclostrobin y trifloxistrobin; c4) un compuesto capaz de actuar como un desacoplador tal como dinocap, fluazinam y meptyldinocap; c5) un compuesto capaz de inhibir la producción de ATP como acetato de fentin, cloruro de fentin, hidróxido de fentin, siltiofam; c6) un compuesto capaz de inhibir la biosintesis de AA y proteínas como andoprim, blasticidina-S, ciprodinil, kasugamicina, hidrocloruro de kasugamicina hidratada, mepanipirim, pirimetanil ; c7) un compuesto capaz de inhibir la transducción de señal como fenpiclonil, fludioxonil, quinoxifen; c8) un compuesto capaz de inhibir la síntesis de lípidos y de membrana tal como bifenilo, clozolinato, edifenfos, etridiazol, iodocarb, iprobenfos, iprodiona, isoprotiolano, procimidona, propamocarb, hidrocloruro de · propamocarb, pirazofos, tolclofos-metilo y vinclozolin; c9) un compuesto capaz de inhibir la biosintesis de ergosterol tal como aldimorf, azaconazol, bitertanol, bromuconazol , ciproconazol , diclobutrazol , difenoconazol , diniconazol, diniconazol-M, dodemorf, acetato de dodemorf, epoxiconazol , etaconazol, fenarimol, fenbuconazol, fenhexamida, fenpropidin, fenpropimorf , fluquinconazol, flurprimidol , flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis , hexaconazol, imazalil, sulfato de imazalil, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil , naftifina, nuarimol, oxpoconazol, paclobutrazol , pefurazoato, penconazol, procloraz, propiconazol , protioconazol, piributicarb, pirifenox, simeconazol, spiroxamina, tebuconazol, terbinafina, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, tridemorf, triflumizol , triforina, triticonazol, uniconazol, viniconazol, voriconazol ; clO) un compuesto capaz de inhibir la síntesis de la pared celular como bentiavalicarb, bialafos, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb, mandipropamid, polioxinas, polioxorim, validamicina A; cll) un compuesto capaz de inhibir la biosíntesis de melanina tal como carpropamid, diclocimet, fenoxanil, ftalida, piroquilon y triciclazol; C12) un compuesto capaz de inducir una defensa del hospedador como acibenzolar-S-metilo, probenazol, tiadinil; cl3) un compuesto capaz de tener una acción en múltiples sitios tal como mezcla Bordeaux, captafol, captan, clorotalonil, naftenato de cobre, óxido de cobre, oxicloruro de cobre, preparaciones de cobre tales como hidróxido de cobre, sulfato de cobre, diclofluanid, ditianon, dodine, base libre de dodine, ferbam, fluorofolpet , folpet, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, albesilato de iminoctadina, triacetato de iminoctadina, mancopper, mancozeb, maneb, metiram, metiram cinc, oxina-cobre, propineb, azufre y preparaciones de azufre incluyendo polisulfuro de calcio, tiram, tolilfluanid, zineb, ziram; C14) un compuesto seleccionado de la siguiente lista: (2E)-2- (2-{ [ 6- ( 3-cloro-2-metilfenoxi ) -5-fluoropirimidin-4- il ] oxi } fenil ) -2- (metoxiimino) -N-metilacetamida, (2E) -2- { 2- [ ( { [ (1E) -1- (3-{ [ (E) -l-fluoro-2-fenilvinil] oxijfenil) ethilideno] amino}oxi)metil] fenil}-2-(metoxiimino) -N-metilacetamida, 1- (4-clorofenil) -2- (1H-1, 2, 4-triazol-l-il) cicloheptanol, 1- [ (4-metoxifenoxi)metil] -2, 2-dimetilpropil-lH-imidazol-l-carboxilato, 2,3,5, 6-tetracloro-4-(metilsulfonil)piridina, 2-butoxi-6-yodo-3-propil-4H-cromen-4-ona, 2-cloro-N- (1, 1, 3-trimetil-2 , 3-dihidro-lH-inden-4-il ) nicotinamida, 2-fenilfenol y sales, 3 , 4 , 5-tricloropiridina-2 , ß-dicarbonitrilo, 3, 4-dicloro-N- (2-cianofenil) isotiazol-5-carboxamida, 3- [5- ( 4-clorofenil ) -2, 3-dimetilisoxazolidin-3-il]piridina, 5-cloro-6- ( 2 , 4 , 6-trifluorofenil ) -N- [ (1R) -1,2,2-trimetilpropil] [ 1 , 2 , 4 ] triazolo [ 1 , 5-a ] pirimidin-7-amina, 5-cloro-7- ( 4-metilpiperidin-l-il ) -6- ( 2 , 4 , 6-trifluorofenil) [1, 2, 4 ] triazolo [1, 5-a] pirimidina, 5-cloro-N-[ (IR) -1, 2-dimetilpropil] -6- (2,4,6-trifluorofenil ) [l,2,4]triazolo[l, 5-a] pirimidin-7-amina, sulfato de 8-hidroxiquinolina, bentiazol, betoxazin, capsimicina, carvona, chinomethionat , cufraneb, ciflufenamid, cimoxanil, dazomet, debacarb, diclorofen, diclomezina, dicloran, difenzoquat, metilsulfato de difenzoquat, difenilamina , ferimzona, flumetover, fluopicolida, fluoroimida, flusulfamida, fosetil-aluminio, fosetil-calcio, fosetil-sodio, hexaclorobenceno, irumamicina, isotianil, metasulfocarb, ( 2E) -2- { 2- [ ( { ciclopropil [ ( 4- metoxifenil ) imino] metil}tio)metil] fenil} -3-metoxiacrilato de metilo, l-(2, 2-dimeti1-2 , 3-dihidro-lH-inden-l-il ) -lH-imidazol-5-carboxilato de metilo, isotiocianato de metilo, metrafenona, mildiomicina, N- [2- (1, 3-dimetilbutil ) fenil] -5-fluoro-1, 3-dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida, N- (3' , 4' -dicloro-5-fluorobifenil-2-il) -3- (difluorometil ) -l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, N- (3-etil-3, 5, 5-trimetilciclohexil ) -3- ( formilamino ) -2-hidroxibenzamida, N- ( 4-cloro-2-nitrofenil ) -N-etil-4-metilbencenosulfonamida, N- ( -clorobencil ) -3- [3-metoxi-4- (prop-2-in-l-iloxi) fenil] propanamida, N- [ ( 4-clorofenil ) (ciano) metil] -3- [3-metoxi-4- (prop-2-in-l-iloxi) fenil ] propanamida, N- [ ( 5-bromo-3-cloropiridin-2-il) metil] -2, 4-dicloronicotinamida, N- [1- (5-bromo-3-cloropiridin-2-il ) etil] -2, 4-dicloronicotinamida, N- [1- ( 5-bromo-3-cloropiridin-2-il ) etil] -2-fluoro-4-iodonicotinamida, N-[2-(4-{ [3- (4-clorofenil) prop-2-in-l-il] oxi } -3-metoxifenil) etil] -N- (metilsulfonil ) valinamida, N-{ (Z) - [ (ciclopropilmetoxi) imino] [6- (difluorometoxi ) -2, 3-difluorofenil ] metil } -2-fenilacetamida, N- { 2- [ 1 , 1 ' -bi (ciclopropil ) -2-il] fenil } -3- (difluorometil ) -1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, N- { 2- [ 3-cloro-5- (trifluorometil ) piridin-2-il]etil}-2- (trifluorometil) benzamida, natamicina, N-etil-N-metil-N' - { 2-metil-5- (trifluorometil) -4- [3- (trimetilsilil) propoxi] fenil } imidoformamida, N-etil-N-metil- N' - { 2-metil-5- (difluorometil ) -4- [ 3-( trimetilsilil ) propoxi] fenil } imidoformamida, dimetilditiocarbamato de níquel, nitrotal-isopropilo, 0-{l-[ ( -metoxifenoxi) metil] -2 , 2-dimetilpropil } lH-imidazol-1-carbotioato, octilinona, oxamocarb, oxifentiina, pentaclorofenol y sales, ácido de fósforo y sus sales, piperalina, fosetilato de propamocarb, propanosina-sodio, proquinazid, piribencarb, pirrolnitrina , quintozeno, tecloftalam, tecnazeno, triazóxido, triclamida, valifenal y zarilamid. Preferiblemente, el ingrediente fungicida activo (c) se selecciona entre 5-fluoro-1 , 3-dimetil-N- [ 2- ( 1 , 3-dimetil ) -but-2-ol-il] -lH-pirazol-4-carboxamida, benalaxil, benalaxil-M, bentiavalicarb, carboxin, clorotalonil , ciazofamid, cimoxanil, dimetomorf, fluazinam, fludioxonil, fluquinconazol , fluoxastrobin, flutriafol, fosetil-aluminio, hexaconazol, himexazol, ipconazol, mancozeb, mandipropamid, maneb, mefenoxam, metiram, metalaxil, metalaxil-M, peconazol, pentiopirad, ácido de fósforo, propamocarb- HC1, propineb, protioconazol, tebuconazol, tiram, triadimenol, trifloxistrobin y triticonazol . Más preferiblemente, el ingrediente activo fungicida (c) se selecciona entre 5-fluoro-1, 3-dimetil-N- [2- (1, 3-dimetil) -but-2-ol-il] -lH-pirazol-4-carboxamida, fludioxonil, fluquinconazol, fluoxastrobin, ipconazol, protioconazol, tebuconazol, triadimenol, trifloxistrobin y triticonazol . Cuando está presente el tercer ingrediente activo (c) como se definió anteriormente, en la composición, este compuesto puede estar presente en una cantidad de relación de pesos (a) : (b) : (c) de 1:0,001:0,001 a 1:1000:1000; variando las relaciones del compuesto (a) y el compuesto (c) independientemente una de otra. Preferiblemente, la relación de pesos (a) : (b) : (c) puede ser de 1 : 0,01. 0,01 a 1 : 100:100. Más preferiblemente, la relación (a) : (b) : (c) puede ser de 1:0,05:0,05 a 1:80:80. Se pueden citar las siguientes composiciones para ilustrar de una manera no limitante la presente invención: compuesto 1 con 5-fluoro-1, 3-dimetil-N- [2- (1, 3-dimetil) -but-2-ol-il ] -lH-pirazol-4-carboxamida y clotianidina, compuesto 1 con benalaxil y clotianidina, compuesto 1 con benalaxil-M y clotianidina, compuesto 1 con bentiavalicarb y clotianidina, compuesto 1 con carboxin y clotianidina, compuesto 1 con clorotalonil y clotianidina, compuesto 1 con ciazofamid y clotianidina, compuesto 1 con cimoxanil y clotianidina, compuesto 1 con dimetomorf y clotianidina, compuesto 1 con fluazinam y clotianidina, compuesto 1 con fludioxonil y clotianidina, compuesto 1 con fluquinconazol y clotianidina, compuesto 1 con fluoxastrobin y clotianidina, compuesto 1 con flutriafol y clotianidina, compuesto 1 con fosetil-aluminio y clotianidina, compuesto 1 con hexaconazol y clotianidina, compuesto 1 con himexazol y clotianidina, compuesto 1 con ipconazol y clotianidina, compuesto 1 con mancozeb y clotianidina, compuesto 1 con mandipropamid y clotianidina, compuesto 1 con maneb y clotianidina, compuesto 1 con mefenoxam y clotianidina, compuesto 1 con metiram y clotianidina, compuesto 1 con metalaxil y clotianidina, compuesto 1 con metalaxil- y clotianidina, compuesto 1 con peconazol y clotianidina, compuesto 1 con pentiopirad y clotianidina, compuesto 1 con ácido de fósforo y clotianidina, compuesto 1 con propamocarb · HCl y clotianidina, compuesto 1 con propineb y clotianidina, compuesto 1 con prot ioconazol y clotianidina, compuesto 1 con tebuconazol y clotianidina, compuesto 1 con tiram y clotianidina, compuesto 1 con triadimenol y clotianidina, compuesto 1 con trifloxistrobin y clotianidina, compuesto 1 con triticonazol y clotianidina, compuesto 1 con 5-fluoro-1, 3-dimetil-N- [2- (1, 3-dimetil) -but-2-ol-il] -lH-pirazol-4-carboxamida e imidacloprid, compuesto 1 con benalaxil e imidacloprid, compuesto 1 con benalaxil-M e imidacloprid, compuesto 1 con bent iavalicarb y imidacloprid, compuesto 1 con carboxin y imidacloprid, compuesto 1 con clorotalonil e imidacloprid, compuesto 1 con ciazofamid e imidacloprid, compuesto 1 con cimoxanil e imidacloprid, compuesto 1 con dimetomorf e imidacloprid, compuesto 1 con fluazinam e imidacloprid, compuesto 1 con fludioxonil e imidacloprid, compuesto 1 con fluquinconazol e imidacloprid, compuesto 1 con fluoxastrobin e imidacloprid, compuesto 1 con flutriafol e imidacloprid, compuesto 1 con fosetil-aluminio e imidacloprid, compuesto 1 con hexaconazol e imidacloprid, compuesto 1 con. himexazol e imidacloprid, compuesto 1 con ipconazol e imidacloprid, compuesto 1 con mancozeb e imidacloprid, compuesto 1 con mandipropamid e imidacloprid, compuesto 1 con maneb e imidacloprid, compuesto 1 con mefenoxam e imidacloprid, compuesto 1 con metiram e imidacloprid, compuesto 1 con metalaxil e imidacloprid, compuesto 1 con metalaxil-M e imidacloprid, compuesto 1 con peconazol e imidacloprid, compuesto 1 con pentiopirad e imidacloprid, compuesto 1 con ácido de fósforo e imidacloprid, compuesto 1 con propamocarb · HC1 e imidacloprid, compuesto 1 con propineb e imidacloprid, compuesto 1 con protioconazol e imidacloprid, compuesto 1 con tebuconazol e imidacloprid, compuesto 1 con tiram e imidacloprid, compuesto 1 con triadimenol e imidacloprid, compuesto 1 con trifloxistrobin e imidacloprid, compuesto 1 con triticonazol e imidacloprid, compuesto 1 con 5-fluoro-1, 3-dimetil-N- [2- (1, 3-dimetil) -but-2-ol-il ] -lH-pirazol-4-carboxamida y tiametoxam, compuesto 1 con benalaxil y tiametoxam, compuesto 1 con benalaxil-M y tiametoxam, compuesto 1 con bentiavalicarb y tiametoxam, compuesto 1 con carboxin y tiametoxam, compuesto 1 con clorotalonil y tiametoxam, compuesto 1 con ciazofamid y tiametoxam, compuesto 1 con cimoxanil y tiametoxam, compuesto 1 con dimetomorf y tiametoxam, compuesto 1 con fluazinam y tiametoxam, compuesto 1 con fludioxonil y tiametoxam, compuesto 1 con fluquinconazol y tiametoxam, compuesto 1 con fluoxastrobin y tiametoxam, compuesto 1 con flutriafol y tiametoxam, compuesto 1 con fosetil-aluminio y tiametoxam, compuesto 1 con hexaconazol y tiametoxam, compuesto 1 con himexazol y tiametoxam, compuesto 1 con ipconazol y tiametoxam, compuesto 1 con mancozeb y tiametoxam, compuesto 1 con mandipropamid y tiametoxam, compuesto 1 con maneb y tiametoxam, compuesto 1 con mefenoxam y tiametoxam, compuesto 1 con metiram y tiametoxam, compuesto 1 con metalaxil y tiametoxam, compuesto 1 con metalaxil- y tiametoxam, compuesto 1 con peconazol y tiametoxam, compuesto 1 con pentiopirad y tiametoxam, compuesto 1 con ácido de fósforo y tiametoxam, compuesto 1 con propamocarb · HC1 y tiametoxam, compuesto 1 con propineb y tiametoxam, compuesto 1 con protioconazol . y tiametoxam, compuesto 1 con tebuconazol y tiametoxam, compuesto 1 con tiram y tiametoxam, compuesto 1 con triadimenol y tiametoxam, compuesto 1 con trifloxistrobin y tiametoxam y compuesto 1 con triticonazol y tiametoxam. La composición de acuerdo con la presente invención también puede comprender otro componente adicional tal como un soporte, vehículo o carga aceptable desde el punto de vista agrícola . En la presente memoria descriptiva, el término "soporte" se refiere a un material orgánico o inorgánico, natural o sintético, con el que se combina el material activo para que pueda aplicarse más fácilmente, fundamentalmente sobre las partes de la planta. Asi, este soporte es generalmente inerte y debería ser aceptable desde el punto de vista agrícola. El soporte puede ser un sólido o un líquido. Los ejemplos de soportes adecuados incluyen arcillas, silicatos naturales o sintéticos, sílice, resinas, ceras, fertilizantes sólidos, agua, alcoholes, en particular butanol, disolventes orgánicos, aceites minerales y vegetales y derivados de los mismos. También se pueden utilizar mezclas de tales soportes. La composición puede comprender también otros componentes adicionales. En particular, la composición puede comprender además un tensioactivo . El tensioactivo puede ser un emulsionante, un agente dispersante o un agente humectante, de tipo iónico o no iónico o una mezcla de estos tensioactivos . Se pueden mencionar, por ejemplo, las sales de poli (ácido acrílico) , sales de ácido lignosulfónico, sales de ácido fenolsulfónico o naftalenosulfónico, policondensados de óxido de etileno con alcoholes grasos o ácidos grasos o aminas grasas, fenoles sustituidos (en particular alquilfenoles o arilfenoles ) , sales de ésteres del ácido sulfosuccínico, derivados de taurina (en particular tauratos de alquilo) , ésteres fosfóricos de alcoholes o fenoles polietoxilados, ésteres de ácidos grasos con polioles, y derivados de los compuestos descritos anteriormente que contienen funciones sulfato, sulfonato y fosfato. La presencia de al menos un tensioactivo es en general esencial cuando el material activo y/o el soporte inerte es insoluble en agua y cuando el agente vector para la aplicación es agua. Con preferencia, el contenido en tensioactivo puede estar comprendido entre 5% y 40% en peso de la composición. Se pueden incluir también componentes adicionales, por ejemplo, coloides protectores, adhesivos, espesantes, agentes tixotrópicos, agentes de penetración, estabilizantes y agentes secuestrantes. Más generalmente, los materiales activos se pueden combinar con cualquier aditivo sólido o liquido, que se adapte a las técnicas convencionales de formulación. En general, la composición de acuerdo con la invención puede contener de 0,05 a 99% (en peso) de material activo, preferiblemente 10 a 70% en peso. Las composiciones de acuerdo con la presente invención se pueden usar en diversas formas como difusor de aerosol, suspensión en cápsula, concentrado de nebulización en frió, polvo, concentrado emulsionable, emulsión de aceite en agua, emulsión de agua en aceite, gránulo encapsulado, gránulo fino, concentrado fluido para tratamiento de semillas, gas (a presión) , producto generador de gas, gránulos, concentrado de nebulización en caliente, macrogránulos , microgránulos , polvo dispersable en aceite, concentrado fluido miscible con aceite, liquido miscible con aceite, pasta, varilla vegetal, polvo para tratamiento en seco de semillas, semillas recubiertas con un plaguicida, concentrado soluble, polvo soluble, disolución para tratamiento de semillas, concentrado en suspensión (concentrado fluido), liquido de volumen ultra bajo (ulv) , suspensión de volumen ultra bajo (ulv), gránulos o comprimidos dispersables en agua, polvo dispersable en agua para tratamiento de lodos, gránulos o comprimidos solubles en agua, polvo soluble en agua para tratamiento de semillas y polvo humectable . Estas composiciones incluyen no solo composiciones que están listas para aplicar a la planta o semilla que se va a tratar mediante un dispositivo adecuado tal como un dispositivo de pulverización o espolvoreado, sino también composiciones comerciales concentradas que deben diluirse antes de aplicarse al cultivo. Las composiciones pesticidas de la presente invención pueden usarse para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatógenos de cultivos, pero también para controlar de forma curativa o preventiva insectos. De esta manera, de acuerdo con otro aspecto de la presente invención, se proporciona un método para controlar de forma preventiva o curativa hongos fitopatógenos de cultivos, pero también para controlar de forma curativa o preventiva insectos, caracterizado porque se aplica una cantidad eficaz y no fitotóxica de una composición como se ha definido anteriormente en este documento a través de tratamiento de semillas, aplicación foliar, aplicación en tallos o aplicación por riego/goteo (quimigación) a la semilla, la planta y/o al fruto de la planta o al suelo y/o al sustrato inerte (por ejemplo, sustratos inorgánicos (por ejemplo, arena, lana de roca, lana de vidrio, minerales expandidos (por ejemplo, perlita, vermiculita, zeolita, arcilla expandida) ) , piedra pómez, materiales piroclásticos/toba volcánica, sustratos orgánicos sintéticos (por ejemplo, poliuretano) , sustratos orgánicos (por ejemplo, turba, compost, productos residuales de árboles (por ejemplo, coir, fibra/virutas de madera, corteza de árbol) ) y/o a un sustrato liquido (por ejemplo, sistemas hidropónicos flotantes, Nutrient Film Technique, Aeroponics) en los que la planta está creciendo o en los que se desea que crezca. La expresión "cantidad eficaz y no fitotóxica" significa una cantidad de composición de acuerdo con la invención que es suficiente para controlar o destruir las plagas y/o enfermedades presentes o que pueden aparecer en los cultivos, y que no implica ningún síntoma apreciable de fitotoxicidad para los cultivos. Tal cantidad puede variar dentro de un amplio intervalo dependiendo de las plagas y enfermedades que se tengan que combatir o controlar, el tipo de cultivo, las condiciones climáticas y los compuestos incluidos en la composición de acuerdo con la invención.
Esta cantidad se puede determinar por ensayos en campo sistemáticos, que están dentro de las capacidades de un especialista en la técnica. El método de tratamiento según la presente invención es útil para tratar material de propagación como tubérculos o rizomas, pero también semillas, plantas de semillero o plantas de semillero trasplantadas y plantas o plantas que se trasplantan. Este método de tratamiento también puede ser útil para tratar raices. El método de tratamiento de acuerdo con la presente invención también puede se útil para tratar las partes aéreas de la planta tales como troncos, tallos o vástagos, hojas, flores y frutos de la planta en cuestión. Entre las plantas que se pueden proteger por el método de acuerdo con la presente invención se pueden mencionar algodón; lino; vid; cultivos frutales o vegetales tales como Rosaceae sp. (por ejemplo, frutos con pepitas tales como manzanas y peras, pero también frutos con hueso tales como albaricoques , almendras y melocotones), Ribesioidae sp. , Juglandaceae sp. , Betulaceae sp. , Anacardiaceae sp. , Fagaceae sp. , Moraceae sp. , Oleaceae sp. , Actinidaceae sp. , Lauraceae sp. , Musaceae sp. (por ejemplo, árbol del plátano y plataneros), Rubiaceae sp. , Theaceae sp. , Sterculiceae sp. , Rutaceae sp. (por ejemplo limones, naranjas y pomelos); Solanaceae sp. (por ejemplo, tomates), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (por ejemplo, lechugas), Umbelliferae sp. , Cruciferae sp. , Chenopodiaceae sp. , Cucurbitaceae sp. , Papilionaceae sp. (por ejemplo, guisantes), Rosaceae sp. (por ejemplo, fresas); grandes cultivos tales como Graminae sp. (por ejemplo, maíz, césped o cereales como el trigo, arroz, cebada y triticale) , Asteraceae sp. (por ejemplo, girasol), Cruciferae sp. (por ejemplo, colza), Fabaceae sp, (por ejemplo cacahuetes), Papilionaceae sp. (por ejemplo, soja), Solanaceae sp. (por ejemplo, patatas) , Chenopodiaceae sp. (por ejemplo, remolacha) ; cultivos hortícolas y arbóreos; así como los homólogos genéticamente modificados de estos cultivos. Entre las enfermedades de plantas o cultivos que se pueden combatir por el método de acuerdo con la presente invención se pueden mencionar: Enfermedades por mildiu, tales como: Enfermedades por Blumeria, causadas por ejemplo por Blumeria graminis; Enfermedades por Leveillula, causadas por ejemplo por Leveillula táurica Enfermedades Podosphaera, causadas por ejemplo por Podosphaera leucotricha ; Enfermedades por Sphaerotheca, causadas por ejemplo por Sphaerotheca fuliginea o Sphaerotheca pannosa; Enfermedades por Uncinula, causada por ejemplo por Uncinula necator; Enfermedades por roya, tales como: Enfermedades por Gymnosporangium, provocada por ejemplo por Gymnosporangium sabinae; Enfermedades por Hemileia, causadas por ejemplo por Hemileia vastatrix; Enfermedades por Phakopsora, causadas por ejemplo por Phakopsora pachyrhizi o Phakopsora meibomiae; Enfermedades por Puccinia, causada por ejemplo por Puccinia recóndita ; Enfermedades por Uromyces, causadas por ejemplo por Uromyces appendiculatus; Enfermedades por Oomycete tales como: Enfermedades por Bremia, causadas por ejemplo por Bremia lactucae; Enfermedades por Peronospora, causadas por ejemplo por Peronospora pisi o P. brassicae; Enfermedades por Phytophthora, causadas por ejemplo por Phytophthora infestans; Enfermedades por Plasmopara, causadas por ejemplo por Plasmopara vitícola ; Enfermedades por Pseudoperonospora , causadas por ejemplo por Pseudoperonospora humuli o Pseudoperonospora cubensis; Enfermedades por Pythium, causadas por ejemplo por Pythium ultimum; Enfermedades por manchas foliares, rojeces foliares y tizón foliar tales como Enfermedades por Alternaría, causadas por ej emplo por Alternaría solani; Enfermedades por Cercospora , causadas por ej emplo por Cercospora beticola; Enfermedades por Cladiosporum, causadas por ej emplo por Cladiosporium cucumerinum; Enfermedades por Cochliobolus , causadas por ej emplo por Cochliobolus sativus; Enfermedades por Colletotrichum, causadas por ej emplo por Colletotrichum lindemuthanium; Enfermedades por Cycloconium, causadas por ej emplo por Cycloconium oleaginum Enfermedades por Diaporthe, causadas por ej emplo por Diaporthe citri; Enfermedades por Diplocarpon, causadas por ej emplo por Diplocarpon rosae Enfermedades por Elsinoe, causadas por ejemplo por Elsinoe fawcettii; Enfermedades por Gloeosporium, producidas por ej emplo por Gloeosporium laeticolor; Enfermedades por Glomerella, causadas por ej emplo por Glomerella cingulata; Enfermedades por Guignardia, causadas por ej emplo por Guignardia bidwelli; Enfermedades por Leptosphaeria , causadas por ejemplo por Leptosphaeria maculans; Leptosphaeria nodorum; Enfermedades por Magnaporthe, causadas por ejemplo por Magnaporthe grísea; Enfermedades por Mycosphaerella, causadas por ejemplo por Mycosphaerella graminicola; Mycosphaerella arachidicola ; Mycosphaerella fijiensis; Enfermedades por Phaeosphaeria , causadas por ejemplo por Phaeosphaeria nodorum; Enfermedades por Pyrenophora, causadas por ejemplo por Pyrenophora teres; Enfermedades por Ramularia, causadas por ejemplo por Ramularia collo-cygni; Enfermedades por Rhynchosporium, causadas por ejemplo por Rhynchosporium secalis; Enfermedades por Septoria, causadas por ejemplo por Septoria apii o Septoria lycopercisi; Enfermedades por Typhula, causadas por ejemplo por Typhula incarna ta ; Enfermedades por Venturia, causadas por ejemplo por Venturia inaequalis; Enfermedades de la raíz y el tallo., tales como: Enfermedades por Corticium, causadas por ejemplo por Corticium graminaarum; Enfermedades por Fusarium, causadas por ejemplo por Fusarium oxisporum; Enfermedades por Gaeumannomyces, causadas por ejemplo por Gaeumannomyces graminis; Enfermedades por Rhizoctonia, causadas por ejemplo por Rhizoctonia solani; Enfermedades por Tapesia, causadas por ejemplo por Tapesia acuformls; Enfermedades por Thielaviopsis , causadas por ejemplo por Thielaviopsis basicola; Enfermedades de la mazorca y de la panícula, tales como: Enfermedades por Alternaría, causadas por ejemplo por Alternarla spp. ; Enfermedades por Aspergillus, causadas por ejemplo por Asperglllus flavus; Enfermedades por Cladosporium, causadas por ejemplo por Cladosporium spp. ; Enfermedades por Claviceps, causadas por ejemplo por Claviceps purpurea; Enfermedades por Fusarium, causadas por ejemplo por Fusarium culmorum; Enfermedades por Gibberella, causadas por ejemplo por Gibberella zeae; Enfermedades por onographella , causadas por ejemplo por Monographella nlvalls; Enfermedades por Carbón y tizón, tales como: Enfermedades por Sphacelotheca, causadas por ejemplo por Sphacelotheca reiliana ; Enfermedades por Tilletia, causadas por ejemplo por Tilletia caries; Enfermedades por Urocystis, causadas por ejemplo por Urocystis occulta; Enfermedades por Ustilago, causadas por ejemplo por Ustilago nuda; Enfermedades por moho y roña de la fruta tales como: Enfermedades por Aspergillus, causadas por ejemplo por Aspergillus flavus; Enfermedades por Botrytis, causadas por ejemplo por Botrytis cinérea; Enfermedades por Penicillium, producidas por ejemplo por Penicillium expansum; Enfermedades por Sclerotinia, causadas por ejemplo por Sclerotinia sclerotiorum; Enfermedades por Verticillium, causadas por ejemplo por Verticilium alboatrum o Verticillium fungicola (hongos) ; Enfermedades por podredumbre de las semillas y del suelo, moho, marchitez, roña y caída de almáciga: Enfermedades por Alternaría causadas por ejemplo por Alternaría brassicicola; Enfermedades por Aphanomyces causadas por ejemplo por Aphanomyces euteiches; Enfermj edades por Ascochyta causadas por ejemplo por Ascochyta lentis; Enfermedades por Aspergillus, causadas por ejemplo por Aspergillus flavus; Enfermedades por Cladosporium, causadas por ejemplo por Cladosporium herbarum; Enfermedades por Cochliobolus , causadas por ejemplo por Cochliobolus satívus (en forma de conidio: Drechslera, Bipolaris Sinónimo: Helminthosporium) ; Enfermedades por Colletotrichum, causadas por ejemplo por Colletotrichum coccodes; Enfermedades por Fusarium, causadas por ejemplo por Fusarium culmorum; Enfermedades por Gibberella, causadas por ejemplo por Gibberella zeae; Enfermedades por Macrophomina, causadas por ejemplo por Macrophomina phaseolina ; Enfermedades por Monographella, causadas por ejemplo por Monographella nivalis; Enfermedades por Penicillium, producidas por ejemplo por Penícíllium expansum; Enfermedades por Phoma, causadas por ejemplo por Phoma lingam; Enfermedades por Phomopsis, causadas por ejemplo por Phomopsis sojae; Enfermedades por Phytophthora, provocadas por ejemplo por Phytophthora cactorum; Enfermedades por Pyrenophora, causadas por ejemplo por Pyrenophora gramínea; Enfermedades por Pyricularia, causadas por ejemplo por Pyricularia oryzae; Enfermedades por Pythium, provocadas por ejemplo por Pythium ultimum; Enfermedades por Rhizoctonia, causadas por ejemplo por Rhizoctonia solani; Enfermedades por Rhizopus, causadas por ejemplo por Rhizopus oryzae; Enfermedades por Sclerotium, causadas por ejemplo por Sclerotium rolfsii; Enfermedades por Septoria, causadas por ejemplo por Septoria nodorum; Enfermedades por Typhula, causadas por ejemplo por Typhula incarnata ; Enfermedades por Verticillium, causadas por ejemplo por Verticillium dahliae; Enfermedades por chancro, retama, puntiseco tales como: Enfermedades por Nectria, causadas por ejemplo por Nectria galligena ; Enfermedades por tizón, tales como: Enfermedades por Monilinia, causadas por ejemplo por Monilinia laxa; Enfermedades por ampolla de la hoja o encrespamiento de la hoja, tales como: Enfermedades por Taphrina, causadas por ejemplo por Taphrina deformans; Enfermedades de deterioro de plantas madereras tales como: Enfermedades por Esca, provocadas por ejemplo por Phaemoniella clamydospora ; Enfermedades de flores y semillas tales como: Enfermedades por Botrytis, causadas por ejemplo por Botrytis cinérea; Enfermedades de tubérculos tales como: Enfermedades por Rhizoctonia, causadas por ejemplo por Rhizoctonia solani; Enfermedades por Helminthosporium, causadas por ejemplo por Helminthosporium solani. La composición de acuerdo con la presente invención se tolera bien por las plantas, tiene una toxicidad favorable para animales homeotermos y no perjudica al medio ambiente; es adecuada para proteger a las plantas y a órganos de las plantas, para aumentar el rendimiento de los cultivos, para mejorar la calidad del material recogido y para controlar plagas animales, en particular insectos, arácnidos y nematodos que se encuentran en cultivos agrícolas, en bosques, en jardines y en instalaciones de ocio, en la protección de productos y materiales almacenados y en el sector de la higiene. Preferiblemente se usa como un agente de protección de cultivos. Es activa contra especies normalmente sensibles y resistentes y contra todas o algunas fases del desarrollo. Entre las plagas animales que también pueden controlarse por el método de acuerdo con la presente invención, pueden mencionarse : Plagas del orden Isopoda, por ejemplo Oniscus asellus, Armadillídium vulgare y Porcellio scaber; Plagas del orden Diplopoda, por ejemplo Blaniulus guttulatus; Plagas del orden Chilopoda, por ejemplo Geophilus carpophagus y Scutigera spp.; Plagas del orden Symphyla, por ejemplo Scutigerella immacula te; Plagas del orden Thysanura, por ejemplo Lepisma saccharina ; Plagas del orden Collembola, por ejemplo Onychiurus armatus; Plagas del orden Orthoptera, por ejemplo Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus spp. y Schistocerca gregaria; Plagas del orden Blattaria, por ejemplo Blatta orientalis , Periplaneta americana , Leucophaea maderae y Blattella germánica; Plagas del orden Dermaptera, por ejemplo Forfícula auricularia ; Plagas del orden Isoptera, por ejemplo Reticulitermes spp.; Plagas del orden Phthiraptera, por ejemplo Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp.; Plagas del orden Thysanoptera, por ejemplo Hercinothrips femoralís , Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella accidentalis; Plagas del orden Heteroptera, por ejemplo Eurygaster spp., Dysdercus intermedius , Piesma quadrata , Cimex lectularius , Rhodnius prolixus y Triatoma spp.; Plagas del orden Homoptera, por ejemplo Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum , Aphis gossypii , Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi , Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus , Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus , Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii , Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp. y Psylla spp. ; Plagas del orden Lepidoptera, por ejemplo Pectinophora gossypiella , Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella , Hyponomeuta padella, Plutella xylostella , Malacosoma neustria , Euproctis chrysorrhoea , Lymantria spp. , Bucculatrix thurberiella , Phyllocnistis citrella, Agrotis spp. , Euxoa spp. , Feltia spp. , Earias insulana, Heliothis spp. , Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp. , Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp. , Chilo spp. , Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Gallería mellonella , Tineola bisselliella , Tinea pellionella , Hofmannophila pseudospretella , Cacoecia podana , Capua reticulana , Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella , Homona magnánima, Tortrix viridana , Cnaphalocerus spp. y Oulema oryzae; Plagas del orden Coleóptera, por ejemplo Anobium punctatum, Rhizopertha dominica , Bruchidius obtectus , Acanthoscelides obtectus , Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata , Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala , Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis , Anthonomus spp. , Sitophilus spp. , Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp. , Attagenus spp. , Lyctus spp. , Meligethes aeneus, Ptinus spp. , Niptus hololeucus , Gibbium psylloides , Tríbolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha , Amphimallon solstitialis , Costelytra zealandica y Lissorhoptrus oryzophilus; Plagas del orden Hymenoptera, por ejemplo Diprion spp., Hoplocampa spp. , Lasius spp. , Monomorium pharaonis y Vespa spp. ; Plagas del orden Díptera, por ejemplo Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala , Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp. , Gastrophilus spp. , Hyppobosca spp. , Stomoxís spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp. , Pegomyia hyoscyami , Ceratitis capitata , Dacus oleae, Típula paludosa , Hylemyia spp. y Liriomyza spp. ; Plagas del orden Siphonaptera, por ejemplo Xenopsylla cheopis y Ceratophyllus spp.; Pest de las clase Arachnida, por ejemplo Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus siró, Argas spp. , Ornithodoros spp. , Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleívora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp. y Brevipalpus spp.; Los nematodos parásitos de las plantas tales como Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans , Heterodera spp. , Globodera spp. , Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp. , Trichodorus spp. y Bursaphelenchus spp. La composición de acuerdo con la presente invención se puede usar también contra plagas y enfermedades que pueden crecer sobre o dentro de la madera. La terminología "madera" se refiere a todos los tipos de especies de madera y a todos los tipos de trabajos de esta madera destinados a la construcción, por ejemplo, madera maciza, madera de alta densidad, madera laminada y contrachapado. El método para tratar la madera según la invención comprende fundamentalmente poner en contacto uno o más compuestos de la presente invención o una composición de acuerdo con la invención; esto incluye, por ejemplo, aplicación directa, pulverización, inmersión, inyección o cualquier otro medio adecuado. La dosis de material activo aplicada normalmente en el tratamiento según la presente invención varía de forma general y ventajosa entre 10 y 800 g/ha, preferiblemente, entre 50 a 300 g/ha para aplicaciones en tratamiento de las hojas. Si se puede utilizar una aplicación de riego/goteo, la dosis puede ser menor, especialmente en sustratos artificiales tales como lana de roca o perlita. La dosis de sustancia activa aplicada está general y ventajosamente entre 0,1 y 200 g por 100 kg de semillas, preferiblemente entre 0,5 y 150 g por 100 kg de semillas en el caso del tratamiento de semillas. Se sobreentiende claramente que las dosis indicadas antes se dan como ejemplos ilustrativos de la invención. Un especialista en la técnica sabrá cómo adaptar la dosis de aplicación según la naturaleza del cultivo a tratar. La composición de acuerdo con la presente invención también se puede usar en el tratamiento de organismos modificados genéticamente con los compuestos según la invención o las composiciones agroquimicas según la invención. Las plantas modificadas genéticamente son plantas en cuyo genoma se ha integrado de forma estable un gen heterólogo que codifica una proteina de interés. La expresión "gen heterólogo que codifica una proteina de interés" significa básicamente genes que aportan a la planta transformada nuevas propiedades agronómicas o genes para mejorar la calidad agronómica de la planta transformada. La presente invención se ilustrará a continuación de una manera no limitante con los siguientes ejemplos.
Ejemplo 1: Eficacia contra Aphis gossypll de una composición que contiene N-{2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil} -2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) y fipronil Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, 1 parte en peso del compuesto activo se mezcla con la cantidad indicada de disolvente de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. Se tratan hojas de algodón {Gossypium herbaceum) muy infestadas por el áfido del algodón {Aphis gossypii) sumergiéndolas en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada. Después del periodo de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. 100% significa que se han destruido todos los áfidos; 0% significa que no se ha destruido ninguno de los áfidos . La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 y fipronil solos y en una mezcla en una relación de pesos 2/1.
De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada.
Ejemplo 2 : Eficacia contra Myzus perslcae de una composición que contiene N- {2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil } -2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) y clotianidina Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, 1 parte en peso del compuesto activo se mezcla con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. Se tratan hojas de col {Brassica olerácea) muy infestadas por el áfido verde del melocotonero (Myzus persicae) sumergiéndolas en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada. Después del periodo de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. 100% significa que se han destruido todos los áfidos; 0% significa que no se ha destruido ninguno de los áfidos. La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 y clotianidina solos y en una mezcla en una relación de pesos 125/1.
Mortalidad Dosis Sinergia en % después (ppm) (Colby) de ld Compuesto 1 20 0 — Clotianidina 0.16 10 — Compuesto 1 + clotianidina 20 + 0,16 35 +25 (Relación 125/1) De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada.
Ejemplo 3: Eficacia contra Myzus persicae de una composición que contiene N- {2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil} -2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) e imidacloprid Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, 1 parte en peso del compuesto activo se mezcla con la cantidad indicada de ' disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. Se tratan hojas de col (Brassíca olerácea) muy infestadas por el áfido verde del melocotonero {Myzus persicae) sumergiéndolas en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada. Después del periodo de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. 100% significa que se han destruido todos los áfidos; 0% significa que no se ha destruido ninguno de los áfidos . La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 e imidacloprid solos y en una mezcla en una relación de pesos 1250/1.
De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada.
Ejemplo 4: Eficacia contra Myzus persicae de una composición que contiene N- { 2- [3-cloro-5- (trifluorornetil) -2-piridinil] etil}-2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) y pimetrozina Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, 1 parte en peso del compuesto activo se mezcla con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. Se tratan hojas de col {Brassica olerácea) muy infestadas por el áfido verde del melocotonero (Myzus persicae) sumergiéndolas en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada. Después del periodo de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. 100% significa que se han destruido todos los áfidos; 0% significa que no se ha destruido ninguno de los áfidos. La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 e imidacloprid solos y en una mezcla en una relación de pesos 250/1.
Mortalidad Dosis en % Sinergia (ppm) después de (Colby) ld Compuesto 1 200 0 — Pimetrozina 0, 8 30 — Compuesto 1 + pimetrozina 200 + 0,8 50 +20 (Relación 250/1) De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada.
Ejemplo 5: Eficacia contra larvas de Phaedon cochleariae de una composición que contiene N-{2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) e imidacloprid Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, 1 parte en peso del compuesto activo se mezcla con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica olerácea) sumergiéndolas en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza (Phaedon cochleariae) mientras las hojas aún están húmedas. Después del período de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. 100% significa que se han destruido todas las larvas de los escarabajos; 0% significa que no se ha destruido ninguna de las larvas de los escarabajos. La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 e imidacloprid solos y en una mezcla en una relación de pesos 50/1.
De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada.
Ejemplo 6: Eficacia contra larvas de Pha.ed.on cochlearíae de una composición que contiene N- { 2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil } -2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) y spinosad Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, 1 parte en peso del compuesto activo se mezcla con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. Se tratan hojas de col (Brassica olerácea) sumergiéndolas en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza (Phaedon cochlearíae) mientras las hojas aún están húmedas. Después del periodo de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. 100% significa que se han destruido todas las larvas de los escarabajos; 0% significa que no se ha destruido ninguna de las larvas de los escarabajos. La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 y spinosad solos y en una mezcla en una relación de pesos 250/1.
Mortalidad Dosis en % Sinergia (ppm) después de (Colby) 4d Compuesto 1 200 5 — Spinosad 0,8 50 — Compuesto 1 + spinosad 200 + 0,8 70 +17, 5 (Relación 250/1) De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada.
E emplo 7 : Eficacia contra larvas de Phaedon cochleariae de una composición que contiene N-{2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil} -2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) y clotianidina Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, 1 parte en peso del compuesto activo se mezcla con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica olerácea) sumergiéndolas en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza {Phaedon cochleariae) mientras- las hojas aún están húmedas. Después del periodo de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. 100% significa que se han destruido todas las larvas de los escarabajos; 0% significa que no se ha destruido ninguna de las larvas de los escarabajos. La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 y clotianidina solos y en una mezcla en una relación de pesos 50/1.
De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada.
Ejemplo 8: Eficacia contra larvas de Phaedon cochleariae de una composición que contiene N- { 2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil} -2-trifluorornetilbenzamida (Compuesto 1) y ciromazina Disolvente: 7 partes en peso de dimet i 1 f ormamida Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, 1 parte en peso del compuesto activo se mezcla con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. Se tratan hojas de col {Brassica olerácea) sumergiéndolas en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza {Phaedon cochleariae) mientras las hojas aún están húmedas. Después del periodo de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. 100% significa que se han destruido todas las larvas de los escarabajos; 0% significa que no se ha destruido ninguna de las larvas de los escarabajos. La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 y ciromazina solos y en una mezcla en una relación de pesos 10/1.
Mortalidad Dosis en % Sinergia (ppm) después de (Colby) 6d Compuesto 1 200 0 — Ciromazina 20 5 — Compuesto 1 + ciromazina 200 + 20 20 +15 (Relación 10/1) De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada.
Ejemplo 9: Eficacia contra larvas de Phaedon cochleariae de una composición que contiene N- { 2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil} -2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) y fenamifos Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, 1 parte en peso del compuesto activo se mezcla con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col {Brassica olerácea) sumergiéndolas en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza {Phaedon cochleariae) mientras las hojas aún están húmedas. Después del periodo de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. 100% significa que se han destruido todas las larvas de los escarabajos; 0% significa que no se ha destruido ninguna de las larvas de los escarabajos. La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 y fenamifos solos y en una mezcla en una relación de pesos 10/1.
De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada.
Ejemplo 10: Eficacia contra larvas de Phaedon coch.lea.riae de una composición que contiene N- {2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil } -2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) e tiacloprid Disolvente: 7 partes en peso de dimetilf ormamida Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, 1 parte en peso del compuesto activo se mezcla con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. Se tratan hojas de col (Brassica olerácea) sumergiéndolas en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza (Phaedon cochleariae) mientras las hojas aún están húmedas. Después del periodo de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. 100% significa que se han destruido todas las larvas de los escarabajos; 0% significa que no se ha destruido ninguna de las larvas de los escarabajos. La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 y tiacloprid solos y en una mezcla en una relación de pesos 50/1.
Mortalidad Dosis Sinergia en % después (ppm) (Colby) de 6d Compuesto 1 200 0 — Tiacloprid 4 25 — Compuesto 1 + tiacloprid 200 + 4 55 +30 (Relación 50/1) De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada.
Ejemplo 11: Eficacia contra Myzus persicae de una composición que contiene N-{2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil } -2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) , clotianidina y fludioxonil Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, 1 parte en peso del compuesto activo se mezcla con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. Se tratan hojas de col (Brassica olerácea) muy infestadas por el áfido verde del melocotonero {Myzus persicae) sumergiéndolas en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada. Después del periodo de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. 100% significa que se han destruido todos los áfidos; 0% significa que no se ha destruido ninguno de los áfidos . La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensaya el compuesto 1, clotianidina y fludioxonil solos y en una mezcla con una relación de pesos (250:1:250) .
De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada.
Ejemplo 12 : Eficacia contra Myzus persicae de una composición que contiene N- { 2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil} -2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) , clotianidina e ipconazol Disolvente: 7 partes en peso de dimetilf ormaraida Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, 1 parte en peso del compuesto activo se mezcla con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. Se tratan hojas de col (Brassica olerácea) muy infestadas por el áfido verde del melocotonero {Myzus persicae) sumergiéndolas en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada. Después del periodo de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. 100% significa que se han destruido todos los áfidos; 0% significa que no se ha destruido ninguno de los áfidos. La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensaya el compuesto 1, clotianidina e ipconazol solos y en una mezcla con una relación de pesos (250:1:250) .
Mortalidad Dosis en % Sinergia (ppm) después de (Colby) ld Compuesto 1 200 0 — Clotianidina 0,8 70 — Ipconazol 200 0 — Compuesto 1 + clotianidina + 200 + 0,8 + 96, 5 +26, 5 ipconazol 200 (Relación 250:1:250) De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada.
Ejemplo 13: Eficacia contra Myzus persicae de una composición que contiene N- {2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil } -2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) , clotianidina y triadimenol Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, 1 parte en peso del compuesto activo se mezcla con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. Se tratan hojas de col (Brassica olerácea) muy infestadas por el áfido verde del melocotonero (Myzus persicae) sumergiéndolas en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada. Después del periodo de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. 100% significa que se han destruido todos los áfidos; 0% significa que no se ha destruido ninguno de los áfidos. La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensaya el compuesto 1, clotianidina y triadimenol solos y en una mezcla con una relación de pesos (250:1:250). Mortalidad Dosis en % Sinergia (ppm) después de (Colby) ld Compuesto 1 200 0 — Clotianidina 0,8 70 — Triadimenol 200 10 — Compuesto 1 + clotianidina + 200 + 0,8 + triadimenol 85 +12 200 (Relación 250: 1:250) De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada.
Ejemplo 14: Eficacia contra Myzus persicae de una composición que contiene N-{2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil } -2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) , clotianidina y protioconazol Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, 1 parte en peso del compuesto activo se mezcla con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. Se tratan hojas de col {Brassica olerácea) muy infestadas por el áfido verde del melocotonero {Myzus persicae) sumergiéndolas en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada. Después del periodo de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. 100% significa que se han destruido todos los áfidos; 0% significa que no se ha destruido ninguno de los áfidos . La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensaya el compuesto 1, clotianidina y protioconazol solos y en una mezcla con una relación de pesos (250:1:250).
De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada.
Ejemplo 15: Eficacia contra Myzus persicae de una composición que contiene N- {2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil} -2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) , clotianidina y tebuconazol Disolvente: 7 partes en peso de dimetilf ormamida Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, 1 parte en peso del compuesto activo se mezcla con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. Se tratan hojas de col {Brassica olerácea) muy infestadas por el áfido verde del melocotonero {Myzus persicae) sumergiéndolas en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada. Después del periodo de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. 100% significa que se han destruido todos los áfidos; 0% significa que no se ha destruido ninguno de los áfidos. La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensaya el compuesto 1, clotianidina y tebuconazol solos y en una mezcla con una relación de pesos (1250:1:1250) .
Mortalidad Dosis en % Sinergia (ppm) después de (Colby) 6d Compuesto 1 200 0 — Clotianidina 0, 16 30 — Tebuconazol 200 0 — Compuesto 1 + clotianidina + 200 + 0,16 tebuconazol 100 +70 + 200 (Relación 1250:1:1250) De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada.
Ejemplo 16: Eficacia contra Myzus persicae de una composición que contiene N- { 2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil} -2-trifluorome ilbenzamida (Compuesto 1) , clotianidina y trifloxistrobin Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, 1 parte en peso del compuesto activo se mezcla con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. Se tratan hojas de col {Brassica olerácea) muy infestadas por el áfido verde del melocotonero {Myzus persicae) sumergiéndolas en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada. Después del periodo de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. 100% significa que se han destruido todos los áfidos; 0% significa que no se ha destruido ninguno de los áfidos . La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensaya el compuesto 1, clotianidina y trifloxistrobin solos y en una mezcla con una relación de pesos (1250:1:1250). Mortalidad Dosis en % Sinergia (ppm) después de (Colby) 6d Compuesto 1 200 0 — Clotianidina 0,16 30 — Trifloxistrobina 200 20 — Compuesto 1 + 200 + clotianidina + 0,16 + 60 +16 trifloxistrobín 200 (Relación 1250:1:1250) De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada.
Ejemplo 17 : Eficacia contra larvas de Phaedon cochleariae de una composición que contiene N- {2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil} -2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) , clotianidina y protioconazol Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, 1 parte en peso del compuesto activo se mezcla con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. Se tratan hojas de col {Brassica olerácea) sumergiéndolas en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza {Phaedon cochleariae) mientras las hojas aún están húmedas. Después del período de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. 100% significa que se han destruido todas las larvas de los escarabajos; 0% significa que no se ha destruido ninguna de las larvas de los escarabajos. La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensaya el compuesto 1, clotianidina y protioconazol solos y en una mezcla con una relación de pesos (1:40:1).
De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada.
Ejemplo 18: Eficacia contra larvas de Phaedon cochlearlae de una composición que contiene N-{2- [3-cloro-5- (trifluorornetil) -2-piridinil] etil} -2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) , clotianidina y 5-fluoro-1 , 3-dimetil-N- [2- (1 , 3-dimetil) -but-2-ol-il] -lH-pirazol-4-carboxamida (Compuesto A) Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante : 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, 1 parte en peso del compuesto activo se mezcla con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. Se tratan hojas de col {Brassica olerácea) sumergiéndolas en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza {Phaedon cochleariae) mientras las hojas aún están húmedas. Después del periodo de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. 100% significa que se han destruido todas las larvas de los escarabajos; 0% significa que no se ha destruido ninguna de las larvas de los escarabajos. La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensaya el compuesto 1, clotianidina y compuesto A solos y en una mezcla con una relación de pesos (50:1:50). Mortalidad Dosis Sinergia en % después (ppm) (Colby) de 4d Compuesto 1 200 15 — Clotianidina 4 60 — Compuesto A 200 0 — Compuesto 1 + clotianidina + 200 + 4 + 100 +34 compuesto A 200 (Relación 50:1:50) De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada.
Ejemplo 19: Eficacia contra larvas de Phaedon coch.lea.riae de una composición que contiene N-{2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil } -2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) , clotianidina y protioconazol Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, 1 parte en peso del compuesto activo se mezcla con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. Se tratan hojas de col (Brassica olerácea) sumergiéndolas en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza {Phaedon cochleariae) mientras las hojas aún están húmedas. Después del periodo de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. 100% significa que se han destruido todas las larvas de los escarabajos; 0% significa que no se ha destruido ninguna de las larvas de los escarabajos. La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensaya el compuesto 1, clotianidina y protioconazol solos y De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada.
Ejemplo 20: Eficacia contra larvas de Phaedon cochleariae de una composición que contiene N-{2- [3-cloro-5- (trifluorornetil) - 2-piridinil] etil} -2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) , clotianidina y triadimenol Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante : 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, 1 parte en peso del compuesto activo se mezcla con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. Se tratan hojas de col {Brassica olerácea) sumergiéndolas en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza {Phaedon cochleariae) mientras las hojas aún están húmedas. Después del periodo de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. 100% significa que se han destruido todas las larvas de los escarabajos; 0% significa que no se ha destruido ninguna de las larvas.de los escarabajos. La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensaya el compuesto 1, clotianidina y triadimenol solos y en una mezcla con una relación de pesos (1:4:2).
Mortalidad Dosis Sinergia en % después (ppm) (Colby) de 6d Compuesto 1 0,2 0 — Clotianidina 0,8 0 — Triadimenol 0,4 0 — Compuesto 1 + clotianidina + 0,2 + 0,8 65 +65 triadimenol + 0,4 (Relación 1:4:2) De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada.
Ejemplo 21: Eficacia contra larvas de Phaedon coch.lea.riae de una composición que contiene N-{2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil } -2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) , clotianidina y fludioxonil Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, 1 parte en peso del compuesto activo se mezcla con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. Se tratan hojas de col {Brassica olerácea) sumergiéndolas en la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza (Phaedon cochlearíae) mientras las hojas aún están húmedas. Después del periodo de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. 100% significa que se han destruido todas las larvas de los escarabajos; 0% significa que no se ha destruido ninguna de las larvas de los escarabajos. La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensaya el compuesto 1, clotianidina y fludioxonil solos y en una mezcla con una relación de pesos (50:1:50).
De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada.
Ejemplo 22: Eficacia contra Glbberella zeae de una composición que contiene N- { 2- [3-cloro-5- (trifluorornetil) -2- piridinil] etil } -2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1 e imidacloprid (Ensayo in yltro - Microensayo) El microensayo se realizó en medio liquido con caldo de patata-dextrosa (PDB) usando placas de microtitulación. El compuesto activo se aplica como la sustancia activa técnica disuelta en metanol. Para la inoculación se usó una suspensión de esporas de Gibberella zeae. Después de 4 dias de incubación en la oscuridad con agitación (10 Hrz), se evaluó la densidad óptica en cada cavidad con la ayuda de un lector de placas de microtitulación. 0% significa una eficacia que corresponde a la del control, mientras que una eficacia de 100% significa que no se observa crecimiento fúngico. La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 e imidacloprid solos y en una mezcla en una relación de pesos (1:1).
De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada.
Ejemplo 23: Eficacia contra Phytophthora cryptogea de una composición que contiene N-{2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) y spinosad (Ensayo in vitro - Microensayo) El microensayo se realizó en medio liquido con caldo de patata-dextrosa (PDB) usando placas de microtitulación . El compuesto activo se aplica como la sustancia activa técnica disuelta en metanol. Para la inoculación se usó una suspensión de micelio de Phytophthora cryptogea . Después de 4 días de incubación en la oscuridad con agitación (10 Hrz) , se evaluó la densidad óptica en cada cavidad con la ayuda de un lector de placas de microtitulación . 0% significa una eficacia que corresponde a la del control, mientras que una eficacia de 100% significa que no se observa crecimiento fúngico. La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 y spinosad solos y en una mezcla en una relación de pesos (1:1). Dosis Eficacia Sinergia (ppm) en % (Colby) Compuesto 1 0, 03 13 — Spinosad 0, 03 5 — Compuesto 1 + spinosad 0,03 + 0,03 28 +11 (Relación 1:1) De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada.
Ejemplo 24: Eficacia contra Pyricularia oryzae de una composición que contiene N- {2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil} -2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) , clotianidina y protioconazol (Ensayo in vitro - Microensayo) El microensayo se realizó en medio liquido con caldo de patata-dextrosa (PDB) usando placas de microtitulación . El compuesto activo se aplica como la sustancia activa técnica disuelta en acetona. Para la inoculación se usó una suspensión de esporas de Pyricularia oryzae. Después de 3 días de incubación en la oscuridad con agitación (10 Hrz) , se evaluó la densidad óptica en cada cavidad con la ayuda de un lector de placas de microtitulación . 0% significa una eficacia que corresponde al porcentaje del control, mientras que una eficacia de 100% significa que no se observa crecimiento fúngico. La siguiente tabla resume los resultados obtenidos: Dosis Eficacia Sinergia (ppm) en % (Colby) Compuesto 1 + clotianidina 0,3 + 0,3 25 - (relación 1:1) Proticonazol 0, 015 12 — Compuesto 1 + clotianidina + 0,3 + 0,3 + protioconazol 94 +60 0, 015 (Relación 1:1:0,05) De acuerdo con el método de Colby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (13)

  1. REIVINDICACIONES
  2. Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Una composición caracterizada porque comprende: a) un derivado de piridiletilbenzamida de fórmula general
  3. (I) en la cual: - p es un número entero igual a l, 2, 3 ó 4 ; - q es un número entero igual a l, 2, 3, 4 ó 5; - cada sustituyente X se elige, independientemente de los otros, como halógeno, alquilo o haloalquilo; - cada sustituyente Y se elige, independientemente de los otros, como: halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxi, amino, fenoxi, alquiltio, dialquilamino, acilo, ciano, éster, hidroxi, aminoalquilo, bencilo, haloalcoxi, halosulfonilo, halotioalquilo, alcoxialquenilo, alquilsulfonamida, nitro, alquilsulfonilo, fenilsulfonilo o bencilsulfonilo; asi como sus N-óxidos de 2-piridina; y b) un compuesto insecticida; en una relación de pesos (a) / (b) de 1/1000 a 1000/1; con la condición de que el compuesto insecticida sea diferente de compuestos de la fórmula general (II) en la cual: - Hal representa un átomo de cloro, un átomo de bromo o un átomo de yodo, - * representa un átomo de carbono en configuración R o
  4. S. 2. Una composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque p es 2. 3. Una composición de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque q es 2. 4. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque X se elige, independientemente de los otros, como halógeno o haloalquilo.
  5. 5. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque Y se elige, independientemente de los otros, como halógeno o haloalquilo.
  6. 6. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el compuesto de fórmula general (I) es : - N-{2- [3-cloro-5- ( trifluorometil ) -2-piridinil] etil } -2-trifluorornetilbenzamida ; N-{2-[3-cloro-5- (trifluorometil ) -2-piridinil ] etil} -2-yodobenzamida ; o N-{2- [3, 5-dicloro-2-piridinil] etil } -2-trifluorometil-benzamida.
  7. 7. Una composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada porque el compuesto de fórmula general (I) es N-{2-[3-cloro-5- (trifluorometil ) -2-piridinil] etil} -2-trifluorornetilbenzamida .
  8. 8. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque el compuesto insecticida (b) se elige entre el grupo compuesto por abamectina, acefato, acetamiprid, acrinatrin, aldicarb, alfa-cipermetrin, beta-ciflutrin, bifentrin, carbaril, carbofuran, clorfenapir, clorfluazuron, clorpirifos-E, clotianidina, ciflutrin, cipermetrin, ciromazina, deltametrin, diflubenzuron, diflubenzuron, dinotefuran, benzoato de emamectina, etiprol, fenpiroximato, fipronil, flonicamid, flubendiamida, flufenoxuron, gamma-cihalotrin, hexaflumuron, imidacloprid, indoxacarb, L-cihalotrin, lepimectin, lufenuron, metamidofos, metiocarb, metomil, metoxifenozida, milbemicina, nitenpiram, novaluron, profenofos, pimetrozina, rinaxapir, spinosad, spirodiclofen, spiromesifen, spirotetramato, tebufenozida, tebufenozida, tebufenpirad, tebufenpirad, tebupirimfos , teflubenzuron, teflutrin, tiacloprid, tiametoxam, tiodicarb, triazofos y triflumuron.
  9. 9. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada porque comprende además un compuesto fungicida (c) .
  10. 10. Una composición de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada porque los compuestos (a) , (b) y (c) están presentes en una cantidad de relación de pesos (a) : (b) : (c) de 1 : 0,001: 0,001 a 1 : 1000: 1000
  11. 11. Una composición de conformidad con la reivindicación 9 ó 10, caracterizada porque el compuesto fungicida (c) se selecciona entre 5-fluoro-1 , 3-dimetil-N- [2- ( 1 , 3-dimetil ) -but-2-ol-il ] -lH-pirazol-4-carboxamida, benalaxil, benalaxil-M, bentiavalicarb, carboxin, clorotalonil , ciazofamid, cimoxanil, dimetomorf, fluazinam, fludioxonil, fluquinconazol, fluoxastrobin, flutriafol, fosetil-aluminio, hexaconazol, himexazol, ipconazol, mancozeb, mandipropamid, maneb, mefenoxam, metiram, metalaxil, metalaxil-M, peconazol, pentiopirad, ácido fosforoso, propamocarb · HC1, propineb, protioconazol , tebuconazol, tiram, triadimenol, trifloxistrobin y triticonazol .
  12. 12. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizada porque comprende además un soporte, vehículo, material de carga y/o tensioactivo aceptables desde el punto de vista agrícola.
  13. 13. Un método para controlar de forma preventiva o curativa hongos fitopatógenos de cultivos, pero también para controlar de forma curativa o preventiva insectos, caracterizado porque se aplica una cantidad eficaz y no fitotóxica de una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 a través del tratamiento de la semilla, aplicación foliar, aplicación en el tallo o aplicación por riego/goteo (quimigación) a la semilla, la planta y/o el fruto de la planta o al suelo y/o sustrato inerte, piedra pómez, materiales piroclásticos/toba volcánica, sustratos orgánicos sintéticos, sustratos orgánicos y/o a un sustrato líquido en el que la planta está creciendo o en que se desea que crezca la planta.
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